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Práctica 1 y 2
Práctica 1 y 2
PORRES
FACULTAD DE MEDICINA
FILIAL NORTE
GUIA DE PRCTICAS
PERSONAL DOCENTE :
Dra. Susana Picn Prez.
Dr. Daniel Manay Guadalupe.
Dr. Luis Angel Coaguila.
Dr. Ral Ortiz Regis.
Dr. Wilson Becerra.
Dra. Tatiana Lpez.
2017
.La verdadera piedad, gloria y honor
HIPLITO UNANUE.
INDICE
Unidad I :
Prctica Nro 1: Medidas de Bioseguridad.
- Lineamientos Generales.
- Objetivo General del Laboratorio : Objetivos.
- Normas generales
- Informe de Prcticas.
- Requisitos bsicos para asistir a las prcticas.
- Evaluacin de las Prcticas de Fisiologa.
Unidad II :
.
Prctica Nro 8 : Fisiologa Inmunolgica.
EXPERIMENTO N 1: TIPIFICACIN SANGUNEA.
EXPERIMENTO N 2: PRUEBAS CUTNEAS DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA.
EXPERIMENTO N 3: Virtual La /The inmunology virtual lab. EL SISTEMA INMUNE.
Unidad III :
LINEAMIENTOS GENERALES
OBJETIVOS
.-Presentar a los estudiantes del quinto semestre de la carrera de medicina una gua de
desarrollo para cada actividad prctica en el laboratorio docente.
Para obtener provecho en una prctica de laboratorio, es necesario seguir ciertas normas que
disminuyan al mximo los errores y accidentes.
No confiar nada a la memoria, anotar todas las observaciones en la bitcora. Una parte
esencial de cualquier trabajo cientfico es la de consignar por escrito la descripcin de lo que se
ha hecho y observado en tal forma que permita a cualquiera persona, con cierto conocimiento
del tema, repetir el trabajo realizado sin necesidad de gua especial. Las notas de sus
observaciones deben ser breves, claras y deben realizarse inmediatamente despus de cada
paso del trabajo, deben conservarse con orden y limpieza; stas deben ser una descripcin
completa y honesta de todo lo que el estudiante ha visto y echo .
1. Cualquier equipo que se utilice se manejar d acuerdo con el instructivo y una vez utilizado
se dejar en condiciones de ser manejado por otra persona.
2. Evitar la contaminacin de los reactivos lquidos, para esto es necesario utilizar una pipeta
para cada reactivo; En el caso de los reactivos slidos se utilizar una esptula para cada
reactivo.
3. Al manejar sustancias txicas hay que prestar particular importancia a la limpieza de manos,
lugar de trabajo y recipientes utilizados.
4. Los reactivos para uso general estarn en lugares accesibles para todos. Cada reactivo
deber tener su etiqueta respectiva.
Presentacin de resultados
Anlisis
Conclusiones
Bibliografa.
TABLA 1
En el Laboratorio:
EVALUACIN
(Lista de cotejo)
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
METODOLOGiA:
MATERIALES
Matraz Erlen-Meyer.
Bao de agua a temperatura constante.
Pipetas.
Placa de calor.
Bureta
Pinza para bureta
Soporte universal
Embudo
REACTIVOS:
PROCEDIMIENTO:
1. A un frasco esmerilado que contiene 50 ml de solucin de grenetina al 5% en
pH 7.4 el cual se encuentra en el Bao de agua s 37C, aadir 10 ml de
solucin de Tripsina al
0.1 % NOTA. Solo se le agrega una sola vez la solucin de Tripsina
2. Agita por rotacin. Este se tomara como el tiempo cero. La mezcla no debe
extraerse del bao de agua.
3. Pipetea 10 ml de la mezcla gelatina-Tripsina y psalos a un matraz e
inmediatamente colcalo en una placa de calor.
4. Caliente hasta que le contenido comience a hervir, retirar del calor y esperar
que se enfre a temperatura ambiente.
5. Aadir al mismo matraz 15 ml de solucin de Formol neutralizado, mezclar
por rotacin y agregar 3 gotas de Fenolftalena(indicador).
6. Titlese la muestra con hidrxido de Sodio 0.1 N, hasta el vire adecuado,
anote el gasto de ml de Hidrxido de Sodio.
7. Repetir los pasos 3, 4, 5 y 6. A los 30, 60, y 90 minutos.
RESULTADOS
OBJETIVO:
METODOLOGiA:
En este caso:
Marco terico
Procedimiento:
Digestin de protenas.
La gelatina es una mezcla coloidal, obtenida a partir del colgeno del tejido
conectivo de animales.
Coloque en 4 tubos de ensayo 1ml de una preparacin de gelatina comercial o
grenetina. Posterior a la solidificacin adicione cantidades diferentes de
colagenasa tipo IV y observe.
Emulsificacin de grasas.
Tome las vesculas biliares de pollo y con una jeringa extraiga la bilis.
Tome tres tubos de ensayo y agregue a cada uno 1ml de agua y 1 ml de aceite
de cocina. Al tubo 1 adicione 0.5 ml de bilis, al tubo 2 agregue 1 ml y al tubo 3
no agregue nada. Mezcle fuertemente los tres tubos y observe.
Resultados:
Conclusiones
Cierre de la prctica
a) PhysioEx 6.0.
b) Computador.
c) Sistema de proyeccin.
d) Cuaderno de apuntes.
e) Regla
f) Lpices y/o lapiceros
Procedimiento:
++()
Buffer pH
1 Amilasa Almidon 7,0 Hervir 60 min 37 C
Buffer pH
2 Amilasa Almidon 7,1 Congelar 61 min 37 C
Buffer pH
3 Amilasa Almidon 7,2 62 min 37 C
Agua Buffer pH
4 Amilasa Deshionizada 7,3 63 min 37 C
Buffer pH
5 Agua Deshionizada Almidon 7,4 64 min 37 C
Buffer pH
6 Agua Deshionizada Maltosa 7,5 65 min 37 C
Buffer pH
7 Amilasa Almidon 7,6 66 min 37 C
Buffer pH
8 Amilasa Almidon 7,7 67 min 37 C
Objetivos Especificos:
Reconocer la variacin entre los diferentes tipos de ensayos de enzimas.
Para nombrar los productos finales de la digestin de protenas, grasas y
carbohidratos.
Realizar las pruebas qumicas apropiadas para determinar si la digestin de un
alimento particular ha ocurrido.
Para citar la funcin (es) de la bilis en el proceso digestivo.
Discutir el posible papel de la temperatura y el pH en la regulacin de la
actividad enzimtica.
Definir enzima, catalizador, control, sustrato e hidrolasa.
Explicar por qu la deglucin es voluntaria y una actividad refleja.
Discutir el papel de la lengua, la laringe y el esfnter gastroesofgico en la
deglucin.
Comparar y contrastar la segmentacin y el peristaltismo como mecanismos de
propulsin.
METODOLOGiA: