DIAGRAMAS DE FASE:

Los diagramas de fase son representaciones grficas de cuales fases estn presentes en
un sistema material en funcin de la temperatura, la presin y la composicin. Son
representaciones grficas de las condiciones termodinmicas de equilibrio. El estado de
equilibrio de un sistema es aquel en el cual sus propiedades no cambian con el tiempo, a
menos que se ejerza una alteracin de la temperatura, la presin o la composicin, o la
aplicacin de fuerzas externas de tipo elctrico, magntico, etc.

Modelo del diagrama de fases tpico de una sustancia de nico componente en funcin de la
temperatura y la presin. La lnea roja muestra la interfase slido-gas. La lnea verde muestra la
forma habitual de la interfase slido-lquido, mientras que la alineacin de puntos verdes muestra el
comportamiento anmalo de dicha interfase para el agua (hielo-agua lquida). La lnea azul muestra
la interfase lquido-gas.

En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase o diagrama de

estados de la materia, a la representacin entre diferentes estados de la materia, en
funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. 1Cuando en una de estas
representaciones todas las fases corresponden a estados de agregacin diferentes se
suele denominar diagrama de cambio de estado.

Diagrama de fase de una sustancia pura[editar]

Existen diferentes diagramas segn los materiales sean totalmente solubles en estado
slido y lquido o sean miscibles a que sean insolubles. Tambin pueden darse casos
particulares. Uno de los diagramas de equilibrio ms clsico es el de los aceros que tiene
particularidades y donde afecta claramente la concentracin y las diferentes
cristalizaciones que puede darse en el hierro estando en estado slido y a diferentes
temperaturas.

Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase entre:

Dos fases slidas: Cambio alotrpico;

 Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin;

Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o
sublimacin inversa);

Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o

licuefaccin).
Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un
punto llamado punto crtico (La densidad del lquido y vapor son iguales). Ms all de este
punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de
los lquidos como de los gases. Modificando la presin y temperatura en valores alrededor
del punto crtico se producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado.
Es preciso anotar que, en el diagrama P-T del agua, la lnea que separa los estados
lquido y slido tiene pendiente negativa, lo cual es algo bastante inusual. Esto quiere decir
que aumentando la presin el hielo se funde, y tambin que la fase slida tiene menor
densidad que la fase lquida.

Los estados de lquido saturado en la Figura pueden conectarse

mediante una lnea, lnea de lquido saturado, y los estados de vapor
saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la lnea de
vapor saturado. Estas dos lneas se alcanzan en el punto crtico,
formado un domo como muestra la Figura. El punto crtico se define
como el punto al cual los estados de lquido saturado y de vapor
saturado son idnticos. La temperatura, la presin y el volumen
especfico de una sustancia en el punto crtico se denominan,
temperatura crtica Tcr , presin crtica Pcr y volumen especfico
crtico vcr.
Por ejemplo, el diagrama de fase del agua

El diagrama de fases del dixido de carbono tiene mucha semejanza con el del agua,
con una excepcin importante: la pendiente de la curva entre las fases slida y lquida
es positiva. De hecho, esto es vlido para casi todas las dems sustancias. El agua se
comporta de otra forma porque el hielo es menos denso que el agua lquida. El punto triple
del dixido de carbono est a -56,4C y 5,11 atm.

Del diagrama de fases del dixido de carbono se puede hacer una observacin importante.
Toda la fase lquida est muy por encima de la presin atmosfrica; por
consiguiente, es imposible que el dixido de carbono slido se funda a la presin de
1 atm. En cambio, cuando el dixido de carbono slido se calienta a -78C se
sublima. Es por esto que se lo conoce como hielo seco y se lo utiliza como
refrigerante.
DIAGRAMA DE FASE O ENVOLVENTES DE FASE

Los diagramas de fase representan la mejor forma de evidenciar el

comportamiento de fase de mezclas de hidrocarburos que se encuentran en
los diferentes yacimientos petrolferos. Un diagrama de fase est
comprendido por curvas de burbuja y de roco las cuales convergen en un
punto crtico; en los puntos de burbuja el sistema o la mezcla de
hidrocarburos se encuentra en equilibrio con la fase lquida con una
cantidad infinitesimal de gas, anlogamente en los puntos de roco el
sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad
infinitesimal de lquido.

El diagrama de fase posee tres zonas bien definidas, una primera regin del
liquido que se encuentra ubicada fuera de la envolvente de fase y a la
izquierda de la temperatura critica; una segunda zona que igualmente esta
fuera de la envolvente pero a la derecha del punto crtico y una tercera zona
que se que se encuentra delimitada por la envolvente la cual constituye una
regin de dos fases en donde se encuentra en equilibrio el gas y el liquido.
En esta regin se observa las lneas de isocalidad las cuales son curvas que
tienen igual porcentaje volumtrico de lquido en la mezcla de lquido-gas.

Figura 2.5 Diagrama de fase del gas natural

Caractersticas de los diagrama de fase o envolventes de fase.

Presin de Burbuja: se define como la presin a la cual se forma la
primera burbuja de gas al pasar un sistema del estado lquido al estado
de dos fases, 36 donde la fase lquida est en equilibrio con una
cantidad infinitesimal de gas libre.

Presin de Roco: puede definirse como la presin a la cual se forma la

primera gota de lquido al pasar de un sistema del estado gaseoso al
estado de dos fases, donde la fase gaseosa est en equilibrio con una
cantidad infinitesimal de lquido.

Relacin gas petrleo o condensado: Se define como la relacin gas -

lquido que se produce en un pozo. Se expresa en pies cbicos medidos
a condiciones estndar por barril de lquido en el tanque.

Gravedad API: de sus siglas en ingls American Petroleum Institute, es

una medida de densidad que describe cun pesado o liviano es el
petrleo comparndolo con el agua. Si los grados API son mayores a 10,
es ms liviano que el agua, y por lo tanto flotara en sta. La gravedad
API es tambin usada para comparar densidades de fracciones extradas
del petrleo, si una fraccin de petrleo flota en otra, significa que es
ms liviana, y por lo tanto su gravedad API es mayor.

Factor Volumtrico: Es el volumen que ocupa a la condiciones de

yacimiento la unidad volumtrica del fluido a condiciones normales.

Punto Crtico: El punto crtico constituye el enlace entre las curvas de

burbuja y roco. Aplicando la ecuacin de Peng Robinson, el punto
crtico puede ser determinado a partir del clculo del factor de
compresibilidad crtico; ste a su vez permite la obtencin de la presin
 pseudo-reducida, y partir de ella se calcula la presin pseudo-crtica,
que define, junto con la temperatura pseudo-crtica al punto crtico.

Temperatura cricondentrmica: representa el mayor valor de

temperatura 37 presente en la curva de roco; ste se puede determinar
calculando a travs del diagrama la tangente a este punto, conociendo
la ecuacin que describe el comportamiento de la curva de roco de la
envolvente de fases.

Presin cricondembrica: El punto cricondembrico, de forma anloga al

cricondentrmico, representa la mayor presin presente en la curva de
burbuja, y la tangente a este punto hace posible su determinacin.

Regin retrograda: rea dentro de la envolvente donde la condensacin

del lquido ocurre bajando la presin o aumentado la temperatura
(contrario del comportamiento normal).

Lneas de isocalidad: Lneas que demuestran un porcentaje constante

que se intercepta en el punto crtico y es esencialmente paralela a la
curva del punto de burbuja y del punto de condensacin. La curva del
punto de burbuja representa el vapor del 0% y el punto de condensacin
el vapor al 100%.

Envolvente de fases
Conocer el comportamiento de las fases de los fluidos petroleros es
indispensable para poder llevar a cabo diversas actividades en la industria,
como el diseo de instalaciones de produccin, la estimacin de los
volmenes originales de hidrocarburos en un campo, o la simulacin del
comportamiento de los yacimientos, por mencionar algunas . Por ello, al
ingeniero petrolero le resulta de gran inters contar con un diagrama
presin temperatura (p T) representativo de los fluidos que existen en un
yacimiento, el cual es esencial para determinar el tipo de yacimiento al que
corresponde el campo en estudio
Dadas las herramientas de cmputo actuales (una vez que se cuenta con los
resultados de un experimento PVT representativo de los fluidos de los
hidrocarburos del yacimiento), es posible, partiendo del anlisis
composicional de los fluidos y caracterizando a la fraccin C7+, resolver las
ecuaciones de equilibrio termodinmico y generar las envolventes p T.
4000
SISTEMA MULTI-COMPONENTES
Yacimientos de
Petrleo
Yacimientos de
Gas Condensado
Yacimientos de
Gas Hmedo

3500
C a m in o s e g u id o p o r e l flu id o
P re s i n d e l Y a c im ie n to , L p c a

3000

2500
d e l Y a c im ie n to

2000

1500

1000

500

0 50 100 150 200 250 300 350

Temperatura del Yacimiento F

En la figura 21 se observa que, el rea encerrada por las curvas del punto de
burbujeo y del punto de roco hacia el lado izquierdo inferior, es la regin de
combinaciones de presin y temperatura, en donde existen 2 fases lquidas y vapor.
Las curvas dentro de la regin de 2 fases muestran el porcentaje de lquido en el
volumen total de hidrocarburos, para cualquier presin y temperatura. Inicialmente,
toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que
dependen solo de la composicin acumulada. En la figura se observa:

a.- ZonaI .Si la temperatura del yacimiento esta por encima del punto cricondertmico,
por ejemplo 300F y presin de 3700 lpca punto (A). Aqu se puede asegurar, que el
punto representa un yacimiento de gas (Gas Seco o Gas Hmedo). Lo importante es
que el sistema esta en fase gaseosa. Es decir que, aqu solo existe la fase gaseosa, y
seguir siendo como tal, aunque haya una disminucin de la presin a lo largo de la
lnea (A- A1). La fase gaseosa solo puede pasar a un sistema de 2 fases, si disminuye
la temperatura a lo largo de la lnea(A- A2), en este caso habr una produccin de
lquido condensado en la superficie. Lo que indica que el punto (A2), puede
corresponder a un yacimiento
de gas hmedo, y se obtiene una fase lquida del separador denominada destilado o
condensado

b.- ZonaII Si las condiciones iniciales del yacimientos (por ejemplo temperatura,
presin viscosidad, gravedad especfica, relacin gas- petrleo, y otros parmetros
que sean de importancia ala hora de evaluar el yacimiento) son tales, que la
temperatura se encuentre entre el punto cricondetrmico y la temperatura crtica, y la
presin tenga un valor tal, que solo exista una sola fase en el yacimiento. En este caso
la fase gaseosa. Luego se estara hablando de yacimiento de Condensado, de
Destilado, de Yacimiento de Punto de Roco o Yacimiento de Condensado Retrgrado.
Si estas condiciones se cumplen en el punto (B), en donde la temperatura tiene un
valor de 180 F, y la presin sea 3300 lpca. A medida que la presin disminuya, debido
a la produccin, la composicin del fluido producido tendr igual composicin, que la
composicin del fluido producido en el punto (B) y permanecer constante hasta que
se alcance la presin del punto de roco (B1).

Por debajo de la presin de roco se condensa fluido en el yacimiento. Esto es un

grave problema operacional, en vista que el fluido condensado se adhiere al material
slido de la formacin o paredes de los poros de la roca, obstaculizando el libre
movimiento, o simplemente permanece inmvil, en vista que no se alcanza el punto de
saturacin .La Condensacin Retrgrada ocurre hasta el punto mximo (B 2).Cuando la
presin disminuye de (B2) a (B3) se presenta una vaporizacin del lquido, la cual
ayuda a la recuperacin lquida

c.- ZonaIII Si la acumulacin de lquido ocurre a una temperatura menor que la

crtica y presin por encima de la curva del punto de burbujeo. Si, por ejemplo la
temperatura tiene un valor de 75F y la presin es 3000 lpca, condiciones que se
alcanzan en el punto (D). Aqu el fluido se encuentra en la fase lquida. Estos
yacimientos se denominan. Yacimientos Subsaturados, en vista que existe deficiencia
de gas. La presin disminuye, con una gran rapidez, debido a la produccin
alcanzando el punto (D1), el cual corresponde al punto de burbujeo. A presiones por
debajo de este punto, la liberacin de gas del petrleo aumenta formando una fase de
gas libre. Si en el yacimiento existiese un acufero la presin puede mantenerse en el
yacimiento por encima del punto (D1) y el petrleo fluye al pozo como una sola fase de
composicin constante

En conclusin se puede indicar que los yacimientos se pueden encontrar en estados

monofsicos puntos (A, y B) o en estado bifsico (D). Esto depender de la posicin
relativa de la presin y temperatura de los diagramas de fase. Tambin se pueden
encontrar en deplecin volumtrica en donde no existe intrusin de agua).

CALCULO DE EQUILIBRIO ENTRE FASES

El conocimiento de los fundamentos de la termodinmica del equilibrio entre fases

es indispensable para poder discutir las operaciones unitarias de transferencia
de materia destinadas a la separacin de mezclas. De hecho, la transferencia de
materia ocurre debido a que el sistema no se encuentra en equilibrio y por tanto,
los componentes se transfieren entre las fases en contacto hasta alcanzar el
equilibrio. Las composiciones de equilibrio dependen de ciertas variables como la
presin, la temperatura y la naturaleza qumica y la composicin de la mezcla
global. La termodinmica del equilibrio entre fases establece las relaciones entre las
variables que determinan el equilibrio y que permanecen constantes cuando ste se
ha alcanzado.
El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponentes no puede
resolverse mediante representaciones grficas de las propiedades, como ocurre en
el caso del equilibrio lquido-vapor en mezclas binarias, o el equilibrio lquido-lquido
en mezclas ternarias, donde los datos de equilibrio pueden quedar perfectamente
representados en un plano. Por tanto, hay que aplicar procedimientos analticos y
representar las propiedades termodinmicas mediante ecuaciones algebraicas.
Puesto que las propiedades de la mezcla dependen de la presin (P), de la
temperatura (T) y de las composiciones de las fases (xi), tales ecuaciones tienden a
ser complicadas.
En un sistema heterogneo cerrado, formado por f fases y c componentes, cada
fase puede considerarse como un sistema abierto con respecto al sistema global.
Dicho sistema est en equilibrio si todas las fases se encuentran a la misma presin
y temperatura y si para todos los componentes se cumple que el potencial qumico
es el mismo en todas las fases. Con el fin de simplificar la ecuacin abstracta de
igualdad de potenciales qumicos, Lewis defini una funcin
denominada fugacidad que permite transformar la condicin de igualdad de
potenciales qumicos en igualdad de fugacidades. De esta manera, la aplicacin de
la condicin de equilibrio entre las fases y , a P y T constantes, sera:
 (1)

Donde el subndice i hace referencia a cada uno de los componentes de la mezcla.

La fugacidad de un gas puede interpretarse como una presin corregida, siendo

el coeficiente de fugacidad, i, el factor de correccin que recoge la desviacin
del gas de la idealidad. De esta manera, el clculo de la fugacidad vendra dado por
la siguiente expresin:

(2)

que resulta especialmente apropiada para calcular la fugacidad de fases no

condensadas (gases o vapores). En el caso de gases ideales, el coeficiente de
fugacidad es igual a la unidad y la fugacidad es igual a la presin parcial. En el caso
de gases no ideales, el coeficiente de fugacidad proporciona una medida de la
desviacin del comportamiento de gas ideal. La fugacidad de una fase condensada
(lquido o slido) puede considerarse como una presin una presin de vapor
corregida y el coeficiente de fugacidad del vapor se calcula de forma similar a la del
gas, pero a la temperatura del sistema y a la presin de vapor del componente
puro.

Por otro lado, se define la actividad de un componente, ai, como el cociente entre
la fugacidad de ese componente en la mezcla y la fugacidad en el estado de
referencia:

(3)

La temperatura del estado de referencia debe ser la misma que la del sistema, sin
embargo la composicin y la presin no tienen que ser necesariamente las mismas
(y de hecho generalmente no lo son). Tambin se define el coeficiente de
actividad ( i), como la relacin entre la actividad del componente i y una medida
conveniente de la concentracin, que normalmente es la fraccin molar, y que
proporciona una medida de la desviacin del comportamiento del sistema con
respecto del comportamiento de mezcla ideal:

(4)

CALCULO DE FUGACIDAD PARA MEZCLAS LIQUIDAS

El procedimiento ms til para calcular fugacidades de componentes de mezclas
lquidas consiste en definir una disolucin lquida ideal y utilizar el coeficiente de
actividad para proporcionar una medida cuantitativa de las desviaciones de la
idealidad.

Se define una disolucin lquida ideal como aqulla en que, a P y T constantes, la

fugacidad de un componente es proporcional a alguna medida de la concentracin:

(28)

donde es una constante de proporcionalidad dependiente de P y T e

independiente de xi. Si la ecuacin (28) se cumple para todo el intervalo de
composicin, se dice que la disolucin es ideal segn la Ley de Raoult, y la
constante de proporcionalidad es la fugacidad del componente puro a la T de la
disolucin (si el vapor se comporta como gas ideal, dicha constante de
proporcionalidad sera la presin de vapor). Cuando la ecuacin (28) se cumple slo
en un pequeo intervalo de composicin, cuando xi tiende a cero, se tiene una
disolucin ideal aunque con un valor de la constante proporcionalidad que es
diferente de la fugacidad del componente puro: se trata de una disolucin diluida
ideal, y su comportamiento queda representado por la Ley de Henry.

PROPIEDADES COLIGATIVAS.

Slo dependen de la concentracin del soluto y no de la naturaleza de

sus molculas.

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el

tamao ni con cualquier otra propiedad de los solutos.

Son funcin slo del nmero de partculas y son resultado del mismo
fenmeno: el efecto de las partculas de soluto sobre la presin de
vapor del disolvente.

Disminucin de la presin de vapor

Disminucin del punto de congelacin

Elevacin del punto de ebullicin

DISMINUCION DE PRESIN DE VAPOR:

La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade

un soluto no voltil. Este efecto es el resultado de dos factores:

1. la disminucin del nmero de molculas del disolvente en la

superficie libre

2. la aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto

y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor

Cuanto ms soluto aadimos, menor es la presin de vapor

observada. La formulacin matemtica de este hecho viene
expresada por la observacin de Raoult.
LA LEY DE RAOULT establece que la relacin entre la presin de
vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de
la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin
molar de cada componente en la solucin.

P A =X A PA
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN de las disoluciones es
ms baja que la temperatura de congelacin del disolvente puro. La
congelacin se produce cuando la presin de vapor del lquido iguala
a la presin de vapor del slido. Llamando Tc al descenso crioscpico
y m a la concentracin molal del soluto, se cumple que:

DTc = Kc m

siendo Kc la constante crioscpica del disolvente. Para el agua, este

valor es 1,86 C/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones molales
(m=1) de cualquier soluto en agua congelan a -1,86 C.

AUMENTO DE PUNTO DE EBULLICION

La temperatura de ebullicin de un lquido es aqulla a la cual su
presin de vapor iguala a la atmosfrica.

Cualquier disminucin en la presin de vapor (como al aadir un

soluto no voltil) producir un aumento en la temperatura de
ebullicin (Ver Figura de la tabla). La elevacin de la temperatura de
ebullicin es proporcional a la fraccin molar del soluto. Este aumento
en la temperatura de ebullicin (DT e) es proporcional a la
concentracin molal del soluto:

DTe = Ke m

LA CONSTANTE EBULLOSCPICA (Ke) es caracterstica de cada

disolvente (no depende de la naturaleza del soluto) y para el agua su
valor es 0,52 C/mol/Kg. Esto significa que una disolucin molal de
cualquier soluto no voltil en agua manifiesta una elevacin
ebulloscpica de 0,52 C.
LA LEY DE HENRY. Enuncia que a una temperatura constante, la
cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a
la presin parcial que ejerce ese gas sobre el
lquido.1 Matemticamente se formula de la siguiente manera:
Donde:

Ca= la concentracin molar del gas A disuelto,

PA= la presin parcial del mismo

Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas

para expresar la concentracin y la presin. Un ejemplo de la
aplicacin de esta ley est dado por las precauciones que deben
tomarse al volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presin
parcial de los distintos gases, disminuye la solubilidad de los mismos
en la sangre, con el consiguiente riesgo de una eventual formacin de
burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe efectuarse
lentamente.

La lata de refresco hace uso d ela ley de Henry,la cual dice que la
cantidad de gas disuelto en un liquido es directamente proporcional a
la presin que ejerce ese gas sobre el liquido. Como la soda usa
dixido de carbono, cuando se abre la lata escapa el gas y el carbono
disuelto se eleva hasta arriba y escapa, de ah el sonido que emite.

Yacimientos de Gas
Los yacimientos de gas generalmente pueden ser clasificados de acuerdo a sus
caractersticas y constituyentes qumicos, y a sus propiedades fsicas. Los yacimientos de
gas estn comnmente compuestos de hidrocarburos de serie de alcanos o parafinas,
conteniendo principalmente metano y etano en un rango de 80 al 90% de su volumen. El
remanente de este volumen est formado por propano y otros hidrocarburos pesados e
impurezas. Por lo tanto, considerando el rango limitado de los componentes, el anlisis
composicional de los yacimientos de gas es de fcil obtencin a travs de tcnicas como:
la cromatografa del gas y la destilacin a bajas temperaturas. Para la clasificacin fsica
de los yacimientos de gas se usa frecuentemente el parmetro de gravedad especfica.

Yacimientos de Gas Seco

Los yacimientos de gas seco son inicialmente formados por componentes de

hidrocarburos en la fase gaseosa solamente. Los componentes no hidrocarburos son
hallados en forma lquida. Durante la produccin de este tipo de yacimiento, el gas del
yacimiento y el gas producido estn en una sola fase, por ejemplo en la fase gaseosa.
Adems los yacimientos de gas convencionales y no convencionales incluyen metano
covalente, el cual queda atrapado en el subsuelo. Las formaciones extremadamente
impermeables son conocidas como una fuente comercial productiva de gas y consideradas
como fuentes convencionales.

A continuacin se presentan las caractersticas ms resaltantes de los yacimientos de gas

seco:

La temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura cricondentrmica.

Los hidrocarburos se mantienen en fase gaseosa en el yacimiento y en superficie,

es decir, que al disminuir la presin no se condensa el gas.

Solo se puede extraer lquido por procesos criognicos (temperaturas por debajo
de 0F) .

No se presenta condensacin retrgrada.

Gas mayormente metano, mayor a 90%.

Figura 1. Diagrama de Fases para un Yacimiento de Gas Seco.

Yacimientos de Gas Hmedo

Estos yacimientos son inicialmente encontrados con componentes de hidrocarburos en la
fase gaseosa, como en los yacimientos de gas seco. Cuando la presin del yacimiento
disminuye por la produccin, el gas remanente en el yacimiento podra estar enteramente
en una sola fase, sin sufrir condensacin en la formacin. Sin embargo, una porcin de
gas producida a travs del pozo se condensa debido a la reduccin de la presin y
temperatura en la superficie. Esto ocurre por la presencia de hidrocarburos en el
yacimiento de gas que se condensan bajo condiciones de superficie. Los componentes
hallados en este tipo de yacimientos son ms pesados que los encontrados en los
yacimientos de gas seco.

A continuacin se presentan las caractersticas ms resaltantes de los yacimientos de gas

hmedo:

La temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura cricondentrmica.

Los hidrocarburos se mantienen en fase gaseosa en el yacimiento, pero una vez

en superficie entran a la regin bifsica.

El lquido producido es de incoloro a amarillo claro.

Poseen una gravedad API mayor a 60.

En comparacin con los gases secos, hay una mayor acumulacin de

componentes intermedios.

La relacin gas petrleo se encuentra entre 60 y 100 (MCP/BN).

Figura 2. Diagrama de Fases para un Yacimiento de Gas Hmedo.

Yacimientos de Gas Condensado

Con respecto al agotamiento del yacimiento, una porcin de gas domina el

comportamiento de los hidrocarburos condensados ms pesados y los almacena en el
volumen poroso del yacimiento. Esto ocurre cuando la presin del yacimiento disminuye
por debajo de la presin de roco del yacimiento. La condensacin puede ser significativa
cercana al fondo del pozo debido a las variaciones de presin. El fenmeno est referido a
una condensacin retrgrada al evaporarse una sustancia pura, no condensada bajo la
disminucin de la presin. La temperatura prevalente en el yacimiento est por encima de
la temperatura cricondertrmica, la cual se define como la temperatura limite bajo la cual el
fluido solo existe en forma gaseosa. La revaporizacin del condensado puede tomar lugar
bajo ciertas condiciones cuando la presin del yacimiento se vuelve suficientemente baja.
Sin embargo la revaporizacin esta inhibida como las caractersticas de la condensacin y
vaporizacin del yacimiento de hidrocarburos alternado de manera desfavorable. Los
efectos adversos de la condensacin retrograda resultan en la produccin de gas pobre
nicamente. El gas seco es reinyectado para mantener la presin del yacimiento por
encima de la presin de roco obteniendo as un recobro ms efectivo.

A continuacin se presentan las caractersticas ms resaltantes de los yacimientos de gas

condensado:

La temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica y la

temperatura cricondertrmca.

Se puede definir como un gas con lquido disuelto.

Los hidrocarburos se mantienen en fase gaseosa o en el punto de roco a

condiciones iniciales de yacimiento.

Al disminuir la presin a temperatura constante entra en la zona de condensacin

retrgrada.

La reduccin de presin y temperatura en el sistema de produccin hace que se

entre en la regin bifsica y origina en superficie un condensado.

El condensado producido es de incoloro a amarillo.

Posee una gravedad API entre 40 y 60.

La relacin gas petrleo se encuentra entre 5.000 y 100.000 (PCN/BN).

Figura 3. Diagrama de Fases para un Yacimiento de Gas Condensado.

El reacondicionamiento de un pozo petrolero son todas las labores que se llevan a

cabo para cambiar o transformar el estado de un pozo productor, esto sucede cuando se
presentan situaciones donde se tena un pozo productor por flujo natural, pero que al tener
un decrecimiento muy alto y rpido de la presin necesita que se le aplique algn
mecanismo de empuje para que siga y se mantenga la produccin, o en el mejor de los
casos aumente la produccin.

Por ejemplo, un pozo se inici como pozo productor por flujo natural pero al pasar del
tiempo se a convertido en un pozo a flujo por levantamiento artificial por gas o bombeo
hidrulico o mecnico, lo cual implica una modificacin del pozo, es decir, un
reacondicionamiento.

Es importante mencionar que, este reacondicionamiento trae consigo numerosos estudios

y evaluaciones que resultan ser muy costosas y de una manera u otra afectan la
rentabilidad econmica.

Por consiguiente, es necesario preparar programas cronolgicos de operaciones que

describen la seleccin y la ejecucin apropiadas de diversas tareas, ajustadas a una
secuencia tcnica y seguridad requeridas para evitar accidentes.

El reacondicionamiento propuesto puede ser sencillo o complejo, segn las condiciones y

estado fsico del pozo y el contenido del programa a seguir, pero cabe destacar que un
reacondicionamiento sencillo puede tornarse complicado por imprevisiones.
Algunos de ellos son:
1. Levantamiento artificial por Gas Lift
2. Bombeo Mecnico
3. Ciclaje del gas separado del condensado o Inyeccin de Gas seco
4. Inyeccin de agua
5. Inyeccin de Nitrgeno
6. Fracturamiento hidrulico
7. Inyeccin de alcoholes

El levantamiento artificial por gas (gas lift) consiste, bsicamente, en

proporcionar un volumen adicional de gas a los fluidos del pozo para disminuir la
densidad de la mezcla bifsica y, de ese modo, reducir las prdidas de presin en
la tubera eductora. Si el pozo produce a travs de la sarta de produccin, el gas
ser inyectado en el espacio anular, o viceversa. La inyeccin se efecta a travs
de una vlvula (vlvula de operacin) colocada a una profundidad que depende de
la presin disponible en el sistema suplidor de gas en la superficie y de la tasa de
produccin requerida para ciertas condiciones de flujo dadas. Evidentemente, a
mayor presin disponible, mayor podr ser la profundidad del punto de inyeccin.
Tambin, cuanto mayor sea la profundidad de inyeccin, menor ser el volumen de
inyeccin requerido para que las prdidas de presin permanezcan invariables.

Existen dos formas de inyeccin de gas en pozos de

LAG: Continua e Intermitente. En la primera, el gas es inyectado continuamente
en el pozo emulando una condicin de flujo natural. En la segunda, el gas es
inyectado de manera cclica durante un perodo de tiempo tal, que permita el
volumen de inyeccin necesario para levantar la columna esttica de fluidos en un
rgimen de flujo tipo tapn. El ciclo de inyeccin, o intervalo de tiempo entre cada
proceso de inyeccin, es regulado desde la superficie y depende del estado de
agotamiento del yacimiento o del ndice de productividad del pozo. El criterio de
seleccin del tipo de inyeccin vara de acuerdo a cada empresa operadora. Es
subjetivo del ingeniero de produccin encargado del diseo de completacin; sin
embargo, se sugiere que por encima de una capacidad de produccin de 300 BPD
de lquido se use el tipo continuo. Se recomienda consultar la referencia de Kermit
Brown para ampliar conceptos sobre este tema.

Dos puntos son de relevante importancia para el ingeniero de produccin en torno

a este tema:

(1) Disear la completacin de un pozo para retornarlo a produccin o mejorar su

productividad.
(2) Analizar el comportamiento de un pozo productor para mejorar su eficiencia.

Fracturamiento hidrulico
Tambn conocido como estimulacin hidrulica, mejora el flujo de
hidrocarburos mediante la creacion de fracturas de la formacion, que conectan
el yacimiento.

Un tratamiento de estimulacin ejecutado en forma rutinaria en los pozos de petrleo y gas de los
yacimientos de baja permeabilidad. Fluidos con diseos tcnicos especiales son bombeados a
alta presin y alto rgimen de bombeo en el intervalo a tratar, produciendo la apertura de
una fractura vertical. Las alas de la fractura se extienden lejos del pozo, en direcciones opuestas, de
acuerdo con los esfuerzos naturales presentes en la formacin. El apuntalante, tal como los granos
de arena de un tamao determinado, se mezcla con el fluido de tratamiento para mantener la fractura
abierta cuando concluye el tratamiento. El fracturamiento hidrulico genera una comunicacin de
alta conductividad con una extensa rea de la formacin y sortea cualquier dao que pudiera existir en la
regin vecina al pozo.