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BioEtOH PDF
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Produccion de Bioetanol
Laboratorio de Procesos de Separacion
Equipo 4
Verano 2008
Mexico D.F., 2 de julio de 2008
Resumen
En la actualidad hablar de energa y no hablar de biocombustibles es
casi imperdonable. El mercado de biocombustibles crece con pasos agigan-
tados, mientras los avances tecnologicos procuran mantener ese ritmo de
crecimiento. Es por ello que a lo largo de este proyecto se estudia la pro-
duccion de etanol en todas sus etapas; desde la fermentacion del almidon
de trigo, hasta la purificacion del etanol. Si bien la concentracion final
obtenida es lejana al grado anhidro, el trabajo plantea un amplio panora-
ma para su produccion, utilizando una mateira prima poco estudiada. El
proceso seguido se detalla a lo largo del presente trabajo.
Universidad Iberoamericana Laboratorio de Procesos de Separacion, Verano 2008
Indice
1. Objetivos 4
2. Introduccion 4
3. Aspectos Generales 4
3.1. Antecedentes del Bioetanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
3.2. Mercado del Etanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.2.1. Por que se desarrollo un mercado de etanol? . . . . . . . 5
3.3. Estado Actual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.3.1. Perspectiva mundial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.3.2. Perspectiva en Mexico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
3.4. Aplicaciones del Bioetanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
3.4.1. Ventajas en el uso de bioetanol . . . . . . . . . . . . . . . 9
3.4.2. Inconvenientes en el uso de bioetanol . . . . . . . . . . . . 9
4. Marco Teorico 10
4.1. Bioetanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
4.2. Produccion de Etanol a partir de Almidon de Trigo . . . . . . . . 11
4.2.1. Subproductos de la obtencion del bioetanol . . . . . . . . 12
4.3. Produccion Industrial de Alcohol a partir de Almidon . . . . . . 13
4.4. Balance Energetico de la Produccion de Bioetanol . . . . . . . . 13
5. Procedimiento Experimental 15
5.1. Pruebas Preeliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
5.1.1. Solucion Almidon de Trigo . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
5.1.2. Prueba de Yodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
5.1.3. Prueba de Azucares Reductores . . . . . . . . . . . . . . . 17
5.2. Hidrolisis de Almidon de Trigo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
5.3. Experimentacion de la Cinetica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
5.4. Pruebas de Alcohol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
5.4.1. Curva de calibracion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
5.5. Destilacion y Purificacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.5.1. Primera y Segunda Destilacion . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.5.2. Primera y Segunda Purificacion . . . . . . . . . . . . . . . 21
6. Resultados 21
6.1. Pruebas Preeliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
6.2. Balance de Masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
6.3. Fermentacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
6.4. Etapas de Purificacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
7. Conclusiones 25
1. Objetivos
Obtener etanol a partir de la fermentacion de almidon de trigo en el labo-
ratorio.
Plantear un panorama tecnico y economico del bioetanol en Mexico y el
mundo.
2. Introduccion
En la actualidad hablar de energa y no hablar de biocombustibles es casi
imperdonable. El tema del calentamiento global es de igual forma uno de los
mas mencionados, no solo en el argot poltico, sino entre la comunidad cientfica.
3. Aspectos Generales
3.1. Antecedentes del Bioetanol
1908: Henry Ford diseno el primer automovil que empleo bioetanol.
1920: Se comercializo en USA un 25 % de bioetanol en la gasolina.
1930: Construccion de una planta de etanol a partir de maz al que llama-
ron gasohol.
1940: Cierre de la planta de gasohol, por los bajos precios del petroleo.
1970s: Crsis del petroleo.
1980s: Surgen polticas energeticas en busca de alternativas a la depen-
dencia de los combustibles fosiles.
Existen distintas razones por las cuales se debe desarrollar el bioetanol como
combustible:
America Latina es una de las regiones con mas potencial para ofrecer bio-
combustibles, y etanol en especial, dadas sus ventajas climaticas combinadas
con una baja densidad poblacional. As se refleja si comparamos los mayores
productores de etanol, Brasil y EE.UU., que producen el 80 % de la oferta mun-
dial.
Por otro lado, Universidad de Toronto concluye que no sera posible aumentar
la produccion de etanol con base en maz en EE.UU. mas alla de una substi-
tucion del 15 % del consumo de gasolina. Solo con la produccion de etanol de
celulosa sera posible llegar a niveles mas altos, de hasta el 50 % de reemplazo
de la gasolina, utilizando materia prima producida en EE.UU.
4. Marco Teorico
4.1. Bioetanol
El alcohol etlico o etanol es un producto qumico obtenido a partir de la
fermentacion de los azucares que se encuentran en los productos vegetales, tales
como cereales, remolacha, cana de azucar, sorgo o biomasa. Estos azucares estan
combinados en forma de sacarosa, almidon, hemicelulosa y celulosa. Las plantas
crecen gracias al proceso de fotosntesis, en el que la luz del sol, el dioxido de
carbono de la atmosfera, el agua y los nutrientes de la tierra forman moleculas
organicas complejas como el azucar, los hidratos de carbono y la celulosa, que
se concentra en la parte fibrosa la planta.
Cana de azucar
Maz
Remolacha
Sorgo dulce
Yuca
los economistas) puede ser mayor que la energa derivada del etanol al quemarse.
Ademas, no hay acuerdo en que clase de valor dar para el resto del maz,
como el tallo por ejemplo, lo que se conoce comunmente como coproducto. Al-
gunos estudios propugnan que es mejor dejarlo en el campo para proteger el
suelo contra la erosion y para agregar materia organica. Mientras que otros
queman el coproducto para accionar la planta del etanol, pero no evitan la ero-
sion del suelo que resulta, lo cual requerira mas energa en forma de fertilizante.
Dependiendo del estudio, la energa neta vara de 0.7 a 1.5 unidades de eta-
nol por unidad de energa de combustible fosil consumida. En comparacion si el
combustible fosil utilizado para extraer etanol se hubiese utilizado para extraer
petroleo y gas se hubiesen llenado 15 unidades de gasolina, que es un orden de
magnitud mayor. Pero, la extraccion no es igual que la produccion. Cada litro
de petroleo extrado es un litro de petroleo agotado.
Rendimiento Rendimiento
Cultivo agrcola L enalcohol
L
[t /ha ] etanol
/t etanol
/ha
Cana 120 84.5 10140
Maz 85 409 34765
Yuca 29 182 5278
Sorgo 50 140 7000
Remolacha 60 200 12000
Trigo 1.41 ND ND
5. Procedimiento Experimental
El procedimiento experimental que se llevo a cabo para la realziacion de este
proyecto se muestra en forma esquematica en la Figura 5.1. Cada uno de los
pasos se describe detalladamente a lo largo de esta Seccion.
1 Version estenografica de la Sesion Informativa Nacional del Pronostico Climatologico y
Reactivos:
solucion de yoduro de potasio (KI) 5mM
Preparacion:
1. Se prepararon 6mL de una solucion KI/I2 1:1.
2. Se tomo una alcuota de 1mL de la muestra y se coloco en un tubo de
ensaye.
3. Se adiciono 1.5 mL de agua destilada al tubo descrito anteriormente.
4. Se colocaron 2.5 mL de la solucion KI/I2 y se agregaron al tubo de ensaye
con la muestra y el agua. Se observo el cambio de coloracion.
5. Se calibra el espectrofotometro a una longitud de onda de 580 nm con
un blanco que contiene una solucion de 1:1 de la solucion KI/I2 y agua
destilada.
6. Se colocaron 3mL de la muestra del tubo de ensaye en una celda.
7. Se introdujo la celda al espectrofotometro, se leyo el valor y se registro en
la bitacora.
Notas:
Al inicio de la hidrolisis cuando haba mucho almidon y forma el complejo
con el yodo y se obtiene una coloracion azul intenso.
Al final de la hidrolisis cuando el almidon es muy poco y ya no hay com-
plejo con el yodo y la coloracion es casi imperceptible.
Reactivos:
1. solucion de Sal de Rochelle (40 % w/v)
2. solucion DNS (acido dinitrosalicclico)
Preparacion:
1. Se tomo una alcuota de 2 mL de la muestra y se colocaron en un tubo de
ensaye.
2. Se adiciono 2 mL de reactivo DNS.
3. La mezcla se coloco en bano Mara a una temperatura de 90 C durante
15 minutos hasta que se desarrolle una coloracion rojiza casi cafe.
Notas:
Antes de llevar la solucion a 95 C, cuando todava no hay reaccion entre
la oxidacion del grupo aldehdo de la glucosa.
Despues de que se oxido el grupo aldehdo de la glucosa, por la accion de
la temperatura, tornandose la solucion a color marron.
Procedimiento:
1. En un matraz de 4 L se colocaron 3L de agua de la llave.
2. Se pesaron 90 g de almidon de trigo y se colocaron en dicho matraz.
3. Se pesaron 0.6 g de CaCl2 y se coloraron en el matraz anterior.
4. Se espero que la solucion gelatinizara.
5. Despues se espero a que la temperatura alcanzara los 72 C y se colocaron
6 g de la enzima -amilasa. La reaccion se dejo a temperatura constante
durante 5 horas.
6. Se realizo una prueba de cuantificacion de almidon por medio de la prueba
de yodo. Si la coloracion observada era lila o casi blanca se poda seguir
con la segunda etapa de la hidrolisis. De otro modo, se dejaba reaccionar
por mas tiempo hasta que se presentara este color.
7. Se enfrio el matraz en un bano de hielo a 4 C y se adiciono 1 mL de
H3 PO4 para obtener un pH de 4.2.
8. Se llevo la solucon del matraz a una temperatura de 60 C y se adiciona-
ron 9 mL de la enzima glucoamilasa, la reaccion se dejo por 2.5 horas a
temperatura constante.
9. Se realizo una prueba de azucares reductores, si la coloracion es rojo casi
cafe la reaccion de la hidrolisis esta terminada.
Medio de cultivo:
10 g/L dextrosa diluido en 100 mL
10 g/L peptona de casena
5 g/L de extractos de levadura (yeast extract)
1 g/L de NaCl
Estos ultimos tres diluidos todos en 400 mL.
5. Se etiqueto el tubo.
6. Se tapo el tubo y almaceno en el congelador.
7. Al finalizar el experimento se recolectaron todos los tubos y se llevaron
al laboratorio en donde si midio la concentracion de etanol utilizando un
cromatografo de gases (CG).
Marca: Waters
Modelo: 2695
Columna C-18 de 5 micras de 150 * 4.6 mm
Concentracion Area
[ %v] [u.A.]
0.00 % 0
0.63 % 7161
1.25 % 12248
2.50 % 22328
5.00 % 46432
10.00 % 89594
15.00 % 145125
20.00 % 179859
30.00 % 274308
6. Resultados
6.1. Pruebas Preeliminares
Tanto la prueba del yodo, como la de azucares reductores se llevaron a cabo
de forma cualitativa, resultando ambas positivas.
72g6C
90galmidon = 36gC (6.1)
180gC6 H12 O6
46gC2 H5 OH
36gC = 69gC2 H5 OH (6.2)
24g2C
Asumiendo que el almidon esta compuesto por n glucosas que que todo el
carbono de estas estuviera disponible para la produccion de alcohol, el rendi-
miento sera de 69 g de C2 H5OH. Si se considera una densidad a 25 C de
798.5096 kg/m3 :
0.7985g
69gC2 H5 OH = 55.0965mL (6.3)
mL
Si bien los rendimientos por etapa resultan altos es posible notar que dis-
minuyen a partir de la segunda destilacion. Asimismo, por mas alto que sea el
rendimiento, no justifica el aumento mnimo en la concentracion de la solucion.
El peor rendimiento se obtuvo para el caso de la primera destilacion. Esto debi-
do quiza al ser desproporcionadamente grande respecto a nuestra muestra. A lo
largo de la columna y al haber tanto volumen muerto existen una considerable
cantidad de fugas y posibles mermas.
6.3. Fermentacion
Durante la fermentacion se tomaron muestras del reactor para monitorear
la concentracion de alcohol. Esta se determino utilizando la tecnica de croma-
tografa de gases. Para poder interpretar las areas de los picos fue necesario
realizar una curva de calibracion (Figura 6.1). Los resultados de la concentra-
cion de alcohol se muestran en la Figura 6.2.
7. Conclusiones
Con base en los resultados presentados es posible afirmar que se cumplieron
los objetivos del proyecto. Como se menciona a lo largo del reporte, se obtuvo
etanol a partir de almidon de trigo, el cual fue posteriormente purificado. En
una ultima instancia se obtuvieron 13mL con una concentracion de 19.4 %v.
El presente trabajo sienta las bases para futuras y mas minuciosas experi-
mentaciones, donde el medio de cultivo y las levaduras podran ser factores de
influencia a considerar en el rendimiento de la fermentacion.
Estudiar un proceso desde su inicio hasta sus etapas finales resulta no solo
muy interesante, sino enriquecedor, pues en ocasiones se cree que para producir
etanol hay que meter harina en un reactor, esperar, y cargar el tanque. Los pro-
cesos industriales son mucho mas complejos que esto y nuevamente se demuestra
que las etapas de purificacion son sin duda alguna las mas caras del proceso.
Referencias
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[15] Wikipedia. Energa hidraulica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Energa hidraulica, June 2008.
en el crecimiento perpetuo. Es por ello por lo que surge el concepto del Desa-
rrollo Sostenible.
instalar los dispositivos para su proceso han impedido una proliferacion notable
de este tipo de energa. Otras formas de extraer energa del mar son: las olas,
la energa undimotriz; de la diferencia de temperatura entre la superficie y las
aguas profundas del oceano, el gradiente termico oceanico; de la salinidad; de
las corrientes submarinas o la eolica marina.
Cada sistema tiene diferentes rendimientos. Los tpicos de una celula fotovol-
taica (aislada) de silicio policristalino oscilan alrededor del 10 %. Para celulas de
silicio monocristalino, los valores oscilan en el 15 %. Los mas altos se consiguen
con los colectores solares termicos a baja temperatura (que puede alcanzar el
70 % de transferencia de energa solar a termica).
fuentes.