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Apuntes de Destilacion Multicomponente o PDF
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INTRODUCCIN
Componentes clave
Los valores K se definen como la relacin de equilibrio entre las fases lquida y
vapor de una determinada especie qumica:
pi
yi P Pvi
Ki (si son aplicables las leyes de Raoult y Dalton)
xi pi P
Pvi
Estos valores sirven como una medida de la ligereza de una especie constituyente,
es decir, la tendencia a concentrarse en la fase vapor. Cuando el valor K de una especie es
mayor a la unidad, dicha especie se concentra en la fase vapor. Cuando su valor es menor a
la unidad, se concentra en la fase lquida y se lo considera como un constituyente pesado.
Dada la funcionalidad compleja de los valores K, la utilizacin de los mismos
suele volver demasiado engorrosos y extensos los clculos. No obstante, en el caso de
mezclas de hidrocarburos ligeros, en los cuales los campos de fuerza molecular son
relativamente poco complicados, se puede suponer como una aproximacin razonable, que
ambas fases, lquida y vapor, son soluciones ideales, con lo que se reducen las expresiones
de K a ecuaciones que contienen slo propiedades de la especie pura y por lo tanto
expresan los valores K como funciones de la temperatura y la presin, independientes de
las composiciones de las fases. Sin embargo, el mtodo est limitado para cualquier especie
a temperaturas subcrticas, porque la curva de la presin de vapor termina en el punto
crtico.
Se encuentran en bibliografa (ref. 2), los nomogramas de De Priester, en los
cuales se obtienen los valores K de los hidrocarburos ms livianos. En estos nomogramas,
los valores K estn en funcin de la temperatura y la presin, y se basan en las suposiciones
anteriores. Sin embargo slo son adecuados para clculos aproximados, ya que se basan en
un efecto promedio de la composicin. La determinacin de la temperatura de burbuja
(temperatura inicial de ebullicin de una mezcla lquida) o de la temperatura de roco
(temperatura inicial de condensacin) es necesaria para cualquier clculo de destilacin,
tanto en destilacin flash como en cada una de las etapas de la destilacin
multicomponente.
Para el clculo de la temperatura de burbuja, la ecuacin bsica es:
yi = xi .Ki= 1.
Para el clculo de la temperatura de roco, la ecuacin es:
xi = y i / Ki = 1
K x
i 1
i i
y1 xD D, xD
y2 x1
y3 x2
F, xF Plato n:
yn = Kn.xn
yn = xn-1
yNp-1 xNp-2
yNp xNp-1
yW xNp
W, xW
xd K1 K 2 K 3 K n K Np K w x w
x d ' K1 'K 2 'K 3 ' K n ' K Np 'K w 'x w '
Sin embargo, el cociente de los valores de K es igual a la volatilidad relativa:
K 1 y1 x1 '
1
K1 ' y 'x1
Por lo tanto:
xd x
1 2 3 Np w w
xd ' xw '
Si asumimos que un valor promedio de la volatilidad relativa se aplica a todos los
platos en la columna, y recordando que la columna opera en condiciones de reflujo total
(en consecuencia mnimo nmero de platos), podemos simplificar lo anterior a:
prom
xd N min 1 xw
xd ' xw '
Despejando el nmero mnimo de platos queda:
x xw
ln d
N min xd ' x w '
1
ln prom
Esta ecuacin es una forma de la ecuacin de Fenske original. Sin embargo las
fracciones molares no se especifican normalmente en una separacin multicomponente. En
cambio se utilizan los moles recuperados de determinado componente:
( ir ) xiW
( 1 RW min
ir ) '
ir xiD
1 Rmin
ir
Para lograr una separacin especfica entre dos componentes clave, la relacin de
reflujo y el nmero de etapas tericas deben ser mayores que sus valores mnimos. La
relacin de reflujo operativo se establece mediante consideraciones econmicas como un
d f '
ln 1
N enriq ( N enriq ) min d ' f ln( W F ) 2
N agot ( N agot ) min f w' ln( ) 12
ln D F
f ' w
F H F H FG (G G ) H FL ( L L)
F H F H FG (( L L) F ) H FL ( L L)
W L L H FG H F
G q
F H F H FL
Fig. 1.2 Esquema de Columna
de Destilacin
Condicin de alimentacin q
Lquido saturado 1
Vapor saturado 0
Mezcla de lquido y vapor 0<q<1
Lquido subenfriado q>1
Lquido sobrecalentado q<1
N ideal
E0
N real
N ideal
N real
E0
Ubicacin del plato de alimentacin
N enriq. N enriq.
N agot. N agot.
real ideal
L' 20
1/ 2
G
G' L
L y G son los caudales msicos de lquido y vapor en la zona correspondiente,
calculados a partir de los caudales molares y el peso molecular de la mezcla. Los caudales
moleculares son conocidos y los pesos moleculares se calculan segn:
PM gas xd PM i
PM liq. xw PM i
Rango de (L/G)(G/L)0.5 a b
0.03 0.2 0.0041 * t + 0.0135 0.0047 * t + 0.068
0.2 1 0.0068 * t + 0.049 0.0028 * t +0.044
donde t es el espaciado entre platos en pulgadas.
Dimetro
Una vez evaluada la velocidad del gas (V), el dimetro de la torre se calcular a
partir del rea transversal de flujo (At), la cual es igual a la suma del rea transversal neta
para el flujo (An) y el rea tomada en las tuberas de descenso (Ad).
At = Ad + An
Ad An
La altura final que tendr la columna ser igual al nmero de platos reales que
contenga, multiplicado por el espaciado entre ellos.
Se deber tener en cuenta, adems, que:
Por encima del primer plato de la torre se coloca normalmente un separador de
gotas, para evitar el arrastre de gotas al condensador, adems de algn dispositivo
de medicin para el sistema de control. Para tener en cuenta lo anterior, se adiciona
a la altura de la columna calculada, un valor llamado hcabeza, que generalmente se
estima alrededor de 1,5 metros.
En el fondo de la columna, por debajo del ltimo plato se coloca la caera que
devuelve la salida del reevaporador a la torre, cuyo dimetro depende del modelo de
reevaporador y de los caudales manejados. Se agrega, adems, un espacio para el
sello lquido en el fondo. Luego, se adiciona a la altura final de la torre un trmino
de hfondo, el cual es siempre mayor que hcabeza y que ser alrededor de 3 metros.
La altura final de la torre, entonces ser:
HTotal = (NReal 1) . t + hcabeza + hfondo (en metros)
donde t es el espaciado entre platos, en metros.
En el caso de torres muy altas, se las debe dividir en dos torres ms pequeas,
donde se le adicionan hfondo y hcabeza a cada una de ellas.
Calores intercambiados.
Realizando un balance de energa alrededor del condensador, por un lado, y por
otro, alrededor del reevaporador, tenemos:
Q
donde G, L: mol/seg
HG, HL: energa/mol
G L
HG HL
G . HG L . HL = Q
H vap 7.08 1 Tpr
0.354
10.95 p 1 Tpr
0.456
R T
pc
Esta correlacin conduce a resultados bastante buenos, con un error mximo del
8 % aproximadamente.
Propiedades crticas
Para los componentes puros, las propiedades crticas se encuentran en
bibliografa. En el caso de las mezclas, pueden calcularse las propiedades pseudocrticas a
partir de la composicin y las propiedades de los componentes puros. Segn las
expresiones de Kay (ref. 12) vlidas para hidrocarburos y mezclas de gases no polares:
Tpc xi Tci
Ppc xi Pci
p xi i
Viscosidad.
Para determinar la viscosidad de una mezcla lquida de hidrocarburos, Kendall y
Monroe (ref. 13) desarrollaron una regla de mezcla muy til que depende slo de las
viscosidades de los componentes puros a la temperatura y presin de la mezcla.
3
m xi i 3
1
Para mezclas de componentes similares, los errores de esta ecuacin son menores
al 3%.
La viscosidad de los componentes puros puede estimarse mediante el mtodo de
Letsou y Stiel (ref. 13) para hidrocarburos puros:
PM 2 Pc 3
1 2
0 1 (en cp )
6
1
2.173 T c
0 1.5174 10 2.135 10 Tr 7.5 10 6 Tr2
5 5
B0 B1
Pr
Z 1
Tr
0.422
B0 0.083
Tr1.6
0.172
B1 0.139
Tr4.2
Tr y Pr son la temperatura y presin reducidas del componente puro o de la mezcla segn
corresponda y es el factor acntrico.
V sat Vc Zc(1Tr )
0.2857
xi x j
i j 12
n n
m m2
i 1 j 1 Li Lj
donde m es la tensin interfacial de la mezcla en dyn/cm
i , j son las tensiones interfaciales de los componentes puros en dyn/cm
xi , xj son las composiciones de la mezcla lquida
Li , Lj son las densidades de los componentes puros en estado lquido en Kmol/m3
Este mtodo tiene errores de entre el 2 y 3 %.
Ref. 1: Hines Maddox. Mass Transfer. Fundamentals and Applications. Prentice Hall Inc.
1985. EEUU. Pgs. 331 353.
Ref. 2: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 564 568.
Ref. 3: Henley Seader. Equilibrium Stage Operations in Chemical Engineering.Wiley & Sons.
1981. Pgs. 428 457.
Ref. 4: Van Winkle, M. & Todd. W. G. Optimun Fractionation Design by Simple
Graphical Methods. Chemical Engineering. 20 de Septiembre de 1971. Pag. 141.
Ref. 5: Olujic, Z. Optimun Reflux Ratio. Chemical Engineering. 19 de Octubre de 1981.
Pag. 184.
Ref. 6: Ian Ngai, Two Programs for Multicomponent Distillation, Chemical Engineering,
20 de Agosto de 1984. Pag. 145-149.
Ref. 7: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Apndice H - Pgs. 840 844.
Ref. 8: Apuntes de Ctedra: Anlisis numrico
Ref. 9: Treybal. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc. Graw-Hill. 1980. Segunda
Edicin. Pgs. 208-209.
Ref. 10: Treybal. Operaciones de Transferencia de Masa. Mc. Graw-Hill. 1973. Primera
Edicin. Pgs. 152-160.
Ref. 11: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill. 1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/350.
Ref. 12: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill. 1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/136.
Ref. 13: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill. 1997.
Sptima Edicin. Pg. 2/367.
Ref. 14: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 97-108.
Ref. 15: Robert Perry Don Green. Chemical Engineers Handbook. Mc. Graw-Hill. 1997.
Sptima Edicin. Pgs. 2/372-373.
Ref. 16: Henley Seader. Equilibrium Stage Operations in Chemical Engineering. Wiley &
Sons. 1981. Pgs. 714 725.
Ref. 17: C. Judson King. Procesos de separacin. Ed. Revert S.A. 1980.
Ref. 18: Smith Van Ness Abbott. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.
Mc. Graw Hill. 1997. Quinta Edicin. Pgs. 133-138. Apndice C Pg. 729.
Subndices
agot.: zona de agotamiento
c: propiedad crtica
CL: clave liviano
CP: clave pesado
D,d: destilado
enriq.: zona de enriquecimiento
F,f: alimentacin
G: fase gaseosa
L: fase lquida
r: propiedad reducida
W,w: residuo