~ Captulo 9

../

../

TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS Y PROCESO DE

../
DETONACION
../

../ 1. INTRODUCCION Los gases producidos acumulan el calor generado,

J El objetivo esencial de la utilizacin de un explosivo
en el arranque de rocas consiste en disponer de una
energa concentrada qumicamente, situada en el lu-
gar apropiado y en cantidad suficiente, de forma que
J liberada de un modo controlado, en tiempo y espacio,
pueda lograr la fragmentacin del material rocoso.
La explosin es, segn Berthelot, la repentina ex-
../ pansin de los gases en un volumen mucho ms
grande que el inicial, acompaada de ruidos y efectos
mecnicos violentos.
../ Los tipos de explosin son los siguientes: mecni-
cos, elctricos, nucleares y qumicos. Estos ltimos,
son los que desde el punto de vista de este manual
tienen inters.
../
Los explosivos comerciales no son otra cosa que
una mezcla de sustancias, unas combustibles y otras
oxidantes, que, iniciadas debidamente, dan lugar a una
../ reaccin exotrmica muy rpida que genera una serie
de productos gaseosos a alta temperatura, qumica-
mente ms estables, y que ocupan un mayor volumen.
../ Para tener una idea del poder de un explosivo, puede
efectuarse una comparacin con otras fuentes de
energa. Consideremos para ello, una central trmica
de 550 MWde potencia instalada. Sabiendo que 1 kW
../ es igual a 0,238 kcal/s, la potencia instalada equivale
a 130.900 kcal/s.
~
dilatndose hasta un volumen que puede ser unas
10.000veces mayor que el del barreno donde se aloja el
explosivo.
En este captulo, se analiza el mecanismo de la deto-
nacin de los explosivos y algunos conceptos bsicos
de termoqumica.
2. DEFLAGRACION y DETONACION
Los explosivos qumicos, segn las condiciones a
que estn sometidos, pueden ofrecer un comporta-
miento distinto del propio de su carcter explosivo.
Los procesos de descomposicin de una sustancia
explosiva son: la combustin propiamente dicha, la
deflagracin y, por ltimo, la detonacin. Tanto la na-
turaleza de la propia sustancia como la forma de ini-
ciacin y condiciones externas gobiernan el desarrollo
de la descomposicin:
a) Combustin
Puede definirse como toda reaccin qumica capaz
de desprender calor, pudiendo ser o no percibido por
nuestros sentidos.

../
Un kilogramo de explosivo gelatinoso de 1.000
kcal/kg dispuesto en una columna de 1 m de longitud y
con una velocidad de detonacin de 4.000 mis desa-
rrolla ua potencia:
J mehte en la conductividad trmica. Es un femmeno
1.200 kcal
1 m/4.000 mIs
= 48 X 105 kcal/s
J dad baja que, generalmente, no supera los 1.000 mis.
que es 37 veces superior a la de la central trmica.
El factor tiempo de explosin es tan sumamente im-
../ portante que an teniendo los explosivos comerciales
un poder calorfico pequeo (la trilita 1.120 kcal/kg)
comparado con otras sustancias combustibles (An-
tracita por ejemplo 7.000 kcal/kg), la velocidad de
J reaccin de un explosivo es tal que al detonar sobre
una plancha de metal puede producir un orificio en
ella, pues no da tiempo a que la energa desarrollada
J se distribuya hacia los lados o hacia arriba donde se
opondr la resistencia del aire.
b) . Deflagracin
Es un proceso exotrmico en el que la transmisin
de la reaccin de descomposicin se basa principal-
superficial en el que el frente de deflagracin se pro-
paga por el explosivo en capas paralelas a una veloci-
c) Detonacin
Es un proceso fsico-qumico caracterizado por su
gran velocidad de reaccin y formacin de gran canti-
dad de productos gaseosos a elevada temperatura,que
adquieren una gran fuerza expansiva. En los explosi-
vos detonantes la velocidad de las primeras molculas
gasificadas es tan grande que no ceden su calor por
conductividad a la zona inalteradade la carga, sino que
lo transmiten por choque deformndola y produciendo

131

su calentamiento y explosin adiabtica con genera-
cin de nuevos gases. El proceso se repite con un
movimiento ondulatorio que afecta a toda la masa ex-
plosiva {se denomina onda de choque.
La energa de iniciacin puede ser suministrada de
varias formas, segn el explosivo de que se trate. En los
explosivos deflagrantes o plvoras basta con la ener-
ga de una llama, mientras que en los explosivos deto-
nantes se necesita una energa generalmente en forma
de onda de choque.
Una vez iniciado el explosivo, el primer efecto que se
produce es la generacin de una onda de choque o
presin que se propaga a travs de su propia masa.
Esta onda es portadora de la energia necesaria para
activar las molculas de la masa del explosivo alrede-
dor del foco inicial energetizado, provocando as una
reaccin en cadena.
A la vez que se produce esta onda, la masa de explo-
sivo que ha reaccionado produce una gran cantidad de
gases a una elevada temperatura. Si esta presin se-
cundaria acta sobre el resto de la masa sin detonar, su
efecto se suma al de la onda de presin primaria, pa-
sando de un proceso de deflagracin a otro de detona-
cin. Fig. 9.1.
z
O
(3
DETONACION ~I
I
u En los explosivos comerciales se producen reac-
<r
w II
O:: I ciones qumicas importantes por detrs del plano
w I
a I
I
a I
I
g I
(3 A~I
gw TRANSICION ~ " r~
I
> I
I
I maria es normalmente muy estrecha, del orden de "-
INICIACION
"--- DEFLAGRACION
o
/ ti
Figura 9.1. Desarrollo de una detonacin.
'"
En el caso en que la onda de presin 'de los gases
acte en sentido contrario a la masa d~ explosivo sin"
detonar, se produce un rgimen de deflagracin lenta,
ralentizndose la reaccin explosiva de forma que al ir
perdiendo energa la onda de detonacin primaria
llega incluso a ser incapaz de energetizar al resto de la
masa de explosivo, producindose la detencin de la
detonacin.
3. PROCESO DE DETONACION DE UN EX-
PLOSIVO
Como se ha indicado anteriormente,
132
'---
consiste en la propagacin de una reaccin qumica
que se mueve a travs del explosivo a una velocidad
superior a la del sonido en dicho material, transfor- "--
mando a ste en nuevas especies qumicas. La ca-
racterstica bsica de estas reacciones es que es ini-
ciada y soportada por una onda de choque supers- "--
nica.
Como se describe en la Fig. 9.2, en cabeza viaja un
choque puro que inicia la transformacin qumica del
explosivo, que tiene lugar a travs de la zona, de "-
reaccin, para terminar en el plano llamado de
Chapmant-Jouguet (C-J) donde se admite el equili-
brio qumico, por lo menos en las detonaciones.
ideales. '---.
"-
ROCA COMPRIMIDA
~-
"--
ONDADE
REFLEXION
/ "--
GASES EXPANDIENDO'"
"--
Figura 9.2. Proceso de detonacin de una carga explosiva.
"-
"-
C-J, particularmente reacciones de los ingredientes
en forma de partculas de gran tamao y de los com-
bustibles metlicos. Estas reacciones secundarias
pueden afectar al rendimiento del explosivo, pero no "-
influyen en la estabilidad o velocidad de detonacin.
En un explosivo potente la zona de reaccin pri-
milmetros, mientras que en los explosivos de baja
densidad y potencia esa zona de reaccin es mucho
ms ancha, llegando a tener en el caso del ANFO una
dimensin de varios centmetros. "-
TIEMPO Por detrs del plano C-J se encuentran los pro-
ductos de reaccin, y en algunos casos las partculas
inertes. La mayora de los productos son gases que "-
alcanzan temperaturas del orden de 1.500 a 4.000C y
presiones que oscilan entre 2 y 10 GPa. Los gases en
esas condiciones de presin y temperatura se ex- '---
pan den rpidamente y producen un choque u onda
de tensin alrededor del medio que les rodea.
En la Fig. 9.3 se representa un perfil simplificado
de una columna de explosivo. La onda de detona- '-
cin, que se caracteriza por una elevacin muy
brusca de la presin, se desplaza hacia la derecha a
una velocidad supersnica. Por detrs del nivel m- '-
ximo de presin se produce una contraccin como
consecuencia de la conservacin del momento, esto
es que para compensar el impulso impartido hacia "-
adelante se genera una onda de retrodetonacin que
se transmite en direccin opuesta.
El plano C-J se mueve a muy alta velocidad "VD, "-
la detonacin mientras que la velocidad de movimiento de los pro-
"-
/
y teniendo en cuenta que Up = 0,25 x VD, se ob-
tiene:
.J
PO = Pe X VD 2
4

./
donde:

PO = Presin de detonacin (kPa).

.J
Pe = Densidad del explosivo (g/cm3).
VD - Velocidad de detonacin (mis).

./
La presin termoqumica o presin mxima dispo-
nible para efectuar un trabajo PE se considera que
./ vale generalmente la mitad de la presin de detona-
cin. Si la carga explosiva est en contacto ntimo
Foto 9.1. Detonacin de una carga sin confinar con la par0d rocosa del barreno, la presin ejercida
(Nitro-Nobel). sobre la misma por los gases de explosin es igual a
./
la presin termoqumica.
En lo referente a la iniciacin de los explosivos, es
P4~4P,/3 preciso suministrar en un punto de stos un determi-
DIRECCION DE PROGRESION DE LA DETONACION-+
./
P6:P, nado nivel de energa por unidad de volumen. Una de
las teoras para explicar el mecanismo de iniciacin
\PUNTO OE INICIACION PLANO c.J DE LA ONDA DE CHOQUE es la denominada de los puntos calientes o hot
./
\ PRODUCTOS
\",
DEEXPLOSION
IP5) P3) P2 ) EXPLOSIVO
SIN
REACCIONAR spots, que son pequeos elementos de materia en
Ps /IJi../ j P, los cuales se encuentra la energa aportada global-
P4 ZDNA DE REACCION mente al explosivo. Los puntos calientes se pueden
./
formar por compresin adiabtica de pequeas bur-
bujas de aire, gas o vapor retenidas dentro del explo-
sivo, por friccin entre los cristales constituyentes de
la sustancia explosiva y por el calentamiento produ-
./
PERFI L DE PRESIONES A LO LARGO DE LA COLUMNA
cido en el movimiento viscoso de la masa explosiva
I en condiciones extremas.
POt Cuando los puntos calientes reciben una determi-
I nada cantidad de energa, la masa explosiva que les
/ PE Po =1 ot.
I PO'" 2 PE rodea se descompone, producindose un despren-
dimiento de energa que a su vez puede crear ms
Po
IL - ---- puntos calientes, inicindose as un proceso en ca-
./
dena. Esta es la base de la sensibilizacin de algunos
agentes explosivos mediante la adicin de microes-
feras de vidrio, partculas slidas, etc.
/
Figura 9.3. Perfil de presiones en la detonacin de una co-
lumna de explosivo.

...
- ductos de explosin, determinada por Cook ca'n fo- 4. TERMOQUIMICA DE LOS EXPLOSIVOS
/ tografas de rayos X, alcanza un valor de 0,25'la velo-
cidad de detonacin. Por esto, si la presin mxima
de la onda explosiva es:
La termoqumica de los explosivos se refiere a los
/ cambios de energa interna, principalmente"en forma
de calor. La energa almacenada en un explosivo se
PO = Pe X VD x Up
encuentra en forma de energa potencial, latente o
/ esttica. La energa potencial liberada a travs del pro-
ceso de detonacin se transforma en energa cintica o
donde: mecnica.
La ley de conservacin de la energa establece que
/ PO = Presin de detonacin. en cualquier sistema aislado la cantidad total de ener-
Pe = Densidad del explosivo. ga es constante, aunque la forma puede cambiar:
VD = Velocidad de detonacin.
/ Up = Velocidad de partcula. Energa Potencial + Energa Cintica = Constante

133
/
 \..
Pero no toda la energa suministrada se transforma Hp (explosivo)= 3 (-87,3) + (-7) = -268,0 kcal.
en trabajo til ya que tienen lugar algunas prdidas.
Existen dos mtodos alternativos que pueden usarse Hp (pcoductos)
= (-94,1) + 7 (-57,8) + 3(0) = -498,7
para calcular los cambios de energa: uno, aplicando kcal.
las leyes fsicas y qumicas conocidas y otro, mediante Qmp = -ilHp (explosivo)
= -[-498,7 + 268,9] = 229,8
el anlisis de los productos finales. Este ltimo, resulta
kcal. "
complejo ya que los productos que pueden analizarse
de forma conveniente raramente son los que estn
presentes en los instantes de presin y temperatura Como el peso molecular del explosivo "P m" es:
mximas. Por esto, es frecuentemente necesario reali- "
zar unos clculos tericos basados en el conocimiento Pm = 3 (80,1) + 1 (14) = 254,3 g.
de las leyes qumico-fsicas para predecir las propie-
dades de los explosivos o parmetros de la detonacin.
Un clculo aproximado de tales parmetros puede el Calor de Explosin por kilogramo que resulta es:
hacerse para aquellos explosivos con un balance de
oxgeno nulo o muy ajustado, con los que en la detona- - 229,8 kcal x 1000 g/kg = 903,7 kcal/kg.
cin ideal slo se produce caz, HzO, Nz Y02> pues es Qkp - 254,3 g
posible aplicar el mtodo de anlisis termodinmico.
Cuando las sustancias explosivas no tienen balance de
oxgeno equilibrado, la determinacin de los parme- El calor a presin constante no tiene inters tcnico,
tros de detonacin lleva consigo laresolucin por un pues el proceso de la detonacin tiene lugar a volumen "-

mtodo iterativo de un sistema de ecuaciones no li- constante. As, para calcular ste ltimo es necesario
neales. incrementar el calor a presin constante con el trabajo
Seguidamente, se exponen los parmetros termo- consumido en la expansin adiabtica.
qumicos ms importantes y el mtodo simplificado de
clculo. Qmv - Qmp + 0,58 x npg

siendo:

npg - Nmero de moles de los productos gaseosos.

5. CALOR DE EXPLOSION
y si en vez del calor desprendido por mol se desea
conocer el correspondiente a un kilogramo de explo- "
Cuando se produce una explosin a presin cons- sivo, tendremos:
tante, ejercindose nicamente un trabajo de expan-
sin o compresin, la primera ley termodinmica esta-
blece que: Qkv = Qmv x 1000
Pm

Qe = - il (Ue + P.V)
As, en el ejemplo anterior resultar:

donde:
Qmv = 229,8 + 11 x 0,58 = 236,18 kcal/mol.
Qe = Calor liberado por la explosin.
Ue = Energa interna del explosivo. 236,18 x 1000 = 928,74 kcal/kg.
P = Presin. Qkv = 254,3
V = Volumen.
.. Si existen productos slidos entre los de explosin,
Como Ue+PV" se refiere al calor contenido o ental-
.""
. Sial, All03, cloruros, carbonatos, etc., en la primera
fase de la explosin se invierte calor de la reaccin en "
pa Hp" entonces puede escribirse Qe= -LiHp. As, el
calor de explosin a presin constante es igual al cam- su fusin, por lo que el calor total calculado debe
bio de entalpa, y puede estmarse establecindose el disminuirse con el correspondiente al producto de la
balance trmico de la reaccin, multiplicando los ca- cantidad del componente slido por el calor latente de '
fusin.
lores de formacin de los productos finales por el n-
mero de moles que se forman de cada uno, y sumn-
dolos, para restar a continuacin el calor de formacin
del explosivo.

6. BALANCE DE OXIGENO
ilHp (exploslvo) = Hp (p,oductOs) - Hp (explosivo)

Si se considera, por ejemplo, el ANFO se tendr:

Salvo la NG y el NA, la mayora de los explosivos son
3 NH4O3+ 1CHz --+ cal + 7HlO + 3Nl deficientes en oxgeno, pues no tienen oxgeno sufi-

134
.-/
TABLA 9.1. CALORES DE FORMACION y PESOS MOLECULARES DE ALGUNOS EXPLOSIVOS
Y PRODUCTOS DE EXPLOSION
../
CALOR DE
SUSTANCIA FORMULA PESO FORMACION
.-/ MOLECULAR (kcal/mol)

Almina anhidra AI2OJ 102,0 - 399,1

.../ -
Gas oil CH2 14,0 7,0
-
Nitrometano CH JO 2N 61,0 21,3
-
Nitroglicerina CJHsOgNJ 227,1 82,7
.../ Pentrita CSHSO12N4 316,1 - 123,0
-
Trilita C7Hs06NJ 227,1 13,0
-
Monxido de carbono CO 28,0 26,4
.../ Dixido de carbono CO2 44,0 - 94,1
Agua H2O 18,0
-
57,8
-
Nitrato amnico N H 4NO J 80,1 87,3
Aluminio Al 27,0 0,0
.-/
Carbono C 12,0 0,0
Nitrgeno N 14,0 0,0
Oxido de Nitrgeno NO 30,0 + 21,6
../ Dixido de Nitrgeno N02 46,0 + 8,1

Fuente: KONYA y WALTER (1990).

.../

ciente para convertir cada tomo de carbono e hidr- bustible.

../ geno presentes en la molcula explosiva en di xido de
carbono yagua. Normalmente, un explosivo no utiliza
el oxgeno atmosfrico durante el proceso de detona-
cin. Por esto, el calor generado por la explosin de un
../ producto deficiente en oxgeno es menor que el gene-
rado en condiciones de oxidacin completa.
El balance de oxgeno se expresa como un porcen-
../ taje que es igual a la diferencia entre el 100% y el
porcentaje calculado (oxgeno presente-oxgeno ne-
cesario). En el caso de deficiencia de oxgeno el ba-
../ lance se da con signo negativo. En muchos explosivos
la sensibilidad, 'la potencia y el poder rompedor au-
mentan conforme lo hace el balance de oxgeno, hasta
../ alcanzar un mximo en el punto de equilibrio.
As, para el TNT se tiene:
Los explosivos con balance de oxgeno negativo for-
man xidos incompletos, en particular CO, que es vene-
noso e incoloro. Los gases nitrosos se reducen mucho,
por lo que en bastantes casos los explosivos se formu-
lan con un pequeo balance de oxgeno negativo.
7. VOLUMEN DE EXPLOSION
Es el volumen que ocupan los gases producidos por
un kilogramo de explosivo en condiciones normales.
El volumen molecular, o volumen de la molcula
gramo de cualquier gas, en condiciones normales' es
22,41.
Si se considera por ejemplo la NG, se tiene:

../
4 C'JHs (NOJh -+ 12 CO2 + 10H2O + 6 N2 + O2
2 CHJC6H2 (N02h -+ 12 CO + 2CH4 + H2 + 3N2
La explosin de 1 g-mol de NG genera 29/4 = 7,25
,./' g/mol de productos gaseosos a oac y a presin atmos-
../ se necesitan 16,5 moles de O2 para alcanzar el equili- frica, por lo que el volumen de explosin ser:
brio de oxgeno de 2 moles de TNT u 8,25 moles de O2 7,25 g-mol x 22,4 I/g-mol = 162.4 1.
por mol de TNT. El balance de oxgeno de la reaccin
.../ ser: A una temperatura mayor el volumen de gases au-
menta de acuerdo con la ley de Gay-Lussac. As, para el
3,00

../
100%- (8,2p x 100)= 63,6%, expresado como
caso anterior considerando un incremento de 15C se
tiene:
-63,6%.
283
162.4 x - = 171,31.
En los explosivos con balance de oxgeno positivo, el 273
../ oxgeno disponible se combina con los tomos de car-
bono para formarC02 y xidos de nitrgeno, algunos de
Normalmente, el volumen de explosin se expresa
color rojb. Los humos rojos indican una cantidad de
combustible insuficiente en la reaccin, que puede ser en trminos de moles de gas por kilogramo de explo-
sivo.
../ debida a una mezcla, segregacin o prdidade com-
135
.../
 '-
npg x 1000 We = P X V2
nex x P m
Para el caso de 1g-mol de nitroglicerina, sustitu- "-
donde: yendo en la ecuacin anterior, se tiene:

We = 1 atm x 171,3 litros = 171,3 litros.atm

npg - Moles de productos gaseosos. '--
we = 1 x 171,3 x 10,23 = 1.752,4 kgm
nex - Moles de explosivo.
Pm - Peso molecular del explosivo.
Esa cantidad de trabajo se considera que es la "-
Para el ejemplo anterior se obtiene un valor de 31,9 energa mnima disponible.
moles de gas por kg de NG.
"-
9. TEMPERATURA DE LA EXPLOSION
8. ENERGIA MINIMA DISPONIBLE
Como en cualquier caso de combustin, la tempe-'--
ratura absoluta viene dada por:
Se entiende por energa mnima disponible la canti- "-
dad de trabajo que realizan los productos gaseosos de T = Okv

una explosin cuando la presin permanece constante e L (m, x ce)

a 1 atm. Por ejemplo, la nitroglicerina al detonar pro-
duce un incremento del volumen molecular del 700%, donde: '--
mientras que la presin resistente se mantiene cons-
tante. kv = Calor total desprendido a volumen constante.
La ecuacin diferencial para el trabajo de expansin m, = Peso en kg de cada uno de los produc- "-
we'>es: tos de la reaccin.
ce = Calores especficos a la temperatura Te.
dWe = Fe X di Como ce = f (Te>,Kast y Beyling publicaron unas "-
donde:
funciones de la forma ce = a - ~e para cada uno

Fe = Magnitud de la fuerza.
de los productos, de tal manera que se puede estable- "-
cer:
di = Elemento de distancia a travs de la que
se apl ica la fuerza.
"-
mlxa_mlxb
Como la fuerza es igual a la presin por unidad de Te
superficie, puede escribirse:
m2 X a2 - m2 X b2 "-
Te
dWe = P x A, x di

pero al ser As x di el cambio de volumen experi- mn x a n_n

- mn x b
Te "-
mentado por los productos gaseosos, ya que P es
constante, se tiene:
de donde:
"-
We2 V2
dV 1
= P
"" S dWe

wel
X
S VI >J'
Te X [m 1 x al + m2 x a2 - + mn x an - - (m 1 x
x bl + m2 x b2 + - + mn x bn)] = kV Te
\...
o

We = P X (V2 - V ) y por tanto: T = Okv+ L m, x b \...

e L m, x a
donde:
La funcin a -~ para los productos de explo-
We = Trabajo de expansin. Te sin son: "-
P = Presin resistente (1 atm).
V = Volumende explosivo.
V2 = Volumen de los gases de explosin. Del vapor de agua (0,943 - 1153iTe) kcal/kg \..
Del nitrgeno (0,234 - 49,OiTe)
Como el volumen del explosivo V 1 es desprecia- Del oxgeno sobrante (0,212 - 34,4iTe)
ble frente al volumen de los gases producidos V2, Del xido de carbono (0,246 - 67,7iTe) "-
la cantidad de trabajo disponible viene dada por: Del anhdrido carbnico (0,290 - 87,8iTe)

136 "-
 Para los productos slidos la influencia de la tem- men de los gases a 20C por kilogramo de explosivo,
peratura es menor y se puede despreciar, tomando dividido por 1.000, es decir:
as: Vuo
el=-
1000
CINa - 0,219 kcal/kg
SiOz - 0,190 manteniendo el' con un valor concreto.
AlzO3 - 0,200 Si en la ecuacin de Sarrau se considera V (vo-
CO 3Naz - 0,362 lumen del barreno aproximadamente igual al del
CO3Ca - 0,320 cartucho, en la primera fase de la explosin) y una
i
MnO - 0,201
densidad del explosivo Pe' expresada en kg/l, para
CO 3Kz - 0,278 1
CIK - 0,172 un kg de explosivo, se tendr V =- y entonces:
Pe
CaO - 0,228
FezO3 - 0,145 Pe
P = R x Te X ~ X Pe

expresin que recibe el nombre de Noble y Abel. Al

10. PRESION DE EXPLOSION producto RxTe se le denomina Presin o
Fuerza Especfica - fs, que puede interpretarse
como la presin de 1 kg de explosivo que ocupara un
Para los gases perfectos se cumple la relacin litro de volumen y cuyos gases de explosin fueran
PxV = RxTe, pero para los gases reales se puede perfectos el = O. Es un concepto terico que sim-
aplicar la Ley de Van der Waals: plifica algunas frmulas y permite comparar explosi-
vos.
A partir de fs se obtiene el valor de P.
(p + :z) x (V - b) = R x T: f 1
P = ---"'-- y como - = Pe
. . V - b V-el V
E l d I I d
n exp OSIVOSse esprecla e va or VZ ' e
donde se deduce la llamada Ley de Sarrau (b = el) la presin P en MPa, cuando Pe se expresa en
kg/m3, viene dada por:
P x (V - el) = R x Te
10-1
P = f, x Pe X o bien
El valor de el sera igual a cero en el caso de los . 1 - el X Pe
gases perfectos, en los que V = O cuando P = 00 .
Cuando esto no ocurre V = el, que representa el P = 0,03526 X VK20 X Te X ~
volumen de las molculas gaseosas. . 1 - el X Pe
Si adems existe un cuerpo slido incompresible al
hacerse P = 00 , este slido conserva prcticamente El valor de el ha sido estimado por Hino (1959) a
su volumen [J.'. Luego el Covolumen, en los gases partir del volumen especfico vs (volumen del ex-
y productos de una explosin, es igual a eJ. + [J.'. plosivo o del barreno entre la masa de explosivo):
Aunque ste es un concepto terico, se acude a l
para clculos aproximados, igualando [J.al volu- el = 0,92 x [1 - 1,07 x e-1,39XV,]

BIBLlOGRAFIA

-
,'

AGUILAR, F.: Los Explosivos y sus Aplicaciones. Edito-

.
- MUIZ, E.: Apuntes de Explosivos. E.T.S. Ingenieros de
rial Labor, S.A. 1978. Minas de Madrid. 1986.
- KONYA, C.J. y WALTER, E.J.: Surface Blast Design. - PRESTON, C. J.: New Methods in Production Blast Mo-
Prentice Hall. 1990. nitoring and Optimization,>. Du Pont Canad. Inc. 1983.
- MANON, J. J.: The Chemistry and Physics of Explosives.
E/MJ. January, 1977.

137