PRINCIPIOS DE LA FARMACOLOGIA

TUTOR
MARCO ANTONIO MARQUEZ

AUTOR
KELY MARROQUIN ROZO

GRUPO
152003_55

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

ESCUELA DE LA SALUD
ECISA

PEREIRA

MARZO 12 DEL 2020

 TABLA DE CONTENIDO

1. PORTADA
2. TABLA DE CONBTENIDO
3. INTRODUCCION
4. OBJETIVOS
5. DESARROLLO DEL TEMA
6. CONCLUSIONES
7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 INTRODUCCION

En este trabajo va dirigido al tema de Principios Generales de la

Farmacología, cuyo objetivo es conocer la importancia y los
aspectos de los fármacos para facilitar el estudio de estos.

También se refiere a la clasificación, proceso y formas de los

medicamentos, con la finalidad conocer como es el desarrollo y
función de los fármacos.
 OBJETIVOS

GENERAL

Dar a conocer los fundamentos básicos de la farmacología y conocer cuál

es su proceso.

ESPECIFICOS

 Conocer y comprender las fases farmacológicas de los

medicamentos.
 Diferenciar el proceso que relaciona el acrónimo ADME.
 Conocer las formas farmacéuticas y características.
 Diferenciar las posibles causas adversas, interacciones e
intoxicaciones por fármacos.
 
Describa las fases

1. BIOFARMACEUTICA: Son los procesos que comprende la

administración, liberación y disolución del medicamento, donde
ocurre tres eventos.

 Desintegración: Es la fragmentación en la parte mas pequeña

(gránulos) del del medicamento.
 Disgregación: Reduce los gránulos en partes más pequeñas.
 Disolución: Donde las partículas del fármaco son del tamaño
molecular y se dispersa entre las moléculas del disolvente.

2. FARMACOCINETICA: Es el proceso como el organismo procesa el

fármaco, como se da la absorción, distribución, metabolismo y la
excreción del fármaco, todos se producen al tiempo mientras el
fármaco este dentro del organismo, con diferente intensidad.

3. FARMACODINAMICA: Es el efecto del fármaco con el organismo,

se puede verificar de manera sub molecular y celular. Se puede
establecer una relación entre la toxicidad del fármaco y la
concentración medible del mismo.

 Clasificación de los medicamentos

1. SISTEMA ANATOMICO

A Tracto alimentario y metabolismo L Agentes antineoplásicos

B Sangre y órganos hematopoyéticos
C Sistema cardiovascular
D Dermatológicos
G Sistema genitourinario y hormonas sexuales
H Preparados hormonales sistémicos
J Antiinfecciosos para uso sistémico
M Sistema musculoesquelético
N Sistema nervioso
P Productos antiparasitarios
R Sistema respiratorio
S Órganos de los sentidos
V Varios
 2. SISTEMA TERAPEUTICO

1
1 Agentes de diagnostico 3 Piel y mucosas
1
2 Antigotosos y uricosúricos 4 Radioisótopos
1
3 Antihistamínicos 5 Relajantes musculares
1
4 Antiinfecciosos 6 Respiratorios
1
5 Antiinflamatorios 7 Sangre
1
6 Antineoplásicos 8 Sistema inmune
1
7 Cardiovascular 9 Sistema nervioso central y periférico
2
8 Gastrointestinal y metabolismo 0 Toxicología
2
9 Hormonas y reguladores hormonales 1 Vitaminas y nutrientes
1 2
0 Líquidos y electrolitos 2 Principios activos ventajosamente sustituidos
1 2
1 Órganos de los sentidos 3 Plantas medicinales con fines terapéuticos
1 2
2 Oxitócicos y relajantes uterinos 4 Medicamentos de venta libre son formula

3. SISTEMA QUIMICO

1,1 Medios de contraste 17,1 Antiagregantes plaquetarios

1,2 Pruebas diagnosticas 17,2 Anti anémicos
4,1 Antimicrobianos 17,3 Anticoagulantes y trombolíticos
4,2 Antiparasitarios 17,4 Coagulantes y hemostáticos
4,3 Desinfectantes para el agua 17,5 Derivados de la sangre humana
5,1 Antiparasitarios 17,6 Fibrinolíticos
5,2 No esteroides 17,7 Expansores de la plasma
5,3 Enzimas proteolíticas 17,8 Factores estimulantes del desarrollo
7,1 Anti anginosos 17,9 Anticoagulantes in-vitro
7,2 Antiarrítmicos 18,1 Vacunas y antitoxinas
7,3 Anti-hipertensores 18,2 Gammaglobulinas
7,4 Inotrópicos 18,3 Inmunoestimulantes
7,5 Diuréticos 18,4 Inmunosupresores
7,6 Vasodilatadores periféricos 18,5 Otros
7,7 Vasopresores 19,1 Analépticos
7,8 Alteraciones vasculares 19,2 Analgésicos narcóticos
7,9 Otros 19,3 Analgésicos moderadamente narcóticos
8,1 Gastrointestinal 19,4 Analgésicos no narcóticos
 8,2 Metabolismo 19,5 Anestésicos generales
9,1 Hormonas 19,6 Anestésicos locales
9,2 Reguladores hormonales 19,7 Antagonistas de los narcóticos
10,1 Agua estéril 19,8 Anticinetosicos
10,2 Dextrosa y otro azucares 19,9 Anticonvulsivantes
10,3 Electrolitos 19,10 Antidepresivos
10,4 Resinas de intercambio iónico 19,11 Anti jaquecosos
10,5 Soluciones para diálisis peritoneal 19,12 Anti maniáticos
10,6 Otros 19,13 Anti parkinsonianos
11,1 Nariz 19,14 Estimulantes
11,2 Oídos 19,15 Inhibidores de la colinesterasa
11,3 Ojos 19,16 Neurolépticos, antipsicóticos o tranquilizantes
12,1 Oxitócicos 19,17 Sedantes, hipnóticos y ansiolíticos
12,2 Relajantes uterinos 19,18 Otros
13,1 Medicación dermatológica 21,1 Vitaminas
13,2 Mucosa bucofaríngea 21,2 Minerales y oligoelementos
13,2 Terapia vaginal 21,3 Requerimientos
15,1 De acción central 21,4 Definiciones
15,2 De acción periférica 21,5 Otros
16,1 Antitusígenos 22,1 Especies vegetales para uso medicinal
16,2 Broncodilatadores 23,1 Recursos naturales tradicionales empíricos
16,3 Expectorantes
16,4 Mucolíticos
16,5 Medicación sintomática del resfriado común
16,6 Otros

 Proceso que relaciona el acrónimo ADME

1. Absorción: Proceso que se da de interacción entre la molécula y

la membrana biológica. Cuenta con cuatro maneras de entrada,
vía respiratoria (a través de la nariz, la boca y los pulmones)
pueden penetrar polvos, humo aerosoles, gases, vapores de
productos volátiles.
2. Distribución: Proceso como llega la molécula a los diferentes
tejidos del organismo, sobre todo con flujo sanguíneo elevado
(pulmones, riñones, cerebro, hígado, corazón).
3. Metabolismo: Algunos fármacos pueden presentar cambios
debido a la acción de las enzimas, la transformación se da para
contrarrestar un posible efecto perjudicial de la sustancia al
organismo. Después de la transformación los metabolitos se
clasifican en: Inactivos (el metabolito no es toxico), Toxicidad
igual (la transformación no altero la calidad toxica del
metabolito), Activación (el metabolito ejerce la forma activa
4. Excreción: El medicamento puede ser liberado de manera
inalterada, la eliminación de puede dar vía renal (a través de la
orina), respiratoria (generalmente cuando el toxico es volátil),
 digestiva (a través de las heces), secreción glandular (mediante
el sudor, la saliva, leche materna).

 Formas farmacéuticas

TIPOS CARACTERISTICAS VIA VENTAJAS DESVENTAJAS

Sustancia Estabilidad, efecto

totalmente seca, terapéutico, Dificultad en la
puede o no tener Oral, inhalado, flexibilidad, fácil de dosificación, sabores
SOLIDAS POLVO excipiente parentera administrar desagradables

Previene la
segregación de los Susceptible al aire,
componentes, humedad,
Partículas con un buena propiedad temperatura, mala
rango de tamaño y reológica de flujo absorción
  GRANULOS forma deseados Oral proporciona dureza gastrointestinal
Sensible a la
humedad y
temperatura, puede
ser incompatible con
Mayor otros fármacos
Pueden ser de biodisponibilidad, como aldehídos, la
gelatina dura o facilidad de capsula blanda
blanda, encapsula deglución, permite requiere de unos
el compuesto la dosificación equipos muy
  CAPSULAS activo Oral liquido con certeza costosos

Difícil de deglutir,
puede contener
hasta un gramo de
cada sustancia,
Sustancia en polvo forma farmacéutica
envuelta en prácticamente
capsula, forma desplazada por la
  SELLOS cilíndrica o plato Oral   capsula

Grandes dosis no
pueden ser
formuladas en
Mejores tableta, puede tener
características, dificultad de
dosificación exacta, deglución,
menor costo, problemas en la
estabilidad química, uniformidad de
mecánica contenido, no puede
Forma discoidea, microbiológica, fácil ser suministrada en
obtenida por de envasar y pacientes con
  TABLETAS compresión Oral, vaginal transportar vomito
 Proceso de
fabricación
Con cubierta complejo, dificultad
protectora y entero en la ingesta, los
Puede contener soluble, posible excipientes y el
uno o varios liberación método de
principios activos, controlada, correcta fabricación puede
se obtiene dosificación, buena influir en la
aglomerado y por Oral, vaginal y estabilidad, bajo biodisponibilidad del
  COMPRIMIDOS compresión transdérmica costo de producción principio activo

Preparación
artesanal, se
mezclan los
ingredientes Dosis exacta, fácil Limitación en dosis
activos con los administración, es grandes, no es fácil
excipientes económico da de cambiar de
resultando con una estabilidad al estado de solido a
pasta en forma paciente, fácil de líquido, dificulta
  PILDORAS cilíndrica delgada Oral administrar para deglutir
Obtenida por
preparación de No deben ser
principios activos triturados o
vegetales y masticados ya que
animales con puede aumentar la
disolventes Efecto sostenido y toxicidad del
  EXTRACTOS apropiados Oral constante medicamento

Se disuelve con la
Constancia sólida y temperatura Irrita la mucosa
cónica, incluye uno corporal, efectivo rectal, uso
o varios principios para pacientes con constante provoca
activos, especial vomito constante, la pérdida del reflejo
para pieles evitan un 50% del defeca torio,
  SUPOSITORIOS normales Rectal primer paso absorción errática
Sirve para lesiones
agudas, subagudas
o húmedas, aplicar
en áreas de piel Administrar dosis
SEMI fina axilas, cara, exactas, no Irritación en la piel,
SOLIDAS CREMAS escroto Dérmica producen dolor reacciones alérgicas

Sirve para lesiones Tendencia a la

exudativas agudas desecación, puede
o subagudas Buena adherencia a provocar irritación,
preferible para la superficie, fácil foliculitis,
aplicar en los aplicación, bien pigmentación
  PASTA pliegues Dérmica toleradas queratosis
Sirve para lesiones Tendencia a la
agudas, heridas sección, bajo poder
exudativas, de penetración,
indicado para áreas Bien tolerados, incompatibilidad con
pilosas, cara, pieles fácilmente lavables, algunos principios
  GEL grasas Dérmica produce frescor activos
 Termodinámicament
Para lesiones Aplicación cómoda y e inestable, con el
crónicas, secas, fácil, liberación tiempo tiende a la
escamosas, para prolongada, actúa separación de las
  POMADA piel gruesa y secas Dérmica como emoliente fases
Para dermatosis
localizadas, pieles
gruesas,
hiperqueratosis, Humectante, fácil
para ablandar Dérmica y aplicación, fácil Puede producir
  UNGÜENTO escamas y costras Oftálmica absorción alergias, sequedad

Tendencia a
Se puede cristalizar la boca de
suministrar para los envases una vez
Solución liquida niños y adultos, abierto, no indicado
con alta enmascara el sabor para pacientes con
LIQUIDA concentración de desagradable de los diabetes por su alto
S JARABE azúcar Oral fármacos grado de azúcar

Mayor
biodisponibilidad, Vulnerabilidad a la
inclusión de contaminación, con
sustancia conservantes en la
hidrosolubles y no mayoría de ellos,
Solución hidrosolubles en mayor cuidado en el
hidroalcohólica una sola envasado y
  ELIXIR edulcorada Oral presentación almacenamiento

Fácil aplicación, el
efecto del Puede producir
medicamento es reacción irritante en
local, la las mucosas, una
concentración del vez terminado el
medicamento es tratamiento se debe
Solución acuosa o menor, se puede desechar ya que es
en otro tipo de Oftálmica, revertir algún efecto fácil de
  GOTAS solventes óticas, nasales alérgico contaminación

Solución Permite suministrar

hidroalcohólica o una dosis exacta,
en otro solvente de acorde a la
aplicación tópica necesidad del Puede causar
  LOCION sin fricción Dérmica paciente. reacciones alérgicas
Solución o mezcla
de varias Dolorosa, costosa,
sustancias en Efecto rápido, no permite la auto
aceite o en absición rápida, útil administración
soluciones en pacientes requiere de personal
  LINIMENTO alcohólicas Dérmica inconscientes capacitado
 Útil cuando no se
puede utilizar la vía
oral, evita la
destrucción del
Puede contener o medicamento por Es una vía
no fármaco, para las enzimas incomoda, irritación
evacuación, digestivas, la rectal presencia de
antihelmínticos, absorción es rápida, heces dificulta la
nutrición, medio de no es dolora ni absorción, no es útil
  ENEMAS contraste Rectal traumática en caso de diarrea

Absorción mucho
más rápida, aplicar
una mayor cantidad
Preparado estéril, de líquido que por Esta forma tiene
el principio activo otra vía, la requerimiento de
disuelto en agua o respuesta asepsia, peligro de
en un vehículo terapéutica es más lesionar nervios y
  PARENTERALES apropiado Parenteral rápida vasos sanguíneos

Uniformidad de
Es una forma de contenido, de
medicamento dosificación, menor Depende de su
liquido de aspecto irritación gástrica, habilidad para
  EMULSIONES lechoso o cremoso Oral y dérmica biodisponibilidad penetrar en la piel

Preparado líquido,
turbio o lechoso,
constituido por la Obtener Son menos estables,
dispersión de un prolongación en el se utilizan menos
sólido, es muy tiempo de acción en que las disoluciones,
denso, las el organismo, buena al diluir se forman
partículas con muy biodisponibilidad, sedimentos duros
pequeñas y están más fácil de de difícil
  SUSPENCIONES hidratadas Oral suministrar resuspension

Administra
Dispersión liquida o localmente dosis
solida de un gas en menores, reduce Aalto costo en el
forma de niebla, efectos sistémicos, tratamiento,
envasada en un reduce costos del desempeño puede
sistema de presión tratamiento, evita el desmejorar con el
al accionar la metabolismo tiempo, pueden ser
válvula se libera el hepático en el peligrosos
GASEOSA AEROSOLES principio activo Bucal primer paso inflamables
 Es voluminosa y no
Al pasar una Proporcionan es portátil, la
corriente de aire volúmenes solución se
generan partículas relativamente altos contamina
del principio activo, de soluciones y fácilmente, es
permite que el suspensiones, se costoso, tiene poca
fármaco penetre usa con fármacos eficiencia en
más que no pueden distribución, se
NEBULIZADORE profundamente en formularse con desperdicia
  S las vías aéreas Boca y nariz facilidad medicamento

La coordinación es
más fácil o no es El fármaco en polvo
necesaria la seco es
A partir del estado inspiración, no higroscópico, en
sólido se liberan requiere de gases algunos casos
partículas Boca, propelentes, desencadénate el
pequeñas de forma garganta, comodidad de fármaco preparado
INHALADOR DE sincrónica con la nariz, cutánea, administración por para su
  POLVO SECO inspiración ojos parte del paciente administración

 Posibles causas

1. Reacciones Adversas: Todo aquello efecto nocivo

Tipo A: Dependiente de la dosis administrada, es la mas

frecuente, se da en fármacos con estrecho margen terapéutico,
baja mortabilidad, reacciones predecibles.

Tipo B: Son reacciones menos frecuentes, no son dosis

dependientes, son debidas a mecanismos inmunológicos como
alergias, alta mortabilidad, su tratamiento es suspender la
dosificación.

Topo C: Se produce por administración prolongada de un

fármaco, por lo general son predecibles y conocidas, incluye la
farmacodependencia, síndrome Cushing.

Tipo D: Aparecen después de un tiempo de suspender el

fármaco, se incluye la teratogénesis, carcinogénesis.

Tipo E: Aparece tras la suspensión brusca de un fármaco, como

en tratamiento de insuficiencia renal, con corticoides, angina.
 Tipo F: Debido a impurezas, excipientes o contaminantes,
medicamentos vencidos.

2. Interacciones Medicamentosas: Cuando se suministra varios

medicamentos se puede producir una interacción entre ellos.

No solo se produce con fármaco sino con cualquier sustancia

química, alimentos, alcohol, tabaco, plantas medicinales. Se
puede dar de manera Cuantitativa: Aumento del efecto-
Disminución del efecto y Cualitativa.

Las interacciones se pueden dar clínicamente indeseable o

beneficiosas y se clasifican en:

Farmacéuticas: Incompatibilidades vía intravenosa

Farmacocinéticas: Interacciones entre distribución, absorción,

metabolismo y eliminación

Farmacodinámicas: Las más predecibles

Los fármacos con mayor interacción son:

Índice terapéutico estrecho

Alta tasa de unión a proteínas plasmáticos
Metabolismo saturable
Efectos dependientes de su concentración

Algunos ejemplos de ellos son Antiarrítmicos, Anticoagulantes

orales, Antineoplásicos, Corticoides depresores de SNC,
Hipoglucemiantes, Hipotensores.

Prevenciones:

Insistir en la no automedicación.
Atención a los pacientes de alto riesgo.
Reducir la administración de varios medicamentos.
Conocer las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de
los medicamentos utilizados.
Revisar continuamente la eficacia del tratamiento.
Evitar cambiar las dosis o posologías ordenadas por el médico
tratante.
Vigilar la administración conjunta de los fármacos.
 Tener presente la interacción de los alimentos.
Hay que recordar que algunos medicamentos pueden interferir
en pruebas analíticas.
Vigilar la administración de nuevos medicamentos.

3. Intoxicaciones: Cuando la respuesta fisiológica de un fármaco

da un efecto adverso o secundario. La intoxicación son los
efectos dañinos se deben a la exposición a productos
farmacéuticos, fármacos ilícitos o sistemas químicas.

 Pueden ser graves hasta mortales

 Utilizar los fármacos con las dosis
 El riesgo es mayor cuando se utiliza fármacos de estrecho
margen terapéutico
 Las manifestaciones pueden ir desde leve o hasta la
muerte
 El tratamiento muchas veces es sintomático, en otras
ocasiones con antídotos
 Se da mucho las intoxicaciones en niños y adultos mayores
 CONCLUSIONES

Farmacología es la ciencia que estudia los fármacos, sus efectos

benéficos y adversos.
Es vital conocer cual es el proceso que desarrolla el fármaco en el
organismo, según su forma farmacéutica.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Katzung, B. G., Masters, S. B., & Trevor, A. J. (Eds.).

(2010). Farmacología básica y clínica (11a. ed.).
Recuperado de https://ebookcentral-proquest-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/reader.action?
docID=4385676&ppg=16

 Celis, E (2019). Formas farmacéuticas. [Objeto virtual de

información OVI]. Escuela de Ciencias de la Salud. UNAD.
Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/23530

 https://revistadigital.inesem.es/gestion-integrada/procesos-adme-ii-distribucion-
metabolizacion-y-eliminacion/

 https://www.invima.gov.co/