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VALORACION SINDROME DOLOR REGIONAL COMPLEJO - MME.word PDF
VALORACION SINDROME DOLOR REGIONAL COMPLEJO - MME.word PDF
de Dolor Regional
Complejo
Autor:
ASEPEYO
- MATEPSS n 151
Tfno. 943452800
Email: jbenitoartuzamonoa@asepeyo.es
RESUMEN
IND ICE
RESUMEN ....................................................................................... 2
INDICE.............................................................................................. 4
INTRODUCCIN .............................................................................. 5
DEFINICIN ..................................................................................... 7
EPIDEMIOLOGA ........................................................................... 10
ETIOLOGA .................................................................................... 10
FISIOPATOLOGA ......................................................................... 11
CLASIFICACIN............................................................................ 12
CLNICA ......................................................................................... 12
DIAGNSTICO .............................................................................. 16
DIAGNSTICO DIFERENCIAL ..................................................... 21
TRATAMIENTO.............................................................................. 22
Rehabilitacin ............................................................................... 23
Tratamiento del dolor ................................................................... 24
Terapia psicolgica ...................................................................... 29
PRONSTICO................................................................................ 30
PREVENCIN ................................................................................ 30
CONCLUSIN................................................................................ 31
BIBLIOGRAFA .............................................................................. 32
WEBGRAFA.................................................................................. 33
1. INTRODUCCIN
Este sndrome fue descrito por primera vez por Hunter en 1766, pero no
fue hasta 1864, durante la guerra de secesin americana, cuando Weir-
Mitchel en su libro sobre heridas de guerra describen con precisin los
aspectos clnicos de lo que se conoce como algodistrofia, insistiendo de
forma particular en las formas secundarias a las lesiones de los troncos
nerviosos.
Sudeck describi en 1900 la atrofia sea inflamatoria aguda. A partir de
1923 Leriche y Fontaine relacionaron los trastornos vasomotores con una
afectacin del sistema simptico en lo que se describi como osteoporosis
dolorosa postraumtica. Jonson relacion en 1943, los trastornos
distrficos dolorosos en la extremidad izquierda, con el infarto de
miocardio. Evans acu el trmino Distrofia Simptico Refleja en 1946.
En 1947 Steinbrocker describi el sndrome hombro-mano, sealando su
frecuencia tras accidentes coronarios.
Por regla general, la bibliografa europea, utiliza el termino algodistrofia,
siendo ms utilizado el de distrofia simptico-refleja en las publicaciones
anglosajonas
En 1993 el Special Consensus Workshop of the IASP decidi cambiar la
denominacin del Sndrome, pasando a denominarlo SDRC. El comit de
clasificacin de la IASP acept los criterios diagnsticos (tabla I), que han
pasado a ser estrictamente clnicos, fueron publicados en 1994.
2. DEFINICIN
3. EPIDEMIOLOGA
4. ETIOLOGA
10
5. FISIOPATOLOGA
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6. CLASIFICACIN
7. CLNICA
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Tabla II
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El SDRC se puede acompaar de disfuncin motriz: temblor, distona,
mioclono, limitacin de la movilidad articular y disminucin de la fuerza
muscular, especialmente la fuerza de prensin.
El dolor, definido como quemante y difuso, puede ser espontneo, a la
presin o a la movilizacin; es el sntoma inicial del sndrome, pudiendo
asociarse a edema y cambios de la temperatura local. Este dolor puede ser
agudo, espontneo y provocar cojera por aumentar con el apoyo, en la
afectacin del miembro inferior. El origen del dolor no se define
claramente en las fases iniciales de la enfermedad por cuanto en algunos
casos slo se puede reproducir el dolor a la presin profunda sobre el hueso
o las estructuras cpsuloligamentosas y sinoviales, mientras que en otros ya
en los estadios iniciales se aprecia dolor a la palpacin superficial de la piel
o al pellizco. En el SDRC tipo I este dolor no se limita a una distribucin
nerviosa metamrica, troncular o radicular ni a una distribucin claramente
vascular y es aparentemente desproporcionado al factor desencadenante.
En el SDRC tipo II, las caractersticas del dolor son definidas
habitualmente como ms severas. El dolor se refiere como quemante,
urente, existiendo de forma constante alodinia e hiperpata, generalmente
en mano o pie, despus de una lesin traumtica y con frecuencia
yatrognica, de un nervio perifrico. Este antecedente puede ser prximo
pero no es raro que la lesin nerviosa se hubiese producido en un tiempo
pasado de uno o varios meses. Este dolor se exacerba con el tacto
superficial, el estrs, las variaciones de temperatura o el mnimo intento de
cambio de posicin activa o pasiva de la articulacin o articulaciones
afectas.
El edema es uno de los signos habituales de estos sndromes, generalmente
congestivo, blando y de aparicin precoz. En las fases ms tardas puede
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8. DIAGNSTICO
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Interpretacin
Definida: si cumple los 4 criterios.
Probable: si cumple los criterios 1, 2 y 3.
Posible: si cumple los criterios 1 y 2
Sin embargo, no todos los casos clnicos presentan los sntomas y signos
clsicos del SDRC; por lo que en ocasiones puede resultar algo difcil su
diagnstico, siendo necesario realizar un diagnstico diferencial apropiado
con otras enfermedades.
En el SDRC no hay modificaciones analticas valorables.
Radiologa: puede mostrar, de forma tarda, desmineralizacin sea de
variable intensidad en el rea afectada. Se suelen observar imgenes
unilaterales de desmineralizacin metafisoepifisaria de predominio
subcondral, heterognea, de tipo gedico, seguido de osteoporosis, de
intensidad variable, que puede llegar a comprender las articulaciones
vecinas y el resto de la extremidad. Es un proceso regional que interesa a
diversos tejidos (sinovial, envolturas de articulaciones, tegumentos), con
aspecto pseudoinflamatorio y trastornos vasomotores. El signo negativo
ms importante es el respeto de la interlnea articular. No obstante no es
especfica de esta enfermedad y hay enfermos que no muestran estos
signos. La desmineralizacin sea se ha atribuido a la inmovilizacin de la
extremidad.
Para que la osteopenia sea apreciable en radiografas convencionales es
necesaria una gran prdida de mineral, por lo que los cambios se aprecian
ms tarde que en la gammagrafa.
Existen 5 patrones radiolgicos que se resumen en la tabla IV.
Tabla IV
tipo Hallazgos
1 Resorcin trabecular irregular en la zona metafisiaria
2 Resorcin subperistica
3 Resorcin intracortical
4 Resorcin endostal
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9. DIAGNSTICO DIFERENCIAL
En la fase caliente de la enfermedad se puede plantear, en algunas
ocasiones, diagnstico diferencial con la mono-oligo-artritis inflamatoria
de origen reumtico o infeccioso, la oligo-artropata inflamatoria, la
trombosis venosa, la arteriopata isqumica y la espondiloartritis
anquilosante.
En la fase desmineralizacin radiolgica los procesos a diferenciar son los
tumores benignos (osteoma osteoide y tumor de clulas gigantes), tumores
malignos y la fractura de fatiga.
En el estado de secuelas, con la enfermedad de Dupuytren, la
esclerodermia, la fascitis palmar y poliartritis, la osteolisis idioptica y
acro-osteolisis, con la osteoporosis de la inmovilizacin y con el
reumatismo fibroplstico.
Cuando se localiza en la cadera el diagnstico diferencial se debe realizar
con la osteonecrosis o con la coxitis debutante.
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10. TRATAMIENTO
Figura 1
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10.1. Rehabilitacin
Supone la base del tratamiento en la SDRC; el resto de tratamientos
descritos a continuacin son, de alguna forma, coadyuvantes.
Es fundamental en todas las fases de SDRC. En casos poco evolucionados
hay una respuesta satisfactoria a la terapia fsica. Entre las tcnicas
que incluye se encuentran: electroterapia, crioterapia, mesoterapia, baos
de contraste, cinesiterapia, etc.
La rehabilitacin es imprescindible desde las primeras etapas, se debe
aplicar de forma progresiva, prudente y perseverante, asocindola a la
aplicacin de baos escoceses de contraste (alternando fro y calor), pero
individualizando segn la evolucin clnica de cada paciente. Est indicada
la natacin y ejercicios en la piscina; especialmente en el paciente con
SDRC de las extremidades inferiores donde el solo hecho de soportar el
peso puede ser un problema. La fisioterapia puede proporcionar alivio
prolongado del dolor y mejora la disfuncin fsica en nios. Puede reducir
el dolor y mejorar la movilidad activa de los adultos .Se recomienda
realizar la fisioterapia tras tratamientos analgsicos, bloqueos simpticos,
perifricos, etc., aunque no siempre es posible. Esto se debe a que a veces
no es efectivo el tratamiento analgsico y en otras ocasiones por tener una
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11. PRONSTICO
Si el tratamiento se inicia precozmente, en los tres primeros meses de su
aparicin, podemos obtener una buena evolucin de este cuadro clnico.
Sin embargo, si lo demoramos, el trastorno se puede extender a toda la
extremidad y los cambios seos y musculares pueden llegar a ser
irreversibles.
A largo plazo, en general el pronstico es favorable, siendo la
sintomatologa ms prolongada en los miembros superiores. Sin embargo,
su evolucin es imprevisible, pudiendo afectar la calidad de vida de
estos pacientes. Las secuelas se presentan en el 20- 40% de los casos,
aunque son de escasa relevancia, pero molestas para el paciente como dolor
y edema residuales, en casos ms severos pueden ocasionar trastornos
vasculares y retrctiles, que pueden ser subsidiarios de diversas
intervenciones quirrgicas y/o amputaciones.
12. PREVENCIN
Vigilancia de los pacientes con contencin, inmovilizacin lo ms corta
posible, fisioterapia suave, control del inicio de la fisioterapia analizando la
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13. CONCLUSIN
Es necesario tener en cuenta la existencia del SDRC para poder llegar a su
diagnstico.
El diagnstico del SDRC se puede realizar mediante la historia clnica y la
exploracin.
Es necesario diagnosticarlo de forma precoz y correcta con el fin de evitar
secuelas irreversibles, tanto fsicas como psicolgicas.
La realizacin de pruebas diagnsticas innecesarias da lugar al retraso en el
inicio del tratamiento.
El inicio temprano e intensivo del tratamiento del SDRC reduce las
posibilidades de cronificarse.
El tratamiento debe ser individualizado segn las caractersticas del
paciente y pretender evitar el dolor, la rigidez articular, el reflejo
vasomotor, las secuelas seas y articulares.
El objetivo final debe ser la restauracin funcional exenta de dolor.
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Bibliografa
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