DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PEROXIDO DE

HIDROGENO
Diaz Ramirez Brandown Dilam (20150260B); Gamarra Pozo Euler (20154101F); Correa
Crdenas Luis (20152195C); Concha Ccanchi Miguel (20150466J); Mendoza Ascencio Carln
(20150176A)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Fisicoqumica II, 9 de Mayo
dilam.diaz@hotmail.com; chinitouni30@hotmail.com; mico_1795@hotmail.com;
carlin.mendoza@hotmail.com
RESUMEN
En esta prctica de laboratorio, se descubrir que la rapidez de una reaccin no solo depende de
la presin, temperatura y la concentracin de los reactivos sino tambin de la presencia de un
catalizador. El cual solo afectara en la rapidez mas no en la reaccin en s. Esto se ver reflejado
en el valor de la constante de reaccin de descomposicin del perxido de hidrogeno y no en su
orden.
ABSTRACT
In this laboratory practice, it will be discovered that the speed of a reaction not only depends on
the pressure, temperature and concentration of the reactants but also on the presence of a
catalyst. Which only affects the speed but not the reaction itself. This will be reflected in the
value of the hydrogen peroxide decomposition reaction constant and not in its order.

1. INTRODUCCION La ley de la velocidad frecuentemente es de

La cintica qumica estudia dos aspectos de
una reaccin qumica: la velocidad de la
reaccin que mide la variacin de la
concentracin de reactivos y productos con
el tiempo, y el mecanismo de la reaccin
para pasar de reactivos a productos.
La velocidad de una reaccin se define
como la disminucin de la concentracin de
un reactivo o el aumento de la
concentracin de un producto con el
tiempo. En general la velocidad depende de
diversas variables, que comprenden las
concentraciones instantneas de las
distintas especies que intervienen en el
proceso, la temperatura, la fuerza inica, la
naturaleza del disolvente, etc. Cuando la
reaccin es monodireccional, homognea y
constituye un sistema cerrado, y todas las
variables se mantienen constantes, excepto
la concentracin del reactivo.
la forma:
v =k CaA C bB
Donde k es la constante de velocidad, la
cual depende de la temperatura.
La teora de las colisiones explica el
mecanismo mediante el cual las reacciones
qumicas se llevan a cabo, postula que estos
procesos son el resultado del choque entre
las molculas de las sustancias
reaccionantes.
Las colisiones atmicas y moleculares
pueden ser efectivas o inefectivas. Una
colisin efectiva ocurre cuando dos
partculas chocan con energa suficiente y
orientacin adecuada para que se rompan
las molculas y se produzca la reordenacin
entre los tomos resultantes. Las reacciones
qumicas se producen por los choques
eficaces entre las molculas de reactivos.
Por ejemplo para la reaccin de formacin del HI a partir de I 2 e H2: (Figura 1)
Adems del choque adecuado las molculas
tienen que tener una energa suficiente, esta
energa mnima se denomina energa de
activacin.
En 1889, Svanthe Arrhenius estableci
empricamente que las constantes de
velocidad de muchas reacciones varan con
la temperatura segn la expresin:
Ea
k =A e RT
Donde Ea es la energa de activacin y A la
constante de Arrhenius.
Factores que afectan las velocidades de
reaccin:
La naturaleza de los reactantes
La luz
La concentracin de los reactantes
La temperatura
Los catalizadores
En este caso, se observara las repercusiones
cuando un catalizador acta en una
reaccin.
Un catalizador es una sustancia que
proporciona una secuencia alternativa de la
reaccin con una menor energa de
activacin, lo que permite que un mayor
nmero de molculas sean capaces de
superar dicha energa y, por tanto,
reaccionar. El catalizador participa en la
reaccin qumica sin experimentar un
cambio permanente, por lo que su frmula
no aparece en la reaccin qumica global, si
bien se suele situar generalmente sobre la
flecha de la reaccin.
Existen dos tipos bsicos de catlisis,
conocidos como catlisis homognea y
catlisis heterognea. En el primer caso,
todos los reactivos y los productos de la
reaccin estn presentes en la disolucin o
en la mezcla homognea en que se
desarrolla la reaccin. Este es el caso de las
reacciones en medio acuoso catalizadas por
un cido o por un catin de un metal de
transicin.
En la catlisis heterognea, la reaccin
transcurre sobre una superficie solida
adecuada, de modo que los intermedios de
reaccin cruciales se sitan sobre la
superficie, y el catalizador est en una fase
distinta de los reactivos y productos de la
reaccin. Este es el caso de multitud de
reacciones catalizadas por elementos de
transicin y sus compuestos, que
permanecen en estado slido durante la
reaccin.
OBJETIVOS
Encontrar los valores de las
constantes de la reaccin de
descomposicin del perxido de
hidrogeno catalizada con yoduro de
potasio.
 Analizar el efecto de un catalizador
sobre la rapidez de la reaccin
principal.
Aplicar el mtodo de las
velocidades iniciales para evaluar
las constantes de rapidez de
reaccin a diferentes
concentraciones del catalizador.

2. MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
Figura 5: Matraz Erlenmeyer con tapn

Figura 1: Agitador Magntico

Figura 6: Bureta de 25 ml

Figura 2: Barra de Agitacin

Figura 7: Tubos de goma

METODO EXPERIMENTAL
1. Preparar el montaje como en la
figura 8. Llenar la bureta al ras con
Figura 3: Probeta graduada de 50 ml
agua y sumergirla en una olla
tambin con agua partes
aproximadamente.

Figura 4: Soporte universal

 Nota: el seguimiento de la reaccin se
llevara a cabo a travs de la
determinacin de la cantidad de
oxigeno desprendido, para lo cual se
utilizara un aparato para gasometra.
Despus de la toma de mediciones de
los volmenes de oxgeno y el tiempo.
Se obtuvo las velocidades iniciales
correspondientes a cada experiencia.
Figura 8: Montaje del sistema Ver anexo.
2. Cerciorarse que los tubos de goma PRIMERA EXPERIENCIA
estn perfectamente conectados y
no produzca salida de gases. Volumen de KI (ml) 5
3. Colocar unos trozos de vidrio
molido en el fondo del matraz y Volumen de H2O (ml) 10
aadir las disoluciones de yoduro y Volumen de H2O2 (ml) 10
perxido. (Figura 9)
[ H 2 O2 ]O ( M ) 0.352
[ KI ] O (M ) 0.02

Velocidad inicial: 0,0124(mL/ s)

SEGUNDA EXPERIENCIA

Volumen de KI (ml) 10

4. Para la Volumen de H2O (ml) 5

primera experiencia se colocaran 5 Volumen de H2O2 (ml) 10
ml de yoduro de potasio 0.1M y 10
ml de agua, se aadirn 10 ml de [ H 2 O2 ]O ( M ) 0.352
perxido 0.88M se taponear [ KI ] O (M ) 0.04
inmediatamente y se empezara a
tomar las medidas correspondientes
5. Se empezara el conteo a partir de la Velocidad inicial: 0,0195(mL /s )
mezcla, se anotara el tiempo en que
empieza el burbujeo (oxigeno TERCERA EXPERIENCIA
molecular) a partir de ah medir 7
intervalos de 30 segundos. Volumen de KI (ml) 10
6. En la segunda experiencia se
Volumen de H2O (ml) 10
colocara 10 ml de yoduro potsico,
5 ml de agua y 10 ml de perxido y Volumen de H2O2 (ml) 5
se proceder de igual forma.
7. En la tercera experiencia se
[ H 2 O2 ]O ( M ) 0.176
colocara 10 ml de yoduro potsico, [ KI ] O (M ) 0.04
10 ml de agua y 5 ml de perxido.

Velocidad inicial: 0,0157(mL/ s)

3. RESULTADOS Y DISCUSION

Segn la reaccin:
2 H 2 O2 + KI 2 H 2 O+O2
La velocidad de esta reaccin puede
expresarse en funcin de d [ O2 ] /dt .
Se supondr velocidad constante en el
inicio de la reaccin:
n m
v =k [ H 2 O2 ] [ KI ] ( )
Ya que se obtuvo las velocidades iniciales
para las tres experiencias. Se formara un
sistema de ecuaciones con tres variables.
Ver anexo.
2
k1 = 0.221198 (mL /mol.s)
k2 = 0.221218 (mL2/mol.s)
k3 = 0.221263 (mL2/mol.s)
n = 0.313
m = 0.653
DISCUSION
Se tuvo que repetir varias veces ya que no
se percat de que el largo del tubo de goma
podra afectar el desplazamiento del agua
en la bureta, esto es porque la presin
ejercida por el sistema encerrado depende
del volumen del gas que es muy pequeo
por lo que la presin lo ser tambin.
Aunque las unidades de la velocidad estn
en funcin de volumen por segundo, lo
habitual es que sean moles por segundo,
esto no afecta los clculos para los rdenes
de reacciones parciales ni de la constante
sin embargo la unidad de esta ltima debe
ser declarada.
4. CONCLUSIONES
Se puede decir de manera general
que si aumentamos la
concentracin del catalizador, el
valor de la constante aumentar.
El uso del catalizador no afecta el
orden de la reaccin pero si influye
en la constante de rapidez.
La experiencia en el laboratorio es
susceptible a errores de fuga
Generalmente el orden de reaccin
para una descomposicin es de
orden 0, en el experimento
realizado se calcul orden de
reaccin, lo que quiere decir que
hubo error en las mediciones de los
volmenes quiz por una fuga.
5. RECOMENDACIONES
Tener cuidado con las fugas de O2
debido a la manguera o a la mala
conexin con el matraz
Elegir mangueras pequeas para
obtener mayor cantidad de O2 de la
reaccin
Tener un buen control y precisin
de los volmenes de los reactivos
para tener mejores clculos
6. BIBLIOGRAFIA
CINETICA QUIMICA
Gordon M. Harris
1 Edicin
Pg. 3 10
CINETICA DE LAS
REACCIONES QUIMICAS
Jos Felipe Izquierdo
2 Edicin
Pg. 21 30
 CINETICA QUIMICA BASICA Y 2 Edicin
MECANISMOS DE REACCION Pg. 9 - 23
H. E. Avery

t (s) Volumen de O2 (ml)

Por tanto la velocidad inicial est dada por:
30 0
60 0,4 vol(O 2)
90 0,7 V O 1= =0,0124 (mL/ s)
t
120 1,1
150 1,4 Para la experiencia 2, se calculara la
180 1,8 velocidad inicial:
210 2,3
7. t (s) Volumen de O2 (ml)
30 0.7
60 1.3
VO L U M E N V S T I E M P O ( 2 ) 90 2.0
4.5 12 2.6
4 f(x) = 0.02x + 0.17 150 3.1
3.5 180 3.7
3
210 4.2
2.5
2 La grfica correspondiente para los datos
1.5 anteriores:
1 Por tanto la velocidad inicial est dada por:
0.5
0 vol(O 2)
20 40 60 80 1 0 0 1 2 0 1 4 0 1 6 0 1 8 0V O
2 20=
0 220 =0,0195( mL/ s)
t
ANEXO
Para la experiencia 3, se calculara la
Para la experiencia 1, se calculara la velocidad inicial:
velocidad inicial:
t (s) Volumen de O2 (ml)
30 0.5
60 0.9
Vo l um e n v s t ie m po ( 1 ) 90 1.1
2.5 12 2.0
150 2.5
f(x) = 0.01x - 0.39
2 180 2.9
210 3.1
1.5

0.5

0
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
La grfica correspondiente para los datos
anteriores:
 v o l um e n v s t ie m po ( 3 )
3.5 Similarmente para calcular el orden de
reaccin parcial del perxido de hidrogeno
3 f(x) = 0.02x - 0.03
(n):
2.5
La ecuacin 2 / la ecuacin 3
2
n m
1.5 0.0195 k [ 0.352 ] [ 0.04 ]
=
1 0.0157 k [ 0.176 ] n [ 0.04 ]m
0.5 Simplificando se obtendr lo siguiente:
0 n
20 40 60 80 1 0 0 1 2 0 1 4 0 1 6 0 1 8 0 2 0 0 0.0195
220 0.352
La grfica correspondiente para los datos 0.0157 (
=
0.176 )
anteriores:
Tomando logaritmo a ambos miembros:
Por tanto la velocidad inicial est dada por:

V O 3=
vol (O 2)
=0,0157 (mL /s)
log ( 0.0195
0.0157 )=nlog (
0.352
0.176 )
t
n = 0.313

Para calcular la constante de reaccin y los

rdenes parciales, se tiene el siguiente
sistema de ecuaciones, utilizando la
ecuacin ():
Por ltimo las constantes de reaccin, se
n m
0,0124=k [ 0.352 ] [ 0.02 ] (1) reemplaza los valores obtenidos en
n m
cualquier ecuacin (1, 2 y 3)
0,0195=k [ 0.352 ] [ 0.04 ] (2)
k1 = 0.221198 (mL2/mol.s)
n m
0,0157=k [ 0.176 ] [ 0.04 ] (3) k2 = 0.221218 (mL2/mol.s)
Se resolver de la siguiente manera: k3 = 0.221263 (mL2/mol.s)
La ecuacin 1 / la ecuacin 2
n m
0.0124 k [ 0.352 ] [ 0.02 ]
=
0.0195 k [ 0.352 ]n [ 0.04 ]m

Simplificando se obtendr lo siguiente:

m
0.0124 0.02
=
0.0195 0.04 ( )
Tomando logaritmo a ambos miembros:

log ( 0.0124
0.0195 )=mlog (
0.02
0.04 )
Finalmente se obtendr el orden de reaccin
parcial del yoduro potsico (m):
m = 0.653