PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL PER

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERA

Laboratorio 2 de Fsico-Qumica

STIMA PRCTICA
PROCESOS DE ADSORCIN EN SOLUCIN

Fecha del experimento:

26 de Octubre

Integrantes:

Cdigo:

- Brenda DAcunha
- Carla
Snchez

2010

20067205
20072193

1. OBJETIVOS:
Estudio del fenmeno de adsorcin de molculas de cido actico
acuoso sobre la
superficie de carbn activado a temperatura y presin
constantes.
Graficar y comparar los datos experimentales utilizando las ecuaciones
de Langmuir y Freundlich.
2. MARCO TERICO:
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una
fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente
slida). Por ello se considera como un fenmeno sub-superficial. La
sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama
"adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".
La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo
(adsorbato) por los constituyentes de la fase slida del suelo
(adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la superficie activa
de las partculas slidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una
determinada especie depende no slo de la composicin del suelo sino
tambin de la especie qumica de la que se trata y de su concentracin
en la solucin.
Tanto experimental como tericamente, la descripcin cuantitativa ms
conveniente de un fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de
relaciones a temperatura constante (isotermas). Si se adsorbe un soluto
sobre una superficie, la isoterma de adsorcin es una funcin del tipo
nads =f t (C ) , donde nads representa la cantidad de adsorbato presente
en la interfase en equilibrio con una concentracin C del mismo
adsorbato en una disolucin a una temperatura dada.
Para el caso de adsorcin en disolucin, se tienen 2 principales clases de
isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un lmite de
adsorcin, que podemos interpretar en trminos
de recubrimiento completo de la superficie por una
cantidad nmx de adsorbato (lmite de monocapa).
Este tipo de isoterma es tpica de superficies
homogneas.
La isoterma de Langmuir tiene la forma:

kc
1+kc

Donde
es la fraccin de la superficie slida cubierta por las
molculas adsorbidas y k es una constante a temperatura constante.

N
Nm

Donde N es el nmero de moles adsorbidas por gramo de slido para un

soluto en equilibrio de concentracin c y Nm es el nmero de moles por
gramo que son necesarios para formar una monocapa. Ordenando la
ecuacin obtenemos:

c
c
1
=
+
N Nm k N m
De esta manera, podemos reajustar la ecuacin de Langmuir a una
ecuacin lineal, al graficar C vs C/N
Para el caso de superficies heterogneas, la isoterma de adsorcin no
presenta un lmite claro de adsorcin en monocapa. Se trata de la
isoterma de Freundlich. En particular, la
adsorcin de molculas pequeas sobre
carbn
activado
es
un
fenmeno
intermedio entre una isoterma de
Langmuir y Freundlich.
La ecuacin general de la isoterma de
Freundlich es:
1 /n

y=k c

Donde K y n son constantes empricas.

Esta ecuacin, para poder obtener una
ecuacin lineal, podemos utilizarla de forma logartmica:

1
log y=log k+ log c
n

3. PROCEDIMIENTO:
3.1.

Preparacin de NaOH

Preparar 250mL
de NaOH 1M

3.2.

Valorar el NaOH
con biftalato de
potasio.

Preparacin de las soluciones y valoracin

Preparar 500mL de
cido actico 0.15M y
valorar con NaOH
valorado
anteriormente

Filtrar cada una de

las soluciones con
papel filtro, desechar
los primeros 10mL de
la solucin.

Tomar alcuotas de
las soluciones y
valorarlas con NaOH

Preparar en 6 fiolas
100mL de soluciones
de 0.12M, 0.09M,
0.06M, 0.03M y
0.015M

Colocar aprox. 1g de
carbn activado en
matraces limpios,
secos y numerados.

Colocar en un
termostato a 25C
por 2h. Agitando
peridicamente.

Agregar a los
matraces 100mL de
una solucin de cido
actico de diferentes
concentraciones. A
uno agregar 100mL
de agua.

4. DATOS :
Tabla 1. Estandarizacin de NaOH con Biftalato de potasio
Ensayo

Peso de
Biftalato
(g)
2.0308
2.0251

1
2

Volumen de
NaOH(mL)
10.2
10.3

Concentra
cin de
NaOH (M)
0.98
0.975

Concentracin de NaOH = 0.98M

Tabla 2. Pesos de carbn activado utilizados para cada matraz
# de frasco
1
2
3
4
5
6
7

Peso (g)
1.0131
1.0004
1.0082
1.0039
1.0045
1.0080
1.0040

Tabla 3. Estandarizacin de cido actico 0.15M

Se tom una alcuota de 10mL de cido actico 0.15M para la
estandarizacin de ambos ensayos:
Ensayo

Volumen
gastado de
NaOH (mL)
1.60
1.55

1
2

Concentracin
de CH3COOH
(M)
0.151
0.1535

Concentracin de CH3COOH = 0.152M

Tabla 4. Concentracin de las soluciones de cido actico antes
del proceso de adsorcin
# de matraz
1
2
3
4
5
6

Concentracin
(mol/L)
0.152
0.12
0.09
0.06
0.03
0.015

7 (agua)

Tabla 5. Estandarizacin de cada una de las soluciones despus

del proceso de adsorcin
# de matraz

1
2
3
4
5
6
7 (agua)

Volumen gastado Concentraci

de NaOH (mL)
n de
CH3COOH
Ensayo 1
Ensayo 2
1.34
1.38
0.132
1.10
1.12
0.108
0.82
0.80
0.079
0.58
0.56
0.055
0.22
0.24
0.022
0.10
0.10
0.0098
0.01
0.01
-

Tabla 6. Comparacin de los valores de concentracin de cido

actico antes y despus de la adsorcin con carbn activado
# de matraz

[CH3COOH]INI

1
2
3
4
5
6
7

0.152
0.12
0.09
0.06
0.03
0.015
-

[CH3COOH]FINAL

CIAL

0.132
0.108
0.079
0.050
0.022
0.0098
-

5. CLCULOS Y RESULTADOS:
A partir de los datos de concentracin inicial y final de las soluciones de
cido actico, es posible calcular la cantidad de moles y gramos de cido
actico adsorbidos por gramo de carbn. Para esto, es necesario hallar,
primero, el nmero de moles adsorbidas:

n NaOH =nC H COOH

nantes deadsorcin ndespus de adsorcin =nadsorbidas
3

Tabla 7. Moles y gramos de cido actico adsorbidos por accin

del carbn activado
# de
matra
z

Moles
antes de
adsorcin

Moles
despus de
adsorcin

Moles
adsorbida
s

Moles ads.
por g. de
carbn

g. ads.
por g de
carbn

1
2
3
4
5
6

0.0152
0.012
0.009
0.006
0.003
0.0015

2x10-3
1.2x10-3
1.1x10-3
9.99x10-4
8x10-4
5.2x10-4

0.0132
0.0108
0.0079
0.0050
0.0022
0.00098

1.97x10-3
1.19x10-3
1.09x10-3
9.96x10-4
7.96x10-4
5.16x10-4

0.1182
0.0714
0.0654
0.0598
0.0477
0.0309

Tabla 8. Isoterma de Langmuir

c
c
1
=
+
N Nm k N m
# de
matraz
1
2
3
4
5
6

c
N

1.97x10-3
1.19x10-3
1.09x10-3
9.96x10-4
7.96x10-4
5.16x10-4

76.0050
90.7563
72.4770
50.2008
27.6382
18.9922

c
0.132
0.108
0.079
0.050
0.022
0.0098

Donde:
C= concentracin de cido en el equilibrio
N= Moles adsorbidas de cido por g de carbn
Grfica 1. Isoterma de Langmuir

Isoterma de Langmuir
100
80

f(x) = 500.88x + 21.05

R = 0.77

60
c/N

40
20
0
0

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0.12

Tabla 9. Isoterma de Freundlich

1
logy=logk + logc
n

# de

Log y

Log c

0.14

matraz
1
2
3
4
5
6

0.1182
0.0714
0.0654
0.0598
0.0477
0.0309

-0.927
-1.146
-1.184
-1.223
-1.321
-1.510

0.132
0.108
0.079
0.050
0.022
0.0098

-0.879
-0.966
-1.102
-1.301
-1.657
-2.008

Donde:
Y= g de cido adsorbidos por g de carbn
C= concentracin de cido en el equilibrio
Grfica 2. Isoterma de Freundlich

Isoterma de Freundlich
0
-0.2 0
-0.4
-0.6
Log y -0.8
-1
-1.2
-1.4
-1.6

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0.12

0.14

f(x) = 3.76x - 1.47

R = 0.88

Log c

6. DISCUSIN DE RESULTADOS:
Es posible ver que s ocurri una adsorcin de las molculas de cido
actico sobre la superficie de carbn activado, ya que la molaridad, para
todas las soluciones, fue menor a la medida inicialmente.
En este caso, la adsorcin que se dio fue una Fisisorcin, ya que entre las
molculas de cido actico y carbn activado no hay formacin de
enlace, pues no se modifica la estructura del cido actico, sino que se
dan interacciones de diferente tipo (inicas, de van der waals) entre el
cido y el carbn.
Se observa adems, que a medida que aumenta la concentracin de las
soluciones, aumenta la cantidad de soluto adsorbida por el carbn.
Para determinar a qu ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos
durante la prctica se realizaron dos grficos: una de Log y vs. Log C y

otra de C/N vs C. La grfica que presente una mayor tendencia a la lnea

recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. En este caso
en particular, los datos quedaron mejor representados con la ecuacin
de Freundlich, ya que el ajuste a la recta fue mejor. (R 2= 0.8779 para
Freundlich y R2= 0.7692 para Langmuir).
Una posible explicacin para estos resultados es que la isoterma de
Langmuir dice que slo es posible usar si la adsorcin ocurre en una
monocapa, cuando la superficie es homognea. Esto es falso porque la
mayora de las superficies de los slidos no son uniformes y la velocidad
de adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida. Adems,
La fuerza entre las molculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia
apreciable.
Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el sistema
pudo no haber llegado al equilibrio. El tiempo que se dej reaccionar fue
de 2 horas, y se tena que agitar cada 15 minutos para que la mezcla
homogenice.
Otra fuente de error, es que se asume que el carbn activado slo tiene
interacciones con el cido, ms no con el agua, cuando en realidad
tambin se dan interacciones entre el carbn y el agua. Es por esto que
antes de hacer el experimento, es necesario que el carbn se encuentre
bien seco.
El carbn activado tambin pudo adsorber agua al momento de ser
pesado y colocado en los matraces, de manera que se altera su
capacidad de adsorcin al cido actico.
7. CONCLUSIONES:
-

El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo Fisisorcin,

debido a que no hubo reaccin qumica entre los reactivos utilizados, es
decir, no hubo formacin de enlaces.
En este caso, se encontr que la isoterma de Freundlich era una mejor
aproximacin al valor real que la de Langmuir, debido al ajuste de
mnimos cuadrados.
Para tener buenos resultados, es necesario un tiempo ptimo de
reaccin y agitar los matraces regularmente para que el sistema llegue
al equilibrio.
A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de
soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de adsorbente
constante.
La concentracin de soluto en equilibrio por nmero de gramos
adsorbidos por gramo de adsorbente. (C/Y), disminuye a medida que
aumenta la concentracin en equilibrio.

8. BIBLIOGRAFA:

LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin, volumen 1, editorial Mc Graw

Hill, 1996
SHOEMAKER, D.P., GARLAND C.W. y J.W. NIBLER. Experiments in Physical
Chemistry. Sexta edicin. New York: Addison-Wesley, 1996.
LAIDLER, Keith James. Fsico-qumica. Mxico, D.F.: Compaa Editorial Continental,
1997.
Procesos de adsorcin. En: http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf.

Bsqueda realizada el da 01 de noviembre de 2010.

Qumicas de superficie: Adsorcin. En:
http://www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/ExpquimDimas/PRACT_12_Ads
orcion.pdf. Bsqueda realizada el da 01 de noviembre de 2010.