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LA CÉLULA

LA CÉLULA

PREGUNTAS RESUELTAS

1.- Explica la función de la cápsula de las células bacterianas.

2.- ¿Qué es el glucocálix?, ¿cuáles son sus funciones?

3.- La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza, en la mayoría
de los casos, a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana
celular. Explica cómo la célula recibe y transmite esa información.

4.- Define los conceptos de endocitosis y exocitosis.

5.- ¿En qué células aparecen las uniones estrechas?, ¿cuáles son las características de este
tipo de unión?

6.- ¿Cuáles son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las
células vegetales adyacentes?

7.- ¿En qué grupos se dividen las proteínas presentes en la membrana plasmática? ¿Qué
funciones realizan?

8.- ¿Por qué las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana?

9.- ¿Cómo actúa la bomba de sodio y potasio?, ¿cuáles son sus funciones?

10.- Explica las características de los distintos tipos de uniones intercelulares.

11.- ¿Qué funciones realiza la pared celular de las plantas?

12.- Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática y realiza un dibujo
esquemático señalando las moléculas que participan en su estructura.

13.- Justifica por qué las células diana son específicas para determinados mensajeros
químicos (ligandos).

14.- Explica los mecanismos de transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana.

15.- Explica la estructura de los desmosomas y señala algún tejido donde puedan
encontrarse.

16.- ¿Qué es el peptidoglicano? ¿Cuáles son las diferencias entre la pared celular de las
bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas?

17.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lípidos de membrana: a)
¿Qué lípidos forman parte de las membranas biológicas? b) ¿Qué característica común
presentan los lípidos de membrana que les permite formar bicapas? c) ¿Cuáles son las

funciones de la membrana plasmática debidas a los lípidos?

18.- Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.

19.- ¿Qué son las uniones en hendidura? Indica algún ejemplo en el que participe este tipo
de contacto celular.

20.- Explica la estructura y la composición química de la pared celular de las plantas.

21.- Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista, y propón un ejemplo de su
utilidad en farmacología.

22.- Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor.

23.- Explica cómo están formados los microtúbulos y los microfilamentos. ¿Qué significado
tiene que estas estructuras sean dinámicas?

24.- ¿Cuántos tipos de vesículas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi?

25.- ¿Qué son los lisosomas? ¿Cómo mantienen las condiciones adecuadas para ser
activos?

26.- ¿Qué procesos ocurren en la matriz mitocondrial?

27.- Representa mediante un dibujo un cloroplasto. Indica mediante números cada parte.

28.- ¿Cuáles son las proteínas que están formando los undulipodios?

29.- ¿Qué elementos constituyen el citoesqueleto y qué funciones desempeña este?

30.- ¿Qué es el retículo endoplasmático? ¿Cuántos tipos de retículo se diferencian?

31.- ¿Qué semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias?

32.- ¿Qué son las partículas elementales? ¿Dónde se localizan?

33.- ¿Qué son los plastos? Principales tipos de plastos.

34.- Explica cómo es la estructura de un flagelo.

35.- ¿A qué se denomina hialoplasma? ¿Qué función tiene?

36.- Enumera las funciones más importantes del aparato de Golgi.

37.- ¿Cuántos tipos de lisosomas hay? ¿Cómo se forman cada uno de ellos?

38.- ¿Se pueden sintetizar proteínas en las mitocondrias? Razónalo.

39.- ¿Qué son los tilacoides?

40.- ¿Dónde se localizan los ribosomas en las células eucariotas?

41.- ¿Qué son los filamentos intermedios? Cita ejemplos.

42.- Explica una función de cada uno de los tipos de retículo endoplasmático que conozcas.

43.- ¿Para qué sirven las vacuolas contráctiles?

44.- ¿Qué características presenta la membrana mitocondrial interna? ¿Qué procesos
ocurren en ella?

45.- ¿Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias?

46.- ¿Qué son los centriolos? Explica cómo es su estructura.

47.- Enunciar tres funciones de los microtúbulos y otras tres de los microfilamentos.

48.- ¿Qué son los dictiosomas?

49.- Señala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los
autolisosomas.

50.- Dibuja una mitocondria señalando en ella todas sus partes

51.- Función de los cloroplastos.

52.- ¿Qué son las inclusiones? Cita ejemplos.

53.- ¿Cuáles son los principales componentes químicos del núcleo y cómo varían dichos
componentes?

54.- ¿Qué características presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear?

55.- ¿Qué función desempeña el nucléolo?

56.- Explica a qué tipo, según la posición del centrómero, pertenecen los cromosomas
siguientes: 1. Metacéntricos. 2. Submetacéntricos. 3. Acrocéntricos. 4. Telocéntricos.

57.- Según las características del núcleo celular: a) ¿Cuál es el tamaño del núcleo y qué
relación existe entre su volumen y el citoplasmático? b) ¿Qué es una estructura sincitial?

58.- Diferencia entre heterocromatina y eucromatina.

59.- Ayudándote de un dibujo, explica la ultraestructura del cromosoma.

60.- Explica las formas que presentan habitualmente los núcleos celulares, señalando algún
ejemplo. ¿Cuál es la situación del núcleo dentro de la célula?

61.- ¿Cuál es el aspecto externo de la envoltura nuclear?

62.- ¿Qué entendemos por cromatina? ¿Cuál es su estructura?

63.- ¿Cómo contribuye el nucléolo a que la síntesis proteica no se vea disminuida?

64.- ¿La relación entre el volumen nuclear y citoplasmático incide de alguna manera en el

. 7. 4.Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis. Cromátida.¿Es cierta la siguiente afirmación?: gametogénesis y espermatogénesis son dos procesos equivalentes .. ¿con qué otros nombres se conoce?.Define los siguientes términos: 1. 80.. Haploide. 82.. Centrómero. 77. Autosomas. 8. cómo se originan y cuál es su estructura? 73.En el proceso de formación de los gametos masculinos y femeninos existe un mecanismo llamado meiosis....¿Qué sucede durante la fase S del ciclo celular? ¿Cuál es su duración? 75. Razona la respuesta..Indica las diferencias entre reproducción sexual y asexual y escribe algún ejemplo de cada una. cromatina y cromosomas..¿Qué son células quiescentes? 78. 3.. 2.¿Qué aspecto tiene el nucléolo visto al microscopio electrónico? 68. 5.¿Cuáles consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfásica y el cromosoma metafásico? 67. Loci.¿Qué son los nucléolos.De las distintas etapas de la mitosis.proceso de división celular? 65.¿En qué consisten los métodos de coloración denominados de bandeo cromosómico? 74. Cariotipo. 69.¿Podrían encontrarse en algún momento de una mitosis cromosomas con cromátidas .... ¿es cada uno de los cromosomas hijos portador del mismo mensaje genético que el cromosoma del que procede? 76. Telómeros.La matriz nuclear... explica: ¿de dónde recibe el núcleo la materia y energía necesarias para realizar su actividad metabólica durante la interfase? 70. ¿Qué estructuras aparecen en ella? ¿Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las células? Razona la respuesta. 6. 72.¿Crees que existe alguna actividad metabólica en el núcleo interfásico? En el caso de que tu respuesta sea positiva...¿Qué es el complejo del poro? 66.Explica la relación que existe entre nucleosoma. Cromosoma..¿Qué es el ciclo celular? Define y explica sus fases. 79.. ¿cuál tiene mayor duración? Haz un esquema de la anafase de una célula que tenga 2n=4 cromosomas. 81. ¿cuáles son sus componentes? 71.En las células haploides producidas tras una meiosis. ¿En qué consiste? ¿Cuál es su finalidad? 83.

. A través del glucocálix entran en contacto y comunicación las células. previa a la invasión bacteriana. 89. Está formada por oligosacáridos y polisacáridos. casi todas sus células se dividen en uno u otro momento. Actúan de receptores de virus. 84.Indica dos diferencias entre los procesos de división celular en animales y plantas. Las funciones del glucocálix son: Protege la superficie celular y otorga viscosidad. Aumentan la virulencia de la bacteria al permitir la adherencia a las células eucariotas. interrumpan su movimiento. Solución: En algunas bacterias se sitúa sobre la pared una capa de material gelatinoso denominada cápsula o capa mucosa: esta envoltura está constituida por polisacáridos de glucosa. Este fenómeno provoca que dos células. 86. ¿cuáles son sus funciones? Solución: El glucocálix es la capa que recubre la membrana de las células eucariotas por su cara externa.. ¿Qué significado tiene? 85..Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R..Define los distintos tipos de organismos según el lugar de la meiosis..Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qué sucede durante la interfase.. Soluciones 1..¿Qué fenómenos se producen durante la primera profase meiótica? Indica cuál es su significado biológico.. El glucocálix al situarse en el exterior celular confiere asimetría a la membrana. siendo el responsable de la inhibición por contacto.. 88. Sus funciones son: Servir de protección ante la fagocitosis y los agentes antimicrobianos. 91.Explica la función de la cápsula de las células bacterianas. a) ¿Por qué tienen que dividirse la mayoría de las células de un organismo pluricelular? b) ¿Cuáles son la etapas de la mitosis? 90.Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis.. o a las proteínas constituyendo glucoproteínas. el crecimiento y .¿Qué es el glucocálix?. Estos glúcidos aparecen unidos a los lípidos de la membrana formando glucolípidos.En un organismo pluricelular. al juntarse. 2.distintas? ¿Y durante la meiosis? Razona las respuestas. 87.Indica cuántos óvulos se originarán de: a) Una ovogonia primaria. fructosa y derivados de estos azúcares. Es la zona de identificación de la célula.

De esta forma. Solución: La endocitosis es el proceso de incorporación de macromoléculas y partículas sólidas al interior de la célula.. activando alguna proteína que desencadena el funcionamiento de una ruta metabólica y. las células liberan macromoléculas sintetizadas y productos de desecho. 6.. El segundo mensajero induce en el interior del citoplasma la amplificación de la señal. Explica cómo la célula recibe y transmite esa información. de una función celular (contracción muscular. Las vesículas se separan posteriormente de la membrana. mitosis.). Es el receptor de distintos tipos de moléculas (hormonas.Define los conceptos de endocitosis y exocitosis. la información debe transmitirse al interior de la célula mediante sistemas de transducción de señales. Actúan como antígenos de superficie sobre los que se fijan anticuerpos que determinan el comportamiento inmunológico de las células.. virus. llamadas células diana. a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana celular. desplazándose hacia el interior celular. Tras su unión a la superficie de la membrana.¿Cuáles son las estructuras que permiten el intercambio de agua y solutos entre las células vegetales adyacentes? Solución: El intercambio de agua y solutos entre las células vecinas de un vegetal está facilitado por la presencia de dos tipos de estructuras: los plasmodesmos y las punteaduras. Los antígenos de histocompatibilidad o los que determinan el grupo sanguíneo ABO son glúcidos localizados en el glucocálix. liberándose al exterior el contenido de estas. 4. en la mayoría de los casos.)... ¿cuáles son las características de este tipo de unión? Solución: Las uniones estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos sanguíneos y en las células del epitelio intestinal.¿En qué células aparecen las uniones estrechas?. Participa en el proceso de la fecundación. el propio complejo proteico que forma el receptor genera en el interior celular segundos mensajeros (AMPc. Estas poseen en su membrana plasmática receptores específicos (generalmente glucoproteínas) a las que se unen los ligandos. por tanto. Solución: Los mensajeros químicos (ligandos) liberados al medio interno de un organismo pluricelular actúan sobre determinadas células. GMPc.. Consisten en la unión íntima (fusión) de las membranas plasmáticas de dos células adyacentes. 5. . las partículas son rodeadas por una porción de la misma. fosfatidil inositoles... 3. Las vesículas intracelulares se fusionan con la membrana plasmática. llamados primeros mensajeros.. Debido a que los ligandos no pueden atravesar la membrana celular. Regula el crecimiento y la reproducción celular al estar sometidas a la inhibición por contacto.La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza. Estas vesículas están rodeadas por una red de microfilamentos de clatrina. Las zonas de unión están reforzadas por filamentos que impiden el paso lateral de sustancias entre las células.. sin que quede entre ellas espacio intercelular. Para ello.la división celular y queden agrupadas constituyendo una asociación estable. formándose una vesícula en la que quedan englobadas. toxinas. La exocitosis es el proceso contrario a la endocitosis.). resultado de su invaginación.

Se sitúan hacia el exterior de la bicapa unidas a lípidos (formando lipoproteínas) o a otras proteínas. Se forman en los orificios originados al depositarse la lámina media. En ellas aparece una membrana limitante formada por la lámina media y la pared primaria. 8. Posteriormente. K+. H+. . por cada molécula de ATP hidrolizada.). se transportan 3 Na+ hacia el exterior celular y 2 K+ hacia el interior. Este hecho hace que no sea necesaria la presencia de receptores específicos en la membrana plasmática. formado por dos subunidades y dos subunidades. ¿cuáles son sus funciones? Solución: La bomba de Na+/K+ es un ejemplo de transporte activo de transmembrana. Son zonas donde no se deposita pared secundaria y que. Regula el volumen celular. como puede ser el intercambio de Na+/H+.... Posteriormente cuando se deposita la pared primaria. la unión del K+ en el exterior celular devuelve al transportador a su estado inicial. estos orificios son atravesados por cordones citoplasmáticos. Proteínas periféricas o extrínsecas.¿Por qué las hormonas esteroides no disponen de receptores de membrana? Solución: Las hormonas esteroides son moléculas liposolubles que pueden atravesar la membrana celular.. Pueden atravesar totalmente la bicapa (proteínas transmembrana). 9.¿Cómo actúa la bomba de sodio y potasio?. transportando el K+ simultáneamente al interior de la célula. Receptores de mensajeros químicos del entorno celular. Genera un potencial de membrana. generalmente. Son aquellas que presentan una parte de su molécula incluida en la bicapa. Para realizar el transporte. Son puentes de citoplasma que atraviesan la pared y comunican dos células vecinas. Estas proteínas presentan restos de aminoácidos con radical apolar hacia el exterior que permiten que se inserten entre las colas hidrófobas de la bicapa lipídica.Los plasmodesmos. Enzimas que catalizan procesos metabólicos asociados a la membrana. Proporciona un gradiente de sodio como fuente de energía para otros transportes. lo que hace que el interior de la célula esté cargado negativamente y el exterior de forma positiva. Los plasmodesmos pueden agruparse en zonas de punteaduras formando los campos de punteaduras. 7. localizándose estos en el núcleo celular. Como consecuencia de este proceso. debido al desequilibrio eléctrico que se crea a ambos lados de ella. coinciden las de dos células adyacentes. al regular la concentración del potasio intracelular y la osmolaridad de la célula. Bombas para el transporte de iones (Na+. Las funciones de la bomba de Na+/K+ son: Mantener a un nivel bajo la concentración intracelular de sodio. no lo hace sobre los plasmodesmos. La subunidad presenta los puntos de unión para el Na+ y el ATP en su lado intracelular y para el K+ en su superficie externa. une el Na+ en el lado citoplasmático produciéndose un cambio conformacional que tiene como consecuencia la transferencia del Na+ al exterior. Las proteínas de la membrana plasmática actúan como: Túneles que permiten el transporte de moléculas hidrófilas. Las punteaduras. o solo parcialmente.¿En qué grupos se dividen las proteínas presentes en la membrana plasmática? ¿Qué funciones realizan? Solución: Las proteínas de la membrana pueden dividirse en dos grandes grupos: Proteínas intrínsecas o integrales. Está constituida por un complejo proteico tetramérico. El potasio sale al exterior de la célula a favor de gradiente de concentración..

Los desmosomas (b) están formados por un material intercelular que se deposita entre las membranas de las células adyacentes. que se opone a una mayor expansión de la célula.Explica las características de los distintos tipos de uniones intercelulares. Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis químicas que se establecen entre dos neuronas. sin que quede entre ellas espacio intercelular. Las uniones en hendidura o gap (c) son aquellas en las que las células se conectan mediante el alineamiento de proteínas túnel (canales). sobre todo. por lo que se dice que la membrana es fluida. Participar en procesos de transpiración. anclados en cada una de las membranas.Justifica por qué las células diana son específicas para determinados mensajeros químicos (ligandos). a aquellas células (células diana) que disponen de glucoproteínas en su membrana. que produce la adherencia de las mismas. . Las zonas de unión están reforzadas por filamentos. las cuales actúan de receptores específicos para ese ligando.. b) 13.. ya que actúa como un esqueleto celular externo. Según este modelo la membrana es un mosaico formado por una solución de proteínas dispersas en la matriz de una bicapa lipídica fluida.) que son liberados al medio interno. Estos mensajeros (ligandos) pueden unirse. de las células adultas. 11. neurotransmisores. En las caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso hacia el que convergen tonofilamentos que dan soporte mecánico a la estructura. Consisten en la unión íntima de las membranas plasmáticas de dos células adyacentes. Según este modelo: Los lípidos y las proteínas pueden desplazarse en el plano de la bicapa.. Estas se encuentran en un medio extracelular hipoosmótico por lo que incorporarían agua continuamente de no existir la contrapresión de la pared celular. 12. únicamente. que impiden el paso lateral de sustancias entre las células. secreción y absorción radicular. Solución: Podemos destacar los siguientes tipos de uniones intercelulares: Las uniones estrechas u ocluyentes se encuentran en los endotelios de los vasos sanguíneos y en las células del epitelio intestinal (a). Son las uniones más frecuentes y aparecen en células sometidas a tensión como las del tejido epitelial. y dar forma a las células.. Es asimétrica gracias a la distinta composición de lípidos y de proteínas de cada una de las hemimembranas y por la localización de los glúcidos del glucocálix en la cara externa de la bicapa. Solución: La transmisión de mensajes entre las células de un organismo pluricelular se realiza mediante mensajeros químicos (hormonas. Mantener el balance osmótico..Explica el modelo de mosaico fluido de la membrana plasmática y realiza un dibujo esquemático señalando las moléculas que participan en su estructura.10. el músculo cardiaco o el músculo del útero.¿Qué funciones realiza la pared celular de las plantas? Solución: Las funciones de la pared celular de las plantas son: Conferir protección y rigidez. Mantener erguidas a las plantas y formar la madera. Solución: El modelo de mosaico fluido fue propuesto por Singer y Nicholson en 1972.. y en las sinapsis electrónicas de las células musculares. Los canales presentan una estructura cilíndrico-hexagonal y reciben el nombre de conexones.

Entre las más importantes se encuentra la bomba de sodio/ potasio que transporta 3 cationes sodio hacia el exterior celular y 2 cationes potasio hacia el interior. Transporte activo.¿Qué es el peptidoglicano? ¿Cuáles son las diferencias entre la pared celular de las bacterias gram-positivas y la de las bacterias gram-negativas? Solución: El peptidoglicano es una glucoproteína formada por un polisacárido estructural y una cadena proteica.Explica los mecanismos de transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana. Difusión facilitada: En este caso. 15. se diferencian a su vez dos tipos: Transporte pasivo. 16. Solución: El transporte de pequeñas moléculas e iones a través de la membrana plasmática se realiza mediante procesos que no suponen alteraciones en la estructura de la membrana. Es un tipo de transporte de pequeñas moléculas que se lleva a cabo en contra de gradiente de concentración. ambos en contra de gradiente. procedente de la hidrólisis de ATP. Son las uniones más frecuentes y aparecen en células sometidas a tensión como las del tejido epitelial. por lo que se necesita un gasto energético. La interna está constituida por una capa de peptidoglicano. Se realiza a través de canales acuosos o a través de la propia bicapa lipídica. El polisacárido está formado por la repetición de 2 aminoazúcares (N- acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico). Difusión simple: Las moléculas atraviesan la membrana por la diferencia de concentración que existe a ambos lados de esta. Las diferencias entre las bacterias gram-positivas y las gram-negativas se encuentran en la estructura y la composición de su pared. Las . glucosa. al unirse con las moléculas. hacia las que convergen tonofilamentos que dan soporte mecánico a la estructura. La capa exterior es una estructura lipoproteica y se corresponde con el modelo típico de membrana biológica. las moléculas se unen específicamente a unas proteínas transportadoras de la membrana. Las bacterias gram-negativas presentan una pared delgada formada por dos capas. llamadas permeasas. etc. lo que permite transportar las moléculas de uno al otro lado de la membrana. Dentro de este tipo de transporte se diferencian: la difusión simple y la difusión facilitada. que produce la adherencia de las mismas..Explica la estructura de los desmosomas y señala algún tejido donde puedan encontrarse. Dentro de él y en función de la disponibilidad de energía. aminoácidos.). Se realiza a favor de gradiente de concentración.. que se unen transversalmente dando lugar a una malla molecular. Solución: Los desmosomas están formados por un material intercelular depositado entre las membranas de las células adyacentes. CO2. sin utilizar transportadores específicos. cambian su conformación. de tal forma que las moléculas viajan desde la zona donde la concentración es mayor hacia la zona donde es menor.. etanol. Estas proteínas.. el músculo cardiaco o el músculo del útero.14. La proteína está formada por la repetición de un tetrapéptido que se une al N-acetilmurámico y otras cadenas polipeptídicas cortas. de presión osmótica o de un gradiente eléctrico. De esta forma se transportan moléculas como el O2. Así se transportan las moléculas polares (iones. Este tipo de transporte recibe el nombre de transmembrana. Se realiza mediante la acción de proteínas transportadoras llamadas bombas. En las caras internas de cada una de las membranas se dispone un material denso o placas.. por molécula de ATP hidrolizada.

a través de mensajeros químicos que no pueden atravesar la membrana celular. por tanto. en este caso se introducen líquidos y pequeñas moléculas disueltas. en la mayoría de los casos. situándose las cabezas polares en el exterior y en contacto con el agua. Carece de capa externa lipoproteica.. y las colas hidrófobas enfrentadas entre sí hacia el interior de la bicapa.bacterias gram-positivas presentan una pared gruesa que está formada por varias capas de peptidoglucano. Es la primera capa formada a partir de las sustancias que contienen las vesículas del aparato de Golgi que se . aunque también se encuentran glucolípidos y esteroles (como el colesterol en las células eucariotas).Explica la estructura y la composición química de la pared celular de las plantas. llamada pinocito.. es que son moléculas anfipáticas. Se realiza mediante un desplazamiento de la membrana que puede ser una expansión en forma de pseudópodo o una invaginación. Pinocitosis. anclados en cada una de las membranas. Forman una bicapa fluida e impermeable al agua. Estas vesículas son más pequeñas que las fagocíticas. Solución: Fagocitosis. y en las sinapsis eléctricas de las células musculares. restos celulares). Se asimila al comer de las células. También es un mecanismo de endocitosis. Se produce por invaginaciones de la membrana que rodean una gota de líquido y se libera hacia el interior del citoplasma en forma de pequeña vesícula. Es un proceso comparable al beber de la célula. Solución: En la pared celular de las plantas se distinguen. y son: Lámina media. 20.Explica las diferencias entre la fagocitosis y la pinocitosis.Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con los lípidos de membrana: a) ¿Qué lípidos forman parte de las membranas biológicas? b) ¿Qué característica común presentan los lípidos de membrana que les permite formar bicapas? c) ¿Cuáles son las funciones de la membrana plasmática debidas a los lípidos? Solución: a) La gran mayoría de los lípidos que constituyen las membranas biológicas son fosfolípidos. 17. c) Los lípidos proporcionan la estabilidad estructural a la membrana. 18.¿Qué son las uniones en hendidura? Indica algún ejemplo en el que participe este tipo de contacto celular. que constituye el soporte del resto de las moléculas de la membrana. formar las membranas biológicas. Solución: Las uniones en hendidura o gap son aquellas en las que las células se conectan mediante el alineamiento de proteínas túnel (canales). de fuera a dentro. que rodea a la partícula y se forma una vesícula llamada vesícula fagocítica.. poseen una cabeza polar (hidrófila) y unas colas apolares (hidrófobas). b) La característica que permite a estos lípidos constituir bicapas y. Las uniones en hendidura aparecen en las sinapsis químicas que se establecen entre dos neuronas. Los canales presentan una estructura cilíndrico-hexagonal y reciben el nombre de conexones. Esta característica hace que en medio acuoso los lípidos se organicen espontáneamente en forma de doble capa.. 19. tres capas que varían con la edad y con la función de la célula. Es un mecanismo de endocitosis utilizado por la célula para introducir grandes partículas sólidas (microorganismos. Representa en un dibujo esquemático el mecanismo de acción de los mensajeros químicos y la transducción de la información al interior celular. La comunicación entre las células de un organismo pluricelular se realiza.

monosacáridos y proteínas. Matriz amorfa: se sitúa englobando a las fibras de celulosa y está constituida por agua (80-90 %). varias macrofibrillas vuelven a enrollarse formando fibras de celulosa. Ceras que originan cutícula de las hojas. Está formada por pectinas. 23. Por último. Están formados por moléculas de una proteína globular denominada . y propón un ejemplo de su utilidad en farmacología. Sales minerales como el carbonato cálcico o la sílice. Solución: Los mensajeros agonistas son mensajeros naturales (ligandos) que. o por tres como sucede en las células adultas. 22. no los activan. Se deposita a continuación de la lámina media y delimita a la célula vegetal a modo de caja. En farmacología juegan un papel muy importante debido a que muchos medicamentos son antagonistas para agonistas que pueden tener un efecto fisiológico. cuya base estructural es el ácido galacturónico. hemicelulosa. se enrollan helicoidalmente originando macrofibrillas. Su composición es similar a la de la pared primaria. Carece de pectina. 21. Suberina que dará lugar a la formación del corcho. Sin embargo. Aparece únicamente en algunas células vegetales donde se deposita internamente y otorga una resistencia mecánica más elevada al tejido. independientemente de su concentración. Sobre la pared primaria y dependiendo del tipo y la función de la célula pueden depositarse distintas sustancias como son: Lignina que formará la madera. El retículo microfibrilar puede estar formado por una sola capa como ocurre en las células meristemáticas. Éstas. tras su unión al receptor. Solución: Un ejemplo de endocitosis mediada por receptor es el transporte de hierro a las células unido a la proteína transferrina. Los antagonistas son mensajeros que. Así sucede. retículos o refuerzos irregulares.. Pared secundaria.Explica mediante un dibujo el proceso de endocitosis mediada por receptor. bloquean la acción de los agonistas al no permitir su unión al receptor. las cuales. Se localiza entre las paredes primarias de dos células adyacentes. a su vez. por ejemplo. se entrelazan para dar lugar a las microfibrillas. lo activan. presenta una consistencia gelatinosa y una estructura simple. Retículo microfibrilar: está formado por moléculas de celulosa que se agrupan en paralelo para constituir fibrillas elementales. aunque en algunos casos puede llegar a tener hasta veinte. y desencadenan una serie de reacciones metabólicas que producirán un efecto fisiológico.Explica los conceptos de mensajero agonista y antagonista. que son macromoléculas constituidas por sales cálcicas y magnésicas del ácido péctico. aunque es más rica en fibras de celulosa (94%) y contiene menos agua (25-30%) y hemicelulosa. aunque se unen específicamente a los receptores. sustancias pécticas. con los antihistamínicos que bloquean los receptores celulares de la histamina segregada por el propio organismo durante la reacción alérgica. ¿Qué significado tiene que estas estructuras sean dinámicas? Solución: Los microtúbulos son formaciones cilíndricas que tienen 25 nm de diámetro y varias micras de longitud. En los tejidos conductores se deposita en forma de anillos. que no llegan a cubrir en su totalidad a la pared primaria. Está formada por un retículo microfibrilar y una matriz amorfa.Explica cómo están formados los microtúbulos y los microfilamentos. Generalmente presenta una estructura con tres capas. La respuesta celular está en función de su concentración. Pared primaria.alinean en la placa ecuatorial durante la citocinesis.. por lo que no son capaces de producir una respuesta..

Sirven para transportar moléculas de una cisterna a la siguiente. es decir. glucosídicos. Estas vesículas se forman por gemación del borde de una cisterna y se fusionan con el borde de la siguiente. Los microfilamentos o filamentos de actina son los componentes más delgados del citoesqueleto. 24.). estructuras que se están creando y destruyendo constantemente dependiendo de las necesidades fisiológicas de la célula. por lo que son capaces de transformar macromoléculas en moléculas más simples. En esto consiste la digestión celular. Por ello. tienen 8 nm de diámetro. en la membrana de los lisosomas hay una bomba de H+ que transporta mediante transporte activo H+ hacia el interior de los lisosomas.¿Qué procesos ocurren en la matriz mitocondrial? Solución: En la matriz mitocondrial se producen los siguientes procesos: Algunas oxidaciones . utilizando o rindiendo respectivamente las unidades moleculares que las constituyen (dímero de -tubulina y -tubulina o moléculas de actina). 25. cada una de las cuales formada por la polimerización de moléculas de una proteína globular denominada actina. Estas vesículas se forman por gemación a partir del retículo endoplasmático y se fusionan con la cisterna de Golgi. Estas vesículas son principalmente de tres tipos: Vesículas de transición o de Golgi. de ahí el nombre que reciben. que se sitúan alrededor de las cisternas intermedias que se encuentran entre la cara cis y la cara trans.tubulina. Cada microtúbulo está formado por 13 filamentos de tubulina. Tanto los microtúbulos como los microfilamentos son estructuras dinámicas. Los lisosomas son vesículas rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran cantidad de enzimas hidrolasas ácidas. Estas dos moléculas se unen. que se une con otros dímeros. Se forman por polimerización y se destruyen por despolimerización. siendo especialmente abundantes en los macrófagos. 26. Están formados por dos hebras enrolladas helicoidalmente. tanto en las animales como en las vegetales. si bien en las vegetales son menos abundantes. Las enzimas que hay en el interior de los lisosomas solo son activas en un medio ácido cuyo pH oscile entre 3 y 6. que se sitúan alrededor de la cisterna de Golgi de la cara trans.. Transportan moléculas desde el retículo hasta el aparato de Golgi. Estas cisternas son más grandes que las anteriores y se forman por gemación de la cisterna de la cara trans. Vesículas de secreción. etc. Mediante estas cisternas las moléculas salen del aparato de Golgi.. que se sitúan alrededor de la cisterna de Golgi que hay en la cara cis. formando un dímero.¿Cuántos tipos de vesículas se pueden diferenciar en el aparato de Golgi? Solución: Las cisternas que forman los dictiosomas que constituyen el aparato de Golgi están rodeadas por numerosas vesículas de diferentes tamaños cuya misión es transportar moléculas.¿Qué son los lisosomas? ¿Cómo mantienen las condiciones adecuadas para ser activos? Solución: Los lisosomas son orgánulos que están presentes en todas las células eucariotas.. la cual puede ser de dos tipos: -tubulina y -tubulina. que es el proceso celular que llevan a cabo. en el interior del lisosoma se mantiene un pH ácido que permite que los enzimas se mantengan activos. Estas enzimas catalizan reacciones mediante las cuales se rompen ciertos enlaces (peptídicos. Vesículas medianas. Estos filamentos se asocian entre sí y forman las paredes del microtúbulo. De esa manera. El número varía según la función célular. formando filamentos largos y gruesos de tubulina.

Ciclo de Krebs. Membrana tilacoidal: una tercera membrana muy replegada que hay en el estroma. 9. 29. Están formadas por la proteína tubulina.¿Qué elementos constituyen el citoesqueleto y qué funciones desempeña este? Solución: El citoesqueleto o esqueleto celular está formado por una red de fibras y filamentos proteicos. que van a ser los precursores para la síntesis de otras macromoléculas. En estos orgánulos es donde se realiza la fotosíntesis. Es una proteína globular que puede ser de dos tipos: -tubulina y -tubulina.Representa mediante un dibujo un cloroplasto. 28. -oxidación de los ácidos. Mediante esta oxidación se obtiene acetil-CoA. Espacio intermembranoso: un pequeño espacio que queda entre ambas membranas. 7. Grana: apilamiento de varios tilacoides grana.. ADN plastidial: moléculas de ADN bicatenarias y circulares. entre las que hay que destacar las siguientes: Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. a partir de los ácidos grasos. Solución: El cloroplasto es un tipo de plasto de color verde. Tilacoide: sacos aplanados que forman la membrana tilacoidal. Los microtúbulos son formaciones cilíndricas que tienen un grosor de unos 25 nm. obteniéndose CO2 y coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). Membrana plastidial interna. 8. Tilacoide de la grana: uno de los tipos de tilacoides que tienen forma discoidal. Estas moléculas se polimerizan y forman los microtúbulos que constituyen los undulipodios. 10. Los filamentos intermedios son formaciones que tienen un diámetro intermedio entre las otras dos de ahí el nombre. Además existen otras fibras proteicas.. Es una proteína que a intervalos regulares forma dos brazos que salen de uno de los microtúbulos de cada par periférico y se dirigen hacia el par de microtúbulos adyacente. La dineína. un coenzima reducido (NADH+H+) y CO2. conectan entre sí a los tilacoides grana.respiratorias. En la matriz también se sintetizan diversos metabolitos. La nexina. que se extiende por todo el hialoplasma. 12. y se disponen apilados. En la matriz de las mitocondrias se van a sintetizar las proteínas mitocondriales que están codificadas por el ADN mitocondrial. que se obtiene mediante la glucólisis de los glúcidos. su grosor es de 8 nm. 4. se obtienen moléculas de acetil-CoA y moléculas de coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2). 3. Plastorribosomas: pequeños ribosomas que hay en el estroma. son las siguientes: La tubulina. Sus elementos constituyentes son tres: Los microfilamentos o filamentos de actina son los elementos más delgados que forman el citoesqueleto. Están formados por la proteína actina. interconectados entre sí.¿Cuáles son las proteínas que están formando los undulipodios? Solución: Las proteínas que forman parte de la estructura de los undulipodios: cilios y flagelos. Estroma: interior del cloroplasto. 1. 27. Indica mediante números cada parte. 11. que es una serie de reacciones cíclicas mediante las cuales se oxida completamente el acetil-CoA. Es una proteína que forma fibras mediante las cuales se une cada par de microtúbulos periféricos con los pares adyacentes. Están formados por . debido a la presencia de clorofila. 6.. Estas proteínas representan únicamente el 10% de todas las proteínas que hay en la mitocondria. Espacio intratilacoidal: espacio limitado por la membrana tilacoidal. Tilacoides del estroma o lamelas: tipo de tilacoides de superficie amplia que no se disponen apilados. tanto los periféricos como los centrales. que unen cada par de microtúbulos periféricos con la vaina que rodea los microtúbulos centrales. 2. Mediante este proceso. 5. Membrana plastidial externa. llamadas fibras radiales.

30. Son fácilmente visibles con el microscopio electrónico y se localizan en la membrana mitocondrial interna.¿Qué es el retículo endoplasmático? ¿Cuántos tipos de retículo se diferencian? Solución: El retículo endoplasmático fue descrito por primera vez en 1950 por Palade.¿Qué son las partículas elementales? ¿Dónde se localizan? Solución: Las partículas elementales o partículas F también se denominan oxisomas. que tiene adosado en la cara externa de la membrana ribosomas. por lo que no tiene aspecto rugoso. las enzimas de los lisosomas son hidrolasas ácidas que catalizan las reacciones de la digestión celular. Cada una de estas partículas es un complejo enzimático. El citoesqueleto desempeña principalmente tres funciones: Es el que determina la forma de la célula. Está formada por una proteína globular y constituye la parte catalítica del complejo. la ATP-sintetasa. Según que estos aparezcan o no. etc. Estas partículas tienen forma de peón de ajedrez. se diferencian dos tipos de retículo endoplasmático: El retículo endoplasmático rugoso o granular.¿Qué son los plastos? Principales tipos de plastos.. se denomina lumen. Interviene en la organización interna de esta. Una base hidrófoba.. que no tiene ribosomas en la cara externa de la membrana.. . En la cara de la membrana del retículo que da al hialoplasma pueden ir adosados ribosomas. Sjostrand y Porter.diversas proteínas. puesto que la energía que se desprende se disipa en forma de calor. El espacio interno de todas estas cavidades que forman el retículo. limitado por su membrana. Ahora bien. llamado factor F0. mientras que en las oxidaciones que ocurren en los peroxisomas no se sintetiza ATP. Un tallo. en la que se produce la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa). Tanto los peroxisomas como los lisosomas son vesículas rodeadas por una membrana que contienen en su interior una gran cantidad de enzimas. En ambos casos se utiliza como aceptor de hidrógenos el oxígeno molecular. 31.). de ahí el nombre.. 32. de ahí su nombre. La diferencia más importante es que en la oxidaciones mitocondriales la energía que se libera se utiliza para sintetizar ATP. al igual que las mitocondrias y los lisosomas. Es el responsable de los movimientos celulares. que se comunican entre sí. en la cara interna que da hacia la matriz. integrada en el seno de la bicapa lipídica de la membrana interna. Tanto en los peroxisomas como en las mitocondrias se producen reacciones oxidativas mediante las cuales se oxidan sustratos orgánicos (ácidos grasos. túbulos. etc. y eso le da aspecto rugoso o granular. diferenciándose en ellas las siguientes partes: Una cabeza esférica de 9 nm de diámetro que se dirige hacia la matriz es el factor F1. Está formado por tres o cuatro polinucleótidos.. 33. tanto de materiales y orgánulos como de la célula en su totalidad.¿Qué semejanzas presentan los peroxisomas con los lisosomas y las mitocondrias? Solución: Los peroxisomas. El retículo endoplasmático liso. vesículas. Se puede definir como una compleja red de membranas interconectadas que se extiende por todo el hialoplasma y originan cavidades de distintas formas: sacos aplanados. mientras que las enzimas de los peroxisomas son enzimas oxidativas que catalizan reacciones de oxidación que se producen en su interior. que se reduce a agua. son orgánulos que se presentan en todas las células eucariotas tanto animales como vegetales.

Cada pareja de microtúbulos periféricos se une a la vaina central mediante unas fibras proteicas llamadas fibras radiales. anaranjado y rojo de distintas partes de las plantas. En él se encuentran disueltas otras muchas moléculas. y se comunica con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. Según las moléculas que contengan en su interior. etc.. Leucoplastos. etc. Cada pareja de microtúbulos periféricos se une a las parejas adyacentes mediante fibras de la proteína nexina (8). si almacenan lípidos. pequeñas moléculas orgánicas precursoras de macromoléculas (aminoácidos. ácidos nucleicos (ARNt. como flores. Un par de microtúbulos centrales (3). etc. que es la membrana plasmática (1). NAD+. proteoplastos. viscoso (estado gel).). Es el medio acuoso del citoplasma. 34. que representa entre un 70 y un 90 %. que forman la pared de esta estructura cilíndrica que constituye el cilio o el flagelo. El paso de sol a gel y de gel a sol se produce por despolimerización y polimerización de ciertas proteínas que se encuentran dispersas en el hialoplasma. frutos (tomate) y raíces. metabolitos. en función de las necesidades metabólicas de la célula. donde están inmersos los diferentes orgánulos citoplasmáticos. tanto anabólicas como catabólicas. nucleótidos. Solución: En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: Una envoltura externa. El hialoplasma realiza dos funciones principalmente: En él se van a producir muchas de las reacciones químicas del metabolismo celular. debido a que en su interior contienen clorofila. Estos plastos son los responsables de los colores amarillo. tallos jóvenes. etc.¿A qué se denomina hialoplasma? ¿Qué función tiene? Solución: Al hialoplasma también se le denomina citoplasma fundamental.Explica cómo es la estructura de un flagelo. Todos ellos están rodeados por una envoltura externa formada por dos membranas: la membrana plastidial externa y la membrana plastidial interna. monosacáridos. Del microtúbulo A de una pareja salen dos brazos (7) dirigidos hacia el microtúbulo B de la pareja adyacente. Nueve pares de microtúbulos periféricos (2).. Cloroplastos. a otro de baja densidad. Son plastos de color amarillo. Son incoloros. proteínas enzimáticas. ARNm. la glucólisis.). si almacenan proteínas.). oleoplastos. debido a que en su interior no hay pigmentos. coenzimas (ATP.Solución: Los plastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. Son los responsables del color verde que presentan distintas partes de la planta: hojas. etc. entre las que caben destacar: iones. Se los puede considerar como un tipo de cromoplastos en los que el pigmento que contienen es la clorofila. Cada par de microtúbulos periféricos está formado por un microtúbulo completo llamado microtúbulo A (5) y otro incompleto llamado B (6). etc. 35. Estos brazos están formados por la proteína dineína. Algunas de estas reacciones son: las fermentaciones. En ellos se almacenan sustancias de reserva. Entre ambas queda un pequeño espacio denominado espacio intermembranoso. debido a que contienen en su interior muchas moléculas de pigmentos carotenoides que les dan estas coloraciones. si almacenan almidón. fluido (estado sol). Según cuales sean las moléculas que almacenan pueden ser de varios tipos: amiloplastos. etc. Son plastos de color verde. pueden ser de tres tipos: Cromoplastos.. que están rodeados por una delgada envoltura llamada vaina (4). anaranjado. El hialoplasma está formado principalmente por agua. El hialoplasma tiene la capacidad de poder cambiar su densidad y pasar de un estado de alta densidad. Sirve a la célula como almacén de sustancias de .

estas moléculas se van desplazando por las cisternas en dirección cis . Dentro de estos atendiendo a la procedencia del sustrato. en muchos casos.¿Se pueden sintetizar proteínas en las mitocondrias? Razónalo. Interviene en la fabricación de lisosomas primarios mediante un proceso similar al anterior. según su origen. Esto es debido a que las vesículas de secreción. Estas vesículas permanecerán en el hialoplasma o bien liberarán su contenido al exterior mediante exocitosis. y se desprenden mediante las vesículas de secreción. son de dos tipos: lisosomas primarios y lisosomas secundarios: Lisosomas primarios. 36.). hemicelulosa. otros sustratos en vías de digestión. Una vez que llegan a la cara trans.trans. Son lisosomas que solo contienen en su interior enzimas hidrolasas ácidas. ya que poseen su propio ADN y las enzimas necesarias para transcribirlo a ARN y posteriormente traducirlo.¿Cuántos tipos de lisosomas hay? ¿Cómo se forman cada uno de ellos? Solución: Los lisosomas. Son vesículas de secreción que contienen en su interior enzimas y se desprenden por gemación de la cisterna de la cara trans del dictiosoma. y posteriormente son transferidas mediante las vesículas de Golgi a la cisternas de la cara cis del dictiosoma. y de esa forma se reponen los fragmentos de membrana perdidos en la endocitosis. Lisosomas secundarios. van modificándose químicamente. Forma el acrosoma de los espermatozoides. pectina. el paso de una cisterna a otra se realiza mediante las vesículas medianas. se diferencian dos tipos: heterolisosomas y autolisosomas. Solución: En las mitocondrias sí se pueden sintetizar proteínas.. Interviene en la regeneración de la membrana plasmática. Esta placa celular dará lugar a la lámina media.Enumera las funciones más importantes del aparato de Golgi. donde se desprenden mediante las vesículas de secreción para quedar quedarán englobadas formando el lisosoma.. entre las que cabe destacar las siguientes: Interviene en el transporte y distribución de moléculas sintetizadas en el retículo (proteínas. se fusionan con la membrana plasmática. son clasificadas y empaquetadas según su destino. Las mitocondrias poseen su propia versión del código genético. a proteínas. Sintetiza y segrega muchos de los componentes de la pared celular (celulosa.). A medida que estas moléculas se van desplazando por las cisternas del dictiosoma.reserva. Estas pasan primero al interior del retículo. Son lisosomas que contienen. De aquí van pasando a través de las cisternas hasta la cara trans.. Completa la glicosilación de las proteínas que se había iniciado en el retículo y produce la glicosilación de los lípidos. en las mitocondrias tan . 37. 38. donde quedarán englobadas. en sus propios ribosomas (mitorribosomas). Las enzimas que contienen en su interior son proteínas que se forman en los ribosomas que hay adheridos en la cara externa del retículo endoplasmático rugoso. etc. lípidos. además de hidrolasas ácidas. Forma la placa celular que en la citocinesis de las células vegetales divide al citoplasma en dos. que no es igual en todos los seres Sin embargo. etc. Los lisosomas secundarios se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola que contiene en su interior el sustrato que se va a digerir. Los lisosomas primarios se forman a partir del aparato de Golgi. Estas moléculas son transferidas desde el retículo a la cisterna de la cara cis del dictiosoma mediante las vesículas de Golgi. Una vez en el dictiosoma. Solución: El aparato de Golgi desempeña numerosas funciones.

a partir del ADN nuclear. Estos ribosomas son más parecidos a los ribosomas bacterianos que a los demás ribosomas de las células eucariotas. En este caso. que abundan en las células epiteliales. en este caso. Están formados por una membrana muy replegada que hay en el interior del estroma. se denominan. Existen muchos tipos de filamentos intermedios que son característicos de cada tipo de célula. entonces pasan directamente a la membrana del retículo como . que están presentes en las células musculares. respectivamente..¿Dónde se localizan los ribosomas en las células eucariotas? Solución: Los ribosomas en las células eucariotas se pueden localizar en los siguientes lugares: Pueden encontrarse libres en el hialoplasma. lo que le da a este retículo aspecto granular o rugoso. Solución: Son fibras proteicas gruesas y resistentes que forman parte del citoesqueleto. 40. Esta membrana rodea un espacio interno denominado espacio intratilacoidal. a cada uno de estos apilamientos se le denomina grana. Neurofilamentos. de ahí que se las denomine filamentos intermedios. que es intermedio entre el grosor de los microfilamentos y el de los microtúbulos. Igualmente. que se encuentran en el cuerpo y en el axón de las neuronas. Son sacos aplanados extensos que no se disponen apilados.solo se sintetizan el 10% aproximadamente de las proteínas que las constituyen.Explica una función de cada uno de los tipos de retículo endoplasmático que conozcas.¿Qué son los tilacoides? Solución: Los tilacoides son sacos aplanados que se localizan en el interior (estroma) de los cloroplastos. que es el espacio interno de todos los tilacoides que se comunican entre sí. También se pueden encontrar unidos a la cara externa de la membrana del retículo endoplasmático rugoso. Tilacoides del estroma o lamelas.. Filamentos de desmina. mitorribosomas y plastorribosomas.. que se encuentran en las células de la glía del tejido nervioso. y posteriormente son transportadas a su interior. Se pueden encontrar unidos a la cara de la membrana nuclear que da al hialoplasma. igual que en el caso en que se unen a la membrana externa del núcleo. Una de sus principales funciones es la de almacenar y transportar las proteínas que se sintetizan en los ribosomas que hay adosados en la cara externa de su membrana. Tienen un grosor de unos 10 nm. 39.¿Qué son los filamentos intermedios? Cita ejemplos. el 90% restante son sintetizadas en el hialoplasma. Filamentos de vimentina. Estas proteínas pueden tener dos destinos: si se trata de proteínas de membrana. Esta unión se asegura mediante dos tipos de glucoproteínas de anclaje: las riboforinas I y II.. Entre los más importantes destacan los siguientes: Filamentos de queratina. de ahí el nombre. lo hacen por la subunidad mayor. Por ello podemos decir que las mitocondrias no son autosuficientes. 41. que se encuentran en células del tejido conjuntivo. Son sacos aplanados y discoidales que se disponen apilados en grupos. se extienden por todo el estroma paralelos al eje mayor del cloroplasto y conectan entre sí a los tilacoides grana. Los tilacoides pueden ser de dos tipos: Tilacoides grana. 42. llamada membrana tilacoidal. Filamentos gliales. Solución: Retículo endoplasmático rugoso. en las células eucariotas se localizan ribosomas en el interior de las mitocondrias y de los cloroplastos.

que pueden haber sido producidas por la propia célula en el metabolismo o bien pueden proceder del exterior (conservantes. En él se producen. entonces pasan al interior del lumen y desde allí son transportadas a su destino. los electrones y H+ cedidos por los coenzimas reducidos. y no está asociado a proteínas. el cual es similar al ADN bacteriano. entre otros. y pueden ser de distintos tipos. sino que presenta numerosos pliegues.. Estos pliegues se denominan crestas mitocondriales. etc. sufren un proceso de glucosilación.¿Para qué sirven las vacuolas contráctiles? Solución: Las vacuolas contráctiles. insecticidas. son un tipo de vacuolas animales que aparecen en células que viven en ambientes hipotónicos. De esa manera se impide que la célula se hinche y estalle. que se encargan de transportar a través de ellas iones y diferentes moléculas. que se localizan en la cara interna de esta membrana. denominados ATP- sintetasas o también llamados partículas F u oxisomas. 43. Las proteínas que forman la cadena respiratoria. es decir. En la membrana mitocondrial interna hay tres tipos de proteínas importantes: Las proteínas transportadoras. mediante el cual se unen a oligosacáridos y forman glucoproteínas. Retículo endoplasmático liso.proteínas transmembrana. es bicatenario. que se encargan de transportar los electrones y los H+ que ceden los coenzimas reducidos (NADH+H+ y FADH2) hasta el oxígeno molecular. el hígado. si se trata de proteínas de secreción. Esta membrana es más impermeable que la membrana externa.¿Los cloroplastos y las mitocondrias presentan alguna semejanza con las bacterias? Solución: Las mitocondrias y los cloroplastos sí que tienen ciertas similitudes con las células bacterianas. Esta función la realizan principalmente las células de la piel. 44. lo expulsan violentamente al exterior. como. que es el último aceptor. los procesos de detoxificación. que se dirigen hacia la matriz. etc. mediante los cuales se reduce o se elimina la toxicidad de sustancias perjudiciales para la célula. Su finalidad es aumentar la superficie de la membrana.¿Qué características presenta la membrana mitocondrial interna? ¿Qué procesos ocurren en ella? Solución: La membrana mitocondrial interna no es lisa. Igualmente. dando agua.. Este proceso está catalizado por la enzima glicosil- transferasa. Estas vacuolas se van llenando poco a poco de agua. circular. Muchas de estas proteínas..). Tanto en las mitocondrias como en los cloroplastos existen en su . en los protozoos que viven en agua dulce. y cuando están llenas. medicamentos. entre los que no se encuentra el colesterol. 45. En ella hay más proteínas (80%) y menos lípidos (20%) que en otras membranas. Las más importantes son las siguientes: Ambos orgánulos poseen en su interior ADN. En esta membrana se produce la fosforilazión oxidativa. antes de ser transportadas a su destino. en esta membrana hay unos complejos enzimáticos. a través de la cadena respiratoria. Estos enzimas se encargan de sintetizar ATP a partir de ADP y P. por ejemplo. La reducción de la toxicidad se consigue aumentando la solubilidad de dichas sustancias para que así puedan ser eliminadas más rápidamente por la orina o por la bilis. que es el proceso mediante el cual se sintetiza en los oxisomas ATP a partir de ADP y P. aprovechando para ello la energía que se desprende al transportar hasta el oxígeno molecular. el pulmón. también llamadas pulsátiles. Sirven para bombear al exterior el exceso de agua que ha entrado en la célula a través de la membrana mediante ósmosis. el cual al captarlos se reduce.

el material amorfo que los rodea. Los centriolos. La cisterna de esta cara está rodeada por pequeñas vesículas procedentes del retículo llamadas vesículas de transición. Forman el huso mitótico que se origina durante la división nuclear (mitosis). 47.. En Euglena. las microvellosidades.¿Qué son los centriolos? Explica cómo es su estructura. Son más pequeños que los ribosomas que hay en el hialoplasma de las células eucariotas. y las fibras del áster.2 m de diámetro y 0. que son similares a los ribosomas bacterianos.Enunciar tres funciones de los microtúbulos y otras tres de los microfilamentos. por ejemplo. Proporcionan rigidez mecánica a muchas prolongaciones celulares como. llamado centrosfera. El número de cisternas que hay en cada dictiosoma oscila entre 4 y 6. Solución: Tres funciones de los microtúbulos son: Pueden actuar como canales para el transporte intracelular de moléculas.interior ribosomas. desde aquellas que tienen un solo dictiosoma grande hasta las que poseen muchos dictiosomas pequeños. además de formar el centrosoma. los centriolos aparecen formando parte de una estructura llamada centrosoma. que se sitúa cerca del núcleo. y tienen como función transportar moléculas desde el retículo hasta el dictiosoma. que aseguran la cohesión de la estructura. En las células eucariotas animales. 48. Organizan los demás elementos del citoesqueleto. aprovechando su estructura hueca. y su coeficiente de sedimentación es de 70 S. y está orientada hacia la membrana plasmática. las cuales mantienen su rigidez gracias a un haz de filamentos paralelos de actina que hay en su interior. 46. La cara trans o de maduración es cóncava.. Los tripletes de microtúbulos adyacentes se unen entre sí mediante puentes proteicos. Tres funciones de los microfilamentos son: Asociados con los filamentos de miosina. como las bacterias. que se fusionan con esta cisterna. Los dictiosomas están polarizados. aunque en las células vegetales y en los eucariotas inferiores este número es mayor. es decir. El centrosoma está formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre sí. Están formados por el apilamiento de una serie de sacos aplanados y discoidales llamados cisternas. constituyendo el corpúsculo basal o cinetosoma. son los responsables de la contracción de las fibras musculares.¿Qué son los dictiosomas? Solución: Los dictiosomas son las unidades funcionales que constituyen el aparato de Golgi. Los dos orgánulos se pueden dividir por división binaria. los dictiosomas pueden llegar a tener hasta 30 cisternas. también se encuentran en la base de cada cilio y flagelo. cuya pared está formada por nueve tripletes de microtúbulos. en ellos se diferencian dos caras distintas que presentan diferente orientación: La cara cis o de formación es convexa y está orientada hacia el retículo endoplasmático. El número de dictiosomas que forman el aparato de Golgi de una célula varía según el tipo de célula. constituyendo el diplosoma. Los microtúbulos que constituyen los tripletes están formados por moléculas de -tubulina y -tubulina. que salen radialmente de la centrosfera. Alrededor de la cisterna de esta cara existen .. Junto con la miosina. alrededor de los cuales existen numerosas vesículas pequeñas. forma el anillo contráctil que se forma después de la división por debajo de la membrana y alrededor del ecuador y sirve para dividir el citoplasma de las células animales en dos.5 m de longitud. Solución: Los centriolos son orgánulos cilíndricos de 0.

en su interior habrá enzimas hidrolasas ácidas y un sustrato en vías de digestión. que se emplea para formar ATP y NADPH+H+. La mayoría de ellas están codificadas por el ADN nuclear y se sintetizan fuera del cloroplasto. Espacio intermembranoso: espacio que hay entre ambas membranas. 2.numerosas vesículas que se desprenden de ella por gemación. aquellas que están codificadas por el ADN que hay en su interior. Mitorribosomas: ribosomas que hay en la matriz. en su interior se realiza la digestión intracelular. 3.Dibuja una mitocondria señalando en ella todas sus partes Solución: 1. En ambos casos. ya que mediante ellos algunas células. 7. En esta etapa se necesita la energía luminosa. En este proceso se produce como producto secundario oxígeno molecular.. que es expulsado a la atmósfera.. por lo tanto. 50. 52. Solución: En los cloroplastos se realizan dos funciones: La fotosíntesis. Matriz mitocondrial: espacio interno de la mitocondria. las moléculas resultantes atraviesan la pared del lisosoma y pasan al hialoplasma. que es la función más importante. vacuola pinocítica) en la que se engloba un sustrato exógeno.Señala las semejanzas y diferencias que existen entre los heterolisosomas y los autolisosomas. 6. 5. Tanto en uno como en otro. Membrana mitocondrial interna. En el estroma de los cloroplastos también se sintetizan algunas de las proteínas que forman parte del cloroplasto.¿Qué son las inclusiones? Cita ejemplos. 49. Mediante este proceso se sintetizan compuestos orgánicos a partir de compuestos inorgánicos. restos celulares). Ambos lisosomas. además de servir para la nutrición celular. Membrana mitocondrial externa: separa la mitocondria del hialoplasma. después de la digestión. mediante ellas se emiten los productos del aparato de Golgi.Función de los cloroplastos. Los autolisosomas sirven para eliminar materiales inútiles de la célula y orgánulos envejecidos. En la fotosíntesis se diferencian dos fases: la fase luminosa y la fase oscura. Solución: Semejanzas: Ambos son lisosomas secundarios. En esta etapa se utiliza el ATP y el NADPH+H+ para transformar la materia inorgánica en materia orgánica. La fase luminosa ocurre en la membrana tilacoidal. una vez realizada la digestión. Diferencias: Los heterolisosomas se forman al fusionarse lisosomas primarios con una vacuola endocítica (fagosoma. también tienen función defensiva. llamadas vesículas de secreción. 51. Los heterolisosomas.. . Crestas mitocondriales: repliegues de la membrana interna dirigidos hacia el interior. como los macrófagos. ADN mitocondrial: moléculas de ADN que se localizan en la matriz. La fase oscura ocurre en el estroma. y. eliminan gérmenes que pueden entrar en el organismo. contienen en su interior restos no digeridos. 4. Los autolisosomas se forman al fusionarse lisosomas primarios con unas vesículas originadas en el citoplasma (autofagosoma) en las que se engloban sustratos endógenos (orgánulos. Estas proteínas sólo representan una pequeña parte. utilizándose para ello la energía solar.. por lo que se transforman en cuerpos residuales que pueden acumularse en el citoplasma (pudiendo llegar a producir la muerte celular) o ser expulsados por exocitosis. y permiten la nutrición celular a partir de sus propios materiales.

. sales de magnesio.Explica a qué tipo. En los macrófagos también pueden aparecer acúmulos de hemosiderina. 3. que pueden aparecer en las células hepáticas y musculares. Las gotas de grasas. 3. 53. uno de ellos es muy largo y otro muy corto. Telocéntricos.¿Qué características presentan las membranas que constituyen la envoltura nuclear? Solución: La envoltura nuclear consta de dos membranas concéntricas de estructura trilaminar. sustancias de desecho. hasta un 1% en los ovocitos. etc. ATP. se unirán para formar los ribosomas. El centrómero se sitúa aproximadamente en la mitad del cromosoma y los dos brazos tienen la misma o similar longitud. en la región del telómero. lípidos. Algunas de estas inclusiones son: Los granos de glucógeno. etc. pertenecen los cromosomas siguientes: 1. 55. Acrocéntricos.Solución: Las inclusiones son acúmulos o granulaciones de diferentes sustancias que aparecen en el hialoplasma de algunas células. 2. ribonucleoproteínas.¿Qué función desempeña el nucléolo? Solución: Tiene como función albergar el ARN que se sintetiza a partir del ADN asociado al nucléolo. que formarán las subunidades pequeñas y grandes que. Existen también poros que relacionan el núcleo con el citoplasma. . que ocupan gran parte del citoplasma. Los brazos originados por el centrómero son ligeramente desiguales. La membrana externa presenta polisomas en su superficie citoplasmática. Los brazos son muy desiguales. y agua. 4. En las células vegetales también pueden aparecer gotas de aceites esenciales. nucleótidos de ADN y ARN.. Telocéntricos. pigmentos. Solución: 1. La membrana interna es lisa al carecer de ribosomas. Los granos de almidón. en células animales pueden aparecer acúmulos cristalinos de naturaleza proteica. Igualmente. Los gránulos de melanina. calcio. la proporción del ADN varía desde un 60% en los núcleos de espermatozoides. 54. Submetacéntricos. Sin embargo. Por ejemplo. que recibe las proteínas sintetizadas por los polisomas y los transfiere hacia las zonas citoplasmáticas interiores del retículo endoplasmático RE. 2. 4. este ARN se une con proteínas procedentes del citoplasma. El centrómero se sitúa en el extremo del cromosoma. que pueden encontrarse en algunas células vegetales. Acrocéntricos. 56. cobalto y cinc. Metacéntricos. Posteriormente. por lo que se la considera una diferenciación especial del retículo endoplasmático rugoso RER.. un pigmento de color pardo procedente de la degradación de la hemoglobina. pasando por un 22% en los núcleos de las células hepáticas de cobaya. como los que aparecen en la coroides del gato.¿Cuáles son los principales componentes químicos del núcleo y cómo varían dichos componentes? Solución: Los principales componentes del núcleo son: desoxirribonucleoproteínas. que es un pigmento de color pardo abundante en los melanóforos. enzimas. esta cantidad no varía prácticamente en cada uno de los tejidos de la misma especie. Metacéntricos. saliendo al citoplasma por los poros nucleares. Submetacéntricos. y entre ambas existe un espacio perinuclear o cisternal. según la posición del centrómero. como las que aparecen en los adipocitos.. con las que se comunica. aminoácidos. más ancho. Los materiales que forman las inclusiones pueden ser sustancias de reserva. ARN solubles. pueden estar o no rodeados por membrana. La composición química del núcleo varía en función del tipo celular.

¿Cuál es el aspecto externo de la envoltura nuclear? Solución: La envoltura nuclear está formada por dos membranas concéntricas: externa e interna. 61. esta estructura se despliega para permitir la transcripción de ciertos segmentos de ADN (genes). Los demás segmentos de cromatina dispersa constituyen la eucromatina. 58. como es el caso de las células adiposas. pero existen numerosas excepciones. las fibras de cromatina comienzan a individualizarse. El cromosoma metafásico está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero. sin embargo. la cromatina se enrolla en hélices que se pliegan en bucles muy compactos. Estas membranas que se encuentran atravesadas por numerosos orificios circulares o poros se fusionan entre sí alrededor de cada uno de ellos.Según las características del núcleo celular: a) ¿Cuál es el tamaño del núcleo y qué relación existe entre su volumen y el citoplasmático? b) ¿Qué es una estructura sincitial? Solución: a) El tamaño del núcleo. Neutrófilos (Leucocitos/células sanguíneas): forma polilobulada.57. donde el núcleo ocupa una posición basal. es proporcional al de la célula. b) Es un tipo de estructura que presentan ciertos organismos como las algas sifonales o los mixomicetos. por lo general. se espiralizan. El núcleo suele estar situado en el centro de las células. K. Presenta escasa actividad heterosintética. y la relación entre ambos se expresa mediante un coeficiente. llamadas microcónvulas. siendo el número de poros proporcional a la actividad transcriptora del ADN. de estructura trilaminar. Células de los arácnidos: núcleo de contorno sinuoso. señalando algún ejemplo. es la más abundante en la interfase. 59... y que a su vez se agrupan en unas formaciones oblongas. que dejan entre sí un espacio perinuclear. ¿Cuál es la situación del núcleo dentro de la célula? Solución: Los núcleos celulares tienen habitualmente forma esférica.Ayudándote de un dibujo. y en ellos se realizan los procesos de transcripción activa.. El volumen que ocupa el núcleo en relación con el volumen celular es de un 10% aproximadamente. 60. y fijan mejor los colorantes. Al comienzo de la mitosis. así por ejemplo: Stentor (protozoo): su núcleo tiene forma arrosariada. existen células que presentan sus núcleos con formas muy diferentes.Diferencia entre heterocromatina y eucromatina. en las que el núcleo se sitúa en posición lateral o en los epitelios mucosos y secretores. en los que una masa citoplasmática común alberga un elevado número de núcleos.. Solución: La cromatina se organiza estructuralmente en fibras nucleosómicas. La membrana externa presenta una serie de ribosomas en su . Al final de la mitosis. Alrededor de un eje de proteínas no histónicas. Su tamaño medio oscila entre 8 y 10 m. Solución: La heterocromatina es el material cromosómico que forma ciertas partes de las fibras de cromatina denominadas cromocentros. pliegan y empaquetan hasta constituir unas estructuras macizas que son los cromosomas.. que presentan un mayor nivel de condensación en la interfase. explica la ultraestructura del cromosoma. Se transcribe antes del inicio de la mitosis.Explica las formas que presentan habitualmente los núcleos celulares. Equivaldría al cromosoma funcional. aunque existe un límite. arriñonada o elipsoidal.

Los poros no son simples orificios. que constituyen un primer orden de empaquetamiento: la fibra de cromatina unidad. formando unas estructuras llamadas nucleosomas. hasta alcanzar un grosor que es visible al microscopio óptico. la célula se divide como si el núcleo no pudiera controlar todo el volumen que le rodea. se aprecia el aspecto típico de un collar de perlas .¿Qué es el complejo del poro? Solución: Es un diafragma formado por el conjunto de poros que posee la envoltura nuclear.superficie. cuando el citoplasma alcanza un cierto volumen. y aparecen cinco tipos. que se forman y desaparecen en función de las necesidades de la célula. con un elevado porcentaje de aminoácidos básicos (arginina y lisina). El análisis de difracción con rayos X revela que la molécula de ADN se asocia con octámeros de histonas.¿Cómo contribuye el nucléolo a que la síntesis proteica no se vea disminuida? Solución: En el nucléolo se sintetizan todos los tipos de ARNr. Al compensarse de esta manera el desgaste de los ribosomas. excepto una pequeña porción de la subunidad mayor. la cromatina también contiene cierta cantidad de otros componentes: proteínas ácidas (no histónicas) y ARN.. se asocia por fuera con cada nucleosoma. que viene definido por la fórmula: Cuando K alcanza un cierto valor mínimo. Todo ello da lugar a fibras de cromatina de unos 10 nm de grosor. es decir. Los diferentes fragmentos de ARN ribosómicos se unen en el nucléolo con las proteínas ribosómicas sintetizadas en el citoplasma. La hipótesis del solenoide supone que estas fibras siguen enrollándose en hélices sucesivas. la célula entra en división. Las histonas son proteínas de bajo peso molecular. 65. H4. Cuando se observan las fibras de cromatina con el microscopio electrónico de alta resolución. Cada fibrilla de cromatina está constituida por una molécula de ADN asociada a histonas. Estos complejos ARNr-proteína vuelven al citoplasma para participar en el ensamblaje de los nuevos ribosomas. El complejo del poro consiste básicamente en dos estructuras anulares octogonales o anillos. el tamaño del núcleo es proporcional al de la célula. se visualizan los cromosomas con la estructura típica de máxima condensación durante la metafase mitótica. En este empaquetamiento interviene la H1. y se expresa mediante un coeficiente. Otra histona de mayor peso molecular. El ADN rodea al octámero y quedan íntimamente unidos unos 140 pares de bases. No obstante. por lo que se la considera una diferenciación especial del retículo endoplasmático rugoso. H2a y H2b y H1. De este modo. 63. La fibra de cromatina unidad sufre espiralizaciones que provocan un empaquetamiento más compacto. la síntesis proteica no se verá disminuida. mientras que la membrana interna es lisa por carecer de ribosomas.. que se introducen en el núcleo a través de los poros de la cubierta nuclear. uno en la superficie exterior y . Fragmentos de unos 60 pares de bases forman el ADN ligador entre dos nucleosomas. 64.¿Qué entendemos por cromatina? ¿Cuál es su estructura? Solución: La cromatina es el material con aspecto de grumos y filamentos que se observa al microscopio óptico en el núcleo interfásico. 62. llamados: H3. K.¿La relación entre el volumen nuclear y citoplasmático incide de alguna manera en el proceso de división celular? Solución: Por regla general.. la H1.. sino un conjunto de estructuras dinámicas.

66.¿Crees que existe alguna actividad metabólica en el núcleo interfásico? En el caso de que tu respuesta sea positiva. Autosomas. Son los extremos del cromosoma. es un estrechamiento responsable de la morfología cromosómica general. formados por ocho subunidades globulares. que suele estar obturado. a excepción de un orificio central. Es el lugar que ocupa cada gen en el cromosoma. 7. Son las dos partes en que se divide un cromosoma metafásico. transmitir y expresar la información genética que contiene. básicamente. que añade nucleótidos cuando el cromosoma los pierde en el proceso de replicación. el cromosoma metafásico desespiralizado. al dividir el cromosoma en dos brazos. ordenados según su tamaño. explica: ¿de dónde recibe el núcleo la materia y energía .¿Cuáles consideras que son las principales diferencias entre la cromatina interfásica y el cromosoma metafásico? Solución: El cromosoma metafásico es. Son los cromosomas somáticos. en esencia. 2. Los poros sirven como canal por el que pasan las macromoléculas de ARN y las proteínas. Es el número de parejas de cromosomas existentes en el núcleo. Autosomas. Centrómero. Telómeros. 3. 69. Loci. Cromosoma. En el nucléolo se distingue una parte fibrilar central. Llamado también constricción primaria. formada por fibras de ADN y ARN.. 7. Su existencia se debe a la acción del enzima telomerasa. 6. Cromosoma. Cariotipo. y sus huecos los ocupa el nucleoplasma.. Centrómero. En su interior existen ocho solapas cónicas situadas entre las dos membranas. Es el material genético organizado cuya misión es conservar. básicamente. Esta condensación tiene lugar por espiralización de la fibra de la cromatina unidad. Haploide.Define los siguientes términos: 1. Cromátida. consta de una molécula de ADN y proteínas histónicas asociadas que forman los nucleosomas.. resultado de la duplicación del material genético. 8.otro en la cara nucleoplasmática. La cromatina en forma de cromosoma no es activa desde el punto de vista genético (no hay transcripción). 4. Por el contrario. y es activa genéticamente. Los poros están conectados entre sí por la lámina nuclear. y se corresponden con los extremos de la molécula de ADN que lo recorre longitudinalmente. 3. 67. Solución: 1.¿Qué aspecto tiene el nucléolo visto al microscopio electrónico? Solución: El nucléolo visto al microscopio electrónico aparece como una masa irregular de unos 2 m de diámetro. La cromatina. Telómeros. Haploide. es la cromatina perinuclear. Cariotipo. por lo que reciben el nombre de cromátidas hermanas. 6. Es el conjunto de cromosomas de cada especie. la cromatina interfásica es. También existe cromatina alrededor del nucléolo. forma y características. 8.. Son idénticas en morfología e información. que corresponde a la zona del organizador nucleolar de los cromosomas. y otra granular periférica. cromatina condensada que forma una estructura visible al microscopio óptico. 5. Cromátida. 4. así como las subunidades ribosómicas formadas en el nucléolo. formada por gránulos densos de ribonucleoproteínas.5. 68. 2. no observándose estructuras visibles al microscopio óptico. Loci. que actúan como un diafragma cerrando el poro. ya que contienen una molécula de ADN cada una. Está atravesado por cromatina. expresando la información mediante los procesos de transcripción y traducción.

La energía nuclear depende de los ATP. Contiene la cromatina. formada por ADN y proteínas cromosómicas.¿Qué sucede durante la fase S del ciclo celular? ¿Cuál es su duración? Solución: La fase S es la fase de síntesis del ciclo celular. cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. bien definidas y muy variables en número. y se denominan cromosomas o bandas eucromáticas.Explica la relación que existe entre nucleosoma.necesarias para realizar su actividad metabólica durante la interfase? Solución: Aunque al microscopio poco puede observarse. las cuales son utilizadas como características específicas en el proceso de identificación de los cromosomas. 73.¿En qué consisten los métodos de coloración denominados de bandeo cromosómico? Solución: Son diversos métodos de tinción. interfase y profase temprana. cómo se originan y cuál es su estructura? Solución: Los nucléolos son estructuras siempre presentes. cromatina y cromosomas.¿Qué son los nucléolos. son observables al microscopio óptico y al electrónico. como la energía. 70. y los sistemas enzimáticos. En ellos se distingue: Una parte fibrilar formada por ADN y ARN. llegados del citoplasma. ¿cuáles son sus componentes? Solución: La matriz nuclear se conoce también con los nombres de nucleoplasma y carioplasma. esenciales para la producción de enzimas y demás proteínas en el citoplasma. gránulos de glucógeno. Mientras. y ribonucleoproteínas granulares y fibrosas. tamaño y forma. Además contienen cromatina.. Durante este periodo se replica el ADN del núcleo y. transferente y ribosómico).. formando estructuras alargadas denominadas cromosomas. Además. Solución: El nucleosoma es una estructura formada por la asociación de las histonas y la molécula de ADN en las células eucariotas. Se forman bandas heterocromáticas transversales. También en la interfase tiene lugar la réplica del ADN celular previa a la mitosis. Se originan por la transcripción de los genes del llamado organizador nucleolar (NOR) de determinados cromosomas. que se encuentra de dos formas: Atravesando al nucléolo. 72. ¿con qué otros nombres se conoce?. y solamente en determinados segmentos. esferoidales. ya que en esos momentos tiene lugar la transcripción del ADN para la síntesis de los ARN (mensajero. Otra parte granular periférica formada por gránulos densos de ribonucleoproteínas. contiene gotas lipídicas. durante la mitosis o meiosis. esta asociación da lugar a glomérulos de unos 11 nm. otros cromosomas o fragmentos no se tiñen por igual debido a una mayor o menor densidad de la cromatina en telofase.La matriz nuclear. mientras que la . 74. La cromatina se condensa en el proceso de división celular. La eucromatina se replica en primer lugar.. ya que el núcleo carece de una fuente autónoma de esta. en la cromatina hay multitud de nucleosomas. Alrededor del nucléolo (cromatina perinuclear). La cromatina es el conjunto del ADN y las proteínas asociadas que se encuentra en el núcleo y se tiñe con colorantes básicos. en el núcleo interfásico se produce una intensa actividad metabólica. El núcleo recibe del citoplasma tanto las materias primas (sustratos y enzimas). CTP y UTP citoplasmáticos. GTP. 71.. en los que se pone de manifiesto que hay cromosomas o fragmentos de cromosomas que adquieren una coloración uniforme al ser teñidos.. como resultado de ello.

A lo largo del cromosoma puede haber uno o más entrecruzamientos. Por ejemplo. Razona la respuesta..¿Es cierta la siguiente afirmación?: gametogénesis y espermatogénesis son dos procesos equivalentes .. 77. dependiendo en parte de su longitud. 79.. es decir. dan lugar a una célula huevo o zigoto.De las distintas etapas de la mitosis. 75. ¿es cada uno de los cromosomas hijos portador del mismo mensaje genético que el cromosoma del que procede? Solución: En la profase I de la meiosis tienen lugar entrecruzamientos entre cromátidas homólogas.En las células haploides producidas tras una meiosis. La ovogénesis es el proceso de formación de gametos femeninos. el cual. la profase es la fase más larga. Por ello.. en periodo de reposo.heterocromatina lo hace al final de la fase. por ejemplo) como hermafroditas (la mayoría de las especies vegetales). mediante distintos mecanismos. En esta fase no se sintetizan ni proteínas cromosómicas ni el ARNm de las histonas. Gametogénesis es el proceso de formación de gametos en general y comprende la espermatogénesis y la ovogénesis. Solución: Esta afirmación es falsa. mediante la formación de células gaméticas y su posterior fusión. y la espermatogénesis es el proceso de formación de gametos masculinos o espermatozoides. los cromosomas recombinados no son idénticos a los cromosomas de los que proceden. La reproducción asexual es aquella en la que solo participa un progenitor. Solución: La duración relativa de los diferentes estadios de la mitosis es variable según el tipo de célula. Solución: La reproducción sexual es aquella en la que participan dos organismos. Pero cuando salen de él a destiempo y de forma descontrolada se produce cáncer.. es posible hacer salir a las células de este estado mediante estimulación mitogénica. en los mamíferos dura unas siete horas.Indica las diferencias entre reproducción sexual y asexual y escribe algún ejemplo de cada una. los cuales. los cromosomas homólogos se aparean íntimamente. Este tipo de reproducción la presentan la mayoría de animales y vegetales. con el aporte de sustancias como aminoácidos u hormonas. Esquema de la anafase para una célula 2n=4. En la subfase de paquiteno. por tanto. 78. tanto de sexos separados (la especie humana. 76. de la que se desarrollará un individuo con caracteres de ambos progenitores. da lugar a descendientes que son copias genéticas de sí mismo. como los pólipos . En esta situación y gracias al concurso de enzimas. Normalmente. Tras la síntesis. se ensamblan las proteínas de las fibras de nucleosomas con el ADN para formar las nuevas fibras de cromatina. este término se utiliza para referirse a un aspecto concreto de la gametogénesis. dando lugar a cromosomas recombinados. La duración está en función de la temperatura y del tipo general de célula.¿Qué son células quiescentes? Solución: Son aquellas células que permanecen de por vida en el estado G0. cromátidas homólogas sufren roturas en algunos puntos e intercambian segmentos. ¿cuál tiene mayor duración? Haz un esquema de la anafase de una célula que tenga 2n=4 cromosomas. En ocasiones. Este es el modo de reproducción de muchos animales inferiores.

Haz un esquema que represente la metafase de la mitosis. Solución: Durante la interfase del ciclo celular. síntesis de ARNm y proteínas tiene lugar en los tres. el huso también se forma en ellas a partir del material difuso que existe en una zona clara próxima al núcleo. Durante la mitosis se separan las dos cromátidas . ¿En qué consiste? ¿Cuál es su finalidad? Solución: La meiosis es un proceso de división del núcleo celular por el cual se forman núcleos hijos con la mitad de cromosomas de la célula materna. es decir. por lo que en la mitosis aparecen los cromosomas duplicados con dos cromátidas hermanas exactamente iguales. La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas. necesariamente... 81. tras el periodo posmitótico G1 y antes del G2. en algún momento de su ciclo biológico. Por otra parte. Algunas de estas estructuras no aparecen en las células vegetales. S y G2. Cada periodo G dura cuatro horas. En las especies de reproducción sexual la meiosis debe tener lugar. en las células procarióticas no aparece ninguna de estas estructuras. la meiosis tiene lugar durante la gametogénesis. ya que estas carecen de centríolo. mientras que el S dura nueve horas. la meiosis tiene lugar durante la formación de las esporas que originarán los gametofitos haploides. ¿Qué estructuras aparecen en ella? ¿Crees que estas estructuras son reconocibles durante la mitosis de todas las células? Razona la respuesta. e interfase. Dos cromosomas situados en la placa metafásica y orientados perpendicularmente al eje del huso gracias a los filamentos cinetocóricos que se hallan imbricados con los filamentos del huso. formado por los filamentos que parten de los dos centríolos.En el proceso de formación de los gametos masculinos y femeninos existe un mecanismo llamado meiosis. El huso acromático. Durante este periodo tiene lugar una intensa actividad metabólica: la replicación y la transcripción del ADN. En el núcleo pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nucléolos con ARN. anafase y telofase. Solución: En el esquema aparece representada la metafase de la mitosis en una célula animal. 83. las células maternas duplican su ADN. 82. como consecuencia de la fecundación y fusión de los núcleos (cariogamia) de los gametos. La interfase suele dividirse en tres periodos: G1. En los organismos diplohaplontes (vegetales). y de algunos vegetales (multiplicación vegetativa). 80. metafase. previo a la mitosis.(se reproducen por gemación). Sin embargo. En los organismos de ciclo diplonte (animales). La transcripción. mientras que la replicación del ADN acontece en el periodo S.¿Podrían encontrarse en algún momento de una mitosis cromosomas con cromátidas distintas? ¿Y durante la meiosis? Razona las respuestas.¿Qué es el ciclo celular? Define y explica sus fases. La mitosis comienza al final del periodo G2 y se suele subdividir en cuatro fases: profase. De esta manera se evita la duplicación en el número de cromosomas.. como sucede en las células eucarióticas.. Solución: Un ciclo celular es el conjunto de fenómenos que tienen lugar en el periodo que se inicia con una división mitótica y finaliza al inicio de la siguiente división. Por los acontecimientos que suceden en el núcleo se pueden distinguir dos fases: fase mitótica o fase M. y su material genético no se condensa en forma de cromosomas visibles al microscopio óptico. ya que estas células carecen de centríolos y no forman huso acromático.

los cromosomas están replicados cada uno en dos cromátidas (cromátidas hermanas). es decir. Debido a la recombinación . A ambos lados de ella cada célula fabricará su propia pared celular. ¿Qué significado tiene? Solución: Existe un momento de la fase G1 llamado punto de no retorno o punto R.. en el cual la célula está obligada a realizar la totalidad del proceso. como consecuencia de él. formando quiasmas. se produce el entrecruzamiento. otras moléculas toman el relevo para continuar el ciclo hasta la fase S. el surco termina por estrangularse. en general. la rígida pared celular impide la formación del surco de segmentación. En las células vegetales. En las células animales se forma un surco de segmentación en la zona superficial a la altura del plano ecuatorial del huso acromático. y jamás se ponen en contacto dos cromátidas distintas. se produce la recombinación genética del material hereditario. Solución: Antes de iniciarse la primera división meiótica. 85.¿Qué fenómenos se producen durante la primera profase meiótica? Indica cuál es su significado biológico. Finalmente. Solución: La mitosis en las células vegetales es muy semejante a la de las células animales. Los cromosomas homólogos se emparejan formando tétradas. el huso que se forma carece de ásteres. En la zona subcortical adyacente se organiza un haz de microtúbulos concéntrico al surco: el anillo contráctil.Indica dos diferencias entre los procesos de división celular en animales y plantas. 86. intercambios de fragmentos entre cromátidas homólogas de diferentes cromosomas. Su origen está en una serie de vesículas derivadas del aparato de Golgi dispuestas en el plano perpendicular al huso.. por tanto.Durante la fase G1 de la interfase existe un momento llamado punto R. debido a este entrecruzamiento. es decir. sí es posible encontrar un cromosoma con cromátidas diferentes. la célula materna es diploide. en su lugar se forma un tabique de separación entre las dos células hijas. El paso del punto R está regulado por factores de crecimiento. En la profase de la primera división meiótica (profase I). Una vez sobrepasado el punto R. por lo que puede decirse que la dotación cromosómica es 2n. Sin embargo. Al no existir centriolos. para construir la lámina media. La citocinesis o división del citoplasma.. En la cariocinesis o división del núcleo. sería imposible que un cromosoma presentara dos cromátidas distintas durante la mitosis. Las dos cromátidas homólogas próximas se unen íntimamente en algunos puntos. Así pues. podemos destacar que las células vegetales carecen de centriolos. es diferente.hermanas de cada cromosoma. En ese momento tienen lugar roturas en los filamentos de las cromátidas homólogas e intercambian segmentos de ADN entre ellas. Las vesículas van fusionándose para constituir en primera instancia el fragmoplasto. durante la Profase I. Los microtúbulos del huso se organizan a partir de una zona del citoplasma próxima al núcleo y desprovista de orgánulos la zona clara. separándose las dos células hijas. que actúan uniéndose a receptores de la superficie celular. presenta dos series de cromosomas (2n). Este fenómeno recibe el nombre de entrecruzamiento y. que finalmente se fusionará en sus extremos con la membrana plasmática. 84. y se denomina huso anastral (sin áster). responsable del estrechamiento del surco. En el espacio vacío del fragmoplasto que queda entre las dos células se deposita pectina. en la meiosis.

las diferencias más destacables son: En la división mitótica tan solo tiene lugar una división celular.. La meiosis tiene lugar en las especies que se reproducen sexualmente (en algún momento de su ciclo biológico). La mitosis tiene lugar en el proceso de reproducción celular. 87. de esta manera tienen lugar los entrecruzamientos entre las cromátidas adyacentes de los cromosomas homólogos. S y G2. síntesis de ARNm y proteínas tiene lugar en los tres. 89. mientras que las cromátidas que no han sufrido entrecruzamiento darán lugar a cromosomas idénticos a los parentales y gametos no recombinados. la variabilidad genética es.. casi todas sus células se dividen en uno u otro momento. además de necesaria para la evolución. La transcripción. Estas nuevas combinaciones posibilitan que pueda existir una gran variedad de individuos descendientes sobre los que podrá optar la selección natural. mientras que el S dura nueve horas. mientras que la replicación del ADN acontece en el periodo S. las células de un organismo se dividen para reponer aquellas que se pierden o se inutilizan. una ventaja para la supervivencia de la especie. Solución: La mitosis es un proceso de división del núcleo celular cuyo objeto es formar núcleos hijos con el mismo número y los mismos cromosomas que la célula madre. Solución: La interfase es el periodo comprendido entre dos mitosis sucesivas. 88. En el núcleo pueden observarse la cromatina dispersa y algunos nucléolos con ARN. En la meiosis tienen lugar dos divisiones consecutivas (primera y segunda división meiótica). es decir.Diferencias entre el proceso de la meiosis y de la mitosis. En la anafase de la primera división meiótica se separan los cromosomas homólogos y se dirige cada uno de los integrantes del par a un polo celular. En la profase de la primera división meiótica se emparejan los cromosomas homólogos y se producen quiasmas. por lo que se forman cuatro células hijas haploides por cada célula materna diploide. en la mitosis se forma una placa metafásica sencilla. otras células pierden la capacidad . La finalidad de la meiosis es mantener constante el número de cromosomas de la especie. hecho que no ocurre en la mitosis. se forman cromosomas con fragmentos intercambiados que darán lugar a gametos recombinados.Realiza un esquema sencillo del ciclo celular y explica qué sucede durante la interfase. Cada periodo G dura cuatro horas. es un proceso de división particular del núcleo de células diploides cuyo objeto es formar núcleos hijos haploides. En la metafase de la primera división meiótica se forma una placa metafásica doble. La interfase suele dividirse en tres periodos: G1.genética. Respecto al proceso en sí.. por lo que se forman dos células hijas por cada célula materna. tras el periodo posmitótico G1 y antes del G2. para evitar la duplicación cromosómica que se produciría como consecuencia de la fecundación de los gametos. a) ¿Por qué tienen que dividirse la mayoría de las células de un organismo pluricelular? b) ¿Cuáles son la etapas de la mitosis? Solución: a) Una vez completado el desarrollo embrionario.En un organismo pluricelular. al estar emparejados y superpuestos los cromosomas homólogos. Durante este periodo tiene lugar una intensa actividad metabólica: la replicación y la transcripción del ADN. Sin embargo. en la mitosis se separan las cromátidas de cada cromosoma. en cambio. tal es el caso de las células del tejido epitelial y de las células sanguíneas. con la mitad de cromosomas que la célula madre. La meiosis. es decir. y cada una de ellas se encamina a un polo celular.

que carecen de centríolos. como las de los tejidos muscular y nervioso. haciendo que se vayan concentrando en el plano ecuatorial de la célula. El mecanismo por el cual las células de los mamíferos entran en división es la existencia de una proteína cuya concentración máxima en el periodo G1 alcanzaría un punto sin retorno R y determinaría la entrada en los periodos S. Anafase. desprovista de orgánulos. que se duplicaron durante el periodo S de la interfase. Profase. El desplazamiento de las cromátidas se produce como consecuencia del desensamblaje y acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. que se desplazan hacia polos opuestos del huso. anafase y telofase. Comienza a romperse la envoltura nuclear en pequeñas vesículas o fragmentos. por ello. que están unidas por sus centrómeros. debido a que los microtúbulos polares se alargan por el ensamblaje de moléculas de tubulina en sus extremos. y los nucléolos vuelven a reaparecer. y a partir de ellas se formarán las nuevas envolturas nucleares de las células hijas. en el de mitosis. en el citoplasma se empieza a formar el huso mitótico. Los microtúbulos del huso se denominan microtúbulos polares. los dos polos del huso mitótico se separan entre sí. En las células animales. Para ellos se forma una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas separados. Además. cada uno de los cuales se halla situado en un polo del huso y formará parte del núcleo de una nueva célula. microtúbulos astrales. Se caracteriza por la reconstrucción de los núcleos de las células hijas. En esta fase es cuando los cromosomas están más condensados y. al mismo tiempo. en cada uno de ellos se desarrolla un cinetócoro. la formación del huso está relacionada con el centrosoma. Cada cromosoma aparece formado por dos cromátidas hermanas idénticas.de división y no se reproducen. En cada cromosoma los microtúbulos cinetocóricos se extienden en direcciones opuestas y orientan a los cromosomas. los cromosomas se descondensan. b) Las etapas de la mitosis son: profase. que consta de dos pares de centríolos. Telofase. se pueden definir tres tipos de ciclos: Ciclo haplonte (algas y animales . 90. Al mismo tiempo que los cromosomas se condensan comienza a descondensarse el nucléolo y desaparece progresivamente. Metafase. el huso mitótico se forma a partir de una zona difusa. La rotura de la membrana nuclear permite que los microtúbulos del huso mitótico interaccionen con los cromosomas a través del cinetócoro. A lo largo de la profase continúa la condensación de los cromosomas. Comienza con la separación simultánea de cada cromosoma en sus cromátidas hermanas. Comienza en el momento del ciclo celular en el que los cromosomas condensados empiezan a ser visibles en forma de filamentos en el interior del núcleo. y los que son exteriores al huso. Durante la profase el centrosoma se divide. los cromosomas se han separado en dos grupos iguales. y cada centrosoma hijo se dirige hacia un polo de la célula. haciéndose cada vez más cortos y gruesos. situada alrededor del núcleo. metafase. organizándose entre ellos un haz de microtúbulos que constituyen el huso mitótico.. En las células de los vegetales superiores. Mientras que en el núcleo tienen lugar estos cambios. Dichas vesículas permanecen durante la mitosis en las proximidades del huso. Todos los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial del huso.Define los distintos tipos de organismos según el lugar de la meiosis. Solución: Según el momento en que sucede la meiosis en el ciclo biológico de los organismos. más tarde. Hacia el final de la anafase. formando la placa metafásica. G2 y. Los microtúbulos polares capturados por los cinetócoros pasan a denominarse cinetocóricos. son más visibles.

.. Ciclo diplohaplonte (vegetales): la meiosis tiene lugar en la formación de esporas (meiosporas)... por tanto.Principal catiòn intracelular: a).Afectan la difusión de iònes a través de los poros de la membrana: a).Tamaño celular y estado funcional de la membrana . formarán cada una un ovocito primario. a los ovocitos primarios o de primer orden: las ovogonias primarias se supone que son las células germinales que se multiplican por mitosis y.Carga eléctrica del poro y diferencia de concentración b).Retinal d)..Carga eléctrica de la membrana y diferencia de temperatura c).Potencial idéntico a ambos lados de la membrana d). b) Un ovocito de primer orden. c) Un ovocito secundario (n) en la fase de diferenciación dará lugar a un solo óvulo (n) y al segundo corpúsculo polar (n).HCO3 e).. en la fase de crecimiento. pueden formar un número indeterminado de ovogonias secundarias que.Ca 3. Ciclo diplonte (animales superiores): la meiosis tiene lugar durante la gametogénesis. d) Un corpúsculo polar es una célula que apenas tiene citoplasma y que será eliminada.Tras-retinol e).. c) Un ovocito de segundo orden..Sustancia química utilizada por los bastones como producto fotosensible para la captación de imágenes: a). un ovocito primario (2n) dará lugar a un ovocito secundario (n) y al primer corpúsculo polar (n). b) En la fase de maduración.Dilución del iòn en el espacio intracelular e). Al nacer..K c)...... 91. si esas esporas son las que formarán los gametofitos que formarán los gametofitos haploides.Na b). no dará lugar a ningún óvulo. 1.Mg d).Trasducina 2.Caroteno c).. FISIOLOGIA. muchas ovogonias secundarias se habrán diferenciado en ovocitos primarios que quedarán encerrados en los folículos del ovario. en la fase de crecimiento. teóricamente. En la especie humana la fase proliferativa de la ovogénesis tiene lugar durante el desarrollo del embrión femenino...inferiores): la meiosis tiene lugar tras la formación del zigoto. d) Un corpúsculo polar. Solución: a) Las ovogonias (2n) se multiplican en la fase de proliferación para dar lugar.Indica cuántos óvulos se originarán de: a) Una ovogonia primaria.Radopsina b)...

Metabolismo de las cininasas: a).Las cininas: a)..Con gasto de energía c).Àcido sulfúrico/sulfato de magnesio d).Hematosis c)....1500 ml b).La digestión de proteìnas se inicia en: a)..Ileòn e)...La cinasa II es conocida como enzima convertidota de Angiotensina e).Àcido clorhídrico/cloruro de sodio b)... eliminando el aminoácido N terminal c)....4..La pérdida diaria de líquidos por heces: a).Àcido carbónico/carbonato de calcio c).La lisilbradicinina se ha encontrado en el suero b).Àcido carbónico/bicarbonato e).Aumento de Na dentro de la cèlula c).Cianocobalamina d)...Mantenimiento de condiciones constantes en medio intracelular: a)..La cinasa I se encuentra en altas concentraciones en porciones del aparato digestivo d)...Potencial de reposo 11.Colon 7.Son pèptidos vasoconstrictores 9....Homeostasis d)...Folatos e)....La mayor parte de las cininas formadas en el plasma proceden de substratos de alto peso molecular b)...Duodeno d).Mecanismo de transporte de glucosa 5.....No utiliza transportadores e).Àcido fosfòrico/hidróxido de sodio 8.800 ml ....Transporte activo: a).Activa energéticamente a la bomba de Na-K ATP asa: a).Aumento de Na fuera de la cèlula b)....Sistema buffer: a)..La cinasa II es una hidroxilasa 10..La dipeptidilcarboxipeptidasa o cinina I la metaboliza en el pulmón b)...Cavidad bucal b).Magnesio 6.A favor de un gradiente de concentración d).Potencial de membrana e).Osmosis b).Las cininas son formadas por acción de las enzimas proteolìticas llamadas calicreìnas e)..Estomago c).Sin gasto de energía b).Las lisilbradicininas formadas en tejidos proceden de substratos de bajo peso molecular d)..La cinasa I es la enzima inactivacininas..

200 ml/día d).Angiotensina 15.-50 mV . c)...Aumento de la FIO2 (fracción inspirada de Oxígeno) b).Principal hormona que regula la concentración renal de agua: a)..500 ml d)..Disminución de la FIO2 e)..Aldosterona b)...Es el paso de sustancias sin disociar a través de las membranas e).Disminución de la ventilación 13..50 m/seg.....Respuesta pulmonar ante la acidosis: a)....Pérdidas insensibles: a).10 m/seg.Nuevo potencial de acción b).-110 mV d)..1000 ml 12...Es realizado por bombas proteicas de las membranas d)..Requieren màs energía para su transporte c)...Entrada limitada de sodio 16..Canales de potasio que permanecen abiertos tras el final de la repolarizaciòn e)...Cuando un líquido es forzado a pasar a través de la membrana 18..0.Cuando las proteìnas de transporte mueven sustancias en dirección de sus gradientes químicos o eléctricos b). e).Salida masiva de potasio d)..Potencial de membrana neuronal: a). 17.c).Factor natriurètico d).100 m/seg..1..-70 mV e).. b)....Aumento de la complianza c)....Difusión facilitada: a)..0 m/seg.. d)..Aumento de la ventilación d)....Renina c).1400 ml/día 14.-95 mV b)..Hormona antidiurética e)..700 ml/día b).200 ml e).100 ml/día c).Máxima velocidad de conducción en las fibras nerviosas: a)..300 ml/día e).Entrada masiva de potasio c)..Causa del potencial ulterior “positivo”: a).5 m/seg.-86 mV c).

19.- Primeros mensajeros:
a).- Proteìnas y polipéptidos
b).- Angiotensina II y Na
c).- Ca intracelular y K
d).- AMPc y cMPC
e).- RNAm

20.- Constitución del núcleo:
a).- Proteìnas
b).- Glucosa
c).- Cromosomas
d).- Electrólitos
e).- Mitocondrias

21.- La cromatina indica:
a).- Àcido desoxirribonucleico
b).- La presencia de mitocondrias
c).- Enzimas oxidativas
d).- Àcido ribonucleico
e).- Actividad mitótica de la cèlula

22.- Tropomiosina:
a).- Filamentos largos a lo largo del surco entre dos cadenas de actina
b):- Pequeñas unidades globulares a intervalos regulares a lo largo de la molécula de
tropomiosina
c).- Une los otros componentes de la troponina con la tropomiosina
d).- Inhibe la acción recíproca de miosina y actina
e).- Contiene los sitios de enlace para el Ca que inicia la contracción

23.- Proteìna relajante que inhibe la acción recíproca entre actina y miosina:
a).- Complejo troponina-tropomiosina
b).- Miosina-troponina
c).- Actina-troponina
d).- ATP-actina
e).- Troponina C-troponina I

24.- Características de las terminaciones presinàpticas:
a).- Botones terminales
b).- Lazos de uniòn
c).- Presentan suma neural
d).- Son largas hacia el axòn
e).- Varían la Localizaciòn

25.- Causas del potencial postsinàptico inhibitorio (PPSI):
a).- Entrada de sodio y entrada de calcio
b).- Salida de sodio y salida de cloro
c).- Entrada de calcio y entrada de cloro
d).- Salida de calcio y salida de potasio
e).- Entrada de cloro y salida de potasio

26.- Perciben cambios rápidos del estado mecánico de los tejidos:
a).- Meissner
b).- Krause

c).- Pacini
d).- Ruffini
e).- Discos de Merkel

27.- División celular donde hay duplicación:
a).- Meiosis
b).- Mitosis
c).- División reductora
d).- Ciclo vital celular
e).- Cinetocoro

28.- Copias directas del DNA:
a).- Proteìnas
b).- RNAm y RNAt
c).- Lìpidos
d).- RNAr
e).- RNA polimerasa

29.- Composición de DNA:
a).- Ribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
b).- Ribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
c).- Desoxirribosa, adenina, guanina, uracilo, citosina, fosfatos
d).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, fosfatos
e).- Desoxirribosa, adenina, guanina, timina, citosina, àcido cítrico

30.- Síntesis de RNA:
a).- Membrana plasmática
b).- Núcleo
c).- Retìculo endoplàsmico
d).- Complejo de Golgi
e).- Lisosomas

31.- Organelo citoplasmático que además del núcleo contiene DNA:
a).- Membrana citoplasmática
b).- Retìculo endoplàsmico
c).- Lisosoma
d).- Aparato de Golgi
e).- Mitocondrias

32.- Vìa de transmisión del dolor lento crónico:
a).- Haz corticoespinal
b).- Haz espinoreticular
c).- Haz neoespinotalàmico
d).- Haz paleoespinotalàmico
e).- Haz corticotalàmico

33.- pK:
a).- -Log (K+)
b).- -Log (Na+)
c).- -Log (Constante de disociación)
d).- -Log (H-)
e).- -Log (H+)

34.- Velocidad de excreción de hidrogeniònes por el riñón a pH normal:
a).- 0.5 ml/min
b).- 3.5 ml/min
c).- 5 ml/min
d).- 15mml/min
e).- 18 ml/min

35.- Replicación:
a).- Segundo paso de la reproducción celular
b).- Suma de cromosomas
c).- Reparación de cromosomas
d).- Transcripciòn de DNA
e).- Duplicación de cromosomas

36.- Profase:
a).- Fragmentación de la envoltura nuclear
b).- Las cromàtides son arrastradas por el centrómero
c).- Condensación de los cromosomas y formación del huso
d).- Separación de los cromosomas hijos
e).- Separación del aparato miótico

37.- Ingreso total de líquido incluyendo la producción endógena:
a).- 1400 ml/día
b).- 800 ml/día
c).- 2300 ml/día
d).- 1500 ml/día
e).- 3800 ml/día

38.- Principal hormona que regula la concentración renal de sodio:
a).- Angiotensina
b).- Hormona antidiurética
c).- Factor natriurètico
d).- Renina
e).- Aldosterona

39.- Período en que no pueden desencadenarse nuevos potenciales de acción en una fibra:
a).- Período crítico
b).- Período refractario
c).- Período de hiperpolarizaciòn
d).- Período vulnerable
e).- Período de descanso

40.- Resulta de la inhibición del transporte activo de calcio sin que ocurran màs potenciales de
acción:
a).- Fenómeno de la escalera
b).- Tetania
c).- Fasciculaciones
d).- Rigidez cadavérica
e).- Suma de contracciones

41.- Transporte transmembranal de material particulado:
a).- Difusión facilitada
b).- Pinocitosis
c).- Fagocitosis
d).- Transporte activo
e).- Osmosis

.Gradiente eléctrico negativo intracelular: a)..Sistema digestivo intracelular: a)........Distancia entre la terminal presinàptica y el soma postsinàptico: a).Neurona facilitadota: a).Neurona con PPSI b).Retìculo endoplàsmico rugoso c)...Aparato de Golgi b)...Peroxisomas 44..Neurona que contiene mayor cantidad de gránulos presinàpticos..Meissner ...Ribosomas del retículo endoplàsmico 43...Neurona con alta conductancia de potasio c).Vesícula revestida e).No se afecta por la carga eléctrica de la sustancia d).-Sinàpsis simple b).Brecha aniónica d).Hendidura sináptica e).Lisosomas e)...Gránulos de secreciòn b)... pudiendo liberarlos con mayor facilidad d)..42...Se mantiene por la entrada de cloro e).Vesículas de transporte d).Se mantiene por que la membrana es impermeable a algunos iones b)..Neurona con inhibición presinàptica 49...Se agregan carbohidratos a la estructura.....Espacio muerto 48.Va contra un gradiente de concentración 46..Aparato de Golgi d).Ribosomas 45.Se mantiene por la abundancia de calcio intracelular 47.Se mantiene por las bombas de sodio y potasio d).Difusión simple: a)..Material a exocitar: a).Gasta energía e). además de envolverlos en las membranas: a).Neurona con potencial de membrana màs cerca del umbral de lo normal e).Ribosomas c)....Mitocondrias d).Se mantiene por entra tanto sodio como potasio sale c).Receptores al tacto de extremo ensanchado: a)...Vesículas de condensación c).Ribosomas libres b)..No es saturable c).Retìculo endoplàsmico liso e)...Va contra un gradiente químico b).Distancia crítica c).

Interneuronas d).Factor IV de la coagulación e).Renina c)...pH: a).Divergentes y convergentes e).0 b).7 e).Activador de precalicreìna: a).4 c)...Elimina lìpidos de la circulación: a).-Log (H+) b).Proceso de difusión del agua dependiente de un estado de concentración: a)..b)....5.pK del sistema bicarbonato: a)..Pacini d).Fragmentos proteolìticos de la forma activa del factor XII de la coagulación b).Principio de electroneutralidad 54.....Lipasa b).1 56.Neuronas motoras anteriores: a).Discos de Merkel 50..Reductasa de colesterol e).Lipoproteinlipasa d).7.....3..5 ml/min b)..7.+Log (H+) e).Alfa y gamma 51.0 ml/min .3 d).Aisladas y asociadas c)...Krause c)...Angiotensina d)..Difusión facilitada d).-Log (O2) c)..Osmosis b).Fosfolipasa c).46 ml/min c)..Velocidad de filtración de bicarbonato en riñón a pH normal: a).Colesterolaciltransferasa 52.....0.......-Log (N) d).....Permeabilidad e).6..7...Transporte activo c).Laterales y mediales b).6.+Log (O2) 55.Tromboplastina 53.Ruffini e).

.18 ml/min 57..Compuesto comùn de la vìa glucolitica...Hormona producida por las células acidòfilas de la adenohipòfisis: a).Eritrocitos y neumocitos c)..Aumento de calcio extracelular d).Aumento entre 60 y 90 del potencial de membrana d).Células excitables: a).Aumento de potasio extracelular 61.d)...6 fosfogluconato e).Tanto la contracción como la relajación requiere ATP b).Aumento entre 15 y 30 mV del potencial de membrana c).15 ml/min e).Disminución de 90 mV del potencial de membrana 60...+35 mV d).Aumento de 5 mV del potencial de membrana b).Músculo estriado: a).....Aumento de sodio intracelular b).Tirotropa c).. ...HAD .-70 mV c).Reduce la excitabilidad de la membrana: a).Somatotropa b).Glucosa 6 fosfato c)..Potencial de reposo de músculo estriado: a).Miocitos y neuronas d)....-90 mV b)..+90 mV e).Células mucosas y hepatocitos 59...Gliceroldehidro 3 fosfato d)..Las necesidades de ATP no determinan la contracción e).La relajación es un fenómeno pasivo que no requiere ATP c).3 difosfoglicerato 58.. glucogénesis y glucogenolisis: a).Aumento de potasio intracelular e)...FSH d).Disminución de 10 mV del potencial de membrana e).Umbral de estimulación: a).Tanto la relajación como la contracción son fenómenos pasivos 63...LH e)..Nefronas y basòfilas b).La contracción es un fenómeno pasivo que no requiere ATP d).....aumento de sodio extracelular c).Glucosa 1 fosfato b). ...... ..Eritrocitos y leucocitos e)..1.+70 mV 62.

Disminución de permeabilidad al sodio e).Acùmulo de àcido láctico b)...17 de Brodmann c)..64.Entrada de potasio d).Salida de sodio c).46 de Brodmann b).Discos de Merkel b).Difusión celular: a).Secretina c)..Krause e)...Gas más abundante en el aire ambiental: .Aparato tendinoso de Golgi 71..A mayor temperatura... menor rapidez d).A menor diferencia de concentración...Produce liberación del neurotransmisor: a)..18 de Brodmann 67..Glucosa e).A menor peso molecular..Alcohol b).Dolor 66..Cetonas b)..Aumento de LEC c).Ruffini e).Aumento de la Osmolaridad d).Ruffini c)..Disminución de la angiotensina II e).. menor la intensidad de difusión c)..A mayor corte transversal.Pacini d). mayor difusión b)...Meissner b)....Estímulo para la secreciòn de glucagòn: a).Disminución del número de receptores 69.....A menor distancia...Entrada de sodio b).Causa de fatiga sináptica: a)..Salida de potasio e)..Pacini d).Krause c).....Percibe el grado de tensión de los tendones: a)....Principal estímulo para la secreciòn de hormona antidiurética: a).12 de Brodmann e)..Suele agruparse en un solo receptor llamado receptor de Iggo: a)..Agotamiento del neurotransmisor c)..6 de Brodmann d).Somatostatina d).Entrada de calcio 68.Aparato tendinoso de Golgi 70..Acetilcolina 65. mayor rapidez 72...... mayor rapidez e).Aumento de permeabilidad al sodio d)..Área promotora: a).

Sustancia capaz de donar protones c)..Sustancia con baja concentración de hidrógeno d)..Grupo ventral e)..Aumento de eliminación de cloro c)....Hemoglobina e)....Diapédesis: a).. .Paso de los neutròfilos a través de las paredes de los capilares d)..Pelvis renal e).Asa de Henle d).a)..Hidrógeno 73..Oxígeno b).Proteìnas d)..Sustancia capaz de aceptar protones b)..Área bulbar en que se origina impulsos rítmicos para neuronas frènicas: a)..Aumento de eliminación de bicarbonato e).Grupo dorsal b)..Respuesta renal ante la alcalosis: a)..: a)...Sistema fosfatos b)..Área apnèusica c).......Vapor de agua e)....Ingestión activa de neutròfilos e)......Bióxido de carbono c).Atracción de neutròfilos al área afectada b).Médula c).Aumento de eliminación de CO2 d)...Nitrógeno d)..Disminución de eliminación de hidrogeniònes 79.Sistema buffer màs importante del organismo: a).Núcleo de Kollier Fuse d).Àcido: a).40 lts.15 lts.Sistema bicarbonatos c)..TCP 75..5 lts..Compartimiento intracelular en un individuo de 70 Kg..Corteza b)..Solución buffer e).Región renal de mayor flujo sanguìneo: a).Aceptor de H+ 77.Acción de hacer màs atractivas a las bacterias para la acción fagocítica c).Sistema sulfatos 78..Área neumotàxica 74..Aumento de eliminación de hidrogeniònes b).Reacción antìgeno-anticuerpo 76. c). b).

d).De entrada y de escape 86.5 mseg...0.Potenciómetro e).Dolor b).Gradiente eléctrico d)..Isométrica 85.5 mseg.Rigor e).Galvanómetro 83..Dos fibras musculares son inervadas por dos fibras nerviosas d).Contracción sumatoria d).Fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa b).. potasio y calcio d).Canales de sodio-potasio b). 87.2 lts.d).En escalera c).0.Cromatógrafo c). calcio y cloro e)..Difusión iónica e).Alfas y betas c). b).Permite registrar el potencial de membrana y el potencial de acción: a)...28 lts....Calor d).Sensación transmitida por el sistema columna dorsal-lemnisco: a)...Bomba de Na-ATP asa 82...De uniòn e ionòforos b)...Componentes de las proteìnas receptoras postsinàpticas: a).2 mseg...Posición ..Iones principales para el desarrollo de potenciales de membrana: a). calcio y cloro b)....Sodio.Restablece las diferencias de concentración de potasio y sodio: a).. 80...001 mseg.Retraso sináptico: a)....Sodio... e).0.Sodio.Frío c)...Osciloscopio de rayos catódicos b)..Sodio.Fibras nerviosas que inervan una fibra muscular c).Diez fibras nerviosas inervan a 5 fibras musculares e).Contracción que no acorta la longitud del músculo: a). e)..... c)..Espectrógrafo d)...Isotónica b)...Sodio.Unidad motora: a).No hay contacto neuromuscular 84.Gradientes de concentración c).....Primarios y secundarios d)..Activos y pasivos e).10 mseg. magnesio y calcio 81.. potasio y cloro c).

.Se integra a nivel de las astas anteriores c).0 mV c)....7...pH urinario promedio: a).8 d)...Solo existe una sinàpsis entre la neurona sensorial y la motora b).4X10-10 Eq/lt...Alcohol 90..0 e).0 b)..... 91.O2 b)...5 c).e). d).+35 mV b).4 92..Se integra a nivel del encéfalo e).4 e). tropomiosina y troponina b).Miosina.8 X10-7 Eq/lt.6. Grasos e).-90mV 94.8..2.Concentración normal de iones hidrógenos en el líquido extracelular: a).0 c).Miosina y actina d). c).6..7.6.Cosquilleo 88. e).4X10-8 Eq/lt.CO2 d).....pK del sistema fosfatos: a).Glucosa c).. actina..0 d).Reflejo monosinàptico: a).. b).Actina y tropomiosina 95.Ac.0 93.-60 mV e).1 b).Existe solo una sipnàsis entre las neuronas sensoriales 89...Proteìnas musculares: a)....4X10-12 Eq/lt... actina y tropomiosina c)..3.Se integra a nivel de las astas posteriores d)..4X10-7 Eq/lt.Molécula de menor permeabilidad relativa en la bicapa fosfolìpidica: a)..Sitio donde inicia la despolarización: .3...Potencial de membrana en reposo de la fibra nerviosa: a).Miosina.6.7.miosina y tropomiosina e)..7...-30 mV d)...

.Reconocen el daño tisular d).Responden a la luz que llega a la retina e).pH= Na – (Cl + CHO3) b).CO2 c). c)..Tacto fino b).. 99.pH= .Fibra nerviosa que exita a 100 000 fibras musculares e)..Log (H+) d). etc.Ecuación de Henderson-Hasselbach: a). Grasos e)...Responden a los cambios en la osmolaridad de líquidos corporales..Isométrica b)..Ac..Fibra nerviosa que exita desde 3 a centenares de fibras musculares c).Aislados y acoplados 98.Rigor e)...Fibra nerviosa que exita a dos fibras musculares b)...Picor y cosquilleo c).pH= pK + Log base/ácido ....Tipos de componentes ionòforos: a)..Canales iónicos y enzimáticos c).Placa motora b)..Presión leve e).Alcohol 102.Contracción con una carga constante con aproximación de los extremos del músculo: a).Membrana c).Movimiento contra la piel 100.Contracción sumatoria d)..Glucosa d)..Unidad motora: a)...A lo largo de la fibra muscular e).O2 b)..pH= pK + Log ácido/base e)..Vibración d)..Reconocen la deformación mecánica del receptor c)....Mecanorreceptores: a).Sensación transmitida por el sistema anterolateral: a).pH= K (24) + CO2/HCO3 c).Reconocen cambios de temperatura b).Mitocondrias d)..Utiliza difusión facilitada: a).Primarios y secundarias b)...Fibra nerviosa que exita a una fibra muscular d).Activos y pasivos d).Fibra nerviosa que exita a otra fibra nerviosa 101....Isotónica 97...Retìculo sarcoplàsmico 96..........En escalera.Excitatorios e inhibitorios e).a).. nivel de O2 en sangre..

Canales iónicos y enzimáticos c).Sarcòmera: a)...75% d)..Suma de contracciones d).45% b)..14 lts c)..Se activa durante la repolarizaciòn 107....2 lts 106.Sistema fosfatos b)..Rigor e).Entrada de cloro por difusión e)...Línea entre 3 líneas Z adyacentes b).Permite la salida de sodio y la entrada de potasio por difusión b).Sistema buffer màs importante a nivel renal: a).......Sistema bicarbonatos c).Comportamiento extracelular en un individuo de 70 kg: a)..Línea entre 2 líneas Z adyacentes e).Activos y pasivos d).. e)..Exitatorios e inhibitorios .Entrada de calcio por los canales lentos c)..103.Canal de fuga de sodio y potasio: a).Porcentaje de agua corporal total en un individuo adulto: a)..Tétanos c)..Fenómeno de la escalera b).Respuestas individuales de contracción fusionadas sin relajación entre los estímulos: a)...Sistema de sulfatos 104..Entrada de sodio por los canales rápidos d).5 lts d).Salida de sodio por los canales rápidos 108.80% e).57% c)......Permite la difusión de sodio hacia adentro y de potasio hacia fuera c)....Entrada de calcio y sodio por los canales lentos b).40 lts b)...Se activa durante el potencial de membrana d).Proteìnas d).fasciculaciones 110..Primarios y secundarios b).Línea entre 3 líneas H adyacentes c).....Sistema mayor e).28 lts..50% 105.Se activa durante la despolarización e).Línea entre 2 líneas I adyacentes d).Causa de la meseta en el potencial de acción cardiaco: a)...Línea entre 2 líneas M adyacentes 109....Tipos de receptores: a).

Osmolaridad normal de los líquidos corporales: a).Termorreceptores: a).Aniòn gap aumentado d).45% b)....1 mol de glucoproteìna e).Porciòn lateroinferior parietal e)...Responden a los cambios de Osmolaridad 112.100 mOsm/lt b)....pH alto: a)..Composición de la Na-K ATP asa: a)...Motoneuronas anteriores: a).Reconocen la deformación mecánica de receptor c)...No tienen Localizaciòn específica 114....Áreas 42 y 44 de Brodmann c).Localizadas en las astas posteriores de la substancia blanca e)..300 mOsm/lt d).....Aislados y acoplados 111.75% d).2 mol de glucoproteìnas d)..e).Área sensorial somàtica I: a)..Reconocen el daño tisular d).Alcalosis c)..2 mol de globulinas b)...200 mOsm/lt c).57% c).Volumen promedio de sangre en un adulto normal: ...Reconocen cambios de temperatura b).80% e).500 mOsm/lt 115.Localizadas en las astas anteriores de la substancia gris b).Responden a la luz que llega a la retina e)..Localizadas en las astas posteriores de la substancia gris c)..50% 118.Lóbulo de la ínsula d)...Cisura calcarina b)..Porcentaje de agua corporal total en un recién nacido: a).Circunvolución parietal ascendente 113...Acidosis b).1 mol de globulina c).Localizadas en las astas anteriores de la substancia blanca d).......Aumento de la concentración de oxígeno 117..400 mOsm/lt e).Aumento de la concentración de hidrógeno e).2 mol de globulinas y 2 mol de glucoproteìnas 116...

.Rigor e). 121.Reconocen el daño tisular d)..Primarios y secundarios 125..Base molecular de la contracción: a).Uniòn de la troponina C con la troponina I d)..Deslizamiento de actina sobre miosina y acercamiento de líneas Z e).500 mseg.....30 a 40 mseg d).3 lts 119.Hormonales y peptìdicos d).Fasciculaciones 124.Cambio de la situación química de la membrana c)..Tipos de neurotransmisores: a)..... c).Tétanos c).S e)..Responden a la luz que llega a la retina e)....Banda clara dividida por la línea Z que contiene actina: a)..Potencial de acción: a)...Uniòn de la tropomiosina con la troponina I c).Cambio termoquímico de la configuración celular e)...H b).8 lts e).A 122.....20 y 22 de Brodmann .200 a 300 mseg....a)..Vasoactivos y no vasoactivos e).Cambio estructural de la membrana d).Cambio brusco de potencial de membrana b). e)...7 lts b).Reconocen la deformación mecánica del receptor c)..Responden a los cambios de Osmolaridad 126..Áreas de asociación somàtica: a).Uniòn de la troponina I con la actina b)....Paso de electrones a través de la membrana polarizada 120.Rápidos y lentos c).I d)..Escalera b)...5 lts d).Serie de estímulos máximos a una frecuencia inferior a la tetanizante: a)....10 a 20 mseg..Reconocen los cambios de temperatura b).Únicos y múltiples b)..M c)..20ª 30 mseg.Nocirreceptores: a)..2 lts c).Duración de la meseta en el potencial de acción cardiaco: a)... b).Suma de contracciones d).Deslizamiento de tropomiosina sobre actina 123.

1 lts.Cèlula polarizada b).7....7..Glucosa c)..50-75 ml/día 132..19..Na b)..1..2 lts.400-500 ml/día c).7.35 d)..Difunde a través de los canales proteicos sin necesidad de transportadores: a)..Alcohol 129...29 mm Hg 130..3 mm Hg b)..10 y 17 de Brodmann e).6 lts.Al exitarse un músculo se relaja 128.Presión osmótica ejercida por un miliosmol por litro a 37 grados C: a)..7. c)....Cèlula despolarizada .7..8 mm Hg c).CO2 d). 133...Siempre que un músculo se acorta la excitación de los husos causa relajación refleja del músculo e)...3 lts...Reflejo miotàtico ò de estrechamiento muscular: a). b)...Siempre que un músculo se alarga la excitación de los husos causa contracción refleja del músculo b).5 lts..10 b).Cèlula repolarizada d)...55 131..25 c).5 y 7 de Brodmann d)..150-200 ml/día d)...pH normal de la sangre venosa: a).1...1000 ml/día e)...40 e).7 mm Hg d).Cèlula en reposo c).37 y 39 de Brodmann 127.. d).Producción endógena de agua: a).41 y 42 de Brodmann c).300 ml/día b).Ácidos grasos e)..Volumen plasmático promedio de un adulto normal: a).b)..Siempre que un músculo se alarga la excitación refleja de los husos causa relajación refleja del músculo c).16 mm Hg e).Potencial de membrana positiva: a).Siempre que un músculo se acorta la excitación de los husos causa contracción refleja del músculo d).. e)...

..Ácidos grasos c).Cabeza de actina y miosina 137..Meseta b)...Histamina 139...M 136..Cuerpos tendinosos de Golgi c).Acetilcolina e)...Z b)... dividida por la línea H: a)......Reconocen la deformación mecánica del receptor c).Cabeza de tropomiosina d).Fosfocreatina y glucògeno b).Cèlula excitable 134.Triglicéridos d).Husos musculares b).Reconocen los cambios de temperatura b).Colesterol 138.Responsable de la autodespolarizaciòn rítmica de las células: a).Repolarizaciòn lenta por obstrucción de salida de potasio e)...Interneuronas de asociación: a).Responden a la luz que llega a la retina d)..Discos de Merkel d).Hiperpolarizaciòn 135..Neurotransmisor rápido clase I: a).Glicina d).Existen en toda la substancia gris medular.Adrenalina b)....Corpúsculos de Meissner 141.Reconocen el daño tisular e).Cabeza de actina c).Terminaciones nerviosas libres e).Captan los ángulos de las articulaciones durante el movimiento: a)..Cabeza de miosina b)...Existen en la substancia blanca y gris encefálica d)....Responden a los cambios de osmolaridad 140.I e). las astas posteriores difundiendose hacia las anteriores y en áreas intermedias c).......Fuente directa de energía muscular: a)..Permeabilidad aumentada al calcio y al sodio al final de la repolarizaciòn d).Desdobla el ATP en el músculo: a)....Aspartato c).e)..Receptores electromagnéticos: a)..Aminoácidos e).Cabeza de troponina e).Entrada de calcio al final de la despolarización c).Banda oscura que contiene miosina.Existen en la substancia blanca medular ......H d).A c)..Existen en la substancia gris solamente b).

5000 veces lo normal e).Respiración y piel c).Respiración y orina 145..Existen en las astas anteriores medulares 142.....6.Vaina de mielina c).6. b).7. c)..6.7.Nodo de Ranvier e).8 e)........Membrana axònica b)..... 146...6 lts.6..5 lts.Menor pH arterial compatible con la vida: a)..6.e).55 d)..Troponina e).Miosina b)...10 veces lo normal c)..7 d)..50 e)..5 b). d)...7.Pérdidas insensibles: a).Tropomiosina y actina c).3 lts.Axoplasma d).Epineuro 148..Troponina y miosina 149.2 lts..Membrana conductiva en el tronco nervioso: a).1 lts.Sudor y heces e).Volumen de glóbulos rojos: a).Componentes de los filamentos gruesos musculares: a)...Uniòn de troponina I con actina . e)...Proceso por el cuàl la despolarización inicia la contracción: a).Heces y orina d).Actina d).9 143..6 c).2 veces lo normal b)...pH que resulta de doblar la eficiencia de la ventilación pulmonar: a).Orina y sudor b).7....10 000 veces lo normal 147...Aumento de la permeabilidad de la membrana al sodio por la apertura de los canales por el mismo iòn: a).15 b).100 veces lo normal d)...63 144.23 c).7.

... urato.Difusión debida a potenciales eléctricos d).Uniòn de tropomiosina con troponina I c).. inactivaciòn enzimàtica y recapturaciòn d)....Difusión y saturación c)..Difusión..Fenómeno de la escalera 150.Respuesta inmediata a variaciones de pH: a).Sistema inhibidor de cèlula de Renshaw: a)..Campo de piel inervado por un nervio raquídeo e).Se asocian al mantenimiento de postura corporal c).Son células inhibitorias que transmiten señales inhibitorias a las motoneuronas vecinas 155....Dermatoma: a). etc.. saturación e inactivaciòn enzimàtica e)... Inactivaciòn enzimàtica y recapturaciòn 152..Responden a la luz que llega a la retina d).Difusión simple b).Reconocen los cambios de temperatura b). nivel de O2 sanguìneo.Músculos rápidos formados por fibras grandes.Fagocitosis.De mayor a menor concentración por arrastre de solvente 156..Segmento cutáneo que tiene el mismo drenaje linfático 154..Quimiorreceptores: a).Difusión.....Mecanismos de inactivaciòn del neurotransmisor: a)..Músculos blancos: a).Son células que transmiten impulsos nerviosos d)..Estàn formados por fibras tipo I d). algunos azúcares y ciertos aminoácidos: a).Porciòn cutánea que es irrigada por un solo vaso d). 153...Estàn adaptadas para contracciones lentas y duraderas e)......Porciòn de piel que sigue las líneas de flexión b)..Mecanismo de transporte de yoduro.b)...Son células que transmiten señales de excitación a las células vecinas c)..Son células que modifican la transmisión nerviosa e).Acoplamiento de la exitaciòn-contracción e).Reconocen la deformación mecánica del receptor c)...Uniòn de troponina C con troponina I d)..Reconocen el daño tisular e).Amortiguación por sistema buffer b).Transporte activo e).Porciòn cutánea con un solo tipo de receptores dèrmicos c)..Difusión facilitada c). con poco aporte sanguìneo 151..Compensación renal ...Son células que codifican la información nerviosa b)..Responden lentamente y con larga latencia b).Responden a los cambios en la osmolaridad de líquidos corporales.Saturación.Compensación respiratoria c). fagocitosis y saturación b).

50 ml c).80 ml b).50-60 ml 173...Cantidad de sangre expulsada por cada ventrículo en cada contracción: a).50 ml e)..Relajación ventricular isovolumètrica b).Contracción isovolumètrica (isométrica) ventricular 170.63 158..1400 ml/día e).140 mm Hg c).7..120 mm Hg b).La presión intraventricular izquierda máxima: a).70-90 ml b)..** faltan 159 a 168 ** 169....20 ml d)..700 ml/día b)..30 ml ..7.Compensación excretora e)....6.80 mm Hg e).Sístole e)....40 mm Hg 172.20 mm Hg e).....30 ml d).90 mm Hg d)..d).Inicia en la sístole ventricular y termina cuando inicia el período de eyección ventricular: a).Compensación intestinal 157....Telesìstole c).95 b)..Presión intraventricular derecha máxima: a).Volumen sanguìneo ventricular telesistòlico: a)..25 mm Hg c).55 d)...15 mm Hg b)...2300 ml/día 159.40 ml c).50 e).7.50 mm Hg d)..100 ml e).Pérdida total de agua: a).....Protosìstole d)...200 ml/día d)...100 mm Hg 171.pH que resulta de disminuir la ventilación pulmonar en un cuarto de su eficacia: a).7.100 ml/día c).10 c).....

.La expulsión ventricular derecha: a)...Espiración b)..Después del izquierdo c).Cuando se cierra la válvula aòrtica e).Estimulación vagal 179.....Inicia al cerrarse la válvula aòrtica 177..Inicia al declinar la presión ventricular y termina al cerrarse las válvulas aòrtica y pulmonar: a)..Sístole 175...Tanto en inspiración como espiración d)..Maniobra de Valsalva e).Inicia antes que la izquierda b).Inspiración profunda 178.Diástole e).Inspiración c)..Tanto en inspiración como espiración d).Apnea e)........Relajación isovolumètrica b).El inicio de la contracción del ventrículo derecho ocurre: a).... marcado por el segundo ruido cardiaco: a).Espiración b).Protodiàstole .Inicia al cerrarse la válvula pulmonar e).174..Inicia después que la izquierda c)..EVI c)..Simultáneamente a la del ventrículo izquierdo b)..Período previo a la expulsión (PPE) b).. pulmonar y aòrtica se cierran al mismo tiempo en: a).PPE b).Sístole 180...Inspiración c).Diástole e)...Diástole e).Sístole electromecánica total (SET) d)..Ocurre al mismo tiempo que el ventrículo izquierdo d)..Antes que el izquierdo d).Protodiàstole d)...Eyección ventricular izquierda (EVI) c).Período desde el principio de la elevación carotìdea hasta la muesca dicròtica: a)..Las válvulas.SET d).Telediàstole c)...La válvula aòrtica se cierra ligeramente antes que la pulmonar en: a)...Cuando se abre la válvula tricùspidea 176.Período que comprende desde la aparición del complejo q-r-s hasta el cierre de la válvula aòrtica.

Aglutininas b).Hemoglobina c).4º.H2PO4-HPO4 d).Cierre de válvulas aòrtica y pulmonar: a).... ruido cardiaco c).Hemoglobina c). ruido cardiaco e)..Presión de llenado rápido auricular 184.....Diástole e)....C b).H2CO3-HCO3 b).Glomérulo c).A c).El amortiguador màs importante: a).2º. ruido cardiaco e). ruido cardiaco b).Período de llenado rápido auricular 185...Endotelio de la arteriola eferente 186.Células yuxtaglomerulares b).V y A 183.PPE b)..Los cambios de presión auricular producen ondas características en el pulso yugular: a)...1er.....Antìgenos encontrados en las membranas de los eritrocitos: a).Proteìnas celulares y plasmáticas e).4º..2º.1er..Glóbulos rojos 188.Hìgado d)..3er...Clonas e).Diferencia entre SET y EVI (representa el tiempo para los eventos eléctricos y mecánicos que preceden a la expulsión sistólica): a)....V d)..Protodiàstole 182.Tùbulo contorneado proximal y distal e).SET d)...V y C e)..Aglutinògenos d)..3er ruido cardiaco d).....EVI c). ruido cardiaco d). ruido cardiaco b). ruido cardiaco c).181....A..Cierre de válvulas auriculo-ventriculares: a)...La renina renal se produce en: a).Hapteno 187.Los anticuerpos para los aglutinògenos se llaman: .

Volumen residual e)..Aglutinògeno B y aglutinina beta e).. estómago y secreciòn gástrica 191.Glándulas salivales..Haptenos b). intestino grueso. d). pulmón..Bilis. una persona puede sufrir: a).Aglutinògeno A y aglutinina beta c).Volumen de respiración pulmonar: a).200 ml.3...Acidosis mixta b)... b)... riñón b).Acidosis respiratoria c)... e).500 ml.. hígado. uretra y ovarios e)....El grupo sanguìneo A posee: a). saliva. músculo. bazo.Aglutinina e).Al ascender a grandes alturas... hígado..Volumen de reserva inspiratoria c). uréteres..Posse ambos aglutinògenos pero no aglutininas 195...Cerebro.a).Volumen extra de aire que puede ser inspirado sobre el volumen de ventilación pulmonar normal: a).Líquido cefalorraquídeo.1. testículos. 192.Intestino delgado.Alcalosis respiratoria e). suprarrenales.Volumen de ventilación pulmonar b)..Aglutinògeno A y aglutinina beta c). vejiga.Posee ambos aglutinògenos pero no aglutininas 193.El grupo sanguìneo B posee: a)..Aglutinògeno A y aglutinina alfa d). orina.Aglutinògeno B y aglutinina alfa b)..000 ml..alcalosis metabólica 190.Acidosis metabólica d).1... c).. páncreas. riñón. semen y líquido amniótico c).El proceso de almacenamiento de información que llamamos memoria se lleva a cabo sobre . músculo......Monòmero 189..Microglobulina d)....Tejidos distintos a los eritrocitos donde también se encuentran antìgenos A y B: a)..Isoanticuerpos c).Aglutinògeno B y aglutinina alfa b)...Volumen de reserva espiratoria d).. vesícula biliar.Aglutinògeno B y aglutinina beta e).800 ml.Capacidad pulmonar total 194.100 ml.Aglutinògeno A y aglutinina alfa d). huesos d). pulmones.

......Médula espinal d).-80 198..-90 d).Corteza cerebral c)..D-glucosa e)..Substancia M b). 200.Glucoproteìnas e).Atetosis c).Mesencèfalo e).Terminación de Golgi e)..Substrato sobre el cual actùa la transferasa B: a)..N-acetilgalactosamina d).Corpúsculos de Meissner c)...B y N los cuales conjugan los azúcares al carbohidrato precursor: a).D-galactosa b).Ganglios basales b).Oligosacàridos 197..Substrato a partir del cual se forman por acción de los genes A y B las substancias A y B: a).Sustrato sobre el cual actùa la transferasa A: a).Corpúsculos de Pacini b)..-Enfermedad de Parkinson 202..Transferasas b).N-acetilgalactosamina d).......Terminación de Ruffini.-50 b).Hipotálamo 196.El potencial de membrana en reposo de las neuronas: a)...Oligopeptidasas c)...Aglutininas ..Mucosa c).-65 c).Galactosa b).Corea b)...Enzimas que producen los genes alèlicos A..Corpúsculos de Krause d).Mucosa c)..Fructuosa 199.Transferasas c).-Ataxia e).....todo en: a).Glucosa e).Hemibalismo d)...Destrucción difusa de substancia negra: a)..Fructuosa 201.Glucoforinas d)....Percibe el grado de tracción de los tendones: a)..+50 e)..

.Glucofirinas 203..Ileon ..Fenotipo Bombay: a).....Emociones.Presencia de substancia H e)..Ausencia de substancia B c).6 genes Rh e)..Ausencia de substancia A b).Se/Se 205...Corazón b).Astigmatismo 208...Miopía e).....Intestino d).Cerebelo c).Glándulas suprarrenales 206.La secreciòn de las substancias ABH estàn reguladas por los genes alelos: a)....El sistema nervioso simpático tiene función inhibitoria: a)..KK/K c)..Hipermetropía c).Corteza cerebral b).Parte del tubo digestivo donde se produce la hormona colecistocinina (principalmente): a).. impulsos motores y sensitivos subconscientes y sensaciones intrínsecas de dolor y placer: a)..2 genes Rh 209.Músculo esquelético c)..Hipocampo d).Sistema activador reticular ascendente 204.SE/SE b).4 genes Rh d).3 genes Rh c).La cèlula somàtica contiene: a).Ausencia de substancia H d)...5 genes Rh b)..Duodeno c)......Aglutinògenos e).-Sistema lìmbico e).Cc/CC d)...d).Acomodación d)..Convergencia de los rayos luminosos paralelos exactamente en la retina: a).....Presencia de substancia A y B 207.Yeyuno d).Emetropia b).-Hìgado e).Antro gástrico b)..MN e).

Lìpidos 212.Tùbulo colector y asa de Henle c).Tùbulo contorneado proximal y colector 216.Rh negativo b).84% b).Frecuencia del Rh negativo: a).C. D.Tùbulo contorneado distal y colector d)...Frecuencia del Rh positivo: a).....Lw y LL 211.5% 217..Fenotipo Rh cero (O): a).Fenotipo Bombay e).........Substancia H d)...Ausencia de substancia H 215..Carbohidratos b).Aminoácidos c).m/m y M/N c)..20% e).Presencia de antìgeno Rh b)...Colon 210...5% .Ausencia de antìgeno Rh e).S/S y S/s e)....Hormona secretada en hipófisis posterior: a)..Prolactina d).Hormona luteinizante e).10% d)...Transferasas 213.e)...84% b).Proteìnas e).Tirotropina b)..Tùbulos contorneados distal y proximal b)..20% e).10% d).M/S y N/S d)...... E b).La amilasa salival y pancreática participa en el desdoblamiento de: a)..Ausencia de antìgeno MN d)...Genotipo D/D y D/d: a)...Tùbulo contorneado distal y asa de Henle e).Genotipo del grupo sanguìneo Rh: a).Presencia de antìgeno MN c).Adrenocorticotropa c)......16% c).Rh positivo c)..Ácidos grasos d).Antidiurética 214.Parte de la nefrona donde actùa la aldosterona: a).16% c).

Potencial electroquímico e).. M/N.......El màs potente de los anticuerpos Rh: a)...IgA b).Transporte proteico...Compuerta de Ligando 224. P1 y P2 e).IgG c). N/m c).IgE 219.Transporte a través de proteìnas c).Transporte que va de mayor a menor concentración de solutos y no utiliza energía: a).Compuerta de voltaje c).Anti-C 220....Difusión simple b).....218.. Lub e).Osmosis 225. Leb d).Lea.Anti-D c).Jsa.P1a....IgD e).Lua. que rige la velocidad del paso a través de las membranas: a)...... Lub b)..Anti-C d).Anti-O e).Filtración c)..Pinocitosis d)..P.. N/N b)..Los anticuerpos anti-Rh se encuentran constituidos principalmente por: a).P1/P2 d).Fenotipo del grupo sanguìneo P: a).Anti-E b).Tamaño molècular b).. que utiliza la acetilcolina: a).Jsa..Principal característica físico-química.. P2b y P c).Antiporte e).Difusión facilitada e).Simporte d)....Liposolubilidad en Lìpidos d). Jsb 222..M/M.Condición que aumenta la velocidad de difusión a través de la membrana: .Conducto b).Lua..N/m..Genotipo del grupo sanguìneo MN: a). Jsb 221.Gradiante de concentración 223...IgM d).

...Menor numero de canales proteicos d)..Arrastre por solvente d)..Transporte que requiere una fuente de energía para su movilización c).De las siguientes aseveraciones.Na y K d).Osmolaridad normal del plasma: a).Transporte de agua dependiente de un gradiente de concentración: a).Se denomina al potencial de Nerst como: a). la bomba e).Na y Ca c)...K y Ca 232.Requieren muchos de abrirse o cerrarse mediante compuertas c).Característica de los canales proteicos: a)....Iones que determinan importantemente la osmolaridad de los líquidos corporales: a).Transporte saturable y se moviliza en contra de un gradiente de concentración e).Frío e).Mayor grosor de la membrana c).Difusión simple b)...Prevención de la difusión neta de un iòn en cualquier dirección 54 .....Para su transporte requiere de la degradación del ATP d).... una es la correcta en relación al transporte pasivo: a)..Dejando una mayor cantidad de iones en el interior celular 229.Requieren de intercambiar una sustancia por otra e).Evitando invertir los gradientes d)..Difusión de un iòn en una sola dirección c)...285 mosm/lt c)..a)...Mecanismo que realiza la Na-K ATPasa.Desplazando al exterior una mayor cantidad de iones b).Difusión neta de un iòn en cualquier dirección b)....Requieren de un tipo de sustancia para transportar moléculas b).Cl y Na b).Para su transporte requiere del movimiento aleatorio de las moléculas además de un trans- 227...Filtración e).....Hidrosolubilidad de la sustancia 226.320 mosm/lt 231..Calor b)..Difusión facilitada c)..Sacando 2Na y metiendo 3K c)..315 mosm/lt e).K y Cl e).. para regular el volumen celular: a)..Requieren de no ser selectivos para algunas sustancias 228.Movimiento de iònes y sustancias contra un gradiente de concentración b)..Osmosis 230.270 mosm/lt b).290 mosm/lt d).Al hincharse la cèlula se desinactiva...Requieren de cargas positivas y negativas a su paso a través de ellos d)..

.Hasta volver a recuperar su equilibrio a uno y otro lado de la membrana c)..Menor d).Fosfatidilcolina c)...Hasta volver a recuperar su estado hidratado d)..Fosfatidilserina e).El K intracelular esta elevado b)..K e).La compuerta de voltaje del sodio...El Na extracelular esta elevado c).Prevención de la difusión de un iòn en sentido opuesto 233....Cl c)..La parte en espiga del potencial de acción esta dada por: a).El K extracelular esta elevado d).La entrada de sodio hacia el interior celular 239..15 a 35 mv e).Hasta volver a recuperar su actividad interna 236.La salida de Na por acción de la Na-K ATPasa e)... una vez inactivada solo podrá activarse cuando: a).Iòn que constituye mayormente en la génesis del potencial de membrana: a).Sin conductancia e).El Na intracelular esta elevado e). para que el potencial de membrana alcance su estado activado: a).....En el estado de reposo la conductancia para el Na en relación a la K es: a).Fosfatidilinositol d).Prevención de la difusión de un iòn en una sola dirección e).35 a 75 mv c).d).La salida de K al exterior celular b).....Ca d)...Hasta volver a recuperar su potencial de reposo e)..Mg 234...Cuantos voltios deben aumentarse.....Esfingomielina b)..Mayor b).Siempre que el K este elevado 238...Plasmalògenos ..Hasta volver a recuperar su estado activado b).10 a 15 mv d).Igual c).La entrada de Ca al interior celular d)...20 a 25 mv 235..La Na-K ATPasa se estìmula cuando: a)...Lìpido contenido en la mielina: a).Con excesiva conductancia 237...La entrada de Cl al interior celular c).Na b).15 a 20 mv b)..

....Período de espera e)..Período refractario relativo c)..Conducción del axòn a las uniones sinápticas e).-70 mV c)..-40 mV e)..Conducción de una dendrita a otra 244...Conducción de las uniones sinápticas hasta el axòn b).Tiempo en el que no puede provocarse un segundo impulso b).La degeneración por sección del axòn b)...Conducción entre el espacio de una neurona y otra d).La degeneración por sección de las dendritas c).Período de reposo d)..240.Células formadoras de mielina en las fibras nerviosas: a)...Aumenta la pérdida de energía y aumenta la velocidad de transmisión b).. 246.Astrocitos c)..Tiempo en el que estímulos débiles provocan respuesta 242.Al tiempo transcurrido entre la aplicación del estímulo y el inicio del potencial de acción: a).El período refractario absoluto...Tiempo en el que siendo un estímulo intenso provocará un segundo impulso c).La degeneración Walleriana es: a)...Período de latencia 247.Importancia de la conducción saltatoria: a).Oligodendrocitos e).Período refractario absoluto b)....Oligodendrogliocitos b)..La degeneración por sección de los botones terminales e).Se llama sinapsis a la conducción de la señal nerviosa entre: ..Células de estrella 245.Tiempo en el que solo algunos estímulos de intensidad moderada pueden provocar respuesta e)......En las neuronas el potencial de reposo es: a).La degeneración por sección del cuerpo celular d). a la propagación del potencial de acción de: a)..Células de Schawnn d).. se refiere: a).....-90 mV b).Disminuye la pérdida de energía y disminuye la velocidad de transmisión c).La degeneración por la sección entre los nódulos de Ranvier..Conducción de la porciòn media a ambas direcciones c)..Aumenta la velocidad de transmisión y disminuye la perdida de energía e)..-30 mV 243...Se llama conducción antidrèmica.Tiempo en el que todos los estímulos provocan respuesta d).Disminuye la velocidad de energía y aumenta la velocidad de transmisión d)..Aumenta la velocidad de transmisión y conserva la energía del axòn 241.-60 mV d).

Entrada de K..... salida de Cl y aumento del número de receptores excitadores c)..Fármaco que bloquea la transmisión neuromuscular: a).Neurotransmisor excitador: a).Glutamato e).. con estimulación directa de un botón sináptico a una dendrita d).Por reutilización d)....Rápidas alteraciones en el número de receptores excitadores o inhibidores d)......Acentúa con rapidez la maquinaria metabólica de la cèlula e).. entrada de Cl y disminución de receptores excitadores e).Cierre rápido de los canales de calcio b).Glicina c)..Una neurona y otra a través de un espacio b)...Salida de K.Por destrucción enzimàtica b)...Difusión facilitada c).Por uniones proteìnas e)..Una neurona y otra con estimulación directa de un axòn a una dendrita 248..Acetilcolina e).Una neurona y otra.Por difusión c)...Osmosis 254. ventaja de los neuropèptidos en relación a las pequeñas moléculas de acción rápida: a).Exocitosis e)...Simplemente sus acciones son màs duraderas 251.Salida de K.Principal eliminación de la acetilcolina en la placa neuromuscular: a). directamente entre dendritas c).Dopamina c).Difusión simple b).Por inhibición espontánea 253.Los neuropèptidos son un grupo de neurotransmisores diferentes....Una neurona y otra...Salida de cloro y disminución de receptores inhibidores 250.Entrada de K.......La acetil colina se libera de la terminación nerviosa por: a)..Neurotransmisor liberado en la placa neuromuscular: a)... entrada de Cl y disminución del número de receptores excitadores b)..a).Serotonina 249..D-tubocurarina . salida de Cl y disminución de receptores inhibidores d).Rápida activación a desactivación de los núcleos celulares c).Dopamina b)..Glicina 252.Una neurona y otra en cualquier parte de la neurona e).GABA d).Filtración d). que son: a).Acetilcolina d).La inhibición sináptica se lleva a cabo por 3 procesos.Noradrenalina b).

Calsecuestrina e)..Se le llama acoplamiento exitaciòn-contracción..Troponina: a)..Miosina y troponina b).Solo a la unión el calcio a las proteìnas contráctiles del músculo 257..Catrina b).Proteìna filamentosas en dos bandas helicoidales e)..80% e)..Albúmina 256..20% b)..Proteìna del retículo sarcoplàsmico.Vesículas d)...Mitocondrias e).Componente de los filamentos delgados musculares: a).Proteìna globular que consta con 4 subunidades.Porcentaje del músculo esquelético que forma al cuerpo humano: a).Calcitonina c).Miosina e).Proteìna globular que consta de 3 subunidades b).Aparato de Golgi c).El sarcoplàsma de la cèlula contráctil se caracteriza por mantener un organelo en abundancia: a)..Desde la producción del impulso nervioso hasta la relajación del músculo c).....La principal fuente de energía suministrada para la contracción proviene de: a)..Tropomiosina 261....Proteìna filamentosa a lo largo de la actina c)... en la placa neuromuscular: a)...Colina d)...Proteìna globular que consta de 6 cadenas polipeptídicas d)..Actina y tropomiosiona-troponina d).40% c)..Retìculo sarcoplàsmico b)..Del desplazamiento de las proteìnas contráctiles c).Desde la producción del potencial de acción hasta la consumación de la contracción b)..Troponina y Miosina c).b).Metacolina 255...Desde la consumación de la contracción hasta la relajación del músculo e).Desde la liberación de calcio hasta la uniòn de esta con la actina y miosina d).... 259.-Degradación de GMP b)...Nicotina c)...Del movimiento caótico de las fibras musculares .60% d).Neostigmina d)..Ribosomas 260. que fija 40 veces el almacenamiento del calcio: a)....100% 258..Carbacol e).

Etapa de arranque de la contracción e)..Teoría de las proteìnas contráctiles d).Dos veces cada semana d).Fibras nerviosas periféricas c).Teoría de la activación iónica 265.Tres veces por semana e)..Inicia la contracción b)....La hipertrofia es respuesta de: a)...Muscular esquelético b)...Una vez cada semana b).La estimulación aislada permite despolarizaciones ectòpicas 267..De la degradación del ATP e).El desplazamiento de la actina sobre la tropomiosina 263.La estimulación subumbral no propaga potenciales d).-El desplazamiento de la miosina sobre la actina b). lentitud de la deuda de oxígeno 266..Fuerza de contracción al ejercicio e)...Teoría metabólica de la autorregulación c)..Una vez cada tres semanas 269.Teoría que explica los fenómenos de la contracción muscular: a)...El desplazamiento de la miosina sobre la troponina d)..Teoría de la Cremallera e).A estímulo umbral se suma muchos potenciales y dan una respuesta b)...A ejercicio lento.La estimulación frecuente no permite que se termine la repolarizaciòn Sumándose el segundo e).Còse de la contracción 264.Etapa intermedia de la contracción c)..La producción de 2 estímulos máximos dan una respuesta doble c).El mecanismo de deuda de oxígeno se refiere: a).Contracciones no intensas .A mayor ejercicio violento menor deuda de oxígeno b).Al bombearse el Ca al retículo endoplàsmico se dice que: a)..A menor ejercicio violento menor deuda de oxígeno d).....Por efecto de la liberación de calcio del retículo sarcoplàsmico 262.De energía de los alimentos 268......Teoría miogènica b).Contracciones potentes b)...Contracciones irregulares c).Cerebro d)..Estado de reposo de la contracción d).El tono muscular se mantiene por estímulos nerviosos provenientes de: a)..Experimentalmente las proteìnas contráctiles se pueden reemplazar: a).A ejercicio simple mayor deuda de oxígeno c)......A menor ejercicio violento mayor deuda de oxígeno e).-El desplazamiento de la actina sobre la miosina c)..Fenómeno de suma de contracciones: a)......El desplazamiento de la actina sobre la troponina e).Una vez cada dos semanas c).La contracción se efectúa por: a).d)..

....Bazo e intestino c).Cambio de valencias de los àcidos ingresados 275..Enzima que se encarga de la disociación de àcido ònico a H2O y CO2: .Riñón y pulmón e).Por eliminación de ingesta de bases..Disminución de bicarbonato sòdico c)..Aumento de tamaño de las fibras musculares d)..2 mEq/l c).Sustancias anfóteras c).Contractura nerviosa 272..Sangre y SNC d).Disminución de fibras musculares b)..Disminución de sustancias anfóteras b).Excesiva inervaciòn d).Concentración de àcido carbónico en los líquidos corporales: a)......Se llama hiperplasia a: a).5 mEq/l 276.Perdida de la inervación b)..1.contracciones de movimiento ligero e).Iones d).Complejos orgánicos de fósforo 273. 277...1.No es sustancia amortiguadora de los líquidos corporales: a)..Hìgado y páncreas b).Por ingesta de àcidos orgánicos e)..Proteìnas e)....3 mEq/l d)..Remodelación de fibras 271..1 mEq/l b).Disminución de complejos fosfòricos d)..La atrofia sucede por: a).Liberación de sustancias básicas e)...d).Elevada estimulación nerviosa e).4 mEq/l e).Órganos que complementan la función amortiguadora del organismo: a).Absorción de hidrógenos desprendidos de àcidos ingresados b)...Desdoblamiento lineal de fibras musculares c)..Piel y estómago 274.....Mecanismo por el cual un anémico puede presentar una àcidosis intensa: a).1.-Ajuste de longitud de la fibra muscular e)..Englobamiento de los hidrógenos liberados de àcidos ingresados d)...Buffers b)..Contracciones espaciadas 270..1..1.Mecanismo de acción de los sistemas buffers del organismo: a).-Limitación de la inervación c)..Cambiar su ionizaciòn captando hidrógenos de los àcidos ingresados c)..

Una de las siguientes es causa de àcidosis metabólica: a).Aumento de àcido carbónico y de bicarbonato sòdico 279.Aumento de la reabsorción de sodio y disminución de la secreciòn de Hidrogeniònes b)..Anhidrasa carbònica d)...Acción de la primera línea buffers.Aumento de àcido carbónico y disminución de bicarbonato sòdico b)..Mecanismo por medio del cual el exceso de aldosterona causa alcalosis metabólica: a)...Producción excesiva de àcidos orgánicos en el organismo 282.....Lisozima c).Vómitos d)...7.....Acidosis respiratoria d)..Ph en el que existe depresión respiratoria: a).La hiperventilación constante causa: a).Acidosis mixta 281.Disminución de absorción de àcidos metabólicos del tubo digestivo c).Acidosis metabólica b).3 c).. a la entrada de àcidos fuertes al organismo: a).... d).Aumento de hidrogeniònes d).7.Hiperventilación e)..4 284...a)...Aumento de la secreciòn de hidrogeniònes y disminución de la reabsorción de sodio..Disminución de hidrogeniònes 283.Pérdida de bases del organismo b).Aumento de fosfato bisòdico y de bicarbonato sòdico c)..7..2 b)..Aumento de eritrocitos 280.Aumento de proteìnas b).Alcalosis metabólica c).Fumarasa 278..Cininasa b).Función normal del riñón e)...Disminución de la secreciòn de hidrogeniònes y de la reabsorción de sodio e)..Alcalosis respiratoria e)..Depresión del SNC .-Aumento de fósforo e).Efecto clínico importante de la alcalosis: a)...Aumento de bicarbonato sòdico y disminución de àcido carbónico d).Aumento de reabsorción de sodio e incremento de la secreciòn de hidrogeniònes c)...Efecto esperado una vez que los amortiguadores no sean suficientes: a)...7.Disminución de àcido carbónico y de fosfato monosòdico e).Isomerasa e).Diarrea c).0 e)..35 d).Disminución de hidrogeniònes c)..Tetania b)....7.Administración excesiva de gases intravenosamente d).

.Hormona que no estìmula órgano diana: a).HCT d)...por factores hipotalàmicos de inhibición c).. bicarbonato disminuido. bicarbonato disminuido.Por vasos portales hipotalamicohipofisiarios d).TCH c)......Crecimiento longitudinal de los huesos d)..90% e).Por la eminencia media.Gonadotropinas e).Por fibras nerviosas originadas en el hipotálamo e). pH aumentado c)..Laboratorialmente en sangre...40% b).pCo2 aumentado..Hormona de liberación de la hormona estimulante del tiroides: a).285.3 % d).pCo2 disminuido...5% e)..Cierre de la epífisis e).... bicarbonato sòdico aumentado.75% c).Crecimiento transversal de los huesos b). pH aumentado b).RHC e).. pH disminuido e).Mayor liberación de àcidos grasos del tejido graso c).Por factores hipotalàmicos de liberación b). la alcalosis metabólica presenta: a)... pH aumentado 287...La hiperventilación en la àcidosis metabólica...La hormona estimuladora de la corteza suprarrenal es secretada por la hipófisis en aproximadamente: a)..Hiperplasia 292....pCo2 aumentado...Somatotropa c).pCo2 disminuido. bicarbonato disminuido.Efecto de la Somatotropa en la infancia..50 % 288.aumento del aprovechamiento de los àcidos grasos .85% d).20% c)..Prolactina 291.Crecimiento de tejidos blandos c).Tirotropina b). pH disminuido d)..Aumento de la síntesis de proteìnas b)..95% 286.No es efecto metabólico de la hormona de crecimiento: a)..La secreciòn de las hormonas de la neurohipofìsis esta regulada: a). en condiciones normales: a)..Corticotropina d).45% b)... solo compensa un: a).... 289.TRH 290. bicarbonato aumentado..TRHC b).pCo2 disminuido..

Hormona inhibidora de la hormona de crecimiento: a)..Somatomedina màs importante que favorece directamente el crecimiento óseo: a)...20 minutos e)..Aumento de la utilización de la glucosa en todo el organismo 293.Causa màs frecuente de panhipopituitarismo del adulto: a).Enfermedad de Adisson d)...Trombosis de vasos hipofisiarias b)..Bazo 295....Somatomedina A b).Riñón c)..20 dìas d).90 % e)...-Mucosa intestinal e).Hipotiroidismo c)...25 % b)..20 segundos b).Sitio de síntesis de las somatomedinas: a).Somatomedina B c)..Acromegalia e)......75 % d)...Somatomedina C d).100 % 299.Que porcentaje de los enanos panhipofisarios solo presenta deficiencia de la hormona de crecimiento: a)...Hipertrigliceridemia c).20 meses 296.Somatotropina b).Enanismo ..Hiperglucemia b).Corticotropina d).....La secreciòn de la hormona de crecimiento se incrementa durante: a)..Somatostatina c).20 horas c)..d)..Gonadotropina 298.Hìgado b)....Somatomedina E 294...Disminución de la utilización de glucosa de todo el organismo e).50 % c).Las primeras horas del sueño 297.Somatomedina D e)..En reposo d)..En buenos hábitos alimenticios e).Médula ósea d).Tirotropina e)...Vida media de la Somatotropa en los tejidos: a).

.Folículo estimulante d).Receptores que detectan sustancias: a)......Por descenso de hormonas gonadotròpicas e)......Nociceptores b)..Aplastamiento d).Calor c)..Por descenso de depósitos minerales d).5 dìas e).Tirosina y cistina c).300.Termorreceptores 305.El tiempo que tarda en convertirse un proeritroblasto en retìculocito es: a).Quimiorreceptores d)..15 minutos 304..Tacto 306.10 minutos e).Posible causa de la disminución de la secreciòn de la hormona de crecimiento en la vejez: a).Vasopresina b)..Los eritrocitos que surgen en condición de estrés anémico contienen: a)...Electricidad b).5 minutos d).8 dìas 307..2 minutos b).4 a 10 horas c).Oxitocina e).Lùteo estimulante 302.Estiramiento e)..La oxitocina emane la leche: a).No es estímulo nocivo: a).Fenilalanina y arginina d)...Receptores electromagnéticos e)..1 a 3 horas b)..Hormona formada en el núcleo supraòptico: a).Leucina e isoleucina b).25 % de Hb fetal (células F) + antìgeno .Por descenso de depósitos de proteìnas 301.Por descenso de depósito de grasas b)....1 día d).Por descenso de depósito de carbohidratos c).Glicina y cistina e)..Aminoácidos que hacen diferente a la vasopresina de la oxitocina: a)....Prolactina c)..1 minuto c)........Mecanorreceptores c).....Tirosina y cistina 303..

Membranas de demarcación múltiples en el citoplasma d)..Vida media de las plaquetas: a)..Gránulos intracitoplasmaticos especìficos c)..120 dìas b).40 dìas e)..Núcleo 308.40 dìas e)....1 a 2 dìas e)..Se llama medula ósea inactiva a la: a).Migloide/vasos sanguíneos b).Sitios donde se encuentran las células eritropoyeticas en el adulto: a)..Vida media del eritrocito a)...7 a 10 dìas c).Proceso de formación de eritrocitos .....Medula roja d).Vida media de los granulocitos a)...6 a 12 horas d)..Feto y en el adulto normalmente d)..1 mes 312.Feto y en algunas condiciones patológicas del adulto c).La hematopoyesis extramedular sucede en: a).Huesos cortos b).Hìgado d).Linfoide/estroma c)..6 a 12 horas d).Hematopoyesis: a)..Bazo c).Espacios sinusoidales e)..120 dìas b)...Cráneo 309...360 dìas 310.7 a 10 dìas c)..6 a 12 horas d).Estructura de grandes sinusoides tortuosos esta en: a).Medula amarilla llena de grasa c).Linfoide/mallas e)..360 dìas 311.Estroma e)...Migloide/estroma 314.En el anciano y en el adulto siempre y cuando estén sanos 315..........120 dìas b).......Adulto e).Proceso de formación de plaquetas b)...Precursores DNA marcados e)..Sinusoides tortuosos 313..Anciano b).7 a 10 dìas c).Linfoide/senos d).b).Formadora de linfocitos b).

Eritroblasto e)...Eritrocito b)..Cèlula progenitora del sistema linfoide y mieloide: a).Cèlula madre pluripotencial e).Senos d).Área integradora de los reflejos medulares: a)..Polimorfonuclear 320.Raìces bulbares 321...Mallas c)..Estroma b).Metamielocito c).Cèlula precursora de plaquetas: a).Raìces posteriores e).Células libres...Mafacariocitos b)......Proceso de formación de elementos formes de la sangre d).Raìces interneuronales c).Area interneuronal b)..E/mega.BFU-E c).Sustancia gris 322..........Raíces medulares por donde entran las señales sensoriales: a).....Leucocito d). megacariocitos y grasa 317..CFU-E d)...Alfa y gamma .CFU-G/M b).Fibras reticulares e).Tipos de neurona motoras: a).Basofilo c)...Raìces latérales b).Las células litorales del sistema macrófago se encuentra en el tejido linfoide especialmente en: a).. 319.Cèlula enucleada encontrada en sangre periférica: a).Proeritroblasto 318...eosinòfilo d)....Raìces anteriores d).Area motora c).Proceso de formación de leucocitos e).c).Sustancia blanca d)..Área sensitiva e)..Granulocito e).Captación de hierro 316.

...Beta y gamma 323..Cerebelo d).Fibra responsable de la respuesta dinámica: a)..Huso muscular e).Tipo de células que realizan la inhibición recurrente: a).Porciòn distal de la fibra alfa 327.Porciòn media de la fibra extrafusal c).Alfa b)...Porciòn distal de la fibra extrafusal e).Neuronas sensitivas 325...Células de Renshaw d).Interneuronas e)......Células motoras b)..Sistema eferente-aferente c).-Beta y delta c).Capta información sobre la longitud del músculo: a).Control cerebro-muscular e).Reflejo corteza-músculo b).Porciòn media de la fibra intrafusal b)..Neuronas motoras e)..Delta y gamma e)..Receptor sensorial del huso muscular: a)..Alfa y beta d).Unidad motora c).Porciòn distal de la fibra intrafusal d)...Delta e)....Fibra en terminación de estela e).Mecanismo del huso muscular en la actividad motora voluntaria: a).Huso muscular b)....Corteza cerebral b).Gamma d).Beta c).Las neuronas alfa estimulan: a).Fibra gamma dinámica b)..Células sensoriales c)...Fibra terminal 329...Neuronas que estimulan las fibras intrafusales del Huso Muscular: a)....Fibra del grupo I a c)...b)..Fibra del grupo II d).Función cèfalo-caudal .Órgano tendinoso de Golgi c)....Receptores Sensoriales d)..Epsilòn 324.Coactivaciòn de neuronas motoras alfa y gamma d)....Células Solitaria 326.Hipotálamo 328.

Tacto-presión e).Cualquier estímulo puede estimular a dos o tres receptores c).. se refiere a: a).Telerreceptores b)...Tònicorreceptores e).Corteza c).....Cerebelosa b)...Región primaria excitadora de las fibras motoras: a).Interorreceptores d)..Rascado c).La doctrina de la energía nerviosa específica de las vías sensoriales...Propiorreceptores c)..Frío b)...Sensación conciente producida.Sensación proyectada a lo largo de la membrana b)...En función al estímulo provocado solo estimularlo al número mayor de receptores cutáneos d)..Son capaces de captar la actividad que nos circunda: a)..Ley de proyección: a).Un estímulo débil no podrá propagar potencial de acción e).Exterorreceptores .Estimulo que trasmite al cerebro 334.Estimulo que crea una intensidad e).De acuerdo al estímulo provocado será el receptor cutáneo estimulado b)..No es un sentido cutáneo: a).Dolor 332.Calor d).Ganglios básales d)..El estímulo debe vencer mínimo +15 de umbral para responder 333... referida al lugar receptor d)..Sensación que produce una respuesta c)...Bulborreticular e)....330.Sustancia Nigrans 331..