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Sus fundamentos permite a los cientficos separar a las sustancias en los ms
TEMA 1
QUMICA Y MATERIA
1.1. Concepto de qumica
La qumica es la ciencia que describe la materia, sus propiedades fsicas y
qumicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que
acompaa a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio, qumicamente, puede clasificarse en dos grandes
grupos: sustancias puras y mezclas
La qumica puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva,
orgnica e inorgnica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la divisin ms
usual:
a.- Qumica Inorgnica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtencin y
aplicaciones de las sustancias inorgnicas, o elementos y compuestos
propios de cuerpos inanimados.
b.- Qumica Orgnica.- Estudia la estructura, propiedades, obtencin natural,
sntesis y aplicaciones de las sustancias orgnicas o provenientes de
organismos vivos, Tambin se llama qumica del carbono.
c.- Fisicoqumica.- Estudia la interaccin de la energa con la materia y los
fenmenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Esta constituida por la
termoqumica, el equilibrio qumico y fsico, la electroqumica, la cintica
qumica o estudio de las velocidades de reaccin, la mecnica cuntica y
estadstica, La fotoqumica y espectroscopia, los fenmenos de transporte y
superficie.
d.- Qumica Analtica.- Estudia los mtodos y equipo para determinar la
composicin de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar a
muchas especialidades de la qumica como carrera profesional:
bromatlogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado
en equipos de precisin para anlisis, Analista de minerales y rocas,
Analista de aguas, Control de calidad de sustancias qumicas, etc.
Importancia
La Qumica tiene importancia fundamental en todas las reas de las ciencias y
tecnologa.
pequeos componentes y explicar muchas de sus caractersticas fsicas y
qumicas nos permite conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver
problemas y necesidades mundiales como: diseo y sntesis de nuevos
frmacos, agroqumicos, polmeros, combustibles, nuevos materiales, estudio de
los procesos naturales, como las complejas reacciones bioqumicas, etc.
As tambin ayuda a encontrar nuevas fuentes de energa relacionadas con la
calidad de nuestro ambiente; mtodos para la eliminacin de los desechos
nucleares.
1.2. La materia
Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea
que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire.
La materia est constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una
sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el
hidrgeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc.
Una definicin moderna dice que la materia es energa sumamente condensada.
Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de las dos
categoras: propiedades extensivas y propiedades intensivas.
Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: masa,
longitud, volumen. Son propiedades aditivas.
Propiedad intensiva: no dependen de cuanta materia se considere: densidad,
temperatura. No son aditivas.
1.3. Cambios fsicos y qumicos
Un cambio fsico es aquel fenmeno que transforma la materia de una forma a
otra sin alterar su composicin qumica, antes y despus del cambio la sustancia
sigue siendo la misma, as por ejemplo los cambios de estado fsico, para el
agua si se la calienta desde -5C hasta 105 C a 1 Atmsfera de presin, va
pasando por los estados slido: hielo, liquido: agua lquida y gas: vapor de agua.
Fusin Gasificacin
S Solidificacin
L Licuacin
G
Sublimacin
1
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Un cambio qumico es una transformacin de una sustancia en otra, tambin se Compuestos: Son sustancias puras formada por dos o ms elementos
llama una REACCIN QUMICA. Despus de la reaccin las sustancias diferentes combinados en una proporcin constante. Todos los compuestos se
resultantes son diferentes que al inicio. pueden descomponer en sustancias ms simples, ya sean elementos o
Si se quema carbn, se transforma en anhdrido carbnico compuestos ms sencillos.
C (s) + O2(g) CO2(g)
Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la
Si el anhdrido carbnico se lo burbujea en agua se transforma en cido electricidad en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxigeno; por medio de
carbnico. la experimentacin se ha determinado que el hidrgeno y oxigeno siempre estn
presentes en la misma proporcin en masa, 11.1 % H y 88,9 % O. Por otra parte,
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(ac) las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto son diferentes de las
propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, el cloruro de sodio
(NaCl) en un slido blanco que habitualmente se emplea como sal de mesa, este
Ecuacin qumica.- Un cambio qumico se denota con una ecuacin qumica en compuesto se forma por la combinacin de sodio (un metal blanco plateado y
la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporcin en la que suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro (un gas verde plido,
reaccionan, las sustancias productos de la reaccin, y los estados fsicos de corrosivo y txico).
cada sustancia: slido (s), lquido (l), gas (g), en solucin acuosa (ac). Ejemplo:
La formacin del agua a partir del hidrgeno y el oxgeno: b.- Mezclas.- Muestras de materia compuesta de dos o ms sustancias, cada
H2(g) + O2(g) H2O(l) una de las cuales conserva su identidad y propiedades (si es heterognea). Las
sustancias qumicas se pueden clasificar a la vez como sustancias elementales
1.3. Clasificacin o compuestos y las mezclas en homogneas y heterogneas. La separacin de
los componentes de mezclas es muy importante y las tcnicas que se
emplearn en esta prctica son los mtodos de uso ms comn para separar
La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y mezclas. mezclas. Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas.
Materia Mezclas homogneas.- Una mezcla homognea, tambin llamada solucin,
tiene composicin y propiedades constantes. Algunos ejemplos son: el aire, el
agua salada, algunas aleaciones (mezclas homogneas de metales en estado
Sustancias
puras
M ezclas slido), etc.

Mezclas heterogneas.- Una mezcla heterognea no tiene composicin ni

Elementos Compuestos Heterogneas Homogneas
propiedades constantes. Por ejemplo: el aire con neblina, una mezcla de hierro
con azufre, una sopa de verduras, etc.; en estas se puede distinguir un
componente del otro.
H ierro Agua Sangre Plasma

Separacin de Mezclas. Las muestras de elementos y compuestos rara vez se

a.- Sustancias puras.- Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas
muestras tienen composicin idntica, y en condiciones iguales, propiedades
idnticas. Una sustancia puede ser un compuesto o un elemento.
Elementos: Son sustancias que no se pueden separarse en sustancias mas
simples por medios qumicos. Por ejemplo: nitrgeno, plata, aluminio, cobre,
azufre, etc. A la fecha se han identificado definitivamente 109 elementos, de los
cuales 83 se encuentran en forma natural en la tierra. Los dems han sido
producidos de modo artificial por cientficos mediante reacciones nucleares.
encuentran en la naturaleza en forma pura, por lo que es necesario separarlos
de las mezclas en las que se encuentran. Por otra parte, cuando se prepara un
compuesto en el laboratorio, se requieren varios pasos para separarlo en forma
pura de la mezcla de reaccin en donde se formo. De la misma forma, en la
industria, para obtener un producto puro se necesita separarlo de la mezcla
donde se form.

2
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Mezclas Gas

Mezclas Mezclas
Homogneas Heterogneas

Ambas separables
Por medios fsicos

Lquido
Sustancias Puras
Compuestos Elementos
Separables por
Medios qumicos
(reacciones)

Figura 2.1. Mtodos de separacin de mezclas y sustancias puras. Slido

Fig. 2.2. Los diferentes cambios de fase que puede ocurrirle a una sustancia

Smbolos.-Un elemento se representa por un smbolo qumico constituido por 1,

Las mezclas pueden separarse por mtodos fsicos (ver Figura 2.1.), ya que
cada componente conserva sus propiedades. A continuacin, se describen
algunos mtodos (operaciones bsicas) para separar las sustancias puras de las
mezclas. Estas operaciones se basan en distintos fundamentos, como son:
cambios de fase (ver Figura 2.2.), producto de solubilidad, coeficiente de reparto,
coeficiente de particin, etc.
2 o 3 letras donde la primera es siempre mayscula, ejemplo: O oxgeno, Ag
plata, Unp unnilpentium.
Frmulas.- Un compuesto se representa por una frmula qumica que expresa
la proporcin mnima entre los elementos que constituyen el compuesto.
Ejemplo: agua H 2O, sulfato de cobre CuSO4, cloruro de sodio NaCl.

tomos, molculas e iones

tomo.- Es la unidad de sustancia qumica y es la porcin ms pequea de
materia que tiene todas las propiedades que identifican a un elemento qumico y
estn constituidos por un ncleo donde se encuentran los neutrones y protones y

3
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rene la carga positiva y la nube electrnica constituida por los electrones que
son de carga negativa. El tomo en su conjunto es de carga neutra. Ejemplo H,
Cl, Na.
Molcula.- Es la unidad estructural de las sustancias, representa como estn
unidos los tomos para formar las sustancias, ya sean elementos o compuestos.
Ejemplo: H2, Cl2.
En trminos estrictos slo existen molculas para los elementos o compuestos
unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., ms no para las formas inicas
como NaCl, KI, etc.
Iones.- Son tomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto
tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo:
+ + - contencin de plasmas de bajas temperaturas mediante campos magnticos
Formacin del in Na Na Na + 1e
- - -
Formacin del in Cl Cl + 1 e Cl
+ 2+ 3+
Si tienen carga positiva se llaman cationes: K , Ca , Al
- 2- 3-
Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl , S , N
Grupos de tomos tambin pueden formar iones:
Cationes poliatmicos: in amonio NH4 .
+ helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de 70
2- 2-
Aniones poliatmicos: in sulfato SO4 , carbonato, CO 3
1.5. Estados de la materia
La materia presenta propiedades fsicas como su forma, color, densidad, estado
fsico y propiedades qumicas como su forma de reaccionar y su composicin.
Estados fsicos de la materia
La materia puede presentarse en los siguientes estados.
a) Estado slido.- Est constituido por partculas atrapadas en ordenamientos
reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesin son
mayores que la fuerza de repulsin, se caracterizan por tener forma y
volumen definidos, ejemplo: la sal comn, el yeso, un cristal de cuarzo, etc.
b) Estado lquido.- El lquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no
tiene una forma propia definida. Es un estado intermedio entre el slido y el
gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las
partculas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua
4
c) El estado gaseoso.- Est constituido por partculas pequeas separadas por
grandes distancias en constante movimiento aleatorio. El estado gaseoso se
caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del recipiente que
los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de repulsin entre
las partculas son mucho mayores que las fuerzas de cohesin. Ejemplo El
aire, el cloro, el oxgeno.
d) Plasma.-Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones positivos
y electrones. Existe a temperaturas elevadsimas en el cual todas las
molculas estn disociadas y casi todos los tomos ionizados
Este estado fsico se obtiene como consecuencia de las reacciones
termonucleares (de fusin nuclear). Un plasma acta como un disolvente
universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de
externos
1.6. Aplicacin.- La licuefaccin del aire
El aire es una mezcla homognea compuesta por nitrgeno en un 78%,
oxgeno en un 21 % y otros gases como argn, dixido de carbono, nen,
km en la atmsfera, el aire es una fuente natural de nitrgeno y es
precisamente del aire de donde se saca la mayora de compuestos del
nitrgeno, as por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente
del aire, primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla lquida se
destila para separar los componentes, especficamente N2 y CO 2., el
nitrgeno se hace reaccionar con hidrgeno para formar el amoniaco.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Luego el amoniaco se hace reaccionar con dixido de carbono acelerando
la reaccin con un catalizador de platino, producindose la urea.
2NH3(g) + CO2(g) (NH2) 2CO(s) + H2O (g)
1.7. Ejercicios
1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones:
I. La Qumica implica el estudio de la materia y los cambios que en ella
ocurren
II. La Qumica tambin proporciona antecedentes histricos para atender
las propiedades del tomo
III. La Qumica trata solamente del estudio de las propiedades fsicas
A) VVV B) VFF C) VFV D) FVV E) FFF
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2. Cul de los siguientes rubros del conocimiento humano no tiene 8. Seale verdadero (v) o falso (F)
relacin en la qumica? I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en tubo
A) Biologa B) Astronoma C) Medicina se obtiene una mezcla homognea
D) Teologa E) Geologa II. El ozono (O 3) y el azufre ( S8) son sustancias simples
III. El aire es una mezcla de gases que consisten una fase
3. No es campo de accin de la qumica
A) preservacin de alimentos A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV
B) sntesis de fertilizantes
C) construccin de edificios
D) obtencin de biodiesel
E) bioqumica TEMA 2
4. Respecto a las siguientes alternativas ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TMOS
I. Agua de Azar
II. Hiloseco
III. Aire 2.1. Modelos atmicos
IV. Energa nuclear
Cules son ejemplos de materia? Las primeras ideas acerca de la existencia del tomo se dieron a conocer hace
aproximadamente 600 aos antes de Cristo, por los filsofos de aquellos
A) Slo I B) Slo II C) I y II D) I, II, III E) Todas tiempos especialmente los griegos, Demcrito indicaba que la materia era una
concentracin de partculas a quienes denomin TOMOS y que en griego
5. De las siguientes especies, Cul es la mas pequea porcin de significa A = sin, TOMO = divisin. Demcrito adems manifestaba que estos
materia? tomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras
A) Sal de mesa B) Hielo seco CO2(S) diferentes y se diferenciaban entre s en forma y disposicin.
C) Molcula de agua D) tomo de hidrogeno E) Gota de agua

6. Respecto a los estados de agregacin de la materia, indique verdadero 2.1.1. Teora atmica de Dalton (1808)
(V) o falso (F) de las siguientes proposiciones
I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas
Fue quien atribuy un peso atmico a cada elemento y fue posible por primera
bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene
vez ordenarlos, de esta manera se comprob que existan relaciones
II. El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un
cuantitativas entre los elementos.
volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene
III. Los cambios de estado son fenmenos fsicos Dalton plante ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad algunos
de ellos han perdido validez:
A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV 1. La materia est constituida por partculas elementales denominadas tomos
y se caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e impenetrables.
7. Seale como verdadero (v) o falso (F)
I. En el estado slido las partculas componentes vibran u oscilan en
2. Los tomos que componen un determinado elemento se caracterizan por
tener el mismo peso pero difieren en el peso de los tomos de otros
posiciones fijas
elementos.
II. En el estado lquido las partculas componentes presentan
aglomeraci n que las partculas componentes en el estado gaseoso 3. Los diversos compuestos qumicos estn formados por tomos combinados
III. El cambio de estado slido o liquido se denomina licuacin en proporciones definidas, estos se combinan en mltiplos aritmticos
sencillos.
A) VVF B) VVV C) VFF
D) VFV E) FFF

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4. Por ms violenta que sea una reaccin qumica u otro tipo de fuerza, el
tomo permanece indestructible, indivisible e impenetrable.
2.1.2. Modelo de Thompson (1 897)
Por el ao de 1 833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la
electricidad, en 1 874 G.J Stoney sugiri que el fenmeno de la electricidad se
deba a una partcula denominada ELECTRN, y en 1897 se pudo verificar
experimentalmente la existencia del electrn por el estudio de los rayos
catdicos.
Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vaco provisto de dos electrodos
se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso entre los dos
electrodos denominados rayos catdicos.
En primer lugar se determin que estos rayos salen del ctodo (de ah su
nombre) y se propagan en lnea recta hacia el nodo
En segundo lugar se lleg a la conclusin de que los rayos catdicos estn
formados por partculas con masa porque son desviados por un campo
magntico.
Si colocamos un campo elctrico alrededor del tubo de vaci, se demuestra
que los rayos catdicos tiene carga elctrica negativa.
As Thompson descubri el ELECTRN, y demostr que es un fragmento
universal que se encuentra en todos los tomos; adems se calcul la relacin
carga-masa (q/m) del electrn:
q C
= 1,76 108
m g
Ms adelante Robert Millikan encontr que la carga del electrn es de
q = - 1,6 10
19
C El tomo posee una envoltura de electrones que se encuentran rotando
Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa es:
m = 9,1 10 28 g
En conclusin Thompson propuso su modelo atmico de esta manera:
El tomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones estn
incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus tomos un
nmero diferente de electrones que se encuentra siempre dispuestos de una
manera especial y regular
Carga total positiva = Carga total negativa
Carga distribuida
homogeneamente
Electrn incrustado en
todas partes del tomo
2.1.3. Modelo de Rutherford (1910)
Para ese tiempo ya se conoca la radiactividad descubierta por Henry Becquerel
al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y
gamma, los rayos alfa son partculas cargadas positivamente, las beta tienen
carga elctrica negativa y los rayos gamma son energa radiante o luz.
Rutherford realiz un experimento bombardeando una lmina de oro con
partculas alfa y observ que unas pocas partculas alfa rebotaban en la lmina,
lleg a la conclusin de que era una fuerza elctrica poderosa y ubicada en un
pequeo volumen desviaba a las partculas alfa.
Esta deduccin le permite a Rutherford descubrir el ncleo y da a conocer una
imagen distinta del tomo, donde se indica que:
El tomo es increblemente tenue.
Es un espacio casi vaco en su totalidad.
Posee un ncleo central muy pequeo, y este es muy pesado y denso.
El ncleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desva las
partculas alfa.
alrededor del ncleo en rbitas semejante a la de un sistema planetario.
2.1.4. Modelo de Niels Bohr (1 913)
La obra de Rutherford pas inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo
exterior se segua utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la
respectiva importancia dando inicio a la teora cuntica aplicando la hiptesis
cuntica a la estructura atmica.
El tomo posee un ncleo y alrededor de este ncleo giran los electrones en
niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulmbica que se genera en
el ncleo se balancea con la fuerza centrpeta del electrn: Fa = Fc.
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Los electrones slo giran en aquellas regiones donde su momento angular es Las partes fundamentales de una onda son:
un mltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ... - Longitud de onda ( ).- Es la distancia entre dos puntos idnticos en
Mientras el electrn permanece en un determinado nivel no absorbe ni irradia ondas sucesivas.
energa, es decir permanece constante. - Frecuencia ( ).- es el nmero de ondas que pasa por un punto
especfico en un segundo.
e2
E = El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda es
2R igual a la velocidad de propagacin.
Si un electrn se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o emitir =c
una cierta cantidad de energa, equivalente a la diferencia de energa entre
los dos niveles. Por consiguiente si un electrn se acerca al ncleo emite
energa y si se aleja absorbe energa, si la energa es de la dimensin de la
luminosa, entonces se cumple: longitud de onda
E f E i = h
2.1.5. Modelo mecnico cuntico
amplitud
El modelo actual es la evolucin del modelo de Bohr. Se trata de un modelo
netamente matemtico y probabilstico que se basa en los siguientes principios:
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. No es posible determinar
simultneamente el momento y la posicin de un electrn
PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA. Louis DBroglie atribuyo carcter
dual a la materia, es decir, una partcula esta asociada con una onda Ondas electromagnticas
electromagntica, o sea es materia y energa a la vez
Segn Max Planck La energa de un fotn es el producto de h la constante de Maxwell demostr que la luz est constituidas por ondas electromagnticas,
-34
Planck (h = 6,6x10 Js) por la frecuencia de la onda v . ondas constituidas por dos componentes que vibran en planos perpendiculares:
E = h un componente elctrico y un componente magntico, ambos con la misma
De otro lado el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la longitud de onda y la misma frecuencia. La caracterstica de las ondas
velocidad de la luz: electromagnticas es que todas viajan a la misma velocidad 300 000 km/s o
8
3x10 m/s en el vacio, valor que difiere muy levemente en medios naturales
c = = 3x108 m/s como aire o agua.
2
Y de acuerdo a Einstein E = mc
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que: 2.1.6. Modelo de Max Planck
h Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energa denominados
= mc fotones o cuantos, cuya energa es proporcional a la frecuencia:

E = h. v
Onda
Donde: h, es una constante proporcionalidad, llamada constante de Planck y su
-34
valor es 6,63x10 J s.
Una onda es una perturbacin vibracional por medio de la cual se transmite Ejemplo: Cul es la frecuencia de la onda y la energa de un fotn que
energa, la velocidad de propagacin de la onda depende del tipo de onda y de corresponde a luz verde del semforo de longitud de onda 522 nm? (1 nm =
la naturaleza del medio en el cual se transmite. -9
1x10 m)

7
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c 3x10 8 m s 1 La solucin de la ecuacin de onda es estrictamente matemtica, las diferentes

= = = 5,75 x1014 s 1 soluciones nos dan los nmeros cunticos.
522 x10 9 m
E = h. = 6,63x10 34 J s x 5,75 x1014 s 1 = 3,81x10 19 J La aplicacin de la ecuacin de onda al tomo de hidrgeno que slo tiene un
electrn movindose alrededor de su ncleo ha dado lugar al modelo atmico
moderno o modelo cuntico, que establece que un tomo est constituido por un
Aparentemente parece una cantidad pequea de energa, pero, de acuerdo a la ncleo central alrededor del cual se mueven los electrones a grandes
14
frecuencia un solo rayo lleva 5,75x10 fotones por segundo, que es una velocidades del orden de la velocidad de la luz, distribuidos en niveles de
cantidad relativamente grande. energa, subniveles de energa, orbitales y con spin magntico y tiene un
carcter de partcula y de onda.
Einstein aplicando este concepto al fenmeno fotoelctrico generaliz que si la
luz viaja en cuantos; cualquier fenmeno de absorcin o de emisin de luz por 2.3. Principio de incertidumbre de Heisemberg
un cuerpo siempre ser en cantidades mltiplos de la energa de un fotn. Este principio establece que es imposible conocer simultneamente el momento
de un electrn (definido por el producto de la masa por la velocidad) y su
2.2. Principio de dualidad posicin en el espacio.
Lo que nos indica que los electrones en los tomos no tienen una distribucin
tan precisa como la propuesta por Bohr sino ms bien es una distribucin
En 1927 Erwin Schrdinger, aplicando el concepto de dualidad de la materia y
compleja y con interaccin entre los mismos electrones.
del principio de incertidumbre propuso una ecuacin matemtica compleja
denominada ecuacin de onda para describir el comportamiento de partculas
subatmicas movindose con la velocidad de la luz en campos definidos. 2.4. El ncleo atmico
La ecuacin incorpora el concepto de partcula expresada como la masa y el Es la parte central del tomo y en l se encuentra concentrada casi toda la masa
concepto de onda expresado como una funcin de onda que depende de la del tomo, se encuentran principalmente protones y neutrones.
posicin del sistema en el espacio, aunque la funcin no tiene significado Para evitar la repulsin entre los protones en el ncleo se tiene a los mesones
2
fsico directo el cuadrado esta relacionado con la probabilidad de encontrar la descubiertos por ANDERSON la presencia de estos fue premeditada por
partcula en una regin del espacio. YUKAWA.
Donde: es la funcin de El mesn tiene igual carga que el electrn pero su masa es 200 veces mayor
onda con un tiempo de vida de 200 millonsimas de segundo. El mesn muestra

2 2
8 m
2 2
+ 2 + 2 + ( E V ) = 0 m es la masa del electrn una gran afinidad con protones y neutrones a tal punto que se traslada
x 2 y z h2 constantemente de una partcula a otra cambiando su carga y evitando la
h es la constante de repulsin de los protones.
Planck
E Energa total de la
partcula 2.4.1. Propiedades definidas por el ncleo
V Energa potencial Nmero atmico (Z).- Esta dado por el nmero de protones de un tomo y a su
vez permite identificar al elemento qumico, todos los tomos de un mismo
elemento tienen el mismo nmero de protones y la tabla peridica est ordenada
La solucin matemtica de la ecuacin de onda requiere introducir nmeros en funcin a Z.
enteros que tiene que ver con la energa, probable ubicacin y forma del +
Z=p
recorrido de la partcula. Estos nmeros reciben el nombre de nmeros
cunticos. Aproximadamente un ao despus de la especulacin de DBroglie de
que los electrones eran partculas ondulatorias, esto fue comprobado por
Davison y Germer.

8
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Ejemplos: Ejemplos:
Z=1 Hidrgeno H Istopos del hidrgeno: Istopos del carbono
Z=2 Helio He Hidrgeno Deuterio Tritio
12 13 14
Z=6 Carbono C 1 2 3 C C C
H H H 6 6 6
Z=8 Oxgeno O 1 1 1
6 p+ , 6n 6p+ , 7 n 6p+ , 8n
Z = 15 Fsforo P 1 p+ , 0 n 1p+ , 1 n 1p+ , 2 n

Numero msico (A).- Tambin se denomina nmero msico o ndice de masa, Los istopos son muy importantes en el estudio de la qumica porque en forma
indica en nmero total de nucleones que tiene el tomo, es decir protones y natural existen siempre los mismos istopos de un elemento y en la misma
neutrones. proporcin, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa atmica
+
A = p + n de un elemento.

Isbaros.- Se trata de tomos que poseen diferente nmero de protones pero

Ejemplo: El Sodio tiene 11 protones y 12 neutrones A = 23 con igual nmero de masa, es decir, diferente nmero atmico pero igual
nmero de masa.
Representacin de un tomo.- Un tomo se representa por su smbolo X, el Ejemplos:
nmero atmico a la izquierda inferior y el nmero de masa a la izquierda
40 40 14 14
superior: K Ca C N
19 20 6 7
A
Z X Istonos.- Son tomos de diferentes elementos que poseen el mismo nmero
de neutrones.
Ejemplos:
+ Ejemplos
p n
23
Na A = 23 = 11 + 12 12 11 31 32
11 C B P S
6 5 15 16
31
P A = 31 = 15 + 16
15
40
Ca A = 40 = 20 + 20
20 n = 16
234 n = 6
U A = 234 = 92 + 142
92
2.5. Radioactividad
Los tomos de un elemento dado pueden tener diferente nmero de neutrones y,
Istopos.- Son de tomos que pertenecen a un mismo elemento pero poseen por tanto, diferente nmero de masa; el nmero de masa es el nmero total de
diferente nmero de neutrones. Es decir, tienen igual nmero atmico pero nucleones (protones y neutrones) que hay en el ncleo. Los tomos que tienen
diferente nmero de masa. el mismo nmero atmico pero distinto nmero de masa se conocen como
istopos. Por ejemplo los tres istopos de Uranio presentes en la naturaleza se
identifican como uranio233, uranio235 y uranio238, donde los sufijos

9
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numricos representan el nmero de masa. Estos istopos tambin se designan, el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto para
usando smbolos genricos, como detener los rayos gamma.
233 235 238 La capacidad de penetracin relativa de los tres tipos principales de radiacin
92 U, 92 U, y 92 U nuclear se presenta en la figura siguiente.

El subndice es el nmero atmico y el superndice es el nmero de masa. Alfa ( )

Los diversos istopos tienen diferente abundancia natural. Por ejemplo el 99,3 Beta ( )
por ciento del uranio natural es uranio238, el 0,7 por ciento es uranio235 y Gamma ( )
slo hay trazas de uranio233.
Papel 0,5 cm de espesor Pb 10 cm de espesor Pb
Los distintos ncleos tambin tienen diferente estabilidad. Las propiedades Las caractersticas de las emisiones , y se resumen en la siguiente tabla
nucleares de un tomo dependen del nmero de protones y neutrones que hay
en su ncleo. Los ncleos que son radiactivos se llaman radioncleos y los Nombre Smbolo Carga Masa (g
tomos que contienen estos ncleos se conocen como radioistopos. En 1 896, /partcula)
el fsico Henri Becquerel estudiaba el fenmeno fosforescencia en minerales de -24
uranio cuando descubri accidentalmente la radiactividad. Becquerel efectu
Alfa 4
2 He 2+ , 4
2
+2 6,6510
muchos ms experimentos y encontr que el uranio metlico produca las -28
mismas emisiones que las sales de uranio, pero ms fuertes an, Becquerel Beta 0 0 -1 9,1110
1 e, -1
estaba totalmente desconcertado De dnde provena toda esa energa? La
reduccin nada tena que ver con la fosforescencia. Gamma 0 0 0
0 ,
Marie Curie y su esposo Pierre posteriormente llamaron radiactividad al
fenmeno. Confirmaron que el Uranio metlico mismo era radiactivo, as tambin
Marie Curie prob que la pechblenda, una mena comn que contiene uranio y
2.6. Reacciones nucleares
otros metales (como plomo, bismuto y cobre) que era ms radiactiva que el
uranio puro. 1
Con excepcin del hidrgeno ( 1 H ), todos los ncleos contienen dos tipos de
Rutherford descubri que la radiacin alfa, se compone de partculas que, al partculas fundamentales, los protones y los neutrones. Algunos ncleos son
pasar por un campo elctrico, son atradas hacia el lado negativo del campo, de inestables y emiten partculas y/o radiacin electromagntica de manera
hecho, sus posteriores estudios revelaron que estas partculas alfa son ncleos espontnea (decaimiento radiactivo), fenmeno al que se le llama radiactividad.
4 2+ Todos los elementos que tienen nmero atmico mayor de 83 son radiactivos.
de helio, 2 He de poder limitado de penetracin y pueden ser detenidos por la
210 206
piel, la ropa o varias hojas de papel. En el mismo experimento, Rutherford Por ejemplo el polonio210 ( 84 Po ), decae de modo espontneo a 82 Pb y
encontr otro tipo de radiacin ms penetrante a la que llam radiacin beta, , emite una partcula .
partculas con carga negativa, atradas por la placa electrnicamente positiva.
Becquerel mostr que estas partculas tienen una carga elctrica y una masa
iguales a las del electrn. Las partculas beta son electrones expulsados a gran 210 206 4 2+
84 Po 82 Pb + 2 He
velocidad de algunos ncleos radiactivos. Son ms penetrantes que las
partculas alfa ya que se requiere un trozo de aluminio de un espesor de por lo Otro tipo de radiactividad conocida como transmutacin nuclear, se produce al
menos 3,2 cm para detenerlos, y penetrar aproximadamente 1 cm en los huesos bombardear el ncleo con neutrones, protones y otros ncleos. Se puede lograr
o tejidos vivos. por medios artificiales, y tambin puede suceder en el espacio. Por ejemplo,
Posteriormente, P. Willard descubri la radiacin gamma, . Es una forma de cuando el istopo de nitrgeno 14 captura un neutrn del sol se convierte en.
14 1 14 1
radiacin electromagntica como los rayos X y no son afectadas por un campo 7 N + 0 n 6 C +
1 H
elctrico. La radiacin gamma es ms penetrante y puede atravesar totalmente

10
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El decaimiento radiactivo y la transmutacin nuclear son reacciones nucleares, ms neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energa. Por ejemplo la
que son muy distintas a las reacciones qumicas. La diferencia entre estas fisin nuclear del Uranio235 cuando captura un neutrn se fisiona para forma
reacciones se resume en la tabla siguiente: dos ncleos ms pequeos.

Comparacin de las reacciones qumicas y las reacciones nucleares

Reacciones Qumicas Reacciones Nucleares

1. Slo los electrones de los
orbitales atmicos estn
implicados en la ruptura y
formacin de enlaces.
2. Los tomos se arreglan por la
ruptura y formacin de enlaces
qumicos
3. Las reacciones se acompaan por
la absorcin o liberacin de
cantidades de energa
relativamente pequeas
4. Las velocidades de reaccin se
ven afectadas por la temperatura,
presin, concentracin y
catalizadores.
1. Pueden estar implicados los
protones, neutrones, electrones y
otros partculas elementales.
2. Los elementos (o los istopos de
los mismo elementos) se
interconvierten los unos en los
otros.
3. Las reacciones van acompaadas
por la absorcin o liberacin de
enormes cantidades de energa.
4. Las velocidades de reaccin, por
lo general, no se ven afectadas
por la temperatura, la presin o
los catalizadores.

Balanceo de las Ecuaciones Nucleares La reaccin representativa es:

En una ecuacin nuclear adems de escribir los smbolos de las distintos 235
92 U + 01 n 90
38 Sr + 143
54 Xe + 3 01 n
elementos qumicos, tambin se debe indicar, de manera clara, protones,
neutrones y electrones. Se debe conseguir el nmero de protones neutrones que
hay en cada especie. 13
Esta es una reaccin demasiado exotrmica. La energa liberada es 2,0 10 J.
Los smbolos de las partculas elementales son los siguientes: As tambin, se producen ms neutrones que los que se capturaron al inicio del
proceso. Esta propiedad hace posible una reaccin nuclear en cadena, que es
una secuencia de reacciones de fisin nuclear autosostenidas. Los neutrones
que se generan durante las etapas iniciales de la fisin pueden inducir fisin en
otros ncleo que a su vez producen ms neutrones, y as sucesivamente. En
menos de un segundo, la reaccin se vuelve incontrolable, liberando gran
cantidad de calor. Una de las aplicaciones de la fisin nuclear fue el desarrollo
Al balancear cualquier ecuacin nuclear se deben cumplir las siguientes reglas: de la bomba atmica.
a) El nmero total de protones y neutrones en los productos y reactivos debe Muchos neutrones emitidos durante el proceso de fisin se capturarn por otros
ser el mismo (para conservar el nmero de masa) ncleos
b) El nmero total de cargas nucleares en los productos y reactivos debe ser
el mismo (para conservar el nmero atmico)
Fisin nuclear
La fisin nuclear es el proceso en el que el ncleo pesado, nmero de masa
>200, se divide para formar ncleos ms pequeos de masa intermedia y uno o

11
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2.7. Aplicaciones de los istopos

2.7.1. Istopos en medicina

Algunos radionclidos se utilizan en medicina como trazadores radiactivos,
pueden utilizarse para marcar un elemento en los compuestos. Si empleamos un
detector de radiaciones puede seguirse el recorrido de ese elemento a travs del
cuerpo. As se inyectan en el flujo sanguneo soluciones que contienen Na-26
para seguir el recorrido de la sangre y localizar obstrucciones en el sistema
circulatorio.
El Talio-201, tiende a concentrarse en los tejidos musculares sanos del corazn,
mientras que el Tecnecio-99 se encuentra en los tejidos anormales. Ambos
pueden usarse para obtener una visin del dao producido en el corazn.
El Yodo-131, se concentra en la glndula tiroides, el hgado y ciertas partes del
cerebro se utiliza para seguir el bocio y otros problemas de tiroides y tambin
para los tumores del hgado y cerebrales.
El calor generado por la desintegracin del Plutonio-238 puede convertirse en
energa elctrica para marcapasos, cuyo mecanismo permite utilizarlo durante
10 aos antes que sea necesario reemplazarlo.

2.7.2. Usos agrcolas

Las muestras marcadas de fertilizantes se utilizan para investigar que nutrientes
absorben las plantas y estudiar el aumento de las cosechas.
La irradiacin gamma de algunos alimentos permite almacenarlos durante largos
periodos de tiempo. Por ejemplo, retrasa la germinacin de papas y cebollas.
Fusin nuclear Control de orugas de moscas por tcnica radiolgica, que consiste en irradiar al
La fusin nuclear es la combinacin de pequeos ncleos en otros ms grandes, macho con rayos gamma lo que altera sus clulas reproductivas y se lo esteriliza
est libre, en gran parte, del problema de desecho de desperdicios. al aparcarse con las hembras no produce descendencia con lo cual, se reduce o
elimina la poblacin de moscas.
Cuando dos ncleos ligeros se combinan o se fusionan para formar ncleos ms
grandes y ms estables, se liberar una cantidad considerable de energa en el
proceso. Esta es la base de la investigacin para el aprovechamiento de la 2.7.3. Determinacin de la edad
fusin nuclear en la produccin de energa.
La fusin nuclear ocurre de manera continua en el sol, formado principalmente a) Con Carbono-14
por hidrgeno y helio, mantiene la temperatura interior del sol a unos 15 millones
La tcnica del Carbono-14 es til para estimar la edad de productos de origen
de grados Celsius. Se supone que se llevan a cabo las siguientes reacciones de
fusin: orgnico, con una antigedad inferior a 50 000 aos. El radioistopo carbono-14
se produce continuamente en la atmsfera superior al capturar los tomos de
1
1 H + 21 H 23 He nitrgeno neutrones de los rayos csmicos.
3
2 He + 23 He 42 He + 2 11 H
14
7 N + 01 n 14
6 C + 11 H
1
1 H + 11 H 21 H + 0
+1

12
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14 Nmero cuntico principal (n)

El Carbono-14 reacciona con molculas de oxgeno y forma CO 2 cuya
Indica el nivel de energa en que se encuentra un electrn.
cantidad permanece constante en la atmsfera por la emisin beta con una vida
media de 5730 aos. Indica el tamao de la nube electrnica.
Hace referencia a la distancia promedio entre el electrn y el ncleo.
14
6 C 147 N + 0
-1
Seala el valor energtico de un electrn en dicho nivel:
Las emisiones del Carbono-14 en tejidos muertos disminuyen con el tiempo y la
actividad por gramo de carbono es una medida del tiempo que ha pasado desde - 2 2 .m.e.4 z 2
En =
su muerte. n2h2
E n = energa total del electrn
b) Con Potasio-40 m = masa del electrn
El Potasio-40 est presente en todos los organismos vivos. Se desintegra a z = carga nuclear
Argn-40 mediante captura electrnica, con una vida media de 1 300 millones de h = constante de PLANCK
aos. o
n = N cuntico principal
40
19 K + -01 e 40
18 Ar Sus valores son nmeros enteros positivos: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ....
Puede utilizarse para datar objetos de hasta un milln de aos; determinando la
40 40
relacin de Ka Ar en la muestra. Nmero cuntico secundario o azimutal ( l ).- Llamado tambin parmetro de
19 18
la forma de la nube electrnica o angular.
Indica el subnivel energtico del electrn.
c) Mtodo de Uranio-Plomo
Esta relacionado con la forma del orbital atmico.
Se basa en la serie radiactiva natural de Uranio-238 que termina con la
Sus valores van desde 0 hasta n-1.
produccin de plomo- 206 estable.
0 1 2 3 ... ( n - 1 ).
Con este mtodo se estima la edad de minerales que contengan Uranio de
varios miles de millones de aos de antigedad. s p d f .

2.7.4. Aplicaciones industriales Nmero cuntico magntico o de orientacin ( m )

a) El flujo de lquido o un gas que ocurre a travs de una caera bajo Indica el nmero de posibilidades de orientacin espacial de los subniveles o el
tierra se mide mediante un contador Geiger al inyectarle una muestra nmero de orbitales atmicos.
que contenga una sustancia radiactiva. Sus valores son: m = 2l + 1 , es decir dependen de l , por ejemplo cuando l = 1,
b) Fugas en las caeras. hay tres valores permitidos para m.
c) El espesor de un metal se correlaciona con la intensidad de la radiacin Para cada subnivel l , m puede tomar valores enteros que van desde -l hasta +l
que lo atraviesa. incluyendo cero. Si l = 2 entonces: m = -2, -1, 0, +1 y +2.
Cada orientacin u orbital puede alojar a un mximo de 2 electrones.
2.8. Corona y envoltura
Nmero cuntico de spin ( s )
Nmeros cunticos Indica el sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje, el giro de los
electrones en el orbital debe ser opuesto para anular la repulsin electrosttica.
Son cuatro parmetros que explican de manera satisfactoria el movimiento de
los electrones en un tomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros son
energticos y los dos ltimos magnticos.

13
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1 1 1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 43Tc, 44Ru, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
Sus valores son s = - y + (el signo es convencional) que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrn del
2 2
penltimo subnivel al ltimo.
Por conveniencia es mejor empezar por los valores de "m" y "s" negativos. 2 2 6 2 6 1 10
Ejemplo: 29Cu 29 e- 1s , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d
En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.
2.9. Distribucin electrnica

2. En el 57 La y los lantnidos se coloca un electrn en el subnivel 5d antes de

Principio de Aufbau que ocupe el 4f.
El ordenamiento de los electrones en un tomo no necesariamente es en el Ejemplo: 60Nd Xe 6s2 , 4f 3, 5d1
orden de los niveles porque a medida que los niveles aumentan, sus subniveles
se traslapan y entonces hay subniveles de niveles inferiores con mayor energa 3. En el actinio y los actnidos se coloca un electrn en el subnivel 6d antes
que otros subniveles de niveles superiores, por ejemplo el subnivel 3d es de que ocupe el 5f.
2 13 1
mayor energa que el subnivel 4s y por lo tanto el 4s se ocupar antes que el 3d Ejemplo: 102No Rn 7s ,5f , 6d .
El orden de llenado es entonces en estricto orden de energa, ocupndose Se llaman especies isoelectrnicas a los tomos neutros o iones que tienen
primero los subniveles de menor energa. igual distribucin electrnica, es decir, igual nmero de electrones.
+ --
Ejemplo: El in Na es isoelectrnico con el in F
+
El modo ms prctico y sencillo es con la regla del serrucho o construccin 11Na 10e- 1s2, 2s2, 2p6
progresiva AUFBAU. 9F
-
10e
- 2 2,
1s , 2s 2p
6

NIVEL 1 2 3 4 5 6 7 Regla de la mxima multiplicidad de Hund

1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s En un mismo subnivel, antes que cualquiera de sus orbitales contenga
S
U
electrones apareados, los otros deben contener por lo menos un electrn".
B Es decir, en los subniveles p, d, f, los orbitales se llenan uno a uno con un
2p 3p 4p 5p 6p 7p
electrn, cuando cada orbital tiene al menos un electrn, recin se aparean los
N
I electrones.
V 3d 4d 5d 6d El 8O tiene una distribucin basal 1s2, 2s2, 2p4. En el ltimo subnivel hay 4
E
L electrones, se puede pensar que todos estn apareados, pero aplicando la
Regla de Hund, la distribucin electrnica desglosada es:
4f 5f 6f

Ejemplos:
11Na 11 e-
2 2
1s , 2s , 2p ,3s
6 1
17Cl 17 e- 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 2px 2py 2pz
8O

2s
A esta se llama distribucin electrnica basal o en el estado fundamental, porque
corresponde a un tomo en estado libre de interacciones, cuando un tomo est
1s
formando enlaces la distribucin electrnica sufre transformaciones.
Excepciones en la distribucin electrnica basal:

14
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Principio de exclusin de Pauli 2.11. Ejercicios

Dos electrones en un mismo tomo no pueden tener sus 4 nmeros cunticos 1. Indique verdadero (V) o falso (f) segn corresponda
iguales (n, l, m, s) al menos se debe diferenciar en el spn. Por ejemplo el I. El tomo es la particula ms pequea de un elemento que conserva la
primer y segundo electrn de cualquier tomo. identidad de dicho elemento
II. Segn Dalton todos los tomos de un elemento son idnticos.
III. Teniendo en cuenta que los elementos tienen istopos, los tomos de
n l m s un elemento no son idnticos.
IV. En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones es igual al
e1 3 1 -1 -
nmero de protones.
e2 3 1 -1 +
A) FVFF B) VVFV C) VFVV D) VVVV E) FVFV

2.10. Propiedades magnticas 2. Respecto a las partculas subatmicas del tomo, indique la alter-
nativa que contiene la relacin correcta:
a. Nube electrnica
Paramagnetismo.- Un tomo o in es paramagntico, cuando es atrado por
b. Ncleo
un campo magntico, este fenmeno se debe a la existencia de electrones
c. Nube electrnica
desapareados y por lo tanto spin.
I. Hay partculas de carga negativa (e-)
Ejemplo: 8O 1s2, 2s2, 2p4 II. El nmero de electrones es igual al nmero de protones.
Aplicando la regla de Hund al ltimo subnivel III. Hay protones y neutrones.
2 1 1
2px 2py 2pz
A) aIII, bIII, cI B) aI, bIII, cII C) aII, bIII, cI
Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagntico. D) aII, bIII, cIII E) aI, bII, cIII

Diamagnetismo.- Cuando un tomo o in no es atrado por los campos 3. Qu proposiciones son correctas acerca del tomo y sus partes?
magnticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos I. El dimetro del ncleo atmico es aproximadamente 10000 veces ms
sus espines estn neutralizados. pequeo que el dimetro del tomo.
2 2 6 II. El ncleo atmico posee elevada densidad
Ejemplo: 8Ne 1s ,2s ,2p III. En un tomo neutro, el nmero de protones es igual al nmero de
Aplicando la Regla de Hund al ltimo subnivel neutrones
2px2 2py2 2pz2 A) Slo I B) Slo II C) Slo III
D) I y II E) II y III
No hay electrones desapareados.
4. Se denominan partculas subatmicas fundamentales:
Ferromagnetismo.- Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se A) Electrones, positrones y protones
puede llegar a una magnetizacin permanentemente, mientras que el B) Protones, neutrones y positrones
paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo magntico C) Protones, neutrones y deuterones
aplicado. D) Neutrones, protones y electrones
Son ferromagnticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones. E) Partculas , partculas y rayos
La susceptibilidad magntica de una sustancia se expresa como momento
magntico: ( ) y esta determinado por el nmero de electrones desapareados 5. Respecto a las partculas subatmicas principales: protn, electrn,
neutrn, indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
(n ).
I. Las partculas ms livianas se encuentran alrededor del ncleo.
= n( n + 2) II. Las partculas ms pesadas se encuentran en el ncleo del tomo.

15
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III. La masa del protn es mayor que la masa del neutrn. 11. Clasifique como falso (F) o verdadero (y), segn corresponda, a cada
IV. Todas las partculas que se encuentran en el ncleo presentan carga una de las siguientes proposiciones:
positiva. I. El nmero de nucleones fundamentales de un tomo est determinado
A) VVVV B) VFVF C) FVFV D) VVFF E) VVFV por su nmero de masa.
II. La elevada densidad del ncleo se puede justificar por la existencia de
6. Con respecto a las partculas subatmicas fundamentales seale lo la fuerza electromagntica.
incorrecto: III. Los electrones de los tomos de oxigeno son mas pesados que los
A) El neutrn, es la partcula de mayor masa y no tiene carga elctrica. electrones del hidrgeno.
B) El protn, es la partcula positiva y su masa es ligeramente menor que IV. Los istopos de un elemento slo se diferencian en el nmero de
la Masa del neutrn. neutrones.
C) El electrn, es la partcula negativa, cuya masa es aproximadamente A) VFFF B) VFFV C) VVFF
1836 veces menor que la masa del protn D) FFFV E) VFVV
D) El protn y el neutrn constituyen los nucleones fundamentales
4-
E) En el in
14
6 C 4 hay 20 partculas subatmicas fundamentales. 12. La especie inica X tiene el mismo nmero de electrones que el ion
3+
Y . Este ltimo posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones.
7. Los istopos del hidrgeno se diferencian en: Cul es la carga nuclear del anin?
A) Masa atmica promedio B) Carga nuclear A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52
C) Electrones D) Neutrones
E) Protones 13. La plata tiene dos istopos, uno de neutrones (abundancia porcentual
51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el nmero
8. Marque el enunciado falso con respecto a los istopos. de este elemento Atmico de este elemento es 47, indique si las
A) Poseen el mismo nmero de protones proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
B) Poseen diferente nmero de neutrones I. La abundancia porcentual ms pesada es: 48,161%.
C) Poseen diferente nmero de masa II. La cantidad de nucleones en el tomo ms liviano 107.
D) Poseen diferentes propiedades qumicas III. Los tomos de este elemento son idnticos.
E) Poseen diferentes propiedades fsicas A) VVV B) FFF C) VFV D) VVF E) VFF

9. Con respecto al siguiente nclido marque lo incorrecto. 14. Acerca de la teora atmica de Dalton (1808), marque lo que no podra
269 deducirse de ella.
110 CS A) Todo cuerpo est constituido, de tomos que son partculas muy
diminutivas, indivisibles e indestructibles.
A) Posee 269 nucleones fundamentales B) Los tomos de un elemento, son idnticos en masa y propiedades
B) Posee 110 protones C) Los tomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en
C) Posee 110 electrones propiedades
D) Posee 159 neutrones D) Los tomos de elementos diferentes se combinan para formar la
E) Posee slo 379 partculas subatmicas molcula de un compuesto.
E) Los tomos se desintegran las reacciones nucleares.
10. Si el tomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8
neutrones y 6 electrones, Qu alternativa contiene un istopo del 15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teora Atmica de
tomo dado? Dalton, segn corresponda:
A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones I. tomos de un mismo elemento son iguales en tamao y propiedades
B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones II. tomos diferentes no pueden formar compuestos.
C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones III. El tomo es la partcula fundamental ms pequea e indivisible de la
D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones. materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia
E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV

16
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16. Con respecto a la teora de Dalton, indique lo incorrecto. 21. A continuacin se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes en
A) Los elementos estn formados de partculas muy pequeas llamadas el avance de la qumica y la fsica.
tomos. I. Descubrimientos del electrn, al determinar la relacin e/m de los rayos
B) Los tomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa. catdicos.
C) Los cambios qumicos se producen por unin ntima, de sus tomos, en II. Propuesta del modelo planetario
la relacin de nmeros enteros simples. III. Propuesta del primer modelo atmico
D) Los tomos permanecen indivisibles en una reaccin qumica IV. Descubrimiento de los rayos X.
E) Segn esta teora el tomo est formado por electrones Cules son contribuciones de J. J. Thomson?

17. La teora atmica de Dalton es inconsistente con la existencia de: A) Slo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos
A) tomos B) Istopos C) Elementos
D) Compuestos E) Sustancias 22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford.
I. Utiliz los ncleos de helio para bombardear lminas delgadas de
18. Con respecto al modelo atmico de Thomson (1897) marque lo metales preciosos.
incorrecto: II. Concluye en un tomo nucleado
III. La masa del tomo est repartida en todo el volumen del tomo.
A) Est basado en el estudio de los rayos catdicos.
B) Thomson midi la relacin carga/masa del electrn, que es A) Slo III B) Slo II C) Slo I D) III y II E) III y I
1,76.108 coulomb/gramo.
C) El modelo atmico de Thomson, era semejante a un budn con pasas, 23. Con la experiencia de Rutherford -Geiger y Mariden
(electrones). A) Se demostr la validez del modelo atmico de Thomson.
D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva B) Se pudo demostrar la relacin e/m de las partculas
de la esfera atmica. C) Se pudo deducir la existencia del ncleo atmico.
E) El tomo no era elctricamente neutro D) Se dedujo que los niveles energticos en el tomo estn cuantizados.
E) Se pudo concluir que las partculas rebotan en la lmina metlica.
19. Cules de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a lo
planteado en el modelo de Thomson?
24. Con respecto al modelo atmico de Rutherford (1911) marque lo
incorrecto
A) Est basado en la desviacin de las partculas alfa ( ), cuando son
I. La masa del tomo est distribuida en todo el volumen del tomo.
II. El tomo consiste en una masa de carga negativa en el cual estn
incrustados los cationes. bombardeadas a travs de una lamina de oro
III. Segn este modelo los tomos pueden formar iones. B) Las particulas alfa que se desvan o rebotan, lo hacen con
el ncleo atmico.
A) Slo I B) Slo II C) Slo III C) Rutherford descubre que todo tomo posee un ncleo positivo.
D) I y II E) II y III D) El ncleo atmico posee densidad muy baja.
E) El modelo atmico de Rutherford semejante al sistema planetario en
20. Thomson consider el tomo: miniatura.
A) Como Mi ncleo cargado positivamente rodeado de cargas negativas
(electrones) 25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atmico de
B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria Bohr.
C) Elctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento I. El modelo de Bohr es vlido para tomo de hidrgeno exclusivamente
D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella, II. Se demuestra la estabilidad del ele tren dentro del tomo de hidrgeno
de tal forma que se neutraliza III. El electrn en el tomo de hidrgeno posee energa variable en una
E) Como un sistema planetario. rbita definida
A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV

17
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

26. En relacin al modelo atmico de Bohr para el tomo de hidrgeno, TEMA 3

indique verdadero.(V) o falso (F):
I. En la rbita basal, el electrn tiene menor velocidad.
II. En la transicin electrnica de n=5 a n=2 se origina un espectro de PERIODICIDAD QUMICA
emisin
III. La longitud de onda mnima para las series espectrales de Balmer es
4/RH
A) VFV B) VVV C) FVF D) FVV E) VVF Tabla Peridica

27. El electrn de un tomo de hidrgeno realiza una transicin desde el En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleiev, public una tabla de los elementos
a la que llamo Tabla Peridica, donde mostr que las propiedades de los
nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiacin con elementos se repiten peridicamente a intervalos regulares. Este hecho se
=410,29 mm conoce hoy como la Ley Peridica. La ley peridica resume muchas
Cul fue el nivel inferior? observaciones sobre las propiedades de los elementos. Se puede establecer como
-1 7
RH = 109678 cm ; 1 cm =10 mm sigue: cuando los elementos se acomodan en orden creciente de sus nmeros
atmicos, muestran propiedades similares peridicamente. Todos los elementos
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 estn ordenados de acuerdo con el valor creciente de sus pesos atmicos,
formando hileras horizontales llamados periodos, con propiedades fsicas y
28. El electrn de un tomo de hidrgeno, luego de estar en el estado qumicas que cambian en forma progresiva a travs de la tabla, y columnas
basal, absorbe una cantidad de energa que lo lleva a incrementar el verticales llamadas grupos o familias, con propiedades similares. La IA elaborar

la tabla peridica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
radio de su rbita en 12,72 A . Calcule la energa del electrn en su grupos, debido a sus propiedades qumicas semejantes. Por ejemplo, todos los
nueva rbita. elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones con una
carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrnicas de estos elementos,
A) 13,6 B) 3,4 C) 1,5 D) 0,85 E) 0,54 se ver que el nivel electrnico exterior para cada uno no tiene sino un electrn en
un sub. Nivel s. En forma semejante, todos los elementos del grupo IIA tienen una
29. Cul de las siguientes proposiciones es verdadera? 2
configuracin electrnica en el nivel exterior que se podra generalizar como ns . De
A) Thomson concluy que los protones estn distribuidos dentro del hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla peridica, se ve que todos los
tomo como las pasas estn distribuidos eh un budn. elementos en el grupo tienen la misma estructura electrnica en el nivel exterior.
B) Rutherford explic el espectro, continuo del tomo de hidrgeno. Las estructuras electrnicas similares conducen a propiedades fsicas y qumicas
C) Thomson determin la relacin e/m del protn. semejantes.
D) La contribucin del modelo de Rutherford es haber introducido la idea
de ncleo atmica
E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los tomos en 3.1. Ley peridica
base a la existencia de rbitas en forma de espiral. Despus de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner
(triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atmica), Moseley lleg a la
30. Marque como verdadero (V) o falso (F) segn corresponda conclusin de que si se ordenan los elementos por su nmero atmico, se
I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el tomo debera colapasar o encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, as por ejemplo, el 11,
desaparecer 19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o disminuyen
II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de segn su nmero atmico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta
energa. conclusin se estableci la Ley Peridica para clasificar los elementos en una
III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de Budn de Tabla Peridica:
pasas "Las propiedades qumicas de los elementos son una funcin peridica de sus
nmeros atmicos crecientes".
A) FFF B) FFV C) FVV D) FVF E) VVV

18
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

3.2. Tabla peridica de Moseley y IUPAC (2003) Grupo 11 o IB Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Uuu.
Grupo 12 o IIB Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg.
Descripcin de la tabla peridica moderna. Grupo 13 o IIIA Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl.
La tabla peridica moderna es la conclusin de los diversos intentos que se Grupo 14 o IVA Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb.
hicieron para buscar una clasificacin natural de los elementos. Esta tabla Grupo 15 o VA Grupo del nitrgeno: N, P, As, Sb, Bi.
peridica puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus
formas no se debe olvidar que la periodicidad es una funcin de los nmeros Grupo 16 o VIA Calcgenos o grupo del oxgeno.- O, S, Se, Te, Po.
atmicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los Grupo 17 o VIIA Halgenos: F, Cl, Br, I, At.
mismos. Grupo 18 o VIIIA Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn.
El hidrgeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal alcalino.
Tabla peridica moderna (IUPAC 2003) Los perodos.- son las filas horizontales de izquierda a derecha, enumeradas
del 1 al 7.
18 grupos (columnas)
1 18 En cada uno de los perodos encontramos los siguientes nmeros de elementos:
1
2 13 14 15 16 17
p 1er perodo 2 elementos (del H al He)
e 2 2do perodo 8 elementos (del Li al Ne)
r 3 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
i 3er perodo 8 elementos (del Na al Ar)
4
o 4to perodo 18 elementos (del K al Kr)
d 5
5to perodo 18 elementos (del Rb al Xe)
o 6
s 6to perodo 32 elementos (del Cs al Rn)
7 104 105 106 107 108 109 110 111
7mo perodo 25 elementos (del Fr al Uuu)
El nmero de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 111 y estn
ordenados en grupos y perodos. Despus del uranio (z = 92) todos los elementos se llaman transurnidos y
son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado en
3.3. Grupos y periodos forma natural.
Los grupos.- son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 o
en nmeros romanos del I al VIII familias A y B.. Categoras en las que se agrupan los elementos
Elementos representativos, s y p.- Tambin conocidos como elementos de los
Grupo 1 o IA Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, Fr. grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos
izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen una
Grupo 2 o IIA Metales alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
configuracin electrnica que termina en orbitales s; y a la derecha, los no
Ra.
metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p. Todos tienen
Grupo 3 o IIIB Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac incompletos los subniveles s o p del mximo nmero cuntico principal. Estos
Grupo 4 o IVB Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf. elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus
Grupo 5 o VB Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db. propiedades con el nmero atmico.
Grupo 6 o VIB Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg. Elementos de transicin o metales de transicin, d.- Se les considera como
transiciones entre los elementos alcalinos de la izquierda y los formadores de
Grupo 7 o VIIB Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh. cidos a la derecha. Todos son metales y se caracterizan por un aumento
Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds. progresivo de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:

19
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

Primera serie de transicin 21Sc a 29Cu Son metales muy blandos.

Segunda serie de transicin 37Y a 47Ag Al aumentar el nmero atmico aumentan sus puntos de fusin.
Tercera serie de transicin 57La a 79Au Se conservan en petrleo o atmsfera inerte.
Cuarta serie de transicin no est completa Forman hidrxidos slidos blancos.

Elementos de transicin interna, f.- Incluye: 2

b) Metales Alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, ns
Lantnidos. Primera serie de transicin interna 58Ce a 71Lu Sus actividades aumentan de arriba hacia abajo.
Actnidos. Segunda serie de transicin interna 90Th a 103Lr Casi todos sus compuestos son inicos.
No aparecen libres en la naturaleza.
s p
Se obtienen por electrlisis de sus cloruros fundidos.
elementos representativos
Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
1 Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos.
2 elementos de trans icin d Tienen puntos de fusin y ebullicin mayores que los metales alcalinos.
3 Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se
4 reducen fcilmente con carbn.
5
Estos metales se obtienen por electrlisis de sus sales fundidas.
6 57

7 89
c) Halgenos: F, Cl, Br, I, ns2np5
elementos de trans icin interna f A medida que aumenta el nmero atmico, son mayores el punto de fusin,
ebullicin, densidad, etc.
Lantnidos 58
90
La estabilidad del ion haluro frente a la oxidacin disminuye al aumentar el
Actnidos
nmero atmico.
Las molculas de los halgenos en estado gaseoso son diatmicas;
Grupos representativos de la tabla peridica Tienden a formar cidos y luego sales.
1
a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, ns
No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan con 3.4. Elementos de los bloques: s, p, d, f
facilidad. Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran en
Se obtienen de sus sales fundidas por electrlisis. los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales cuya
configuracin electrnica termina en orbitales s y a la derecha los no metales
Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con el cuya configuracin electrnica termina en orbitales p.
agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua segn:
Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se
K(s) + H2O(l) [K + OH ](ac) + H2(g) + 481,16 kJ
+ -
denominan elementos de transicin y sus distribuciones electrnicas terminan en
orbitales d.
Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones. Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transicin interna:
lantnidos o tierras raras y actnidos se caracterizan porque su distribucin
Al aumentar el nmero atmico aumenta la densidad, volumen atmico,
electrnica termina en orbitales f.
radio atmico, etc.

20
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

o + -
Utilizando la numeracin romana, los grupos se dividen en familias A y familias K (g) + 418,8 kJ/mol K (g) + e
B. o
Ca (g) +
+
589,5 kJ/mol Ca (g) + e
-

Si se desea arrancar ms de un electrn a un tomo neutro, entonces usaremos

3.5. Propiedades peridicas los trminos: 1ra energa de ionizacin, 2da energa de ionizacin, etc. Esta
Las variaciones de las propiedades dependen de las configuraciones electr- energa se incrementa al tratar de sacar ms electrones, por ejemplo:
o + -
nicas (ordenamiento electrnico del tomo en su estado basal), en especial de la (1ra) Co (g) + 757,3 kJ/mol Co (g) + e
configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al +
(2da) Co (g) + 1 644 kJ/mol Co (g) + e
2+ -

ncleo. 2+ 3+
(3ra) Co (g) + 2 231,7 kJ/mol Co (g) + e-
Radio atmico.- El tamao de un tomo est directamente relacionado con el
radio atmico. El radio atmico de un tomo individual no puede medirse aum enta
directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto el radio atmico se define
a H He
como la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos adyacentes de
una molcula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc. u Li Ne
m Ar
En la tabla peridica el radio atmico en los grupos aumenta de arriba hacia e
Na
abajo, as en el primer grupo el Li es el ms pequeo y el Fr el ms grande. n K Kr
Esto se debe a que el electrn del ltimo nivel se va alejando del ncleo t Rb Xe
conforme se incrementa el nmero atmico, al ocupar niveles de mayor energa. a Cs Rn
Fr
H el radio atmico disminuye He
a
Li Ne
u En la tabla peridica vara de la siguiente manera:
m Ar
e
Na
En un grupo, la energa de ionizacin de los tomos aumenta de abajo hacia
K Kr arriba. Esto se debe a que al aumentar el nmero de niveles el electrn
n
t
Rb Xe perifrico se encuentra ms alejado del ncleo y por consiguiente tendr
a Cs Rn menor fuerza de atraccin.
Fr En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de izquierda a
derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera la
fuerza de atraccin de los electrones.
En un perodo el radio atmico disminuye de izquierda a derecha, esta tendencia
no parece lgica ya que en los perodos tambin se va incrementando el Resumiendo: Los elementos con bajas energas de ionizacin pierden electrones
nmero atmico; pues bien, en un perodo el nmero de niveles ocupados es el ms fcilmente. Formando iones positivos.
mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha se incrementa el nmero
de protones y el nmero de electrones, aumentando as la atraccin entre el Afinidad electrnica
ncleo y la nube electrnica, causando una contraccin del tomo y por lo tanto
en un periodo es ms pequeo el tomo mientras mayor sea el nmero atmico. La afinidad electrnica (AE) de un elemento es la cantidad de energa que se
absorbe cuando se aade un electrn a un tomo gaseoso aislado para formar
Energa de ionizacin un in con carga 1. Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas
La primera energa de ionizacin o primer potencial de ionizacin es la cantidad ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones). Por
mnima de energa que se requiere para remover al electrn enlazado con menor ejemplo:
fuerza en un tomo aislado para formar un in gaseoso con carga +1. -
Br(g) + 1 e Br (g)
--
+ 322 kJ/mol (emite)
Ejemplos: -
O (g) + 1 e O (g) -
+ 142 kJ/mol (emite)
o + -
Li (g) + 520 kJ/mol Li (g) + e -
O (g) + 1 e
- 2-
O (g) - 378 kJ/mol (absorbe)

21
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aument a Radios inicos.- Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla peridica, al
combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que
a H He los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en
u Li Ne aniones.
m
Na Ar Comparando los tomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede
e
n K Kr afirmar:
t Rb Xe a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre ms pequeos
a Cs Rn que sus respectivos tomos neutros.
Fr Na > Na+ Mg >> Mg2+
b) Los aniones son siempre ms grandes que los tomos neutros
Considerando la afinidad como energa liberada cuando un tomo gana un correspondientes:
electrn la tendencia en la tabla peridica es la siguiente. 3- -
P >P Cl > Cl
En un grupo o columna la afinidad electrnica aumenta de abajo hacia arriba.
En un perodo la afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha. 3.6. Tendencias del punto de ebullicin y punto de fusin
La afinidad electrnica es lo contrario de la energa de ionizacin. Los elementos En un grupo los puntos de fusin y de ebullicin se incrementa de arriba hacia
con afinidades electrnicas muy negativas ganan fcilmente electrones, como abajo, as por ejemplo en los halgenos los puntos de ebullicin para el Cl2, Br2 y
los halgenos. I2 son: -34,6C, 58,6C y 184,4C respectivamente.
En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no
Electronegatividad.- La electronegatividad de un elemento mide la tendencia metales se incrementan de derecha a izquierda.
relativa del tomo a atraer electrones hacia s cuando se combina qumicamente
con otro tomo. Las electronegatividades de los elementos se expresan en la Carcter metlico y no metlico
escala de Pauling.
A lo largo de cualquier periodo, las propiedades fsicas y qumicas de los
aume nta elementos cambian de manera gradual de metlicas a no metlicas. La
comparacin de las propiedades de los elementos del mismo grupo es ms
d H He a
vlida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin con su carcter
i u
Li Ne metlico.
s m
Na Ar e
m
i K Kr n Valencia
n Rb Xe
t Es el nmero de electrones que un tomo puede ganar o perder para conseguir
u a una distribucin electrnica de gas noble, como el mximo de electrones en
Cs Rn
y ltimo nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias fluctan
e Fr
entre 1 y 4
Cada elemento slo tiene una valencia y depende del grupo en que se
En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo, encuentra:
conforme aumenta el nmero atmico, mientras que en los perodos se
incrementa de izquierda a derecha.
Los elementos ms electronegativos estn en el lado derecho superior de la Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
tabla (Halgenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado inferior
Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
izquierdo (metales alcalinos, Fr).

22
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Estado de oxidacin 3. Diga que proposiciones son correctas

Es el nmero aparente de electrones ganados o perdidos en promedio por los I. Actualmente los elementos qumicos se ubican en 18 grupos y 7
tomos de un elemento cuando forma un compuesto. As por ejemplo el Na en el periodos.
NaCl pierde un electrn por tomo por lo tanto su nmero de oxidacin es +1. II. El primer, segundo y tercer periodo contienen 2,8 y 18 elementos
qumicos; a partir del cuarto periodo son 32 elementos, hasta el sptimo
El O en el H 2O aparentemente gana 2 electrones por lo tanto su nmero de que aun es incompleto.
oxidacin es -2.
III. Los grupos 1, 2, 3, 4 y 5 contienen 7 elementos qumicos cada uno
A) Solo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
4. Segn la ley peridica moderna marque lo correcto:
Nmeros de +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 0 I) Fue establecida por Mendeleiev en 1913.
oxidacin +2 +3 +4 +5 II) Las propiedades fsicas de los elementos no tienen variacin.
III) Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos varan en funcin
+2 +3 peridica de nmeros atmicos.
+1 IV) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica
-4 -3 -2 -1 de sus masas atmicas.
V) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica
de sus valencias.
3.7. Ejercicios
5. Indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
1. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones: I. Los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 son elementos representativos.
I) Mendeleiev clasific los elementos qumicos en orden creciente de sus II. Los grupos 3 al 12 son elementos de transicin.
pesos atmicos, agrupndolos en grupos y en periodos, primando siempre III. Los electrones de valencia de los elementos de transicin se ubican en
las propiedades qumicas y fsicas. orbitales s y d.
II) Meyer al clasificar los elementos qumicos en orden creciente de sus pesos IV. Los gases nobles ubican sus electrones de valencia en orbitales s y p,
atmicos, dej espacios vacos para ubicar los futuros elementos no excepto el helio.
descubiertos I) VVV B) FFFF C) FVFV D) VFVF E) VVFV
III) La periodicidad establecida por Mendeleiev le permiti predecir la
propiedades de algunos elementos an no descubiertos 6. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes relaciones:
A) V V V B) F F F I. Periodo - arreglo horizontal
C) V V F D) V F V E) F V V II. Grupo - diferente nivel de valencia
III. Periodo - igual nivel de valencia
2. Indique la proposicin incorrecta, respecto a la Tabla Peridica. IV. Grupo - igual configuracin electrnica en la ltima capa.
A) Meyer pone en manifiesto que se obtienen curvas peridicas al representar.;
frente al peso atmico, diversas propiedades como: fusibilidad, volatilidad, A) FFFF B) VFFF C) VVFF D) VVVF E) VVVV
maleabilidad, fragilidad y comportamiento electroqumico.
B) Mendeleiev ordena los elementos en forma de tabla, de acuerdo a su peso 7. Indique cul de las siguientes preposiciones es incorrecta:
atmico y desde el punto de vista qumica I) Los metales alcalinotrreos tienen sus electrones de valencia en subnivel
C) Mendeleiev considera en su ordenamiento los periodos. s.
D) Slo Meyer dej espacios vacos en 12 tablas para ubicar elementos aun no II) Los no metales y los semimetales tienen electrones de valencia en
conocidos. subniveles s y p
E) La ley peridica surgi de modo emprico antes de conocerse sus III) Los no metales y los semimetales estn ubicados en el mismo bloque de
fundamentos la tabla Peridica
IV) En el grupo de los halgenos no existen semimetales.
V) Ningn elemento de transicin es no metal

23
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8. Dada la configuracin de los siguientes elementos: 13. Seale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F)
A : [ Ar ]4 s 3d
2 10 I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K, Ca.
II. Son elementos de transicin: Fe, Co, Ni.
B : [ Ar ]4 s 2 3d 10 4 p 1 III. Los elementos del bloque f son metales
A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF
C : [He]2 s 2 3 p 5
14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes:
I) A y B son metales I. El hidrgeno es un alcalino (Z = 1)
II) A y B son no metales II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque p
III) A y C son no metales
III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transicin
IV) B y C son no metales A) VVV B) FFV C) FFV D) VFV E) VVF
V) A y B son no metales
15. Un elemento con la configuracin de valencia:
9. Diga qu proposicin es correcta: 2 10 4
5s 4d 5p se llama
I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales A) Teluro B) Antimonio C) Germanio
II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales. D) Zinc E) Selenio'
III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales
IV. Los elementos metlicos, no metales, semimetales y gases nobles, 16. Determine la ubicacin de un elemento que tiene un catin divalente
constituyen todos los elementos qumicos existentes con 36e- , sealando su periodo y grupo respectivo.
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo IV E) I y II A) P: 3 B) P: 4 C) P: 4
G: IIA G: VIA G: IA
10. Seale las proposiciones correctas.
I. Los elementos representativos slo terminan en subniveles s, en su
D) P: 3 E) P: 5
configuracin electrnica. G: VIA G: IIA
II. Todos los elementos de transicin son metales.
III. Los elementos representativos, todos son no metales. 17. Indique la veracidad (V)o falsedad (F) de las siguiente proposiciones:
A) Slo I B) Slo II C) Slo III I. El Oxgeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfgenos
D) I y II E) II y III II. Los elementos de transicin interna pertenece al grupo IIIB.
III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB.
11. Qu configuracin no corresponde al elemento indicado?
A) VVV B) VFV C) VVF
I. 24 Cr : [Ar ]4s1 3d 5 D) VFF E) FVV

31 Ga : [ Ar ]4 s 3d 4 p
2 10 1
II.

III. 55 Cs : [ Xe]6 s 2
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III TEMA 4
12. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Se trata de un elemento representativo, 19K.
ENLACES QUMICOS
II. Se trata de un elemento de transicin, 21Sc
III. La configuracin electrnica de un elemento alcalino terreo termina en
1 Introduccin
s
A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF En la mesa de casi todas las cafeteras podemos encontrar dos sustancias
cristalinas blancas: sal de mesa y azcar granulada. A pesar de su aspecto tan
similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se

24
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

+ -
compone de iones sodio, Na e iones cloruro, Cl . El azcar granulada no
contiene iones, mas bien, consta de molculas de sacarosa, C12H22O 11, en los
que existen fuertes enlaces covalentes entre los tomos de cada molcula.
Generalmente nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la naturaleza
de las sustancias:
Por qu reaccionan los tomos de los distintos elementos?
Por qu algunas sustancias se componen de iones y otras de molculas?
Cules son las fuerzas que contienen unidos a los tomos en las molculas y a
los iones en los compuestos inicos?
Qu formas adoptan?
4.3. Representacin Lewis, regla del octeto
Los smbolos de electrn punto, llamados tambin smbolos de puntos de Lewis,
son una forma de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de
seguirles el camino durante la formacin de enlaces.
El smbolo de electrn-punto para un elemento consiste en el smbolo qumico
del elemento ms un punto por cada electrn de valencia. Por ejemplo, el Flor
2 2 5
tiene la configuracin electrnica 1s , 2s , 2p , por tanto, su smbolo de electrn-
punto muestra siete electrones de valencia:

Las respuestas se encuentran en las estructuras electrnicas de los tomos en :F.

cuestin y en la naturaleza de las fuerzas qumicas dentro de los compuestos.
En esta balota se examinar las relaciones entre estructura electrnica, fuerzas
de enlace qumico y propiedades de las sustancias. Debido a que se consideran los electrones de valencia, es decir los electrones
Las fuerzas qumicas se clasifican en: enlaces inicos, enlaces covalentes y de los orbitales s y p.
enlaces metlicos.
Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del smbolo atmico:
Enlace Qumico arriba, abajo y a la izquierda, a la derecha. Cada lado puede dar cabida a dos
electrones como mximo. Los cuatro lados del smbolo son equivalentes, la
Puede definirse como las fuerzas que mantiene unidos a los tomos de colocacin de dos electrones o de uno es arbitraria.
elementos y compuestos se llaman enlaces qumicos. Para que se forme un
enlace qumico, entre dos tomos, debe haber una disminucin neta de energa
potencial del sistema, es decir, los iones o molculas producidas por las 4.3.1. Smbolos de electrn-punto
distribuciones electrnicas deben estar en un estado enerogtico mas bajo que Elemento Configuracin Smbolo de N de grupo en la
el de los tomos aislados. electrnica electrn-punto tabla peridica
Li [He]2s1 1 , IA
Clasificacin Li

Be [He]2s2 2 , IIA
Be
- Ionico - Normal o no polar
ENLACE B [He]2s2 2p1 13 , IIIA
- Covalente - Covalente polar
INTERATOMICO
- Coordinado
B
ENLACE - Metlico 2 2
C [He]2s 2p 14 , IVA
QUIMICO C
FUERZAS DE - Puente de hidrgeno
VAN DER WAALS O - Fuerzas de dispersin de London 2 3
N [He]2s 2p 15 , VA
FUERZAS Interaccin dipolo dipolo
INTERMOLECULARES Interaccin dipolo dipolo inducido

N:

25
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

O [He]2s2 2p4 16 , VIA aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada

: O
tomo.

2 5
2) Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto:

F [He]2s 2p 17 , VIIA
:F

2 6
Cuando hay menos de ocho electrones F
Ne [He]2s 2p 18 , VIIIA alrededor de un tomo en una molcula o in.
: Ne : Esta situacin la presentan los compuestos

de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de B
boro, BF3
Los electrones de valencia que participan en los enlaces qumicos se denominan F F
electrones de valencia. El trmino valencia est relacionado con la formacin de
enlaces qumicos. Slo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento qumico es
Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrnica exterior congruente con esta representacin.
parcialmente ocupada de un tomo.
El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el 3) Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto:
nmero de grupo en el que est el elemento de la tabla peridica. Por ejemplo,
los smbolos de Lewis para el oxgeno y el azufre, miembros del grupo 16, tienen Cl
seis puntos. Consiste en molculas o iones en lo que Cl
2 4
Oxgeno [He]2s 2p hay ms de ocho electrones en la capa Cl P
2 4 de valencia de un tomo. Por ejemplo, la Cl
Azufre [He]3s 3p
estructura Lewis para el PCl5 es: Cl
Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de
alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a
El fsforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia est expandida. Otros
ellos en la tabla peridica. Los gases nobles con excepcin del helio, tienen ocho - -
ejemplos con capas de valencia expandidas son SF4, AsF6 , ICl4.
electrones valencia. Muchos tomos que sufren reacciones tambin terminan en
ocho electrones de valencia. 4.4. Enlace Inico
El trmino enlace inico se refiere a las fuerzas electrostticas que existen entre
4.3.2. Regla del Octeto iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de tomos por
Los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados transferencia de uno o ms electrones de un tomo a otro. Las sustancias
por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia dispuestos inicas casi siempre son el resultado de la interaccin entre metales de extrema
alrededor del tomo como en la configuracin del Nen es: izquierda de la tabla peridica y no metales de extrema derecha (excluidos los
gases nobles).

: Ne : El Enlace inico o electrovalente se forma cuando uno o ms electrones del nivel de
valencia de un tomo, se transfieren al nivel de valencia de otro, transformndose
4.3.3. Excepciones a la Regla del Octeto ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y atrayndose entre s
electrostticamente. El tomo que ha perdido uno o ms electrones de valencia
Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que intervienen posee carga positiva (ion positivo o catin); del mismo modo, el tomo que ha
enlaces covalentes: ganado uno o ms electrones posee carga negativa (ion negativo o anin); a estos
1) Molculas con nmero impar de electrones: iones se les conoce por electrolitos, porque estos conducen la corriente elctrica.
En las molculas como ClO 2, NO y NO2 el nmero de electrones es impar. Los compuestos que contienen enlace predominante inico se conocen como
Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es imposible compuestos inicos. Esta atraccin electrosttica entre los iones de carga contraria

26
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es el enlace llamado inico. Los compuestos inicos en estado fundido o en Ca +O CaO

soluciones acuosas contienen iones (tomos con carga elctrica), los cuales 2 (s) 2(g) 2 (s)
originan una diferencia del potencial, que permite el paso de la corriente elctrica.
Ca 2 + : O :2
Por lo general, estos compuestos son slidos con puntos de fusin altos (> 400
C), muchos de ellos son solubles en agua, la mayora es insoluble en solventes Ca +
O
no polares, los compuestos fundidos, as como, sus soluciones acuosas
conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga. Por
ejemplo: NaCl, MgCl2, Li2O, CaO, Al2O 3, Mg3N2, etc. [Ar ]4s 2 2
1s 2s sp 2 4
[Ar ] [Ne]
Cuando el sodio metlico, Na (s), se pone en contacto con Cloro gaseoso, Cl2(g)
ocurre una reaccin violenta. El producto de esta reaccin tan exotrmica es Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de
cloruro de sodio slido. 2+
oxgeno. El in Calcio (Ca ) formado tiene la configuracin electrnica del
1 argn, el in xido es isoelectrnico con el nen y el compuesto, CaO, es
Na + Cl NaCl H o = - 410,9 kJ/mol elctricamente neutro.
(s) 2 2(g) (s) f
+ -
En muchos casos, el catin y el anin en un compuesto no tienen la misma
El cloruro de sodio se compone de iones Na y Cl , que estn dispuestos en una carga. Por ejemplo cuando el litio se quema en aire y forma xido de litio (Li2O),
matriz tridimensional, cada uno de los iones Na+ est rodeado por seis iones Cl- , la ecuacin balaceada es:
- +
y cada in Cl est rodeado por seis iones Na , segn de siguiente figura:
4 Li( s ) + O2(s) 2Li 2 O (s)
2
- - - 2 Li +
O 2 Li + O o (Li O)
Cl Na
+
Cl Na
+
Cl Na
+

2
- - -
1s2 2s1 1s22s22p4 [He][Ne]
+ + +
Na Cl Na Cl Na Cl
- + - + - +
Cl Na Cl Na Cl Na
El oxgeno recibe dos electrones de cada uno (de los tomos de litio) para
formar el in xido.
+ -
La formacin del in Na (catin) a partir de Na y del in Cl (anin) a partir del
Cl2, indica que un tomo de sodio, perdi un electrn, y que un tomo de cloro lo Energa reticular
gan:
Energa reticular se define como la energa requerida para separar
Na Na + + 1e- completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones y no slo de
la interaccin catin con un anin.
Cl + 1e Cl La energa reticular es una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier
El NaCl es representativo de los compuestos inicos, implica un metal con slido inico. Depende de las interacciones de todos los iones y no slo de la
energa de ionizacin baja y un no metal con elevada afinidad por los electrones. interaccin catin con un anin.
Segn los smbolos de electrn-punto se puede representar esta reaccin como La energa reticular se define como la energa requerida para separar
sigue: completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado

gaseoso.
+

Na +
Cl : Na + : Cl :

La energa reticular se puede calcular utilizando la ley de Coulomb (si se conoce
la estructura y la composicin de un compuesto inico) la cual establece que la
energa potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al producto
Muchas otras reacciones comunes llevan a la formacin de enlaces inicos. Por de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa. Para
ejemplo, al quemar calcio en presencia de oxgeno se forma xido de calcio:

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+ -
iones individuales de Li y Cl separados por una distancia r la energa potencial 4.5. Enlace Covalente
del sistema est dada por: El enlace covalente se debe a que se comparten uno o ms pares de electrones
entre dos tomos, debido a que diferencia de electronegatividades no es
suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de
Q Li + Q F electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten.
E=k Donde: Q Li + y Q F son las cargas de los iones Li+ y F- Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las molculas
r constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que estos
elementos forman entre si, tales como hidruros gaseosos y en los compuestos
k = constante de proporcionalidad de carbono. En la mayora de los enlaces covalentes participan dos, cuatro o
seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formado enlaces
covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada tomo. Los
E, es una cantidad negativa entonces la formacin de un enlace inico a partir compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman
+ -
de Li y F es un proceso exotrmico. En consecuencia para invertir el proceso compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, lquidos o
se debe aportar energa, es decir la energa reticular del LiF es positiva, por lo slidos con puntos de fusin bajos (< 300 C), muchos de ellos son insolubles en
+ -
que el par de iones Li y F enlazado es ms estable que los iones separados. agua, la mayora es soluble en solventes no polares, los compuestos lquidos o
Tambin se puede determinar la energa reticular indirectamente mediante el fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la mayora de
ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energas reticulares de los los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la electricidad
compuestos inicos con las energas de ionizacin, afinidad electrnica y otras porque no contienen partculas con carga.
propiedades atmicas y moleculares. El cielo de Born Haber define las Segn la teora de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se forman
distintas etapas que preceden a la formacin de un slido inico. por el solapamiento de dos orbitales atmicos, cada uno de los cuales tiene un
Existe cierta correlacin entre la energa reticular y el punto de fusin. Cuanto solo electrn.
mayor es la energa reticular ms estable es el slido y los iones se enlazan con Los ejemplos ms comunes de enlaces covalentes se observan en las
ms fuerza. Por ello, se requiere mayor energa para fundir dicho slido y ste interacciones de los elementos no metlicos entre s.
tendr mayor punto de fusin que aquel que tenga menor energa reticular.
La molcula de hidrgeno, H 2, utilizando la simbologa Lewis se forma segn:
Ejemplos de energa reticulares y puntos de fusin.
H + H H: H
Compuesto Energa reticular Punto de fusin (C)
(kJ/mol)
El par de electrones compartidos proporciona a cada tomo de hidrgeno dos
LiF 1017 854 electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuracin del
LiCl 828 610 gas noble helio. La energa mnima que corresponde a la disposicin ms
estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 . De forma anloga,
LiBe 787 550 cuando dos tomos de cloro se combinan para formar la molcula Cl2 se tiene:
LiI 732 450
NaCl 788 801

:Cl + Cl: : Cl : Cl:

NaBr 736 750

NaI 686 662

Cada tomo de cloro, al compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho
KCl 699 772 electrones (un octeto) en su capa de valencia.
KBr 689 735 Al escribir estructuras Lewis normalmente indicamos con una lnea cada par de
KI 632 680 electrones compartido entre dos tomos y los pares de electrones no

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compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convencin, las estructuras de distorsiona en direccin del tomo ms electronegativo; es decir, el par de
Lewis para H2 y Cl2 se dibujan as: electrones se comparte en forma desigual, generando dipolos, cargas parciales
de signo contrario. Todas las molculas diatmicas heteronucleares, como HF,
HCl, HBr, HI, etc., poseen este tipo de enlace.
H H : Cl Cl : Por ejemplo el fluoruro de hidrgeno, HF, en este enlace, el H y F no son tomos

idnticos y no atraern a los electrones con la misma fuerza. El tomo de flor
tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrgeno (2,1) por lo que
Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre atraer al par electrnico compartido con mucha ms fuerza que el hidrgeno.
ncleos. Presentan distribucin asimtrica de la densidad electrnica, se distorsiona en la
Para los no metales, el nmero de electrones de valencia es igual al nmero de direccin del tomo de flor ms electronegativa.
grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para
alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarn dos enlaces
covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarn tres enlaces +
( F > H) -
covalentes y los elementos 14 como C, formarn cuatro enlaces covalentes. Por HF +
-
ejemplo: H F
x
H F
H
H F H O H N H H C H
H H H La sobre el tomo de H indica una carga positiva parcial. La sobre el Flor
+ -

indica una carga negativa parcial o sea que el extremo de flor es negativo con
4.5.1. Enlace Covalente normal o no polar respecto al extremo del hidrgeno.
Se produce entre dos tomos idnticos (electronegatividades iguales),
generando una distribucin simtrica de la densidad electrnica alrededor de los
Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre los
ncleos de los dos tomos; es decir, el par de electrones se comparte de
enlaces covalentes puros y los enlaces inicos. La polaridad a veces se describe
manera igual. Todas las molculas diatmicas homo nucleares, como H2, O2, N 2,
como carcter inico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la diferencia
F2 Cl2, etc., poseen este tipo de enlace.
de electronegatividad entre los tomos unidos.
La separacin de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos
En el caso de la molcula de hidrgeno, H2 la densidad electrnica se representa: negativo y positivo que aparecen en el proceso de separacin de cargas.
A mayor diferencia de electronegatividades (EN) mayor ser el dipolo o mayor
la separacin de la densidad electrnica en la molcula. Por ejemplo, si
+ + consideramos las molculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos son
diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad.
H -F H - Cl H - Br H - I
Molculas biatmicas homonucleares. 2,1 4,0 2,1 3,0 2,1 2,8 2,1 2,5
Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2.
(EN) 1,9 0,9 0,7 0,4

4.5.2. Enlace covalente polar o enlace polar

Se produce entre dos tomos con diferentes electronegatividades, generando Una regla que ayuda a distinguir un enlace polar, no polar o un enlace inico es
una distribucin asimtrica de la densidad electrnica, la densidad electrnica se la diferencia de electronegatividades entre dos tomos enlazados si es dos o

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mayor forma enlace inico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace no lneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres
polar y enlace polar cuando la diferencia est entre 0,9 y 1,7. El HF, H 2O, HCl, pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
presentan enlace covalente polar.
HF CO2 N2
4.5.3. Enlace covalente coordinado HF

Se define como un enlace covalente en el cual uno de los tomos cede los dos O =C = O

:N N :
electrones.
Se produce cuando dos tomos comparten un par de electrones, pero dicho par La distancia entre los tomos enlazados disminuye al aumentar el nmero de
procede solamente de uno de los tomos combinados; es decir, uno de los pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
tomos aporta el par de electrones (donante) y el otro aporta un orbital vaci
(aceptor). Los compuestos de coordinacin presentan este tipo de enlace; estos
NN N=N NN
compuestos presentan iones metlicos de transicin, los cuales poseen orbitales 1,47 1,24 1,10
d vacos que pueden aceptar compartir pares electrnicos.
4.5.5. Resonancia
El trmino resonancia en s mismo significa el empleo de dos o ms estructuras
La reaccin del trifluoruro de boro con el amonaco representada con estructura
de Lewis para una molcula particular. Ninguna de las estructuras de resonancia
de Lewis el boro slo tiene seis electrones de valencia a su alrededor segn,
representa adecuadamente a la molcula real. Presentan enlaces conjugados.
Los dobles enlaces estn alternados con uno simple. Ejemplo:
F H
F H
F B N H C C C C
F B + N H
H F H Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede
F
colocar en cualquier extremo de la molcula, dando dos estructuras equivalentes
segn:
El enlace BN difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido
solamente por el tomo de N. Este tipo de reaccin se define como un cido-
O O O O O O
base Lewis.
Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos en
cido Lewis.- Es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones en el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molcula de
+ +
comparticin. H , Na , AlCl3. ozono.

Base Lewis.- Es toda sustancia capaz de donar un par de electrones en O O O O O O

-
comparticin, Ejemplo Cl , NH3,
La doble flecha indica que las estructuras mostradas son estructuras de
De acuerdo a esta definicin, una reaccin de neutralizacin es la formacin de
resonancia.
un enlace covalente coordinado entre el donador del par y el aceptor del par.

4.5.4. Enlace covalente: simple, doble, triple La estructura de resonancia para el ion carbonato es:
En muchas molculas, los tomos completan un octeto compartiendo ms de un
O O O
par de electrones entre ellos.
Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace covalente, O C O O C O O C O
enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se dibuja dos

30
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La estructura de resonancia para la molcula de benceno es:
4.5.6 Propiedades de las sustancias covalentes
1. Gas, lquido o slidos de bajo punto de fusin.
2. La mayora son insolubles en disolventes polares.
3. La mayora son solubles en disolventes no polares.
4. Los lquidos y slidos no conducen la electricidad
5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas cargadas.
6. Presentan bajo punto de ebullicin.
4.6. Enlace Metlico
Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como cobre, hierro, y
aluminio. En los metales, cada tomo metlico est unido a varios tomos
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de
toda la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos originan propiedades
metlicas tpicas como:
requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las
molculas HCl en el HCl lquido y vaporizado. En cambio, la energa necesaria
para romper el enlace covalente y disociar el HCl en tomos de H y Cl es de 431
kJ/mol.
Muchas propiedades de los lquidos, incluido punto de ebullicin reflejan la
intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto ms intensas son las fuerzas
de atraccin, ms alta es la temperatura a la que el lquido hierve. Asimismo, el
punto de fusin de un slido se incrementa al elevarse la intensidad de las
fuerzas intermoleculares.
4.7.1 Enlace de hidrgeno
Los puentes de hidrgeno son un tipo especial de atraccin intermolecular que
existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H
F, H O o H N) y un par de electrones no compartido en un in o tomo
electronegativo cercano (usualmente un tomo F, O o N de otra molcula). Los
puentes de hidrgeno pueden considerarse como atracciones dipolo dipolo
nico.
Por ejemplo:
a) HF H F.... H - F:
(Los puntos (....) representan el Puente de hidrgeno)

1) Una superficie metlica reciente tiene un lustre caracterstico. H O: H O:

b) H2O | |
2) Presentan elevada conductividad trmica, as los metales que podemos
manipular con las manos desnudas producen una sensacin fra. H H
3) Tienen una alta conductividad elctrica; la corriente elctrica fluye Las lneas continuas representan Enlaces covalentes
fcilmente a travs de ellos.
4) La conductividad trmica de un metal es por lo comn paralela a su c) NH3
conductividad elctrica.
5) Casi todos los metales son maleables y dctiles pueden formar hojas H H
delgadas y alambres. H N : .... H N :
Casi todos los metales forman estructuras slidas en los que los tomos estn
dispuestos como esferas empacadas de manera compacta. H H

4.7. Enlace intermolecular Fuerzas de Van der Waals

H
Las propiedades fsicas de los lquidos y slidos moleculares, se deben en gran
medida a las fuerzas intermoleculares, fuerzas que existen entre molculas. Las :F : .... H O: H N : .... H O :
intensidades varan dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son
mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes. Por ejemplo, slo se H H H

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H estas propiedades indican que las fuerzas entre las molculas H2O son
anormalmente intensas.
H O: .... H N :
Estas fuertes atracciones intermoleculares del H 2O son el resultado de los
H H puentes de hidrgeno.

Importancia de los puentes de hidrgeno

Los puntos de ebullicin de los hidruros simples de los elementos de los grupos
16 y 17 se muestran a continuacin. 1) Son importantes para estabilizar las protenas, que son componentes clave
de la piel, los msculos y otros tejidos estructurados de los animales.
2) Hacen posible la transmisin de informacin gentica mediante el DNA.
Compuesto Punto de Compuesto Punto de
ebullicin (C) ebullicin (C) 3) La densidad del hielo a 0C (0,917 g/mL) es menos que la del agua lquida a
H2O 100 HF 19 0C (1,00 g/mL), lo que se puede entender en trminos de las interacciones
de puente de hidrgeno entre molculas del agua, esto es
H2S -62 HCl -84
H2Se -42 HBr -67 a. Adoptan la disposicin ordenada abierta.
H2Te -4 HI -35 b. Una masa dada de hielo ocupa un mayor volumen que la misma
masa de agua lquida.

Temperatura (C)
H2O
100 Enlace covalente Enlace de H

HF
0 H2Se H2Te
H2S
HI
HBr Longitud del enlace de H
-100 HCl

0 50 100 150 Masa molecular

En general, el punto de ebullicin se eleva al aumentar el peso molecular,

porque las fuerzas de London o dispersin son ms grandes. La excepcin
notable a esta tendencia es el H2O, cuyo punto de ebullicin es mucho ms alto
que el que esperaramos con base en su peso molecular. Los compuestos NH3 y
HF tambin tienen puntos de ebullicin anormalmente altos. Adems, estos
compuestos tienen muchas otras caractersticas que los distinguen de otras
sustancias con peso molecular y polaridad similares. Por ejemplo el agua tiene 4) La densidad del hielo en comparacin con la del agua lquida afecta
un punto de fusin alto, calor especfico alto y calor de vaporizacin alto. Todas profundamente la vida en la Tierra. El hielo flota en ella. Cuando se forma

32
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hielo por lo fro del tiempo, cubre la superficie de un lago y asla el agua que 3) Determine cul de las siguientes molculas tiene uno o mas
est abajo. Si el hielo fuera ms denso que el agua, el hielo que se forma en enlaces covalentes dativos
la superficie de un lago se hundira al fondo y el lago podra congelarse por A) CO2 B) H2O C) O2 D) S03 E) HCl
completo. Casi ningn organismo acutico podra sobrevivir en tales
condiciones. 4) Si el elemento X tiene caracterizado a su ltimo electrn con el
5) El agua es una de las pocas sustancias que se expande al congelarse, 1
debido a que la estructura del hielo es ms abierta que la del agua lquida. siguiente conjunto de nmeros cunticos: 4, 1, 0, - luego al
Esto hace que las tuberas de agua se revienten cuando el clima est fro. 2
enlazarse con un tomo Y perteneciente al grupo de los
alcalinos Qu frmula tendr el compuesto formado?
A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3
4.7.2 Fuerzas dipolo dipolo, dipolo inducido-dipolo, fuerzas de London o
de dispersin 5) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, respectivamente que
existen en la molcula de acetileno
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son
A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2
el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en molculas adyacentes. Un dipolo inducido se forma temporalmente
6) Marque verdadero (V) o falso (F) segn convenga
cuando los electrones de una molcula adquieren momentneamente una
distribucin no uniforme por la polarizacin.
. Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no son
inicos
+ - + - . Hay compuestos inicos formados solo por tomos no metlicos
. En el Al2O3 se transfieren 6 electrones de valencia
Cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podrn . En el Ca3N2 el calcio es anin y el nitrgeno catin
polarizarse. Las fuerzas de London varan entre 0,05 y 40 kJ/mol. A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF
Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos molculas
polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es grande. 7) Qu molcula presenta mayor nmero de electrones no enlazantes?
A) NH3 B) H2O C) CH 4 D) O3 E) H 2
4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas
en una molcula. 8) Cul de las siguientes molculas no cumple con la regla del octeto?

A) F2 B) HCl C) N 2 D) NH3 E) BF3

4.8. Ejercicios
9) Cuntos pares solitarios se pueden encontrar en una molcula de
1) Cuando el elemento magnesio se combina con el elemento cloro,
H 2SO 4?
cada tomo de magnesio
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
A) Gana dos electrones B) Pierde dos electrones
C) Pierde un electrn D) Gana un electrn
10) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, que existen en la molcula
E) No gana ni pierde electrones
del C2H2

2) Si se tiene los elementos 17 X y 37 W al combinarse ambos A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3
que clase de enlaces formaran:
A) Covalente puro B) Covalente polar C) metlico 11) El nmero total de electrones de valencia que debe tener el siguiente
D) Inico E) Covalente dativo compuesto AlCl3 es:
A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24

33
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12) Cul de los siguiente conceptos no corresponden al enlace covalente? TEMA 5

A) Puede ser polar
B) Por lo general se da entre lquidos o gases
C) Puede ser apolar FUNCIONES INORGNICAS
D) En el, los tomos comparten electrones
E) Es caracterstico entre los elementos del grupo VIIA con los del IA
Funcin Qumica
13) Los tomos transfieren electrones y se mantienen unidos por atraccin Se designa como funcin qumica a la presencia de un elemento(s) comn a un
electrosttica. Corresponde a un enlace conjunto de compuestos, que determinan caractersticas comunes al conjunto de
A) Covalente polar B) Covalente apolar C) Covalente dativo compuestos, ello no descarta que los compuestos que se clasifican dentro de
D) Inico E) Metlico una funcin qumica puedan tener propiedades fsicas y qumicas diferentes.

14) La molcula donde no se cumple el octeto es:

A) Cl2 B) N2 C) BH3 D) PH3 E) HI Clasificacin de los Compuestos Inorgnicos
Anteriormente, se indic que los compuestos inorgnicos pueden ser
15) Sabiendo las electronegatividades (E.N) de A y B A=0,8 B=3,5 el tipo de clasificados como inicos o covalentes, de acuerdo al tipo de enlace que
enlace que formara A y B al combinarse es: predomine en ellos. Sin embargo, para una mejor clasificacin de los
A) Electrovalente B) Covalente apolar compuestos inorgnicos, se han aplicado dos criterios (ver Tabla 5.1.), de
C) Covalente polar D) Covalente dativo E) metlico acuerdo al numero de elementos en el compuesto y de acuerdo al grupo
funcional.
16) Qu compuesto tendr sus enlaces esencialmente covalentes? N de Elementos Grupo Funcional

A) H3PO4 B) H2SO4 C) C 3H6O D) N2 E) HCl xidos Metlicos

xidos No metlicos
17) Seale el nmero de enlaces Dativos en cada caso
I. P2O 5 II. Cl2O 7 Binarios Hidruros metlicos
Hidruros No metlicos
A) 2,6 B) 3,5 C) 3,6 D) 6,3 E) 5,3
Sales Haloideas
18) Cul de las siguientes molculas no tiene enlaces Pi:
Hidrxidos
A) C2H 2 B) N2 C) Cl2 D) C2H4 E) O2 Ternarios cidos Oxcidos
19) Sealar la cantidad de pares solitarios que presenta: HClO4 Sales Oxisales
Cuaternarios Complejos
A) 3 B) 2 C) 1 D) 0 E) 4

20) Qu molcula presenta el fenmeno resonancia? Tabla 5.1. Clasificacin de los compuestos inorgnicos.

A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2
5.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrgeno con otros
elementos. Tienen propiedades fsicas y qumicas muy variadas que se

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relacionan con el mayor o menor carcter covalente de sus enlaces y las Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
electronegatividades de sus componentes. El tomo de hidrgeno posee un BH 3 Borano
1
nico electrn (1s ), que en unos casos se cede fcilmente al otro elemento,
mientras que en otros es el hidrgeno el que capta o comparte un electrn del SbH 3 Estibina
otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la ArH3 Arsina
configuracin electrnica del helio (1s2). SiH4 Silano
ELEMENTO + HIDRGENO HIDRURO c) Hidruros Intersticiales. Cuando el hidrgeno reacciona con los metales de
transicin. En muchos hidruros metlicos, la proporcin de tomos de metal
a tomos de hidrgeno no es una relacin de nmeros enteros y tampoco
Clasificacin: Los hidruros pueden ser hidruros inicos, covalentes e es fija. La composicin puede variar dentro de ciertos lmites, de acuerdo
intersticiales. con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8.
a) Hidruros inicos. Resultan de la combinacin directa del hidrgeno
molecular con un metal alcalino o alcalinotrreo. El hidrgeno trabaja con
METAL TRANSICIN + HIDRGENO HIDRURO INTERSTICIAL
nmero de oxidacin de 1.
METAL ALCALINO + HIDRGENO HIDRURO IONICO
Propiedades. Conservan su conductividad metlica y otras propiedades
ALCALINOTERREO + HIDRGENO HIDRURO IONICO
metlicas.
Li (s) + H2 (g) 2 LiH(s) Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
Ca (s) + H2 (g) CaH2 (s) TiH2 Hidruro de titanio
Propiedades. Son slidos de alto punto de fusin. Reaccionan con el agua 5.2. xidos
y forman hidrxidos liberando hidrgeno.
Son compuestos binarios, que se forman por la combinacin del oxgeno con
CaH 2 (s) + H 2O(l) Ca(OH)2(ac) + H2(g) estado de oxidacin 2 con un elemento cualquiera.
ELEMENTO + OXGENO XIDO
Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre del
metal en genitivo. Ejemplo: Clasificacin: Los xidos pueden clasificarse como:
NaH Hidruro de sodio xidos Metlicos u xidos bsicos
CaH2 Hidruro de calcio Oxidos No metlicos, u xidos cidos (anhdridos)
AlH3 Hidruro de aluminio Oxidos anfteros
Oxidos neutros.
b) Hidruros Covalentes. Cuando el hidrgeno est enlazado covalentemente
a un no metal. Son aquellos en donde el hidrgeno acta con el nmero de xidos bsicos u xidos metlicos
oxidacin +1. Ejemplo. Se obtienen por la combinacin del oxgeno con un elemento metlico.
NO METAL + HIDRGENO HIDRURO COVALENTE METAL + OXGENO XIDO BASICO

Propiedades. Son gases y lquidos en condiciones estndar. En cada grupo Propiedades. Son slidos que se pueden preparar por reaccin directa entre
la estabilidad trmica disminuye al descender a lo largo de una familia. un metal y el oxgeno, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas
elevadas. Estos xidos son compuestos inicos, tienen carcter bsico,
cuando se disuelven en agua forman hidrxidos.

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Nomenclatura. La nomenclatura IUPAC recomienda la nomenclatura sistemtica, es decir

En nomenclatura comn se nombra con la palabra xido seguido del nombre usando los prefijos de cantidad; mono, di, tri, etc. Ejemplo:
del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e ICO (mayor
estado de oxidacin), cuando el metal tiene un solo estado de oxidacin la Boro B2O3 Anhdrido brico Comn
terminacin no cambia.
Trixido de diboro IUPAC
La nomenclatura IUPAC recomienda la sistemtica, que consiste en nombrar
Fsforo: (3,5)
con la palabra xido acompaada de un prefijo numrico (mono, di, tri, etc)
que indica el nmero de tomos de oxgeno en la frmula. Le sigue la P 2O3 Anhdrido fosforoso
preposicin de y el nombre del otro elemento, tambin acompaado de su Trixido de difsforo
correspondiente prefijo numrico. P 2O5 Anhdrido fosfrico
Ejemplo:
Pentxido de difsforo
Na2O Oxido de sodio Comn Azufre: (4, 6)
Monxido de disodio IUPAC
SO2 Anhidrido sulfuroso
Cu2O Oxido cuproso Comn
Dixido de azufre
Monxido de dicobre IUPAC
SO3 Anhidrido sulfrico
CuO Oxido cprico Comn
Trixido de azufre
Monxido de cobre IUPAC Cloro (1, 3, 5,7)
5.2.2. xidos no metlico u xidos cidos (Anhdridos) Compuestos que
Cl2O Anhidrido hipocloroso
resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno.
Oxido de dicloro
Cl2O 3 Anhidrido cloroso
NO METAL + OXGENO XIDO ACIDO (ANHDRIDO) Trixido de dicloro
Cl2O 5 Anhidrido clorico
Propiedades. Generalmente son gases que se pueden preparar por reaccin Pentxido de dicloro
directa entre un no metal con el oxgeno. Estos xidos son compuestos Cl2O 7 Anhidrido perclorico
covalentes, tienen carcter cido, cuando se disuelven en agua forman cidos.
Heptxido de dicloro

Nomenclatura
5.2.3. xidos anfteros. Son aquellos que se comportan como cidos y como
La nomenclatura comn nombra con la palabra Anhdrido seguido de la bases. Al reaccionar con el agua forman bases o cidos. Ejemplo:
terminacin del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e
ICO (mayor estado de oxidacin), cuando el no metal tiene un solo estado de Al2O3 + 3 H 2O 2 Al(OH)3 Hidrxido de aluminio
oxidacin la terminacin es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de Al2O3 + H2O 2 HAlO2 cido alumnico
oxidacin se sigue en el orden:

Anhdrido hipo..................oso 5.2.4. xidos neutros. Son aquellos que en agua no producen ni cidos ni
Anhdrido...........................oso bases. Por ejemplo:
Anhdrido............................ico CO Monxido de carbono
Anhdrido per.....................ico NO Monxido de nitrgeno
NO2 Dixido de nitrgeno

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5.3. Funcin Perxidos Fe (OH)3 Hidrxido frrico Comn

Se forman al agregar un tomo de oxgeno a aquel xido bsico que se ha Trihidrxido de hierro IUPAC
originado con la mayor valencia del metal. El oxgeno participa con el estado de Co (OH)2 Hidrxido cobaltoso Comn
oxidacin 1 del oxgeno. Se caracterizan por presentar el enlace O-O peroxo (
2-
O 2 ), por lo tanto no se debe simplificar lo subndices. Dihidrxido de cobalto IUPAC
Na2O2 Perxido de Sodio Co (OH)3 Hidrxido cobltico Comn
BaO2 Perxido de Bario Trihidrxido de cobalto IUPAC
5.5. cidos
H 2O2 Perxido de hidrgeno
Los cidos son sustancias hidrogenadas, al disolverse en agua liberan iones
hidrgeno (H+).
5.4. Funcin Hidrxido
Propiedades: Presentan propiedades opuestas a los hidrxidos tales como:
Estos compuestos resultan por combinacin del xido bsico con agua, de tal

+
-
manera que se genere el grupo oxidrilo (OH ) en la base Al disolverse en agua se ionizan produciendo iones hidrgeno ( H ).
Reaccionan con hidrxido formando sales.
XIDO BASICO + AGUA HIDRXIDO
Enrojecen el indicador tornasol.
Son muy corrosivos.
Propiedades. Los hidrxidos presentan las siguientes propiedades:
Reaccionan con metales liberando hidrgeno.

-
Presentan el grupo funcional OH , que al disolverse en agua se disocian Clasificacin: Pueden ser: cido hidrcidos y cidos oxcidos.
-
generando el in oxidrilo (OH ).
Dan color azul al indicador tornasol rojo.
5.5.1. cidos hidrcidos
Tienen sabor a leja.
Resultan de la combinacin del hidrgeno con un no metal del grupo VI A
Son untuosas al tacto. (Calcgenos) y no metal del grupo VII A (halgeno). Son hidrcidos porque al
Poseen propiedades detergentes y jabonosas. disolverse en agua y disociarse generan disoluciones cidas.
Reaccionan con cidos para formar sales. NO METAL + HIDROGENO ACIDO HIDRACIDO
Br2(l) + H2(g) 2 HBr(g)
Nomenclatura
Cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin la ambas notaciones son Nomenclatura.
las mismas es decir se nombra con la palabra hidrxido seguido del nombre del
La nomenclatura comn nombra con la palabra cido seguido de la terminacin
metal. Ejemplo:
hdrico.
K 2O + H2O 2 KOH Hidrxido de potasio
La nomenclatura IUPAC designa con el nombre del no metal terminado en uro,
Ba(OH) 2 Hidrxido de bario seguido de la palabra hidrgeno en genitivo, a la que se antepone el prefijo di, tri
Al(OH)3 Hidrxido de aluminio segn la cantidad de hidrgenos. Ejemplo:
HF Fluoruro de hidrgeno
Para nombrar hidrxidos en donde el metal presenta dos estado de oxidacin, la HCl Cloruro de hidrgeno
nomenclatura comn nombra usando las terminaciones OSO e ICO cambiando la HBr Bromuro de hidrgeno
palabra oxido por hidrxido. Mientras que la IUPAC usa la nomenclatura sistemtica
HI Ioduro de hidrgeno
Fe (OH)2 Hidrxido ferroso Comn
H2S Sulfuro de dihidrgeno
Dihidrxido de hierro IUPAC
H2Se Seleniuro de dihidrgeno

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H2Te Teleruro de dihidrgeno HNO2 Dioxonitrato de hidrgeno

H 2CO3 Trioxocarbonato de dihidrgeno
Toman este nombre cuando estn puros en la fase gas, pero cuando estn en
solucin acuosa se les nombra como ACIDO con la terminacin HDRICO. 5.5.3. Oxcidos Especiales
HF cido fluorhidrico
HCl cido clorhdrico a) Policidos
HBr cido bromhidrico Se forman al combinarse una molcula de agua con ms de una molcula de
xidos cidos.
HI cido iodhidrico
H2S cido sulfhidrico n OXIDO ACIDO + AGUA POLIACIDO
H2Se cido selenhidrico
H2Te cido Telurhidrico Para nombrarlos se usa el nombre del cido normal, pero en este caso se
utilizan prefijos que indiquen el nmero de elementos no metlicos en la
molcula.
5.5.2. cidos oxcidos
2 SO2 + H 2O H2S2O5
Llamados tambin oxicidos, se producen al combinar el xido cido (anhdrido)
con el agua. Anhdrido sulfuroso cido disulfuroso
2 B 2O3 + H2O H2B4O7
Anhdrido brico cido tetrabrico
OXIDO ACIDO + AGUA ACIDO OXACIDO
2 CrO3 + H2O H2Cr2O7
Anhdrido crmico cido dicrmico
Nomenclatura.
La nomenclatura comn usa los mismos prefijo y terminaciones que los xidos b) cidos polihidratados.
cidos, pero cambiando la palabra anhdrido por cido. Ejemplo:
En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula. Esto no
SO3 + H 2O H2SO4
ocurre con cualquier no-metal, solamente con algunos como por ejemplo:
Anhdrido sulfrico cido sulfrico fsforo, arsnico, antimonio.
Cl2O + H2O H2Cl2O2 HClO
Anhdrido hipocloroso cido hipocloroso
OXIDO ACIDO +n AGUAACIDO OXACIDO POLIHIDRATADO

N2O5 + H 2O H 2N2O6 HNO3

Para nombrarlos se usa el nombre normal del cido pero agregando ciertos
Anhdrido ntrico cido ntrico
prefijos de acuerdo al siguiente cuadro:
PREFIJO Estado Oxidacin par Estado Oxidacin impar
Tambin se nombra usando prefijos de cantidad, para nombra los oxgenos el
trmino oxi u oxo precedida de los prefijos mono, tri, tetra, etc. segn el Meta 1 anhdrido + 1 H 2O 1 anhdrido + 1 H2O
nmero de tomos de oxgeno, seguido del nombre del elemento no metlico
terminado en ATO, y de la palabra hidrgeno en genitivo, a la cual tambin se Piro 2 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 2 H2O
antepone los prefijos mono, di tri, etc. segn el nmero de tomos de hidrgeno. Orto 1 anhdrido + 2 H2O 1 anhdrido + 3 H2O
Ejemplo:
H 2SO 4 Tetroxosulfato de dihidrgeno

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Ejemplos con estado de oxidacin par: SO3 anhdrido sulfrico 5.6.2. Sales oxisales
1 SO3 + 1 H 2O H2SO4 cido meta sulfrico Cuando la reaccin es entre un cido oxcido y una base.
1 SO3 + 2 H 2O H4SO5 cido ortosulfrico ACIDO OXACIDO + BASE SAL OXISAL + AGUA
2 SO3 + 1 H 2O H2S 2O7 cido pirosulfrico
Ejemplos con estado de oxidacin impar: P2O 5 anhidrido fosfrico
Ejemplo:
1 P2O5 + 1 H2O H2P 2O6 HPO 3 cido meta fosfrico
H 2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
1 P2O5 + 2 H2O H4P 2O7 H 4P2O7 cido piro fosfrico
1 P2O5 + 3 H2O H6P 2O8 H 3PO 4 cido orto fosfrico
Nomenclatura.
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el trmino meta y orto para
algunos casos. Por ejemplo: La nomenclatura comn se cambian las terminaciones OSO e ICO del cido
respectivo por ITO y ATO.
H 3PO 2 cido ortohipofosforoso se le llama cido hipofosforoso
Ejemplos:
H3PO3 cido ortofoforoso se llama cido fosforoso
H3PO4 cido ortofosfrico se llama cido fosfrico
H2SO4 Na2SO4
5.6. Sales cido sulfrico Sulfato de sodio
Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los HNO3 Cu(NO3)2
hidrgenos de un cido por elementos metlicos. Experimentalmente se cido ntrico Nitrato cprico
obtienen por reaccin de neutralizacin entre un cido y una base.
HClO KClO
ACIDO + BASE SAL + AGUA cido hipocloroso Hipoclorito de potasio
Clasificacin: Las sales se clasifican:
Por su origen: sales haloideas y sales oxisales. La nomenclatura sistemtica de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad similar
Por su Constitucin: Sales neutras, cidas, dobles. a los oxicidos. Ejemplo:
Na2CO 3 Trioxocarbonato de disodio
5.6.1. Sales Haloideas CaSO 4 Tetraoxosulfato de calcio
Son sales binarias que resultan de la reaccin de un cido hidrcido y una base.
5.6.3. Sales neutras
ACIDO HIDRACIDO + BASE SAL HALOIDEA + AGUA
Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrgenos del cido de donde
Ejemplo: provienen, por elementos metlicos.
HCl + NaOH NaCl + H2O CaSO 3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC)
AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC)
Nomenclatura. La IUPAC y el sistema comn coinciden en la notacin, el anin KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio (IUPAC)
se hace terminar en uro seguido del nombre catin. Ejemplo:
NaCl Cloruro de sodio 5.6.4. Sales cidas
AlBr3 Bromuro de aluminio En este caso la sustitucin de hidrgenos ha sido parcial, para reemplazarlo
CuS Sulfuro de cobre o sulfuro cprico por metales. Por ejemplo:
NaHSO4 Sulfato cido de sodio

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hidrgenoTetraoxosulfato de sodio incrustaciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el flujo

Al(H2PO4) 3 Fosfatodicido de aluminio de agua a travs de los tubos.
Tris(dihidrgenotetraoxofosfato) de aluminio La eliminacin de los iones que causan el agua dura se llama ablandamiento del
agua. No todos los sistemas municipales de suministro de agua requieren
NaHS Sulfuro cido de sodio
ablandamiento. Cuando el mismo es necesario, el agua se tomas por lo general
5.6.5. Sales dobles de fuentes subterrneas en las que ha tenido un contacto considerable con
2+ 2+ 2+
Son aquellas en las que existen 2 y 3 elementos metlicos diferentes piedra caliza, CaCO3, y otros minerales que contienen Ca , Mg , y Fe . El
respectivamente. Para formar estas sales uniremos el ion negativo del cido proceso cal-carbonato se emplea para operaciones de ablandamiento de aguas
con el ion positivo de los metales, pero en este ltimo caso el nmero de municipales en gran escala. El agua se trata con cal, CaO [o cal apagada,
oxidacin ser igual a la suma de los iones respectivos de los metales. Ca(OH) 2], y carbonato de sodio, Na2CO3. Estas sustancias qumicas causan la
2+ -9 2+
precipitacin del Ca como CaCO 3 (Kps = 2,8x10 ) y del Mg como Mg(OH)2
Para la nomenclatura slo seguiremos las reglas ya conocidas pero -11
(Kps = 1,8x10 )
nombrando los diferentes metales y colocando cuando crea conveniente los 2+ -2
prefijos DOBLE y TRIPLE respectivamente. Ca (ac) + CO3 (ac) CaCO3 (s)
NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio
2+ -1
BaNa(NO3) 3 Nitrato doble de bario y sodio Mg (ac) + 2 OH (ac) Mg(OH)2 (s)
CaNaPO4 Fosfato doble de calcio y sodio

5.6.6. Sales hidratadas El intercambiador de iones es un mtodo domstico tpico para ablandar agua. En
Generalmente son sales que cristalizan con varias molculas de agua. Ejemplo: este proceso el agua dura se hace pasar a travs de una resina de intercambio de
iones: perlas de plstico con grupos aninicos unidos de forma covalente. Estos grupos
CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado +
con carga negativa tienen iones Na unidos a ellos para balancear sus cargas. Los
2+
CuSO4 5 H2O Sulfato cprico pentahidratado iones Ca y otros cationes del agua dura son atrados hacia los grupos aninicos y
+
Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado desplazan los iones Na con carga ms baja hacia el agua. As pues, un tipo de in
intercambia por otro. Para mantener el balance de cargas, dos iones Na+ pasan al
CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado. 2+
agua por cada in Ca que se retira
El agua ablandada de esta manera contiene una concentracin mayor de iones
5.7. Ablandamiento del agua + +
Na . Aunque los iones Na no forman precipitados ni causan otros problemas
2+ 2+ que se asocian con los cationes del agua dura.
El agua que contiene una concentracin relativamente al de Ca , Mg y otros
cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos
iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el 5.8. Ejercicios
agua sea inadecuada para ciertos usos domsticos e industriales. Por ejemplo,
estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabn insoluble, 1. Cuando los cidos fuertes reaccionan con os carbonatos hay
que es lo que forma anillos de las tinas de bao. Adems, se pueden formar desprendimiento de gas
depsitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos iones. A) Monxido de Carbono B) Vapor de agua
Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones bicarbonato, se C) Hidrgeno D) Dixido de carbono
desprende dixido de carbono. En consecuencia, la solucin se hace menos E) Oxigeno
cida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble:
2+ -1 2. Segn el cido de Origen las Sales se clasifican en:
Ca (ac) + 2 HCO 3 (ac) CaCO3 (s) + CO 2(g) + H 2O(l) A) cidas y Bsicas B) Oxisales, Bsicas y Dobles
El CaCO3 slido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las C) cidas, Bsicas y Neutras D) Haloideas y cidas
teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depsitos, llamados E) Oxisales y Haloideas
incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el agua
se calienta a presin en tubos que corren a travs de un horno. La formacin de

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3. En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta B) (NH4)2 NO3: Nitrato de Amonio
A) Al (OH)3 B) Na OH C) Cr(OH)3: Hidrxido de Cromo (III)
C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2 D) K2MnO4: Permanganato de Potasio
E) K OH E) H2SO4: Sulfato de Dihidrgeno

4. De la combinacin de dos moles de anhdrido con una de agua se

obtiene:
A) Hidrcido B) Poliacido TEMA 6
C) Polihidratado D) Tioacido
E) Sulfoacido
REACCIONES QUMICAS
5. La formula del Sulfito ferrico es:
A) Fe (SO4)3 B) Fe (SO 3)2 6.1. Definicin
C) Fe2 (SO3)3 D) Fe2 (SO4)3 Las reacciones qumicas son representaciones de las transformaciones qumicas
E) Fe2 (SO3) permanentes de las sustancias en la cual se altera su naturaleza qumica,
formando nuevas sustancias (productos) con propiedades diferentes a las
6. El compuesto H 3PO4 se llama: sustancias que le dieron origen (reaccionantes).
A) Ortofosfito de Hidrgeno B) Acido Pirofosforoso
C) Acido Pirofosfrico D) Acido Fosfrico Las reacciones qumicas modifican la composicin y las propiedades de las
E) Acido Fosforoso sustancias que forman parte de ellas. El estudio de las mismas es de vital
7. Si se deja reaccionar al oxido de Calcio con el anhdrido carbnico, se importancia no slo como ciencia sino por su amplia aplicacin en la industria y
forma: en muchas disciplinas relacionadas con la qumica, biologa, diferentes ramas
A) Carbonato de calcio y Agua de la Ingeniera, Medicina, etc. son muy importantes.
B) Acido Carbnico e Hidrxido de Ca En la naturaleza y en laboratorio ocurren diferentes reacciones qumicas, y estas
C) Solo carbonato de calcio son representadas a travs de las ecuaciones qumicas, que nos proporciona los
D) Monxido de carbono e Hidrxido medios para:
E) Acido carbnico y Calcio Metlico 1- Resumir la reaccin
2- Mostrar las sustancias que reaccionan, y los productos formados.
8. La formula Na H2BO3, indica que es una sal 3- Indica las cantidades totales las sustancias que intervienen en la reaccin.
A) Doble B) Compleja C) Acida D) Bsica E) Oxisal Hidratada
9. Son caractersticas de xidos no metlicos 6.2. Ecuacin qumica
I. Estn formados por dos no metales Las ecuaciones qumicas no slo permiten la interpretacin del cambio qumico
II. La mayora son slidos, poco solubles que est ocurriendo, sino que indican como reaccionan ciertos materiales
III. Su enlace son de tipo covalente qumicos cuando se mezclan as como los productos que puede obtenerse. Las
IV. Al disolverse en el agua se convierten en hidrxidos reacciones qumicas siempre implican un cambio, donde los tomos, molculas
Son correctos: e iones se reacomodan para formar nuevas sustancias. Las sustancias que
A) I, II, IV B) Slo I C) Slo III D) Todos E) I, III participan en la reaccin se llaman reactivos y las sustancia formadas son los
productos.
10. El cobre al reaccionar con el oxigeno forma dos xidos cuyas frmulas Durante las reacciones qumicas se rompen enlaces y se forman otros
correctas son: productos, y los reactivos y productos suelen estar como slidos, lquidos y
A) CuO 2, CuO B) Cu2O, CuO 2 C) CuO, Cu2O3 gaseosos. Adems en una reaccin qumica debe cumplir la Ley de
D) Cu2O, CuO E) CuO2, Cu2O3 conservacin de la masa Los tomo no se crean ni se destruyen, todos los
tomos que existen en los productos deben estar presentes en los reactivos.
11. Cul de las formulas no guarda relacin con el nombre? Las reacciones qumicas se representan por medio de una ecuacin qumica.
A) NaHCO3: Bicarbonato de Sodio Las ecuaciones se representan mediante smbolos y frmulas de los elementos

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y compuestos involucrados en la reaccin. Los reactivos se indican en la parte La descomposicin de un compuesto se puede producir dos elementos. Por
izquierda y los productos en la derecha. ejemplo de la electrlisis del agua se obtiene oxgeno e hidrgeno gaseoso.
REACTIVOS PRODUCTOS
Electrlisis
Para representar una ecuacin qumica, se debe tener en cuenta lo siguiente:
2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
Una sal soluble o solucin acuosa se indica por la frmula de los iones que
forman el compuesto, colocando como subndice (ac) luego de la frmula o
smbolo de compuestos. La descomposicin de un compuesto se puede producir un elemento y uno o
Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una frmula ms compuestos. Por ejemplo el clorato de potasio por accin del calor se
molecular de compuestos seguida del smbolo (s). descompone en :

Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la formula 2 KClO 3 (s) 2 KCl (s) + 3 O2 (g)
molecular del gas seguida del smbolo (g).
Un compuesto lquido (l). Descomposicin de un compuesto da otros compuestos. Cuando el carbonato
Por ejemplo para representar la siguiente ecuacin: de calcio (caliza) se calienta se descompone en xido de calcio y dixido de
carbono.
A2 (s) + 2 BC (ac) 2 AB (ac) + C2 (g)

A2 es un slido o un compuesto insoluble(o precipitado), BC, y AB son CaCO3(s) CaO(s) + CO 2 (g)
compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas.
6.3.3. Reacciones de desplazamiento simple
6.3. Clases de reacciones qumicas. Las reacciones qumicas pueden ser:
Son aquellas donde un elemento desplaza a otro en un compuesto, quedando el
elemento desplazado en forma libre.
6.3.1. Reacciones de combinacin
Una forma sencilla de predecir si ocurrira una reaccin de sustitucin, tanto en
Son reacciones en las que dos o ms sustancias reaccionantes se combinan el caso de sustitucin de hidrgeno como de metal, es referirse a una serie de
para formar un slo producto es decir un slo compuesto. actividad metlica
SUSTANCIA + SUSTANCIA COMPUESTO De acuerdo con esta serie cualquier metal ubicado arriba del hidrgeno lo
Las reacciones de combinacin pueden ser: sustituira del agua o de un acido. De hecho, cualquier especia de la lista
reaccionara con cualquier otra especie que se encuentre debajo de ella y no al
Combinacin de dos elementos para formar un compuesto.
contrario.
H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g) Cu(s) + 2 AgNO3(ac) Cu(NO3)2(ac) + 2 Ag(s)
Combinacin de un elemento y un compuesto para formar un compuesto. Zn(s) + H2SO4(ac) ZnSO4(ac) + H2(g)
2 CO (g) + O2 (g) 2 CO 2 (g) Cl2(g) + 2 NaBr(ac) 2 NaCl(ac) + Br2(l)
Combinacin de dos compuestos para formar otro compuesto.
Zn (s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H 2 (g)
SO3 (g) + H 2O (l) H2SO4 (ac)

6.3.2. Reacciones de descomposicin 6.3.4. Reacciones de mettesis o doble desplazamiento

Son aquellas en las que un compuesto se descompone para producir dos o ms Cuando reaccionan dos compuestos para formar dos nuevos compuestos, sin
sustancias. Pueden descomponerse en: dos elementos, un elemento y un que se produzcan cambios en sus nmeros de oxidacin. En estas reacciones
compuesto y dos mas compuestos. Estas reacciones son no espontneas es los iones de los dos compuestos cambian o intercambian iones formando nuevos
decir se llevan a cabo solamente por la accin de un factor externo como el compuestos. Las reacciones de mettesis pueden ser :
calor, corriente elctrica, etc. Las reacciones de descomposicin son reacciones
opuestas a las reacciones de combinacin.
COMPUESTO SUSTANCIA + SUSTANCIA

42
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

NEUTRALIZACIN. Es la reaccin de un cido y una base para formar una sal y oxidacin. En una reaccin redox siempre se da una Oxidacin y una
agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del cido y custicas de la Reduccin. estos ocurren en forma simultnea, nunca se dar solamente la
base. oxidacin o la reduccin, ya que en la oxidacin se pierde electrones y en la
Ecuaciones moleculares reduccin se ganan electrones. Por ejemplo en la reaccin del cobre con el
cido ntrico, el cobre se oxida y el nitrgeno en el nitrato se reduce.
En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar tres
ecuaciones : 3 Cu(s) + 8 HNO3 (ac) 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H 2O (l)
La ecuacin molecular, en la que se considera todo los compuestos que Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de combinacin
participan en los reaccionantes y productos por ejemplo: o descomposicin en donde participa un elemento como reaccionante o
KOH (ac) + HCl (ac) KCl (ac) + H 2O (l) producto, as como tambin se considera a las reacciones de
desplazamiento simple.
La ecuacin inica total, en este caso considera a los compuestos acuosos
en forma inica tal como:
6.4.1. Nmero de oxidacin o estado de oxidacin
+ OH(ac)] + [H + Cl (ac)] [ K + Cl (ac)] + H2O(l)
+ + +
[K (ac) (ac) (ac)
Es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho
La ecuacin inica neta, para ello se deben simplificar los iones comunes en elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atmicos sencillos,
ambos miembros de la reaccin, por ejemplo, los iones K y Cl aparecen en
+ corresponde a la carga real del in. En compuestos covalentes (con
ambos lados de la ecuacin no cambian con la reaccin, por lo tanto se enlace covalente), los nmeros de oxidacin se asignan siguiendo unas
simplifican entonces obtenemos: reglas arbitrarias, tal como al elemento ms electronegativo se le asigna
un nmero de Oxidacin negativo, y al elemento menos electronegativo
H+(ac) + OH (ac) H2O (l) se le asigna el nmero de oxidacin positivo.
PRECIPITACIN. Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros Para identificar el nmero de oxidacin de un elemento en un compuesto
compuestos poco solubles o insolubles llamados comnmente precipitados que se debe tener presente las siguientes reglas:
se forman en el seno de una disolucin. La reaccin de cloruro de bario y
carbonato de sodio en disolucin acuosa forman un compuesto insoluble
1. El nmero de oxidacin de un tomo al estado elemental libre no
(llamado precipitado) de sulfato de bario, la ecuacin molecular es:
combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatmica. Ejemplo:
BaCl 2 (ac) + Na 2CO 3 (ac) BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac) 0 0 0 0
Cu , H2 , N2 , S 8 .
La ecuacin inica total es: 2. El hidrgeno en los compuestos tiene un nmero de oxidacin +1.
Ejemplo: HCl, HNO 3, NH 3; a excepcin de los hidruros de metales
+ 2 Cl(ac)] + [2 Na
2
] BaCO3(s) + 2 [Na + Cl (ac) ]
2+ + +
[Ba (ac) (ac) + CO3 (ac) (ac) fuertemente electropositivos que trabaja con _1. Ejemplo: NaH, BaH 2 .
3. El oxgeno en las combinaciones acta con _2, Ejemplo: CaO, HNO 3,
+ NaOH, CuSO4 ; a excepcin en los perxidos donde trabaja con 1,
Eliminando los iones Na y Cl obtenemos la ecuacin inica neta: Ejemplo: H2O2 , Na2O2, BaO 2.
2

2+
Ba (ac) + CO3 (ac) BaCO3 (s) 4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con 1+ y
siempre dan compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, KI, LiBr.
5. Los metales alcalinotrreos siempre forman compuestos inicos con
6.4. Reacciones de oxido reduccin (REDOX) 2+, Ejemplo: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2.
Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o numero de 6. Los halgenos cuando forman halogenuros lo hacen con 1-, dando
oxidacin, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando forman
prdida de electrones, por que ms de un elemento sufre cambio en su compuestos oxigenados (al combinarse con el oxgeno) lo hacen con
estado de oxidacin, o sea en la misma ecuacin en los reaccionantes nmeros de oxidacin positivos, ejemplo: HClO (cloro +1), NaIO4
aparece con un estado de oxidacin y en los productos con otro estado de (yodo +7), etc.

43
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7. En todo compuesto di o poliatmico, suponiendo que todos sus Todo cambio de nmero de oxidacin que tiende hacia la derecha es Oxidacin,
componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus y todo cambio de nmero de oxidacin que tiende a la izquierda es una
nmeros de oxidacin (carga), es cero, Ejemplo: Reduccin. Ejemplo: Determinar la oxidacin y reduccin en:
0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2
O 32 = 2 (+1) + (+4) +3 (2) = + 2 + 4 6 = 0.
+1 +4
Na2CO3, Na2 C
3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
8. La carga de un in (mono atmico), siempre es el nmero de
oxidacin del elemento de dicho in. En un in poliatmico es la suma Cambian su nmero de oxidacin la plata de 0 a +1, va hacia la derecha
de los nmeros de oxidacin de los tomos constituyentes la que entonces es la oxidacin y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces es
indica la carga del in. la reduccin.
0 +5 +1 +2
Ejemplo: Cul es el nmero de oxidacin del Mn en el Permanganato 3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
de potasio (KMnO4).
KMnO4 K es metal alcalino entonces est con +1
Ag 1 e Ag
+
OXIDACIN:
O no es perxido entonces est con 2
REDUCCIN: NO3 + 4 H + 3 e NO + 2H 2O
+

Mn no se conoce entonces X
KMnO4 = (+1) + (X) + 4 (2) = 0
En las reacciones qumicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por lo
= +1 + X 8 = 0 X= +7 que la oxidacin y la reduccin siempre se producen simultneamente en un
El nmero de oxidacin del Mn es +7. mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un
compuesto el otro compuesto las gana produciendo una transferencia de
9. En una molcula neutra, la suma de los nmeros de oxidacin de electrones para dar una reaccin de oxidacin-reduccin (redox).
todos los tomos debe ser cero. En un in poli atmico, la suma de
los nmeros de oxidacin de todos sus elementos debe igualar la 6.4.3. Agente oxidante y agente reductor
carga neta del in.
a) AGENTE OXIDANTE. Los agentes oxidantes son sustancias cuyos
tomos aceptan electrones y oxidan a otras sustancias, ellas siempre se
6.4.2. Oxidacin y reduccin reducen. Los agentes oxidantes son las especies que:
a) OXIDACIN. Es un incremento algebraico del nmero o estado de oxidacin
Oxidan a otras sustancias.
y corresponde a una prdida real o aparente de electrones.
Ganan electrones real o aparentemente.
b) REDUCCIN. Es la disminucin algebraica del nmero o estado de
oxidacin, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones. Se reducen.
Para identificar la oxidacin y la reduccin, hacemos una escala de nmeros Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda.
de oxidacin de la siguiente forma: Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidacin.
oxidacin -1 e- (aumento) b) AGENTE REDUCTOR. A las sustancias cuyos tomos donan electrones
y reducen a otras sustancias se les denominan agentes reductores, ellas
siempre se oxidan
-5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 Los agentes reductores son las especies que:
Reducen a otras sustancias.
Pierden electrones real o aparentemente.
reduccin +1e- (disminucin) Se oxidan.

44
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Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los ganen,
por lo tanto, es un agente reductor por que provoca la reduccin.
Ejemplo: En la siguiente ecuacin:
0 0
3 Cu SO 4 + 2 Al Al2 (SO4) 3 + 3 Cu
+2 +3
0
Al
3+
La oxidacin es Al .
La reduccin es Cu2+ Cu
El agente oxidante es el CuSO4.
El agente reductor es el Al.
6.5. Balanceo de ecuaciones redox: mtodo ion electrn
El mtodo del in electrn se basa en el concepto de que la oxidacin consiste
en la prdida de uno o ms electrones, en cambio, la reduccin es la ganancia
de uno o ms electrones. Por tanto, la reaccin global se divide en dos
semireacciones, una para la oxidacin y la otra para la reduccin. Las
ecuaciones de las dos semireacciones se balancean por separado (elementos y
carga). A continuacin, se iguala el nmero de electrones que se gana y se
pierde en ambas. Por ultimo, se suman las semireacciones resultantes para
obtener la ecuacin total balanceada. Las siguientes reglas ayudaran a aplicar
este mtodo, en el balanceo de las ecuaciones redox.
1. Establecer una ecuacin inica que incluya aquellos reactivos y productos que
contengan los elementos, que sufren una variacin del nmero de oxidacin.
2. Escribir una ecuacin para la semirreaccin de reduccin, con el elemento
que sufre una disminucin en su nmero de oxidacin; y una para la
semirreaccin de oxidacin, con el elemento que sufre un aumento en su
nmero de oxidacin. Las especies deben ser escritas en forma inica o
molecular. Los compuestos inicos se separan en sus iones componentes,
sealando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los xidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones.
3. Balancear los tomos de cada una de las semirreaccin por separado,
teniendo en cuenta el medio de la reaccin.
v Para reacciones en medio acido o neutro agregar H2O para balancear
los tomos de O, y H+ para balancear los tomos de H. Por cada tomo
de oxigeno en exceso en un lado de la ecuacin, agregar una molcula
de H2O al otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en exceso en un
lado, agregar H+ al otro lado.
45
v Para reacciones en medio bsico agregar H 2O y OH para balancear los
tomos de H y O. Por cada tomo de oxigeno en exceso en un lado de
la ecuacin, agregar una molcula de H2O al mismo lado y dos OH al
otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en exceso en un lado,
agregar un OH al mismo lado y una molcula de H2O al otro lado.
4. Balancear las cargas de cada una de las semireacciones por separado, aadir
electrones (e ) en forma de reactivos (semirreaccin de reduccin) o
productos (semi-reaccin de oxidacin) de tal manera que la ecuacin tenga
carga cero. El balance de carga siempre debe hacerse despus del balance
de tomos, nunca antes.
5. Multiplicar cada semirreaccion por un nmero apropiado, de modo que el
numero total de electrones perdidos por en agente reductor sea igual al
numero de electrones ganados por el agente oxidante.
6. Sumar las dos semireacciones que resultan de estas multiplicaciones. En la
ecuacin inica resultante anular todos los trminos comunes en ambos
lados. Todos los electrones se anulan automticamente.
7. Transformar la ecuacin inica obtenida en una ecuacin molecular, esto se
realiza aadiendo a cada lado de la ecuacin, nmeros iguales de iones que
no sufren transferencia de electrones. Balancear estas especies, respetando
los coeficientes ya obtenidos.
8. Finalmente, comprobar la ecuacin final, contando el nmero de tomos de
cada elemento en ambos lados de la ecuacin y calculando la carga neta en
cada uno de ellos.
Este mtodo es sistemtico y normalizado y por lo tanto exacto, se fundamenta
en el balanceo de las ecuaciones en forma separada y completa, describiendo
SEMIREACCIONES de oxidacin y reduccin igualando los tomos, luego el
nmero de electrones que se ganan en ambas semireacciones. Finalmente se
suman las semireacciones resultantes para obtener la ecuacin total
balanceada.
Las ecuaciones redox, en la mayora de casos procede en un medio cido
(H+), en medio bsico (OH).
6.5.1. En medio cido
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin:
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 O 2 + MnSO 4 + K 2SO4 + H2O
1. Se identifica los elementos que cambian su nmero de oxidacin para
reconocer la oxidacin y la reduccin.
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KMnO4 + H2O 2 O2 + 2 H + 2 e
+
+1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 +2 +6 -2 5
H2O2 + H 2SO4 O2 + MnSO4 + K 2SO4 + H2O
MnO 4 + 8 H + 5 e Mn
+1 2+
2 + 4 H2O
Se oxida el oxgeno del perxido de (-1) a (0) en oxgeno molecular y se
5 H2O2 5 O2 + 10 H + 10 e
+
reduce el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en
el sulfato de manganeso (II).
2 MnO4 + 16 H + 10 e 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
5 H2O2 + 2 MnO4 + 16 H 5 O2 + 10 H
+1 + 2+
2. Todas las formas inicas se parten en anin y catin y las formas + 2 Mn + 8 H2O
moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solucin acuosa se 7. Se reducen trminos comunes: (en este caso hay)
ionizan los cidos, los hidrxidos y las sales.
5 H2O2 + 2 MnO 4 + 6 H 5 O2 + 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
O2 + Mn
+1( -1 +1 -2 +2 -2
K MnO4) + H2O2 + H2 (SO 4) SO4 + K 2SO4 + H 2O
8. Cada semirreaccin regresa a sus compuestos de origen llevando los
coeficientes hallados.
3. Sacar las semirreacciones con los iones o molculas que contengan a los 2 KMnO4 + 5 H 2O2 + 3 H2SO4 5 O2 + 2MnSO 4 + K 2SO4 + 8 H2O
elementos cambiantes.
Semi reaccin de Oxidacin (S.R.O.) H2O2 O 2 6.5.2. En medio bsico
Semi reaccin de Reduccin (S.R.R.) MnO4 Mn
2+
Se sigue los mismos pasos que para el medio cido, teniendo en cuenta
que:
4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y a) Por cada oxgeno que sobre en un lado en el otro se forman 2
oxgeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O 2- + H2O 2 OH .
reglas:
b) Por cada hidrgeno que sobre en un lado, en el otro se forma un agua
y se contrarrestan con un oxidrilo: H + OH H 2O
a. Si en un lado sobra un oxgeno, en el otro se forma un agua y se +
+
contrarresta con dos iones hidrgeno o dos protones (H ):
Ejemplo:
O + 2 H H2O
+
0 -1 +5
b. Si en un lado sobra un hidrgeno en el otro se forma un in hidrgeno:
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3
H H
+

S.R.O. H2O2 O2 + 2 H+ El Cloro se oxida y se reduce a la vez.

S.R.R. MnO 4 + 8 H Mn
+ 2+
+ 4 H2O Oxidacin: Cl2 ClO3
5. Se balancea por carga aumentando electrones (e-) en el lado necesario Reduccin: Cl2 Cl
de tal manera que en ambos lados haya el mismo nmero de cargas del
mismo signo (o sea la carga total de la reaccin sea cero). 1 2 Cl2 + 12 OH 10 e 2 ClO 3 + 6 H2O
S.R.O H2O2 O2 + 2 H
+
+ 2e 5 10 Cl2 + 2 e 2 C l
S.R.R. MnO4 + 8 H + 5 e Mn
+ 2+
+ 4 H2O
Cl2 + 12 OH + 5 Cl2 2 ClO3 + 6 H2O + 10 C l
6. Se multiplica cada semirreaccin por el nmero de electrones de la otra
reaccin y luego se suma miembro a miembro. 6 Cl2 + 12 OH 2 ClO3 + 6 H2O + 10 C l (entre 2)

3 Cl2 + 6 OH ClO3 + 3 H2O + 5 C l

3 Cl2 + 6 NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O

46
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6.5.3. Balanceo de ecuaciones inicas 2. Completar e indicar la clase de reaccin de :

a) Cl2O5 (g) + H 2O(1)
Ejemplo: b) H 2SO 4 (ac) + NaOH (ac)
MnO4
2 2
Mn
2+
+ SO3 + SO4 c) NaCl(ac) + F2 (g)

d) N2 (g) + H 2 (g)
1. Identificacin del estado de oxidacin y reduccin:
+7 +4 +6 e) SO2(g) + O2 (g)
MnO4 + SO3
2
Mn
2+
+ SO4
2
f) NaCl (l) Electrolis
is

2. Semirreaccin de: 3. Haga las ecuaciones inicas totales y netas de:

SO3 SO4 a) CaCl2 (ac) + H 2SO4 (ac) CaSO4 (s) + HCl (ac)
2 2
Oxidacin:

Mn b) AlCl3 (ac) + NH4OH (ac) Al(OH)3 (s) + NH4Cl (ac)
2+
Reduccin: MnO4
c) H 3PO 4 (ac) + Ca(OH)2 (ac) Ca3(PO4) 2 (s) + H 2O (l)

3. Balanceo por masa: 4. Formule e indique la clase de reaccin.

SO3
2
+ H2 O SO 4
2
+ 2H
+ a) Si reacciona un trozo de potasio con agua.

MnO4 + 8 H+ Mn + 4 H2O
2+ b) Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxgeno produce dos compuestos.
c) Si combustiona propano en aire.
d) Si reacciona cobalto metlico con un exceso de cido ntrico, se libera un
4. Balanceo por carga y multiplicacin cruzada de los coeficientes de electrones
gas dixido de nitrgeno dejando como residuo una sal de cobalto.
2
+ H2O 2 e
2 +
5 SO3 SO 4 + 2H e) Se desprende dixido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato
de calcio con cido clorhdrico.
2 MnO4 + 8 H+ + 5 e Mn2+ + 4 H2O
2 5. Balancear por el mtodo in electrn en medio cido las siguientes
+ 5 H2O + 2 MnO4 + 16 H 5 SO4
+ 2 + 2+
5 SO3 + 10 H +2 Mn + 8 H2O reacciones redox :
2
a) MnO + PbO2 + HNO3 HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
+ 2 MnO4 + 6 H+ 5 SO4
2 2+
5 SO3 +2 Mn + 3 H2O
6.6. Ejercicios b) KI + KIO 3 + H 2SO4 I2 + K2SO4 + H2O
1. Indique la clase de reaccin de : c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH Cr2(SO4)3 + K2SO 4 + CH3CHO + H2O
a) CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac) d) BaSO4 + Na2CO3 + C Na2S + BaCO3 + CO

b) N 2O3 (s) + H 2O(l) HNO2 (ac) e) P4 + HClO 3 + H2O H3PO4 + HCl

c) NaI (ac) + Cl2 (g) I2(s) + NaCl(ac) f) PbO2 + HI PbI2 + I2 H2O

g) Zn + H2MoO4 + H2SO4 ZnSO4 + Mo2(SO4)3 + H2O

d) Ba(NO3)2 (ac) + Na2CO3 (ac) BaCO3 (s) + NaNO3 (ac)

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6. Balancear por el mtodo in electrn en medio bsico las siguientes 10. Sealar la relacin incorrecta:
reacciones redox: 2-
a) C 2O4 CO2 : Oxidacin
a) NaClO3 + MnO2 + KOH K2MnO4 + KCl + H 2O b) CH3OH HCHO : Reduccin
c) H 2O2 O2 : Oxidacin
b) Mn2+ + Ag+ MnO2 + Ag 2- 3+
d) Cr2O7 Cr : Reduccin
c) MnO4 + HSnO2 SnO32 + MnO2 e) MnO2 MnO4
-
: Oxidacin
d) MnSO4 + KMnO4 + KOH MnO 2 + K 2SO 4 + H 2O
11. Cuntos electrones se requieren para balancear la siguiente
e) P4 + KOH K3PO3 + H2 semireaccin de oxidacin:
- 3- +
P4 + 16 H2O - ......e 4 PO4 + 32 H
f) Al + NaOH + H 2O NaAlO2 + H2
a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 d) 3
7. Por reaccin entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en
solucin acuosa se forma un compuesto insoluble, la frmula es: 12. Asigne nmeros de oxidacin a cada elemento de los siguientes
a) NaCl b) BaCO3 c) Na2CO 3 d) BaCl2 e) NaHCO3 compuestos e iones:
a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH) 3
8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhdrido carbnico e) HClO 3 f) CuCl2 g) K 2CrO4 h) Ni(OH)2
y agua ms energa. i) N2H4 j) NO3- k) SO42- l) S 2O32-
CH3CH2OH + O2 CO2 + H 2O + Energa
A qu clase de reaccin corresponde: 13. Decide cules de las siguientes reacciones son de oxidacin
a) Combinacin. reduccin. En cada caso, explique su decisin e identifique los
b) Descomposicin. agentes oxidantes y reductores.
c) Desplazamiento doble. a) Na (OH) (ac) + HNO3(ac) NaNO3(ac) + H 2O(l)
d) Redox. b) 4Cr(s) + 3O 2(g) 2Cr 2O3(s)
e) Desplazamiento simple. c) NiCO3(s) + 2HCl(ac) NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
d) Cu(s) + Cl2(g) CuCl2(g)
9. Respecto a la reaccin redox siguiente: e) Fe(s) + 2HCl(ac) FeCl2(ac) + H2(g)
K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl CrCl3 + Fe2(SO 4)3 + FeCl3 + KCl f) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s)
Las proposiciones son verdaderas y falsas.
g) Au(s) + 3AgNO3(ac) Au(NO3) 3(ac) + 3Ag(s)
I. El agente oxidante es el K2Cr2O7
h) CdCl2(ac) + Na2S(ac) CdS(s) + 2NaCl(ac)
II. El agente reductor HCl
III. El cromo se reduce de +6 a +3
14. Escriba semirreacciones de oxidacin y de reduccin para las
IV. El cloro se oxida de 1 a +1 siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la
El orden correcto es: reaccin neta.
a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV a) Cd(s) + Cu2+(ac) Cu(s) + Cd2+(ac)
b) Zn(s) + 2H3O+(ac) Zn2+(ac) + H2(g) + 2H2O(l)

48
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c) 2Al(s) + 3Zn2+(ac) 2Al3+(ac) + 3Zn(s) 50 51

Masa V (% abun) + Masa V (% abun)
P.A.V =
2-
15. Balancee la ecuacin para la reaccin de Zn con Cr2O7 en solucin 100
cida.
49,9472 uma (0,75) + 50,9490 uma (99,25)
Cr
2- 3+ 2+
Zn(s) + Cr2O7 (ac) (ac) + Zn (ac)
P.A. V = = 50,9415 uma
100

7.1.2. Peso frmula (PF)

TEMA 7
ESTEQUIOMETRA
La palabra estequiometra se deriva del griego stoicheion, que significa
primer principio o elemento, y metron, que significa medida.
La estequiometra describe relaciones cuantitativas:
a. Entre los elementos en los compuestos (estequiometra de composicin).
b. Entre las sustancias qumicas cuando sufren cambios qumicos (estequio-
metra de la reaccin).
Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la formula, contando cada uno
el nmero de veces que aparece en ella. El peso frmula da la masa de una unidad
frmula en uma. El termino peso formula se usa tanto para sustancia inicas como
moleculares. Ejemplo el Peso frmula del NaCl es 58,45 uma.
7.1.3. Peso Molecular o masa molar (PM)
Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la frmula, contando
cada uno el nmero veces que aparece en ella. El peso molecular es
especficamente para sustancias moleculares (no inicas). Ejemplo el peso
molecular del CO2 es 44 g/mol

7.1. Unidades qumicas de masa 7.1.4. El Mol

7.1.1 Peso atmico (PA) o masa atmica Es la Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos,
molculas, partculas, etc.) como tomos hay en exactamente 12 g de carbono
Promedio de las masas atmicas de todos los istopos de un mismo elemento, 12. Este nmero es igual a 6,022045x10 .
23
se expresa en unidades de masa atmica (uma). El Carbono de masa 12 sirve 23
como patrn, de modo que una unidad de masa atmica se define como 1/12 1 mol = 6,022045 x10 tomos (molculas o partculas).
de la masa de un tomo de carbono-12. Este nmero se llama Nmero de Avogadro, Para clculos este nmero se
uma = 1/12 masa de carbono 12 redondea a cuatro cifras significativas 6,022 x1023 tomos.
Un mol de tomos de carbono 12 tiene una masa exactamente de 12 g y
contiene 6,022045 x1023 tomos. Esta cantidad se llama masa molar del
Masa de un tomo de carbono 12 = 12 uma
carbono 12 y es la masa (en gramos o kilogramos) de un mol de unidades
(como tomos o molculas) de la sustancia.
M 1 (% 1 ) + M 2 (% 2 ) + ... + M n (% n ) Ejemplo: Cuntas molculas de oxgeno hay en 10 moles del mismo?
Peso atmico = Solucin:
100
1 mol de O2 6,022 x10 tomos de oxgeno
23
Ejemplo:
50 10 moles de O2 X
Cul es el peso atmico del vanadio si tiene dos istopos: V con una masa 24
51
atmica de 49,9472 uma, su abundancia es 0,75 % y V que tiene una masa X = 6,022 x10 tomos de oxgeno
atmica de 50,9490 uma cuya abundancia es 99,25%?
Solucin:

49
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

Ejemplo: a) Cuantas molculas de dixido de carbono?, b) Cuntos tomos Peso Eq-g H2SO4 = 98 g
de Carbono y oxgeno, hay en 11 g del mismo? 2
Solucin: Peso Eq-g H2SO4 = 49g
1 mol de CO2 6,022 x10 molculas de CO2
23

b) Peso Equivalente de una base

44 g de CO2 6,022 x10 molculas de CO2
23
c)
11 g X Peso equivalente base = Peso formula o peso molecular
0 -
N de oxidrilos (OH )
23
X = 1,5055 x10 molculas CO2
Ejemplo: El peso equivalente del hidrxido de sodio:
tomos de C: por cada molcula de CO2 hay un carbono entonces hay: 1,5055
23
x10 tomos de carbono.
Peso Eq-g NaOH = 40 g
tomos de O: 2 (1,5055 x1023 tomos de O) = 3.011x1023 tomos de oxgeno
1
Peso Eq-g NaOH = 40 g
7.1.5. Peso Equivalente (Peq-g)
Es el peso de una sustancia necesaria para combinarse o desplazar a 1,008g de
hidrogeno (H2), u 8 g de oxgeno (O2), 35,45 g de cloro (Cl2). Se puede definir
tambin como: El peso de una sustancia que gana, pierde o comparte el nmero d) Peso Equivalente de una sal
de Avogadro de electrones (mol) cuando se combina con otra sustancia. O Peso frmula o peso molecular
tambin la masa de una sustancia involucrada en la transferencia de una unidad Peso equivalente de una sal =
de carga
Carga total (iones positivos o negativos)
El peso equivalente o equivalente-gramo cuando se expresa en gramos permite
con facilidad realizar clculos estequiomtricos sin necesidad de establecer Ejemplo: El peso equivalente del sulfato de calcio
relaciones molares.
Peso eq-g Na2CO3 = 106 g
2
a) Peso equivalente de un elemento
Peso eq-g Na2CO3= 53 g
Peso equivalente elemento = Peso atmico
Estado de oxidacin
e) Peso Equivalente de un agente oxidante o reductor
Peso frmula
Ejemplo: El peso equivalente del Magnesio:
Peso equivalente del agente oxidante o reductor =
Peso Eq-g Mg = 24 g = 12 g
N de electrones ganados
2
o perdidos
b) Peso Equivalente de un cido
7.1.6. Composicin Porcentual
Peso equivalente cido = Peso formula o peso molecular
0 +
La composicin porcentual es la composicin de la masa en gramos de cada
N de Hidrgenos reemplazables (H ) elemento constituyente con respecto a 100 g de compuesto.

Ejemplo: El peso equivalente del cido sulfrico:

50
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

________________
Masa en gramos del elemento H: 7,75 g H x = 7,69 mol de H
Composicin porcentual de un elemento = x 100% 1,008 g H
Masa molar del compuesto
Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relacin es 1:1, por lo tanto la
Por ejemplo si se desea hallar la composicin porcentual del SO2: frmula emprica es CH, pero la frmula molecular del acetileno es C 2H2.
Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces: Determinacin de frmula molecular
De la misma manera que las frmulas empricas, se pueden determinar las
frmulas moleculares. Una de las formas para determinar la frmula molecular
32 g de Azufre es a partir de la frmula emprica, para ello se debe conocer masa molar del
% de S = x 100 = 50 % de S compuesto, este permite relacionar la frmula emprica con la frmula molecular
64 g SO2 de la siguiente manera:

32 g de Oxgeno Masa molar de la sustancia

% de O = x 100 = 50 % de O n =
64 g SO2 Masa molar de la frmula emprica

Donde n: es el nmero de unidades de frmulas empricas, luego la frmula

molecular se calcula con la frmula siguiente:
7.1.7. Frmula emprica y molecular
Frmula molecular = n Frmula emprica
La formula emprica para un compuesto es la mas pequea relacin de
nmeros enteros de tomos presentes.
La formula molecular o verdadera indica los nmeros reales de tomos Problema: La vitamina C (cido ascrbico) es antiescorbtica, se encuentra en
presente en una molcula del compuesto. frutas agrias. Tiene una composicin de 40,89 % de carbono, 4,58 % de
hidrgeno y 54,53 % de oxgeno. Determinar: a) Su frmula emprica, b) Su
Por ejemplo, para el perxido de hidrgeno su formula emprica es HO y su frmula molecular si masa molar es de 176?
formula molecular es H2O2.
Solucin:
Primero se calcula la frmula mnima con los porcentajes:
Determinacin de la frmula emprica
40,89 g
El acetileno es un hidrocarburo no saturado, usado en la soldadura autgena, ________________
Tiene una composicin porcentual de 92,25 % de carbono y 7,75 % de C: = 3,408
hidrgeno. Cul es la frmula emprica? 12,00 g C
Solucin:
Considerando que 100 % constituye 100 g de muestra, entonces: 4,58 g
________________
H: = 4,544
1 mol de C 1,008 g H
________________
C: 92,25 g C x = 7,69 mol de C
12,00 g C 54,53 g
________________
O: = 3,408
1 mol de H 16,00 g C

51
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Para encontrar la relacin de nmeros enteros dividimos entre el b. de mol.

menor: c. de molculas.
d. de volumen.
3,408
___________
C: = 1
RELACIONES ESTEQUIOMTRICAS
3,408
Por ejemplo en la reaccin siguiente:
H2S (g) + 2 NH3 (g) (NH4) 2S (g)
4,544
____________ Masa : 34 g 34 g 68 g
H: = 1,33
Mol : 1 mol 2 mol 1 mol
3,408
) 6,022x10
23 23 23
3,408 Molculas : 6,022x10 2(6,022x10
O:
___________
= 1 Volumen : 1 Volumen 2 Volumen 1 Volumen
3,408 22,414 L 2(22,414 L) 22,414 L
Como todava no son nmeros enteros, entonces se multiplica por 3 entonces
obtenemos: C3H 4O3 que es la frmula emprica, para hallar la frmula molecular
conociendo la masa molar de la frmula emprica (3 C + 3 O + 4H = 88,03) Ejemplo:
dividimos la masa molar de la frmula molecular entre la masa molar de la Una disolucin acuosa que contiene 60 g de hidrxido de sodio, se neutralizan
frmula emprica: con suficiente cantidad de cido fosfrico (cido ortofosfrico). a) Cuntos
moles de cido son necesarios?, b) Cuntos moles de agua se han formado?
Solucin:
Masa molar de la frmula molecular 176 1. Ecuacin qumica: NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + H2O (ac)
n=
_____________________________________________
=
_______________
= 2 2. Balanceo: 3 NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3 H2O (ac)
Masa molar de la frmula emprica 88,03 3 (40 g) 97,99 g 163,97 g 3 (18 g)
3 mol 1 mol 1 mol 3 mol
Y la frmula molecular es = 2 frmula emprica a) Moles de cido fosfrico: Primero la conversin de 60 g de NaOH a mol,
Frmula molecular = n x Frmula emprica luego la relacin estequiomtrica de mol de NaOH a mol de H3PO4
Frmula molecular = 2 (C3H4 O3 ) = C6H8 O6 3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 1 mol de H3PO 4
60 g NaOH X mol Y
7.2. Relacin estequiomtrica Y = 0,5 mol H 3PO4
Las relaciones estequiomtricas en una ecuacin qumica balanceada b) Moles de agua:
puede ser :
3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 3 mol de H2O
a. Entre reaccionantes.
60 g NaOH X mol Y
b. Entre productos.
Y = 1,5 mol H2O
c. Entre un reaccionante y producto.
A su vez pueden ser relaciones:
Ejemplo: Considerar la reaccin:
a. de masa (generalmente en gramos).
4 NH3 + 5 O 2 4 NO + 6 H 2 O

52
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Por cada 10,0 moles de NH3,(a) Cuntos moles de O2 se necesitan? (b) X = 32,8 g Ca(NO3)2
cuntos moles de NO se producen? De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo tanto
4 mol NH 3 5 mol O2 el reactivo limitante es el hidrxido de calcio por que est presente en menor
cantidad y se consume primero, estando en exceso el cido ntrico.
10 mol NH3 X mol X= 12,5 mol O 2

7.4. Rendimiento de una reaccin

4 mol NH3 4 mol NO
10 mol NH3 X mol
Ejemplo: Hallar la masa de cloro que se combinara con 4,77 g de hidrogeno para
formar cloruro de hidrgeno.
2 g H2 70,9 g Cl2
4,77g H2 x g
El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento calculado
X = 10 mol NO
suponiendo que la reaccin se complete, en la practica a menudo no se da esto
por diferentes razones:
a. Muchas reacciones no se completan, es decir los reactantes no se convierten
completamente en productos.
H 2 + Cl2 2 HCl b. Algunos reactantes pueden sufrir dos o mas reacciones simultaneas,
reacciones no deseadas reacciones secundarias.
x = 169,1 g Cl2 c. La separacin del producto deseado de la mezcla no se puede aislar en su
totalidad.

7.3. Reactivo limitante El trmino porcentaje de rendimiento se usa para indicar cuanto del producto
Cuando se efecta una reaccin, los reactivos comnmente no estn presentes deseado se obtiene en una reaccin.
en las cantidades estequiomtricas exactas, esto es, en las proporciones
indicadas en la ecuacin balanceada. El reactivo que se consume primero en Porcentaje de rendimiento = rendimiento real de producto x 100
la reaccin se llama reactivo limitante, dado que la mxima cantidad de rendimiento terico de producto
producto formado depende de la cantidad de este reactivo que se encuentra
presente originalmente, cuando se acaba este reactivo no se puede formar mas El mesitileno (C9H 12), se emplea para sintetizar algunos compuestos orgnicos.
producto, los reactivos presentes en cantidades mayores a las requeridas se Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona (C3H6O) en
llaman reactivos excedentes. presencia de cido sulfrico. Cul es el rendimiento porcentual del mesitileno
Ejemplo: en esta reaccin?
Cuntos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reaccin de 37,8 g de H2SO4
cido ntrico con 14,8 g de hidrxido de calcio?
3 C 3H6O C9H12 + 3 H2O
2 HNO3 + Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2 H2O
Solucin: Primero calculamos el rendimiento terico, con 143 g de acetona:
Solucin: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g de 3 (58 g C3H 6O) 120 g C 9H12
cido ntrico. 143 g C3H6O X
2 (63 g) HNO3 164 g Ca(NO3)2 X = 98,62 g C9H12
37,8 g HNO3 X g
Luego calculamos el rendimiento porcentual:
X = 49,2 g Ca(NO3) 2
Rendimiento real del producto
Luego calculamos con 14,8 g de hidrxido de calcio: Rendimiento porcentual = x 100 %
74 g Ca(OH)2 164 g Ca(NO3)2 Rendimiento terico del producto
14,8 g Ca(OH) 2 X

53
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73,4 g 4. En un alto horno, el mineral de hierro Fe2O3 se convierte en hierro

mediante la reaccin:
Rendimiento porcentual = x 100 % = 74,43 %
98,62 g Fe2O3 (s) + 3 CO (g) -----------2 Fe (l) + 3 CO2 (g)

7.5. Ejercicios a) Cuntos moles de CO se necesitan para producir 20 moles de Fe?

b) Cantos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de fe formado?
1. Si una reaccin se inicia con 5.02 moles de CO. Calcule el nmero de
Responda la alternativa correcta:
moles de CO2 producidos si hay suficiente oxgeno gaseoso para
reaccionar con todo el CO segn la siguiente reaccin:
a) 30 moles de CO y 15 moles de CO2
b) 15 moles de CO y 15 moles de CO2
2 CO (g) + O2 (g) ----------CO2 (g)
c) 30 moles de CO y 30 moles de CO2
d) 15 moles de CO y 30 moles de CO2
Cul es la respuesta correcta?
e) N.A.
a) 10.04 moles b) 5.04 moles c) 2.5 moles
5. El cianuro de hidrgeno es un lquido incoloro, voltil y con el olor de
d) 2.08 moles e) 5.02 moles
ciertos huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno, ceraza,
etc.). Este compuesto es sumamente venenoso. Cuntos moles y
2. El tetracloruro de silicio (SiCl4) se puede preparar por calentamiento de
molculas habr en 56 miligramos de HCN, la dosis txica promedio?
silicio en cloro gaseoso segn la siguiente reaccin
De las siguientes afirmaciones cuales son correctas:
Si + 2 Cl2 (g) ----------SiCl4 (l)
I. 0.0021 moles
En la reaccin se producen 0.25 moles de SiCl4 Cuntos moles de Cl2 21
II 1.26 x 10 molculas
molecular se usaron en la reaccin?
III. 0.0042 moles
21
IV. 2.52 x 10 molculas
a) 2.0 moles b) 0.5 moles c) 1.0 moles
V. Todas son correctas
d) 0.25 moles e) 0.75 moles
Son correctas:
a) I y II b) III y IV c) solo V d) N-A. e) II y III
3. La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida, donde
la composicin del mismo es.
6. El nitrato de amonio (NH 4NO3) el cual se prepara partir de HNO3 se
emplea como fertilizante nitrogenado. Calcular los porcentajes en
C: 75.450 %
masa de los elementos N-H-O respectivamente?
H: 6.587 %
N: 8.383 %
La respuesta correcta en porcentaje es:
O: 9.581 %
a) 40-20-40
b) 60-5-35
Encontrar la frmula emprica. La frmula corresponde a:
c) 33.3- 33.3-33.3
a) C 11H11NO
d) 35-5-60
b) C 21H22N2O2
e) 30-10-50
c) C 21H22NO
d) C 11H11N2O2 7. El cido benzoico es un polvo blanco, cristalino, que se emplea como
e) C 21H22NO2
preservante de alimentos, este compuesto contiene:

C: 68.8% H: 5% O: 26.2%

54
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Cul es la frmula mnima? 11. La reaccin de 6.8 g de de sulfuro de hidrgeno con exceso de
anhdrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre segn la siguiente
a) C 6H6O reaccin:
b) C 6H6O2 H2S + SO2 -----------3 S + 2 H2O
c) C 7H6O 2 Cul es el rendimiento?
d) C 7H7O2
e) C 7H7O a) 90 %
b) 100 %
8. Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de cido ntrico, c) 85,4%
efectundose la siguiente reaccin. d) 95,4 %
e) 75,4 %
Cu + 4 HNO3 ---------- Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
12. Cul es la composicin centesimal del siguiente compuesto
A) Cul es el reactivo limitante y reactivo excedente? Al2(SO4)3.18H2O en funcin a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja
B) Cuntos gramos de Cu(NO3) 2 se deben obtener? la alternativa correcta:
C) Qu masa de reactivo en exceso no reaccion?
D) Cul fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se formaron a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 %
120 g de la sal? b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 %
c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 %
Respuestas: d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 %
I. Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el cido ntrico e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 %
II. Rendimiento terico 131.31 g
III. Masa excedente 12.5 g 13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxgeno en
IV. Rendimiento prctico 91.39 % peso. Cul es la frmula emprica?
V. Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de cido ntrico
a) TiO
La alternativa correcta es: b) TiO 2
a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV c) TiO3
9. Cul es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reaccin. d) Ti2O3
- +2
MnO4 ------------Mn e) Ti2O
Respuesta correcta:
a) 31.6 eq-g
b) 158 eq-g 14. Una muestra de xido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y
c) 63.2 eq-g 0480 g de oxgeno. Cul es su frmula emprica y cul es su frmula
d) 55 eq-g molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden de
e) 119 eq-g frmula emprica- frmula molecular:

10. Cul es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reaccin. a) Fe2O3 - Fe2O3
Marque la respuesta correcta. b) FeO2 - Fe2O4
a) 27 eq-g c) FeO3 - Fe2O6
b) 59 eq-g d) FeO - Fe2O 2
c) 60 eq-g e) N.A.
d) N.A.
e) Todas son correctas

55
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23
15. Qu masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x 10
molculas de agua, segn la reaccin:

CH 4 (g)+ 2 O2 (g) ---------- CO 2 (g) + 2 H2O (l) 2px 2py 2pz

8O
2s

1s
TEMA 8
Distribucin electrnica hibridizada del oxgeno
EL AGUA, CIDOS, BASES Y SOLUCIONES

8.1. El agua
8O
El agua es el compuesto ms abundante y ms distribuido en la superficie de la 3 3 3 3
tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del globo. 2sp 2sp 2sp 2sp
Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados fsicos: slido, o 1s
hielo, en los polos, glaciares y nevados, Lquido, en los mares, lagos, ros,
animales y vegetales, Y vapor, bsicamente en la atmsfera como componente A simple vista pareciera que la distribucin no ha cambiado porque sigue
de la atmsfera, en las nubes, la niebla, etc. teniendo dos electrones desapareados, pero fijndose bien se puede notar que
El agua potable que se usa como alimento, no es una especie qumica pura, sino en la distribucin bsica, los electrones de valencia (ltimo nivel) se encuentran
una solucin acuosa que contiene pequeas cantidades de aire disuelto y en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribucin hibridizada los
3
diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc. electrones de valencia estn ocupando cuatro orbitales 2sp iguales, de la
Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe tener misma energa.
las siguientes caractersticas: a) debe ser lmpida, incolora, inodora, fresca y de De otro lado se nota que los dos ltimos orbitales hibridados estn
sabor agradable, b) Debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) Debe desapareados, cuando el oxgeno reacciona con dos tomos de hidrgeno, los
contener pequeas cantidades de sales en solucin hasta un mximo de 0,5 g electrones del hidrgeno ocupan los lugares vacos completando el octeto y
por litro, d) No debe contener grmenes patgenos, e) Cocer bien las legumbres formando dos enlaces covalentes.
y disolver el jabn sin formar grumos.
El agua destilada es el agua como sustancia no debe contener gases, ni sales, u
otras impurezas disueltas ni en suspensin, es decir, es el agua qumicamente
pura. Se obtiene mediante la destilacin, que permite separar todas las

H 2O
sustancias no voltiles disueltas en el agua. 3 3 3 3
2sp 2sp 2sp 2sp

8.1.1. Estructura del agua 1s

El agua es un compuesto molecular, del oxgeno y el hidrgeno unidos por
enlaces covalente polar, en la proporcin de 2 hidrgenos por cada oxgeno.
De acuerdo a la Teora del Enlace de Valencia en la molcula de agua el tomo de
3
oxgeno sufre una hibridacin sp formando un tetraedro. Los pares no compartidos
hacen que el ngulo de enlace entre O-H es 104,5 y no 109,5 como en el tetraedro.
Distribucin electrnica basal del oxgeno:
3
La distribucin geomtrica espacial para una hibridacin sp es un tetraedro
regular con ngulos iguales de 109o; En el agua, los dos orbitales apareados del
oxgeno, sufren repulsin por su densidad electrnica, y por lo tanto el ngulo
formado por los otros dos orbitales se contrae, reducindose a 104,5o, dando
como resultado un tetraedro irregular:

56
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No se descompone fcilmente, para ello se requiere elevadas temperaturas

H cerca de 1 000C o la aplicacin de una corriente elctrica.
Reacciona con los metales alcalinos (Na, K, etc) desprendiendo hidrgeno.
Ejemplo:
2 H2O(l) + 2 K(s) H2(g) + 2 KOH(ac)
O
H Es de carcter anftero, es decir, se puede comportar como cido o como base,
porque se ioniza dando iones hidrgeno y oxidrilo:
+ -
La estructura Lewis del Agua es: H2O H + OH

.. ..
:O X
H :O H
c. Poder disolvente de agua
X El agua disuelve a un gran nmero de sustancias inicas y moleculares
H H gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones in dipolo, dipolo-dipolo

_ H H
En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O tiene
una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces el oxgeno tiene mayor
-
O
H + + H
O
O+
Na O
H

capacidad de atraer el par de electrones hacia s adquiriendo una carga parcial H H

negativa que se traduce en el polo negativo y los hidrgenos estn cediendo H O
parcialmente su electrn adquiriendo una carga parcial positiva. Entonces se H H
puede decir que en el agua hay dos enlaces covalentes polares en un ngulo de
o
104,5 lo que permite que el agua sea un dipolo.
8.2. Definicin de cidos y bases
8.1.2. Propiedades del agua El carcter cido o bsico de las sustancias puede ser interpretado desde varios
a. Propiedades Fsicas puntos de vista, as por ejemplo por la reaccin con el tornasol, por el pH, etc.
A la Temperatura ambiente se encuentra en el estado lquido y es mas densa Las definiciones siguientes pueden aclarar la situacin:
que el hielo, el agua presenta la anomala de tener su mxima densidad de 1
3
g/cm a 3,98C (4 C), por encima y por debajo de esta temperatura la densidad 8.2.1. Definicin de Arrhenius
es menor de 1.
cido. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones

o o +
Su punto de fusin es de 0 C y de ebullicin 100 C. hidrgeno (H ). Ejemplo: el HCl, H2SO4.
Tiene carcter polar. Base. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones oxidrilo
-
Su calor especfico es 4,18 J/g.C, siendo un valor alto con respecto a otras (OH ). Ejemplo: el NaOH, Ca (OH)2
sustancias, por lo que se la utiliza como refrigerante. La reaccin de neutralizacin es por lo tanto la reaccin del in hidrgeno con el
in oxidrilo para formar agua neutralizndose ambos caracteres
b. Propiedades Qumicas
Es bastante estable debido a sus enlaces covalentes polares

57
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+ -
8.2.2. Definicin de Bronsted y Lowry H2O (l) + H2O(l) H 3O (ac) + OH (ac)
+
cido. Es toda sustancia capaz de ceder un protn H a otro in o molcula en
fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O, NH 4+. El agua se comporta como cido y como base, dando cada una su par
+ +
Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protn, en medio acuoso o en otro conjugado, si consideramos que el in H 3O es el in H hidratado, se puede
medio, Ejemplo: OH, NH3, CO32-. escribir la reaccin de ionizacin del agua en equilibrio.
De acuerdo a esta definicin, no puede existir un cido sino hay una base, H2O H+ (ac) + OH-(ac)
porque la existencia de uno implica la existencia del otro.
Por lo tanto en toda reaccin cido base de izquierda a derecha y de derecha a + - -14
Kw = [H ][OH ] = 1x10
izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formacin de los pares
conjugados, Ejemplo:
o
La constante de equilibrio (Kw) de esta reaccin de disociacin a 25 C es de
Base conjugada 1x10-14 llamado constante del producto inico del agua, por lo tanto la
Acido + - -7
concentracin de Iones H y OH en el agua es 1x10 M para cada uno, por lo
que el agua pura es de carcter neutro.
- +
HNO2(ac) + H 2O (l) NO 2(ac) + H3O (ac)
Esto demuestra que los caracteres cido y bsico son complementarios y
contrarios, si para una sustancia el carcter cido aumenta, el carcter bsico
Base Acido conjugado disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre ser 1x10-14.

El cido nitroso cede un protn al agua y se convierte en una base conjugada, el Ejemplo: El HCl en solucin acuosa 0,1 M, le corresponde una concentracin de
+ - -14 -13
agua se comporta como base, acepta un protn y se convierte en un cido. H = 0,1 M y de OH = (1x10 ) (0,1) = 1x10 . O sea que como cido es fuerte
y como base es muy dbil.

Base Acido conjugado

8.4. Escala de pH y pOH
El pH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones
NH3(ac) H2O(l) + - hidrgeno:
+ NH 4(ac) + OH (ac) +
pH = - log [H ]

Acido Base conjugada

El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones
oxidrilo:
Ahora el agua se comporta como un cido y cede un protn al amoniaco
convirtindose en una base conjugada y el amoniaco que es la base se convierte POH = - log [OH-]
en un cido conjugado.
8.3. Producto inico del agua
Par establecer una escala de fuerza se ha creado la escala de pH que no es
La definicin ms importante para establecer una escala de fuerza para el ms que la aplicacin del logaritmo decimal negativo de la constante de
carcter cido o bsico de una sustancia es la de Bronsted y Lowry, De acuerdo disociacin del agua:
a la cual el agua es anftera, es un cido o una base segn la sustancia con la
que reacciona, si reacciona con si misma: - log Kw = - log [H +] log [OH-]
14 = pH + pOH

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+ -4
Ejemplo: Cul es el pH del HCl 0,01 M. x = [H ] = 4,24x10 M
-4
El pH = - log 0,01 = 2 y pH = - log (4,24x10 ) = 3,37
El pOH = 14 2 = 12.
Caracter cido crece Como se puede notar para una misma concentracin del HNO 3 y CH3OOH, el
pH del cido actico es menos cido 3,37 que el cido ntrico que es 2, porque
pH es un cido fuerte.
0 7 14 De igual manera una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el
Caracter bsico crece NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base dbil la que al disolverse en agua se ioniza
parcialmente y por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en
solucin, regido por una constante de equilibrio Kb.
8.5. Fuerza de los cidos y bases.
Ejemplo: Calcular el pH de una solucin de NaOH 0,1 M.
Se llama cido fuerte a un cido que al disolverse en agua se ioniza totalmente, -
Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4. Es una base monobsica fuerte, entonces [OH ]= 0,1 M
+ -
HCl(ac) H (ac) + Cl (ac) pOH = -log (0,1) = 1
pH = 14 - 1 = 13
No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociacin total. Esta cerca de 14, es una base fuerte.
8.6. Indicadores cidos y bases
Ejemplo: Cul es el pH de una solucin de HNO3 0,01 M.? Un indicadores cido base, por lo general, es un acido orgnico o base
orgnico dbil que tiene colores claramente diferentes en sus formas no ionizada
HNO 3(ac) H +(ac) + NO3-(ac) e ionizada. Estas dos formas estn relacionadas con el pH de la solucin, en el
Al Inicio 0,01 M 0 0 que el indicador se encuentra disuelto. No todos los indicadores cambian de
Al final 0 0,01 M 0,01 M color a los mismos valores de pH.
Considrese un cido dbil monoprtico (HIn), que acta como indicador, en
pH = -log (0,01) = 2
solucin:

Un cido dbil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece un H ln( ac) H + (ac) + ln (ac)
equilibrio entre sus iones en solucin y el cido molecular en solucin, ejemplo:
H 2CO3, CH3COOH, H 3PO 4. Color 1 color 2
+
La concentracin de in H en el equilibrio es funcin de la constante de Si el indicador est en un medio suficientemente acido, el equilibrio anterior, de
equilibrio Ka. acuerdo con el principio de Le Chatelier, se desplaza hacia la izquierda y el color
Ejemplo. Cul es el pH de una solucin de CH3COOH 0,01 M.? predominante del indicador es el de la forma no ionizada (HIn). Por otra parte, en
un medio bsico, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y predomina el color
+ - -5
de la base conjugada (In ).
CH3COOH (ac) H + CH3COOH (ac)
(ac) Ka = 1,8x10 .
El tornasol azul es bsico, cuando est frente a una cido acepta un protn y se
Al inicio 0,01 M 0 0 convierte en un cido conjugado dando el color rojo.
Al final 0,01 x x x
+
Tornasol (azul) + H Tornasol-H (rojo)

Ka =
[H ][CH
+
3 COO

] 1.8x10 5 =
xx
[CH ] 0, 01 x
-
COOH Tornasol-H (rojo) + OH Tornasol (azul) + H2O
3

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8.7. Soluciones Soluciones Diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de
Una solucin se define como una mezcla homognea de dos o ms soluto. Generalmente su concentracin es menor que 5 Molar, por
componentes, al decir homognea se refiere a que se presentan en una sola ejemplo: NaOH 0.5M.
fase, por ejemplo una solucin de sal en agua, azcar en agua etc. Soluciones Concentradas: Son soluciones que contienen razonable
cantidad de soluto. Su concentracin es mayor que 5 Molar, por
Las soluciones verdaderas constan de un disolvente y uno o ms solutos, cuyas ejemplo: NaOH 8M.
proporciones varan de una a otra solucin. La sustancia que se disuelve y se Soluciones Saturadas: Son soluciones que contienen la mxima
encuentra en menor proporcin recibe el nombre de soluto, mientras que el cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En
solvente o disolvente es el medio en el cual los solutos se disuelven y se este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el
encuentra en mayor proporcin.
soluto sin disolverse.
Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia Soluciones Sobresaturadas: Son soluciones que contienen mas
que se disuelve (o la sustancia que est en menor cantidad) se le llama soluto. cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse, a
El componente cuyo estado fsico se conserva (o la sustancia presente en una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con ayuda
mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin lugar a dudas el del aumento de temperatura para favorecer la disolucin.
solvente ms familiar. Su estado fsico se conserva cuando disuelve sustancias
comunes como el azcar de mesa (sacarosa), la sal de mesa (NaCl) y alcohol
etlico. Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son lquidos, el aire
es una solucin gaseosa de oxgeno argn vapor de agua y otros gases en
8.7.1. Clasificacin
nitrgeno gaseoso. El acero es una solucin de un slido disuelto en otro slido
Por el Estado Fsico de la Solucin: (carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos de
soluciones de acuerdo al estado fsico del soluto y solvente.
Soluciones Lquidas: Cuando el disolvente es un lquido y segn sea el
tipo de soluto pueden ser:
Soluto Solvente Ejemplo
Slido en Lquido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: azcar en
agua. Gas Gas Aire
Lquido en Lquido: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: etanol en
agua. Lquido Gas Niebla
Gas en Lquido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: cloro en agua. Slido Gas Humo
Soluciones Slidas: Cuando el disolvente es un slido y pueden ser:
Slido en Slido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: el latn, el Gas Lquido Bebidas carbonatadas CO2 en H2O
cual contiene cobre y zinc (aleacin). Lquido Lquido Vino, etanol en agua, Vinagre
Lquido en Slido: Cuando el soluto es un liquido, por ejemplo: empaste
dental. Slido Lquido Soluciones de sales en agua
Gas en Slido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: H2 gaseoso en
paladio. Gas Slido Piedra pmez
Lquido Slido Mantequilla
Soluciones Gaseosas: Cuando el disolvente es un gas y pueden ser:
Slido Slido Aleaciones
Slido en Gas: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: polvo
atmosfrico.
Lquido en Gas: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: la niebla. Problema: En las siguientes soluciones Qu sustancia es el disolvente?
Gas en Gas: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: el aire.
a) 2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina.
Por la Cantidad de Soluto en la Solucin: b) dixido de carbono en agua ( en el agua carbonatada).

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c) 70 mL de alcohol isoproplico y 30 mL de agua (en alcohol para frotar). c. Molaridad.- La molaridad se define como el nmero de moles de soluto
contenidos en un litro de solucin.
d) 25 g de Ni y 75 g de Cu ( en un aleacin de acuacin).
n
M=
8.7.2. Concentracin V (L)
La concentracin de una solucin es la cantidad de soluto presente en una
cantidad dada de solucin. La forma de expresar la concentracin de una Obsrvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles y
solucin, pueden ser en unidades fsicas o unidades qumicas el volumen siempre ser en litros, por lo que las unidades de la molaridad
siempre sern mol/L.
Existen dos formas de expresin de las unidades de concentracin: expresiones
fsicas y expresiones qumicas. La ecuacin anterior se puede modificar de la siguiente manera:
Las expresiones fsicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje m m
peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (% sabiendo que : n= M=
v/v). Este tipo de expresiones de concentracin no son muy exactas. PM PM V (L)

a. Porcentaje peso - peso.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de

masa de solucin: Esta ltima expresin permite el clculo de la concentracin molar cuando nos
dan la masa de soluto en gramos pero es necesario conocer la masa molar
Ejemplo 1: Se prepara una solucin disolviendo 30 g de azcar en 70 g de (peso molecular) que se calcula sumando los pesos atmicos de la molcula.
agua, Cul ser la concentracin en porcentaje peso-peso?
100 g de solucin ----------100% Cantidad de soluto NaCl = 30 g Ejemplo 5 : Cul ser la concentracin de una solucin que se prepar
30 g de soluto ----------- x Cantidad de solvente (H 2O) = 70 g disolviendo 10,6 g de Na2CO3 en 500 mL de solucin?
x = 30 % Cantidad de solucin = 100 g
Solucin:
b. Porcentaje peso - volumen.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de m NaCl = 10,6 g
volumen de solucin. V = 500 mL = 0,5 L 106 g 1000 mL 1 M
Ejemplo 2: Se disuelven 10 g de NaCl hasta 50 mL de solucin. Cul ser la Na = 23 , C = 12 y O
concentracin expresada en %p/v? =16 10,6 g 500 mL x
50 mL de solucin --------------100 % PM = 106 g/mol x = 0,2 M
10 g de soluto -------------- x
x = 20 %

Ejemplo 6: Qu cantidad de NaOH se necesita para preparar 250 mL de una

Ejemplo 3: Cuntos gramos de dextrosa tendr un litro de solucin al 10 %? solucin que tenga una concentracin 2 M?
1000 mL de solucin ----------100% Solucin:
x g de soluto --------------- 10 % x = 100 g.
m NaOH = ?

V = 250mL = 0,25 L 40 g 1000 mL 1 M

Las expresiones qumicas son la molaridad (M) , la normalidad (N).
X g 250 mL 2 M
Na =23 y OH = 17

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PM = 23 + 17 = 40 g/mol x = 20 g. Peso equivalente : x = 6,625 g.

106 g
M = 2 mol/L
Peq = = 53 g
2
d. Normalidad.- La normalidad se define como el nmero de equivalentes de e. Dilucin de soluciones
soluto contenidos en un litro de solucin. Para preparar soluciones diluidas a partir de una concentrada se emplea la
siguiente ecuacin de dilucin:
eq g m m
N= pero eq g = N= C 1 V 1 = C2 V 2
V (L) PEq PeqV (L )
En donde C1 V 1 son la concentracin y el volumen de la solucin a utilizar
entonces
(solucin concentrada) y C2 V2 son la concentracin y el volumen de la solucin
a preparar (solucin diluida).
En el caso de la normalidad la cantidad de soluto ya no se expresa en moles
sino en equivalentes gramo por lo que es necesario conocer el peso equivalente Ejemplo: Que volumen de cido sulfrico 2 M se requiere para preparar 500 mL
del soluto. de solucin 0,5 M?
Solucin a utilizar: C1 V1 = C2 V2
Elemento cido Base Sal C1 = 2 M (2 M ) V1 = (0,5 M) (500mL)
Peso Masa molar Masa molar V1 = X V1 = 125 mL
Peso atomico Masa molar
equivalente Solucin a preparar:
valencia N o de H + N de OH Carga total +
C 2 = 0,5 M
Ejemplo 7: Cul ser la normalidad de una solucin que contiene 20 g de V 2 = 500 mL
Fe2(SO4)3 en 1500 mL de solucin ?
N=? 6666,7 g 1000 mL 1 N20 g 8.8. Ejercicios
m Fe2(SO4)3 = 20 g 1500 mL x 1. Con respecto al agua, Cul de las siguientes afirmaciones es
V = 1500 mL = 1,5 L correcta:
PM = Fe2(SO4) 3 = 400 g/mol, x = 0,2 N.
I. Enlace covalente ngulo de 109.5
Peso equivalente : II. Enlace inico ngulo de 109.5
20 g. III. Enlace covalente polar ngulo de 104.5
400 N= = 0,2
Peq = = 66 , 67 g 66,67 Eg.x 1.5 IV. Enlace puente de hidrgeno ngulo de 109.5
6 V. Enlace covalente coordinado ngulo de 104.5
Ejemplo 8: Qu cantidad de Na2CO3 se necesita para preparar 500 mL de 2. Se prepar una solucin 0.001 N de KOH Cul ser el pH de la
solucin 0,25 N? solucin?
m Na2CO 3 = ? a) 3 b) 6 c) 1 d) 5 e) 11
V = 500 mL = 0,5 L 53 g 1000 mL 1 N 3. Cul es el pOH de una solucin de Ca(OH) 2 0.05 M. Marque la
N = 0,25 X g 500 mL 0,25 N alternativa correcta:
PM Na2CO3 = 106 g/mol a) 1.0 b) 1.3 c) 4.0 d) 2.0 e) 2.5

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4. Se tiene una solucin de H2S de concentracin 0.001 M, segn la 9. Se mezclan 100 ml de solucin de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5
reaccin: M, segn la reaccin.
-
H2S ---------- HS
KOH + HNO3 ---------- KNO3 + H2O
-7
Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10 . Cul ser el pH y pOH? Escoja la Si ambos electrolitos son fuertes:
afirmacin correcta: Cuntas moles de KNO3 se formarn?
Cuntas moles de HNO3 reaccionan?
a) 3 y 11 Cuntas moles de KOH reaccionan?
b) 5 y 9 Responda segn el orden anterior:
c) 7 y 7
d) 10 y 4 a) 0.4 0.2 0.2 moles
e) 2 y 12 b) 0.1 0.2 0.2 moles
c) 0.2 0.2 0.2 moles
5. Se preparan una solucin de almidn disolviendo 2.5 g del mismo en d) 0.4 0.4 0.4 moles
47.5 g de agua. Cul es el porcentaje de agua utilizado? e) 0.2 0.4 0.4 moles

a) 47.5 % 10. Calcular la molaridad de 10 ml de una solucin que tiene una

b) 95.0 % concentracin de 33 % v/v de cido ntrico cuya densidad es 1.2 g/ml a
c) 5.0 % 20 C.
d) 10.0 % Cul es la alternativa correcta?
e) 90.0 % a) 1.24 M
b) 3.24 M
6. Se prepar una solucin disolviendo 15 g de NaOH en 250 ml de agua c) 5.24 M
destilada. Cul es el porcentaje de soluto disuelto? d) 6.24 M
e) 2.24 M
a) 15 %
b) 7.5 % 11. Cul es la masa de soluto que hay en 30 ml de una solucin de HF 20
c) 6.0 % % v/v de densidad 1.08 g/ml a 20C. Responda correctamente:
d) 12.0 %
e) 3.0 % a) 3.24 g
b) 9.72 g
7. Cul es la concentracin inicial del NaOH si se tomaron 100 ml de una c) 6.48 g
solucin concentrada para preparar 250 ml de NaOH 4 N. d) 1.12 g
e) 2.24 g
a) 8 N
b) 4 N 12. Calcule la masa de soluto que hay en 200 ml de solucin 1.5 N de HCl.
c) 16 N
d) 10 N a) 4.50 g
e) 15 N b) 6.50 g
c) 10.95 g
8. Cuntos mililitros de HNO3 de concentracin 2 M debo tomar para d) 12.75 g
preparar una solucin de 500 ml cuya concentracin sea 0.02 M e) 2.95 g

a) 2.5 ml b) 5.0 ml c) 7.5 ml d) 10.0 ml e) N.A.

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TEMA 9

ELECTROQUMICA

9.1. Celdas electroqumicas

La disposicin de un agente oxidante y un agente reductor de modo tal que slo
puedan reaccionar si los electrones fluyen por un conductor externo da lugar a
una celda electroqumica tambin llamada celda voltaica o galvnica o en
trminos comunes una batera.
9.2. Celdas voltaicas o galvnicas
Las celda galvnicas incluyen las cmodas fuentes porttiles de energa que
llamamos bateras. Las bateras son celdas que sirven como fuentes porttiles
de electricidad. Una batera se compone de una o ms celdas galvnicas. Las de
linternas comunes, consisten de una sola celda mientras que las de automvil
contienen varias celdas.
Clasificacin: Aunque la reaccin es espontnea, la simple colocacin de una tira de Zn
Batera primaria. Las reacciones electroqumicas no pueden revertirse metlico en una solucin de CuSO4 no produce corriente elctrica til. Sin
fcilmente, as que cuando los reactivos se han consumido la batera est embargo, si se lleva a cabo en una celda galvnica una corriente elctrica fluye
muerta y debe desecharse. Ejemplo: pila seca, batera de litio, batera alcalina. por el alambre que conecta a los dos electrodos metlicos.
Batera secundaria, Acumulador recargable. Utiliza una reaccin electroqumica Lo que se hace es separar las reacciones de oxidacin y de reduccin y obligar
que se puede revertir y la batera puede recargarse. Ejemplo: batera de a los electrones a que fluyan por el conductor y de paso que realicen un trabajo:
automvil, batera Nquel-cadmio (Ni-Cd).
Zn
En una celda galvnica la energa qumica de las reacciones de oxido-reduccin 2+ -
Zn + 2e oxidacin
es convertida en energa elctrica. Para que se genere corriente elctrica, los
Cu +2e Cu
2+ -
reduccin
agentes oxidantes y los reductores no deben estar en contacto. Por eso una
celda est dividida en dos compartimientos el contacto entre ambas semiceldas -----------------------------------------------
es por un puente salino. En cada compartimiento se coloca una solucin acuosa Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
del agente oxidante o del reductor. En la solucin se introducen los electrodos
apropiados Zn y Cu metlico. Los electrodos se unen mediante un conductor
externo por el cual se efecta la transferencia de electrones. En esta celda se coloca un electrodo de Zn sumergido en una solucin de
ZnSO4 lo que constituye una media celda, en el otro lado se coloca un electrodo
Si se coloca una tira de Zn metlico en una solucin de sulfato de cobre, el Zn
de Cu sumergido en una solucin de CuSO 4, que la otra media celda; ambas
metlico se recubre de Cu metlico. Se trata de una reaccin redox espontnea,
2+ 2+ medias celdas forman la celda galvnica. Estas dos medias celdas estn unidas
los iones Cu provenientes del CuSO4, oxidan al Zn metlico a iones Zn .
mediante un puente salino.
Zn(s) + CuSO4(ac) ZnSO4(ac) + Cu(s)
9.3. Pila seca o pila de Leclanch
La celda seca ms comn, es decir, una celda que no tiene un fluido en sus
componentes, es la celda de Leclanch que se utiliza en las lmparas porttiles
y en los radios de transistores. El nodo de la celda consta de una lata o
contenedor de zinc que est en contacto con dixido de manganeso (MnO2) y un

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electrolito. El electrolito consiste de cloruro de amonio y cloruro de zinc en agua, liberar gran cantidad de corriente por un corto tiempo, como el que toma
al cual se le ha aadido almidn para que la disolucin adquiera una encender el motor.
consistencia pastosa espesa y no haya fugas. Como ctodo se utiliza una barra A diferencia de la celda de Leclanch y la batera de mercurio, el acumulador de
de carbn que est inmersa en el electrolito en el centro de la celda. plomo es recargable, lo cual significa que se invierte la reaccin electroqumica
Las reacciones de la celda son: normal al aplicar un voltaje externo en el ctodo y en el nodo (Este proceso se
nodo:
2+
Zn(s) Zn (ac) + 2e
- conoce como electrlisis).
+ -
Ctodo: 2NH4 (ac) + 2e 2NH3(g) + H 2(g) Las reacciones que restituyen los materiales originales son:
- 2-
nodo: PbSO4 (s) + 2e Pb (s) + SO4 (ac)
+ 2- -
El amonaco que se forma reacciona con iones cinc para formar un ion complejo Ctodo: PbSO4(s) + 2H2O(l) PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e
__________________________________________________________________________
cinc amoniaco.
+ 2-
+ 2NH3 (g) Global: 2PbSO4(s) + 2H2O(l) Pb(s) + PbO2(s) + 4H
2+ 2+
Zn (ac) [Zn(NH3)2] (ac) (ac) + 2SO4 (ac)

El hidrgeno que se produce es oxidado por el MnO2 de la pila, as el hidrgeno
gaseoso no se acumula.
H 2(g) + 2MnO2(g) Mn2O3(s) + H 2O (l)
Todas estas reacciones originan el siguiente proceso neto que produce
aproximadamente 1,5 V.
Zn(s) + 2NH4+(ac) + 2MnO2(s) [Zn(NH3)2]2+(ac) + H2O(l) + Mn2O3(s)
9.4. Batera acumulador de plomo
Este tipo de batera tambin es conocida como pila hmeda, y se utiliza
principalmente en automviles y en otros vehculos de motor. La mayora
contienen cido sulfrico y plomo. Las bateras cidas de plomo ms pequeas
se utilizan en artculos como cmaras de vdeo y herramientas a motor.
La batera o acumulador de plomo que se usa comnmente en los automviles
consta de seis celdas idnticas unidas en serie. Cada celda tiene un nodo de
plomo y un ctodo hecho de dixido de plomo (PbO2) empacado en una placa
metlica. Tanto el ctodo como el nodo estn sumergidos en una disolucin
acuosa de cido sulfrico, que acta como electrolito.
Las reacciones de la celda son:
2-
nodo: Pb (s) + SO4 (ac) PbSO4 (s) + 2e
+ 2- -
Ctodo: PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e PbSO4(s) + 2H 2O (l)
-----------------------------------------------------------------------------------------
+ 2-
Global Pb (s) + PbO2(s) + 4H (ac) + 2 SO4 (ac) 2PbSO4(s) + 2H2O (l)
En condiciones normales de operacin, cada celda produce 2 V; un total de 12 V
de las seis celdas se utiliza para suministrar energa al circuito de encendido del
automvil y sus dems sistemas elctricos. El acumulador de plomo puede
La reaccin global es exactamente contraria a la reaccin normal de la celda.
Cabe hacer notar dos aspectos de la operacin del acumulador de plomo. En
primer lugar, como la reaccin electroqumica consume cido sulfrico, se puede
saber qu tanto se ha descargado la batera midiendo la densidad del electrolito
con un densmetro, como normalmente se hace en las gasolineras. La densidad
del fluido en una batera sana, completamente cargada, debera ser mayor o
igual a 1,2 g/mL. En segundo lugar, las personas que viven en climas fros a
veces tienen problemas con sus vehculos debido a que la batera no pasa
corriente. Los clculos termodinmicos muestran que la fem de muchas celdas
electroqumicas disminuye cuando baja la temperatura. Sin embargo, el
coeficiente de temperatura para una batera de plomo es de aproximadamente
-4 4
1,5 x 10 V/C; es decir, hay una disminucin en el voltaje de 1,5 x 10 V por
cada grado que baja la temperatura. De manera que, aun cuando hubiera un
cambio de temperatura de unos 40C, la disminucin en el voltaje sera de tan
3
slo 6 x 10 V, que es aproximadamente:
-3
(6 x 10 V) / 12V x 100 % = 0,05%
del voltaje de operacin, un cambio insignificante. Lo que realmente ocasiona
que la batera falle es que aumenta la viscosidad del electrolito cuando baja la
temperatura. Para que la batera funcione de manera adecuada, el electrolito
-
debe ser totalmente conductor. Sin embargo, como los iones se mueven ms
lento en un medio viscoso, la resistencia del fluido aumenta y provoca que la
energa que suministra la batera sea menor. Si una batera que aparenta estar
muerta se caliente a la temperatura ambiente en un da fro, recupera su
potencia normal.
El acumulador de plomo es relativamente econmico, confiable, sencillo y dura
un tiempo aceptable.
Su defecto es que es muy pesado (15 a 20 kg de Pb). Este metal puede
contaminar el aire y las aguas freticas y posiblemente causar envenenamiento.

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Las bateras de automviles deben ser recicladas para proteger el medio electrodo en el que se producen las reducciones llama ctodo y el electrodo
ambiente. donde ocurre la reduccin en el nodo.
+ 2e 2Na(l)
+ -
9.5. Celdas electrolticas Ctodo: 2Na (l)

nodo: 2Cl (l) Cl2 (g) + 2e

La electrlisis permite llevar a cabo reacciones que favorecen a los reactivos y
que por s solos no ocurriran. Los procesos electrolticos son ms importantes
en nuestra economa que las reacciones redox de las bateras pues se usan en
la produccin y purificacin de muchos metales, incluidos cobre y aluminio y en
proceso de electrochapeado que producen un delgado recubrimiento de metal
en muchos objetos.
Las celdas electrolticas tienen electrodos en contacto con un medio conductor y
un circuito externo.
El electrodo en el que ocurre la reduccin se llama ctodo y aquel en el que
ocurre la oxidacin se llama nodo. El circuito externo conectado a una celda
electroltica debe contener una fuente de electrones. No hay puente salino. El
medio conductor en contacto con los electrodos a menudo es el mismo para
ambos electrodos, y puede ser una sal fundida o una solucin acuosa. Los
electrodos de las celdas electrolticas suelen ser inertes y solo proporcionan un
camino para que los electrones entren en la celda y salgan de ella.
- -
----------------------------------------
2Na (l) + 2Cl (l) 2Na(l) + Cl2(g)
+ -
La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es
opuesta a la correspondiente a celdas voltaicas. El ctodo de la celda
electroltica es negativo porque los electrones estn siendo forzados hacia el por
la fuente externa de voltaje. El nodo es positivo porque la fuente externa le est
quitando electrones.
La electrlisis de las sales fundidas y soluciones de sales fundidas para la
produccin de metales activos como el sodio y aluminio son procesos
industriales importantes.

Por ejemplo si se electroliza una disolucin de AuCl3 con electrodos inertes, se

efectan las siguientes reacciones.

Electrolito 2AuCl3 2Au

3+ -
+ 6 Cl

En el ctodo 2Au3+ + 6e- 2Au (reduccin)

3+
El ion Au gana electrones (se reduce) y se convierte
en oro metlico es decir se deposita en el electrodo.

6 Cl 3Cl2 + 6 e- (oxidacin)
-
En el nodo
- 9.7. Refinacin electroltica del cobre
El ion Cl pierde electrones (se oxida) y se convierte
en cloro gaseoso, es decir, se libera del electrodo. El cobre se usa ampliamente para fabricar conductores elctricos y en otras
aplicaciones que aprovechan su alta conductividad elctrica. El cobre crudo que
El nmero de electrones recibidos por un electrodo es igual al nmero de
se obtiene por mtodos pirometalrgicos no es adecuado para emplearse en
electrones cedidos por el otro electrodo.
aplicaciones elctricas porque las impurezas reducen considerablemente la
conductividad del metal.
9.6. Electrlisis del cloruro de sodio fundido El cobre se purifica por electrlisis. Grandes placas de cobre crudo sirven como
+
En este proceso los iones Na recogen electrones en el electrodo negativo y se nodos de la celda, en tanto que los ctodos son lminas delgadas de cobre
+
reducen. A medida que los iones Na cercano a este electrodo se agotan, hay puro. El electrolito es una solucin cida de sulfato de cobre (II). La aplicacin
+
una migracin de iones Na adicionales a el. De manera similar hay un de un voltaje adecuado a los electrodos causa la oxidacin del cobre metlico en
-
movimiento neto de iones Cl hacia el electrodo positivo, en el cual se oxidan. El el nodo y la reduccin del cobre (II) para formar cobre metlico en el ctodo.

66
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Esta estrategia se puede emplear porque el cobre se oxida y se reduce con ms Solucin:
facilidad que el agua. Las impurezas presentes en el nodo de cobre
+ 3e Al
+3 -
comprenden plomo, cinc, nquel, arsnico, selenio, teluro y varios metales Al 96 493 C ---------- 8,99 g Al
preciosos que incluyen oro y plata. Las impurezas metlicas que son ms Peq = 26,98/3 = 8,99 1500 C ----------- x
activas que el cobre se oxidan fcilmente en el nodo pero no se depositan en el
ctodo porque sus potenciales de reduccin respectivos son ms negativos que x = 0,139 g de Al.
2+
el del Cu . En cambio los metales menos activos no se oxidan en el nodo; en Y los Faradays sern 1 500/96 493 = 0,0155 F
vez de ello se acumulan bajo el nodo en forma de lodos que se recogen y se
procesan para recuperar los metales valiosos. Los lodos andicos de las celdas
Ejemplo 3: En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo Pb(NO3)2 se
de refinacin de cobre suministran una cuarta parte de la produccin de plata y
alrededor de una octava parte de oro en Estados Unidos. depositaron 1,526 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas.
Solucin:
+2e Pb
+2+ -
9.8. Leyes de Faraday Pb 96 493 C ------------103,6 g de Pb
Se trata de leyes que relacionan la corriente elctrica con la masa que se Peq = 207,2/2 = 103,6 x ------------- 1,526 g de Pb
deposita (ejemplo Au) o libera (ejemplo: Cl2) en cada electrodo como producto x = 1421 C
de la electrlisis.
Con el paso de 96 493 coulombios, (C) o un Faraday, (F) de electricidad a travs Ejemplo 4: Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 356 g de
de la disolucin de un electrolito se deposita o se libera un peso equivalente - cobre en una solucin de CuCl2 por la que pasa una corriente de 150 amperios.
gramo de un elemento. Esta ley tambin se ha expresado en forma de dos leyes:
Solucin:
a) La cantidad de cambio electroqumico en un electrodo es directamente
+ 2e Cu
2+ -
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la disolucin. Cu 96 493 C -------31,77 g de Cu
Peq = 63,54/2 = 31,77 x -------- 356 g de Cu
b) El nmero de gramos de un elemento liberado por un coulombio es el
x = 1,081 10 C
6
equivalente electroqumico del elemento; el nmero de gramos de un
elemento liberado por un Faraday es su peso equivalente - gramo. q=It t=q/I=1,081 10 C / 150 A = 7208,52 s = 2 horas.
6

Ejemplo 1: En la electrlisis del ZnCl2 fundido se pas una corriente de 0,01 9.9. Proteccin contra la corrosin
amperios durante una hora. Calcule cuntos gramos de zinc se depositaron en el
Las estrategias generales son:
ctodo.
Solucin: d) inhibir el proceso andico.
e) inhibir el proceso catdico.
+2e Zn
+2 -
q = I x t = (0,01A ) ( 3600 s) Zn
f) hacer ambas cosas.
65,37 El mtodo ms comn es la inhibicin andica, esto es impedir
q = 36 A x s = 36 C Peq = = 32,68 g
2 directamente la media reaccin de oxidacin pintando la superficie
96 493 C --------- 32,68 g metlica recubierta con grasa o aceite o permitiendo la formacin de
una pelcula de xido del metal. Recientemente tambin se usa una
36 C --------------- x x = 0,012 g de Zn solucin de cromato de sodio.

Ejemplo 2: Se pasaron 1 500 coulombios por una disolucin de nitrato de
aluminio (Al(NO3)3). Calcule la cantidad de aluminio depositado en el ctodo.
Cuntos faradays pasaron?
Disposicin de los CFC empleando reacciones redox
Los clorofluorocarbonatos (CFC) son compuestos moleculares de carbono, cloro
y flor que se usan como fluidos de enfriamiento en los acondicionadores de aire

67
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y los refrigeradores. Se ha visto que los CFC reducen la capa protectora de 6. Para realizar un recubrimiento electroltico sobre una barra metlica se
ozono de la estratosfera. Al escapar de acondicionadores de aire y utiliz una solucin de un electrlito. Si el ctodo que se emple,
refrigeradores con fugas, los CFC suben a travs de la atmsfera baja hasta inicialmente pes 20 g y despus de realizado el reubrimiento arroj un
llegar a la estratosfera prcticamente sin sufrir alteracin gracias a su actividad peso de 39,2 g. Calacular la carga eltrica que se aplic, sabiendo que
qumica. En 1 996 se prohibi la produccin de CFC en Estados Unidos. En el equivalente electroqumico del elemento es de 0,001200g/C
fechas recientes se desarroll un proceso que utiliza oxalato de sodio (reductor) a) 1200 C b) 1350 C c) 1480 d) 1550 C e) 1600 C
para deshacerse de los CFC almacenados. Los CFC se vaporizan y pasan a
travs de una capa de oxalato de sodio pulverizado a 270C. Cuando se usa
CF2Cl2 conocido como CFC-12 (agente oxidante) la reaccin que ocurre es: 7. Se hizo pasar 19300 Coulomb por una disolucin de cloruro de calcio
(CaCL). Calcule la cantidad de calcio depositado en el ctodo. (Ca=40).
CF2Cl2(g) + 2Na2C 2O4(s) 2NaF(s) + 2NaCl(s) + C(s) + 4CO2(g)
a) 6,2 g b) 5,5 g c) 4,4 g d) 4,0 g e) 3,5 g
9.10. Ejercicios
8. Dada la siguiente tabla
1. En una batera Nicad (nquel-cadmio), el cadmio forma Cd(OH)2 y el
Ni2O3 forma Ni(OH)2 en una solucin alcalina. Escriba la ecuacin
balanceada para esta reaccin.
ELEMENTO Est. Oxid. Equivalente electroqumico (mg/C)
- Aluminio +3 0,0936
2. En solucin bsica, el aluminio forma el ion Al(OH)4 al reducir el ion
-
NO3 a NH3 . Escriba la ecuacin balanceada de esta reaccin. Cobre +1 0,6588
Cobre +2 0,3294
3. Se construye una celda voltaica de nquel y nitrato de nquel en un
compartimiento y nitrato de cadmio en el otro. Un alambre externo Hierro +2 0,2894
conecta los dos electrodos y un puente salino con nitrato de sodio Hierro +1 0,1929
conecta las dos soluciones. La reaccin neta es:
+ Cd(s) Ni(s) + Cd (ac)
2+ 2+
Ni (ac)

a) Qu reaccin ocurre en el nodo? Averiguar que elemento deposita en uno de los electrodos y cul es su
estado de oxidacin del electrlito, al hacer pasar una carga electrica de
b) Qu reaccin ocurre en el ctodo? 3,500 C. Si el electrodo antes del proceso pes 20,1850 g despus del
c) En qu direcciones fluyen los electrones por el alambre externo y los proceso de electrolisis arroj un peso de 21,3379 g.
iones por el puente salino? a)AI; +3 b) Cu; +1 c) Cu; +2 d) Fe; +2 e) Fe: +3
d) Haga el diagrama de la celda indicando las direcciones de flujo de los
electrones y de los iones.
9. Calcule la carga elctrica que depositar 0,27 g de aluminio de una
4. Complete y balancee la ecuacin siguiente por el mtodo de medias solucin de nitrato de aluminio AI (NO3)3. (AI=27)
reacciones.
a) 2895 C b) 2850 C c) 2810 C d) 2500 C e) 2000 C
+ Cl (ac) Cr
2- - 3+
Cr2O7 (ac) (ac) + Cl2(g) (solucin cida)

10. Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 3,816 g de

5. Calcular la cantidad de sustancia que se deposita en un electrodo, si el paladio en una solucin de cloruro de paladio (PdCl2), por la que pasa
equivalente electroqumico de dicha sustancia es de 0,000200 g/C y la una corriente de 0,0965 amperios. (Pd= 106).
cantidad de carga elctrica que se hizo pasar por el electrodo es de
2x103 coulomb. a) 2,5 h b) 2h c) 1,8 h d) 1,5 h e) 1 h
a) 0,4 g b) 4,0 g c) 4,4 g d) 0,44 g e) 44,4 g

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11. En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo se depositaron
0,70 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas.
12. Calcule el nmero de horas que necesita para depositar 178 g de cobre
en una solucin de cloruro de cobre por la que pasa una corriente de
75 A.
13. En la electrlisis del cloruro de cinc fundido se pas una corriente de
0,02 A durante una hora. Calcule cuntos gramos de cinc se
depositaron en el ctodo.
En este punto se dice que la reaccin ha terminado, pero realmente este
equilibrio es dinmico, porque la actividad continua, ambas reacciones se dan,
pero con la misma velocidad
10.2 Constante de equilibrio, Keq
Todo equilibrio puede ser expresado por su ley de accin de masa, que es el
producto de las concentraciones de los productos dividido por el producto de las
concentraciones de los reaccionantes, elevados cada uno a su respectivo
coeficiente estequiomtrico, dando esto una constante llamada constante de
equilibrio.

14. Se pasaron 750 coulombios por una disolucin de nitrato de aluminio. Calcule aA + bB cC + dD
la cantidad de aluminio depositado. Cuntos faradays pasaron? A y B son reaccionantes
C y D son productos
15. Explique los mtodos ms comunes para proteger contra la corrosin. a, b, c y d son los coeficientes del balanceo

Kc =
[C ]c [D]d
TEMA 10
[A]a [B ]b
EQUILIBRIO QUMICO Y VELOCIDAD DE REACCIN K = K c el subndice se refiere a la concentrac in
Ejemplo:

10.1. Concepto de equilibrio 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Toda reaccin se inicia con una velocidad inicial que luego va decreciendo y a
medida que se van formando los productos, estos reaccionan para dar
nuevamente reaccionantes, as por ejemplo para la reaccin: Kc =
[NO2 ]2
aA + bB cC + dD [NO ]2 [O2 ]
A con B reaccionan para dar C y D con una velocidad v1, cuando aparecen C y Para establecer la ley de accin de masa y calcular la constante de equilibrio hay
D reaccionan entre si para dar A y B. que tener en cuenta reglas sencillas como:
cC + dD aA + bB 1.- El agua nunca participa en la ley de accin de masa porque su concentracin
es constante.
Esta segunda reaccin se inicia con una velocidad v 2 pequea y va 2.- Cuando las sustancias participantes se encuentran en diferentes estados
aumentando hasta que en un momento se iguala a v1, en ese momento la fsicos, slo participan las sustancias que se encuentran en el estado ms
reaccin pareciera que ya no contina, porque las concentraciones ya no varan, disperso, y es mas disperso el estado gas que el acuoso, que el lquido, que el
se ha establecido un equilibrio qumico. slido.
aA + bB cC + dD Ejemplo:
a) 2NH3(g) + CO2(g) (NH 2)2CO(s) + H2O(l)

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1 Si se pone calor a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la derecha

Kc =
[NH 3 ]2 [CO 2 ] Si se aumenta presin, la presin slo afecta a los gases, por lo tanto se
desplaza a la izquierda.
b) Ba(OH)2(ac) + H 2SO4(ac) BaSO4(s) + 2H2O(l) La constante de equilibrio mientras tanto permanece inalterable, la nica
propiedad que puede cambiar una constante de equilibrio es la temperatura
ambiental.
Escriba la respectiva constante.

Informacin que proporciona la constante de equilibrio. b) 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O 2(g)

La constante de equilibrio, es un nmero, sin unidades aparentes, que de
acuerdo a la ley de accin de masa puede tener valores entre 0 y el infinito.
Si el valor fuera 0, significara que en el equilibrio todo esta como reactivos, por
lo tanto no hay reaccin alguna.
Si el valor fuera infinito, significara que todo esta en forma de productos, o sea
ha habido reaccin total.
Si se aumenta CO2 a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la derecha.
Si se aumenta CO, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta O2, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta presin, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta volumen, el equilibrio se desplaza a la derecha.

10.4. Equilibrios homogneo y heterogneo

Para una reaccin equimolecular, un valor de uno ( 1 ) indicara que la reaccin
Equilibrios homogneos.
ha entrado en equilibrio cuando la mitad de los reaccionantes se han convertido
en productos. Un equilibrio se llama homogneo cuando todas las sustancias que participan en
la reaccin se encuentran en el mismo estado fsico, hay dos casos de
En conclusin, la constante de equilibrio nos indica en que momento se
importancia:
establece el equilibrio, cuanto producto puede rendir una reaccin
verdaderamente, ya que la estequiometra no es mas que un fri clculo terico a.- Equilibrio gaseoso.- Cuando todos los participantes son gases, por lo tanto,
suponiendo que todo reaccionara y la experiencia nos dice que no es as. todos entran en la constante de equilibrio y de preferencia se expresan en
Presiones parciales. Ejemplo:
De igual manera la constante de equilibrio nos indica el sentido principal que
tiene una reaccin, aunque la propiedad que va ha determinar con exactitud el 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O2(g)
sentido natural de una reaccin es la entropa.(medida directa de la aleatoriedad 2
o el desorden de un sistema) PCO PO2
Kp =
PCO2 2
10.3. Factores que afectan el equilibrio qumico
Un equilibrio puede ser alterado momentneamente por un factor externo, pero
inmediatamente contrarresta el efecto para restablecer el equilibrio, sin alterar la La constante Kp se relaciona con la constante K (denominada tambin Kc) con
constante de equilibrio. la siguiente ecuacin:
n
Esta propiedad de una reaccin en equilibrio se expresa mediante el Principio de Kp = Kc (RT)
Le Chatelier que dice cuando un factor externo como aumento de concen-
tracin, presin, volumen o calor alteran un equilibrio, la reaccin se desplaza en Donde n es la diferencia de nmero de moles gaseosos entre productos y
el sentido de contrarrestar el efecto. Los cambios que pueden tomarse en reaccionantes.
cuenta son; la concentracin, presin volumen, temperatura. Por ejemplo:
a) 2KClO 3 (s)+ calor 2KCl(s) + 3O2(g) b.- Equilibrio en fase acuosa.- Cuando todos los reaccionantes y productos se
Si se aumentara KCl, la reaccin se desplaza a la izquierda. encuentran disueltos en agua, el caso ms importante es la disociacin de
Si se aumentara KClO3, la reaccin se desplaza a la derecha. cidos y bases dbiles para establecer el pH.

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Equilibrios heterogneos activacin, capaz de romper los enlaces de los reaccionantes para iniciar la
Se denominan as cuando las sustancias participantes en la reaccin se formacin de los enlaces de los productos.
encuentran en diferentes fases o estados fsicos. Y por lo tanto en la constante Toda reaccin qumica se inicia con una velocidad definida que luego va
de equilibrio slo participan las sustancias ms dispersas. disminuyendo hasta alcanzar su punto de equilibrio. Esta velocidad se puede
El caso ms importante es la disolucin de sales poco solubles o producto de determinar si se mide la variacin de los reaccionantes o de los productos con el
solubilidad Kps, donde se da un equilibrio entre la sal slida y sus iones disueltos transcurso del tiempo.
en agua: Para una reaccin:
Reaccionantes Productos
+2 -2
BaSO4(s) Ba (ac) + SO4 (ac) En un periodo de tiempo comprendido entre t1 y t2; la concentracin del
+2 -2
Kps = [Ba ][SO4 ] reactante disminuir desde R1 hasta R 2 y la concentracin de producto
10.5. Producto de solubilidad aumentar desde P 1 hasta P2; por lo tanto el cambio de concentracin por
unidad de tiempo ser:
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la [ R ] 2 [ R ]1 [ R]
Con respecto al reactante: velocidad = =
potencia de su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. El valor t 2 t1 t
del Kps indica la solubilidad de un compuesto mientras ms pequeo sea el Kps
menos soluble ser el compuesto. [ P ] 2 [ P ]1 [ P ]
Con respecto al producto: velocidad = =
Ca3(PO 4)2(s) 3Ca 2PO 34 (ac) t 2 t1 t
2+ 2+ 3 3- 2
(ac) + Kps = [Ca ] [PO4 ]
A una temperatura de 25C el producto de solubilidad del fosfato de calcio es: As por ejemplo:
Kps = 1,2x10-26.
t en segundos 0 10 20 30 40
-
Ejemplo. Calclese la solubilidad molar, en g/L del cloruro de plata Kps=1,6x10
10
a 25C. [R] en mol/litro 80 40 20 10 5

+ -
AgCl(s) Ag (ac) + Cl (ac) velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
Inicial: 0,0M 0,0M
Equilibrio: sM sM 10.7. La ley de la velocidad
+ -
Kps = [Ag ][Cl ] = [s][s] La ley de velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una reaccin
S= (1,6x10-1 0 ) = 1,26x10-5 M con la constante de velocidad (k) y las concentraciones de los reactivos elevadas
a las potencias apropiadas. K para una reaccin dada cambia slo con la
Sabiendo que la masa molar del AgCl es 143,3 g/mol entonces: temperatura.
-5 -3
S = 1,26x10 mol/L (143,3g/mol) = 1,81x10 g/L Como se puede notar en el cuadro anterior la velocidad no es constante, va
disminuyendo con el tiempo conforme disminuye la concentracin de reactivos,
como si fuera un movimiento uniformemente frenado por una aceleracin
10.6. Velocidad De Reaccin
negativa, que depende de la concentracin de los reactivos.
Es la variacin de la concentracin de los reactivos o productos por unidad de
Esto se puede expresar en una Ley que dice que la velocidad de una reaccin
tiempo.
es proporcional a la concentracin de los reactivos elevada a una potencia
Para que una reaccin ocurra, los reaccionantes primero deben hacer contacto, propia de cada reactivo en una reaccin. Para la reaccin:
debe haber colisin, segundo deben acercarse con la orientacin apropiada y
tercero la colisin debe suministrar un mnimo de energa llamada Energa de

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aA + bB cC + dD Efectos de los catalizadores

velocidad [ A] x [ B] y Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin pero no
participa en la reaccin. El catalizador se escribe sobre la flecha de reaccin
velocidad=k[ A] x [ B] y (puede omitirse en la escritura de la ecuacin qumica).

Donde: 2KClO3(s)
MnO 2
2KCl(s) + 3O 2(g)

k es una constante de proporcionalidad denominada constante de velocidad Efecto del rea superficial
(factor de aceleracin), que slo puede ser afectada por la temperatura Mientras mayor sea el rea superficial mayor ser el nmero de colisiones y por
ambiental y es independiente de cualquier otro factor como concentracin, lo tanto mayor ser la velocidad de la reaccin, cuando los reactivos se
presin, calor, catalizador, etc. encuentran en diferentes estados o pulverizados en polvo fino, mayor ser el
x es el exponente de dependencia de A denominado orden de reaccin con rea superficial.
respecto al reactivo A, y es diferente al coeficiente estequiomtrico a.
10.9. Vida media de una reaccion (t1/2)
y es el exponente de dependencia de B denominado orden de reaccin con
respecto al reactivo B, y es diferente al coeficiente estequiomtrico b. Es el tiempo necesario para que la concentracin inicial de un reactivo se
reduzca a la mitad.
x+y se denomina el orden global de la reaccin.
Las reacciones de primer orden tienen la particularidad de que la vida media no
Los ordenes de reaccin tericamente pueden ser 0, 1, 2, 3, etc, en la depende de la concentracin inicial y por lo tanto es un valor constante y por
experiencia se ha encontrado que puede ser cualquier nmero real positivo, cada vida media trascurrida la concentracin de reactivo se reduce a la mitad de
como 0,5, 8, etc. lo inicial.
Para cada orden de reaccin se establece una ecuacin cintica diferente, as
por ejemplo para una reaccin de primer orden con respecto a A: ln 2
t 1/ 2 =
A Productos k
Ley de velocidad Velocidad = k[A] Por ejemplo:
Ecuacin cintica ln [A] = ln [A]o k t t en segundos 0 10 20 30 40
Donde [A] es la concentracin de A remanente despus de un tiempo t [R] en mol/litro 80 40 20 10 5
[A] o es la concentracin inicial de A velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
k es la constante de velocidad El cuadro anterior corresponde a una reaccin de primer orden su vida media es
t es el tiempo trascurrido. 10 segundos, porque por cada 10 segundos la concentracin de R se reduce a
Todas las reacciones nucleares son de primer orden. la mitad de la mitad, sucesivamente.
Su constante de velocidad es:
-1
10.8. Factores que afectan la velocidad de reaccin ln 2 / 10 s = 0,069 s
Efecto de la temperatura
10.10. La vida en las grandes altitudes y la produccin de hemoglobina
A medida que aumenta la temperatura, la velocidad de una reaccin aumenta,
entonces la constante de velocidad tambin es mayor. Las molculas se mueven La fisiologa esta influida por las condiciones ambientales, como escalar
con mayor rapidez ganando energa cintica y muchas molculas alcanzan la elevadas altitudes causa dolores de cabeza, nauseas, cansancio extremo; estos
energa de activacin necesaria. sntomas son conocidos como mal de las alturas o soroche. Esto es por la
deficiencia de la cantidad de oxgeno que llega a los tejidos del organismo. Este
Efecto de la concentracin fenmeno se puede explicar mediante la siguiente ecuacin simplificada.
El aumento en la concentracin de los reaccionantes, involucra un mayor
Hb (ac) + O2 (g) HbO2(ac)
nmero de choques entre las molculas y por lo tanto la velocidad aumentar.
En donde; Hb es la hemoglobina, HbO2 es la oxihemoglobina.

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La constante de equilibrio es: 3) El sulfato de calcio se descompone trmicamente segn la ecuacin

Kc = [HbO2] 2CaSO 4(s)2CaO(s) + 2SO2(g) + O2(g)
[Hb][O2] Prediga cmo cambiara la posicin del equilibrio si:
a) Se agrega el xido de calcio al sistema.
A una altura de 3km, la presin parcial del oxgeno es de 0,14 atm, en b) Se disminuye el sulfato de calcio al sistema.
comparacin con 0,2atm a nivel del mar. Segn el principio de Le Chatelier, una c) Se aumenta la temperatura del sistema.
disminucin en la concentracin de oxgeno desplazar el equilibrio a la
izquierda, este cambio disminuye la concentracin de oxihemoglobina. Si se le d) Se aumenta la presin del sistema.
da el tiempo suficiente el organismo compensa esta adversidad produciendo e) Se aumenta el volumen del sistema.
ms molculas de hemoglobina. Se ha demostrado que los residentes de las f) Se aumenta oxgeno al sistema.
zonas de gran altitud, tienen altos niveles de hemoglobina en la sangre; a veces
50% ms que las personas que viven al nivel del mar! 4) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
A(g) 2B(g)
10.11. Ejercicios A partir de los siguientes datos, calcule las constantes de equilibrio Kc y Kp
para cada una de las temperaturas.
1) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F).
La adicin de un catalizador apresura el momento en el que se llega al T(C) [A] [B]
equilibrio pero no afecta las concentraciones en equilibrio de los 100 0,01 0,80
reactivos y de los productos.
Slo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de 200 0,21 0,70
equilibrio de una reaccin en particular. 5) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
El principio de Le Chatelier establece que si se aplica una tensin AB
externa a un sistema en equilibrio, el sistema se ajustar para -5
contrarrestar parcialmente dicha tensin. Si la concentracin inicial de A es 0,85M y Kc=2x10 . Calcule las
concentraciones finales de A y B.
La constante de equilibrio para los gases, Kp, expresa la relacin de las
6) Para la siguiente reaccin qumica:
presiones parciales de equilibrio ( en atm).
El orden correcto es: 2A + 3B C + 2D
2
A. VVVV B. VFVF C. VVFF D. FVFV E. FFFF Si la ley de la velocidad esta dada por: V = k[A] [B]
Diga el orden de reaccin con respecto a :
2) Escriba las expresiones de las constatnes Kc y Kp de equilibrio, para cada a) Reactivo A
una de las reacciones siguientes: b) Reactivo B
a) H 2O(g) + CO(g) H2(g) + CO 2(g) c) Orden global
b) 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) 7) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F)
c) 2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l) Las variaciones de la concentracin de los reactivos o productos por
H 2S(ac)H
+ -
d) (ac) + SH (ac) unidad de tiempo definen la velocidad de reaccin.
e) CH3COOH (ac) H
+ -
(ac) CH3COO (ac) Catalizador es la sustancia que altera (incrementa o disminuye) la
velocidad de reaccin.
NH3(ac) + H2O(l) NH4 (ac) + OH (ac)
+ -
f)
Orden de reaccin es la potencia a la que se eleva la concentracin de
Ag2SO4(s) 2Ag (ac) + SO4 (ac)
+ 2-
g)
dicho reactivo en la expresin de la velocidad de reaccin.

73
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

El orden de una reaccin es la suma de las potencias a las que estn 16. Cul ser el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de los
elevadas todas las concentraciones en la expresin de la velocidad. siguientes equilibrios:
El orden correcto es: a. C(s) + H2O(g) + 131 kJ CO(g) + H 2(g)
A) VFVF B) VVVV C) FVFV D) FFVV E) VVFF
b. H 2(g) + I2(g) 2HI(g) + 9,5 kJ
c. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) H=-188 kJ
8. Si al triplicar la concentracin inicial de un reactivo se triplica la velocidad
inicial de la reaccin, Cul es el orden de dicha reaccin con respecto a
17. Qu nos indica la constante de equilibrio?
dicho reactivo?. Si la velocidad aumentara nueve veces, Cul sera el
orden? Variara la velocidad o no variara?
9. La descomposicin del disulfuro de carbono CS2 a monosulfuro de carbono
-7
y azufre es de primer orden con una constante K= 2,8x10 a 1000C
CS 2 CS + S TEMA 11
A) Cul es la vida media de la reaccin a 1000 C?
B) Cuntos das deben transcurrir para que una muestra de 1,0 gramos de QUMICA ORGNICA Y DEL CARBONO
CS2 se descomponga de modo que queden slo 0,6 gramos de CS2?

10. La ley de velocidades de la reaccin siguiente es:

2
velocidad = k [A][B2] . Segn esta expresin, si se triplica la concentracin La qumica orgnica es la qumica de los compuestos del carbono. Los
de A y de B, Cmo variar la velocidad con respecto a la del principio? compuestos del carbono en su mayora estn formados por enlaces
covalentes, insolubles en agua. Se descomponen a bajas temperaturas.
A + B2 productos
Tienen mecanismos de reaccin de varias etapas complejas.
11. Por qu se dice que el equilibrio qumico es dinmico?
12. Defina reaccin reversible.
tomo de carbono
13. Cul ser el efecto de un aumento de la presin sobre cada uno de los
El elemento que forma la mayor parte de los compuestos inorgnicos en la
siguientes equilibrios:
Tierra es el silicio y el elemento que forma la mayora de los compuestos
a) N 2(g) + 3H2(g) 2NH 3(g) orgnicos es el carbono, ambos elementos se encuentran en el mismo
grupo y se encuentran en la parte central del sistema peridico.
b) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)

14. Cul ser el efecto de un aumento de volumen sobre cada uno de los 11.1. Propiedades del tomo de carbono: tetravalencia y autosaturacin
equilibrios de la pregunta 13? a) Tetravalencia.- Es la capacidad del carbono de formar hasta cuatro
15. Cul ser el efecto sobre el equilibrio que producira el cambio indicado en enlaces.
cada caso?
a) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g) C C C C C C
Al eliminar PbS (s)
Al aadir O2(g) b) Autosaturacin.- El carbono puede formar enlaces con otros carbonos,
b) CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s) formando cadenas.
Al aadir CaSO3(s)
Al aadir SO2(g)

74
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

Resulta de mezclar tres orbitales p con un orbital s, el resultado son

3
cuatro hbridos del tipo sp .
C C

C C C C C C E 6C
2s 2px 2py 2pz
C
sp3 sp3 sp3 sp3
C 1s Cuatro hbridos sp3

11.2. Estado basal o ideal del carbono

El tomo de carbono en su estado basal o fundamental presenta la
siguiente estructura:

Los cuatro orbitales

3
hbridos sp , estn
C 1s 2s 2px 2py 2pz
C dirigidos hacia los vrtices
de un tetraedro regular,
con un ngulo de 109.
De acuerdo a esta distribucin el carbono es divalente, solo podra
formar dos enlaces, lo que no ocurre en realidad ya que el carbono es
tetravalente.

11.3. Estado real del carbono

Para que el carbono sea tetravalente debe tener sus cuatro electrones Este tipo lo presenta el carbono cuando forma enlace simple con otros
desapareados, esto se logra promoviendo un electrn del orbital 2s al tomos.
orbital vaco 2pz La superposicin o traslape de orbitales ya sean puros o hbridos da
lugar a la formacin del enlace sigma.
se promueve
un electrn 2
11.4.2. Hibridacin sp
Resulta de la mezcla de dos orbitales p con un orbital s, dando como
2
resultado tres orbitales sp .
6C 6C C
1s 2s 2px 2py 2pz 1s 2s 2px 2py 2pz
E 6C
2s 2px 2py 2pz
Hasta ahora, se tiene cuatro electrones desapareados, pero estos sp2 sp2 sp2 2pz
ocupan, ambientes geomtricos diferentes, es necesario uniformizar el 1s Tres hbridos sp2
espacio geomtrico, as como la energa, lo que se logra mediante el
proceso de hibridacin.

11.4. Hibridaciones del carbono

3
11.4.1. Hibridacin sp

75
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

orbitales p perpendiculares
entre s y a los hbridos sp
2
Estos tres hbridos sp , se
dirigen hacia los vrtices de un
triangulo equiltero, con un
ngulo de 120, el orbital pz,
sp sp
queda en posicin perpendicular
al plano. sp C sp
C

los dos orbitales sp son lineales

El carbono presenta este tipo de hibridacin cuando forma enlaces El ngulo entre estos hbridos es de 180, este tipo de hibridacin se
dobles. presenta cuando el carbono est unido a otro carbono con un triple
enlace.

C C 120 180

C C
El enlace pi () se forma por un acercamiento paralelo entre los
orbitales p, este enlace pi es dbil comparado con la fuerza del enlace 11.5. Integracin de la estructura molecular orgnica
sigma. 11.5.1. Composicin
11.4.3. Hibridacin sp El trmino composicin nos indica el tipo de elementos que
Se forma entre un orbital s y un p, dando como resultado dos orbitales forman un compuesto as como la proporcin en que se
sp, quedando puros el py y el pz. encuentran, la composicin se expresa mediante frmulas
moleculares o globales. Por ejemplo: C2H 6, C2H 6O, etc.
11.5.2. Constitucin
E 6C Por constitucin se entiende la manera como estn unidos los
2s 2px 2py 2pz
sp sp 2py 2pz tomos que forman un compuesto, la constitucin se
1s representa mediante frmulas semidesarrolladas o
Dos hbridos sp
desarrolladas. Por ejemplo:
CH3 CH2 OH es el etanol
CH3 O CH3 es el ter dimetlico
Obsrvese que ambas son sustancias diferentes, pero tiene la
misma composicin: C2H 6O

11.5.3. Conformacin
Este trmino se refiere a un aspecto tridimensional y nos
indica la forma como esta dispuesta una molcula en el

76
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espacio, debido a la libre rotacin alrededor del enlace sigma. CH3

Por ejemplo el etano, tiene dos conformaciones en el espacio. CH3
H3C C CH3
en el plano en el espacio CH 3CH 2CH2CH2CH3 CH 3CHCH 2CH3 CH3
H
H H H
H 180
Tres ismeros del pentano
H H
H C C H H no son
H H ismeros
H H b. Ismeros de posicin
H H H H
Aquellas sustancias donde vara la posicin de un grupo funcional.
eclipsado alternado
OH
CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3
En el espacio la molcula de etano presenta dos conformaciones, un CH3CH2CH2 OH CH3CHCH3
eclipsado y otra alternada. Dos ismeros del but eno Dos ismeros del propanol

11.5.4. Configuracin c. Ismeros de funcin.

Es otro aspecto tridimensional, se refiere a la forma como Son compuestos que difieren en el grupo funcional. Por ejemplo:
estn dispuestos los tomos en el espacio. Por ejemplo en el
caso del buteno: C 3H 6O C2H6O
configuracin CH3CH2CHO CH3COCH 3 CH3CH2OH CH3 - O - CH 3
C4H 8 un ter
H 3C CH3 H 3C H un aldehdo una cetona un alcohol
composicin
C= C C=C
CH 3CH=CHCH 3 H H H CH3
11.6.2. Isomera espacial
Cis(Z) Trans(E)
constitucin a. Ismeros geomtrica. Este tipo de isomera se presenta alrededor del
doble enlace y en los cicloalcanos.
11.6. Isomera
H3C CH3 H3C H
Son ismeros las sustancias que tienen la misma frmula molecular o
C C C C
global es decir la misma composicin, pero que tienen diferente
constitucin. En el caso de los compuestos orgnicos se dice que de H H H CH3
cada diez compuestos nueve son ismeros. Los ismeros pueden ser cis = Z
planos o espaciales.
trans = E
cis buteno trans buteno
11.6.1. Isomera plana Cl Cl
a. Ismeros de cadena. Este tipo de isomera se presenta en los Cl H
H H H H
hidrocarburos, por ejemplo:
H Cl
CH 3 H H
| trans = E
cis = Z
CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 3
cis diclorociclopropano trans diclorociclopropano
Dos ismeros del butano

77
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b. Ismeros pticos - En los compuestos orgnicos los enlaces son esencialmente

La isomera ptica se genera debido a la presencia del carbono quiral;
el carbono quiral o asimtrico es aquel que tiene sus cuatro
sustituyentes diferentes. Los ismeros pticos se caracterizan porque
presentan actividad ptica. La actividad ptica es la capacidad de
algunas sustancias de desviar el plano de la luz polarizada.
covalentes.
- La valencia del tomo de carbono es divalente y tetravalente.
- El ngulo que forma los orbitales hbridos sp3 del tomo de carbono es
109.
- La autosaturacin es una propiedad del tomo de carbono.

X COOH A. 3, 1 B. 2, 2 C. 4, 0 D. 3, 0 E. 4, 1

W C* Y H3C C* H 3. De la siguiente estructura molecular:

CHO-CH2-CH 2-CHOH-CH=C=CH-COOH
Z OH 3 2
Contabilizar los tomos con hibridacin: sp , sp y sp, en ese orden.
Carbono quiral Acido lctico presenta
A. 7, 5, O B. 5, 6, 1 C. 5, 7, 0 D. 6, 5, 1 E. 3, 4, 1
actividad ptica
4. Seale la afirmacin correcta, de la estructura molecular de las
Los ismeros pticos se diferencian en que pueden desviar la luz sustancias orgnicas que en su composicin tiene; C, H, N y O.
polarizada hacia la derecha, dextrgiros (+), o hacia la izquierda,
levgiros (-). a) El enlace pi se presenta solo en los enlaces doble.
b) U n enlace triple tiene dos enlaces sigma y un pi.
espejo 3
c) El tomo de hidrogeno tiene hibridacin sp .
COOH COOH
d) Un tomo con hibridacin sp, no forma siempre dos enlaces sigma
CH3 H3C y dos enlaces pi.
H H e) Los enlaces pi se forman a partir de los orbitales atmicos hbridos.
OH OH
5. De la siguiente estructura molecular:
objeto imgen
-CHO
Acido (+) Lctico Acido (-) Lctico

Los dos estereoismeros del cido lctico existen, ambos constituyen 2

un par de enantimeros es decir estereoismeros que guardan Cuntos tomos de carbono tienen hibridacin sp ?
relacin objeto imagen. Si dos estereoismeros no guardan relacin
objeto imagen, se les denomina diasteroismeros. A. 11 B. 10 C. 9 D. 1 E. 0

6. Con cul de las siguientes composiciones no es posible hacer una

11.7. Ejercicios estructura molecular?
1. Indique el compuesto que no es orgnico:
A. C 3H6 B. CH3O C. C2H7N D. C2H2 E. CH2O2

7. Cuntos ismeros planos se pueden formar con las siguientes

A. CH 3-CH2-OH B. NH2-CO-NH2 C. CH3-COOH D. CH 3ONa composiciones: C6H14 y C3H 8O.
E. NaCN
A. 5, 3 B. 5, 2 C. 4, 3 D. 4, 4 E. 5, 4
2. De las siguientes proposiciones cuntos son verdaderos y falsos.

78
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8. Cul de las siguientes estructuras presentan isomera cis (Z)? 11. Cul de las siguientes estructuras representa al etano alternado?
OH H CH 3
H CH2CH3 OH H H
C C a) H H H H H
i) CH CH H ii) b) H
3 2 H H H
H H
e) H
H H
CH3 CH3 Br CH3 H
H
C C Br CH3 H
iii) CH3CH2 CH2CH3 iv)
H H d) CH3
c)
H H H CH3

a) i y iv B. i y ii C. ii y iii D. iii y iv E. i y iii

12. La siguiente estructura representa, excepto:

9. De las siguientes estructuras Cul representan un par de enan-

timeros?
COOH COOH
C OH
O COOH
HO Cl HO H
Cl OH H OH
Cl OH HO H
HO Cl H OH
CH2OH CH2OH
CH2OH CH 2OH
iii iv
i ii
A. La molcula de etano B. La representacin de los enlaces sigma
3
a) i y iii B. i y ii C. i y iv D. ii y iii E. iii y iv C. Los hbridos sp D. Un hidrocarburo E. Un confrmero

13. Dibuje los confrmeros del butano y del ciclohexano.

10. De los siguientes enunciados indique la verdad (V) o la falsedad (F):
- Los enantimeros se pueden diferenciar por la rotacin de la luz 14. Qu propiedad del carbono explica la existencia de tantos
polarizada. compuestos del mismo?
- Los diasteroismeros tienen propiedades fsicas muy diferentes.
- A partir de un compuesto que tiene tres carbonos quirales se pueden 15. Cules de los siguientes compuestos presentan isomera
obtener ocho ismeros pticos, como mximo. geomtrica?
- La isomera geomtrica tambin se considera como un tipo de
diasteroisomera. a) CH2 C(CH3)2 c)

A. VFVF B. VVFV C. VVVV D. FFVF E. VVVF b) CH3CH CHCH3 d) CH3 C C CH3

79
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16. Indicar la hibridacin de los tomos de carbono en los siguientes

compuestos.
a) CH3CH2CH=CH 2 c) CH3CH2 OH
TEMA 12
b) CH3CH = C = O d) CH3C N

17. Explique cmo se forma el enlace sigma? Cmo se forma el enlace HIDROCARBUROS
pi?

18. Por qu es necesario efectuar la hibridacin? Los hidrocarburos son compuestos binarios formados por carbono e
hidrgeno, son los principales componentes del petrleo y del gas natural.
Teniendo en cuenta los tipos de enlace carbono carbono, hay dos clases
19. Qu factores determinan la geometra de una molcula? principales de hidrocarburos: alifticos y aromticos.

20. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos enantimeros

y diasteroismeros se puede obtener: HOOC-CHOH-CHOH-COOH SATURADOS Alcanos C C

21. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos tomos de Alquenos C C

carbono son; primario, secundario, terciario y cuaternario: INSATURADOS
(CH3)3CCH 2CH2CH(CH3)2 Alquinos C C

ALIFATICOS
Cicloalcanos
HIDROCARBUROS

ALICICLICOS Cicloalquenos

Cicloalquinos

AROMATICOS Benceno y sus homlogos

12.1. Hidrocarburos saturados - alcanos

El adjetivo saturado, describe el tipo de enlaces de la molcula
hidrocarbonada. Significa que cada tomo de carbono se encuentra unido
en forma covalente a otros cuatro tomos mediante enlaces simples. Los
compuestos se conocen tambin como parafinas o alcanos. El nombre de
parafina (del latn, parum affinis, poca actividad) alude a su naturaleza no
reactiva. El nombre alcano es el nombre genrico para esta clase de
compuestos. La frmula general de los alcanos es CnH 2n+2 .

80
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12.1.1. Nomenclatura de alcanos
En la siguiente tabla se dan los nombres y frmulas de algunos hidrocarburos
lineales o normales, para nombrar este tipo de alcanos se les da la terminacin
ANO. Obsrvese que los cuatro primeros alcanos tienen nombres propios
mientras que a partir del quinto alcano, se utilizan prefijos de cantidad.
Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo ms cercano a la
ramificacin.
Identificar a los sustituyentes, asignndoles posiciones numricas.
- Escribir el nombre del compuesto como una sola palabra, utilizando
comas para separar los nmeros y guiones para la separacin
entre letras y nmeros.

Nombre Frmula Nombre Frmula

Ejemplos:
Pentano CH3CH2CH 2CH 2CH 3 Eicosano CH3(CH2) 18CH 3 9 8 1 2
CH3CH2 CH3 CH2CH3 CH3CH2 CH3 CH2CH3
Hexano CH3(CH2) 4CH3 Eneicosano CH3(CH2) 19CH 3 5 2 1 4 9
7 6 4 3 3 5 6 7 8
Heptano CH3(CH2) 5CH3 Docosano CH3(CH2) 20CH 3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3
Correcto Incorrecto
Octano CH3(CH2) 6CH3 Triacontano CH3(CH2) 28CH 3
CH3
Nonano CH3(CH2) 7CH3 Hentriacontano CH3(CH2) 29CH 3 9 8
6 5 3 2 1
CH 3CH2 CH3 CH2CH3 4
C CH2CH CH3
Decano CH3(CH2) 8CH3 Tetracontano CH3(CH2) 38CH 3 CH3 CH2
CH3 CHCH 2 CH2CH CHCH2CH 3 CH2 CH3
Undecano CH3(CH2) 9CH3 Pentacontano CH3(CH2) 48CH 3 7 6 5 4 3 2 1

Dodecano CH3(CH2) 10CH 3 Hexacontano CH3(CH2) 58CH 3 3-Etil-4,7-dimetilnonano CH3 4-Etil-2,4-dimetilhexano

Hectano CH3(CH2) 98CH 3 En el siguiente caso se puede observar que hay una ramificacin en
otra ramificacin.
CH 3 CH 3
Radicales de alcanos. Un radical es una molcula incompleta, los radicales de 1 2 4 5 6
3
alcanos resultan de la prdida de un hidrgeno, para nombrar los radicales de CH 3CH CHCH 2 CH 2 CH CH 2 CH CH 3 Se nombra como un decano
alcanos se cambia la terminacin ANO del alcano por il o ilo. 2,3,6-trisustituido
CH 3 CH 2CH 2 CH 2 CH 3
7 8 9 10

Alcano Nombre Grupo alquilo Nombre(abreviatura) En este caso a esta ramificacin con subramificacin se le denomina
CH4 Metano -CH3 Metilo (Me) sustituyente complejo, y para numerar, se numera la cadena principal y
se identifican los sustituyentes, en el nombre principal se escribe entre
CH3CH3 Etano -CH2CH3 Etilo (Et) parntesis .
CH3CH2CH3 Propano -CH2CH2CH3 Propilo (Pr)
Ejemplos:
CH3CH2CH2CH 3 Butano -CH2CH2CH2CH3 Butilo (Bu)

12.1.2. Nomenclatura de alcanos ramificados

Para poder nombrar alcanos ramificados se debe tener en cuenta las
siguientes reglas:
Identificar la cadena principal, que es la que contiene el mayor nmero de
tomos de carbono.

81
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5-(1,2-dimetilpropil)
CH3 CH3
H3C CH3 6-(2-metilpropil)
1
1
9 8 7 6 5 CH3 CH3 6 2 2 6
CH3CH2CH2CH2CHCHCHCH 3 1 2 3 4 5 6
CH3CHCHCH2CH2CHCH2CHCH3 3 5
3 2 5 3 4
4
CH2CH2CHCH3 8 10
CH3 CH3
CH3 CH2CH2CH2CH3 4
CH3
1
1,3-Dimetilciclohexano 1,5-Dimetilciclohexano
2-Metil- 5-(1,2-dimetilpropil) nonano 2,3-Dimetil- 6-(2-metilpropil) decano
Para numerar se deben dar las posiciones ms bajas posibles.

Isomera: Los alcanos dan lugar a ismeros de cadena a partir del butano:
12.1.4. Obtencin de alcanos
Butano C 4H10 Pentano C 5H12
La fuente principal de obtencin de alcanos es el petrleo y el gas natural que
CH3 CH2CH2CH2CH3 n-Pentano est formado bsicamente de metano, etano y otros alcanos menores, los otros
alcanos se obtienen por cracking trmico y cataltico del petrleo.
CH3 CH2 CH2 CH3 n-Butano CH3 CH2CHCH3 2-Metilbutano

CH3 En el laboratorio se puede obtener metano por pirolisis del acetato de sodio, en
CH3 CH CH3 2-Metilbutano CH3 presencia de cal sodada (NaOH + CaO).
CH3 CH3 C CH3 2,2-Dimetilpropano
CH3COONa (s) NaOH.CaO CH4(g)
CH3
dos ismeros
tres ismeros
12.1.5. Reacciones de alcanos
12.1.3. Nomenclatura de cicloalcanos Los alcanos se caracterizan por su escasa reactividad, para que reaccionen se
Para nombrar cicloalcanos se antepone la palabra ciclo seguido del nombre que necesitan condiciones muy enrgicas, como calor o radicacin electromagntica:
indica el nmero de carbonos. Los cicloalcanos se representan como figuras
geomtricas: Reaccin de combustin:
C3H8 + 5O 2 3CO 2 + 4 H 2O + Energa

Reaccin de halogenacin.
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
luz
Ejemplos: CH4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl
Esta es una reaccin de SUSTITUCION, los hidrocarburos saturados slo dan
CH2CH2CH2CH3 reacciones de sustitucin.
CH3
3 carbonos 4 carbonos 12.2. Alquenos
A los alquenos tambin se les conoce como olefinas (Olefiante =
Metilciclopentano 1-Ciclopropilbutano formador de aceite). Tiene la frmula general CnH 2n.
Tiene prioridad la cadena con mayor nmero de carbonos

82
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12.2.1. Nomenclatura de alquenos

CH2 CH2 CH3CH CH2 CH3CH2CH CH2 CH3CH CHCH3

Eteno Propeno But-1-eno But-2-eno

Se puede observar que aqu tambin se presenta el fenmeno de isomera, en

este caso se forman ismeros de posicin, en el caso de Buteno, este tiene dos
ismeros.
Un hidrocarburo con dos dobles enlaces es un dieno, mientras que uno con tres
dobles enlaces es un trieno. Ejemplos:

CH3
CH2 CHCH CHCH CH 2
H C CHCH CH CH CCH CH2
2 2
2

Buta-1,3-dieno 2 Metilbuta -1,3-dieno Hexa-1,3,5-trieno

un dieno un dieno un trieno

Radicales de alquenos:
Al igual que los alcanos, los alquenos tambin dan lugar a la formacin de radicales por
prdida de un hidrgeno, para nombrarlos se utilizan las terminaciones enil.
Eteno H2C = CH 2 H2C = CH - Etenil ( vinil)
CH 3CH=CH - Prop-1-enil El enlace pi impide la libre rotacin de los grupos alrededor de un doble enlace;
Propeno CH3CH=CH 2 consecuentemente, los alquenos pueden exhibir isomera geomtrica
H2C=CHCH 2 - Prop-2-enil (alilo)
H CH 3 H3C CH 3
C C C C

H3C H H H

trans -But-2-eno cis -But-2-eno

Tambin hay estructuras cclicas con dobles enlaces:

Ciclopropeno Ciclobuteno Ciclopenteno Ciclohexeno

83
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12.2.2. Obtencin de alquenos o asimtrico, y seguir la regla de Markovnikov que dice en la

Tambin la fuente principal de alquenos es el petrleo, mediante la adicin de HX el hidrgeno se une al carbono que tiene ms
deshidrogenacin cataltica de alcanos: hidrgenos, mientras que X se une al carbono que tiene menos
hidrgenos
catalizador CH2CH CHCH2 + HCl CH2CH CHCH2
CH3CH2CH3 CH3CH=CH2 + H2
H Cl
But-2-eno 2-Clorobutano
En el laboratorio se obtienen alquenos por deshidratacin de alcoholes, el
deshidratante ms comn para este proceso es el cido sulfrico. CH3

CH3CH 2OH H2SO 4

CH 2=CH 2 + H2O CH2C CHCH2 2-Cloro-2-metilbutano
Cl H (nico producto)
Etanol eteno CH3
CH2C CHCH2 + HCl
12.2.3. Propiedades fsicas 2-Metilbut-2-eno CH3
Desde el eteno hasta el buteno son gases, desde el pentano hacia delante son CH2C CHCH2 2-Cloro-3-metilbutano
(asimtrico)
H Cl (no se forma)
lquidos, al igual que los alcanos son insolubles en el agua, pero si son solubles
en solventes orgnicos.

d) Adicin de H2O. Esta reaccin se conoce como hidratacin de

12.2.4. Propiedades qumicas alquenos, en este caso se obtienen alcoholes se da en medio
Los alquenos son muy reactivos, debido a la presencia del enlace pi dando cido.
reacciones de adicin, de oxidacin y de polimerizacin.
H2C CH2 + H2O H2C CH2
H OH
eteno etanol
Reacciones de adicin:
Reacciones de oxidacin:
a) Adicin de X2. Los alquenos reaccionan con los halgenos dando
derivados dihalogenados. a) Oxidacin sin ruptura, oxidacin con KMnO4 en fro, en este caso
se forman dioles.
H2C CH2 + Cl2 H2C CH2
H2C CH2 + KMnO 4 frio H2C CH2
Cl Cl
eteno HO OH
dicloroetano eteno
etanodiol
b) Adicin de H2. Cuando se adiciona hidrgeno, se forma el alcano
correspondiente, esto se hace en presencia de catalizadores de Ni-Pt.
b) Oxidacin con ruptura, oxidacin con KMnO 4 en caliente, en este
H2C CH2 + H2 H2C CH2 caso se forman cidos carboxlicos correspondientes.
H H
eteno etano
H2C CHCH3 + KMnO4 HOOCH + HOOCCH3
c) Adicin de HX. Se obtienen derivados halogenados. En este caso eteno Dos cidos carboxlicos
se debe tener en cuenta si la adicin es sobre un alqueno simtrico

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Reacciones de polimerizacin: 12.3.1. Nomenclatura

El polietileno es el polmero ms conocido, tiene como unidad Antiguamente, se usaban nombres comunes para la nomenclatura de los
fundamental el monmero eteno (CH2=CH2). alquinos sencillos, en la que el acetileno (CH CH) se consideraba como
base. Los grupos unidos a los tomos de carbono sp se nombraban como
Ejemplos de obtencin de polmeros: sustituyentes del acetileno.

CH 2CH CH 3CH 2C CCH 3 CH 3C CCH 3 CH C C CH

n H2C CH CH2CHCH 2CHCH 2CH
Pent -2- ino But -2- ino Buta - 1,3 - diino 5,7 Dimetil non 3
H H H H n H n
ino
12.3.2. Obtencin
Eteno
polietileno (PE) Debido a la reactividad del triple enlace, existe un poco de dificultad para la
sntesis de alquinos, el enlace C C se encuentra en una diversidad de
H2C CH CH2CHCH2CHCH2CH CH2CH CH2CH
organismos vivos, particularmente en algunos mohos.
Cl Cl Cl Cl Cl n
Cl El acetileno es una materia prima orgnica abundante y de gran importancia
Cloruro de vinilo Policloruro de vinilo (PVC) industrial. Puede prepararse fcilmente por la reaccin entre el carburo de calcio
y el agua:
H 2C CH CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 2CH CH2CH
n CaC2 + 2H 2 O HC CH + Ca(OH)2
CN CN CN CN CN CN
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (Orln)

12.2.5. Aplicaciones 12.3.3. Propiedades fsicas

La mayor aplicacin de los alquenos eteno, propileno y metil propileno, est El acetileno es un gas incoloro, insoluble en el agua y posee un olor
dirigida hacia la obtencin de plsticos, polietileno, polipropileno y el caucho desagradable. El acetileno arde con llama muy luminosa; uno de sus primeros
sinttico que es un polmero del butadieno. usos fue como combustible en lmparas para mineros. Este gas se usa en la
soldadura oxiacetilnica que se usa para soldar y cortar metales.
12.3. Alquinos 12.3.4. Propiedades qumicas
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C C . El En su mayor parte, las reacciones de los alquinos son estrictamente anlogas a
alquino ms sencillo es el etino o acetileno (HC CH), por lo que a los alquinos las de los alquenos, es decir dan reacciones de ADICION, con la diferencia de
de la serie homloga se les llama tambin hidrocarburos acetilnicos. Los que en vez de adicionar un mol de reactivo, adicionan dos moles de reactivo.
alquinos son ismeros de los dienos. a. Adicin de X2
La estructura electrnica del triple enlace de un alquino es muy similar a la del En este caso adicionan dos moles de halgeno, formando derivados
doble enlace de un alqueno. El acetileno tiene dos carbonos sp con enlaces tetrahalogenados:
sigmas lineales y dos enlaces pi que unen a los carbonos sp .
Cl Cl
Debido a que un orbital sp tiene ms carcter s, los electrones de este
orbital estn ms prximos al ncleo del tomo de carbono que los CH3C CH + Cl 2 CH3C CH + Cl2 CH3C CH
2 3
electrones en un orbital sp o sp . Por lo tanto, el tomo de carbono sp de Cl Cl Cl Cl
un alquino, es ms electronegativo que la mayora de los otros tomos de Propino 1,2-Dicloropropeno 1,1,2,2-Tetracloropropano
carbono. As, un enlace CH de un alquino es ms polar que un enlace CH
de un alqueno o que uno alcano.
b. Adicin de HX

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En este caso al igual que los alquenos depende si el alqueno es simtrico o El benceno es el ms simple de la familia aromtica, su frmula molecular C6H6
asimtrico para seguir la regla de Markovnikov. indica que slo existe un tomo de hidrgeno por cada tomo de carbono de la
CH3-C C-CH3 + CH3-C C-CH3
molcula. Esto implica un alto grado de insaturacin y, por tanto, podra
HCl
H Cl
predecirse una gran reactividad para la molcula; pero esto no es as, ya que el
But-2-ino benceno es altamente estable, es ms, no da reacciones de adicin sino mas
2-Clorobut-2-eno
simtrico bien, reacciones de sustitucin como si fueran hidrocarburos saturados. August
Kekul en 1865 propuso que el benceno era una estructura hexagonal con
CH3-C C-H 1-Cloropropeno
dobles enlaces (simples y dobles alternados) y en cada carbono hay un solo
H Cl (no se forma)
tomo de hidrgeno que son equivalentes, esto sugiere que los dobles enlaces
no son estticos sino que son mviles.
CH3-C C-H + HCl
Propeno
asimtrico CH3-C C-H 2-Cloropropeno
Cl H
c. Adicin de HCN
El producto de la adicin del HCN da la formacin de los cianoalquenos de
los cuales el cianoetileno es un importante producto qumico.
H-C C-H + HCN H-C C-H Cianoetileno
H CN (acrilonitrilo)

d. Formacin de acetiluros
Esta reaccin es propia de los alquinos terminales, en este caso el alquino
pierde un hidrgeno frente a una base muy fuerte como el amiduro de sodio,
el alquino se comporta como si fuera un cido.
H-C C-H + NaNH2 H-C C Na + NH3
amiduro acetiluro
de sodio de sodio
Tambin se pueden obtener acetiluros de plata o de cobre haciendo pasar
acetileno gaseoso por una solucin amoniacal de cloruro cuproso o de
nitrato de plata.
CuCl AgNO3
HC C H NH4 OH
HC C C o HC C Ag Para explicar la estabilidad del benceno se hace uso de la teora de resonancia
acetiluro de cobre acetiluro de plata qumica, donde la estructura real del benceno, difcil de representar es un hbrido
de resonancia, los electrones se encuentran resonando por encima y por debajo
del plano hexagonal de carbonos.
Los acetiluros de cobre y de plata se diferencian de los de sodio en que
aquellos son extremadamente sensibles al impacto. En estado seco son
muy explosivos.

12.4. Hidrocarburos aromticos

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X
X X 1
1 1
2 Y

3
4
Y
Y
orto (o-) meta (m-) para (p-)
El sistema orto, meta y para es de uso exclusivo de sistemas cclicos
aromticos.
Ejemplos:
A continuacin se ilustra el uso de estos prefijos para nombrar algunos
bencenos.

Cl
Br

Mientras que la longitud de los enlaces sencillos C-C es de 1,54 y la de los Cl OH

Br NH
dobles enlaces C-C es de 1,34 , los enlaces carbono-carbono del benceno 2
tienen longitud de 1,39. Esto se evidenci experimentalmente por difraccin de o - dibromobenceno p - clorofenol m - cloroanilina
rayos X.
12.4.1. Nomenclatura
Cuando en una estructura hay un nombre propio, esta tiene prioridad en el
a. Hidrocarburos aromticos monosustituidos. nombre del compuesto, como en el caso del p-clorofenol y la m-
Los hidrocarburos aromticos monosustituidos tienen nombres propios. cloroanilina.

CH3 OH NH2 CHO CH=CH2

c. Hidrocarburos aromticos con tres o mas sustituyentes

Si en un anillo bencnico hay tres o ms sustituyentes, se deben usar
nmeros.
Tolueno Fenol Anilina Benzaldehdo Estireno CH 3
O2 N NO2
b. Hidrocarburos aromticos disustituidos Br Cl
Cuando el benceno tiene dos sustituyentes existen tres posibilidades para
ordenarlos: Br Br O 2N NH2 NO2
1,2,4 - tribromobenceno 2 - cloro-4-nitroanilina 2,4,6-trinitrotolueno

d. Hidrocarburos aromticos policclicos.

Algunos tienen nombres propios:

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El benceno tiene un punto de fusin que es 100C ms alta que la del

tolueno, o la del etilbenceno; esto se debe al perfecto empaquetamiento del
benceno y a la disimietra que introducen las cadenas laterales.
El benceno es muy voltil y sus vapores son inflamables y txicos (con
accin cancergena) por lo que hay que manejarlo con gran cuidado.
Naftaleno Antraceno Benzopireno
Fenantreno Es interesante notar que muchos de los compuestos que se encuentran en el
alquitrn de hulla que contienen cuatro o ms anillos bencnicos fusionados
Otros de estructura regular utilizan prefijos de cantidad. son carcingenos.

Tetraceno Pentaceno

benzopireno benzantraceno
Los hidrocarburos aromticos tambin dan lugar a la formacin de radicales,
a estos se les denomina radicales arlicos, por ejemplo:
CH2 CH3

fenil bencil naftil m-tolil

Los hidrocarburos formados por una parte aromtica y otra aliftica reciben
el nombre de arenos, para nombrarlos se debe tener en cuenta el nmero
de carbonos de cada parte, el que tenga el mayor nmero de carbonos tiene
prioridad en la nomenclatura.

CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Butilbenceno 1-Fenilheptano

12.4.2. Obtencin
La principal fuente de obtencin de hidrocarburos aromticos es el petrleo
y del carbn.

12.4.3. Propiedades fsicas

Al igual que los hidrocarburos alifticos y alicclicos, el benceno y otros
hidrocarburos aromticos son no polares. Son insolubles en el agua, pero
solubles en disolventes orgnicos, tales como ter dietlico, tetracloruro de
carbono o hexano. El benceno mismo es un disolvente que se ha usado
ampliamente.

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12.4.4. Propiedades qumicas unidades qumicas constituyentes del ADN y del ARN. En el caso de las bases
Debido a la estabilidad que se obtiene por resonancia, los hidrocarburos heterocclicas nitrogenadas se indica tambin el tomo de nitrgeno de la base que
aromticos dan reacciones de sustitucin, pero en presencia de est unido al azcar.
catalizadores cidos de Lewis. Las principales reacciones son: En la siguiente figura se representa esquemticamente un fragmento de ADN que est
constituido por dos cadenas complementarias que se mantienen unidas por los puentes
de hidrgeno que se establecen entre las bases adenina-timina y guanina citosina.
a. Halogenacin El benzopireno es un hidrocarburo aromtico constituyente, entre otros centenares de
La halogenacin se efecta tratando con un halgeno en presencia de una compuestos, del humo del tabaco. El benzopireno mismo no es cancergeno pero en el
sal del mismo halgeno: proceso de inhalacin del humo del tabaco el benzopireno penetra en el organismo y
resulta oxidado por determinadas enzimas, como la P-450-mono-oxigenasa, que lo
Br convierte en el epxido A. Este compuesto es hidrolizado por el enzima epxido-
FeBr3 hidratasa al diol B. Una segunda epoxidacin enzimtica del compuesto B por la P-
+ Br2 + HBr
450-mono-oxigenasa lleva al epoxidiol C.
Benceno Bromobenceno
b. Nitracin
La nitracin se consigue tratando benceno con una mezcla de cido ntrico
concentrado y cido sulfrico concentrado
NO2
H2SO 4
+ HNO3
+ H2O
Benceno Nitrobenceno

c. Sulfonacin
El benceno al ser tratado con cido sulfrico caliente, produce un derivado
soluble en agua, el cido bencensulfnico.

SO3H
+ H2O
+ H2SO4

Benceno Acido bencensulfnico

Los hidrocarburos aromticos, el tabaco y el cncer

El cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN) son enormes
biomolculas encargadas de la transmisin del mensaje gentico en los organismos
vivos. Tanto el ADN como el ARN no son ms que largas secuencias de nucletidos
que estn unidos por puentes fosfato. Un nucletido es un compuesto que consta de
un azcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el caso del ARN) y una base
heterocclica (adenina, guanina, timina o citosina). En la siguiente figura se indican las

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12.4.5. Aplicaciones 6. Una mezcla de 15ml. de etano y metano dio por combustin completa,
En la industria el benceno se utiliza como solvente y como material de partida para 20ml. de dixido de carbono.
la fabricacin de muchos otros productos. El tolueno se emplea como disolvente Cul es la composicin volumtrica de la mezcla?
de lacas y en la fabricacin de colorantes, medicamentos y explosivos. Los xilenos A. 5, 10 B. 7, 8 C. 10, 6 D. 5, 9 E. 4, 10
son buenos disolventes de las grasas y aceites, se emplean en la limpieza
platinas y lentes pticos de los microscopios. 7. Los compuestos que son derivados de la sustitucin de los
hidrgenos del acetileno por tomos de metal (Na, Cu, Ag, etc) se
El nitrobenceno se utiliza mucho en la fabricacin de anilina un componente llaman:
bsico de colorantes y medicamentos. El fenol es un antisptico y germicida
A. Acetiluros B. Hidruros C. Carburos D. Cianuros E. Sales
Las sustancias que contienen el anillo bencnico se encuentran comnmente en
los reinos animal y vegetal. No obstante son ms abundantes en el reino vegetal. 8. El Carburo de calcio comercial es de 64% de pureza Qu volumen en
Los vegetales tiene la capacidad de sintetizar el anillo bencnico a partir de dixido litros de acetileno se puede obtener en condiciones normales a partir
de carbono, agua y otros materiales inorgnicos. Los animales no pueden realizar de un kilogramo de carburo? (Ca=40, C=12, H=1)
2 3 -2
esta sntesis y son dependientes de los compuestos bencenoides para su A. 22,4 B. 22,4x10 C. 224 D. 22,4x10 E. 22,4x10
supervivencia. Por lo que el animal debe obtener estos compuestos a partir de los
alimentos que ingiere. Entre los compuestos necesarios para el metabolismo 9. A partir de que hidrocarburo, por oxidacin con permanganato de
animal pueden mencionarse los aminocidos Fenilalanina, Tirosina y Triptofano y potasio se obtiene 2 moles de acido etanoico?
ciertas vitaminas como la vitamina K, riboflavina y cido flico. A.CH3-CH=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 C. CH 3-CH2-CH=CH2
D. CH3-C CH E. CH3-CH=CH-CH 2-CH3
12.5. Ejercicios
10. La composicin de un alcohol es C5H12O; que por deshidratacin con
1. Indique el nombre incorrecto del hidrocarburo, segn IUPAC. cido sulfrico concentrado da lugar a una mezcla de 2-metilbut-1-eno
y 2-metilbut-2-eno. Indicar el nombre del alcohol.
A. 2,2-dimetilbutano B. 2,2,3-trimetilbutano A. Pentan-1-ol B. 2-metilbutan-1-ol C. 2-metilbutan-2-ol
C. 3,3-dietil-5,5-dimetilheptano D. 2,4-dietilpentano D. 4-metilbutan-2-ol E. 3-metilbutan-1-ol
E. 3-etil-4-metilhexano
11. A partir de que alqueno se puede obtener, por hidratacin un alcohol
2. Cul de las siguientes relaciones, radical y nombre es incorrecto? terciario?
A. CH : etinil B. CH 2=CH : etenil A. Eteno B. Propeno C. Metilpropeno
C. CH3-CH2 : etil D. C 6H5 : fenil E. CH4 : metil D. 3-metilbut-1eno E. 3,3-dimetilbuteno.

3. Qu hidrocarburo se obtiene por cracking cataltico del acetato de 12. Qu sustancia Ud. Utilizara como reactivo para obtener propano-1,2-
sodio con cal sodada? diol a partir del propeno?
A. Na2CO B. CaCO3 C. CH4 D. CH3-CH3 E. CH 2=CH2 A. O 3 B. KMnO4 C. H 2O D. CaO E. H2SO4

4. A partir de que hidrocarburo se obtiene un solo producto monoclorado 13. Cul es el alqueno que por oxidacin con permanganato de sodio en
por el proceso de cloracin fotocalaltico. medio cido y calor puede dar como producto una mezcla de
A. Pentan B. Isopentano C. Neopentano D. Eteno E. Etino propanona, dixido de carbono y agua?
A. But-2-eno B. But-1-eno C. Metilpropeno D. Pent-2-eno E. Eteno
5. cul es el hidrocarburo que por combustin completa da como
producto dos moles de CO2 y un mol de H2O? 14. El compuesto que se presenta en la figura se denomina:
A. Metano B. Etano C. Eteno D. Etino E. Propano.

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a) 3-amino-5-clorofenol 23. Un hidrocarburo de frmula molecular C4H6 reacciona con dos moles de
b) 1-hidroxi-3-Cloro-5-aminobenceno
OH cloro para dar C4H6Cl4 Cul es la estructura del compuesto original?
c) 1-hidroxi-4-Cloro-2-nitrobenceno
d) Cloroaminobenzol 24. Un hidrocarburo de frmula molecular C5H8 se combina con dos moles
e) Nitroclorobenzol de hidrgeno para dar el 2-Metilbutano Cul es la frmula estructural
del compuesto?
Cl NH2
25. Escriba las frmulas estructurales de los siguientes compuestos:
a) Oct-4-ino
15. Un hidrocarburo tiene una masa molar de 114 g/mol; Cul es el b) 2-clorobuta-1,3-dieno
nombre del hidrocarburo? c) 3,3-dimetilciclobuteno
a) Octano B. Octeno C. Actino D. Cicloocteno E. Ciclooctino d) 4-etil-2-metilhex-1-eno
16. Dos hidrocarburos A y B tienen una masa molar de 84 g/mol cada uno. e) Cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
El hidrocarburo A no reacciona con el KMnO4 pero si reacciona con el
bromo, mientras que el hidrocarburo B reacciona con KMnO 4 y con el 26. Escriba la frmula estructural de los siguientes compuestos.
bromo. Los nombres de los hidrocarburos A y B son: A. m-xileno
A. Ciclohexano hexeno B. Hexano y hexeno B. p-dinitrobenceno
C. Ciclohexano y ciclohexeno D. Ciclohexeno y ciclohexano C. 2-bromo-1,3-dimetilbenceno
E. Hexano y ciclohexeno D. 3,4-Dimetiltolueno
E. Fenilacetileno
17. Qu producto se obtiene por reaccin de adicin del cloruro de
hidrgeno sobre, 2-metilbut-2-eno?
27. Cul es el producto que se espera cuando dos moles de HCl se
agregan sucesivamente al acetileno?
18. Cul es la clasificacin del hidrocarburo que decolora una solucin
28. Nombrar las siguientes estructuras:
de bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio?
d
19. Ordene en forma ascendente segn la temperatura de ebullicin de los b)
c) )

siguientes compuestos: metano, propano, hexano, 2-metilpentano y

2,2- dimetilbutano.
h)
20. Sustancia de composicin C 4H4, forma un precipitado al ser tratado i)
con solucin de nitrato de plata amoniacal, adiciona tres moles de g)
e) f)
hidrgeno por cada mol y libera dixido de carbono por oxidacin con
solucin de permanganato de potasio en medio cido. Cul es el
nombre del compuesto? j) m)
k) l)

21. D el nombre de los siguientes compuestos:

a. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH3
b. CH 3CH 2CH 2C(CH3) 3
c. (CH3)2CHC(CH 3)2C(C2H 5)3 n) o)
p
)
d. (CH3)2CHCH(C3H7)CH2CH(CH3)2

22. Cmo se obtiene industrialmente el acetileno?

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TEMA 13 El etanol, por ejemplo, es una de las sustancias orgnicas ms simples y mejor
conocidas, y se usa como aditivo de combustibles, como solvente industrial y en
bebidas.
COMPUESTOS OXIGENADOS
13.1.1. Clasificacin
Un alcohol puede clasificarse como primario (1), secundario (2) o terciario (3),
13.1. Alcoholes dependiendo del nmero de sustituyentes de carbono unidos al tomo C que
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un tiene el grupo hidroxilo.
alcohol procede de la sustitucin formal de uno de los hidrgenos del agua por
H H R
un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional .

R C OH R C OH
R C OH

H R R

Un alcohol primario (1) Un alcohol secundario (2) Un alcohol terciario (3)

Por el nmero de oxidrilos los alcoholes pueden ser monoles y polioles:

Polioles
Monoles

CH3CH 2OH OH CH2 - CH2 CH2 CH CH2

CH3OH
OH OH OH OH OH
En el metanol el ngulo del enlace C-O-H es de 108.9. Este ngulo es mayor un diol un triol
que en el agua debido a la presencia del grupo metilo, mucho ms voluminoso
que el tomo de hidrgeno, que contrarresta el efecto de compresin del ngulo
de enlace que provocan los dos pares de electrones no enlazantes. Las 13.1.2. Nomenclatura
longitudes de enlace O-H son aproximadamente las mismas en el agua que en Los alcoholes simples se nombran en el sistema IUPAC como derivados del
los alcoholes, pero la distancia de enlace C-O es bastante mayor (1.4 ) debido alcano principal, usando el sufijo ol:
al mayor radio covalente del carbono en comparacin con el del hidrogeno.
Los alcoholes pueden considerarse como los derivados orgnicos del agua,
donde uno de los hidrgenos es sustituido por un grupo orgnico: H - O - H
pasa a ser R - O H.
OH
OH
C
OH C C

Un alcohol Un fenol Un enol

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C 3O Metanol (alcohol C 2- Como se puede ver no existen alcoholes gaseosos, todos son lquidos y los de
2
H H metlico) H CH mayor masa molar son slidos. La causa de los puntos de ebullicin altos es que
C 3C 2O Etanol (alcohol OH OH los alcoholes, como el agua, estn muy asociados en solucin debido a la
H H H etlico) formacin de los llamados puentes de hidrgeno.
Etano 1-2 diol
OH
R R
Ciclohexano R
l O - -
O -
OH C 2 C C 2 H O
H H H
Feno H
OH
H
OH H
OH + + - + -
H
l O + +
O
Propano-1,2,3-
OH
triol(glicerina R
Nafto ) R
l
Los alcoholes son solubles en el agua debido a que se puede formar enlace
puente de hidrgeno entre el alcohol y el agua, pero la solubilidad de los
13.1.3. Obtencin alcoholes disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
Los alcoholes se obtienen por hidratacin de alquenos: Otro factor que se debe tener en cuenta para predecir la solubilidad es la
presencia de uno o ms grupos OH, en el caso del propanol es parcialmente
H2C CH2 + H2O H2C CH2 soluble, mientras que la glicerina (propanotriol) es soluble.
Eteno H OH
Etanol 13.1.5. Propiedades qumicas
Otro mtodo de obtencin de etanol es por fermentacin de carbohidratos Las propiedades qumicas de los alcoholes dependen del grupo - O H, aqu se
Enzimas de la levadura puede ver que hay ruptura del enlace O H y ruptura del enlace C OH.
C 6 H 12O 6 2 CH3 CH2 OH + 2 CO 2
a. Reaccin de acidez.
El metanol y el etanol son dos de los compuestos qumicos industriales ms Los alcoholes se comportan como cidos cuando pierden el hidrgeno del O
importantes. En la actualidad se produce metanol por reduccin cataltica de CO H, esto sucede slo cuando los alcoholes estn frente a los metales alcalinos.
con hidrgeno gaseoso.
400C
un alcohol un alcxido
+ 2H CH OH CH3CH2-O-H + Na CH 3CH2-O-Na + 1/2 H2
CO 2 xido de cinc/cromo 3
13.1.4. Propiedades fsicas etanol etxido de sodio
En la siguiente tabla se ven los puntos de ebullicin de algunos alcoholes: Esta reaccin implica la ruptura del enlace O H.
b. Deshidratacin de alcoholes
Alcohol p. eb. (C) Solubilidad
Una de las reacciones ms importantes del enlace C - O de los alcoholes es la
CH3 OH 64,5 Soluble deshidratacin para formar alquenos. Se rompe el enlace carbono - oxgeno, se
CH3 CH2 -OH 78,3 Soluble
rompe un enlace C - H vecino y se forma el enlace pi del alqueno:

CH3 CH2 CH2-OH 97 parcialmente

H OH
CH3(CH2)10 CH2-OH insoluble
C C C C + H 2O Una reaccin de deshidratacin
CH3OH-CHOH-CH2 OH soluble

93
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c. Oxidacin de alcoholes arlicos o vinlicos, y el tomo de oxgeno puede ser parte ya sea de una cadena
La reaccin ms importante de los alcoholes es su oxidacin para producir abierta o de un anillo. Tal vez el mejor ter conocido es el ter dietlico, una
compuestos carbonlicos. Los alcoholes primarios forman aldehdos o cidos sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestsico y se emplea
carboxlicos; los alcoholes secundarios generan cetonas, y los alcoholes mucho en la industria como solvente. Otros teres tiles son el anisol, un ter
terciarios no reaccionan con la mayora de agentes oxidantes. aromtico de olor agradable que se usa en perfumera, y el tetrahidrofurano
(THF), un ter cclico a menudo usado como solvente.
O
alcohol 1 O
aldehdo cido carboxlico H2C CH2
CH3CH2OH + [Ox] CH3CHO + [Ox] CH3COOH CH3CH2 O CH2CH3 O CH3
H2C CH2
etanol etanal cido etanoico
Eter dietlico Anisol Tetrahidrofurano

alcohol 2 cetona
CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 13.2.1. Nomenclatura
OH Cuando los dos residuos orgnicos son iguales se utiliza prefijos de cantidad,
Propan-2-ol por ejemplo:
CH 3 O CH3 C2H5 O C2H5 C 6H5 O C6H5
alcohol 3
Dimetil ter Dietil ter Difenil ter
CH3
Eter metlico Eter etlico Eter fenlico
H3C C OH + [Ox] No hay reaccin Cuando los residuos orgnicos no son los mismos se denominan identificando
CH3 los dos residuos orgnicos y anteponindoles la palabra ter. Por ejemplo:
2-metilpropan-2-ol Propil Pentil
(ter-butanol) O
O
O
13.1.6. Aplicaciones
Butil fenil ter
El alcohol etlico comercial de 95% de pureza se emplea como disolvente, en la Pentil propil ter Ciclobutil fenil ter
fabricacin de perfumes, pinturas, lacas barnices y goma laca, tambin se usa Eter Pentilpropilico Eter Butilfenilico Eter Ciclobutilfenilico
en la fabricacin de otros compuestos orgnicos.
El propan-2-ol (alcohol isoproplico) no se absorbe por la piel y su uso principal 13.2.2. Eteres cclicos
es como frotacin.
Los epxidos u oxiranos son teres cclicos de tres miembros que
El etanodiol (etilenglicol), se usa como anticongelante en radiadores de los generalmente se forman por oxidacin con peroxicidos de los alquenos
motores debido a su eficacia para bajar el punto de congelacin del agua. correspondientes. El nombre comn de un epxido se obtiene agregando la
La glicerina, es un lquido viscoso de sabor dulce, soluble en agua, se utiliza en palabra xido al nombre del alqueno que se oxida. Las reacciones siguientes
la fabricacin de perfumes y cosmticos; en tintas y arcillas plsticas para evitar muestran la sntesis y los nombres comunes de algunos epxidos simples:
la deshidratacin; en la fabricacin de plsticos, recubrimientos superficiales y O
finalmente en la produccin de nitroglicerina un explosivo.
O O
13.2. teres H2 C CH2 + C OOH H2C CH2 + C OH
Un ter es una sustancia que tiene dos residuos orgnicos unidos al mismo
tomo de oxgeno, R - O - R. Los residuos orgnicos pueden ser alqulicos, etileno cido perbenzoico xido de etileno cido benzoico

94
 __________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

O
H H
C OOH

O
H H

Ciclohexeno xido de ciclohexano

El xido de etileno es el epxido ms simple, es un intermediario en la

manufactura tanto del etilenglicol (anticongelante) como de los polmeros de
polister.
13.3. Aldehdos y cetonas
Los aldehdos y cetonas son slo dos de las muchas clases de compuestos
orgnicos que contienen grupos carbonilos. Una cetona contiene dos grupos
alquilo (o arilo) unidos al carbono carbonlico, mientras que un aldehdo tiene un
grupo alquilo (o arilo) y un tomo de hidrgeno unidos al carbono carbonlico.

O O

C C
R-CHO R-CO - R'
R H R R'

Un aldehdo Una cetona

13.3.1. Nomenclatura
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehdo deriva del correspondiente Para los aldehdos ms complejos en los cuales el grupo -CHO est unido a un
alcano mediante el cambio de la letra -o por -al. No es necesario numerar la anillo se usa el sufijo carbaldehdo.
cadena; al carbono del grupo aldehdo -CHO se le asigna el nmero 1. 1
CHO 2 CHO
O O O
CH3 C H CH3 CHC H CH3 CH CHC H

Cl Ciclohexanocarbaldehdo Naftaleno-2-carbaldehdo
etanal 2-cloropropanal But-2-enal
13.3.2. Obtencin
La manera ms sencilla de sintetizar un aldehdo o cetona de estructura sencilla,
Las cetonas se nombran sustituyendo la - o final del nombre de alcano por - en el laboratorio, es por oxidacin de un alcohol.
ona. Se usan nmeros si es necesario.
O CH3CH2OH + [Ox] CH 3CHO
O O
O Etanol Etanal
CH3 C CH 2 CH 2 CH3 CH3 C CH 2C CH3
ciclohexanona CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 [Ox] = K 2Cr2O7
Pentano-2,4-diona
Pentan-2-ona
OH
Propan-2-ol Propanona

95
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13.3.3. Propiedades fsicas Aldehdo: CH3CH2CHO + [Ox] CH 3CH2COOH

Los aldehdos no pueden formar entre ellos enlaces puentes de hidrgeno por Propanal Acido propanoico
esta razn presentan bajos puntos de ebullicin con respecto a los alcoholes que
les dieron origen, la metanal es un gas. Como se puede ver en la siguiente tabla.
Cetona : CH3CO-CH3 + [Ox] CH3COOH + HCOOH
Propanona Ac. Etanoico Ac. Metanoico
Propiedades fsicas de algunos aldehdos y cetonas.

Oxidacin con el reactivo de Tollens. El Tollens es el complejo de plata

+
Nombre comn o Estructura p.eb. C Solubilidad en H2O amoniacal [Ag(NH3)2] , in diaminplata (I), es un oxidante moderado, oxida a los
trivial a 25C aldehdos al correspondiente cido carboxlico y la plata se reduce a se estado
elemental, evidencindose como un espejo de plata.
Aldehdos
H OH
R +
Formaldehdo HCHO - 21 C + [Ag(NH3)2] R C + Ag + NH
O O 3
Acetaldehdo CH3CHO 20
Propionaldehdo CH3CH 2CHO 49 16g / 100mL Con las cetonas no ocurre esta reaccin.
Oxidacin con el reactivo de Fehling. El reactivo de Fehling es una mezcla de
Butiraldehdo CH3CH 2CH2CHO 76 7g /100mL
Sulfato de cobre, tartrato doble de sodio y potasio en medio fuertemente alcalino.

Cetonas
Acetona CH 3COCH3 56
metil - etil CH 3COCH2CH3 80 26 g/100mL
cetona
Acetofenona C6H 5COCH3 202 insoluble
H -COOH + H2O + Cu2O
2+
Aldehdo: HCHO + Cu
Rojo ladrillo
Pero se puede ver que son solubles en agua, esto se debe a que si pueden
CH3CO-CH 3 + Cu No reacciona
2+
formar enlaces de hidrgeno con el solvente que en este caso es el agua. Cetona:

13.3.4. Propiedades qumicas b. Reacciones de adicin.

Los aldehdos y cetonas pueden dar dos tipos de reacciones: oxidacin y El centro de reactividad en aldehdos y cetonas es el enlace pi del grupo
adicin. carbonilo. Al igual que los alquenos, los aldehdos y cetonas reaccionan por
adicin de reactivos nucleoflicos (Nu) al enlace pi.
a. Reacciones de oxidacin.
OH
Oxidacin con KMnO4 y HNO3. Los aldehdos se oxidan fcilmente y forman O
cidos. Mientras que las cetonas no se oxidan moderadamente, pero si se
oxidan enrgicamente con oxidante fuertes como el KMnO 4 y HNO 3, en este R C R + H - Nu R C R
caso se rompe la molcula en el grupo funcional y produce mezcla de cidos.
Nu

96
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Reacciones simples de adicin por ataque de nuclefilos al carbono carbonlico:

CH3(CH2) 3COOH Pentanoico valrico
- OH CH3(CH2) 4COOH Hexanoico caproico
O
- +
C+ + Nu H R C Nu CH3(CH2) 5COOH Heptanoico enntico
R R R

En el caso de estructuras cclicas se utiliza la terminacin carboxlico.

13.3.5. Aplicaciones
COOH COOH
El formaldehdo es el miembro ms importante se expende como una solucin 1 1
acuosa al 40% con el nombre de formol, se utiliza en la fabricacin de la 6 2 2
5
bakelita. Posee la propiedad de endurecer las protenas, hacindolas insolubles
3
en el agua, por esta razn se le utiliza como embalsamador y para conservar 5 4 3
especies biolgicas. 4
Br
La etanal sirve como material de partida para la preparacin de otros
compuestos orgnicos. Cuando se calienta en presencia de un cido, se Acido 3-bromociclohexanocarboxlico Acido 1-ciclopentanocarboxlico
polimeriza fcilmente formando un lquido estable llamado paraldehdo, que se
utiliza como hipntico y como sedante.
Los cidos dicarboxlicos se nombran con la terminacin dioico.
La acetona es la ms importante de las cetonas, actualmente se la prepara a
partir del alcohol isoproplico, se emplea principalmente como solvente. Tambin Nombre sistemtico Nombre trivial Estructura
es un intermediario en la sntesis de cloroformo, yodoformo y otros
compuestos. Etanodioico Oxlico HOOC COOH
Propanodioico Malnico HOOC CH2 - COOH
13.4. cidos carboxlicos Butanodioico Succnico HOOC (CH2)2 - COOH
Un cido carboxlico es un compuesto orgnico que contiene el grupo
Bencenodioico COOH
carboxilo, -COOH. El grupo carboxilo tiene un grupo carbonilo y un grupo
oxidrilo; las interacciones de estos grupos llevan a una reactividad que es nica o Ftlico
de los cidos carboxlicos.
COOH
13.4.1. Nomenclatura
Para nombrar cidos carboxlicos siempre se antepone la palabra cido y se
cambia la o final del alcano por oico, en la siguiente tabla se dan los principales Tambin existen cidos carboxlicos de funcin mixta, a menudo reciben
cidos carboxlicos donde se indica el nombre sistemtico as como su nombre nombres propios.
comn. OH O
Estructura Nombre sistemtico Nombre trivial CH 3 CH COOH CH3 C COOH H2N CH2 COOH
HCOOH Metanoico frmico Acido Propan-2-hidroxioico Acido Propan-2-onaoico Acido etan-2-aminoico
(Acido lctico) (acido pirvico) (glicina)
CH3COOH Etanoico actico
CH3CH2COOH Propanoico propinico
Se debe tener en cuenta a los cidos grasos superiores:
CH3(CH2)2COOH Butanoico butrico

97
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C17H35COOH cido octadecanoico cido esterico Debido a la polaridad del grupo carboxilo pueden formar enlace de hidrgeno
con el solvente agua, esto explica su solubilidad, pero esta disminuye a medida
C17H33COOH cido ocadecenoico cido oleico que se incrementa la cadena carbonada.
C15H31COOH cido hexadecanoico cido palmtico O H O

H 3C C C CH 3
O H O
13.4.2. Obtencin
a. Oxidacin de alcoholes primarios y aldehdos. 13.4.4. Propiedades qumicas
La oxidacin de alcoholes primarios es el proceso ms comn para obtener Dado su carcter cido, los cidos carboxlicos al reaccionar con las bases
cidos carboxlicos, porque los alcoholes estn disponibles fcilmente. pueden formar las correspondientes sales:
RCH 2OH + [Ox] R-COOH CH 3CH2COOH + Na (OH) CH3CH 2COONa + H2O
Propanoato de sodio
RCHO + [Ox] R-COOH
13.5. Derivados de cidos carboxlicos
b. Oxidacin de alquenos
Ejemplos
La oxidacin vigorosa de alquenos fracciona el alqueno a nivel del
doble enlace produciendo dos cidos carboxlicos, esta reaccin sirve Clase Estructura Nombre comn
para localizar la posicin del doble enlace.
Halogenuros de CH 3COCl cloruro de acetilo
CH3 CH2CH=CHCH3 + [Ox] CH3 CH2 COOH + HOOCCH 3
3 cido
Acido Acido
Pent-2-eno propanoico etanoico COCl Cloruro de benzoilo
13.4.3. Propiedades fsicas Anhdrido de cido (CH 3CO)2O Anhdrido actico
Los cidos carboxlicos son lquidos y slidos, no existen cidos carboxlicos
gaseosos, esto se debe a la formacin de enlaces puentes de hidrgeno, por
CO O Anhdrido benzoico
esta razn se observa que son lquidos de alto punto de ebullicin como se 2
muestra en la siguiente tabla.
Ester CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo
Estructura Punto de ebullicin Solubilidad en
(C) H2O a 20C COO CH3
Benzoato de metilo
HCOOH 100,5
CH3COOH 118
13.5.1 steres
CH3CH2COOH 141
Los steres, una de las clases de compuestos orgnicos ms tiles, se pueden
CH3CH2CH2COOH 163 convertir en una gran variedad de otras sustancias. Los steres son comunes en
la naturaleza. Los steres voltiles dan aromas agradables a muchos frutos y
C17H 35COOH insoluble
perfumes. Las grasas y las ceras son steres.

98
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R COOH + R' OH R CO.O R' + H2O O O O O

Acido Alcohol Ester R C O H + HO C R R C O C R + H2O

Esterificacin: dos molculas de cido un anhdrido de cido

O O Por ejemplo:
H+ calor
COH + CH 3OH COCH3 + H 2O O O O O
H3C C O H + HO C CH3 H3C C O C CH3 + H 2O
cido benzoico metanol benzoato de metilo
(exceso) dos molculas de cido actico anhdrido actico
Hidrlisis alcalina (saponificacin)
La hidrlisis de un ster con una base, o saponificacin, es una reaccin 13.6. Ejercicios
irreversible. Puesto que es irreversible, la saponificacin da con frecuencia
mejores rendimientos de cido carboxlico y alcohol que la hidrlisis cida. Ya 1. Escribir V (verdadero) o F (falso) segn corresponda y escoger el
que la reaccin ocurre en medio bsico, el producto de la saponificacin es la sal conjunto correcto:
del cido carboxlico o carboxilato. Se genera el cido libre cuando se acidifica la I. Los aldehdos resultan de la oxidacin de alcoholes primarios.
disolucin. Ntese que el OH- es un reactivo y no un catalizador en esta II. Las cetonas no se oxidan fcilmente.
reaccin. III. El primer aldehdo es etanal.
Saponificacin IV. La primera cetona es propanona.

O O A. VVFV. B. VFVF C. FFVF. D. FVFV. E. FVVV.

calor
COCH 3 + OH - CO - + CH 3 OH 2. La siguiente estructura se conoce como corona, indique a que tipo
de funcin orgnica corresponde
Benzoato de metilo ion benzoato metanol
a) Oico O
b) Alcohol
13.5.2. Halogenuros de cido O O
c) Aldehdo
Los halogenuros de acido son los derivados ms reactivos de los cidos d) Cetona
carboxlicos. Los cloruros de acilo son ms comunes y ms baratos que los e) ster O O
bromuros o yoduros. Generalmente se preparan por la reaccin de los cidos
O
con cloruros de tionilo o con pentacloruro de fsforo.
O O
R C + SOCl 2 R C + HCl + SO 2
OH Cl 3. Cul de los siguientes reactivos se utilizan para diferenciar
cloruro de aldehdos de cetonas?
tionilo a) [Ag(NH3)2]
+

b) CuSO4
13.5.3 Anhdridos de cido c) NaOOC CH(OH) CH(OH) COOK
d) HNO2
Los anhdridos de cido son derivados de los cidos que se forman al quitar una
e) KMnO4
molcula de agua a dos grupos carboxlicos y al unir los fragmentos:

99
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4. De las siguientes estructuras, indique la que corresponde a un 9. Para diferenciar R- CHO de R CO R, se utiliza:
hidroxicido a) Solucin de cobre en medio alcalino
COOH O b) Nitrato de plata amoniacal
NH2 c) Permanganato de potasio
b) OH c) OH d) Reactivo de Lucas
a) e) Reactivo de Mayer
OH O
10. El reactivo de Fehling sirve para:
a) Cuantificar a los cidos carboxlicos
b) Reconocer los alcoholes primarios
O c) Reconocer las aminas
d) Para determinar la posicin del anillo aromtico
d) OH e) e) Descarta la presencia de cetonas.
OH

O O 11. Identifique la funcin orgnica y nombre de los siguientes compuestos:

5. Cul de las siguientes estructuras corresponde a un ster? O
a) CH3CH2CH2 O CH2 CH3 b) CH2 CH3 O
O c)
O O O
a) O
d)
O
O
d) O
C e) f) OH
b) O O O
C O
e) Cl O
c) Na
O j)
O i) O
g)
CHO h) OH NH2

NH2
6. La deshidratacin de un ismero del butanol con cido sulfrico
concentrado dio But-2-eno como nico producto Cul es la frmula
estructural del alcohol?

7. Dos compuestos A y B, tienen como frmula C 5H10O, el compuesto A

reacciona con el Tollens y con el Fehling, mientras que B no reacciona TEMA 14
con ninguno de los dos, el compuesto B da positivo el ensayo de FUNCIONES ORGNICAS NITROGENADAS
yodoformo. Indique las estructuras y nombres de los compuestos A, B
.

8. De los siguientes compuestos indique el que corresponde a un cido Son aquellas en las que no puede faltar Nitrgeno en su molcula.
aromtico.
a)CH3CH2CH2COOH b)C6H 5COOH c)CHOCH2CH2COCH3 Entre las principales funciones tenemos: Aminas, Amidas y Nitrilos.
d)CHOCH(OH)CH2OH e)CH3COOCH2CH3

100
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H2N CH 2 CH2 CH2 NH 2 H2N CH 2 CH2 CH2 CH2 NH2

14.1. Aminas Propano-1,3-diamina Butano-1,4-diamina
Son compuestos derivados de la sustitucin parcial o total de los tomos de (putrescina)
hidrgeno del amoniaco (NH3) o del hidrxido de amonio (NH4OH), por radicales Si hay ms de una clase de grupo alquilo unido al nitrgeno, se considera al ms
alqulicos o arlicos. grande como base, designndose los dems como prefijos N-alquilo.
H CH3
14.1.1. Clasificacin y nomenclatura de las aminas
Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias, de
CH3CH2CH2CH2 N C2H5 CH3CH2CH2CH2CH3 N C2H5
acuerdo con el nmero de sustituyentes alquilos o arilos unidos al nitrgeno. N- Etilbutilamina N-Etil-N-metilbutilamina

un C unido al N dos C unidos al N

tres C unidos al N

CH 3 NH 2 NHCH 3 (CH 3 CH2 ) 3 N

aria aria
una alquil-amina1 una aril-alquil-amina2 una trialquil-amina
3ria Cuando existe otro grupo funcional con prioridad, se utiliza el prefijo amino.
Debe observarse que esta clasificacin es diferente de la de los halogenuros de
alquilo o los alcoholes, que se basa en el nmero de grupos unidos al tomos de NHCH 3
carbono que lleva el grupo halgeno u oxidrilo.
H2 NCH 2 CH 2 OH CH CH COOH
3
CH3 CH3 2-amino-etan-1-ol cido 2-( N-metil-amino)propanoico
tres C
unidos al C
H3C C OH H3 C C NH2 un C unido al N

CH3 CH3
2-metil-propan-2-ol 1,1 dimetililetilamina
un alcohol terciario una amina primaria

Las aminas simples se nombran generalmente por el sistema de grupo funcional:

se nombra el radical alquilo o arilo, seguido de la terminacin -amina. La qumica de las aminas heterocclicas no aromticas es muy semejante a la de
sus anlogos de cadena abierta. Si bien no discutiremos en esta balota la
qumica de los heterocclicos aromticos, s incluiremos la de los heterocclicos
NH 2 (CH3 CH2 )2 NH
CH 3 CH 2CH2 NH 2 nitrogenados no aromticos, cuyos representantes ms comunes suelen poseer
nombres caractersticos.
propilamina ciclohexilamina dietilamina

Las diaminas se nombran segn el alcano base (con prefijos numerales NH HN NH O NH

apropiados), utilizando la terminacin diamina. N
H
pirrolidina piperidina piperazina morfolina

101
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En la numeracin de estos sistemas heterocclicos, se considera al heterotomo

como la posicin 1.El oxgeno tiene prioridad sobre el nitrgeno.
1
14.1.2 Obtencin
4 3 6
O
2

5 1 CH 3 5
4
3 a) Accin del NH 3 (o de una amina) sobre un halogenuro de alquilo, dando
2
N H 3C N CH 3 amina y cido hidrcido
H H
C 3H7 - Cl + NH3 C 3H7 - NH2 + HCl
2-metil-pirrolidina 3,5-dimetil-morfolina
(Se puede obtener una mezcla de tres aminas: primarias, secundaria y terciaria;
donde por pasos sucesivos se les va separando).
b) Reduccin de Nitrilos:
Las aminas heterocclicas aromticas de mayor importancia son: Pt
C2H5 CN + 2 H2 C3H7NH2

N
N
H 14.1.3 Estructura de las aminas
Piridina Pirrol
El tomo de nitrgeno tambin se puede unir a cuatro grupos o tomos, en cuyo
caso se convierte en parte de un ion positivo. Estos compuestos inicos se Los enlaces en una amina son completamente anlogos a los del amonaco:
3
dividen en dos categoras: si uno o ms de los tomos unidos al n son un tomo de nitrgeno sp se enlaza mediante enlaces sigma a otros tres
hidrgenos, se trata de una sal de amina; si los cuatro tomos forman parte de tomos o grupos (R H), quedndole un par de electrones no compartidos
3
grupos alquilo o arilo y no hay hidrgenos unidos al N, se trata de una sal de en el orbital sp restante.
amonio cuaternaria.
La basicidad de las aminas permite su protonacin o alquilacin, lo que da lugar H N H H 3C N CH 3 N
a las sales de amonio. Dependiendo del nmero de sustituyentes que tenga el
H
nitrgeno, las sales pueden ser primarias, secundarias o cuaternarias. H CH 3
amonaco trimetilamina piperidina
+ -
CH3NH2 + HCl CH 3NH3 Cl En una sal de amina o de amonio cuaternaria, el orbital con el par de electrones
Metilamina no compartidos forma el cuarto enlace sigma. Los cationes son anlogos al
Cloruro de metilamonio catin amonio.
+ -
(CH3)2NH + HCl (CH 3)2NH 2 Cl
H CH 3
Metilamina Cloruro de dimetilamonio CH 3
+ - + -
sal de amina secundaria H N H Cl H 3C N CH 3 Cl N+ -OOCCH
3
+ -
(CH3CH2)3N + HCl (CH 3CH2)3NH Cl H
H CH 3
Trietilamina Cloruro de trietilamina
cloruro de amonio cloruro de tetrametilamonio acetato de N-metilpiperidinio
sal de amina cuaternaria

14.1.4 Propiedades fsicas de las aminas

102
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Presentan los primeros trminos analoga con el NH3, son gases de olor picante,
solubles en agua y alcohol. Los siguientes trminos son lquidos ligeros y
voltiles
Las aminas pueden formar puentes de hidrgeno. El puente de hidrgeno N- - -
HN es ms dbil que el O - - - HO, ya que el N es menos electronegativo que el
O y, por consiguiente, el enlace NH es menos polar. A causa de este puente de Se combinan con los cidos inorgnicos dando sales:
hidrgeno dbil, los puntos de ebullicin de las aminas se sitan en un rango
(CH 3) 3 NH Cl -
+
intermedio entre los de los compuestos que no forman puentes de hidrgeno (CH 3) 3 N + HCl
(tales como alcanos o teres) y los de aquellos que forman fuertes puentes de trimetilamina cloruro de trimetilamonio
hidrgeno (tales como los alcoholes) de masa molar comparable.
+ -
CH 3CH 2OCH 2CH 3 (CH3CH 2)2NH CH3CH2CH 2OH CH3 CH2 NH 2 + CH 3 COOH CH 3CH2 NH 3OOCCH
etilamina cido actico acetato de etilamonio
p. eb. 34,5C p.eb. 56C p.eb. 117C
Una amina calentada con cloroformo y potasa da una carbilamina, facilmente
Al no poseer enlaces N - H, las aminas terciarias no pueden formar puentes de reconocible por su olor desagradable:
hidrgeno en estado lquido puro y, como consecuencia, sus puntos de ebullicin R - N C carbilamina o isonitrilo.
son inferiores a los de las aminas primarias o secundarias de masa molar R - NH2 + CHCl 3 + 3KOH R - N C + 3KCl + 3H2O
equivalente, situndose ms bien prximos a los de los alcanos de masa molar
similar.
14.1.6 Compuestos Importantes.-
no hay puente de H hay puente de H
Metilamina: CH3 - NH2
Es un gas incoloro, extremadamente soluble en agua. Su olor recuerda al NH3
(CH3 ) 3 N (CH3 )3CH CH 3CH 2CH 2 NH 2 puede ser confundido con l. Se encuentra en ciertas plantas, en los productos
de descomposicin de los alcaloides, en la pirlisis de la madera, etc.
p.eb. 3C p.eb. -10C p.eb. 48C
El mejor procedimiento para obtenerla es la accin del formol sobre el cloruro de
amonio.
Las aminas de baja masa molar son solubles en el agua, debido a que pueden Fenilamina anilina: C 6H5 - NH2
formar puentes de hidrgeno con sta. Las aminas terciarias, al igual que las Fue descubierta en los productos de destilacin seca del ndigo o ail, se le dio
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno con el agua, ya el nombre de ail. Es un lquido incoloro (p. eb: 182C). Se disuelve parcialmente
que poseen pares de electrones no compartidos.
en agua. Se colorea por oxidacin del aire y la luz en amarillo y despus en rojo
En los trminos superiores desaparecen casi por completo las propiedades pardo. Es muy txica.
anteriores.
Desempea un papel enorme en la industria de las materias colorantes (negro
Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces intermoleculares, de anilina, fucsina, etc.). Tambin se utiliza en al fabricacin de productos
puente de hidrgeno. farmacuticos, resinas sintticas (anilinoplastos), etc.

14.1.5 Propiedades qumicas.- Todas tienen reaccin bsica. 14.2. Amidas

La basicidad y la nucleofilicidad de las aminas est dominada por el par de
electrones no compartido del nitrgeno, debido a este par, las aminas son 14.2.1 Estructura
compuestos que se comportan como bases y nuclefilos, reaccionan con cido
para formar sales cido/base, y reaccionan con electrfilos en muchas de las Las amidas son compuestos que tienen nitrgeno trivalente, unido a un grupo
reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. Sustituciones carbonilo.
Nuclefilicas).

103
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-1
Resultan al sustituir el grupo hidrxilo (OH) del grupo carboxilo de los cidos Los sustituyentes del nitrgeno de la amida se nombran como prefijos
orgnicos por el grupo amino: - NH2. Tambin se consideran resultantes de precedidos por N- o N, N- .
sustituir 1,2 o los 3 hidrgenos del amoniaco por radicales acilo. Las N-fenilamidas tienen el nombre trivial de anilidas.
H O H benzamida

N H R C N O O O
H H CNH
CH 3 CNH CN CH3

N - Fenilacetamida CH3
14.2.2 Clasificacin
(acetanilida) N,N-dimetilbenzamida Benzanilida
Estructura.-
Primaria: O
H3C C NH2

O
R C NH
Secundaria:
R'

Terciaria: O 14.2.4 Obtencin

C N R'' a) Por hidratacin de nitrilos:
R'
R-C N + H2O R-CO-NH2
Aromtica: o mejor con H 2O2 :
CO NH2 R-C N + 2H2O2 R-CO.NH2 + H2O + O2
b) A partir de cloruros de cido:
CH3-CO -Cl + NH 3 CH 3-CO.NH 2 + HCl
14.2.3 Nomenclatura
En ambos sistemas, el de la IUPAC y el comn, las amidas se nombran
14.2.5 Propiedades Fsicas
eliminando la palabra cido y cambiando la terminacin -oico (ico) del cido
carboxlico por amida. Solo la metanamida es lquida, las dems son slidos cristalizados. Sus puntos
de ebullicin son ms elevados que los cidos.
O O Los primeros trminos son solubles en agua, despus la solubilidad disminuye.

CH3(CH2)4CNH2 CH 3 CNH2
14.2.6 Propiedades Qumicas
Hexanamida (IUPAC) acetamida(trivial) Son bases ms dbiles que las aminas.
Como los steres, las amidas se pueden hidrolizar en disolucin cida o alcalina.
En ambos casos el cido o la base es un reactivo, no un catalizador, y debe

104
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emplearse en la relacin molar 1:1 o en exceso. Ninguno de los dos tipos de por un grupo alquilo o arilo del tomo de hidrgeno del cido cianhdrico (H-CN)
hidrlisis es reversible. ( cianuro de hidrgeno).
La hidrlisis puede ser en medio cido o bsico.
En medio acido 14.3.1 Estructura
O R-CN
+
CH 3CH2 CN(CH3 ) 2 + H 2 O + H+ CH 3CH2 COOH + H 2N(CH3 )2 (grupo que va al extremo de la cadena)
cido propanoico ion dimetilamonio
N,N-dimetilpropanamida
14.3.2 Nomenclatura
En medio bsico
Para nombrar a los Nitrilos se hace seguir de la terminacin nitrilo al nombre del
O O
hidrocarburo correspondiente, incluyendo el carbono del grupo - C N.
+ H20
-
CH3 CH 2 CO - + HN(CH3 )2 Todava se usa el nombre antiguo que se refiere al cido correspondiente o
CH3 CH 2 CN(CH3 )2 + OH
como sales del cido cianhdrico.
ion propanoato dimetilamina

Se deshidratan: 14.3.3 Clasificacin.- Segn el tipo de radical:

CH3 - CO.NH2 calor CH 3 - C N+H 2O Aliftico : CH3-C N etanonitrilo
acetonitrilo
14.2.7 Compuestos importantes nitrilo actico
Metanamida; etanamida; rea: (NH2 - CO - NH 2) cianuro de metilo
CH3-CH2 -CN propanonitrilo
14.2.8 Aplicaciones nitrilo propinico
Como disolventes de fibras. cianuro de etilo
En la produccin de plsticos y resinas artificiales.
CH2 =CH-C N propenonitrilo
En la produccin de polimeros el nylon que es una poliamida:
acrilonitrilo
N (CH2)5 C NH(CH2)5 C NH(CH2)5 C nitrilo acrlico

O O Aromtico: bencenonitrilo
H O
cianuro de fenilo
Unidad repetitiva del Nylon 66
14.3.4 Obtencin
En la fabricacin de fertilizantes como la rea o carbamida, tambin se le usa a) Derivado del halogenado + Cianuro potsico Nitrilo + Sal potsica
como estabilizador de plvoras y explosivos y en productos farmacuticos.

C2H 5-Cl + K-C N C2H 5-C N + KCl

14.3 Nitrilos
Se les puede considerar como resultado de la deshidratacin de amidas o de b) Por destilacin de amidas:
sales de amonio de cidos carboxilicos o tambin como productos de sustitucin
H2O
R - CO.NH2 R-C N

105
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________

Propiedades Indique la respuesta correcta de la verdad (V) o falsedad (F).

Fsicas.- Los primeros trminos son lquidos de olor etreo que recuerda a A. VFVF B. VVFV C. VVVF D. FFVV E. FVFV
almendras amargas u olor aliceo.
Son ms ligeros que el agua y muy solubles en ella. 3. La cafena tiene la siguiente frmula estructural, cmo se clasifica esta
Los trminos superiores son slidos, se disuelven en alcohol, ter. Sustancia:
Qumicas.- A. Amina y amida primaria
B. Amina y amida secundaria
Por hidrlisis (saponificacin) dan amidas o cidos.
C. Amida y amina terciaria
D. Nitrilo
R-C N + H2O R-CO.NH2 E. Compuesto aromtico
R-C N + 2H 2O R-COOH + NH3
4. Cul de los siguientes enunciados es falso, de la siguiente estructura
molecular:
Por hidrogenacin dan aminas primarias. CH2-CH2-CH 3
R-C N + 2H2 R- CH2 - NH2 +

14.3.5 Derivados Importantes CH3-CH2 -N-CH 2- Cl-

- Metanonitrilo: H-CN , cido cianhdrico cido prsico.
- Etanonitrilo: CH3 -CN se usa como disolvente de polmeros.
CH3

14.3.6 Aplicaciones A. Cloruro de N-etil-N-metil-N-propilbencilamonio

Se les usa en gran escala como intermediarios importantes en la sntesis de B. Sal cuaternaria
cidos, teres, aminas, amidas. C. Tiene un tomo quiral
D. Es soluble en el agua
Como disolvente de polmeros. E. Se clasifica como amida
Para la elaboracin de polmeros (acrilonitrilo, nylon, etc.).
En galvanoplasta (dorado, platinado), en las metalurgias del oro y plata; en 5. Qu producto final se obtiene a partir de tres moles de clorometano
siderurgia. con un mol de amoniaco en medio bsico?
14.3. Ejercicios
1. De las siguientes relaciones cul es incorrecto: A. CH3NH 2 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. CH3NH3Cl
A. R-CN, Nitrilo B. R-NH2, Amina C. R-CONH 2, E. CH4
Amida
+
B. R-NC, Carbilamina E. NH4 , Amoniaco
6. De las siguientes sustancias, cul tiene mayor punto de fusin y
2. De los siguientes enunciados: ebullicin:
- Por hidrlisis de una amida en medio cido se obtiene un cido A.NH3 B. CH3NH 2 C. CH3CH2NH2 D. (CH3) 2NH E. (CH3)3N
carboxlico y una sal de amina.
- Por hidratacin de nitrilos se obtiene aminas. 7. Cul es la secuencia verdadera segn la temperatura de ebullicin de
- Las aminas tienen carcter bsico. los siguientes compuestos?
- Los nitrilos se clasifican como; primarios, secundarios y terciarios. I. CH3CH2NH2 II. CH3CONH 2 III. CH3CN IV. CH3COOH

106
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A. IV>II>I>III B. II<I<IV<III C. II>IV>III>I 12. Dibuje y el nombre de todas las aminas ismeras de frmula molecular
D. III>IV>II>I E. I<II<III<IV C4H 11N.

8. Cul es el producto que se obtiene a partir de un mol de etilamina con 13. Dar el nombre de los siguientes compuestos:
un mol de cido sulfrico?
A. Sulfuro de etilamina B. Sulfato de etilamina
C.Sulfato cido de etilamonio D. Sulfunato de etilamonio a) N
N c) N
E. Sulfato de etilamonio

9. Cul de las siguientes reacciones corresponde a la identificacin de

una amina secundaria? O
O
a) H3C NH + HO N O H3C N N O N
b) d)
CH3 CH3 N
b) CH3CH2 - NH2 + HO N O N2(g)

c) CONH + HCl CONH2+Cl-

14. Escriba ecuaciones para tres preparaciones de la acetamida.
CH3 CH3
d) H3C NH + HCl
+
H3C NH2 Cl
- 15. La etilamina y el alcohol etlico poseen masas molares semejantes. Sin
CH3
embargo, el alcohol etlico posee un punto de ebullicin ms elevado.
CH3
Explique.
-
OH -
e) CH3CH2CONH 2 + H2O CH3CH2COO + NH3(g) 16. Escriba las frmulas estructurales de:
A. Propilamina. B. Hidrazina. C. Fenilamina D. Metanonitrilo

17. Nombre y clasifique las siguientes aminas:

10. Indique el nombre que corresponde a la siguiente estructura: A. (CH3)3N B. (CH3)2 NCH (CH3) 2 C. C 6 H 5 N (CH 3)2
D. H 2N-CH2 -CH2 -CH 2 NH2 E. N C - NH2
a) N,N-Dietil-N,N-dimetilbutano-1,4-iamina
b) N,N-Dimetil-N,N-dietilbutano-1,4-diamina 18. Las amidas o los nitrilos presentan enlaces intermoleculares puentes
c) Dietildimetilbutanodiamina N de hidrgeno? Explique.
d) 1,4-Butanodiamina N
e) 1,4-Dietil-1,4-dimetilbutano-1,4-diamina 19. Un compuesto orgnico de frmula molecular C4H9NO, es soluble en
agua. La adicin de una solucin de NaOH produce amoniaco y
butirato de sodio. Cul es la frmula del compuesto?
11. Los alcaloides son sustancias de origen natural la mayora de ellos
son insolubles en el agua. Cmo se pueden solubilizar en agua?

a) Reaccionando con cido, para formar las correspondientes sales

b) Hacindolos reaccionar con el cido nitroso
c) Sometindolos a elevadas temperaturas.
d) Reaccionando con bases.
e) Tratndolos con ter.

107
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TEMA 15
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria qumica
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su procesado,
conservacin y envasado dependen en gran parte de principios qumicos.
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos para
su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos que van
desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como plsticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales qumicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de
antibiticos, que son productos qumicos.
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a la qumica)
requiere un uso juicioso.
15.2. Caractersticas de la industria qumica
a. Rpido crecimiento
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994
Japn 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0%
Reino Unido 5.7%
108
b. Investigacin y desarrollo (I y D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos qumicos
inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y aquellas que
producen especialidades qumicas gastan ms.
La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economa en escala
La industria qumica requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamao de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricacin
de productos qumicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos gobiernos,
compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8,

h. Comercio Internacional ebullicin 20C C4H 10 Semejantes al
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran gas natural y tiles
comercio internacional de productos qumicos. como combustibles y
productos qumicos. No
obstante, la mayor parte
i. Fases crticas y de penetracin de mercados suele quemarse porque
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. En se recuperacin4 es
el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin de costosa.
cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la produccin
Nafta ligera
de etileno como medida de complejidad industrial.
(gasolina) p.e. = En su mayora
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; tampoco 20 150C compuestos C4 C10
una industria qumica puede existir sin una economa avanzada.
alifticos y
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e cicloalifticos. Pueden
Nafta pesada p.e.
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de tener algunos
=150-150C
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por aromticos. Empleado
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en su como combustible y
solucin. productos qumicos.

15.3. Productos qumicos que se obtienen a partir del gas natural, petrleo
Tiene compuestos C9
y otras fuentes
Queroseno C16 tiles como
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son: combustibles para
p.e.=150200C
- Gas natural y petrleo 90% de productos. aviones de propulsin
- Carbn: acetileno y gas de agua. a chorro, tractores y
calefaccin.
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos.
- Carbohidratos: celulosa, fermentacin.
Crudo Tiene compuestos
Gasleo C15 C25 empleados
15.3.1. Destilacin del petrleo como diesel y para
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso de p.e.=175-275C
calefaccin. Cada vez
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la siguiente con mayor frecuencia
figura. se emplea como
materia prima para la
obtencin de olefinas
por desintegracin.

109
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Se emplean para
T Aceites lubricacin. Por el Forma de petrleo Valor del petrleo
o lubricantes p.e. proceso de
Como petrleo crudo X
desintegracin
r => 350C
cataltica se pueden
Como combustible 2X
r obtener fracciones
ms ligeras. Como producto petroqumico (promedio) 13X
e
Combustible para Como producto de consumo (promedio) 55X
Aceites calderas. Por el
d combustibles proceso de
pesados p.e. desintegracin Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles
e =>350C cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras. Combustibles Productos qumicos
CRUDO
f Se emplea en Metano Principal componente del Fuente de obtencin
r Asfalto pavimentacin, gas natural del gas de sntesis,
recubrimientos CO + H2; amoniaco
a aplicaciones
Etano Eleva el contenido de Btu
c estructurales.
del gas para calefaccin
c Propano y Butano Base del gas licuado de
i petrleo (GLP) Fuente de obtencin
de etileno, propileno
o Propileno Empleado en reacciones y butilenos
n de alquilacin para
reparar hidrocarburos de
a cadena ramificada de alto
octanaje.
m
i Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
e Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos qumicos y
xilenos el octanaje de la polmeros
n gasolina.
t 15.3.2. Separacin del gas natural
o El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
(30 100 Pa).
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica emplearse para obtener propileno y butileno.
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con
xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin:

110
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sistemas nervioso central y

15.4. Tecnologas limpias cardiovascular.
Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que permiten Bixido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustin de carbn y
reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de desechos, Trixido de azufre, SO3 respiratorias. petrleo que contiene
adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y azufre.
la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos y
mejorando la competitividad de los productos. Bixido de nitrgeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de
NO2, Monxido de bajo. energa elctrica.
El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y nitrgeno, NO (Combustin a alta
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
temperatura de
empresas, y el pas en general.
combustibles fsiles).
Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petrleo, gas
15.5. Contaminantes qumicos y sus fuentes y riesgos potenciales
saturados y aromticos cancergenas, natural y carbn.
Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos teratognicas mutagnicas.
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una emisin
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo. Macropartculas Respiratorio, Actividades industriales,
- slidas gastrointestinal, sistema de transporte, de
Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn muestran
nervioso central, renal, etc. combustin y causas
presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada durante la - lquidas naturales.
emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que conforman las Bixido de carbono No existen pruebas de que Sobreutilizacin de
actividades de la vida diaria. sea txico como combustibles fsiles y
Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms contaminante. Los carbn.
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas. problemas respiratorios y
del sistema nervioso central
15.5.1. Contaminantes de la atmsfera son consecuencia de
Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se problemas internos y
conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH 3, CO, HC, halgenos) y, sistemticos del organismo.
como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son:
Monxido de carbono
bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos.
Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la combustin
incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s) + O2 (g) 2CO (g)
Efectos del monxido de carbono en la salud

Contaminantes primarios, efectos y fuentes HbCO(%) Efecto

Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes 1,0 2,0 Efectos en la conducta.
Monxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles 2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
CO oxgeno en la sangre. fsiles. incapacidad para determinar o distinguir
Causa daos en los intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,

111
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en la discriminacin de la brillantez y algunas Concentracin Efectos

otras funciones motoras. (partes por milln)
Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares 16 Broncoconstriccin
10,0 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma, 35 Concentracin mnima detectable por el
falla respiratoria, muerte. olfato
8 12 Irritacin de la garganta
Dixido de azufre, SO2
20 Irritacin en los ojos y tos
Es un contaminante primario que se produce en la combustin de carbn y
petrleo que contienen azufre: 50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
S(combustibles) + O2 SO 2 corta (30 min.)
El SO 2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son 400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposicin
sulfuros: breve.
2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)
El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin 2-
Los SO x se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO4
embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el cual ). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el mar.
se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin entre el
SO2 y el oxgeno:
xidos de nitrgeno, NOx
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son
Fuentes de xidos de azufre contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
Fuente Porcentaje del total anual cloro.
de emisiones de SOx
El NO se forma en el aire mediante la reaccin:
Transporte 2,4 N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)
Combustin de productos energticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles
espacios industriales, etc.) fsiles.
Procesos industriales (calcinacin de minerales de 22,0 El NO2 se forma por la reaccin:
sulfuro)
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3 2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g)
Diversos 1,8
Efectos de los xidos de azufre
Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.

Fuentes de xido de nitrgeno

Efectos txicos del SO2 para el hombre

112
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Fuente Porcentaje del total anual - Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn
de emisiones de NOx pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de
la eficiencia del equipo.
Transporte 39,3
Combustin de productos 48,5 Reduccin de la contaminacin atmosfrica
energticos (fuentes estacionarias,
plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales) Contaminante Medidas
Procesos industriales (plantas de 1,0 Partculas Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o
cido ntrico, etc.) centrfuga.
Diversos (incendios forestales, 8,3 Precipitadores electrostticos.
quema agrcola, etc.)
Filtros de tela.
Lavadores hmedos.
Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido Gases Lavadores hmedos.
-
ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO3 ). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
Incineracin.
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartculas.
Oxidacin o combustin cataltica.
Efectos del NO2 en la salud Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica en
vez de combustin, vapor y gas natural.
Concentracin (partes Efecto
por milln) ppm Dispositivos anticontaminantes
(mg/L)
- Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
13 Concentracin mnima que se - Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de centrifugacin,
detecta por el olfato filtros y precipitadores electrostticos que separan las partculas de los
gases.
13 Irritacin de nariz, garganta y ojos
25 Congestin y enfermedades
15.6. Caractersticas de los contaminantes
pulmonares
100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una Potencial de hidrgeno, pH
exposicin breve.
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
Reduccin de la contaminacin atmosfrica tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de azufre Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se

113
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encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y la
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin del
aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir compuestos
secundarios.
Degradabilidad
Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles
aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgnica
viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Difusin
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una reaccin
qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
distribuirse en todo el volumen del mismo.
Tiempo de vida media
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un da,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro. El
efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de xidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
114
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
15.7. Sustancias qumicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un poco de
limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza leja,
elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos partes
de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en un
litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un pao
__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todava
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin. Las
pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
115
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol, es la
mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen: estircol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los insectos,
y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn fuera. Para los
insectos andantes, utilice cido brico o acrogel de slice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn insecticida,
piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse en el
desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso sptico).
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o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas D. CO2 No es txico.
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un E. SO3 Es cancergeno.
reciclador de bateras.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que el 2. Cul de las relaciones no es verdadero:
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado. A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y cncer.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecnicos. B. Oxidos de azufre Lluvias cidos.
C. Freones Destruccin de la capa de ozono.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos.
E. Relmpago No forma ozono.

15.9. Cumbre de Ro Agenda XXI 3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
i. El SO2 y CO son contaminantes primarios
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la
ii. La gasolina etilnica contiene plomo
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio de iii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es la
1992. industria que utiliza el petrleo como fuente de energa.
iv. El aluminio y la urea son biodegradables.
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global. A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en 4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de teknopor
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto. puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la estratosfera.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente. C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona
E. Alcohol isoproplico
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos. 5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F):
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias cidos
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y se llama sinergismo.
ambientales. ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y lquidos.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU en iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce una
ambiente. reaccin de neutralizacin.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia
industrializadas.
cida y el efecto de invernadero?
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
15.10. Ejercicios D. NO 2 y H 2S E. NH3 y CH4
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso: 7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente biodegradable:
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre. D. Detergentes E. Herbicidas.
B. C 6H6 Txico con accin cancergena.
C. N 2O Gas hilarante. 8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales

116
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D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos: compuestos.
i. El CO es ms txico que el CO2
2
ii. El NO es ms txico que el NO2 20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km es de 2.
iii. El O2 es menos oxidante que el O 3 Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone ste
iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos. es el nico que contribuye el pH?

A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4 21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los

10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y el
fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
desagradable de ciertas aguas contaminadas.
Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
gases contaminantes como el SO3?
13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
- El Hierro metlico.
- La piedra caliza, CaCO3.
detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
-4
concentracin inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una
ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de carbono
en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20 C.

14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu se

forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?

15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos a

partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.

16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez de

agotamiento del Ozono en la atmsfera?

17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como

contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
antropognicas para cada sustancia.

18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como

agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu orden
los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.

117
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TEMA 15
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria qumica
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su procesado,
conservacin y envasado dependen en gran parte de principios qumicos.
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos para
su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos que van
desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como plsticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales qumicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de
antibiticos, que son productos qumicos.
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a la qumica)
requiere un uso juicioso.
15.2. Caractersticas de la industria qumica
a. Rpido crecimiento
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994
Japn 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0%
Reino Unido 5.7%
118
b. Investigacin y desarrollo (I y D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos qumicos
inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y aquellas que
producen especialidades qumicas gastan ms.
La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economa en escala
La industria qumica requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamao de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricacin
de productos qumicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos gobiernos,
compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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h. Comercio Internacional Nafta ligera

La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran T (gasolina) p.e. = En su mayora
comercio internacional de productos qumicos. o 20 150C compuestos C4 C10
alifticos y
r cicloalifticos. Pueden
i. Fases crticas y de penetracin de mercados Nafta pesada p.e.
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. En
r =150-150C tener algunos
aromticos. Empleado
el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin de e como combustible y
cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la produccin productos qumicos.
de etileno como medida de complejidad industrial.
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; tampoco d
una industria qumica puede existir sin una economa avanzada. e Tiene compuestos C9
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e Queroseno C16 tiles como
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de combustibles para
p.e.=150200C
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por f aviones de propulsin
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en su a chorro, tractores y
solucin. r calefaccin.
a
15.3. Productos qumicos que se obtienen a partir del gas natural, petrleo Crudo c Tiene compuestos
y otras fuentes Gasleo C15 C25 empleados
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son:
c como diesel y para
p.e.=175-275C
- Gas natural y petrleo 90% de productos. i calefaccin. Cada vez
con mayor frecuencia
- Carbn: acetileno y gas de agua. o se emplea como
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos. n materia prima para la
obtencin de olefinas
- Carbohidratos: celulosa, fermentacin. a por desintegracin.
m Se emplean para
15.3.1. Destilacin del petrleo
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso de
i Aceites lubricacin. Por el
lubricantes p.e. proceso de
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la siguiente e desintegracin
figura. => 350C
n cataltica se pueden
obtener fracciones
t ms ligeras.
Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8,
ebullicin 20C C4H 10 Semejantes al o Combustible para
gas natural y tiles Aceites calderas. Por el
como combustibles y combustibles proceso de
productos qumicos. No pesados p.e. desintegracin
obstante, la mayor parte =>350C cataltica se pueden
suele quemarse porque obtener fracciones
se recuperacin4 es ms ligeras.
costosa.

119
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CRUDO Se emplea en 15.3.2. Separacin del gas natural

Asfalto pavimentacin, El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
recubrimientos alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
aplicaciones (30 100 Pa).
estructurales. El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
emplearse para obtener propileno y butileno.
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con 15.4. Tecnologas limpias
xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin: Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que permiten
reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de desechos,
Forma de petrleo Valor del petrleo adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y
la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos y
Como petrleo crudo X mejorando la competitividad de los productos.
Como combustible 2X El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
Como producto petroqumico (promedio) 13X empresas, y el pas en general.
Como producto de consumo (promedio) 55X
15.5. Contaminantes qumicos y sus fuentes y riesgos potenciales
Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una emisin
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo.
Combustibles Productos qumicos
Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn muestran
Metano Principal componente del Fuente de obtencin presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada durante la
gas natural del gas de sntesis, emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
CO + H2; amoniaco procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que conforman las
actividades de la vida diaria.
Etano Eleva el contenido de Btu
del gas para calefaccin Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas.
Propano y Butano Base del gas licuado de
petrleo (GLP) Fuente de obtencin 15.5.1. Contaminantes de la atmsfera
de etileno, propileno
Propileno Empleado en reacciones Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se
y butilenos
de alquilacin para conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH3, CO, HC, halgenos) y,
reparar hidrocarburos de como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
cadena ramificada de alto resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son:
octanaje. bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos.
Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos qumicos y
xilenos el octanaje de la polmeros
gasolina.

120
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Contaminantes primarios, efectos y fuentes HbCO(%) Efecto

Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes
1,0 2,0 Efectos en la conducta.
Monxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles
CO oxgeno en la sangre. fsiles. 2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
Causa daos en los incapacidad para determinar o distinguir
sistemas nervioso central y intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,
cardiovascular. en la discriminacin de la brillantez y algunas
otras funciones motoras.
Bixido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustin de carbn y
Trixido de azufre, SO3 respiratorias. petrleo que contiene Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares
azufre. 10,0 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma,
Bixido de nitrgeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de falla respiratoria, muerte.
NO2, Monxido de bajo. energa elctrica. Dixido de azufre, SO2
nitrgeno, NO (Combustin a alta
temperatura de Es un contaminante primario que se produce en la combustin de carbn y
combustibles fsiles). petrleo que contienen azufre:
S(combustibles) + O2 SO 2
Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petrleo, gas
saturados y aromticos cancergenas, natural y carbn. El SO 2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son
teratognicas mutagnicas. sulfuros:
2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)
Macropartculas Respiratorio, Actividades industriales,
gastrointestinal, sistema de transporte, de El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin
- slidas embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el cual
nervioso central, renal, etc. combustin y causas
- lquidas naturales. se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin entre el
SO2 y el oxgeno:
Bixido de carbono No existen pruebas de que Sobreutilizacin de 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
sea txico como combustibles fsiles y
contaminante. Los carbn. Fuentes de xidos de azufre
problemas respiratorios y
del sistema nervioso central Fuente Porcentaje del total anual
son consecuencia de de emisiones de SOx
problemas internos y Transporte 2,4
sistemticos del organismo.
Combustin de productos energticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de
Monxido de carbono espacios industriales, etc.)
Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la combustin
Procesos industriales (calcinacin de minerales de 22,0
incompleta de carbono o de sus compuestos.
sulfuro)
2C (s) + O2 (g) 2CO (g)
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3
Efectos del monxido de carbono en la salud
Diversos 1,8

121
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Efectos de los xidos de azufre Fuentes de xido de nitrgeno

Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.
Fuente Porcentaje del total anual
Efectos txicos del SO2 para el hombre de emisiones de NOx

Concentracin Efectos Transporte 39,3

(partes por milln) Combustin de productos 48,5
16 Broncoconstriccin energticos (fuentes estacionarias,
plantas de energa, calefaccin de
35 Concentracin mnima detectable por el espacios industriales)
olfato
Procesos industriales (plantas de 1,0
8 12 Irritacin de la garganta cido ntrico, etc.)
20 Irritacin en los ojos y tos Diversos (incendios forestales, 8,3
quema agrcola, etc.)
50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
corta (30 min.)
400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposicin Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
breve. secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido
ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO3- ). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartculas.
2-
Los SO x se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO4
). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el mar. Efectos del NO2 en la salud

xidos de nitrgeno, NOx

Concentracin (partes Efecto
El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son por milln) ppm
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto (mg/L)
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
cloro. 13 Concentracin mnima que se
El NO se forma en el aire mediante la reaccin: detecta por el olfato
N2 (g) + O2 (g) 2NO(g) 13 Irritacin de nariz, garganta y ojos
25 Congestin y enfermedades
Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles pulmonares
fsiles.
100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una
El NO2 se forma por la reaccin: exposicin breve.

2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g)

Reduccin de la contaminacin atmosfrica
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de azufre

122
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- Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin del
pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir compuestos
la eficiencia del equipo. secundarios.

Reduccin de la contaminacin atmosfrica Degradabilidad

Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles
Contaminante Medidas aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgnica
Partculas Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
centrfuga.
Precipitadores electrostticos. Difusin
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
Filtros de tela. uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
Lavadores hmedos. pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una reaccin
qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
Gases Lavadores hmedos. distribuirse en todo el volumen del mismo.
Incineracin.
Tiempo de vida media
Oxidacin o combustin cataltica.
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica en ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
vez de combustin, vapor y gas natural. tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un da,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.

Dispositivos anticontaminantes
- Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
- Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de centrifugacin,
filtros y precipitadores electrostticos que separan las partculas de los
gases.
15.6. Caractersticas de los contaminantes
Potencial de hidrgeno, pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se
encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y la
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro. El
efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de xidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.

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15.7. Sustancias qumicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un poco de
limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza leja,
elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos partes
de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en un
litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un pao
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
124
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todava
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin. Las
pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol, es la
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mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen: estircol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los insectos,
y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn fuera. Para los
insectos andantes, utilice cido brico o acrogel de slice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn insecticida,
piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse en el
desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso sptico).
o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un
reciclador de bateras.
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o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que el
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecnicos.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite
usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos.
15.9. Cumbre de Ro Agenda XXI
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio de
1992.
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y
ambientales.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU en
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
ambiente.
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
industrializadas.
15.10. Ejercicios
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso:
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
B. C 6H6 Txico con accin cancergena.
C. N 2O Gas hilarante.
D. CO2 No es txico.
E. SO3 Es cancergeno.
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2. Cul de las relaciones no es verdadero: i. El CO es ms txico que el CO2

A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y cncer. ii. El NO es ms txico que el NO2
B. Oxidos de azufre Lluvias cidos. iii. El O2 es menos oxidante que el O 3
C. Freones Destruccin de la capa de ozono. iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos.
D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
E. Relmpago No forma ozono. A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4

3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones: 10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y el
v. El SO2 y CO son contaminantes primarios fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
vi. La gasolina etilnica contiene plomo anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
vii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es la desagradable de ciertas aguas contaminadas.
industria que utiliza el petrleo como fuente de energa. Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
viii. El aluminio y la urea son biodegradables.
11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de teknopor gases contaminantes como el SO3?
puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la estratosfera.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono 13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona - El Hierro metlico.
E. Alcohol isoproplico - La piedra caliza, CaCO3.

5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F): 14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu se
a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias cidos forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?
se llama sinergismo.
ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y lquidos. 15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos a
iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre. partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.
iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce una
reaccin de neutralizacin. 16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez de
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV agotamiento del Ozono en la atmsfera?

6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia 17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como
cida y el efecto de invernadero? contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2 antropognicas para cada sustancia.
D. NO 2 y H 2S E. NH 3 y CH4
18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente biodegradable: agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu orden
D. Detergentes E. Herbicidas. los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
compuestos.
9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos:

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2
20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km es de 2.
Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone ste
es el nico que contribuye el pH?

21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los

detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?

22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
-4
concentracin inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?

23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una

ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de carbono
en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20 C.

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