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R VADO S
OS R E S E
DERECH
TESIS DE GRADO PARA OPTAR AL TTULO DE
INGENIERO QUMICO
Autores
Br. Juan Diego Brito Camejo Br. Manuel Felipe Rojas Leal
C. I. V- 17.661.974 C.I. V- 18.987.402
Asesor Industrial
Ing. Lizseth Rodriguez
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DERECH
Brito Camejo, Juan Diego. Rojas Leal, Manuel Felipe.
C.I. V- 17.661.974 C.I. V- 18.987.402
Direccin: Av. 4 Bella Vista, Edificio Torres Direccin: Av. 3y con Calle 72, Edificio
Europa II, Piso 6, Apto. 6C. Maunaloa, Piso 4, Apto. 4B.
Telfonos: (0261-6148876)- (0424-6263398) Telfonos: (0261-7929231)- (0414-6216219)
Correo Electrnico: Correo Electrnico:
juandiegobritoc@gmail.com manuelrojasleal@gmail.com
Tutor Acadmico:
_______________________
Ing. Mara Emilia Da Acosta
DEDICATORIA
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OS R E S E
DERECH
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OS R E S E
DERECH
A mi novia Vanessa
RESUMEN
VAD OS
posibles factores que dieron origen a la formacin de la capa. El alcance del
E R
HOS R E S
presente trabajo de investigacin fue la recomendacin de un sistema encargado de
DEREC
evitar la formacin de la capa en el tope del reactor y de esta manera optimizar los
parmetros operacionales del mismo. La propuesta resultante fue la recomendacin
de un sistema integrado por un cicln y un filtro de guarda, capaces de retener
partculas menores de 75 m dado que se determin que la procedencia de la capa
podra atribuirse a reacciones de oligomerizacin promovidas por el arrastre de
partculas provenientes de procesos de erosin y/o corrosin de la tubera que
conecta los secadores A-3701 A/B con el reactor, as como tambien del tamz
molecular emplazado en dichos adsorbedores. La conclusin principal fue que a
travs de dicho sistema se lograba la optimizacin de los parmetros operacionales
del reactor R-3601 A. Finalmente, una de las recomendaciones fue realizar la
inspeccin del tramo de la tubera antes mencionada con la finalidad de corroborar
la posibilidad de desgaste de la tubera.
ABSTRACT
VAD OS
cap. The scope of the present work of research was the recommendation of a system
E R
HOS R E S
entrusted to avoid the formation of the cap at the top of the reactor and hereby to
DEREC
optimize the operational parameters of the same one. The resultant offer was the
recommendation of a system integrated by a cyclone and a guard's filter, capable of
retaining minor particles of 75 m due to it was determined that the origin of the cap
might assume to reactions of oligomerization promoted by the dragging of particles
from processes of erosion and/or corrosion of the pipeline that connects the dryers A-
3701 A/B with the reactor, as well as also of the molecular sieve located in sayings
adsorbers. The principal conclusion was that across the above mentioned system
there was achieved the optimization of the operational parameters of the reactor R-
3601 A. Finally, one of the recommendations was to realize the inspection of the
section of the pipeline before mentioned with the purpose of corroborating the
possibility of wear of the pipeline.
Pgina
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTOS
NDICE GENERAL 7
NDICE DE TABLAS 11
NDICE DE FIGURAS 12
NDICE DE GRFICOS 13
NDICE DE ANEXOS 14
RESUMEN 15
ABSTRACT 16
R VADO S
S E
INTRODUCCIN 17
OS R E
DERECH
CAPITULO I: EL PROBLEMA. 18
1.1. Planteamiento del problema. 19
1.2. Formulacin del problema. 20
1.3. Objetivo general 20
1.4. Objetivo especifico 20
1.5. Justificacin e importancia de la investigacin. 20
1.6. Delimitacin de la investigacin. 21
Delimitacin espacial. 21
Delimitacin temporal. 21
OS
Presin. 48
E R VA D
Flujo.
OS RES 48
DERECH
Transferencia de calor. 49
Reaccin qumica. 49
Clases de reacciones. 50
Oligmero. 51
Catlisis. 51
Hidrogenacin. 52
Teora de la hidrogenacin selectiva. 53
Reactor qumico. 54
Tipos de reactores qumicos. 55
Adsorcin. 58
Adsorbedores de lecho fijo. 58
Adsorbedores de tanque agitado. 60
Adsorbedores continuos. 60
Adsorbentes y procesos de adsorcin. 60
Termogravimetra. 62
Pgina
Espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier. 63
Espectroscopa de plasma acoplado inductivamente. 63
Microscopia electrnica de barrido. 64
Separadores de cicln 64
Principio de funcionamiento 66
Familia de ciclones. 67
2.6. Sistema de variables. 69
2.7. Definicin de Trminos Bsicos. 71
CAPITULO III: MARCO METODOLOGICO. 78
3.1. Tipo de Investigacin. 79
C H O S R ES 115
DERE
ANEXOS 118
INDICE DE ANEXOS
Pgina
Anexo # 1. Data sheet del reactor R-3601 A. 119
Anexo # 2. Data sheet del los secadores A-3701 A/B. 120
Anexo # 3. Difusor del reactor R-3601 A. 123
Anexo # 4. Capa formada dentro del reactor R-3601 A. 123
Anexo # 5. Parte de la muestra tomada del tope del reactor R-3601 A. 124
Anexo # 6. Rejilla metlica de reactor R-3601 A. 124
Anexo # 7. Muestras: (a) Lajas de color negro; (b) Lajas de color marrn;
c) Acumulacin de color negro sobre superficie arenosa. 125
Anexo # 8. Tamiz de 60 mallas. 125
Anexo # 9. Tamiz de 80 mallas. 126
E R VAD OS
E S
Anexo # 10. Tamiz de 100 mallas. 126
OS R
DERECH
Anexo # 11. Tamiz de 200 mallas. 127
Anexo # 12. Partculas slidas que traspasaron el tamiz de 200 mallas. 127
17
INTRODUCCIN
VAD OS
diseada para producir etileno y propileno en grado polmero. sta fue construida en
R E S E R
HOS
tanto para vender sus productos como para surtir de materia prima a otras plantas
DEREC
dentro del complejo petroqumico, es por ello que todos los equipos que la
conforman deben funcionar correctamente para impedir perdidas en las diferentes
secciones de la planta y de esta forma evitar las paradas no programadas que
ocasionan perdidas millonarias a la empresa.
E R V A D OS
incrementos en la presin diferencial del primer reactor (R-3601 A) debido a que retena
R VADO S
Optimizar los parmetros operacionales del reactor R-3601 A de la planta
olefinas II del complejo Ana Mara S
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DE R E C H Campos.
E R VA D OS
conocimientos sobre la composicin y posibles factores de formacin de la capa, los
Delimitacin espacial:
Delimitacin temporal:
R VADO S
Actividad Econmica
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D E RECH
PEQUIVEN est integrada por tres complejos petroqumicos: Ana Mara Campos
en el estado Zulia, Morn en el estado Carabobo y Jose en el estado Anzotegui. Se
encuentra organizada en unidades de negocio que atienden el desarrollo de tres lneas
de productos petroqumicos: Olefinas y sus derivados, Fertilizantes y Productos
Industriales, adems participa directamente en 16 Empresas Mixtas compuestas por
socios locales e internacionales.
En el complejo Ana Mara Campos, a partir del gas natural y sal comn, se
desarrollan tres lneas de productos de naturaleza eminentemente estratgicas para el
pas, cuyos usos y aplicaciones estn asociados con la vida diaria de toda la poblacin.
A D OS
Estas lneas son: cloro y soda utilizados como insumo para purificacin del agua y para
E R V
H O S losE
mltiples usos industriales; fertilizantesR S apoyan el desarrollo agrcola y a las
C
cuales
DEREalimentario; plsticos (polietileno y polipropileno, PVC) los cuales
polticas del desarrollo
tiene una gran aplicacin en la elaboracin de artculos de uso cotidiano (bolsas,
envases, potes, etc)
Proceso productivo
Planta de Gas Natural Licuado I y II (LGN I y II): estas plantas procesan el gas
natural proveniente del Lago de Maracaibo para producir: metano, el cual se usa como
materia prima para la produccin de amoniaco y como combustible en complejo; etano
y propano, que sirven de materia prima a las plantas de Olefinas; butano y gasolina
natural, los cuales son enviados a las refineras de Bajo Grande.
generado a partir de la reformacin del gas natural, con el nitrgeno que libera por
combustin de aire. Actualmente solo en funcionamiento la planta A.
Planta de Urea: estn diseadas para producir 1200 TMD de urea cada una. La
urea, un slido cristalino, es el resultado de la reaccin qumica entre el amonaco
lquido y el dixido de carbono gaseoso, ambos suministrados por las plantas de
amonaco.
ADO S
obtiene adicionalmente 11.6 TMD de hidrgeno y 100 TMD cido clorhdrico.
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Planta Purificadora de Etano (PPE): se construyo con el objetivo de proveer el
etano que sirve de materia prima para la produccin de etileno en las plantas de
Olefinas y minimizar as el consumo propano, con la posibilidad de liberarlo para
exportacin por parte PDVSA. La planta purificadora de etano tiene una capacidad de
diseo de 270 MTMA de Etano.
Planta de Olefinas I y II: utilizan como materia prima propano y etano para
producir etileno y propileno grado polmero por medio de un proceso de craqueo,
compresin y enfriamiento para. La planta de Olefinas I tiene una capacidad hasta de
250 MTMA de etileno y 130 MTMA de propileno. Por otro lado, Olefinas II produce 386
MTMA de etileno y 130 MTMA de propileno.
Plantas de Vinilos: estn constituidas por dos plantas, MVC II y PVC II. El
monocloruro de vinilo (MVC) se obtiene a partir del etileno y cloro provenientes de las
plantas de Olefinas y Cloro-Soda respectivamente, la planta tiene una capacidad de
diseo de 130 MTMA. La planta de policloruro de vinilo (PVC) esta diseada para
producir 120 MTMA mediante la polimerizacin del MVC y la inyeccin de aditivos y un
iniciador.
26
A D OS
Polipropileno de Venezuela (Propilven) y empresas privadas como Estireno del Zulia
E R V
(Estizulia), la cual produce poliestireno R
C H O S ES que est destinada a la produccin de
y Praxiar
DERE
anhdrido carbnico.
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DERECH
Figura # 1: Planimetra del Complejo Ana Mara Campos.
Productos Generados
2.2. ANTECEDENTES.
ADO S
Huang, Warren. Octubre (1979), public un artculo tcnico titulado: OPTIMIZE
R V
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ACETYLENE REMOVAL.
En este informe se detallaron las ventajas que ofreca la compaa licenciante del
catalizador con respecto a su actividad, estabilidad y tiempo de operacin. Tambin se
determin, a travs del fabricante, la temperatura de clean up y la de Runaway en
una planta piloto. Clean up es la temperatura de entrada al reactor para que el
acetileno a la salida sea menor de 20 ppm y la temperatura de Runaway, es la
temperatura de entrada para que reaccione 3% del etileno, generando el calor
adecuado para estar muy cerca de estas condiciones.
E R V A D OS
ES de acetileno. Se resalt que fue
estuviesen incrementando el diferencial de presin en el reactor R-3601 A, dado que
C H O S la R
DERE
ejerca un efecto negativo sobre conversin
necesario aumentar la temperatura a la entrada del mismo para lograr concentraciones
de acetileno dentro de un rango aceptable a la salida del convertidor R-3601 A.
Pirolisis y enfriamiento
E R V A D OS
ES mezclados con vapor de agua) para
La fase inicial del proceso consiste en someter a altas temperaturas las
C H O S y/oR
DERE
corrientes de hidrocarburos (etano propano
producir la desintegracin trmica (craqueo) de la molcula y su conversin a etileno,
propileno y subproductos. El gas de proceso resultante se compone de una mezcla de
productos olefnicos, gases incondensables, hidrocarburos de diferente orden molecular
y varias impurezas, tales como cidos.
CH4 C3H8
C2H2 C4H6
CH3 CH3 CH2 = CH2 + H2 + C2H4 C4H10
C3H4 C5+
C3H6 COKE
R VADO S
OS R
Craqueo de propano 820 C a 840 C: E S E
DERECH
CH4 C3H8
C2H2 C4H6
CH2 = CH2 + H2 + C2H4 C4H8
CH3 CH2 CH3 C2H6 C4H10
CH2 = CH CH3 + H2 + C3H4 C5+
C3H6 COKE
vapor saturado que se genera en las calderas de enfriamiento sbito primario (E-
0101A/B a E-0601A/B).
E R VA D OS
ES saturadora (T-2801).
El efluente de la seccin de pirlisis se enfra en un sistema de enfriamiento y
C H O S R
DERE
depuracin con agua, consistente en una columna
El gas de pirlisis se enfra a 86.7 C, punto de roco, por evaporacin del agua
puesta en contacto en contracorriente con el gas craqueado. Esto elimina las partculas
de coque, alquitrn y fracciones de destilados pesados contenidas en el mismo. El gas
de proceso, saturado con agua, se condensa por medio de ventiladores E-2801 en el
tope de la columna.
El gas cido, CO2 y H2S, se remueven entre la cuarta y quinta etapa mediante
lavado custico la columna de absorcin (T-3501).
E R VA D OS
El gas acido se elimina antesS
C H O de R ES etapa de compresin en la columna de
la ltima
DERdonde
absorcin (T-3501),
E se efecta un lavado con NaOH en contracorriente,
reduciendo la concentracin de CO2 a niveles adecuados (menor de 1 ppm). El
absorbedor utiliza un sistema dual de circulacin, en el que la soda concentrada 4 %,
circula en la seccin superior mientras que se repone la soda fresca y la soda gastada
va al fondo del equipo.
Secado
S
del secado para reducir el contenido de agua y el volumen de gas. El secado se efecta
E S E R VADO
OS R
en un tamiz molecular, mediante un secador en servicio y otro en regeneracin (A-3701
DERECH
A/B). El ciclo de cada secador es de 36 horas y la humedad se reduce a menos de 1
ppm.
Hidrogenacin
Torres Deetanizadoras
E R V A D OS
C H O S
El sistema consta de dos torres:RunaEaSalta presin (27 bar y 48 C en el tope)
que realiza laD ERE
funcin de despojamiento, y la otra a baja presin, recibe el fondo de la
primera (libre de metano y livanos). El tope de la segunda torre se condensa
parcialmente con propileno refrigerante y se envia al separador de C2=/C2o. El fondo de
la segunda columna (72 C), conteniendo C3o, C3= y componentes mas pesados, se
enva a la depropanizadora.
El gas de proceso se enfra en varias etapas (E-4001 1/2/3; D-1/2/3) hasta que
todo el etileno, etano y parte del metano hayan condensado, envindose esta corrientes
a la columna demetanizadora. Las corrientes de productos fros se utilizan como
refrigerantes y el rango de temperaturas que se maneja en esta seccin es de -52 a -99
C.
E R VA D OS
S a los usuarios. El etileno producto
El etileno producto se extrae como gas o liquido del tambor de reflujo. El etileno
C H O S Eenva
yRse
DERE
gaseoso se recalienta con propileno
lquido se sub-enfra y se enva a almacenamiento de etileno lquido.
Se usa para suplir los requerimientos de bajas temperaturas (de bajo rango) en
el fraccionamiento, mediante el empleo de un compresor centrfugo de tres etapas (C-
4401) que permite alcanzar temperaturas entre -56 y -102 C.
En esta unidad se purifica parte del hidrogeno del gas de cola en una corriente
de alta pureza para ser empleada en la unidad de hidrogenacin de gasolina. Se usan
cinco adsorbedores (A-5001 A/B/C/D/E) que operan en un ciclo alternativo de
adsorcin-regeneracin, en forma completamente automatizada.
E R V A D OS
ESbar y 28, 3 C en el tope y 90 C en el
El producto de fondo de la deetanizadora de baja presin se alimenta a la
C H O S aR
DERE
depropanizadora (T-5101) que opera 10,6
fondo.
Esta columna utiliza una bomba de calor para suplir los requerimientos calricos
del fraccionamiento.
39
OS
Hidrogenacin de gasolina
E R V A D
ES componentes inestables (como di-
C H O S R
DERE
El propsito de esta unidad es eliminar
olefinas) por hidrogenacin selectiva, con objeto de producir gasolina para motor a las
especificaciones requeridas. Esta gasolina reacciona con hidrgeno de alta pureza en
un reactor cataltico de lecho fijo, selectivo (R-6101) a condiciones especficas de 19 bar
(g) y 100 C o 147 C para minimizar la formacin de productos pesados por
polimerizacin y evitar prdidas de componentes aromticos por hidrogenacin.
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Sistema de dosificacin de dimetil-disulfuro (DMDS)
D E R ECH
La presencia de xidos de carbono en el efluente de hornos esta estrechamente
relacionada con la formacin de coque en las paredes de los tubos, la relacin del
coque con el material de dichos tubos reduce la resistencia mecnica de estos y
disminuyen su vida til. Adems, la adicin de monxido de carbono en la corriente de
salida de los hornos controla la reaccin de hidrogenacin de acetileno en la corriente
de gas de proceso.
Al fin de incrementar el tiempo de utilizacin (por ciclos) y la vida til de los tubos
de los hornos, as como de tener condiciones estables en la hidrogenacin, debe
inyectarse dimetil-disulfuro en los cabezales de etano y propano a los hornos, debido a
que su presencia inhibe la formacin de xidos de carbono. El DMDS se inyecta por un
sistema de bombas dosificadoras.
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DERECH
C2H2 + H2 = C2H4
S
C3H4 + H2 = C3H6
E S E R VADO
OS R
C4H6 + H2 = C4H8
DERECH
C2H4 + H2 = C2H6
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RE#C4:H
DEFigura Diagrama de los reactores R-3601 A/B/C.
Los reactores estn equipados con lneas de interconexin para hacer posible las
siguientes combinaciones:
R-3601 A - R-3601 B
R-3601 A - R-3601 C
R-3601 B - R-3601 C
En este caso ser necesario aumentar las temperaturas de entrada para poder
efectuar la hidrogenacin con dos reactores solamente.
45
Hidrocarburos
Segn los autores Morrison y Boyd (1998) son los compuestos orgnicos ms
simples y pueden ser considerados como las sustancias principales de las que se
derivan todos los dems compuestos orgnicos. Los hidrocarburos se clasifican en dos
grupos principales, de cadenas abiertas y cclicas. En los compuestos de cadena
abierta que contienen ms de un tomo de carbono, los tomos de carbono estn
unidos entre s formando una cadena lineal que puede tener una o ms ramificaciones.
En los compuestos cclicos, los tomos de carbono forman uno o ms anillos cerrados.
S
Los dos grupos principales se subdividen segn su comportamiento qumico en
E S E R VADO
OS R
saturados e insaturados.
Alcanos
DERECH
Para los autores Morrison y Boyd (1998) los hidrocarburos saturados de cadena
abierta, forman un grupo homlogo denominado alcanos o parafinas. La composicin
de todos los miembros del grupo responde a la frmula CnH2n+2, donde n es el nmero
de tomos de carbono de la molcula. Los cuatro primeros miembros del grupo son el
metano, CH4, el etano, C2H6, el propano, C3H8 y el butano, C4H10.
Alquenos
Morrison y Boyd (1998) establecen que el grupo de los alquenos u olefinas est
formado por hidrocarburos de cadena abierta en los que existe un doble enlace entre
dos tomos de carbono.
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OS R E S E
Estos no se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la
DERECH
destilacin destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbn, y en grandes
cantidades en las refineras de petrleo, especialmente en el proceso de craqueo. El
primer miembro de la serie es el eteno, C2H4.
Los dienos contienen dos dobles enlaces entre las parejas de tomos de carbono
de la molcula. Estn relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule
natural y son importantes en la fabricacin de caucho y plsticos sintticos. Son
miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8.
Alquinos
De acuerdo con Morrison y Boyd (1998) los miembros del grupo de los alquinos
contienen un triple enlace entre dos tomos de carbono de la molcula. Son muy
activos qumicamente y no se presentan libres en la naturaleza. Forman un grupo
anlogo al de los alquenos. El primero y ms importante de los miembros del grupo es
el etino, C2H2.
Hidrgeno
OS
Aplicaciones del Hidrgeno
E R V A D
ES es en la sntesis del amoniaco. La
C H O del R
S
DERE
El empleo ms importante hidrgeno
utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de refinacin
del petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el tratamiento
con Hidrgeno para eliminar azufre.
Temperatura
Presin
S
Van Wylen (2003) expone que para definir la presin se debe recurrir a la nocin
E S E R VADO
OS R
ms elemental de la fuerza. La presin es la magnitud fsica que mide la fuerza por
DERECH
unidad de superficie, y sirve para caracterizar como se aplica una determinada fuerza
resultante sobre una superficie. En el Sistema Internacional de Unidades la presin se
mide en una unidad derivada que se denomina pascal (Pa) que es equivalente a una
fuerza total de un newton actuando uniformemente en un metro cuadrado.
Flujo
El autor David Himmelblau (2002), afirma que uno de los principios bsicos del
flujo compresible es que la densidad de un gas cambia cuando se ve sometido a
grandes cambios de velocidad y presin. Al mismo tiempo, su temperatura tambin
cambia, lo que lleva a problemas de anlisis ms complejos. El comportamiento de flujo
49
En opinin del autor Van Wylen (2004). El anlisis puntual del flujo en un
proceso esta orientado a establecer su comportamiento, lo que permitir conocer a
detalle lo que ocurre en cada punto. En base en esto se podr conocer la distribucin
espacial y temporal de las variables que definen el comportamiento del fluido como lo
son la presin, velocidad, masa especifica, entre otra.
Transferencia de Calor
S
Segn Cengel (1998). La transferencia de calor es el proceso por el cual tiene
E S E R VADO
OS R
lugar el transporte de la energa, lo que esta en transito, llamado calor, no puede ser
DERECH
medido u observado directamente, pero los efectos que producen son posibles de
observar y medir. Desde el punto de vista de ingeniera, la determinacin de la rapidez
de la transferencia de calor a una diferencia de temperatura especificada constituye el
problema principal en todos los casos, es por ello que se deben estimar los costos, la
factibilidad y el tamao del equipo necesario para transferir una cantidad especificada
de calor al sistema.
Reaccin Qumica
Segn los autores Denbigh, K.G., Turner, J.C.R (1990), se conoce como reaccin
qumica a aquella operacin unitaria que tiene por objeto distribuir de forma distinta los
tomos de ciertas molculas (compuestos reaccionantes o reactantes) para formar
otras nuevas (productos). El lugar fsico donde se llevan a cabo las reacciones qumicas
se denominan reactor qumico.
Los factores que hay que tener en cuenta a la hora de llevar a cabo o desarrollar
una reaccin qumica son:
50
R VADO S
OS R E S E
externa o adicin a otra, es simplemente un cambio de configuracin estructural
DERECH
interna.
Oligmero
E R V A D OS
S
radicales de la misma especie. Un grupo de 3 a 9 molculas de monmero que se han
C H O S R E
DERE
unido entre s para formar una molcula ms grande. Pueden ser dmeros, trmeros,
tetrmeros, pentmeros, etc.
Catlisis
S
Homognea: el catalizador y el reactivo estn en una misma fase, por ejemplo,
E S E R VADO
OS R
en solucin acuosa. Es el caso de la catlisis cido-base y la catlisis enzimtica.
D E R ECH
Heterognea: el catalizador y reactivo se encuentran en distintas fases, como por
ejemplo, la catlisis heterognea de una reaccin entre sustancias gaseosas
adsorbidas en la superficie de metal.
Hidrogenacin
Acetileno
Metil acetileno
Propadieno
Butadieno
Etileno
E R VA DOS
ES del etileno presente en la corriente
Se define como hidrogenacin selectiva, la transformacin de los cuatro primeros
C H O S R
DERE
compuestos a olefinas, evitando la hidrogenacin
de gas de proceso.
R VADO S
Reactor Qumico
OS R E S E
D E R ECH
Froment, G.F., Bischoff, K.B. (1990) definen que un reactor qumico es una
unidad procesadora diseada para que en su interior se lleve a cabo una o varias
reacciones qumicas. Dicha unidad procesadora esta constituida por un recipiente
cerrado, el cual cuenta con lneas de entrada y salida para sustancias qumicas, y esta
gobernado por un algoritmo de control.
S
Reactor contino: tiene lugar la reaccin qumica al interior del reactor, ste se
E S E R VADO
OS R
alimenta constantemente de material reactante, y tambin se retira ininterrumpidamente
DERECH
los productos de la reaccin.
Tanque con agitacin contina: este reactor consiste en un tanque donde hay un
flujo continuo de material reaccionante y desde el cual sale continuamente el material
que ha reaccionado. la agitacin del contenido es esencial, debido a que el flujo interior
debe estar en constante circulacin y as producir una mezcla uniforme.
Reactor de lecho fijo: los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms tubos
empacados con partculas de catalizador, que operan en posicin vertical. las partculas
catalticas pueden variar de tamao y forma: granulares, cilndricas, esfricas, etc. en
algunos casos, especialmente con catalizadores metlicos como el platino, no se
emplean partculas de metal, sino que ste se presenta en forma de mallas de alambre.
El lecho est constituido por un conjunto de capas de este material. Estas mallas
catalticas se emplean en procesos comerciales como por ejemplo para la oxidacin de
amoniaco y para la oxidacin del acetaldehdico a cido actico.
R VADO S
OS R E S E
Reactor de lecho con escurrimiento: en estos reactores el catalizador slido est
DERECH
presente como en el lecho fijo. los reactivos se hacen pasar en corrientes paralelas o a
contracorriente a travs del lecho.
Reactor de lecho de carga mvil: una fase fluida pasa hacia arriba a travs de un
lecho formado por slidos. el slido se alimenta por la parte superior del lecho, se
mueve hacia debajo de la columna y se saca por la parte inferior.
mezcla tiene que ser muy pequeo en comparacin con el tiempo de permanencia en el
reactor. En la prctica se puede llevar a cabo siempre que la mezcla fluida sea poco
viscosa y est bien agitada.
Tambin han sido propuestos y usados para otras aplicaciones; para incrementar
el rendimiento y la selectividad de reacciones enzimticas y catalticas influyendo a
travs de la membrana sobre la concentracin de una (o ms) especies intermedias,
removindolas selectivamente (o ayudando a mantenerlas en una concentracin baja),
evitando la posibilidad de que dichos compuestos envenenen o desactiven el
catalizador y para proveer una interfase controlada entre dos o ms reactantes.
Reactor trickle bed: este tipo de reactor supone la existencia de un flujo continuo
de gas y otro de lquido hacia abajo sobre un lecho fijo de partculas slidas catalticas,
las caractersticas de las partculas slidas y de su empaquetamiento, junto con los
58
Tambin se pueden mencionar los reactores isotrmicos, que son aquellos que
trabajan u operan a una misma temperatura constante; y tambin los reactores
ISOBRICOS, que son aquellos que trabajan u operan a una misma presin constante.
Adsorcin
S
unos de otros los componentes de soluciones gaseosas o lquidas. En el campo de las
E S E R VADO
OS R
separaciones gaseosas, la adsorcin se utiliza para deshumidificar aire y otros gases,
DERECH
para eliminar olores e impurezas desagradables de gases industriales como dixido de
carbono, para recuperar vapores valiosos de disolvente a partir de mezclas diluidas con
aire y otros gases y para fraccionar mezclas de gases de hidrocarburos que contienen
sustancias como metano, etileno, etano, propileno y propano.
A D OS
gas y por el tiempo de ciclo deseado. El rea de la seccin transversal se calcula
E R V
H O S R E Svelocidad superficial de 0,15 a 0,45 m/s,
C
generalmente de tal forma que se obtenga una
que da lugarDaEuna E de presin de pocas pulgadas de agua por pie de lecho
Rcada
cuando se utilizan adsorbentes tpicos (4 x 10 mallas o 6 x 16 mallas). Para velocidades
de flujo muy grandes puede instalarse un lecho rectangular en la parte central de un
cilindro horizontal en vez de utilizar un tanque vertical con un dimetro mucho mayor
que el espesor del lecho.
Adsorbedores continuos
R VADO S
OS R E S E
Mc Cabe, Smith y Harriot (1998) revelan que la adsorcin a partir de gases o
DERECH
lquidos puede realizarse de forma realmente continua haciendo circular el slido a
travs del lecho en contracorriente con el flujo del fluido. Las partculas slidas
descienden por gravedad, hacindolas retornar despus a la parte superior de la
columna mediante un sistema de elevacin con aire o de forma mecnica. Con
partculas finas se puede utilizar un lecho con placas deflectoras o etapas mltiples para
prevenir la mezcla desde un extremo a otro. El hypersorber es un adsorbedor de
lecho fluido de mltiple etapa construido como una columna de destilacin, pasando los
slidos fluidizados de una etapa a otra a travs de tubuladuras de descenso. Se han
construido algunos adsorbedores y columnas de intercambio de ion que operan en
contracorriente, y puesto que tales esquemas conducen a una ms eficaz utilizacin del
slido, es previsible que encuentren un uso creciente, especialmente en grandes
instalaciones.
puntos especficos. Puesto que los poros son generalmente muy pequeos, el rea de
la superficie interna es varios rdenes de magnitud superior al rea externa y puede
alcanzar valores tan elevados como 2000 m/g.
A D OS
incluyen la recuperacin de disolventes orgnicos utilizados en pinturas, tintas de
E R V
H O S deE
imprenta, y disoluciones para formacinR S y recubrimientos de esmaltes.
C
pelculas
DERE
El aire cargado de disolvente puede enviarse primeramente a un condensador
enfriado con agua o con un fluido criognico con el fin de retirar parte de disolvente, si
bien generalmente no resulta adecuado enfriar el gas a temperaturas inferiores a la
temperatura ambiente. El aire, con una pequea cantidad de disolvente, se hace pasar
a travs de un lecho de partculas de carbn adsorbente, lo que puede reducir la
concentracin de disolvente hasta concentraciones inferiores a 1 ppm.
El secado de gases se lleva a cabo con frecuencia adsorbiendo el agua sobre gel
de slice, almina u otros slidos inorgnicos porosos. Las zeolitas, o tamices
moleculares, que son aluminosilicatos, naturales o sintticos, con una estructura de
62
poro muy regular, resultan especialmente eficaces para la preparacin de gases con
bajos puntos de roco (-75C).
R VADO S
OS R E S E
Algunos tipos de slidos se utilizan indistintamente para adsorcin en fase de
DERECH
vapor y en fase lquida, si bien los adsorbentes con mayor tamao de poro son
preferibles para el caso de lquidos.
Termogravimetra (TGA)
Skoog, Douglas A., Holler, James y Nieman, Timothy A. (2001), establecen que
los anlisis trmicos engloban al conjunto de tcnicas analticas que estudian el
comportamiento trmico de los materiales. Cuando un material es calentado o enfriado,
su estructura y su composicin qumica sufren cambios: fusin, solidificacin,
cristalizacin, oxidacin, descomposicin, transicin, expansin, sinterizacin, etc.
Estas transformaciones se pueden medir, estudiar y analizar calculando la variacin de
distintas propiedades de la materia en funcin de la temperatura.
Una gran desventaja de este mtodo es que el detector registra informacin til
slo mientras el barrido est pasando entre las de absorcin, mientras que la mayor
OS
parte del tiempo se invierte en el barrido entre lneas y el detector registra nada.
ES E R V A D
C H O los R
S
E R E
Para suplir esta deficiencia,
D
espectrmetros infrarrojos modernos irradian la
muestra con una amplia banda de frecuencias de forma simultnea y entonces realizan
un anlisis matemtico de las sealas resultantes, llamado transformada de Fourier,
para convertir la seal detectada nuevamente en la forma clsica del espectro. La seal
resultante se llama espectro de transformada de Fourier (FTIR).
R VADO S
OS R E S E
Las principales utilidades del MEB son la alta resolucin (~100 ), la gran
DERECH
profundidad de campo que le da apariencia tridimensional a las imgenes y la sencilla
preparacin de las muestras.
Separadores de cicln
Perry y Green (1999) sealan que el equipo de recoleccin de polvo que se
emplea con mayor frecuencia es el cicln, en el cual el gas cargado de polvo penetra
tangencialmente en una cmara cilndrica o cnica, en uno o ms puntos, y sale de la
misma a travs de una abertura central. En virtud de su inercia, las partculas de polvo
se desplazan hacia la pared exterior del separador, desde la cual son conducidas a un
receptor.
El cicln es esencialmente una cmara de sedimentacin en que la aceleracin
gravitacional se sustituye con la aceleracin centrifuga. En las condiciones de operacin
utilizadas comnmente, la fuerza o aceleracin centrifuga de separacin varia de cinco
veces la gravedad en los ciclones de baja resistencia y dimetro muy grande, hasta
2500 veces la gravedad en las unidades muy pequeas de alta resistencia. La entrada
inmediata a un cicln es casi siempre rectangular.
65
Echeverri, Carlos (2006) afirma que los ciclones constituyen uno de los medios
menos costosos de recoleccin de polvo, tanto desde el punto de vista de operacin
como de la inversin. Estos son bsicamente construcciones simples que no cuentan
con partes mviles, lo cual facilita las operaciones de mantenimiento; pueden ser
hechos de una amplia gama de materiales y pueden ser diseados para altas
temperaturas (que ascienden incluso a 1,000 C) y presiones de operacin.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Figura # 5: Mecanismos de coleccin de partculas en un cicln.
Los ciclones son adecuados para separar partculas con dimetros mayores de 5
m; aunque partculas muchos ms pequeas, en ciertos casos, pueden ser separadas.
La fuerza centrfuga generada por los giros del gas dentro del cicln puede ser
mucho mayor que la fuerza gravitacional, ya que la fuerza centrfuga vara en magnitud
dependiendo de la velocidad de giro del gas y del radio de giro.
Principio de funcionamiento
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Familia de ciclones
R VADO S
S E
frecuencia basados en las tres familias de ciclones, es decir, convencional, alta
OS R E
DERECH
eficiencia y alta capacidad.
Los ciclones de alta eficiencia estn diseados para alcanzar mayor remocin de
las partculas pequeas que los ciclones convencionales. Los ciclones de alta eficiencia
pueden remover partculas de 5 m con eficiencias hasta del 90%, pudiendo alcanzar
mayores eficiencias con partculas ms grandes.
Los ciclones de alta eficiencia tienen mayores cadas de presin, lo cual requiere
de mayores costos de energa para mover el gas sucio a travs del cicln. Por lo
general, el diseo del cicln est determinado por una limitacin especificada de cada
de presin, en lugar de cumplir con alguna eficiencia de control especificada.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Variable
Definicin conceptual
A D OS
excesivas no solo pueden provocar la destruccin del equipo, si no tambin puede
E R V
H O S R S
Epersonal
C
provocar la del equipo adyacente y ponen al en situaciones peligrosas,
REimplcitas, fluidos inflamables o corrosivos.
DEestn
particularmente cuando
Definicin operacional
Los parmetros operacionales con los que ha venido trabajando el reactor no son
los ms adecuados ya que dos de ellos (temperatura y presin diferencial) se
encuentran fuera de especificacin. Todo esto es una consecuencia de las impurezas
70
retenidas dentro del reactor. Es por ello que debe realizarse una mejora en dichos
parmetros para hacer que el reactor opere bajo sus condiciones de especificacin.
Cuadro de variables
R VADO S
OS R E S E
DERECH
71
Edgar Chirinos (1991) defini los siguientes conceptos a travs del manual de
operaciones de la planta Olefinas II:
Acetileno
Agua de calderas
A D OS
Es una mezcla de agua desmineralizada y condensaos de vapor puro
E R V
recolectados en
C H O S
la misma planta. Esta R ES es la alimentacin principal
corriente del
desareador. DERE
Agua de enfriamiento
Agua de servicio
Cavitacin
Coalescedor
Condensacin
Craqueo trmico
Es el rompimiento de molculas de propano y/o etano por accin del calor. El gas
obtenido por este mtodo se denomina gas craqueado, gas de pirlisis o comnmente
gas de proceso.
R VADO S
OS R E S E
Depolimerizacin
DERECH
Degradacin de un material plstico o polimrico en el que las cadenas
moleculares rompen sus enlaces.
Domo
Efluentes inorgnicos
Efluentes orgnicos
Son todas aquellas aguas que pueden estar contaminadas con hidrocarburos.
73
Etano
Etano de alimentacin
Es la materia prima a los hornos de pirlisis, esta constituida por una mezcla de
etano fresco y/o etano reciclo.
Etano fresco
Etileno
Gas de cola
Gas de proceso
R VADO S
Hidrogenador
OS R E S E
DERECH
Es el reactor donde ocurre la reaccin de hidrogenacin del acetileno contenido
en el gas de proceso.
Mercaptano
Metano
Nitrgeno
Olefinas
Pirlisis
Porcentaje molar
OS
PPM molar
E R V A D
EenSun milln de moles de gas.
un O
de H
Es la cantidad de molesC S R
DERE
componente
Propano
Propileno
Propano de reciclo
Propano fresco
Refrigerante
Todo aquel lquido utilizado como medio de transferencia de calor, que por
condiciones operacionales de presin y temperatura especfica, es capaz de absorber
calor.
Relacin vapor/hidrocarburos
A D OS
Es la cantidad (masas) proporcional que se inyecta de vapor a la materia prima,
E R V
sea etano o propano. Generalmente se S
H O la E
usaR S 1:3, o sea, una parte de vapor
C
relacin
DERE
por tres de hidrocarburo.
Serpentn
Soda custica
OS
Vapor de baja presin (MP)
E R VA D
S de la reduccin de presin del
Eobtenido
C H O yS R
DERE
Es el vapor de agua a 3,0 bar(a) 150C,
vapor de media presin MP.
Vapor de proceso
Tamayo (1988, Pg. 35), establece que la investigacin descriptiva "es la que
trabaja sobre la realidad de los hechos y su caracterstica fundamental es la de
presentarnos una interpretacin correcta".
En ese mismo orden de ideas Bernal (2000, Pg. 120), define la investigacin
ADO S
descriptiva como: "la capacidad para seleccionar las caractersticas fundamentales del
E S E R V
OS R
objeto de estudio y su descripcin desarrollada de las partes, categoras o clases de
dicho objeto".
DERECH
En consideracin a lo expuesto, esta investigacin es del tipo descriptiva en tanto
que la misma permite medir la magnitud de la problemtica presentada en el reactor
R-3601 A, por consiguiente conllev a proponer alternativas a la falla que present
dicho equipo en la empresa.
E R V A D OS
obtencin directa de la fuente de una gran gama de datos cuantitativos entre ellos, la
H O S la E
presin diferencial, la temperatura, R S
C
EREen el gas de proceso para as dar respuesta a los objetivos de
conversin, y concentracin de ciertos
componentesD presentes
la investigacin.
Una vez obtenidos los indicadores de los elementos tericos y definido el diseo
de la investigacin, fue necesario definir las tcnicas de recoleccin de datos para
construir los instrumentos que permitieron obtenerlos de la realidad, es decir, cualquier
recurso de que se vale el investigador para acercarse a los fenmenos y extraer de
ellos informacin.
Jose Ignacio Sanclemente Villalon (1991) define la tcnica del tipo documental
como en la medida en que la recopilacin documental responda a los criterios y
necesidades de los mtodos modernos de investigacin, mucho mejor, ya que eso
supone que el trabajo de recopilacin intenta sobre todo captar procesos antes que
hechos aislados ya que fue necesario adquirir informacin a travs de fuentes
bibliogrficas impresas del tipo mayor tales como: manuales de operacin, trabajos de
R VADO S
E S E
investigacin, enciclopedias e informes de trabajo; tambin fuentes iconogrficas tales
O SR
DE R E C H
como: diapositivas y fotografas.
OS
Fase II: Anlisis de los parmetros operacionales del reactor R-3601 A
E R V A D
ES la recopilacin y anlisis de aquellos
C H O S R
DERE
Esta fase de la investigacin comprende
parmetros relacionados en el proceso de hidrogenacin del reactor R-3601 A como lo
son: presin diferencial, perfil de temperatura, conversin de acetileno (C2H2) y
concentracin de acetileno (C2H2).
Por medio del PI Process Book fue posible la realizacin de tablas con las
tendencias de cada parmetro en las cuales se individualiza el comportamiento de cada
uno de ellos en un intervalo de tiempo definido con la finalidad de conocer donde se
manifestaron las variaciones en el sistema de hidrogenacin.
83
Fase III: Identificacin de los posibles factores que dieron origen a la capa en el
reactor R-3601 A
Una vez obtenidos los resultados de los anlisis realizados por los centros de
investigacin, se procedi a interpretarlos para compararlos entre ellos. De esta forma
poder determinar las semejanzas o las desigualdades que se pudieran manifestar.
Una de las similitudes que ms resalta entre estos resultados son algunos de los
elementos que conforman la muestra analizada, dado que se pudo observar que los
mismos podran pertenecer a equipos y/o a instalaciones involucradas aguas arriba del
proceso. Esto amerit la bsqueda de informacin detallada acerca de los mismos para
comprender si exista relacin alguna entre los elementos y la composicin qumica de
estos.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Despus de encontrada dicha informacin fue evaluada y analizada logrando as
determinar algunos de stos posibles factores que pudieron dar origen a la formacin
de la capa.
Prximo a esto The Linde Group respondi de carcter positivo, ya que no solo
alcanz las expectativas esperadas sino que tambin con la informacin recaudada se
pudo llegar a escoger un equipo que pudiera potencialmente reducir la formacin de la
capa en el tope del reactor.
85
Universidad Rafael Urdaneta Captulo IV
OS
Material obtenido en la superficie de dicho lecho cataltico.
E R V A D
ESdel tope del reactor R-3601 A, lugar del
En la Figura # 8 seC H O S R
DERE
presenta el aspecto
cual se tomaron las muestras antes mencionadas.
Como puede ser observado en esta figura, el material formado sobre el lecho
cataltico present una distribucin muy desigual y heterognea. Existen zonas
fcilmente identificables, marcadas en la figura como 1, 2, 3 y 4. En la zona 1 se puede
observar la malla metlica que soporta las esferas de almina; en la zona 2 se observan
las esferas de almina incrustadas en la capa de aspecto arenoso ubicada en el tope
del reactor; en las zonas 3 y 4 se observa el material formado, pero con aspecto y
coloracin diferente.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
R VADO S
OS R E S E
DERECH
observacin fue asociada a una muy alta heterogeneidad de la muestra, hecho que
motiva a verificaciones adicionales para poder lograr una muestra representativa.
R VADO S
E S
Plasma acoplado inductivamente (ICP).
OS R E Cuantificacin de metales presentes en
DERECH la muestra.
Anlisis termogravimtrico
Cadmio
R VADO 2,1 S
0,4
OS R E S E
RECH
DECalcio 1257,4 2,7
La concentracin esta expresada en partes por milln (ppm) en cada uno de los
elementos al menos que se indique lo contrario.
R VADO S
OS R E S E - C=C
DERECH
H-R
HO- R
- C=C
-1
cm
500
737
1000
1266
1373
1298
1500
1449
R VADO S
OS R E S E
DERECH
1702
2000
cm-1
2500
2864
3000
2927
3036
3500
85 Firma: No firmado
R3601A(M34672)
95
90
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
100
%T
72,4
70
65
60
55
50
Muestracalcinada
ExtractoconnHexano
45 ResiduodelaextraccinconnHexano
ADO S
40
E R V
%T
OS R E S
35
DERECH
30
25
20
15
10
4,0
4000,0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400,0
cm-1
La banda cercana a 3400 cm-1 y 1600 cm-1 puede atribuirse a grupos hidroxilo
que pueden ser asociados con presencia de humedad en la muestra.
94
Universidad Rafael Urdaneta Captulo IV
En este orden de ideas, la evaluacin de la muestra obtenida del tope del reactor
evidenci una muy alta variabilidad, siendo necesario evaluar por lo menos diecisiete
puntos correspondientes a tres fracciones de la muestra, como se puede apreciar en la
Grfica # 5.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
diferencia del espectro obtenido por FTIR, en este caso no fue posible identificar grupos
funcionales, sino que se determin la composicin elemental de la muestra, es decir, se
determinaron los elementos que constituan la misma.
S
desaparecer en alguna parte de la muestra, mientras que en otros puntos constituy
E S E R VADO
OS R
hasta 20 % de la misma.
D E R ECH
Otro grupo de elementos, constituido por Mg, S, Cl, K y Ca, que por su
concentracin podran ser clasificados como minoritarios, se encontraron solo en
algunas fracciones de la muestra; sin embargo, no se encontraron aglomerados.
96
Universidad Rafael Urdaneta Captulo IV
Rango (min-mx)
Azufre
E R VA D OS
0.00 2.86
ECH OS RES
DER
Cloro 0.00 2.40
Potasio (*)
(*) La presencia del elemento K se detect en por lo menos tres ocasiones, sin
embargo, no pudo ser cuantificado por su bajo contenido.
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Carbn 91.68
Oxigeno 6.12
Sodio 0.33
Aluminio 0.38
Slice 0.53
Potasio 0.37
Hierro
R VADO 0.60S
OS R E S E
DER ECH
Tabla # 5: Composicin elemental de la muestra.
E R VA DOS
RESINDESCA.
CHOSFuente:
DERE
Fuente: INDESCA.
4.2. Fase II: Anlisis de los parmetros operacionales del reactor R-3601 A
Presin diferencial
R VADO S
OS R E S E
DERECH
P (bar)
P (bar)
R VADO S
OS R E S E
DERECH
Se puede observar que al momento de retirar la capa existi una disminucin brusca
de la presion diferencial, alcanzando as un valor ptimo para la operacin de la planta.
Temperatura
El perfil de temperatura habitual del reactor indica que a medida que el fluido
desciende a travs del lecho la temperatura va aumentando, este comportamiento es el
esperado ya que la reaccin de hidrogenacin de acetileno es exotrmica, adems de
que el reactor es adiabtico.
105
R VADO S
E
103
OS R E S
DERECH
101
T em p eratu ra [C ]
99
97
95
93
91
89
87
85
23-May-08 28-May-08 02-Jun-08 07-Jun-08 12-Jun-08 17-Jun-08
00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00 00:00:00
Tiempo
Temperatura de entrada al reactor(TC3601) Temperatura de la primera termocupla (Tope, TI3602)
Temperatura de la segunda termocupla(TI3603) Temperatura de la tercera termocupla(TI3604)
Temperatura de la cuarta termocupla (TI3605) Temperatura de la quinta termocupla (TI3606)
conversin en esta seccin del lecho, mientras que si la distancia es ms grande ocurri
una conversin mayor que gener calor en esta seccin del lecho cataltico.
R VADO S
OS R E S E
DEPerfil H
REdeCTemperatura del Convertidor R-3601 A
100
95
Temperatura [C]
90
85
80
75
70
01/ 09/ 2008 06/ 09/ 2008 11/ 09/ 2008 16/ 09/ 2008 21/ 09/ 2008 26/ 09/ 2008 01/ 10/ 2008 06/ 10/ 2008 11/ 10/ 2008 16/ 10/ 2008
Tiempo
Temperatura de entrada al reacto r(TC3601) Temperatura de la primera termocupla (Tope, TI3602)
Temperatura de la segunda termo cupla(TI3603) Temperatura de la tercera termo cupla(TI3604)
Temperatura de la cuarta termocupla (TI3605) Temperatura de la quinta termo cupla (TI3606)
Conversin de acetileno
ppm
R VADO S
OS R E S E
DERECH
4.3. Fase III: Identificacin de los posibles factores que dieron origen a la capa
en el reactor R-3601 A
R VADO S
OS R E S E
DERECH
a)
b)
(Deseada)
D E RE
(*)La velocidad de reaccin de formacin
temperatura y afecta la selectividad y actividad del catalizador bloqueando los sitios
activos.
La banda cercana a los 1000 cm-1 y 400-600 cm-1 que aparece en los
espectros de la muestra calcinada y en el residuo de la extraccin con n-Hexano
(grfica # 4) pudo asociarse a la presencia de xidos metlicos, del tipo Al2O3 o SiO4,
respectivamente. Esta banda no se observaba en el extracto con n-Hexano debido a
que en ste solo se encuentran los compuestos orgnicos.
(Ni), vanadio (V) y manganeso (Mn), ya que se conoce que dichos metales se utilizan
en algunas aleaciones de acero.
(K2ONa2O)Al2O32Si02XH2O
S
aluminio (Al), y slice (Si) presentes en el material encontrado en el tope del lecho
E S E R VADO
OS R
cataltico provenan del tamiz molecular ubicado en los secadores A-3701 A/B.
D E R ECH
4.4. Fase IV: Recomendacin de un sistema para el mejoramiento de los
parmetros operacionales
Es por ello, que fue necesario la bsqueda de un sistema que pudiese adecuarse
a las condiciones de operacin y que a su vez influyera de manera positiva en el
proceso, reteniendo las partculas arrastradas por el gas y mejorando la operatividad de
los equipos aguas abajo.
108
Universidad Rafael Urdaneta Captulo IV
El filtro de guarda debe estar ubicado aguas abajo del cicln, con su respectivo
filtro de repuesto. El objetivo es el de evitar el paso de partculas slidas indeseadas
que no hayan sido retenidas en el cicln. Debe estar constituido por una malla metlica
que posea la capacidad de retener partculas menores a 75 m, valor establecido por lo
anteriormente explicado.
109
Universidad Rafael Urdaneta Captulo IV
E-3602
CICLN
PARTCULAS
R VADO S
E S E
Figura # 13: Sistema de retencin de partculas slidas.
OS R
DERECHFuente: Brito y Rojas (2009).
111
CONCLUSIONES
OS
grupos funcionales: hidroxilo, metileno, enlaces dobles conjugados, metlico, y
R E S E R VAD
HOS
vinilos.
DEREC
El material inorgnico presente en la muestra est constituido principalmente
por tres elementos:
El cicln y la malla del sistema de filtros deben estar diseados para impedir
el paso de partculas menores a 75 m.
Los filtros refuerzan la retencin de partculas arrastradas hacia el reactor, ya
que su ubicacin aguas abajo del cicln permite la recoleccin de partculas que no
pudieron ser retenidas previamente, aumentando as la efectividad del sistema.
E R VAD OS
HOS R E S
DEREC
114
RECOMENDACIONES
VAD OS
presencia de este material en el tope del reactor.
R E S E R
HOS
Instalar el sistema de retencin de partculas propuesto.
DEREC
116
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
E R V A D OS
S
ETermodinmica,
Limusa. Mxico 2007.
E C H O S R
D E R
Cengel, Yunus. Boles,
Graw Hill mexico, 2003.
Michael. 4ta edicin. Editorial Mc
117
ADO S
Sabino, Carlos. El proceso de investigacin, editorial Panapo, Caracas,
E S E R V
OS R
1992.
DERECH
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Quimicos, 3era edicin, Editorial Limusa Wiley. Ao 2003.
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Mxico 1993.
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de la UCV. Venezuela 2000.
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Manual de Induccin del Complejo El Tablazo. 1999.
Manual de Operaciones de la Planta Olefinas II. 1991.