AMINAS

Las Aminas son compuestos de tomos de nitrgeno unidos a un grupo alquilo que se obtienen cuando los
hidrgenos del amonaco son reemplazados o sustituidos por radicales alcohlicos o aromticos.

Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las aminas alifticas. Si son sustituidos por radicales
aromticos tenemos a las aminas aromticas.

Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo tomo de hidrgeno), las
secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las terciarias (aquellas en las que los tres hidrgenos
son reemplazados).

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas alifticas no solo si son primarias, secundarias o
terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.

AMINAS SIMPLE Y MIXTAS

Las simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y las mixtas son las que tienen distintos
radicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el ejemplo son mixtas.

En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas secundarias se
forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos valencias libres en lugar de una.

Las aminas aromticas tambin presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.

Ej: Fenil amina y Di fenil amina

Nomenclatura: Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre del radical
derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el prefijo de
cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto peso molecular, se nombra primero el de menos
carbonos y liego le mayor.

Compuesto Nombres

CH3-NH2 Metilamina

CH3-NH-CH3 Dimetilamina

CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 Etilpropilamina

CH3
|
N-CH3 Trimetilamina
|
CH3

CH3
|
N-CH2-CH2-CH3 Etilmetilpropilamina
|
CH2-CH3

Mtodos de obtencin:

Combinando al amonaco con yoduros alcohlicos. En el Ejemplo obtenemos etilamina.

Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar con el derivado iodado dando
otras aminas, secundarias y terciarias.

Haciendo reaccionar al amonaco con alcoholes en presencia de calor y catalizadores especiales.

Propiedades fsicas:

Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de carbonos.

Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua, luego va disminuyendo con la cantidad de
tomos de carbono.

Propiedades qumicas:

Las propiedades qumicas son semejantes a la del amoniaco, son aceptores de protones

Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en presencia de oxgeno por tener tomos de carbono.

Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa.

Formacin de sales: Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases orgnicas. Por lo tanto pueden
reaccionar con cidos para formar sales.

Reaccin de diferenciacin de las aminas:

Las aminas 1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido nitroso. Esta reaccin se aprovecha para poder distinguirlas.

Aminas primarias: solo tienen un radical con la siguiente estructura:

RNH 2

Aminas secundarias: estn indican el grupo amino a los grupos radicales:

RNH 2

R
Aminas terciarias: tienen 3 radicales unidos al grupo amino, no tienen enlace N-H, no pueden formar enlaces
intermoleculares

RN R

En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo cido nitroso.

Propiedades fsicas:

Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullicin es de 184C.

Es soluble en solventes orgnicos.

Propiedades qumicas:

Presenta las mismas caractersticas qumicas que las aminas alifticas. Arde en presencia de la llama
(combustible). Tiene un carcter bsico ms dbil que las otras aminas.

Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.

Otro reactivo que es afn con la anilina es el cido actico. En caliente tambin.

Reglas para nombrar aminas

1.1. Se identifica la cadena principal que tenga el grupo amino y se enumera por el carbono al cual se encuentra
unido el grupo amino. Si existen dos o ms grupos amino se nombran desde el extremo que d lugar a los
menores prefijos localizadores (posicin) de los sustituyentes y se nombran en orden alfabtico con la palabra
amina.

el compuesto nmero 3 se llama 3-etil-6-metil-1,8-octanodiamina

1.2. Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo al hidrgeno del grupo amino, se
utiliza la letra N (mayscula) por cada sustituyente y se procede a nombrar al compuesto.

1.3. Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcional ms importante y en el caso de
existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino, metilamino, aminometil). El grupo amino debe
quedar en la menor posicin.