Diego Rodrguez Garca

Ingeniera Celular 6BM1

Paniagua Luna Juan Antonio

EXPRESIN GNICA DE EUCARIONTES

A pesar de que los eucariontes son los organismos ms complejos, las clulas que los constituyen
provienen de una sola clula diploide con procesos de multiplicacin celular y diferenciacin donde
se requiere de una activacin y desactivacin de diferentes genes para la funcionalidad de un
organismo y as respondan de manera adecuada al ambiente.

Para eucariontes, los procesos de regulacin y seleccin son multietapa y arborescentes,

disminuyendo un poco el esfuerzo de seleccin estando ya preseleccionados determinados genes
en la clula dada su diferenciacin, lo anterior permite un ajuste de la velocidad y la intensidad de
reaccin a estmulos. Cundo estos son a un nivel bajos dan respuestas muy selectivas y rpidas
(ltimas etapas), aunque no existe un modelo general para este tipo de organismos como en
procariontes, hay muchas posibilidades que coinciden entre ellos.

Existen algunos niveles de expresin gnica en eucariontes segn sus posibilidades:

Nivel de cromatina
- Condensacin en sitios sensibles e hipersensibles.

Aqu se selecciona entre todos los genes que la clula est autorizada a transcribir y aquellos que
no debe, ocurren cambios en las zonas activas y cambios estructurales en sitios especficos para el
inicio de la transcripcin y estructura del ADN. Al ser digerida la cromatina con DNAsa los cortes de
doble cadena se introducen en sitios hipersensibles especficos (DNA expuesto), muchos
relacionados con la expresin gnica, cada gen activo tiene su sitio en la regin del promotor y a
veces en ms de uno, la mayora estn en la cromatina donde se expresa el gen.

- Zonas superenrolladas

La variacin de la torsin del DNA se utiliza para modificar el acceso de las protenas al promotor,
regulando as la expresin de los genes correspondientes, las mutaciones en topoisomerasas,
disminuyen la transcripcin de numerosos genes.
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- Metilacin de citosinas

Tiene lugar en lugares especficos, su funcin primordial conocida est asociada al control de la
transcripcin. Muchos genes tienen un patrn de metilacin, una minora est metilado en tejidos
en los cuales no se expresa el gen. Un gen activo se puede describir como hipometilado. Un gen
metilado es inactivo, pero el no metilado es activo, una regin hipometilada coincide con una regin
de mxima sensibilidad a DNAsa. La metilacin en el extremo 5 puede estar relacionada con su
expresin 3.

- Reordenamiento del genoma

Esto genera diversidas y las consecuencias por esto puede ser. La creacin de nuevos genes como
inmunoglobulinas para la expresin de determinadas circunstancias, esto puede ser responsable del
cambio de la expresin de un gen ya existente en otro, ofreciendo un tipo mecanismo de regulacin
gnica.

Nivel transcripcional

Controlado con el inicio de interaccin de la RNNA polimerasa con su promotor, en la mayora de

los genes es el punto de control ms importante y ms comn para la regulacin siendo la base de
diferenciacin eucariota. Se subdivide en regulacin cis y trans, donde la primera constituye una
secuencia contigua a un gen que tiene efecto regulador sobre la tasa de transcripcin de ese gen.,
las secuencias necesarias para la transcripcin en eucariontes remontan ms en 5 que, en el
promotor, se fijan una serie de elementos dode se fijan varios factores y en el segundo caso es
donde los responsables de la modificacin de la velocidad son las protenas que obran
recprocamente con ellas, las protenas que se fijan al DNA son capaces de fijarse tanto a los
enhancers como a otros elementos.

Nivel postranscripcional

-Splicing diferencial: La mayora de los genes interrumpidos se transcriben en un RNA que

da lugar a un solo tipo de mRna maduro, en estos casos no hay variacin al asignar los
exones y los intrones, pero los RNAs de algunos genes tienen patrones de splicing
diferencial, cuando un solo gen da lugar a ms de una secuencia de mRna.

-Eleccin de sitio de poliadenilacin : Otra posibilidad de obtener varios tipos de mRNAs a

partir de un mismo transcrito primario reside en la variabilidad de eleccin del sitio de
poliadenilacin. Los cambios del sitio de poliadenilacin y adicin de la cola poli A pueden
modificar el extremo carboxi-terminal de la protena.

-Estabilidad de los mRNAs: La estabilizacin de los mRNAs de oncogenes como c-myc y c-

fos conlleva a un aumento de la concentracin celular de las protenas correspondientes
que pudiera ser en este caso, al menos, la causa de una proliferacin celular descontrolada.

-Almacenamiento de los mRNAs: Medio de regulacin, aunque no se conoce an en cmo

se decide ese almacenamiento y cules son los mecanismos que lo rigen. Numerosos genes
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son transcritos y jams aparecen sus productos de traduccin. La complejidad de los RNA
nucleares es alrededor de 20 veces mayor que las de los mensajeros citoslicos.
Nivel traduccional

Es el menos conocido. Los mecanismos que lo rigen tienen importancia en el almacenamiento

ya que la traduccin depende de la liberacin de los mRNAs, aun cuando el almacenamiento
sea breve, tampoco todos los mRNAs que llegan al citoplasma se traducen en protenas.

A veces se encuentran mRNAs que dirigen la sntesis proteica in vitro, aunque sus protenas
correspondientes no se sintetizan en las clulas de las cuales se obtuvo el mRNA. La posibilidad
de que un mRNA sea traducido en autnticas protenas in vitro, demuestra que ste es capaz de
funcionar como molde. De esta manera, su incapacidad de ser traducido in vivo puede tomarse
como evidencia del control traduccional. Debe haber algunos mecanismos in vivo que eviten la
traduccin.

A nivel traduccional tambin se puede controlar la expresin gnica por modificacin de los
factores de iniciacin de la traduccin. Otros controles de la expresin gnica a nivel

traduccional son la alteracin de factores y enzimas, la concentracin citoplasmtica de los

tRNAs y la concentracin de las subunidades ribosomales para formar los polirribosomas, entre
otros.

Nivel postraduccional

Las protenas recin sintetizadas pueden sufrir modificaciones postraduccionales que son, a su vez,
una manera de controlar la expresin de los genes en eucariontes. Esta regulacin puede ser
cuantitativa o cualitativa. Se trata de glicosilaciones, fosforilaciones, acetilaciones, ribosilaciones,
etc. Se puede dar el caso de poliprotenas que sufren cortes, mecanismo que es comn en la sntesis
de hormonas peptdicas como la insulina.

Otra va de control es la activacin de enzimas por cortes proteolticos. La forma precursora de

muchas enzimas es inactiva. Se activan despus de ser cortadas en puntos especficos como por
ejemplo la quimotripsina. La unin de grupos prostticos a glicoprotenas y lipoprotenas es otra
forma de regulacin de la expresin de los genes en eucariontes a nivel postraduccional.

BIBLIOGRAFA

Solari A. (2004). Gentica humana: fundamentos y aplicaciones en medicina. Ed. Mdica

Panamericana. Consultado el 23 de agosto del 2017.