Introduccin:

En el presente trabajo se abordarn los temas que fueron tratados en las 3

conferencias que se impartieron en el 2do Foro de Neurociencias, la primer

conferencia Dendritas: Molculas, Estructura y Funcin, impartida por el Dr. Mario

Alberto Genel Castillo; la segunda conferencia Objetivo: Enfermedad de

Alzheimer y desrdenes mentales relacionados, impartida por Dr. Clemente

Humberto Ziga Gil y por ltimo la tercer conferencia Alzheimer y Demencias:

Diagnostico, Diagnostico Diferencial Y Monitoreo por Imagen Molecular (PET

Cerebral) Dr. Ivn E. Diaz Meneses; que se llev a cabo en Scantibodies: Imaging

& Therapy; con direccin en; Calle Viedos #4000-E, Parque Industrial El Bajo,

Tecate, B.C. Mxico. Dicha empresa se dedica a la manufactura ms de 1,500

componentes biolgicos de diagnstico para diferentes pruebas, dispositivos y kits

de diagnstico.
 Primer conferencia Dendritas: molculas, Estructura y funcin

Dr. Mario Alberto Genel Castillo.

En esta conferencia se trataron sobre las generalidades sobre el sistema nervioso

central, as como tambin la importancia de las dendritas. El sistema nervioso est

formado por 100 000 000 millones de neuronas, el termino neurona viene del

griego neuron que significa nervio. Las neuronas se clasifican de distintas

maneras; segn sus prolongaciones y tambin se clasifican por funcin (motora y

sensitiva).

Camillo Golgi 1843-1926, fue un mdico e histlogo italiano, quien invento el

mtodo de tincin argenica (cromato de plata) dicho mtodo permiti que se

realizaran importantes descubrimientos en cuanto a las neuronas, el tambin

descubri que las neuronas tienen un ncleo. En 1888 Santiago Ramon y Cajal

aprendi y modifico el mtodo Golgi, quien por azar uso la doble impregnacin,

esta tincin permiti analizar la estructura de la neurona. Ramon y Cajal naci en

una pequea ciudad de Petilla, Aragon, Espaa; fue fisiculturista en la

adolescencia, luego barbero y zapatero. Despus estudio medicina en Zaragoza,

Genaro de Casas fue su mentor; cuando termino su carrera fue enviado a Cuba.

Trabajo en una ciudad pobre sin reconocimiento, despus recibi el Dr. Honoris

Causa en la Universidad Maximiliana.

Golgi nos deca que exista un retculo continuo, mientras que Ramon y Cajal

afirmaba que exista una comunicacin de neuronas por contacto, lo que suscito

un debate entre ellos. En 1906 ambos recibieron el premio nobel.

Las dendritas transfieren informacion a travs de la sinapsis, requieren de

neurotransmisores, son efectoras de movimientos musculares, secrecin

glandular, etc. Tambin una funcin cognitiva.

La sinapsis es igual a Neurotransmisin y la propagacin del potencial es igual a

Neuro conduccin. Las dendritas se pueden daar al no existir una circulacin

adecuada. Todas las clulas en el cerebro forman la sustancia blanca y carecen

de mielina. Esto es lo que se daa cuando un paciente tiene enfermedad de

Alzheimer.

Segunda conferencia Objetivo: Enfermedad de Alzheimer y desrdenes

mentales relacionados Dr. Clemente Humberto Ziga Gil.

En Mxico existe una prevalencia del 8 % de la enfermedad de Alzheimer, esto

nos dice que 8 de cada 10 mexicanos padecen dicha enfermedad, se sabe que si

una vez que se tiene la enfermedad jams se va a quitar, ya que no existe una

cura para esta. Pero si existen tratamientos para enlentecer la evolucin de la

patologa. En EUA existen 14 millones de individuos con demencia, esto implica

un soporte familiar y social; se ha pronosticado que para el 2050 existirn 80

millones de individuos con demencia en el mundo, de estos 80 millones, 9 millones

estarn en Amrica Latina; por lo tanto, Mxico tendr un grave problema de salud

pblica.

El 90% de los pacientes con Alzheimer mueren a causa de esta, existe un

promedio de 12 aos de vida para los pacientes con Alzheimer, una vez adquirida

la enfermedad; todos estos datos nos arrojan que se tendr un impacto econmico

mundial de 604 millones de dlares.

Las causas de la demencia son las enfermedades degenerativas (enfermedad de

Huntington, enfermedad por trauma, enfermedad por Parkinson).

En la demencia reversibles las causas son (Infecciones/inmunolgicos,

metablicos, carenciales, tumores/hematomas, txicos/metales pesados,

medicamentos, anoxia e Hidrocefalia Normotensa).

La enfermedad de Alzheimer puede ser de inicio temprano, 1% de los casos

clnicos, por factores de riego genticos y de inicio tardo, 99 % de los casos, por

factores de riesgo no genticos, y son los que ms impactan en los pacientes.

Las mujeres tienen 3 veces ms riesgo que los hombres de padecer Alzheimer.

La enfermedad se da cuando hay un incremento en la produccin de la protena

metamiloide. El 50 % de los pacientes tienen el APO E en el alelo #4 que tienen

que ver con el desarrollo de la sintomatologa.

Los factores de riesgo no genticos son: edad, reserva cerebral, homosistema,

depresin, trauma, alcohol, genero, riesgos vasculares, antioxidantes,

sedentarismo, taxiomanias, estaninas y otros.

Hablando especficamente de los antioxidantes los podemos obtener a travs de

la dieta mediterrnea, dieta japonesa y los vinos tintos.

 Tercera conferencia Alzheimer y Demencias: Diagnostico, Diagnstico

Diferencial Y Monitoreo por Imagen Molecular (PET Cerebral) Dr. Ivn E. Diaz

Meneses.

Criterios segn el consenso del grupo internacional.

Demencia leve: Fallos de memoria evidentes y desorientacin en el tiempo.

Demencia moderada: imposible la supervivencia sin apoyo, la persona suele

olvidarse de cosas que para ellas son fciles de realizar.

Demencia avanzada: completamente dependiente y postrado en cama.

Cmo evitar el deterioro? Desarrollar una estrategia para un diagnstico correcto

en las 4 esferas del individuo.

Enfermedad de Alzheimer puede ser tpica o atpica.

Volumen hipo campal disminuye a cmo avanza la enfermedad, el Dx (diagnstico

diferencial) diferenciadas por imagen y en el PET, se observa una disminucin.

A partir de los 30 aos se puede empezar a desarrollar la enfermedad, aunque no

existan signos y sntomas.

Terapias para la edad avanzada.

Medicamentos que bloquean la enzima.

Enlentecen la progresin de la enfermedad.

Medicamentos para bloquear la extincin constante del glutamato.

Estos son tiles en la etapa avanzada de la enfermedad, no en una etapa

temprana.

Cuando se combinan los dos medicamentos se enlentece an ms la enfermedad,

pero cuando el paciente tiene un dao muy significativo, esto quiere decir que, si

el paciente ya est sufriendo mucho, ticamente se tiene que tomar una decisin.

Diagnstico diferencial.

Tecnologa por emisin de positrones, utilidad clnica- tomografa por emisin de

positrones (PET): Enfermedad de Alzheimer.

Medicina nuclear:

Imagen molecular: (Gammagrafa SPECT y PET).,

Imagen hibrida: Tomografa por emisin de positrones.

Imagen Hegemnica: Respuestas que estamos buscando nos las va a dar el PET.

Imagen de PET en resonancia magntica.

Imagen molecular: resolucin en millones, se puede ver cantidades muy pequeas

(FDG, actividad neuronal y densidad neuronal)

Imagen Molecular:

Es una visualizacin en vivo y no invasiva de procesos fisiolgicos bioqumicos y

moleculares, siguiendo una va metablica, para detectar la utilizacin de anlogo

endgeno o expresin de contraparte biolgica. Con esto corroboramos la

presencia o ausencia, se evidencia lo evidente. Podemos observar cambios

anatmicos en estados muy tempranos, tiene una alta efectividad, se pueden

encontrar manifestaciones no tan evidentes, que ya estn empezando a mostrar

cambios; los radios trazadores incluso ayudan cuando no ha disminuido la

sustancia gris.

El objetivo de hoy es detener su progresin, iniciar a tiempo una terapia adecuada.

Conclusiones:

Fue una experiencia sumamente enriquecedora, todos los ponentes dieron un

punto diferente en cuanto a la enfermedad, se revelaron datos y estadsticas

importantes que a m como estudiante de Psicologa me interesan mucho, ya que

al hablar de porcentajes tan altos de la prevalencia de la enfermedad en nuestro

pas, pues esto se debe tomar en cuenta para que la sociedad y el gobierno se

preparen para los futuros problemas de salud pblica a los que estaremos

expuestos, si ya existen estas investigaciones hay que poner en prctica un plan

que nos ayude a enfrentar dicho problema. Algo que tambin llamo bastante la

atencin es que con la imagen de PET se puede tener una certeza de la

enfermedad y hacer un diagnstico diferencial de cada una de las demencias,

aunque el procedimiento es costoso, las ventajas son ms, ya que con el PET se

pueden ver indicios del desarrollo de las demencias en una etapa temprana.

Otro dato interesante fue el papel que juegan los factores nos genticos en el

desarrollo de las demencias.