ANATOMA DE LA NEURONA

Las neuronas son nicas por muchas razones. Por un lado, tienen una forma que no es igual a
ninguna otra clula. Las clulas nerviosas se encuentran tambin entre las clulas ms largas
de tu cuerpo. Hay clulas nerviosas que pueden llegar a medir un metro. Se extienden desde
tus caderas hasta los dedos de tus pies! Esto es muy raro cuando se trata de clulas, que son
por lo general de muy cortas dimensiones. La mayora de las clulas son de 20 micrmetros de
dimetro, que es slo una fraccin del ancho de un cabello.

Anatoma de la Neurona

Las neuronas se transmiten los mensajes entre s, utilizando un tipo especial de seal elctrica.
Algunas de estas seales llevan al cerebro la informacin del exterior de tu cuerpo, como las
cosas que ves, escuchas y hueles. Otras seales son las instrucciones para tus rganos,
glndulas y msculos.

Las neuronas reciben estas seales de las neuronas vecinas a travs de sus dendritas. A partir
de ah, la seal viaja al cuerpo principal de la clula, conocido como soma. Despus la seal
sale del soma y viaja por el axn hasta la sinapsis. Las capas de mielina cubren el axn y funcionan como aislantes para
ayudar a mantener la seal elctrica dentro de la clula, lo que hace que se mueva ms rpido. Como paso final, la seal
sale a travs de la sinapsis para ser transmitida a la siguiente clula nerviosa.

Como la mayora de las otras clulas del cuerpo, las neuronas tienen un ncleo que contiene el ADN de la clula.

Tipos de neuronas

Hay muchos tipos de neuronas diferentes en el cuerpo, especializadas en hacer bien ciertas cosas.

Las neuronas multipolares tienen un axn y muchas ramas dendrticas. En ellas se transmiten las
seales del sistema nervioso central a otras partes del cuerpo, como los msculos y las glndulas.

Las neuronas unipolares son tambin conocidas como neuronas sensoriales. Tienen un axn y una
dendrita que se ramifica en direccin contraria al cuerpo celular. Estas clulas pasan las seales
desde el exterior de tu cuerpo, como por ejemplo las sensaciones tctiles, hasta el sistema nervioso
central.

Las neuronas bipolares tienen un axn y una sola rama de dendritas. Pasan las seales de una
neurona a otra, dentro del sistema nervioso central.

Las neuronas piramidales llevan el nombre de la forma de su cuerpo celular, que es parecido a una
pirmide. Tienen un axn y dos ramas principales de dendritas. Estas clulas pasan las seales
dentro del cerebro, y les dicen a tus msculos que se muevan.
 Las neuronas de Purkinje (llamadas as por el hombre que las descubri) se encuentran en la
corteza cerebral, la parte del cerebro que controla el equilibrio, la sincronizacin de las acciones, la
atencin y el lenguaje. Tienen un axn y una disposicin de dendritas muy densa y complicada.

https://askabiologist.asu.edu/anatomia-de-la-neurona

IMPULSO NERVIOSO
Los impulsos nerviosos son una serie de procesos metablicos y reacciones qumicas que se propagan a travs de las
neuronas gracias a sus largas extremidades denominadas axones que comunican unas con otras.

El impulso nervioso, pasa de una neurona a otra atreves del mecanismo de sinapsis en donde se conectan los axones de
una neurona con las dendritas de otras. El espacio entre estas se denomina hendidura sinptica, o espacio presinaptico, ya
que no existe contacto entre las neuronas, sino que el impulso nervioso es transportado por neurotransmisores que se
ubican en este espacio.

Propagacin del impulso nervioso

Los neurotransmisores son liberados por vesculas dentro de la hendidura sinptica, estos se unirn a la membrana
postsinaptica en lugares especficos, la cual pasara por un periodo de excitacin produciendo que el impulso nervioso se
transmita a la siguiente neurona.

Existen dos tipos de neuronas que se clasifican y diferencian por la presencia o no de mielina en sus
axones llamadas mielticas o amielinicas respectivamente. En el primer caso, la transmisin del impulso nervioso ser ms
rpido que en el segundo caso.

Mielina: Sustancia que envuelve y protege los axones de ciertas clulas nerviosas y cuya funcin principal es la de
aumentar la velocidad de transmisin del impulso nervioso.

http://funcionde.com/impulso-nervioso/

MEMBRANA SEMIPERMEABLE
Una membrana semipermeable, tambin llamada membrana selectivamente permeable, membrana parcialmente
permeable o membrana permeable diferenciable, es una membrana que permitir que ciertas molculas o iones pasen a
travs de ella por difusin, y ocasionalmente especializada en "difusin facilitada". El ndice del paso depende de la
presin, la concentracin y la temperatura de las molculas o de los solutos en cualquier lado, as como la permeabilidad
de la membrana para cada soluto. Dependiendo de la membrana y del soluto, la permeabilidad puede depender del
tamao del soluto, de caractersticas de la solubilidad, o de la qumica.

La parte que ha atravesado la membrana se conoce como "permeado" y la que no lo hace es el "rechazo". En
consecuencia, se produce una separacin diferencial de unas sustancias frente a otras. Para que el paso de sustancias a
travs de la membrana se produzca, es necesario la existencia de una fuerza impulsora entre ambos lados de la
membrana, la cual puede ser de diferente naturaleza: diferencia de presin, diferencia de concentracin, potencial
elctrico, etc. Una vez establecido el flujo, el diferente grado de paso de unas sustancias respecto de otras se produce por
criterios fsicos (tales como el tamao del poro) o qumicos (como la solubilidad y difusin en la membrana, etc.).

http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/796512
IONES NEURONALES
La transmisin de impulsos nerviosos es la base de la funcin en el sistema nervioso. Sin embargo, para entender la
transmisin nerviosa es necesario familiarizarse primero con la biofsica de la membrana neuronal, especialmente en el
transporte de iones a travs de ella y el desarrollo de potenciales elctricos al atravesarla.

Tipos de iones que se encuentran en neuronas

En las neuronas y su lquido circundante, los iones ms abundantes son:

Iones con carga positiva (cationes): Sodio (Na+) y potasio (K+)

Iones con carga negativa (aniones): cloruro (Cl) y aniones orgnicos

En la mayora de las neuronas, el K+ y los aniones orgnicos (como los de las

protenas y aminocidos) se encuentran en concentraciones ms altas dentro
que fuera de de la clula. En cambio, el Na+ y el Cl generalmente se encuentran
en concentraciones ms altas fuera de la clula. Esto significa que a travs de la
membrana hay gradientes de concentracin estables para todos los tipos de
iones ms abundantes.

1-Concentracin inica

Por fuera y dentro de la membrana celular, existen molculas en estado inico (con cargas elctricas positivas o negativas)
que se hallan en diferentes concentraciones:

a) externamente, gran concentracin de iones de sodio (Na+) e iones

cloruro (CI-)

b) internamente, gran concentracin de iones potasio (K+) e iones de

diversos cidos orgnicos (Ac. org-)

Todos estos iones tienden a difundir desde el lugar de mayor

concentracin al de menor, pero la membrana neuronal es selectiva,
siendo impermeable al sodio y a los cidos orgnicos y slo
permitiendo el pasaje del cloro y el potasio, los cuales entran y salen
libremente.

En condiciones de reposo la membrana es permeable solo al K + porque es el canal para este catin el nico que est
abierto. Como en el interior de la neurona (o de cualquier clula) existen aniones (A -), protenas con carga negativa, el
K+ se acumula en el interior tratando de neutralizar su carga. Hay mayor cantidad de K + en el interior de la neurona. Existe
entonces una fuerza osmtica que induce un constante flujo de K + hacia el exterior, a travs de los canales de K+ abiertos.
Pero la nube de K+ que tiende a salir de la neurona se acumula en el lado externo de la membrana dejando exceso de
carga negativa, que acta como una fuerza que los tiende a retener. Se produce entonces un equilibrio en el cual la
cantidad de K+ que sale es igual a la que se recupera (bomba de Na+-K+), lo que explica la constancia del potencial de
membrana.

2- Potencial de membrana. Membrana polarizada

La anteriormente descrito determina que, en el exterior de la membrana, la
acumulacin de iones positivos sea mayor que la de iones negativos y, a
la inversa, internamente la acumulacin de iones negativos sea mayor.
Por lo tanto se genera a ambos lados de la membrana una distribucin de
cargas elctricas, es decir una diferencia de potencial elctrico que
consiste en una mayor electropositividad exterior y una mayor
electronegatividad en el interior. En este estado se dice que la neurona
tiene un potencial de membrana o que est en reposo, inactiva o
polarizada (Fig. 3).

3- Despolarizacin de la membrana

Cuando acta sobre una neurona un estmulo (una variacin del medio),
ste provoca la permeabilizacin brusca de la membrana neuronal al
sodio, el cual penetra al interior, en la zona de la membrana que fue
estimulada, invirtindose la distribucin de las cargas. En el lugar donde
se invierte el potencial de membrana, se dice que la neurona se ha
activado o despolarizado

4- Transmisin del estmulo nervioso. Onda despolarizante

Como el resto de la neurona contina polarizada, se presenta la siguiente

situacin: un polo positivo queda junto a uno negativo, generndose en el
primero una corriente elctrica que avanza hacia el segundo. Esta
corriente elctrica produce la permeabilizacin al sodio de la zona vecina
de la membrana, que hasta ahora estaba polarizada, es decir, que tiene
sobre esa zona de la membrana, un efecto similar al que originariamente
provoc el estmulo.

Esto determina el ingreso del sodio en zonas allegadas de la membrana,

las que progresivamente se despolarizan y, a su vez, nuevos polos positivos vecinos de otros negativos van produciendo
nuevas corrientes elctricas capaces de despolarizar otras zonas.

Esta corriente elctrica tambin llamada onda despolarizante, es el impulso nervioso, el cual se define con ms exactitud
como una corriente electroqumica, ya que las cargas elctricas se deben al estado inico en que se presentan las
sustancia qumicas (Fig. 5).

5 - Repolarizacin de la membrana neuronal. Bomba de sodio

Una alta concentracin intracelular de in sodio resulta txica para las

clulas, por lo cual stas deben expulsarlo nuevamente al exterior. Como la
membrana neuronal es impermeable a este in, esta expulsin representa un
trabajo, es decir se requiere gasto de energa. Esta energa es suministrada
por un proceso denominado bomba de sodio-potasio, la cual
insume ATP (energa qumica proveniente de la respiracin celular) (Fig. 6).
6- Mecanismo de rueda

Como se puede observar una neurona nunca est totalmente despolarizada o

totalmente polarizada, sino que estos estadios se van alternando. A este
fenmeno se lo denomina mecanismo de rueda (Fig. 7).

http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/Biologia/Los%20Sistemas/Nervioso/fisiologianueronal.htm

https://es.khanacademy.org/science/biology/human-biology/neuron-nervous-system/a/the-membrane-potential

POTENCIAL DE LA MEMBRANA
El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que separa dos soluciones de
diferente concentracin de iones, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Cuando se
habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o "potencial de unin lquida".

Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmtica, la presencia de iones o molculas con carga
negativa que no se difunden dentro de la clula y la accin de varias unidades de bomba sodio-potasio; hay una
distribucin desigual de cargas a travs de la membrana. Como consecuencia, el interior de la clula tiene mayor cantidad
de cargas negativas en comparacin con el exterior. Esta diferencia de carga da lugar a una diferencia de potencial que se
conoce como el potencial de membrana.

Una neurona en reposo (que no sealiza) tiene un voltaje en su membrana llamado potencial de membrana en reposo, o
simplemente potencial de reposo.

El potencial de reposo se determina por gradientes de concentracin de iones en ambos lados de la membrana y la
permeabilidad de la membrana ante cada tipo de ion.

En una neurona en reposo, existen gradientes de concentracin de Na+ y de K+ en la membrana. Los iones se desplazan
por sus gradientes mediante canales, lo que conduce a una separacin de cargas que crea el potencial de reposo.

La membrana es mucho ms permeable al K+ que al Na+ por lo que el potencial de reposo est cerca del potencial de
equilibrio del K+ (el potencial que generara el K+ si fuera el nico ion en el sistema).
https://es.khanacademy.org/science/biology/human-biology/neuron-nervous-system/a/the-membrane-potential

https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_membrana

PROCESO TRANSNEURONAL BIOELECTRICO (?)

Conduccin del Impulso

En las neuronas que carecen de vaina de mielina se habla de una condicin continua porque el potencial de accin va
despolarizando toda la membrana neuronal. Sin embargo, las neuronas con vaina de mielina presentan una conduccin
saltatoria. Esto se produce porque la vaina se comporta como un excelente aislante que reduce el flujo de iones a travs de
la membrana en unas 5.000 veces.

Los iones slo pueden fluir a travs de los ndulos de Ranvier y por tanto los potenciales se pueden producir slo en los
ndulos. La conduccin saltatoria tiene valor por dos razones: al hacer que la despolarizacin se conduzca entre ndulos el
potencial de accin se hace ms rpido, entre 5 y 50 veces. En segundo lugar, ahorra energa para la neurona, porque slo
se despolarizan los ndulos.

Velocidad de Conduccin

La velocidad de conduccin depende principalmente de dos factores:

La presencia de vaina de mielina hace ms rpido el potencial de accin. Las fibras amielnicas conducen a 0,25 m/seg
y las mielnicas hasta 100 m/seg.

El dimetro del axn, a mayor dimetro mayor es la velocidad de conduccin

Los seres vivos reciben informacin sobre el

entorno en que se hallan en forma de energa
fsica (luminosa, mecnica, qumica), pero el
cerebro slo es capaz de utilizar la energa
elctrica. Por esta razn, para poder percibir
cualquier propiedad del ambiente, la energa lumnica, mecnica o qumica, debe ser transformada en impulsos
bioelctricos. Es a esta transformacin a la que denominamos transduccin, la cual tiene lugar en los receptores de los
rganos de los sentidos (vase Figura 5).

Los receptores de cada modalidad sensorial estn especializados en

responder, preferentemente, a un tipo determinado de energa. As, los
receptores visuales contienen pigmentos que modifican su estructura
molecular al ser expuestos a la luz. Este cambio en su estructura
molecular activa un proceso que concluye con la generacin de una
respuesta elctrica en el receptor.

La transmisin del impulso ser efectuada por una sucesin de multitud de

neuronas, enlazadas mediante sinapsis a travs de neurotransmisores
qumicos, cuyos axones se unen para formar fibras que constituyen los
nervios.
Es importante resaltar que el cambio de intensidad estimular no afecta a la magnitud de los impulsos nerviosos, pero si a la
tasa de descarga, tasa de disparo o nmero de impulsos por unidad de tiempo. Sin embargo, existe un lmite superior en
este nmero de impulsos bioelctricos/seg., ya que la neurona tiene un perodo refractario (requiere 1 msg para recobrarse
de la transmisin de un impulso antes de comenzar otro).

Ms concretamente, el nmero de impulsos bioelctricos/tiempo es directamente proporcional al logaritmo de la intensidad

de la luz que incide sobre el fotorreceptor.

http://www.ub.edu/pa1/node/32

http://www.profesorenlinea.com.mx/Ciencias/Sinapsis_potencial_biolectrico.html

POCESO DE LA SINAPSIS
La sinapsis es una unin intercelular especializada en las neuronas, esta unin
permite as la transmisin del impulso nervioso. Se inicia con una descarga qumica
que origina una corriente elctrica en la neurona emisora, una vez que este impulso
nervioso llega al axn (unin con otra neurona); la propia neurona segrega un tipo
de compuestos qumicos llamados neurotransmisores, que se depositan en el
espacio sinptico, es decir, en el espacio comprendido entre la neurona emisora
(presinptica) y receptora (postsinptica).

Hay dos tipos de sinapsis, la elctrica y la qumica. La sinapsis elctrica permite la

transferencia de corrientes inicas directamente de una clula a otra por medio de
uniones gap (pequeos canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos).
Las caractersticas de la sinapsis elctrica es que pueden moverse bidireccionalmente y
la velocidad de conduccin es muy rpida, habitualmente en clulas no nerviosas o en
neuronas que necesitan estar sincronizadas.

La mayora de las sinapsis son de tipo qumica, al igual que las

sinapsis elctricas, la sinapsis qumica tiene como accin especfica
estabilizar una comunicacin entre una neurona y otra; solo que esta
no lo hace directamente sino que lo hace por medio de
neurotransmisores. Los neurotransmisores sirven de puente entre
una neurona y otra para que se puedan pasar la informacin. El
neurotransmisor se difunde entre el estrecho y pequeo espacio
sinptico para luego adherirse a los receptores, que son unas
pequeas molculas de protenas que se encuentra en la membrana
postinptica. La naturaleza de los neurotransmisores y de los
receptores es determinar cul ser el potencial de accin que
recibir la neurona postinptica. El potencial de accin puede ser de
dos tipos, excitatorio o inhibitorio. Excitatorio si el mensaje que llega es de estimulacin e inhibitorio si lleva un mensaje que
bloquea o impide la actividad neuronal. Para que se d la sinapsis qumica debe existir un mecanismo que sintetice y
equilibre a los neurotransmisores en vesculas y tambin otro mecanismo para que las vesculas se vacen en la hendidura
sinptica, y luego se produzca as el potencial de accin. Unas de las caractersticas de esta sinapsis es que se produce de
manera unidireccional y se produce un retraso sinptico.

Estructura de la membrana sinptica. Tomada de Siegel, G. J. (ed.)

http://www.biopsicologia.net/nivel-3-participaci%C3%B3n-pl%C3%A1stica-y-funcional/1.1.1.-sinapsis

http://neuronas-roxana.blogspot.mx/2012/01/proceso-sinaptico-y-tipos.html

VESCICULA PRESINAPTICA
Las Vesculas sinpticas. Poseen un tamao aproximado de 10 a 20 nanmetros. Cumplen el rol de al
hacer sinapsis secretar una sustancia transmisora o un neurotransmisor.

Ubicacin

Vescula situada en el rea presinptica de las clulas nerviosas que, al llegar un potencial de accin, libera
por exocitosis neurotransmisores que cruzan la sinapsis para fijarse a un receptor de una clula nerviosa, muscular o
glandular.

Formacin
Las vesculas sinpticas se forman en el soma o cuerpo celular y se transportan a travs del axn por flujo retrgrado
rpido hacia el botn sinptico.

Recambio de las vesculas sinpticas

Luego de la exocitosis la membrana de la vescula sinptica se integra con la membrana presinptica. La protena clatrina
se asocia con la membrana de la vescula y forman unas vesculas revestidas que reciclan la membrana de la vescula de
nuevo hacia el botn sinptico. La membrana vesicular reciclada se funde con la membrana del compartimiento
endosmico y se libera la clatrina. Del compartimiento endosmico pueden salir nuevas vesculas sinpticas. Los
neurotransmisores que estn libres en el terminal nervioso pueden incorporarse a estas vesculas recicladas gracias a
bombas especiales de membrana.

https://www.ecured.cu/Ves%C3%ADcula_sin%C3%A1ptica

ENCIMAS SINAPTICAS
El cuerpo neuronal produce ciertas enzimas que estn implicadas en la sntesis de la mayora de los neurotransmisores.
Estas enzimas actan sobre determinadas molculas precursoras captadas por la neurona para formar el correspondiente
neurotransmisor. ste se almacena en la terminacin nerviosa dentro de vesculas

El contenido de neurotransmisores en cada vescula (generalmente varios millares de molculas) es cuntico. Algunas
molculas neurotransmisoras se liberan de forma constante en la terminacin, pero en cantidad insuficiente para producir
una respuesta fisiolgica significativa. Un PA (potencial de accin?) que alcanza la terminacin puede activar una
corriente de calcio y precipitar simultneamente la liberacin del neurotransmisor desde las vesculas mediante la fusin de
la membrana de las mismas a la de la terminacin neuronal. As, las molculas del neurotransmisor son expulsadas a la
hendidura sinptica mediante exocitosis

La cantidad de neurotransmisores en las terminaciones se mantiene relativamente constante e independiente de la

actividad nerviosa mediante una regulacin estrecha de su sntesis. Este control vara de unas neuronas a otras y depende
de la modificacin en la captacin de sus precursores y de la actividad enzimtica encargada de su formacin y
catabolismo.

La estimulacin o el bloqueo de los receptores postsinpticos pueden aumentar o disminuir la sntesis presinptica del
neurotransmisor. Los neurotransmisores difunden a travs de la hendidura sinptica, se unen inmediatamente a sus
receptores y los activan induciendo una respuesta fisiolgica. Dependiendo del receptor, la respuesta puede ser excitatoria
(produciendo el inicio de un nuevo PA) o inhibitoria (frenando el desarrollo de un nuevo PA).

La interaccin neurotransmisor-receptor debe concluir tambin de forma inmediata para que el mismo receptor pueda ser
activado repetidamente. Para ello, el neurotransmisor es captado rpidamente por la terminacin postsinptica mediante un
proceso activo (recaptacin) y es destruido por enzimas prximas a los receptores, o bien difunde en la zona adyacente.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/NEURONASYNEUROTRANSMISORES_1118.pdf
NEURORECEPCIN

Los receptores de los NT son complejos proteicos presentes en la membrana celular. Los receptores acoplados a un
segundo mensajero suelen ser monomricos y tienen tres partes: una extracelular donde se produce la glucosilacin, una
intramembranosa que forma una especie de bolsillo donde se supone que acta el NT y una parte intracitoplasmtica
donde se produce la unin de la protena G o la regulacin mediante fosforilacin del receptor. Los receptores con canales
inicos son polimricos. En algunos casos, la activacin del receptor induce una modificacin de la permeabilidad del
canal. En otros, la activacin de un segundo mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal inico.

Receptores ionotrpicos:

Los receptores de los NT son complejos proteicos presentes en la membrana celular. Los receptores acoplados a un
segundo mensajero suelen ser monomricos y tienen tres partes: una extracelular donde se produce la glucosilacin, una
intramembranosa que forma una especie de bolsillo donde se supone que acta el NT y una parte intracitoplasmtica
donde se produce la unin de la protena G o la regulacin mediante fosforilacin del receptor. Los receptores con canales
inicos son polimricos. En algunos casos, la activacin del receptor induce una modificacin de la permeabilidad del
canal. En otros, la activacin de un segundo mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal inico.

Los receptores que son estimulados continuamente por un NT o por frmacos (agonistas) se hacen hiposensibles
(infrarregulados); aquellos que no son estimulados por su NT o son bloqueados crnicamente (antagonistas) se hacen
hipersensibles (suprarregulados). La suprarregulacin o infrarregulacin de los receptores influye de forma importante en el
desarrollo de la tolerancia y dependencia fsica. La retirada es un fenmeno de rebote debido a una alteracin de la
afinidad o densidad del receptor. Estos conceptos son particularmente importantes en el trasplante de rganos o tejidos, en
los que los receptores estn deprivados del NT fisiolgico por denervacin.

La mayora de NT interactan principalmente con receptores postsinpticos, pero algunos receptores estn localizados a
nivel presinptico, lo que permite un control estricto de la liberacin del NT.

Los receptores colinrgicos se clasifican en nicotnicos N1 (en la mdula adrenal y los ganglios autnomos) o N2 (en el
msculo esqueltico) y muscarnicos m1 (en el sistema nervioso autnomo, estriado, corteza e hipocampo) o m2 (en el
sistema nervioso autnomo, corazn, msculo liso, cerebro posterior y cerebelo).

Los receptores adrenrgicos se clasifican en a1 (postsinpticos en el sistema simptico), A2 (presinpticos en el sistema

simptico y postsinpticos en el cerebro), b1(en el corazn) y b2 (en otras estructuras inervadas por el simptico).

Los receptores dopaminrgicos se dividen en D1, D2, D3, D4 y D5. D3 y D4 desempean un papel importante en el control
mental (limitan los sntomas negativos en los procesos psicticos) mientras que la activacin de los receptores D2 controla
el sistema extrapiramidal.

Los receptores de GABA se clasifican en GABAA (activan los canales del cloro) y GABAB (activan la formacin del AMP
cclico). El receptor GABAA consta de varios polipptidos distintos y es el lugar de accin de varios frmacos neuroactivos,
incluyendo las benzodiacepinas, los nuevos antiepilpticos (p. ej., lamotrigina), los barbitricos, la picrotoxina y el
muscimol.

Los receptores serotoninrgicos (5-HT) constituyen al menos 15 subtipos, clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5-
HT2 y 5-HT3. Los receptores 5-HT1A, localizados presinpticamente en el ncleo del rafe (inhibiendo la recaptacin
presinptica de 5-HT) y postsinpticamente en el hipocampo, modulan la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT2,
localizados en la cuarta capa de la corteza cerebral, intervienen en la hidrlisis del fosfoinostido (v. tabla 166-2). Los
receptores 5-HT3 se localizan presinpticamente en el ncleo del tracto solitario.
Los receptores de glutamato se dividen en receptores ionotropos de N-metil-daspartato (NMDA), que se unen a NMDA,
glicina, cinc, Mg++ y fenciclidina (PCP, tambin conocido como polvo de ngel) y producen la entrada de Na+ , K+ y Ca++;
y receptores no-NMDA que se unen al quiscualato y kainato. Los canales no-NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al
Ca++. Estos receptores excitadores median en la produccin de importantes efectos txicos por el incremento de calcio,
radicales libres y proteinasas. En las neuronas, la sntesis del xido ntrico (NO), que regula la NO-sintetasa, aumenta en
respuesta al glutamato.

Los receptores opiceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y m2 (que intervienen en la integracin sensitivo-
motora y la analgesia), D1 y D2 (que afectan a la integracin motora, la funcin cognitiva y la analgesia) y k1, k2 y k3 (que
influyen en la regulacin del balance hdrico, la analgesia y la alimentacin). Los receptores s, actualmente clasificados
como no-opiceos se unen a la PCP y se localizan fundamentalmente en el hipotlamo.

Endgeno: Que se forma o engendra en el interior de algo, como la clula que se forma en el interior de otra.

Exgeno: Que se forma o nace en el exterior de otro.

http://www.patatabrava.com/apuntes/neuroreceptores-f39756.htm

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/NEURONASYNEUROTRANSMISORES_1118.pdf

INHIBICIN Y EXITACIN INTEGRADA

En un cerebro normal, los niveles de dopamina y acetilcolina, se encuentran en equilibrio e igualados en sus funciones
inhibitorias y excitatorias. Cuando se reducen los niveles de dopamina, se rompe dicho equilibrio pues la acetilcolina
comienza a tener un exceso en su actividad excitatoria, lo que provoca enfermedad de Parkinson. La dopamina se
encuentra en la pars compacta de la sustancia negra y se ignoran las causas por las que sus neuronas mueren y dejan de
mantener el sistema en equilibrio sobre el cuerpo estriado.

Excitacin e inhibicin: trabajo de receptores.

Algunos receptores postsinpticos, cundo se activan, producen la excitacin de la neurona que recibe el estmulo,
mientras que otros ocasionan la inhibicin. El mecanismo ms simple de funcionamiento del receptor es su capacidad de
modificar la estructura del poro al cul se encuentra asociado; esto lo hace cuando le llega el neurotransmisor especfico
que lo activa. Tanto los receptores como los neurotransmisores pueden ser excitadores e inhibidores. Entre los distintos
mecanismos moleculares a nivel de la membrana que emplean los receptores para producir los efectos de excitacin e
inhibicin se incluyen los siguientes:

Para la excitacin:

1.- Apertura de los canales de sodio. Esto hace que ingresen a la clula grandes cantidades de cargas positivas, y con ello,
se hace ms positivo el potencial de membrana acercndose al umbral de estimulacin.

2.- Disminucin del flujo de iones potasio hacia el exterior o de iones cloruro hacia el interior, esto produce un potencial de
membrana ms positivo de lo normal, lo cual equivale a la excitacin.

3.- Cambios en el metabolismo interno excitan la actividad celular o producen un aumento de los receptores excitad ores o
una disminucin de receptores inhibidores.
 Para la inhibicin:

1.- Apertura de los canales de potasio. Esto hace que el potasio fluya hacia el exterior y con ello se produzca un aumento
de la carga negativa interior, lo cual equivale a la inhibicin.

2.- Apertura de los canales de cloruro, lo que permite a estos iones difundir hacia el interior, en favor de su gradiente de
concentracin, y as aumentar el potencial hacindolo ms negativo y alejndolo del umbral.

3.- Cambios metablicos internos que aumenta el nmero de receptores inhibidores o que disminuyen el nmero de
receptores excitadores.

liceo1.k12.cl/icore/viewcore/9552

https://med50.wordpress.com/2009/06/25/excitabilidad-e-inhibicion-neuronal/

http://www.zonamedica.com.ar/categorias/medicinailustrada/parquinson/inhibicion_y_excitacion.htm