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TEMA 1
QUMICA Y MATERIA
1.1. Concepto de qumica
La qumica es la ciencia que describe la materia, sus propiedades fsicas y
qumicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que
acompaa a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio, qumicamente, puede clasificarse en dos grandes
grupos: sustancias puras y mezclas
La qumica puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva,
orgnica e inorgnica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la divisin ms
usual:
a.- Qumica Inorgnica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtencin y
aplicaciones de las sustancias inorgnicas, o elementos y compuestos
propios de cuerpos inanimados.
b.- Qumica Orgnica.- Estudia la estructura, propiedades, obtencin natural,
sntesis y aplicaciones de las sustancias orgnicas o provenientes de
organismos vivos, Tambin se llama qumica del carbono.
c.- Fisicoqumica.- Estudia la interaccin de la energa con la materia y los
fenmenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Esta constituida por la
termoqumica, el equilibrio qumico y fsico, la electroqumica, la cintica
qumica o estudio de las velocidades de reaccin, la mecnica cuntica y
estadstica, La fotoqumica y espectroscopia, los fenmenos de transporte y
superficie.
d.- Qumica Analtica.- Estudia los mtodos y equipo para determinar la
composicin de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar a
muchas especialidades de la qumica como carrera profesional:
bromatlogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado
en equipos de precisin para anlisis, Analista de minerales y rocas,
Analista de aguas, Control de calidad de sustancias qumicas, etc.
Importancia
La Qumica tiene importancia fundamental en todas las reas de las ciencias y
tecnologa.
Sus fundamentos permite a los cientficos separar a las sustancias en los ms
pequeos componentes y explicar muchas de sus caractersticas fsicas y
qumicas nos permite conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver
problemas y necesidades mundiales como: diseo y sntesis de nuevos
frmacos, agroqumicos, polmeros, combustibles, nuevos materiales, estudio de
los procesos naturales, como las complejas reacciones bioqumicas, etc.
As tambin ayuda a encontrar nuevas fuentes de energa relacionadas con la
calidad de nuestro ambiente; mtodos para la eliminacin de los desechos
nucleares.
1.2. La materia
Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea
que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire.
La materia est constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una
sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el
hidrgeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc.
Una definicin moderna dice que la materia es energa sumamente condensada.
Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de las dos
categoras: propiedades extensivas y propiedades intensivas.
Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: masa,
longitud, volumen. Son propiedades aditivas.
Propiedad intensiva: no dependen de cuanta materia se considere: densidad,
temperatura. No son aditivas.
1.3. Cambios fsicos y qumicos
Un cambio fsico es aquel fenmeno que transforma la materia de una forma a
otra sin alterar su composicin qumica, antes y despus del cambio la sustancia
sigue siendo la misma, as por ejemplo los cambios de estado fsico, para el
agua si se la calienta desde -5C hasta 105 C a 1 Atmsfera de presin, va
pasando por los estados slido: hielo, liquido: agua lquida y gas: vapor de agua.
S
L G
Fusin
Solidificacin
Gasificacin
Licuacin
Sublimacin
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Un cambio qumico es una transformacin de una sustancia en otra, tambin se
llama una REACCIN QUMICA. Despus de la reaccin las sustancias
resultantes son diferentes que al inicio.
Si se quema carbn, se transforma en anhdrido carbnico
C (s) + O2(g) CO2(g)
Si el anhdrido carbnico se lo burbujea en agua se transforma en cido
carbnico.
CO
2
(g) + H
2
O(l) H
2
CO
3
(ac)
Ecuacin qumica.- Un cambio qumico se denota con una ecuacin qumica en
la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporcin en la que
reaccionan, las sustancias productos de la reaccin, y los estados fsicos de
cada sustancia: slido (s), lquido (l), gas (g), en solucin acuosa (ac). Ejemplo:
La formacin del agua a partir del hidrgeno y el oxgeno:
H
2
(g) + O
2
(g) H
2
O(l)
1.3. Clasificacin
La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y mezclas.
Materia
Sustancias
puras
Mezclas
Elementos Compuestos Heterogneas Homog neas
Hierro Agua Sangre Plasma
a.- Sustancias puras.- Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas
muestras tienen composicin idntica, y en condiciones iguales, propiedades
idnticas. Una sustancia puede ser un compuesto o un elemento.
Elementos: Son sustancias que no se pueden separarse en sustancias mas
simples por medios qumicos. Por ejemplo: nitrgeno, plata, aluminio, cobre,
azufre, etc. A la fecha se han identificado definitivamente 109 elementos, de los
cuales 83 se encuentran en forma natural en la tierra. Los dems han sido
producidos de modo artificial por cientficos mediante reacciones nucleares.
Compuestos: Son sustancias puras formada por dos o ms elementos
diferentes combinados en una proporcin constante. Todos los compuestos se
pueden descomponer en sustancias ms simples, ya sean elementos o
compuestos ms sencillos.
Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la
electricidad en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxigeno; por medio de
la experimentacin se ha determinado que el hidrgeno y oxigeno siempre estn
presentes en la misma proporcin en masa, 11.1 % H y 88,9 % O. Por otra parte,
las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto son diferentes de las
propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, el cloruro de sodio
(NaCl) en un slido blanco que habitualmente se emplea como sal de mesa, este
compuesto se forma por la combinacin de sodio (un metal blanco plateado y
suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro (un gas verde plido,
corrosivo y txico).
b.- Mezclas.- Muestras de materia compuesta de dos o ms sustancias, cada
una de las cuales conserva su identidad y propiedades (si es heterognea). Las
sustancias qumicas se pueden clasificar a la vez como sustancias elementales
o compuestos y las mezclas en homogneas y heterogneas. La separacin de
los componentes de mezclas es muy importante y las tcnicas que se
emplearn en esta prctica son los mtodos de uso ms comn para separar
mezclas. Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas.
Mezclas homogneas.- Una mezcla homognea, tambin llamada solucin,
tiene composicin y propiedades constantes. Algunos ejemplos son: el aire, el
agua salada, algunas aleaciones (mezclas homogneas de metales en estado
slido), etc.
Mezclas heterogneas.- Una mezcla heterognea no tiene composicin ni
propiedades constantes. Por ejemplo: el aire con neblina, una mezcla de hierro
con azufre, una sopa de verduras, etc.; en estas se puede distinguir un
componente del otro.
Separacin de Mezclas. Las muestras de elementos y compuestos rara vez se
encuentran en la naturaleza en forma pura, por lo que es necesario separarlos
de las mezclas en las que se encuentran. Por otra parte, cuando se prepara un
compuesto en el laboratorio, se requieren varios pasos para separarlo en forma
pura de la mezcla de reaccin en donde se formo. De la misma forma, en la
industria, para obtener un producto puro se necesita separarlo de la mezcla
donde se form.
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Las mezclas pueden separarse por mtodos fsicos (ver Figura 2.1.), ya que
cada componente conserva sus propiedades. A continuacin, se describen
algunos mtodos (operaciones bsicas) para separar las sustancias puras de las
mezclas. Estas operaciones se basan en distintos fundamentos, como son:
cambios de fase (ver Figura 2.2.), producto de solubilidad, coeficiente de reparto,
coeficiente de particin, etc.
Fig. 2.2. Los diferentes cambios de fase que puede ocurrirle a una sustancia
Smbolos.-Un elemento se representa por un smbolo qumico constituido por 1,
2 o 3 letras donde la primera es siempre mayscula, ejemplo: O oxgeno, Ag
plata, Unp unnilpentium.
Frmulas.- Un compuesto se representa por una frmula qumica que expresa
la proporcin mnima entre los elementos que constituyen el compuesto.
Ejemplo: agua H2O, sulfato de cobre CuSO4, cloruro de sodio NaCl.
tomos, molculas e iones
tomo.- Es la unidad de sustancia qumica y es la porcin ms pequea de
materia que tiene todas las propiedades que identifican a un elemento qumico y
estn constituidos por un ncleo donde se encuentran los neutrones y protones y
Gas
Slido
Lquido
Mezclas
Mezclas Mezclas
Homogneas Heterogneas
Ambas separables
Por medios fsicos
Sustancias Puras
Compuestos Elementos
Separables por
Medios qumicos
(reacciones)
Figura 2.1. Mtodos de separacin de mezclas y sustancias puras.
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rene la carga positiva y la nube electrnica constituida por los electrones que
son de carga negativa. El tomo en su conjunto es de carga neutra. Ejemplo H,
Cl, Na.
Molcula.- Es la unidad estructural de las sustancias, representa como estn
unidos los tomos para formar las sustancias, ya sean elementos o compuestos.
Ejemplo: H2, Cl2.
En trminos estrictos slo existen molculas para los elementos o compuestos
unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., ms no para las formas inicas
como NaCl, KI, etc.
Iones.- Son tomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto
tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo:
Formacin del in Na
+
Na Na
+
+ 1e
-
Formacin del in Cl
-
Cl + 1 e
-
Cl
-
Si tienen carga positiva se llaman cationes: K
+
, Ca
2+
, Al
3+
Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl
-
, S
2-
, N
3-
Grupos de tomos tambin pueden formar iones:
Cationes poliatmicos: in amonio NH4
+
.
Aniones poliatmicos: in sulfato SO4
2-
, carbonato, CO3
2-
1.5. Estados de la materia
La materia presenta propiedades fsicas como su forma, color, densidad, estado
fsico y propiedades qumicas como su forma de reaccionar y su composicin.
Estados fsicos de la materia
La materia puede presentarse en los siguientes estados.
a) Estado slido.- Est constituido por partculas atrapadas en ordenamientos
reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesin son
mayores que la fuerza de repulsin, se caracterizan por tener forma y
volumen definidos, ejemplo: la sal comn, el yeso, un cristal de cuarzo, etc.
b) Estado lquido.- El lquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no
tiene una forma propia definida. Es un estado intermedio entre el slido y el
gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las
partculas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua
c) El estado gaseoso.- Est constituido por partculas pequeas separadas por
grandes distancias en constante movimiento aleatorio. El estado gaseoso se
caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del recipiente que
los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de repulsin entre
las partculas son mucho mayores que las fuerzas de cohesin. Ejemplo El
aire, el cloro, el oxgeno.
d) Plasma.-Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones positivos
y electrones. Existe a temperaturas elevadsimas en el cual todas las
molculas estn disociadas y casi todos los tomos ionizados
Este estado fsico se obtiene como consecuencia de las reacciones
termonucleares (de fusin nuclear). Un plasma acta como un disolvente
universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de
contencin de plasmas de bajas temperaturas mediante campos magnticos
externos
1.6. Aplicacin.- La licuefaccin del aire
El aire es una mezcla homognea compuesta por nitrgeno en un 78%,
oxgeno en un 21 % y otros gases como argn, dixido de carbono, nen,
helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de 70
km en la atmsfera, el aire es una fuente natural de nitrgeno y es
precisamente del aire de donde se saca la mayora de compuestos del
nitrgeno, as por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente
del aire, primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla lquida se
destila para separar los componentes, especficamente N2 y CO2., el
nitrgeno se hace reaccionar con hidrgeno para formar el amoniaco.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Luego el amoniaco se hace reaccionar con dixido de carbono acelerando
la reaccin con un catalizador de platino, producindose la urea.
2NH3(g) + CO2(g) (NH2)2CO(s) + H2O(g)
1.7. Ejercicios
1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones:
I. La Qumica implica el estudio de la materia y los cambios que en ella
ocurren
II. La Qumica tambin proporciona antecedentes histricos para atender
las propiedades del tomo
III. La Qumica trata solamente del estudio de las propiedades fsicas
A) VVV B) VFF C) VFV D) FVV E) FFF
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2. Cul de los siguientes rubros del conocimiento humano no tiene
relacin en la qumica?
A) Biologa B) Astronoma C) Medicina
D) Teologa E) Geologa
3. No es campo de accin de la qumica
A) preservacin de alimentos
B) sntesis de fertilizantes
C) construccin de edificios
D) obtencin de biodiesel
E) bioqumica
4. Respecto a las siguientes alternativas
I. Agua de Azar
II. Hiloseco
III. Aire
IV. Energa nuclear
Cules son ejemplos de materia?
A) Slo I B) Slo II C) I y II D) I, II, III E) Todas
5. De las siguientes especies, Cul es la mas pequea porcin de
materia?
A) Sal de mesa B) Hielo seco CO2(S)
C) Molcula de agua D) tomo de hidrogeno E) Gota de agua
6. Respecto a los estados de agregacin de la materia, indique verdadero
(V) o falso (F) de las siguientes proposiciones
I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas
bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene
II. El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un
volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene
III. Los cambios de estado son fenmenos fsicos
A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV
7. Seale como verdadero (v) o falso (F)
I. En el estado slido las partculas componentes vibran u oscilan en
posiciones fijas
II. En el estado lquido las partculas componentes presentan
aglomeraciUn que las partculas componentes en el estado gaseoso
III. El cambio de estado slido o liquido se denomina licuacin
A) VVF B) VVV C) VFF
D) VFV E) FFF
8. Seale verdadero (v) o falso (F)
I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en tubo
se obtiene una mezcla homognea
II. El ozono (O3) y el azufre ( S8) son sustancias simples
III. El aire es una mezcla de gases que consisten una fase
A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV
TEMA 2
ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TMOS
2.1. Modelos atmicos
Las primeras ideas acerca de la existencia del tomo se dieron a conocer hace
aproximadamente 600 aos antes de Cristo, por los filsofos de aquellos
tiempos especialmente los griegos, Demcrito indicaba que la materia era una
concentracin de partculas a quienes denomin TOMOS y que en griego
significa A = sin, TOMO = divisin. Demcrito adems manifestaba que estos
tomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras
diferentes y se diferenciaban entre s en forma y disposicin.
2.1.1. Teora atmica de Dalton (1808)
Fue quien atribuy un peso atmico a cada elemento y fue posible por primera
vez ordenarlos, de esta manera se comprob que existan relaciones
cuantitativas entre los elementos.
Dalton plante ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad algunos
de ellos han perdido validez:
1. La materia est constituida por partculas elementales denominadas tomos
y se caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e impenetrables.
2. Los tomos que componen un determinado elemento se caracterizan por
tener el mismo peso pero difieren en el peso de los tomos de otros
elementos.
3. Los diversos compuestos qumicos estn formados por tomos combinados
en proporciones definidas, estos se combinan en mltiplos aritmticos
sencillos.
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4. Por ms violenta que sea una reaccin qumica u otro tipo de fuerza, el
tomo permanece indestructible, indivisible e impenetrable.
2.1.2. Modelo de Thompson (1 897)
Por el ao de 1 833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la
electricidad, en 1 874 G.J Stoney sugiri que el fenmeno de la electricidad se
deba a una partcula denominada ELECTRN, y en 1897 se pudo verificar
experimentalmente la existencia del electrn por el estudio de los rayos
catdicos.
Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vaco provisto de dos electrodos
se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso entre los dos
electrodos denominados rayos catdicos.
En primer lugar se determin que estos rayos salen del ctodo (de ah su
nombre) y se propagan en lnea recta hacia el nodo
En segundo lugar se lleg a la conclusin de que los rayos catdicos estn
formados por partculas con masa porque son desviados por un campo
magntico.
Si colocamos un campo elctrico alrededor del tubo de vaci, se demuestra
que los rayos catdicos tiene carga elctrica negativa.
As Thompson descubri el ELECTRN, y demostr que es un fragmento
universal que se encuentra en todos los tomos; adems se calcul la relacin
carga-masa (q/m) del electrn:
q
m
C
g
= 1 76 10
8
,
Ms adelante Robert Millikan encontr que la carga del electrn es de
q = - 1,6 10
19
C
Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa es:
m = 9,1 10
28
g
En conclusin Thompson propuso su modelo atmico de esta manera:
El tomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones estn
incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus tomos un
nmero diferente de electrones que se encuentra siempre dispuestos de una
manera especial y regular
Carga total positiva = Carga total negativa
2.1.3. Modelo de Rutherford (1910)
Para ese tiempo ya se conoca la radiactividad descubierta por Henry Becquerel
al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y
gamma, los rayos alfa son partculas cargadas positivamente, las beta tienen
carga elctrica negativa y los rayos gamma son energa radiante o luz.
Rutherford realiz un experimento bombardeando una lmina de oro con
partculas alfa y observ que unas pocas partculas alfa rebotaban en la lmina,
lleg a la conclusin de que era una fuerza elctrica poderosa y ubicada en un
pequeo volumen desviaba a las partculas alfa.
Esta deduccin le permite a Rutherford descubrir el ncleo y da a conocer una
imagen distinta del tomo, donde se indica que:
El tomo es increblemente tenue.
Es un espacio casi vaco en su totalidad.
Posee un ncleo central muy pequeo, y este es muy pesado y denso.
El ncleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desva las
partculas alfa.
El tomo posee una envoltura de electrones que se encuentran rotando
alrededor del ncleo en rbitas semejante a la de un sistema planetario.
2.1.4. Modelo de Niels Bohr (1 913)
La obra de Rutherford pas inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo
exterior se segua utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la
respectiva importancia dando inicio a la teora cuntica aplicando la hiptesis
cuntica a la estructura atmica.
El tomo posee un ncleo y alrededor de este ncleo giran los electrones en
niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulmbica que se genera en
el ncleo se balancea con la fuerza centrpeta del electrn: Fa = Fc.
Carga distribuida
homogeneamente
Electrn incrustado en
todas partes del tomo
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w
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Los electrones slo giran en aquellas regiones donde su momento angular es
un mltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ...
Mientras el electrn permanece en un determinado nivel no absorbe ni irradia
energa, es decir permanece constante.
E
e
R
=
2
2
Si un electrn se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o emitir
una cierta cantidad de energa, equivalente a la diferencia de energa entre
los dos niveles. Por consiguiente si un electrn se acerca al ncleo emite
energa y si se aleja absorbe energa, si la energa es de la dimensin de la
luminosa, entonces se cumple:
E E h
f i
=
2.1.5. Modelo mecnico cuntico
El modelo actual es la evolucin del modelo de Bohr. Se trata de un modelo
netamente matemtico y probabilstico que se basa en los siguientes principios:
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. No es posible determinar
simultneamente el momento y la posicin de un electrn
PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA. Louis DBroglie atribuyo carcter
dual a la materia, es decir, una partcula esta asociada con una onda
electromagntica, o sea es materia y energa a la vez
Segn Max Planck La energa de un fotn es el producto de h la constante de
Planck (h = 6,6x10
-34
Js) por la frecuencia de la onda v .
E = h
De otro lado el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la
velocidad de la luz:
c = = 3x10
8
m/s
Y de acuerdo a Einstein E = mc
2
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que:
mc
h
=

Onda
Una onda es una perturbacin vibracional por medio de la cual se transmite
energa, la velocidad de propagacin de la onda depende del tipo de onda y de
la naturaleza del medio en el cual se transmite.
Las partes fundamentales de una onda son:
- Longitud de onda ().- Es la distancia entre dos puntos idnticos en
ondas sucesivas.
- Frecuencia ().- es el nmero de ondas que pasa por un punto
especfico en un segundo.
El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda es
igual a la velocidad de propagacin.
/.v = c
Ondas electromagnticas
Maxwell demostr que la luz est constituidas por ondas electromagnticas,
ondas constituidas por dos componentes que vibran en planos perpendiculares:
un componente elctrico y un componente magntico, ambos con la misma
longitud de onda y la misma frecuencia. La caracterstica de las ondas
electromagnticas es que todas viajan a la misma velocidad 300 000 km/s o
3x10
8
m/s en el vacio, valor que difiere muy levemente en medios naturales
como aire o agua.
2.1.6. Modelo de Max Planck
Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energa denominados
fotones o cuantos, cuya energa es proporcional a la frecuencia:
E = h. v
Donde: h, es una constante proporcionalidad, llamada constante de Planck y su
valor es 6,63x10
-34
J s.
Ejemplo: Cul es la frecuencia de la onda y la energa de un fotn que
corresponde a luz verde del semforo de longitud de onda 522 nm? (1 nm =
1x10
-9
m)
longitud de onda
amplitud
w
w
w
.
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8
1 14
9
1 8
10 75 , 5
10 522
10 3

= = = s x
m x
s m x c

J x s x x s J x h E
19 1 14 34
10 81 , 3 10 75 , 5 10 63 , 6 .

= = =
Aparentemente parece una cantidad pequea de energa, pero, de acuerdo a la
frecuencia un solo rayo lleva 5,75x10
14
fotones por segundo, que es una
cantidad relativamente grande.
Einstein aplicando este concepto al fenmeno fotoelctrico generaliz que si la
luz viaja en cuantos; cualquier fenmeno de absorcin o de emisin de luz por
un cuerpo siempre ser en cantidades mltiplos de la energa de un fotn.
2.2. Principio de dualidad
En 1927 Erwin Schrdinger, aplicando el concepto de dualidad de la materia y
del principio de incertidumbre propuso una ecuacin matemtica compleja
denominada ecuacin de onda para describir el comportamiento de partculas
subatmicas movindose con la velocidad de la luz en campos definidos.
La ecuacin incorpora el concepto de partcula expresada como la masa y el
concepto de onda expresado como una funcin de onda que depende de la
posicin del sistema en el espacio, aunque la funcin no tiene significado
fsico directo el cuadrado
2
esta relacionado con la probabilidad de encontrar la
partcula en una regin del espacio.
0 ) (
8
2
2
2
2
2
2
2
2
= +

V E
h
m
z y x
Donde: es la funcin de
onda
m es la masa del electrn
h es la constante de
Planck
E Energa total de la
partcula
V Energa potencial
La solucin matemtica de la ecuacin de onda requiere introducir nmeros
enteros que tiene que ver con la energa, probable ubicacin y forma del
recorrido de la partcula. Estos nmeros reciben el nombre de nmeros
cunticos. Aproximadamente un ao despus de la especulacin de DBroglie de
que los electrones eran partculas ondulatorias, esto fue comprobado por
Davison y Germer.
La solucin de la ecuacin de onda es estrictamente matemtica, las diferentes
soluciones nos dan los nmeros cunticos.
La aplicacin de la ecuacin de onda al tomo de hidrgeno que slo tiene un
electrn movindose alrededor de su ncleo ha dado lugar al modelo atmico
moderno o modelo cuntico, que establece que un tomo est constituido por un
ncleo central alrededor del cual se mueven los electrones a grandes
velocidades del orden de la velocidad de la luz, distribuidos en niveles de
energa, subniveles de energa, orbitales y con spin magntico y tiene un
carcter de partcula y de onda.
2.3. Principio de incertidumbre de Heisemberg
Este principio establece que es imposible conocer simultneamente el momento
de un electrn (definido por el producto de la masa por la velocidad) y su
posicin en el espacio.
Lo que nos indica que los electrones en los tomos no tienen una distribucin
tan precisa como la propuesta por Bohr sino ms bien es una distribucin
compleja y con interaccin entre los mismos electrones.
2.4. El ncleo atmico
Es la parte central del tomo y en l se encuentra concentrada casi toda la masa
del tomo, se encuentran principalmente protones y neutrones.
Para evitar la repulsin entre los protones en el ncleo se tiene a los mesones
descubiertos por ANDERSON la presencia de estos fue premeditada por
YUKAWA.
El mesn tiene igual carga que el electrn pero su masa es 200 veces mayor
con un tiempo de vida de 200 millonsimas de segundo. El mesn muestra
una gran afinidad con protones y neutrones a tal punto que se traslada
constantemente de una partcula a otra cambiando su carga y evitando la
repulsin de los protones.
2.4.1. Propiedades definidas por el ncleo
Nmero atmico (Z).- Esta dado por el nmero de protones de un tomo y a su
vez permite identificar al elemento qumico, todos los tomos de un mismo
elemento tienen el mismo nmero de protones y la tabla peridica est ordenada
en funcin a Z.
Z = p
+
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
9
Ejemplos:
Z = 1 Hidrgeno H
Z = 2 Helio He
Z = 6 Carbono C
Z = 8 Oxgeno O
Z = 15 Fsforo P
Numero msico (A).- Tambin se denomina nmero msico o ndice de masa,
indica en nmero total de nucleones que tiene el tomo, es decir protones y
neutrones.
A = p
+
+ n
Ejemplo: El Sodio tiene 11 protones y 12 neutrones A = 23
Representacin de un tomo.- Un tomo se representa por su smbolo X, el
nmero atmico a la izquierda inferior y el nmero de masa a la izquierda
superior:
X
A
Z
Ejemplos:
Istopos.- Son de tomos que pertenecen a un mismo elemento pero poseen
diferente nmero de neutrones. Es decir, tienen igual nmero atmico pero
diferente nmero de masa.
Ejemplos:
Istopos del hidrgeno:
Hidrgeno
H
1
1
H
2
1
H
3
1
Deuterio Tritio
1 p
+
, 0 n
1p
+
, 1 n 1p
+
, 2 n
Istopos del carbono
6 p
+
, 6n
6p
+
, 7 n 6p
+
, 8n
C
12
6
C
13
6
C
14
6
Los istopos son muy importantes en el estudio de la qumica porque en forma
natural existen siempre los mismos istopos de un elemento y en la misma
proporcin, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa atmica
de un elemento.
Isbaros.- Se trata de tomos que poseen diferente nmero de protones pero
con igual nmero de masa, es decir, diferente nmero atmico pero igual
nmero de masa.
Ejemplos:
K
40
19
Ca
40
20
C
14
6
N
14
7
Istonos.- Son tomos de diferentes elementos que poseen el mismo nmero
de neutrones.
Ejemplos
C
12
6
B
11
5
n = 6
S
32
16
P
31
15
n = 16
2.5. Radioactividad
Los tomos de un elemento dado pueden tener diferente nmero de neutrones y,
por tanto, diferente nmero de masa; el nmero de masa es el nmero total de
nucleones (protones y neutrones) que hay en el ncleo. Los tomos que tienen
el mismo nmero atmico pero distinto nmero de masa se conocen como
istopos. Por ejemplo los tres istopos de Uranio presentes en la naturaleza se
identifican como uranio233, uranio235 y uranio238, donde los sufijos
U
234
92
Ca
40
20
P
31
15
Na
23
11
A = 23 = 11 + 12
A = 234 = 92 + 142
A = 40 = 20 + 20
A = 31 = 15 + 16
n
p
+ w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
10
numricos representan el nmero de masa. Estos istopos tambin se designan,
usando smbolos genricos, como
U y U, U,
238
92
235
92
233
92
El subndice es el nmero atmico y el superndice es el nmero de masa.
Los diversos istopos tienen diferente abundancia natural. Por ejemplo el 99,3
por ciento del uranio natural es uranio238, el 0,7 por ciento es uranio235 y
slo hay trazas de uranio233.
Los distintos ncleos tambin tienen diferente estabilidad. Las propiedades
nucleares de un tomo dependen del nmero de protones y neutrones que hay
en su ncleo. Los ncleos que son radiactivos se llaman radioncleos y los
tomos que contienen estos ncleos se conocen como radioistopos. En 1 896,
el fsico Henri Becquerel estudiaba el fenmeno fosforescencia en minerales de
uranio cuando descubri accidentalmente la radiactividad. Becquerel efectu
muchos ms experimentos y encontr que el uranio metlico produca las
mismas emisiones que las sales de uranio, pero ms fuertes an, Becquerel
estaba totalmente desconcertado De dnde provena toda esa energa? La
reduccin nada tena que ver con la fosforescencia.
Marie Curie y su esposo Pierre posteriormente llamaron radiactividad al
fenmeno. Confirmaron que el Uranio metlico mismo era radiactivo, as tambin
Marie Curie prob que la pechblenda, una mena comn que contiene uranio y
otros metales (como plomo, bismuto y cobre) que era ms radiactiva que el
uranio puro.
Rutherford descubri que la radiacin alfa, se compone de partculas que, al
pasar por un campo elctrico, son atradas hacia el lado negativo del campo, de
hecho, sus posteriores estudios revelaron que estas partculas alfa son ncleos
de helio,
+ 2 4
2
He de poder limitado de penetracin y pueden ser detenidos por la
piel, la ropa o varias hoj as de papel. En el mismo experimento, Rutherford
encontr otro tipo de radiacin ms penetrante a la que llam radiacin beta, ,
partculas con carga negativa, atradas por la placa electrnicamente positiva.
Becquerel mostr que estas partculas tienen una carga elctrica y una masa
iguales a las del electrn. Las partculas beta son electrones expulsados a gran
velocidad de algunos ncleos radiactivos. Son ms penetrantes que las
partculas alfa ya que se requiere un trozo de aluminio de un espesor de por lo
menos 3,2 cm para detenerlos, y penetrar aproximadamente 1 cm en los huesos
o tejidos vivos.
Posteriormente, P. Willard descubri la radiacin gamma, . Es una forma de
radiacin electromagntica como los rayos X y no son afectadas por un campo
elctrico. La radiacin gamma es ms penetrante y puede atravesar totalmente
el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto para
detener los rayos gamma.
La capacidad de penetracin relativa de los tres tipos principales de radiacin
nuclear se presenta en la figura siguiente.
Alfa ( )
Beta ()
Gamma ( )
Papel
0,5 cm de espesor Pb
10 cm de espesor Pb
Las caractersticas de las emisiones , y se resumen en la siguiente tabla
Nombre Smbolo Carga Masa (g
/partcula)
Alfa
, He
4
2
2 4
2
+ +2 6,6510
-24
Beta
e,
0
1 -
0
1
-1 9,1110
-28
Gamma
,
0
0
0 0
2.6. Reacciones nucleares
Con excepcin del hidrgeno ( H
1
1
), todos los ncleos contienen dos tipos de
partculas fundamentales, los protones y los neutrones. Algunos ncleos son
inestables y emiten partculas y/o radiacin electromagntica de manera
espontnea (decaimiento radiactivo), fenmeno al que se le llama radiactividad.
Todos los elementos que tienen nmero atmico mayor de 83 son radiactivos.
Por ejemplo el polonio210 ( Po
210
84
), decae de modo espontneo a Pb
206
82
y
emite una partcula .
Po
210
84
Pb
206
82
+ He
4
2
2+
Otro tipo de radiactividad conocida como transmutacin nuclear, se produce al
bombardear el ncleo con neutrones, protones y otros ncleos. Se puede lograr
por medios artificiales, y tambin puede suceder en el espacio. Por ejemplo,
cuando el istopo de nitrgeno 14 captura un neutrn del sol se convierte en.
N
14
7
+
n
1
0
C
14
6
+ H
1
1
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
11
El decaimiento radiactivo y la transmutacin nuclear son reacciones nucleares,
que son muy distintas a las reacciones qumicas. La diferencia entre estas
reacciones se resume en la tabla siguiente:
Comparacin de las reacciones qumicas y las reacciones nucleares
Reacciones Qumicas Reacciones Nucleares
1. Slo los electrones de los
orbitales atmicos estn
implicados en la ruptura y
formacin de enlaces.
2. Los tomos se arreglan por la
ruptura y formacin de enlaces
qumicos
3. Las reacciones se acompaan por
la absorcin o liberacin de
cantidades de energa
relativamente pequeas
4. Las velocidades de reaccin se
ven afectadas por la temperatura,
presin, concentracin y
catalizadores.
1. Pueden estar implicados los
protones, neutrones, electrones y
otros partculas elementales.
2. Los elementos (o los istopos de
los mismo elementos) se
interconvierten los unos en los
otros.
3. Las reacciones van acompaadas
por la absorcin o liberacin de
enormes cantidades de energa.
4. Las velocidades de reaccin, por
lo general, no se ven afectadas
por la temperatura, la presin o
los catalizadores.
Balanceo de las Ecuaciones Nucleares
En una ecuacin nuclear adems de escribir los smbolos de las distintos
elementos qumicos, tambin se debe indicar, de manera clara, protones,
neutrones y electrones. Se debe conseguir el nmero de protones neutrones que
hay en cada especie.
Los smbolos de las partculas elementales son los siguientes:
Al balancear cualquier ecuacin nuclear se deben cumplir las siguientes reglas:
a) El nmero total de protones y neutrones en los productos y reactivos debe
ser el mismo (para conservar el nmero de masa)
b) El nmero total de cargas nucleares en los productos y reactivos debe ser
el mismo (para conservar el nmero atmico)
Fisin nuclear
La fisin nuclear es el proceso en el que el ncleo pesado, nmero de masa
>200, se divide para formar ncleos ms pequeos de masa intermedia y uno o
ms neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energa. Por ejemplo la
fisin nuclear del Uranio235 cuando captura un neutrn se fisiona para forma
dos ncleos ms pequeos.
La reaccin representativa es:
n 3 Xe Sr n U
1
0
143
54
90
38
1
0
235
92
+ + +
Esta es una reaccin demasiado exotrmica. La energa liberada es 2,0 10
13
J.
As tambin, se producen ms neutrones que los que se capturaron al inicio del
proceso. Esta propiedad hace posible una reaccin nuclear en cadena, que es
una secuencia de reacciones de fisin nuclear autosostenidas. Los neutrones
que se generan durante las etapas iniciales de la fisin pueden inducir fisin en
otros ncleo que a su vez producen ms neutrones, y as sucesivamente. En
menos de un segundo, la reaccin se vuelve incontrolable, liberando gran
cantidad de calor. Una de las aplicaciones de la fisin nuclear fue el desarrollo
de la bomba atmica.
Muchos neutrones emitidos durante el proceso de fisin se capturarn por otros
ncleos
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
12
Fusin nuclear
La fusin nuclear es la combinacin de pequeos ncleos en otros ms grandes,
est libre, en gran parte, del problema de desecho de desperdicios.
Cuando dos ncleos ligeros se combinan o se fusionan para formar ncleos ms
grandes y ms estables, se liberar una cantidad considerable de energa en el
proceso. Esta es la base de la investigacin para el aprovechamiento de la
fusin nuclear en la produccin de energa.
La fusin nuclear ocurre de manera continua en el sol, formado principalmente
por hidrgeno y helio, mantiene la temperatura interior del sol a unos 15 millones
de grados Celsius. Se supone que se llevan a cabo las siguientes reacciones de
fusin:
H H H
H 2 He He He
He H H
0
1
2
1
1
1
1
1
1
1
4
2
3
2
3
2
3
2
2
1
1
1
+
+ +
+ +
+
2.7. Aplicaciones de los istopos
2.7.1. Istopos en medicina
Algunos radionclidos se utilizan en medicina como trazadores radiactivos,
pueden utilizarse para marcar un elemento en los compuestos. Si empleamos un
detector de radiaciones puede seguirse el recorrido de ese elemento a travs del
cuerpo. As se inyectan en el flujo sanguneo soluciones que contienen Na-26
para seguir el recorrido de la sangre y localizar obstrucciones en el sistema
circulatorio.
El Talio-201, tiende a concentrarse en los tejidos musculares sanos del corazn,
mientras que el Tecnecio-99 se encuentra en los tejidos anormales. Ambos
pueden usarse para obtener una visin del dao producido en el corazn.
El Yodo-131, se concentra en la glndula tiroides, el hgado y ciertas partes del
cerebro se utiliza para seguir el bocio y otros problemas de tiroides y tambin
para los tumores del hgado y cerebrales.
El calor generado por la desintegracin del Plutonio-238 puede convertirse en
energa elctrica para marcapasos, cuyo mecanismo permite utilizarlo durante
10 aos antes que sea necesario reemplazarlo.
2.7.2. Usos agrcolas
Las muestras marcadas de fertilizantes se utilizan para investigar que nutrientes
absorben las plantas y estudiar el aumento de las cosechas.
La irradiacin gamma de algunos alimentos permite almacenarlos durante largos
periodos de tiempo. Por ejemplo, retrasa la germinacin de papas y cebollas.
Control de orugas de moscas por tcnica radiolgica, que consiste en irradiar al
macho con rayos gamma lo que altera sus clulas reproductivas y se lo esteriliza
al aparcarse con las hembras no produce descendencia con lo cual, se reduce o
elimina la poblacin de moscas.
2.7.3. Determinacin de la edad
a) Con Carbono-14
La tcnica del Carbono-14 es til para estimar la edad de productos de origen
orgnico, con una antigedad inferior a 50 000 aos. El radioistopo carbono-14
se produce continuamente en la atmsfera superior al capturar los tomos de
nitrgeno neutrones de los rayos csmicos.
H C n N
1
1
14
6
1
0
14
7
+ +
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
13
El Carbono-14 reacciona con molculas de oxgeno y forma
2
14
CO cuya
cantidad permanece constante en la atmsfera por la emisin beta con una vida
media de 5730 aos.
N C
0
1 -
14
7
14
6
+
Las emisiones del Carbono-14 en tejidos muertos disminuyen con el tiempo y la
actividad por gramo de carbono es una medida del tiempo que ha pasado desde
su muerte.
b) Con Potasio-40
El Potasio-40 est presente en todos los organismos vivos. Se desintegra a
Argn-40 mediante captura electrnica, con una vida media de 1 300 millones de
aos.
Ar e K
40
18
0
1 -
40
19
+
Puede utilizarse para datar objetos de hasta un milln de aos; determinando la
relacin de K
40
19
a Ar
40
18
en la muestra.
c) Mtodo de Uranio-Plomo
Se basa en la serie radiactiva natural de Uranio-238 que termina con la
produccin de plomo- 206 estable.
Con este mtodo se estima la edad de minerales que contengan Uranio de
varios miles de millones de aos de antigedad.
2.7.4. Aplicaciones industriales
a) El flujo de lquido o un gas que ocurre a travs de una caera bajo
tierra se mide mediante un contador Geiger al inyectarle una muestra
que contenga una sustancia radiactiva.
b) Fugas en las caeras.
c) El espesor de un metal se correlaciona con la intensidad de la radiacin
que lo atraviesa.
2.8. Corona y envoltura
Nmeros cunticos
Son cuatro parmetros que explican de manera satisfactoria el movimiento de
los electrones en un tomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros son
energticos y los dos ltimos magnticos.
Nmero cuntico principal (n)
Indica el nivel de energa en que se encuentra un electrn.
Indica el tamao de la nube electrnica.
Hace referencia a la distancia promedio entre el electrn y el ncleo.
Seala el valor energtico de un electrn en dicho nivel:
E
n
=
2 2
2 4 2
h n
z . e . m . 2 -
En = energa total del electrn
m = masa del electrn
z = carga nuclear
h = constante de PLANCK
n = N
o
cuntico principal
Sus valores son nmeros enteros positivos: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ....
Nmero cuntico secundario o azimutal ( l ).- Llamado tambin parmetro de
la forma de la nube electrnica o angular.
Indica el subnivel energtico del electrn.
Esta relacionado con la forma del orbital atmico.
Sus valores van desde 0 hasta n-1.
0 1 2 3 ... ( n - 1 ).
s p d f .
Nmero cuntico magntico o de orientacin ( m )
Indica el nmero de posibilidades de orientacin espacial de los subniveles o el
nmero de orbitales atmicos.
Sus valores son: m = 2l + 1 , es decir dependen de l , por ejemplo cuando l = 1,
hay tres valores permitidos para m.
Para cada subnivel l , m puede tomar valores enteros que van desde -l hasta +l
incluyendo cero. Si l = 2 entonces: m = -2, -1, 0, +1 y +2.
Cada orientacin u orbital puede aloj ar a un mximo de 2 electrones.
Nmero cuntico de spin ( s )
Indica el sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje, el giro de los
electrones en el orbital debe ser opuesto para anular la repulsin electrosttica.
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
14
Sus valores son s = -
1
2
y +
1
2
(el signo es convencional)
Por conveniencia es mejor empezar por los valores de "m" y "s" negativos.
2.9. Distribucin electrnica
Principio de Aufbau
El ordenamiento de los electrones en un tomo no necesariamente es en el
orden de los niveles porque a medida que los niveles aumentan, sus subniveles
se traslapan y entonces hay subniveles de niveles inferiores con mayor energa
que otros subniveles de niveles superiores, por ejemplo el subnivel 3d es de
mayor energa que el subnivel 4s y por lo tanto el 4s se ocupar antes que el 3d
El orden de llenado es entonces en estricto orden de energa, ocupndose
primero los subniveles de menor energa.
El modo ms prctico y sencillo es con la regla del serrucho o construccin
progresiva AUFBAU.
4f
6f 5f
3d 6d 5d 4d
2p 3p
4p 5p 6p 7p
NIVEL
1 2 3 4 5 6 7
S
U
B
N
I
V
E
L
4s 5s 6s 7s 3s 2s 1s
Ejemplos:
11Na 11 e- 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
,3s
1
17Cl 17 e- 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
5
A esta se llama distribucin electrnica basal o en el estado fundamental, porque
corresponde a un tomo en estado libre de interacciones, cuando un tomo est
formando enlaces la distribucin electrnica sufre transformaciones.
Excepciones en la distribucin electrnica basal:
1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 43Tc, 44Ru, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrn del
penltimo subnivel al ltimo.
Ejemplo: 29Cu 29 e- 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
,3s
2
, 3p
6
, 4s
1
, 3d
10
En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.
2. En el 57 La y los lantnidos se coloca un electrn en el subnivel 5d antes de
que ocupe el 4f.
Ejemplo: 60Nd Xe 6s
2
, 4f
3
, 5d
1
3. En el actinio y los actnidos se coloca un electrn en el subnivel 6d antes
que ocupe el 5f.
Ejemplo: 102No Rn 7s
2
,5f
13
, 6d
1
.
Se llaman especies isoelectrnicas a los tomos neutros o iones que tienen
igual distribucin electrnica, es decir, igual nmero de electrones.
Ejemplo: El in Na
+
es isoelectrnico con el in F
--
11Na
+
10e
-
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
9F
-
10e
-
1s
2
, 2s
2,
2p
6
Regla de la mxima multiplicidad de Hund
En un mismo subnivel, antes que cualquiera de sus orbitales contenga
electrones apareados, los otros deben contener por lo menos un electrn".
Es decir, en los subniveles p, d, f, los orbitales se llenan uno a uno con un
electrn, cuando cada orbital tiene al menos un electrn, recin se aparean los
electrones.
El 8O tiene una distribucin basal 1s
2
, 2s
2
, 2p
4
. En el ltimo subnivel hay 4
electrones, se puede pensar que todos estn apareados, pero aplicando la
Regla de Hund, la distribucin electrnica desglosada es:
8O

1s

2s

2px

2py

2pz
w
w
w
.
L
I
B
R
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S
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D
F
1
.
b
l
o
g
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p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
15
Principio de exclusin de Pauli
Dos electrones en un mismo tomo no pueden tener sus 4 nmeros cunticos
iguales (n, l, m, s) al menos se debe diferenciar en el spn. Por ejemplo el
primer y segundo electrn de cualquier tomo.
n l m s
e1 3 1 -1 -
e2 3 1 -1 +
2.10. Propiedades magnticas
Paramagnetismo.- Un tomo o in es paramagntico, cuando es atrado por
un campo magntico, este fenmeno se debe a la existencia de electrones
desapareados y por lo tanto spin.
Ejemplo: 8O 1s
2
, 2s
2
, 2p
4
Aplicando la regla de Hund al ltimo subnivel
2px
2
2py
1
2pz
1
Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagntico.
Diamagnetismo.- Cuando un tomo o in no es atrado por los campos
magnticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos
sus espines estn neutralizados.
Ejemplo:8Ne 1s
2
,2s
2
,2p
6
Aplicando la Regla de Hund al ltimo subnivel
2px
2
2py
2
2pz
2
No hay electrones desapareados.
Ferromagnetismo.- Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se
puede llegar a una magnetizacin permanentemente, mientras que el
paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo magntico
aplicado.
Son ferromagnticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones.
La susceptibilidad magntica de una sustancia se expresa como momento
magntico: ( ) y esta determinado por el nmero de electrones desapareados
(n ).
= + n n ( ) 2
2.11. Ejercicios
1. Indique verdadero (V) o falso (f) segn corresponda
I. El tomo es la particula ms pequea de un elemento que conserva la
identidad de dicho elemento
II. Segn Dalton todos los tomos de un elemento son idnticos.
III. Teniendo en cuenta que los elementos tienen istopos, los tomos de
un elemento no son idnticos.
IV. En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones es igual al
nmero de protones.
A) FVFF B) VVFV C) VFVV D) VVVV E) FVFV
2. Respecto a las partculas subatmicas del tomo, indique la alter-
nativa que contiene la relacin correcta:
a. Nube electrnica
b. Ncleo
c. Nube electrnica
I. Hay partculas de carga negativa (e-)
II. El nmero de electrones es igual al nmero de protones.
III. Hay protones y neutrones.
A) aIII, bIII, cI B) aI, bIII, cII C) aII, bIII, cI
D) aII, bIII, cIII E) aI, bII, cIII
3. Qu proposiciones son correctas acerca del tomo y sus partes?
I. El dimetro del ncleo atmico es aproximadamente 10000 veces ms
pequeo que el dimetro del tomo.
II. El ncleo atmico posee elevada densidad
III. En un tomo neutro, el nmero de protones es igual al nmero de
neutrones
A) Slo I B) Slo II C) Slo III
D) I y II E) II y III
4. Se denominan partculas subatmicas fundamentales:
A) Electrones, positrones y protones
B) Protones, neutrones y positrones
C) Protones, neutrones y deuterones
D) Neutrones, protones y electrones
E) Partculas , partculas y rayos
5. Respecto a las partculas subatmicas principales: protn, electrn,
neutrn, indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
I. Las partculas ms livianas se encuentran alrededor del ncleo.
II. Las partculas ms pesadas se encuentran en el ncleo del tomo.
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1
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16
III. La masa del protn es mayor que la masa del neutrn.
IV. Todas las partculas que se encuentran en el ncleo presentan carga
positiva.
A) VVVV B) VFVF C) FVFV D) VVFF E) VVFV
6. Con respecto a las partculas subatmicas fundamentales seale lo
incorrecto:
A) El neutrn, es la partcula de mayor masa y no tiene carga elctrica.
B) El protn, es la partcula positiva y su masa es ligeramente menor que
la Masa del neutrn.
C) El electrn, es la partcula negativa, cuya masa es aproximadamente
1836 veces menor que la masa del protn
D) El protn y el neutrn constituyen los nucleones fundamentales
E) En el in
4 14
6
C hay 20 partculas subatmicas fundamentales.
7. Los istopos del hidrgeno se diferencian en:
A) Masa atmica promedio B) Carga nuclear
C) Electrones D) Neutrones
E) Protones
8. Marque el enunciado falso con respecto a los istopos.
A) Poseen el mismo nmero de protones
B) Poseen diferente nmero de neutrones
C) Poseen diferente nmero de masa
D) Poseen diferentes propiedades qumicas
E) Poseen diferentes propiedades fsicas
9. Con respecto al siguiente nclido marque lo incorrecto.
S
C
269
110
A) Posee 269 nucleones fundamentales
B) Posee 110 protones
C) Posee 110 electrones
D) Posee 159 neutrones
E) Posee slo 379 partculas subatmicas
10. Si el tomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8
neutrones y 6 electrones, Qu alternativa contiene un istopo del
tomo dado?
A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones
B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones
C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones
D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones.
E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones
11. Clasifique como falso (F) o verdadero (y), segn corresponda, a cada
una de las siguientes proposiciones:
I. El nmero de nucleones fundamentales de un tomo est determinado
por su nmero de masa.
II. La elevada densidad del ncleo se puede justificar por la existencia de
la fuerza electromagntica.
III. Los electrones de los tomos de oxigeno son mas pesados que los
electrones del hidrgeno.
IV. Los istopos de un elemento slo se diferencian en el nmero de
neutrones.
A) VFFF B) VFFV C) VVFF
D) FFFV E) VFVV
12. La especie inica X
4-
tiene el mismo nmero de electrones que el ion
Y
3+
. Este ltimo posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones.
Cul es la carga nuclear del anin?
A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52
13. La plata tiene dos istopos, uno de neutrones (abundancia porcentual
51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el nmero
de este elemento Atmico de este elemento es 47, indique si las
proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
I. La abundancia porcentual ms pesada es: 48,161%.
II. La cantidad de nucleones en el tomo ms liviano 107.
III. Los tomos de este elemento son idnticos.
A) VVV B) FFF C) VFV D) VVF E) VFF
14. Acerca de la teora atmica de Dalton (1808), marque lo que no podra
deducirse de ella.
A) Todo cuerpo est constituido, de tomos que son partculas muy
diminutivas, indivisibles e indestructibles.
B) Los tomos de un elemento, son idnticos en masa y propiedades
C) Los tomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en
propiedades
D) Los tomos de elementos diferentes se combinan para formar la
molcula de un compuesto.
E) Los tomos se desintegran las reacciones nucleares.
15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teora Atmica de
Dalton, segn corresponda:
I. tomos de un mismo elemento son iguales en tamao y propiedades
II. tomos diferentes no pueden formar compuestos.
III. El tomo es la partcula fundamental ms pequea e indivisible de la
materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia
A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV
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16. Con respecto a la teora de Dalton, indique lo incorrecto.
A) Los elementos estn formados de partculas muy pequeas llamadas
tomos.
B) Los tomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa.
C) Los cambios qumicos se producen por unin ntima, de sus tomos, en
la relacin de nmeros enteros simples.
D) Los tomos permanecen indivisibles en una reaccin qumica
E) Segn esta teora el tomo est formado por electrones
17. La teora atmica de Dalton es inconsistente con la existencia de:
A) tomos B) Istopos C) Elementos
D) Compuestos E) Sustancias
18. Con respecto al modelo atmico de Thomson (1897) marque lo
incorrecto:
A) Est basado en el estudio de los rayos catdicos.
B) Thomson midi la relacin carga/masa del electrn, que es
1,76.108 coulomb/gramo.
C) El modelo atmico de Thomson, era semejante a un budn con pasas,
(electrones).
D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva
de la esfera atmica.
E) El tomo no era elctricamente neutro
19. Cules de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a lo
planteado en el modelo de Thomson?
I. La masa del tomo est distribuida en todo el volumen del tomo.
II. El tomo consiste en una masa de carga negativa en el cual estn
incrustados los cationes.
III. Segn este modelo los tomos pueden formar iones.
A) Slo I B) Slo II C) Slo III
D) I y II E) II y III
20. Thomson consider el tomo:
A) Como Mi ncleo cargado positivamente rodeado de cargas negativas
(electrones)
B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria
C) Elctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento
D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella,
de tal forma que se neutraliza
E) Como un sistema planetario.
21. A continuacin se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes en
el avance de la qumica y la fsica.
I. Descubrimientos del electrn, al determinar la relacin e/m de los rayos
catdicos.
II. Propuesta del modelo planetario
III. Propuesta del primer modelo atmico
IV. Descubrimiento de los rayos X.
Cules son contribuciones de J. J. Thomson?
A) Slo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos
22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford.
I. Utiliz los ncleos de helio para bombardear lminas delgadas de
metales preciosos.
II. Concluye en un tomo nucleado
III. La masa del tomo est repartida en todo el volumen del tomo.
A) Slo III B) Slo II C) Slo I D) III y II E) III y I
23. Con la experiencia de Rutherford -Geiger y Mariden
A) Se demostr la validez del modelo atmico de Thomson.
B) Se pudo demostrar la relacin e/m de las partculas
C) Se pudo deducir la existencia del ncleo atmico.
D) Se dedujo que los niveles energticos en el tomo estn cuantizados.
E) Se pudo concluir que las partculas rebotan en la lmina metlica.
24. Con respecto al modelo atmico de Rutherford (1911) marque lo
incorrecto
A) Est basado en la desviacin de las partculas alfa ( ), cuando son
bombardeadas a travs de una lamina de oro
B) Las particulas alfa que se desvan o rebotan, lo hacen con
el ncleo atmico.
C) Rutherford descubre que todo tomo posee un ncleo positivo.
D) El ncleo atmico posee densidad muy baja.
E) El modelo atmico de Rutherford semejante al sistema planetario en
miniatura.
25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atmico de
Bohr.
I. El modelo de Bohr es vlido para tomo de hidrgeno exclusivamente
II. Se demuestra la estabilidad del ele tren dentro del tomo de hidrgeno
III. El electrn en el tomo de hidrgeno posee energa variable en una
rbita definida
A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV
w
w
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26. En relacin al modelo atmico de Bohr para el tomo de hidrgeno,
indique verdadero.(V) o falso (F):
I. En la rbita basal, el electrn tiene menor velocidad.
II. En la transicin electrnica de n=5 a n=2 se origina un espectro de
emisin
III. La longitud de onda mnima para las series espectrales de Balmer es
4/RH
A) VFV B) VVV C) FVF D) FVV E) VVF
27. El electrn de un tomo de hidrgeno realiza una transicin desde el
nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiacin con
=410,29 mm
Cul fue el nivel inferior?
RH = 109678 cm
-1
; 1 cm =10
7
mm
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
28. El electrn de un tomo de hidrgeno, luego de estar en el estado
basal, absorbe una cantidad de energa que lo lleva a incrementar el
radio de su rbita en 12,72

A. Calcule la energa del electrn en su

nueva rbita.
A) 13,6 B) 3,4 C) 1,5 D) 0,85 E) 0,54
29. Cul de las siguientes proposiciones es verdadera?
A) Thomson concluy que los protones estn distribuidos dentro del
tomo como las pasas estn distribuidos eh un budn.
B) Rutherford explic el espectro, continuo del tomo de hidrgeno.
C) Thomson determin la relacin e/m del protn.
D) La contribucin del modelo de Rutherford es haber introducido la idea
de ncleo atmica
E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los tomos en
base a la existencia de rbitas en forma de espiral.
30. Marque como verdadero (V) o falso (F) segn corresponda
I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el tomo debera colapasar o
desaparecer
II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de
energa.
III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de Budn de
pasas
A) FFF B) FFV C) FVV D) FVF E) VVV
TEMA 3
PERIODICIDAD QUMICA
Tabla Peridica
En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleiev, public una tabla de los elementos
a la que llamo Tabla Peridica, donde mostr que las propiedades de los
elementos se repiten peridicamente a intervalos regulares. Este hecho se
conoce hoy como la Ley Peridica. La ley peridica resume muchas
observaciones sobre las propiedades de los elementos. Se puede establecer como
sigue: cuando los elementos se acomodan en orden creciente de sus nmeros
atmicos, muestran propiedades similares peridicamente. Todos los elementos
estn ordenados de acuerdo con el valor creciente de sus pesos atmicos,
formando hileras horizontales llamados periodos, con propiedades fsicas y
qumicas que cambian en forma progresiva a travs de la tabla, y columnas
verticales llamadas grupos o familias, con propiedades similares. La IA elaborar
la tabla peridica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
grupos, debido a sus propiedades qumicas semejantes. Por ejemplo, todos los
elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones con una
carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrnicas de estos elementos,
se ver que el nivel electrnico exterior para cada uno no tiene sino un electrn en
un sub. Nivel s. En forma semejante, todos los elementos del grupo IIA tienen una
configuracin electrnica en el nivel exterior que se podra generalizar como ns
2
. De
hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla peridica, se ve que todos los
elementos en el grupo tienen la misma estructura electrnica en el nivel exterior.
Las estructuras electrnicas similares conducen a propiedades fsicas y qumicas
semejantes.
3.1. Ley peridica
Despus de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner
(triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atmica), Moseley lleg a la
conclusin de que si se ordenan los elementos por su nmero atmico, se
encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, as por ejemplo, el 11,
19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o disminuyen
segn su nmero atmico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta
conclusin se estableci la Ley Peridica para clasificar los elementos en una
Tabla Peridica:
"Las propiedades qumicas de los elementos son una funcin peridica de sus
nmeros atmicos crecientes".
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w
w
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19
3.2. Tabla peridica de Moseley y IUPAC (2003)
Descripcin de la tabla peridica moderna.
La tabla peridica moderna es la conclusin de los diversos intentos que se
hicieron para buscar una clasificacin natural de los elementos. Esta tabla
peridica puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus
formas no se debe olvidar que la periodicidad es una funcin de los nmeros
atmicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los
mismos.
Tabla peridica moderna (IUPAC 2003)
p
e
r
i
o
d
o
s
7
6
5
4
3
2
1
18 grupos (columnas)
104 105 106 107 108 109
2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17
18 1
110 111
El nmero de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 111 y estn
ordenados en grupos y perodos.
3.3. Grupos y periodos
Los grupos.- son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 o
en nmeros romanos del I al VIII familias A y B..
Grupo 1 o IA Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, Fr.
Grupo 2 o IIA Metales alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
Ra.
Grupo 3 o IIIB Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac
Grupo 4 o IVB Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf.
Grupo 5 o VB Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db.
Grupo 6 o VIB Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg.
Grupo 7 o VIIB Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh.
Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds.
Grupo 11 o IB Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Uuu.
Grupo 12 o IIB Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg.
Grupo 13 o IIIA Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl.
Grupo 14 o IVA Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb.
Grupo 15 o VA Grupo del nitrgeno: N, P, As, Sb, Bi.
Grupo 16 o VIA Calcgenos o grupo del oxgeno.- O, S, Se, Te, Po.
Grupo 17 o VIIA Halgenos: F, Cl, Br, I, At.
Grupo 18 o VIIIA Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn.
El hidrgeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal alcalino.
Los perodos.- son las filas horizontales de izquierda a derecha, enumeradas
del 1 al 7.
En cada uno de los perodos encontramos los siguientes nmeros de elementos:
1er perodo 2 elementos (del H al He)
2do perodo 8 elementos (del Li al Ne)
3er perodo 8 elementos (del Na al Ar)
4to perodo 18 elementos (del K al Kr)
5to perodo 18 elementos (del Rb al Xe)
6to perodo 32 elementos (del Cs al Rn)
7mo perodo 25 elementos (del Fr al Uuu)
Despus del uranio (z = 92) todos los elementos se llaman transurnidos y
son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado en
forma natural.
Categoras en las que se agrupan los elementos
Elementos representativos, s y p.- Tambin conocidos como elementos de los
grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos
izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen una
configuracin electrnica que termina en orbitales s; y a la derecha, los no
metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p. Todos tienen
incompletos los subniveles s o p del mximo nmero cuntico principal. Estos
elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus
propiedades con el nmero atmico.
Elementos de transicin o metales de transicin, d.- Se les considera como
transiciones entre los elementos alcalinos de la izquierda y los formadores de
cidos a la derecha. Todos son metales y se caracterizan por un aumento
progresivo de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:
w
w
w
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20
Primera serie de transicin 21Sc a 29Cu
Segunda serie de transicin 37Y a 47Ag
Tercera serie de transicin 57La a 79Au
Cuarta serie de transicin no est completa
Elementos de transicin interna, f.- Incluye:
Lantnidos. Primera serie de transicin interna 58Ce a 71Lu
Actnidos. Segunda serie de transicin interna 90Th a 103Lr
f
d
s p
elementos de transicin interna
58
90
Lantnidos
Actnidos
89
57
elementos de transicin
elementos representativos
7
6
5
4
3
2
1
Grupos representativos de la tabla peridica
a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, ns
1
No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan con
facilidad.
Se obtienen de sus sales fundidas por electrlisis.
Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con el
agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua segn:
K(s) + H2O(l) [K
+
+ OH
-
](ac) + H2(g) + 481,16 kJ
Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones.
Al aumentar el nmero atmico aumenta la densidad, volumen atmico,
radio atmico, etc.
Son metales muy blandos.
Al aumentar el nmero atmico aumentan sus puntos de fusin.
Se conservan en petrleo o atmsfera inerte.
Forman hidrxidos slidos blancos.
b) Metales Alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, ns
2
Sus actividades aumentan de arriba hacia abajo.
Casi todos sus compuestos son inicos.
No aparecen libres en la naturaleza.
Se obtienen por electrlisis de sus cloruros fundidos.
Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos.
Tienen puntos de fusin y ebullicin mayores que los metales alcalinos.
Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se
reducen fcilmente con carbn.
Estos metales se obtienen por electrlisis de sus sales fundidas.
c) Halgenos: F, Cl, Br, I, ns
2
np
5
A medida que aumenta el nmero atmico, son mayores el punto de fusin,
ebullicin, densidad, etc.
La estabilidad del ion haluro frente a la oxidacin disminuye al aumentar el
nmero atmico.
Las molculas de los halgenos en estado gaseoso son diatmicas;
Tienden a formar cidos y luego sales.
3.4. Elementos de los bloques: s, p, d, f
Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran en
los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales cuya
configuracin electrnica termina en orbitales s y a la derecha los no metales
cuya configuracin electrnica termina en orbitales p.
Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se
denominan elementos de transicin y sus distribuciones electrnicas terminan en
orbitales d.
Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transicin interna:
lantnidos o tierras raras y actnidos se caracterizan porque su distribucin
electrnica termina en orbitales f.
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w
w
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Utilizando la numeracin romana, los grupos se dividen en familias A y familias
B.
3.5. Propiedades peridicas
Las variaciones de las propiedades dependen de las configuraciones electr-
nicas (ordenamiento electrnico del tomo en su estado basal), en especial de la
configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al
ncleo.
Radio atmico.- El tamao de un tomo est directamente relacionado con el
radio atmico. El radio atmico de un tomo individual no puede medirse
directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto el radio atmico se define
como la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos adyacentes de
una molcula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc.
En la tabla peridica el radio atmico en los grupos aumenta de arriba hacia
abajo, as en el primer grupo el Li es el ms pequeo y el Fr el ms grande.
Esto se debe a que el electrn del ltimo nivel se va alejando del ncleo
conforme se incrementa el nmero atmico, al ocupar niveles de mayor energa.
Rn
Xe
Kr
Ar
Ne
He H
Fr
Cs
Rb
K
Na
Li
el radio atmico disminuye
a
u
m
e
n
t
a
En un perodo el radio atmico disminuye de izquierda a derecha, esta tendencia
no parece lgica ya que en los perodos tambin se va incrementando el
nmero atmico; pues bien, en un perodo el nmero de niveles ocupados es el
mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha se incrementa el nmero
de protones y el nmero de electrones, aumentando as la atraccin entre el
ncleo y la nube electrnica, causando una contraccin del tomo y por lo tanto
en un periodo es ms pequeo el tomo mientras mayor sea el nmero atmico.
Energa de ionizacin
La primera energa de ionizacin o primer potencial de ionizacin es la cantidad
mnima de energa que se requiere para remover al electrn enlazado con menor
fuerza en un tomo aislado para formar un in gaseoso con carga +1.
Ejemplos:
Li
o
(g) + 520 kJ/mol Li
+
(g) + e
-
K
o
(g) + 418,8 kJ/mol K
+
(g) + e
-
Ca
o
(g) + 589,5 kJ/mol Ca
+
(g) + e
-
Si se desea arrancar ms de un electrn a un tomo neutro, entonces usaremos
los trminos: 1ra energa de ionizacin, 2da energa de ionizacin, etc. Esta
energa se incrementa al tratar de sacar ms electrones, por ejemplo:
(1ra) Co
o
(g) + 757,3 kJ/mol Co
+
(g) + e
-
(2da) Co
+
(g) + 1 644 kJ/mol Co
2+
(g) + e
-
(3ra) Co
2+
(g) + 2 231,7 kJ/mol Co
3+
(g) + e
-
Rn
Xe
Kr
Ar
Ne
He H
Fr
Cs
Rb
K
Na
Li
a
u
m
e
n
t
a
a u m e n t a
En la tabla peridica vara de la siguiente manera:
En un grupo, la energa de ionizacin de los tomos aumenta de abajo hacia
arriba. Esto se debe a que al aumentar el nmero de niveles el electrn
perifrico se encuentra ms alejado del ncleo y por consiguiente tendr
menor fuerza de atraccin.
En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de izquierda a
derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera la
fuerza de atraccin de los electrones.
Resumiendo: Los elementos con bajas energas de ionizacin pierden electrones
ms fcilmente. Formando iones positivos.
Afinidad electrnica
La afinidad electrnica (AE) de un elemento es la cantidad de energa que se
absorbe cuando se aade un electrn a un tomo gaseoso aislado para formar
un in con carga ~1. Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas
ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones). Por
ejemplo:
Br(g) + 1 e
-
Br
--
(g) + 322 kJ/mol (emite)
O (g) + 1 e
-
O
-
(g) + 142 kJ/mol (emite)
O
-
(g) + 1 e
-
O
2-
(g) - 378 kJ/mol (absorbe)
w
w
w
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Rn
Xe
Kr
Ar
Ne
He H
Fr
Cs
Rb
K
Na
Li
a
u
m
e
n
t
a
a u m e n t a
Considerando la afinidad como energa liberada cuando un tomo gana un
electrn la tendencia en la tabla peridica es la siguiente.
En un grupo o columna la afinidad electrnica aumenta de abajo hacia arriba.
En un perodo la afinidad electrnica aumenta de izquierda a derecha.
La afinidad electrnica es lo contrario de la energa de ionizacin. Los elementos
con afinidades electrnicas muy negativas ganan fcilmente electrones, como
los halgenos.
Electronegatividad.- La electronegatividad de un elemento mide la tendencia
relativa del tomo a atraer electrones hacia s cuando se combina qumicamente
con otro tomo. Las electronegatividades de los elementos se expresan en la
escala de Pauling.
Rn
Xe
Kr
Ar
Ne
He H
Fr
Cs
Rb
K
Na
Li
d
i
s
m
i
n
u
y
e
a
u
m
e
n
t
a
a u m e n t a
En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo,
conforme aumenta el nmero atmico, mientras que en los perodos se
incrementa de izquierda a derecha.
Los elementos ms electronegativos estn en el lado derecho superior de la
tabla (Halgenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado inferior
izquierdo (metales alcalinos, Fr).
Radios inicos.- Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla peridica, al
combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que
los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en
aniones.
Comparando los tomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede
afirmar:
a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre ms pequeos
que sus respectivos tomos neutros.
Na > Na
+
Mg >> Mg
2+
b) Los aniones son siempre ms grandes que los tomos neutros
correspondientes:
P
3 -
> P Cl
-
> Cl
3.6. Tendencias del punto de ebullicin y punto de fusin
En un grupo los puntos de fusin y de ebullicin se incrementa de arriba hacia
abajo, as por ejemplo en los halgenos los puntos de ebullicin para el Cl2, Br2 y
I2 son: -34,6C, 58,6C y 184,4C respectivamente.
En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no
metales se incrementan de derecha a izquierda.
Carcter metlico y no metlico
A lo largo de cualquier periodo, las propiedades fsicas y qumicas de los
elementos cambian de manera gradual de metlicas a no metlicas. La
comparacin de las propiedades de los elementos del mismo grupo es ms
vlida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin con su carcter
metlico.
Valencia
Es el nmero de electrones que un tomo puede ganar o perder para conseguir
una distribucin electrnica de gas noble, como el mximo de electrones en
ltimo nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias fluctan
entre 1 y 4
Cada elemento slo tiene una valencia y depende del grupo en que se
encuentra:
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
23
Estado de oxidacin
Es el nmero aparente de electrones ganados o perdidos en promedio por los
tomos de un elemento cuando forma un compuesto. As por ejemplo el Na en el
NaCl pierde un electrn por tomo por lo tanto su nmero de oxidacin es +1.
El O en el H2O aparentemente gana 2 electrones por lo tanto su nmero de
oxidacin es -2.
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Nmeros de
oxidacin
+1 +2 +3 +4
+2
-4
+5
+3
-3
+6
+4
+2
-2
+7
+5
+3
+1
-1
0
3.7. Ejercicios
1. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I) Mendeleiev clasific los elementos qumicos en orden creciente de sus
pesos atmicos, agrupndolos en grupos y en periodos, primando siempre
las propiedades qumicas y fsicas.
II) Meyer al clasificar los elementos qumicos en orden creciente de sus pesos
atmicos, dej espacios vacos para ubicar los futuros elementos no
descubiertos
III) La periodicidad establecida por Mendeleiev le permiti predecir la
propiedades de algunos elementos an no descubiertos
A) V V V B) F F F
C) V V F D) V F V E) F V V
2. Indique la proposicin incorrecta, respecto a la Tabla Peridica.
A) Meyer pone en manifiesto que se obtienen curvas peridicas al representar.;
frente al peso atmico, diversas propiedades como: fusibilidad, volatilidad,
maleabilidad, fragilidad y comportamiento electroqumico.
B) Mendeleiev ordena los elementos en forma de tabla, de acuerdo a su peso
atmico y desde el punto de vista qumica
C) Mendeleiev considera en su ordenamiento los periodos.
D) Slo Meyer dej espacios vacos en 12 tablas para ubicar elementos aun no
conocidos.
E) La ley peridica surgi de modo emprico antes de conocerse sus
fundamentos
3. Diga que proposiciones son correctas
I. Actualmente los elementos qumicos se ubican en 18 grupos y 7
periodos.
II. El primer, segundo y tercer periodo contienen 2,8 y 18 elementos
qumicos; a partir del cuarto periodo son 32 elementos, hasta el sptimo
que aun es incompleto.
III. Los grupos 1, 2, 3, 4 y 5 contienen 7 elementos qumicos cada uno
A) Solo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III
4. Segn la ley peridica moderna marque lo correcto:
I) Fue establecida por Mendeleiev en 1913.
II) Las propiedades fsicas de los elementos no tienen variacin.
III) Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos varan en funcin
peridica de nmeros atmicos.
IV) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica
de sus masas atmicas.
V) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin peridica
de sus valencias.
5. Indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
I. Los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 son elementos representativos.
II. Los grupos 3 al 12 son elementos de transicin.
III. Los electrones de valencia de los elementos de transicin se ubican en
orbitales s y d.
IV. Los gases nobles ubican sus electrones de valencia en orbitales s y p,
excepto el helio.
I) VVV B) FFFF C) FVFV D) VFVF E) VVFV
6. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes relaciones:
I. Periodo - arreglo horizontal
II. Grupo - diferente nivel de valencia
III. Periodo - igual nivel de valencia
IV. Grupo - igual configuracin electrnica en la ltima capa.
A) FFFF B) VFFF C) VVFF D) VVVF E) VVVV
7. Indique cul de las siguientes preposiciones es incorrecta:
I) Los metales alcalinotrreos tienen sus electrones de valencia en subnivel
s.
II) Los no metales y los semimetales tienen electrones de valencia en
subniveles s y p
III) Los no metales y los semimetales estn ubicados en el mismo bloque de
la tabla Peridica
IV) En el grupo de los halgenos no existen semimetales.
V) Ningn elemento de transicin es no metal
w
w
w
.
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P
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1
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b
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24
8. Dada la configuracin de los siguientes elementos:
[ ]
[ ]
[ ]
5 2
10 2
10 2
3 2 :
4 3 4 :
3 4 :
1
p s He C
p d s Ar B
d s Ar A
I) A y B son metales
II) A y B son no metales
III) A y C son no metales
IV) B y C son no metales
V) A y B son no metales
9. Diga qu proposicin es correcta:
I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales
II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales.
III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales
IV. Los elementos metlicos, no metales, semimetales y gases nobles,
constituyen todos los elementos qumicos existentes
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo IV E) I y II
10. Seale las proposiciones correctas.
I. Los elementos representativos slo terminan en subniveles s, en su
configuracin electrnica.
II. Todos los elementos de transicin son metales.
III. Los elementos representativos, todos son no metales.
A) Slo I B) Slo II C) Slo III
D) I y II E) II y III
11. Qu configuracin no corresponde al elemento indicado?
I. [ ]
5 1
24
3 4 : d s Ar Cr
II. [ ]
1 10 2
31
4 3 4 : p d s Ar Ga
III. [ ]
2
55
6 : s Xe Cs
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III
12. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Se trata de un elemento representativo, 19K.
II. Se trata de un elemento de transicin, 21Sc
III. La configuracin electrnica de un elemento alcalino terreo termina en
s
1
A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF
13. Seale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F)
I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K, Ca.
II. Son elementos de transicin: Fe, Co, Ni.
III. Los elementos del bloque f son metales
A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF
14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes:
I. El hidrgeno es un alcalino (Z = 1)
II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque p
III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transicin
A) VVV B) FFV C) FFV D) VFV E) VVF
15. Un elemento con la configuracin de valencia:
5s
2
4d
10
5p
4
se llama
A) Teluro B) Antimonio C) Germanio
D) Zinc E) Selenio'
16. Determine la ubicacin de un elemento que tiene un catin divalente
con 36e- , sealando su periodo y grupo respectivo.
A) P: 3 B) P: 4 C) P: 4
G: IIA G: VIA G: IA
D) P: 3 E) P: 5
G: VIA G: IIA
17. Indique la veracidad (V)o falsedad (F) de las siguiente proposiciones:
I. El Oxgeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfgenos
II. Los elementos de transicin interna pertenece al grupo IIIB.
III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB.
A) VVV B) VFV C) VVF
D) VFF E) FVV
TEMA 4
ENLACES QUMICOS
Introduccin
En la mesa de casi todas las cafeteras podemos encontrar dos sustancias
cristalinas blancas: sal de mesa y azcar granulada. A pesar de su aspecto tan
similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se
w
w
w
.
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25
compone de iones sodio, Na
+
e iones cloruro, Cl
-
. El azcar granulada no
contiene iones, mas bien, consta de molculas de sacarosa, C12H22O11, en los
que existen fuertes enlaces covalentes entre los tomos de cada molcula.
Generalmente nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la naturaleza
de las sustancias:
Por qu reaccionan los tomos de los distintos elementos?
Por qu algunas sustancias se componen de iones y otras de molculas?
Cules son las fuerzas que contienen unidos a los tomos en las molculas y a
los iones en los compuestos inicos?
Qu formas adoptan?
Las respuestas se encuentran en las estructuras electrnicas de los tomos en
cuestin y en la naturaleza de las fuerzas qumicas dentro de los compuestos.
En esta balota se examinar las relaciones entre estructura electrnica, fuerzas
de enlace qumico y propiedades de las sustancias.
Las fuerzas qumicas se clasifican en: enlaces inicos, enlaces covalentes y
enlaces metlicos.
Enlace Qumico
Puede definirse como las fuerzas que mantiene unidos a los tomos de
elementos y compuestos se llaman enlaces qumicos. Para que se forme un
enlace qumico, entre dos tomos, debe haber una disminucin neta de energa
potencial del sistema, es decir, los iones o molculas producidas por las
distribuciones electrnicas deben estar en un estado enerogtico mas bajo que
el de los tomos aislados.
Clasificacin
ENLACE
QUIMICO
ENLACE
INTERATOMICO
FUERZAS DE
VAN DER WAALS O
FUERZAS
INTERMOLECULARES
- Normal o no polar
- Covalente polar
- Coordinado
- Puente de hidrgeno
- Fuerzas de dispersin de London
Interaccin dipolo dipolo
Interaccin dipolo dipolo inducido
- Covalente
- Ionico
- Metlico
4.3. Representacin Lewis, regla del octeto
Los smbolos de electrn punto, llamados tambin smbolos de puntos de Lewis,
son una forma de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de
seguirles el camino durante la formacin de enlaces.
El smbolo de electrn-punto para un elemento consiste en el smbolo qumico
del elemento ms un punto por cada electrn de valencia. Por ejemplo, el Flor
tiene la configuracin electrnica 1s
2
, 2s
2
, 2p
5
, por tanto, su smbolo de electrn-
punto muestra siete electrones de valencia:
. F :


Debido a que se consideran los electrones de valencia, es decir los electrones
de los orbitales s y p.
Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del smbolo atmico:
arriba, abajo y a la izquierda, a la derecha. Cada lado puede dar cabida a dos
electrones como mximo. Los cuatro lados del smbolo son equivalentes, la
colocacin de dos electrones o de uno es arbitraria.
4.3.1. Smbolos de electrn-punto
Elemento Configuracin
electrnica
Smbolo de
electrn-punto
N de grupo en la
tabla peridica
Li [He]2s
1
Li
1 , IA
Be [He]2s
2
Be
2 , IIA
B [He]2s
2
2p
1
B

13 , IIIA
C [He]2s
2
2p
2
C

14 , IVA
N [He]2s
2
2p
3
:
N

15 , VA
w
w
w
.
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26
O [He]2s
2
2p
4
O
:

16 , VIA
F [He]2s
2
2p
5
F
:


17 , VIIA
Ne [He]2s
2
2p
6
: :
Ne


18 , VIIIA
Los electrones de valencia que participan en los enlaces qumicos se denominan
electrones de valencia. El trmino valencia est relacionado con la formacin de
enlaces qumicos.
Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrnica exterior
parcialmente ocupada de un tomo.
El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el
nmero de grupo en el que est el elemento de la tabla peridica. Por ejemplo,
los smbolos de Lewis para el oxgeno y el azufre, miembros del grupo 16, tienen
seis puntos.
Oxgeno [He]2s
2
2p
4
Azufre [He]3s
2
3p
4
Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de
alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a
ellos en la tabla peridica. Los gases nobles con excepcin del helio, tienen ocho
electrones valencia. Muchos tomos que sufren reacciones tambin terminan en
ocho electrones de valencia.
4.3.2. Regla del Octeto
Los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados
por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia dispuestos
alrededor del tomo como en la configuracin del Nen es:
:
Ne
:


4.3.3. Excepciones a la Regla del Octeto
Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que intervienen
enlaces covalentes:
1) Molculas con nmero impar de electrones:
En las molculas como ClO2, NO y NO2 el nmero de electrones es impar.
Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es imposible
aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada
tomo.
2) Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto:
Cuando hay menos de ocho electrones
alrededor de un tomo en una molcula o in.
Esta situacin la presentan los compuestos
de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de
boro, BF3
B
F
F
F
Slo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento qumico es
congruente con esta representacin.
3) Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto:
Consiste en molculas o iones en lo que
hay ms de ocho electrones en la capa
de valencia de un tomo. Por ejemplo, la
estructura Lewis para el PCl5 es:
P Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
El fsforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia est expandida. Otros
ejemplos con capas de valencia expandidas son SF4, AsF6
-
, ICl4.
-
4.4. Enlace Inico
El trmino enlace inico se refiere a las fuerzas electrostticas que existen entre
iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de tomos por
transferencia de uno o ms electrones de un tomo a otro. Las sustancias
inicas casi siempre son el resultado de la interaccin entre metales de extrema
izquierda de la tabla peridica y no metales de extrema derecha (excluidos los
gases nobles).
El Enlace inico o electrovalente se forma cuando uno o ms electrones del nivel de
valencia de un tomo, se transfieren al nivel de valencia de otro, transformndose
ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y atrayndose entre s
electrostticamente. El tomo que ha perdido uno o ms electrones de valencia
posee carga positiva (ion positivo o catin); del mismo modo, el tomo que ha
ganado uno o ms electrones posee carga negativa (ion negativo o anin); a estos
iones se les conoce por electrolitos, porque estos conducen la corriente elctrica.
Los compuestos que contienen enlace predominante inico se conocen como
compuestos inicos. Esta atraccin electrosttica entre los iones de carga contraria
w
w
w
.
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27
es el enlace llamado inico. Los compuestos inicos en estado fundido o en
soluciones acuosas contienen iones (tomos con carga elctrica), los cuales
originan una diferencia del potencial, que permite el paso de la corriente elctrica.
Por lo general, estos compuestos son slidos con puntos de fusin altos (> 400
C), muchos de ellos son solubles en agua, la mayora es insoluble en solventes
no polares, los compuestos fundidos, as como, sus soluciones acuosas
conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga. Por
ejemplo: NaCl, MgCl2, Li2O, CaO, Al2O3, Mg3N2, etc.
Cuando el sodio metlico, Na (s), se pone en contacto con Cloro gaseoso, Cl2(g)
ocurre una reaccin violenta. El producto de esta reaccin tan exotrmica es
cloruro de sodio slido.
kJ/mol 410,9 -
f
H
(s)
NaCl
2(g)
Cl
2
1
(s)
Na = +
o
El cloruro de sodio se compone de iones Na
+
y Cl
-
, que estn dispuestos en una
matriz tridimensional, cada uno de los iones Na
+
est rodeado por seis iones Cl
-
,
y cada in Cl
-
est rodeado por seis iones Na
+
, segn de siguiente figura:
La formacin del in Na
+
(catin) a partir de Na y del in Cl
-
(anin) a partir del
Cl2, indica que un tomo de sodio, perdi un electrn, y que un tomo de cloro lo
gan:

+
+
+

Cl e 1 Cl
-
1e Na Na
El NaCl es representativo de los compuestos inicos, implica un metal con
energa de ionizacin baja y un no metal con elevada afinidad por los electrones.
Segn los smbolos de electrn-punto se puede representar esta reaccin como
sigue:

+
+
+ :
Cl
: :
Cl
Na Na
Muchas otras reacciones comunes llevan a la formacin de enlaces inicos. Por
ejemplo, al quemar calcio en presencia de oxgeno se forma xido de calcio:
[ ] [ ] [ ] Ne Ar sp 2s 1s 4s
2
Ca
(s)
CaO
2 2(g)
O
) ( 2
4 2 2 2
O
Ar
Ca
s
Ca
+
+
+
2
:
O
:

Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de
oxgeno. El in Calcio (Ca
2+
) formado tiene la configuracin electrnica del
argn, el in xido es isoelectrnico con el nen y el compuesto, CaO, es
elctricamente neutro.
En muchos casos, el catin y el anin en un compuesto no tienen la misma
carga. Por ejemplo cuando el litio se quema en aire y forma xido de litio (Li2O),
la ecuacin balaceada es:
[ ] [ ]
Ne He
4
2p
2
2s
2
1s
1
2s
2
1s
O)
2
(Li o
2
2 2
O 2Li O 4
O O
(s) 2 2(s) ) (

+
+
+

Li Li
Li
s
El oxgeno recibe dos electrones de cada uno (de los tomos de litio) para
formar el in xido.
Energa reticular
Energa reticular se define como la energa requerida para separar
completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones y no slo de
la interaccin catin con un anin.
La energa reticular es una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier
slido inico. Depende de las interacciones de todos los iones y no slo de la
interaccin catin con un anin.
La energa reticular se define como la energa requerida para separar
completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado
gaseoso.
La energa reticular se puede calcular utilizando la ley de Coulomb (si se conoce
la estructura y la composicin de un compuesto inico) la cual establece que la
energa potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al producto
de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa. Para
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
Na
+
Cl
-
w
w
w
.
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28
iones individuales de Li
+
y Cl
-
separados por una distancia r la energa potencial
del sistema est dada por:
r
Q Q
E
F Li
+
= k Donde:
+
Li
Q y

F
Q son las cargas de los iones Li
+
y F
-
k = constante de proporcionalidad
E, es una cantidad negativa entonces la formacin de un enlace inico a partir
de Li
+
y F
-
es un proceso exotrmico. En consecuencia para invertir el proceso
se debe aportar energa, es decir la energa reticular del LiF es positiva, por lo
que el par de iones Li
+
y F
-
enlazado es ms estable que los iones separados.
Tambin se puede determinar la energa reticular indirectamente mediante el
ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energas reticulares de los
compuestos inicos con las energas de ionizacin, afinidad electrnica y otras
propiedades atmicas y moleculares. El cielo de Born Haber define las
distintas etapas que preceden a la formacin de un slido inico.
Existe cierta correlacin entre la energa reticular y el punto de fusin. Cuanto
mayor es la energa reticular ms estable es el slido y los iones se enlazan con
ms fuerza. Por ello, se requiere mayor energa para fundir dicho slido y ste
tendr mayor punto de fusin que aquel que tenga menor energa reticular.
Ejemplos de energa reticulares y puntos de fusin.
Compuesto Energa reticular
(kJ/mol)
Punto de fusin (C)
LiF 1017 854
LiCl 828 610
LiBe 787 550
LiI 732 450
NaCl 788 801
NaBr 736 750
NaI 686 662
KCl 699 772
KBr 689 735
KI 632 680
4.5. Enlace Covalente
El enlace covalente se debe a que se comparten uno o ms pares de electrones
entre dos tomos, debido a que diferencia de electronegatividades no es
suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de
electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten.
Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las molculas
constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que estos
elementos forman entre si, tales como hidruros gaseosos y en los compuestos
de carbono. En la mayora de los enlaces covalentes participan dos, cuatro o
seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formado enlaces
covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada tomo. Los
compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman
compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, lquidos o
slidos con puntos de fusin bajos (< 300 C), muchos de ellos son insolubles en
agua, la mayora es soluble en solventes no polares, los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la mayora de
los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas con carga.
Segn la teora de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se forman
por el solapamiento de dos orbitales atmicos, cada uno de los cuales tiene un
solo electrn.
Los ejemplos ms comunes de enlaces covalentes se observan en las
interacciones de los elementos no metlicos entre s.
La molcula de hidrgeno, H2, utilizando la simbologa Lewis se forma segn:
H H H H : +
El par de electrones compartidos proporciona a cada tomo de hidrgeno dos
electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuracin del
gas noble helio. La energa mnima que corresponde a la disposicin ms
estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 . De forma anloga,
cuando dos tomos de cloro se combinan para formar la molcula Cl2 se tiene:
:
:
:
: : Cl Cl Cl Cl









+
:
Cada tomo de cloro, al compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho
electrones (un octeto) en su capa de valencia.
Al escribir estructuras Lewis normalmente indicamos con una lnea cada par de
electrones compartido entre dos tomos y los pares de electrones no
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w
w
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29
compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convencin, las estructuras de
Lewis para H2 y Cl2 se dibujan as:
: Cl Cl
: H H




Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre
ncleos.
Para los no metales, el nmero de electrones de valencia es igual al nmero de
grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para
alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarn dos enlaces
covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarn tres enlaces
covalentes y los elementos 14 como C, formarn cuatro enlaces covalentes. Por
ejemplo:
N H
H
H
C
H
H
H
H
F H
O H
H
4.5.1. Enlace Covalente normal o no polar
Se produce entre dos tomos idnticos (electronegatividades iguales),
generando una distribucin simtrica de la densidad electrnica alrededor de los
ncleos de los dos tomos; es decir, el par de electrones se comparte de
manera igual. Todas las molculas diatmicas homo nucleares, como H2, O2, N2,
F2 Cl2, etc., poseen este tipo de enlace.
En el caso de la molcula de hidrgeno, H2 la densidad electrnica se representa:
+ +
Molculas biatmicas homonucleares.
Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2.
4.5.2. Enlace covalente polar o enlace polar
Se produce entre dos tomos con diferentes electronegatividades, generando
una distribucin asimtrica de la densidad electrnica, la densidad electrnica se
distorsiona en direccin del tomo ms electronegativo; es decir, el par de
electrones se comparte en forma desigual, generando dipolos, cargas parciales
de signo contrario. Todas las molculas diatmicas heteronucleares, como HF,
HCl, HBr, HI, etc., poseen este tipo de enlace.
Por ejemplo el fluoruro de hidrgeno, HF, en este enlace, el H y F no son tomos
idnticos y no atraern a los electrones con la misma fuerza. El tomo de flor
tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrgeno (2,1) por lo que
atraer al par electrnico compartido con mucha ms fuerza que el hidrgeno.
Presentan distribucin asimtrica de la densidad electrnica, se distorsiona en la
direccin del tomo de flor ms electronegativa.
HF ( F > H)
H F
-

+
x
H F

+
La
+
sobre el tomo de H indica una carga positiva parcial. La
-
sobre el Flor
indica una carga negativa parcial o sea que el extremo de flor es negativo con
respecto al extremo del hidrgeno.
Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre los
enlaces covalentes puros y los enlaces inicos. La polaridad a veces se describe
como carcter inico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la diferencia
de electronegatividad entre los tomos unidos.
La separacin de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos
negativo y positivo que aparecen en el proceso de separacin de cargas.
A mayor diferencia de electronegatividades (EN) mayor ser el dipolo o mayor
la separacin de la densidad electrnica en la molcula. Por ejemplo, si
consideramos las molculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos son
diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad.
H - F H - Cl H - Br H - I
2,1 4,0 2,1 3,0 2,1 2,8 2,1 2,5
(EN) 1,9 0,9 0,7 0,4
Una regla que ayuda a distinguir un enlace polar, no polar o un enlace inico es
la diferencia de electronegatividades entre dos tomos enlazados si es dos o
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mayor forma enlace inico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace no
polar y enlace polar cuando la diferencia est entre 0,9 y 1,7. El HF, H2O, HCl,
presentan enlace covalente polar.
4.5.3. Enlace covalente coordinado
Se define como un enlace covalente en el cual uno de los tomos cede los dos
electrones.
Se produce cuando dos tomos comparten un par de electrones, pero dicho par
procede solamente de uno de los tomos combinados; es decir, uno de los
tomos aporta el par de electrones (donante) y el otro aporta un orbital vaci
(aceptor). Los compuestos de coordinacin presentan este tipo de enlace; estos
compuestos presentan iones metlicos de transicin, los cuales poseen orbitales
d vacos que pueden aceptar compartir pares electrnicos.
La reaccin del trifluoruro de boro con el amonaco representada con estructura
de Lewis el boro slo tiene seis electrones de valencia a su alrededor segn,
El enlace B N difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido
solamente por el tomo de N. Este tipo de reaccin se define como un cido-
base Lewis.
cido Lewis.- Es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones en
comparticin. H
+
, Na
+
, AlCl3.
Base Lewis.- Es toda sustancia capaz de donar un par de electrones en
comparticin, Ejemplo Cl
-
, NH3,
De acuerdo a esta definicin, una reaccin de neutralizacin es la formacin de
un enlace covalente coordinado entre el donador del par y el aceptor del par.
4.5.4. Enlace covalente: simple, doble, triple
En muchas molculas, los tomos completan un octeto compartiendo ms de un
par de electrones entre ellos.
Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace covalente,
enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se dibuja dos
lneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres
pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
HF CO2 N2
H F
O C O




= = : : N N
La distancia entre los tomos enlazados disminuye al aumentar el nmero de
pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
N N N = N N N
1,47 1,24 1,10
4.5.5. Resonancia
El trmino resonancia en s mismo significa el empleo de dos o ms estructuras
de Lewis para una molcula particular. Ninguna de las estructuras de resonancia
representa adecuadamente a la molcula real. Presentan enlaces conjugados.
Los dobles enlaces estn alternados con uno simple. Ejemplo:
C C C C
Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede
colocar en cualquier extremo de la molcula, dando dos estructuras equivalentes
segn:
O O O O O O
Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos en
el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molcula de
ozono.
O O O O O O
La doble flecha indica que las estructuras mostradas son estructuras de
resonancia.
La estructura de resonancia para el ion carbonato es:
O O C
O
C O O
O
O C
O
O
+ N
H
H
H
F
F
F
H
H
H N B
B F
F
F
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La estructura de resonancia para la molcula de benceno es:
4.5.6 Propiedades de las sustancias covalentes
1. Gas, lquido o slidos de bajo punto de fusin.
2. La mayora son insolubles en disolventes polares.
3. La mayora son solubles en disolventes no polares.
4. Los lquidos y slidos no conducen la electricidad
5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas cargadas.
6. Presentan bajo punto de ebullicin.
4.6. Enlace Metlico
Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como cobre, hierro, y
aluminio. En los metales, cada tomo metlico est unido a varios tomos
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de
toda la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos originan propiedades
metlicas tpicas como:
1) Una superficie metlica reciente tiene un lustre caracterstico.
2) Presentan elevada conductividad trmica, as los metales que podemos
manipular con las manos desnudas producen una sensacin fra.
3) Tienen una alta conductividad elctrica; la corriente elctrica fluye
fcilmente a travs de ellos.
4) La conductividad trmica de un metal es por lo comn paralela a su
conductividad elctrica.
5) Casi todos los metales son maleables y dctiles pueden formar hojas
delgadas y alambres.
Casi todos los metales forman estructuras slidas en los que los tomos estn
dispuestos como esferas empacadas de manera compacta.
4.7. Enlace intermolecular Fuerzas de Van der Waals
Las propiedades fsicas de los lquidos y slidos moleculares, se deben en gran
medida a las fuerzas intermoleculares, fuerzas que existen entre molculas. Las
intensidades varan dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son
mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes. Por ejemplo, slo se
requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las
molculas HCl en el HCl lquido y vaporizado. En cambio, la energa necesaria
para romper el enlace covalente y disociar el HCl en tomos de H y Cl es de 431
kJ/mol.
Muchas propiedades de los lquidos, incluido punto de ebullicin reflejan la
intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto ms intensas son las fuerzas
de atraccin, ms alta es la temperatura a la que el lquido hierve. Asimismo, el
punto de fusin de un slido se incrementa al elevarse la intensidad de las
fuerzas intermoleculares.
4.7.1 Enlace de hidrgeno
Los puentes de hidrgeno son un tipo especial de atraccin intermolecular que
existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H
F, H O o H N) y un par de electrones no compartido en un in o tomo
electronegativo cercano (usualmente un tomo F, O o N de otra molcula). Los
puentes de hidrgeno pueden considerarse como atracciones dipolo dipolo
nico.
Por ejemplo:
a) HF H F.... H - : F


(Los puntos (....) representan el Puente de hidrgeno)
b) H2O
H
O H :
|

H
O H :
|

Las lneas continuas representan Enlaces covalentes

c) NH3
N H
H
H
: .... H N
H
H
:
O H
H
....
: F: :


N H
H
H
: H O
H
:
....

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N H
H
H
: H O
H
:
....

Los puntos de ebullicin de los hidruros simples de los elementos de los grupos
16 y 17 se muestran a continuacin.
Compuesto Punto de
ebullicin (C)
Compuesto Punto de
ebullicin (C)
H2O 100 HF 19
H2S -62 HCl -84
H2Se -42 HBr -67
H2Te -4 HI -35
-100
100
0
50 100
150
0
O H
2
S H
2
Se H
2
Te H
2
Temperatura (C)
Masa molecular
F H
Cl H
Br H
I H
En general, el punto de ebullicin se eleva al aumentar el peso molecular,
porque las fuerzas de London o dispersin son ms grandes. La excepcin
notable a esta tendencia es el H2O, cuyo punto de ebullicin es mucho ms alto
que el que esperaramos con base en su peso molecular. Los compuestos NH3 y
HF tambin tienen puntos de ebullicin anormalmente altos. Adems, estos
compuestos tienen muchas otras caractersticas que los distinguen de otras
sustancias con peso molecular y polaridad similares. Por ejemplo el agua tiene
un punto de fusin alto, calor especfico alto y calor de vaporizacin alto. Todas
estas propiedades indican que las fuerzas entre las molculas H2O son
anormalmente intensas.
Estas fuertes atracciones intermoleculares del H2O son el resultado de los
puentes de hidrgeno.
Importancia de los puentes de hidrgeno
1) Son importantes para estabilizar las protenas, que son componentes clave
de la piel, los msculos y otros tejidos estructurados de los animales.
2) Hacen posible la transmisin de informacin gentica mediante el DNA.
3) La densidad del hielo a 0C (0,917 g/mL) es menos que la del agua lquida a
0C (1,00 g/mL), lo que se puede entender en trminos de las interacciones
de puente de hidrgeno entre molculas del agua, esto es
a. Adoptan la disposicin ordenada abierta.
b. Una masa dada de hielo ocupa un mayor volumen que la misma
masa de agua lquida.
Longitud del enlace de H
Enlace covalente Enlace de H
4) La densidad del hielo en comparacin con la del agua lquida afecta
profundamente la vida en la Tierra. El hielo flota en ella. Cuando se forma
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hielo por lo fro del tiempo, cubre la superficie de un lago y asla el agua que
est abajo. Si el hielo fuera ms denso que el agua, el hielo que se forma en
la superficie de un lago se hundira al fondo y el lago podra congelarse por
completo. Casi ningn organismo acutico podra sobrevivir en tales
condiciones.
5) El agua es una de las pocas sustancias que se expande al congelarse,
debido a que la estructura del hielo es ms abierta que la del agua lquida.
Esto hace que las tuberas de agua se revienten cuando el clima est fro.
4.7.2 Fuerzas dipolo dipolo, dipolo inducido-dipolo, fuerzas de London o
de dispersin
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son
el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en molculas adyacentes. Un dipolo inducido se forma temporalmente
cuando los electrones de una molcula adquieren momentneamente una
distribucin no uniforme por la polarizacin.
+
+
- -
Cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podrn
polarizarse. Las fuerzas de London varan entre 0,05 y 40 kJ/mol.
Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos molculas
polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es grande.
4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas
en una molcula.
4.8. Ejercicios
1) Cuando el elemento magnesio se combina con el elemento cloro,
cada tomo de magnesio
A) Gana dos electrones B) Pierde dos electrones
C) Pierde un electrn D) Gana un electrn
E) No gana ni pierde electrones
2) Si se tiene los elementos X
17
y W
37
al combinarse ambos
que clase de enlaces formaran:
A) Covalente puro B) Covalente polar C) metlico
D) Inico E) Covalente dativo
3) Determine cul de las siguientes molculas tiene uno o mas
enlaces covalentes dativos
A) CO2 B) H2O C) O2 D) S03 E) HCl
4) Si el elemento X tiene caracterizado a su ltimo electrn con el
siguiente conjunto de nmeros cunticos: 4, 1, 0, -
2
1
luego al
enlazarse con un tomo Y perteneciente al grupo de los
alcalinos Qu frmula tendr el compuesto formado?
A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3
5) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, respectivamente que
existen en la molcula de acetileno
A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2
6) Marque verdadero (V) o falso (F) segn convenga
. Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no son
inicos
. Hay compuestos inicos formados solo por tomos no metlicos
. En el Al2O3 se transfieren 6 electrones de valencia
. En el Ca3N2 el calcio es anin y el nitrgeno catin
A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF
7) Qu molcula presenta mayor nmero de electrones no enlazantes?
A) NH3 B) H2O C) CH4 D) O3 E) H2
8) Cul de las siguientes molculas no cumple con la regla del octeto?
A) F2 B) HCl C) N2 D) NH3 E) BF3
9) Cuntos pares solitarios se pueden encontrar en una molcula de
H2SO4?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
10) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, que existen en la molcula
del C2H2
A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3
11) El nmero total de electrones de valencia que debe tener el siguiente
compuesto AlCl3 es:
A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24
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12) Cul de los siguiente conceptos no corresponden al enlace covalente?
A) Puede ser polar
B) Por lo general se da entre lquidos o gases
C) Puede ser apolar
D) En el, los tomos comparten electrones
E) Es caracterstico entre los elementos del grupo VIIA con los del IA
13) Los tomos transfieren electrones y se mantienen unidos por atraccin
electrosttica. Corresponde a un enlace
A) Covalente polar B) Covalente apolar C) Covalente dativo
D) Inico E) Metlico
14) La molcula donde no se cumple el octeto es:
A) Cl2 B) N2 C) BH3 D) PH3 E) HI
15) Sabiendo las electronegatividades (E.N) de A y B A=0,8 B=3,5 el tipo de
enlace que formara A y B al combinarse es:
A) Electrovalente B) Covalente apolar
C) Covalente polar D) Covalente dativo E) metlico
16) Qu compuesto tendr sus enlaces esencialmente covalentes?
A) H3PO4 B) H2SO4 C) C3H6O D) N2 E) HCl
17) Seale el nmero de enlaces Dativos en cada caso
I. P2O5 II. Cl2O7
A) 2,6 B) 3,5 C) 3,6 D) 6,3 E) 5,3
18) Cul de las siguientes molculas no tiene enlaces Pi:
A) C2H2 B) N2 C) Cl2 D) C2H4 E) O2
19) Sealar la cantidad de pares solitarios que presenta: HClO4
A) 3 B) 2 C) 1 D) 0 E) 4
20) Qu molcula presenta el fenmeno resonancia?
A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2
TEMA 5
FUNCIONES INORGNICAS
Funcin Qumica
Se designa como funcin qumica a la presencia de un elemento(s) comn a un
conjunto de compuestos, que determinan caractersticas comunes al conjunto de
compuestos, ello no descarta que los compuestos que se clasifican dentro de
una funcin qumica puedan tener propiedades fsicas y qumicas diferentes.
Clasificacin de los Compuestos Inorgnicos
Anteriormente, se indic que los compuestos inorgnicos pueden ser
clasificados como inicos o covalentes, de acuerdo al tipo de enlace que
predomine en ellos. Sin embargo, para una mejor clasificacin de los
compuestos inorgnicos, se han aplicado dos criterios (ver Tabla 5.1.), de
acuerdo al numero de elementos en el compuesto y de acuerdo al grupo
funcional.
N de Elementos Grupo Funcional
Binarios
xidos Metlicos
xidos No metlicos
Hidruros metlicos
Hidruros No metlicos
Sales Haloideas
Ternarios
Hidrxidos
cidos Oxcidos
Sales Oxisales
Cuaternarios Complejos
Tabla 5.1. Clasificacin de los compuestos inorgnicos.
5.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrgeno con otros
elementos. Tienen propiedades fsicas y qumicas muy variadas que se
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relacionan con el mayor o menor carcter covalente de sus enlaces y las
electronegatividades de sus componentes. El tomo de hidrgeno posee un
nico electrn (1s
1
), que en unos casos se cede fcilmente al otro elemento,
mientras que en otros es el hidrgeno el que capta o comparte un electrn del
otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la
configuracin electrnica del helio (1s
2
).
ELEMENTO + HIDRGENO HIDRURO
Clasificacin: Los hidruros pueden ser hidruros inicos, covalentes e
intersticiales.
a) Hidruros inicos. Resultan de la combinacin directa del hidrgeno
molecular con un metal alcalino o alcalinotrreo. El hidrgeno trabaja con
nmero de oxidacin de 1.
METAL ALCALINO + HIDRGENO HIDRURO IONICO
ALCALINOTERREO + HIDRGENO HIDRURO IONICO
Li (s) + H2 (g) 2 LiH(s)
Ca (s) + H2 (g) CaH2 (s)
Propiedades. Son slidos de alto punto de fusin. Reaccionan con el agua
y forman hidrxidos liberando hidrgeno.
CaH2 (s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac) + H2(g)
Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre del
metal en genitivo. Ejemplo:
NaH Hidruro de sodio
CaH2 Hidruro de calcio
AlH3 Hidruro de aluminio
b) Hidruros Covalentes. Cuando el hidrgeno est enlazado covalentemente
a un no metal. Son aquellos en donde el hidrgeno acta con el nmero de
oxidacin +1. Ejemplo.
NO METAL + HIDRGENO HIDRURO COVALENTE
Propiedades. Son gases y lquidos en condiciones estndar. En cada grupo
la estabilidad trmica disminuye al descender a lo largo de una familia.
Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
BH3 Borano
SbH3 Estibina
ArH3 Arsina
SiH4 Silano
c) Hidruros Intersticiales. Cuando el hidrgeno reacciona con los metales de
transicin. En muchos hidruros metlicos, la proporcin de tomos de metal
a tomos de hidrgeno no es una relacin de nmeros enteros y tampoco
es fija. La composicin puede variar dentro de ciertos lmites, de acuerdo
con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8.
METAL TRANSICIN + HIDRGENO HIDRURO INTERSTICIAL
Propiedades. Conservan su conductividad metlica y otras propiedades
metlicas.
Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
TiH2 Hidruro de titanio
5.2. xidos
Son compuestos binarios, que se forman por la combinacin del oxgeno con
estado de oxidacin 2 con un elemento cualquiera.
ELEMENTO + OXGENO XIDO
Clasificacin: Los xidos pueden clasificarse como:
xidos Metlicos u xidos bsicos
Oxidos No metlicos, u xidos cidos (anhdridos)
Oxidos anfteros
Oxidos neutros.
xidos bsicos u xidos metlicos
Se obtienen por la combinacin del oxgeno con un elemento metlico.
METAL + OXGENO XIDO BASICO
Propiedades. Son slidos que se pueden preparar por reaccin directa entre
un metal y el oxgeno, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas
elevadas. Estos xidos son compuestos inicos, tienen carcter bsico,
cuando se disuelven en agua forman hidrxidos.
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Nomenclatura.
En nomenclatura comn se nombra con la palabra xido seguido del nombre
del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e ICO (mayor
estado de oxidacin), cuando el metal tiene un solo estado de oxidacin la
terminacin no cambia.
La nomenclatura IUPAC recomienda la sistemtica, que consiste en nombrar
con la palabra xido acompaada de un prefijo numrico (mono, di, tri, etc)
que indica el nmero de tomos de oxgeno en la frmula. Le sigue la
preposicin de y el nombre del otro elemento, tambin acompaado de su
correspondiente prefijo numrico.
Ejemplo:
Na2OOxido de sodio Comn
Monxido de disodio IUPAC
Cu2O Oxido cuproso Comn
Monxido de dicobre IUPAC
CuO Oxido cprico Comn
Monxido de cobre IUPAC
5.2.2. xidos no metlico u xidos cidos (Anhdridos) Compuestos que
resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno.
NO METAL + OXGENO XIDO ACIDO (ANHDRIDO)
Propiedades. Generalmente son gases que se pueden preparar por reaccin
directa entre un no metal con el oxgeno. Estos xidos son compuestos
covalentes, tienen carcter cido, cuando se disuelven en agua forman cidos.
Nomenclatura
La nomenclatura comn nombra con la palabra Anhdrido seguido de la
terminacin del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e
ICO (mayor estado de oxidacin), cuando el no metal tiene un solo estado de
oxidacin la terminacin es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de
oxidacin se sigue en el orden:
Anhdrido hipo..................oso
Anhdrido...........................oso
Anhdrido............................ico
Anhdrido per.....................ico
La nomenclatura IUPAC recomienda la nomenclatura sistemtica, es decir
usando los prefijos de cantidad; mono, di, tri, etc. Ejemplo:
Boro B2O3 Anhdrido brico Comn
Trixido de diboro IUPAC
Fsforo: (3,5)
P2O3 Anhdrido fosforoso
Trixido de difsforo
P2O5 Anhdrido fosfrico
Pentxido de difsforo
Azufre: (4, 6)
SO2 Anhidrido sulfuroso
Dixido de azufre
SO3 Anhidrido sulfrico
Trixido de azufre
Cloro (1, 3, 5,7)
Cl2O Anhidrido hipocloroso
Oxido de dicloro
Cl2O3 Anhidrido cloroso
Trixido de dicloro
Cl2O5 Anhidrido clorico
Pentxido de dicloro
Cl2O7 Anhidrido perclorico
Heptxido de dicloro
5.2.3. xidos anfteros. Son aquellos que se comportan como cidos y como
bases. Al reaccionar con el agua forman bases o cidos. Ejemplo:
Al2O3 + 3 H2O 2 Al(OH)3 Hidrxido de aluminio
Al2O3 + H2O 2 HAlO2 cido alumnico
5.2.4. xidos neutros. Son aquellos que en agua no producen ni cidos ni
bases. Por ejemplo:
CO Monxido de carbono
NO Monxido de nitrgeno
NO2 Dixido de nitrgeno
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5.3. Funcin Perxidos
Se forman al agregar un tomo de oxgeno a aquel xido bsico que se ha
originado con la mayor valencia del metal. El oxgeno participa con el estado de
oxidacin 1 del oxgeno. Se caracterizan por presentar el enlace O-O peroxo (
O2
2-
), por lo tanto no se debe simplificar lo subndices.
Na2O2 Perxido de Sodio
BaO2 Perxido de Bario
H2O2 Perxido de hidrgeno
5.4. Funcin Hidrxido
Estos compuestos resultan por combinacin del xido bsico con agua, de tal
manera que se genere el grupo oxidrilo (OH
-
) en la base
XIDO BASICO + AGUA HIDRXIDO
Propiedades. Los hidrxidos presentan las siguientes propiedades:
Presentan el grupo funcional OH
-
, que al disolverse en agua se disocian
generando el in oxidrilo (OH
-
).
Dan color azul al indicador tornasol rojo.
Tienen sabor a leja.
Son untuosas al tacto.
Poseen propiedades detergentes y jabonosas.
Reaccionan con cidos para formar sales.
Nomenclatura
Cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin la ambas notaciones son
las mismas es decir se nombra con la palabra hidrxido seguido del nombre del
metal. Ejemplo:
K2O + H2O 2 KOH Hidrxido de potasio
Ba(OH)2 Hidrxido de bario
Al(OH)3 Hidrxido de aluminio
Para nombrar hidrxidos en donde el metal presenta dos estado de oxidacin, la
nomenclatura comn nombra usando las terminaciones OSO e ICO cambiando la
palabra oxido por hidrxido. Mientras que la IUPAC usa la nomenclatura sistemtica
Fe (OH)2 Hidrxido ferroso Comn
Dihidrxido de hierro IUPAC
Fe (OH)3 Hidrxido frrico Comn
Trihidrxido de hierro IUPAC
Co (OH)2 Hidrxido cobaltoso Comn
Dihidrxido de cobalto IUPAC
Co (OH)3 Hidrxido cobltico Comn
Trihidrxido de cobalto IUPAC
5.5. cidos
Los cidos son sustancias hidrogenadas, al disolverse en agua liberan iones
hidrgeno (H
+
).
Propiedades: Presentan propiedades opuestas a los hidrxidos tales como:
Al disolverse en agua se ionizan produciendo iones hidrgeno ( H
+
).
Reaccionan con hidrxido formando sales.
Enrojecen el indicador tornasol.
Son muy corrosivos.
Reaccionan con metales liberando hidrgeno.
Clasificacin: Pueden ser: cido hidrcidos y cidos oxcidos.
5.5.1. cidos hidrcidos
Resultan de la combinacin del hidrgeno con un no metal del grupo VI A
(Calcgenos) y no metal del grupo VII A (halgeno). Son hidrcidos porque al
disolverse en agua y disociarse generan disoluciones cidas.
NO METAL + HIDROGENO ACIDO HIDRACIDO
Br2(l) + H2(g) 2 HBr(g)
Nomenclatura.
La nomenclatura comn nombra con la palabra cido seguido de la terminacin
hdrico.
La nomenclatura IUPAC designa con el nombre del no metal terminado en uro,
seguido de la palabra hidrgeno en genitivo, a la que se antepone el prefijo di, tri
segn la cantidad de hidrgenos. Ejemplo:
HF Fluoruro de hidrgeno
HCl Cloruro de hidrgeno
HBr Bromuro de hidrgeno
HI Ioduro de hidrgeno
H2S Sulfuro de dihidrgeno
H2Se Seleniuro de dihidrgeno
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H2Te Teleruro de dihidrgeno
Toman este nombre cuando estn puros en la fase gas, pero cuando estn en
solucin acuosa se les nombra como ACIDO con la terminacin HDRICO.
HF cido fluorhidrico
HCl cido clorhdrico
HBr cido bromhidrico
HI cido iodhidrico
H2S cido sulfhidrico
H2Se cido selenhidrico
H2Te cido Telurhidrico
5.5.2. cidos oxcidos
Llamados tambin oxicidos, se producen al combinar el xido cido (anhdrido)
con el agua.
OXIDO ACIDO + AGUA ACIDO OXACIDO
Nomenclatura.
La nomenclatura comn usa los mismos prefijo y terminaciones que los xidos
cidos, pero cambiando la palabra anhdrido por cido. Ejemplo:
SO3 + H2O H2SO4
Anhdrido sulfrico cido sulfrico
Cl2O + H2O H2Cl2O2 HClO
Anhdrido hipocloroso cido hipocloroso
N2O5 + H2O H2N2O6 HNO3
Anhdrido ntrico cido ntrico
Tambin se nombra usando prefijos de cantidad, para nombra los oxgenos el
trmino oxi u oxo precedida de los prefijos mono, tri, tetra, etc. segn el
nmero de tomos de oxgeno, seguido del nombre del elemento no metlico
terminado en ATO, y de la palabra hidrgeno en genitivo, a la cual tambin se
antepone los prefijos mono, di tri, etc. segn el nmero de tomos de hidrgeno.
Ejemplo:
H2SO4 Tetroxosulfato de dihidrgeno
HNO2 Dioxonitrato de hidrgeno
H2CO3 Trioxocarbonato de dihidrgeno
5.5.3. Oxcidos Especiales
a) Policidos
Se forman al combinarse una molcula de agua con ms de una molcula de
xidos cidos.
n OXIDO ACIDO + AGUA POLIACIDO
Para nombrarlos se usa el nombre del cido normal, pero en este caso se
utilizan prefijos que indiquen el nmero de elementos no metlicos en la
molcula.
2 SO2 + H2O H2S2O5
Anhdrido sulfuroso cido disulfuroso
2 B2O3 + H2O H2B4O7
Anhdrido brico cido tetrabrico
2 CrO3 + H2O H2Cr2O7
Anhdrido crmico cido dicrmico
b) cidos polihidratados.
En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula. Esto no
ocurre con cualquier no-metal, solamente con algunos como por ejemplo:
fsforo, arsnico, antimonio.
OXIDO ACIDO +n AGUA ACIDO OXACIDO POLIHIDRATADO
Para nombrarlos se usa el nombre normal del cido pero agregando ciertos
prefijos de acuerdo al siguiente cuadro:
PREFIJO Estado Oxidacin par Estado Oxidacin impar
Meta 1 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 1 H2O
Piro 2 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 2 H2O
Orto 1 anhdrido + 2 H2O 1 anhdrido + 3 H2O
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Ejemplos con estado de oxidacin par: SO3 anhdrido sulfrico
1 SO3 + 1 H2O H2SO4 cido meta sulfrico
1 SO3 + 2 H2O H4SO5 cido ortosulfrico
2 SO3 + 1 H2O H2S2O7 cido pirosulfrico
Ejemplos con estado de oxidacin impar: P2O5 anhidrido fosfrico
1 P2O5 + 1 H2O H2P2O6 HPO3 cido meta fosfrico
1 P2O5 + 2 H2O H4P2O7 H4P2O7 cido piro fosfrico
1 P2O5 + 3 H2O H6P2O8 H3PO4 cido orto fosfrico
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el trmino meta y orto para
algunos casos. Por ejemplo:
H3PO2 cido ortohipofosforoso se le llama cido hipofosforoso
H3PO3 cido ortofoforoso se llama cido fosforoso
H3PO4 cido ortofosfrico se llama cido fosfrico
5.6. Sales
Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los
hidrgenos de un cido por elementos metlicos. Experimentalmente se
obtienen por reaccin de neutralizacin entre un cido y una base.
ACIDO + BASE SAL + AGUA
Clasificacin: Las sales se clasifican:
Por su origen: sales haloideas y sales oxisales.
Por su Constitucin: Sales neutras, cidas, dobles.
5.6.1. Sales Haloideas
Son sales binarias que resultan de la reaccin de un cido hidrcido y una base.
ACIDO HIDRACIDO + BASE SAL HALOIDEA + AGUA
Ejemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O
Nomenclatura. La IUPAC y el sistema comn coinciden en la notacin, el anin
se hace terminar en uro seguido del nombre catin. Ejemplo:
NaCl Cloruro de sodio
AlBr3 Bromuro de aluminio
CuS Sulfuro de cobre o sulfuro cprico
5.6.2. Sales oxisales
Cuando la reaccin es entre un cido oxcido y una base.
ACIDO OXACIDO + BASE SAL OXISAL + AGUA
Ejemplo:
H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
Nomenclatura.
La nomenclatura comn se cambian las terminaciones OSO e ICO del cido
respectivo por ITO y ATO.
Ejemplos:
H2SO4 Na2SO4
cido sulfrico Sulfato de sodio
HNO3 Cu(NO3)2
cido ntrico Nitrato cprico
HClO KClO
cido hipocloroso Hipoclorito de potasio
La nomenclatura sistemtica de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad similar
a los oxicidos. Ejemplo:
Na2CO3 Trioxocarbonato de disodio
CaSO4 Tetraoxosulfato de calcio
5.6.3. Sales neutras
Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrgenos del cido de donde
provienen, por elementos metlicos.
CaSO3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC)
AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC)
KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio (IUPAC)
5.6.4. Sales cidas
En este caso la sustitucin de hidrgenos ha sido parcial, para reemplazarlo
por metales. Por ejemplo:
NaHSO4 Sulfato cido de sodio
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hidrgenoTetraoxosulfato de sodio
Al(H2PO4)3 Fosfatodicido de aluminio
Tris(dihidrgenotetraoxofosfato) de aluminio
NaHS Sulfuro cido de sodio
5.6.5. Sales dobles
Son aquellas en las que existen 2 y 3 elementos metlicos diferentes
respectivamente. Para formar estas sales uniremos el ion negativo del cido
con el ion positivo de los metales, pero en este ltimo caso el nmero de
oxidacin ser igual a la suma de los iones respectivos de los metales.
Para la nomenclatura slo seguiremos las reglas ya conocidas pero
nombrando los diferentes metales y colocando cuando crea conveniente los
prefijos DOBLE y TRIPLE respectivamente.
NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio
BaNa(NO3)3 Nitrato doble de bario y sodio
CaNaPO4 Fosfato doble de calcio y sodio
5.6.6. Sales hidratadas
Generalmente son sales que cristalizan con varias molculas de agua. Ejemplo:
CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado
CuSO4 5 H2O Sulfato cprico pentahidratado
Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado
CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado.
5.7. Ablandamiento del agua
El agua que contiene una concentracin relativamente al de Ca
2+
, Mg
2+
y otros
cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos
iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el
agua sea inadecuada para ciertos usos domsticos e industriales. Por ejemplo,
estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabn insoluble,
que es lo que forma anillos de las tinas de bao. Adems, se pueden formar
depsitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos iones.
Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones bicarbonato, se
desprende dixido de carbono. En consecuencia, la solucin se hace menos
cida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble:
Ca
2+
(ac) + 2 HCO3
-1
(ac) CaCO3 (s) + CO2(g) + H2O(l)
El CaCO3 slido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las
teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depsitos, llamados
incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el agua
se calienta a presin en tubos que corren a travs de un horno. La formacin de
incrustaciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el flujo
de agua a travs de los tubos.
La eliminacin de los iones que causan el agua dura se llama ablandamiento del
agua. No todos los sistemas municipales de suministro de agua requieren
ablandamiento. Cuando el mismo es necesario, el agua se tomas por lo general
de fuentes subterrneas en las que ha tenido un contacto considerable con
piedra caliza, CaCO3, y otros minerales que contienen Ca
2+
, Mg
2+
, y Fe
2+
. El
proceso cal-carbonato se emplea para operaciones de ablandamiento de aguas
municipales en gran escala. El agua se trata con cal, CaO [o cal apagada,
Ca(OH)2], y carbonato de sodio, Na2CO3. Estas sustancias qumicas causan la
precipitacin del Ca
2+
como CaCO3 (Kps = 2,8x10
-9
) y del Mg
2+
como Mg(OH)2
(Kps = 1,8x10
-11
)
Ca
2+
(ac) + CO3
-2
(ac) CaCO3 (s)
Mg
2+
(ac) + 2 OH
-1
(ac) Mg(OH)2 (s)
El intercambiador de iones es un mtodo domstico tpico para ablandar agua. En
este proceso el agua dura se hace pasar a travs de una resina de intercambio de
iones: perlas de plstico con grupos aninicos unidos de forma covalente. Estos grupos
con carga negativa tienen iones Na
+
unidos a ellos para balancear sus cargas. Los
iones Ca
2+
y otros cationes del agua dura son atrados hacia los grupos aninicos y
desplazan los iones Na
+
con carga ms baja hacia el agua. As pues, un tipo de in
intercambia por otro. Para mantener el balance de cargas, dos iones Na
+
pasan al
agua por cada in Ca
2+
que se retira
El agua ablandada de esta manera contiene una concentracin mayor de iones
Na
+
. Aunque los iones Na
+
no forman precipitados ni causan otros problemas
que se asocian con los cationes del agua dura.
5.8. Ejercicios
1. Cuando los cidos fuertes reaccionan con os carbonatos hay
desprendimiento de gas
A) Monxido de Carbono B) Vapor de agua
C) Hidrgeno D) Dixido de carbono
E) Oxigeno
2. Segn el cido de Origen las Sales se clasifican en:
A) cidas y Bsicas B) Oxisales, Bsicas y Dobles
C) cidas, Bsicas y Neutras D) Haloideas y cidas
E) Oxisales y Haloideas
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3. En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta
A) Al (OH)3 B) Na OH
C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2
E) K OH
4. De la combinacin de dos moles de anhdrido con una de agua se
obtiene:
A) Hidrcido B) Poliacido
C) Polihidratado D) Tioacido
E) Sulfoacido
5. La formula del Sulfito ferrico es:
A) Fe (SO4)3 B) Fe (SO3)2
C) Fe2 (SO3)3 D) Fe2 (SO4)3
E) Fe2 (SO3)
6. El compuesto H3PO4 se llama:
A) Ortofosfito de Hidrgeno B) Acido Pirofosforoso
C) Acido Pirofosfrico D) Acido Fosfrico
E) Acido Fosforoso
7. Si se deja reaccionar al oxido de Calcio con el anhdrido carbnico, se
forma:
A) Carbonato de calcio y Agua
B) Acido Carbnico e Hidrxido de Ca
C) Solo carbonato de calcio
D) Monxido de carbono e Hidrxido
E) Acido carbnico y Calcio Metlico
8. La formula Na H2BO3, indica que es una sal
A) Doble B) Compleja C) Acida D) Bsica E) Oxisal Hidratada
9. Son caractersticas de xidos no metlicos
I. Estn formados por dos no metales
II. La mayora son slidos, poco solubles
III. Su enlace son de tipo covalente
IV. Al disolverse en el agua se convierten en hidrxidos
Son correctos:
A) I, II, IV B) Slo I C) Slo III D) Todos E) I, III
10. El cobre al reaccionar con el oxigeno forma dos xidos cuyas frmulas
correctas son:
A) CuO2, CuO B) Cu2O, CuO2 C) CuO, Cu2O3
D) Cu2O, CuO E) CuO2, Cu2O3
11. Cul de las formulas no guarda relacin con el nombre?
A) NaHCO3: Bicarbonato de Sodio
B) (NH4)2 NO3: Nitrato de Amonio
C) Cr(OH)3: Hidrxido de Cromo (III)
D) K2MnO4: Permanganato de Potasio
E) H2SO4: Sulfato de Dihidrgeno
TEMA 6
REACCIONES QUMICAS
6.1. Definicin
Las reacciones qumicas son representaciones de las transformaciones qumicas
permanentes de las sustancias en la cual se altera su naturaleza qumica,
formando nuevas sustancias (productos) con propiedades diferentes a las
sustancias que le dieron origen (reaccionantes).
Las reacciones qumicas modifican la composicin y las propiedades de las
sustancias que forman parte de ellas. El estudio de las mismas es de vital
importancia no slo como ciencia sino por su amplia aplicacin en la industria y
en muchas disciplinas relacionadas con la qumica, biologa, diferentes ramas
de la Ingeniera, Medicina, etc. son muy importantes.
En la naturaleza y en laboratorio ocurren diferentes reacciones qumicas, y estas
son representadas a travs de las ecuaciones qumicas, que nos proporciona los
medios para:
1- Resumir la reaccin
2- Mostrar las sustancias que reaccionan, y los productos formados.
3- Indica las cantidades totales las sustancias que intervienen en la reaccin.
6.2. Ecuacin qumica
Las ecuaciones qumicas no slo permiten la interpretacin del cambio qumico
que est ocurriendo, sino que indican como reaccionan ciertos materiales
qumicos cuando se mezclan as como los productos que puede obtenerse. Las
reacciones qumicas siempre implican un cambio, donde los tomos, molculas
e iones se reacomodan para formar nuevas sustancias. Las sustancias que
participan en la reaccin se llaman reactivos y las sustancia formadas son los
productos.
Durante las reacciones qumicas se rompen enlaces y se forman otros
productos, y los reactivos y productos suelen estar como slidos, lquidos y
gaseosos. Adems en una reaccin qumica debe cumplir la Ley de
conservacin de la masa Los tomo no se crean ni se destruyen, todos los
tomos que existen en los productos deben estar presentes en los reactivos.
Las reacciones qumicas se representan por medio de una ecuacin qumica.
Las ecuaciones se representan mediante smbolos y frmulas de los elementos
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y compuestos involucrados en la reaccin. Los reactivos se indican en la parte
izquierda y los productos en la derecha.
REACTIVOS PRODUCTOS
Para representar una ecuacin qumica, se debe tener en cuenta lo siguiente:
Una sal soluble o solucin acuosa se indica por la frmula de los iones que
forman el compuesto, colocando como subndice (ac) luego de la frmula o
smbolo de compuestos.
Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una frmula
molecular de compuestos seguida del smbolo (s).
Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la formula
molecular del gas seguida del smbolo (g).
Un compuesto lquido (l).
Por ejemplo para representar la siguiente ecuacin:
A2 (s) + 2 BC (ac) 2 AB (ac) + C2 (g)
A2 es un slido o un compuesto insoluble(o precipitado), BC, y AB son
compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas.
6.3. Clases de reacciones qumicas. Las reacciones qumicas pueden ser:
6.3.1. Reacciones de combinacin
Son reacciones en las que dos o ms sustancias reaccionantes se combinan
para formar un slo producto es decir un slo compuesto.
SUSTANCIA + SUSTANCIA COMPUESTO
Las reacciones de combinacin pueden ser:
Combinacin de dos elementos para formar un compuesto.
H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g)
Combinacin de un elemento y un compuesto para formar un compuesto.
2 CO (g) + O2 (g) 2 CO 2 (g)
Combinacin de dos compuestos para formar otro compuesto.
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (ac)
6.3.2. Reacciones de descomposicin
Son aquellas en las que un compuesto se descompone para producir dos o ms
sustancias. Pueden descomponerse en: dos elementos, un elemento y un
compuesto y dos mas compuestos. Estas reacciones son no espontneas es
decir se llevan a cabo solamente por la accin de un factor externo como el
calor, corriente elctrica, etc. Las reacciones de descomposicin son reacciones
opuestas a las reacciones de combinacin.
COMPUESTO SUSTANCIA + SUSTANCIA
La descomposicin de un compuesto se puede producir dos elementos. Por
ejemplo de la electrlisis del agua se obtiene oxgeno e hidrgeno gaseoso.
Electrlisis
2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
La descomposicin de un compuesto se puede producir un elemento y uno o
ms compuestos. Por ejemplo el clorato de potasio por accin del calor se
descompone en :
2 KClO3 (s)

2 KCl (s) + 3 O2 (g)

Descomposicin de un compuesto da otros compuestos. Cuando el carbonato
de calcio (caliza) se calienta se descompone en xido de calcio y dixido de
carbono.
CaCO3(s)

CaO(s) + CO2 (g)

6.3.3. Reacciones de desplazamiento simple
Son aquellas donde un elemento desplaza a otro en un compuesto, quedando el
elemento desplazado en forma libre.
Una forma sencilla de predecir si ocurrira una reaccin de sustitucin, tanto en
el caso de sustitucin de hidrgeno como de metal, es referirse a una serie de
actividad metlica
De acuerdo con esta serie cualquier metal ubicado arriba del hidrgeno lo
sustituira del agua o de un acido. De hecho, cualquier especia de la lista
reaccionara con cualquier otra especie que se encuentre debajo de ella y no al
contrario.
Cu(s) + 2 AgNO3(ac) Cu(NO3)2(ac) + 2 Ag(s)
Zn(s) + H2SO4(ac) ZnSO4(ac) + H2(g)
Cl2(g) + 2 NaBr(ac) 2 NaCl(ac) + Br2(l)
Zn (s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H 2 (g)
6.3.4. Reacciones de mettesis o doble desplazamiento
Cuando reaccionan dos compuestos para formar dos nuevos compuestos, sin
que se produzcan cambios en sus nmeros de oxidacin. En estas reacciones
los iones de los dos compuestos cambian o intercambian iones formando nuevos
compuestos. Las reacciones de mettesis pueden ser :
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NEUTRALIZACIN. Es la reaccin de un cido y una base para formar una sal y
agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del cido y custicas de la
base.
Ecuaciones moleculares
En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar tres
ecuaciones :
La ecuacin molecular, en la que se considera todo los compuestos que
participan en los reaccionantes y productos por ejemplo:
KOH (ac) + HCl (ac) KCl (ac) + H2O(l)
La ecuacin inica total, en este caso considera a los compuestos acuosos
en forma inica tal como:
[K
+
(ac) + OH

(ac)] + [H
+
(ac) + Cl

(ac)] [ K
+
(ac) + Cl

(ac)] + H2O(l)
La ecuacin inica neta, para ello se deben simplificar los iones comunes en
ambos miembros de la reaccin, por ejemplo, los iones K
+
y Cl

aparecen en
ambos lados de la ecuacin no cambian con la reaccin, por lo tanto se
simplifican entonces obtenemos:
H
+
(ac) + OH

(ac) H2O (l)
PRECIPITACIN. Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros
compuestos poco solubles o insolubles llamados comnmente precipitados que
se forman en el seno de una disolucin. La reaccin de cloruro de bario y
carbonato de sodio en disolucin acuosa forman un compuesto insoluble
(llamado precipitado) de sulfato de bario, la ecuacin molecular es:
BaCl 2 (ac) + Na 2CO3 (ac) BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac)
La ecuacin inica total es:
[Ba
2+
(ac) + 2 Cl

(ac)] + [2 Na
+
(ac) + CO3
2
(ac) ] BaCO3(s) + 2 [Na
+
(ac) + Cl

(ac) ]
Eliminando los iones Na
+
y Cl

obtenemos la ecuacin inica neta:
Ba
2+
(ac) + CO3
2
(ac) BaCO3 (s)
6.4. Reacciones de oxido reduccin (REDOX)
Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o numero de
oxidacin, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o
prdida de electrones, por que ms de un elemento sufre cambio en su
estado de oxidacin, o sea en la misma ecuacin en los reaccionantes
aparece con un estado de oxidacin y en los productos con otro estado de
oxidacin. En una reaccin redox siempre se da una Oxidacin y una
Reduccin. estos ocurren en forma simultnea, nunca se dar solamente la
oxidacin o la reduccin, ya que en la oxidacin se pierde electrones y en la
reduccin se ganan electrones. Por ejemplo en la reaccin del cobre con el
cido ntrico, el cobre se oxida y el nitrgeno en el nitrato se reduce.
3 Cu(s) + 8 HNO3 (ac) 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)
Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de combinacin
o descomposicin en donde participa un elemento como reaccionante o
producto, as como tambin se considera a las reacciones de
desplazamiento simple.
6.4.1. Nmero de oxidacin o estado de oxidacin
Es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho
elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atmicos sencillos,
corresponde a la carga real del in. En compuestos covalentes (con
enlace covalente), los nmeros de oxidacin se asignan siguiendo unas
reglas arbitrarias, tal como al elemento ms electronegativo se le asigna
un nmero de Oxidacin negativo, y al elemento menos electronegativo
se le asigna el nmero de oxidacin positivo.
Para identificar el nmero de oxidacin de un elemento en un compuesto
se debe tener presente las siguientes reglas:
1. El nmero de oxidacin de un tomo al estado elemental libre no
combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatmica. Ejemplo:
Cu
0
, H2
0
, N2
0
, S8
0
.
2. El hidrgeno en los compuestos tiene un nmero de oxidacin +1.
Ejemplo: HCl, HNO3, NH3; a excepcin de los hidruros de metales
fuertemente electropositivos que trabaja con _1. Ejemplo: NaH, BaH2 .
3. El oxgeno en las combinaciones acta con _2, Ejemplo: CaO, HNO3,
NaOH, CuSO4 ; a excepcin en los perxidos donde trabaja con 1,
Ejemplo: H2O2 , Na2O2, BaO2.
4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con 1+ y
siempre dan compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, KI, LiBr.
5. Los metales alcalinotrreos siempre forman compuestos inicos con
2+, Ejemplo: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2.
6. Los halgenos cuando forman halogenuros lo hacen con 1-, dando
compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando forman
compuestos oxigenados (al combinarse con el oxgeno) lo hacen con
nmeros de oxidacin positivos, ejemplo: HClO (cloro +1), NaIO4
(yodo +7), etc.
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7. En todo compuesto di o poliatmico, suponiendo que todos sus
componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus
nmeros de oxidacin (carga), es cero, Ejemplo:
Na2CO3, Na2
+1
C
+4
O3
2
= 2 (+1) + (+4) +3 (2) = + 2 + 4 6 = 0.
8. La carga de un in (mono atmico), siempre es el nmero de
oxidacin del elemento de dicho in. En un in poliatmico es la suma
de los nmeros de oxidacin de los tomos constituyentes la que
indica la carga del in.
Ejemplo: Cul es el nmero de oxidacin del Mn en el Permanganato
de potasio (KMnO4).
KMnO4 K es metal alcalino entonces est con +1
O no es perxido entonces est con 2
Mn no se conoce entonces X
KMnO4 = (+1) + (X) + 4 (2) = 0
= +1 + X 8 = 0 X= +7
El nmero de oxidacin del Mn es +7.
9. En una molcula neutra, la suma de los nmeros de oxidacin de
todos los tomos debe ser cero. En un in poli atmico, la suma de
los nmeros de oxidacin de todos sus elementos debe igualar la
carga neta del in.
6.4.2. Oxidacin y reduccin
a) OXIDACIN. Es un incremento algebraico del nmero o estado de oxidacin
y corresponde a una prdida real o aparente de electrones.
b) REDUCCIN. Es la disminucin algebraica del nmero o estado de
oxidacin, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones.
Para identificar la oxidacin y la reduccin, hacemos una escala de nmeros
de oxidacin de la siguiente forma:
0 +1 +2 +3 +4 +5 -1
-2 -3 -4 -5
oxidacin -1 e- (aumento)
reduccin +1e- (disminucin)
Todo cambio de nmero de oxidacin que tiende hacia la derecha es Oxidacin,
y todo cambio de nmero de oxidacin que tiende a la izquierda es una
Reduccin. Ejemplo: Determinar la oxidacin y reduccin en:
0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2
3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO3 + NO + 2 H2O
Cambian su nmero de oxidacin la plata de 0 a +1, va hacia la derecha
entonces es la oxidacin y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces es
la reduccin.
0 +5 +1 + 2
3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO3 + NO + 2 H2O
OXIDACIN: Ag 1 e

Ag
+
REDUCCIN: NO3

+ 4 H
+
+ 3 e

NO + 2H
2
O
En las reacciones qumicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por lo
que la oxidacin y la reduccin siempre se producen simultneamente en un
mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un
compuesto el otro compuesto las gana produciendo una transferencia de
electrones para dar una reaccin de oxidacin-reduccin (redox).
6.4.3. Agente oxidante y agente reductor
a) AGENTE OXIDANTE. Los agentes oxidantes son sustancias cuyos
tomos aceptan electrones y oxidan a otras sustancias, ellas siempre se
reducen. Los agentes oxidantes son las especies que:
Oxidan a otras sustancias.
Ganan electrones real o aparentemente.
Se reducen.
Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda.
Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidacin.
b) AGENTE REDUCTOR. A las sustancias cuyos tomos donan electrones
y reducen a otras sustancias se les denominan agentes reductores, ellas
siempre se oxidan
Los agentes reductores son las especies que:
Reducen a otras sustancias.
Pierden electrones real o aparentemente.
Se oxidan.
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Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los ganen,
por lo tanto, es un agente reductor por que provoca la reduccin.
Ejemplo: En la siguiente ecuacin:
0 0
3 Cu
+2
SO4 + 2 Al Al
2
+3
(SO4)3 + 3 Cu
La oxidacin es Al
0
Al
3+
.
La reduccin es Cu
2+
Cu
El agente oxidante es el CuSO
4
.
El agente reductor es el Al.
6.5. Balanceo de ecuaciones redox: mtodo ion electrn
El mtodo del in ~ electrn se basa en el concepto de que la oxidacin consiste
en la prdida de uno o ms electrones, en cambio, la reduccin es la ganancia
de uno o ms electrones. Por tanto, la reaccin global se divide en dos
semireacciones, una para la oxidacin y la otra para la reduccin. Las
ecuaciones de las dos semireacciones se balancean por separado (elementos y
carga). A continuacin, se iguala el nmero de electrones que se gana y se
pierde en ambas. Por ultimo, se suman las semireacciones resultantes para
obtener la ecuacin total balanceada. Las siguientes reglas ayudaran a aplicar
este mtodo, en el balanceo de las ecuaciones redox.
1. Establecer una ecuacin inica que incluya aquellos reactivos y productos que
contengan los elementos, que sufren una variacin del nmero de oxidacin.
2. Escribir una ecuacin para la semirreaccin de reduccin, con el elemento
que sufre una disminucin en su nmero de oxidacin; y una para la
semirreaccin de oxidacin, con el elemento que sufre un aumento en su
nmero de oxidacin. Las especies deben ser escritas en forma inica o
molecular. Los compuestos inicos se separan en sus iones componentes,
sealando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los xidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones.
3. Balancear los tomos de cada una de las semirreaccin por separado,
teniendo en cuenta el medio de la reaccin.
v Para reacciones en medio acido o neutro agregar H2O para balancear
los tomos de O, y H+ para balancear los tomos de H. Por cada tomo
de oxigeno en exceso en un lado de la ecuacin, agregar una molcula
de H2O al otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en exceso en un
lado, agregar H+ al otro lado.
v Para reacciones en medio bsico agregar H2O y OH
~
para balancear los
tomos de H y O. Por cada tomo de oxigeno en exceso en un lado de
la ecuacin, agregar una molcula de H2O al mismo lado y dos OH
~
al
otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en exceso en un lado,
agregar un OH~ al mismo lado y una molcula de H2O al otro lado.
4. Balancear las cargas de cada una de las semireacciones por separado, aadir
electrones (e~) en forma de reactivos (semirreaccin de reduccin) o
productos (semi-reaccin de oxidacin) de tal manera que la ecuacin tenga
carga cero. El balance de carga siempre debe hacerse despus del balance
de tomos, nunca antes.
5. Multiplicar cada semirreaccion por un nmero apropiado, de modo que el
numero total de electrones perdidos por en agente reductor sea igual al
numero de electrones ganados por el agente oxidante.
6. Sumar las dos semireacciones que resultan de estas multiplicaciones. En la
ecuacin inica resultante anular todos los trminos comunes en ambos
lados. Todos los electrones se anulan automticamente.
7. Transformar la ecuacin inica obtenida en una ecuacin molecular, esto se
realiza aadiendo a cada lado de la ecuacin, nmeros iguales de iones que
no sufren transferencia de electrones. Balancear estas especies, respetando
los coeficientes ya obtenidos.
8. Finalmente, comprobar la ecuacin final, contando el nmero de tomos de
cada elemento en ambos lados de la ecuacin y calculando la carga neta en
cada uno de ellos.
Este mtodo es sistemtico y normalizado y por lo tanto exacto, se fundamenta
en el balanceo de las ecuaciones en forma separada y completa, describiendo
SEMIREACCIONES de oxidacin y reduccin igualando los tomos, luego el
nmero de electrones que se ganan en ambas semireacciones. Finalmente se
suman las semireacciones resultantes para obtener la ecuacin total
balanceada.
Las ecuaciones redox, en la mayora de casos procede en un medio cido
(H
+
), en medio bsico (OH

).
6.5.1. En medio cido
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin:
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 O2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
1. Se identifica los elementos que cambian su nmero de oxidacin para
reconocer la oxidacin y la reduccin.
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+1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 +2 +6 -2
KMnO4 +
H2O2 + H2SO4 O2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
Se oxida el oxgeno del perxido de (-1) a (0) en oxgeno molecular y se
reduce el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en
el sulfato de manganeso (II).
2. Todas las formas inicas se parten en anin y catin y las formas
moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solucin acuosa se
ionizan los cidos, los hidrxidos y las sales.
K
+1(
MnO4)
-1
+ H2O2 + H
2
+ 1
(SO4)
-2
O2 + Mn
+2
SO
4
-2
+ K2SO4 + H2O
3. Sacar las semirreacciones con los iones o molculas que contengan a los
elementos cambiantes.
Semi reaccin de Oxidacin (S.R.O.) H2O2 O2
Semi reaccin de Reduccin (S.R.R.) MnO4

Mn
2+
4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y
oxgeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes
reglas:
a. Si en un lado sobra un oxgeno, en el otro se forma un agua y se
contrarresta con dos iones hidrgeno o dos protones (H
+
):
O + 2 H
+
H2O
b. Si en un lado sobra un hidrgeno en el otro se forma un in hidrgeno:
H H
+
S.R.O. H2O2 O2 + 2 H
+
S.R.R. MnO4

+ 8 H
+
Mn
2+
+ 4 H2O
5. Se balancea por carga aumentando electrones (e
-
) en el lado necesario
de tal manera que en ambos lados haya el mismo nmero de cargas del
mismo signo (o sea la carga total de la reaccin sea cero).
S.R.O H2O2 O2 + 2 H
+
+ 2 e

S.R.R. MnO4

+ 8 H
+
+ 5 e

Mn
2+
+ 4 H2O
6. Se multiplica cada semirreaccin por el nmero de electrones de la otra
reaccin y luego se suma miembro a miembro.
5 H2O2 O2 + 2 H
+
+ 2 e

2 MnO4

+ 8 H
+1
+ 5 e

Mn
2+
+ 4 H2O
5 H2O2 5 O2 + 10 H
+
+ 10 e

2 MnO4

+ 16 H
+1
+ 10 e

2 Mn
2+
+ 8 H2O
5 H2O2 +2 MnO4

+ 16 H
+1
5 O2 + 10 H
+
+ 2 Mn
2+
+ 8 H2O
7. Se reducen trminos comunes: (en este caso hay)
5 H2O2 + 2 MnO4

+ 6 H
+1
5 O2 + 2 Mn
2+
+ 8 H2O
8. Cada semirreaccin regresa a sus compuestos de origen llevando los
coeficientes hallados.
2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 5 O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O
6.5.2. En medio bsico
Se sigue los mismos pasos que para el medio cido, teniendo en cuenta
que:
a) Por cada oxgeno que sobre en un lado en el otro se forman 2
oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O
2-
+ H2O 2 OH

.
b) Por cada hidrgeno que sobre en un lado, en el otro se forma un agua
y se contrarrestan con un oxidrilo: H
+
+ OH

H2O
Ejemplo:
0 -1 +5
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3
El Cloro se oxida y se reduce a la vez.
Oxidacin: Cl2 ClO3

Reduccin: Cl2 Cl

1 2
Cl2 + 12 OH

10 e

2 ClO3

+ 6 H2O
5 10 Cl2 + 2 e

2 C l

Cl2 + 12 OH

+ 5 Cl2 2 ClO3

+ 6 H2O + 10 C l

6 Cl2 + 12 OH

2 ClO3

+ 6 H2O + 10 C l

(entre 2)
3 Cl2 + 6 OH

ClO3

+ 3 H2O + 5 C l

3 Cl2 + 6 NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O
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6.5.3. Balanceo de ecuaciones inicas
Ejemplo:
MnO4

+ SO3
2
Mn
2+
+ SO4
2
1. Identificacin del estado de oxidacin y reduccin:
+7 +4 +6
MnO4

+ SO3
2
Mn
2+
+ SO4
2
2. Semirreaccin de:
Oxidacin: SO3
2
SO4
2
Reduccin: MnO4

Mn
2+
3. Balanceo por masa:
SO3
2
+ H2O SO4
2
+ 2 H
+
MnO4

+ 8 H
+
Mn
2+
+ 4 H2O
4. Balanceo por carga y multiplicacin cruzada de los coeficientes de electrones
5 SO3
2
+ H2O 2 e

SO4
2
+ 2 H
+
2
MnO4

+ 8 H
+
+ 5 e

Mn
2+
+ 4 H2O
5 SO3
2
+ 5 H2O + 2 MnO4

+ 16 H
+
5 SO4
2
+ 10 H
+
+2 Mn
2+
+ 8 H2O
5 SO3
2
+ 2 MnO4

+ 6 H
+
5 SO4
2
+2 Mn
2+
+ 3 H2O
6.6. Ejercicios
1. Indique la clase de reaccin de :
a) CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac)
b) N2O3 (s) + H2O(l) HNO2 (ac)
c) NaI (ac) + Cl2 (g) I2(s) + NaCl(ac)
d) Ba(NO3)2 (ac) + Na2CO3 (ac) BaCO3 (s) + NaNO3 (ac)
2. Completar e indicar la clase de reaccin de :
a) Cl2O5 (g) + H2O(1)
b) H2SO4 (ac) + NaOH (ac)
c) NaCl(ac) + F2 (g)
d) N2 (g) + H2 (g)

e) SO2(g) + O2 (g)
f) NaCl (l)
is Electrolis
3. Haga las ecuaciones inicas totales y netas de:
a) CaCl2 (ac) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + HCl (ac)
b) AlCl3 (ac) + NH4OH (ac) Al(OH)3 (s) + NH4Cl (ac)
c) H3PO4 (ac) + Ca(OH)2 (ac) Ca3(PO4)2 (s) + H2O (l)
4. Formule e indique la clase de reaccin.
a) Si reacciona un trozo de potasio con agua.
b) Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxgeno produce dos compuestos.
c) Si combustiona propano en aire.
d) Si reacciona cobalto metlico con un exceso de cido ntrico, se libera un
gas dixido de nitrgeno dejando como residuo una sal de cobalto.
e) Se desprende dixido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato
de calcio con cido clorhdrico.
5. Balancear por el mtodo in electrn en medio cido las siguientes
reacciones redox :
a) MnO + PbO2 + HNO3 HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
b) KI + KIO3 + H2SO4 I2 + K2SO4 + H2O
c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH Cr2(SO4)3 + K2SO4 + CH3CHO + H2O
d) BaSO4 + Na2CO3 + C Na2S + BaCO3 + CO
e) P4 + HClO3 + H2O H3PO4 + HCl
f) PbO2 + HI PbI2 + I2 H2O
g) Zn + H2MoO4 + H2SO4 ZnSO4 + Mo2(SO4)3 + H2O
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6. Balancear por el mtodo in electrn en medio bsico las siguientes
reacciones redox:
a) NaClO3 + MnO2 + KOH K2MnO4 + KCl + H2O
b) Mn
2+
+ Ag
+
MnO2 + Ag
c) MnO4

+ HSnO2

SnO3
2
+ MnO2
d)
MnSO4 + KMnO4 + KOH MnO2 + K2SO4 + H2O
e) P4 + KOH K3PO3 + H2
f) Al + NaOH + H2O NaAlO2 + H2
7. Por reaccin entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en
solucin acuosa se forma un compuesto insoluble, la frmula es:
a) NaCl b) BaCO3 c) Na2CO3 d) BaCl2 e) NaHCO3
8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhdrido carbnico
y agua ms energa.
CH3CH2OH + O2 CO2 + H2O + Energa
A qu clase de reaccin corresponde:
a) Combinacin.
b) Descomposicin.
c) Desplazamiento doble.
d) Redox.
e) Desplazamiento simple.
9. Respecto a la reaccin redox siguiente:
K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl CrCl3 + Fe2(SO4)3 + FeCl3 + KCl
Las proposiciones son verdaderas y falsas.
I. El agente oxidante es el K2Cr2O7
II. El agente reductor HCl
III. El cromo se reduce de +6 a +3
IV. El cloro se oxida de 1 a +1
El orden correcto es:
a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV
10. Sealar la relacin incorrecta:
a) C2O4
2-
CO2 : Oxidacin
b) CH3OH HCHO : Reduccin
c) H2O2 O2 : Oxidacin
d) Cr2O7
2-
Cr
3+
: Reduccin
e) MnO2 MnO4
-
: Oxidacin
11. Cuntos electrones se requieren para balancear la siguiente
semireaccin de oxidacin:
P4 + 16 H2O - ......e
-
4 PO4
3-
+ 32 H
+
a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 d) 3
12. Asigne nmeros de oxidacin a cada elemento de los siguientes
compuestos e iones:
a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH)3
e) HClO3 f) CuCl2 g) K2CrO4 h) Ni(OH)2
i) N2H4 j) NO3
-
k) SO4
2-
l) S2O3
2-
13. Decide cules de las siguientes reacciones son de oxidacin
reduccin. En cada caso, explique su decisin e identifique los
agentes oxidantes y reductores.
a) Na (OH) (ac) + HNO3(ac) NaNO3(ac) + H2O(l)
b) 4Cr(s) + 3O2(g) 2Cr2O3(s)
c) NiCO3(s) + 2HCl(ac) NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
d) Cu(s) + Cl2(g) CuCl2(g)
e) Fe(s) + 2HCl(ac) FeCl2(ac) + H2(g)
f) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s)
g) Au(s) + 3AgNO3(ac) Au(NO3)3(ac) + 3Ag(s)
h) CdCl2(ac) + Na2S(ac) CdS(s) + 2NaCl(ac)
14. Escriba semirreacciones de oxidacin y de reduccin para las
siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la
reaccin neta.
a) Cd(s) + Cu
2+
(ac) Cu(s) + Cd
2+
(ac)
b) Zn(s) + 2H3O
+
(ac) Zn
2+
(ac) + H2(g) + 2H2O(l)
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c) 2Al(s) + 3Zn
2+
(ac) 2Al
3+
(ac) + 3Zn(s)
15. Balancee la ecuacin para la reaccin de Zn con Cr2O7
2-
en solucin
cida.
Zn(s) + Cr2O7
2-
(ac) Cr
3+
(ac) + Zn
2+
(ac)
TEMA 7
ESTEQUIOMETRA
La palabra estequiometra se deriva del griego stoicheion, que significa
primer principio o elemento, y metron, que significa medida.
La estequiometra describe relaciones cuantitativas:
a. Entre los elementos en los compuestos (estequiometra de composicin).
b. Entre las sustancias qumicas cuando sufren cambios qumicos (estequio-
metra de la reaccin).
7.1. Unidades qumicas de masa
7.1.1 Peso atmico (PA) o masa atmica
Promedio de las masas atmicas de todos los istopos de un mismo elemento,
se expresa en unidades de masa atmica (uma). El Carbono de masa 12 sirve
como patrn, de modo que una unidad de masa atmica se define como 1/12
de la masa de un tomo de carbono-12.
uma = 1/12 masa de carbono 12
Masa de un tomo de carbono 12 = 12 uma
100
) (% ... ) (% ) (%
2 2 1 1 n n
M M M
atmico Peso
+ + +
=
Ejemplo:
Cul es el peso atmico del vanadio si tiene dos istopos:
50
V con una masa
atmica de 49,9472 uma, su abundancia es 0,75 % y
51
V que tiene una masa
atmica de 50,9490 uma cuya abundancia es 99,25%?
Solucin:
Masa
50
V (% abun) + Masa
51
V (% abun)
P.A.V =
100
49,9472 uma (0,75) + 50,9490 uma (99,25)
P.A. V = = 50,9415 uma
100
7.1.2. Peso frmula (PF)
Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la formula, contando cada uno
el nmero de veces que aparece en ella. El peso frmula da la masa de una unidad
frmula en uma. El termino peso formula se usa tanto para sustancia inicas como
moleculares. Ejemplo el Peso frmula del NaCl es 58,45 uma.
7.1.3. Peso Molecular o masa molar (PM)
Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la frmula, contando
cada uno el nmero veces que aparece en ella. El peso molecular es
especficamente para sustancias moleculares (no inicas). Ejemplo el peso
molecular del CO2 es 44 g/mol
7.1.4. El Mol
Es la Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (tomos,
molculas, partculas, etc.) como tomos hay en exactamente 12 g de carbono
12. Este nmero es igual a 6,022045x10
23
.
1 mol = 6,022045 x10
23
tomos (molculas o partculas).
Este nmero se llama Nmero de Avogadro, Para clculos este nmero se
redondea a cuatro cifras significativas 6,022 x10
23
tomos.
Un mol de tomos de carbono 12 tiene una masa exactamente de 12 g y
contiene 6,022045 x10
23
tomos. Esta cantidad se llama masa molar del
carbono 12 y es la masa (en gramos o kilogramos) de un mol de unidades
(como tomos o molculas) de la sustancia.
Ejemplo: Cuntas molculas de oxgeno hay en 10 moles del mismo?
Solucin:
1 mol de O2 6,022 x10
23
tomos de oxgeno
10 moles de O2 X
X = 6,022 x10
24
tomos de oxgeno
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50
Ejemplo: a) Cuantas molculas de dixido de carbono?, b) Cuntos tomos
de Carbono y oxgeno, hay en 11 g del mismo?
Solucin:
1 mol de CO2 6,022 x10
23
molculas de CO2
44 g de CO2 6,022 x10
23
molculas de CO2
11 g X
X = 1,5055 x10
23
molculas CO2
tomos de C: por cada molcula de CO2 hay un carbono entonces hay: 1,5055
x10
23
tomos de carbono.
tomos de O: 2 (1,5055 x10
23
tomos de O) = 3.011x10
23
tomos de oxgeno
7.1.5. Peso Equivalente (Peq-g)
Es el peso de una sustancia necesaria para combinarse o desplazar a 1,008g de
hidrogeno (H2), u 8 g de oxgeno (O2), 35,45 g de cloro (Cl2). Se puede definir
tambin como: El peso de una sustancia que gana, pierde o comparte el nmero
de Avogadro de electrones (mol) cuando se combina con otra sustancia. O
tambin la masa de una sustancia involucrada en la transferencia de una unidad
de carga
El peso equivalente o equivalente-gramo cuando se expresa en gramos permite
con facilidad realizar clculos estequiomtricos sin necesidad de establecer
relaciones molares.
a) Peso equivalente de un elemento
Peso equivalente elemento = Peso atmico
Estado de oxidacin
Ejemplo: El peso equivalente del Magnesio:
Peso Eq-g Mg = 24 g = 12 g
2
b) Peso Equivalente de un cido
Peso equivalente cido = Peso formula o peso molecular
N
0
de Hidrgenos reemplazables (H
+
)
Ejemplo: El peso equivalente del cido sulfrico:
Peso Eq-g H2SO4 = 98 g
2
Peso Eq-g H2SO4 = 49g
b) Peso Equivalente de una base
c)
Peso equivalente base = Peso formula o peso molecular
N
0
de oxidrilos (OH
-
)
Ejemplo: El peso equivalente del hidrxido de sodio:
Peso Eq-g NaOH = 40 g
1
Peso Eq-g NaOH = 40 g
d) Peso Equivalente de una sal
Peso frmula o peso molecular
Peso equivalente de una sal =
Carga total (iones positivos o negativos)
Ejemplo: El peso equivalente del sulfato de calcio
Peso eq-g Na2CO3 = 106 g
2
Peso eq-g Na2CO3= 53 g
e) Peso Equivalente de un agente oxidante o reductor
Peso frmula
Peso equivalente del agente oxidante o reductor =
Nde electrones ganados
o perdidos
7.1.6. Composicin Porcentual
La composicin porcentual es la composicin de la masa en gramos de cada
elemento constituyente con respecto a 100 g de compuesto.
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w
w
.
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51
Masa en gramos del elemento
Composicin porcentual de un elemento = x 100%
Masa molar del compuesto
Por ejemplo si se desea hallar la composicin porcentual del SO2:
Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces:
32 g de Azufre
% de S = x 100 = 50 % de S
64 g SO2
32 g de Oxgeno
% de O = x 100 = 50 % de O
64 g SO2
7.1.7. Frmula emprica y molecular
La formula emprica para un compuesto es la mas pequea relacin de
nmeros enteros de tomos presentes.
La formula molecular o verdadera indica los nmeros reales de tomos
presente en una molcula del compuesto.
Por ejemplo, para el perxido de hidrgeno su formula emprica es HO y su
formula molecular es H2O2.
Determinacin de la frmula emprica
El acetileno es un hidrocarburo no saturado, usado en la soldadura autgena,
Tiene una composicin porcentual de 92,25 % de carbono y 7,75 % de
hidrgeno. Cul es la frmula emprica?
Solucin:
Considerando que 100 % constituye 100 g de muestra, entonces:
1 mol de C
C: 92,25 g C x
________________
= 7,69 mol de C
12,00 g C
1 mol de H
H: 7,75 g H x
________________
= 7,69 mol de H
1,008 g H
Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relacin es 1:1, por lo tanto la
frmula emprica es CH, pero la frmula molecular del acetileno es C2H2.
Determinacin de frmula molecular
De la misma manera que las frmulas empricas, se pueden determinar las
frmulas moleculares. Una de las formas para determinar la frmula molecular
es a partir de la frmula emprica, para ello se debe conocer masa molar del
compuesto, este permite relacionar la frmula emprica con la frmula molecular
de la siguiente manera:
Masa molar de la sustancia
n =
Masa molar de la frmula emprica
Donde n: es el nmero de unidades de frmulas empricas, luego la frmula
molecular se calcula con la frmula siguiente:
Frmula molecular = n Frmula emprica
Problema: La vitamina C (cido ascrbico) es antiescorbtica, se encuentra en
frutas agrias. Tiene una composicin de 40,89 % de carbono, 4,58 % de
hidrgeno y 54,53 % de oxgeno. Determinar: a) Su frmula emprica, b) Su
frmula molecular si masa molar es de 176?
Solucin:
Primero se calcula la frmula mnima con los porcentajes:
40,89 g
C:
________________
= 3,408
12,00 g C
4,58 g
H:
________________
= 4,544
1,008 g H
54,53 g
O:
________________
= 3,408
16,00 g C
w
w
w
.
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52
Para encontrar la relacin de nmeros enteros dividimos entre el
menor:
3,408
C:
___________
= 1
3,408
4,544
H:
____________
= 1,33
3,408
3,408
O:
___________
= 1
3,408
Como todava no son nmeros enteros, entonces se multiplica por 3 entonces
obtenemos: C3H4O3 que es la frmula emprica, para hallar la frmula molecular
conociendo la masa molar de la frmula emprica (3 C + 3 O + 4H = 88,03)
dividimos la masa molar de la frmula molecular entre la masa molar de la
frmula emprica:
Masa molar de la frmula molecular 176
n =
_____________________________________________
=
_______________
= 2
Masa molar de la frmula emprica 88,03
Y la frmula molecular es = 2 frmula emprica
Frmula molecular = n x Frmula emprica
Frmula molecular = 2 (C3H4 O3 ) = C6H8 O6
7.2. Relacin estequiomtrica
Las relaciones estequiomtricas en una ecuacin qumica balanceada
puede ser :
a. Entre reaccionantes.
b. Entre productos.
c. Entre un reaccionante y producto.
A su vez pueden ser relaciones:
a. de masa (generalmente en gramos).
b. de mol.
c. de molculas.
d. de volumen.
RELACIONES ESTEQUIOMTRICAS
Por ejemplo en la reaccin siguiente:
H2S (g) + 2 NH3 (g) (NH4)2S (g)
Masa : 34 g 34 g 68 g
Mol : 1 mol 2 mol 1 mol
Molculas : 6,022x10
23
2(6,022x10
23
) 6,022x10
23
Volumen : 1 Volumen 2 Volumen 1 Volumen
22,414 L 2(22,414 L) 22,414 L
Ejemplo:
Una disolucin acuosa que contiene 60 g de hidrxido de sodio, se neutralizan
con suficiente cantidad de cido fosfrico (cido ortofosfrico). a) Cuntos
moles de cido son necesarios?, b) Cuntos moles de agua se han formado?
Solucin:
1. Ecuacin qumica: NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + H2O (ac)
2. Balanceo: 3 NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3 H2O (ac)
3 (40 g) 97,99 g 163,97 g 3 (18 g)
3 mol 1 mol 1 mol 3 mol
a) Moles de cido fosfrico: Primero la conversin de 60 g de NaOH a mol,
luego la relacin estequiomtrica de mol de NaOH a mol de H3PO4
3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 1 mol de H3PO4
60 g NaOH X mol Y
Y = 0,5 mol H3PO4
b) Moles de agua:
3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 3 mol de H2O
60 g NaOH X mol Y
Y = 1,5 mol H2O
Ejemplo: Considerar la reaccin:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2 O
w
w
w
.
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53
Por cada 10,0 moles de NH3,(a) Cuntos moles de O2 se necesitan? (b)
cuntos moles de NO se producen?
4 mol NH3 5 mol O2
10 mol NH3 X mol X= 12,5 mol O2
4 mol NH3 4 mol NO
10 mol NH3 X mol X = 10 mol NO
Ejemplo: Hallar la masa de cloro que se combinara con 4,77 g de hidrogeno para
formar cloruro de hidrgeno.
H2 +Cl2 2 HCl
2 g H2 70,9 g Cl2
4,77g H2 x g x = 169,1 g Cl2
7.3. Reactivo limitante
Cuando se efecta una reaccin, los reactivos comnmente no estn presentes
en las cantidades estequiomtricas exactas, esto es, en las proporciones
indicadas en la ecuacin balanceada. El reactivo que se consume primero en
la reaccin se llama reactivo limitante, dado que la mxima cantidad de
producto formado depende de la cantidad de este reactivo que se encuentra
presente originalmente, cuando se acaba este reactivo no se puede formar mas
producto, los reactivos presentes en cantidades mayores a las requeridas se
llaman reactivos excedentes.
Ejemplo:
Cuntos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reaccin de 37,8 g de
cido ntrico con 14,8 g de hidrxido de calcio?
2 HNO3 + Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2 H2O
Solucin: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g de
cido ntrico.
2 (63 g) HNO3 164 g Ca(NO3)2
37,8 g HNO3 X g
X = 49,2 g Ca(NO3)2
Luego calculamos con 14,8 g de hidrxido de calcio:
74 g Ca(OH)2 164 g Ca(NO3)2
14,8 g Ca(OH)2 X
X = 32,8 g Ca(NO3)2
De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo tanto
el reactivo limitante es el hidrxido de calcio por que est presente en menor
cantidad y se consume primero, estando en exceso el cido ntrico.
7.4. Rendimiento de una reaccin
El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento calculado
suponiendo que la reaccin se complete, en la practica a menudo no se da esto
por diferentes razones:
a. Muchas reacciones no se completan, es decir los reactantes no se convierten
completamente en productos.
b. Algunos reactantes pueden sufrir dos o mas reacciones simultaneas,
reacciones no deseadas reacciones secundarias.
c. La separacin del producto deseado de la mezcla no se puede aislar en su
totalidad.
El trmino porcentaje de rendimiento se usa para indicar cuanto del producto
deseado se obtiene en una reaccin.
Porcentaje de rendimiento = rendimiento real de producto x 100
rendimiento terico de producto
El mesitileno (C9H12), se emplea para sintetizar algunos compuestos orgnicos.
Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona (C3H6O) en
presencia de cido sulfrico. Cul es el rendimiento porcentual del mesitileno
en esta reaccin?
H2SO4
3 C3H6O C9H12 + 3 H2O
Solucin: Primero calculamos el rendimiento terico, con 143 g de acetona:
3 (58 g C3H6O) 120 g C9H12
143 g C3H6O X
X = 98,62 g C9H12
Luego calculamos el rendimiento porcentual:
Rendimiento porcentual
Rendimiento real del producto
= x 100 %
Rendimiento terico del producto
w
w
w
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54
Rendimiento porcentual
73,4 g
= x 100 % = 74,43 %
98,62 g
7.5. Ejercicios
1. Si una reaccin se inicia con 5.02 moles de CO. Calcule el nmero de
moles de CO2 producidos si hay suficiente oxgeno gaseoso para
reaccionar con todo el CO segn la siguiente reaccin:
2 CO (g) + O2 (g) ----------CO2 (g)
Cul es la respuesta correcta?
a) 10.04 moles b) 5.04 moles c) 2.5 moles
d) 2.08 moles e) 5.02 moles
2. El tetracloruro de silicio (SiCl4) se puede preparar por calentamiento de
silicio en cloro gaseoso segn la siguiente reaccin
Si + 2 Cl2 (g) ----------SiCl4 (l)
En la reaccin se producen 0.25 moles de SiCl4 Cuntos moles de Cl2
molecular se usaron en la reaccin?
a) 2.0 moles b) 0.5 moles c) 1.0 moles
d) 0.25 moles e) 0.75 moles
3. La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida, donde
la composicin del mismo es.
C: 75.450 %
H: 6.587 %
N: 8.383 %
O: 9.581 %
Encontrar la frmula emprica. La frmula corresponde a:
a) C11H11NO
b) C21H22N2O2
c) C21H22NO
d) C11H11N2O2
e) C21H22NO2
4. En un alto horno, el mineral de hierro Fe2O3 se convierte en hierro
mediante la reaccin:
Fe2O3 (s) + 3 CO (g) -----------2 Fe (l) + 3 CO2 (g)
a) Cuntos moles de CO se necesitan para producir 20 moles de Fe?
b) Cantos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de fe formado?
Responda la alternativa correcta:
a) 30 moles de CO y 15 moles de CO2
b) 15 moles de CO y 15 moles de CO2
c) 30 moles de CO y 30 moles de CO2
d) 15 moles de CO y 30 moles de CO2
e) N.A.
5. El cianuro de hidrgeno es un lquido incoloro, voltil y con el olor de
ciertos huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno, ceraza,
etc.). Este compuesto es sumamente venenoso. Cuntos moles y
molculas habr en 56 miligramos de HCN, la dosis txica promedio?
De las siguientes afirmaciones cuales son correctas:
I. 0.0021 moles
II 1.26 x 10
21
molculas
III. 0.0042 moles
IV. 2.52 x 10
21
molculas
V. Todas son correctas
Son correctas:
a) I y II b) III y IV c) solo V d) N-A. e) II y III
6. El nitrato de amonio (NH4NO3) el cual se prepara partir de HNO3 se
emplea como fertilizante nitrogenado. Calcular los porcentajes en
masa de los elementos N-H-O respectivamente?
La respuesta correcta en porcentaje es:
a) 40-20-40
b) 60-5-35
c) 33.3- 33.3-33.3
d) 35-5-60
e) 30-10-50
7. El cido benzoico es un polvo blanco, cristalino, que se emplea como
preservante de alimentos, este compuesto contiene:
C: 68.8% H: 5% O: 26.2%
w
w
w
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55
Cul es la frmula mnima?
a) C6H6O
b) C6H6O2
c) C7H6O2
d) C7H7O2
e) C7H7O
8. Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de cido ntrico,
efectundose la siguiente reaccin.
Cu + 4 HNO3 ---------- Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
A) Cul es el reactivo limitante y reactivo excedente?
B) Cuntos gramos de Cu(NO3)2 se deben obtener?
C) Qu masa de reactivo en exceso no reaccion?
D) Cul fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se formaron
120 g de la sal?
Respuestas:
I. Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el cido ntrico
II. Rendimiento terico 131.31 g
III. Masa excedente 12.5 g
IV. Rendimiento prctico 91.39 %
V. Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de cido ntrico
La alternativa correcta es:
a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV
9. Cul es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reaccin.
MnO4
-
------------Mn
+2
Respuesta correcta:
a) 31.6 eq-g
b) 158 eq-g
c) 63.2 eq-g
d) 55 eq-g
e) 119 eq-g
10. Cul es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reaccin.
Marque la respuesta correcta.
a) 27 eq-g
b) 59 eq-g
c) 60 eq-g
d) N.A.
e) Todas son correctas
11. La reaccin de 6.8 g de de sulfuro de hidrgeno con exceso de
anhdrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre segn la siguiente
reaccin:
H2S + SO2 -----------3 S + 2 H2O
Cul es el rendimiento?
a) 90 %
b) 100 %
c) 85,4%
d) 95,4 %
e) 75,4 %
12. Cul es la composicin centesimal del siguiente compuesto
Al2(SO4)3.18H2O en funcin a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja
la alternativa correcta:
a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 %
b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 %
c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 %
d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 %
e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 %
13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxgeno en
peso. Cul es la frmula emprica?
a) TiO
b) TiO2
c) TiO3
d) Ti2O3
e) Ti2O
14. Una muestra de xido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y
0480 g de oxgeno. Cul es su frmula emprica y cul es su frmula
molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden de
frmula emprica- frmula molecular:
a) Fe2O3 - Fe2O3
b) FeO2 - Fe2O4
c) FeO3 - Fe2O6
d) FeO - Fe2O2
e) N.A.
w
w
w
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56
15. Qu masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x 10
23
molculas de agua, segn la reaccin:
CH4 (g)+ 2 O2 (g) ---------- CO2 (g) + 2 H2O (l)
TEMA 8
EL AGUA, CIDOS, BASES Y SOLUCIONES
8.1. El agua
El agua es el compuesto ms abundante y ms distribuido en la superficie de la
tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del globo.
Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados fsicos: slido, o
hielo, en los polos, glaciares y nevados, Lquido, en los mares, lagos, ros,
animales y vegetales, Y vapor, bsicamente en la atmsfera como componente
de la atmsfera, en las nubes, la niebla, etc.
El agua potable que se usa como alimento, no es una especie qumica pura, sino
una solucin acuosa que contiene pequeas cantidades de aire disuelto y
diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc.
Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe tener
las siguientes caractersticas: a) debe ser lmpida, incolora, inodora, fresca y de
sabor agradable, b) Debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) Debe
contener pequeas cantidades de sales en solucin hasta un mximo de 0,5 g
por litro, d) No debe contener grmenes patgenos, e) Cocer bien las legumbres
y disolver el jabn sin formar grumos.
El agua destilada es el agua como sustancia no debe contener gases, ni sales, u
otras impurezas disueltas ni en suspensin, es decir, es el agua qumicamente
pura. Se obtiene mediante la destilacin, que permite separar todas las
sustancias no voltiles disueltas en el agua.
8.1.1. Estructura del agua
El agua es un compuesto molecular, del oxgeno y el hidrgeno unidos por
enlaces covalente polar, en la proporcin de 2 hidrgenos por cada oxgeno.
De acuerdo a la Teora del Enlace de Valencia en la molcula de agua el tomo de
oxgeno sufre una hibridacin sp
3
formando un tetraedro. Los pares no compartidos
hacen que el ngulo de enlace entre O-H es 104,5y no 109,5como en el tetraedro.
Distribucin electrnica basal del oxgeno:
8
O

1s

2s

2px

2py

2pz
Distribucin electrnica hibridizada del oxgeno
8
O

1s

2sp
3

2sp
3

2sp
3

2sp
3
A simple vista pareciera que la distribucin no ha cambiado porque sigue
teniendo dos electrones desapareados, pero fijndose bien se puede notar que
en la distribucin bsica, los electrones de valencia (ltimo nivel) se encuentran
en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribucin hibridizada los
electrones de valencia estn ocupando cuatro orbitales 2sp
3
iguales, de la
misma energa.
De otro lado se nota que los dos ltimos orbitales hibridados estn
desapareados, cuando el oxgeno reacciona con dos tomos de hidrgeno, los
electrones del hidrgeno ocupan los lugares vacos completando el octeto y
formando dos enlaces covalentes.
H
2
O

1s

2sp
3

2sp
3

2sp
3

2sp
3
La distribucin geomtrica espacial para una hibridacin sp
3
es un tetraedro
regular con ngulos iguales de 109
o
; En el agua, los dos orbitales apareados del
oxgeno, sufren repulsin por su densidad electrnica, y por lo tanto el ngulo
formado por los otros dos orbitales se contrae, reducindose a 104,5
o
, dando
como resultado un tetraedro irregular:
w
w
w
.
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57
O
H
H
La estructura Lewis del Agua es:
O
H
H :
. .
X
X
O
H
H :
. .
En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O tiene
una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces el oxgeno tiene mayor
capacidad de atraer el par de electrones hacia s adquiriendo una carga parcial
negativa que se traduce en el polo negativo y los hidrgenos estn cediendo
parcialmente su electrn adquiriendo una carga parcial positiva. Entonces se
puede decir que en el agua hay dos enlaces covalentes polares en un ngulo de
104,5
o
lo que permite que el agua sea un dipolo.
8.1.2. Propiedades del agua
a. Propiedades Fsicas
A la Temperatura ambiente se encuentra en el estado lquido y es mas densa
que el hielo, el agua presenta la anomala de tener su mxima densidad de 1
g/cm
3
a 3,98C (4 C), por encima y por debajo de esta temperatura la densidad
es menor de 1.
Su punto de fusin es de 0
o
C y de ebullicin 100
o
C.
Tiene carcter polar.
Su calor especfico es 4,18 J/g.C, siendo un valor alto con respecto a otras
sustancias, por lo que se la utiliza como refrigerante.
b. Propiedades Qumicas
Es bastante estable debido a sus enlaces covalentes polares
No se descompone fcilmente, para ello se requiere elevadas temperaturas
cerca de 1 000C o la aplicacin de una corriente elctrica.
Reacciona con los metales alcalinos (Na, K, etc) desprendiendo hidrgeno.
Ejemplo:
2 H2O(l) + 2 K(s) H2(g) + 2 KOH(ac)
Es de carcter anftero, es decir, se puede comportar como cido o como base,
porque se ioniza dando iones hidrgeno y oxidrilo:
H2O H
+
+ OH
-
c. Poder disolvente de agua
El agua disuelve a un gran nmero de sustancias inicas y moleculares
gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones in dipolo, dipolo-dipolo
+
_
8.2. Definicin de cidos y bases
El carcter cido o bsico de las sustancias puede ser interpretado desde varios
puntos de vista, as por ejemplo por la reaccin con el tornasol, por el pH, etc.
Las definiciones siguientes pueden aclarar la situacin:
8.2.1. Definicin de Arrhenius
cido. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones
hidrgeno (H
+
). Ejemplo: el HCl, H2SO4.
Base. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones oxidrilo
(OH
-
). Ejemplo: el NaOH, Ca (OH)2
La reaccin de neutralizacin es por lo tanto la reaccin del in hidrgeno con el
in oxidrilo para formar agua neutralizndose ambos caracteres
O
H
H
- +
O
+
Na
H
H
H H
O
O
H
H
O
H
H
O
+
w
w
w
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58
8.2.2. Definicin de Bronsted y Lowry
cido. Es toda sustancia capaz de ceder un protn H
+
a otro in o molcula en
fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O, NH4
+
.
Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protn, en medio acuoso o en otro
medio, Ejemplo: OH

, NH3, CO3
2-
.
De acuerdo a esta definicin, no puede existir un cido sino hay una base,
porque la existencia de uno implica la existencia del otro.
Por lo tanto en toda reaccin cido base de izquierda a derecha y de derecha a
izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formacin de los pares
conjugados, Ejemplo:
HNO
2(ac)
+
H
2
O NO
+
H
3
O
+
Acido Base conjugada
Base
Acido conjugado
(l) 2(ac)
-
(ac)
El cido nitroso cede un protn al agua y se convierte en una base conjugada, el
agua se comporta como base, acepta un protn y se convierte en un cido.
+
H
2
O
+
Acido Base conjugada
Base Acido conjugado
NH
3(ac) NH
4(ac)
+
OH
-
(l)
(ac)
Ahora el agua se comporta como un cido y cede un protn al amoniaco
convirtindose en una base conjugada y el amoniaco que es la base se convierte
en un cido conjugado.
8.3. Producto inico del agua
La definicin ms importante para establecer una escala de fuerza para el
carcter cido o bsico de una sustancia es la de Bronsted y Lowry, De acuerdo
a la cual el agua es anftera, es un cido o una base segn la sustancia con la
que reacciona, si reacciona con si misma:
H2O (l) + H2O(l) H3O
+
(ac) + OH
-
(ac)
El agua se comporta como cido y como base, dando cada una su par
conjugado, si consideramos que el in H3O
+
es el in H
+
hidratado, se puede
escribir la reaccin de ionizacin del agua en equilibrio.
H2O H
+
(ac) + OH
-
(ac)
Kw = [H
+
][OH
-
] = 1x10
-14
La constante de equilibrio (Kw) de esta reaccin de disociacin a 25
o
C es de
1x10
-14
llamado constante del producto inico del agua, por lo tanto la
concentracin de Iones H
+
y OH
-
en el agua es 1x10
-7
M para cada uno, por lo
que el agua pura es de carcter neutro.
Esto demuestra que los caracteres cido y bsico son complementarios y
contrarios, si para una sustancia el carcter cido aumenta, el carcter bsico
disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre ser 1x10
-14
.
Ejemplo: El HCl en solucin acuosa 0,1 M, le corresponde una concentracin de
H
+
= 0,1 M y de OH
-
= (1x10
-14
) (0,1) = 1x10
-13
. O sea que como cido es fuerte
y como base es muy dbil.
8.4. Escala de pH y pOH
El pH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones
hidrgeno:
pH = - log [H
+
]
El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones
oxidrilo:
POH = - log [OH
-
]
Par establecer una escala de fuerza se ha creado la escala de pH que no es
ms que la aplicacin del logaritmo decimal negativo de la constante de
disociacin del agua:
- log Kw = - log [H
+
] log [OH
-
]
14 = pH + pOH
w
w
w
.
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59
Ejemplo: Cul es el pH del HCl 0,01 M.
El pH = - log 0,01 = 2 y
El pOH = 14 2 = 12.
7
14
Caracter cido crece
0
Caracter bsico crece
pH
8.5. Fuerza de los cidos y bases.
Se llama cido fuerte a un cido que al disolverse en agua se ioniza totalmente,
Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4.
HCl(ac) H
+
(ac) + Cl
-
(ac)
No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociacin total.
Ejemplo: Cul es el pH de una solucin de HNO3 0,01 M.?
HNO3(ac) H
+
(ac) + NO3
-
(ac)
Al Inicio 0,01 M 0 0
Al final 0 0,01 M 0,01 M
pH = -log (0,01) = 2
Un cido dbil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece un
equilibrio entre sus iones en solucin y el cido molecular en solucin, ejemplo:
H2CO3, CH3COOH, H3PO4.
La concentracin de in H
+
en el equilibrio es funcin de la constante de
equilibrio Ka.
Ejemplo. Cul es el pH de una solucin de CH3COOH 0,01 M.?
CH3COOH (ac) H
+
(ac) + CH3COOH
-
(ac) Ka = 1,8x10
-5
.
Al inicio 0,01 M 0 0
Al final 0,01 x x x
[ ] [ ]
[ ] COOH CH
COO
K
a
3
3
CH H
+
=
x
x x
x

1 0 , 0
10 8 . 1
5
x = [H
+
] = 4,24x10
-4
M
pH = - log (4,24x10
-4
) = 3,37
Como se puede notar para una misma concentracin del HNO3 y CH3OOH, el
pH del cido actico es menos cido 3,37 que el cido ntrico que es 2, porque
es un cido fuerte.
De igual manera una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el
NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base dbil la que al disolverse en agua se ioniza
parcialmente y por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en
solucin, regido por una constante de equilibrio Kb.
Ejemplo: Calcular el pH de una solucin de NaOH 0,1 M.
Es una base monobsica fuerte, entonces [OH
-
]= 0,1 M
pOH = -log (0,1) = 1
pH = 14 - 1 = 13
Esta cerca de 14, es una base fuerte.
8.6. Indicadores cidos y bases
Un indicadores cido ~ base, por lo general, es un acido orgnico o base
orgnico dbil que tiene colores claramente diferentes en sus formas no ionizada
e ionizada. Estas dos formas estn relacionadas con el pH de la solucin, en el
que el indicador se encuentra disuelto. No todos los indicadores cambian de
color a los mismos valores de pH.
Considrese un cido dbil monoprtico (HIn), que acta como indicador, en
solucin:
) ( ln ) ( ) ln( ac ac H ac H
+
+
Color 1 color 2
Si el indicador est en un medio suficientemente acido, el equilibrio anterior, de
acuerdo con el principio de Le Chatelier, se desplaza hacia la izquierda y el color
predominante del indicador es el de la forma no ionizada (HIn). Por otra parte, en
un medio bsico, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y predomina el color
de la base conjugada (In
~
).
El tornasol azul es bsico, cuando est frente a una cido acepta un protn y se
convierte en un cido conjugado dando el color rojo.
Tornasol (azul) + H
+
Tornasol-H (rojo)
Tornasol-H (rojo) + OH
-
Tornasol (azul) + H2O
w
w
w
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60
8.7. Soluciones
Una solucin se define como una mezcla homognea de dos o ms
componentes, al decir homognea se refiere a que se presentan en una sola
fase, por ejemplo una solucin de sal en agua, azcar en agua etc.
Las soluciones verdaderas constan de un disolvente y uno o ms solutos, cuyas
proporciones varan de una a otra solucin. La sustancia que se disuelve y se
encuentra en menor proporcin recibe el nombre de soluto, mientras que el
solvente o disolvente es el medio en el cual los solutos se disuelven y se
encuentra en mayor proporcin.
Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia
que se disuelve (o la sustancia que est en menor cantidad) se le llama soluto.
El componente cuyo estado fsico se conserva (o la sustancia presente en
mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin lugar a dudas el
solvente ms familiar. Su estado fsico se conserva cuando disuelve sustancias
comunes como el azcar de mesa (sacarosa), la sal de mesa (NaCl) y alcohol
etlico.
8.7.1. Clasificacin
Por el Estado Fsico de la Solucin:
Soluciones Lquidas: Cuando el disolvente es un lquido y segn sea el
tipo de soluto pueden ser:
Slido en Lquido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: azcar en
agua.
Lquido en Lquido: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: etanol en
agua.
Gas en Lquido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: cloro en agua.
Soluciones Slidas: Cuando el disolvente es un slido y pueden ser:
Slido en Slido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: el latn, el
cual contiene cobre y zinc (aleacin).
Lquido en Slido: Cuando el soluto es un liquido, por ejemplo: empaste
dental.
Gas en Slido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: H2 gaseoso en
paladio.
Soluciones Gaseosas: Cuando el disolvente es un gas y pueden ser:
Slido en Gas: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: polvo
atmosfrico.
Lquido en Gas: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: la niebla.
Gas en Gas: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: el aire.
Por la Cantidad de Soluto en la Solucin:
Soluciones Diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de
soluto. Generalmente su concentracin es menor que 5 Molar, por
ejemplo: NaOH 0.5M.
Soluciones Concentradas: Son soluciones que contienen razonable
cantidad de soluto. Su concentracin es mayor que 5 Molar, por
ejemplo: NaOH 8M.
Soluciones Saturadas: Son soluciones que contienen la mxima
cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En
este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el
soluto sin disolverse.
Soluciones Sobresaturadas: Son soluciones que contienen mas
cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse, a
una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con ayuda
del aumento de temperatura para favorecer la disolucin.
Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son lquidos, el aire
es una solucin gaseosa de oxgeno argn vapor de agua y otros gases en
nitrgeno gaseoso. El acero es una solucin de un slido disuelto en otro slido
(carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos de
soluciones de acuerdo al estado fsico del soluto y solvente.
Soluto Solvente Ejemplo
Gas Gas Aire
Lquido Gas Niebla
Slido Gas Humo
Gas Lquido Bebidas carbonatadas CO2 en H2O
Lquido Lquido Vino, etanol en agua, Vinagre
Slido Lquido Soluciones de sales en agua
Gas Slido Piedra pmez
Lquido Slido Mantequilla
Slido Slido Aleaciones
Problema: En las siguientes soluciones Qu sustancia es el disolvente?
a) 2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina.
b) dixido de carbono en agua ( en el agua carbonatada).
w
w
w
.
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c) 70 mL de alcohol isoproplico y 30 mL de agua (en alcohol para frotar).
d) 25 g de Ni y 75 g de Cu ( en un aleacin de acuacin).
8.7.2. Concentracin
La concentracin de una solucin es la cantidad de soluto presente en una
cantidad dada de solucin. La forma de expresar la concentracin de una
solucin, pueden ser en unidades fsicas o unidades qumicas
Existen dos formas de expresin de las unidades de concentracin: expresiones
fsicas y expresiones qumicas.
Las expresiones fsicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje
peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (%
v/v). Este tipo de expresiones de concentracin no son muy exactas.
a. Porcentaje peso - peso.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de
masa de solucin:
Ejemplo 1: Se prepara una solucin disolviendo 30 g de azcar en 70 g de
agua, Cul ser la concentracin en porcentaje peso-peso?
100 g de solucin ----------100%
30 g de soluto ----------- x
x = 30 %
Cantidad de soluto NaCl = 30 g
Cantidad de solvente (H2O) = 70 g
Cantidad de solucin = 100 g
b. Porcentaje peso - volumen.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de
volumen de solucin.
Ejemplo 2: Se disuelven 10 g de NaCl hasta 50 mL de solucin. Cul ser la
concentracin expresada en %p/v?
50 mL de solucin --------------100 %
10 g de soluto -------------- x
x = 20 %
Ejemplo 3: Cuntos gramos de dextrosa tendr un litro de solucin al 10 %?
1000 mL de solucin ----------100%
x g de soluto --------------- 10 % x = 100 g.
Las expresiones qumicas son la molaridad (M) , la normalidad (N).
c. Molaridad.- La molaridad se define como el nmero de moles de soluto
contenidos en un litro de solucin.
) (L V
n
M=
Obsrvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles y
el volumen siempre ser en litros, por lo que las unidades de la molaridad
siempre sern mol/L.
La ecuacin anterior se puede modificar de la siguiente manera:
sabiendo que :
PM
m
n=
) (L V PM
m
M

=
Esta ltima expresin permite el clculo de la concentracin molar cuando nos
dan la masa de soluto en gramos pero es necesario conocer la masa molar
(peso molecular) que se calcula sumando los pesos atmicos de la molcula.
Ejemplo 5 : Cul ser la concentracin de una solucin que se prepar
disolviendo 10,6 g de Na2CO3 en 500 mL de solucin?
Solucin:
m NaCl = 10,6 g
V = 500 mL = 0,5 L
Na = 23 , C = 12 y O
=16
PM = 106 g/mol
106 g 1000 mL 1 M
10,6 g 500 mL x
x = 0,2 M
Ejemplo 6: Qu cantidad de NaOH se necesita para preparar 250 mL de una
solucin que tenga una concentracin 2 M?
Solucin:
m NaOH = ?
V = 250mL = 0,25 L
Na =23 y OH = 17
40 g 1000 mL 1 M
X g 250 mL 2 M
w
w
w
.
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62
PM = 23 + 17 = 40 g/mol
M = 2 mol/L
x = 20 g.
d. Normalidad.- La normalidad se define como el nmero de equivalentes de
soluto contenidos en un litro de solucin.
) (L V
g eq
N

= pero eq g
m
PEq
=
entonces
) (L V Peq
m
N

=
En el caso de la normalidad la cantidad de soluto ya no se expresa en moles
sino en equivalentes gramo por lo que es necesario conocer el peso equivalente
del soluto.
Elemento cido Base Sal
Peso
equivalente
Peso atomico
valencia
Masa molar
N de H
o +

H O de N
molar Masa
+ total ga Car
molar Masa
Ejemplo 7: Cul ser la normalidad de una solucin que contiene 20 g de
Fe2(SO4)3 en 1500 mL de solucin ?
N = ?
m Fe2(SO4)3 = 20 g
V = 1500 mL = 1,5 L
PM = Fe2(SO4)3 = 400 g/mol,
Peso equivalente :
g Peq 67 , 66
6
400
= =
6666,7 g 1000 mL 1 N20 g
1500 mL x
x = 0,2 N.
Ejemplo 8: Qu cantidad de Na2CO3 se necesita para preparar 500 mL de
solucin 0,25 N?
m Na2CO3 = ?
V = 500 mL = 0,5 L
N = 0,25
PM Na2CO3 = 106 g/mol
53 g 1000 mL 1 N
X g 500 mL 0,25 N
Peso equivalente :
g
g
Peq 53
2
106
= =
x = 6,625 g.
e. Dilucin de soluciones
Para preparar soluciones diluidas a partir de una concentrada se emplea la
siguiente ecuacin de dilucin:
C1 V1 = C2 V2
En donde C1 V1 son la concentracin y el volumen de la solucin a utilizar
(solucin concentrada) y C2 V2 son la concentracin y el volumen de la solucin
a preparar (solucin diluida).
Ejemplo: Que volumen de cido sulfrico 2 M se requiere para preparar 500 mL
de solucin 0,5 M?
Solucin a utilizar:
C1 = 2 M
V1 = X
Solucin a preparar:
C2 = 0,5 M
V2 = 500 mL
C1 V1 = C2 V2
(2 M ) V1 = (0,5 M) (500mL)
V1 = 125 mL
8.8. Ejercicios
1. Con respecto al agua, Cul de las siguientes afirmaciones es
correcta:
I. Enlace covalente ngulo de 109.5
II. Enlace inico ngulo de 109.5
III. Enlace covalente polar ngulo de 104.5
IV. Enlace puente de hidrgeno ngulo de 109.5
V. Enlace covalente coordinado ngulo de 104.5
2. Se prepar una solucin 0.001 N de KOH Cul ser el pH de la
solucin?
a) 3 b) 6 c) 1 d) 5 e) 11
3. Cul es el pOH de una solucin de Ca(OH)2 0.05 M. Marque la
alternativa correcta:
a) 1.0 b) 1.3 c) 4.0 d) 2.0 e) 2.5
N=
20 g.
66,67 Eg.x 1.5
= 0,2
w
w
w
.
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4. Se tiene una solucin de H2S de concentracin 0.001 M, segn la
reaccin:
H2S ---------- HS
-
Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10
-7
. Cul ser el pH y pOH? Escoja la
afirmacin correcta:
a) 3 y 11
b) 5 y 9
c) 7 y 7
d) 10 y 4
e) 2 y 12
5. Se preparan una solucin de almidn disolviendo 2.5 g del mismo en
47.5 g de agua. Cul es el porcentaje de agua utilizado?
a) 47.5 %
b) 95.0 %
c) 5.0 %
d) 10.0 %
e) 90.0 %
6. Se prepar una solucin disolviendo 15 g de NaOH en 250 ml de agua
destilada. Cul es el porcentaje de soluto disuelto?
a) 15 %
b) 7.5 %
c) 6.0 %
d) 12.0 %
e) 3.0 %
7. Cul es la concentracin inicial del NaOH si se tomaron 100 ml de una
solucin concentrada para preparar 250 ml de NaOH 4 N.
a) 8 N
b) 4 N
c) 16 N
d) 10 N
e) 15 N
8. Cuntos mililitros de HNO3 de concentracin 2 M debo tomar para
preparar una solucin de 500 ml cuya concentracin sea 0.02 M
a) 2.5 ml b) 5.0 ml c) 7.5 ml d) 10.0 ml e) N.A.
9. Se mezclan 100 ml de solucin de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5
M, segn la reaccin.
KOH + HNO3 ---------- KNO3 + H2O
Si ambos electrolitos son fuertes:
Cuntas moles de KNO3 se formarn?
Cuntas moles de HNO3 reaccionan?
Cuntas moles de KOH reaccionan?
Responda segn el orden anterior:
a) 0.4 0.2 0.2 moles
b) 0.1 0.2 0.2 moles
c) 0.2 0.2 0.2 moles
d) 0.4 0.4 0.4 moles
e) 0.2 0.4 0.4 moles
10. Calcular la molaridad de 10 ml de una solucin que tiene una
concentracin de 33 % v/v de cido ntrico cuya densidad es 1.2 g/ml a
20 C.
Cul es la alternativa correcta?
a) 1.24 M
b) 3.24 M
c) 5.24 M
d) 6.24 M
e) 2.24 M
11. Cul es la masa de soluto que hay en 30 ml de una solucin de HF 20
% v/v de densidad 1.08 g/ml a 20C. Responda correctamente:
a) 3.24 g
b) 9.72 g
c) 6.48 g
d) 1.12 g
e) 2.24 g
12. Calcule la masa de soluto que hay en 200 ml de solucin 1.5 N de HCl.
a) 4.50 g
b) 6.50 g
c) 10.95 g
d) 12.75 g
e) 2.95 g
w
w
w
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TEMA 9
ELECTROQUMICA
9.1. Celdas electroqumicas
La disposicin de un agente oxidante y un agente reductor de modo tal que slo
puedan reaccionar si los electrones fluyen por un conductor externo da lugar a
una celda electroqumica tambin llamada celda voltaica o galvnica o en
trminos comunes una batera.
9.2. Celdas voltaicas o galvnicas
Las celda galvnicas incluyen las cmodas fuentes porttiles de energa que
llamamos bateras. Las bateras son celdas que sirven como fuentes porttiles
de electricidad. Una batera se compone de una o ms celdas galvnicas. Las de
linternas comunes, consisten de una sola celda mientras que las de automvil
contienen varias celdas.
Clasificacin:
Batera primaria. Las reacciones electroqumicas no pueden revertirse
fcilmente, as que cuando los reactivos se han consumido la batera est
muerta y debe desecharse. Ejemplo: pila seca, batera de litio, batera alcalina.
Batera secundaria, Acumulador recargable. Utiliza una reaccin electroqumica
que se puede revertir y la batera puede recargarse. Ejemplo: batera de
automvil, batera Nquel-cadmio (Ni-Cd).
En una celda galvnica la energa qumica de las reacciones de oxido-reduccin
es convertida en energa elctrica. Para que se genere corriente elctrica, los
agentes oxidantes y los reductores no deben estar en contacto. Por eso una
celda est dividida en dos compartimientos el contacto entre ambas semiceldas
es por un puente salino. En cada compartimiento se coloca una solucin acuosa
del agente oxidante o del reductor. En la solucin se introducen los electrodos
apropiados Zn y Cu metlico. Los electrodos se unen mediante un conductor
externo por el cual se efecta la transferencia de electrones.
Si se coloca una tira de Zn metlico en una solucin de sulfato de cobre, el Zn
metlico se recubre de Cu metlico. Se trata de una reaccin redox espontnea,
los iones Cu
2+
provenientes del CuSO4, oxidan al Zn metlico a iones Zn
2+
.
Zn(s) + CuSO4(ac) ZnSO4(ac) + Cu(s)
Aunque la reaccin es espontnea, la simple colocacin de una tira de Zn
metlico en una solucin de CuSO4 no produce corriente elctrica til. Sin
embargo, si se lleva a cabo en una celda galvnica una corriente elctrica fluye
por el alambre que conecta a los dos electrodos metlicos.
Lo que se hace es separar las reacciones de oxidacin y de reduccin y obligar
a los electrones a que fluyan por el conductor y de paso que realicen un trabajo:
Zn Zn
2+
+ 2e
-
oxidacin
Cu
2+
+2e
-
Cu reduccin
-----------------------------------------------
Zn + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
En esta celda se coloca un electrodo de Zn sumergido en una solucin de
ZnSO4 lo que constituye una media celda, en el otro lado se coloca un electrodo
de Cu sumergido en una solucin de CuSO4, que la otra media celda; ambas
medias celdas forman la celda galvnica. Estas dos medias celdas estn unidas
mediante un puente salino.
9.3. Pila seca o pila de Leclanch
La celda seca ms comn, es decir, una celda que no tiene un fluido en sus
componentes, es la celda de Leclanch que se utiliza en las lmparas porttiles
y en los radios de transistores. El nodo de la celda consta de una lata o
contenedor de zinc que est en contacto con dixido de manganeso (MnO2) y un
w
w
w
.
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65
electrolito. El electrolito consiste de cloruro de amonio y cloruro de zinc en agua,
al cual se le ha aadido almidn para que la disolucin adquiera una
consistencia pastosa espesa y no haya fugas. Como ctodo se utiliza una barra
de carbn que est inmersa en el electrolito en el centro de la celda.
Las reacciones de la celda son:
nodo: Zn(s) Zn
2+
(ac) + 2e
-
Ctodo: 2NH4
+
(ac) + 2e
-
2NH3(g) + H2(g)
El amonaco que se forma reacciona con iones cinc para formar un ion complejo
cinc amoniaco.
Zn
2+
(ac) + 2NH3 (g) [Zn(NH3)2]
2+
(ac)
El hidrgeno que se produce es oxidado por el MnO2 de la pila, as el hidrgeno
gaseoso no se acumula.
H2(g) + 2MnO2(g) Mn2O3(s) + H2O (l)
Todas estas reacciones originan el siguiente proceso neto que produce
aproximadamente 1,5 V.
Zn(s) + 2NH4
+
(ac) + 2MnO2(s) [Zn(NH3)2]
2+
(ac) + H2O(l) + Mn2O3(s)
9.4. Batera acumulador de plomo
Este tipo de batera tambin es conocida como pila hmeda, y se utiliza
principalmente en automviles y en otros vehculos de motor. La mayora
contienen cido sulfrico y plomo. Las bateras cidas de plomo ms pequeas
se utilizan en artculos como cmaras de vdeo y herramientas a motor.
La batera o acumulador de plomo que se usa comnmente en los automviles
consta de seis celdas idnticas unidas en serie. Cada celda tiene un nodo de
plomo y un ctodo hecho de dixido de plomo (PbO2) empacado en una placa
metlica. Tanto el ctodo como el nodo estn sumergidos en una disolucin
acuosa de cido sulfrico, que acta como electrolito.
Las reacciones de la celda son:
nodo: Pb (s) + SO4
2-
(ac) PbSO4 (s) + 2e
-
Ctodo: PbO2(s) + 4H
+
(ac) + SO4
2-
(ac) + 2e
-
PbSO4(s) + 2H2O (l)
-----------------------------------------------------------------------------------------
Global Pb (s) + PbO2(s) + 4H
+
(ac) + 2 SO4
2-
(ac) 2PbSO4(s)+ 2H2O (l)
En condiciones normales de operacin, cada celda produce 2 V; un total de 12 V
de las seis celdas se utiliza para suministrar energa al circuito de encendido del
automvil y sus dems sistemas elctricos. El acumulador de plomo puede
liberar gran cantidad de corriente por un corto tiempo, como el que toma
encender el motor.
A diferencia de la celda de Leclanch y la batera de mercurio, el acumulador de
plomo es recargable, lo cual significa que se invierte la reaccin electroqumica
normal al aplicar un voltaje externo en el ctodo y en el nodo (Este proceso se
conoce como electrlisis).
Las reacciones que restituyen los materiales originales son:
nodo: PbSO4 (s) + 2e
-
Pb (s) + SO4
2-
(ac)
Ctodo: PbSO4(s) + 2H2O(l) PbO2(s) + 4H
+
(ac) + SO4
2-
(ac) + 2e
-
__________________________________________________________________________
Global: 2PbSO4(s) + 2H2O(l) Pb(s) + PbO2(s) + 4H
+
(ac) + 2SO4
2-
(ac)
La reaccin global es exactamente contraria a la reaccin normal de la celda.
Cabe hacer notar dos aspectos de la operacin del acumulador de plomo. En
primer lugar, como la reaccin electroqumica consume cido sulfrico, se puede
saber qu tanto se ha descargado la batera midiendo la densidad del electrolito
con un densmetro, como normalmente se hace en las gasolineras. La densidad
del fluido en una batera sana, completamente cargada, debera ser mayor o
igual a 1,2 g/mL. En segundo lugar, las personas que viven en climas fros a
veces tienen problemas con sus vehculos debido a que la batera no pasa
corriente. Los clculos termodinmicos muestran que la fem de muchas celdas
electroqumicas disminuye cuando baja la temperatura. Sin embargo, el
coeficiente de temperatura para una batera de plomo es de aproximadamente
1,5 x 10
-4
V/C; es decir, hay una disminucin en el voltaje de 1,5 x 10
4
V por
cada grado que baja la temperatura. De manera que, aun cuando hubiera un
cambio de temperatura de unos 40C, la disminucin en el voltaje sera de tan
slo 6 x 10
3
V, que es aproximadamente:
(6 x 10
-3
V) / 12V x 100 % = 0,05%
del voltaje de operacin, un cambio insignificante. Lo que realmente ocasiona
que la batera falle es que aumenta la viscosidad del electrolito cuando baja la
temperatura. Para que la batera funcione de manera adecuada, el electrolito
debe ser totalmente conductor. Sin embargo, como los iones se mueven ms
lento en un medio viscoso, la resistencia del fluido aumenta y provoca que la
energa que suministra la batera sea menor. Si una batera que aparenta estar
muerta se caliente a la temperatura ambiente en un da fro, recupera su
potencia normal.
El acumulador de plomo es relativamente econmico, confiable, sencillo y dura
un tiempo aceptable.
Su defecto es que es muy pesado (15 a 20 kg de Pb). Este metal puede
contaminar el aire y las aguas freticas y posiblemente causar envenenamiento.
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Las bateras de automviles deben ser recicladas para proteger el medio
ambiente.
9.5. Celdas electrolticas
La electrlisis permite llevar a cabo reacciones que favorecen a los reactivos y
que por s solos no ocurriran. Los procesos electrolticos son ms importantes
en nuestra economa que las reacciones redox de las bateras pues se usan en
la produccin y purificacin de muchos metales, incluidos cobre y aluminio y en
proceso de electrochapeado que producen un delgado recubrimiento de metal
en muchos objetos.
Las celdas electrolticas tienen electrodos en contacto con un medio conductor y
un circuito externo.
El electrodo en el que ocurre la reduccin se llama ctodo y aquel en el que
ocurre la oxidacin se llama nodo. El circuito externo conectado a una celda
electroltica debe contener una fuente de electrones. No hay puente salino. El
medio conductor en contacto con los electrodos a menudo es el mismo para
ambos electrodos, y puede ser una sal fundida o una solucin acuosa. Los
electrodos de las celdas electrolticas suelen ser inertes y solo proporcionan un
camino para que los electrones entren en la celda y salgan de ella.
Por ejemplo si se electroliza una disolucin de AuCl3 con electrodos inertes, se
efectan las siguientes reacciones.
Electrolito 2AuCl3 2Au
3+
+ 6 Cl
-
En el ctodo 2Au
3+
+ 6e
-
2Au (reduccin)
El ion Au
3+
gana electrones (se reduce) y se convierte
en oro metlico es decir se deposita en el electrodo.
En el nodo 6 Cl
-
3Cl2 + 6 e- (oxidacin)
El ion Cl
-
pierde electrones (se oxida) y se convierte
en cloro gaseoso, es decir, se libera del electrodo.
El nmero de electrones recibidos por un electrodo es igual al nmero de
electrones cedidos por el otro electrodo.
9.6. Electrlisis del cloruro de sodio fundido
En este proceso los iones Na
+
recogen electrones en el electrodo negativo y se
reducen. A medida que los iones Na
+
cercano a este electrodo se agotan, hay
una migracin de iones Na
+
adicionales a el. De manera similar hay un
movimiento neto de iones Cl
-
hacia el electrodo positivo, en el cual se oxidan. El
electrodo en el que se producen las reducciones llama ctodo y el electrodo
donde ocurre la reduccin en el nodo.
Ctodo: 2Na
+
(l) + 2e
-
2Na(l)
nodo: 2Cl
-
(l) Cl2 (g) + 2e
-
----------------------------------------
2Na
+
(l) + 2Cl
-
(l) 2Na(l) + Cl2(g)
La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es
opuesta a la correspondiente a celdas voltaicas. El ctodo de la celda
electroltica es negativo porque los electrones estn siendo forzados hacia el por
la fuente externa de voltaje. El nodo es positivo porque la fuente externa le est
quitando electrones.
La electrlisis de las sales fundidas y soluciones de sales fundidas para la
produccin de metales activos como el sodio y aluminio son procesos
industriales importantes.
9.7. Refinacin electroltica del cobre
El cobre se usa ampliamente para fabricar conductores elctricos y en otras
aplicaciones que aprovechan su alta conductividad elctrica. El cobre crudo que
se obtiene por mtodos pirometalrgicos no es adecuado para emplearse en
aplicaciones elctricas porque las impurezas reducen considerablemente la
conductividad del metal.
El cobre se purifica por electrlisis. Grandes placas de cobre crudo sirven como
nodos de la celda, en tanto que los ctodos son lminas delgadas de cobre
puro. El electrolito es una solucin cida de sulfato de cobre (II). La aplicacin
de un voltaje adecuado a los electrodos causa la oxidacin del cobre metlico en
el nodo y la reduccin del cobre (II) para formar cobre metlico en el ctodo.
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Esta estrategia se puede emplear porque el cobre se oxida y se reduce con ms
facilidad que el agua. Las impurezas presentes en el nodo de cobre
comprenden plomo, cinc, nquel, arsnico, selenio, teluro y varios metales
preciosos que incluyen oro y plata. Las impurezas metlicas que son ms
activas que el cobre se oxidan fcilmente en el nodo pero no se depositan en el
ctodo porque sus potenciales de reduccin respectivos son ms negativos que
el del Cu
2+
. En cambio los metales menos activos no se oxidan en el nodo; en
vez de ello se acumulan bajo el nodo en forma de lodos que se recogen y se
procesan para recuperar los metales valiosos. Los lodos andicos de las celdas
de refinacin de cobre suministran una cuarta parte de la produccin de plata y
alrededor de una octava parte de oro en Estados Unidos.
9.8. Leyes de Faraday
Se trata de leyes que relacionan la corriente elctrica con la masa que se
deposita (ejemplo Au) o libera (ejemplo: Cl2) en cada electrodo como producto
de la electrlisis.
Con el paso de 96 493 coulombios, (C) o un Faraday, (F) de electricidad a travs
de la disolucin de un electrolito se deposita o se libera un peso equivalente -
gramo de un elemento. Esta ley tambin se ha expresado en forma de dos leyes:
a) La cantidad de cambio electroqumico en un electrodo es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la disolucin.
b) El nmero de gramos de un elemento liberado por un coulombio es el
equivalente electroqumico del elemento; el nmero de gramos de un
elemento liberado por un Faraday es su peso equivalente - gramo.
Ejemplo 1: En la electrlisis del ZnCl2 fundido se pas una corriente de 0,01
amperios durante una hora. Calcule cuntos gramos de zinc se depositaron en el
ctodo.
Solucin:
q = I x t = (0,01A ) ( 3600 s) Zn
+2
+2e
-
Zn
q = 36 A x s = 36 C Peq =
2
37 , 65
= 32,68 g
96 493 C --------- 32,68 g
36 C --------------- x x = 0,012 g de Zn
Ejemplo 2: Se pasaron 1 500 coulombios por una disolucin de nitrato de
aluminio (Al(NO3)3). Calcule la cantidad de aluminio depositado en el ctodo.
Cuntos faradays pasaron?
Solucin:
Al
+3
+ 3e
-
Al 96 493 C ---------- 8,99 g Al
Peq = 26,98/3 = 8,99 1500 C ----------- x
x = 0,139 g de Al.
Y los Faradays sern 1 500/96 493 = 0,0155 F
Ejemplo 3: En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo Pb(NO3)2 se
depositaron 1,526 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas.
Solucin:
Pb
+2+
+2e
-
Pb 96 493 C ------------103,6 g de Pb
Peq = 207,2/2 = 103,6 x ------------- 1,526 g de Pb
x = 1421 C
Ejemplo 4: Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 356 g de
cobre en una solucin de CuCl2 por la que pasa una corriente de 150 amperios.
Solucin:
Cu
2+
+ 2e
-
Cu 96 493 C -------31,77 g de Cu
Peq = 63,54/2 = 31,77 x -------- 356 g de Cu
x = 1,081 10
6
C
q = I t t=q/I=1,081 10
6
C / 150 A = 7208,52 s = 2 horas.
9.9. Proteccin contra la corrosin
Las estrategias generales son:
d) inhibir el proceso andico.
e) inhibir el proceso catdico.
f) hacer ambas cosas.
El mtodo ms comn es la inhibicin andica, esto es impedir
directamente la media reaccin de oxidacin pintando la superficie
metlica recubierta con grasa o aceite o permitiendo la formacin de
una pelcula de xido del metal. Recientemente tambin se usa una
solucin de cromato de sodio.
Disposicin de los CFC empleando reacciones redox
Los clorofluorocarbonatos (CFC) son compuestos moleculares de carbono, cloro
y flor que se usan como fluidos de enfriamiento en los acondicionadores de aire
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y los refrigeradores. Se ha visto que los CFC reducen la capa protectora de
ozono de la estratosfera. Al escapar de acondicionadores de aire y
refrigeradores con fugas, los CFC suben a travs de la atmsfera baja hasta
llegar a la estratosfera prcticamente sin sufrir alteracin gracias a su actividad
qumica. En 1 996 se prohibi la produccin de CFC en Estados Unidos. En
fechas recientes se desarroll un proceso que utiliza oxalato de sodio (reductor)
para deshacerse de los CFC almacenados. Los CFC se vaporizan y pasan a
travs de una capa de oxalato de sodio pulverizado a 270C. Cuando se usa
CF2Cl2 conocido como CFC-12 (agente oxidante) la reaccin que ocurre es:
CF2Cl2(g) + 2Na2C2O4(s) 2NaF(s) + 2NaCl(s) + C(s) + 4CO2(g)
9.10. Ejercicios
1. En una batera Nicad (nquel-cadmio), el cadmio forma Cd(OH)2 y el
Ni2O3 forma Ni(OH)2 en una solucin alcalina. Escriba la ecuacin
balanceada para esta reaccin.
2. En solucin bsica, el aluminio forma el ion Al(OH)4
-
al reducir el ion
NO3
-
a NH3 . Escriba la ecuacin balanceada de esta reaccin.
3. Se construye una celda voltaica de nquel y nitrato de nquel en un
compartimiento y nitrato de cadmio en el otro. Un alambre externo
conecta los dos electrodos y un puente salino con nitrato de sodio
conecta las dos soluciones. La reaccin neta es:
Ni
2+
(ac) + Cd(s) Ni(s) + Cd
2+
(ac)
a) Qu reaccin ocurre en el nodo?
b) Qu reaccin ocurre en el ctodo?
c) En qu direcciones fluyen los electrones por el alambre externo y los
iones por el puente salino?
d) Haga el diagrama de la celda indicando las direcciones de flujo de los
electrones y de los iones.
4. Complete y balancee la ecuacin siguiente por el mtodo de medias
reacciones.
Cr2O7
2-
(ac) + Cl
-
(ac) Cr
3+
(ac) + Cl2(g) (solucin cida)
5. Calcular la cantidad de sustancia que se deposita en un electrodo, si el
equivalente electroqumico de dicha sustancia es de 0,000200 g/C y la
cantidad de carga elctrica que se hizo pasar por el electrodo es de
2x10
3
coulomb.
a) 0,4 g b) 4,0 g c) 4,4 g d) 0,44 g e) 44,4 g
6. Para realizar un recubrimiento electroltico sobre una barra metlica se
utiliz una solucin de un electrlito. Si el ctodo que se emple,
inicialmente pes 20 g y despus de realizado el reubrimiento arroj un
peso de 39,2 g. Calacular la carga eltrica que se aplic, sabiendo que
el equivalente electroqumico del elemento es de 0,001200g/C
a) 1200 C b) 1350 C c) 1480 d) 1550 C e) 1600 C
7. Se hizo pasar 19300 Coulomb por una disolucin de cloruro de calcio
(CaCL). Calcule la cantidad de calcio depositado en el ctodo. (Ca=40).
a) 6,2 g b) 5,5 g c) 4,4 g d) 4,0 g e) 3,5 g
8. Dada la siguiente tabla
ELEMENTO Est. Oxid. Equivalente electroqumico (mg/C)
Aluminio +3 0,0936
Cobre +1 0,6588
Cobre +2 0,3294
Hierro +2 0,2894
Hierro +1 0,1929
Averiguar que elemento deposita en uno de los electrodos y cul es su
estado de oxidacin del electrlito, al hacer pasar una carga electrica de
3,500 C. Si el electrodo antes del proceso pes 20,1850 g despus del
proceso de electrolisis arroj un peso de 21,3379 g.
a)AI; +3 b) Cu; +1 c) Cu; +2 d) Fe; +2 e) Fe: +3
9. Calcule la carga elctrica que depositar 0,27 g de aluminio de una
solucin de nitrato de aluminio AI (NO3)3. (AI=27)
a) 2895 C b) 2850 C c) 2810 C d) 2500 C e) 2000 C
10. Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 3,816 g de
paladio en una solucin de cloruro de paladio (PdCl2), por la que pasa
una corriente de 0,0965 amperios. (Pd= 106).
a) 2,5 h b) 2h c) 1,8 h d) 1,5 h e) 1 h
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11. En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo se depositaron
0,70 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas.
12. Calcule el nmero de horas que necesita para depositar 178 g de cobre
en una solucin de cloruro de cobre por la que pasa una corriente de
75 A.
13. En la electrlisis del cloruro de cinc fundido se pas una corriente de
0,02 A durante una hora. Calcule cuntos gramos de cinc se
depositaron en el ctodo.
14. Se pasaron 750 coulombios por una disolucin de nitrato de aluminio. Calcule
la cantidad de aluminio depositado. Cuntos faradays pasaron?
15. Explique los mtodos ms comunes para proteger contra la corrosin.
TEMA 10
EQUILIBRIO QUMICO Y VELOCIDAD DE REACCIN
10.1. Concepto de equilibrio
Toda reaccin se inicia con una velocidad inicial que luego va decreciendo y a
medida que se van formando los productos, estos reaccionan para dar
nuevamente reaccionantes, as por ejemplo para la reaccin:
aA + bB cC + dD
A con B reaccionan para dar C y D con una velocidad v1, cuando aparecen C y
D reaccionan entre si para dar A y B.
cC + dD aA + bB
Esta segunda reaccin se inicia con una velocidad v 2 pequea y va
aumentando hasta que en un momento se iguala a v1, en ese momento la
reaccin pareciera que ya no contina, porque las concentraciones ya no varan,
se ha establecido un equilibrio qumico.
aA + bB cC + dD
En este punto se dice que la reaccin ha terminado, pero realmente este
equilibrio es dinmico, porque la actividad continua, ambas reacciones se dan,
pero con la misma velocidad
10.2 Constante de equilibrio, Keq
Todo equilibrio puede ser expresado por su ley de accin de masa, que es el
producto de las concentraciones de los productos dividido por el producto de las
concentraciones de los reaccionantes, elevados cada uno a su respectivo
coeficiente estequiomtrico, dando esto una constante llamada constante de
equilibrio.
aA + bB cC + dD
A y B son reaccionantes
C y D son productos
a, b, c y d son los coeficientes del balanceo
[ ] [ ]
[ ] [ ]
in concentrac la a refiere se subndice el
c
b a
d c
c
K K
B A
D C
K
=
=
Ejemplo:
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
[ ]
[ ] [ ]
2
2
2
2
O NO
NO
K
c
=
Para establecer la ley de accin de masa y calcular la constante de equilibrio hay
que tener en cuenta reglas sencillas como:
1.- El agua nunca participa en la ley de accin de masa porque su concentracin
es constante.
2.- Cuando las sustancias participantes se encuentran en diferentes estados
fsicos, slo participan las sustancias que se encuentran en el estado ms
disperso, y es mas disperso el estado gas que el acuoso, que el lquido, que el
slido.
Ejemplo:
a) 2NH3(g) + CO2(g) (NH2)2CO(s) + H2O(l)
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[ ] [ ]
2
2
3
1
CO NH
K
c
=
b) Ba(OH)2(ac) + H2SO4(ac) BaSO4(s) + 2H2O(l)
Escriba la respectiva constante.
Informacin que proporciona la constante de equilibrio.
La constante de equilibrio, es un nmero, sin unidades aparentes, que de
acuerdo a la ley de accin de masa puede tener valores entre 0 y el infinito.
Si el valor fuera 0, significara que en el equilibrio todo esta como reactivos, por
lo tanto no hay reaccin alguna.
Si el valor fuera infinito, significara que todo esta en forma de productos, o sea
ha habido reaccin total.
Para una reaccin equimolecular, un valor de uno ( 1 ) indicara que la reaccin
ha entrado en equilibrio cuando la mitad de los reaccionantes se han convertido
en productos.
En conclusin, la constante de equilibrio nos indica en que momento se
establece el equilibrio, cuanto producto puede rendir una reaccin
verdaderamente, ya que la estequiometra no es mas que un fri clculo terico
suponiendo que todo reaccionara y la experiencia nos dice que no es as.
De igual manera la constante de equilibrio nos indica el sentido principal que
tiene una reaccin, aunque la propiedad que va ha determinar con exactitud el
sentido natural de una reaccin es la entropa.(medida directa de la aleatoriedad
o el desorden de un sistema)
10.3. Factores que afectan el equilibrio qumico
Un equilibrio puede ser alterado momentneamente por un factor externo, pero
inmediatamente contrarresta el efecto para restablecer el equilibrio, sin alterar la
constante de equilibrio.
Esta propiedad de una reaccin en equilibrio se expresa mediante el Principio de
Le Chatelier que dice cuando un factor externo como aumento de concen-
tracin, presin, volumen o calor alteran un equilibrio, la reaccin se desplaza en
el sentido de contrarrestar el efecto. Los cambios que pueden tomarse en
cuenta son; la concentracin, presin volumen, temperatura. Por ejemplo:
a) 2KClO3 (s)+ calor 2KCl(s) + 3O2(g)
Si se aumentara KCl, la reaccin se desplaza a la izquierda.
Si se aumentara KClO3, la reaccin se desplaza a la derecha.
Si se pone calor a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la derecha
Si se aumenta presin, la presin slo afecta a los gases, por lo tanto se
desplaza a la izquierda.
La constante de equilibrio mientras tanto permanece inalterable, la nica
propiedad que puede cambiar una constante de equilibrio es la temperatura
ambiental.
b) 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O2(g)
Si se aumenta CO2 a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la derecha.
Si se aumenta CO, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta O2, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta presin, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta volumen, el equilibrio se desplaza a la derecha.
10.4. Equilibrios homogneo y heterogneo
Equilibrios homogneos.
Un equilibrio se llama homogneo cuando todas las sustancias que participan en
la reaccin se encuentran en el mismo estado fsico, hay dos casos de
importancia:
a.- Equilibrio gaseoso.- Cuando todos los participantes son gases, por lo tanto,
todos entran en la constante de equilibrio y de preferencia se expresan en
Presiones parciales. Ejemplo:
2CO2(g) + calor 2CO(g) + O2(g)
2
2
2
2
CO
O CO
P
P P
Kp =
La constante Kp se relaciona con la constante K (denominada tambin Kc) con
la siguiente ecuacin:
Kp = Kc (RT)
An
Donde An es la diferencia de nmero de moles gaseosos entre productos y
reaccionantes.
b.- Equilibrio en fase acuosa.- Cuando todos los reaccionantes y productos se
encuentran disueltos en agua, el caso ms importante es la disociacin de
cidos y bases dbiles para establecer el pH.
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Equilibrios heterogneos
Se denominan as cuando las sustancias participantes en la reaccin se
encuentran en diferentes fases o estados fsicos. Y por lo tanto en la constante
de equilibrio slo participan las sustancias ms dispersas.
El caso ms importante es la disolucin de sales poco solubles o producto de
solubilidad Kps, donde se da un equilibrio entre la sal slida y sus iones disueltos
en agua:
BaSO4(s) Ba
+2
(ac) + SO4
-2
(ac)
Kps = [Ba
+2
][SO4
-2
]
10.5. Producto de solubilidad
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. El valor
del Kps indica la solubilidad de un compuesto mientras ms pequeo sea el Kps
menos soluble ser el compuesto.
Ca3(PO4)2(s) 3Ca
2+
(ac) + 2PO
3
4
(ac) Kps = [Ca
2+
]
3
[PO4
3-
]
2
A una temperatura de 25C el producto de solubilidad del fosfato de calcio es:
Kps = 1,2x10
-26
.
Ejemplo. Calclese la solubilidad molar, en g/L del cloruro de plata Kps=1,6x10
-
10
a 25C.
AgCl(s) Ag
+
(ac) + Cl
-
(ac)
Inicial: 0,0M 0,0M
Equilibrio: s M s M
Kps = [Ag
+
][Cl
-
] = [s][s]
S = ) (1,6x10 = 1,26x10
-5
M
-10
Sabiendo que la masa molar del AgCl es 143,3 g/mol entonces:
S = 1,26x10
-5
mol/L (143,3g/mol) = 1,81x10
-3
g/L
10.6. Velocidad De Reaccin
Es la variacin de la concentracin de los reactivos o productos por unidad de
tiempo.
Para que una reaccin ocurra, los reaccionantes primero deben hacer contacto,
debe haber colisin, segundo deben acercarse con la orientacin apropiada y
tercero la colisin debe suministrar un mnimo de energa llamada Energa de
activacin, capaz de romper los enlaces de los reaccionantes para iniciar la
formacin de los enlaces de los productos.
Toda reaccin qumica se inicia con una velocidad definida que luego va
disminuyendo hasta alcanzar su punto de equilibrio. Esta velocidad se puede
determinar si se mide la variacin de los reaccionantes o de los productos con el
transcurso del tiempo.
Para una reaccin:
Reaccionantes Productos
En un periodo de tiempo comprendido entre t
1
y t
2
; la concentracin del
reactante disminuir desde R
1
hasta R
2
y la concentracin de producto
aumentar desde P
1
hasta P
2
; por lo tanto el cambio de concentracin por
unidad de tiempo ser:
Con respecto al reactante:
t
R
t t
R R
velocidad
] [ ] [ ] [
1 2
1 2

=
Con respecto al producto:
t
P
t t
P P
velocidad
] [ ] [ ] [
1 2
1 2

=
As por ejemplo:
t en segundos 0 10 20 30 40
[R] en mol/litro 80 40 20 10 5
velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
10.7. La ley de la velocidad
La ley de velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una reaccin
con la constante de velocidad (k) y las concentraciones de los reactivos elevadas
a las potencias apropiadas. K para una reaccin dada cambia slo con la
temperatura.
Como se puede notar en el cuadro anterior la velocidad no es constante, va
disminuyendo con el tiempo conforme disminuye la concentracin de reactivos,
como si fuera un movimiento uniformemente frenado por una aceleracin
negativa, que depende de la concentracin de los reactivos.
Esto se puede expresar en una Ley que dice que la velocidad de una reaccin
es proporcional a la concentracin de los reactivos elevada a una potencia
propia de cada reactivo en una reaccin. Para la reaccin:
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
o
g
s
p
o
t
.
c
o
m

__________________________________________________________________QUMICA__________________________________________________________________
72
aA + bB cC + dD
y x
] B [ ] A [ velocidad
y x
B A k velocidad ] [ ] [ =
Donde:
k es una constante de proporcionalidad denominada constante de velocidad
(factor de aceleracin), que slo puede ser afectada por la temperatura
ambiental y es independiente de cualquier otro factor como concentracin,
presin, calor, catalizador, etc.
x es el exponente de dependencia de A denominado orden de reaccin con
respecto al reactivo A, y es diferente al coeficiente estequiomtrico a.
y es el exponente de dependencia de B denominado orden de reaccin con
respecto al reactivo B, y es diferente al coeficiente estequiomtrico b.
x+y se denomina el orden global de la reaccin.
Los ordenes de reaccin tericamente pueden ser 0, 1, 2, 3, etc, en la
experiencia se ha encontrado que puede ser cualquier nmero real positivo,
como 0,5, 8, etc.
Para cada orden de reaccin se establece una ecuacin cintica diferente, as
por ejemplo para una reaccin de primer orden con respecto a A:
A Productos
Ley de velocidad Velocidad = k[A]
Ecuacin cintica ln [A] = ln [A]o k t
Donde [A] es la concentracin de A remanente despus de un tiempo t
[A]o es la concentracin inicial de A
k es la constante de velocidad
t es el tiempo trascurrido.
Todas las reacciones nucleares son de primer orden.
10.8. Factores que afectan la velocidad de reaccin
Efecto de la temperatura
A medida que aumenta la temperatura, la velocidad de una reaccin aumenta,
entonces la constante de velocidad tambin es mayor. Las molculas se mueven
con mayor rapidez ganando energa cintica y muchas molculas alcanzan la
energa de activacin necesaria.
Efecto de la concentracin
El aumento en la concentracin de los reaccionantes, involucra un mayor
nmero de choques entre las molculas y por lo tanto la velocidad aumentar.
Efectos de los catalizadores
Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin pero no
participa en la reaccin. El catalizador se escribe sobre la flecha de reaccin
(puede omitirse en la escritura de la ecuacin qumica).
2KClO3(s)
2
MnO
2KCl(s) + 3O2(g)
Efecto del rea superficial
Mientras mayor sea el rea superficial mayor ser el nmero de colisiones y por
lo tanto mayor ser la velocidad de la reaccin, cuando los reactivos se
encuentran en diferentes estados o pulverizados en polvo fino, mayor ser el
rea superficial.
10.9. Vida media de una reaccion (t1/2)
Es el tiempo necesario para que la concentracin inicial de un reactivo se
reduzca a la mitad.
Las reacciones de primer orden tienen la particularidad de que la vida media no
depende de la concentracin inicial y por lo tanto es un valor constante y por
cada vida media trascurrida la concentracin de reactivo se reduce a la mitad de
lo inicial.
k
2 ln
t
2 / 1
=
Por ejemplo:
t en segundos 0 10 20 30 40
[R] en mol/litro 80 40 20 10 5
velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
El cuadro anterior corresponde a una reaccin de primer orden su vida media es
10 segundos, porque por cada 10 segundos la concentracin de R se reduce a
la mitad de la mitad, sucesivamente.
Su constante de velocidad es:
ln 2 / 10 s = 0,069 s
-1
10.10. La vida en las grandes altitudes y la produccin de hemoglobina
La fisiologa esta influida por las condiciones ambientales, como escalar
elevadas altitudes causa dolores de cabeza, nauseas, cansancio extremo; estos
sntomas son conocidos como mal de las alturas o soroche. Esto es por la
deficiencia de la cantidad de oxgeno que llega a los tejidos del organismo. Este
fenmeno se puede explicar mediante la siguiente ecuacin simplificada.
Hb (ac) + O2 (g) HbO2(ac)
En donde; Hb es la hemoglobina, HbO2 es la oxihemoglobina.
w
w
w
.
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B
R
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73
La constante de equilibrio es:
Kc = [HbO2]
[Hb][O2]
A una altura de 3km, la presin parcial del oxgeno es de 0,14 atm, en
comparacin con 0,2atm a nivel del mar. Segn el principio de Le Chatelier, una
disminucin en la concentracin de oxgeno desplazar el equilibrio a la
izquierda, este cambio disminuye la concentracin de oxihemoglobina. Si se le
da el tiempo suficiente el organismo compensa esta adversidad produciendo
ms molculas de hemoglobina. Se ha demostrado que los residentes de las
zonas de gran altitud, tienen altos niveles de hemoglobina en la sangre; a veces
50% ms que las personas que viven al nivel del mar!
10.11. Ejercicios
1) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F).
La adicin de un catalizador apresura el momento en el que se llega al
equilibrio pero no afecta las concentraciones en equilibrio de los
reactivos y de los productos.
Slo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de
equilibrio de una reaccin en particular.
El principio de Le Chatelier establece que si se aplica una tensin
externa a un sistema en equilibrio, el sistema se ajustar para
contrarrestar parcialmente dicha tensin.
La constante de equilibrio para los gases, Kp, expresa la relacin de las
presiones parciales de equilibrio ( en atm).
El orden correcto es:
A. VVVV B. VFVF C. VVFF D. FVFV E. FFFF
2) Escriba las expresiones de las constatnes Kc y Kp de equilibrio, para cada
una de las reacciones siguientes:
a) H2O(g) + CO(g) H2(g) + CO2(g)
b) 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s)
c) 2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)
d) H2S(ac)H
+
(ac) + SH
-
(ac)
e) CH3COOH (ac) H
+
(ac) CH3COO
-
(ac)
f) NH3(ac) + H2O(l) NH4
+
(ac) + OH
-
(ac)
g) Ag2SO4(s) 2Ag
+
(ac) + SO4
2-
(ac)
3) El sulfato de calcio se descompone trmicamente segn la ecuacin
2CaSO4(s)2CaO(s) + 2SO2(g) + O2(g)
Prediga cmo cambiara la posicin del equilibrio si:
a) Se agrega el xido de calcio al sistema.
b) Se disminuye el sulfato de calcio al sistema.
c) Se aumenta la temperatura del sistema.
d) Se aumenta la presin del sistema.
e) Se aumenta el volumen del sistema.
f) Se aumenta oxgeno al sistema.
4) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
A(g) 2B(g)
A partir de los siguientes datos, calcule las constantes de equilibrio Kc y Kp
para cada una de las temperaturas.
T(C) [A] [B]
100 0,01 0,80
200 0,21 0,70
5) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
AB
Si la concentracin inicial de A es 0,85M y Kc=2x10
-5
. Calcule las
concentraciones finales de A y B.
6) Para la siguiente reaccin qumica:
2A + 3B C + 2D
Si la ley de la velocidad esta dada por: V = k[A]
2
[B]
Diga el orden de reaccin con respecto a :
a) Reactivo A
b) Reactivo B
c) Orden global
7) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F)
Las variaciones de la concentracin de los reactivos o productos por
unidad de tiempo definen la velocidad de reaccin.
Catalizador es la sustancia que altera (incrementa o disminuye) la
velocidad de reaccin.
Orden de reaccin es la potencia a la que se eleva la concentracin de
dicho reactivo en la expresin de la velocidad de reaccin.
w
w
w
.
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1
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p
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t
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74
El orden de una reaccin es la suma de las potencias a las que estn
elevadas todas las concentraciones en la expresin de la velocidad.
El orden correcto es:
A) VFVF B) VVVV C) FVFV D) FFVV E) VVFF
8. Si al triplicar la concentracin inicial de un reactivo se triplica la velocidad
inicial de la reaccin, Cul es el orden de dicha reaccin con respecto a
dicho reactivo?. Si la velocidad aumentara nueve veces, Cul sera el
orden? Variara la velocidad o no variara?
9. La descomposicin del disulfuro de carbono CS2 a monosulfuro de carbono
y azufre es de primer orden con una constante K= 2,8x10
-7
a 1000C
CS2 CS + S
A) Cul es la vida media de la reaccin a 1000 C?
B) Cuntos das deben transcurrir para que una muestra de 1,0 gramos de
CS2 se descomponga de modo que queden slo 0,6 gramos de CS2?
10. La ley de velocidades de la reaccin siguiente es:
velocidad = k [A][B2]
2
. Segn esta expresin, si se triplica la concentracin
de A y de B, Cmo variar la velocidad con respecto a la del principio?
A + B2 productos
11. Por qu se dice que el equilibrio qumico es dinmico?
12. Defina reaccin reversible.
13. Cul ser el efecto de un aumento de la presin sobre cada uno de los
siguientes equilibrios:
a) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
b) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)
14. Cul ser el efecto de un aumento de volumen sobre cada uno de los
equilibrios de la pregunta 13?
15. Cul ser el efecto sobre el equilibrio que producira el cambio indicado en
cada caso?
a) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g)
Al eliminar PbS(s)
Al aadir O2(g)
b) CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s)
Al aadir CaSO3(s)
Al aadir SO2(g)
16. Cul ser el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de los
siguientes equilibrios:
a. C(s) + H2O(g) + 131 kJ CO(g) + H2(g)
b. H2(g) + I2(g) 2HI(g) + 9,5 kJ
c. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) H=-188 kJ
17. Qu nos indica la constante de equilibrio?
TEMA 11
QUMICA ORGNICA Y DEL CARBONO
La qumica orgnica es la qumica de los compuestos del carbono. Los
compuestos del carbono en su mayora estn formados por enlaces
covalentes, insolubles en agua. Se descomponen a bajas temperaturas.
Tienen mecanismos de reaccin de varias etapas complejas.
tomo de carbono
El elemento que forma la mayor parte de los compuestos inorgnicos en la
Tierra es el silicio y el elemento que forma la mayora de los compuestos
orgnicos es el carbono, ambos elementos se encuentran en el mismo
grupo y se encuentran en la parte central del sistema peridico.
11.1. Propiedades del tomo de carbono: tetravalencia y autosaturacin
a) Tetravalencia.- Es la capacidad del carbono de formar hasta cuatro
enlaces.
C C C C C C
b) Autosaturacin.- El carbono puede formar enlaces con otros carbonos,
formando cadenas.
w
w
w
.
L
I
B
R
O
S
P
D
F
1
.
b
l
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g
s
p
o
t
.
c
o
m

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75
C C C C C C
C C
C
C
11.2. Estado basal o ideal del carbono
El tomo de carbono en su estado basal o fundamental presenta la
siguiente estructura:
C
2p
x
2p
y
2p
z
2s 1s
C
De acuerdo a esta distribucin el carbono es divalente, solo podra
formar dos enlaces, lo que no ocurre en realidad ya que el carbono es
tetravalente.
11.3. Estado real del carbono
Para que el carbono sea tetravalente debe tener sus cuatro electrones
desapareados, esto se logra promoviendo un electrn del orbital 2s al
orbital vaco 2pz
2s 2p
x
2p
y
2p
z
1s
6
C
2s 2p
x
2p
y
2p
z
1s
6
C
se promueve
un electrn
C
Hasta ahora, se tiene cuatro electrones desapareados, pero estos
ocupan, ambientes geomtricos diferentes, es necesario uniformizar el
espacio geomtrico, as como la energa, lo que se logra mediante el
proceso de hibridacin.
11.4. Hibridaciones del carbono
11.4.1. Hibridacin sp
3
Resulta de mezclar tres orbitales p con un orbital s, el resultado son
cuatro hbridos del tipo sp
3
.
2s 2p
x
2p
y
2p
z
1s
6
C
E
sp
3
sp
3
sp
3
sp
3
Cuatro hbridos sp
3
Los cuatro orbitales
hbridos sp
3
, estn
dirigidos hacia los vrtices
de un tetraedro regular,
con un ngulo de 109.
Este tipo lo presenta el carbono cuando forma enlace simple con otros
tomos.
La superposicin o traslape de orbitales ya sean puros o hbridos da
lugar a la formacin del enlace sigma.
11.4.2. Hibridacin sp
2
Resulta de la mezcla de dos orbitales p con un orbital s, dando como
resultado tres orbitales sp
2
.
2p
z
2s 2p
x
2p
y
2p
z
1s
6
C
E
Tres hbridos sp
2
sp
2
sp
2
sp
2
w
w
w
.
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76
Estos tres hbridos sp
2
, se
dirigen hacia los vrtices de un
triangulo equiltero, con un
ngulo de 120, el orbital pz,
queda en posicin perpendicular
al plano.
El carbono presenta este tipo de hibridacin cuando forma enlaces
dobles.
C C
120
El enlace pi () se forma por un acercamiento paralelo entre los
orbitales p, este enlace pi es dbil comparado con la fuerza del enlace
sigma.
11.4.3. Hibridacin sp
Se forma entre un orbital s y un p, dando como resultado dos orbitales
sp, quedando puros el py y el pz.
2p
y
2s 2p
x
2p
y
2p
z
1s
6
C
E
Dos hbridos sp
sp sp
2p
z
C
los dos orbitales sp son lineales
sp
sp
C sp sp
orbitales p perpendiculares
entre s y a los hbridos sp
El ngulo entre estos hbridos es de 180, este tipo de hibridacin se
presenta cuando el carbono est unido a otro carbono con un triple
enlace.
C C
180
11.5. Integracin de la estructura molecular orgnica
11.5.1. Composicin
El trmino composicin nos indica el tipo de elementos que
forman un compuesto as como la proporcin en que se
encuentran, la composicin se expresa mediante frmulas
moleculares o globales. Por ejemplo: C2H6, C2H6O, etc.
11.5.2. Constitucin
Por constitucin se entiende la manera como estn unidos los
tomos que forman un compuesto, la constitucin se
representa mediante frmulas semidesarrolladas o
desarrolladas. Por ejemplo:
CH3 CH2 OH es el etanol
CH3 O CH3 es el ter dimetlico
Obsrvese que ambas son sustancias diferentes, pero tiene la
misma composicin: C2H6O
11.5.3. Conformacin
Este trmino se refiere a un aspecto tridimensional y nos
indica la forma como esta dispuesta una molcula en el
w
w
w
.
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I
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O
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1
.
b
l
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.
c
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77
espacio, debido a la libre rotacin alrededor del enlace sigma.
Por ejemplo el etano, tiene dos conformaciones en el espacio.
H
C H
H
C
H
H
H
H
H H
H
H
H
180
H
H H
H
H
H
eclipsado
alternado
no son
ismeros
en el plano
en el espacio
En el espacio la molcula de etano presenta dos conformaciones, un
eclipsado y otra alternada.
11.5.4. Configuracin
Es otro aspecto tridimensional, se refiere a la forma como
estn dispuestos los tomos en el espacio. Por ejemplo en el
caso del buteno:
C
4
H
8
C = C
H
H
CH
3
H
3
C
C = C
CH
3
H
H
H
3
C
Cis(Z)
Trans(E)
CH3CH=CHCH3
composicin
constitucin
configuracin
11.6. Isomera
Son ismeros las sustancias que tienen la misma frmula molecular o
global es decir la misma composicin, pero que tienen diferente
constitucin. En el caso de los compuestos orgnicos se dice que de
cada diez compuestos nueve son ismeros. Los ismeros pueden ser
planos o espaciales.
11.6.1. Isomera plana
a. Ismeros de cadena. Este tipo de isomera se presenta en los
hidrocarburos, por ejemplo:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
Dos ismeros del butano
CH
3
|
CHCH 3
CH3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3 CH
3
CHCH
2
CH
3
CH
3
CH
3
C H
3
C CH
3
CH
3
Tres ismeros del pentano
b. Ismeros de posicin
Aquellas sustancias donde vara la posicin de un grupo funcional.
CH
2
=CHCH
2
CH
3
CH
3
CH=CHCH
3
CH
3
CH
2
CH
2
OH CH
3
CHCH
3
O H
Dos ismeros del but eno
Dos ismeros del propanol
c. Ismeros de funcin.
Son compuestos que difieren en el grupo funcional. Por ejemplo:
CH
3
CH
2
CHO CH
3
COCH
3
un aldehdo una cetona
C
3
H
6
O
CH
3
CH
2
OH CH
3
- O - CH
3
un alcohol
un ter
C
2
H
6
O
11.6.2. Isomera espacial
a. Ismeros geomtrica. Este tipo de isomera se presenta alrededor del
doble enlace y en los cicloalcanos.
C C
CH
3
H
H
3
C
H
C C
H
CH
3
H
3
C
H
cis = Z
trans = E
cis buteno
trans buteno
H
Cl
Cl
H
H
H
Cl
H
Cl
H
H
H
cis = Z trans = E
cis diclorociclopropano
trans diclorociclopropano
w
w
w
.
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B
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O
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P
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1
.
b
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78
b. Ismeros pticos
La isomera ptica se genera debido a la presencia del carbono quiral;
el carbono quiral o asimtrico es aquel que tiene sus cuatro
sustituyentes diferentes. Los ismeros pticos se caracterizan porque
presentan actividad ptica. La actividad ptica es la capacidad de
algunas sustancias de desviar el plano de la luz polarizada.
Carbono quiral
Acido lctico presenta
actividad ptica
COOH
C H
3
C H
OH
*
X
C W Y
Z
*
Los ismeros pticos se diferencian en que pueden desviar la luz
polarizada hacia la derecha, dextrgiros (+), o hacia la izquierda,
levgiros (-).
COOH
OH
H
CH
3
COOH
OH
H
H
3
C
objeto imgen
espejo
Acido (+) Lctico Acido (-) Lctico
Los dos estereoismeros del cido lctico existen, ambos constituyen
un par de enantimeros es decir estereoismeros que guardan
relacin objeto imagen. Si dos estereoismeros no guardan relacin
objeto imagen, se les denomina diasteroismeros.
11.7. Ejercicios
1. Indique el compuesto que no es orgnico:
A. CH3-CH2-OH B. NH2-CO-NH2 C. CH3-COOH D. CH3ONa
E. NaCN
2. De las siguientes proposiciones cuntos son verdaderos y falsos.
- En los compuestos orgnicos los enlaces son esencialmente
covalentes.
- La valencia del tomo de carbono es divalente y tetravalente.
- El ngulo que forma los orbitales hbridos sp
3
del tomo de carbono es
109.
- La autosaturacin es una propiedad del tomo de carbono.
A. 3, 1 B. 2, 2 C. 4, 0 D. 3, 0 E. 4, 1
3. De la siguiente estructura molecular:
CHO-CH2-CH2-CHOH-CH=C=CH-COOH
Contabilizar los tomos con hibridacin: sp
3
, sp
2
y sp, en ese orden.
A. 7, 5, O B. 5, 6, 1 C. 5, 7, 0 D. 6, 5, 1 E. 3, 4, 1
4. Seale la afirmacin correcta, de la estructura molecular de las
sustancias orgnicas que en su composicin tiene; C, H, N y O.
a) El enlace pi se presenta solo en los enlaces doble.
b) U n enlace triple tiene dos enlaces sigma y un pi.
c) El tomo de hidrogeno tiene hibridacin sp
3
.
d) Un tomo con hibridacin sp, no forma siempre dos enlaces sigma
y dos enlaces pi.
e) Los enlaces pi se forman a partir de los orbitales atmicos hbridos.
5. De la siguiente estructura molecular:
-CHO
Cuntos tomos de carbono tienen hibridacin sp
2
?
A. 11 B. 10 C. 9 D. 1 E. 0
6. Con cul de las siguientes composiciones no es posible hacer una
estructura molecular?
A. C3H6 B. CH3O C. C2H7N D. C2H2 E. CH2O2
7. Cuntos ismeros planos se pueden formar con las siguientes
composiciones: C6H14 y C3H8O.
A. 5, 3 B. 5, 2 C. 4, 3 D. 4, 4 E. 5, 4
w
w
w
.
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R
O
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1
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c
o
m

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79
8. Cul de las siguientes estructuras presentan isomera cis (Z)?
a) i y iv B. i y ii C. ii y iii D. iii y iv E. i y iii
9. De las siguientes estructuras Cul representan un par de enan-
timeros?
a) i y iii B. i y ii C. i y iv D. ii y iii E. iii y iv
10. De los siguientes enunciados indique la verdad (V) o la falsedad (F):
- Los enantimeros se pueden diferenciar por la rotacin de la luz
polarizada.
- Los diasteroismeros tienen propiedades fsicas muy diferentes.
- A partir de un compuesto que tiene tres carbonos quirales se pueden
obtener ocho ismeros pticos, como mximo.
- La isomera geomtrica tambin se considera como un tipo de
diasteroisomera.
A. VFVF B. VVFV C. VVVV D. FFVF E. VVVF
11. Cul de las siguientes estructuras representa al etano alternado?
12. La siguiente estructura representa, excepto:
A. La molcula de etano B. La representacin de los enlaces sigma
C. Los hbridos sp
3
D. Un hidrocarburo E. Un confrmero
13. Dibuje los confrmeros del butano y del ciclohexano.
14. Qu propiedad del carbono explica la existencia de tantos
compuestos del mismo?
15. Cules de los siguientes compuestos presentan isomera
geomtrica?
CH
2
C(CH
3
)
2
CH
3
CH CHCH
3
CH
3
C C CH
3
a)
b)
c)
d)
H
H H
H
H
H
H
H H
H
H
H
CH3
H H
CH3
H
H
H
H CH3
CH3
H
H
H
H H
CH3
H
H a)
b)
c)
d)
e)
C O OH
Cl OH
HO Cl
CH2OH
COOH
HO Cl
Cl OH
CH2OH
COOH
H OH
H OH
CH2OH
COOH
HO H
HO H
CH2OH
i
ii
iii iv
C C
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
OH
OH
Br
Br
i)
ii)
iv) iii)
C C
H CH
2
CH
3
H CH
3
CH
2
C C
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
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w
w
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80
16. Indicar la hibridacin de los tomos de carbono en los siguientes
compuestos.
a)
b)
c)
d)
CH
3
CH
2
CH=CH
2
CH
3
CH = C = O
CH
3
CH
2
OH
CH
3
C N
17. Explique cmo se forma el enlace sigma? Cmo se forma el enlace
pi?
18. Por qu es necesario efectuar la hibridacin?
19. Qu factores determinan la geometra de una molcula?
20. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos enantimeros
y diasteroismeros se puede obtener: HOOC-CHOH-CHOH-COOH
21. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos tomos de
carbono son; primario, secundario, terciario y cuaternario:
(CH3)3CCH2CH2CH(CH3)2
TEMA 12
HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos binarios formados por carbono e
hidrgeno, son los principales componentes del petrleo y del gas natural.
Teniendo en cuenta los tipos de enlace carbono carbono, hay dos clases
principales de hidrocarburos: alifticos y aromticos.
HIDROCARBUROS
ALIFATICOS
AROMATICOS
SATURADOS
INSATURADOS
ALICICLICOS
Alcanos
Alquenos
Alquinos
C C
C C
C C
Cicloalcanos
Cicloalquenos
Cicloalquinos
Benceno y sus homlogos
12.1. Hidrocarburos saturados - alcanos
El adjetivo saturado, describe el tipo de enlaces de la molcula
hidrocarbonada. Significa que cada tomo de carbono se encuentra unido
en forma covalente a otros cuatro tomos mediante enlaces simples. Los
compuestos se conocen tambin como parafinas o alcanos. El nombre de
parafina (del latn, parum affinis, poca actividad) alude a su naturaleza no
reactiva. El nombre alcano es el nombre genrico para esta clase de
compuestos. La frmula general de los alcanos es CnH2n+2 .
w
w
w
.
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81
12.1.1. Nomenclatura de alcanos
En la siguiente tabla se dan los nombres y frmulas de algunos hidrocarburos
lineales o normales, para nombrar este tipo de alcanos se les da la terminacin
ANO. Obsrvese que los cuatro primeros alcanos tienen nombres propios
mientras que a partir del quinto alcano, se utilizan prefijos de cantidad.
Nombre Frmula Nombre Frmula
Pentano CH3CH2CH2CH2CH3 Eicosano CH3(CH2)18CH3
Hexano CH3(CH2)4CH3 Eneicosano CH3(CH2)19CH3
Heptano CH3(CH2)5CH3 Docosano CH3(CH2)20CH3
Octano CH3(CH2)6CH3 Triacontano CH3(CH2)28CH3
Nonano CH3(CH2)7CH3 Hentriacontano CH3(CH2)29CH3
Decano CH3(CH2)8CH3 Tetracontano CH3(CH2)38CH3
Undecano CH3(CH2)9CH3 Pentacontano CH3(CH2)48CH3
Dodecano CH3(CH2)10CH3 Hexacontano CH3(CH2)58CH3
Hectano CH3(CH2)98CH3
Radicales de alcanos. Un radical es una molcula incompleta, los radicales de
alcanos resultan de la prdida de un hidrgeno, para nombrar los radicales de
alcanos se cambia la terminacin ANO del alcano por il o ilo.
Alcano Nombre Grupo alquilo Nombre(abreviatura)
CH4 Metano -CH3 Metilo (Me)
CH3CH3 Etano -CH2CH3 Etilo (Et)
CH3CH2CH3 Propano -CH2CH2CH3 Propilo (Pr)
CH3CH2CH2CH3 Butano -CH2CH2CH2CH3 Butilo (Bu)
12.1.2. Nomenclatura de alcanos ramificados
Para poder nombrar alcanos ramificados se debe tener en cuenta las
siguientes reglas:
Identificar la cadena principal, que es la que contiene el mayor nmero de
tomos de carbono.
Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo ms cercano a la
ramificacin.
Identificar a los sustituyentes, asignndoles posiciones numricas.
- Escribir el nombre del compuesto como una sola palabra, utilizando
comas para separar los nmeros y guiones para la separacin
entre letras y nmeros.
Ejemplos:
CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
2
CH CH
3
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
3
CH
3
1 2
3
4
5
6
7
8 9
CH
3
CH
2
CHCH
2
CH
2
CH CH
3
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
3
CH
3
1 2
3
4 5 6 7
8 9
Correcto Incorrecto
9 8
CHCH CH
7 6 5 4 3 2 1
2 2
CH3
CH
3
CH3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CHCH
3-Etil-4,7-dimetilnonano
2 3
CH CH
C CH
6 5
4
3 2 1
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
4-Etil-2,4-dimetilhexano
En el siguiente caso se puede observar que hay una ramificacin en
otra ramificacin.
Se nombra como un decano
2,3,6-trisustituido
10
9 8 7
6 5 4
3
2
1
CH 3
CH CH
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CHCH CH
2
En este caso a esta ramificacin con subramificacin se le denomina
sustituyente complejo, y para numerar, se numera la cadena principal y
se identifican los sustituyentes, en el nombre principal se escribe entre
parntesis.
Ejemplos:
w
w
w
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CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CHCHCHCH
3
CH
2
CH
2
CHCH
3
CH
3
CH
3
H
3
C
1
2 3
4
5 6 7 8 9
2-Metil- 5-(1,2-dimetilpropil) nonano
CH
3
CHCHCH
2
CH
2
CHCH
2
CHCH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
1 2 3 4 5 6
10 8
6-(2-metilpropil)
2,3-Dimetil- 6-(2-metilpropil) decano
5-(1,2-dimetilpropil)
Isomera: Los alcanos dan lugar a ismeros de cadena a partir del butano:
CH CH
3
CH
3 CH
2
CH
2CH
3
CH
3
CH
3
n-Butano
2-Metilbutano
CH
3 CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
C CH
3
CH
3
CH
3
n-Pentano
2-Metilbutano
2,2-Dimetilpropano
CH
3 CH
2
CHCH
3
CH
3
dos ismeros
tres ismeros
Butano C4H10
Pentano C
5
H
12
12.1.3. Nomenclatura de cicloalcanos
Para nombrar cicloalcanos se antepone la palabra ciclo seguido del nombre que
indica el nmero de carbonos. Los cicloalcanos se representan como figuras
geomtricas:
cicloheptano ciclopentano ciclohexano ciclobutano ciclopropano
Ejemplos:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
3 carbonos 4 carbonos
1-Ciclopropilbutano
Metilciclopentano
Tiene prioridad la cadena con mayor nmero de carbonos
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
1,3-Dimetilciclohexano
1,5-Dimetilciclohexano
Para numerar se deben dar las posiciones ms bajas posibles.
12.1.4. Obtencin de alcanos
La fuente principal de obtencin de alcanos es el petrleo y el gas natural que
est formado bsicamente de metano, etano y otros alcanos menores, los otros
alcanos se obtienen por cracking trmico y cataltico del petrleo.
En el laboratorio se puede obtener metano por pirolisis del acetato de sodio, en
presencia de cal sodada (NaOH + CaO).
CH
3
COONa
(s)
CH
4(g)

NaOH.CaO
12.1.5. Reacciones de alcanos
Los alcanos se caracterizan por su escasa reactividad, para que reaccionen se
necesitan condiciones muy enrgicas, como calor o radicacin electromagntica:
Reaccin de combustin:
C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4 H
2
O + Energa
Reaccin de halogenacin.
CH
4
+ Cl
2
CH
3
Cl + HCl
luz
Esta es una reaccin de SUSTITUCION, los hidrocarburos saturados slo dan
reacciones de sustitucin.
12.2. Alquenos
A los alquenos tambin se les conoce como olefinas (Olefiante =
formador de aceite). Tiene la frmula general CnH2n.
w
w
w
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12.2.1. Nomenclatura de alquenos
CH
3
CH CHCH
3 CH
2
CH
2
CH
3
CH CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
2
Eteno
Propeno
But-1-eno But-2-eno
Se puede observar que aqu tambin se presenta el fenmeno de isomera, en
este caso se forman ismeros de posicin, en el caso de Buteno, este tiene dos
ismeros.
Un hidrocarburo con dos dobles enlaces es un dieno, mientras que uno con tres
dobles enlaces es un trieno. Ejemplos:
H C CHCH CH
2
2
CH CCH CH
2
2
CH
3
Buta-1,3-dieno 2 Metilbuta -1,3-dieno Hexa-1,3,5-trieno
un dieno un dieno un trieno
Radicales de alquenos:
Al igual que los alcanos, los alquenos tambin dan lugar a la formacin de radicales por
prdida de un hidrgeno, para nombrarlos se utilizan las terminaciones enil.
H
2
C = CH
2
H
2
C = CH - Etenil ( vinil)
CH
3
CH=CH -
Prop-1-enil
CH
3
CH=CH
2
Eteno
Propeno
H
2
C=CHCH
2
-
Prop-2-enil (alilo)
El enlace pi impide la libre rotacin de los grupos alrededor de un doble enlace;
consecuentemente, los alquenos pueden exhibir isomera geomtrica
CH
3
H
3
C
C C
H
H
trans -But-2-eno
CH
3 H
3
C
C C
H H
cis -But-2-eno
Tambin hay estructuras cclicas con dobles enlaces:
Ciclopropeno
Ciclobuteno Ciclopenteno Ciclohexeno
CH CHCH CHCH CH
2 2
w
w
w
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12.2.2. Obtencin de alquenos
Tambin la fuente principal de alquenos es el petrleo, mediante la
deshidrogenacin cataltica de alcanos:
CH3CH2CH3 CH
3
CH=CH2 + H2
catalizador
En el laboratorio se obtienen alquenos por deshidratacin de alcoholes, el
deshidratante ms comn para este proceso es el cido sulfrico.
CH
3
CH
2
OH CH
2
=CH
2
+ H
2
O
H2SO4
Etanol eteno
12.2.3. Propiedades fsicas
Desde el eteno hasta el buteno son gases, desde el pentano hacia delante son
lquidos, al igual que los alcanos son insolubles en el agua, pero si son solubles
en solventes orgnicos.
12.2.4. Propiedades qumicas
Los alquenos son muy reactivos, debido a la presencia del enlace pi dando
reacciones de adicin, de oxidacin y de polimerizacin.
Reacciones de adicin:
a) Adicin de X2. Los alquenos reaccionan con los halgenos dando
derivados dihalogenados.
H
2
C CH
2 +
H
2
C CH
2
Cl Cl
Cl
2
eteno
dicloroetano
b) Adicin de H2. Cuando se adiciona hidrgeno, se forma el alcano
correspondiente, esto se hace en presencia de catalizadores de Ni-Pt.
H
2
C CH
2 +
H
2
C CH
2
H H
H
2
eteno
etano
c) Adicin de HX. Se obtienen derivados halogenados. En este caso
se debe tener en cuenta si la adicin es sobre un alqueno simtrico
o asimtrico, y seguir la regla de Markovnikov que dice en la
adicin de HX el hidrgeno se une al carbono que tiene ms
hidrgenos, mientras que X se une al carbono que tiene menos
hidrgenos
CH
2
CH CHCH
2 + HCl CH
2
CH CHCH
2
H Cl
But-2-eno
2-Clorobutano
CH
2
C CHCH
2
CH
3
+ HCl
2-Metilbut-2-eno
CH
2
C CHCH
2
CH
3
Cl H
CH
2
C CHCH
2
CH
3
H Cl
2-Cloro-2-metilbutano
(nico producto)
2-Cloro-3-metilbutano
(no se forma)
(asimtrico)
d) Adicin de H2O. Esta reaccin se conoce como hidratacin de
alquenos, en este caso se obtienen alcoholes se da en medio
cido.
H
2
C CH
2 +
H
2
C CH
2
H OH
H
2
O
eteno
etanol
Reacciones de oxidacin:
a) Oxidacin sin ruptura, oxidacin con KMnO4 en fro, en este caso
se forman dioles.
H
2
C CH
2
+
H
2
C CH
2
OH
eteno
etanodiol
KMnO
4
frio
HO
b) Oxidacin con ruptura, oxidacin con KMnO4 en caliente, en este
caso se forman cidos carboxlicos correspondientes.
H2C CHCH3
+
eteno
KMnO
4

HOOCH + HOOCCH
Dos cidos carboxlicos
3
w
w
w
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Reacciones de polimerizacin:
El polietileno es el polmero ms conocido, tiene como unidad
fundamental el monmero eteno (CH2=CH2).
Ejemplos de obtencin de polmeros:
H
2
C CH
H
n CH
2
CHCH
2
CHCH
2
CH
H H H
n
CH
2
CH
H n
Eteno
polietileno (PE)
H
2
C CH
Cl
CH
2
CH
Cl
CH
2
CH
Cl
CH
2
CH
Cl
CH
2
CH
Cl
n
CH
2
CH
Cl
Cloruro de vinilo Policloruro de vinilo (PVC)
CH H
2
C
CH
2
CHCH
2
CHCH
2
CHCH
2
CH CH
2
CH
n

CN CN CN CN CN CN
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (Orln)
12.2.5. Aplicaciones
La mayor aplicacin de los alquenos eteno, propileno y metil propileno, est
dirigida hacia la obtencin de plsticos, polietileno, polipropileno y el caucho
sinttico que es un polmero del butadieno.
12.3. Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C=C . El
alquino ms sencillo es el etino o acetileno (HC=CH), por lo que a los alquinos
de la serie homloga se les llama tambin hidrocarburos acetilnicos. Los
alquinos son ismeros de los dienos.
La estructura electrnica del triple enlace de un alquino es muy similar a la del
doble enlace de un alqueno. El acetileno tiene dos carbonos sp con enlaces
sigmas lineales y dos enlaces pi que unen a los carbonos sp .
Debido a que un orbital sp tiene ms carcter s, los electrones de este
orbital estn ms prximos al ncleo del tomo de carbono que los
electrones en un orbital sp
2
o sp
3
. Por lo tanto, el tomo de carbono sp de
un alquino, es ms electronegativo que la mayora de los otros tomos de
carbono. As, un enlace CH de un alquino es ms polar que un enlace CH
de un alqueno o que uno alcano.
12.3.1. Nomenclatura
Antiguamente, se usaban nombres comunes para la nomenclatura de los
alquinos sencillos, en la que el acetileno (CH CH) se consideraba como
base. Los grupos unidos a los tomos de carbono sp se nombraban como
sustituyentes del acetileno.
CH
3
CH
2
C CCH
3
Pent -2- ino
CH
3
C CCH
3
But -2- ino
CH C CH C
Buta - 1,3 - diino 5,7 Dimetil non 3
ino
12.3.2. Obtencin
Debido a la reactividad del triple enlace, existe un poco de dificultad para la
sntesis de alquinos, el enlace C=C se encuentra en una diversidad de
organismos vivos, particularmente en algunos mohos.
El acetileno es una materia prima orgnica abundante y de gran importancia
industrial. Puede prepararse fcilmente por la reaccin entre el carburo de calcio
y el agua:
12.3.3. Propiedades fsicas
El acetileno es un gas incoloro, insoluble en el agua y posee un olor
desagradable. El acetileno arde con llama muy luminosa; uno de sus primeros
usos fue como combustible en lmparas para mineros. Este gas se usa en la
soldadura oxiacetilnica que se usa para soldar y cortar metales.
12.3.4. Propiedades qumicas
En su mayor parte, las reacciones de los alquinos son estrictamente anlogas a
las de los alquenos, es decir dan reacciones de ADICION, con la diferencia de
que en vez de adicionar un mol de reactivo, adicionan dos moles de reactivo.
a. Adicin de X2
En este caso adicionan dos moles de halgeno, formando derivados
tetrahalogenados:
CH
3
C CH CH
3
C CH
Cl Cl
CH
3
C CH
Cl Cl
Cl Cl
+ Cl
2 + Cl
2
Propino 1,2-Dicloropropeno 1,1,2,2-Tetracloropropano
b. Adicin de HX
CaC
2
+ 2H
2
O HC CH + Ca(OH)
2
w
w
w
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En este caso al igual que los alquenos depende si el alqueno es simtrico o
asimtrico para seguir la regla de Markovnikov.
CH
3
-C C-CH
3 + HCl CH
3
-C C-CH
3
H Cl
But-2-ino
2-Clorobut-2-eno
simtrico
CH
3
-C C-H + HCl
CH
3
-C C-H
H Cl
CH
3
-C C-H
Cl H
1-Cloropropeno
(no se forma)
2-Cloropropeno
asimtrico
Propeno
c. Adicin de HCN
El producto de la adicin del HCN da la formacin de los cianoalquenos de
los cuales el cianoetileno es un importante producto qumico.
H-C C-H + HCN
H-C C-H
H CN
Cianoetileno
(acrilonitrilo)
d. Formacin de acetiluros
Esta reaccin es propia de los alquinos terminales, en este caso el alquino
pierde un hidrgeno frente a una base muy fuerte como el amiduro de sodio,
el alquino se comporta como si fuera un cido.
H-C C-H
NaNH
2
+ H-C C Na + NH
3
amiduro
de sodio
acetiluro
de sodio
Tambin se pueden obtener acetiluros de plata o de cobre haciendo pasar
acetileno gaseoso por una solucin amoniacal de cloruro cuproso o de
nitrato de plata.
HC C H
AgNO3 CuCl
NH4OH
HC C C
o HC C Ag
acetiluro de cobre
acetiluro de plata
Los acetiluros de cobre y de plata se diferencian de los de sodio en que
aquellos son extremadamente sensibles al impacto. En estado seco son
muy explosivos.
12.4. Hidrocarburos aromticos
El benceno es el ms simple de la familia aromtica, su frmula molecular C6H6
indica que slo existe un tomo de hidrgeno por cada tomo de carbono de la
molcula. Esto implica un alto grado de insaturacin y, por tanto, podra
predecirse una gran reactividad para la molcula; pero esto no es as, ya que el
benceno es altamente estable, es ms, no da reacciones de adicin sino mas
bien, reacciones de sustitucin como si fueran hidrocarburos saturados. August
Kekul en 1865 propuso que el benceno era una estructura hexagonal con
dobles enlaces (simples y dobles alternados) y en cada carbono hay un solo
tomo de hidrgeno que son equivalentes, esto sugiere que los dobles enlaces
no son estticos sino que son mviles.
Para explicar la estabilidad del benceno se hace uso de la teora de resonancia
qumica, donde la estructura real del benceno, difcil de representar es un hbrido
de resonancia, los electrones se encuentran resonando por encima y por debajo
del plano hexagonal de carbonos.
w
w
w
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87
Mientras que la longitud de los enlaces sencillos C-C es de 1,54 y la de los
dobles enlaces C-C es de 1,34 , los enlaces carbono-carbono del benceno
tienen longitud de 1,39. Esto se evidenci experimentalmente por difraccin de
rayos X.
12.4.1. Nomenclatura
a. Hidrocarburos aromticos monosustituidos.
Los hidrocarburos aromticos monosustituidos tienen nombres propios.
CH
3
OH NH
2
CHO CH=CH
2
Tolueno Fenol Anilina Benzaldehdo
Estireno
b. Hidrocarburos aromticos disustituidos
Cuando el benceno tiene dos sustituyentes existen tres posibilidades para
ordenarlos:
X
Y
orto (o-)
meta (m-) para (p-)
X
Y
X
Y
1
2
3
4
1
1
El sistema orto, meta y para es de uso exclusivo de sistemas cclicos
aromticos.
Ejemplos:
A continuacin se ilustra el uso de estos prefijos para nombrar algunos
bencenos.
Cl OH
p - clorofenol
Br
Br
o - dibromobenceno
Cl
NH
2
m - cloroanilina
Cuando en una estructura hay un nombre propio, esta tiene prioridad en el
nombre del compuesto, como en el caso del p-clorofenol y la m-
cloroanilina.
c. Hidrocarburos aromticos con tres o mas sustituyentes
Si en un anillo bencnico hay tres o ms sustituyentes, se deben usar
nmeros.
NO
2
O N
2
NO
2
CH
3
2,4,6-trinitrotolueno
Br
Br
Br
1,2,4 - tribromobenceno
Cl
O N
2
NH
2
2 - cloro-4-nitroanilina
d. Hidrocarburos aromticos policclicos.
Algunos tienen nombres propios:
w
w
w
.
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B
R
O
S
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88
Naftaleno
Antraceno
Fenantreno Benzopireno
Otros de estructura regular utilizan prefijos de cantidad.
Tetraceno Pentaceno
Los hidrocarburos aromticos tambin dan lugar a la formacin de radicales,
a estos se les denomina radicales arlicos, por ejemplo:
CH
2 CH
3
fenil
bencil naftil m-tolil
Los hidrocarburos formados por una parte aromtica y otra aliftica reciben
el nombre de arenos, para nombrarlos se debe tener en cuenta el nmero
de carbonos de cada parte, el que tenga el mayor nmero de carbonos tiene
prioridad en la nomenclatura.
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
Butilbenceno
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
1-Fenilheptano
12.4.2. Obtencin
La principal fuente de obtencin de hidrocarburos aromticos es el petrleo
y del carbn.
12.4.3. Propiedades fsicas
Al igual que los hidrocarburos alifticos y alicclicos, el benceno y otros
hidrocarburos aromticos son no polares. Son insolubles en el agua, pero
solubles en disolventes orgnicos, tales como ter dietlico, tetracloruro de
carbono o hexano. El benceno mismo es un disolvente que se ha usado
ampliamente.
El benceno tiene un punto de fusin que es 100C ms alta que la del
tolueno, o la del etilbenceno; esto se debe al perfecto empaquetamiento del
benceno y a la disimietra que introducen las cadenas laterales.
El benceno es muy voltil y sus vapores son inflamables y txicos (con
accin cancergena) por lo que hay que manejarlo con gran cuidado.
Es interesante notar que muchos de los compuestos que se encuentran en el
alquitrn de hulla que contienen cuatro o ms anillos bencnicos fusionados
son carcingenos.
benzopireno
benzantraceno
w
w
w
.
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89
12.4.4. Propiedades qumicas
Debido a la estabilidad que se obtiene por resonancia, los hidrocarburos
aromticos dan reacciones de sustitucin, pero en presencia de
catalizadores cidos de Lewis. Las principales reacciones son:
a. Halogenacin
La halogenacin se efecta tratando con un halgeno en presencia de una
sal del mismo halgeno:
+ Br
2
FeBr
3
Br
+ HBr
Benceno
Bromobenceno
b. Nitracin
La nitracin se consigue tratando benceno con una mezcla de cido ntrico
concentrado y cido sulfrico concentrado
NO
2
Benceno
Nitrobenceno
H2SO4
HNO
3
+
c. Sulfonacin
El benceno al ser tratado con cido sulfrico caliente, produce un derivado
soluble en agua, el cido bencensulfnico.
SO
3
H
+
Benceno Acido bencensulfnico
H
2
SO
4

Los hidrocarburos aromticos, el tabaco y el cncer

El cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN) son enormes
biomolculas encargadas de la transmisin del mensaje gentico en los organismos
vivos. Tanto el ADN como el ARN no son ms que largas secuencias de nucletidos
que estn unidos por puentes fosfato. Un nucletido es un compuesto que consta de
un azcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el caso del ARN) y una base
heterocclica (adenina, guanina, timina o citosina). En la siguiente figura se indican las
unidades qumicas constituyentes del ADN y del ARN. En el caso de las bases
heterocclicas nitrogenadas se indica tambin el tomo de nitrgeno de la base que
est unido al azcar.
En la siguiente figura se representa esquemticamente un fragmento de ADN que est
constituido por dos cadenas complementarias que se mantienen unidas por los puentes
de hidrgeno que se establecen entre las bases adenina-timina y guanina citosina.
El benzopireno es un hidrocarburo aromtico constituyente, entre otros centenares de
compuestos, del humo del tabaco. El benzopireno mismo no es cancergeno pero en el
proceso de inhalacin del humo del tabaco el benzopireno penetra en el organismo y
resulta oxidado por determinadas enzimas, como la P-450-mono-oxigenasa, que lo
convierte en el epxido A. Este compuesto es hidrolizado por el enzima epxido-
hidratasa al diol B. Una segunda epoxidacin enzimtica del compuesto B por la P-
450-mono-oxigenasa lleva al epoxidiol C.
+ H
2
O
+ H
2
O
w
w
w
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90
12.4.5. Aplicaciones
En la industria el benceno se utiliza como solvente y como material de partida para
la fabricacin de muchos otros productos. El tolueno se emplea como disolvente
de lacas y en la fabricacin de colorantes, medicamentos y explosivos. Los xilenos
son buenos disolventes de las grasas y aceites, se emplean en la limpieza
platinas y lentes pticos de los microscopios.
El nitrobenceno se utiliza mucho en la fabricacin de anilina un componente
bsico de colorantes y medicamentos. El fenol es un antisptico y germicida
Las sustancias que contienen el anillo bencnico se encuentran comnmente en
los reinos animal y vegetal. No obstante son ms abundantes en el reino vegetal.
Los vegetales tiene la capacidad de sintetizar el anillo bencnico a partir de dixido
de carbono, agua y otros materiales inorgnicos. Los animales no pueden realizar
esta sntesis y son dependientes de los compuestos bencenoides para su
supervivencia. Por lo que el animal debe obtener estos compuestos a partir de los
alimentos que ingiere. Entre los compuestos necesarios para el metabolismo
animal pueden mencionarse los aminocidos Fenilalanina, Tirosina y Triptofano y
ciertas vitaminas como la vitamina K, riboflavina y cido flico.
12.5. Ejercicios
1. Indique el nombre incorrecto del hidrocarburo, segn IUPAC.
A. 2,2-dimetilbutano B. 2,2,3-trimetilbutano
C. 3,3-dietil-5,5-dimetilheptano D. 2,4-dietilpentano
E. 3-etil-4-metilhexano
2. Cul de las siguientes relaciones, radical y nombre es incorrecto?
A. CH=C~ : etinil B. CH2=CH~ : etenil
C. CH3-CH2~ : etil D. C6H5~ : fenil E. CH4 : metil
3. Qu hidrocarburo se obtiene por cracking cataltico del acetato de
sodio con cal sodada?
A. Na2CO B. CaCO3 C. CH4 D. CH3-CH3 E. CH2=CH2
4. A partir de que hidrocarburo se obtiene un solo producto monoclorado
por el proceso de cloracin fotocalaltico.
A. Pentan B. Isopentano C. Neopentano D. Eteno E. Etino
5. cul es el hidrocarburo que por combustin completa da como
producto dos moles de CO2 y un mol de H2O?
A. Metano B. Etano C. Eteno D. Etino E. Propano.
6. Una mezcla de 15ml. de etano y metano dio por combustin completa,
20ml. de dixido de carbono.
Cul es la composicin volumtrica de la mezcla?
A. 5, 10 B. 7, 8 C. 10, 6 D. 5, 9 E. 4, 10
7. Los compuestos que son derivados de la sustitucin de los
hidrgenos del acetileno por tomos de metal (Na, Cu, Ag, etc) se
llaman:
A. Acetiluros B. Hidruros C. Carburos D. Cianuros E. Sales
8. El Carburo de calcio comercial es de 64% de pureza Qu volumen en
litros de acetileno se puede obtener en condiciones normales a partir
de un kilogramo de carburo? (Ca=40, C=12, H=1)
A. 22,4 B. 22,4x10
2
C. 224 D. 22,4x10
3
E. 22,4x10
-2
9. A partir de que hidrocarburo, por oxidacin con permanganato de
potasio se obtiene 2 moles de acido etanoico?
A.CH3-CH=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 C. CH3-CH2-CH=CH2
D. CH3-C=CH E. CH3-CH=CH-CH2-CH3
10. La composicin de un alcohol es C5H12O; que por deshidratacin con
cido sulfrico concentrado da lugar a una mezcla de 2-metilbut-1-eno
y 2-metilbut-2-eno. Indicar el nombre del alcohol.
A. Pentan-1-ol B. 2-metilbutan-1-ol C. 2-metilbutan-2-ol
D. 4-metilbutan-2-ol E. 3-metilbutan-1-ol
11. A partir de que alqueno se puede obtener, por hidratacin un alcohol
terciario?
A. Eteno B. Propeno C. Metilpropeno
D. 3-metilbut-1eno E. 3,3-dimetilbuteno.
12. Qu sustancia Ud. Utilizara como reactivo para obtener propano-1,2-
diol a partir del propeno?
A. O3 B. KMnO4 C. H2O D. CaO E. H2SO4
13. Cul es el alqueno que por oxidacin con permanganato de sodio en
medio cido y calor puede dar como producto una mezcla de
propanona, dixido de carbono y agua?
A. But-2-eno B. But-1-eno C. Metilpropeno D. Pent-2-eno E. Eteno
14. El compuesto que se presenta en la figura se denomina:
w
w
w
.
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91
a) 3-amino-5-clorofenol
b) 1-hidroxi-3-Cloro-5-aminobenceno
c) 1-hidroxi-4-Cloro-2-nitrobenceno
d) Cloroaminobenzol
e) Nitroclorobenzol
15. Un hidrocarburo tiene una masa molar de 114 g/mol; Cul es el
nombre del hidrocarburo?
a) Octano B. Octeno C. Actino D. Cicloocteno E. Ciclooctino
16. Dos hidrocarburos A y B tienen una masa molar de 84 g/mol cada uno.
El hidrocarburo A no reacciona con el KMnO4 pero si reacciona con el
bromo, mientras que el hidrocarburo B reacciona con KMnO4 y con el
bromo. Los nombres de los hidrocarburos A y B son:
A. Ciclohexano hexeno B. Hexano y hexeno
C. Ciclohexano y ciclohexeno D. Ciclohexeno y ciclohexano
E. Hexano y ciclohexeno
17. Qu producto se obtiene por reaccin de adicin del cloruro de
hidrgeno sobre, 2-metilbut-2-eno?
18. Cul es la clasificacin del hidrocarburo que decolora una solucin
de bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio?
19. Ordene en forma ascendente segn la temperatura de ebullicin de los
siguientes compuestos: metano, propano, hexano, 2-metilpentano y
2,2- dimetilbutano.
20. Sustancia de composicin C4H4, forma un precipitado al ser tratado
con solucin de nitrato de plata amoniacal, adiciona tres moles de
hidrgeno por cada mol y libera dixido de carbono por oxidacin con
solucin de permanganato de potasio en medio cido. Cul es el
nombre del compuesto?
21. D el nombre de los siguientes compuestos:
a. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH3
b. CH3CH2CH2C(CH3)3
c. (CH3)2CHC(CH3)2C(C2H5)3
d. (CH3)2CHCH(C3H7)CH2CH(CH3)2
22. Cmo se obtiene industrialmente el acetileno?
23. Un hidrocarburo de frmula molecular C4H6 reacciona con dos moles de
cloro para dar C4H6Cl4 Cul es la estructura del compuesto original?
24. Un hidrocarburo de frmula molecular C5H8 se combina con dos moles
de hidrgeno para dar el 2-Metilbutano Cul es la frmula estructural
del compuesto?
25. Escriba las frmulas estructurales de los siguientes compuestos:
a) Oct-4-ino
b) 2-clorobuta-1,3-dieno
c) 3,3-dimetilciclobuteno
d) 4-etil-2-metilhex-1-eno
e) Cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
26. Escriba la frmula estructural de los siguientes compuestos.
A. m-xileno
B. p-dinitrobenceno
C. 2-bromo-1,3-dimetilbenceno
D. 3,4-Dimetiltolueno
E. Fenilacetileno
27. Cul es el producto que se espera cuando dos moles de HCl se
agregan sucesivamente al acetileno?
28. Nombrar las siguientes estructuras:
b)
c)
d
)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k) l)
m)
n)
o)
p
)
OH
NH
Cl
2
w
w
w
.
L
I
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O
S
P
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1
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92
TEMA 13
COMPUESTOS OXIGENADOS
13.1. Alcoholes
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un
alcohol procede de la sustitucin formal de uno de los hidrgenos del agua por
un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional .
En el metanol el ngulo del enlace C-O-H es de 108.9. Este ngulo es mayor
que en el agua debido a la presencia del grupo metilo, mucho ms voluminoso
que el tomo de hidrgeno, que contrarresta el efecto de compresin del ngulo
de enlace que provocan los dos pares de electrones no enlazantes. Las
longitudes de enlace O-H son aproximadamente las mismas en el agua que en
los alcoholes, pero la distancia de enlace C-O es bastante mayor (1.4 ) debido
al mayor radio covalente del carbono en comparacin con el del hidrogeno.
Los alcoholes pueden considerarse como los derivados orgnicos del agua,
donde uno de los hidrgenos es sustituido por un grupo orgnico: H - O - H
pasa a ser R - O H.
C
OH
C C
OH
OH
Un alcohol
Un fenol Un enol
El etanol, por ejemplo, es una de las sustancias orgnicas ms simples y mejor
conocidas, y se usa como aditivo de combustibles, como solvente industrial y en
bebidas.
13.1.1. Clasificacin
Un alcohol puede clasificarse como primario (1), secundario (2) o terciario (3),
dependiendo del nmero de sustituyentes de carbono unidos al tomo C que
tiene el grupo hidroxilo.
R
H
H
OH C
H
OH C
R
R
OH C
R
R
R
Un alcohol primario (1) Un alcohol secundario (2)
Un alcohol terciario (3)
Por el nmero de oxidrilos los alcoholes pueden ser monoles y polioles:
CH
3
CH
2
OH CH
3
OH
OH
Monoles
Polioles
CH
2
- CH
2
OH OH
un diol
CH
2
CH CH
2
OH
OH OH
un triol
13.1.2. Nomenclatura
Los alcoholes simples se nombran en el sistema IUPAC como derivados del
alcano principal, usando el sufijo ol:
w
w
w
.
L
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B
R
O
S
P
D
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c
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93
13.1.3. Obtencin
Los alcoholes se obtienen por hidratacin de alquenos:
H
2
C CH
2
H
2
C CH
2
H OH
H
2
O +
Eteno
Etanol
Otro mtodo de obtencin de etanol es por fermentacin de carbohidratos
C H O
6 12 6
Enzimas de la levadura
+ 2 CH CH OH
3 2
CO
2
2
El metanol y el etanol son dos de los compuestos qumicos industriales ms
importantes. En la actualidad se produce metanol por reduccin cataltica de CO
con hidrgeno gaseoso.
CO
+ 2 CH OH
3
H
2
400C
xido de cinc/cromo
13.1.4. Propiedades fsicas
En la siguiente tabla se ven los puntos de ebullicin de algunos alcoholes:
Alcohol p. eb. (C) Solubilidad
CH3 OH 64,5 Soluble
CH3CH2-OH 78,3 Soluble
CH3CH2CH2-OH 97 parcialmente
CH3(CH2)10CH2-OH insoluble
CH3OH-CHOH-CH2 OH soluble
Como se puede ver no existen alcoholes gaseosos, todos son lquidos y los de
mayor masa molar son slidos. La causa de los puntos de ebullicin altos es que
los alcoholes, como el agua, estn muy asociados en solucin debido a la
formacin de los llamados puentes de hidrgeno.
O
H
H
O
R
H
H
O
R
O
H
O
R
R
R

+
-

+
+
Los alcoholes son solubles en el agua debido a que se puede formar enlace
puente de hidrgeno entre el alcohol y el agua, pero la solubilidad de los
alcoholes disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
Otro factor que se debe tener en cuenta para predecir la solubilidad es la
presencia de uno o ms grupos OH, en el caso del propanol es parcialmente
soluble, mientras que la glicerina (propanotriol) es soluble.
13.1.5. Propiedades qumicas
Las propiedades qumicas de los alcoholes dependen del grupo - O H, aqu se
puede ver que hay ruptura del enlace O H y ruptura del enlace C OH.
a. Reaccin de acidez.
Los alcoholes se comportan como cidos cuando pierden el hidrgeno del O
H, esto sucede slo cuando los alcoholes estn frente a los metales alcalinos.
CH
3
CH
2
-O-H + Na CH
3
CH
2
-O-Na + 1/2 H
2
un alcohol
un alcxido
etanol etxido de sodio
Esta reaccin implica la ruptura del enlace O H.
b. Deshidratacin de alcoholes
Una de las reacciones ms importantes del enlace C - O de los alcoholes es la
deshidratacin para formar alquenos. Se rompe el enlace carbono - oxgeno, se
rompe un enlace C - H vecino y se forma el enlace pi del alqueno:
C C
H OH
H O
2
C C +
Una reaccin de deshidratacin
C
H
3
C
H
2
O
H
C
H
3
O
H
OH
Metanol (alcohol
metlico)
Etanol (alcohol
etlico)
Ciclohexano
l
Etano 1-2 diol
Propano-1,2,3-
triol
(glicerina
)
C
H
2
-
CH
2
OH OH
C
H
2
C
H
C
H
2
OH
OH OH
OH
OH
Feno
l
Nafto
l
w
w
w
.
L
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O
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94
c. Oxidacin de alcoholes
La reaccin ms importante de los alcoholes es su oxidacin para producir
compuestos carbonlicos. Los alcoholes primarios forman aldehdos o cidos
carboxlicos; los alcoholes secundarios generan cetonas, y los alcoholes
terciarios no reaccionan con la mayora de agentes oxidantes.
CH
3
CH
2
OH
etanol
+ [Ox] CH
3
CHO + [Ox] CH
3
COOH
etanal cido etanoico
cido carboxlico
alcohol 1
aldehdo
OH
Propan-2-ol
+ [Ox]
CH
3
COCH
3
alcohol 2
cetona
CH
3
CHCH
3
CH
3
C H
3
C OH
CH
3
2-metilpropan-2-ol
(ter-butanol)
+ [Ox]
alcohol 3
No hay reaccin
13.1.6. Aplicaciones
El alcohol etlico comercial de 95% de pureza se emplea como disolvente, en la
fabricacin de perfumes, pinturas, lacas barnices y goma laca, tambin se usa
en la fabricacin de otros compuestos orgnicos.
El propan-2-ol (alcohol isoproplico) no se absorbe por la piel y su uso principal
es como frotacin.
El etanodiol (etilenglicol), se usa como anticongelante en radiadores de los
motores debido a su eficacia para bajar el punto de congelacin del agua.
La glicerina, es un lquido viscoso de sabor dulce, soluble en agua, se utiliza en
la fabricacin de perfumes y cosmticos; en tintas y arcillas plsticas para evitar
la deshidratacin; en la fabricacin de plsticos, recubrimientos superficiales y
finalmente en la produccin de nitroglicerina un explosivo.
13.2. teres
Un ter es una sustancia que tiene dos residuos orgnicos unidos al mismo
tomo de oxgeno, R - O - R. Los residuos orgnicos pueden ser alqulicos,
arlicos o vinlicos, y el tomo de oxgeno puede ser parte ya sea de una cadena
abierta o de un anillo. Tal vez el mejor ter conocido es el ter dietlico, una
sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestsico y se emplea
mucho en la industria como solvente. Otros teres tiles son el anisol, un ter
aromtico de olor agradable que se usa en perfumera, y el tetrahidrofurano
(THF), un ter cclico a menudo usado como solvente.
CH
3
CH
2
O CH
2
CH
3
O CH3
H
2
C CH
2
CH2
O
H2C
O
Eter dietlico Anisol Tetrahidrofurano
13.2.1. Nomenclatura
Cuando los dos residuos orgnicos son iguales se utiliza prefijos de cantidad,
por ejemplo:
CH3 O CH3 C2H5 O C2H5 C6H5 O C6H5
Dimetil ter
Eter metlico
Dietil ter
Eter etlico
Difenil ter
Eter fenlico
Cuando los residuos orgnicos no son los mismos se denominan identificando
los dos residuos orgnicos y anteponindoles la palabra ter. Por ejemplo:
O
O
O
Propil
Pentil
Eter Pentilpropilico
Pentil propil ter
Eter Butilfenilico
Butil fenil ter
Eter Ciclobutilfenilico
Ciclobutil fenil ter
13.2.2. Eteres cclicos
Los epxidos u oxiranos son teres cclicos de tres miembros que
generalmente se forman por oxidacin con peroxicidos de los alquenos
correspondientes. El nombre comn de un epxido se obtiene agregando la
palabra xido al nombre del alqueno que se oxida. Las reacciones siguientes
muestran la sntesis y los nombres comunes de algunos epxidos simples:
H2C CH
2
C OOH
O
+ H
2
C CH
2
O
C OH
O
+
etileno cido perbenzoico xido de etileno cido benzoico
w
w
w
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95
C OOH
O
H
H
O
H
H
Ciclohexeno xido de ciclohexano
El xido de etileno es el epxido ms simple, es un intermediario en la
manufactura tanto del etilenglicol (anticongelante) como de los polmeros de
polister.
13.3. Aldehdos y cetonas
Los aldehdos y cetonas son slo dos de las muchas clases de compuestos
orgnicos que contienen grupos carbonilos. Una cetona contiene dos grupos
alquilo (o arilo) unidos al carbono carbonlico, mientras que un aldehdo tiene un
grupo alquilo (o arilo) y un tomo de hidrgeno unidos al carbono carbonlico.
C
O
R H
C
O
R R'
R-CHO R-CO - R'
Un aldehdo Una cetona
13.3.1. Nomenclatura
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehdo deriva del correspondiente
alcano mediante el cambio de la letra -o por -al. No es necesario numerar la
cadena; al carbono del grupo aldehdo -CHO se le asigna el nmero 1.
H C
O
CH
3
CH
3
C
O
H CH
3
H
CH
Cl
CH CHC
O
etanal
2-cloropropanal
But-2-enal
Las cetonas se nombran sustituyendo la - o final del nombre de alcano por -
ona. Se usan nmeros si es necesario.
2
CH
3 C
O
CH
3
CH
3
C
O
CH
3
C
O
CH
2
CH
2
CH
O
Pentan-2-ona
Pentano-2,4-diona
ciclohexanona
Para los aldehdos ms complejos en los cuales el grupo -CHO est unido a un
anillo se usa el sufijo carbaldehdo.
1
2 CHO CHO
Ciclohexanocarbaldehdo Naftaleno-2-carbaldehdo
13.3.2. Obtencin
La manera ms sencilla de sintetizar un aldehdo o cetona de estructura sencilla,
en el laboratorio, es por oxidacin de un alcohol.
CH3CH2OH + [Ox] CH
3
CHO
CH
3
CHCH
3 + [Ox] CH
3
COCH
3
OH
Etanol
Etanal
Propan-2-ol
Propanona
[Ox] = K
2
Cr
2
O
7
w
w
w
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c
o
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96
13.3.3. Propiedades fsicas
Los aldehdos no pueden formar entre ellos enlaces puentes de hidrgeno por
esta razn presentan bajos puntos de ebullicin con respecto a los alcoholes que
les dieron origen, la metanal es un gas. Como se puede ver en la siguiente tabla.
Propiedades fsicas de algunos aldehdos y cetonas.
Nombre comn o
trivial
Estructura p.eb. C Solubilidad en H2O
a 25C
Aldehdos
Formaldehdo HCHO - 21
Acetaldehdo CH3CHO 20
Propionaldehdo CH3CH2CHO 49 16g / 100mL
Butiraldehdo CH3CH2CH2CHO 76 7g /100mL
Cetonas
Acetona CH3COCH3 56
metil - etil
cetona
CH3COCH2CH3 80 26 g/100mL
Acetofenona C6H5COCH3 202 insoluble
Pero se puede ver que son solubles en agua, esto se debe a que si pueden
formar enlaces de hidrgeno con el solvente que en este caso es el agua.
13.3.4. Propiedades qumicas
Los aldehdos y cetonas pueden dar dos tipos de reacciones: oxidacin y
adicin.
a. Reacciones de oxidacin.
Oxidacin con KMnO4 y HNO3. Los aldehdos se oxidan fcilmente y forman
cidos. Mientras que las cetonas no se oxidan moderadamente, pero si se
oxidan enrgicamente con oxidante fuertes como el KMnO4 y HNO3, en este
caso se rompe la molcula en el grupo funcional y produce mezcla de cidos.
Aldehdo: CH3CH2CHO + [Ox] CH3CH2COOH
Propanal Acido propanoico
Cetona : CH3CO-CH3 + [Ox] CH3COOH + HCOOH
Propanona Ac. Etanoico Ac. Metanoico
Oxidacin con el reactivo de Tollens. El Tollens es el complejo de plata
amoniacal [Ag(NH3)2]
+
, in diaminplata (I), es un oxidante moderado, oxida a los
aldehdos al correspondiente cido carboxlico y la plata se reduce a se estado
elemental, evidencindose como un espejo de plata.
C
O
R
H
+ [Ag(NH
3
)
2
]
+
C
O
R
OH
+ Ag + NH
3
Con las cetonas no ocurre esta reaccin.
Oxidacin con el reactivo de Fehling. El reactivo de Fehling es una mezcla de
Sulfato de cobre, tartrato doble de sodio y potasio en medio fuertemente alcalino.
Aldehdo: HCHO + Cu
2+
H -COOH + H2O + Cu2O
Rojo ladrillo
Cetona: CH3CO-CH3 + Cu
2+
No reacciona
b. Reacciones de adicin.
El centro de reactividad en aldehdos y cetonas es el enlace pi del grupo
carbonilo. Al igual que los alquenos, los aldehdos y cetonas reaccionan por
adicin de reactivos nucleoflicos (Nu) al enlace pi.
H - Nu
OH
+ C
O
R R R
C
Nu
R
w
w
w
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97
Reacciones simples de adicin por ataque de nuclefilos al carbono carbonlico:
C
O
R
R
-
+ Nu H
- +
+
C
OH
Nu R
R
13.3.5. Aplicaciones
El formaldehdo es el miembro ms importante se expende como una solucin
acuosa al 40% con el nombre de formol, se utiliza en la fabricacin de la
bakelita. Posee la propiedad de endurecer las protenas, hacindolas insolubles
en el agua, por esta razn se le utiliza como embalsamador y para conservar
especies biolgicas.
La etanal sirve como material de partida para la preparacin de otros
compuestos orgnicos. Cuando se calienta en presencia de un cido, se
polimeriza fcilmente formando un lquido estable llamado paraldehdo, que se
utiliza como hipntico y como sedante.
La acetona es la ms importante de las cetonas, actualmente se la prepara a
partir del alcohol isoproplico, se emplea principalmente como solvente. Tambin
es un intermediario en la sntesis de cloroformo, yodoformo y otros
compuestos.
13.4. cidos carboxlicos
Un cido carboxlico es un compuesto orgnico que contiene el grupo
carboxilo, -COOH. El grupo carboxilo tiene un grupo carbonilo y un grupo
oxidrilo; las interacciones de estos grupos llevan a una reactividad que es nica
de los cidos carboxlicos.
13.4.1. Nomenclatura
Para nombrar cidos carboxlicos siempre se antepone la palabra cido y se
cambia la o final del alcano por oico, en la siguiente tabla se dan los principales
cidos carboxlicos donde se indica el nombre sistemtico as como su nombre
comn.
Estructura Nombre sistemtico Nombre trivial
HCOOH Metanoico frmico
CH3COOH Etanoico actico
CH3CH2COOH Propanoico propinico
CH3(CH2)2COOH Butanoico butrico
CH3(CH2)3COOH Pentanoico valrico
CH3(CH2)4COOH Hexanoico caproico
CH3(CH2)5COOH Heptanoico enntico
En el caso de estructuras cclicas se utiliza la terminacin carboxlico.
COOH
1
2
3
4
5
6
Br
COOH
5
4 3
2
1
Acido 3-bromociclohexanocarboxlico
Acido 1-ciclopentanocarboxlico
Los cidos dicarboxlicos se nombran con la terminacin dioico.
Nombre sistemtico Nombre trivial Estructura
Etanodioico Oxlico HOOC COOH
Propanodioico Malnico HOOC CH2 - COOH
Butanodioico Succnico HOOC (CH2)2 - COOH
Bencenodioico
o Ftlico
COOH
COOH
Tambin existen cidos carboxlicos de funcin mixta, a menudo reciben
nombres propios.
CH
3
C
O
COOH
CH
3
CH
OH
COOH
H
2
N CH
2
COOH
Acido Propan-2-hidroxioico
(Acido lctico)
Acido Propan-2-onaoico
(acido pirvico)
Acido etan-2-aminoico
(glicina)
Se debe tener en cuenta a los cidos grasos superiores:
w
w
w
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98
13.4.2. Obtencin
a. Oxidacin de alcoholes primarios y aldehdos.
La oxidacin de alcoholes primarios es el proceso ms comn para obtener
cidos carboxlicos, porque los alcoholes estn disponibles fcilmente.
RCH
2
OH + [Ox]
R-COOH
RCHO + [Ox]
R-COOH
b. Oxidacin de alquenos
La oxidacin vigorosa de alquenos fracciona el alqueno a nivel del
doble enlace produciendo dos cidos carboxlicos, esta reaccin sirve
para localizar la posicin del doble enlace.
CH3CH2CH=CHCH3 + [Ox] CH3CH2COOH + HOOCCH3
Pent-2-eno
Acido
propanoico
Acido
etanoico
3
13.4.3. Propiedades fsicas
Los cidos carboxlicos son lquidos y slidos, no existen cidos carboxlicos
gaseosos, esto se debe a la formacin de enlaces puentes de hidrgeno, por
esta razn se observa que son lquidos de alto punto de ebullicin como se
muestra en la siguiente tabla.
Estructura Punto de ebullicin
(C)
Solubilidad en
H2O a 20C
HCOOH 100,5
CH3COOH 118
CH3CH2COOH 141
CH3CH2CH2COOH 163
C17H35COOH insoluble
Debido a la polaridad del grupo carboxilo pueden formar enlace de hidrgeno
con el solvente agua, esto explica su solubilidad, pero esta disminuye a medida
que se incrementa la cadena carbonada.
C
O H
H
O
O
3
H C
3
C
O
C
H
13.4.4. Propiedades qumicas
Dado su carcter cido, los cidos carboxlicos al reaccionar con las bases
pueden formar las correspondientes sales:
CH3CH2COOH + Na (OH) CH3CH2COONa + H2O
Propanoato de sodio
13.5. Derivados de cidos carboxlicos
Ejemplos
Clase Estructura Nombre comn
Halogenuros de
cido
CH3COCl cloruro de acetilo
COCl
Cloruro de benzoilo
Anhdrido de cido (CH3CO)2O Anhdrido actico
2
CO O
Anhdrido benzoico
Ester CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo
COO
3
CH
Benzoato de metilo
13.5.1 steres
Los steres, una de las clases de compuestos orgnicos ms tiles, se pueden
convertir en una gran variedad de otras sustancias. Los steres son comunes en
la naturaleza. Los steres voltiles dan aromas agradables a muchos frutos y
perfumes. Las grasas y las ceras son steres.
C
17
H
35COOH cido octadecanoico cido esterico
C
17
H
33
COOH cido ocadecenoico cido oleico
C
15
H
31
COOH cido hexadecanoico cido palmtico
w
w
w
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99
COOH R R' +
OH CO.O R R' + H
2
O
Acido Alcohol
Ester
+
2
H O COCH
O
COH CH OH
3 3
calor H
+
+
O
Esterificacin:
cido benzoico metanol benzoato de metilo
(exceso)
Hidrlisis alcalina (saponificacin)
La hidrlisis de un ster con una base, o saponificacin, es una reaccin
irreversible. Puesto que es irreversible, la saponificacin da con frecuencia
mejores rendimientos de cido carboxlico y alcohol que la hidrlisis cida. Ya
que la reaccin ocurre en medio bsico, el producto de la saponificacin es la sal
del cido carboxlico o carboxilato. Se genera el cido libre cuando se acidifica la
disolucin. Ntese que el OH- es un reactivo y no un catalizador en esta
reaccin.
O
+
3
CH OH
3
O
COCH +
Benzoato de metilo metanol
-
OH
calor
CO
-
ion benzoato
Saponificacin
13.5.2. Halogenuros de cido
Los halogenuros de acido son los derivados ms reactivos de los cidos
carboxlicos. Los cloruros de acilo son ms comunes y ms baratos que los
bromuros o yoduros. Generalmente se preparan por la reaccin de los cidos
con cloruros de tionilo o con pentacloruro de fsforo.
C
OH
O
R + SOCl
2
C
Cl
O
R + HCl + SO
2
cloruro de
tionilo
13.5.3 Anhdridos de cido
Los anhdridos de cido son derivados de los cidos que se forman al quitar una
molcula de agua a dos grupos carboxlicos y al unir los fragmentos:
C O H
O
R C HO
O
R +
C O
O
R C
O
R + H
2
O
dos molculas de cido
un anhdrido de cido
Por ejemplo:
C O H
O
H
3
C C HO
O
CH
3 + C O
O
H
3
C C
O
CH
3 + H
2
O
dos molculas de cido actico anhdrido actico
13.6. Ejercicios
1. Escribir V (verdadero) o F (falso) segn corresponda y escoger el
conjunto correcto:
I. Los aldehdos resultan de la oxidacin de alcoholes primarios.
II. Las cetonas no se oxidan fcilmente.
III. El primer aldehdo es etanal.
IV. La primera cetona es propanona.
A. VVFV. B. VFVF C. FFVF. D. FVFV. E. FVVV.
2. La siguiente estructura se conoce como corona, indique a que tipo
de funcin orgnica corresponde
a) Oico
b) Alcohol
c) Aldehdo
d) Cetona
e) ster
O
O
O
O O
O
3. Cul de los siguientes reactivos se utilizan para diferenciar
aldehdos de cetonas?
a) [Ag(NH3)2]
+
b) CuSO4
c) NaOOC CH(OH) CH(OH) COOK
d) HNO2
e) KMnO4
w
w
w
.
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t
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100
4. De las siguientes estructuras, indique la que corresponde a un
hidroxicido
COOH
OH
OH
O
OH
NH
2
O
OH
O O
OH
O
a)
b) c)
d)
e)
5. Cul de las siguientes estructuras corresponde a un ster?
O
Na
O
O
O
O
O O
Cl
O
a)
b)
c)
d)
e)
6. La deshidratacin de un ismero del butanol con cido sulfrico
concentrado dio But-2-eno como nico producto Cul es la frmula
estructural del alcohol?
7. Dos compuestos A y B, tienen como frmula C5H10O, el compuesto A
reacciona con el Tollens y con el Fehling, mientras que B no reacciona
con ninguno de los dos, el compuesto B da positivo el ensayo de
yodoformo. Indique las estructuras y nombres de los compuestos A, B
.
8. De los siguientes compuestos indique el que corresponde a un cido
aromtico.
a)CH3CH2CH2COOH b)C6H5COOH c)CHOCH2CH2COCH3
d)CHOCH(OH)CH2OH e)CH3COOCH2CH3
9. Para diferenciar R- CHO de R CO R, se utiliza:
a) Solucin de cobre en medio alcalino
b) Nitrato de plata amoniacal
c) Permanganato de potasio
d) Reactivo de Lucas
e) Reactivo de Mayer
10. El reactivo de Fehling sirve para:
a) Cuantificar a los cidos carboxlicos
b) Reconocer los alcoholes primarios
c) Reconocer las aminas
d) Para determinar la posicin del anillo aromtico
e) Descarta la presencia de cetonas.
11. Identifique la funcin orgnica y nombre de los siguientes compuestos:
CH3CH2CH2 O CH2CH3 a)
O
O CH
2
CH
3
C
C
O
O
O
OH
O
O
OH
CHO NH2
O
NH2
O
O
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
TEMA 14
FUNCIONES ORGNICAS NITROGENADAS
Son aquellas en las que no puede faltar Nitrgeno en su molcula.
Entre las principales funciones tenemos: Aminas, Amidas y Nitrilos.
w
w
w
.
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101
14.1. Aminas
Son compuestos derivados de la sustitucin parcial o total de los tomos de
hidrgeno del amoniaco (NH3) o del hidrxido de amonio (NH4OH), por radicales
alqulicos o arlicos.
14.1.1. Clasificacin y nomenclatura de las aminas
Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias, de
acuerdo con el nmero de sustituyentes alquilos o arilos unidos al nitrgeno.
3
2 3
(CH CH ) N
tres C unidos al N
dos C unidos al N un C unido al N
NH
3
CH NH
2
3
CH
una alquil-amina1
aria
una aril-alquil-amina2
aria
una trialquil-amina
3
ria
Debe observarse que esta clasificacin es diferente de la de los halogenuros de
alquilo o los alcoholes, que se basa en el nmero de grupos unidos al tomos de
carbono que lleva el grupo halgeno u oxidrilo.
una amina primaria
un alcohol terciario
1,1 dimetililetilamina
2-metil-propan-2-ol
un C unido al N
tres C
unidos al C
3
H C C
3
H C
C OH
3
CH
NH
2
3
CH
3
CH
3
CH
Las aminas simples se nombran generalmente por el sistema de grupo funcional:
se nombra el radical alquilo o arilo, seguido de la terminacin -amina.
dietilamina
ciclohexilamina propilamina
H
2
2 3
(CH CH ) N
2
CH NH
2
NH
2
2
CH
3
CH
Las diaminas se nombran segn el alcano base (con prefijos numerales
apropiados), utilizando la terminacin diamina.
H
2
N CH
2
CH
2
CH
2
NH
2
Propano-1,3-diamina
H
2
N CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
NH
2
Butano-1,4-diamina
(putrescina)
Si hay ms de una clase de grupo alquilo unido al nitrgeno, se considera al ms
grande como base, designndose los dems como prefijos N-alquilo.
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
N
H
C
2
H
5
N- Etilbutilamina
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
N
CH
3
C
2
H
5
N-Etil-N-metilbutilamina
Cuando existe otro grupo funcional con prioridad, se utiliza el prefijo amino.
cido 2-( N-metil-amino)propanoico
2-amino-etan-1-ol
COOH
NH
3
CH
2
H N OH
2
CH
CH
2
CH
3
CH
La qumica de las aminas heterocclicas no aromticas es muy semejante a la de
sus anlogos de cadena abierta. Si bien no discutiremos en esta balota la
qumica de los heterocclicos aromticos, s incluiremos la de los heterocclicos
nitrogenados no aromticos, cuyos representantes ms comunes suelen poseer
nombres caractersticos.
morfolina piperazina piperidina pirrolidina
O NH HN NH
N
H
NH
w
w
w
.
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B
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102
En la numeracin de estos sistemas heterocclicos, se considera al heterotomo
como la posicin 1.El oxgeno tiene prioridad sobre el nitrgeno.
3
H C
3
CH
O
N
H
6
5
4
3
2
1
3
CH
N
H
1
2
3
4
5
2-metil-pirrolidina 3,5-dimetil-morfolina
Las aminas heterocclicas aromticas de mayor importancia son:
N
N
Piridina
Pirrol
H
El tomo de nitrgeno tambin se puede unir a cuatro grupos o tomos, en cuyo
caso se convierte en parte de un ion positivo. Estos compuestos inicos se
dividen en dos categoras: si uno o ms de los tomos unidos al n son
hidrgenos, se trata de una sal de amina; si los cuatro tomos forman parte de
grupos alquilo o arilo y no hay hidrgenos unidos al N, se trata de una sal de
amonio cuaternaria.
La basicidad de las aminas permite su protonacin o alquilacin, lo que da lugar
a las sales de amonio. Dependiendo del nmero de sustituyentes que tenga el
nitrgeno, las sales pueden ser primarias, secundarias o cuaternarias.
CH
3
NH
2
+ HCl CH
3
NH
3
+
Cl
-
Metilamina
Cloruro de metilamonio
(CH
3
)
2
NH + HCl (CH
3
)
2
NH
2
+
Cl
-
Metilamina
Cloruro de dimetilamonio
sal de amina secundaria
(CH
3
CH
2
)
3
N + HCl (CH
3
CH
2
)
3
NH
+
Cl
-
Trietilamina Cloruro de trietilamina
sal de amina cuaternaria
14.1.2 Obtencin
a) Accin del NH3 (o de una amina) sobre un halogenuro de alquilo, dando
amina y cido hidrcido
C3H7 - Cl + NH3 C3H7 - NH2 + HCl
(Se puede obtener una mezcla de tres aminas: primarias, secundaria y terciaria;
donde por pasos sucesivos se les va separando).
b) Reduccin de Nitrilos:
14.1.3 Estructura de las aminas
Los enlaces en una amina son completamente anlogos a los del amonaco:
un tomo de nitrgeno sp
3
se enlaza mediante enlaces sigma a otros tres
tomos o grupos (R H), quedndole un par de electrones no compartidos
en el orbital sp
3
restante.
3
CH
3
H C
3
CH
N
H
N N H
H
H
amonaco
trimetilamina piperidina
En una sal de amina o de amonio cuaternaria, el orbital con el par de electrones
no compartidos forma el cuarto enlace sigma. Los cationes son anlogos al
catin amonio.
acetato de N-metilpiperidinio cloruro de tetrametilamonio cloruro de amonio
-
CH
3
OOC
Cl
-
H
H
N H
H
H
N
N
3
CH
3
CH
3
CH
-
Cl +
+ +
3
H C
3
CH
14.1.4 Propiedades fsicas de las aminas
2 H
2
Pt
C
3
H
7
NH
2
C
2
H
5 CN +
w
w
w
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103
Presentan los primeros trminos analoga con el NH3, son gases de olor picante,
solubles en agua y alcohol. Los siguientes trminos son lquidos ligeros y
voltiles
Las aminas pueden formar puentes de hidrgeno. El puente de hidrgeno N- - -
HN es ms dbil que el O - - - HO, ya que el N es menos electronegativo que el
O y, por consiguiente, el enlace NH es menos polar. A causa de este puente de
hidrgeno dbil, los puntos de ebullicin de las aminas se sitan en un rango
intermedio entre los de los compuestos que no forman puentes de hidrgeno
(tales como alcanos o teres) y los de aquellos que forman fuertes puentes de
hidrgeno (tales como los alcoholes) de masa molar comparable.
CH3CH2OCH2CH3 (CH3CH2)2NH CH3CH2CH2OH
p. eb. 34,5C p.eb. 56C p.eb. 117C
Al no poseer enlaces N - H, las aminas terciarias no pueden formar puentes de
hidrgeno en estado lquido puro y, como consecuencia, sus puntos de ebullicin
son inferiores a los de las aminas primarias o secundarias de masa molar
equivalente, situndose ms bien prximos a los de los alcanos de masa molar
similar.
p.eb. 3C p.eb. -10C p.eb. 48C
hay puente de H no hay puente de H
2
CH NH
2 3
(CH )
3
N
3
CH
2
CH CH
3
(CH )
3
Las aminas de baja masa molar son solubles en el agua, debido a que pueden
formar puentes de hidrgeno con sta. Las aminas terciarias, al igual que las
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno con el agua, ya
que poseen pares de electrones no compartidos.
En los trminos superiores desaparecen casi por completo las propiedades
anteriores.
Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces intermoleculares,
puente de hidrgeno.
14.1.5 Propiedades qumicas.- Todas tienen reaccin bsica.
La basicidad y la nucleofilicidad de las aminas est dominada por el par de
electrones no compartido del nitrgeno, debido a este par, las aminas son
compuestos que se comportan como bases y nuclefilos, reaccionan con cido
para formar sales cido/base, y reaccionan con electrfilos en muchas de las
reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. Sustituciones
Nuclefilicas).
Se combinan con los cidos inorgnicos dando sales:
cloruro de trimetilamonio trimetilamina
HCl
3
(CH )
3
NH
3
(CH )
3
N + Cl
-
+
2 3 2
+
CH CH NH
CH CH NH
3 2
+
3
CH COOH
-
OOCCH
3
etilamina
cido actico
acetato de etilamonio
Una amina calentada con cloroformo y potasa da una carbilamina, facilmente
reconocible por su olor desagradable:
R - N = C carbilamina o isonitrilo.
R - NH2 + CHCl 3 + 3KOH R - N = C + 3KCl + 3H2O
14.1.6 Compuestos Importantes.-
Metilamina: CH3 - NH2
Es un gas incoloro, extremadamente soluble en agua. Su olor recuerda al NH3
puede ser confundido con l. Se encuentra en ciertas plantas, en los productos
de descomposicin de los alcaloides, en la pirlisis de la madera, etc.
El mejor procedimiento para obtenerla es la accin del formol sobre el cloruro de
amonio.
Fenilamina anilina: C6H5 - NH2
Fue descubierta en los productos de destilacin seca del ndigo o ail, se le dio
el nombre de ail. Es un lquido incoloro (p. eb: 182C). Se disuelve parcialmente
en agua. Se colorea por oxidacin del aire y la luz en amarillo y despus en rojo
pardo. Es muy txica.
Desempea un papel enorme en la industria de las materias colorantes (negro
de anilina, fucsina, etc.). Tambin se utiliza en al fabricacin de productos
farmacuticos, resinas sintticas (anilinoplastos), etc.
14.2. Amidas
14.2.1 Estructura
Las amidas son compuestos que tienen nitrgeno trivalente, unido a un grupo
carbonilo.
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Resultan al sustituir el grupo hidrxilo (OH)
-1
del grupo carboxilo de los cidos
orgnicos por el grupo amino: - NH2. Tambin se consideran resultantes de
sustituir 1,2 o los 3 hidrgenos del amoniaco por radicales acilo.
O
C R
H
N
H
H
H
N
H
14.2.2 Clasificacin
Estructura.-
Primaria:
O
C NH
2
H
3
C
Secundaria:
O
C NH R
R'
Terciaria:
O
C N R''
R'
Aromtica:
CO NH
2
14.2.3 Nomenclatura
En ambos sistemas, el de la IUPAC y el comn, las amidas se nombran
eliminando la palabra cido y cambiando la terminacin -oico (ico) del cido
carboxlico por amida.
O
CH CNH
O
2 3
Hexanamida (IUPAC)
acetamida(trivial)
CH
3
(CH
2
)
4
CNH
2
Los sustituyentes del nitrgeno de la amida se nombran como prefijos
precedidos por N- o N, N- .
Las N-fenilamidas tienen el nombre trivial de anilidas.
(acetanilida)
CH CNH
O
3
N - Fenilacetamida
CN
O
3
CH
3
CH
N,N-dimetilbenzamida
CNH
O
Benzanilida
benzamida
14.2.4 Obtencin
a) Por hidratacin de nitrilos:
R-C N + H2O R-CO-NH2
o mejor con H2O2 :
R-C N + 2H2O2 R-CO.NH2 + H2O + O2
b) A partir de cloruros de cido:
CH3-CO -Cl + NH3 CH3-CO.NH2 + HCl
14.2.5 Propiedades Fsicas
Solo la metanamida es lquida, las dems son slidos cristalizados. Sus puntos
de ebullicin son ms elevados que los cidos.
Los primeros trminos son solubles en agua, despus la solubilidad disminuye.
14.2.6 Propiedades Qumicas
Son bases ms dbiles que las aminas.
Como los steres, las amidas se pueden hidrolizar en disolucin cida o alcalina.
En ambos casos el cido o la base es un reactivo, no un catalizador, y debe
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emplearse en la relacin molar 1:1 o en exceso. Ninguno de los dos tipos de
hidrlisis es reversible.
La hidrlisis puede ser en medio cido o bsico.
+ +
3 3 2 2
CH CH CN(CH )
2
H O 3 2
CH CH COOH
+
H
O
+
2
H N(CH )
+
3 2
N,N-dimetilpropanamida
cido propanoico ion dimetilamonio
En medio acido
Se deshidratan:
CH3 - CO.NH2 calor CH3 - C N+H2O
14.2.7 Compuestos importantes
Metanamida; etanamida; rea: (NH2 - CO - NH2)
14.2.8 Aplicaciones
Como disolventes de fibras.
En la produccin de plsticos y resinas artificiales.
En la produccin de polimeros el nylon que es una poliamida:
NH(CH
2
)
5
C
O
C
O
NH(CH
2
)
5
C
O
N (CH
2
)
5
H
Unidad repetitiva del Nylon 66
En la fabricacin de fertilizantes como la rea o carbamida, tambin se le usa
como estabilizador de plvoras y explosivos y en productos farmacuticos.

14.3 Nitrilos
Se les puede considerar como resultado de la deshidratacin de amidas o de
sales de amonio de cidos carboxilicos o tambin como productos de sustitucin
por un grupo alquilo o arilo del tomo de hidrgeno del cido cianhdrico (H-CN)
( cianuro de hidrgeno).
14.3.1 Estructura
R - C N
(grupo que va al extremo de la cadena)
14.3.2 Nomenclatura
Para nombrar a los Nitrilos se hace seguir de la terminacin nitrilo al nombre del
hidrocarburo correspondiente, incluyendo el carbono del grupo - C N.
Todava se usa el nombre antiguo que se refiere al cido correspondiente o
como sales del cido cianhdrico.
14.3.3 Clasificacin.- Segn el tipo de radical:
Aliftico : CH3-C N etanonitrilo
acetonitrilo
nitrilo actico
cianuro de metilo
CH3-CH2 -CN propanonitrilo
nitrilo propinico
cianuro de etilo
CH2 =CH-C N propenonitrilo
acrilonitrilo
nitrilo acrlico
Aromtico: bencenonitrilo
cianuro de fenilo
14.3.4 Obtencin
a) Derivado del halogenado + Cianuro potsico Nitrilo + Sal potsica
C2H5-Cl + K-C N C2H5-C N + KCl
b) Por destilacin de amidas:
R - CO.NH2

H
2
O
R-C N
En medio bsico
+ 3 3 2 2
CH CH CN(CH )
O
OH
-
+
3 2
CH CH CO
O
-
2 3
HN(CH )
ion propanoato
dimetilamina
+ H20
w
w
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Propiedades
Fsicas.- Los primeros trminos son lquidos de olor etreo que recuerda a
almendras amargas u olor aliceo.
Son ms ligeros que el agua y muy solubles en ella.
Los trminos superiores son slidos, se disuelven en alcohol, ter.
Qumicas.-
Por hidrlisis (saponificacin) dan amidas o cidos.
R-C N + H2O R-CO.NH2
R-C N + 2H2O R-COOH + NH3
Por hidrogenacin dan aminas primarias.
R-C N + 2H2 R- CH2 - NH2
14.3.5 Derivados Importantes
- Metanonitrilo: H-CN , cido cianhdrico cido prsico.
- Etanonitrilo: CH3 -CN se usa como disolvente de polmeros.
14.3.6 Aplicaciones
Se les usa en gran escala como intermediarios importantes en la sntesis de
cidos, teres, aminas, amidas.
Como disolvente de polmeros.
Para la elaboracin de polmeros (acrilonitrilo, nylon, etc.).
En galvanoplasta (dorado, platinado), en las metalurgias del oro y plata; en
siderurgia.
14.3. Ejercicios
1. De las siguientes relaciones cul es incorrecto:
A. R-CN, Nitrilo B. R-NH2, Amina C. R-CONH2,
Amida
B. R-NC, Carbilamina E. NH4
+
, Amoniaco
2. De los siguientes enunciados:
- Por hidrlisis de una amida en medio cido se obtiene un cido
carboxlico y una sal de amina.
- Por hidratacin de nitrilos se obtiene aminas.
- Las aminas tienen carcter bsico.
- Los nitrilos se clasifican como; primarios, secundarios y terciarios.
Indique la respuesta correcta de la verdad (V) o falsedad (F).
A. VFVF B. VVFV C. VVVF D. FFVV E. FVFV
3. La cafena tiene la siguiente frmula estructural, cmo se clasifica esta
Sustancia:
A. Amina y amida primaria
B. Amina y amida secundaria
C. Amida y amina terciaria
D. Nitrilo
E. Compuesto aromtico
4. Cul de los siguientes enunciados es falso, de la siguiente estructura
molecular:
CH2-CH2-CH3
l +
CH3-CH2 -N-CH2- Cl
-
l
CH3
A. Cloruro de N-etil-N-metil-N-propilbencilamonio
B. Sal cuaternaria
C. Tiene un tomo quiral
D. Es soluble en el agua
E. Se clasifica como amida
5. Qu producto final se obtiene a partir de tres moles de clorometano
con un mol de amoniaco en medio bsico?
A. CH3NH2 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. CH3NH3Cl
E. CH4
6. De las siguientes sustancias, cul tiene mayor punto de fusin y
ebullicin:
A.NH3 B. CH3NH2 C. CH3CH2NH2 D. (CH3)2NH E. (CH3)3N
7. Cul es la secuencia verdadera segn la temperatura de ebullicin de
los siguientes compuestos?
I. CH3CH2NH2 II. CH3CONH2 III. CH3CN IV. CH3COOH
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A. IV>II>I>III B. II<I<IV<III C. II>IV>III>I
D. III>IV>II>I E. I<II<III<IV
8. Cul es el producto que se obtiene a partir de un mol de etilamina con
un mol de cido sulfrico?
A. Sulfuro de etilamina B. Sulfato de etilamina
C.Sulfato cido de etilamonio D. Sulfunato de etilamonio
E. Sulfato de etilamonio
9. Cul de las siguientes reacciones corresponde a la identificacin de
una amina secundaria?
a)
b)
c)
d)
e)
H
3
C NH
CH
3
+ HO N O H
3
C N
CH
3
N O
CH3CH2 - NH2 + HO N O N
2(g)
H
3
C NH
CH3
+ H3C NH2
+
Cl
-
CH3
HCl
CH3CH2CONH2 + H
2
O
OH
-
CH3CH2COO
-
+ NH3(g)
HCl
CONH
CH3
+
CONH
2
+
Cl
-
CH3
10. Indique el nombre que corresponde a la siguiente estructura:
a) N,N-Dietil-N,N-dimetilbutano-1,4-iamina
b) N,N-Dimetil-N,N-dietilbutano-1,4-diamina
c) Dietildimetilbutanodiamina
d) 1,4-Butanodiamina
e) 1,4-Dietil-1,4-dimetilbutano-1,4-diamina
11. Los alcaloides son sustancias de origen natural la mayora de ellos
son insolubles en el agua. Cmo se pueden solubilizar en agua?
a) Reaccionando con cido, para formar las correspondientes sales
b) Hacindolos reaccionar con el cido nitroso
c) Sometindolos a elevadas temperaturas.
d) Reaccionando con bases.
e) Tratndolos con ter.
12. Dibuje y el nombre de todas las aminas ismeras de frmula molecular
C4H11N.
13. Dar el nombre de los siguientes compuestos:
14. Escriba ecuaciones para tres preparaciones de la acetamida.
15. La etilamina y el alcohol etlico poseen masas molares semejantes. Sin
embargo, el alcohol etlico posee un punto de ebullicin ms elevado.
Explique.
16. Escriba las frmulas estructurales de:
A. Propilamina. B. Hidrazina. C. Fenilamina D. Metanonitrilo
17. Nombre y clasifique las siguientes aminas:
A. (CH3)3N B. (CH3)2 NCH (CH3)2 C. C6 H5 N (CH3)2
D. H2N-CH2 -CH2 -CH2 NH2 E. N = C - NH2
18. Las amidas o los nitrilos presentan enlaces intermoleculares puentes
de hidrgeno? Explique.
19. Un compuesto orgnico de frmula molecular C4H9NO, es soluble en
agua. La adicin de una solucin de NaOH produce amoniaco y
butirato de sodio. Cul es la frmula del compuesto?
a)
b)
c)
d)
N N
N
N
O
N
O
N
N
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TEMA 15
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria qumica
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su procesado,
conservacin y envasado dependen en gran parte de principios qumicos.
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos para
su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos que van
desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como plsticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales qumicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de
antibiticos, que son productos qumicos.
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a la qumica)
requiere un uso juicioso.
15.2. Caractersticas de la industria qumica
a. Rpido crecimiento
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994
Japn 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0%
Reino Unido 5.7%
b. Investigacin y desarrollo (I y D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos qumicos
inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y aquellas que
producen especialidades qumicas gastan ms.
La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economa en escala
La industria qumica requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamao de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricacin
de productos qumicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos gobiernos,
compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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h. Comercio Internacional
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran
comercio internacional de productos qumicos.
i. Fases crticas y de penetracin de mercados
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. En
el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin de
cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la produccin
de etileno como medida de complejidad industrial.
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; tampoco
una industria qumica puede existir sin una economa avanzada.
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en su
solucin.
15.3. Productos qumicos que se obtienen a partir del gas natural, petrleo
y otras fuentes
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son:
- Gas natural y petrleo 90% de productos.
- Carbn: acetileno y gas de agua.
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos.
- Carbohidratos: celulosa, fermentacin.
15.3.1. Destilacin del petrleo
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso de
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la siguiente
figura.
Gases, punto de
ebullicin 20C
CH4, C2H6, C3H8,
C4H10 Semejantes al
gas natural y tiles
como combustibles y
productos qumicos. No
obstante, la mayor parte
suele quemarse porque
se recuperacin4 es
costosa.
Nafta ligera
(gasolina) p.e. =
20 150C
Nafta pesada p.e.
=150-150C
En su mayora
compuestos C4 C10
alifticos y
cicloalifticos. Pueden
tener algunos
aromticos. Empleado
como combustible y
productos qumicos.
Queroseno
p.e.=150200C
Tiene compuestos C9
C16 tiles como
combustibles para
aviones de propulsin
a chorro, tractores y
calefaccin.
Crudo
---
Gasleo
p.e.=175-275C
Tiene compuestos
C15 C25 empleados
como diesel y para
calefaccin. Cada vez
con mayor frecuencia
se emplea como
materia prima para la
obtencin de olefinas
por desintegracin.
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110
Aceites
lubricantes p.e.
=> 350C
Se emplean para
lubricacin. Por el
proceso de
desintegracin
cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras.
Aceites
combustibles
pesados p.e.
=>350C
Combustible para
calderas. Por el
proceso de
desintegracin
cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras.
CRUDO
T
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d
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Asfalto
Se emplea en
pavimentacin,
recubrimientos
aplicaciones
estructurales.
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con
xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin:
Forma de petrleo Valor del petrleo
Como petrleo crudo X
Como combustible 2X
Como producto petroqumico (promedio) 13X
Como producto de consumo (promedio) 55X
Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles
Combustibles Productos qumicos
Metano Principal componente del
gas natural
Fuente de obtencin
del gas de sntesis,
CO + H2; amoniaco
Etano Eleva el contenido de Btu
del gas para calefaccin
Propano y Butano Base del gas licuado de
petrleo (GLP)
Propileno Empleado en reacciones
de alquilacin para
reparar hidrocarburos de
cadena ramificada de alto
octanaje.
Fuente de obtencin
de etileno, propileno
y butilenos
Butileno Igual que el propileno
Benceno, tolueno y
xilenos
Se emplean para elevar
el octanaje de la
gasolina.
Material inicial para
productos qumicos y
polmeros
15.3.2. Separacin del gas natural
El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
(30 100 Pa).
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
emplearse para obtener propileno y butileno.
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111
15.4. Tecnologas limpias
Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que permiten
reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de desechos,
adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y
la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos y
mejorando la competitividad de los productos.
El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
empresas, y el pas en general.
15.5. Contaminantes qumicos y sus fuentes y riesgos potenciales
Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una emisin
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo.
Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn muestran
presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada durante la
emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que conforman las
actividades de la vida diaria.
Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas.
15.5.1. Contaminantes de la atmsfera
Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se
conocen como contaminantes primarios (H2S, NO, NH3, CO, HC, halgenos) y,
como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son:
bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos.
Contaminantes primarios, efectos y fuentes
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes
Monxido de Carbono
CO
Impide el transporte de
oxgeno en la sangre.
Causa daos en los
Uso de combustibles
fsiles.
sistemas nervioso central y
cardiovascular.
Bixido de azufre, SO2 ,
Trixido de azufre, SO3
Cardiovasculares y
respiratorias.
Combustin de carbn y
petrleo que contiene
azufre.
Bixido de nitrgeno,
NO2, Monxido de
nitrgeno, NO
Tracto respiratorio alto y
baj o.
Plantas generadoras de
energa elctrica.
(Combustin a alta
temperatura de
combustibles fsiles).
Hidrocarburos no
saturados y aromticos
Algunos tienen propiedades
cancergenas,
teratognicas mutagnicas.
Uso de petrleo, gas
natural y carbn.
Macropartculas
- slidas
- lquidas
Respiratorio,
gastrointestinal, sistema
nervioso central, renal, etc.
Actividades industriales,
de transporte, de
combustin y causas
naturales.
Bixido de carbono No existen pruebas de que
sea txico como
contaminante. Los
problemas respiratorios y
del sistema nervioso central
son consecuencia de
problemas internos y
sistemticos del organismo.
Sobreutilizacin de
combustibles fsiles y
carbn.
Monxido de carbono
Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la combustin
incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s)+ O2 (g) 2CO (g)
Efectos del monxido de carbono en la salud
HbCO(%) Efecto
Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
1,0 2,0 Efectos en la conducta.
2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
incapacidad para determinar o distinguir
intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,
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112
en la discriminacin de la brillantez y algunas
otras funciones motoras.
Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares
10,0 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma,
falla respiratoria, muerte.
Dixido de azufre, SO2
Es un contaminante primario que se produce en la combustin de carbn y
petrleo que contienen azufre:
S(combustibles) + O2 SO2
El SO2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son
sulfuros:
2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)
El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin
embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el cual
se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin entre el
SO2 y el oxgeno:
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
Fuentes de xidos de azufre
Fuente Porcentaje del total anual
de emisiones de SOx
Transporte 2,4
Combustin de productos energticos (fuentes
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales, etc.)
73,5
Procesos industriales (calcinacin de minerales de
sulfuro)
22,0
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3
Diversos 1,8
Efectos de los xidos de azufre
Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.
Efectos txicos del SO2 para el hombre
Concentracin
(partes por milln)
Efectos
1 6 Broncoconstriccin
3 5 Concentracin mnima detectable por el
olfato
8 12 Irritacin de la garganta
20 Irritacin en los ojos y tos
50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
corta (30 min.)
400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposicin
breve.
Los SOx se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO4
2-
). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el mar.
xidos de nitrgeno, NOx
El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
cloro.
El NO se forma en el aire mediante la reaccin:
N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)
Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles
fsiles.
El NO2 se forma por la reaccin:
2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g)
Fuentes de xido de nitrgeno
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Fuente Porcentaje del total anual
de emisiones de NOx
Transporte 39,3
Combustin de productos
energticos (fuentes estacionarias,
plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales)
48,5
Procesos industriales (plantas de
cido ntrico, etc.)
1,0
Diversos (incendios forestales,
quema agrcola, etc.)
8,3
Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido
ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO3
-
). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartculas.
Efectos del NO2 en la salud
Concentracin (partes
por milln) ppm
(mg/L)
Efecto
1 3 Concentracin mnima que se
detecta por el olfato
13 Irritacin de nariz, garganta y ojos
25 Congestin y enfermedades
pulmonares
100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una
exposicin breve.
Reduccin de la contaminacin atmosfrica
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de azufre
- Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn
pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de
la eficiencia del equipo.
Reduccin de la contaminacin atmosfrica
Contaminante Medidas
Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o
centrfuga.
Precipitadores electrostticos.
Filtros de tela.
Partculas
Lavadores hmedos.
Lavadores hmedos.
Incineracin.
Oxidacin o combustin cataltica.
Gases
Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica en
vez de combustin, vapor y gas natural.
Dispositivos anticontaminantes
- Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
- Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de centrifugacin,
filtros y precipitadores electrostticos que separan las partculas de los
gases.
15.6. Caractersticas de los contaminantes
Potencial de hidrgeno, pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se
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encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y la
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin del
aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir compuestos
secundarios.
Degradabilidad
Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles
aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgnica
viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Difusin
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una reaccin
qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
distribuirse en todo el volumen del mismo.
Tiempo de vida media
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un da,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro. El
efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de xidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
15.7. Sustancias qumicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un poco de
limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza leja,
elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos partes
de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en un
litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un pao
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suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todava
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin. Las
pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol, es la
mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen: estircol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los insectos,
y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn fuera. Para los
insectos andantes, utilice cido brico o acrogel de slice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn insecticida,
piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse en el
desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso sptico).
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o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un
reciclador de bateras.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que el
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecnicos.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite
usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos.
15.9. Cumbre de Ro Agenda XXI
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio de
1992.
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y
ambientales.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU en
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
ambiente.
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
industrializadas.
15.10. Ejercicios
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso:
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
B. C6H6 Txico con accin cancergena.
C. N2O Gas hilarante.
D. CO2 No es txico.
E. SO3 Es cancergeno.
2. Cul de las relaciones no es verdadero:
A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y cncer.
B. Oxidos de azufre Lluvias cidos.
C. Freones Destruccin de la capa de ozono.
D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
E. Relmpago No forma ozono.
3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
i. El SO2 y CO son contaminantes primarios
ii. La gasolina etilnica contiene plomo
iii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es la
industria que utiliza el petrleo como fuente de energa.
iv. El aluminio y la urea son biodegradables.
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de teknopor
puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la estratosfera.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona
E. Alcohol isoproplico
5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F):
a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias cidos
se llama sinergismo.
ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y lquidos.
iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce una
reaccin de neutralizacin.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia
cida y el efecto de invernadero?
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
D. NO2 y H2S E. NH3 y CH4
7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente biodegradable:
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
D. Detergentes E. Herbicidas.
8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales
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D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas
9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos:
i. El CO es ms txico que el CO2
ii. El NO es ms txico que el NO2
iii. El O2 es menos oxidante que el O3
iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos.
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4
10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y el
fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
anaerobias en: CH4, NH3, H2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
desagradable de ciertas aguas contaminadas.
Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
gases contaminantes como el SO3?
13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
- El Hierro metlico.
- La piedra caliza, CaCO3.
14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu se
forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?
15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos a
partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.
16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez de
agotamiento del Ozono en la atmsfera?
17. Las siguientes sustancias: CH4, SO2, NO, y CO se clasifican como
contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
antropognicas para cada sustancia.
18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu orden
los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
compuestos.
20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km
2
es de 2.
Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone ste
es el nico que contribuye el pH?
21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los
detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H2SO4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
concentracin inicial de 3x10
-4
moles/litro de oxigeno se requiere cada da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una
ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de carbono
en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20 C.
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TEMA 15
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria qumica
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su procesado,
conservacin y envasado dependen en gran parte de principios qumicos.
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos para
su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos que van
desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como plsticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales qumicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de
antibiticos, que son productos qumicos.
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a la qumica)
requiere un uso juicioso.
15.2. Caractersticas de la industria qumica
a. Rpido crecimiento
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994
Japn 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0%
Reino Unido 5.7%
b. Investigacin y desarrollo (I y D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos qumicos
inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y aquellas que
producen especialidades qumicas gastan ms.
La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economa en escala
La industria qumica requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamao de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricacin
de productos qumicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos gobiernos,
compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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119
h. Comercio Internacional
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran
comercio internacional de productos qumicos.
i. Fases crticas y de penetracin de mercados
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. En
el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin de
cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la produccin
de etileno como medida de complejidad industrial.
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; tampoco
una industria qumica puede existir sin una economa avanzada.
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en su
solucin.
15.3. Productos qumicos que se obtienen a partir del gas natural, petrleo
y otras fuentes
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son:
- Gas natural y petrleo 90% de productos.
- Carbn: acetileno y gas de agua.
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos.
- Carbohidratos: celulosa, fermentacin.
15.3.1. Destilacin del petrleo
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso de
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la siguiente
figura.
Gases, punto de
ebullicin 20C
CH4, C2H6, C3H8,
C4H10 Semejantes al
gas natural y tiles
como combustibles y
productos qumicos. No
obstante, la mayor parte
suele quemarse porque
se recuperacin4 es
costosa.
Nafta ligera
(gasolina) p.e. =
20 150C
Nafta pesada p.e.
=150-150C
En su mayora
compuestos C4 C10
alifticos y
cicloalifticos. Pueden
tener algunos
aromticos. Empleado
como combustible y
productos qumicos.
Queroseno
p.e.=150200C
Tiene compuestos C9
C16 tiles como
combustibles para
aviones de propulsin
a chorro, tractores y
calefaccin.
Crudo
---
Gasleo
p.e.=175-275C
Tiene compuestos
C15 C25 empleados
como diesel y para
calefaccin. Cada vez
con mayor frecuencia
se emplea como
materia prima para la
obtencin de olefinas
por desintegracin.
Aceites
lubricantes p.e.
=> 350C
Se emplean para
lubricacin. Por el
proceso de
desintegracin
cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras.
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Aceites
combustibles
pesados p.e.
=>350C
Combustible para
calderas. Por el
proceso de
desintegracin
cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras.
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CRUDO
Asfalto
Se emplea en
pavimentacin,
recubrimientos
aplicaciones
estructurales.
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con
xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin:
Forma de petrleo Valor del petrleo
Como petrleo crudo X
Como combustible 2X
Como producto petroqumico (promedio) 13X
Como producto de consumo (promedio) 55X
Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles
Combustibles Productos qumicos
Metano Principal componente del
gas natural
Fuente de obtencin
del gas de sntesis,
CO + H2; amoniaco
Etano Eleva el contenido de Btu
del gas para calefaccin
Propano y Butano Base del gas licuado de
petrleo (GLP)
Propileno Empleado en reacciones
de alquilacin para
reparar hidrocarburos de
cadena ramificada de alto
octanaje.
Fuente de obtencin
de etileno, propileno
y butilenos
Butileno Igual que el propileno
Benceno, tolueno y
xilenos
Se emplean para elevar
el octanaje de la
gasolina.
Material inicial para
productos qumicos y
polmeros
15.3.2. Separacin del gas natural
El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
(30 100 Pa).
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
emplearse para obtener propileno y butileno.
15.4. Tecnologas limpias
Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que permiten
reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de desechos,
adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y
la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos y
mejorando la competitividad de los productos.
El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
empresas, y el pas en general.
15.5. Contaminantes qumicos y sus fuentes y riesgos potenciales
Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una emisin
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo.
Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn muestran
presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada durante la
emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que conforman las
actividades de la vida diaria.
Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas.
15.5.1. Contaminantes de la atmsfera
Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se
conocen como contaminantes primarios (H2S, NO, NH3, CO, HC, halgenos) y,
como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son:
bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos.
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Contaminantes primarios, efectos y fuentes
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes
Monxido de Carbono
CO
Impide el transporte de
oxgeno en la sangre.
Causa daos en los
sistemas nervioso central y
cardiovascular.
Uso de combustibles
fsiles.
Bixido de azufre, SO2 ,
Trixido de azufre, SO3
Cardiovasculares y
respiratorias.
Combustin de carbn y
petrleo que contiene
azufre.
Bixido de nitrgeno,
NO2, Monxido de
nitrgeno, NO
Tracto respiratorio alto y
baj o.
Plantas generadoras de
energa elctrica.
(Combustin a alta
temperatura de
combustibles fsiles).
Hidrocarburos no
saturados y aromticos
Algunos tienen propiedades
cancergenas,
teratognicas mutagnicas.
Uso de petrleo, gas
natural y carbn.
Macropartculas
- slidas
- lquidas
Respiratorio,
gastrointestinal, sistema
nervioso central, renal, etc.
Actividades industriales,
de transporte, de
combustin y causas
naturales.
Bixido de carbono No existen pruebas de que
sea txico como
contaminante. Los
problemas respiratorios y
del sistema nervioso central
son consecuencia de
problemas internos y
sistemticos del organismo.
Sobreutilizacin de
combustibles fsiles y
carbn.
Monxido de carbono
Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la combustin
incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s)+ O2 (g) 2CO (g)
Efectos del monxido de carbono en la salud
HbCO(%) Efecto
Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
1,0 2,0 Efectos en la conducta.
2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
incapacidad para determinar o distinguir
intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,
en la discriminacin de la brillantez y algunas
otras funciones motoras.
Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares
10,0 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma,
falla respiratoria, muerte.
Dixido de azufre, SO2
Es un contaminante primario que se produce en la combustin de carbn y
petrleo que contienen azufre:
S(combustibles) + O2 SO2
El SO2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son
sulfuros:
2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)
El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin
embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el cual
se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin entre el
SO2 y el oxgeno:
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
Fuentes de xidos de azufre
Fuente Porcentaje del total anual
de emisiones de SOx
Transporte 2,4
Combustin de productos energticos (fuentes
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales, etc.)
73,5
Procesos industriales (calcinacin de minerales de
sulfuro)
22,0
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3
Diversos 1,8
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Efectos de los xidos de azufre
Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.
Efectos txicos del SO2 para el hombre
Concentracin
(partes por milln)
Efectos
1 6 Broncoconstriccin
3 5 Concentracin mnima detectable por el
olfato
8 12 Irritacin de la garganta
20 Irritacin en los ojos y tos
50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
corta (30 min.)
400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposicin
breve.
Los SOx se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO4
2-
). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el mar.
xidos de nitrgeno, NOx
El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
cloro.
El NO se forma en el aire mediante la reaccin:
N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)
Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles
fsiles.
El NO2 se forma por la reaccin:
2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g)
Fuentes de xido de nitrgeno
Fuente Porcentaje del total anual
de emisiones de NOx
Transporte 39,3
Combustin de productos
energticos (fuentes estacionarias,
plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales)
48,5
Procesos industriales (plantas de
cido ntrico, etc.)
1,0
Diversos (incendios forestales,
quema agrcola, etc.)
8,3
Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido
ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO3
-
). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartculas.
Efectos del NO2 en la salud
Concentracin (partes
por milln) ppm
(mg/L)
Efecto
1 3 Concentracin mnima que se
detecta por el olfato
13 Irritacin de nariz, garganta y ojos
25 Congestin y enfermedades
pulmonares
100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una
exposicin breve.
Reduccin de la contaminacin atmosfrica
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de azufre
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- Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn
pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de
la eficiencia del equipo.
Reduccin de la contaminacin atmosfrica
Contaminante Medidas
Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o
centrfuga.
Precipitadores electrostticos.
Filtros de tela.
Partculas
Lavadores hmedos.
Lavadores hmedos.
Incineracin.
Oxidacin o combustin cataltica.
Gases
Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica en
vez de combustin, vapor y gas natural.
Dispositivos anticontaminantes
- Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
- Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de centrifugacin,
filtros y precipitadores electrostticos que separan las partculas de los
gases.
15.6. Caractersticas de los contaminantes
Potencial de hidrgeno, pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se
encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y la
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin del
aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir compuestos
secundarios.
Degradabilidad
Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles
aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgnica
viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Difusin
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una reaccin
qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
distribuirse en todo el volumen del mismo.
Tiempo de vida media
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un da,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro. El
efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de xidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
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15.7. Sustancias qumicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un poco de
limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza leja,
elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos partes
de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en un
litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un pao
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todava
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin. Las
pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol, es la
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mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen: estircol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los insectos,
y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn fuera. Para los
insectos andantes, utilice cido brico o acrogel de slice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn insecticida,
piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse en el
desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso sptico).
o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un
reciclador de bateras.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que el
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecnicos.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite
usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos.
15.9. Cumbre de Ro Agenda XXI
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio de
1992.
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y
ambientales.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU en
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
ambiente.
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
industrializadas.
15.10. Ejercicios
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso:
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
B. C6H6 Txico con accin cancergena.
C. N2O Gas hilarante.
D. CO2 No es txico.
E. SO3 Es cancergeno.
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2. Cul de las relaciones no es verdadero:
A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y cncer.
B. Oxidos de azufre Lluvias cidos.
C. Freones Destruccin de la capa de ozono.
D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
E. Relmpago No forma ozono.
3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
v. El SO2 y CO son contaminantes primarios
vi. La gasolina etilnica contiene plomo
vii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es la
industria que utiliza el petrleo como fuente de energa.
viii. El aluminio y la urea son biodegradables.
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de teknopor
puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la estratosfera.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona
E. Alcohol isoproplico
5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F):
a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias cidos
se llama sinergismo.
ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y lquidos.
iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce una
reaccin de neutralizacin.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia
cida y el efecto de invernadero?
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
D. NO2 y H2S E. NH3 y CH4
7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente biodegradable:
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
D. Detergentes E. Herbicidas.
8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales
D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas
9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos:
i. El CO es ms txico que el CO2
ii. El NO es ms txico que el NO2
iii. El O2 es menos oxidante que el O3
iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos.
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4
10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y el
fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
anaerobias en: CH4, NH3, H2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
desagradable de ciertas aguas contaminadas.
Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
gases contaminantes como el SO3?
13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
- El Hierro metlico.
- La piedra caliza, CaCO3.
14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu se
forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?
15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos a
partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.
16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez de
agotamiento del Ozono en la atmsfera?
17. Las siguientes sustancias: CH4, SO2, NO, y CO se clasifican como
contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
antropognicas para cada sustancia.
18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu orden
los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
compuestos.
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20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km
2
es de 2.
Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone ste
es el nico que contribuye el pH?
21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los
detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H2SO4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
concentracin inicial de 3x10
-4
moles/litro de oxigeno se requiere cada da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una
ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de carbono
en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20 C.
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