Capitulo 2

UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA
FACULTAD DE INGENIERIA
DPTO. INGENIERIA DE MINAS
CAPITULO 2
CARACTERIZACION DE FLUJOS DE MATERIAL
2.1. TAMAO DE PARTCULA Y ANLISIS GRANULOMTRICO

2.1.1. Definicin del tamao de una partcula.
Para describir la extensin en el espacio de una partcula aislada se requiere de
a lo menos tres magnitudes: Volumen, Superficie y Longitud. Esta tarea, aparentemente
simple, conlleva la aplicacin de tcnicas de medicin diferentes, algunas de las cuales
pueden ser de alta complejidad y requerir bastante tiempo de dedicacin.
Este problema puede simplificarse en el caso de minerales. En efecto, estos
materiales son slidos que presentan una estructura cristalina, adems, en ella se
encuentran planos preferenciales, hbito de clivaje, a travs de los cuales tienen lugar
las fracturas. Esto hace que partculas de un mismo mineral, pero de diferente tamao,
presenten formas aproximadamente similares y puedan ser descritas mediante
parmetros denominados factores de forma, l, s, v, definidos en forma tal que:
V(P)
v x3
S(P) s x2
L(P) l x
(2-1)
(2-2)
(2-3)
donde V(P), S(P) y L(P) son, respectivamente el volumen, superficie y longitud de la

partcula y x representa un tamao caracterstico an por definir.
Las definiciones anteriores permiten transformar al conjunto de tres variables,
[V(P),S(P),L(P)], en uno que contiene tres parmetros, los factores de forma, y una
nica variable, el tamao caracterstico.
El tamao puede definirse arbitrariamente ya que ms que una definicin
rigurosa de esta variable, interesa adoptar una magnitud que sea representativa de la
partcula y que resulte fcil de medir. Entre las posibles definiciones de tamao se
encuentra el denominado Tamao Feret, que se define como la distancia entre dos
paralelas tangentes a la partcula y perpendiculares a la direccin de medicin y que se
muestra en la Figura 2-1.
La utilidad de dicha definicin se basa en el hecho que varias metodologas de
medicin, como el tamizaje, resultan ser consistentes con ella. Sin embargo, en algunos
casos pueden utilizarse otras definiciones, en particular, cuando se mide el tamao
mediante tcnicas que emplean sedimentacin resulta til la definicin del tamao de
Stoke, expresado ste como:
QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA
18 u(p)
g
(2-4)
donde es la viscosidad del fluido; u(P) es la velocidad terminal de sedimentacin;

la diferencia de densidades entre el fluido y el slido y g la aceleracin de gravedad.
XF
Direccin de medicin
FIGURA 2-1. Concepto de Tamao Feret

2.1.2.- Funciones de distribucin de tamao
Un sistema que tenga partculas comprendidas en un rango amplio de tamaos
puede describirse adecuadamente haciendo uso de funciones estadsticas. Para ello se
utiliza la funcin distribucin, definida sta como:
Probabilidad de encontrar en el sistema una partcula con tamao
comprendido entre x y x+dx
f(x) dx
Fracci Fraccin de partculas en el sistema con tamaos comprendidos entre
x y x + dx.
esta funcin es normalizable y cumple con la condicin:
f ( x) dx
(2-5)
la representacin grfica de la funcin de distribucin se muestra en la Figura (2-2):
f(x)
Tamao de partcula
FIGURA 2-2: Funcin de distribucin de tamao

A menudo resulta conveniente caracterizar el sistema particulado a travs de un
nico valor. Para ello pueden utilizarse las funciones acumulativas que se obtienen al
definirse un cierto tamao de referencia x. Estas son las denominadas Funcin
Acumulativa Pasante y Funcin Acumulativa Retenida
La Funcin Acumulativa Pasante corresponde a la fraccin del total de partculas
cuyo tamao es menor al tamao de referencia x. Se define mediante la relacin
siguiente:
x
F( x ) f ()d
(2-6)
Esta funcin recibe el nombre de pasante haciendo clara referencia al mtodo

de anlisis de partculas por tamizaje, debido a que corresponde a la fraccin total que
"pasa" por un determinado tamiz. Adems, de acuerdo a esta definicin se cumple:
f ( x)
dF(x)
dx
(2-7)
La funcin acumulativa pasante se presenta en grficos respecto del tamao en

grficos en escala logartmica, como se muestra en la figura 2-3.
Funcin acumulativa pasante
10
Tamao de partcula
FIGURA 2-3: Funcin acumulativa pasante versus tamao.

La Funcin Acumulativa Retenida corresponde a la fraccin total de partculas
cuyo tamao es mayor a un tamao de referencia x. Se define mediante la relacin
siguiente:
R( x)
f () d
(2-8)
De manera anloga al caso anterior, su nombre hace referencia al mtodo de anlisis

de partculas por tamizaje, debido a que corresponde a la fraccin total que queda
"retenida" en un determinado tamiz.
De las definiciones anteriores se desprende que:
R( x)
F(x)
(2-9)
esto permite, conocido el valor de una de las funciones, determinar fcilmente el valor
de la funcin restante.
2.1.3.- Mtodos de medicin de tamao de partculas.
Existen variados mtodos de medicin que dependen del rango de tamao de
partculas que se desea medir y de las caractersticas del material. En la Tabla 2-1 se
encuentran sumarizados algunos de ellos. Entre estos mtodos se encuentran los
discontinuos o de laboratorio, que permiten medir la distribucin de tamaos de una
11
muestra, y los continuos o medidores en lnea. Estos ltimos han tenido un gran
desarrollo en los ltimos aos transformndose es herramientas indispensables en la
automatizacin de sistemas de molienda-clasificacin.
TABLA 2-1
Mtodos de medicin de tamao de partcula
Tcnica de
medicin
Tamizaje
Recuento
Variable de
separacin
L(x)
L(x)
Rango de tamao
(m)
105 - 30
105 - 102
102 - 1
Tamices
Proyeccin
102 - 10-1
Microscopa
electrnica
10 - 10-3
Sedimentacin
Dispersin de
luz
Sensores de
conductividad
Absorcin de
rayos x o gama
K(x), V(x), g
K(X), V(x), w2r
102 - 1
Equipo y mtodo
Microscopa luz
Microscopa
electrnica de
transmisin.
Gravitacional
Centrfuga
S(x)
10 - 10-1
103 - 10-1
V(X)
102 - 5 10-1
Contador de
dispersin
Coulter Counter
V(X)
102 - 10
Densitmetro
2.1.3.1.- Mtodos de laboratorio.

Para los propsitos de este curso se comentarn slo los mtodos de tamizaje y
recuento.
a.- Tamizaje.
Tamizar consiste en separar a las partculas, de acuerdo a su tamao, en un
harnero o tamiz. Las partculas cuyo tamao es inferior a la abertura de la urdimbre de
la malla del tamiz pasan a travs de esta, en tanto, las partculas cuyo tamao es mayor
quedan retenidas. A fin de determinar la distribucin, para varios tamaos, la muestra a
ensayar se somete a la accin de una serie de tamices, o harneros, donde la abertura
de malla de cada tamiz es menor que la abertura del tamiz inmediatamente anterior. En
la figura se muestra la disposicin de una serie de tamices, sobre ellos se encuentra
12
una tapa y cierra la serie un fondo que retiene a las partculas cuyo tamao es menor a
la abertura de malla del ltimo tamiz utilizado.
Cubierta
x
X = Abertura de malla
x
1
x
x >x > >
i+1
> x
n-1
i-1
i+1
n-1
Fondo
Los tamices se identifican por el nmero de hilos de urdimbre por pulgada lineal.
Para la serie de tamices Tyler se distinguen la llamada serie normal, en la que las
aberturas de tamices contiguos se encuentran en la relacin 2 , y la serie doble,
donde la aberturas de tamices contiguos se encuentran en una relacin 4 2 . En la
Tabla 2-2 se muestra la serie completa y su equivalencia con la serie ASTM.
Debido a la relacin existente entre tamices contiguos, se define como tamao
de las partculas retenidas en un tamiz al promedio geomtrico entre la abertura de la
malla en la cual se encuentran retenidas las partculas y la abertura de la malla
inmediatamente anterior.
xi
xi xi1
(2-10)
Para el tamao promedio de las partculas retenidas en el primer tamiz utilizado,

se considera en su clculo a la abertura del tamiz anterior en la serie. Para el caso de
las partculas que pasaron el ltimo tamiz y que quedaron retenidas en el fondo, slo es
posible indicar que su tamao es menor a xn-1.
Una vez ordenados los tamices, como se muestra en la figura anterior, se
disponen en una mquina, (ro-tap), la que imprime a los tamices un movimiento rotativo
excntrico horizontal y, sobre este, un movimiento brusco vertical. La eficiencia del
tamizado depende del tamao de las partculas y del tiempo empleado para tamizar.
Las partculas de tamao grueso requieren de menos tiempo de tamizado que las
partculas de tamao fino. El tiempo de tamizaje recomendado es del orden de 10 a 15
13
minutos, sin embargo ese valor depende del tipo de material y es conveniente estimarlo
para cada caso en particular. Un factor que es necesario tener en cuenta es la abrasin
del mineral, en algunos casos esto es crtico y la granulometra se modifica
significativamente con el tiempo de tamizaje. El tamizaje est limitado para partculas
sobre 34 micras, la razn de ello es la imposibilidad prctica de fabricar y operar
tamices con aberturas menores. Una vez terminado el tamizaje, se detiene la mquina
y se pesa el material retenido en cada tamiz. La masa retenida dividida por la masa total
permite calcular la frecuencia en peso.
TABLA 2-2
EQUIVALENCIAS EN SERIES DE TAMICES TYLER Y ASTM
Serie
Tyler
N Tamiz
0.883
0.742
0.624
0.525
0.441
0.371
2.172
3
3
4
5
6
Serie
Abertura
ASTM
N Tamiz
4.24
107.6 mm.
4.00
101.6 mm.
3
90.5 mm.
3
76.1 mm.
2
64.0 mm.
2.12
53.8 mm.
2
50.8 mm.
1 3/4
45.3 mm.
1
38.1 mm.
1
32.0 mm.
1.06
26.9 mm.
1
25.4 mm.
7/8
22.6 mm.
19.0 mm.
5/8
16.0 mm.
0.530
13.5 mm.
12.7 mm.
7/16
11.2 mm.
3/8
9.51 mm.
5/16
8.0 mm.
0.265
6.73 mm.
6.35 mm.
3
5.55 mm.
4
4760 m.
5
4000 m.
6
3360 m.
Serie
Tyler
N Tamiz
7
8
9
10
12
14
16
20
24
28
32
35
42
48
60
65
80
100
115
150
170
200
250
270
325
400
Serie
Abertura
ASTM
N Tamiz
7
2830 m.
8
2380 m.
10
2000 m.
12
1680 m.
14
1410 m.
16
1190 m.
18
1000 m.
20
841 m.
25
707 m.
30
595 m.
35
500 m.
40
420 m.
45
354 m.
50
297 m.
60
250 m.
70
210 m.
80
177 m.
100
149 m.
120
125 m.
140
105 m.
170
88 m.
200
74 m.
230
63 m.
270
53 m.
325
44 m.
400
37 m.
14
Por las dificultades para clasificar eficientemente los tamaos pequeos es un

procedimiento normal el deslamar la muestra antes de tamizar. Para ello se pesa la
muestra total y luego se lava con abundante agua sobre un tamiz de 325 mallas. El
material deslamado se seca en una estufa para luego proceder a tamizar, la diferencia
de peso que tenga, respecto de la muestra inicial, se considera compuesta por material
de tamao inferior a 325 mallas. Otro procedimiento, utilizado sobre todo en el caso de
partculas finas, consiste en tamizar en hmedo, para ello se alimenta en forma
continua una corriente de agua en la parte superior de la columna de tamices la que es
recibida por un fondo en forma de embudo.
b.- Tcnicas de recuento.
Estas permiten medir la frecuencia en nmero, para ello se cuentan una a una
las partculas discriminadas por alguna magnitud fsica, usualmente la longitud, esto
puede efectuarse directamente sobre las partculas o bien a travs de su imagen o
proyeccin.
A partir de estos resultados se puede construir una tabla de rango de tamao y
nmero de partculas que se encuentran en dicho rango. A partir de estos datos se
obtiene la distribucin de frecuencia en nmero del sistema particulado.
En los minerales estas tcnicas pueden utilizarse para partculas que quedan
fuera del rango de medicin del tamizaje , ya sea por ser muy grandes o muy pequeas.
En este ltimo caso una de las herramientas de mayor uso es la microscopa ptica o
electrnica.
2.2.3.2.- Mtodos de medicin en lnea.
Los mtodos de medicin en lnea buscan determinar en tiempo real la
distribucin granulomtrica, o algn tamao caracterstico, asociada a un flujo de
material. En el mercado se encuentran disponibles equipos que permiten la estimacin
de la distribucin granulomtrica en una corriente de pulpa o en un flujo de material
seco.
En el caso de los flujos de material seco uno de los mtodos utilizados cuenta,
como elemento principal, de un equipo de video que permite capturar imgenes
digitales. Este equipo de video se enfoca hacia una cinta transportadora, por donde se
conduce el material cuya granulometra se desea conocer, y cada un determinado
intervalo de tiempo su obturador se acciona y toma imgenes que enva, mediante fibra
ptica, a un computador para su anlisis. Dicho computador cuenta con un software de
procesamiento de imgenes que permite recomponer los contornos de las partculas y
a travs de un algoritmo, normalmente de comparacin con una base de datos interna,
puede estimar la distribucin de tamaos asumiendo que se cumple algn modelo de
distribucin, por ejemplo el de Schuhman.
Uno de los aspectos que es necesario cuidar es el de la luminosidad bajo la cual
se adquiere la imagen, ella debe mantenerse constante y uniforme a fin de minimizar el
15
efecto de sombra. Esto se logra disponiendo el equipo de video en una cmara con luz
artificial y con una distribucin apropiada de focos. El equipo necesita ser calibrado
peridicamente para lo cual debe tomarse una muestra representativa de material y
proceder a determinar su granulometra mediante tamizaje. En el comercio existen
varios sistemas, Splitt, Petra, etc..
Para el caso de corrientes de pulpas en el mercado se dispone de instrumentos
de medicin tales como el PSM de Autometrics y el PSI-200 de Outokumpu Mintec.
En el primero de estos instrumentos, PSM, (Particle Size Monitor), utiliza como
mecanismo la atenuacin que experimentan las ondas de ultrasonido al atravesar una
pulpa. Dicha atenuacin depende de la cantidad de slidos que contiene la pulpa y de
su respectiva distribucin de tamao. Por lo anterior se puede obtener una seal que
refleje solamente el efecto de la distribucin granulomtrica. Para realizar las
mediciones la pulpa debe ser previamente desaireada y se asume que la distribucin
granulomtrica es normal.
En el caso del PSI-200 de Outokumpu Mintec, las partculas se miden
individualmente mediante un pistn tipo pie de rey, que es un sistema muy pequeo de
martillo y yunque articulado con un calibrador que mide la distancia entre ellos cada vez
que actan juntos, de esa forma, cuando las partculas son aprisionadas por el sistema
la medicin se convierte en una seal elctrica que es enviada y procesada por la
unidad electrnica, (PCCS), que informa, en pantalla, el porcentaje pasante bajo una
malla de referencia. Para hacer las mediciones en el dispositivo, (PSTS), este debe
limpiarse peridicamente con agua y estar ajustado respecto de un cero de referencia.
El equipo se calibra con muestras de granulometra conocida y que fueron analizadas
mediante mtodos convencionales. El equipo puede almacenar en memoria hasta 30
medidas de calibracin. De acuerdo al fabricante el rango de medicin va entre las 28 y
600 m, (entre 500 y 28 mallas) y la exactitud de las mediciones es del orden del 1 a 2
%.
2.2.4.- Discretizacin de funciones.
Las tcnicas de medicin granulomtricas entregan el valor de la funcin de
distribucin en forma discreta. Esto lleva a discretizar todas las relaciones mencionadas
en los prrafos precedentes. Considerando que Xi = xi-1 - xi , la funcin de frecuencia
relativa est dado por:
fi
f ( xi ) xi
(2-11)
y su sentido es anlogo al de la definicin primera, es decir la fraccin de partculas

cuyo tamao est comprendido en el rango Xi , igual a xi-1 - xi. Con esta
consideracin la frecuencia relativa puede normalizarse mediante la expresin:
n
fk
16
(2-12)
k 0
y las funciones acumulativas, retenida y pasante, quedan representadas por las

expresiones siguientes:
R xi
fk
(2-13)
fk
(2-14)
k 0
F xi
k i 1
Asimismo, todas las expresiones en las que se considera al tamao como

variable continua pueden expresarse en su forma discreta.
2.2.5.- Presentacin de resultados.
Los resultados de un tamizaje se presentan en forma de tablas y grficos. Un
informe tpico se muestra en la Tabla siguiente. En ella, la primera columna indica el
tamiz utilizado, la segunda la abertura de dicho tamiz, la tercera el tamao geomtrico
promedio entre la abertura del tamiz y la del tamiz precedente, en la cuarta columna se
presentan los resultados obtenidos en el tamizaje y en la quinta, sexta y sptima las
funciones correspondientes a f(x), R(x) y F(x) respectivamente.
La Tabla suele acompaarse de grficos que permiten ilustrar en mejor forma la
distribucin de tamao, por ejemplo histogramas, Figura 2-3, y grficas en escala
logartmica, Figura 2-4.
17
Tabla 2-3
Planilla de resultados de un tamizaje
Abertura Tamao
Masa
(micras) promedio (gramos)
6698
7965
0,0
4736
5632
9,2
3349
3982
13,1
2368
2816
16,9
1674
1991
32,4
1184
1408
40,2
837
996
60,1
592
704
83,2
419
498
97,0
296
352
105,3
209
249
110,5
148
176
127,8
105
124
73,2
74
88
34,5
53
63
17,7
43
48
12,6
32,4
Funcin distribucin de frecuencia
Tamiz
Tyler
3
4
6
8
10
14
20
28
35
48
65
100
150
200
270
325
-325
f3(x)
R3(x)
F3(x)
0
0,0106
0,0151
0,0195
0,0374
0,0464
0,0694
0,0960
0,1120
0,1216
0,1276
0,1476
0,0845
0,0398
0,0204
0,0146
0,0374
0
0,0106
0,0257
0,0453
0,0826
0,1291
0,1985
0,2945
0,4065
0,5281
0,6557
0,8033
0,8878
0,9277
0,9480
0,9626
1
1
0,9894
0,9743
0,9547
0,9174
0,8709
0,8015
0,7055
0,5935
0,4719
0,3443
0,1967
0,1122
0,0723
0,0520
0,0374
0
0,15
0,2
0,1
0,05
6
4
10
14
28
20
35
65
48
100
150
200
270
325
-325
Mallas Tyler
FIGURA 2-4: Histograma asociado a la tabla 2-3
18
1
F(x)
10-1
10-2
10
102
103
104
Tamao de partcula
FIGURA 2-5: F(x) versus tamao promedio en una grfica log-log

2.2.6.- Ajustes empricos de la funcin distribucin de tamao.
A menudo resulta conveniente representar los resultados de un anlisis
granulomtrico mediante una funcin matemtica. Al respecto se han propuesto varios
modelos empricos que representan el sistema, entre ellos se tienen los modelos de
Schuhman; Rosin-Ramler; de tres parmetros y otros. En relacin a su uso y
aplicacin, no existe una justificacin terica para inclinarse por alguno de ellos en
particular, la decisin debiera tomarse exclusivamente por la calidad del ajuste que se
obtiene, no obstante la costumbre hace que en determinados circunstancias se prefiera
el uso de alguno de estos modelos en especial.
a- Funcin de distribucin de Schuhman.
Se conoce tambin con el nombre de distribucin de Gates-Gaudin-Schuhman y
se representa como:
x
F( x )
k
(2-15)
donde k y m son parmetros ajustables llamados, respectivamente, mdulos de

posicin y de tamao. An cuando los parmetros de esta ecuacin no tienen
significados fsicos, el trmino k da una indicacin del tamao mximo de partcula
presente en el sistema. El valor de estos parmetros se calcula ajustando mediante
mnimos cuadrados la recta:
19
log F(x) = mlog x - m log k
(2-16)
b.- Funcin de distribucin de Rosin-Ramler.

Esta funcin tiene la forma:
x
F( x ) 1 - exp -
x0
(2-17)
donde x0 y m son parmetros de ajuste que se llaman, respectivamente, tamao

caracterstico y coeficiente de uniformidad. Estos se determinan ajustando por mnimos
cuadrados la recta:
log ln
1
= m log x - m log x 0
R( x )
(2-18)
Es posible demostrar que para partculas pequeas, cuando se cumple que x<<
x0 la funcin de distribucin de Rosin-Ramler se transforma en la de Schuhman.
c.- Otras ecuaciones
Se han propuesto variadas ecuaciones para representar el sistema, algunas de
ellas muestran mejores posibilidades que las comentadas precedentemente, sin
embargo, su uso no se ha extendido por el hecho de requerir de mtodos no lineales
para la determinacin de los parmetros de ajuste. Entre ellas se tienen:
i.- Ecuacin de tres parmetros:
s
F(x ) 1 - 1 -
x
(2-19)
donde x0, s y r son parmetros de ajuste.

ii.- Funcin Gamma
f j ( x)
1 a a1 bx
b x e
a
donde a y b son parmetros de ajuste.
(2-20)
20
2.3. PULPAS METALURGICAS

2.3.1.- Caracterizacin de pulpas.
Para caracterizar las pulpas se definen las siguientes variables de concentracin:
Densidad de pulpa; Fraccin en slidos (o porcentaje); Fraccin en volumen (o
porcentaje) y Dilucin. Estas variables se utilizan indistintamente, segn sea su
conveniencia para describir algunos aspectos de las operaciones. La definicin de
ellas es la siguiente:
a.- Densidad de pulpa.
La densidad de pulpa se define a travs de la relacin:
p
Masa de pulpa
Volumen de pulpa
(2-21)
b.- Fraccin en peso.

Se define por la relacin:
masa de slido
masa de pulpa
(2-22)
Esta variable se calcula utilizando valores de densidad de pulpa mediante la relacin:

x
s p f
p
(2-23)
En caso que el fluido sea agua pura la relacin anterior se escribe:
s p 1
p
(2-24)
Esta variable suele presentarse en forma porcentual y se denomina porcentaje

de slidos.
c.- Fraccin en volumen
volumen de slido
volumen de pulpa
para su clculo, conocido los valores de densidad, se utiliza la siguiente relacin:

(2-25)
21
(2-26)
de manera similar al caso anterior su valor suele expresarse en forma porcentual.

c.- Dilucin
Masa de lquido
Masa de slido
(2-27)
en trminos de la densidad de pulpa y las densidades del slido y del fluido esta
expresin se escribe como:
f p s
s
(2-28)
la dilucin puede tomar cualquier valor positivo, pero suele expresarse en forma
fraccionada con denominador uno, por ejemplo dilucin 3:1. Si la dilucin se multiplica
por 100 se obtiene el porcentaje de humedad.
2.3.2.- Relacin entre variables.
En las relaciones anteriores se expresaron las variables en trminos de la
densidad de la pulpa, por ser esta la variable corrientemente medida. Sin embargo, si
se conoce el valor de la densidad del slido, s , de la densidad del fluido, f , y el valor
de cualquiera de las variables antes indicadas, es posible, mediante un ordenamiento
matemtico simple, obtener relaciones que permitan el clculo de las variables
restantes. La tabla siguiente muestra esas equivalencias:
VARIABLE
22
TABLA 3-1
EQUIVALENCIA ENTRE VARIABLES
SIMBOLO
EQUIVALENCIA
FRACCION
VOLUMETRICA
x f
(2-30)
f
S D f
(2-31)
S 1 x x f
f S f
(2-29)
S f
DENSIDAD DE PULPA
S f
S 1 x x f
S f 1 D
S D x
DILUCION
s
f S f
1
1 D
(2-34)
(2-35)
p S f
(2-33)
S p f
FRACCION EN PESO
(2-32)
f 1
(2-36)
(2-37)
(2-38)
f s p
(2-39)
S p f
1 x
x
(2-40)
2.3.3.- Mtodos de medicin.

La forma ms precisa es proceder a una medicin directa de las variables, para
ello se debe proceder a medir volmenes y pesos, en el caso de una muestra, o bien
flujos volumtricos y msicos en el caso de una pulpa en movimiento. Los mtodos
23
indirectos tienen el inconveniente de la propagacin de errores experimentales y son

recomendados en el caso que no haya otra forma de estimar la variable y teniendo en
cuenta la estructura de errores asociados a las mediciones que se realizan.
En cuanto a los mtodos es posible identificar mtodos discretos, o discontinuos,
y mtodos que operan en lnea. Los primeros son las mediciones que se hacen
corrientemente sobre una muestra que se extrae del sistema y se analizan
corrientemente en laboratorio. En cambio en los mtodos de medicin en lnea buscan
conocer la variable en tiempo real
a.- Densidad del slido.
La densidad del slido es uno de los parmetros ms importantes y, como se
advierte en la Tabla de equivalencias,
resulta fundamental para expresar la
concentracin de la pulpa mediante diferentes variables. La densidad del slido se mide
por dos mtodos: desplazamiento de volumen y mediante el picnmetro.
Para medir la densidad mediante desplazamiento de volumen se requiere de un
recipiente cuyo volumen est graduado, se agrega un lquido hasta alcanzar un
volumen VL . luego, se toma una masa conocida del slido, M, cuya densidad se desea
calcular y se sumerge en el lquido. A consecuencia de ello se produce un
desplazamiento del lquido en el recipiente hasta alcanzar un volumen VT. La densidad
del slido se calcula por la relacin:
M
VT VL
(2-42)
El valor calculado por el procedimiento anterior es aproximado de all que se

prefiera el uso del picnmetro. Este consiste en una pequea botella de vidrio, de
volumen conocido y certificado, con un tapn esmerilado que termina en un capilar.
Para hacer la determinacin en primer lugar se pesa el picnmetro vaco y seco, B,
luego se agrega a la botella el mineral cuya densidad se quiere calcular y se pesa, M,
una vez hecho esto el volumen del picnmetro se completa con agua destilada, se
calienta por algunos minutos para eliminar burbujas de aire, se deja enfriar y se pesa, P.
Finalmente, el picnmetro se limpia, se llena slo con agua destilada y se hace una
ltima pesada A. La densidad se calcula por la relacin:
MB
P ( A M B)
(2-43)
B : Peso del picnmetro vaco.

M : Peso del picnmetro ms el mineral a determinar.
A : Peso del picnmetro mas el mineral a determinar ms agua que completa el
volumen
P : Peso del picnmetro ms agua destilada.
24
b.- Densidad de pulpa.

Para medir esta variable en laboratorio se utiliza una probeta graduada de un
litro, la cual se tara vaca para luego enrasar con la pulpa y pesar. La lectura entrega
directamente la densidad de la pulpa en gramos por litro.
Otro mtodo es a travs de la denominada balanza Marcy. Esta tiene un
recipiente estandarizado de tal forma que al llenarlo de pulpa se lee directamente la
densidad de dicha pulpa. La balanza Marcy tiene escalas intercambiables para distintas
densidades de slido, esto permite medir directamente la fraccin en peso o el
porcentaje en slido.
Para mediciones continuas se utilizan densmetros nucleares de rayos gamma.
Ellos consisten en una fuente que emite un haz uniforme de rayos gamma, que
atraviesan la tubera y la pulpa, detrs y a una distancia conocida de la fuente, se
encuentra un detector que mide la intensidad. Este valor es inversamente proporcional
a la concentracin en slidos de la pulpa, lo que permite una lectura directa de la
densidad de la pulpa o de la fraccin en slidos.
c.- Flujo msico de slidos.
Esta variable se mide mediante pesmetros ubicados en las correas
transportadoras que alimentan el mineral a la molienda. Existen de variados tipos, entre
los que se pueden distinguir:
a. Mecnicos o electromecnicos. (Transmiten el peso de la correa a una
balanza mediante dispositivos de tipo mecnicos.)
b. Elctricos. (El elemento de medicin es un dinammetro y el flujo msico se
mide a travs de variaciones en el voltaje.
c. Pesmetros nucleares. (Utilizan un pulso de rayos gamma, Estos atraviesan
transversalmente la correa y son medidos por un detector ubicado en la parte
inferior de la estructura.)
d.- Flujo volumtrico.
Puede determinarse mediante medidores electromagnticos o de sonido.
a. Medidor electromagntico. Su accin se basa en la ley de induccin de
Faraday. El voltaje inducido en un conductor que se mueve a travs de un
campo magntico es proporcional a la velocidad de dicho conductor. Para
utilizarlos es condicin bsica que la pulpa sea conductora.
b. Medidor ultrasnico. Se mide la diferencia de tiempo de viaje entre un pulso
de sonido que se transmite aguas abajo en una tubera y un pulso que se
trasmite aguas arriba. El tiempo de viaje entre ambos pulsos es proporcional
al flujo volumtrico.
25
2.4. EJERCICIOS PROPUESTOS

ANALISIS GRANULOMETRICO
Problema 1
Se muestre el producto de un chancador secundario de cono entregando los
resultados que se presentan a continuacin:
Tamices
2"
1 1/2 "
1"
3/4 "
1/2 "
3/8 "
5/16 "
1/4 "
1/8 "
8 mallas
- 8 mallas
Masa
(Kgrs)
3.116,8
7.175.1
25.629,2
14.942,3
997,3
15.064,6
3.593,0
70,7
3.029,5
1.169,9
7.211,6
Con los valores anteriores:

a. Calcule las funciones frecuencia; acumulativo pasante y acumulativo retenido.
b. Calcule el tamao x80
c. Calcule los parmetros que ajustan a la ecuacin de Schuhman y la ecuacin de
Rosin Ramler.
Problema 2
Se muestre un concentrado de cobre a fin de determinar su distribucin
granulomtrica. Para ello se tom una muestra representativa de 500 grs la que se
someti a un tamizaje cuyos resultados se muestran en la tabla siguiente:
Tamices
65
100
150
200
270
325
- 325
Masa
gramos
12,1
78,3
120,2
129,3
71,2
58,3
72,3
26
Con los valores anteriores:

a. Calcule las funciones frecuencia; acumulativo pasante y acumulativo retenido.
b. Calcule el tamao x80.
c. Calcule los parmetros que ajustan a la ecuacin de Schuhman y la ecuacin de
Rosin Ramler.
VARIABLES DE PULPAS.
1. Se prepar una pulpa, con un mineral de densidad de 2,72 grs/cc y agua, de tal
forma que el porcentaje en slidos fuera de 23.54 %. Se pide calcular para dicha
pulpa: Densidad de pulpa; Fraccin volumtrica y Dilucin
2. Se tom una muestra desde la descarga del hidrocicln y la balanza Marcy
indica que la densidad de la pulpa es de 1325,6 gramos por litro. Si la gravedad
especfica del slido es de 2,7 gr/cc. Cul ser el porcentaje en slidos de dicha
pulpa?
3. Para el problema anterior, si la descarga en base seca del hidrocicln es de 350
TPH de mineral. Calcule el flujo volumtrico de pulpa expresado en M3/h.
4. Un molino SAG se alimenta con 2.600 TPH de un material de densidad 2,7 y
3% de humedad de 3%. Si la pulpa en el interior del molino debe tener un
porcentaje en slidos de 72 %, Qu flujo de agua se debe agregar en la boca
del molino?. Exprese sus resultados en M3/h.
5. Un molino de bolas que opera en un circuito directo procesa 6.000 TPD de un
material de densidad 2,7 y de 5 % de humedad. La carga circulante del molino es
de 250 % y la descarga del hidrocicln tiene un contenido de slidos de 72 %. Si
la molienda se efecta a 67,5 % en slidos: Calcule el agua que se debe
agregar en el chute de alimentacin al molino.
6. En una concentradora el cajn de alimentacin recibe desde el rebose del cicln
11.645 M3PH de una pulpa de densidad 1.214,1 grs/ltr. La densidad del mineral
en proceso es de 2,7 g/cc. La flotacin se realiza a 15 % en slidos. Calcule el
agua, en metros cbicos por hora, que es necesario agregar en el cajn de
distribucin que alimenta la flotacin primaria.
7. En un espesador se agrega un flujo volumtrico de pulpa de 10.000 M 3PH, la
fraccin volumtrica de alimentacin es de 0.118 y se espera que el porcentaje
en slido de la descarga sea de 63 %. Qu cantidad de agua saldr por hora
desde el rebalse del espesador?
27
8. Un sistema de filtracin de concentrado de cobre se alimenta con 140 TPH de

una pulpa cuya consistencia es 68 % en slidos. Si el queque de descarga
contiene una humedad de 8 % . Calcule el flujo de agua que sale del sistema?
9. En una fundicin de cobre debe secarse el concentrado en un secador rotatorio
hasta que este alcance un 3 % de humedad. Si se alimenta concentrado de 15 %
de humedad a una razn de 12 TMH calcule las toneladas de concentrado en la
descarga y los metros cbicos de agua evaporada.
10. Para el circuito de la figura complete la tabla que se adjunta. (debe llenar con sus
clculos todos los casilleros vacos. Para sus clculos considere: Peso especfico
del slido = 2,7; Carga circulante del molino de bolas = 270 (%); Rechazo de
pebbles = 5 (%)
Flujo
Alimentacin fresca (A)

Agua al molino (B)
Rebose del cicln (C)
Descarga del molino SAG (D)
Flujo de Pebbles (E)
Agua al sump (F)
Descarga molino de bolas (G)
Alimentacin al cicln (H)
Agua al molino de bolas (I)
Descarga del cicln (J)
(%) slidos
---------
Flujo
msico
slidos
(Tph)
2480
-----
Flujo
Flujo de
msico
agua (m3/h)
pulpa (Tph)
---------
---------
68.9
-------68
54
----72
----
-------
-----
-----
-----
---------
28
Rebose del cicln C

Alimentacin cicln H
Agua a bolas I
Alimentacin
fresca A
Agua al SAG B
Descarga cicln J
Bolas
SAG
Descarga SAG D
Pebbles E
Descarga bolas G
Agua al Sump F
BIBLIOGRAFIA
Concha,
Fernando. Apuntes: Anlisis granulomtrico, Universidad de
Concepcin.1983.
Magne Luis, Conminucin
de minerales, Primer Curso Internacional de
Procesamiento de Minerales, CIMM-JICA-AGCI, Santiago, 1995.
Herbst J.A. y Seplveda J. L., en Section 30, Sampling and testing. Mineral Processing
Hanbook, AIME, 1979.

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UNIVERSIDAD DE ANTOFAGASTA

2.1. TAMAO DE PARTCULA Y ANLISIS GRANULOMTRICO

donde V(P), S(P) y L(P) son, respectivamente el volumen, superficie y longitud de la

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

donde es la viscosidad del fluido; u(P) es la velocidad terminal de sedimentacin;

FIGURA 2-1. Concepto de Tamao Feret

esta funcin es normalizable y cumple con la condicin:

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

la representacin grfica de la funcin de distribucin se muestra en la Figura (2-2):

FIGURA 2-2: Funcin de distribucin de tamao

Esta funcin recibe el nombre de pasante haciendo clara referencia al mtodo

La funcin acumulativa pasante se presenta en grficos respecto del tamao en

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

Funcin acumulativa pasante

FIGURA 2-3: Funcin acumulativa pasante versus tamao.

De manera anloga al caso anterior, su nombre hace referencia al mtodo de anlisis

2.1.3.1.- Mtodos de laboratorio.

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

x >x > >

Para el tamao promedio de las partculas retenidas en el primer tamiz utilizado,

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

Por las dificultades para clasificar eficientemente los tamaos pequeos es un

y su sentido es anlogo al de la definicin primera, es decir la fraccin de partculas

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

y las funciones acumulativas, retenida y pasante, quedan representadas por las

Asimismo, todas las expresiones en las que se considera al tamao como

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

Funcin distribucin de frecuencia

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

FIGURA 2-5: F(x) versus tamao promedio en una grfica log-log

donde k y m son parmetros ajustables llamados, respectivamente, mdulos de

log F(x) = mlog x - m log k

b.- Funcin de distribucin de Rosin-Ramler.

donde x0 y m son parmetros de ajuste que se llaman, respectivamente, tamao

donde x0, s y r son parmetros de ajuste.

donde a y b son parmetros de ajuste.

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2.3. PULPAS METALURGICAS

b.- Fraccin en peso.

Esta variable se calcula utilizando valores de densidad de pulpa mediante la relacin:

En caso que el fluido sea agua pura la relacin anterior se escribe:

Esta variable suele presentarse en forma porcentual y se denomina porcentaje

para su clculo, conocido los valores de densidad, se utiliza la siguiente relacin:

de manera similar al caso anterior su valor suele expresarse en forma porcentual.

QUIROZ R., Apuntes de curso de MINERALURGIA

2.3.3.- Mtodos de medicin.

indirectos tienen el inconveniente de la propagacin de errores experimentales y son

El valor calculado por el procedimiento anterior es aproximado de all que se

B : Peso del picnmetro vaco.

b.- Densidad de pulpa.

2.4. EJERCICIOS PROPUESTOS

Con los valores anteriores:

Con los valores anteriores:

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8. Un sistema de filtracin de concentrado de cobre se alimenta con 140 TPH de

Alimentacin fresca (A)

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Rebose del cicln C

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