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vegetales. Meristemos
Dentro del grupo de las bacterias, se encuentran unas cuantas capaces de realizar la
fotosntesis. Son las cianobacterias (cianofceas, algas verde-azuladas).
En la actualidad y en contraposicin de la teora de los tres dominios, los seres vivos
se clasifican en seis grandes divisiones o reinos: Archaea, Eubacteria, Protista, Fungi,
Plantae y Animalia.
Las clulas pueden formar tejidos con una funcin especfica, pero en un organismo
pluricelular no implica que las clulas se organicen en tejidos, como en el caso del
plectnquima que se considera un falso tejido.
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Estructura esquemtica de una hifa
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Organizacin de las hifas
(cordones de clulas) en un
hongo de sombrerillo
(basidiomiceto) con la
formacin del himenio
reproductor formador de
basidiosporas.
Tejidos de algas
Tallo
Meristemo
Abrazadera
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Talo de laminaria organizado en capas
diferenciadas, con una capa externa de
esporangios y parfisis (clulas filamentosas
largas) derivadas del meristodermo, una corteza
que recuerda a un parnquima y una mdula con
un tejido conductor que recuerda al floema.
Mdula
Crtex
Meristodermo
Los talos de las feofceas tienen grandes clulas iniciales apicales que organizan el
crecimiento del talo.
Plantas verdes
Las algas verdes son los parientes ms cercanos a las plantas terrestres. Tienen
cloroplastos, forman fragmoplastos y su crecimiento tambin es debido por una clula
apical.
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Filogenia de
las plantas
verdes
No vasculares Vasculares
Espermatfitas
Brifitos Traquefitas (plantas con
semilla)
Licfitas Helechos
Plantas Cormfitas
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2. Clasificacin de los tejidos vegetales
Los tejidos simples estarn compuestos por un solo tipo de clulas, y dentro
de stos estaran compuestos por un solo tipo de clulas, y dentro de stos
estaran el parnquima, el colnquima y el esclernquima.
Dentro de los tejidos compuestos estaran aquellos que estn compuestos
por distintos tipos de clulas, y dentro de stos estaran el floema, el xilema
y la epidermis.
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polaridad ya est marcada en el cigoto y en el
vulo. Se observa un polo apical donde se
concentran los orgnulos y ncleo y un polo basal
donde se encuentra una gran vacuola.
Los meristemos los podemos considerar como tejidos embrionarios que persisten
durante toda la vida de la planta y van a ser responsables del crecimiento permanente
de la planta debido a su capacidad de divisin y diferenciacin.
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Estas clulas meristemticas presentan una serie de caractersticas que las
diferencian de los dems tipos de clulas vegetales:
Entre las clulas apenas quedan espacios intercelulares, por lo que forman tejidos
muy compactos. Su grado de vacuolizacin es muy variable. Hay algunas clulas que
tienen muchas vacuolas muy pequeas y otras que tienen muy pocas vacuolas y de
gran tamao. Los plastos presentes y las clulas parenquimticas estn en forma de
protoplastos.
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En una clula en interfase, los
microtbulos irradian por todo el
citoplasma desde la superficie celular. En
el centro organizador primario, se dispone
una red de microtbulos paralelos a la
membrana (microtbulos corticales), que
darn paso a los centros de organizacin
de microtbulos secundarios. Estn
relacionados con el crecimiento de
elongacin de las clulas, ya que ayudan al
transporte de las fibras de celulosa que
Esquema de la distribucin de microtbulos forman parte de la pared celular.
en una clula meristemtica durante el ciclo
celular.
En la divisin periclinal, el
plano de divisin es paralelo a la
superficie del rgano
contribuyendo as al crecimiento
en grosor del rgano. En cambio
en la divisin anticlinal, los planos
de divisin son perpendiculares a
la superficie del rgano, y cuando
es paralelo al radio de dicho
rgano contribuye al crecimiento
en extensin. Mientras que cuando forma un ngulo recto respecto al eje principal,
contribuye al crecimiento en longitud.
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4. Embriones y origen de los meristemos primarios
1. Cigoto: se divide en una clula apical y una basal. Sufren sucesivas divisiones,
dando lugar a un embrin con forma globular. Todas las clulas son
meristemticas y como consecuencia de las divisiones celulares y un crecimiento
diferencial, en esa estructura conocemos 3 meristemos:
Protodermis: es el meristemo ms externo y que va a generar a la futura
epidermis.
Meristemo fundamental: da lugar a los tejidos fundamentales de la
planta.
Procambium: sera el meristemo que va a generar los tejidos vasculares
primarios (en concreto, el xilema primario y el floema primario), el
metaxilema y el metafloema. Primero se genera el protofloema y despus
el metafloema. El floema se genera hacia la parte ms externa y el xilema
hacia la parte ms interna. El procambium va a dar lugar al cambium
vascular, que es el meristemo secundario que va a originar los tejidos
vasculares secundarios (xilema secundario y floema secundario; no tienen
proto- ni meta-)
2. Estadio de corazn: se aprecian dos apndices que van a dar lugar a los
cotiledones, y bajo ellos el embrin comienza a alargarse observndose un eje
llamado eje hipocotleo.
Clula basal
Meristemo apical
Cotiledones Radcula
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Arabidopsis thaliana, esquema del desarrollo de las partes del embrin a partir del cigoto. Dentro de la
semilla se determinan los futuros meristemos que dan origen a la mayor parte del cuerpo de la planta.
Clula apical: clula de pequeo tamao que contiene una gran cantidad de
orgnulos endoplasmticos.
Clula basal: contiene gran cantidad de vacuolas.
La clula ms apical del suspensor y que est en contacto con el embrin recibe el
nombre de hipfisis. Una vez que se reconocen las clulas apicales, sus clulas
derivadas y la hipfisis, ya diferenciamos tres dominios. Un dominio apical que da lugar
a los cotiledones y al meristemo apical. Otro dominio que da lugar al hipoctilo, a la
raz y a la parte del meristemo de la raz. Y el otro dominio marcado por la hipfisis y
quedara un porcentaje en el extremo de la raz.
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Cada parte del embrin se
especifica por genes esenciales
diferentes. En mutantes de
Arabidopsis para esos genes, faltan
partes enteras del embrin.
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A partir del pice se genera una planta. Una vez que termina el crecimiento de la
plntula da lugar al cuerpo vegetativo de la planta o cuerpo primario.
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Adems el control de la raz est condicionado por las hormonas vegetales. Una de
las hormonas importantes es la auxina. Cuando hay mutaciones relacionadas con la
auxina, se producen alteraciones en el control de endoreparacin y endoreplicacin.
Las hormonas actan sobre el patrn de divisin, sobre la diferenciacin, sobre la
endoreplicacin y sobre la elongacin.
Zonas de inicio de endorreplicacin en clulas de la raz de Arabidopsis, en una planta salvaje y una
mutante para un receptor de auxina, estimadas por el notable incremento del rea nuclear.
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- En las gimnospermas, se constituye de un grupo de clulas apicales sin
estratificacin aparente.
- Las clulas iniciales apicales de las monocotiledneas y dicotiledneas estn
estratificadas.
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crecimiento longitudinal de la raz. Secretan muclago que vierten al exterior y que va a
rodear a los tejidos meristemticos.
Adems de la raz principal, tambin se forman races laterales. Surgen en las zonas
donde las clulas dejan de alargarse. En caso de Arabidopsis, estas races laterales
surgen por proliferacin de clulas del periciclo. Estas clulas comienzan a proliferar y
van desgarrando todos los tejidos corticales y la epidermis. Al mismo tiempo
desarrollan en la punta, un meristemo apical. El desarrollo de estas clulas apicales es
promovido por hormonas vegetales (auxina) y factores ambientales.
Posteriormente, se observ que el desarrollo no era igual en todas las plantas (gran
variabilidad). En algunas gimnospermas, se observaba en el meristemo apical una
zonacin citohistolgica. En estos meristemos se diferenciaba una capa de clulas
iniciales y una capa de clulas centrales por debajo de las iniciales. Rodeando a ese
grupo de clulas centrales se diferenciaba una zona perifrica. Este modelo se aplica a
gimnospermas pero hay mucha variabilidad.
Las angiospermas que tienen el mismo modelo que en gimnospermas. Y hay otras,
que el meristemo consta de tres capas de clulas. A esta teora se le conoce por
histgenos.
En otras plantas angiospermas, el meristemo estara constituido por dos capas, que
a su vez, estaran divididas por otras dos capas celulares (teora tnica cuerpo).
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clulas poliploides. En este meristemo, en la zona central de la tnica encontraremos
clulas que se dividen lentamente. Estas clulas son equivalentes al centro quiescente
del meristemo de la raz.
De las zonas laterales surgen hojas. De esta produccin, se lleva siguiendo un orden
regular.
En relacin con el desarrollo de la hoja, hay que tener en cuenta que tiene una
forma plana. Su desarrollo viene definido por tres ejes. Un eje proximal distal que
discurre desde la base de la hoja hasta la punta. Un eje adaxial abaxial (dorsal/ventral)
y un eje lateral que discurre desde el borde de la hoja hasta la lnea media.
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Durante el desarrollo de la hoja, se tienen que especificar los tres ejes de la hoja y
producirse el crecimiento de la hoja como una lmina. Todo este desarrollo est
mediado por diversas redes gnicas que codifican para diferentes factores de
transcripcin que van a interaccionar unos con otros.
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