Konelab Manual de Quimica Clinica

Konelab
Manual de Referencia
KONELAB
MANUAL DE
REFERENCIA
Versin del Programa: 7.1
Versin del Manual:
Fecha:
4.4.2008
Cdigo:
895345
Los modelos de instrumentos Konelab 20XT, Konelab 20XTi,

Konelab PRIME 60, Konelab PRIME 60 ISE y Konelab PRIME 60
ISE KUSTI pueden utilizarse dentro y fuera de EE.UU.. Los dems
modelos de instrumentos descritos en el presente manual pueden
utilizarse slo fuera de EE.UU.. Cualquier referencia a los sistemas
Konelab tambin se refiere a T Series.
La informacin en este manual est sujeta a cambios sin previo
aviso.
Thermo Fisher Scientific Oy

Ratastie 2, P.O.Box 100
FI-01621 VANTAA
Tel: +358 9 329 100

Fax: +358 9 3291 0500
www.thermo.com/konelab
AVISOS, APROBACIONES Y
SMBOLOS
Cualquier referencia a
los sistemas Konelab
tambin se refiere a
T Series.
La marca CE anexada a Konelab indica la conformidad con la

directiva 98/79/EC para IVD (dispositivos mdicos de diagnstico in
vitro).
Aviso de la FCC
Este equipo ha sido probado, y cumple con las restricciones de un
dispositivo digital Clase B, segn la Parte 15 de las Reglas de la FCC. Estas
restricciones estn diseadas para proveer proteccin razonable contra
interferencias perjudiciales cuando el equipo se utiliza en una instalacin
residencial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energa de
radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo a las instrucciones,
podra causar interferencias perjudiciales para las comunicaciones radiales.
No obstante, no se garantiza la ausencia de interferencias en una
instalacin en particular. Si este equipo causa interferencias perjudiciales
para la recepcin radial o televisiva, que se pueden determinar apagando y
encendiendo el equipo, el usuario podra intentar corregir la interferencia
mediante la aplicacin de una o ms de las medidas siguientes:
- Reorientar o reubicar la antena receptora.
- Aumentar la separacin entre el equipo y el receptor.
- Conectar el equipo a una salida en un circuito diferente del que est
conectado el receptor.
- Solicitar ayuda al representante o a un tcnico con experiencia en
radio/TV.
Conformidad WEEE
Este producto debe cumplir la Directiva de la Unin Europea 2002/96/EC
sobre Residuos de Aparatos Elctricos y Electrnicos (WEEE). Se identifica
con el siguiente smbolo:
Thermo Fisher Scientific ha celebrado un contrato con una o ms empresas

de reciclaje/gestin de residuos en cada Estado miembro de la UE., y este
producto deber ser eliminado o reciclado por las mismas. Para ms
informacin sobre el cumplimiento de estas directivas por parte de Thermo
Fisher Scientific, sobre las empresas de reciclaje en su pas, y sobre los
productos de Thermo Fisher Scientific que pueden ayudar a detectar
sustancias sujetas a las directivas RoHs, consulte:
www.thermo.com/WEEERoHS.
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AVISOS, APROBACIONES Y SMBOLOS
Smbolos
Consultar las instrucciones de funcionamiento
Para uso de diagnstico in vitro
Riesgo biolgico
Fabricante
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II
APNDICE A: ADVERTENCIAS Y
RECOMENDACIONES
tambin se refiere a
T Series.
Avisos para el manejo del aparato
Espere hasta que todas

las partes movibles se
hayan detenido antes
de continuar con su
tarea.
PELIGRO BIOLGICO:
Cualquier dispensador, mezclador o estacin de lavado es una posible
fuente de agentes infecciosos. No introduzca la mano dentro del
analizador cuando los dispensadores o mezcladores estn en
funcionamiento. Al limpiarlos, proceda con cuidado y lleve siempre
guantes.
ADVERTENCIA: No abrir la
cubierta cuando se est llevando
a cabo un anlisis, ya que los
dispensadores y mezcladores
podran ocasionar un peligro
biolgico en el caso de que se
produzca un golpe.
3
PELIGRO BIOLGICO:
El dispensador Kusti es una posible
fuente de agentes infecciosos. No
introduzca la mano dentro del rea all
donde el dispensador Kusti est
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APNDICE A: ADVERTENCIAS Y RECOMENDACIONES
PELIGRO BIOLGICO: La caja de cubetas desechadas es una posible fuente de agentes

peligrosos. Al manejarla, proceda con cuidado y utilice siempre guantes y ropa de
proteccin.
Colocar la cubierta de la caja para desechos de la cubeta de manera que las flechas apunten
en la direccin contraria al operador.
PELIGRO BIOLGICO: El contenedor de aguas residuales es una fuente posible de

agentes peligrosos. Al manejarlo, proceda con cuidado y utilice siempre guantes y ropa de
proteccin.
Controle que el cable de los sensores de nivel de lquido no est atascado cuando cierre el
cajn.
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II
ADVERTENCIA: El interruptor de baja corriente que viene en los modelos Konelab

PRIME 30 y 60 no apaga la energa por completo.
El interruptor de corriente baja tiene dos posiciones:
1) El analizador estar encendido cuando el interruptor de corriente baja est en la posicin
ON (I), si simultneamente est encendido el interruptor principal de energa ubicado en la
parte posterior del analizador. Ver la seccin 2.6.2.
2) Cuando el interruptor de corriente baja est en la posicin de stand by (pausa),
nicamente estn apagados las placas del analizador. Para apagar del todo el suministro de
energa, apague el interruptor principal de energa ubicado en la parte posterior del
analizador. En caso de no poder alcanzarlo, retire el cable del enchufe.
Si retira el cable del enchufe cuando est encendido el interruptor de corriente baja, se
encendern las bateras del aparato.
AVISO: La carcaza de la lmpara podra recalentarse.
AVISO para Konelab PRIME 30 y 60: No abra la cubierta de insersin de control /

calibracin antes de haber pedido permiso desde la interfaz del usuario. Siga las
instrucciones (de la seccin 1.2.3.1) para asegurar el funcionamiento correcto y seguro del
equipo.
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III
Recomendaciones para el uso del aparato

Es aconsejable que la PC de la estacin de trabajo disponga de UPS
(uninterrupted power supply= fuente de energa no interrumpida) para
evitar problemas despus de un corte en el suministro de energa entre el
sistema operativo XP de la PC y el software de gestin de la base de datos.
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IV
tambin se refiere a
T Series.
APNDICE B: ESPECIFICACIONES
DEL CDIGO DE BARRAS
Tipos de cdigos de barras admitidos
Los analizadores Konelab slo admiten los cdigos de barras siguientes:
-
Cdigo 128
Cdigo 39 con dgito de control
Cdigo de barras USS con dgito de control
Intercalado 2 de 5 con dgito de control
Se recomienda el Cdigo 128, todos los dems cdigos de barras se deberan

sustituir por el Cdigo 128 antes del 31 de diciembre de 2003, de conformidad
con NCCLS AUTO2-A.
Los cdigos de barras siguientes, Cdigo 39, Cdigo de barras USS o Intercalado 2
de 5 sin dgitos de control se pueden utilizar, pero no se garantiza una lectura
correcta.
Thermo Fisher Scientific Oy en ningn caso se responsabilizar ante ninguna
persona con respecto a reclamos, acciones, demandas, prdidas, costos, daos o
gastos que surgieran a raz de, como resultado de, o en conexin con el
producto si se utilizan cdigos de barras sin dgitos de control.
Zona de colocacin
ZONA DE COLOCACIN
20mm
14mm
Figura 1. Zona de colocacin
El centro de la etiqueta se debera ubicar en el centro de la zona de colocacin. La

etiqueta se debera aplicar 14 mm por debajo de la parte superior del tubo y 20 mm
por encima de la parte inferior del tubo, de conformidad con NCCLS AUTO2-A. El
ancho de la etiqueta deber ser 5 mm menor que la circunferencia del tubo, de
conformidad con NCCLS AUTO2-A.
El sesgo de la etiqueta debera ser de 5, de conformidad con NCCLS LIS-7, e
inferior al 7%, de conformidad con NCCLS AUTO2-A, con respecto al eje del
contenedor de muestra.
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APNDICE B: ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS
Zona de lectura
6,35 mm
6,35 mm
M12345
6
10 mm
60 mm
Figura 2. Zona de lectura
El largo mximo del cdigo de barras es 60 mm y el ancho mnimo, 10 mm, de

conformidad con NCCLS LIS-7. La zona silenciosa deber ser al menos diez veces
el ancho mnimo de la barra angosta (10 x 0,191 mm o mayor), de conformidad con
NCCLS AUTO2-A. Segn el fabricante del lector de cdigos de barras, la zona
silenciosa de los cdigos de barras de Konelab deber ser de 6,35 mm (0,25 pulg.)
en la etiqueta de cdigo de barras a ambos lados del cdigo de barras.
Otros requisitos
- El ancho mnimo de una barra angosta deber ser igual o mayor que 0,191 mm
(NCCLS AUTO2-A).
- El espesor de la etiqueta y su adhesivo asociado debera ser inferior a 0,090 mm
(NCCLS AUTO2-A).
- En el tubo no se debern aplicar ms de cuatro etiquetas, incluida la etiqueta del
fabricante. El espesor total de todas las etiquetas deber ser inferior a 0,36 mm.
(NCCLS AUTO2-A)
- La calidad de impresin del cdigo de barras debera ser al menos calidad C, de
conformidad con ANSI X3.182-1990.
- La opacidad de la etiqueta deber ser suficiente como para evitar la lectura de un
cdigo de barras impreso en una etiqueta subyacente. La opacidad de etiqueta
recomendada es 90% o mayor (NCCLS AUTO2-A).
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APNDICE B: ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS
Referencias
1. NCCLS AUTO2_P Automatizacin del laboratorio: Cdigos de barras para
identificacin de contenedores de muestras; Norma aceptada, NCCLS 1998
2. NCCLS LIS-7 Especificacin estndar para uso de cdigos de barras en tubos
de muestras en el laboratorio clnico, American Society for Testing and Materials
1999
3. Norma ANSI X3.182-1990 Directriz de calidad de impresin para cdigos de
barras, American National Standards Institute 1990.
4. Manual tcnico de Scanteam 3600, Welch Allyn, Rev. C, p.3-7.
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CONTENIDOS
AVISOS, APROBACIONES Y SMBOLOS
APNDICE B: ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE
BARRAS
1. GENERAL
1.1 Partes principales del analizador
1-1
1.2 Antes de comenzar a trabajar con su instrumento

1-5
1.2.1 Caractersticas generales de las pantallas
1-5
1.2.2 Teclas especiales del teclado
1-6
1.2.3 Las cubiertas y los leds en el analizador
1-7
1.2.3.1 Konelab PRIME 60 y 30
1-7
1.2.3.2 Konelab 20XT y Konelab 20
1-10
1.3 Men principal
1-13
1.3.1 Informacin de estado en la pantalla de men principal visible
slo cuando es necesario
1-15
1.4 Breve descripcin de las pantallas
1-16
1.5 Funciones en las pantallas
1-29
2. OPERACIONES DE RUTINA
Diagrama de rutina
2-1
2.1 Login
2-2
2.2 Operaciones de control antes de comenzar los anlisis

2.2.1 Controlar los contenedores de agua destilada y de desecho
2.2.2 Controlar el compartimiento de desecho de cubetas
2.2.3 Controlar el sobre de la solucin calibradora I de ISE
2.2.4 Llenar el cargador de cubetas
2.2.5 Insertar las muestras de calibrador, control, ISE prime y
exceso de antgeno
2-3
2-3
2-4
2-5
2-6
2.3 Inicio
2-8
2.4 Cmo pedir la calibracin/Control de Calidad

2.4.1 Seleccin de la calibracin
2.4.2 Seleccin del control de la calidad
2-9
2-9
2-10
2.5 Pausa
2-11
2.6 Encender y apagar el analizador

2.6.1 Apagar el analizador
2.6.2 Encender el analizador
2-13
2-13
2-14
2-7
3. FUNCIONES
3.1 Reactivos
3.1.1 Control de reactivos
3.1.2 Insertar reactivos
3.1.2.2 Konelab 20XT y 20
3.1.3 Editar la informacin de los reactivos
3-1
3-1
3-3
3-3
3-6
3-8
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CONTENIDOS
3.2 Muestras
3-10
3.2.1 Insertar muestras con cdigo de barras
3-10
3-10
3-11
3.2.2 Insertar muestras sin cdigo de barras
3-12
3.2.2.1 Ingreso de muestras
3-12
3.2.2.2 Ingreso de pacientes
3-16
3.2.2.3 Ingreso de batch
3-21
3.2.2.3.1 Modo de segmentos
3-21
3.2.2.3.2 Modo de muestra
3-24
3.2.3 Muestras con pre-tratamiento automtico
3-26
3.2.3.1 Hemolizante on-board
3-26
3.2.3.2 Caractersticas generales del pre-tratamiento
automtico
3-27
3.2.4 Muestras ingresando a travs de la lnea automtica de transporte
de muestras
3-28
3.2.5 Muestras de STAT (Urg.)
3-29
3.2.5.1 Insertar muestras de STAT (Urg.) con cdigo de barras 3-29
3.2.5.2 Insertar muestras de STAT (Urg.) sin cdigo de barras 3-29
3.2.5.3 Retirar muestras de STAT (Urg.)
3-30
3.2.5.4 Insertar una muestra con pedidos de STAT (Urg.)
en un segmento
3-30
3.2.6 Test calculado
3-30
3.2.7 Test externo
3-33
3.2.7.1 Resultados externos
3-34
3.2.8 Segmentos
3-35
3.2.8.1 Segmento de muestras
3-35
3.2.8.1.1 La informacin del segmento es incorrecta
3-37
3.2.8.2 Segmento KUSTI
3-38
3.2.9 Plato de muestras
3-40
3.2.10 Lista de muestras
3-42
3.2.11 Pedidos pendientes
3-43
3.3 Aceptacin de resultados
3-44
3.3.1 Resultados de tests
3-44
3.3.1.1 Detalles de los resultados
3-46
3.3.2 Resultados de muestra/ paciente
3-48
3.3.2.1 Detalles de los resultados
3-49
3.3.3 Lista de errores
3-51
3.4 Calibracin y control de calidad
3-53
3.4.1 Como controlar/ seleccionar calibracin/ QC
3-53
3.4.2 Resultados de la calibracin
3-56
3.4.3 Resultados de control de calidad
3-58
3.4.4 Resultados por controles
3-62
3.5 Informes
3-63
3.5.1 Conexin LIMS
3-66
3.6 Borrar los archivos diarios
3-67
3.7 Manejo del usuario
3-69
3.8 Configuracin
3-70
3.8.1 Configuracin de LIMS/LAS
3-72
3.8.2 Configuracin de informes
3-74
3.9 Archivo de resultados
3.9.1 Archivo de calibraciones
3.9.2 Archivo de lotes de reactivos
3-75
3-77
3-78
3.10 Estadsticas
3-79
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II
CONTENIDOS
3.11 Formatos de informes
3-81
3.12 Acciones del instrumento
3-83
3.13 Controlar blanco de agua
3-85
4. TESTS
4.1 Definicin del test
4.1.1 Parmetros comunes a todos los tipos de tests
4.1.2 Parmetros de tests fotomtricos
4.1.3 Parmetros de los tests ISE
4.1.4 Parmetros de los tests calculados
4-1
4-2
4-4
4-6
4-7
4.2 Secuencia del test para los tests fotomtricos

4.2.1 Parmetros para muestra y dilucin
4.2.2 Parmetros para dispensar reactivos
4.2.3 Parmetros para medicin de punto final
4.2.4 Parmetros para la medicin cintica
4.2.5 Parmetros para la deteccin de exceso de antgeno
4.2.6 Parmetros para flujo de pre-tratamiento
4-8
4-10
4-11
4-12
4-13
4-15
4-16
4.3 Electrodos para los tests ISE
4-18
4.4 Parmetros de calibracin

4.4.1 Parmetros de calibracin lineales y no lineales
4.4.2 Ninguna
4-19
4-20
4-21
4.5 Parmetros del control de calidad
4-22
4.6 Definicin de calibrador/ control

4.6.1 Definicin del calibrador
4.6.2 Definicin de control
4-24
4-24
4-26
4.7 Definicin de perfil
4-28
4.8 Definicin de clase de referencia
4-30
4.9 Definicin del emisor
4-32
4.10 Definicin de nivel de usuario
4-33
5. PRINCIPIOS DE LA OPERACION Y DEL ANALISIS

5.1 medicin fotomtrica
5.1.1 Principio de la operacin
5.1.2 Fotmetro
5.1.3 Absorbancia
5.1.4 Mediciones de blanco
5.1.5 Absorbancia inicial
5.1.6 medicin bicromtica
5.1.7 Dispensado
5.1.7.1 Calibracin con series de dilucin
de un calibrador stock
5.1.7.2 Calibracin con calibrador separado
5.1.7.3 Dilucin de muestra de paciente
5.1.8 Tiempo de incubacin
5.1.9 Control de linealidad de la medicin cintica
5.1.9.1 Tipo de curva lineal
5.1.9.2 Tipo de curva linear cut
5.1.9.3 Control de la calidad de informacin para ambos
tipos de curva: lineal y linear cut
5.1.10 Absorbancia residual neta
5.1.11 Control de exceso de antgeno
5-1
5-1
5-5
5-6
5-7
5-8
5-9
5-9
5-10
5-10
5-11
5-11
5-12
5-12
5-13
5-14
5-15
5-16
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III
CONTENIDOS
5.1.12 Calibracin
5.1.12.1 Calibracin lineal, desvo y no lineal
5.1.12.2 Ninguna calibracin factor y desvo
5.1.12.3 Control de los criterios de calibracin
5.1.12.4 Correccin de desvo
5.1.13 Control de calidad
5.1.13.1 Regla de control de calidad
5.1.13.2 Algunos ejemplos para seleccionar las reglas
de control de calidad
5.1.13.3 Algunos ejemplos de violacin de reglas
5.1.13.4 Aceptacin de resultados
5.1.14 Test de apantallamiento
5.1.15 Deteccin de cogulos en Konelab PRIME 60 y 30
5.2 Medicin de ISE
5.2.1 Principio de operacin
5.2.2 Principio de medicin
5.2.3 Calibracin
5.2.4 Medicin de muestras
5.2.5 Medicin de Ca2+
5.2.6 Medicin de Li+
5-19
5-19
5-21
5-21
5-23
5-23
5-23
5-24
5-25
5-26
5-27
5-28
5-29
5-29
5-30
5-30
5-32
5-33
5-33
6. MANTENIMIENTO
6.1 Pantalla de mantenimiento
6.2 Mantenimiento diario, semanal y mensual
6.2.1 Limpiar las agujas y las celdas de lavado de las agujas
6.2.2 Limpiar la tabla dispensadora y la pantalla tctil
6.2.2.1 Secado del agua condensada
6.2.3 Lavar los segmentos
6.2.4 Lavar los contenedores de agua destilada y agua de desecho
6.2.4.1 Limpieza de los portadores de sensores
de nivel de lquido
6.2.5 Inicio de la estacin de trabajo
6.2.6 Lavado de los tubos
6.2.7 En caso de muestra de alto riesgo
6.2.8 En caso de muestra de alto riesgo
6.3 Procedimientos de mantenimiento
6.3.1 Kits de mantenimiento
6.3.2 Reemplazo de la lampara
6.3.3 Reemplazar los filtros de interferencia
6.3.4 Cambiar una jeringa
6.3.5 Reemplazar las unidades de aguja
6.3.6 Reemplazar las paletas mezcladoras
6.3.7 Remplazar los tubos
6.3.7.1 Reemplazar los tubos de la bomba
6.3.7.2 Reemplazar los tubos de dilucin y lavado
6.3.7.3 Reemplazar los tubos de desage y desecho
6.3.7.4 Reemplazar tubos de ISE
6.3.7.5 Reemplazar los tubos KUSTI
6.3.8 Remplazar los electrodos
6.4 Resultados de precisin
6.4.1 Factores de precisin
6-1
6-2
6-2
6-3
6-3
6-3
6-3
6-3
6-3
6-4
6-4
6-5
6-5
6-5
6-8
6-10
6-11
6-11
6-12
6-13
6-18
6-18
6-19
6-24
6-28
6-32
6-35
6-36
6-38
6-39
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IV
CONTENIDOS
7. INTERFERENCIAS DE MUESTRAS
7.1 General
7.2 Medicin de interferencia originada en la muestra
7.2.1 Hemlisis
7.2.2 Ictericia
7.2.3 Lipemia
7.3 Precauciones especiales para tests de ISE
7.4.1 Resumen de precauciones importantes
7.4.2 Manejo de muestras
7.4.3 Soluciones de calibrador de ISE
7.4.4 Material de control de calidad
7-1
7-1
7-2
7-2
7-3
7-3
7-3
7-5
7-6
7-7
8. MENSAJES DE ERROR & PROBLEMAS

8.1 General
8-1
8.2 Controlar mensajes
8-2
8.3 Mensajes de error

8.3.1 Mensajes de error provenientes de la estacin de trabajo
8.3.1.1 Mensajes del analizador, mensajes para el analizador
(0-TRAREC)
8.3.1.2 Horario (1-TIMET)
8.3.1.3 Sistema de respuestas (2-RH)
8.3.1.4 Interfaz de usuario (3-UI)
8.3.1.5 Sistema de manejo de informacin
de laboratorio (4-LIMS)
8.3.2 Mensajes de error provenientes de la PC del instrumento
(5- PC INTERNA)
8.3.3 Mensajes de error provenientes de los nodos del instrumento
8.3.3.1 REINICIO - 6
8.3.3.2 MOTOR - 7
8.3.3.3 FOTO - 8
8.3.3.4 ISE - 9
8.3.3.5 INOUT - 10
8.3.3.6 TEMP - 11
8.3.3.7 POWCAN - 12
8.3.4 Mensajes de error provenientes de los informes (13 - Informe)
8-4
8-4
8.4 Procedimientos de correccin

8.4.1 Reiniciar la estacin de trabajo y reiniciar el instrumento
8.4.1.1. Reiniciar la estacin de trabajo
8.4.1.2. Reiniciar el instrumento
8.4.2 Retirar una cubeta del incubador
8.4.3 Sujetar el plato de muestras/ reactivos
8.4.4 Coagulacin
8.4.4.1 Cogulo en la aguja
8.4.4.2 Obstruccin en el tubo ISE
8.4.5 Recuperacin de falla de base de datos de Konelab
8.4.6 Posiciones de dispensador/ mezclador en el K20XT, 20,
y PRIME 30 y 60
8-4
8-5
8-8
8-12
8-14
8-16
8-26
8-26
8-26
8-28
8-30
8-33
8-34
8-36
8-39
8-40
8-40
8-40
8-40
8-41
8-42
8-42
8-43
8-44
8-44
8-44
8-45
8-46
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CONTENIDOS
9. INSTRUCIONES DE INSTALACION
9.1 Desembalar
9-1
9.2 Ubicacin
9-2
9.3 Puesta en marcha
9-4
9.4 Conexiones de laestacin de trabajo

9.4.1 USB y otros conectores en 20XT y 20
9.4.2 Connectores USB en Konelab PRIME 60 y 30
9.4.3 Requerimientos mnimos para una impresora
9.4.4 Cmo instalar una impresora
9-8
9-8
9-9
9-9
9-9
9.5 Configuracin
9-10
9.6 Configurar ISE

9.6.1 Material
9.6.2 Instalacin
9-10
9-10
9-11
9.7 Cmo personalizar tests
9-16
10. SOFTWARE DE LA ESTACION DE TRABAJO

10.1 Carpetas de Konelab
10.1.1 Contenidos de la carpeta C:\Konelab
10.1.1.1 Registro de eventos
10.1.2 Contenidos de la carpeta C:\objy\bin
10.2 Mens del Konelab
10.2.1 Manejo de la base de datos de Konelab
10.2.1.1 Guardar la base de datos de Konelab en un CD
10.2.1.2 Archivo de resultadosRecuperacin de datos de CD
10.2.2 Manejo del instrumento de Konelab
10.2.3 Seleccin de instrumento de Konelab
10.2.4 Seleccin de idioma de Konelab
10.2.5 Seleccin de LIMS de Konelab
10.2.6 Informacin de contacto de Konelab
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
10-5
10-6
10-7
10-8
10-6
10-10
10-11
10-12
10.3 Papelera de reciclaje
10-13
10.4 Ajuste de volumen
10-14
11. ACCESORIOS Y CONSUMIBLES

11.1 Lista de accesorios y consumibles
11-1
11.2 Contenido de los kits
11-3
Copyright
Copyright 2008 Thermo Fisher Scientific Inc. Todos los derechos reservados.
Negacin de responsabilidad por daos consiguientes

Thermo Fisher Scientific no se responsabilizar por los daos de cualquier
naturaleza resultantes del uso o la incapacidad para el uso de este producto.
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VI
1. GENERAL
tambin se refiere a
T Series.
Konelab, el analizador selectivo de qumica clnica para diagnstico in vitro, es un

sistema integrado que permite realizar ensayos, convenientes y automatizados, de
tests de rutina de qumica clnica, electrolitos y anlisis especiales, tales como
protenas especficas, monitoreo de drogas teraputicas y drogas de abuso.
La familia Konelab consta de cuatro modelos bsicos y cuatro modelos con la
unidad ISE:
- Konelab PRIME 60 y 60i con un rendimiento en funcin de la carga de trabajo
de hasta 600 tests por hora en uso de rutina normal.
- Konelab PRIME 30 y 30i con un rendimiento en funcin de la carga de trabajo
de hasta 300 tests por hora en uso de rutina normal.
- Konelab 20XT y 20XTi con un rendimiento en funcin de la carga de trabajo de
hasta 250 tests por hora en uso de rutina normal.
- Konelab 20 y 20i con un rendimiento en funcin de la carga de trabajo de hasta
200 tests por hora en uso de rutina normal.
La unidad ISE combina la medicin directa de los electrolitos Na+, K+ y Cl- con un
volumen de muestra mnimo de hasta 50 l. Li+, Ca2+ y pH son optativos para el
Konelab PRIME 60i y el 30i, Li+ para el Konelab 20XTi y 20i.
Konelab PRIME 60 y 30 pueden conectarse al sistema transportador de muestras para
el dispensado directo de muestras desde la cinta transportadora hasta el analizador.
El instrumento posee un software de interfaz con el usuario totalmente grfico. El
software permite un control fiable sobre el proceso de anlisis y otorga un fcil
acceso a las funciones avanzadas.
1.1 PARTES PRINCIPALES DEL

ANALIZADOR
Figura 1-1a: Konelab PRIME 60, el analizador selectivo de qumica clnica

para diagnstico in vitro
A. Cargador de segmentos E. Compartimento de desecho de cubetas
B. Plato de muestras
F. Recipientes de agua destilada y de desecho
C. Cargador de cubetas
G. Interfaz optativa para el sistema transportador
D. Plato de reactivos
automtico de muestras, llamada mdulo KUSTI
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1-1
GENERAL
A
D
Fig. 1-1b: Konelab 20XT, el analizador selectivo de qumica clnica para

diagnstico in vitro
A. Cargador de segmentos
y muestras STAT (Urg.)
B. Plato de reactivos
C. Cargador de cubetas
D. Compartimento de desecho de cubetas

E. Recipientes para agua destilada y de desecho
F. Contenedores de agua de desecho y destilada
MUESTRAS
Las muestras se colocan en el segmento de muestras de 14 posiciones. La
continuidad del proceso es posible por el uso de segmentos de muestras
independientes con cdigo de barras que el usuario puede insertar y quitar durante el
anlisis para permitir la carga y descarga de las muestras. Despus de cargar el
segmento, las muestras son inmediatamente identificadas por lectura directa del
cdigo de barras y reconocimiento de la copa/tubo. Seis segmentos pueden estar en
el plato de muestras al mismo tiempo. Para las muestras STAT (urgencias) hay
posiciones especficas entre segmentos, 5 posiciones en el Konelab 20 y 20XT y 6
en el Konelab PRIME 30 y 60.
Los segmentos standard admiten tubos primarios de 5 y 7 ml y copas de muestra de
0,5 y 2 ml. Se dispone de un segmento especial para tubos de 10 ml. Los datos y los
resultados pueden ser informados por paciente o por muestra. Adems, los datos
pueden ser ingresados durante el anlisis.
En caso de utilizarse el sistema transportador automtico de muestras, el analizador
est equipado con el mdulo opcional KUSTI y las muestras se dosifican en un
segmento desechable de 92 posiciones. El resto del anlisis de la muestra desde el
segmento KUSTI continua normalmente, segn el pedido de anlisis. Es posible
trabajar con distintas muestras manualmente al mismo tiempo; por ejemplo, para
muestras STAT (urgencias) y especiales. El segmento KUSTI tambin puede ser
usado sin la pista de automatizacin y sin el mdulo KUSTI. En ese caso, la
muestras se colocan manualmente en el segmento.
.
Figura 1-2: Un segmento de muestra Figura 1-3: Un segmento KUSTI
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1-2
GENERAL
Konelab 20 y 20XT
Los calibradores y controles se introducen como muestras normales en un segmento
o en las posiciones STAT (Urgencias) . Una posicin STAT se reserva para la
muestra prime de ISE.
MUESTRAS DE PACIENTES,
CALIBRADORES Y CONTROLES
MUESTRAS STAT
(Urgencias)
Figura 1-4a: El plato de muestras del Konelab 20 y 20XT
Konelab PRIME 30 y 60
Las muestras de calibrador, control y prime de ISE tienen 40 posiciones fijas
refrigeradas en el medio del plato de muestras. Las posiciones estn marcadas del S0
al S19, del C1 al C19 e ISE PRIME. Los calibradores y controles tambin pueden
colocarse sin posiciones fijas. En ese caso, son introducidos como muestras
normales o en las posiciones de STAT.
Muestras STAT (Urg.)

Muestras de calibradores y
controles
Muestras de pacientes
Figura 1-4b: El plato de muestras del

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GENERAL
REACTIVOS
El analizador tiene un plato refrigerado de reactivos donde se pueden colocar
recipientes de 60 ml y botellas de 20 y 10 ml. El plato de reactivos del Konelab
PRIME 30 y 60 incluye un lector de cdigo de barras integrado; en el Konelab 20 y
20XT el lector de cdigo de barras para reactivos es externo. La informacin de los
reactivos que no tienen cdigo de barras debe ser ingresada en la pantalla de
DEFINICION DE REACTIVOS. Los diluyentes as como las soluciones de buffer
se colocan en el plato de reactivos.
Figura 1-5a: Plato de reactivos de 35 posiciones del Konelab 20 y 20XT
Figura 1-5b: Plato de reactivos de 45 posiciones del Konelab PRIME 30 y 60
CUBETAS
Precaucin!: La calidad
de los resultados slo se
garantiza con cubetas
Thermo Scientific
nuevas. No reutilice las
cubetas.
Las muestras y los reactivos son dispensados en una celda de una cubeta multicelda.
Una cubeta multicelda tiene 12 celdas.
Figura 1-6: Una cubeta multicelda

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1-4
GENERAL
1.2
ANTES DE COMENZAR A
TRABAJAR CON SU INSTRUMENTO
1.2.1 CARACTERISTICAS GENERALES DE

LAS PANTALLAS
Para abrir la lista de los tems de la
pantalla (tests, muestras, reactivos, etc.) Estas casillas estn en todas las
pantallas.
haga clic en la flecha o presione F4.
Nota! Esta pantalla es
slo para su
informacin, no la
encontrar en el
software.
2
5
3
1
Todas las funciones activas muestran el texto en negro. La funcin se activa

haciendo click con el botn izquierdo del mouse sobre el botn de la
pantalla, o apretando la tecla de funcin (F1 a F12) del teclado.
Las funciones que no estn disponibles, se muestran en gris.
1
Etiquetas de color:
Amarillo:
Verde:
Rojo:
Azul:
Precaucin, ej. el volumen de reactivo est por debajo del

lmite de alarma.
Se necesitan acciones por parte del usuario, ej. los
resultados estn esperando ser aprobados.
Alarma, ej. el cargador de cubetas est vaco.
Informacin, ej. el estado del analizador.
Campos para mostrar informacin: el usuario no puede editar esta informacin.
Campos para editar informacin: el usuario puede ingresar el valor del

campo o seleccionarlo de la lista.
Grupo de botones: el usuario puede seleccionar varios tems.
Opciones para presionar: el usuario puede hacer click sobre la casilla para
abrir una pantalla y realizar ms acciones. La lnea de color da informacin
adicional, ej. La casilla de segmento con una lnea verde indica que el
segmento ha sido analizado. Cuando el usuario hace click sobre la casilla la
pantalla del Segmento de Muestra se abre.
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GENERAL
Movindose en la pantalla de un campo a otro:

Para moverse de un campo a otro hacer click con el botn izquierdo del mouse o
presionar ENTER
o TABULADOR
en el teclado.
Para retroceder presionar y
al mismo tiempo.
Seleccin desde la lista y desde la tabla:

Hacer click con el botn izquierdo del mouse o mover el cursor con las flechas del
teclado, apretando la barra espaciadora realiza una seleccin de la lista y de la tabla.
Cuando se selecciona el mismo tem de la lista/tabla nuevamente, la seleccin se anula.
Smbolo en la
pantalla:
Smbolo en
en el teclado:
Significado/Funcin:
Funcin, ej. Guardar no est permitido.
Activando el analizador
Lista de seleccin
Cambiando la pantalla
Muestra STAT (Urg.)
Valor indefinido, ej. un lmite en los

parmetros del test marcados con *
no est controlado
F9
Informacin de muestras /
pacientes y tests pedidos
F10
Resultados de los tests
F11
El estado de todos los reactivos en

el plato de reactivos
F12
El estado del analizador
1.2.2 TECLAS ESPECIALES DEL TECLADO

- Comenzar (Start)
Presionar para comenzar los

anlisis. Notar que se debe estar en
el Men Principal para que
comience a trabajar.
- Detener (Stop)
Presionar la tecla STOP para

detener todos los anlisis. Para
recomenzar el anlisis presionar la
tecla COMENZAR
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GENERAL
1.2.3 CUBIERTAS Y LEDS EN EL ANALIZADOR

A. Cubierta de insersin de segmento:
Cuando el LED (LA) est verde, el usuario tiene permitido abrir la cubierta.
Cuando el LED est rojo, el usuario NO debe abrir la cubierta porque las seis
posiciones estn ocupadas o el instrumento est transportando el segmento desde el
cargador de segmento hacia el plato de muestras.
LA
B. Cubierta de insersin STAT:

El LED (LB) comienza a titilar en rojo cuando el usuario abre la cubierta de
insersin STAT (urgencias). El instrumento pasa a una posicin de insersin STAT
desocupada. DESPUS de que el LED deja de titilar y queda en luz verde, el
usuario puede insertar la muestra STAT (de urgencia).
LB
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GENERAL
C. Cubierta de insersin de control / calibrador
)desdeEllaprocedimiento
de insersin de calibradores y controles debe comenzarse
estacin de trabajo. Selecione F4, Change cal or ctrl (Cambiar
calibricador o control), en la ventana Calibration/QC (Calibrador/QC).Se ven
las primeras diez posiciones libres del plato. El usuario puede elegir las
posiciones. Cuando presiona OK, el plato de muestras hace girar las posiciones
seleccionadas y el usuario puede abrir la cubierta (C) del plato de muestras
Cal/ctrl, insertar las muestras y volver a cerrar la cubierta. Las diez posiciones
siguientes del plato pueden ser elegidas presionando el botn Continue
(Continuar) de la ventana de seleccin Calibration/QC (Calibracin/QC), o
puede terminar la insersin presionando el botn Finish (Terminar).
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GENERAL
D. Cargador de cubetas:
Cuando el LED (LD) est verde, el usuario tiene permitido abrir la cubierta.
Cuando el LED est rojo, el usuario NO debe abrir la cubierta porque el
instrumento est transportando cubetas desde el cargador de cubetas hacia el
almacenamiento de cubetas, o porque el almacenamiento de cubetas est lleno.
LD
D
E. Cubierta de insersin de reactivos:

El LED (LE) comienza a titilar en rojo cuando el usuario abre la cubierta de
insersin de reactivos. El instrumento pasa a una posicin de reactivos desocupada.
DESPUS de que el LED deja de titilar y queda en luz verde, el usuario puede
insertar el reactivo.
LE
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GENERAL

A. Cubierta de insercin de segmentos/STAT (Urg.):
Insertar el segmento
El procedimiento para insertar el segmento en el Konelab 20XT o 20 debe

iniciarse desde la estacin de trabajo, seleccionar F2 en la pantalla de Ingreso de
Muestras/Pacientes o en la pantalla de Segmento.
El LED (LA) comienza a parpadear con luz roja. El analizador gira a una posicin de
insercin de segmento/STAT libre. Despus de que el LED deja de parpadear y se
mantiene verde, el usuario puede abrir la cubierta y colocar el segmento. Cuando la
cubierta se cierra, el LED se apaga.
LA
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GENERAL
Insertar la muestra STAT (Urg.)
Seleccionar F5, insertar la muestra STAT en la pantalla de Ingreso de

Muestras/Pacientes.
El LED (LA) comienza a parpadear con luz roja. El analizador gira a una posicin de
insercin de segmento/STAT libre. Despus de que el LED deja de parpadear y se
mantiene verde, el usuario puede abrir la cubierta y colocar la muestra STAT (Urg.).
Cuando la cubierta se cierra, el LED se apaga.
B. El cargador de cubetas:
Cuando el LED verde (LB) est encendido, el usuario puede abrir la cubierta del
cargador de cubetas.
Cuando el LED rojo est encendido, el usuario NO debe abrir la cubierta porque
el analizador est transportando las cubetas entre el cargador de cubetas y el
depsito de cubetas o el depsito de cubetas est lleno.
LB
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GENERAL
C. Cubierta de insercin de reactivos:
El procedimiento para insertar los reactivos en el Konelab 20XT o 20 debe

iniciarse desde la estacin de trabajo. Seleccionar F2 en la pantalla del Plato de
Reactivos.
El LED (LC) comienza a parpadear con luz roja. El analizador coloca una posicin
libre en la posicin de insercin de reactivos. Despus de que el LED deja de
parpadear y permanece verde, el usuario puede abrir la cubierta (C) e insertar el vial
de reactivo. Cuando se cierra, la cubierta el LED se apaga.
LC
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GENERAL
1.3 MENU PRINCIPAL

Si los niveles de
usuarios han sido
configurados (ver
seccin 3.7) se solicita la
contrasea para el login
del instrumento.
L
M
Los antiguos viales de

reactivos y
calibraciones se
visualizan en Inicio.
Antes de seguir, el
usuario debe introducir
nuevos viales y pedir
nuevas calibraciones o
bien aceptar las
antiguas.
Si la estacin de trabajo
no se inici durante una
semana, se recuerda ver
las acciones de
Mantenimiento. El
inicio hace que el
sistema trabaje ms
rpidamente.
G
H
I
K
ESTADO: Muestra el estado del analizador (ej. se necesita iniciar,

analizando, etc.) y si, por ejemplo, faltan cubetas aparece una etiqueta roja que dice
Cubetas. Para mayor informacin ver seccin 1.3.1.
ESTADISTICAS: Muestra el nmero de todos los pedidos sin analizar, el

nmero de pedidos sin analizar en el plato de muestras y el nmero de pedidos
analizados.
TESTS PARA ACEPTAR: Muestra las calibraciones y tests que tienen

resultados no aceptados. Ver secciones 3.4.2 y 3.3.1.
MUESTRAS/PACIENTES PARA ACEPTAR: Muestra las muestras/pacientes

que han sido analizados y tienen resultados no aceptados. Las muestras/pacientes
con pedidos de STAT (Urg.) aparecen al comienzo de la lista. Ver seccin 3.3.2.
CUBIERTAS ABIERTAS: El nombre de la cubierta abierta aparece en la lista.

Cuando la cubierta se cierra el nombre desaparece. Las cubiertas son: cubierta de
insercin de reactivos, cubierta de insercin de segmento, cubierta de insercin de
STAT, cargador de cubetas, cubierta del plato de reactivos y cubierta del plato de
muestras.
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GENERAL
MUESTRAS ESCASAS: Muestra el listado de muestras escasas y viejas, y de

muestras con cogulos detectados. Ver seccin 3.2.2.
REACTIVOS POR DEBAJO DE LA ALARMA: Muestra el listado de

reactivos con volumen por debajo del lmite de alarma definido. Ver seccin 3.1.2.
REACTIVOS ESCASOS: Muestra el listado de los reactivos con volumen

escaso. Ver seccin 3.1.2.
CALIBRADORES Y CONTROLES ESCASOS: Muestra el listado de

calibradores y controles escasos. Ver seccin 3.4.1.
TESTS NO VALIDOS, ej. falta calibrador o reactivo o la muestra de exceso

de Ag es escasa o el analizador no puede realizar el test porque se necesita un
control de los parmetros del test.
MENSAJES: Todos los mensajes se muestran en la pantalla MENSAJES con

una explicacin, un nmero de identificacin y la hora. Ver seccin 8.2.
PLATO DE MUESTRAS: Muestra el estado de todos los segmentos y de las

muestras de pacientes. Ver seccin 3.2.8.
SEGMENTOS: Muestra los segmentos cargados. La identificacin del

segmento est en una casilla. Ver seccin 3.2.7.
El estado del segmento se muestra al lado de la casilla:
- En proceso: El segmento est siendo analizado.
- Listo (lnea verde en la casilla): El segmento ha sido analizado.
- No iniciado (lnea amarilla en la casilla): El segmento est en el plato de muestras
pero el cdigo de barras no ha sido ledo todava.
- En cargador: El segmento est en el cargador y puede ser retirado.
- Controlar informacin (lnea roja en la casilla): No se reconoce una muestra en el
segmento. Ver seccin 3.2.7.1.1.
- Segmento descartado (lnea roja en la casilla): El analizador no ha podido leer el
cdigo de barras del segmento. Hacer click sobre el botn o presionar las teclas F9 y
luego F8/F5 del teclado, con F3 retirar el segmento y controlar el cdigo de barras.
MUESTRAS STAT: Indica las muestras en las posiciones de STAT (Urg.).

La identificacin de la muestra est en una casilla. La lnea verde en la casilla de la
muestra indica que la muestra est lista para ser aceptada o informada. La lnea roja
indica muestra escasa. Ver seccin 3.2.4.
Abrir la pantalla necesaria para realizar ms acciones:
Hacer click sobre el nombre en la lista (C, D, F, G, H, I y K).

Hacer click sobre el botn (L, M y N).
o
Seleccionar el nombre de la lista (C, D, F, G, H, I y K) y presionar la tecla

apropiada del teclado, ej. F10 para abrir la pantalla RESULTADOS DEL TEST.
Presionar las teclas apropiadas en el teclado (L, M y N), ej. la tecla F9 y luego
F8/F6 para abrir la pantalla de SEGMENTO DE MUESTRA.
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GENERAL
1.3.1 INFORMACION DE ESTADO EN LA

PANTALLA DE MENU PRINCIPAL
VISIBLE SOLO CUANDO ES NECESARIO
- Conectando/Conectado/
Se necesita iniciar/Listo/
Analizando/Corriendo/Cerra
ndo/No en uso/KUSTI no en
uso
El estado del instrumento, el estado de la unidad

fotomtrica y el estado de la unidad ISE se informan por
separado uno debajo de otro.
Conectando:
La conexin del instrumento est en
proceso.
Conectado:
El instrumento se ha conectado pero
todava no est en uso.
Se necesita iniciar: Debe iniciarse.
Listo:
El instrumento est esperando
rdenes.
Analizando:
El instrumento est analizando.
Corriendo:
El instrumento est realizando otras
funciones distintas del anlisis, ej.
moviendo cubetas, bombas.
Cerrando:
La tecla de STOP ha sido presionada.
No en uso:
Ha ocurrido un error que necesita una
accin correctiva.
La unidad ISE puede presentar estas situaciones:
ISE cal
El sobre de la Solucin
con etiqueta roja: Calibradora 1 de ISE est vaco.
- KUSTI con etiqueta azul

- KUSTI no en uso con
etiqueta roja
El mdulo KUSTI est dispensando.

Ha ocurrido un error que necesita una
accin correctiva. Una vez resuelto el problema en el uso
de KUSTI, realizar un lavado con agua en la pantalla (F6)
de Acciones del Instrumento.
- Detector de cogulos con

etiqueta amarilla
La deteccin de cogulos no est activada. Puede activarse

en la pantalla de Configuracin. La activacin requiere
reiniciar el instrumento.
Situacin de error; por ejempo, falla en calibracin de
detector de cogulos debido a falta de agua. Despus de
resolver el problema para activar la deteccin de cogulos,
debe calibrar el detector de cogulos (F8/F8/F1) desde la
ventana Instrument actions (Acciones de instrumentos) si
mientras tanto no ha realizado el arranque.
- Detector de cogulos con

etiqueta roja
- Informes/Informes de Stat
(Urg.) con etiqueta verde
Resultados de pacientes o muestras listos. Ver lista de

Muestras/Pacientes para aceptar.
- Calibraciones con etiqueta

verde
Calibracin no aceptada. Ver lista de Tests para aceptar.
- Calibraciones con etiqueta

roja
Falta la calibracin.
- Resultados/Resultados de
Stat (Urg.) con etiqueta
verde.
Resultados no aceptados. Ver lista de Tests para aceptar y

Muestras/Pacientes para aceptar.
- Cubiertas con etiqueta amarilla Cubierta abierta. Ver lista de Cubiertas abiertas.
- Muestra escasa/Stat (Urg.)
escasa con etiqueta roja
Muestra cargada de paciente, calibrador o control es escasa

o vieja, o muestra cargada con cogulo detectado. Ver las
listas de Muestras escasas y Cal y Ctrls escasos.
- Reactivos con etiqueta

amarilla
El volumen de reactivo est por debajo del lmite de alarma.

Ver lista de reactivos por debajo del lmite de alarma.
- Reactivos con etiqueta roja
Reactivo Escaso. Ver lista de Reactivos Escasos.
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GENERAL
- Test no vlido con etiqueta

roja
El test no puede realizarse, ej.: falta calibracin o reactivo

escaso. Ver lista de Tests no vlidos.
- Cubetas con etiqueta

amarilla
Queda un paquete de cubetas.
- Cubetas con etiqueta roja
El cargador de cubetas est vaco.
- Temperatura con etiqueta

amarilla
Se ve cuando el instrumento ha sido conectado, se apaga

cuando las temperaturas son estables.
- Temperatura con etiqueta

roja
La temperatura de alguna de las unidades est fuera de los

lmites; se muestra un mensaje de error, y en caso de que
no se alcance la temperatura del anlisis, el anlisis se
detiene inmediatamente. Ver Acciones del instrumento,
Controlar temperaturas.
- Agua con etiqueta roja
El recipiente de agua destilada est vaco.
- Desecho con etiqueta roja.
El recipiente de agua de desecho est lleno.
- Mensajes con etiqueta roja
Hay mensajes generales. Ver la lista Mensajes.
- Imprimiendo con etiqueta

azul.
La impresin est en progreso.
- Online con etiqueta azul.
La transmisin de informacin on line se est realizando.
1.4 BREVE DESCRIPCION DE LAS

PANTALLAS
- Ingreso de batch
Las funciones para realizar los pedidos de tests para un

batch de muestras. Ver Seccin 3.2.2.3.
- Configuracin
En la pantalla de Configuracin el usuario puede ver por

ej. las longitudes de onda instaladas. Adems el usuario
puede por ej. definir el criterio para el ingreso de
informacin: muestra o paciente, cambiar el tipo de
muestra predeterminada en el Ingreso de Muestra/
Paciente, y activar o desactivar la unidad ISE, la unidad
KUSTI y el detector de cogulos. Ver seccin 3.8.
- Configuracin de
LIMS/LAS
En l se definen el protocolo de gestin de informacin

de laboratorio utilizado y los parmetros de
automatizacin de laboratorio. Ver seccin 3.8.1.
- Configuracin de informes
En l se define el tipo de informe, ya sea manual o

automtico, y otros parmetros de configuracin para
el informe de resultados. Ver seccin 3.8.2.
- Manejo general
Funciones para detener inmediatamente el instrumento

y para borrar la base de datos y simultneamente
guardar los resultados de QC aceptados en la
informacin acumulada. Ver seccin 3.6.
- Manejo general del

usuario
Funciones para configurar niveles de usuarios y

cambiar contraseas. Ver seccin 3.7.
- Restricciones
Funciones para determinar diferentes niveles de

usuarios. Ver seccin 4.10.
- Mensajes
Muestra informacin detallada de los mensajes. Ver

seccin 8.2.
- Definicin de perfiles
Funciones para definir los perfiles. Ver seccin 4.7.
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GENERAL
- Definicin de reactivos
Funciones para dar la informacin de los reactivos. Ver

seccin 3.1.3.
- Plato de reactivos
Esta pantalla muestra el estado de todos los reactivos

en el plato de reactivos. El usuario tiene acceso a la
pantalla del PLATO DE REACTIVOS desde cada
pantalla. Ver seccin 3.1.1.
- Definicin de clase de
referencia
Funciones para definir las clases de referencia. Ver

seccin 4.8.
- Informes
Funciones para informar los resultados manualmente.

Ver seccin 3.5.
- Conexin LIMS
Funciones para manualmente hacer pedidos o enviar

resultados on line. Referir a la seccin 3.5.1.
- Plato de muestras
En esta pantalla se muestra el estado de todos los

segmentos y muestras cargadas de pacientes. Ver
seccin 3.2.9.
- Ingreso de
Muestras/Pacientes
Funciones para dar informacin sobre

muestras/pacientes y pedidos de tests. El criterio para
el ingreso de la informacin (muestra o paciente) se
define en la pantalla de Configuracin. El usuario tiene
acceso a la pantalla de INGRESO DE MUESTRAS/
PACIENTES desde cada pantalla. Ver seccin 3.2.2.
- Lista de muestras
En esta pantalla se muestra una breve vista preliminar

de todas las muestras. Ver seccin 3.2.10.
- Resultados de
Muestras/Pacientes
Funciones para ver los resultados de las muestras/

pacientes. Los resultados no aceptados pueden ser
aceptados, rechazados o repetidos. Ver seccin 3.3.2.
- Segmento de muestras
Muestra el estado del segmento de muestras con sus 14

posiciones. Ver seccin 3.2.8.
- Pedidos pendientes
Esta pantalla muestra los pedidos pendientes y el

tiempo estimado para su anlisis. Ver seccin 3.2.11.
- Definicin del emisor
Funciones para definir la informacin del emisor, que

se ve en el ingreso de Muestras/Pacientes y en los
informes. Ver seccin 4.9.
- Definicin de calibrador y
control
Funciones para definir calibradores y controles y para

dar los valores de los tests. Ver seccin 4.6.
- Parmetros de calibracin
Funciones para definir los parmetros de calibracin

del test. Ver seccin 4.4.
- Resultados de la
calibracin
Muestra el estado de la calibracin del test. La

calibracin puede ser aceptada y comparada con la
anterior. Cada pedido de calibracin puede ser
rechazado o repetido. Ver seccin 3.4.2.
- Seleccin de
Calibracin/QC
Muestra la lista de tests en el orden del estado de la

calibracin y el estado de los calibradores. El usuario
puede calibrar el test y pedir el QC Manual para el test.
Muestra el estado de los controles. Ver seccin 3.4.1.
- Resultados de Control de
calidad
Muestra, en listas o grficamente, la informacin

acumulada y los resultados de control de calidad. Ver
seccin 3.4.3.
- Resultados por control
Muestra los resultados diarios del control de calidad

para cada control. Ver seccin 3.4.4.
5/14/2008
Konelab
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1-17
GENERAL
- Parmetros del Control de

calidad
Funciones para definir los parmetros del control de

calidad de los tests para QC manual y de rutina. Ver
seccin 4.5.
- Definicin del test
Funciones para definir los tests. En esta pantalla se dan

los parmetros generales de los tests. Ver seccin 4.1.
- Secuencia del test
Funciones para definir la secuencia del test, por ej. los

parmetros para el dispensado de los reactivos y
muestras, para la dilucin, incubacin y medicin.
Tambin se puede definir un mezclado adicional. Ver
seccin 4.2.
- Flujo de Pre-tratamiento
Funciones para definir los parmetros del flujo de pretratamiento automtico de muestras. Ver seccin 4.2.6.
- Electrodos
Funciones para definir que electrodo es usado. Ver

seccin 4.3.
- Resultados del test
Funciones para ver los resultados de los tests.

Resultados no aceptados pueden ser aceptados,
rechazados o repetidos. El usuario tiene acceso a la
pantalla de RESULTADOS DEL TEST desde cada
pantalla. Ver seccin 3.3.1.
- Resultados externos
Funciones para ingresar resultados de tests analizados

por otros instrumentos, para dar informes completos de
los pacientes. Ver seccin 3.2.7.1.
- Archivo de resultados
El Archivo de resultados incluye resultados de

muestras y controles. Ver seccin 3.9.
- Archivo de calibraciones
El Archivo de calibraciones incluye calibraciones

anteriores y aceptadas. Ver seccin 3.9.1.
- Archivo del lote de

reactivos
El Archivo del lote del reactivo incluye informacin

sobre los lotes de reactivos. Ver seccin 3.9.2.
- Estadsticas
Muestra el nmero, tanto diario como acumulado, de

pedidos de muestras, calibradores y controles
aceptados y rechazados, test por test. Ver seccin 3.10.
- Formatos de informes
Funciones para dar formato a los informes de

pacientes, muestras o tests. Ver seccin 3.11.
- Acciones del instrumento
Funciones para las acciones de service del usuario, por

ej. pedir un blanco de agua e ISE prime y para quitar
cubetas. Programas de ajuste y test para Servicio
Tcnico. Ver seccin 3.12.
- Blanco de agua
Funciones para controlar las mediciones de blanco de

agua, longitud de onda por longitud de onda. Ver
seccin 3.13.
- Mantenimiento
Tabla de control de mantenimiento. Se le recuerda al

usuario realizar tareas despus de un perodo
determinado. Ver seccin 6.1.
- Precisin de los resultados
Luego de realizar el mantenimiento preventivo anual, se

recomienda realizar mediciones de precisin para controlar
las condiciones del instrumento. Esta pantalla muestra los
resultados de estas mediciones. Ver seccin 6.4.
- Factores de precisin
Las mediciones de precisin se realizan con el kit de

soluciones de precisin. Este kit tiene valores ya
determinados para esas soluciones. Esta pantalla da los
factores, lote dependientes, que afectan la precisin de
los clculos de los resultados. Ver seccin 6.4.1.
5/14/2008
Konelab
895345
1-18
1.5 FUNCIONES EN LAS PANTALLAS

MENU
PRINCIPAL
F1
Inicio (Start up)
F2
Pausa (Stand by)
F3
Mensajes
F4
Informes
Resultados
de QC
Configur.
Acciones
del Instrumento
Archivo
de resultados
Guardar cambios
Manejo
General
Pedidos
pendientes
Cancelar cambios
Definicin
de Perfil
Ingreso
de batch
Guardar cambios
Guardar cambios
Cancelar cambios
Cancelar cambios
ISE Prime
Salida de cubetas
CONFIGUR.
CONFIG. LIMS
INFORME
CONFIG.
ACCIONES
INTRUMENTO
MANEJO
GENERAL
MENSAJES
DEF. PERFIL
DEF.
REACTIVO
PLATO DE
REACTIVOS
Realizar blanco de
agua
Controlar
blanco de agua
Calibrate clot
detector
Detener el
instrumento
Detalles mensajes
ON/OFF
Mostrar todos los
mensajes/Mostrar
no aceptados
Perfil nuevo
Reactivo nuevo
Resultados
de precisin
Controlar
temperaturas
Limpiar agujas
F5
Resultados
de Muestras
Definicin de
Test
Resultados
externos
Informe config.
Controlar agujas
Programa de ajuste
F6
Seleccin
Calibr/QC
Definicin
de Reactivo
Definicin
del emisor
Formatos
de informes
Formatos
de informes
Realizar lavado
de agua
Especial blank
F7
Resultados
de Calibr.
Definicin
Cal/Ctrl
Def. de
Clase de refer.
Configur.
de LIMS/LAS
Configur.
Configur.
Salida manual de
cubetas (=60)
Mantenimiento
F8
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Logoff
Guardar BD en
USB
SALIR
Aceptar
seleccionados
Acerca de
Guardar BD
Estadsticas
Manejo
del usuario
Imprimir mensajes
Aceptar pgina
Eliminar todos los
mensajes en BD
Guardar BD en
CD
Guardar en
diskette
Pgina siguiente
Borrar archivos
diarios
Mantenimiento
Ms
Pgina anterior
Ms
Imprimir la ltima
pgina
Guardar cambios
Guardar cambios
Cancelar cambios
Cancelar cambios
Seleccionar perfil
Seleccionar reactivo
Cambiar nombre
Eliminar reactivo
Actualizar pantalla
Insertar reactivo
Quitar reactivo
Controlar plato de
reactivos
Cambiar plato
Borrar informacin Seleccionar plato

plato
Agregar ISE CAL 1
Quitar pedido
Imprimir inform.
reactivo
Archivo de lote de
reactivo
Iprimir
inform. plato
Borrar lista de
escasos
Ms
Ms
Eliminar perfil
STAT
Quitar lote
Ms
Ms
Ms
Def. reactivo
Ms
Ms
CLASE DE
REFERENCIA
F1
Nueva clase de
referencia
F2
Guardar cambios
F3
Cancelar cambios
Cambiar nombre
Eliminar clase de
referencia
Informar todo
INFORMES
Detener informe
Informe
seleccionado
PLATO DE
MUESTRAS
INGRESO DE
MUESTRAS
Imprimir inform.
plato
Muestra nueva
Borrar lista de
escasos
Ingresar pedido/
segmento (=K20 y
K20XT)
Cambiar el nombre
F4
Seleccionar clase
referencia
F5
Definicin
del test
F6
F7
Quitar test
F8
Ms
Ms
Pedidos
pendientes
Ms
Eliminar segmentos Quitar muestras

STAT (Urg.)
Insertar
Quitar muestras
STAT (Urg.)
STAT (Urg.)
Ingreso de batch
Ms
STAT (Urg.)
Ms
Ingreso
de batch
Definicin
de perfil
Seleccionar paciente
Segmento
de muestras
Borrar lista de
escasos
Insertar muestra
STAT (Urg.)
Plato
de muestras
Saltar coag.
detection
Quitar muestra
STAT (Urg.)
Lista
de muestras
Ms
Ingreso
de batch
Definicin
de perfil
Segmento
de muestras
Borrar lista de
escasos
Ingresar pedido
Plato
de muestras
Saltar coag.
detection
Eliminar pedido
Segmento
de muestras
Segmento
de muestras
Imprimir
resultados
Resultados
externos
Imprimir
resultados
Resultados
externos
Plato
de muestras
Plato
de muestras
Pgina siguiente
Resultados
de QC
Pgina siguiente
Informe diario
Conexin LIMS
Formatos
de informe
Resultados a archivar
Cambiar dilucin
INGRESO DE
PACIENTES
Paciente nuevo
Muestra nueva
Cambiar dilucin
INGRESO DE
BATCH
Activar modo de
muestra/ Activar
modo de segmento
Ingresar pedido/
segmento (=K20 y
K20XT
Cambiar nombre
Cambiar id de la
muestra
Guardar
cambios
Controlar plato de
muestras
Eliminar pedido
Eliminar muestra
Pedidos
pendientes
Eliminar pedido
Eliminar muestra
Pedidos
pendientes
Cancelar cambios
Cambiar nombre
LISTA DE
MUESTRAS
RESULTADOS
DE MUESTRA
RESULTADOS
DE PACIENTE
Pgina siguiente
Pgina anterior
Pedir detalles
ON/OFF
Imprimir detalles
Aceptar
seleccionados
Rechazar
seleccionado
Aceptar
seleccionados
Rechazar
seleccionado
Pedir detalles
ON/OFF
Imprimir detalles
Aceptar pgina
Seleccionar muestra
Definicin
de perfil
Pedidos
pendientes
Seleccionar muestra
Repetir
seleccionado
Aceptar pgina
Repetir con dilucin
Repetir
seleccionado
Repetir con dilucin
Seleccionar paciente
Resultados
de QC
Ms
STAT (Urg.)
Ms
Lista
de muestras
Ms
Ms
STAT (Urg.)
Ms
Lista
de muestras
Ingreso de batch
Ms
Ms
Pgina anterior
Ms
Archivo
de resultados
Pgina anterior
Ms
Ms
Ms
SEGMENTO DE
MUESTRA
F1
Actualizar pantalla
F2
Insertar segmento
(K20 y K20XT)
F3
Quitar segmento
Imprimir segmento
PEDIDOS
Actualizar pantalla
PENDIENTES
DEF. CAL/CTRL Cal o ctrl nuevo
Imprimir pedidos
F4
Seleccionar segmento
F5
(Borrar errores)
Pedidos
pendientes
Informes
Eliminar segmento
Guardar cambios
Cancelar cambios
Eliminar tests
acumulados
Test nuevo
Cambiar nombre
Eliminar cal o ctrl
Guardar cambios
Cancelar cambios
Seleccionar test
Mostrar ms
parmetros
Cambiar nombre
Eliminar test
Defin. Perfil
FLUJO DE TEST
Guardar cambios
Cancelar cambios
Seleccionar test
ELECTRODOS
Guardar cambios
Cancelar cambios
Guardar cambios
Cancelar cambios
Guardar cambios
Cancelar cambios
DEFIN. TEST
FLUJO DE PRETRATAM.
PARAMETROS
CALIBRACION
Agregar tem
Seleccionar
cal o ctrl
Seleccionar test
Segmento de
muestras
Imprimir
cal o ctrl
Parmetros
de calibr.
Parmetros
de calibr.
Defin. clase
de referencia
Definicin
test
Definicin
test
Imprimir
parmetros
Definicin
test
F6
Quitar todas las
muestras
Plato
de muestras
Plato de muestras
Parmetros
de QC
Parmetros
de QC
Seleccin
Calibr/QC
Flujo del test

Seleccin
Calibr/Ctrl
F7
Ingreso de batch
F8
Ms
Lista
de muestras
Lista
de muestras
Quitar test
Ms
Resultados
por controles
Secuencia
del test/
Electrodos
Imprimir
parmetros
Eliminar ltimo
tem
Eliminar ltimo
tem
Definicin
Cal/Ctrl
Quitar calibrador
RESULTADOS
CALIBRACION
SELECCIONAR
CALIBR/QC
Aceptar calibracin Comparar calibr.

ON/OFF
Seleccionar test
Imprimir detalles
Rechazar
seleccionado
Realizar QC
manual
Seleccin
Calibr/QC
Cambiar cal o ctrl /
Agregar prime /
lavado (=K20XT y
K20)
Calibrar
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Pedir detalles
ON/OFF
Repetir
seleccionado
Se necesitan
Cal /Ctrls
Ms
Usar calibracin
anterior/Eliminar
calibracin
Archivo de
calibracin
QC manual para
todos tests
Recalibrar
Imprimir
calibracin
Ms
Aceptar correcc.
desvo
Resultados
de QC
Rechazar correcc. Ms
desvo
Ms
Resultados
de calibracin
Parmetros de
Calibr.
Parmetros de
QC
Ms
RESULTADOS
DE QC
F1
Mostrar
acumulados/
resultados
Eliminar
acumulados de
tests
RESULT. POR
CONTROLES
PARAMETROS
QC
RESULTADOS
DE TEST
F2
Aceptar
seleccionados
Guardar cambios
Pedir detalles
ON/OFF
Imprimir detalles
Aceptar
seleccionados
Rechazar
seleccionados
ARCHIVO
CALIBRACION
ARCHIVO LOTE
REACTIVO
F4
Seleccionar test
F6
Cambiar valores
de control
F7
Mostrar grfico/
Mostrar nmeros
F8
Ms
Resultados de
muestras
F5
Imprimir
resultados/
acumulados
Definicin
de test
Eliminar
acumulados
Seleccin
Calibr/Ctrl
Resultados
por controles
Ms
Seleccionar control
Imprimir todo
Cancelar cambios
Seleccionar test
Definicin
test
Definicin
Calibr/Ctrl
Seleccionar
Calibr/Ctrl
Resultados
de QC
Definicin
Calibr/Ctrl
Quitar tem de lista

Aceptar pgina
Seleccionar test
Imprimir
resultados
Definicin
test
Resultados
externos
Definicin
test
Pgina siguiente
Pgina anterior
Repetir con
dilucin
Resultados
de QC
Resultados de
muestras
Eliminar
emisor
Eliminar
resultados
Recrear archivo
Resultados
de Calibracin
Repetir
seleccionados
Pausa test
Mostrar todo
ON/OFF
Guardar cambios
Cancelar cambios
Seleccionar test
Nuevo emisor
Guardar cambios
Cancelar cambios
Seleccionar emisor
Pedir detalles
ON/OFF
Imprimir detalles
Recuperar resultados
Calcular
estadsticas
RESULTADOS
EXTERNOS
DEFINICION
DEL EMISOR
ARCHIVO DE
RESULTADOS
F3
Rechazar
seleccionados
Pedir detalles
ON/OFF
Imprimir detalles
Resultados
de muestras
Archivo lote
reactivo
Mostrar lotes react.

Seleccionar
calibracin
Seleccionar test
Mostrar lotes react.

Seleccionar reactivo
Resultados de
calibracin
Imprimir
informacin
Definicin de
reactivo
Ms
Ms
Ms
Ms
Ms
Imprimir lista
Ms
Imprimir
resultados
Archivo
de calibraciones
Imprimir
calibracin
Archivo
de resultados
Archivo
de resultados
Ms
Ms
Ms
Ms
ESTADISTICAS
MANEJO
GENERAL DEL
USUARIO
F1
Mostrar
acumulados
/informacin
diaria
Usuario nuevo
F2
F3
Manejo general
F5
Imprimir
estadsticas
Imprimir
usuarios
Restricciones
Cambiar
contrasea
Eliminar
usuario
Log off
Manejo general
RESTRICCIONES
Nivel nuevo
FORMATOS
INFORMES
Cambiar
Eliminar nivel
nombre de nivel
Volver todo a
Guardar
Cancelar
predeterminado cambios
cambios
CONTROLAR
BLANCO AGUA
F4
Guardar
cambios
Acciones
del Instrumento
MANTENIMIENTO Tarea realizada Guardar
cambios
Agregar
operacin
RESULTADOS
Resultados
Guardar
DE PRECISION
anteriores
resultados
FACTORES DE
Guardar
PRECISION
cambios
CONEXIN
Fijar
Query de
LIMS
envio/query
pedidos
modo on
Cancelar
cambios
Seleccionar
blanco agua
Cancelar
cambios
Eliminar
operacin
Cancelar
cambios
Envio result.
F6
F7
Eliminar
acumulados
Configurar
login
F8
Ms
Ms
Seleccionar
nivel
Control
del usuario
Eliminar
restricciones
Ms
Ms
Seleccionar
formato
Seleccionar
long. de onda
Editar
operacin
Informes
Imprimir
informe
Informe config.
Mostrar todo/
separadamente
Imprimir
operaciones
Agregar por
defecto
Factores
de precisin
Resultados
de precisin
Reiniciar
conexin
Informes
Quitar el ltimo
componente
Config.
Ms
Ms
Imprimir
Imprimir detalles
resumen
Acciones
Manejo
del Instrumento General
Ms
Acciones
Imprimir
del Instrumento resultados
2. OPERACIONES DE RUTINA
tambin se refiere a
T Series.
Se recomienda ejecutar
QC diariamente.
Cuando se presiona
Start (Encender), se
controla la temperatura
de los diferentes canales.
Si las temperaturas no
se han estabilizado, el
usuario debe esperar
hasta que se estabilicen
o aceptar la situacin. Si
las temperaturas de
canales calientes
sobrepasan los lmites
aceptables durante el
anlisis, el mismo se
detiene. En caso de que
el regulador de reactivos
est demasiado caliente,
debe realizar QC
Manual y cambiar los
reactivos.
Se aconseja usar
muestras con cdigos de
barras.
Login (Contrasea)
Llenar el contenedor de agua destilada.
Vaciar el contenedor de agua de desecho.
Vaciar el compartimiento de desecho de
cubetas.
Llenar el cargador de cubetas.
Controlar que el sobre de Solucin
Calibradora 1 de ISE no est vaca.
Insertar la ISE Prime.
Iniciar (Start up)

Controlar y actualizar el
plato de reactivos.
Seleccionar Calibr/CC
Ingresar las muestras de control,
calibrador y exceso de antgeno.
Ver seccin 2.1.
Ver seccin 2.2.
Ver seccin 2.3.
Ver seccin 3.1.1.
Ver secciones 2.4. y 3.4.1.
Ver seccin 2.2.5.
Presionar COMENZAR cuando est en

la pantalla principal
Aceptar las calibraciones
y resultados de QC
Ingresar las muestras de pacientes.
Ver seccin 3.4.2.
Ver seccin 3.2.
Presionar la tecla COMENZAR

para comenzar los anlisis.
Informes de resultados.
Pausa (Stand by): Insertar la
copa de Solucin Lavadora
Borrar los archivos diarios
Logoff
Ver seccin 3.5.
Ver seccin 2.5.

Ver seccin 3.6.
Ver seccin 3.6.
5/14/2008
Konelab
895345
2-1
OPERACIONES DE RUTINA
2.1 LOGIN
Si los niveles de usuarios han sido configurados:
Poner el nombre de usuario y la contrasea.

Se puede cambiar la contrasea desde la pantalla de Manejo General del Usuario.
Ver seccin 3.7.
5/14/2008
Konelab
895345
2-2
2.2 OPERACIONES DE CONTROL

ANTES DE COMENZAR LOS
ANALISIS
Es preferible usar agua
purificada. Ver la
seccin 9.3 para los
requerimientos del
2.2.1 CONTROLAR LOS CONTENEDORES DE

AGUA DESTILADA Y DE DESECHO
Es aconsejable llenar el
contenedor de agua
destilada el da antes de
usarlo para eliminar las
burbujas antes de
realizar los anlisis.
D
C
C
A
B
A. Orificio de llenado
B. Contenedor de agua
de desecho
C. Sensores de lquido
D. Soporte para los
sensores de lquido
cuando no estn los
contenedores
C
A
Figura 2-1: Los recipientes de agua destilada y de desecho estn ubicados

en el cajn inferior de la base en Konelab 20XT y 20, en el cajn derecho de
la base en Konelab PRIME 30 y en el cajn izquierdo de la base en Konelab
PRIME 60.
Antes de comenzar el anlisis:
Se avisa al usuario si el
contenedor de agua
destilada necesita
llenarse y si el de agua
de desecho necesita
vaciarse.
Llenar el contenedor con agua destilada. Se recomienda cambiar el agua

destilada al menos dos veces por semana y llenar el contenedor el da anterior al
uso para eliminar las burbujas de aire antes del anlisis.
Vace el contenedor de agua residual. El contenedor puede vaciarse durante su
funcionamiento. Hay encima un colector de agua residual que entra
automticamente en funcionamiento cuando se retira el contenedor. Agregar
unos 5 ml (aproximadamente 5 gramos) de hipoclorito en el contenedor de agua
de desecho para evitar el crecimiento de bacterias.
El volumen del contenedor es de 10 litros y generalmente es suficiente para un da

de operacin. Los contenedores estn equipados con sensores de nivel de lquido.
Controle que el cable de los sensores de nivel de lquido no est atascado cuando
cierre el cajn.
5/14/2008
Konelab
895345
2-3
2.2.2 CONTROLAR EL COMPARTIMIENTO DE

DESECHO DE CUBETAS
Figura 2-2: El compartimento de desecho de cubetas se encuentra en el

cajn superior de la base del analizador en Konelab 20XT y 20, en el cajn
izquierdo de la base del analizador en Konelab PRIME 30 y en el cajn
derecho de la base del analizador en Konelab PRIME 60. Colocar la
cubierta de la caja para desechos de la cubeta de manera que las flechas
apunten en direccin contraria al usuario.
En 20XT y 20, descartar la bolsa antes de comenzar el anlisis.

La bolsa es lo suficientemente grande para un da de operacin.
En PRIME 60 y 30, controlar que la caja para cubetas tenga espacio
para un da de trabajo antes de comenzar con los anlisis. La caja de desechos tiene
espacio para 600 cubetas multiceldas, lo cual significa unas 12 horas de trabajo. La
caja necesita dos bolsas plsticas en su interior. Dejar espacio suficiente para poder
cerrar la caja correctamente cuando la vace.
Secar el rea de retiro de cubetas una vez a la semana para quitar las salpicaduras
que pudiera haber.
5/14/2008
Konelab
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2-4
2.2.3 CONTROLAR EL SOBRE DE LA

SOLUCION CALIBRADORA 1 DE ISE
Si se agrega la Solucin
Calibradora 1 de ISE
durante el anlisis, debe
hacerse en la pantalla de
PLATO DE
REACTIVOS con la
funcin F4, Agregar Cal
1 ISE. Ver seccin 3.1.1.
Lugar del sobre

Conector para unir el Calibrador 1 de ISE al tubo
que viene de la bomba dispensadora
Presillas para el sobre ISE
Figura 2-3: El sobre de la Solucin Calibradora 1 de ISE se encuentra

detrs de la puerta, en frente del mdulo KUSTI, y en el lado izquierdo del
analizador.
La Solucin Calibradora 1 de ISE viene en un sobre de aluminio que minimiza la
evaporacin.
Controlar que el sobre de Solucin Calibradora 1 de ISE no est vaco,
reemplazar si es necesario.
5/14/2008
Konelab
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2-5
2.2.4 LLENAR EL CARGADOR DE CUBETAS

El cargador de cubetas tiene espacio para seis paquetes de cubetas en el Konelab
PRIME 60 y dos paquetes en el Konelab 20XT, 20 y PRIME 30. Se avisa al usuario
cuando falta un paquete para que se vace el cargador de cubetas. El mensaje
Cubetas con fondo amarillo aparece en la ventana Principal.
Las cubetas se pueden agregar slo cuando el LED verde est encendido en
20XT y 20, y cuando el LED est verde en PRIME 60 y 30. Abrir la cubierta del
cargador de cubetas. Empujar el paquete de cubetas en el cargador y retirar la cinta
de encima del paquete. Cerrar la cubierta.
Cuando el LED rojo
est encendido en 20XT
y 20, y cuando el LED
est rojo en Konelab
PRIME 60 y 30, el
usuario no debe abrir la
cubierta del cargador de
cubetas porque el
analizador est
transportando cubetas
entre el cargador de
cubetas y el depsito de
cubetas, o el depsito de
cubetas est lleno.
Figura 2-4a: El cargador de cubetas y un paquete

de cubetas en el Konelab PRIME 60 y 30.
tope negro
Figura 2-4b: El cargador de cubetas y un paquete

de cubetas en el Konelab 20XT y 20.
ADVERTENCIA: No
tocar las superficies
pticas de la cubeta. La
seal de medicin pasa
por el lado largo de la
cubeta.
Figura 2-4c: Superficie ptica de la cubeta.
5/14/2008
Konelab
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2-6
2.2.5 INSERTAR LAS MUESTRAS DE

CALIBRADOR, CONTROL, ISE PRIME Y
EXCESO DE ANTIGENO
En el Konelab 20XT y 20 los calibradores y controles son cargados como muestras
normales en los segmentos o en las posiciones de STAT (Urg.). La muestra de ISE
prime siempre es insertada en la sexta posicin de STAT. La muestra de ISE prime
es necesaria para que los electrodos estn en un estado estable. Es una muestra de
suero del da anterior, no disponible comercialmente. Si se agrega durante el anlisis
una muestra de ISE prime o una muestra de Solucin lavadora, debe hacerse en la
ventana de seleccin Calibr /QC con la funcin F4, Agregar prime/lavado. Ver
seccin 3.4.1.
En el Konelab PRIME 60 y 30 las muestras de calibrador y control sin posicin fija
se cargan como muestras normales en los segmentos o en las posiciones de STAT.
Incluso pueden ser cargadas en posiciones designadas en el plato de muestras de
cal/ctrl. En este caso, usar copas de muestras de 0,5 2 ml para muestras de
calibrador, control, ISE prime y exceso de antgeno.
La aceptacin automtica de los resultados de
un test se cambia a
manual si una muestra
de control es escasa.
Con Konelab PRIME 60 y 30, cuando se agrega una muestra de calibrador o de

control en el plato de muestras de cal/ctrl, siempre debe hacerse desde la ventana de
seleccin Calibr./QC con la funcin F4, Cambiar cal o ctrl. Ver seccin 3.4.1.
En la ventana de Definicin de Cal/ctrl se muestran y editan los valores y posiciones
de los calibradores y controles. Incluso, en la misma ventana se especifica una
muestra de exceso de antgeno como muestra de control. Ver seccin 4.6.
Cuando se usa el
Konelab PRIME 60 o
30, se recomienda
insertar los calibradores
y controles en el plato de
muestras de cal/ctrl.
antes de comenzar el
anlisis. Insertarlas
durante el anlisis
interrumpe el
dispensado.
Figura 2-5a: En el Konelab PRIME 60 y 30, las muestras de calibrador,
control, ISE prime y exceso de antgeno tienen posiciones refrigeradas
designadas en el plato de muestras.
Figura 2-5b: En el Konelab 20XT y 20, las muestras de calibrador, control y

exceso de antgeno se cargan en los segmentos como muestras normales.
La muestra de ISE prime se ingresa siempre en la sexta posicin de STAT
5/14/2008
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2-7
2.3 INICIO
Men Principal
F1
Inicio (Start up)
Inicio (Start up)
No se pueden comenzar
los anlisis hasta
realizada la funcin
Inicio.
El mensaje Se Necesita
Iniciar informa de esta
situacin.
Se advierte al usuario si
la estacin de trabajo
no ha sido iniciada una
vez a la semana. Luego
del inicio, el sistema
trabaja ms
rpidamente.
En el Konelab 20XT y
20 la muestra de ISE
Prime se ingresa en la
sexta posicin de STAT.
Las antiguas
calibraciones y viales de
reactivos se ven en el
menu de Inicio. Antes de
seguir, el usuario deber
introducir nuevos viales
y solicitar nuevas
calibraciones o bien
aceptar las antiguas.
Durante la funcin
INICIO el instrumento
no est disponible para
otras acciones.
La funcin de INICIO (Start-up) se debe realizar:

Una vez al da antes de comenzar los anlisis.
Cuando se continan los anlisis despus de la funcin PAUSA (Stand by).
Siempre despus de encender el analizador.
La funcin INICIO causa las siguientes operaciones automticas:
Realiza todas los procedimientos de inicializacin necesarios.

Enjuaga y lava los tubos.
Busca la Solucin Calibradora 1 de ISE para las mediciones ISE.
Pasa el suero a travs del bloque ISE, si una muestra prime ha sido insertada en la
posicin de ISE Prime.
Calibra el detector de cogulos del dosificador de muestras

Mide el blanco de agua.
5/14/2008
Konelab
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2-8
2.4 COMO PEDIR LA

CALIBRACIN/QC
2.4.1 SELECCIN DE LA CALIBRACIN
Los calibradores tienen una
posicin asignada en el plato
de muestras, ej. S1...S19.

posicin asignada en el plato
de muestras, ej. S1...S19.
Nota! Para localizar la

posicin del calibrador,
ver la funcin
Seleccin de
Calibracin/QC y
hacer clic en el test. Si
la posicin del plato
Disk pos est vaca,
el calibrador se debe
colocar en un
segmento.
Proporcionar el
n de segmento
F4
Seleccionar
muestra
Insertar segmento
-
- F2 en K20/20XT
Apertura de la cubierta de insercin
del segmento en K30/60
F6
Seleccin
Cal/QC
- F4
Haga click en el test

para el que desee
realizar la calibracin.
El fondo se pondr
negro
Insertar copas
F6
Seleccin
Cal/QC
F1
Calibrar
Haga click en el test para el que desee realizar la calibracin.

El fondo se pondr negro
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Konelab
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2-9
2.4.2 SELECCIN DE QC
posicin asignada en el plato de
muestras, ej. C1...C19.
Los controles no tienen

posiciones fijos, sino que estn
colocados en segmentos.
Nota! Para localizar la

posicin del calibrador,
ver la funcin Seleccin
de Calibracin/QC y
hacer clic en el test. Si la
posicin del plato Disk
pos est vaca, el
calibrador se debe
colocar en un segmento.
Proporcionar el
n de segmento
F4
Seleccionar
muestra
Insertar segmento
F6
Seleccin
Cal/QC
- F4
- F2 en K20/20XT
Apertura de la cubierta de
insercin del segmento en
K30/60
Insertar copas
Haga click en el test para el
que desee realizar la
calibracin. El fondo se
pondr Negro.
Hacer click en el calibrador y en

los muestras requeridas de la lista,
una tras otra
F6
Seleccin
Cal/QC
F2
QC
Manual
Se medirn las muestras de QC (si est en uso el QC manual)

al presionar la tecla Comenzar (Start)
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2-10
2.5 PAUSA
Men Principal
F2
Pausa (Stand by)
Pausa (Stand by)
La Pausa (Stand by)
debe realizarse una vez
al da luego del trabajo
diario.
Insertar una 2 ml copa de Solucin lavadora en la posicin de ISE Prime en

el disco de muestras de cal/ctrl en el Konelab PRIME 60 y 30.
Insertar una botella de solucin lavadora en la posicin de lavado KUSTI
al lado del plato de muestras cuando exista el mdulo KUSTI.
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Insertar una copa de 2 ml de Solucin lavadora en la sexta posicin de

STAT en el Konelab 20XT y 20.
Seleccionar PAUSA ocasiona lo siguiente:
Los electrodos, la aguja dispensadora de ISE, la aguja dispensadora KUSTI y la

paleta(s) mezcladora(s) son lavadas con la Solucin Lavadora. Si se est utilizando
electrodo de vidrio Na, se lava con una solucin limpiadora.
Las cubetas son enviadas al compartimiento de desecho.
Se apagan los motores de movimiento.
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2.6 APAGAR Y ENCENDER EL

ANALIZADOR
IMPORTANTE!
Apagar y volver a
encender la PC al
menos una vez a la
semana hace que el
sistema funcione ms
rpidamente.
2.6.1 APAGAR EL ANALIZADOR

Salir del programa de Konelab en la ventana Manejo General pulsando
F8/F3.
Apagar la computadora (con el botn Inicio: Apagar en la esquina
izquierda de la ventana). Apagar mediante el botn de apagado tanto el monitor.
Apagar el Konelab girando hasta la posicin OFF la llave de encendido
ubicada en la parte posterior del analizador.
Konelab PRIME 30 y 60 provisto de interruptor de corriente

baja
Si dispone del Konelab PRIME 30 o 60 y le resulta imposible llegar al interruptor
principal de la red elctrica en la parte posterior del analizador, abrir la puerta
delantera derecha, donde encontrar un interruptor de corriente baja. Girarlo hasta
la posicin de pausa
y retirar el cable para deconectar del todo el suministro de
energa.
Cuando el interruptor de corriente baja se encuentra en la posicin de corriente baja,
estarn apagadas nicamente la placa del analizador.
Si se retira el cable de energa cuando el interruptor de corriente baja est

encendido, se activarn las bateras del instrumento.
AVISO: El interruptor
de corriente baja no
apaga totalmente la
fuente de energa.
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2-13
2.6.2 ENCENDER EL ANALIZADOR

Conectar la fuente de energa elctrica tanto de la PC como del monitor.
Al encender Konelab
20XT/20, en primer
lugar hay que encender
Konelab 20XT/20,
seguido por la PC!
Login: Comprobar que el nombre de usuario sea Konelab e introducir la

contrasea de Konelab. El programa Konelab comienza automticamente. En
caso de tener un instrumento T, tanto el nombre de usuario como la contrasea
son TSeries.
Conectar la fuente de energa elctrica de Konelab girando la llave ubicada
en la parte posterior del analizador hasta la posicin ON y esperar hasta que se
visualice la ventana principal de Konelab.
Konelab PRIME 30 y 60 provisto de un interruptor de corriente

baja
Si dispone de Konelab PRIME 30 o 60, abrir la puerta delantera derecha donde hay
un interruptor de corriente baja y girarlo hasta la posicin ON (I). Para activar el
analizador, deben estar activados tanto el interruptor de corriente baja como el
interruptor principal de energa ubicado en la parte posterior del analizador.
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3.
FUNCIONES
3.1 REACTIVOS
tambin se refiere a
T Series.
Este captulo describe cmo:

- controlar el estado de los reactivos,
- insertar un reactivo con y sin cdigo de barras,
- quitar un reactivo,
- cambiar el plato de reactivos,
- editar la informacin del reactivo.
3.1.1 CONTROL DE REACTIVOS
Plato de reactivos
Aparece un mensaje de
error cuando el
regulador del reactivo
est demasiado caliente.
Realizar QC Manual y
cambie los reactivos. La
temperatura del registro
de reactivos se visualiza
al pulsar la tecla F4.
Compruebe la
temperatura en la
ventana de Acciones del
instrumento.
Controlar el estado del reactivo. En el Konelab PRIME 60 y 30, activando

F8/F1 los cdigos de barras y el volumen de los viales pasan automticamente.
Con F1 se puede actualizar la pantalla.
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3-1
FUNCIONES
Si la lnea de color sobre la posicin del reactivo es:

- roja, el reactivo es escaso,
- amarilla, el reactivo est por debajo del lmite de alarma,
- marrn, el lote de reactivo es viejo o la estabilidad on-board del reactivo ha sido
superada o lo va a ser ese da.
Hacer click en la casilla de posicin del plato para obtener la posicin y la

informacin del reactivo en el lado derecho de la pantalla.
Tipeando el nmero de posicin en el campo Posicin del Reactivo y presionando
se realiza la misma funcin.
La informacion de posicin se refiere al vial de reactivo en la posicin
seleccionada:
Para que el seguimiento
del lote de reactivos
funcione correctamente
en todas las situaciones,
no deben coexistir
simultneamente en el
plato de reactivos dos
lotes diferentes para el
mismo reactivo.
- Reactivo
Nombre del reactivo.
- Identificacin de
Lote
Identificacin del fabricante del reactivo.
- Fecha de
vencimiento
Ultimo da en que el reactivo se puede usar.
- Tamao del vial
Tamao del vial de reactivo en la posicin.
- Volumen restante
El volumen restante de reactivo en el vial se ve tras el primer

dispensado. Primeramente se ve * al introducir una botella
nueva.
- Estado del reactivo
El estado del reactivo se muestra con un color y una

explicacin: si el reactivo es escaso (rojo), por debajo del
lmite de alarma (amarillo) o si el lote de reactivo es viejo o la
estabilidad on-board ha sido superada o lo va a ser ese da
(marrn).
La informacin del reactivo se refiere al reactivo seleccionado:

- Posiciones
Todas las posiciones del plato en donde est el reactivo.
- Volumen total
El volumen total de reactivo en el plato se ve tras el primer

dispensado. Primeramente se ve * al introducir una botella
nueva.
- Pedidos actuales o
- Muestras actuales
Se muestra el nmero de pedidos no analizados que utilizan el

reactivo o, en caso de un reactivo hemolizante, la cantidad de
muestras no tratadas.
- Suficiente (estimado)
Clculo del nmero de pedidos que se pueden realizar con el

volumen restante de reactivo. Primeramente se ve * al
introducir una botella nueva. La estimacin se ve tras el
primer dispensado. Si el smbolo * permanece, significa que
el reactivo no se utiliza en ningn test.
- Informacin del
reactivo
Se muestra informacin general del reactivo como, por

ejemplo, el cdigo.
- Estado del reactivo
El estado amarillo indica que no hay suficiente reactivo para

todos los pedidos
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3-2
FUNCIONES
3.1.2 INSERTAR DE REACTIVOS

3.1.2.1
Insertar el reactivo con cdigo de barras en el plato de reactivos. Controlar que no

haya burbujas en vial, si las hubiera eliminarlas cuidadosamente.
No poner los dedos ni

el vial de reactivo a
travs de la cubierta
de insercin de
reactivos mientras el
LED parpadee.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos del analizador.

El LED comienza a parpadear, el analizador coloca una posicin libre en el
lugar de insercin de reactivos. Esperar a que el LED deje de parpadear.
Insertar el reactivo. Cerrar la cubierta. El lector de cdigo de barras
dentro del plato de reactivos lee la informacin del reactivo antes de que comience
el anlisis.
Se recomienda tener en uso una condicin adicional en la ventana de

parmetros de QC (ver seccin 4.5) para que el control de calidad de rutina se
realice cada vez que se cambia el vial de reactivo. Si se inserta un vial de
reactivo y se retiran los anteriores cuando el estado es listo para trabajar, el
usuario deber solicitar la realizacin de un control de calidad manual. Si los
viales de reactivos anteriores no se retiran al mismo tiempo, el control de
calidad de rutina se ejecutar tambin cuando el analizador inicia el nuevo
reactivo.
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3-3
FUNCIONES
En caso que el reactivo no tenga cdigo de barras, activar

(F11). Aparece la pantalla de PLATO DE REACTIVO con las 45 posiciones. Un
espacio en blanco muestra una posicin libre para el reactivo.
C
La lista incluye todos
los reactivos que se
necesitan para los
tests en uso.
Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista. La posicin es dada

automticamente.
-o-
Hacer click sobre una casilla en blanco en la pantalla para seleccionar la

posicin para el reactivo. Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista.
-o-
Tipe el nmero (1-45) en el campo Posicin de Reactivo y presione

Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista.
Insertar el reactivo en el plato. Controlar que no haya burbujas en el vial,
si las hubiera eliminarlas cuidadosamente.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos del analizador. El LED comienza

a parpadear, el analizador coloca la posicin seleccionada en el lugar de insercin
de reactivos. Esperar a que el LED deje de parpadear.
Insertar el reactivo. Cerrar la cubierta.
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3-4
FUNCIONES
Retirar el reactivo
Hacer click sobre la posicin del reactivo.
-oEscribir el nmero de posicin del reactivo en el campo Posicin de Reactivo y
presionar
. Activar F3.
Abrir la cubierta de reactivos del analizador. El LED comienza a parpadear,
el analizador coloca el reactivo seleccionado en el lugar de insercin de reactivos.
Espere a que el LED deje de parpadear.
Retirar el reactivo. Cerrar la cubierta.
Controlar el plato de reactivos

Activar F8/F1 cuando se quiera controlar el contenido del plato de
reactivos, ej. los cdigos de barras y volumen de los viales pasan
automticamente.
Cambiar el plato de reactivos

QC Manual luego de
cambiar el plato de
reactivos
Activar F8/F2 cuando el anlisis no est en progreso. Retirar el plato de

reactivos e insertar uno nuevo en el analizador. Asegrese de que el nmero del
disco que est en uso sea el correcto en la ventana del disco de Reactivos. Despus
de cambiar el disco, active F8/F1 para controlar los contenidos del mismo.
Borrar la informacin del disco de reactivos anterior

Activar F8/F3 cuando se quiera borrar toda la informacin del plato de
reactivos. Liberar todas las posiciones del plato de reactivos es til en caso de que
los reactivos sean retirados del analizador, ej. a la noche. Con F8/F3 el disco es
borrado y no hay necesidad de colocar los reactivos en las mismas posiciones la
prxima vez.
Borrar la lista de escasos

Activar F8/F5 cuando se quiera borrar la lista de reactivos escasos que se
muestra en la pantalla Principal, ej. en caso de que no se necesite el reactivo
escaso para los tests medidos ese da.
5/14/2008
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3-5
FUNCIONES
Activar
(F11).
Aparece la pantalla del PLATO DE REACTIVOS con sus 35 posiciones. Un

espacio en blanco muestra una posicin libre para el reactivo.
C
La lista incluye todos los
reactivos necesarios
para los tests en uso.
B
Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista o leer el cdigo de barras del

vial de reactivo con el lector de cdigo de barras externo. La posicin se da
automticamente.
-o-
Hacer click sobre una casilla en blanco en la pantalla para seleccionar la

posicin para el reactivo. Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista o
leer el cdigo de barras del vial de reactivo con el lector de cdigo de
barras externo.
-o-
Escribir el nmero (1-35) en el campo Posicion de reactivo y presionar

. Activar F2 y seleccionar el reactivo de la lista o leer el cdigo de
barras del vial de reactivo con el lector de cdigo de barras externo.
Insertar el reactivo en el plato. Controlar que no haya burbujas en el vial, si las

hubiera eliminarlas cuidadosamente.
Los reactivos deben enfriarse en el refrigerador antes de insertarlos en el plato
de reactivos. El plato mantiene los reactivos fros pero no los enfra.
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3-6
FUNCIONES
El LED comienza a parpadear con luz roja, el analizador coloca la posicin

seleccionada en el lugar de insercin de reactivos. Esperar a que el LED deje de
parpadear y permanezca verde.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos, insertar el reactivo y cerrar la
cubierta.
Se recomienda tener en uso una condicin adicional en la ventana de parmetros de QC (ver seccin 4.5) para que el control de calidad de rutina se realice
cada vez que se cambia el vial de reactivo. Si se inserta un vial de reactivo y se
retiran los anteriores cuando el estado es listo para trabajar, el usuario deber
solicitar la realizacin de un control de calidad manual. Si los viales de
reactivos anteriores no se retiran al mismo tiempo, el control de calidad de
rutina se ejecutar tambin cuando el analizador inicia el nuevo reactivo.
Retirar el reactivo
Hacer click sobre la posicin del reactivo.
-oEscribir el nmero de posicin del reactivo en el campo Posicin de reactivo y
presione
.
Activar F3. El LED comienza a parpadear con luz roja, el analizador coloca
el reactivo seleccionado en el lugar de insercin de reactivos. Espere a que el LED
deje de parpadear y permanezca verde.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos, retirar el reactivo y cerrar la
cubierta.
5/14/2008
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3-7
FUNCIONES
Cambiar el plato de reactivos

QC Manual luego de
cambiar el plato de
reactivos
Activar F8/F2 cuando el anlisis no est en progreso. Retirar el plato de

reactivos e insertar uno nuevo en el analizador. Asegrese de que el nmero del
disco que est en uso sea el correcto en la ventana del disco de Reactivos.
Borrar la informacin del plato de reactivos anterior

Activar F8/F3 cuando se quiera borrar toda la informacin del plato de
reactivos. Liberar todas las posiciones del plato de reactivos es til en caso de que
los reactivos se retiren del analizador, por ej. a la noche. Con F8/F3 el disco se
limpia y no hay necesidad de colocar los reactivos en las mismas posiciones la
prxima vez.

Activar F8/F5 cuando se quiera borrar la lista de reactivos escasos que se
ve en la pantalla Principal, ej. en caso que no se necesite el reactivo escaso para
los tests solicitados ese da.
Slo se puede editar la

informacin de reactivos
cuando los anlisis no
estn en progreso.
3.1.3 EDITAR LA INFORMACION DE LOS

REACTIVOS
Men Principal
F8/F6
Definicin de
Reactivos
Plato de
Reactivos
F6
Definicin de
Reactivos
Cuando se usa los

reactivos de Konelab el
cdigo de barras incluye
toda la informacin
necesaria.
Definicin de Reactivos
L1
L3
C
D
E
L2
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Konelab
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3-8
FUNCIONES
Escribir el nombre del reactivo (mx. 12 caracteres, no puede comenzar

.
con un nmero, el signo & no se puede usar) y presionar
Ingresar la informacin adicional del reactivo:

- Estabilidad on board
- Lmite de alarma
- Informacin
La estabilidad on board del

reactivo en das.
El lmite de alarma en
volumen (ml).
(3 nmeros)
Informacin general.
(30 caracteres)
(4 nmeros)
El ndice del cdigo de

barras siempre tiene
tres caracteres que
pueden ser nmeros o
letras.
Seleccionar el volumen del vial de reactivo en las opciones del campo:

10 ml, 20 ml o 60 ml.
Dar el cdigo de barras en Id. Cdigo de barras (3 caracteres).
Seleccionar velocidad de jeringa normal o lenta para dispensar el reactivo.

Velocidad de jeringa lenta puede ser til por ej. con reactivos muy viscosos.
La velocidad lenta de la
jeringa no debe usarse si
el volumen de reactivo
es superior a 130 l.
Cuando el reactivo no tiene cdigo de barras poner el nmero de lote y

fecha de vencimiento (con el formato: dd.mm.yyyy, ej. 05.12.1997) en los
campos de Lote y Vencimiento.
GUARDAR las selecciones con F2. Con F3 se pueden CANCELAR los
cambios hechos despus de la ltima vez que se GUARDO.
Listas en la pantalla de DEFINICION DE REACTIVOS:

L1
L2
L3
Se puede quitar el lote
slo si no est siendo
usado en un plato de
reactivos y el anlisis no
est en progreso.
Puede eliminar el
reactivo slo si no est
definido para algn test,
no est en un plato de
reactivos y el anlisis no
est en progreso.
Slo se cambia el
nombre, no los valores.
Nmeros de lote y fechas de vencimiento de los reactivos. Los lotes

viejos de reactivos son eliminados cuando se pide Borrar archivos
diarios en la pantalla de Manejo General; esos lotes pueden verse en la
pantalla Archivo de lotes de reactivos si el archivo est en uso. Ver
seccin 3.9.2.
Posiciones del reactivo en el plato:
- identificacin del plato de reactivo (Plato),
- posicin del reactivo en el plato (Pos),
- identificacin del lote (Lote),
- tamao del vial en ml (Vol vial),
- volumen de reactivo que queda en el vial en ml (Vol restante),
- fecha en la que el reactivo fue insertado en el plato (Fecha de insercin),
- fecha de vencimiento (Fecha de vencimiento).
Todos los tests en los que el reactivo es usado.
Quitar el lote de reactivo

Seleccionar el lote de reactivo de la lista (L1) y activar F7 para quitarlo.
Si el usuario activa F7 sin seleccionar el lote el cursor va automticamente al primer
lote sin quitarlo. En este caso al activar F7 nuevamente el lote es quitado.
Eliminar la informacin del reactivo

Activar F8/F3 para eliminar la informacin del reactivo.
Cambiar el nombre del reactivo

Activar F8/F2 para cambiar el nombre del reactivo cuando el anlisis no est en
progreso. El analizador acepta tanto minsculas como maysculas, ej. si escribe
Trigli, otro reactivo puede ser llamado trigli. Por lo tanto, para el mismo reactivo
escribir el nombre exactamente igual.
5/14/2008
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3-9
FUNCIONES
3.2 MUESTRAS
Se aconseja usar
muestras con
cdigos de barras.
Este captulo describe:

- cmo insertar una muestra con y sin cdigo de barras,
- la informacin de la muestra en detalle
- cmo manejar la muestra que pasa por la lnea automtica de transporte de
muestras,
- cmo insertar una muestras STAT (Urg.)
- cmo pedir un test calculado,
- cmo pedir un test externo y cmo ingresar manualmente un resultado para el
mismo,
- las pantallas de SEGMENTO DE MUESTRAS, PLATO DE MUESTRAS y
LISTA DE MUESTRAS.
3.2.1 INSERTAR MUESTRAS CON CODIGO

DE BARRAS
Insertar copas/tubos de muestra en el segmento de muestras.
Colocar los tubos
primarios de manera
de que slo
sobresalgan del
segmento cerca de 10
mm. Colocar las
copas firmemente.
Controlar que el
cdigo de barras
pueda ser ledo desde
la ranura del
segmento. Una vez
que las muestras son
colocadas en el
segmento, no pueden
cambiarse.
Figura 3-1: El segmento de muestras
No utilizar papel
reflectante para los
cdigos de barras.
Para colocar los

pedidos ver seccin
3.2.2.1 tems C y E o
seccin 3.2.2.2 tems
D y F.

Abrir la cubierta de insercin de segmentos cuando el LED est verde.
Retirar el segmento analizado si el cargador contiene uno.
Insertar un nuevo segmento en el cargador de manera de alinear los dos
pins de posicionamiento con los orificios del segmento. Cerrar la cubierta.
Activar
(F9) e ingresar los pedidos.
Para eliminar el segmento, ver la seccin 3.2.8.
5/14/2008
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3-10
FUNCIONES

Seleccionar F2, insertar el segmento en la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente o en la pantalla de Segmento. El LED comienza a parpadear con
luz roja. El analizador coloca una posicin libre en la posicin de insercin de
segmentos. Esperar a que el LED deje de parpadear y permanezca verde.
Verifique visualmente
que no haya cogulos en
las muestras.
Para ingresar pedidos

ver la prxima seccin
3.2.2.1 tems C y E o
3.2.2.2 tems D y F.
Abrir la cubierta de insercin de segmentos, insertar un nuevo segmento y

cerrar la cubierta. Ingresar los pedidos.
5/14/2008
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FUNCIONES
3.2.2
3.2.2.1
INSERTAR MUESTRAS SIN CODIGO

DE BARRAS
INGRESO DE MUESTRAS
El criterio para el
ingreso de informacin,
muestra o paciente, se
define en la pantalla de
Configuracin.
El ingreso de muestras
puede ser con o sin el
nombre del paciente.
Ingreso de Muestras
B
A
F
P1 ISE
P2 Lipids
D
C
Hacer click sobre el nmero de segmento donde se est insertando la muestra en

la lista de seleccin.
-oEscribir el nmero en el campo Segmento y presionar
automticamente.
. Una posicin es dada
Escribir la identificacin de la muestra (mx. 16 caracteres) y presionar
Con F8/F2 se puede cambiar el nombre de la muestra.
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FUNCIONES
Si la muestra dada es un calibrador o control, ninguna otra informacin es

mostrada en esta pantalla. En ese caso la identificacin debe ser exactamente la
misma que la dada en la pantalla de definicin de Cal/Ctrl. Cuando se usa
Konelab PRIME 60 o 30, la muestra de calibrador o control dada aqu debe estar
sin una posicin fija. Ver seccin 4.6. Calibracin o QC manual son pedidos en la
pantalla de Seleccin de Calibracin/QC. Ver seccin 3.4.1.
C
Seleccin del test:

Hacer click sobre los tests deseados en las listas de tests o perfiles que se ven a la
derecha de la pantalla para ingresar los pedidos.
-oEscribir el nombre o nmero del test o perfil en el campo Prximo pedido y
. Los tests son numerados en orden alfabtico. El perfil tiene la
presionar
letra P antes del nmero.
Si Konelab est conectado con el sistema de informacin del laboratorio con un
protocolo ASTM, se puede definir en la pantalla de Configuracin (seccin 3.8)
los pedidos a ser requeridos desde la computadora central. En este caso el usuario
debe esperar antes de continuar.
Los pedidos seleccionados se muestran como una lista con el nmero de orden y
el nombre del test. El resultado aceptado se muestra despus.
El pedido normal de espera para el anlisis se puede cambiar a pedido STAT.
Hacer clic en el test y presionar F7, STAT. El pedido se define con el smbolo !.
Si el test pedido se apantalla con otro test, el pedido que se ver en la lista ser el
test de apantallamiento (no el test original) con el smbolo A. Por ejemplo, se pide
U-Alb pero el test de apantallamiento correspondiente es U/CSF Prot, de manera
que en la lista se ver U/CSF Prot con A. Cuando se acepta el resultado del test de
apantallamiento, se crea automticamente el pedido del test original con el
smbolo L (por test Ligado). El resultado del test de apantallamiento se utiliza
para determinar la proporcin de dilucin correcta para el test original.
el tipo de muestra
seleccionado difiere del
tipo dado en la
Definicin del test. Ver
secciones 4.1.2. y 4.1.3.
Dar la informacin de la muestra:

- Tipo de muestra
Seleccionar el tipo de muestra en las opciones del campo. Las

alternativas son: Suero, Plasma, Orina, LCR y Otros.
- Dilucin manual
Dar la dilucin manual si se inserta una muestra diluda en el

segmento. Escribir la parte del diluyente versus una parte de
una muestra, ej. 1 + 4 corresponde a 1:5. Esta informacin es
necesaria para los clculos de los resultados de la muestra. La
dilucin manual mxima que se puede utilizar es 1+999, es
decir, 1:1000.
- Informacin de la
muestra
Escribir la informacin adicional de la muestra, ej. una muestra

lipmica o ictrica.
- Fecha y hora de
recoleccin
Escribir la fecha y hora de recoleccin de la muestra.
- Clase de Referencia
Seleccionar la clase de referencia en las opciones del campo.
- Emisor
Seleccione la informacin en las opciones del campo.
Se puede cambiar la posicin de una muestra (1-14) haciendo click en un nuevo

nmero de posicin de la lista o haciendo click sobre una casilla de posicin de
muestra que est libre.
Las posiciones reservadas estn marcadas con un tubo de muestra, ej.
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3-13
FUNCIONES
Insertar los tubos

primarios de manera tal
que slo sobresalgan
cerca de 10 mm por
encima del segmento.
Insertar las copas
firmemente.
Controlar que el cdigo
de barras pueda ser
ledo desde la ranura del
segmento. Una vez que
las muestras son
colocadas en el
segmento, no pueden
cambiarse.
La posicin tambin se puede cambiar escribiendo un nuevo nmero en el campo

.
Posicin y presionando
Hacer click sobre la casilla posicin de muestra reservada trae a la pantalla la
informacin de la muestra para esa posicin.
Hacer click sobre la casilla de segmento da la informacin del segmento en la
pantalla de Segmento de muestra.
Insertar la copa/tubo de muestra en la posicin correcta del segmento.
Activar F1 para dar una nueva muestra.
Cuando se inserta el segmento en el analizador Konelab

PRIME 60 o 30:
Insertar el segmento nuevo en el cargador de manera de alinear los dos

20XT o Konelab 20:
las muestras.
Seleccionar F2, Insertar segmento. El LED comienza a parpadear con luz

roja. El analizador coloca una posicin libre en la posicin de insercin de
segmento. Esperar a que el LED deje de parpadear y permanezca verde.
Abrir la cubierta, insertar el segmento y cerrar la cubierta.
En el caso de una muestra escasa

Asignar a la muestra otro nmero de segmento e insertar una nueva
copa/tubo en otro segmento.
En caso de cogulo en la muestra en

Konelab PRIME 60 o 30
Retirar el segmento con F3 desde la ventana Segmento, y retirar la
muestra. Inspeccionar la muestra y si es posible dosificar manualmente la parte
limpia de la muestra en una nueva copa. La copa nueva puede insertarse como
nueva muestra en el mismo segmento o en otro. Se puede retirar el segmento
durante el anlisis, pero al hacerlo se reduce la capacidad porque se reinician
los pedidos que estaban siendo analizados; y en el caso de T60, al retirar un
segmento del instrumento se borran los datos.
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Konelab
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3-14
FUNCIONES
Eliminar del segmento la muestra

Seleccionar Quitar de la lista de seleccin del segmento o vaciar el campo Segmento
o escribir 0 y presionar
. Retirar tambin del segmento la copa/tubo de muestra.
Eliminar el pedido
Seleccionar el pedido en la lista y activar F3 para eliminarlo.
Si el usuario activa F3 sin seleccionar un pedido el cursor automticamente a la lista
de pedidos, sin eliminar nada. En ese caso activar F3 nuevamente para eliminar el
pedido.
Eliminar la muestra
Seleccionar F8/F3 para eliminar los datos de la muestra.

Activar F8/F8/F5 para borrar la lista de reactivos escasos que se ve en el Men
Principal, ej. en caso de que no se pueda hacer la medicin de la muestra ese da.
Para saltear deteccin de cogulos

Aviso!La funcin de
deteccin automtica de
cogulos se encuentra
solo en el analizador
Konelab PRIME 60 o
30.
Presionar F8/F8/F6 para saltear la deteccin de cogulos en una muestra en

particular; por ejemplo, en el caso de muestras ms viscosas que de lo normal. La
deteccin de cogulos se realiza en muestras de pacientes, pero no en muestras de
calibrador, de control o de exceso de antgenos.
Cambiar la dilucin
C
A
B
A
B
Seleccionar el pedido y activar F8/F8/F1si se quiere que la muestra sea

diluda automticamente para ese test en especial.
Seleccionar la dilucin segn las proporciones indicadas en los
parmetros o ingresar una proporcin nueva. Puede variar entre 1 y 120
con 0,5 decimal. Notar que por ej. 9,0 quiere decir que la muestra ha sido
diluda 1+ 9 correspondiendo a 1:10.
La letra D indica que la muestra est diluda para ese test.
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Konelab
895345
3-15
FUNCIONES
3.2.2.2 INGRESO DE PACIENTES

El criterio para la
introduccin de datos,
muestras o pacientes se
define en la ventana
Configuracin.
Ingreso de pacientes
B
A
C
G
E
Hacer click sobre el nmero del segmento donde se va a insertar la muestra de la

lista de seleccin.
Una posicin se da automticamente.

En Archivo de
Resultados, se visualiza
cada resultado con el
nombre del paciente. Si
utiliza Archivo,
asegrese de que cada
nombre de paciente sea
nico.
Escribir la identificacin del paciente (mx. 16 caracteres) y presionar

Con F8/F2 se puede cambiar el nombre del paciente.
Si la muestra dada es un calibrador o control, no se da otra informacin en esta

pantalla. En ese caso la identificacin debe ser exactamente igual a la dada en la
pantalla de Definicin de Cal/Ctrl. Cuando se usa el Konelab PRIME 60 o 30 la
muestra de calibrador o control dada aqu no debe tener una posicin fija. Ver
seccin 4.6. Calibracin o QC manual se piden en la pantalla de seleccin de
Calibracin/QC. Ver seccin 3.4.1.
C
La Id de la muestra es dada automtica. La predeterminada es el nombre del

paciente. Con F8/F8/F2 se puede cambiar la identificacin de la muestra.
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3-16
FUNCIONES
Seleccin del test:

Hacer click sobre el test deseado en la lista de tests o en la de perfiles que se ven
a la derecha de la pantalla para ingresar los pedidos.
-oEscribir el nombre o nmero del test o perfil en el campo Prximo pedido y
presionar
. Los tests son numerados en orden alfabtico. El perfil tiene la
letra P delante del nmero.
los pedidos a ser requeridos desde la computadora central. En este caso el
usuario debe esperar antes de continuar.
Los pedidos seleccionados se muestran como una lista con el nmero de orden y
el nombre del test. El resultado aceptado se muestra despus.
El pedido normal de espera para el anlisis se puede cambiar a pedido STAT.
Hacer clic en el test y presionar F7, STAT. El pedido se define con el smbolo !.
Si el test pedido se apantalla con otro test, el pedido que se ver en la lista ser el
test de apantallamiento (no el test original) con el smbolo A. Por ejemplo, se
pide U-Alb pero el test de apantallamiento correspondiente es U/CSF Prot, de
manera que en la lista se ver U/CSF Prot con A. Cuando se acepta el resultado
del test de apantallamiento, se crea automticamente el pedido del test original
con el smbolo L (por test Ligado). El resultado del test de apantallamiento se
utiliza para determinar la proporcin de dilucin correcta para el test original.
F
el tipo de muestra
tipo dado en la
Definicin del test. Ver
Dar informacin de la muestra:

- Tipo de muestra

- Dilucin manual
Dar la dilucin manual si se coloca una muestra diluda en el

segmento. Escribir la parte del diluyente versus una parte de
muestra, ej. 1 + 4 corresponde a 1:5. Esta informacin es
necesaria para los clculos de los resultados de la muestra. La
decir, 1:1000.
- Informacin de
la muestra
Escribir la informacin adicional de la muestra, ej. una muestra

lipmica o ictrica.
- Fecha y hora de
recoleccin
Escribir la fecha y hora de la recoleccin.
- Clase de
referencia
- Emisor
Seleccionar la informacin del emisor en las opciones del

campo.
Se puede cambiar la posicin de la muestra (1-14) haciendo click sobre un nuevo nmero de posicin de la lista o sobre una casilla de posicin de muestra que est libre.
Las posiciones reservadas estn marcadas con un tubo de muestra, ej.
La posicin tambin se puede cambiar escribiendo un nuevo nmero en el
campo Posicin y presionando
.
Hacer click sobre la casilla de posicin de muestra reservada trae a la pantalla la
informacin de la muestra para esa posicin.
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FUNCIONES
Insertar los tubos

que slo sobresalgan
cerca de 10 mm por
Inserte las copas
firmemente.
Controlar que el cdigo
de barras pueda ser
ledo desde la ranura del
segmento. Una vez que
las muestras son
colocadas en el
segmento, no pueden
cambiarse.
Hacer click sobre la casilla de un segmento da la informacin del segmento en la

pantalla de Segmento de muestra.
Insertar la copa/tubo de muestra en la posicin correcta del segmento.
Activar F8/F1 para ingresar una muestra nueva al mismo paciente. Ingresar
la Id de la muestra.
Activar F1 para ingresar un nuevo paciente.

PRIME 60 o 30:
Abrir la cubierta de insercin de segmento cuando el LED verde est
encendido en K30, y cuando el LED est verde en Konelab PRIME 60.
Retirar el segmento analizado, si el cargador contiene uno.
Insertar el segmento nuevo en el cargador de manera de alinear los dos pins
de posicionamiento con los orificios del segmento. Cerrar la cubierta.
las muestras.

20XT o Konelab 20:
Seleccionar F2, Insertar segmento. El LED comienza a parpadear con luz
roja. El analizador coloca una posicin libre en la posicin de insercin de
segmento. Esperar a que el LED deje de parpadear y permanezca verde.
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FUNCIONES
En caso de una muestra escasa

En caso de cogulo en la muestra en

Konelab PRIME 60 o 30
Quitar del segmento la muestra

Seleccionar Quitar de la lista de seleccin del segmento o vaciar el campo
Segmento o escribir 0 y presionar
. Retirar tambin del segmento la
copa/tubo de muestra.
Eliminar el pedido
Si el usuario activa F3 sin seleccionar un pedido el cursor automticamente va a la
lista de pedidos sin eliminar nada. En ese caso activar F3 nuevamente para eliminar
el pedido.
Eliminar la muestra
Seleccionar F8/F3 para eliminar los datos de la muestra.

Activar F8/F8/F5 para borrar la lista de reactivos escasos que se ve en la pantalla Men
Principal, ej. en caso de que no se pueda hacer la medicin de la muestra ese da.
Aviso! La funcin de
deteccin automtica de
cogulos se encuentra
solo en el analizador
Konelab PRIME 60 o
30.
Para saltear deteccin de cogulos

Presionar F8/F8/F6 para saltear la deteccin de cogulos en una muestra en
particular; por ejemplo, en el caso de muestras ms viscosas que de lo normal. La
deteccin de cogulos se realiza en muestras de pacientes, pero no en muestras de
calibrador, de control o de exceso de antgenos.
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3-19
FUNCIONES
Cambiar la dilucin
C
A
Seleccionar el pedido y activar F8/F8/F1si se quiere que la muestra sea

diluda automticamente para ese test en especial.
Seleccionar la dilucin segn las proporciones indicadas en los
parmetros o ingresar una proporcin nueva. Puede variar entre 1 y 120
con 0,5 decimal.Notar que por ej. 9,0 quiere decir que la muestra ha sido
diluda 1+ 9 correspondiendo a 1:10.
La letra D indica que la muestra est diluda para ese test.
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3-20
FUNCIONES
3.2.2.2.1 INGRESO DE BATCH

Men principal
F8/F8/F4
Ingreso de
batch
Conviene usar el ingreso

de batch cuando se tiene
un lote de muestras sin
cdigo de barras con los
mismos pedidos de tests.
Definicin de
perfil
F8/F4
Ingreso
de batch
Ingreso Muestra/
Paciente
F8/F4
Ingreso
de batch
Segmento de
muestras
Lista de
muestras
F7
Ingreso de
batch
F7
Ingreso
de batch
Ingreso de batch
Con el botn F1 se puede seleccionar la activacin del modo de segmento
o la activacin del modo de muestra.
En el modo de segmento, las copas de muestra se colocan inmediatamente en
sus posiciones en el segmento. En el modo de muestra, se pueden insertar las
muestras y escoger las posiciones ms tarde. Por ejemplo, en la ventana
Segmento de muestra.
3.2.2.2.2 Modo de segmentos

A
D
F
C
E
G
I
Escribir la identificacin del batch (mx. 9 caracteres) y presionar

Con F8/F2 se puede cambiar el nombre del batch.
Hacer click sobre el nmero del segmento donde se est insertando el batch de
muestras, en la lista de seleccin.

. Si el segmento es un
segmento de pre-tratamiento especial con un nmero de 800-899, los segmentos
siguientes deben ser del mismo tipo; por ejemplo, 8xx. Ver seccin 3.2.3.
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3-21
FUNCIONES
Todas las posiciones libres del segmento se dan automticamente. Se puede

cambiar la primera y la ltima posicin haciendo click sobre un nuevo nmero
de posicin en la lista o escribiendo un nuevo nmero en el campo Posicin y
. Las muestras del batch deben estar en orden secuencial en
presionando
el segmento.
La identificacin de la muestra se da automticamente. Est formada como la

identificacin del segmento identificacin de la posicin e identificacin del
batch, ej. en el segmento 2 posicin 9 la muestra se nombra como 2.9.
Seleccin del test:

Hacer click sobre el test deseado en la lista de test o en la de perfil que se ve a la
derecha de la pantalla de ingreso de pedidos.
-oPresionar F5 y escribir el nombre o nmero del test o perfil en el campo Prximo
. Los tests son numerados en orden alfabtico. El perfil
pedido y presionar
tiene la letra P delante del nmero.
los pedidos a ser requeridos desde la computadora central. En este caso el
usuario debe esperar antes de continuar.
Los pedidos seleccionados se ven como una lista con el nmero de orden y el
nombre del test.
El nmero total de pedidos se ve automticamente. En este ejemplo, 22 muestras

con 3 pedidos totalizan 66 pedidos.
Dar la informacin del batch para las muestras:
el tipo de muestra
tipo dado en la
definicin del test. Ver
Insertar los tubos

que slo sobresalgan
cerca de 10 mm por
Inserte las copas
firmemente. Una vez
que las muestras son
colocadas en el
segmento, no pueden
cambiarse.
- Tipo de muestra

- Dilucin manual
Dar la dilucin manual si se colocan muestras diludas en el

segmento. Escribir la parte del diluyente versus una parte de la
muestra, ej. 1 + 4 corresponde a 1:5. Esta informacin se
necesita para los clculos de los resultados de la muestra. La
decir, 1:1000.
- Clase de
referencia
- Emisor
Seleccionar la informacin del emisor en las opciones del

campo.
Guardar las selecciones con F2 antes de insertar el segmento en el analizador.

Con F3 se pueden cancelar los cambios hechos antes de la ltima vez que se
guard.
Insertar las copas/tubos de muestra en las posiciones correctas del

segmento.
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3-22
FUNCIONES

PRIME 60 o 30:
Retirar el segmento analizado, si el cargador contiene alguno.
Insertar el segmento nuevo en el cargador de manera de alinear los dos
las muestras.

20XT o Konelab 20:
Seleccionar F2, Insertar segmento en la pantalla de Segmento de muestras.
El LED comienza a parpadear con luz roja. El analizador coloca una posicin libre
en la posicin de insercin de segmento. Esperar a que el LED deje de parpadear y
permanezca verde.
En el caso de una muestra escasa

En caso de cogulo en la muestra

en Konelab PRIME 60 o 30
Quitar del segmento la informacin del batch

Vaciar el campo Segmento o escribir 0. Retirar del segmento las copas/tubos de
muestra.
Eliminar el pedido
Si el usuario activa F6 sin seleccionar un pedido el cursor automticamente va a la
lista de pedidos sin eliminar nada. En ese caso activar F6 nuevamente para eliminar
el pedido.
5/14/2008
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895345
3-23
FUNCIONES
3.2.2.2.3 Modo de muestra

A
B
F
H
E
G
I
A
B
Ingresar la identificacin del lote (mx. 13 caracteres) y presionar

Con F8/F2 se puede cambiar el nombre del lote.
Para asignar el primer y ltimo nmero de muestra, hacer clic en un

nmero nuevo de la lista o ingresar un nmero nuevo en el campo
. Las muestras por lotes deben
Nmeros de muestras y presionar
estar en orden secuencial en el segmento. El nmero mximo del lote es
1000 muestras.
La identificacin de la muestra se asigna automticamente. Se forma con

la identificacin del lote y el nmero de muestra. Por ejemplo, el lote
Srg11 y el nmero de muestra 12 forman Srg11012.
Hacer clic en el nmero del segmento donde est ingresando el lote de

muestras, desde la lista de seleccin.
-o bien-
. Si el
Ingresar el nmero en el campo Segmento y presionar
segmento es un segmento de pre-tratamiento especial con un nmero de
800-899, los segmentos siguientes deben ser del mismo tipo; por ejemplo,
8xx. Ver seccin 3.2.3.
Todas las posiciones libres de un segmento se ingresan automticamente.
Puede cambiar la primera y la ltima posicin, haciendo clic en un nuevo
nmero de posicin de la lista, o ingresando un nuevo nmero en el
. Las muestras del lote deben estar
campo Posicin y presionando
en orden secuencial dentro del segmento.
Seleccin de test:
Para ingresar los pedidos, hacer clic en los tests deseados de las listas de
tests o de perfiles que aparecen a la derecha de la ventana.
- o bien Presionar F5 e ingresar el nmero o el nombre del test o del perfil en el
campo Pedido siguiente y presionar
. Los tests se enumeran en orden
alfabtico. El perfil tiene la letra P antes del nmero.
5/14/2008
Konelab
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3-24
FUNCIONES
el tipo de muestra
seleccionada difiere de
la ingresada en
Definicin de prueba.
Ver secciones 4.1.2. y
4.1.3.
Si Konelab est conectado al sistema de informacin del laboratorio con

el protocolo ASTM segn se define en la ventana Configuracin (seccin
3.8), los pedidos se pueden enviar a la computadora host. En este caso, el
usuario debe esperar antes de proseguir.
Los pedidos seleccionados aparecen en una lista con el nmero de orden
y el nombre del test.
F
G
El nmero total de pedidos se ve automticamente. En este ejemplo, 18

muestras con 2 pedidos totalizan 36 pedidos.
Ingresar la informacin del lote (batch) para las muestras:
- Tipo de muestra
Seleccionar el tipo de muestra en el men desplegable. Las

alternativas son: Suero, Plasma, Orina, Csf y Otro.
- Dilucin manual
Ingresar la dilucin manual si se insertan muestras diluidas en

el segmento. Ingresar la parte de un diluyente vs. una parte de
una muestra. Por ejemplo, 1 + 4 corresponde a 1:5. Esta
informacin es necesaria para calcular el resultado de la
muestra. La dilucin manual mxima que se puede utilizar es
1+999, es decir, 1:1000.
- Clase de
referencia
Seleccionar la clase de referencia en el men desplegable.
- Remitente
Seleccionar la informacin del remitente en el men

desplegable.
Guardar las selecciones con F2. Con F3 se pueden cancelar los cambios
realizados despus del ltimo almacenamiento.
Para eliminar el pedido

Seleccionar el pedido en la lista y presionar F6 para eliminarlo.
Si el usuario presiona F6 sin seleccionar ningn pedido, el cursor va
automticamente a la lista de pedidos sin eliminar nada. En este caso, se deber
presionar F6 nuevamente para eliminar el pedido.
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Konelab
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3-25
FUNCIONES
3.2.3 MUESTRAS CON PRE-TRATAMIENTO

AUTOMTICO
3.2.3.1 Hemolizante on-board
Los instrumentos Konelab pueden procesar pedidos de HbA1c% comenzando de la
muestra de sangre entera. Para emplear esta funcin, las muestras de sangre entera
deben introducirse en el instrumento en un segmento de pre-tratamiento y el
reactivo hemolizante debe introducirse en el regulador de reactivos.
AVISO! Los
calibradores y controles
no pueden introducirse
en el instrumento en el
segmento de pretratamiento.
AVISO! Las muestras

deben estar en tubos de
ensayo en el segmento
de pre-tratamiento para
permitir el mezclado de
las muestras. Si se
utilizan copas, el
mezclado de muestras
primarias debe estar
activado. Ver la seccin
4.2.6, Parmetros para
flujo de pretratamiento.
El nmero de segmento debe ser 800-899 cuando las muestras de sangre entera
son pretratadas automticamente.
Pueden seleccionarse hasta un mximo de 11 pedidos de anlisis para cada
muestra. Una determinacin de HbA1c% requiere dos pedidos de anlisis, por
tanto puede seleccionarse un mximo de cinco pedidos de HbA1c% por cada
muestra. Debe considerarse que los pedidos de anlisis deben ingresarse antes de
que el segmento de pre-tratamiento sea introducido en el instrumento. La letra P
indica que la muestra es pretratada automticamente.
El tipo de muestra de las muestras introducidas en un segmento de pretratamiento se cambia automticamente a Otro.
Figura 3-2: El segmento de pre-tratamiento especial donde se introducen

las muestras que sern pretratadas automticamente. El nmero del
segmento es entre 800 y 899.
5/14/2008
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3-26
FUNCIONES
Las muestras deben mezclarse de manera completa y suave inmediatamente antes

de ser colocadas en el instrumento y el anlisis debe comenzar de modo
inmediato. Las muestras que aparentemente presentan un ndice alto de
sedimentacin de glbulos rojos deben colocarse en las primeras posiciones del
segmento de pre-tratamiento.
3.2.3.2 Caractersticas generales del pre-tratamiento

automtico
AVISO: Los parmetros
de pre-tratamiento son
optimizados para
manipular un segmento
completo (14 muestras)
por vez. En caso de
haber ms muestras, el
segundo segmento puede
insertarse en el
instrumento despus
que los resultados del
primer segmento estn
listos.
Orden de anlisis con un segmento de pre-tratamiento

Las muestras en el segmento de pre-tratamiento tienen una prioridad mayor que las
muestras normales. Si hay un segmento normal y uno de pre-tratamiento en el
segmento, primero se realizarn los pre-tratamientos de la muestra y despus se
realizarn los dems anlisis de manera normal. Para evitar riesgos, se recomienda
que, cuando se analizen muestras de sangre entera, no se introduzcan otras muestras
en el instrumento hasta completar los resultados de las muestras de sangre entera.
Pedidos de muestras procesados antes de pre-tratamientos:
- calibraciones
- pedidos de QC Manual
- pedido STAT
Se recomienda evitar interrupciones en la operacin del analizador (por ejemplo,
insertando/retirando muestras STAT o reactivos) cuando el instrumento est
procesando pedidos de pre-tratamiento. Asimismo, se recomienda realizar
calibraciones y pedidos de QC Manual antes de que el segmento de pre-tratamiento
sea insertado en el instrumento. Las muestras en el segmento de pre-tratamiento
sern llamadas "viejas" tras haber permanecido un lapso de 10 minutos en el
instrumento.
En caso de error durante la dosificacin de muestras (p. ej. se agot el
reactivo, etc.):
-
el pre-tratamiento de la muestra se realizar nuevamente, siempre que la

muestra no sea considerada "vieja".
En caso de un error durante un anlisis:

-
las muestras pretratadas no sern analizadas nuevamente. El usuario puede

colocar un nuevo pedido en la ventana de ingreso de muestras y volver a
introducir la muestra en el instrumento, en cuyo caso el pretratamiento tambin
ser ejecutado nuevamente.
Restricciones de pedidos para muestras pretratadas automticamente

De una muestra pretratada, no pueden realizarse:
- los anlisis ISE
- los pedidos de anlisis incluyendo algunos de los siguientes parmetros de
anlisis:
- una dilucin primaria
- un blanco de muestra real
- un lavado grande antes o despus
- un tiempo fijo de cubeta
Si se requieren estos tipos de anlisis, aparecen en la lista de anlisis Invlidos.
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3-27
FUNCIONES
Para ingresar los

pedidos ver 3.2.2.1 tems
C y E o 3.2.2.2 tems D
y F.
3.2.4 MUESTRAS INGRESANDO A TRAVES DE

LA LINEA AUTOMATICA DE
TRANSPORTE DE MUESTRAS
Cuando el Konelab est equipado con la opcin KUSTI y las muestras ingresan a
travs de la lnea automtica de transporte de muestras, las muestras son distribudas
desde la lnea al segmento descartable KUSTI. Los tubos se detienen y son
colocados en la posicin de dosificacin, y desde all se dosifica la muestra (la
escala de volumen recomendada es de 300 a 500 l) en el segmento desechable
KUSTI del Konelab.
El segmento KUSTI tambin puede ser usado sin la lnea automtica de transporte y sin
el mdulo KUSTI. En ese caso, la muestras se colocan manualmente en el segmento.
Figura 3-2: El segmento KUSTI
Insertar el segmento KUSTI en el analizador

Abrir la cubierta de insercin de segmento cuando el LED est verde en
K30, y cuando el LED est verde en Konelab PRIME 60.
Insertar el segmento nuevo en el cargador de manera de alinear los dos pins
de posicionamiento con los orificios del segmento. Cerrar la cubierta.
Si fuera necesario, los pedidos se pueden hacer en la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente.
Ver seccin 3.2.7.2 para ms informacin sobre la pantalla de segmentos KUSTI.

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895345
3-28
FUNCIONES
3.2.5 MUESTRAS DE STAT (Urg.)

3.2.5.1 INSERTAR MUESTRAS DE STAT (Urg.) CON
CODIGO DE BARRAS
Abrir la cubierta del analizador para insertar una muestra de STAT (Urg.)
con cdigo de barras. El LED comienza a parpadear. El analizador coloca una
posicin libre en el lugar de insercin de STAT. Esperar a que el LED deje de
parpadear y permanezca verde.
Insertar la muestra de manera que el cdigo de barras est en la mitad de
la ranura. Cerrar la cubierta.
Activar
(F9), hacer los pedidos de la misma manera que para
muestras normales. Ver seccin 3.2.2.1 tems C y E o 3.2.2.2. tems D y F.
Konelab 20XT y Konelab 20

las muestras.
Activar
(F9), seleccionar F5, Insertar muestra stat (Urg.). El
LED comienza a parpadear. El analizador coloca una posicin libre en el lugar de
insercin de STAT. Esperar a que el LED deje de parpadear y permanezca verde.
Abrir la cubierta, insertar la muestra de STAT (Urg.), de manera de que el
cdigo de barras est en la mitad de la ranura. Cerrar la cubierta.
Hacer los pedidos de la misma manera que para muestras normales en la
pantalla de ingreso de Muestra/Paciente. Ver seccin 3.2.2.1 tems C y E o 3.2.2.2.
tems D y F.
3.2.5.2 INSERTAR MUESTRAS DE STAT (Urg.) SIN

CODIGO DE BARRAS
Activar
(F9), dar la identificacin de la
muestra/paciente/calibrador/control, los pedidos y otra informacin de la muestra.
Ver seccin 3.2.2.1 tems B, C y E o 3.2.2.2 tems B, D y F.
Activar F5, Insertar muestras stat (Urg.).
En Konelab PRIME 60 y 30, abrir la cubierta de insercin de STAT. El LED
comienza a parpadear. El analizador coloca una posicin libre en el lugar de insercin
de STAT. Esperar a que el LED deje de parpadear y permanezca verde. En el Konelab
20XT y 20 abrir la cubierta de insercin de STAT ahora.
Insertar la muestra de STAT y cerrar la cubierta.
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3-29
FUNCIONES
3.2.5.3 RETIRAR MUESTRAS DE STAT (Urg.)

Activar
(F9) y seleccionar la muestra de STAT (Urg.) a
retirar.
Activar F6, Retirar muestra de STAT.
Abrir la cubierta de insercin de STAT en el Konelab PRIME 60 y 30. El

LED comienza a parpadear. El analizador coloca la muestra de STAT (urg.)
seleccionada en la posicin de insercin de STAT. Esperar a que el LED deje de
parpadear y permanezca verde. En el Konelab 20XT y 20, abrir la cubierta de
insercin de STAT (Urg.) ahora. Tomar la muestra y cerrar la cubierta.
3.2.5.4 INSERTAR UNA MUESTRA CON PEDIDOS DE STAT

(Urg.) EN UN SEGMENTO
Las posiciones STAT
sern priorizadas
durante el anlisis. Las
muestras STAT
introducidas primero
son procesadas primero.
Las muestras tambin pueden ser introducidas con pedidos de STAT (Urg.) en los
segmentos como muestras de rutina. Ver secciones 3.2.1. y 3.2.2.
En la pantalla de INGRESO DE MUESTRA/PACIENTE/BATCH activar

F7, STAT (Urg.), para definir los pedidos como pedidos STAT. Sobre el botn
est el texto ! Stat (Urg.) ON y los pedidos son marcados con el signo !
Para regresar al modo normal, activar F7 (con el texto STAT (Urg.)off) nuevamente.
Editar una muestra nueva tambin cambia el modo STAT a modo normal.
3.2.6 TEST CALCULADO

Un resultado puede ser calculado con la informacin medida e ingresada, y el
resultado ser incluido en el informe de los resultados.
Existen dos tipos de tests calculados:
Una muestra de STAT

(Urg.) puede ser
retirada cuando el
anlisis no est en
progreso, cuando la
muestra fu analizada o
cuando es escasa.
1) Calculado (muestra)
Un resultado puede ser calculado a partir de una nica muestra. Por ejemplo:
Capacidad total de Fijacin de Hierro (Clinical Guide to Laboratory tests, second
edition, edited by Norbert Tiezt, 1990 W.B. Sounders Company, p.551):
TIBC (mg/l) = Transferrina (g/l) x 1.25
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3-30
FUNCIONES
Cuando un test calculado (de la muestra) ha sido definido en los parmetros del test
(ver seccin 4.1.4) puede ser pedido como un test normal. Genera la necesidad de
pedidos de test automticamente. Por lo tanto, no se deben pedir esos tests por
separado.
2) Calculado (paciente)
Un clculo de resultado usa al menos dos muestras del mismo paciente. Por ejemplo
el clearence de creatinina (CC) se define de esta manera:
CC = (CREAU * VOL) / CREA
Donde CREAU es el resultado de creatinina de la muestra de orina, CREA es el
resultado de creatinina de la muestra de suero y VOL es el volumen de orina de 24
horas (VOL tiene que ser definido como un test externo, ver seccin 4.1.1. El
resultado del volumen de orina es dado manualmente en la pantalla de Resultados
externos, ver seccin 3.2.6.1)
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FUNCIONES
Cuando un test calculado (del paciente) ha sido definido en los parmetros del test
(ver seccin 4.1.4) puede ser pedido desde la lista de tests. Primero introducir
todos los pedidos de test que pertenezcan al test calculado (paciente) y al final
el test calculado.
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FUNCIONES
3.2.7 TEST EXTERNO

Los resultados que han sido analizados por otros instrumentos, pueden ser
ingresados manualmente para dar informes de resultados completos.
Cuando un test externo ha sido definido en los parmetros del test (ver
seccin 4.1.1) puede ser pedido como un test normal. La cantidad mxima de
pedidos de tests externos por paciente es 20.
El resultado del test externo es dado manualmente en la pantalla de Resultados

externos. Ver la pgina siguiente.
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FUNCIONES
3.2.7.1 RESULTADOS EXTERNOS

Men
principal
Resultados
del test
F8/F8/F5
Resultados
externos
F8/F8/F5
Resultados
externos
Resultados
muestra
Resultados
paciente
F8/F5
Resultados
externos
F8/F5
Resultados
externos
Resultados externos
A
B
Todos los pedidos de tests externos se ven automticamente en la pantalla de
Resultados externos.
A
Dar los resultados del pedido de test externo.
Guardar la informacin con F2. Con F3 se pueden cancelar los cambios

hechos despus de la ltima vez que se guard.
Para imprimir la lista, activar F7.
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FUNCIONES
3.2.8 SEGMENTOS
Ingreso
de muestra
F8/F5
Segmento de
muestras
Plato de muestras
Lista de muestras
F5
Segmento de
muestras
F5
Segmento de
muestras
Segmento de muestras
3.2.8.1 SEGMENTO DE MUESTRAS
E
F
D
El estado del segmento se ve arriba a la derecha:

- El segmento est en el instrumento
- Por favor retire el segmento cuando el LED verde est encendido
- El segmento NO est en el instrumento
Se muestran la identificacin del segmento, el nmero de pedidos listos y

aceptados y el nmero total de pedidos. Los nmeros de identificacin de
segmentos del 800 al 899 se reservan para los segmentos de pretratamiento especiales.
Se muestran la identificacin de la muestra, el nmero de pedidos listos y

aceptados y el nmero total de pedidos. Se puede hacer click sobre la
casilla para ver la informacin de la muestra en la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente.
Se ve el tubo, la copa o el tipo de vial de la muestra insertada

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FUNCIONES
Una posicin de muestra libre se muestra como una casilla en blanco en la

pantalla.
- Se puede dar una nueva identificacin de muestra escribiendo en el campo en

. Aparece una casilla. Hacer click sobre ella o presionar
blanco y presionando
F9 para abrir la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente. Dar los pedidos y toda la
informacin necesaria para la muestra.
- Se puede seleccionar una posicin para la muestra que todava no la tenga porq ue
por ej. la informacin de la muestra ha sido dada on-line. Hacer click sobre la
identificacin de la muestra desde la lista adjunta en todas las posicines libres o
escribir la identificacin de la muestra exactamente como fue dada anteriormente.
- Se puede cambiar la posicin de la muestra dentro del segmento o entre segmentos
(no entre segmentos que ya estn en el analizador, excepto en el caso de una muestra
escasa).
Se muestra el ndice de dilucin manual indicado en la entrada de
Muestras/Pacientes.
Insertar el segmento
Activar F2 cuando se use el Konelab 20 y 20XT. Esperar a que el LED permanezca
verde, abrir la cubierta e insertar el segmento.
En el Konelab PRIME 30 y 60, se puede abrir la cubierta de insercin de segmentos
siempre que el LED verde est encendido.
Retirar el segmento
Activar F3. Esperar hasta que el LED est verde, abrir la tapa del segmento
y retirar el segmento.
Se puede retirar el segmento incluso durante el anlisis, aunque una vez hecho esto,
se reiniciarn las peticiones que estaban en proceso.
Se recomienda remover el segmento:
- cuando el segmento fue analizado y los pedidos estn aceptados o rechazados,
- cuando el instrumento no est analizando,
- cuando toda la informacin del segmento es incorrecta. En este caso la informacin
que no era correcta desaparece.
No hay pedidos (una lnea amarilla en la casilla de Id de la

muestra)
-
Hacer click sobre la casilla de identificacin o presionar F9 y dar los pedidos para
la muestra en la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente. Ver seccin 3.2.2.
Si la muestra es un calibrador o control, pedir calibracin o QC manual en la

Muestra escasa o con cogulo (una lnea roja en la casilla

de Id de la muestra), o muestra vieja (una lnea marrn en la
casilla de Id de la muestra)
-
Hacer clic en el botn de la muestra, proporcionar otro nmero e introducir una

nueva copa/tubo en otro segmento.
En caso de muestra con cogulo, retirar el segmento con F3. Inspeccionar la

muestra y si es posible dosificar manualmente la parte limpia de la muestra en una
nueva copa. La copa nueva puede insertarse como nueva muestra en el mismo
segmento o en otro. Se puede retirar el segmento durante el anlisis, pero al
hacerlo se reduce la capacidad porque se reinician los pedidos que estaban siendo
analizados; y en el caso de T60, al retirar el segmento se borran los datos.
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FUNCIONES
No se necesita F6 con las

muestras que tienen
cdigo de barras ya que
la informacin que se lee
en el cdigo de barras
de las etiquetas
reemplaza la
informacin anterior.
Borrar la informacin de muestras anteriores

Despus de analizar, activar F6 para borrar la informacin de muestras anteriores
cuando el segmento no est ms en el analizador.
No es necesario F6 en caso de que se haya realizado una modificacin de software
durante la instalacin. Con dicha modificacin, los datos de muestra se borran
inmediatamente cuando se retira un segmento del instrumento.
Eliminar el segmento
Activar F8/F5 para eliminar la Id del segmento, por ej. cuando el segmento se ha roto
o cuando el instrumento no ha podido leer el cdigo de barras del segmento.
3.2.8.1.1 LA INFORMACION DEL SEGMENTO ES

INCORRECTA
Se informa al usuario si el segmento est en el instrumento y si hay algn error en la
informacin del segmento. En la pantalla Men Principal aparece Segmento
desechado si el cdigo de barras del segmento no se puede leer. Cuando la
informacin del segmento no es correcta, la casilla del segmento tiene una lnea roja
y al costado el texto: Controlar informacin.
Segmento desechado
En Konelab PRIME 30 y 60, el segmento desechado se encuentra en el

cargador de segmentos. Abrir la cubierta de introduccin de segmentos y retirar
el segmento. Sustituir el cdigo de barras por el correcto.
En Konelab 20 y 20XT, seleccionar F2, introducir el segmento en el asiento

de Muestra/paciente o en la ventana Segmento. A continuacin podr retirar el
segmento desechado. Sustituir el cdigo de barras por el correcto.
La informacin del Segmento es incorrecta

F5 Borrar errores vaca
la informacin de
muestras de TODAS las
posiciones, ya sea
Muestra desconocida o
Id duplicado. Las
muestras con problemas
no sern analizadas,
pero el anlisis de otras
muestras en ese
segmento continuar.
En la pantalla de SEGMENTO DE MUESTRAS se muestra arriba a la izquierda, el

mensaje 'Informacin del segmento incorrecta.'. Debajo de la casilla de posicin de
muestras est el texto Muestra desconocida o Id duplicada.
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FUNCIONES
MUESTRA DESCONOCIDA:
A) Un tubo de muestra sin cdigo de barras est en el segmento y el usuario no ha
dado la informacin para la muestra.
- Escribir la identificacin de la muestra en el campo y presionar
. Aparece una
casilla. Hacer click sobre ella o presionar F9 para abrir la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente. Ingresar los pedidos y toda la informacin necesaria para la
muestra.
Notar que el analizador no puede reconocer si el segmento tiene una copa de
muestra sin informacin.
B) El instrumento no pudo leer el cdigo de barras.
- Retirar el segmento del instrumento activando F3. Cuando el LED est verde abrir
la cubierta de insercin de segmentos y girar el tubo de muestra para que el cdigo de
barras se vea desde la ranura del segmento. Cerrar la cubierta de insercin de
segmentos.
Alternativamente dar la informacin de la muestra manualmente como se indica en A.
ID DUPLICADA:
La misma muestra est en otro segmento.
-
Activar F5, Borrar errores, que vaciar la informacin de la muestra. La muestra

duplicada no ser analizada, pero el anlisis de otras muestras en ese segmento
continuar.
3.2.8.2 SEGMENTO KUSTI
A
B
El estado del segmento se ve arriba a la derecha:

- El segmento est en el instrumento
- Por favor retire el segmento cuando el LED verde est encendido
- El segmento NO est en el instrumento
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FUNCIONES
Se muestra la identificacin del segmento. Los nmeros del 900 al 999

estn reservados para los segmentos KUSTI. Adems, se muestran el
nmero de pedidos listos y aceptados y el nmero total de pedidos.
Se muestra la identificacin, tiempo y estado de la muestra, as como el
nmero de pedidos listos y aceptados y el nmero total de pedidos.
El estado puede ser:
- Reservado, cuando la informacin para dispensar ha llegado, luego del
dispensado aparece la identificacin de la muestra.
- Escaso, cuando falta una muestra.
- Cogulo, cuando se detecta un cogulo en la muestra. La muestra no se
dosifica.
- Viejo, cuando una muestra/calibrador/control es ms vieja que el tiempo
mximo dado en la pantalla de Configuracin (seccin 3.8). En este caso
la muestra/calibrador/control debe ser introducida de nuevo para medir los
tests.
- Sin pedidos, ej. seleccionar la muestra de la lista y activar
(F9) para realizar pedidos en la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente.
Ver seccin 3.2.3. Si la muestra es un calibrador o un control, pedir una
calibracin o QC manual en la pantalla de Seleccin de Calibracin/QC.
Ver seccin 3.4.1.
- Descartados, ej. cuando fall el dispensado.
Retirar el segmento
Activar F3. Esperar hasta que el LED est verde, abrir la tapa del segmento y retirar
el segmento:
- cuando el segmento fue analizado y los pedidos estn aceptados o rechazados,
- cuando el instrumento no est analizando.
Borrar la informacin de la muestra vieja

Despus de analizar, activar F6 para borrar la informacin de la muestra vieja cuando
el segmento no est ms en el analizador.
No es necesario F6 en caso de que se haya realizado una modificacin de software
durante la instalacin. Con dicha modificacin, los datos de muestra se borran
inmediatamente cuando se retira un segmento del instrumento.
Eliminar el segmento
Activar F8/F5 para eliminar la id del segmento, ej. cuando el segmento se ha roto o
cuando el instrumento no ha podido leer el cdigo de barras del segmento.
5/14/2008
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FUNCIONES
3.2.9 PLATO DE MUESTRAS

Ingreso de
muestras
F8/F6
Plato de
muestras
Segmento de
muestras
Lista de muestras
F6
Plato de
muestras
F8/F6
Plato de
muestras
Plato de muestras
El estado de todos los segmentos y las muestras de pacientes cargadas se muestran en

esta pantalla.
Identificacin del segmento. Hacer click sobre ella para abrir la pantalla de
Segmento de muestra y ver la informacin del segmento.
Identificacin de la muestra. Hacer click sobre ella para abrir la pantalla de

Ingreso de Muestra/Paciente para ver la informacin de la muestra.
Una posicin libre de muestra o segmento se ve como una casilla en

blanco en la pantalla.
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FUNCIONES
No hay pedidos (una lnea amarilla en la casilla de Id de

muestra)
-
Hacer click sobre el botn de identificacin de muestra o presionar F9 e ingresar

los pedidos para la muestra en la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente. Ver
seccin 3.2.2.
Si la muestra es un calibrador o un control, pedir calibracin o QC manual en la

Muestra escasa o con cogulo (una lnea roja en la casilla

de Id de la muestra), o una muestra vieja (una lnea marrn
en la casilla de Id de la muestra)
-
Hacer clic en el botn de la muestra, proporcionar otro nmero e introducir una

nueva copa/tubo en otro segmento.

muestra y si es posible dosificar manualmente la parte limpia de la muestra en una
nueva copa. La copa nueva puede insertarse como nueva muestra en el mismo
segmento o en otro. Se puede retirar el segmento durante el anlisis, pero al
hacerlo se reduce la capacidad porque se reinician los pedidos que estaban siendo
analizados; y en el caso de T60, al retirar el segmento se borran los datos.
Cdigo de barras illegible en la muestra STAT (una lnea

roja en el botn de identificacin de la muestra)
-
Hacer clic en el botn y seleccionar F6, Retirar la muestra STAT. Al proporcionar

la siguiente muestra STAT, el analizador localizar automticamente lo que no se
pueda leer para eliminarlo. Controlar el cdigo de barras, reemplazndolo en caso
que sea necesario, y volver a introducir la muestra correctamente en la posicin de
STAT.
Para retirar segmentos

Seleccionar F5 para retirar los segmentos del plato de muestras uno tras otro. Esperar
hasta que el LED est verde, abrir la tapa del segmento y retirar los segmentos.
Presionar la tecla Esc del teclado para interrumpir la eliminacin.
Si el segmento no est listo, significa que uno o varios pedidos no fueron ni
aceptados ni rechazados y se deber confirmar su eliminacin durante el anlisis.
Para eliminar muestras STAT

Seleccionar F6 para eliminar muestras STAT del plato de muestras una a
continuacin de la otra. Presionar la tecla Esc del teclado para interrumpir la
eliminacin.
No se puede eliminar una muestra STAT durante el anlisis si no est lista. La
muestra no est lista si uno o varios pedidos no fueron ni aceptados ni rechazados

Activar F2 para borrar la lista de muestras escasas que se ve en la pantalla Principal,
ej. en caso de que no se pueda medir la muestra ese da.
Controlar el plato de muestras

Activar F3 para leer los cdigos de barras de los segmentos y posiciones de STAT
(Urg.).
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FUNCIONES
3.2.10 LISTA DE MUESTRAS

Ingreso de
muestras
Segmento de
muestras
F8/F7
Lista de
muestras
F8/F7
Lista de
muestras
Plato de
muestras
F7
Lista de
muestras
Lista de muestras
Una breve vista preliminar de todas las muestras se ve en esta pantalla.
No hay pedidos (se ve en el campo de Estado)

-
Ingresar pedidos para la muestra en la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente.

Ver seccin 3.2.2.
Si la muestra es un calibrador o un control, pedir la calibracin o QC manual en

la ventana de seleccin de Calibracin/QC. Ver seccin 3.4.1.
Muestra escasa o con cogulo (se ve en el campo de

Estado)
-
Proporcionar otro nmero de segmento para la muestra en la ventana del asiento

de la muestra/paciente e insertar una copa/tubo de muestra en otro segmento.

muestra y si es posible dosificar manualmente la parte limpia de la muestra en
una nueva copa. La copa nueva puede insertarse como nueva muestra en el
mismo segmento o en otro. Se puede retirar el segmento durante el anlisis, pero
al hacerlo se reduce la capacidad porque se reinician los pedidos que estaban
siendo analizados; y en el caso de T60, al retirar el segmento se borran los datos.
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FUNCIONES
3.2.11 PEDIDOS PENDIENTES

Men Principal
F8/F8/F3
Pedidos
pendientes
Ingreso de
Muestra/Paciente
F8/F8/F3
Pedidos
pendientes
Segmento de
muestras
Plato de
muestras
F8/F4
Pedidos
pendientes
F4
Pedidos
pendientes
Lista de
muestras
Informes
F4
Pedidos
pendientes
F7
Pedidos
pendientes
Pedidos pendientes
C
A
Los pedidos pendientes se ven en esta pantalla.

A Seleccionar el tipo de pedido de las opciones del campo. Las alternativas son:
Muestra de paciente, Control, Calibracin, Externa y Calculada.
Seleccionar el mtodo de ordenamiento por el cual se ven los pedidos. Las
B alternativas son: Predeterminado, Id de Muestra/Control/Calibrador, Estado,
Posicin del instrumento, Nota especial.
El mtodo de ordenar predeterminado hace que los pedidos se vean en el
siguiente orden:
- Muestras solicitadas y escasas.
- Pendiente y reactivo escaso.
- Pendiente y sin calibracin.
- Pendiente y con calibracin que no han sido medida an.
- Pendiente y con calibracin que ha sido medida pero no aceptada an.
- Muestras pendientes y ya dentro de la optimizacin del trabajo.
- Muestras pendientes pero an no tomadas dentro de la optimizacin del trabajo.
- Solicitado y muestra en el segmento, pero no en el instrumento.
- Solicitado
C El tiempo estimado para completar el trabajo se ve en horas (hh) y minutos (mm)
despus de presionar COMENZAR. Con F1 se puede actualizar la hora y la lista.
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FUNCIONES
3.3 ACEPTACION DE RESULTADOS

Este captulo describe como:
- controlar,
- aceptar,
- rechazar y
- repetir
resultados de acuerdo a los tests y de acuerdo a las muestras/pacientes.
3.3.1 RESULTADOS DE TESTS
Resultados de tests
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895345
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FUNCIONES
Informacin que se ve en la pantalla de RESULTADOS DE TEST:

Lo primero es el nmero de la lista de resultados.
- Id de muestra
Se ve la identificacin de la muestra. Junto con los tests calculados y

externos est la identificacin del paciente.
- Resultado
El resultado se ve con decimales.
- Stat (Urg.)
El pedido de STAT tiene el signo !
- Dilucin 1+
La dilucin de la muestra se ve aqu como una parte de muestra versus X

partes de un diluyente. Notar que por ej. 1+ 4 corresponde a 1:5.
- Status
Ej. aceptada automticamente (acept. aut), aceptada manualmente (acept.

man), rechazada automticamente (rech aut), rechazada manualmente
(rech man), solicitada, calculada (calc), cancelada, pendiente, medida.
- R/ L / A
R/ L/ A; R significa reanalizando, L significa reanalizando con un test

ligado y A significa el test de apantallamiento.
- Errores
Los mensajes de error se listan. Ver seccin 3.3.3.
- Respuesta
Para los tests de punto final la respuesta es la absorbancia medida (mA)

a la cual se restan el valor del blanco y el valor de la longitud de onda
secundaria. Para los tests cinticos la respuesta es valor calculado
(A/min) al cual se restan el valor del blanco y el valor de la longitud de
onda secundaria. Para los tests de ISE la respuesta es la diferencia entre
las respuestas (mV) de la muestra y del Calibrador 1 de ISE.
Seleccionar resultados de tests: Hacer click con el botn izquierdo del

mouse o mover el cursor con las teclas de posicin y presionar la barra
Espaciadora. Se pueden seleccionar varias muestras. Cuando se selecciona
nuevamente el mismo resultado, la seleccin se anula.
Con F8/F4 se puede seleccionar si slo los resultados no aceptados o todos los
resultados se ven en la pantalla.
- Activar F2 para aceptar los resultados de los tests seleccionados. Activar F3 para
aceptar todos los resultados de los tests que se ven en la pantalla.
- Activar F5 para imprimir todos o los resultados seleccionados. En la impresin se
ven tambin el valor medio, la desviacin standard y el CV de los resultados.
- Activar F8/F3 para repetir los resultados de tests seleccionados.
- Activar F8/F6 para repetir los resultados de los tests seleccionados con dilucin
Seleccionar la dilucin segn las proporciones indicadas en los parmetros del test o
segn la propuesta indicada o ingresar una proporcin nueva. La proporcin puede
variar entre 1 y 120 con 0,5 decimal. Notar que, por ejemplo, 9 significa que la
muestra se diluye 1+9 y corresponde a 1:10.
- Activar F8/F2 para rechazar los resultados de tests seleccionados. El rechazo debe
confirmarse.
- Activar F8/F8/F1 para calcular el valor medio, la desviacin standard y el CV de
los resultados de tests seleccionados. El CV se calcula tambin a partir de las
respuestas, si la calibracin no es lineal.
Resultados de rutina QC rechazados lote incompleto

El rechazo de los resultados de rutina QC se puede deber a
- la insercin o eliminacin de una muestra STAT en el momento de dispensar el
control
- una muestra de control corta otros resultados de QC deberan contener un
indicador de error de lote incompleto
- se presion Ctrl-Detener al analizar el pedido de control
- el agua era insuficiente al analizar el pedido de control.
5/14/2008
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895345
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FUNCIONES
En estos casos, los pedidos de los pacientes y los manuales control se volvern a
ejecutar automticamente, pero no los pedidos de rutina control. Sin embargo,
tambin se podrn ver los pedidos de QC que no se midieron.
Estos medida resultados de QC se podrn aceptar o rechazar, pero no se
incluirn en la informacin acumulada de QC. Para ejecutar pedidos de QC, ir a
Seleccin de Calibracin/QC.
Pausar prueba
Hacer clic en F8/F8/F3 si desea pausar el anlisis de un test. El test se
realiza de nuevo al volver a pulsar el mismo botn o bien al pulsar Inicio para
iniciar otro anlisis. Si desea retirar de uso, conteste No al parmetro Test en
uso en la ventana Definicin de Test.
3.3.1.1 DETALLES DE LOS RESULTADOS
Activar F1 para ver los detalles del resultado. Con el mismo botn se pueden
quitar los detalles de la pantalla. Con F8/F1 se pueden imprimir los detalles.
- N de resultado
El nmero de resultado en la lista. La fecha (dd.mm.aaaa) y

la hora (hh.mm) cuando se obtuvo el resultado.
- Dilucin manual
dil. 1+
Si la muestra ha sido prediluda manualmente, la dilucin se

ve como una parte de muestra versus X partes del diluyente.
Notar por ej. que 1+4 corresponde a 1:5.
- Lmite excedido,
Valor
Si el resultado ha excedido los lmites deinidos, se ven las

notas y los valores dados en la pantalla de DEFINICION
DEL TEST.
- Valor de control
de ExAg
El resultado de la medicin de exceso de antgeno, cuando se

ha seleccionado la deteccin de exceso de antgeno.
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FUNCIONES
Las muestras de control

se diluyen como
muestras de pacientes
de acuerdo con la
dilucin primaria.
Otras diluciones no se
realizan para los
controles.
- Respuesta
Para los tests de punto final la respuesta es la absorbancia

medida (mA) a la cual se restan el valor del blanco y el valor
de la longitud de onda secundaria. Para los tests cinticos la
respuesta es la calculada (A/min) a la cual se restan el valor
de blanco y el valor de la longitud de onda secundaria.
Para la prueba ISE la respuesta (mV) es la diferencia entre el
voltaje medido de la muestra y el calibrador 1 de ISE.
- Respuesta del
blanco
Cuando la medicin del blanco es de punto final, se ve el

valor medido. Cuando la medicin del blanco es cintica, se
ve el slope de la curva de medicin del blanco.
- Abs. inic. blanco
Cuando la medicin del blanco es cintica, se ve el primer

valor medido.
- Absorbancias
principales
La absorbancia medida en la longitud de onda primaria.
- Abs. secundaria
Se ve la absorbancia de la longitud de onda secundaria, si la

longitud de onda secundaria ha sido definida en la pantalla
de SECUENCIA DEL TEST.
- Ab. residual neta
Se ve la diferencia medida entre las longitudes de onda

primaria y secundaria.
- Puntos usados
Si la medicin es cintica y el tipo de curva es linear cut, se

ven los puntos usados en los clculos/todos los puntos.
Si el resultado ha sido reanalizado, tambin se ven:

- Resultado
El resultado del pedido.
- Dilucin
La dilucin de la muestra como una parte de muestra y X

partes de un diluyente, por ej. 1+9 es lo mismo que 1:10.
- Rechazado
El tipo de rechazo: si el resultado ha sido rechazado manual

o automticamente.
En el grfico se ven los valores de absorbancia medidos: una medicin en la

longitud de onda primaria en los tests de punto final y un mximo de 12 mediciones
y la lnea de respuesta en la longitud de onda primaria en los tests cinticos. El
tiempo de medicin se ve en el eje X del grfico del test cintico.
5/14/2008
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895345
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FUNCIONES
3.3.2 RESULTADOS DE MUESTRA/PACIENTE

El criterio para el
ingreso y envo de
informacin, de muestra
o de paciente, se define
en la pantalla de
Configuracin.
Men
principal
Men
principal
F5
Resultados
de muestra
F5
Resultados
de paciente
Resultados de muestras
Resultados de pacientes
Informacin que se ve en la pantalla de RESULTADOS DE

MUESTRA/PACIENTE:
Lo primero es el nmero de la lista de resultados.
- Id de test
Se ve la identificacin del test.
- Resultado
El resultado se ve con decimales.
- Stat (Urg.)
El pedido de STAT tiene el signo !
- Dilucin 1+
La dilucin de la muestra se ve aqu como una parte de muestra versus X

partes del diluyente. Notar que por ej. 1+4 corresponde a 1:5.
- Estado
Ej. aceptada automticamente (acept aut), aceptada manualmente (acept

man), rechazada automticamente (rech aut), rechazada manualmente (rech
man), solicitada, calculada (calc), cancelada, pendiente, medida.
- R/ L / A
R/ L/ A; R significa reanalizando, L significa reanalizando con un test

ligado y A significa el test de apantallamiento.
Los mensajes de error se listan. Ver seccin 3.3.3.
- Errores
5/14/2008
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895345
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FUNCIONES
- Respuesta
Para los tests de punto final la respuesta es la absorbancia medida (mA) a la

cual se restan el valor del blanco y el valor de la longitud de onda
secundaria. Para los tests cinticos la respuesta es la calculada (A/min) a la
cual se restan el valor de blanco y el valor de la longitud de onda
secundaria. Para los tests de ISE la respuesta es la diferencia entre las
respuestas (mV) de la muestra y del Calibrador 1 de ISE.
- Tipo de
muestra
Adems, en la pantalla de Resultados de pacientes se ve el tipo de muestra

medida.
Seleccionar resultado: Hacer click con el botn izquierdo del mouse o

mover el cursor con las teclas de posicin y presionar la barra Espaciadora. Se
pueden seleccionar varios tests. Cuando se selecciona nuevamente el mismo
resultado, la seleccin se anula.
- Activar F2 para aceptar los resultados seleccionados. Activar F3 para aceptar todos
los resultados que se ven en la pantalla.
- Activar F5 para imprimir todos o los resultados seleccionados.
Slo un resultado a la
vez puede ser repetido
con dilucin porque las
diluciones varan para
los diferentes tests.
- Activar F8/F3 para repetir los resultados seleccionados.

- Activar F8/F4 para repetir con dilucin el resultado seleccionado. Seleccionar la
dilucin segn las proporciones indicadas en los parmetros del test o segn la
propuesta indicada o ingresar una proporcin nueva. La proporcin puede variar
entre 1 y 120 con 0,5 decimal. Notar que, por ejemplo, 9 significa que la muestra se
diluye 1+9 y corresponde a 1:10.
- Activar F8/F2 para rechazar los resultados seleccionados. El rechazo debe
confirmarse.
3.3.2.1 DETALLES DE LOS RESULTADOS
Activar F1 para ver los detalles del resultado. Con el mismo botn se pueden
quitar los detalles de la pantalla. Con F8/F1 se pueden imprimir los detalles.
- N de resultado
El nmero de resultado en la lista. La fecha (dd.mm.aaaa) y

hora (hh.mm) cuando se obtuvo el resultado.
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FUNCIONES
- Dilucin manual
1+
Si la muestra ha sido prediluda manualmente, la dilucin se

ve como una parte de muestra versus X partes de diluyente.
Notar por ej. que 1+4 corresponde a 1:5.
- Lmite excedido,
Valor
Si el resultado ha excedido los lmites definidos, se ven las

notas y los valores dados en la pantalla de DEFINICION
DEL TEST.
- Valor de control
de ExAg
El resultado de la medicin de exceso de antgeno, cuando se

ha seleccionado la deteccin de exceso de antgeno.
- Respuesta
Para los tests de punto final la respuesta es la absorbancia

medida (mA) a la cual se restan el valor del blanco y el valor
de la longitud de onda secundaria. Para los tests cinticos la
respuesta es la calculada (A/min) a la cual se restan el valor
de blanco y el valor de la longitud de onda secundaria.
Para los tests de ISE la respuesta es la diferencia entre las
respuestas (mV) de la muestra y del Calibrador 1 de ISE.
- Respuesta del
blanco
Cuando la medicin del blanco es de punto final, se ve el

valor medido. Cuando la medicin del blanco es cintica, se
ve el slope de la curva de medicin del blanco.
- Abs. inicial del

blanco
Cuando la medicin del blanco es cintica, se ve el primer

valor medido.
- Absorbancias
principales
La absorbancia medida en la longitud de onda primaria.
- Abs. secundaria
Se ve la absorbancia de la longitud de onda secundaria, si la

longitud de onda secundaria ha sido definida en la pantalla
de SECUENCIA DEL TEST.
- Abs. residual neta
Se ve la diferencia medida entre las longitudes de onda

primaria y secundaria.
- Puntos usados
Si la medicin es cintica y el tipo de curva es linear cut, se

ven los puntos usados en los clculo/todos los puntos.
Si el resultado ha sido reanalizado, tambin se ven:

- Resultado
El resultado del pedido.
- Dilucin
La dilucin del pedido como una parte de muestra y X partes

de diluyente, por ej. 1+9 es lo mismo que 1:10.
- Rechazada
El tipo de rechazo: si el resultado ha sido rechazado manual

o automticamente.
En el grfico se ven los valores de absorbancia medidos: una medicin con la

longitud de onda primaria en los tests de punto final y un mximo de 12 mediciones
y la lnea de respuesta en la longitud de onda primaria en los tests cinticos. El
tiempo de medicin se ve en el eje X del grfico del test cintico.
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FUNCIONES
3.3.3 LISTA DE ERRORES

Errores que aparecen con tests fotomtricos de ISE
- Error de clculo
Ocurri un error de clculo. Las causas del error se ven en la

pantalla de Mensajes.
- Error del
instrumento
Ocurre solamente con los controles. El analizador no ha

podido realizar el pedido debido a una muestra escasa, un
reactivo escaso, una interrupcin de la corrida, etc.
- Lmite inferior del

test
El resultado est por debajo del parmetro Lmite inferior del

test dado en la pantalla de Definicin del test.
- Lmite superior del

test
El resultado antes de la dilucin manual ha excedido el

parmetro Lmite superior del test dado en la pantalla de
Definicin del test.
- Lmite crtico bajo
Cuando un resultado est por debajo del parmetro 'Lmite

crtico bajo' dado en la ventana Definicin deTest, la
aceptacin automtica del resultado es cambiada a manual.
- Lmite crtico alto
Cuando un resultado est por encima del parmetro 'Lmite

crtico alto' dado en la ventana Definicin deTest, la
aceptacin automtica del resultado es cambiada a manual.
- Fuera de lmite
La respuesta de la medicin de un calibrador difiere de la

calibracin ms de lo permitido. Ver seccin 5.1.12.3.
- Error de la
direccin de la curva
La direccin de la curva de calibracin (ascendente o

descendente) no sigue el parmetro proporcionado en los
parmetros de calibracin. Consulte la seccin 4.4.
Errores que aparecen con tests fotomtricos

Con respecto a la respuesta:
- Abs. alta
La absorbancia medida excede el valor de Mx. absorbancia

permitida (A) en la pantalla Configuracin.
- Abs. inicial.
El resultado ha excedido el parmetro Absorbancia inicial

superior o est por debajo del parmetro Absorbancia
inicial inferior dados en la pantalla de Definicin del test. La
corrida se repite automticamente con dilucin si el lmite de
dilucin superior se excede al mismo tiempo.
- Respuesta inferior
de blanco
La respuesta de medicin de blanco est por debajo del

parmetro Resp. mn dado para la medicin del banco en la
pantalla de Secuencia del test.
-Respuesta superior
de blanco
La respuesta de medicin de blanco ha excedido el parmetro

Resp. mx dado para la medicin del blanco en la pantalla
de Secuencia del test.
- Abs. inic. de blanco

baja
El resultado de la medicin cintica del blanco est por debajo

del parmetro Abs. inic. mn. dada para la medicin cintica
del blanco en la pantalla de Secuencia del test.
- Abs. inic. de blanco

alta
El resultado de la medicin cintica del blanco ha excedido el

parmetro Abs. inic. mx dada para la medicin cintica del
blanco en la pantalla de Secuencia del test.
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FUNCIONES
Con respecto a las concentraciones:

- Lmite inferior de
dil
La medicin ha sido hecha con la dilucin primaria y el

resultado est por debajo del parmetro Lmite inferior de
dilucin dado en la pantalla de Definicin del test. La corrida
se repite automticamente si no hay ningn otro error.
- Lmite superior de
dil
La medicin ha sido hecha con la dilucin primaria y el

resultado ha excedido el parmetro Lmite superior de
dilucin dado en la pantalla de Definicin del test.
No mensurable
Cuando se realiza un test de apantallamiento se observa que la

dilucin calculada para el test apantallado supera 120. El
pedido se transfiere a aceptacin manual donde el usuario
decide no medir el pedido. Luego el pedido se identifica con
el indicador 'No mensurable'.
- Lmite de
correccin de desvo
El resultado de la medicin de correccin de desvo est por

encima de los lmites dados en la pantalla de Parmetros de
calibracin. Ver seccin 4.4.1.
Con tests de punto final:

- Lmite inferior de
antgeno
El resultado est por debajo del parmetro Lmite inferior de

ExAg dado en la pantalla de Secuencia del test para la
muestra de control de ExAg.
- Lmite superior de
antgeno
El resultado est por encima del parmetro Lmite superior de

ExAg dado en la pantalla de Secuencia de Test para la
muestra de control de ExAg.
- Error de medicin
de ExAg
Ocurri un error durante la medicin de exceso de antgeno,

generalmente la muestra para la medicin de exceso de
antgeno es escasa.
Con los tests cinticos:

- Abs. bicrom. neta
La diferencia medida entre las longitudes de onda primaria y

secundaria est por debajo de lo permitido por el parmetro
Abs residual neta dado en la pantalla de Secuencia del test
para la medicin cintica. La corrida se repite
automticamente con dilucin si, al mismo tiempo, el lmite
de dilucin est excedido.
- Linealidad
Con el tipo de curva linear cut , la parte lineal de la curva es

tan corta que slo el primero o segundo punto est incluido.
La reaccin termina muy rpido durante el tiempo de
medicin. El clculo de respuesta siempre necesita por lo
menos tres puntos.
Con el tipo de curva lineal los parmetros de Lmites de no
linealidad en concentracin y porcentaje se han alcanzado.
Los parmetros se dan en la pantalla de Secuencia del test
para mediciones cinticas.
-Puntos fuera de la
curva
Algn punto de absorbancia medido no se corresponde con la

lnea calculada de acuerdo a la regresin lineal. El punto
difiere en ms de 7% del cambio de respuesta ocurrido
durante la reaccin. En el caso que la desviacin standard del
cambio entre los puntos medidos es inferior a 2 mA, la
respuesta es aceptada sin el mensaje de alarma.
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FUNCIONES
Para informacin del usuario

- Corte curva
Cuando se calcula la reaccin con el tipo de curva linear cut

no todos los puntos medidos son usados.
Errores que aparecen con los tests ISE

- Inestable
Una medicin ISE es inestable.
- Error de medic
adicional
Fall la medicin de Na cuando se pidi Li o fall la

medicin de pH cuando se pidi Ca. El resultado de Na se
necesita cuando se calcula Li y el resultado de pH cuando
se calcula Ca.
3.4 CALIBRACION Y CONTROL DE

CALIDAD
Este captulo describe como:
- controlar y seleccionar la calibracin,
- controlar y seleccionar el control de calidad,
- aceptar o rechazar los resultados de la calibracin,
- analizar los resultados de control de calidad.
3.4.1 COMO CONTROLAR/SELECCIONAR

CALIBRACION/QC
Definicin
del test
Resultados QC
F8/F6
Seleccin de
Calibr/QC
Param QC
F8/F6
Seleccin de
Calibr/QC
F6
Seleccin de
Calibr/QC
Men
principal
F6
Seleccin de
Calibr/QC
Param Calib
F6
Seleccin de
Calibr/QC
Seleccin de Calibr/QC
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FUNCIONES
Cuando cambia la
temperatura ambiente,
los anlisis ISE deben
ser recalibrados.
Cuando se calibra
cualquiera de los
anlisis ISE, se calibran
todos los anlisis ISE en
uso.
A
Dos tipos de QC se usan
en Konelab: QC manual
y QC de rutina.
QC manual se realiza
con la calibracin y
cuando se solicita. Es
para control de
precisin.
QC de rutina se realiza
durante el anlisis y es
para observar cambios y
errores aleatorios.
Para parmetros ver
seccin 4.5.
Los tests se ven en el lado izquierdo de la pantalla en el orden segn el estado de

calibracin (de arriba hacia abajo):
tests que no tienen una calibracin vlida,
tests con correccin de desvo que no tienen un desvo vlido,
tests con calibraciones vencidas,
tests con pedidos de calibracin,
tests que tienen una calibracin para aceptar,
tests que tienen una calibracin OK.
En la lista de tests:
El usuario siempre debe

seleccionar la
calibracin. El
analizador no calibra
automticamente.
- Anterior
Se ve la fecha de la calibracin anterior aceptada.
- Prxima
La fecha cuando la prxima calibracin debe ser realizada

(obtenida de los PARAMETROS DE CALIBRACION como
Tiempo de repetir).
- Estado de la
calibracin
Se ve el estado de la calibracin.
- QC manual
Se ve el estado del proceso de QC manual.
Cuando el test ha sido seleccionado, la lista de calibradores para calibracin y la

lista de controles, as como la muestra de exceso de antgeno para QC manual, se
ven en orden alfabtico en el lado derecho de la pantalla:
- Posicin del
plato
Se ve la posicin de la muestra de calibrador/control/exceso de

antgeno en el plato de calibracin/control.
- Estado
Se ve el estado de la muestra de calibrador/control/exceso de

antgeno: OK, terminada o faltante en el plato de
calibrador/control.
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FUNCIONES
La calibracin no se
puede realizar si falta
algn calibrador.
El usuario puede
seleccionar si el QC
manual se realiza con
los controles disponibles
cuando falta algn
control o est escaso.
Otros controles no se
usan en lugar de los
faltantes o escasos.
A
B
C
D
Seleccionar el test a calibrar de la lista y activar F1.

Activar F3 para ver el estado de los calibradores necesarios.
Seleccionar el test para el que se va a pedir QC manual y activar F2.
Activar F3 para ver el estado de los controles necesarios.
Realizar QC manual para todos los tests

Seleccionar F5 para realizar QC manual para todos los tests que tienen
reactivo en el plato de reactivos y controles vlidos en el instrumento.
Agregar una muestra de ISE prime/Solucin lavadora en el

Konelab 20XT y Konelab 20
Activar F4, Agregar prime/lavadora cuando se agregue una muestra de ISE
prime o solucin lavadora durante el anlisis. Despus que el LED deje de
parpadear y permanezca verde se puede abrir la cubierta de insercin de STAT e
insertar la muestra.
Cambiar una muestra de calibrador / control en Konelab

PRIME 60 o 30
Presionar F4 cuando agregue o cambie una muestra de calibrador o de control
en el plato de muestras cal/ ctrl. Si hay controles siendo analizados, los pedidos
deben realizarse nuevamente porque estos no se reinician automticamente.
Se ven las primeras diez posiciones libres del plato. Cuando presiona OK, el plato
de muestras hace girar las posiciones seleccionadas y el usuario puede abrir la
cubierta del plato de muestras Cal/ctrl, insertar las muestras y volver a cerrar la
cubierta. Las diez posiciones siguientes del plato pueden ser elegidas presionando
el botn Continue (Continuar) de la ventana de seleccin Calibration/QC
(Calibracin/QC), o puede terminar la insersin presionando el botn Finish
(Terminar).
Si la muestra est en el segmento, ingrese el nmero de segmento en la

muestra e inserte la copa o el tubo nuevo de muestra en el segmento.
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FUNCIONES
3.4.2 RESULTADOS DE LA CALIBRACION

Resultados de
tests
F8/F7
Resultados
calibracin
Men
principal
Seleccin de
Calibr./QC
F7
Resultados
calibracin
F7
Resultados
calibracin
Resultados calibracin
El estado de la calibracin del test se ve en esta pantalla:

- no hay una calibracin vlida,
- calibracin solicitada,
- realizada pero no aceptada o
- realizada y aceptada.
Tambin se ven la hora de aceptacin, el factor, el desvo y los mensajes de error
posibles, as como el coeficiente de determinacin de los tests no lineales e ISE. En
los tests ISE, tambin se ve el valor de pendiente.
Se ve la informacin de cada punto de calibracin rechazado:
- el nombre del calibrador,
- la respuesta,
- la concentracin calculada a partir de una nueva calibracin,
- la concentracin del calibrador dada en los parmetros de calibracin y
- posibles errores.
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FUNCIONES
Luego de los calibradores se ve la lista de controles. El QC manual se realiza

siempre con la calibracin. Sin embargo, si el lote de control de calidad no se
completa, tambin se ven los pedidos de control no medidos.
Tanto la calibracin medida como la dada en los parmetros del test aparecen como
grficos.
Activar F2 para aceptar la calibracin. Para recalibrar, activar F6.

Activar F3 para comparar la nueva calibracin con la anterior. Con el
mismo botn se puede quitar la comparacin. Se puede aceptar la calibracin
anterior en uso activando F5.
Activar F7 para imprimir la curva de calibracin y los resultados.
Para eliminar la calibracin cuando sta est pendiente

Activar F5, Suprimir calibracin, si la calibracin sigue pendiente. Una vez
comenzada la calibracin, no se podr eliminar.
Controlar los detalles de medicin:
El clculo de la
calibracin lineal
necesita al menos un
pedido en dos niveles de
concentracin
diferentes.
La calibracin no lineal
necesita al menos un
pedido en cada nivel de
concentracin. Si los
puntos han sido medidos
usando duplicados, slo
los duplicados pueden
ser eliminados.
Seleccionar el punto de calibracin: Hacer click sobre el Calibrador en la

lista o mover el cursor con las teclas de posicin y presionar la barra Espaciadora.
Se pueden seleccionar varios puntos de calibracin. Cuando se selecciona
nuevamente el mismo punto de calibracin se elimina la seleccin.
- Activar F1 para controlar los detalles de medicin del punto de calibracin
seleccionado. Con el mismo botn se pueden quitar los detalles de la pantalla. Con
F8/F1 se pueden imprimir los detalles.
-
Activar F8/F3 para repetir los puntos de calibracin seleccionados.

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FUNCIONES
- Activar F8/F2 para rechazar los puntos de calibracin seleccionados. La curva de

calibracin es recalculada automticamente. Los puntos rechazados se pueden devolver
con F8/F8/F2, cancelar los rechazos, cuando la calibracin todava no est aceptada.
Correccin de desvo en uso:

En caso de que la correccin de desvos se haya seleccionado en uso en los
PARAMETROS DE CALIBRACION la medicin se repite automticamente de
acuerdo con el Tiempo de repeticin de correc. de desvo dado en los parmetros.
Ver seccin 4.4.1.
-
Con F8/F6 se puede aceptar la correccin de desvo medida en uso.
- Con F8/F7 se puede rechazar la correccin de desvos medida. En este caso la

calibracin anterior se mantiene como vlida.
3.4.3 RESULTADOS DE CONTROL DE CALIDAD

Men
principal
F8/F1
Resultados
QC
Seleccin de
Calibr./QC
F6
Resultados
QC
Resultados de QC
Con el botn F1 se puede seleccionar la informacin acumulada o los
resultados de QC en la pantalla (Mostrar acumulado/ Mostrar resultados).
DATOS CUMULATIVOS:
Todos los resultados
aceptados de QC son
includos en la
informacin acumulada
cuando se realiza
Borrar los archivos
diarios.
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FUNCIONES
C
D
Se ven los controles de QC manual, sus valores y reglas dadas en los

parmetros (ver seccin 4.5.). Se pueden cambiar los valores pulsando la
tecla F6 que sugiere los valores medidos por el instrumento. Para eliminar
la informacin acumulada del control para todas las pruebas, despus de
cambiar el valor del control, usar F8/F1.
Se ven los controles de QC de rutina, sus valores y reglas dadas en los
parmetros (ver seccin 4.5.). Se pueden cambiar los valores pulsando la
tecla F6 que sugiere los valores medidos por este instrumento. Para
eliminar la informacin acumulada del control de todas las pruebas,
despus de cambiar el valor del control, usar F8/F1.
Dar el intervalo de fechas para el cual se quieren ver los resultados
acumulados de QC.
La informacin acumulada diaria incluye los resultados de QC medidos
ese da. Aqu se pueden ver al menos 50 resultados diarios en cada
control. Los datos ms antiguos desaparecern de forma automtica
cuando se excedan los 50 resultados por control.
- Control
El nombre del control.
- Primera fecha
El primer da en que se midi el control.
- Ultima fecha
El ltimo da en que se midi el control.
- Media
La media de los resultados de QC.
- DS
La desviacin standard para los resultados de QC.
- CV%
El coeficiente de variacin de los resultados de QC.
- Cantidad
Nmero de pedidos de QC analizados.
- Smbolo
El smbolo con el cual el control es marcado grficamente.
Activar F5 para imprimir la informacin de los controles seleccionados.

Se recomienda borrar
los datos de QC
cumulativos una vez al
mes.
Activar F8/F3 para eliminar la informacin acumulada diaria de los

controles del test seleccionado y la informacin acumulada total. Se puede
configurar una fecha para que se eliminen los datos ms antiguos hasta dicha
fecha.
Activar F7 para mostrar la informacin grficamente.
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FUNCIONES
RESULTADOS DE QC:
Todos los resultados de
QC (aceptados o
rechazados) medidos
despus de la ltima
ejecucin de Borrar los
archivos diarios se ve en
la pantalla de resultados
de QC.
Se ven los controles de QC manual, sus valores y reglas dada en los

parmetros (ver seccin 4.5. El valor medio y SD deben ser valores
medidos para aquel control por este instrumento.
Se ven los controles de QC de rutina, sus valores y reglas dadas en los

parmetros (ver seccin 4.5.). El valor medio y SD deben ser valores
medidos para aquel control por este instrumento.
Las estadsticas de resultados incluyen los resultados aceptados de QC:
- Control
- Primera fecha
El primer da en que se midi el control.
- Ultima fecha
El ltimo da en que se midi el control.
- Media
La media de los resultados de QC medidos.
- DS
La desviacin standard de los resultados de QC

medidos.
- CV%
El coeficiente de variacin de los resultados de QC

medidos.
- Cantidad
Nmero de pedidos de QC analizados.
- Smbolo
El smbolo con el cual el control es marcado

grficamente.
Resultados:
- Control
- Fecha
El da en que se midi el control.
- Hora
La hora en que se midi el control.
- Resultado
El resultado de la medicin con decimales.
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FUNCIONES
- DS
Los resultados de la desviacin del valor del control

dado en los parmetros.
-Z
El valor de referencia para la desviacin, como se

relacionan la desviacin de los resultados con la
desviacin standard estable del control.
Se calcula de la siguiente manera:
Z = (resultado de QC valor del control dado en los
parmetros)/desviacin standard
- Tipo de QC
El tipo de QC puede ser QC manual o QC de rutina.
- Viol.
La regla que ha sido violada. La lista de x de la regla

x:y*DS.
- Rech.
Se ve si el resultado ha sido rechazado.
Activar F2 para aceptar los resultados seleccionados que haban sido

previamente rechazados. Luego de esto la Estadstica de resultados es recalculada.
Activar F3 para rechazar los resultados seleccionados que haban sido

previamente aceptados. Luego de esto la Estadstica de resultados es recalculada.
Activar F5 para imprimir los resultados seleccionados. La impresin

incluye la informacin y las estadsticas.
Activar F7 para mostrar grficamente los resultados seleccionados.
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FUNCIONES
3.4.4 RESULTADOS POR CONTROLES

Resultados de
QC
F8/F7
Resultados
por controles
Definicin
Cal/Ctrl
F8/F7
Resultados por
controles
Resultados por controles

A
B
Seleccionar todos los controles o uno de la lista.
Seleccionar el mtodo de ordenamiento por el cual se van a mostrar los

resultados. Las alternativas son: Tests, Fecha y Hora y Controles.
Informacin que se ve en la pantalla de Resultados por controles:

- Id de test
Se ve la identificacin del test.
- Id de control
Se ve la identificacin del control.
- Fecha,
- Hora
La fecha y la hora cuando se midi el control.
- Resultado
El resultado de la medicin.
-Z
El valor de referencia para la desviacin, cmo se relacionan

la desviacin del resultado y la desviacin standard estable del
control.
Se calcula de la siguiente manera:
Z = (resultado de QC el valor del control dado en los
parmetros)/ desviacin standard
- Viol.
La regla que ha sido violada. La lista de x de la regla x:y*DS.
- Rech.
Si el resultado ha sido rechazado se ve con el smbolo *.
- Media
- DS
La media y la desviacin estndar de los resultados de QC

dados en los parmetros de QC.
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FUNCIONES
3.5 INFORMES
El tipo de impresin,
manual o automtica, se
selecciona en la pantalla
de Configuracin.
Men principal
Conexin LIMS
F4
Informes
F4
Informes
Informes
A
B
C
D
El usuario puede seleccionar que los reportes manuales se impriman de

acuerdo con:
- Muestras,
- Pacientes o
- Tests.
El usuario puede seleccionar cules resultados de paciente/muestra son
informados:
- No informados,
- Completo (todos los pedidos analizados),
- Incompleto (pedidos listos, no todos los pedidos son necesariamente
analizados),
- Todos (completos e incompletos).
El usuario puede seleccionar cules resultados de tests son informados:

- Resultados de pacientes,
- Resultados de controles o
- Todos.
El usuario puede seleccionar:

- incluir los resultados rechazados, o
- excluir los resultados rechazados del informe.
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895345
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FUNCIONES
Activar F2 para informar los resultados de los tests/muestras/pacientes

seleccionados.
Activar F3 para informar todo.

F4, Informe diario, da un resumen de los resultados. Incluye en forma corta los
nombres de los tests, resultados y dilucin usada. Informacin ms detallada se ve
en otros informes.
Informes de Excel
AVISO! Los archivos
de Excel generados por
Konelab siempre usan el
punto como separador
de decimales y un
espacio como separador
de miles. Para ver
archivos de Excel en un
ordenador con un
formato numrico
diferente, utilice la
funcin Buscar y
Reemplazar de Excel
para convertir el
formato numerco al
formato deseado.
Con F8/F4 se pueden transferir resultados a los archivos de Excel.
Seleccionar
-
Una fila por muestra, donde se ven los resultados de la muestra por cada test
con tres decimales.
Una fila por resultado, donde se ven todos los resultados (aceptados,
rechazados y ejecutados nuevamente). Tambin se informan los pedidos de
control que no se realizaron.
Ingresar el nombre para el archivo (mx 30 caracteres). Al principio del

archivo aparecen las horas de los resultados ms antiguo y ms nuevo. Los
resultados se informan en orden cronolgico.
La carpeta predeterminada de los archivos de Excel es C:\Konelab\Resultados.
Puede cambiar la ubicacin del archivo al guardarlo.
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FUNCIONES
Una fila por resultado incluye:

Para todos los tests
-
identificacin de control/muestra/calibrador, se ve la identificacin del paciente

con pedidos externos y calculados (paciente)
tipo de muestra, P para paciente, C para control y A para el calibrador
abreviatura del test
Tipo de test, F para fotomtrico, I para ISE, E para externo, MC para calculada
(muestra), PC para calculado (paciente)
Resultado con decimales definido en Definicin de prueba + 1
Unidad de resultado
Fecha y hora de resultado en formato de Excel
Informacin STAT con ! (slo para muestras de pacientes)
Estado de aceptacin, AA para aceptado automticamente, AM para aceptado
manualmente, RA para rechazado automticamente y RM para rechazado
manualmente
Los indicadores de error se ven con los mismos nmeros de cdigo que en el
protocolo ASTM. Ver Konelab Manual de LIMS & LAS Interfaces.
Lmites de test (mn y mx)
Adems para los tests fotomtrico e ISE

-
Notas para mediciones, N para ejecutado nuevamente, A para apantallamiento, L

para ligado
Proporcin de dilucin x con un decimal (desde 1 + x), sin decimal para los tests
ISE
Proporcin de dilucin manual x con un decimal (desde 1 + x), slo para
Respuesta con 5 decimales
Valores parmetro para calibradores y controles
Adems para los tests fotomtricos

-
Respuesta en blanco con 5 decimales si no es blanco de agua

Absorbancia inicial en blanco con 5 decimales si no es blanco de agua
Absorbancia lateral con 5 decimales, si se mide
Puntos utilizados con mediciones cinticas
Absorbancias principales con 5 decimales de 1 a 12
Valor de Control de exceso de antgenos con 5 decimales, si se mide, slo para
Adems para los tests ISE

-
Voltaje de calibrador con 5 decimales
5/14/2008
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3-65
FUNCIONES
3.5.1 Conexin LIMS

En la ventana de
configuracin de
LIMS/LAS, al disponer
del protocolo ASTM, se
puede seleccionar si los
resultados deben
emviarse
automticamente a la
computadora central o
al ser solicitados.
Informes
F5
Conexin
LIMS
Conexin LIMS
B
F
Mediante F1 se puede seleccionar o el modo de enviar activado o bien el

modo de query activado.
Modo de enviar activado

A
Selecciona el tipo de muestra: enviado o no enviado.
Seleccionar la muestra de la lista.
Seleccionar F3, Enviar resultados.
Modo de query activado

D
Seleccionar el tipo de muestra: sin peticiones u otros.
Seleccionar la muestra de la lista.
Seleccionar F2, Query para peticiones.

Con F5 se puede reconfigurar la conexin LIMS si por alguna razn se
corta la conexin.
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3-66
FUNCIONES
3.6 BORRAR LOS ARCHIVOS DIARIOS

Men
principal
F8/F3
Manejo
General
Mantenimiento
F7
Manejo General
Manejo General
Se pueden borrar los
archivos diarios slo
cuando el anlisis no
est en progreso.
Activar F7 si desea borrar todos los datos de muestras y los incluidos en el informe.
Borrar estos ltimos borra los datos de muestras y/o de pacientes as como las peticiones.
Borrar todo hace lo mismo, adems de guardar los resultados aceptados de los controles de
calidad en los datos acumulativos. Si el Archivo de paciente est en uso, los resultados,
calibraciones y lotes de reactivos se guardan al archivo. Vase la tabla que se adjunta a
continuacin.
Activar F2 para introducir logoff despus del trabajo diario si los niveles de usuario
han sido configurados. El prximo usuario deber introducir login dando la contrasea.
USB-key para guardar
la base de datos
Se recomienda
Borrar los archivos
diarios luego de
8000 pedidos (el
nmero no incluye,
por ejemplo, repeticiones de ejecuciones) porque el
mximo de pedidos
es 10.000.
Activar F5 para guardar la base de datos en el disco rgido. Guarda la base de

datos de rutina y el archivo de pacientes.
Activar F3 para guardar la base de datos en la memoria del USB-key o F6 para
guardar la base de datos en un CD. Guarda la base de datos de rutina y el archivo de
pacientes. El drive del CD debe ser especificado en la pantalla de Configuracin. Ver
seccin 3.8.
Activar F8/F6 para guardar la base de datos de rutina en un diskette. Las
funciones guardan los valores del calibrador y control, calibraciones, reactivos,
parmetros de tests, id de segmentos, mensajes de error, etc. Se recomienda primero
borrar los archivos diarios con F7. Caso contrario, se guardar muy despacio y se
necesita demasiado espacio. Notar que el archivo de paciente no se guarda.
5/14/2008
Konelab
895345
3-67
FUNCIONES
Activar F1 para detener el anlisis inmediatamente.

La funcin F4 Acerca de, informa la versin del programa de la aplicacin del
Konelab, y cuando el analizador est encendido, la versin del programa de la
Software del instrumento.
Con F8/F3 se puede salir del programa de Konelab cuando el anlisis no est en curso.
Tabla 1. Diferencias entre bases de datos.
Base normal
Base archivada
Pacientes
Muestras
Peticiones
Parmetros de tests
Perfiles
Clases de referencia
Listado de Calibradores
calibraciones
Peticiones de QC
Listado de QC
Resultados de QC,
acumulativos
Contenido del plato de
reactivos
Reactivos y n de lote
Contenido del plato de
muestras
Estadsticas
Tareas de mantenimiento
Usuarios y niveles
Mensajes de error
Valores de blancos de
agua
Pacientes
Muestras
Peticiones
Parmetros de tests
Base predeterminada =
Base original de KONELAB
Parmetros de tests
Listado de Calibradores Listado de Calibradores

calibraciones
Listado de QC
Resultados de QC
Listado de QC
Usuarios y niveles
INFORMADOS
BORRAR
ARCHIVOS
DIARIOS,
TODOS
Elimina SLO datos informados sobre

Pacientes / Muestras / Pedidos
Mueve los datos de la BD diaria a la BD
Archivada (si el archivo est en uso)
Mueve archivos de la BD diaria a la BD
Recuperada
TODOS
GUARDAR
BASE DE
DATOS
Elimina toda la informacin de Pacientes /

Muestras / Pedidos
Mueve los datos de la BD diaria a la BD
Archivada (si el archivo est en uso)
Mueve archivos de la BD diaria a la BD
Recuperada
Mueve los datos desde la base de datos
normal hasta la base guardada
El almacenamiento de operaciones tambin se puede realizar mediante el Manejo de

BD Konelab. Ver seccin 10.2.1.
5/14/2008
Konelab
895345
3-68
FUNCIONES
3.7 MANEJO DEL USUARIO

Manejo
General
F8/F5
Manejo del
usuario
Restricciones
F5
Manejo del
usuario
Manejo del usuario
No es necesario ser el
usuario actual para
cambiar la contrasea.
Como un ejemplo siendo

usuarios, Konelab (en el
nivel Principal) y
Usuario (nivel de
rutina), tienen la
contrasea Konelab.
Seleccionar primero F1 para registrar un nuevo usuario. Despus, escribir

el nombre del usuario, seleccionar el nivel de usuario y escribir la
contrasea . El nombre del usuario se imprimir en los informes y se
mostrar en el Registro de eventos (ver seccin 10.1.1.1.).
Seleccionar F2 para cambiar la contrasea.
Seleccionar F8/F2 para dar el logoff. Luego de esto, un nuevo operador

tiene que dar la contrasea para hacer el login.
Activando F6 los niveles de usuario pueden ser configurados y desconfigurados.
Con F3 los Usuarios pueden ser eliminados. Slo se ven en la pantalla los usuarios
cuyos derechos estn por debajo del nivel del usuario actual, ej. el usuario principal
puede crear nuevos usuarios de rutina y eliminar los viejos. Los niveles y derechos
de los usuarios se determinan en la pantalla de Restricciones. Ver seccin 4.10.
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Konelab
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3-69
FUNCIONES
3.8 CONFIGURACION
Men
principal
F8/F8/F1
Configuracin
Config. LIMS
F7
Configuracin
Configuracin
Informacin que se ve en la pantalla de CONFIGURACIN:

- Tipo de instrumento
Se muestra el tipo de instrumento, Konelab PRIME 60/

PRIME 30/ 20XT/20.
- ISE en uso
Conecta y desconecta la unidad ISE. Reiniciar luego de

cambiar entre ambas situaciones.
- Kusti en uso
Conecta y desconecta la unidad KUSTI. Reiniciar luego de

cambiar entre ambas situaciones.
- Deteccin de cogulo en
dosificador de muestras
Conecta y desconecta la deteccin de cogulo en el

dosificador de muestras. Reiniciar luego de cambiar entre
las dos situaciones.
- Deteccin de cogulo en
dosificador KUSTI
Conecta y desconecta la deteccin de cogulo en el

dosificador KUSTI. Reiniciar luego de cambiar entre las
dos situaciones.
- Lmite de salida de
cubetas
El nmero mximo de celdas de cubetas sin usar antes de que

se permita descartar la cubeta. Por ejemplo, cuando el lmite
de salida de cubetas es 11, por lo menos una celda de cubeta
debe ser utilizada antes de poder descartar la cubeta. Esto no
limita la cantidad de celdas de cubetas que se pueden usar.
- Mx. DS del blanco de

agua
El lmite mximo permitido para la desviacin standard del

blanco de agua.
- Mx. Abs.permitida (A)
Introducir el valor mximo de absorcin permitida. Si el

valor introducido se supera, aparecer un mensaje de error
en los informes de resultados.
5/14/2008
Konelab
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3-70
FUNCIONES
- Control del plato de

reactivos
Selecciona si el plato de reactivos debe controlarse o no

(SI/NO) cuando se reinicia el analizador. La informacin del
reactivo es leda y el volumen controlado cuando se
selecciona SI.
- Inicio automtico
Encendido automtico, conectar (s) o desconectar (no).

Existen dos opciones para la conexin automtica: cuando
llega la primera solicitud analizable o siempre que llegan
nuevas solicitudes analizables. Esta ltima puede
seleccionarse durante la instalacin.
- Criterios de informacin
Selecciona si la informacin es ingresada y automticamente

informada de acuerdo a pacientes o de acuerdo a muestras.
Las muestras pueden ser seleccionadas con o sin paciente.
Sin paciente quiere decir que el nombre del paciente no se ve
ni en la pantalla de Ingreso de muestras ni en los informes.
- Archivo de resultados
Selecciona si el archivo de resultados es usado o no. Si el

archivo es sacado de uso su informacin se pierde. Cuando
el archivo se pone en uso se recrea automticamente.
Archivo limitado significa que la informacin de control de
calidad, calibracin y lote de reactivo se archiva, pero no
as la informacin del paciente.
- Tipo de muestra
predeterminada
Selecciona el tipo de muestra predeterminada usada en el

Ingreso de muestra/paciente.
- Clase de referencia
predeterminada
Selecciona la clase de referencia predeterminada usada en

el Ingreso de muestra/paciente.
-Caracter final del cd..

barras de muestra.
Si el caracter final de un cdigo de barras de muestra es un

caracter de comprobacin, debe saltarse para que el lector
de cdigos de barras en el plato de muestras pueda leer
correctamente el cdigo de barras de la muestra. Si el
caracter final no es un caracter de comprobacin, podr
mantenerse.
- Mx. tiempo de la
muestra
Escribir el mximo tiempo permitido para la muestra en

horas y minutos (hh:mm). La muestra se marca como Vieja
y no se dispensa si el tiempo expir. El tiempo mximo
permitido es de 720 horas (1 mes) y el mnimo de 1 minuto.
El tiempo de la muestra se refiere a todas las muestras en los
segmentos, posiciones de STAT(Urg.) y las que ingresan por
la lnea automtica de muestras.
- Mx. tiempo del control
Escribir el mximo tiempo permitido para el control en

horas y minutos (hh:mm). La muestra de control se marca
como Vieja y no se dispensa si el tiempo expir. El
tiempo mximo permitido es de 720 horas (1 mes) y el
mnimo de 1 minuto. El tiempo de la muestra se refiere a
todos los controles en los segmentos, posiciones de STAT y
aquellos ingresando por la lnea automtica de muestras. El
tiempo de los controles que se encuentran en posiciones
fijas en el plato de muestras, no puede ser controlado.
- Mx. tiempo del

calibrador
Escribir el mximo tiempo permitido para el calibrador en

horas y minutos (hh:mm). La muestra de calibrador se marca
como Vieja y no se dispensa si el tiempo expir. El tiempo
mximo permitido es de 720 horas (1 mes) y el mnimo de 1
minuto. El tiempo de la muestra se refiere a todos los calibradores en los segmentos, posiciones de STAT y aquellos
ingresando por la lnea automtica de muestras. El tiempo de
los calibradores que se encuentran en posiciones fijas en el
plato de muestras, no puede ser controlado.
5/14/2008
Konelab
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3-71
FUNCIONES
- Tiempo mx. de
muestras para pretratamiento
Escribir el tiempo mximo permitido de las muestras en

horas y minutos (hh:mm) para comenzar el pre-tratamiento
automtico de una muestra. El tiempo preestablecido es 10
minutos durante el cual el instrumento debe iniciar el pretratamiento.
- Drive de CD-RW
Selecciona el drive que la grabadora de CD est usando.
- Drive de USB
Selecciona el drive que la grabadora de USB est usando.
- Sonido
Selecciona si quiere oir (SI) o no (NO) las seales de

advertencia emitidas por Konelab.
- Filtros en uso, Posicin
Indica las longitudes de onda instaladas, al lado se puede

ver la posicin en la rueda de filtros.
3.8.1 Configuracin de LIMS/LAS

Configuracin
F7
Configuracin
de LIMS/LAS
Configuracin de
LIMS/LAS
- Protocolo de LIMS
El protocolo de manejo de la informacin del

laboratorio en la conexin online.
- Tipo de comunicacin
Seleccione el tipo, serie o TCP/IP utilizado.
- Criterios para el envo

de resultados
Selecciona el criterio para el envo de resultados en el

protocolo de LIMS, Muestra/Pedido.
Si el protocolo de LIMS es KONE Online, tambin se ve el siguiente campo:

- Control de Nueva/ Vieja
en uso
Selecciona si el control de muestras nueva/vieja es

usado (SI) o no (NO) durante el protocolo de LIMS.
5/14/2008
Konelab
895345
3-72
FUNCIONES
Si el protocolo de LIMS es ASTM, tambin se ven los siguientes

campos:
- Enviando resultados
Selecciona si los resultados son enviados a la

computadora central automticamente o a pedido.
- Host querry en uso
Selecciona si Host querry es usado o no durante el

ingreso de muestra/paciente.
- Esperar por pedidos
Si Host querry fue seleccionado en uso, el usuario

puede seleccionar si se espera o no los pedidos durante
el ingreso de muestra/paciente. Si se elige SI, el
usuario espera despus de ingresar el nombre de una
nueva muestra/paciente. En caso contrario, el usuario
est trabajando y los pedido entran en paralelo.
- Enviar resultados de
controles
Selecciona si los resultados de los controles son

enviados o no a la computadora central.
- Enviar resultados de
calibradores
Selecciona si los resultados de los calibradores son

enviados o no a la computadora central.
- Retraso en el envio (ms)
El retraso necesario antes de que Konelab enve la Id

de muestra a la computadora central. El valor
predeterminado es de 200 milisegundos, el mnimo es
0 y el mximo es de 30 segundos.
- Retraso envio result.

(ms)
El retraso necesario antes de que Konelab enve los

resultados de la muestra a la computadora central. El
valor predeterminado es de 200 milisegundos, el
mnimo es 0 y el mximo es de 30 segundos.
Parmetros de la interfaz serial:

- Interfaz en serie
Seleccione el tipo, cliente o servidor. Este parmetro

puede verse con el tipo de comunicacin KONE
Online TCP/IP.
- Puerto serial
Selecciona el puerto serial en las opciones del campo.

Las alternativas son desde COM1 a COM4.
- Baud rate
Selecciona el rango de los valores de baudios, entre

110 y 9600.
- Data bits
El nmero de data bits puede ser 7 o 8.
- Stop bits
El nmero de stop bits puede ser 1 o 2.
- Paridad
Selecciona el control de paridad. Puede ser par o

impar. Si no se desea control seleccionar NO.
- Tiempo de expiracin
de Ack (seg)
El tiempo mximo de espera para la respuesta.
Parmetros de la interfaz de serie con el protocolo ASTM TCP/IP:

- Tipo de comunicacin
con zcalo
Seleccione el tipo, cliente o servidor.
- Direccin
Introduzca la direccin.
- Direccin LIMS
Introduzca la direccin.
- Puerto LIMS
Introduzca el puerto.
Parmetros de la interfaz LAS:

- Puerto de serie KUSTI
Seleccione el puerto de serie en el men desplegable.

Las alternativas son COM1 a COM4.
5/14/2008
Konelab
895345
3-73
FUNCIONES
3.8.2 CONFIGURACIN DE INFORMES

Formatos de
Informes
Configuracin
F5
Configuracin
de Informes
F8/F5
Configuracin
de Informes
Configuracin de Informes
- Tipo de informe
Seleccionar si el informe es manual o automtico.
- Impresin conjunta
Seleccionar si los resultados del informe son conjuntos

o no (S / NO). Si selecciona S el informe incluye los
resultados de ms de un paciente o muestra en una
misma pgina.
Si selecciona No cada pgina de informe incluye solo
los resultados de un paciente, muestra o anlisis.
- Respuesta incluida
Seleccionar si la respuesta est incluida en los informes

o no.
- Informe especial en uso
Seleccionar si usa el informe de configuracin especial

(S) o el predeterminado (No).
- Ancho del margen

izquierdo
Seleccionar el ancho del margen izquierdo en el

informe de resultados. Puede variar entre 0 y 10
columnas.
- Informe de resultado por

debajo del lmite inferior
Seleccionar si el resultado por debajo del lmite

inferior se informa con el smbolo de lmite (< lmite
inferior) o como un valor exacto.
- Informe de resultado por

encima del lmite superior
Seleccionar si el resultado por encima del lmite

superior se informa con el smbolo de lmite (> lmite
superior) o como un valor exacto.
5/14/2008
Konelab
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3-74
FUNCIONES
El usuario puede decidir

si el Archivo de
resultados se usa o no
desde la pantalla de
Configuracin. Ver
seccin 3.8. Poner el
Archivo de resultados
en uso lleva varios
minutos.
3.9 ARCHIVO DE RESULTADOS

Men
principal
Archivo de
Calibracin
F8/F8/F2
Archivo de
resultados
F8/F7
Archivo de
resultados
El archivo de resultados
incluye mucha
informacin que carga
la capacidad de la
memoria.
Por esto se recomienda
al usuario borrar los
resultados del archivo a
intervalos regulares.
Despus de Borrar
archivos diarios el
usuario es advertido si
la capacidad de la
memoria est muy baja.
El archivo de resultados incluye resultados de muestras y controles. La informacin

nueva se ve en el archivo de resultados despus de Borrar los archivos diarios.
El usuario puede obtener un max de 10 000 ltimos resultados o peticiones a la vez:
- resultados (aceptados, rechazados, repetidos) y pedidos de un paciente,
- pedidos de pacientes y/o controles de un test en un tiempo definido.
Se pueden visualizar todos los resultados cambiando el perodo de tiempo.
A
Escribir el nombre del paciente o la id del control. Al final del nombre del
paciente se puede usar un asterisco (*), por ej. Jone*, y se listan todos los
pacientes con el mismo comienzo. La Id del control debe ser escrita
exactamente como est definida en la definicin de Cal/Ctrl, ver seccin
4.6.2.
Seleccionar para ver todos los tests o un test de la lista de seleccin.
Seleccionar si se ven todos los resultados o solamente los resultados

aceptados o rechazados. Note que si los nombres de distintos pacientes
son exactamente iguales, visualizar todos los resultados a la misma vez.
Para distinguir los resultados de estos pacientes, controle el cuadro de
fecha. Vea el punto D.
Seleccionar el intervalo de tiempo del que se quiere ver resultados. Los
resultados del ltimo da seleccionado tambin se incluyen.
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Konelab
895345
3-75
FUNCIONES
Activar F2, Buscar resultados, para ver los resultados.
Informacin que se ve en la pantalla de Archivo de resultados:

- Nombre del paciente/
- Id de control
Se ve el nombre del paciente/id de control.
- Id de test
Se ve el test.
- Resultado
Se ve el resultado de la medicin.
- Estado
Se ve el estado del pedido.
- Fecha
Se ve la fecha de la medicin.
- Errores
Se ven los posibles errores.
Para visualizar los lotes de reactivos utilizados

Activar F8/F2 para visualizar los lotes de reactivos que se han utilizado al
ser analizados los resultados seleccionados.
Eliminar los resultados

Primero seleccionar la fecha de la cual se van a eliminar los resultados y
activar F6 para eliminar la informacin. Los resultados del da seleccionado
tambin son eliminados. Eliminar toma varios minutos.
Imprimir resultados
Activar F7 para imprimir los resultados seleccionados o todos los
resultados del archivo.
Recrear el archivo
Activar F8 /F6 para recrear el archivo. Notar que se pierde toda la
informacin del archivo viejo.
5/14/2008
Konelab
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3-76
FUNCIONES
3.9.1 ARCHIVO DE CALIBRACIONES

Archivo de
resultados
F8/F7
Archivo de
calibraciones
Archivo de calibraciones
El Archivo de calibraciones incluye calibraciones viejas y aceptadas despus de

que la funcin Borrar los archivos diarios se ha realizado.
A
Presionar F3 y seleccionar la calibracin de la lista.
Pulsando las teclas F8/F2 podr ver cules de los lotes de reactivos se han utilizado
en la calibracin seleccionada.
5/14/2008
Konelab
895345
3-77
FUNCIONES
3.9.2 ARCHIVO LOTE REACTIVO

Archivo de
resultados
F8/F5
Archivo lote
reactivo
Archivo lote reactivo
Para que el seguimiento

del lote de reactivos
funcione correctamente
en todas las situaciones,
no deben coexistir
simultneamente en el
plato de reactivos dos
lotes diferentes para el
mismo reactivo.
El archivo de lotes de reactivos incluye los lotes antiguos de reactivos una vez
realizada la funcin Borrar los archivos diarios.
A
Seleccionar los reactivos de la lista.
Se visualiza la informacin sobre los reactivos, as como los lotes de

reactivos utilizados.
Seleccionar F5 para imprimir los datos de reactivos.
5/14/2008
Konelab
895345
3-78
FUNCIONES
3.10 ESTADISTICAS
Manejo
general
F8/F4
Estadsticas
Estadsticas
En esta pantalla se ven, test por test, el nmero de pedidos aceptados y rechazados,
tanto diarios como acumulados, de calibradores, controles y muestras. Para las
muestras de pacientes tambin se cuentan las diludas. El nmero total de pedidos
del test se ve al final de la lnea.
Con el botn F1 se puede seleccionar, en la pantalla, informacin diaria o

acumulada.
INFORMACIN DIARIA:
La informacin diaria se
actualiza cuando se
realiza Borrar los
archivos diarios.
La informacin diaria incluye los tests en uso y los tests marcados como no en uso
que tienen algn pedido.
5/14/2008
Konelab
895345
3-79
FUNCIONES
INFORMACION ACUMULADA:
La informacin acumulada incluye los tests desde la fecha que se ve en la

pantalla.
La informacin acumulada se borra con F7, Eliminar acumulados. Notar

que la fecha de eliminacin no se puede cambiar. La fecha de eliminacin anterior
se ve en la pantalla.
5/14/2008
Konelab
895345
3-80
FUNCIONES
3.11 FORMATOS DE INFORMES

Informes
Configuracin
F6
Formatos de
informes
F6
Formatos de
informes
Formatos de informes
A
B
C
D
E
Seleccionar el formato de informe. Puede ser:

- Encabezado general (comn para los informes de paciente, muestra y
test),
- Informe de paciente,
- Informe de muestra,
- Informe de test.
Seleccionar la seccin del informe a editar.
En caso de que el formato del informe sea Encabezado general la seccin puede
ser:
- Encabezado general
En caso de que el formato del informe sea Informe de Paciente o Muestra la
seccin puede ser:
- Informacin del paciente,
- Informacin de la muestra,
- Pie,
- Resultados externos,
- Resultados de tests calculados de los pacientes,
- Resultados (incluye resultados de los tests calculados de las muestras).
En caso de que el formato del informe sea Informe de test la seccin puede ser:
- Informacin del test,
- Resultados.
5/14/2008
Konelab
895345
3-81
FUNCIONES
Dejar al menos un
componente en cada
seccin para no
confundir el formato.
En caso de que no se
pueda dar formato al
informe, aparece un
mensaje de error.
En ese caso tratar de
resolver el problema con
F1, volviendo todo al
formato
predeterminado.
Seleccionar el componente a agregar, por ej. en caso de que sea un informe

de paciente e informacin de paciente, el componente puede ser el cdigo
del paciente nombre e identificacin del paciente, clase de referencia, la id
del emisor, la fecha de nacimiento o lnea vaca. O en el caso de que sea
informacin de la muestra, identificacin y tipo de muestra, el componente
puede ser la fecha y hora de recoleccin o fecha y hora de ingreso, ,
dilucin manual, comentario o lnea vaca.
Siempre se puede ver en la pantalla el ejemplo de la impresin de la

seccin.
Seleccionar de la lista los tests includos en el informe antes que otros tests.
La lista de tests se ve cuando se trata de un informe de paciente o de
muestra y sus resultados. Los tests seleccionados se ven como una lista al
costado, pero ntese que no son informados en un orden de lista. Los tests,
que no estn incluidos en la lista, son informados despus de los tests que
se ven en la lista.
El ltimo test puede ser quitado de la lista presionando la casilla.
Guardar las selecciones con F2. Con F3 se pueden cancelar los cambios
realizados despus de la ltima vez que se guard.
F7 quita el ltimo componente agregado a la seccin del informe.
Con F1 se puede volver al formato de informe predeterminado para todos

los informes.
Editar textos de usuarios
Seleccionar Encabezado general.

F
Editar los textos compatibles con los informes usados en el laboratorio.

5/14/2008
Konelab
895345
3-82
FUNCIONES
3.12 ACCIONES DEL INSTRUMENTO

Men principal
F8/F2
Acciones del
instrumento
Mantenimiento
F6
Acciones del
instrumento
Controlar blanco
de agua
F1
Acciones del
instrumento
Acciones del instrumento
Activar F1 para realizar el blanco de agua. En caso de fracasar el blanco de

agua, convertir el analizador al estado de Inicio requerido.
Activar F2 para buscar suero en el bloque ISE. Insertar una copa de 2 ml de

solucin de ISE Prime en la posicin de ISE Prime.
Activar F3 para retirar las cubetas del incubador, por ej. en situaciones
especiales para remover cubetas en desuso.
5/14/2008
Konelab
895345
3-83
FUNCIONES
Luego del reinicio se ve

en el Men Principal, la
etiqueta amarilla
Temperatura hasta
que las temperaturas
estn O.K.
Si las temperaturas se
van fuera del rango, la
etiqueta Temperaturas
se pone roja, aparece un
mensaje de error y el
anlisis se detiene de
inmediato si no se
alcanzan los 37 C.
Las agujas y los
mezcladores son
posibles fuentes de
agentes infecciosos. Al
limpiarlos, hay que
tener cuidado y usar
siempre guantes de
proteccin.
Activar F4 para controlar temperaturas. Se ve el canal, su temperatura y

estado. La temperatura del canal de medicin, del incubador y de la unidad ISE
debe ser de 37 C. Adems, las estaciones de reactivos y muestras (posiciones de
dispensado) en el Konelab PRIME 60 deben estar a 37 C. En Konelab 20, 20XT
y PRIME 30 el dispensado se realiza directamente en del incubador. Si la
temperatura en alguno de estos canales sale fuera de escala, aparece un mensaje de
error y el anlisis se detiene de inmediato. Adems, se ven las temperaturas de los
platos de reactivos y muestras. Si estas temperaturas salen fuera de escala, aparece
un mensaje de error, pero el anlisis continua. Si la temperatura del registro de
reativos est alta, correr QC manual y cambiar los reactivos. Las temperaturas se
actualizan cada vez que se activa F4. Ver tambin Mensajes de error, en la seccin
8.3.1.3.
Activar F5 para controlar las agujas. Son conducidas al punto de

alineacin. Se puede controlar por ej. si la aguja est derecha y la posicin de la
misma. Al limpiar las agujas, activar F8/F4. Esto llevar en primer lugar las agujas
y luego el/los mezclador(es) hasta la posicin desde donde se pueden limpiar. Al
pulsar por tercera vez F8/F4, las agujas y el/los mezclador(es) vuelven a sus
estaciones de lavado.
Activar F6 para realizar un lavado con agua. Los tubos, bombas, jeringas y
agujas son lavados con agua destilada.
La funcin F7, Salida de cubetas manual se encuentra slo en Konelab

PRIME 60 y 60i. Cuando hay problemas con por ej. el movimiento de una cubeta,
porque est rota, se puede primero remover automticamente la cubeta hasta el
orificio en el incubador con F7 y luego sacarla manualmente de all.
El programa de ajuste est pensado para que los ingenieros de servicio ajusten la
robtica del analizador y el documento especial en blanco a efectos de la solucin
de problemas.
Activar F8/F8/F1 para calibrar el detector de cogulos. Esto afecta tanto al

dosificador KUSTI como al dosificador de muestras en Konelab PRIME 60 y 30.
No puede hacerse durante un anlisis.
El sistema de presin se calibra por medio de una serie de aspiraciones de aire, y
lleva aproximadamente 5 segundos. La calibracin activa la deteccin de cogulo
si esta se ha desactivado automticamente por alguna situacin de error. El
dosificador de muestras se calibra automticamente durante el arranque y el
dosificador KUSTI, durante cada lavado con agua; es decir, cuando la energa est
encendida, durante el arranque, cuando se pide un lavado con agua y si KUSTI ha
estado parado por ms de una hora.
5/14/2008
Konelab
895345
3-84
FUNCIONES
3.13 CONTROLAR BLANCO DE AGUA

Acciones del
instrumento
F8/F1
Controlar blanco
de agua
Controlar blanco de agua
Hacer click sobre la longitud de onda deseada en la tabla o seleccionarla

con F4.
Se ve grficamente el resultado del blanco de agua de cada posicin de

cubeta.
Seleccionar F5 para ver todos los resultados de los blancos de agua de las
longitudes de onda en el mismo grfico.
Seleccionar F3 y hacer click en la medicin anterior del blanco de agua

visualizada en la lista.
Seleccionar F6 para imprimir un resumen de los resultados de blanco de

agua.
F7, Imprimir detalles es usado por Servicio Tcnico para ver informacin ms
detallada de los resultados de los blancos de agua.
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Konelab
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3-85
4. TESTS
Este captulo describe como editar los parmetros de los tests. Tambin consulte el
documento Informacin General, seccin 1.2, Cmo crear una aplicacin de
Thermo Scientific.
tambin se refiere a T
Series.
4.1 DEFINICION DEL TEST

Se puede definir una
nueva prueba o cambiar
los parmetros de la
misma slo si el anlisis
no est en curso y la
prueba no contiene
pedidos sin aceptar.
Antes de editar las
pruebas, es aconsejable
borrar los archivos en la
ventana de Manejo
General.
Seleccin de
Calibr/QC
F5
Definicin
del test
Parmetros
de QC
F5
Definicin
del test
Men principal
Resultados
test
F8/F5
Definicin
del test
F8/F5
Definicin
del test
Parmetros de
calibrac
Flujo del test
F5
Definicin
del test
F5
Definicin
del test
Clase de
referencia
Electrodos
F5
Definicin
del test
F5
Definicin
del test
Definicin del test
Activar F1 para comenzar a definir un test nuevo. Aparecer la pregunta

'Desea copiar los parmetros del test actual?'. Para simplificar la edicin,
responder 'S'. Luego tambin se copiarn los parmetros de calibracin y
control de calidad del test que aparecen en la ventana. Para comenzar a definir
un test nuevo a partir de una tabla vaca, responder 'Cancelar'.
Escribir el nombre del test (mx. 10 caracteres) y presionar

Con F8/F2 se puede cambiar el nombre.
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4-1
TESTS
Seleccionar el tipo de test: fotomtrico, ISE, calculado o externo.
Repasar todos los parmetros. Ver secciones 4.1.1. - 4.1.4.
Se muestra la ltima fecha y hora en la que se cambiaron los parmetros

del test. En la definicin del test, todos los cambios de parmetros,
excepto los cambios en el nombre largo, test en uso, cantidad de
decimales, aceptacin manual y tipos de muestras en anlisis
fotomtricos, afectan la fecha. Todos los cambios de parmetros de
calibracin y flujo del test, excepto aceptacin manual, afectan la fecha.
Adems, si se cambia la velocidad de jeringa al reactivo y los valores de
clase de referencia, se modifica la fecha del test.
Guardar la informacin con F2. Con F3 se pueden CANCELAR los
cambios hechos despus de la ltima vez que se GUARD.
Eliminar la informacin del test

Activar F8/F3 para eliminar el test. Esto tambin elimina los parmetros de
calibracin, del control de calidad y de secuencia del test fotomtrico.
Para imprimir la informacin del test

Para imprimir los parmetros, activar F8/F7. Se puede imprimir el test actual que
aparece en la ventana o los tests en uso o todos los tests.
4.1.1 PARAMETROS COMUNES A TODOS LOS

TIPOS DE TESTS
Cuando se ha creado un
nuevo test fotomtrico,
tambin hay que dar la
secuencia del test y los
parmetros de
calibracin.
Con un test de ISE
tambin se deben dar
los parmetros de
calibracin.
Los tests externos slo tienen estos parmetros comunes. Los tests fotomtricos, ISE y
Calculados tambin tienen otra informacin. Ver secciones 4.1.2., 4.1.3. y 4.1.4. Para
ingresar pedidos de tests externos y para dar los resultados de ellos, ver seccin 3.2.6.
- Tipo de test
Seleccionar el tipo de test en las opciones del campo.

Las alternativas son: Fotomtrico, ISE, Externo,
Calculado (muestra) o Calculado (paciente).
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4-2
TESTS
El nombre online puede

incluir caracteres de la
a a la z. Por ej. los
caracteres , , no son
vlidos.
En los tests fotomtricos

el Lmite del test
(superior) debe ser >
el Lmite de dilucin
(superior), si el lmite de
dilucin ha sido dado.
La clase de referencia
predeterminada usada
en el Ingreso de
Muestra/Paciente puede
ser definida en la
pantalla de
Configuracin. Ver
seccin 3.8.
- Nombre completo
Escribir el nombre completo del test.
(30 caracteres)
- Nombre online
Escribir el nombre del test usado en la conexin

online.
(30 caracteres)
- Unidad del
resultado
Escribir la unidad del resultado o seleccionarla de la

lista. Cuando se cambia la unidad del resultado, se
debe volver a calibrar el test.
(10 caracteres)
- Nmero de
decimales
Escribir el nmero de decimales del resultado.
(1 caracter)
- Test en uso
Seleccionar SI/NO en las opciones del campo.

Solamente las pruebas en curso se visualizan en la
ventana de entrada de Muestra/Paciente y pueden
calibrarse.
- Lmite del test
Escribir los valores mnimo y mximo permitidos

para que se caiga fuera de la linealidad del mtodo.
Los lmites se dan con decimales. El valor
predeterminado del lmite inferior es 0 y del lmite
superior es *.
(10 caracteres)
En las pantallas de aceptacin de resultados y en los

informes, la marca Lmite inferior/superior del test
le informa al usuario que el lmite est por debajo o
ha sido excedido. El resultado del paciente deber
ser aceptado manualmente.
- Clase de
referencia
Escribir los lmites inferior y superior para los

valores de referencia con decimales.
Seleccionando En uso SI, se puede decidir si se
utiliza o no la clase de referencia.
(10 caracteres)
Los resultados que caen por fuera de los lmites de

referencia son marcados durante la impresin de
resultados.
Las clases de referencia en uso se ven primero en
orden alfabtico seguidas por las clases que tienen
valores pero no estn en uso, tambin en orden
alfabtico.
Las clases de referencia pueden ser un mximo de
20 elementos y se definen con F8/ F5.
Otros parmetros
Hacer clic en el botn Ms>> o pulsar F8/F1 para visualizar otros parmetros.
- Lmite crtico
Introducir los lmites bajo y alto para la prueba. El

lmite crtica es el lmite de referencia (fisiolgica) para
la prueba. Si dichos lmites se superan, la aceptacin
automtica cambiar a modo manual. Es aconsejable
introducir como lmite inferior un valor que no sea 0,
para posibilitar la deteccin de resultados cuestionables.
Por ejemplo, Test de glucosa
Hombre <50 y >400 mg/dl,
<2,7 y 22,2 mmol/l
Mujer <40 y 400 mg/dl,
<2,2 y 22,2 mmol/l
los lmites crticos a definir son:
lmite crtico bajo: 2,7 mmol/l
lmite crtico alto: 22,2 mmol/l
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TESTS
4.1.2 PARAMETROS DE TESTS FOTOMETRICOS
Los parmetros comunes a todos los tipos de tests se describen en la seccin 4.1.1.
Los parmetros para los tests fotomtricos son los siguientes:
El tipo de muestra
predeterminado usado
en el Ingreso de
Paciente/Muestra puede
ser definido en la
pantalla de
Configuracin. Ver
seccin 3.8.
- Aceptacin
Seleccionar aceptacin automtica o manual en las opciones del

campo. El valor predeterminado es la aceptacin automtica.
- Dilucin 1+
Escribir las partes de diluyente versus una parte de la muestra.

Notar que por ej. 1+9 corresponde a 1:10. El software permite
que el diluyente sea 0 y que vare entre 1 y 120 con 0,5
dcimos, es decir 1, 1,5 , 1119,5, 120. Esta dilucin se realiza
en cada muestra, previo a realizar el anlisis. En la aplicacin
del sistema Konelab, la disolucin 1+1 ha sido cuidadosamente
probada, y puede utilizarse solo para estas aplicaciones. El valor
predeterminado es 0.
- Tipo de muestra
Seleccionar el tipo de muestra entre las opciones. Varios tipos

de muestra pueden ser seleccionados. Las alternativas son:
Suero, Plasma, Orina, LCR y Otras.
- Absorbancia inicial
Escribir los lmites inferior y superior permitidos para las

absorbancias iniciales. Los valores pueden ser dados con tres
decimales. El valor predeterminado para el lmite inferior es 0 y
para el lmite superior es *. Para mayor informacin acerca de
la absorbancia inicial ver seccin 5.1.5.
- Lmite de dilucin
Escribir los lmites en unidades de concentracin, que

determinarn la repeticin automtica del anlisis con la
dilucin automtica. Los valores pueden ser decimales. El valor
predeterminado para el lmite de dilucin inferior es 0 y para el
lmite de dilucin superior es *.
En las pantallas de aceptacin de resultados y en los informes la
marca Lmite de dil. inferior/superior informa al usuario que
el resultado est por debajo del lmite o lo ha excedido, y la
marca Diludo informa al usuario que se ha realizado la
dilucin automtica de acuerdo a la dilucin secundaria
definida.
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TESTS
La dilucin secundaria
puede ser dada slo
cuando el lmite de
dilucin ha sido dado.
La dilucin secundaria
inferior puede ser dada
slo cuando la
predilucin de la
muestra es > 1+0.
- Dilucin secundaria 1+
Escribir los valores inferior y superior para la dilucin

secundaria de los anlisis repetidos. Ambos valores pueden
variar entre 0 y 120 y pueden ser dados con un decimal. El
valor predeterminado para ambos es 0.
En caso de un resultado anormal (por ej. el resultado excede o
est por debajo del lmite de dilucin o del lmite del test) la
muestra es analizada nuevamente con la dilucin de acuerdo a
la proporcion de dilucin secundaria superior o inferior.
- Factor de correccin
Escribir el factor de correccin con decimal. (mx. 10

caracteres) El valor predeterminado es 1.
Se deben usar factores

de correccin basados
en un paso de luz de
10 mm.
El factor de correccin es usado para los clculos de la siguiente

manera:
Resultado corregido = Factor de corr. x Resultado calculado de
acuerdo a la calibracin
- Correccin de desvo
Escribir la correccin de desvo con decimal. (mx. 10

caracteres) El valor predeterminado es 0.
La correccin de desvo ser restada del resultado calculado de
acuerdo a la calibracin.
Resultado corregido = (Resultado Corr. de desvo) x Factor de
corr.
Otros parmetros
Haga clic en el botn Ms>> o mediante F8/F1, Visualizar otros parmetros.
Parmetros del test ligado

- Lmite del test ligado
Introducir el lmite superior o inferior para el test que

determinar se realice automticamente un nuevo test, es decir,
un test ligado. Para el otro valor, introducir *.
Por ejemplo, para realizar una prueba de microalbmina si el
resultado de U-Prot es <1,0 g/l, introducir 1,0 como el lmite
inferior y * como el lmite superior.
Por ejemplo, para realizar CK-MB si CK >150 U/L, introducir *
como el lmite inferior y 150 como el lmite superior.
- Test ligado
Seleccionar el test ligado de la lista.
Parmetros del test de apantallamiento

Tanto el test a
apantallar como el test
de apantallamiento
deben ser fotomtricos.
Para ser apantallado
(=test original) no puede
formar parte de un test
calculado. Si el test de
apantallamiento tiene
un test ligado, no podr
ser apantallado.
- Lmite de
apantallamiento
Ingresar el valor alto o bajo para obtener la proporcin de

dilucin correcta para el test original (= test a apantallar).
Tambin se puede ingresar * para cualquiera de los valores. Si el
resultado est por debajo del lmite inferior, el pedido del test
original se crea con la proporcin de dilucin principal. Si el
resultado est entre los lmites inferior y superior, el pedido del
test original se crea con la proporcin de dilucin secundaria
superior. Si el resultado est por encima del lmite superior, se
calcula una propuesta para la dilucin. El usuario debe confirmar
la dilucin. Si la dilucin calculada excede 120, el programa
sugiere no medir el test pedido. Sin embargo, mediante la
aceptacin manual, el usuario puede cambiar el lmite de
dilucin. Para obtener ms informacin, ver seccin 5.1.14.
- Test a apantallar
Seleccionar el test que se va a apantallar.

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TESTS
4.1.3 PARAMETROS DE LOS TESTS ISE
Los parmetros comunes a todos los tipos de test se describen en la seccin 4.1.1.
Los parmetros para los tests ISE son los siguientes:
- Aceptacin
Seleccionar aceptacin automtica o manual en las opciones del

campo. El valor predeterminado es la aceptacin automtica.
- Electrodo
Seleccionar el electrodo en las opciones del campo. Las

alternativas son: K, Na, Cl, Li, Ca y pH.
- Tipo de muestra

alternativas son: Suero y Orina.
- Factor de correccin
Escribir el factor de correccin con un decimal (mx. 10

caracteres). El valor predeterminado es 1.
El factor de correccin es usado para los clculos de la siguiente
manera:
Resultado corregido = Factor de Corr. x Resultado calculado de
acuerdo a la calibracin
- Correccin de desvo
Escribir la correccin de desvo con un decimal (mx. 10

caracteres). El valor predeterminado es 0.
La correccin de desvo ser restada del resultado calculado de
acuerdo a la calibracin de la siguiente manera:
Resultado corregido = (Resultado Correccin desvo) x Factor
de correccin
Otros parmetros
Haga clic en el botn Ms>> o mediante F8/F1, Visualizar otros

parmetros.
- Lmite de test ligado
Introducir el lmite superior o inferior para el test que
determinar se realice automticamente un nuevo test, es decir,
un test ligado. Para el otro valor, introducir *. Por ejemplo, si
introduce el valor inferior, introducir * como el valor superior.
- Test ligado
Seleccionar el test ligado de la lista.

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TESTS
4.1.4 PARAMETROS DE LOS TESTS

CALCULADOS
Un test calculado puede
ser un test que necesita
resultados medidos de
una muestra
(Calculados (muestra))
o que necesita
resultados de diferentes
muestras de un paciente
(Calculado (paciente)) o
resultados externos.
Los parmetros comunes a todos los tipos de tests se describen en la seccin 4.1.1.
Los parmetros para los tests calculados son los siguientes:
La frmula de clculo
puede tener como
mximo 5 tests.
El test calculado no
puede ser parte de la
frmula de clculo.
Cuando un test tiene
ms de un tipo de
muestra definido en la
Definicin del test no
puede ser usado en la
frmula de clculo del
test calculado
(paciente).
- Aceptacin
Seleccionar la aceptacin automtica o manual en las opciones

del campo. El valor predeterminado es la aceptacin automtica.
- Frmula de
clculo
Dar la frmula de clculo como una frmula matemtica.

Los operadores disponibles para la frmula son:
+
para sumar
- para restar
*
para multiplicar
/ para dividir
nmeros, por ej. -9.23, 7.275,
tests seleccionados de la lista de tests o escritos en el campo
Agregar test.
( ) se deben usar parntesis cuando se quiere que una operacin
se realice primero, por ej. (<A>/<B>)*<C> la divisin se realiza
primero, despus la multiplicacin. Si se pone la misma frmula
sin los parntesis por ej. <A>/<B>*<C>, la multiplicacin se
realiza primero y la divisin despus.
Para ingresar los pedidos de los tests calculados ver seccin 3.2.5.
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TESTS
4.2 SECUENCIA DEL TEST PARA LOS

TESTS FOTOMETRICOS
Se puede definir un
nuevo test o cambiar los
parmetros del test
estn en progreso y el
test no tiene pedidos no
aceptados. Cuando se
cambian los parmetros
de secuencia de tests, el
test debe calibrarse.
Definicin del
test
F7
Secuencia del
test
Secuencia del test
E
B
A
Cuando se cambia la
informacin de Blanco
o Exceso de antgeno, el
usuario debe definir
nuevamente todas las
operaciones para la
secuencia del test.
Si el blanco es No o
Muestra verdadera, la
secuencia del test
necesita una medicin
para la muestra.
Si el blanco es Si la
secuencia del test
necesita dos mediciones: una para el blanco
y una para la muestra.
Si se selecciona control
de Exceso de antgeno se
necesita una medicin
para el mismo.
Seleccionar Blanco en las opciones del campo. Las alternativas son:
- No, cuando el blanco de agua medido automticamente durante las operaciones

de INICIO (Start up) es usado en los clculos como una medicin de blanco.
- Si, cuando el usuario selecciona una medicin de blanco a realizarse durante la
secuencia del test. La medicin de blanco puede ser de punto final o cintica. Si se
selecciona la medicin cintica del blanco, la medicin de la muestra tambin debe
ser cintica. Para mayores detalles de los parmetros ver secciones 4.2.3. y 4.2.4.
- Muestra verdadera, cuando la medicin de blanco se realiza en una posicin de
cubeta separada. El usuario selecciona un reactivo, que ser reemplazado por el
reactivo para el blanco.
- Med. con tiempo fijo, cuando es importante tener el mismo tiempo entre la
dispensacin y la medicin de cada celda de cubeta. Se puede usar en una
medicin cintica con tipo de curva no lineal y en una medicin de punto final con
tiempo fijo.
Para ms informacin acerca de las mediciones de blanco ver seccin 5.1.4.
B
Seleccionar si se usa o no el Exceso de Antgeno en las opciones del

campo.
Cuando se selecciona la deteccin de exceso de antgeno una medicin se realiza

para ello. Es siempre la ltima medicin. La medicin de exceso de antgeno se
realiza con los mismos parmetros que los de la medicin de la muestra. Sin
embargo, el usuario puede definir, por ej. el volumen de la muestra de exceso de
antgeno. Para ms detalles de los parmetros ver seccin 4.2.5. Para el significado
de la deteccin de exceso de antgeno ver seccin 5.1.11.
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TESTS
Seleccionar, del modo que se utilice la cubeta, modo normal o fijo.

El modo fijo significa que el dispensado se realiza cada dos celdas dentro
de la cubeta. En este modo, hay una posicin de aire entre cada test y
nivela distribucin de temperatura. Se recomienda el uso de la cubeta fija
para pruebas cinticas sensibles a la temperatura. La cubeta normal
significa que todas las celdas de la cubeta son utilizadas en el momento
de dispensar.
El volumen que ser dispensado en una cubeta, se ve automticamente

mientras las acciones son seleccionadas. El mnimo volumen dispensado
debe ser de 100 l y el mximo de 250 l.
Seleccionar la secuencia del test, por ej. cada accin del test activando las
casillas en la parte superior derecha de la pantalla. Cuando la accin ha
sido seleccionada se ve en la pantalla en el orden de operacin. Un test
puede tener hasta 20 acciones.
Acciones para seleccionar:

La secuencia del test
puede tener hasta
cuatro dispensados de
reactivo.
Una secuencia del test

puede tener solo un
dispensado de muestra.
- Reactivo
Los parmetros de dispensado del reactivo son: el

nombre del reactivo, el volumen del reactivo, si el
reactivo es dispensado con agua, reactivo extra o
reactivo extra con buffers, el volumen de agua/reactivo
extra y si, antes de dispensar el reactivo en la cubeta, se
lava la aguja con un poco del reactivo. Adems, si el
tipo de medicin de blanco
es muestra verdadera, el usuario selecciona el reactivo
de reemplazo para uno de los reactivos que se
dispensan. Ver seccin 4.2.2.
- Muestra y dilucin
Los parmetros de dispensado de muestra son: el
volumen de la muestra, si la muestra es dispensada con
agua o con muestra adicional, el volumen de
agua/muestra adicional, si la muestra es diluida con
agua o diluyente especial, o no diluida en absoluto o
lavada con agua adicional antes de dosificar otra
muestra. Ver seccin 4.2.1.
- Incubacin
El nico parmetro de incubacin es el tiempo. El
tiempo de incubacin puede variar de 15 a 3600
segundos. El valor predeterminado es 120 segundos. El
tiempo mnimo para que, entre 100 200 l de reactivos
dispensados alcancen 37C, es alrededor de 300
segundos.
- Medicin
La medicin puede ser de Punto Final o Cintica. Otros
parmetros para la medicin dependen del tipo de
medicin. Para la medicin de blanco, se definen lmites
mn y mx.
Ver secciones 4.2.3. y 4.2.4.
Si no puede guardar las

operaciones, el motivo,
por ejemplo la medicin
perdida, se muestra en
la parte superior
derecha de la pantalla.
- Mezclado adicional
El mezclado adicional no necesita parmetros.
Guardar las operaciones con F2. Con F3 se pueden CANCELAR los

cambios efectuados desde la ltima vez que se GUARDO.
La ltima accin puede ser eliminada con F7.

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TESTS
4.2.1 PARAMETROS PARA MUESTRA Y

DILUCION
Una secuencia de test puede tener solo un dispensado de muestra.

El dispensado de muestra y dilucin tiene los siguientes parmetros:
- Volumen
- Disp. con
Cuando se ha
seleccionado blanco de
muestra verdadera, la
muestra + el volumen
extra de muestra no
debe ser ms de 100 l.
- Volumen
- Dilucin con
Escribir el volumen de muestra que se deba dispensar en la

posicin de la cubeta para la lectura de prueba. Este puede variar
entre 0 y 120 l. El valor predeterminado es 0 l.
Seleccionar en el men cascada si una muestra es dispensada con
agua o con muestra extra. Ver seccin 5.1.7.
Escribir el volumen de agua o de muestra extra. Cuando una
muestra es dispensada con agua, el volumen puede variar de 1 a
(120 -Volumen). Se recomienda dar un volumen de 20 l. El valor
predeterminado es 5 l.
Cuando una muestra es dispensada con muestra extra el volumen
puede variar de 1 a 120 l. Se recomienda dar un volumen de 2 x
volumen de muestra. El valor predeterminado es el mismo que el
valor de Volumen de muestra.
Seleccionar en el men desplegable si la muestra es diluida con
agua o con diluyente especial (definido como reactivo en la
Definicin de reactivo) o no es diluida (Ninguno). Si se selecciona
agua, no se pide ningn otro parmetro. Si se selecciona diluyente
especial, siguen los parmetros de dispensado de muestra y
diluyente. Cuando se selecciona Ninguno, no es posible diluir la
muestra automticamente en ningn caso. Los lmites de dilucin
primarios y secundarios deben configurarse en 0 (ver seccin
4.1.2). De lo contrario, el pedido ingresa a la lista de tests
Invlidos. Se recomienda seleccionar Ninguno para tests de
control de drogas teraputicas que se diluyen mejor de manera
manual.
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TESTS
Es preciso saber que con

el PRIME 60 puede
lavarse la muestra con
agua, pero no con
ningn reactivo.
- React. de lavado
Seleccionar en las opciones del campo si se lava con agua o algn

reactivo antes o luego del dispensado de cada muestra. La
seleccin all de agua significa que se usar tanto agua del
sistema como agua significa que agua en un frasco en el plato de
reactivos. El propsito del lavado es prevenir el carry over de
muestra, se usa por ej. con drogas. Se utiliza lavado con gran
reactivo, p. ej. con aplicacin de Lipasa. Notar que el lavado extra
hace ms lento el dispensado y afecta la velocidad.
- Muestra original
disp. con
Seleccionar en las opciones del campo si la muestra original es

dispensada con agua o con muestra extra.
- Volumen
Escribir el volumen de agua o muestra extra. El volumen mximo

de agua es de 50 l y para muestra extra de 120 l.
- Diluyente especial
Seleccionar el diluyente especial (= definido como reactivo en

Definicin de reactivo) en las opciones del campo o escribir el
nombre del diluyente en el campo.
- Diluyente disp. con
Seleccionar en las opciones del campo si el diluyente es

dispensado con agua o con diluyente extra.
- Volumen
Escribir el volumen de agua o diluyente extra. El volumen

mximo para agua es de 50 l y para diluyente de 120 l.
4.2.2 PARAMETROS PARA DISPENSAR

REACTIVOS
La secuencia del test puede incluir el dispensado de hasta cuatro reactivos.
El dispensado del reactivo tiene los siguientes parmetros:
El volumen mx. de
cubeta es de 250 l.
Para la seleccin Disp.
With, le rogamos
consulte las aplicaciones
Thermo Electron. Estas
aplicaciones con marca
de la CE son el
resultado de desarrollos
y pruebas.
- Reactivo
Escribir el nombre del reactivo (mx. 12 caracteres) y presionar

o hacer click sobre el nombre de la lista. Puede usarse un
reactivo hasta en 20 tests. Si se requiere en ms de 20, definir un
nuevo nombre para el reactivo y usar este en algunos de los tests.
- Volumen
Escribir el volumen del reactivo. Este puede variar de 2 a 250 l. El

valor predeterminado es 2 l.
- Disp. con
Seleccionar en las opciones del campo si el reactivo es dispensado

con agua o con reactivo extra o con reactivo extra con buffers. El
valor predeterminado es agua. Consltese la seccin 5.1.7.
Al realizar dosificacin con reactivos extra con separadores es
necesario seleccionar velocidad de jeringa lenta para los reactivos,
en la ventana de definicin de Reactivos. Vea la seccin 3.1.3.
- Volumen
Escribir el volumen de agua o de reactivo extra. Cuando el reactivo

es dispensado con agua el volumen puede variar de 2 a (250 Volumen). El valor predeterminado es 20 l.
Cuando el reactivo es dispensado con reactivo extra, el volumen
puede variar de 2 a 250 l.
El valor predeterminado es el mismo que el valor del Volumen de
reactivo. Se recomienda usar el mismo volumen o 20 l menos que
el volumen de reactivo seleccionado, por ej. si el volumen de
reactivo usado es 100 l, el volumen del reactivo extra es 80 l.
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TESTS
- Reactivo de
lavado
Si se lava antes de ser dispensado el reactivo en la cubeta, escribir el

nombre del reactivo de lavado (mx. 10 caracteres) y presionar o
hacer click sobre el nombre en la lista. El propsito del lavado es
enjuagar la aguja y prevenir el carry over del reactivo. El lavado
usa 30 l de reactivo. La seleccin predeterminada es ninguno. Es
necesario saber que este lavado hace la dispensacin ms lenta, lo
cual afecta la velocidad.
- Reempl. Reactivo
Si el test tiene blanco de Muestra verdadera, el usuario da el

reactivo de reemplazo para alguno de los dispensados. Escribir el
nombre del reactivo de reemplazo (mx. 10 caracteres) y presionar
o hacer click sobre el nombre en la lista.
4.2.3 PARAMETROS PARA MEDICION DE

PUNTO FINAL
La medicin de punto final tiene los siguientes parmetros:
- Longitud de
onda (nm)
Seleccionar la longitud de onda primaria en las opciones del

campo. Las alternativas son aquellas longitudes de onda que han
sido puestas en uso en la ventada de CONFIGURACION. El
valor predeterminado es 340 nm.
- Long. onda
secundaria (nm)
Seleccionar la longitud de onda secundaria en las opciones del

campo. Las alternativas son las mismas que para la longitud de
onda primaria y tambin Ninguna.
El valor predeterminado es Ninguna que significa que la
medicin es monocromtica.
- Abs. residual
neta (A)
Dar el valor de la absorbancia residual neta si la longitud de

onda secundaria ha sido seleccionada. Puede ser escrita con tres
decimales. El valor predeterminado es 0.
La absorbancia residual neta da la mnima diferencia permitida
entre las absorbancias medidas con las longitudes de onda
primaria y secundaria. Si la diferencia es menor que el valor
permitido, el mensaje Abs. bicrom. neta es dado en la pantalla
y en los informes de aceptacin de resultados. Para ms
informacin ver seccin 5.1.10.
-Tipo de medic.
Seleccionar el tipo de medicin en las opciones del campo. Las

alternativas son: Normal y Tiempo fijo. Seleccionar Tiempo fijo
si es importante tener el mismo tiempo entre el dispensado y la
medicin para cada celda de cubeta.
Medicin de blanco
El reactivo de
reemplazo se define slo
para uno de los
reactivos dispensados.
- Resp. mn (A)
Escribir el valor de respuesta mnimo permitido para la

medicin de blanco. El valor predeterminado es 0.
- Resp. mx (A)
Escribir el valor de respuesta mximo permitido para la

medicin de blanco. El valor predeterminado * significa que
no se usa este control.
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TESTS
4.2.4 PARAMETROS PARA LA MEDICION

CINETICA
La medicin cintica tiene los siguientes parmetros:
- Longitud de onda
(nm)
Seleccionar la longitud de onda primaria en las opciones del campo.

Las alternativas son aquellas longitudes de onda que han sido
puestas en uso en la pantalla de CONFIGURACION. El valor
predeterminado es 340 nm.
- Long. onda
secundaria (nm)
Seleccionar la longitud de onda secundaria en las opciones del

campo. Las alternativas son las mismas que para la longitud de onda
primaria y tambin Ninguna. El valor predeterminado Ninguna
significa que la medicin es monocromtica.
- Abs. res. Neta (A)
Dar el valor de la absorbancia residual neta si la longitud de onda

secundaria ha sido seleccionada. Puede ser escrita con tres
decimales. El valor predeterminado es 0.
La absorbancia residual neta da la mnima diferencia permitida entre
las absorbancias medidas con las longitudes de onda primaria y
secundaria. Si la diferencia es menor que el valor permitido, el
mensaje, Abs. bicrom. neta es dado en la pantalla y en los
informes de aceptacin de resultados. Para ms informacin ver
seccin 5.1.10.
- Tipo de curva
El tipo de curva se selecciona en las opciones del campo. Las

alternativas son: Lineal, No lineal y Linear cut. Linear cut significa
que slo la parte lineal de la curva es usada para la medicin.
-Lmites de no
linealidad, en Conc.
(U/l)
Escribir el rango del lmite de linealidad en unidad de concentracin

cuando el tipo de curva es lineal o no lineal. El valor puede ser
decimal (mx.10 caracteres). El valor predeterminado es 10.
- Lmites de no
linealidad, en
Porcentaje %
Definir la no linealidad mxima permitida para una reaccin cuando

el tipo de curva es lineal o no lineal. Puede ser definido de 0 a 100
%. El valor predeterminado es 10 %.
El mensaje 'Linealidad' en la aceptacin del resultado marca que los
lmites de no linealidad, en % y en unidades de concentracin, han
sido alcanzados. Para ms informacin ver seccin 5.1.9.
Cuando el tipo de curva

es no lineal o linear cut
el usuario debe
seleccionar por lo menos
3 puntos de medicin.
- Lmites de no
linealidad,
Respuesta (mA/min)
Escribir el lmite de no linealidad en el cambio de respuesta cuando

el tipo de curva es linear cut. Este lmite quiere decir que los puntos
del final de la curva son dejados afuera cuando se calcula el cambio
de la reaccin.
- Tiempo
Escribir el tiempo de medicin. El valor predeterminado para los

tipos de curva lineal y linear cut es 120 segundos, el mnimo es 9
segundos para K20XT / PRIME 30 y 60, 14 segundos para K20 y el
mximo es 3600 segundos.
- Puntos e
Intervalos
El nmero de puntos e intervalos de medicin en segundos entre los

puntos se eligen de la lista. El nmero mximo de puntos es 12.
5/14/2008
Konelab
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4-13
TESTS
Medicin de blanco
- Resp. Mn
(A/min)
Escribir el valor mnimo de respuesta permitido para la

medicin cintica del blanco. El valor predeterminado es 0.
- Resp. Mx
(A/min)
Escribir el valor mximo de respuesta permitido para la

medicin cintica del blanco. El valor predeterminado *
quiere decir que no se usa este control.
- Abs. inic. mn
(A)
Escribir el valor mnimo de absorbancia inicial permitido para

la medicin cintica del blanco. El valor predeterminado *
quiere decir que no se usa este control.
- Abs. inic. mx
(A)
Escribir el valor mximo de absorbancia inicial permitido para

la medicin cintica del blanco. El valor predeterminado *
quiere decir que no usa este control.
5/14/2008
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4-14
TESTS
4.2.5 PARAMETROS PARA LA DETECCION DE

EXCESO DE ANTIGENO
A
B
C
Seleccionar Exceso de Ag en uso en la pantalla de Secuencia del test.
Cuando la medicin de la muestra ha sido definida los siguientes parmetros para la

deteccin de exceso de antgeno aparecen automticamente.
B
Muestra de control de ExAg:

- Control
Escribir el nombre de la muestra de exceso de antgeno o

seleccionarla de la lista. El usuario puede introducir una
muestra nueva aqu o en la pantalla de Definicin de
Cal/Ctrl como una muestra de control.
- Volumen (l)
Escribir el volumen de la muestra de exceso de antgeno. El

predeterminado es igual al volumen de la muestra para el test.
- Con agua (l)
La muestra de ExAg siempre es lavada con agua. Escribir

el volumen de agua usado. El valor predeterminado es 10
l.
- Lmite inferior
de ExAg (g/l)
- Lmite superior
de ExAg (g/l)
Escribir los valores mnimo y mximo permitidos para el

cambio de la medicin como unidad de concentracin.
Cualquier dilucin no es tomada en consideracin. Por
favor, ver concentracin del control ( inserto del
calibrador) para dar los lmites de exceso de antgeno. El
valor predeterminado para el lmite inferior es 0 y para el
lmite superior es *. Si los lmites son excedidos, el
resultado es marcado con un mensaje de error.
Incubacin, Tiempo (seg.): Escribir el tiempo de incubacin entre el dispensado

de la muestra de exceso de antgeno y la medicin. El tiempo predeterminado es
el mismo tiempo que el de la medicin de la muestra para el test.
Punto final, Antgeno: La medicin de la muestra de exceso de antgeno

es siempre de punto final. Los parmetros de medicin son los mismos
que los de la medicin de la muestra del test. La medicin de exceso de
antgeno es siempre la ltima accin de la secuencia del test.
5/14/2008
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4-15
TESTS
4.2.6 PARMETROS PARA FLUJO DE PRETRATAMIENTO

Flujo de test
F6
Flujo de Pretratamiento
Flujo de Pre-tratamiento
B
C
Seleccionar si el mezclado se realiza en una celda de cubeta antes de

dispensar la muestra tratada para los pedidos de test. La seleccin por
defecto es no mezclado
El volumen total, el cual ser dispensado en una celda de cubeta, se
muestra automticamente cuando las acciones son seleccionadas. El
volumun mnimo dispensado es 100 l y el mximo es 250 l.
Parmetros de dispensado del reactivo:
- Reactivo
Ingresar el nombre del reactivo (12 caracteres como mx.) y

o hacer clic en el nombre que se muestra en la
presionar
lista. El reactivo tiene que haber sido ingresado anteriormente.
- Volumen
Ingresar el volumen del reactivo. Puede variar de 0 a 250 l. El

valor por defecto es 100 l.
- Disp. con
Seleccioanr del men desplegable si el reactivo es dispensado con

agua o con reactivo adicional. El valor por defecto es agua. Ver la
seccin 5.1.7.
Ingresar el volumen de agua o reactivo adicional. El volumen
puede variar de 0 a 250 l. El valor por defecto es 0 l.
- Volumen
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4-16
TESTS
Parmetros de incubacin despus del dispensado del reactivo:
- Tiempo
AVISO! El volumen de
la muestra + el volumen
adicional puede ser 120
l como mximo.
Ingresar el tiempo de incubacin. El valor por defecto es 120

segundos. El tiempo mnimo es 27 segundos para los modelos
20XT, PRIME 30 y 60 y 42 segundos para el modelo 20. El
tiempo mximo es 3600 segundos. El tiempo puede configurarse
en 0 si no se requiere incubacin.
Parmetros de dispensado de la muestra:
- Mezclar muestra
primaria
Seleccionar si la muestra original es mezclada antes del

dispensado. Si se selecciona mezclado, la muestra debe
introducirse en un tubo de ensayo. La seleccin por defecto es no
mezclado cuando la muestra puede introducirse en una copa o en
un tubo de ensayo.
- Volumen
Ingresar el volumen de la muestra que ser dispensado en la

posicin de cubeta. Puede variar de 0 a 120 l. El valor por
defecto es 0 l.
- Disp. con
Seleccioanr del men desplegable si la muestra es dispensada con

agua o con muestra adicional. Ver la seccin 5.1.7. El valor por
defecto es con agua.
- Volumen
Ingresar el volumen de agua o muestra adicional. El volumen

puede variar de 0 a 120 l. El valor por defecto es 0 l.
F
- Tiempo
Parmetros de incubacin despus del dispensado de la muestra:

Ingresar el tiempo de incubacin. El valor por defecto es 120
segundos. El tiempo mnimo es 99 segundos para los modelos
20XT, PRIME 30 y 60 y 154 segundos para el modelo 20. El
tiempo mximo es 3600 segundos. El tiempo puede configurarse
en 0 si no se requiere incubacin.
Utilizar Agregar tem, F1 cuando desee agregar dispensado de reactivo e

incubacin. El dispensado se agrega al final del flujo. El flujo de pre-tratamiento
puede incluir tres dispensados de reactivos como mximo.
Con la funcin F7, Retirar ltimo tem, puede eliminarse un dispensado e
incubacin. El inicio del flujo de pre-tratamiento no puede ser eliminado. Siempre
se incluye un dispensado e incubacin de reactivo y un dispensado e incubacin
de muestra en este orden.
Guardar cambios con F2. Se le informa al usuario si hay algn

inconveniente con los parmetros y el guardado no puede realizarse. Con F3, el
usuario puede cancelar los cambios cuando los parmetros de pre-tratamiento por
defecto aparecen en el fondo de la pantalla.
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4-17
TESTS
4.3 ELECTRODOS PARA LOS TESTS

ISE
Se puede cambiar la
informacin del
electrodo slo cuando
los anlisis no estn en
progreso y el test que
usa el electrodo no tiene
pedidos no aceptados.
Definicin del
test
F7
Electrodos
Electrodos de ISE
Notar que en el
Konelab 20XT y 20 el
bloque de electrodo
puede incluir K, Na, Li
y Cl.
Todos los electrodos se muestran en esta pantalla.

- Electrodo
Se ve el nombre y cdigo de color del electrodo. El cdigo de

color es el mismo que en el bloque:
- K tiene un cdigo rojo,
- Na tiene un cdigo amarillo,
- Li tiene un cdigo gris,
- Ca tiene un cdigo verde,
- pH tiene un cdigo blanco, y
- Cl tiene un cdigo azul.
- En el bloque
Seleccionar SI/NO en las opciones del campo.
- Test en suero
El nombre del test en suero del electrodo est en la casilla.

Hacer click sobre ella, da los parmetros del test en la pantalla
de DEFINICION DEL TEST.
- Test en orina
El nombre del test en orina del electrodo est en la casilla.

Hacer click sobre ella, da los parmetros del test en la pantalla
de DEFINICION DEL TEST.
- Correccin
Se ven los factores de correccin para Li y para Ca.
- Correccin de pH La correccin de pH para la medicin de Ca puede estar

disponible (Si) o no (No). Ver seccin 5.2.5 para informacin
detallada sobre la medicin de Ca.
- Electrodo de
vidrio
Electrodo de Sodio puede ser de vidrio (S).
5/14/2008
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895345
4-18
TESTS
4.4 PARAMETROS DE CALIBRACIN

Se pueden cambiar los
parmetros de
calibracin del test slo
aceptados. Cuando se
cambian los parmetros
de calibracin (excepto
tiempo de repeticin,
acaptacin, factor y
desvo), el test debe
calibrarse.
Definicin del
test
F5
Parmetros
calibracin
Definicin de
Cal/ctrl.
F5
Parmetros
calibracin
Parmetros de calibracin
L1
Seleccionar Tipo de calibracin en las opciones del campo. Las

alternativas son Lineal, Desvo (= Lineal), No lineal y Ninguna. Ver secciones
4.4.1. y 4.4.2.
El tipo de calibracin predeterminado para los tests fotomtricos es Ninguna y para
los tests de ISE es Lineal.
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4-19
TESTS
4.4.1 PARAMETROS DE CALIBRACION

LINEALES Y NO LINEALES
- Tiempo de
repeticin (d)
Escribir el intervalo de calibracin en das. Puede variar de 0

a 365. El valor predeterminado es 0.
Se le recuerda al usuario calibrar despus de que el tiempo de
repeticin de la calibracin ha sido excedido. Notar que la
calibracin no se realiza automticamente. Mantener '0' si
no se quiere que el analizador le recuerde calibrar.
- Puntos/Calibrador
Escribir las repeticiones a realizar en cada nivel de

concentracin de los calibradores. Puede ser simple,
duplicado o triplicado. El valor predeterminado es simple.
Seleccionar la aceptacin de calibracin automtica o manual
en las opciones del campo. El valor predeterminado es la
aceptacin automtica.
Seleccione la direccin de la curva, ascendente o descendente,
del men desplegable. Si los resultados de la direccin de la
curva difieren del parmetro aqu proporcionado, se muestra
un mensaje de error y el resultado pasa a aceptacin manual.
Seleccionar el tipo de calibrador en las opciones del campo.
El tipo de calibrador Separado quiere decir que la muestra de
calibrador es dada para cada punto de calibracin. El tipo de
calibrador Series quiere decir que el analizador prepara una
serie de diluciones con un stock de calibrador. Adems del
calibrador de serie, se puede dar un calibrador separado, por
ejemplo, para un nivel 0.
Separado es el valor predeterminado. Los test de ISE
siempre usan calibradores separados.
- Aceptacin
- Direccin de la
curva
La calibracin lineal
requiere al menos dos
calibradores y la
calibracin no lineal por
lo menos tres
calibradores.
Cuando se usa
calibrador separado,
ingresar calibradores,
concentraciones y
diluciones una despus
de otra. Cuando se usan
series de dilucin dar
primero el calibrador y
la concentracin y luego
los valores de dilucin
en orden ascendente. Si
utiliza un calibrador
separado adems del de
serie, d el calibrador de
serie el ltimo.
- Tipo de
calibradores
- Id de calibrador
- Concentracin
- Dilucin 1+
- Factor
- Error abs. (mA;

mA/min)
o hacer
Escribir el nombre del calibrador y presionar
click sobre l en la lista. La lista de calibradores usados en la
calibracin (L1) se ve en la mitad de la pantalla. El usuario
puede introducir un nuevo calibrador aqu o en la pantalla de
Definicin de Calibrador/Control (ver seccin 4.6.).
Escribir el valor de la concentracin. Usar un punto, no una
coma, como separador decimal, por ej. 5.7 es correcto; 5,7 no.
Escribir las partes de diluyente con un decimal versus una
parte del calibrador stock. Notar que por ej. 1+9 corresponde
a 1:10. El valor puede ser 0 y variar entre 1 y 120 con 0,5
decimal. La dilucin manual est predeterminada.
Cuando se haya seleccionado la calibracin del Desvo, el
analizador calcular automticamente un desvo a partir del
estndar medido de concentracin cero. Aqu el usuario
proporciona un factor terico, experimental o calculado con
una precisin de un decimal. El valor por defecto es 1. Una
vez cambiado el factor, pedir y aceptar una calibracin para
obtener el factor en uso. Si se ejecuta Borrar los archivos
diarios despus de cambiar el factor pero antes de realizar
una nueva calibracin, el factor desaparecer de la pantalla.
Escribir la mayor desviacin permitida para un punto de
calibracin de la curva de calibracin calculada. El error
absoluto puede ser dado con un decimal desde 0.0 a 999.0.
El valor predeterminado * quiere decir que no se usa este
control.
5/14/2008
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TESTS
- Error rel. (%)
Escribir la mayor desviacin permitida para un punto de

calibracin de la curva de calibracin calculada. El error
relativo puede ser dado con un decimal desde 0.0 a 100.0.
El valor predeterminado * significa que no se usa este control.
Escribir los valores mnimo y mximo para la diferencia
permitida entre las respuestas superior e inferior del
calibrador. Para ms informacin ver seccin 5.1.12.3.,
Control de los criterios de la calibracin.
Dar las diferencias mnima y mxima permitidas con un
decimal de 0.0 a 9999.0. El valor predeterminado * quiere
decir que no se usa este control.
- Lmite de
respuesta (mA;
mA/min)
Correccin de desvo
- Corr. de desvo en
uso
Seleccionar SI o NO en las opciones del campo. Para ms

informacin acerca de la correccin de desvo ver seccin
5.1.12.4.
- Tiempo de repet.
de corr. de desvo
(dd:hh)
Escribir el intervalo de correccin de desvo, que debe ser

ms corto que el tiempo de repeticin de la calibracin. La
correccin de desvo es siempre realizada automticamente.
Dar el intervalo en das de 0 a 365 y en horas de 0 a 24.
El valor predeterminado es 1 h.
- Lmite de corr. de
desvo Total (mA;
mA/min)
Escribir la diferencia mxima permitida entre la ltima y la

primera correccin de desvo Dar la diferencia con un
decimal de 0.0 a 99999.0.
El valor predeterminado * quiere decir que no se controla.
- Lmite de corr. de
desvo Parcial (mA;
mA/min)
Escribir la diferencia mxima permitida entre la ltima y la

anterior correccin de desvo. Dar la diferencia con un
decimal de 0.0 a 99999.0. El valor predeterminado * quiere
decir que no se usa este control.
- Id del cal. de
desvo
Dar el calibrador, que ser usado para la correccin de

desvo. Escribir el nombre del calibrador existente (ver
o hacer click sobre l en la
seccin 4.6.) y presionar
lista. El valor predeterminado para el calibrador de desvo es
AGUA.
Seleccionar F2 para guardar los parmetros. Se pueden CANCELAR los

cambios con F3.
Quitar el calibrador
Seleccionar el calibrador de la lista (L1) y activar F8/F3 para quitarlo.
4.4.2 NINGUNA
Se deben usar factores
basados en un paso de
luz de 10 mm.
Cuando el tipo de calibracin es Ninguna no se realiza ninguna calibracin para el

test. El usuario slo da el factor y los valores de desvo. Las concentraciones son
calculadas.
- Factor
Escribir el factor con un decimal. El valor predeterminado es

1.0. Para ms informacin acerca del factor ver seccin
5.1.12.2.
- Desvo
Escribir el desvo con un decimal. El valor predeterminado es

0.0, para los tests de ISE es 1.0. Para ms informacin acerca
del desvo ver seccin 5.1.12.2.
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895345
4-21
TESTS
4.5 PARAMETROS DEL CONTROL DE

CALIDAD
Se pueden cambiar los
parmetros de control
de calidad del test
aceptados.
Definicin de
Cal/ctrl.
Definicin
F6 del
Test de
Parmetros
QC
F6
Parmetros de
QC
Control de calidad
L1
L3
L2
L4
Hay dos tipos de control de calidad para los cuales se dan parmetros:
1) QC Manual es realizado cuando el usuario lo pide manualmente en la pantalla de
Seleccin de Calibracin/QC y siempre que se realiza la calibracin.
Se hace para control de precisin.
2) QC de rutina se realiza automticamente durante el anlisis despus de un
perodo de tiempo dado o despus de un nmero dado de pedidos analizados.
Se realiza para observar errores cambiantes y aleatorios.
Los controles se
analizan como un batch.
Seleccionar el control
tantas veces como se lo
quiera analizar.
El batch puede contener
hasta 6 pedidos, por ej.
el tamao del batch
puede ser 1- 6.
- Qc en uso
Seleccionar SI o NO.
Parmetros para QC Manual

- Aceptacin
Seleccionar Automtica o Manual en las opciones del campo. La

aceptacin del QC Manual puede ser automtica slo cuando la
aceptacin del test es automtica.
La aceptacin del QC de Rutina es igual que la aceptacin del test.
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4-22
TESTS
- Control
o hacer click
Escribir el nombre del control en el campo y presionar
sobre l en la lista. El usuario puede introducir un nuevo control aqu o
en la pantalla de Definicin de Calibrador/Control (ver seccin 4.6.)
- Media
Escribir el valor medio de la muestra de control en unidades de

concentracin. El valor mnimo de concentracin para un test
fotomtrico es 0 y el valor mximo es 99999. Para el test de ISE el
valor mnimo debe ser >0. Usar un punto, no una coma como
separador decimal, por ej. 5.7 es correcto; 5,7 no.
- DS
Escribir el valor de desviacin standard de la muestra de control en

unidades de concentracin.
Los controles seleccionados, el valor medio y la desviacin se ven en
la lista (L1).
Hasta 10 reglas pueden

estar en uso: Slo una y
por cada valor de x es
permitida dentro del
mismo tipo de QC.
- Pedidos en
Dar la regla/reglas de acuerdo a las cuales los resultados del control

sern chequeados. La forma de la regla es x:y*DS.
- x puede ir desde 1 hasta el tamao del batch, 2* el tamao del batch
o R. Ver seccin 5.1.13.
El nmero muestra cuantos pedidos de control sucesivos son
comparados. R quiere decir que las mediciones superior e inferior en
el batch son comparadas. R no puede ser seleccionada si el tamao
del batch es 1.
- y*DS indica el lmite fuera de control, cuantas DS el resultado del
control medido puede diferir de la media dada. Por ejemplo la regla
2:2*DS es violada cuando dos mediciones de control sucesivas
exceden la media del control ms 2*DS, o la media menos 2*DS.
Notar que y puede tambin ser 0, lo que quiere decir que la regla es
violada cuando todos los resultados de los controles medidos estn
por encima o por debajo del valor medio dado (0 puede ser usado
para detectar el nivel de resultados). Ver seccin 5.1.13.
Las reglas usadas estn a lo largo de la lista (L2).
Parmetros para QC de rutina

El conteo del intervalo
comienza despus de
que el batch de QC ha
sido pedido o despus
del reinicio.
- Intervalo
Seleccionar si el intervalo entre dos corridas de QC de rutina depende

del tiempo o del nmero de pedidos de pacientes.
El intervalo de tiempo es dado como hh:min. El valor predeterminado
es 24:00, por ej. el QC de rutina es realizado una vez en 24 horas. El
valor mnimo para el intervalo de tiempo es 1 minuto y el mximo
intervalo es 24 horas.
El pedido de intervalo, por ej. el nmero de pedidos de pacientes
analizados, se escribe entre 1 y 999. El valor predeterminado es 20.
Tambin puede aparecer el smbolo *, que significa que no se ha
producido ninguna solicitud dependiente del qc de rutina.
- Condicin
adicional
Seleccionar si el QC de rutina se realiza o no despus de que el vial

de reactivo ha sido cambiado. Para medir el control de calidad de
rutina, no retirar el vial antiguo al introducir el nuevo.
Los Controles y reglas (Pedidos internos) son dados de la misma manera que para el
QC manual.
Quitar el control o la regla

Cuando el tipo de QC
est en uso guardar
solo es posible cuando
los controles y reglas
han sido dados.
QC de rutina necesita
adems el intervalo.
Seleccionar el control (L1/L3) o la regla (L2/L4) de la lista y activar F8/F3.

Guardar los parmetros con F2. La informacin es guardada y los valores
acumulados de QC son borrados.
Con F3 se puede CANCELAR los cambios hechos despus de la ltima vez que se
GUARDO.
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Konelab
895345
4-23
TESTS
La informacin de los
calibradores/controles
puede cambiarse slo
estn en progreso y los
valores del
calibrador/control del
test pueden cambiarse
slo cuando el test no
tiene pedidos no
aceptados.
4.6 DEFINICION DE
CALIBRADOR/CONTROL
Men principal
F8/F7
Definicin de
Cal/Ctrl
Parmetros Cal.
Parmetros
QC
F7
Definicin de
Cal/Ctrl
F7
Definicin de
Cal/Ctrl
Definicin de Calibrador/Control
4.6.1 DEFINICION DEL CALIBRADOR

A
C
L1
Escribir la identificacin de una nueva muestra de calibrador (mx. 10

caracteres, no puede comenzar con un nmero) y presionar
. Con F8/F2
se puede cambiar el nombre.
Si se usan los mismos nombres que en el plato de calibrador/control, por ej.
S0, S1...S19. la posicin es dada automticamente.
Seleccionar Tipo: Calibrador en las opciones del campo. En el Konelab
PRIME 60/ 30 la primera posicin libre del plato de calibrador/control es la
predeterminada. Se puede cambiar la Posicin seleccionando una nueva en
las opciones del campo.
La posicin no est fijada en el Konelab 20XT/20 y puede no fijarse en el
Konelab PRIME 60/ 30. En este caso una muestra de calibrador puede ser
insertada en un segmento o en una posicin de STAT. Introducir una
muestra de calibrador como una muestra normal en la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente.
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TESTS
C
D
Se puede dar Informacin adicional acerca del calibrador (mx. 60 caract.).

Escribir el nombre existente del test en el campo Test y presionar
o
hacer click sobre l en la lista. Notar que no se puede crear un nuevo test
aqu.
Escribir el valor de concentracin del calibrador para ese test. El valor de
concentracin mnima para los test fotomtricos es -99999 y el valor
mximo es 99999. El valor de concentracin para los tests ISE tiene que ser
>0.
Los tests dados, los valores de concentracin del calibrador y las unidades de
concentracin se ven en la lista (L1).
Usar un punto, no una

coma, como separador
decimal, por ej. 5.7 es
correcto; 5,7 no.
GUARDAR la informacin con F2. Con F3 se CANCELAN los cambios

hechos despus de la ltima vez que se GUARDO.
Quitar el test de la lista

Seleccionar el test de la lista (L1) y activar F7.
Notar que no se puede quitar el test si el calibrador es usado en el

procedimiento de calibracin del test. Para quitarlo, ir primero a Parmetros de
calibracin con F8/F5, seleccionar el calibrador de la lista y quitarlo con F8/F3.
Introducir un nuevo calibrador una calibracin necesita al menos dos
calibradores en el test y guardar los cambios con F2. Ver seccin 4.4 para
Parmetros de calibracin y 4.5 para Parmetros de QC. Despus de esto, se
puede quitar el test en la pantalla de Definicin de Cal/Ctrl.
Quitar la informacin del calibrador

Activar F8/F3 para eliminar la informacin del calibrador.
5/14/2008
Konelab
895345
4-25
TESTS
4.6.2 DEFINICION DE CONTROL

A
C
B
L1
Escribir la identificacin de una nueva muestra de control (mx. 10

caracteres, no puede comenzar con un nmero) y presionar
. Con F8/F2
se puede cambiar el nombre. Si se usan los mismos nombres que en el plato
de calibrador/control, por ej. C1...C19., la posicin es dada automticamente.
Seleccionar Tipo: Control en las opciones del campo. En el Konelab PRIME
60/30 la primera posicin del plato de calibrador/control es la
predeterminada. Se puede cambiar la Posicin seleccionando una nueva en
las opciones del campo.
La posicin no est fijada en el Konelab 20XT/20 y puede no fijarse en el
Konelab PRIME 60/30. En este caso una muestra de control puede ser
insertada en un segmento o en una posicin de STAT. Introducir una muestra
de control como una muestra normal en la pantalla de Ingreso de
Muestra/Paciente.

coma, como separador
decimal, por ej. 5.7 es
correcto; 5,7 no.
Se puede dar Informacin adicional acerca del control (mx. 60 caract.).
o hacer
Escribir el nombre existente del test en el campo Test y presionar
click sobre l en la lista. Notar que no se puede crear un nuevo test aqu.
Escribir el valor de concentracin del control para ese test. El valor mnimo
de concentracin para los tests fotomtricos es 0 y el valor mximo es 99999.
El valor de concentracin para los tests de ISE debe ser >0.
Escribir la desviacin standard del control para ese test.
Los tests dados, la concentracin y desviacin standard del control y las unidades de
concentracin se ven en la lista (L1).
GUARDAR la informacin con F2. Con F3 se pueden CANCELAR los
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4-26
TESTS
Quitar el test de la lista

Seleccionar el test de la lista (L1) y activar F7.
Notar que no se puede quitar el test si el control es usado en el

procedimiento de control de calidad del test. Para quitarlo, ir primero a Parmetros
de QC con F8/F6, seleccionar el QC de la lista y quitarlo con F8/F3. Ver seccin 4.5
para Parmetros de QC. Despus de esto, se puede quitar el test en la pantalla de
Definicin de Cal/Ctrl.
Cuando los valores de concentracin de QC han sido

cambiados
Cuando se cambia el
valor de QC, controlar
la informacin
acumulada en la
pantalla de resultados
de QC (seccin 3.4.3.) y
los parmetros de QC
(seccin 4.5.).
Activar F8/F1 para eliminar la informacin acumulada del control de

todos los tests cuando el valor de control ha sido cambiado.
Eliminar la informacin del control

Activar F8/F3 para eliminar la informacin del control.
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4-27
TESTS
4.7 DEFINICION DE PERFIL

Men principal
F8/F4
Definicin de
perfil
Definicin del
test
F8/F4
Definicin de
perfil
Definicin de perfil
Un test calculado
(muestra) tambin
puede ser incluido en el
perfil. Un test externo
no.
El perfil siempre se
refiere a una sola
muestra.
Escribir la identificacin de un nuevo perfil (mx. 10 caracteres) y

presionar
.
Escribir el nombre o nmero existente del test en el campo y presionar

o hacer click sobre el nombre del test en la lista.
Los tests seleccionados se ven como una lista con el nmero de orden y
un nombre de test.
Insertar un test de STAT (Urg.) en un perfil

Activar F7 para definir un test como un test STAT (Urg.) en un perfil. En la
pantalla aparece un texto ! Stat (Urg.) ON. Despus de esto, seleccionar el test como
siempre (B). Los tests STAT (Urg.) son marcados con el signo !.
Para volver al modo normal activar F7 (STAT off) nuevamente. Editar un nuevo
perfil tambin cambia el modo STAT a modo normal.
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4-28
TESTS
Quitar un pedido de un perfil

Seleccionar el test de la lista (C) y activar F5.

Eliminar un perfil
Para eliminar el perfil, activar F6.
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4-29
TESTS
La clase de referencia
predeterminada usada
en el Ingreso de
Paciente/Muestra no
puede ser eliminada. Es
definida en la pantalla
de Configuracin. Ver
seccin 3.8.
4.8 DEFINICION DE CLASE DE

REFERENCIA
Men principal
Definicin del
test
F8/F8/F7
Definicin de
clase de ref.
F8/F5
Definicin de
clase de ref.
Definicin de clase de ref.
Escribir la identificacin de una nueva clase de referencia (mx. 10

. Con F8/F2 se puede cambiar el nombre.
caracteres) y presionar
Escribir el nombre existente del test y presionar

el nombre del test en la lista.
o hacer click sobre
Dar los valores de referencia inferior y superior para el test.
Seleccionar si el test es usado o no en la clase de referencia.
Los tests dados, sus valores de referencia y si los tests son usados o no en
la clase de referencia se ven como una lista. La unidad usada es dada
automticamente de acuerdo a la Definicin del test.
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4-30
TESTS
Quitar un test de una clase de referencia

Seleccionar el test de la lista (E) y activar F7.

Eliminar una clase de referencia

Para eliminar una clase de referencia, activar F8/F3.
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4-31
TESTS
4.9 DEFINICION DEL EMISOR

Men principal
F8/F8/F6
Definicin del
emisor
Definicin del emisor
Escribir la identificacin de un nuevo emisor y presionar

. El nombre
del emisor se ve en la pantalla de Ingreso de Muestra/Paciente y en los
informes.
Eliminar la informacin del emisor

Para eliminar la informacin del emisor, activar F6.
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4-32
TESTS
4.10 DEFINICION DE NIVEL DE

USUARIO
Manejo general del
usuario
F5
Restricciones
Restricciones
Seleccionar primero F1 para crear un nuevo nivel de usuario. Despus de eso,

escribir el nombre del nivel y seleccionar la id de nivel, por ej. el profesional a
cargo es 1.1 y el operador es 1.1.1. El nombre del nivel puede ser cambiado con
F8/F2.
Seleccionar limitaciones para el nivel desde la lista de restricciones. Despus de la

seleccin se las ve en una lista.
Lista de teclas bloqueables

Pantalla
Definicin de Cal/Ctrl
Definicin de Cal/Ctrl
Parmetros de calibracin
Resultados de calibracin
Resultados de calibracin
Seleccin de Calibracin/QC
Configuracin
Resultados externos
Claves
Eliminar acumulados
Guardar, eliminar, cambiar
nombre
Guardar
Aceptar, recalibrar, eliminar,
rechazar, repetir
Aceptar desvo, rechazar desvo
Calibrar
Guardar
Guardar
Ajuste
Teclas bloqueadas
Nivel de usuario Nivel de usuario
principal
de rutina
X
X
X
X
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4-33
TESTS
Lista de teclas bloqueables

Pantalla
Teclas bloqueadas
Nivel de usuario Nivel de usuario
principal
de rutina
Claves
Lavado, ISE prime, salida de

cubetas, controlar agujas, realizar
blanco de agua
Resultados de precisin
Configuracin de LIMS/LAS Guardar
Manejo general
Borrar bd
Manejo general
Buscar errores on/off
Manejo general
Salir
Manejo general
Guardar bd
Mensajes
Acepta
Mensajes
Eliminar todo
Definicin de perfil
Guardar, eliminar perfil
Parmetros de QC
Guardar
Resultados de QC
Aceptar, rechazar
Resultados de QC
Eliminar acumulados
Resultados de QC
Cambiar valores del control
Resultados de QC
Eliminar acumulados de tests
Definicin de reactivo
nombre
Plato de reactivos
Borrar informacin del plato
Definicin de clase de
referencia
nombre
Formatos de informe
Guardar
Eliminar
Recrear archivo
Resultados de muestra
Aprobar, rechazar, repetir
Segmento de muestras
Eliminar segmento
Definicin del emisor
Guardar, eliminar
Estadsticas
Eliminar acumuladas
X
Definicin de test
nombre
Definicin de test
Secuencia de test/ Electrodos
Secuencia del test
Guardar
Resultados de test
Aprobar, rechazar, repetir
Manejo general del usuario
Fijar login on/off
X
Nuevo usuario
Nivel de usuario y editor de
restricciones
Mantenimiento
Guardar
Mantenimiento
Agregar, eliminar, editar,
agregar por defecto
Flujo de Pre-tratamiento
Guardar
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

cambios hechos despus de la ltima vez que se GUARD.
Eliminar una restriccin

Seleccionar la restriccin de la lista y activar F7.
Eliminar un nivel de usuario

Para eliminar un nivel de usuario, activar F8/F3. Notar que los niveles slo pueden
ser eliminados secuencialmente, por ej. primero el ltimo del nivel inferior.
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4-34
tambin se refiere a
T Series.
5.
PRINCIPIOS DE LA
OPERACION Y DEL ANALISIS
5.1 MEDICION FOTOMETRICA

5.1.1 PRINCIPIO DE LA OPERACION
Figura 5-1: Anlisis fotomtrico en proceso en el Konelab PRIME 60

La cubeta es colocada del cargador a una ranura libre en el incubador. Cuando el
incubador rota en el Konelab PRIME 60 la cubeta es colocada en las posiciones de
dispensado donde los brazos dispensadores dispensan la muestra y los reactivos
apropiados para el test. El mezclador en ambas posiciones de dispensado realiza un
mezclado eficiente.
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5-1
PRINCIPIOS DE LA OPERACION Y DEL ANALISIS
Figura 5-2: Anlisis fotomtrico en proceso en el Konelab PRIME 30

En el Konelab PRIME 30 la cubeta es colocada en el incubador donde el brazo
dispensador dispensa la muestra y los reactivos apropiados para el test. El mezclador
realiza un mezclado eficiente.
La cubeta es entonces llevada a travs del fotmetro. El fotmetro mide la
absorbancia de una celda de la cubeta multicelda por vez. Es posible realizar una
medicin fija, por ej. para que el tiempo entre el dispensado y la medicin sea el
mismo para todas las celdas de una cubeta de un test.
En las mediciones cinticas la medicin de absorbancia se repite tantas veces como
est definida en los parmetros del test durante un perodo de tiempo dado. El
nmero mximo de mediciones es 12 y el tiempo mximo es de 60 minutos.
Luego de la medicin la cubeta es descartada en el compartimiento de desecho.
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5-2
Figura 5-3: Procedimiento para el anlisis fotomtrico en el Konelab 20XT

En el Konelab 20XT, la cubeta se introduce en el incubador donde el brazo
dispensador dispensa la muestra y los reactivos apropiados para el test. El mezclador
realiza un mezclado eficiente.
absorbancia de cada celda de la cubeta multicelda. Es posible realizar una medicin
fija, por ejemplo, para que el tiempo entre el dispensado y la medicin sea el mismo
para todas las celdas de una cubeta de una cubeta.
En las mediciones cinticas la medicin de absorbancia se repite tantas veces como
nmero mximo de mediciones es 12 y el tiempo mximo es de 60 minutos.
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Figura 5-4: Anlisis fotomtrico en proceso en el Konelab 20

En el Konelab 20 la cubeta es colocada en el incubador donde el brazo dispensador
dispensa la muestra y los reactivos apropiados para el test. La vibracin eficiente de
la aguja dispensadora en la celda de la cubeta realiza el mezclado.
absorbancia de una celda de la cubeta multicelda por vez. Es posible realizar una
medicin fija por ej., para que el tiempo entre el dispensado y la medicin sea el
mismo para cada celda de la cubeta de un test.
En la medicin cintica la medicin de absorbancia es repetida tantas veces como
nmero mximo de mediciones es 12 y el tiempo mximo es 20 minutos.
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5.1.2 FOTOMETRO
Figura 5-5: El principio de operacin del fotmetro

1. Lmpara halgena
2. Lentes condensadores
3. Rueda de filtros
4. Chopper de la luz
5. Fibra de cuarzo
6. Divisor de rayo
7. Detector de referencia
8. Cubeta multicelda
9. Detector de seal
10.Medicin
La luz va desde la lmpara a travs de los lentes condensadores al filtro de

interferencia. La superficie plana del primer lente condensador est cubierta con un
material que refleja calor y luz infrarroja. Los filtros estn montados en una rueda de
filtros. En el instrumento standard hay 15 posiciones para filtros.
Luego del filtro la luz es convertida en un rayo de pulsos de luz por el chopper.
Luego la luz es conducida, va la fibra de cuarzo, a travs de lentes de enfoque y al
divisor de rayo.
El divisor de rayo divide la luz en dos partes. Una cantidad determinada es reflejada
al detector de referencia, que monitorea las fluctuaciones del nivel de luz. La parte
principal de la luz va a travs del lquido en la celda al detector de seal, que mide la
cantidad de luz despus de la absorcin.
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5-5
5.1.3 ABSORBANCIA
La respuesta analtica primaria es medida como absorbancia, A (medicin de punto
final) o cambio de absorbancia por minuto, A/min (medicin cintica).
Los valores de absorbancia son evaluados sobre la base de las intensidades de luz de
muestras que no absorben (blanco) y muestras que absorben. Esta evaluacin puede
ser formulada por la siguiente ecuacin:
A = log [(I o / I) x (I r / I o,r )]
Donde
A = valor de absorbancia
Io = intensidad de luz luego de la celda de blanco
I = intensidad de luz luego de la celda del test
r = se refiere a la intensidad de la seal de referencia que monitorea la intensidad de
la lmpara
A pesar de que el paso de luz de la celda de cubeta en el Konelab es 7 mm las
lecturas de absorbancia son corregidas para corresponder a un paso de luz de 10
mm.
En la medicin cintica, las lecturas de absorbancia son medidas contra valores de
blanco tantas veces como se defina en los parmetros del test. El nmero mximo de
mediciones puede ser 12. El primer valor es restado del segundo valor para obtener
la diferencia de absorbancia en el intervalo de tiempo dado.
La informacin de la medicin cintica es ajustada a una recta usando el mtodo de
cuadrados mnimos o por regresin lineal. El A/min es la pendiente (slope) de esa
recta.
Figura 5-6: Cambio de absorbancia A en la determinacin cintica
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5-6
5.1.4 MEDICIONES DE BLANCO

El tipo de blanco para el test es seleccionado en la pantalla de SECUENCIA DEL
TEST.
Las alternativas son:
- No, cuando la medicin de blanco del Inicio (Start up) es usada en los clculos
como una medicin de blanco.
- Si, cuando el usuario selecciona una medicin para el blanco a realizarse durante la
secuencia del test. La medicin de blanco puede ser punto final o cintica.
Si se selecciona una medicin de blanco cintica la medicin de la muestra tambin
debe ser cintica.
- Muestra verdadera, cuando la medicin de blanco es realizada en una posicin de
cubeta separada. El usuario selecciona un reactivo, que es reemplazado por el
reactivo con el que se realiza el blanco.
- Med. con tiempo fijo, cuando es importante tener el mismo tiempo entre el
dispensado y la medicin para cada celda de cubeta. Puede ser usado en una
medicin cintica con curva no lineal y en una medicin de punto final con tiempo
fijo.
El blanco de agua es medido automticamente durante las operaciones de INICIO
(Start Up). En la medicin de blanco de agua una cubeta es llenada con agua y cada
celda es medida usando todas las longitudes de onda. La desviacin standard (DS)
de las absorbancias para la cubeta ser calculada. Si la DS est por debajo de 2 mA
la respuesta es restada de la respuesta de la medicin de la muestra, en caso
contrario se enva un mensaje de error.
Durante la secuencia del test, antes de la medicin de las muestras, una medicin de
blanco puede ser seleccionada. Se reducira efectos como contaminacin o deterioro
del reactivo. El usuario puede seleccionar la medicin para el blanco despus del
dispensado del reactivo, despus del dispensado de la muestra o despus de la
incubacin. La respuesta de la medicin de blanco separada es restada de la
respuesta de la medicin de la muestra.
Resultado de la prueba = (Sabs Blanco de agua abs.) (Babs Blanco de agua abs.)
Sabs. = Absorbancia de la Muestra
Babs. = Absorbancia del blanco
Una medicin blanco de Muestra verdadera es similar a la medicin de la muestra,
pero uno de los reactivos es reemplazado por algn reactivo de baja absorbancia. El
usuario define el reactivo de reemplazo. El anlisis primario es realizado en una
celda de cubeta y el anlisis con el reactivo de reemplazo es realizado en otra celda.
Ambas posiciones de cubeta son medidas y la respuesta de la medicin del blanco
de la muestra verdadera es restada de la respuesta de la medicin primaria de la
muestra. El reactivo de reemplazo tiene absorbancia baja en la longitud de onda
usada y el propsito de la resta de ambas mediciones es eliminar el ruido.
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5-7
5.1.5 ABSORBANCIA INICIAL

Los lmites de absorbancia inicial aseguran mediciones confiables.
- Muestras turbias o con una actividad muy alta en reacciones crecientes pueden
causar una absorbancia inicial muy alta.
- Reactivos deteriorados o con una actividad muy alta en reacciones decrecientes
pueden causar una absorbancia inicial muy baja. El valor mnimo puede ser
negativo.
Figura 5-7: En la curva de reaccin el valor de absorbancia inicial no est

dentro de los lmites determinados. El mensaje' Abs inic..' aparece y se
requiere la aceptacin manual.
Los valores de absorbancia iniciales son dados en la pantalla de Definicin del Test.
Por ej. para el test de CK-MB el valor bajo es 0.0 y el valor alto es 1.5 A. El usuario
puede controlar el valor que el instrumento est usando en la deteccin de la
absorbancia inicial. Es el primer valor en la Lista de absorbancias a la longitud
primaria que se ve en los detalles del resultado.
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5-8
5.1.6 MEDICION BICROMATICA

El resultado de la medicin puede ser evaluado desde la absorbancia bicromtica,
que es la diferencia de absorbancia entre la longitud de onda primaria y la longitud
de onda secundaria:
A BICROM. = A1 - A2
donde
1 = longitud de onda primaria

2 = longitud de onda secundaria
5.1.7 DISPENSADO
El Konelab PRIME 60 tiene dispensadores separados para muestras, reactivos y
tests de ISE. Konelab 20, 20XT y PRIME 30 tienen un dispensador comn para las
muestras y reactivos pero separado para tests de ISE. Las muestras que llegan a
travs de la pista de automatizacin tienen su propio dosificador, KUSTI. Los
dispensadores estn equipados con detectores de nivel, que aseguran que hay
suficiente muestra/reactivo para los anlisis pedidos. El detector de nivel tambin
controla la profundidad de inmersin de la aguja en la copa de muestra. Los
dosificadores KUSTI y de muestras en Konelab PRIME 60 y 30 estn equipados
con un sensor de presin para la deteccin de cogulos. Ver la seccin 5.1.15.
Una muestra es dispensada en una cubeta nueva o en una cubeta parcialmente
usada. Una cubeta consiste de doce celdas de reaccin.
La muestra/reactivo puede ser dispensada en la cubeta con agua o con
muestra/reactivo extra. El volumen de agua es dispensado en la celda con la
muestra/reactivo. El volumen extra es descartado luego que el volumen real es
dispensado. Se recomienda dispensar con agua para realizar medicines de punto
final y con extra al realizar mediciones cinticas.
Los reactivos tambin pueden dispensarse con extra de reactivo con buffers. Al
dispensarse, se dispensa en primer lugar el volmen real del reactivo en la cubeta y
luego se desecha el excedente de reactivo, a continuacin siguen tres buffers (cada
uno con 4 l y aire entre ellos), que tambin se desechan. La finalidad de dispensar
un excedente de reactivo con buffers es para prevenir la dilucin del reactivo de una
forma an ms adecuada que cuando se dispensa con un excedente de reactivos.
Para el correcto funcionamiento de este tipo de dosificacin, debe seleccionar
velocidad de jeringa lenta para los reactivos. Los buffers hacen que el proceso sea
ms lento incidiendo en la velocidad del analizador.
Sequencia de dispensado en pre-tratamiento automatico

de muestra
Las muestras son colocadas en el instrument en un segment de pre-tratamiento. Se
presiona el botn Start (Encender).
- Primero, el reactivo hemolizante (200 l) es dispensado desde un frasco de
reactivo de 20 ml en el plato de reactivos a la cubeta.
- El reactivo hemolizante en la cubeta es incubado durante 30 segundos.
- La muestra (2 l) es dispensada a la cubeta con el reactivo hemolizante. Antes de
la aspiracin, la muestra de sangre entera es mezclada en el tubo primario. (Se
requiere el parmetro Mezclar parmetro primario s. Ver seccin 4.2.6) El
mezclado se realiza para asegurar que se muestreen suficientes glbulos rojos para
la hemlisis.
-El hemolizado es incubado durante 500 segundos.
-Tras la incubacin, los anlisis de Hb y HbA1 se realizan normalmente pero
utilizando el hemolizado en la cubeta como muestra.
La hemolizacin dura aproximadamente 10 minutos para cada segment y los
resultados se completan en aproximadamente 30 minutos.
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5-9
Dilucin de una muestra / calibrador

La predilucin se realiza en una posicin de cubeta con un diluyente que puede ser
agua del sistema de fluidos o un diluyente especial colocado como un reactivo en el
plato de reactivos. El analizador realizar los clculos de los volmenes de la
muestra original y el diluyente. El usuario slo puede definir el volumen diluido
a ser dispensado.
Volumen de muestra original cuando se realiza predilucin

de la muestra:
El volumen de muestra original necesario es calculado de acuerdo a la siguiente
frmula:
Volumen de muestra original = (50 l + volumen diludo necesario)/ dilucin
50 l = volumen fijo, no editable, corresponde al volumen muerto de la posicin de
cubeta
Volumen de muestra diluda necesario = volumen dispensado en la cubeta +
volumen extra
La dilucin es igual a 1+x, por ej. 1+10 la dilucin es 11
El volumen final de muestra original se elevar al siguiente nmero par, por ej. 6.8
l se elevar a 8 l
5.1.7.1 Calibracin con series de dilucin de un stock de

calibrador
Ejemplo: Test de transferrina, Tipo de calibradores: Series, Dilucin 1 + 55,
27, 14, 7, 4, 2
Volumen de muestra de 3 l dispensado con muestra extra 20 l = 23 l de muestra
diluda, pero tambin necesitamos en la posicin de cubeta 50 l de volumen
muerto, as que necesitamos por lo menos 73 l de muestra.
73/56 = 1.4 = 2 l de muestra original
73/3 = 24.3 = 26 l de muestra original Total = 64 l de la muestra original
5.1.7.2 Calibracin con calibrador separado

Ejemplo: Protenas en orina, Tipo de calibradores: Separado, Dilucin 1 + 40
El volumen de la muestra es 3 l cuando se necesitan 53 l (= 3 l de muestra
diluida + 50 l de volumen muerto de cubeta) de la muestra diluida.
Dilucin: 53/41 = 1,29 = 2 l de muestra original
2 l de muestra original se dispensan de la copa con 80 l de agua (=diluido 40
veces) en la posicin de cubeta. De la posicin de cubeta se dispensan 3 l de
muestra diluida con 10 l de agua en otra posicin de cubeta que es la posicin de
reaccin real.
5/14/2008
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5-10
5.1.7.3 Dilucin de muestra de paciente

Ejemplo: Apo B
Dilucin 1 +
10
Lmite de dilucin
( )
0,010
0,260
Dil. Secundaria 1+
50
g/l
Tipo de muestra
Muestra
&
dilucin
Volumen (l)
Muestra original
con
18
AGUA
Volumen (l)
30
Disp. con
Dil. especial
EXTRA
Diluesp
Volumen (l)
Disp. con
20
EXTRA
Diluyente
Volumen (l)
ESPECIAL
20
Necesitamos como volumen de dilucin en la cubeta = volumen muerto + volumen

de muestra + muestra extra.
En este ejemplo, el Volumen total de dilucin es = 50 + 18 + 20 = 88 l
La dilucin primaria es 1+ 10
De los 88 l tomamos de la copa de muestra 8 l (= 88/(1+10))
Para colocar estos 8 l en la posicin de cubeta, usaremos 30 l de Agua.
Para completar la dilucin usaremos un poco de Diluyente especial (Diluesp), el
volumen de diluyente especial de muestra en la posicin de cubeta es 88 8 30 =
50 l. Para dispensar estos 50 l de Diluyente especial de muestra usamos 20 l de
Diluyente especial extra.
Dilucin secundaria 1 + 50
De los 88 l no podemos tomar (88/51) l, que son 1.7 l de muestra original.
Podemos tomar 2 l de muestra, en ese caso necesitamos 100 l de diluyente.
Dispensaremos 2 l de muestra original con 30 l de agua y completaremos la
dilucin con 70 l (=100 30) de Diluyente especial. Para dispensar estos 70 l de
Diluyente especial, usamos 20 l de Diluyente especial extra.
5.1.8 TIEMPO DE INCUBACION

El tiempo de incubacin es el tiempo desde el dispensado en la primera posicin de
la cubeta hasta la prxima accin en la secuencia del test, por ej. prximo
dispensado (muestra o reactivo) o medicin. La temperatura de incubacin es la
misma que la temperatura de medicin.
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5-11
5.1.9 CONTROL DE LINEALIDAD DE LA

MEDICION CINETICA
5.1.9.1 TIPO DE CURVA LINEAL
El control de linealidad es realizado subdividiendo los puntos de absorbancia en dos
secciones.
Los puntos de absorbancia son divididos por (n/2) +1 donde n es el nmero de
puntos de medicin. En el caso que se midan 12 puntos, se divide en dos secciones
de 7 puntos. La primera seccin consiste en los primeros (n/2) + 1 puntos y la
segunda seccin consiste en los ltimos (n/2) +1 puntos.
El slope A1 se calcula trazando una recta a travs de las lecturas de Absorbancia
de la primera seccin y el slope A2 de la segunda seccin.
El slope total de todos los valores de absorbancia se define como Ao y deriva del
trazado de la recta a travs de todos los puntos mediante el mtodo de cuadrados
mnimos.
La no linealidad de la reaccin es ahora controlada de dos maneras: se controla el
exceso de los lmites tanto en porcentajes como en unidades de concentracin.
La reaccin ser sealada como no lineal y el porcentaje de no linealidad ser
calculado si ambos lmites (% y conc.) han sido alcanzados:
a) [(A 1 - A 2)/ Ao ] x 100 > lmite predefinido (Parmetro de No linealidad
(%)),
b) los resultados en unidades de concentracin calculados de acuerdo a los slopes
A1 y A2 difieren uno de otro en ms del lmite predefinido (Parmetro de No
linealidad (Conc.))
Figura 5-8: Control de linealidad de una reaccin cintica con tipo de curva
lineal. Ambos Lmites de no linealidad, (%) y (conc.), han sido superados.
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5-12
5.1.9.2 TIPO DE CURVA LINEAR CUT

En la medicin cintica el tipo de curva es linear cut si la reaccin est terminando
durante el tiempo de la medicin. Linear cut quiere decir que slo la parte lineal de
la curva es usada para la medicin, por ej. aquellos puntos que estn en el rea de
reaccin.
En el siguiente ejemplo son los primeros seis puntos.
2.2
A1
abs (A)
1.8
1.6
A2
1.4
1.2
1
0
50
100
150
200
sec
Figura 5-9: Control de linealidad de una reaccin cintica con tipo de curva
linear cut. Se considera el slope de los tres primeros puntos medidos y el
slope de los ltimos tres puntos medidos.
Para saber donde termina la reaccin, se considera el slope de los tres primeros
puntos y el slope de los tres ltimos puntos. El slope A 1 se calcula trazando una
recta a travs de las tres primeras lecturas de absorbancia y el slope A 2 una recta
a travs de las tres ltimas lecturas de absorbancia.
Si el valor absoluto |A1 - A2| > Respuesta lmite de no linealidad (mA/min) no
se pueden usar todos los puntos de absorbancia cuando se calcula la respuesta.
La Respuesta lmite de no linealidad (mA/min) est dada en la pantalla de
Secuencia del Test.
Cuando |A1| > |A2| se buscar el punto de cambio de la reaccin. En el ejemplo
de la figura 5-9 el punto de cambio es luego del sexto punto (despus de cerca de
100 seg) as que los seis primeros puntos se usarn para calcular la respuesta. El
resultado ser marcado con el mensaje 'Cut curve'.
El clculo de la respuesta siempre necesita por lo menos tres puntos. Si el punto de
cambio est despus del primero o segundo punto de absorbancia, la reaccin es
marcada con el mensaje 'Linealidad'. El caso ms comn es que la reaccin sea tan
violenta que termina antes que el tiempo de medicin. En ese caso la muestra debe
ser diluda y medida nuevamente.
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5-13
2.4
2.2
abs (A)
2
1.8
1.6
1.4
Punto de cambio
1.2
1
0
50
100
150
200
sec
Figura 5-10: El punto de cambio de la reaccin est despus del segundo

punto de medicin, se ve el mensaje Linealidad.
La reaccin ser marcada como errnea si |A1| < |A2|, el cambio de la reaccin
qumica debe disminuir durante el tiempo de medicin.
2
1.9
abs (A)
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
0
50
100
150
200
sec
Figura 5-11: En este ejemplo la reaccin no comienza antes de los 90

segundos, se ve el mensaje Linealidad.
5.1.9.3 CONTROL DE LA CALIDAD DE INFORMACIN

PARA AMBOS TIPOS DE CURVA: LINEAL Y LINEAR
CUT
Se controla la calidad de los puntos de absorbancia medidos, que son usados para
calcular la respuesta de la reaccin cintica.
Si los puntos de absorbancia medidos no se ajustan a la lnea calculada de acuerdo
con la regresin lineal, se ve el mensaje Punto(s) fuera de curva. El ajuste se
evala de la siguiente manera:
Si (Desv.st (mA) / U en Pantalla (mA)) > 7 % se muestra el mensaje de error.
Desv.st = desviacin standard de los puntos de absorcin del ajuste lineal, en el
ejemplo de fig. 5-11, cerca de 325 mA
Pantalla = el cambio de absorbancia durante la medicin, en el ejemplo de fig. 5-11,
cerca de 990 mA
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5-14
En el caso de que la Desv.st (mA) sea pequea, dentro del lmite aceptable de
desviacin standard (normalmente 2 mA medido por el blanco de agua), la
respuesta ser aceptada sin mensaje.
2
1.8
abs (A)
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0
50
100
150
200
sec
Figura 5-12: Se evala la calidad de los puntos de absorbancia medidos.

Los puntos 2 y 11 est fuera de la recta de regresin lineal, se ve el
mensaje 'Punto(s) fuera de curva'.
*) La Absorbancia
Neta Residual se
calcula tomando
como base el ltimo
punto medido de la
parte lineal de la
curva. En caso de
tratarse de una curva
cortada, no se toma el
ltimo punto medido,
sino el ltimo punto
medido de la curva
lineal.
5.1.10 ABSORBANCIA RESIDUAL NETA

La absorbancia residual neta da la mnima diferencia aceptable entre las
absorbancias medidas con las longitudes de onda primaria y secundaria. Por
ejemplo sirve para controlar el consumo de NADH en los tests AST y ALT, ver
Figura 5-13 para control bicromtico de la Abs. res. neta.
Figura 5-13a: El valor inicial de absorbancia no est dentro del lmite y el

valor de absorbancia residual neta est por debajo del lmite, se muestran
los mensajes 'Abs. inic.' y 'Abs. bicr.neta'. Se requiere aceptacin manual
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5-15
Figura 5-13b: La absorbancia residual neta est debajo del lmite. Debido a
lipemia o ictericia la muestra de nivel alto no ocasiona el mensaje de
absorbancia inicial. En este caso el nivel alto de concentracin puede ser
detectado solo por medio de una medicin bicromtica. Se muestra el
mensaje 'Abs. bicr.neta' y se requiere aceptacin manual.
5.1.11 CONTROL DE EXCESO DE ANTIGENO

QUE SIGNIFICA EXCESO DE ANTIGENO?
La reaccin inmunolgica entre anticuerpos en el reactivo y antgenos en la muestra
ocasiona la formacin de un complejo, un ltice conteniendo varias molculas.
Si el complejo es relativamente grande (como resultado de entrecruzamiento) se
vuelve insoluble y por lo tanto precipita.
Tpicamente los anticuerpos son bivalentes, por ej. hay dos reas especficas que
reaccionan con antgenos. Esto permite la formacin de los complejos.
CONDICIONES
CANTIDAD DE PRECIPITADO
QUANTITY OF PRECIPITATE
Equivalencia
Equivalence
Exceso de
Antibody
anticuerpo
Exceso de
Antigen
antigeno
excess
excess
C
CONCENTRATION OF ANTIGEN
CONCENTRACIN DEL ANTIGENO
Figura 5-14: Clsica curva de precipitacin

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5-16
A. EXCESO DE ANTICUERPO
Hay suficientes anticuerpos en el reactivo para saturar todos los lugares de los
antgenos de la muestra sin entrecruzamiento. En la Figura 5-14 la parte A de la
curva representa esta condicin: no se forman los complejos ms grandes, ni ocurre
precipitacin, la seal de medicin es baja.
B. EQUIVALENCIA
La turbidez aumenta por el entrecruzamiento durante la adicin del antgeno al
anticuerpo. Se dice que el antgeno y el anticuerpo estn en equivalencia cuando
todas las molculas estaen en trecruzamiento. El rea B en la Figura 5-14
representa esta situacin:
Se forman partculas ms grandes, la formacin del precipitado es mxima, la seal
de medicin es mxima.
C. EXCESO DE ANTIGENO
Si el antgeno est presente en gran exceso, cada molcula de anticuerpo se une a
dos molculas de antgeno separadas, sin entrecruzamiento. En la Figura 5-14 la
parte C de la curva representa esta condicin: no ocurre precipitacin, la seal de
medicin es mnima.
A pesar de que la concentracin de antgeno en la muestra del paciente es alta, el
resultado dado es errneamente bajo. La condicin de exceso de antgeno es
detectada y la muestra debe ser analizada nuevamente con una dilucin secundaria.
Notar que en casos extremadamente raros puede ocurrir que el lmite de dilucin
sea superado hacia abajo debido a una gran cantidad de exceso de antgeno.
Entonces el lmite bajo secundario de dilucin se pone en uso y la muestra es
concentrada, incluso si se ha detectado exceso de antgeno. En este caso se necesita
dilucin manual. Mientras se diluye la muestra manualmente, notar que el
analizador diluye cada muestra automticamente con la dilucin primaria (ej. 1 +
10) antes del anlisis, tambin aquellas muestras diludas manualmente.
CONTROL DE LA CONDICION DE EXCESO DE ANTIGENO

Una muestra de concentracin conocida (=muestra de control de ExAg) es
introducida como una muestra de control en la pantalla de Definicin de Cal/ctrl. Es
agregada en la celda de la cubeta despus de la medicin de la muestra real. Esta
muestra de control de ExAg es dispensada con agua destilada, cuyo volumen puede
ser definido en la pantalla de Secuencia del Test (ver seccin 4.2.5). El volumen
predeterminado para el agua es 10 l. La medicin de la muestra de Ex.Ag es
siempre punto final, a la misma longitud de onda que la medicin de la muestra
real.
En el caso de exceso de anticuerpos, hay anticuerpos libres en la mezcla. Ellos
formarn un precipitado con el antgeno en la muestra adicional y se detectar un
aumento de la concentracin.
Si se detecta exceso de antgeno la medicin se repite de acuerdo a los parmetros
Alto y Bajo de la dilucin secundaria. El usuario es informado acerca de las
condiciones con un mensaje 'Exceso de Antgeno en la pantalla de aceptacin de
resultados.
En la condicin de exceso de antgeno no hay disponibles sitios del anticuerpo
libres y la adicin de antgeno no causa ms precipitacin. Por lo tanto, no se
detecta un aumento significativo de la concentracin. Sin embargo, debido a la
complejidad de las reacciones inmunolgicas, la adicin del antgeno puede
ocasionar un aumento menor de la concentracin tambin en el caso de condicin
de exceso de antgeno. Por lo tanto, es de gran importancia elegir correctamente la
concentracin de la muestra que se agrega, as como la cuidadosa determinacin de
los lmites del control.
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5-17
La medicin de IgA se usa como un caso explicativo para parmetros de dilucin

secundaria en el siguiente ejemplo.
El rango de calibracin en la curva de calibracin de IgA en la Figura 5-14 es 0.040.77 g/l. La menor respuesta confiable de la muestra es igual a la respuesta del
punto del calibrador menor, y la mayor respuesta confiable de la muestra es igual a
la respuesta del punto del calibrador mayor. Por lo tanto, con la dilucin primaria 1
+ 10 el rango de medicin de IgA es 0.44 -8.47 (= 11 x 0.04; 11 x 0.77).
Generalmente, si la respuesta de la muestra est por debajo del calibrador inferior o
por encima del calibrador ms alto, el resultado ser aproximado a una curva lineal
con un slope determinado desde el primero al ltimo punto de la curva de
calibracin.
Para obtener una determinacin ms confiable para concentraciones muy bajas o
altas, se deben definir los parmetros de dilucin secundaria.
Figura 5-15: Forma de la curva de calibracin
La respuesta de la muestra es menor que la respuesta del

primer punto de calibracin:
La dilucin primaria de IgA es 1 + 10. Si la respuesta de la muestra es menor que la
respuesta del primer punto de calibracin, la muestra se analiza de nuevo como
Secundaria Baja 1 + '. Por lo tanto, es posible medir las concentraciones de
muestras de pacientes a partir de 0.041 g/l (= 2.3 / 56) g/l.
La respuesta de la muestra es mayor que la respuesta del

ltimo punto de calibracin:
En este caso el test ser corrido de nuevo con una dilucin mayor de acuerdo al
parmetro 'Secundaria Alta 1+ '.
La curva de calibracin para IgA en la Figura 5-15 ha sido obtenida de un
calibrador de Stock (concentracin 2.3 g/l), con las siguientes diluciones:
Diluciones
Concentracin, g/l
1+55
1+27
1+14
1+7
1+4
1+2
0.04
0.08
0.15
0.29
0.46
0.77
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5-18
Para IgA:
Las muestras de paciente pueden ser medidas con:
Concentraciones entre:
Dilucin usada:
0.04 - 0.44 g/l
Secundaria Baja 1 + 0
0.44 - 8.47 g/l
Dilucin 1 + 10
8.47 - 62.37 g/l
Secundaria Alta 1 + 80
Nota: Valores de referencia para IgA = 0.9 - 4.5 g/l
5.1.12 CALIBRACION
5.1.12.1 CALIBRACION LINEAL, DESVO Y NO LINEAL
Calibracin lineal
El factor y el desvo que determinan la curva de calibracin lineal (ver Figura 5-16)
se calculan automticamente de acuerdo a la regresin lineal de las muestras de
calibrador medidas (por lo menos con dos concentraciones diferentes).
(2
Conc.= (calibrator conc.(1/ cal. dilution(1) * sample predilution(1
1) Estos valores se definen en la Definicin de prueba.

2) En este ejemplo, la concentracin del calibrador se define en = 0,128
La dilucin primaria de la muestra se define en 1+50
=> indica 6,528 = 0,128 * 51 y para el clculo utiliza 0,128 porque el calibrador
no se diluye pero la muestra se diluye 1+50.
Calibracion desvo (= Calibracin lineal)

El analizador lo calcula de manera automtica a partir del estndar medido de la
concentracin cero. El usuario le da un factor terico, calculado o experimental.
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5-19
Calibracin no lineal
Para la evaluacin de la curva de calibracin no lineal el analizador usa el ajuste
spline . La funcin spline consiste de diferentes funciones polinmicas que van de
un calibrador a otro. Estas funciones diferentes se unen cerca de los puntos del
calibrador de manera que una curva continua es generada.
El coeficiente del valor de determinacin, visto en los resultados de la calibracin,
muestra el grado de coincidencia de la funcin spline con la informacin medida.
Ver la explicacin del coeficiente de determinacin en la seccin 5.2.3.
(2
Conc.= (calibrator conc.(1/ cal. dilution(1) * sample predilution(1
1) Estos valores se definen en la Definicin de prueba.

2) En este ejemplo, los valores se obtienen despus de los clculos siguientes:
0,244 = (1,24/56) * 11
0,487 = (1,24/28) * 11
0,909 = (1,24/15) * 11
1,705 = (1,24/8) * 11
2,728 = (1,24/5) * 11
4,547 = (1,24/3) *11
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5-20
5.1.12.2 NINGUNA CALIBRACION - FACTOR Y DESVIO
Figura 5-16: Factor y desvo

Cuando el tipo de calibracin es Ninguna no no se realiza calibracin para el test. El
usuario slo da los valores de factor y de desvo. Las concentraciones son
calculadas de acuerdo con la ecuacin:
RESULTADO = FACTOR x (Respuesta - DESVIO)
Respuesta = absorbancia o el cambio de absorbancia por minuto.
5.1.12.3 CONTROL DE LOS CRITERIOS DE CALIBRACION

El error total de calibracin correspondera a las fluctuaciones estadsticas esperadas
en la respuesta medida del calibrador.
La curva de spline no pasa a travs de todos los puntos del calibrador pero se une
cerca de ellos, dentro de los lmites de error definidos.
El error estimado (EE) se calcula usando la siguiente ecuacin:
___________________
EE = Ea 2 + [(Er x RP)/100]2
donde:
Ea = error absoluto
Er = error relativo (%)
RP = respuesta (mA)
Si la medicin de un calibrador difiere de la calibracin en ms que el error
estimado, el mensaje 'Fuera de lmite' aparece en las pantallas de aceptacin de la
calibracin.
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RESPUESTA
Si la diferencia > EE
=> mensaje de error
Diferencia
CONCENTRACION
Figura 5-17: Control del error estimado
El factor de ajuste muestra qu tan buena es la curva evaluada comparada con EE.
La siguiente ecuacin define el factor de ajuste:
F = 1/n ni=1 [(fi - ri)2 / (EE)2]
donde
F
fi
= factor de ajuste
= respuesta calculada a partir de la curva spline evaluada que
se corresponde con el Calibrador i
ri
= respuesta medida
EE = error estimado
n
= nmero de calibradores
RESPUESTA
A
A/MIN
Mx.
diferencia
permitida
Mx slope
permitido
Mn slope
permitido
Mn
diferencia
permitida
S0
S1
Last STD
CONCENTRACION
Figura 5-18: Lmites de respuesta mnimo y mximo para la calibracin
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5-22
5.1.12.4 CORRECCION DE DESVIO

La calibracin puede ser controlada y corregida midiendo un calibrador.
Luego, la curva de calibracin se mueve para que pase a travs del punto medido.
En la calibracin lineal permanecer el mismo factor y la forma de la curva de
calibracin no lineal permanecer, slo el desvo de la curva cambiar.
Figura 5-19: Correccin de desvo usando calibrador STD1
5.1.13 CONTROL DE CALIDAD

5.1.13.1 REGLA DE CONTROL DE CALIDAD
La forma de la regla de control de calidad
x:y*SD
- x muestra cuantos pedidos sucesivos de control son comparados,
- y muestra en cuantas DS el resultado del control medido puede diferir del valor
medio dado.
Tamao del batch

Los controles son analizados como un batch. En los Parmetros de Control de
Calidad el control debe ser seleccionado tantas veces como se lo quiera medir. El
tamao del batch puede ser de 1 a 6 pedidos.
El valor de x es dependiente del tamao del batch

El mensaje Batch de
QC incompleto
aparece si el batch de
QC incluye menos
pedidos que lo que
debera de acuerdo a
las reglas. Se pueden
ver tambin aquellos
pedidos QC que no han
sido medidos.
Cuando el tamao del batch es:

1
x puede ser de 1 a 12
2
x puede ser 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 o R
3
x puede ser 1, 2 de 3, 3, 6, 9, 12 o R
- 1 quiere decir que cada medicin es detectada por separado,
- 2 de 3 quiere decir que la regla es violada si dos de las tres mediciones
del batch violan la regla,
- 3 quiere decir que la regla es violada si todas las mediciones del batch
violan la regla,
- 6 quiere decir que las mediciones de dos batchs son comparadas.
4
x puede ser 1, 2 de 4, 3 de 4, 4, 8, 12 o R
5
x puede ser 1, 2 de 5, 3 de 5, 4 de 5, 5, 10 o R
6
x puede ser 1, 2 de 6, 3 de 6, 4 de 6, 5 de 6, 6, 12 o R.
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Valor de R
R quiere decir que se comparan las mediciones superior e inferior del batch.
Cuando se selecciona R, la regla de control de calidad es violada cuando la
diferencia entre la mayor y la menor desviacin est por encima de la y*DS
seleccionada.
Ejemplo 1:
- la regla es R:2*DS
- la mayor desviacin medida es 1.1*DS
- la menor desviacin medida es -1.1*DS
La diferencia entre las desviaciones es 2.2*DS, as que la
regla es violada porque la diferencia es mayor que las 2*DS
dadas en la regla.
Ejemplo 2:
- la regla es R:2*DS
- la mayor desviacin medida es 1.4*DS
- la menor desviacin medida es -0.8*DS
La diferencia entre las desviaciones es 2.2*DS, as que la
regla es violada porque la diferencia es mayor que las 2*DS
dadas en la regla.
5.1.13.2 ALGUNOS EJEMPLOS PARA SELECCIONAR LAS

REGLAS DE CONTROL DE CALIDAD
A. Reglas para detectar errores que ocurren
sistemticamente
Por ejemplo 2:2*DS, 3:1*DS, 4:1*DS, 6:0*DS, 8:0*DS, 10:0*DS y 12:0*DS
Calibradores imprecisos, calibracin pobre, blanco inadecuado, reactivos
deteriorados o viejos, deriva de detectores, cambio de componentes del instrumento,
error de temperatura, etc. pueden ocasionar errores sistemticos.
Las reglas 2:2*DS y 3:1*DS pueden ser usadas si es de inters monitorear cambios
sistemticos en un nivel, como el superior o inferior del rango lineal o de trabajo.
Reglas para detectar en el batch

Las reglas 4:1*DS, 6:0*DS, 8:0*DS, 10:0*DS se usan para detectar errores que
ocurren sistemticamente en el batch.
B. Reglas para detectar errores aleatorios

Por ejemplo: 1:2.5*DS, 1:3*DS, 1:3.5*DS y R:4*DS
Mal mezclado, burbujas de aire o partculas en el reactivo, errores de dispensado,
problemas pticos, etc. pueden causar errores aleatorios.
El material de control puede causar errores aleatorios en muchos tests con la misma
muestra de control.
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5.1.13.3 ALGUNOS EJEMPLOS DE VIOLACION DE

REGLAS
Ejemplo 1: Cuando la regla es 1:3*DS, una corrida es rechazada si la medicin de
un control excede la media ms 3*DS o la media menos 3*DS.
3*SD
2*SD
1*SD
Mean
-1*SD
-2*SD
-3*SD
10
Ejemplo 2: Cuando la regla es R:4*DS, una corrida es rechazada si la medicin de

un control en un batch excede la media ms 2*DS y otra medicin de control
excede la media menos 2*DS.
3*SD
2*SD
1*SD
Mean
-1*SD
-2*SD
-3*SD
10
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Konelab
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Ejemplo 3: Cuando la regla es 8:0*DS, una corrida es rechazada si 8 mediciones

consecutivas de control caen de un mismo lado de la media.
3*SD
2*SD
1*SD
Mean
-1*SD
-2*SD
-3*SD
10
Ejemplo 4: Cuando la regla es 2:2*DS, una corrida es rechazada si dos mediciones

de control en el mismo batch exceden la media ms 2*DS o media menos 2*DS.
3*SD
2*SD
1*SD
Mean
-1*SD
-2*SD
-3*SD
10
5.1.13.4 ACEPTACION DE RESULTADOS

Un test requiere aceptacin manual cuando:
- un test, una calibracin o QC manual tienen programada aceptacin manual,
- un test ha sido cambiado a aceptacin manual debido a una violacin de QC.
La aceptacin automtica de un test se cambia a manual

cuando:
- algunos controles pertenecientes al batch no pueden realizarse,
- algn control es escaso,
- cualquiera de los pedidos de control no puede analizarse,
- algn pedido de control tiene un error de medicin, por ej. abs. inic.
- alguna regla de control es violada.
La aceptacin se cambia de nuevo a automtica cuando los resultados del control de
calidad son aceptados (o rechazados) manualmente o despus de reiniciar.
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Konelab
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5.1.14 TEST DE APANTALLAMIENTO

Notar que el test de
apantallamiento no se
utiliza en las
aplicaciones de Konelab
por el momento.
La finalidad del test de apantallamiento es incrementar la seguridad de los mtodos.

Por ejemplo, se puede utilizar con tests tales como la microalbuminuria. La
concentracin de albmina en la orina va desde 5 mg/l en los individuos sanos hasta
varias decenas de g/l en los pacientes con sndrome nefrtico. Cuando se realiza el
ensayo de microalbuminuria con muestras desconocidas, las muestras con
concentraciones muy altas de albmina podran arrojar valores falsamente bajos
debido al exceso de antgeno. Mediante el uso de una prueba de apantallamiento
apropiada, se podran detectar y diluir correctamente las muestras elevadas.
Existen dos tests relacionados con el anlisis:
Test original (o Test a apantallar): el resultado final de este test ser
informado, por ejemplo, microalbuminuria
Test de apantallamiento: el test auxiliar, que se utiliza para obtener la
proporcin de dilucin correcta para el test original, por ejemplo, U/CSF Prot
Los parmetros del test de apantallamiento contienen los siguientes parmetros de
apantallamiento:
Test a apantallar: conexin con el test original
2 lmites de apantallamiento: el resultado del test de apantallamiento se
compara con estos valores
Si el resultado es < que el lmite inferior, el pedido del test original se crea
con la proporcin de dilucin principal
Si el lmite inferior es < que el resultado y es < que el lmite superior, el
pedido del test original se crea con la proporcin de dilucin secundaria
superior
Si el lmite superior es < que el resultado, se calcula una propuesta para la
proporcin de dilucin (el usuario debe aceptar la propuesta)
Lmites de los tests de apantallamiento
0,148
0,592
Rango de medicin
del test U/CSF Prot
Rango de medicin Alb
Acciones manuales
Genera
automticamente
Alb con la
proporcin de dilucin
primaria
Genera
automticamente Alb
con la proporcin de
dilucin secundaria
superior
Propuesta de
proporcin de
dilucin que el
usuario debe
confirmar
La muestra no se
puede medir para
Alb
El resultado del
apantallamiento
se puede
informar
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Konelab
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El flujo de un pedido es el siguiente:

1. El pedido del test original llega de LIMS o se ingresa en Ingreso de muestras.
2. Cuando se detecta el pedido, se genera un pedido de test de apantallamiento
en lugar del test original. El pedido de test de apantallamiento se indica con
una A.
3. El pedido de test de apantallamiento se analiza normalmente. Por ejemplo, se
podra diluir.
4. Cuando se acepta del resultado del test de apantallamiento, se crea el pedido
del test original. El resultado del test de apantallamiento se utiliza para
determinar la proporcin de dilucin correcta para el test original. Si la
proporcin de dilucin excede la capacidad de dilucin de Konelab, el pedido
del test original se marca con el error No se puede medir, y se informa
como tal. (El usuario tambin podra decidir aceptar el resultado del test de
apantallamiento, en cuyo caso se informa el resultado del test de
apantallamiento y no se crea el pedido del test original.)
5. Si el pedido del test original se cre con una dilucin vlida, el pedido se
analiza normalmente.
6. Una vez que se acept el resultado del test original, se enva a LIMS o a la
impresora. Normalmente, el resultado del test de apantallamiento no se
informa.
5.1.15 DETECCIN DE COGULOS EN

KONELAB PRIME 60 y 30
Para asegurar la integridad de los resultados, los modelos PRIME 60 y 30 tienen la
capacidad de detectar cogulos en las muestras automticamente. La deteccin de
cogulos est basada en una tecnologa diferencial de presin; tanto los
dosificadores KUSTI como los de muestras vienen equipados con sensores de
presin. El sistema de presin se calibra mediante la realizacin de una serie de
aspiraciones de aire durante el arranque para el dosificador de muestras, y durante
cada lavado con agua para el dosificador KUSTI; es decir, con la energa activada,
durante el arranque, cada vez que se realiza un lavado con agua y si KUSTI ha
estado parado por ms de una hora. Solo se detectan las muestras de pacientes. Las
muestras de dosificacin, de control y de exceso de antgenos no. En la ventana
Sample Entry (Entrada de muestras), el usuario puede elegir saltear la deteccin
de cogulos en una muestra en particular; por ejemplo, en el caso de muestras ms
viscosas que de lo normal. La deteccin de cogulos se realiza tambin con las
muestras de sangre entera pero el lmite de algoritmo de deteccin difiere del lmite
de las muestras normales, permitiendo que el muestreo se lleve a cabo a partir de
muestras ms viscosas.
En el dosificador de muestras, las seales de presin de las aspiraciones exitosas se

toman con una bomba de jeringa. La presin cae durante la aspiracin y vuelve al
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Konelab
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5-28
mximo hasta el nivel de descanso. La aspiracin se considera aspiracin de cogulo

si el mximo no logra alcanzar el nivel de descanso o si la presin final de la curva
permanece muy por debajo del nivel de descanso.
En el dosificador KUSTI, las seales de presin de una aspiracin exitosa se toman

con una bomba FMI. En cada subaspiracin, la seal de presin cae hasta cierta
profundidad, pero vuelve al nivel de descanso entre una aspiracin y otra. En una
aspiracin de cogulo, la presin cae a un nivel ms profundo que durante una
aspiracin exitosa.
Cuando se detecta un cogulo, se le informa al usuario, no se realiza dosificacin de
esa muestra y se realiza un lavado adicional de las agujas. Por lo general, el lavado
automtico es suficiente para limpiar la aguja, pero si la aguja de la muestra est
tapada, el anlisis se detiene de inmediato; y si la aguja KUSTI est tapada, la
dosificacin tambin se detiene. En ambos casos, aparece un mensaje de error y la
deteccin de cogulo se apaga. La deteccin de cogulos se apaga en caso de que
falte agua diluyente. El usuario puede calibrar el detector de cogulos desde la
ventana "Instruments Actions" (Acciones de instrumentos); y cuando la calibracin
es exitosa, la deteccin de cogulos se enciende. En la ventana de configuracin,
puede activar o desactivar la deteccin de cogulos tanto para los dosificadores de
muestras como para los dosificadores KUSTI, por separado.
5.2 MEDICION DE ISE

5.2.1 PRINCIPIO DE OPERACION
El Konelab mide:
- Na, K y Cl en suero o plasma,
- Na y K en orina,
- Li, que es ofrecido como opcin, en suero.
- Ca y pH en el Konelab PRIME 60 y 30, que son ofrecidos como opcin, en suero
y plasma.
La medicin se realiza con la tcnica directa de ISE. La actividad de la muestra
medida es comparada con la actividad de los calibradores, que son ajustados para
imitar la actividad que normalmente se encuentra en muestras de suero.
El bloque de electrodo est formado por los electrodos de medicin y los electrodos
de referencia. Los potenciales producidos en cada membrana son medidos una vez
cada segundo.
5/14/2008
Konelab
895345
5-29
Un brazo dispensador, una bomba y una jeringa de 500 l son provistos para la
medicin de ISE en el Konelab PRIME 60 y 30.
En el Konelab 20XT y 20 un brazo dispensador y una bomba FMI realizan la
medicin de ISE. La muestra es aspirada de la copa de muestra a travs de la aguja.
La muestra es colocada en el bloque de electrodos donde tiene lugar la medicin.
A la medicin de la muestra le sigue la medicin del Calibrador de ISE Solucin 1.
La bomba dispensadora de ISE transfiere el Calibrador de ISE Solucin 1 de la
bolsa al bloque. Al mismo tiempo, la muestra es descartada. Despus de la
medicin, el Calibrador de ISE Solucin 1 es bombeado a travs de la aguja a los
desechos.
El procedimiento de lavado se realiza durante la funcin PAUSA (Stand by). Los
tubos y el canal de medicin del bloque del electrodos de ion selectivo son lavados
con Solucin Lavadora. La solucin es dispensada dentro del bloque a travs del
brazo dispensador. De all es enviada por la bomba lavadora de ISE al depsito de
agua de desecho.
5.2.2 PRINCIPIO DE MEDICION

Cada electrodo de in selectivo tiene una membrana. La membrana atrae el in
deseado a la fase de la membrana cuando la solucin de muestra entra en contacto
con ella. El potencial de cada electrodo es medido contra el electrodo de referencia.
Se desarrolla una diferencia potencial en la membrana del electrodo. Este potencial
(en mV) es ledo y amplificado secuencialmente. Debe alcanzar una fase de estado
estable dentro de un intervalo de tiempo dado. Si la medicin no se estabiliza en un
tiempo permitido la medicin se repite una vez. En caso de inestabilidad repetida,
aparece un mensaje de error.
5.2.3 CALIBRACION
Una calibracin de dos puntos se realiza para los tests de ISE. Los calibradores bajo
(Calibrador de ISE solucin 2) y alto (Calibrador de ISE solucin 3) se colocan en
copas de muestra y son transferidos con el brazo dispensador. El calibrador normal
(Calibrador de ISE solucin 1) es transferido desde la bolsa al bloque por la bomba
dispensadora de ISE.
POTENCIAL
E/mV
Cl-
Na+
(Muestra - Calibr.1)
Bajo (Sol.Cal. 2)
Alto (Sol.Cal.3)
LOG IONIC ACTIVITY (mmol/l)

Figura 5-20: Principio de la calibracin
Usando las concentraciones conocidas del calibrador bajo (Calibrador de ISE
solucin 2) y del calibrador alto (Calibrador de ISE solucin 3) y las respuestas
medidas (Figura 5-20) se dibuja el slope de la curva.
5/14/2008
Konelab
895345
5-30
Las pendientes (Figura 5-21) y la diferencia de potencial entre los calibradores alto
y bajo, deben estar dentro de los lmites predeterminados. Cuando el valor de la
pendiente desciende hasta el lmite inferior y una Pausa (Stand by) en el proceso
Solucin lavadora no la eleva, la vida til del electrodo acabar pronto.
Tabla 5-1: Lmites permitidos para los slopes en suero y orina
MODO SUERO
MODO ORINA
Na+
3.5 - 6.8
Ca2+
11.0 - 21.0
Na+
20.0 - 40.0
K+
12.0 - 21.0
pH
-20.0 - -40.0
K+
85.0 - 115.0
Cl-
-2.3 - -7.0
Li+
10.0 - 19.0
POT
POT (H-L) = SLOPE
CONC
Figura 5-21: Clculo del slope
Informacin de los datos detallados de calibracin

AVISO! Si la
temperatura ambiente
cambia, el test ISE debe
ser recalibrado.
La informacin detallada de calibracin incluye las concentraciones del Calibrador

de ISE solucin 2 (B,bajo) y del Calibrador de ISE solucin 3 (A,alto), valores de
respuesta (A, B) de los calibradores, slope (A-B) y el coeficiente de determinacin.
(ver la explicacin ms adelante). La medicin de dos en paralelo no puede tener
gran desvo una de otra.
5/14/2008
Konelab
895345
5-31
Se recomienda controlar que los valores de respuesta (A, B) estn dentro de los
siguientes lmites:
Solucin de
calibrador
Na+
Suero, ISE
Cal3 (Alto)
1.0 - 2.2
Suero, ISE
Cal2 (Bajo)
-2.41 - -4.69
Orina, ISE Cal4
Orina, ISE Cal3
-18.75 - -37.49
1.0 - 2.8
K+
Cl-
-6.96 - -12.18
-0.53 - -1.61
5.04 - 8.82
1.77 - 5.39
76.19 - 103.07
-6.96 - -12.18
Ca2+
pH
Li+
5.5 - 10.5
-5.5 - -10.5
-1 - +1
5.1 - 9.68
20 - 40
-4.6 - -9.6
Controlar los electrodos en caso de que los valores no estn en rango.

Las siguientes ecuaciones explican los valores en la pantalla de aceptacin de
calibracin:
r N - r A = r 1 corresponde a 1. respuesta
r N - r B = r 2 corresponde a 2. respuesta
donde
r N = respuesta del calibrador normal (Solucin Calibradora 1 de ISE)

r B = respuesta del calibrador bajo (Solucin Calibradora 2 de ISE)
r A = respuesta del calibrador alto (Solucin Calibradora 3 de ISE)
slope = r 2 - r 1
Coeficiente de determinacin
El coeficiente de determinacin (r2) compara los valores de y (respuestas)
estimados y reales, y los rangos en valor de 0 a 1. Si es 1 (uno), hay una correlacin
perfecta, en otras palabras no hay diferencia entre el valor de y estimado (respuesta)
y el valor de y real (respuesta). En el otro extremo, si el coeficiente de
determinacin es 0, la ecuacin de regresin no es til para predecir un valor de y.
Clculo del coeficiente de determinacin

En el ajuste lineal de la calibracin, el software de Konelab calcula para cada punto
la diferencias al cuadrado entre el valor de y (respuesta) estimado para ese punto y
su valor y (respuesta) real. La suma de estas diferencias al cuadrado es llamada
suma residual de cuadrados.
El software de Konelab luego calcula la suma de las diferencias al cuadrado entre el
valor de y (repuestas) real y el promedio de los valores de y (respuestas), que es
llamado suma total de cuadrados (suma regresiva de cuadrados + suma residual de
cuadrados).
Cuanto ms pequea la suma residual de cuadrados, comparada con la suma total de
cuadrados, mayor el valor del coeficiente de determinacin, r2, que es un indicador
de cuan bien una ecuacin resultante del anlisis de regresin, explica la relacin
entre las variables.
5.2.4 MEDICION DE MUESTRAS

El potencial de muestra ES es medido primero, seguido inmediatamente por la
medicin de potencial del Calibrador de ISE 1, EN.
ES-EN=rs
La actividad de la muestra es calculada usando r s y la curva de calibracin.
5/14/2008
Konelab
895345
5-32
5.2.5 MEDICION DE Ca2+

En el caso de calcio, slo aproximadamente el 50% del analito est ionizado
libremente en suero o plasma. 40% del resto se une a protenas y el 10% a ligandos
tales como citratos y bicarbonatos. Al usar ISE, la actividad de calcio es medida
directamente, con un rango normal de aproximadamente la mitad del calcio total.
Slo la fraccin ionizada es biolgicamente activa, por lo que es considerada
fisiolgica y clnicamente ms relevante el calcio total.
La concentracin del calcio ionizado vara con el pH de la muestra. Cuando la
muestra es expuesta al aire, CO2 se escapa y afecta el pH de la muestra y al grado
de ionizacin del calcio. Por ello estas muestras deben ser tratadas tan
anaerbicamente como se pueda o, cuando esto no es posible, se debe informar un
valor de calcio con correccin del pH. (Ver seccin 7.3.2 para una descripcin
detallada acerca del manejo de muestras anaerbicas)
El valor de
correccin se ve en
la pantalla de
Electrodos de ISE.
Ver seccin 4.3.
Con Konelab se puede obtener un resultado de Ca 2+ ajustado a pH 7.4.

El valor ajustado es calculado con la ecuacin:
Ca2+ at 7.4 = Ca2+s x 10 - 0.24(7.4-pHs)
donde Ca2+s = actividad de Ca2+ medida de la muestra
pH = pH medido de la muestra
s
Tenga en cuenta que la conversin de los valores medidos a Ca2+ en 7,4 es vlida
solamente si el pH de la muestra est en el rango de 7,2 7,6.
En Konelab, el resultado de pH se utiliza automticamente para calcular Ca cuando
el resultado de pH est dentro de la escala 6.0 8.5.
5.2.6 MEDICION DE Li+

La medicin de litio en suero es usada para monitoreo teraputico de drogas en
pacientes manaco depresivos o en terapia de litio. No se encuentra litio en plasma o
suero normal de individuos sanos.
La medicin de litio usando un electrodo de in selectivo de litio requiere de la
presencia de un electrodo in selectivo de sodio. La relacin se describe por el
coeficiente de selectividad 0.017 que se ve en al pantalla de Electrodo de ISE, ver
seccin 4.3.
El valor del coeficiente de selectividad es un valor predeterminado, que no debe ser
cambiado.
5/14/2008
Konelab
895345
5-33
6.
MANTENIMIENTO
6.1 PANTALLA DE MANTENIMIENTO

Acc. Instr.
tambin se refiere a
T Series.
Manejo general
F8/F7
Mantenimiento
F8/F7
Mantenimiento
Mantenimiento
Despus de cada
procedimiento de
mantenimiento, se
recomienda realizar un
control de calidad QC.
La pantalla de Mantenimiento provee una tabla de control de los procesos de

mantenimiento. Las operaciones de mantenimiento se ven en el orden de urgencia.
Para informacin sobre intervalos de mantenimiento preventivo, ver la seccin 6.3.
Informacin que se ve en la pantalla de Mantenimiento:

-!
El signo de exclamacin recuerda que el tiempo para realizar la

tarea de mantenimiento ha sido superado.
- Operacin
Descripcin de la tarea de mantenimiento a realizar.
- Prxima
La fecha de la prxima operacin de mantenimiento.
- Realizada
La fecha cuando la operacin fue realizada.
- Intervalo
El intervalo de la operacin en das.

5/14/2008
Konelab
895345
6-1
MANTENIMIENTO
- Quien
El nombre de la persona que realiz la tarea.
- Comentario
Cualquier comentario concerniente a la operacin.
Seleccionar una operacin de mantenimiento o varias acciones al mismo

tiempo.
Activar F1 para marcar la tarea realizada. Dar el nombre y cualquier

comentario concerniente a la operacin. La fecha de realizada y la fecha
para la prxima operacin se actualizan automticamente.
Guardar cambios con F2. Con F3 se pueden cancelar los cambios hechos
despus de la ltima vez que se guard.
Agregar operacin
C
Seleccionar F8/F1 para agregar una operacin a la lista de mantenimiento.

El texto puede tener un mximo de 35 caracteres. El intervalo est dado
en das. Puede ingresar * si no desea registrar un intervalo, por ejemplo,
para un anlisis de precisin.
Seleccione F8/F5 para agregar las operaciones por defecto faltantes en la lista de
mantenimiento.
Eliminar operacin
Seleccionar la operacin/operaciones de la lista de mantenimiento y activar

F8/F3 para eliminar la operacin.
Editar el texto y/o el intervalo de la operacin
Seleccionar la operacin de la lista de mantenimiento y activar F8/F4 para

cambiar el texto y/o el intervalo de la operacin de mantenimiento. El intervalo
est dado en das o *
6.2 MANTENIMIENTO DIARIO, SEMANAL

Y MENSUAL
6.2.1 LIMPIEZA Y CONTROL DE LA RECTITUD
DE LAS AGUJAS Y LOS MEZCLADORES Y
LIMPIEZA DE LAS CELDAS DE LAVADO
DE LAS AGUJAS
Las agujas y los mezcladores se debern limpiar y la rectitud se deber controlar
cuidadosamente cada da y especialmente despus de un fallo mecnico. La limpieza
se puede realizar despus del procedimiento de PAUSA (Stand by). Los pozos de
lavado tambin se debern limpiar diariamente.
Seleccionar F8/F4, Limpiar agujas, en la ventana Acciones del

instrumento. Al seleccionarlo por primera vez, la(s) aguja(s) llegar(n) a la
posicin desde donde se puede(n) limpiar. La segunda vez traer el/los
mezclador(es) hasta la posicin donde se puede(n) limpiar. La tercera vez
devolver la(s) aguja(s) y/o el/los mezclador(es) hasta sus estaciones de lavado.
5/14/2008
Konelab
895345
6-2
MANTENIMIENTO
Limpie las agujas con papel tis humedecido con Solucin Lavadora (4,5%
hipoclorito) o con etanol (50-60%) y agua destilada. Las celdas de lavado pueden
ser limpiadas con bastoncillos de algodn.
Slo se permite usar

agua destilada o etanol
(50-60%) para limpiar
las superficies del
analizador.
No usar detergentes o
sprays.!
Advertencia: El agua
puede condensarse
sobre o debajo del disco
de reactivos.
6.2.2 LIMPIAR LA TABLA DISPENSADORA Y LA

PANTALLA TCTIL
)
)
Limpiar la tabla dispensadora a diario con papel tis humedecido con agua
destilada. Limpiar cualquier derrame con etanol (50-60%).
Limpiar la pantalla tctil con limpiador para vidrios comn (sin base de
amonaco) y una toalla suave. Primero moje la toalla y luego limpie la pantalla
tctil. Use siempre los dedos para trabajar con la pantalla tctil. El uso de algn
objeto filoso puede daar el visor.
6.2.2.1 SECADO DEL AGUA CONDENSADA

Mantenga el disco de reactivos seco, Seque la humedad que pueda haberse condensado sobre
o debajo del disco de reactivos. Segn la humedad del laboratorio, quiz necesite
hacerlo diariamente. Si tiene dudas de que haya cado agua condensada sobre los
reactivos, ejecute QC Manual.
6.2.3 LAVAR LOS SEGMENTOS

Lavar los segmentos para quitar salpicaduras. Pueden lavarse en la mquina de
lavado. Un par extra de adhesivos est disponible.
6.2.4 LAVAR LOS RECIPIENTES DE AGUA

DESTILADA Y AGUA DE DESECHO
Una vez a la semana, el recipiente de agua destilada se deber lavar cuidadosamente
con etanol (50-60%) y enjuagar con agua destilada.
Limpiar el recipiente de agua de desecho, luego de vaciarlo, con etanol (50-60%) y
agua corriente. Colocar unos 5 ml (aproximadamente 5 gramos) de Cloramina T
(Trihidrato) 99% en el recipiente de agua de desecho vaco para prevenir el
desarrollo de bacterias.
6.2.4.1 LIMPIEZA DE LOS PORTADORES DE SENSORES

DE NIVEL DE LQUIDO
Debe limpiar los portadores de sensores de nivel de lquido una vez por mes. Lave el
portador del costado de agua destilada con etanol (50-60%) y enjuguelo con agua
desionizada. Lave el portador del costado de agua sucia con Solucin de limpieza
(=4.5% hipoclorito, bajo el nmero 980929) y enjuguelo con agua corriente.
6.2.5 INICIO DE LA ESTACIN DE TRABAJO

Iniciar la estacin de trabajo una vez a la semana para que el sistema trabaje ms
rpidamente. Si la estacin de trabajo no ha sido iniciada en una semana, durante el
Inicio se recuerda al usuario que debe controlar las acciones de Mantenimiento.
Despus del inicio, la lista de acciones se actualiza automticamente.
Salir del programa de Konelab en la ventana Manejo con F8/F3.

5/14/2008
Konelab
895345
6-3
MANTENIMIENTO
)
)
)
Apagar la computadora (con el botn Inicio: Apagar en la esquina

izquierda de la ventana). Desconectar la fuente de energa elctrica de la PC.
Conectar la fuente de energa elctrica de la PC.
Login: Comprobar que el nombre de usuario sea Konelab e introducir la

contrasea de Konelab. El programa de Konelab se inicia automticamente. En
caso de tener un instrumento DPC T, tanto el nombre de usuario como la
contrasea son TSeries.
6.2.6 LAVADO DE LOS TUBOS

Nunca hacer funcionar
la bomba FMI sin
lquidos.
El sensor de lquido no
debe ser puesto en la
Solucin lavadora.
Tener cuidado de que
los sensores de agua
destilada y de agua de
desecho no se toquen
entre s.
No utilizar solucin
lavadora que incluya
brij, porque puede
alterar algunos tests
despus del lavado.
El lavado de los tubos debe realizarse una vez al mes. Las bombas FMI son
limpiadas en el mismo procedimiento.
)
)
Quitar el recipiente de agua destilada.
Poner 100 ml de Solucin lavadora (=4.5% hipochlorito) en un recipiente y

colocar los tubos de agua en la Solucin lavadora. En el caso del Konelab PRIME
60, se necesitan 150 ml de Solucin lavadora.
)
)
Elegir en Acciones del instrumento F6, Realizar lavado con agua.
Colocar los tubos en agua deionizada (PRIME 60 necesita

aproximadamente 700 850 ml; PRIME 30, 350450 ml y 20XT/20, 300350
ml) y repetir la funcin. Realizar lavado con agua 5 - 6 veces para limpiar la
tubera con la Solucin lavadora. Los tubos deben estar en la solucin y el cajn
debe estar cerrado, de otra manera el colector de agua de desecho rebalsa.
Colocar los tubos de nuevo en el contenedor de agua destilada y repetir la

funcin, Realizar lavado de agua 2 3 veces.
6.2.7 LAVADO DE TUBOS ISE

Se recomienda lavar los tubos ISE una vez por mes.
Retirar la bolsa ISE CAL1 y conectar la solucin lavadora 4.5% a este

conector (Se puede tomar un tubo de una bolsa CAL1 vaca).
Seleccionar F4, Agregar ISE CAL1 en la ventana del Plato de reactivo 3

veces, retirar la Solucin lavadora, seleccionar F4 nuevamente para vaciar los
tubos, conectar la bolsa ISE CAL1 y ejecutar 3 veces Agregar ISE CAL1.
Colocar una copa de 2ml con el suero prime en el instrumento y ejecutar 3

veces Prime ISE, F2 en la ventana de Acciones del instrumento. Calibrar el ISE y
ejecutar los controles.
5/14/2008
Konelab
895345
6-4
MANTENIMIENTO
6.2.8 EN CASO DE MUESTRA DE ALTO RIESGO

Analizar una muestra de conocido riesgo infeccioso, al final de la corrida.
)
)
)
)
Usar un recipiente de desecho aparte.
Realizar Pausa (Stand by) inmediatamente despus del anlisis de la

muestra.
Agregar hipoclorito al recipiente de desecho. Tratar como cualquier

desecho peligroso del laboratorio.
Limpiar las agujas con Solucin lavadora (=4,5% hipoclorito) o con etanol
(50-60%).
6.3 PROCEDIMIENTOS DE
MANTENIMIENTO
Slo el Servicio Tcnico
capacitado por el
negocio Clinical
Diagnostics Finland de
Thermo Fisher
Scientific puede llevar a
cabo los procedimientos
de mantenimiento.
Intervalos recomendados para el mantenimiento preventivo

Las recomendaciones del fabricante con relacin al mantenimiento preventivo
(=MP) se basan en el uso del instrumento, como se indica a continuacin:
N de MP / ao
N de tests / da
Acciones a realizar / Kits a utilizar
1
Hasta 250
12 meses
2
250 - 1500
6 meses + 12 meses
4
>1500
2 x 6 meses + 2 x 12 meses
Sobre la base de la experiencia en las condiciones locales, el distribuidor podr
hacer excepciones a estas recomendaciones, pero las excepciones no debern
deteriorar la confiabilidad del instrumento o la exactitud de los resultados del test.
6.3.1 KITS DE MANTENIMIENTO

984036
984072
981481
KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA KONELAB 20 Y 20i

Tubos de dilucin y de lavado
1 pc
Lmpara halgena
1 pc
984115
KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA KONELAB 20XT Y

20XTi
1 pc
Lmpara halgena
1 pc
984105
981481
984291
984290
981481
984282
984281
981481
KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA KONELAB PRIME

30 AND 30i
1 pc
Lmpara halgena
1 pc
KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA KONELAB PRIME
60 Y 60i
Tubos de dilucin y lavado
Lmpara halgena
5/14/2008
Konelab
895345
6-5
1 pc
1 pc
MANTENIMIENTO
984028
984070
Kit completo de tubos de ISE de 6 MESES para Konelab 20i y 20XTi

Kit completo de tubos de ISE
984287
Kit completo de tubos de ISE de 6 MESES para Konelab PRIME 60i y

30i
984284
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 6 MESES para Konelab PRIME

60 y 30 con KUSTI
984097
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 12 MESES PARA KONELAB 20

Y 20i
Jeringa de 500 l
Aguja dispensadora (reactivo & muestra)
Tubos de desage/desecho
Lmpara halgena
Cable de toma de tierra 500
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 12 MESES PARA KONELAB

20XT Y 20XTi
Jeringa de 500 l
Paleta mezcladora
Lmpara halgena
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
1pc
1 pc
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 12 MESES PARA PRIME 30 Y

30i
Jeringa de 500 l
Lmpara halgena
Paleta mezcladora
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 12 MESES PARA KONELAB

PRIME 60 Y 60i
Jeringa de 500 l
Lmpara halgena
Paleta mezcladora
2 pcs
2 pcs
1 pc
1 pc
1 pc
2 pcs
KIT DISPENSADOR DE ISE PARA 12 MESES para Konelab 20i y

20XTi
Aguja dispensadora
Cable de toma de tierra 500
1 pc
1 pc
1 pc
984015
984093
984072
984071
981481
840551
984114
984122
984093
984105
984106
984012
981481
984295
981269
984093
984290
984292
981481
984012
984285
981269
984093
984281
984283
981481
984012
984029
984070
984011
840551
5/14/2008
Konelab
895345
6-6
1 pc
MANTENIMIENTO
984280
984287
984011
981269
840551
KIT DISPENSADOR DE ISE PARA 12 MESES para PRIME 60i y 30i

Aguja dispensadora de ISE
Jeringa de 500 l
Cable de toma de tierra del dispensador 500
984286
KIT DE MANTENIMIENTO PARA 12 MESES para Konelab PRIME

60 y 30 con KUSTI
Aguja dispensadora
1 pc
Kit completo de tubos
1 pc
984099
984284
981577
KIT DE PRUEBA DE PRECISION DEL INSTRUMENTO

Kit de solucin de precisin
Prospecto y hoja de valores
5/14/2008
Konelab
895345
6-7
1 pc
1 pc
1 pc
1 pc
MANTENIMIENTO
6.3.2 REEMPLAZO DE LA LAMPARA

La lmpara halgena es
entregada con el
nmero de cdigo
981481.
CUIDADO! La
radiacin U.V. directa
de la lmpara es
peligrosa para los ojos y
la piel.
No tocar las superficies
de vidrio de la lmpara.
La lmpara puede estar
caliente.
La lmpara, y hasta cierto punto los filtros de interferencia, se degradan lentamente

con el tiempo.
Figura 6-1: La ubicacin de la lmpara se encuentra detrs del panel frontal.
)
)
Cambiar la lmpara cuando est apagado el instrumento.
Abrir el panel frontal del instrumento. Ver Figura 6-1. Dentro del
analizador, detrs de la puerta negra est el montaje de la lmpara: Abrir la puerta
de la cmara de la lmpara.
Para quitar la lmpara vieja primero correr los clips metlicos movindolos
un poco hacia fuera, hacia las muescas. Ver Figura 6-2. Luego tirar el montaje de
la lmpara hacia fuera sujetando firmemente el enchufe gris.
Retirar el montaje de lmpara viejo (la lmpara equipada con el collar de metal) del
enchufe gris sujetando firmemente del collar. Descartar el montaje de lmpara viejo.
Instalar un nuevo montaje de lmpara en el enchufe sujetando firmemente

el collar de metal.
Ahora los clips metlicos deben estar abiertos. Si no, separar los clips metlicos
movindolos un poco hacia fuera, hacia las muescas como se muestra en la Figura 6-2.
Luego poner el montaje en el compartimiento de la lmpara de manera que la
muesca en el collar de metal se ponga en lnea con el pin de posicionamiento en la
pared del compartimiento. Simultneamente con la otra mano soltar los clips
metlicos. Controlar que vuelvan a su posicin original.
)
)
Despus de cambiar la lmpara, realizar la funcin F1 Inicio.

La lmpara est preenfocada en fbrica, generalmente no necesita ajustarse.
En caso de aparecer los siguientes mensajes, habr que modificar el enfoque de

la lmpara:
- Blanco de agua inadecuado
- Luz insuficiente
Antes de realizar la modificacin, comprobar que el motivo de estos mensajes

no sea la existencia de burbujas en el circuito hidrulico o suciedad en las cubetas.
5/14/2008
Konelab
895345
6-8
MANTENIMIENTO
Screw for vertical

adjustment
Notches
Lamp socket
Metal clips
Screw for horizontal

adjustment
Figura 6-2: El montaje de lmpara sujetado con clips metlicos: los clips
metlicos son abiertos cuando se retira la lmpara y vuelven a su posicin
cuando se coloca una nueva lmpara.
Pero si se necesita ajuste, se realiza en la pantalla de Acciones del

instrumento: F8/F5 Programa de ajuste: 3 Unidad de medicin: 2 Alineacin de
plato de filtros/rayo.
Cuando se selecciona la alineacin del plato de filtros/rayo, el instrumento primero

lleva la rueda de filtros a su primera posicin. Ajustar el rayo de la lmpara en la
mitad de la posicin del filtro con el programa de ajuste.
Despus de esto el instrumento lleva la rueda de filtros a su posicin vaca. Ajustar
el punto de luz de manera que el haz de fibras se vea en el medio (ver Figura
debajo). El ajuste es hecho con los tornillos horizontal y vertical del montaje de la
lmpara.
Punto de luz
Haz de fibras
Cerrar la puerta del receptculo de la lmpara y el panel del instrumento.
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6-9
MANTENIMIENTO
6.3.3 REEMPLAZAR LOS FILTROS DE

INTERFERENCIA
365 nm (si se pide)
380 nm
405 nm
340 nm
Negro
450 nm
Vaco
480 nm (si se pide)
700 nm
510 nm
620 nm
660 nm
600 nm
540 nm
575 nm
Figura 6-3: Los filtros de interferencia estn sujetos a la rueda de filtros. La
rueda est delante del compartimento de la lmpara. Las posiciones de la
rueda estn numeradas del 1 al 15.
PRECAUCIN: No
ponga su mano dentro
del analizador cuando el
motor chopper de la luz
est girando.
El voltaje de lmpara es ajustado automticamente durante el Inicio (Start up). Los

valores de voltaje de la lmpara y las ganancias de la seal y la referencia se ven en
la pantalla Controlar blancos de agua. Ver seccin 3.13.
Los posibles valores de ganancia son: 0, 1, 2, 3, 4, 5. Cuando la ganancia es baja el
filtro es bueno. Con 340 la ganancia es generalmente 3 o 4. Cuando es 5, el filtro o
la lmpara o el foco estn bloqueados o envejeciendo y deben ser cambiados. Con
380 el aumento es generalmente 2 3. Con todos los filtros restantes 1, 2 o 3. A
veces incluso 0.
El voltaje de la lmpara es 0 cuando la posicin de filtro est vaca.
)
)
)
)
Cambiar los filtros cuando el analizador est apagado.
Abrir la puerta del receptculo de la lmpara. Quitar la proteccin del

receptculo de la lmpara abriendo los tornillos encima de ella.
Aflojar el filtro destornillando el soporte de la rueda.
Un lado del filtro de interferencia es de color el otro es plateado. Instalar un

nuevo filtro de interferencia de manera que la superficie plateada est en contra de
la fuente de luz.
Sujetar la proteccin del receptculo de la lmpara con los tornillos y cerrar

la puerta del receptculo.
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6-10
MANTENIMIENTO
6.3.4 CAMBIAR UNA JERINGA

Criterios de control:
Las conexiones deben ser firmes. El aire que se junta en el cilindro o los tubos y
material libre y slido en las puntas del pistn, indican la necesidad de cambiar la
jeringa. Las jeringas deben ser cambiadas una vez al ao.
6.3.4.1 KONELAB PRIME 60 Y 30
Cambiar la jeringa cuando el sistema est en PAUSA (Stand by).

Asegurarse que el pistn estn en la posicin superior.
Aflojar el tornillo de sujecin inferior (1). Aflojar el tornillo de contencin

(3), que sujeta el bloque. Sacar la jeringa, pistn y cilindro. Quitar los tubos
destornillando los ajustes a cada lado de la jeringa (4); ver Figura 6-4.
FIGURA 6-4a: La unidad de

jeringa del PRIME 60 y 30
1. Tornillo
2. Clamp
3. Tornillo
4. Ajustes
Las jeringas para

PRIME 60 y 30 son
entregadas con el
nmero de cdigo
981269.
PRECAUCIN!
Ajustar los tornillos (1),
(3) en el orden
equivocado y cuando el
pistn estn en la
posicin baja puede
romper el cilindro.
)
)
)
)
Tomar una nueva jeringa.
Atornillar los ajustes con los tubos a ambos lados de la jeringa. Asegurarse
que las conexiones queden firmes para que no pierdan agua.
Poner la jeringa en el clamp. Asegurarse que la jeringa est derecha.
Ajustar el tornillo de contencin (3) y el tornillo de sujecin (1), en este
orden.
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MANTENIMIENTO
6.3.4.2 KONELAB 20XT Y 20
Tornillo superior
Las jeringas
paraK20XT son
entregadas con el
nmero de cdigo
984122 y para K20 con
el nmero de cdigo
984015. Ntese que los
dos tipos de jeringas son
diferentes y son
incompatibles entre s.
Tornillo inferior
Figura 6-4b: La unidad de jeringa del Konelab 20XT y 20
)
)
)
)
Cambiar la jeringa cuando el sistema est en PAUSA (Stand by).

Aflojar el tornillo inferior. Bajarlo de manera que el pistn no lo siga.
Aflojar el tornillo superior y quitar la jeringa vieja. Reemplazarla con una

nueva. Ajustar el tornillo superior.
Empujar hacia arriba el tornillo inferior, ajustarlo y asegurarse que arrastra
al pistn correctamente.
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6-12
MANTENIMIENTO
6.3.5 REEMPLAZAR LAS UNIDADES DE AGUJA

La(s) aguja(s)
dispensadora(s) para el
brazo(s) dispensador de
muestra/reactivo son
entregadas con el
nmero de cdigo
984093.
Sostenedores de tubos
4., 10.
Cable de deteccin de nivel
3., 8.
Tornillo
5., 7.
6.
Figura 6-5a: Brazo dispensador de reactivo en el Konelab PRIME 60 / brazo

dispensador de Kusti
1. Retirar la cubierta del brazo dispensador quitando los tres tornillos Allen de cada
lado y de encima de la cubierta.
Tubo de
2 aguja
2. Separar el tubo de la aguja de la jeringa.
2., 9. 1.
3. Separar el cable de deteccin de nivel del conector en la aguja.
4. Separar el tubo de los sujetadores del brazo.
5. Abrir el tornillo en el sujetador de la aguja.
6. Quitar la aguja y reemplazarla con un nuevo montaje de aguja. Notar la
alineacin: el lado parejo del montaje de aguja debe estar a lo largo del
brazo dispensador para que la aguja baje adecuadamente.
Notar la alineacin de la
aguja
7. Cerrar el tornillo en el sujetador de la aguja.
8. Conectar el cable de deteccin de nivel al conector en el montaje de aguja.
9. Conectar el tubo a la jeringa.
10. Sujetar el tubo a los sujetadores del brazo.
Jeringa
11. Controlar que el montaje de aguja est en el lugar adecuado. Sujetar la cubierta
al brazo dispensador. La posicin correcta de la aguja puede ser controlada con
F5 en la pantalla de Acciones del instrumento.
12. Realizar un lavado con agua, F6 en la pantalla de Acciones del instrumento para
lavar la aguja.
13. Calibrar el detector de cogulos, F8/F8/F1 en la pantalla Acciones del
intrumento para calibrar el sistema de presin para la deteccin de cogulos en el
dispensador de muestras del Konelab PRIME 60 y 30.
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6-13
MANTENIMIENTO
NOTA: Luego del

montaje, un Ingeniero
en Mantenimiento
capacitado debera
controlar las posiciones
generales, probar el
lavado y las posiciones
generales de los ajustes
de las agujas mediante
el Programa de ajuste.
Ver el Manual de
Mantenimiento de
Konelab PRIME,
seccin 2.1.5.3 para el
dispensador de reactivos
de PRIME 60, seccin
2.1.6.3 para el
dispensador de muestras
de PRIME 60, y el
Manual de
Mantenimiento de
Konelab, seccin 2.4,
para el dispensador de
20XT y, seccin 2.3.8.1,
para el dispensador de
20.
Sostenedores
de tubos
4., 10.
El largo libre del

tubo de aguja entre
los dos soportes de
tubo debe ser de
220 mm.
Figura 6-5b: Brazo dispensador de muestras en el Konelab PRIME 60
Soportes de tubos
4., 10.
La longitud libre del

tubo de aguja entre
estos dos soportes de
tubos debe ser 330 mm
Figura 6-5c: Brazo dispensador de muestra/reactive de Konelab PRIME 30
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MANTENIMIENTO
Sostenedores
de tubos
4., 10.
La longitud libre del

tubo de aguja entre
los dos soportes de
tubos debe ser de 170
mm.
Figura 6-5d: Brazo dispensador de muestra/reactive de Konelab 20XT y 20.
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MANTENIMIENTO
Aguja dispensadora de KUSTI
La aguja dispensadora
para el mdulo KUSTI
se entrega con el
nmero de cdigo
2., 9.
2., 9.
984099.
1., 11.
Bomba FMI y detector de cogulos

en Konelab PRIME 60 y 30
1. Levantar la cubierta de KUSTI.
2. Separar el tubo de aguja del detector de cogulos. La bomba y el detector estn
detrs de la puerta inferior izquierda en el frente del instrumento.
4. Separar el tubo de los sujetadores en el brazo.
5. Abrir el tornillo en el sujetador de aguja.
6. Quitar la aguja y reemplazarla con un nuevo montaje de aguja. Notar la
alineacin: el lado parejo del montaje de aguja debe estar a lo largo del brazo
dispensador para que la aguja baje adecuadamente.
7. Cerrar el tornillo en el sujetador de aguja.
9. Conectar el tubo nuevo al detector de cogulos.
10. Sujetar el tubo a los sujetadores del brazo.
11. Controlar que el montaje de aguja est en su lugar. Sujetar la cubierta al brazo
dispensador. La posicin correcta de la aguja puede ser controlada con F5 en la
pantalla de Acciones del instrumento.
12. Realizar un lavado con agua, F6 en la pantalla de Acciones del instrumento para
lavar la aguja.
13. Calibrar el detector de cogulos, F8/F8/F1 en la pantalla Acciones del
instrumento para calibrar el sistema de presin para la deteccin de cogulos en
el dispensador de KUSTI.
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MANTENIMIENTO

La aguja dispensadora
para el brazo
dispensador de ISE es
entregada con el
nmero de cdigo
984011.
1., 9.
Cable de deteccin de nivel

3., 7.
Cubierta del brazo dispensador de ISE
Tubo de aguja
2., 8.
Tornillo
4., 6.
5.
Sujetador de aguja visto

de frente
Sujetador de aguja visto

de atrs
Figura 6-6: Montaje de aguja de ISE

1. Abrir la cubierta del brazo dispensador de ISE. La cubierta tiene bisagras, as que es
fcil de abrir.
2. Separar el tubo de aguja de la parte final del bloque de ISE.
4. Abrir el tornillo detrs del sujetador de la aguja.
5. Retirar la aguja y reemplazarla con un nuevo montaje de aguja. Notar la alineacin: el
lado parejo del montaje de aguja debe estar a lo largo del brazo dispensador para que la
aguja baje adecuadamente.
6. Cerrar el tornillo en el sujetador de aguja.
8. Conectar el tubo a la porcin final.
9. Controlar que el montaje de aguja est bien colocado. Cerrar la cubierta del brazo
dispensador de ISE. La posicin correcta de la aguja puede ser controlada con F5 en la
pantalla de Acciones del instrumento.
10. Realizar un lavado con agua, F6 en la pantalla de Acciones del instrumento para lavar la
aguja.
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MANTENIMIENTO
6.3.6 REEMPLAZAR LAS PALETAS

MEZCLADORAS
La paleta(s) mezcladora
para el brazo(s)
mezclador son entregadas con el nmero de
cdigo 984012.
Los ajustes del

mezclador se deben
controlar despus del
montaje. Ver el Manual
de Mantenimiento,
seccin 2.3.9.2 para
posiciones del mezclador
del 20XT y el Manual de
Mantenimiento de
Konelab PRIME,
seccin 2.1.5.4, para
posiciones del mezclador
de reactivos de PRIME
60, y seccin 2.1.6.4 ,
para posiciones del
mezclador de muestras
de PRIME 60.
Figura 6-7: Cuando se reemplacen las paletas mezcladoras, levantar la

cubierta superior.
La paleta mezcladora est asegurada con un tornillo. Abrir el tornillo. No hay

necesidad de abrir la cubierta del brazo mezclador.
Colocar una nueva paleta mezcladora. Ajustar el tornillo.
6.3.7 REEMPLAZAR LOS TUBOS

Si los tubos muestran signos de deterioro, por ejemplo, flujo de lquido escaso, grietas o
aplastamiento, se deben cambiar.
El intervalo recomendado para cambiar los tubos de la bomba y los tubos de dilucin y
lavado es dos veces al ao. Se recomienda cambiar los tubos de desage y de desecho
una vez al ao.
Gua para cambiar los tubos:

Slo se pueden cambiar
los tubos cuando el
analizador est
apagado.
No tocar la tubera
mientras los anlisis
estn en progreso.
Retirar el contenedor de agua destilada.
Realizar dos veces el Lavado con agua, F6 en Acciones del instrumento para
quitar los lquidos de la tubera antes de cambiarla.
Luego de cambiarla, reemplazar el contenedor de agua destilada.
Realizar dos veces el Lavado con agua, F6 en Acciones del instrumento antes
de comenzar los anlisis. Esto llenar los tubos con agua destilada y al mismo tiempo
se puede controlar las conexiones de los tubos y que no haya burbujas de aire en los
tubos despus de reemplazarlos.
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MANTENIMIENTO
6.3.7.1 REEMPLAZAR LOS TUBOS DE LA BOMBA

Konelab 20XT
P1
P2
Figura 6-8a: Los lugares de los tubos de bombas en Konelab 20XTi

Konelab 20XTi incluye dos bombas FMI y dos bombas convencionales.
P1 Bomba de lavado de ISE, para el lavado externo de la aguja del brazo dispensador
de ISE.
P2 Bomba de lavado, para el lavado del mezclador de muestras.
Dentro de la cubierta de las dos bombas de lavado hay un tubo amarillo corto de
ismapreno. Ver seccin 6.3.7.4. Reemplazar tubos de ISE para reemplazarlo.
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MANTENIMIENTO
Konelab 20
Figura 6-8b: El lugar de la bomba de lavado de ISE en el Konelab 20i

Konelab 20i incluye dos bombas FMI y una bomba convencional, Bomba de lavado de
ISE, para el lavado externo de la aguja del brazo dispensador.
Dentro de la cubierta de la Bomba de lavado de ISE hay un tubo corto amarillo de
ismapreno. Ver seccin 6.3.7.4. Reemplazar tubos de ISE para reemplazarlo.
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MANTENIMIENTO
Los tubos de bomba

estn incluidos en:
- 984290 tubos de
dilucin y lavado para
PRIME 30 y 30i,
- 984281 tubos de
dilucin y lavado para
PRIME 60 y 60i,
- 984287 kit completo de
tubos de ISE para
PRIME 60i y 30i
Konelab PRIME 60
P1
P2
P3
P4
Figura 6-9a: Los lugares de los tubos de bomba en el Konelab PRIME 60i
Los tubos de bomba son

entregados por separado
con los nmeros de
cdigo:
- 980306 (tubo de PVC
transparente con
puentes grises para la
bomba dispensadora de
ISE) y
- 981342 (tubo de
ismapreno amarillo con
puentes lilas para las
bombas de lavado).
P1; Bomba dispensadora de ISE es usada para transferir la muestra y el Calibrador de

ISE solucin 1 al bloque ISE y, despus de la medicin, al desecho.
P2; Bomba de lavado es usada para el lavado externo de la aguja del brazo
dispensador de ISE.
P3; Bomba de lavado es usada para lavar el mezclador de muestras.
P4; Bomba de lavado es usada para lavar el mezclador de reactivo.
Los tubos de la bomba de lavado (P2, P3 y P4) son tubos de ismapreno amarillo y
tienen puentes lilas, el tubo de la bomba dispensadora de ISE (P1) es un tubo de PVC
transparente y tiene puentes grises.
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MANTENIMIENTO
Konelab PRIME 30
P1
P3
P2
Figura 6-9b: Los lugares de los tubos de bombas en el Konelab 30i

P1; Bomba dispensadora de ISE es usada para transferir la muestra y el Calibrador de
ISE solucin 1 al bloque ISE y, despus de la medicin, al desecho.
P2; Bomba de lavado es usada para el lavado externo de la aguja del brazo
dispensador de ISE.
P3; Bomba de lavado es usada para lavar el mezclador.
Los tubos de la bomba de lavado (P2 y P3) son tubos de ismapreno amarillo y tienen
puentes lilas, el tubo de la bomba dispensadora de ISE (P1) es un tubo de PVC
transparente y tiene puentes grises.
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MANTENIMIENTO
Quitar el tubo viejo en el Konelab PRIME 60 y 30

Tirar para arriba el tubo y levantar el collar de la muesca.
Ver Figura 6-10.
Rotar la bomba manualmente en el sentido de las agujas del reloj.

Simultneamente sacar el tubo.
Separar el tubo de sus soportes.
Cuello
Ranuras
Figura 6-10: Separacin del tubo de bomba
Instalar los tubos de manera reversa a como se quitan

Asegurarse que el tubo
de la bomba no se
tuerza.
Sujetar el tubo a los soportes.

Poner el tubo en la ranura alrededor de la bomba y girar la bomba en el
sentido de las agujas del reloj. Dejar que la rotacin de la bomba alimente el tubo. No
estirarlo.
Levantar el collar hasta las muescas.
Controlar que el tubo est sobre todo la ranura alrededor de la bomba.
Rotar la bomba para controlar el suministro de agua.
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6-23
MANTENIMIENTO
Los tubos de dilucin y

lavado se entregan para
Konelab PRIME 60 con
el nmero de cdigo
984281.
6.3.7.2 REEMPLAZAR LOS TUBOS DE DILUCION Y LAVADO

Ver Figuras 6-11, 6-13, 6-15 y 6-17 para ver la ubicacin de los tubos y las Figuras 612, 6-14, 6-16 y 6-18 para ver la configuracin de los tubos.
Detector de
cogulos
Almacenamient
o de muestras
Los tubos para diluyente

pasan por ranura de
proteccin
Figura 6-11: Sitios de los tubos de dilucin y lavado en el Konelab PRIME 60
Jeringa de
muestras
Jeringa de
muestras
Detector de cogulos
700
300
Estacin de
mezclado/
lavado de
muestras
600
150
2300
450
Recipiente
de agua
Recipiente
de agua
Tubo de bomba/lila
1850
Bomba FMI
Recipiente
de agua
Jeringa de
reactivos
Estacin de
mezclado/
lavado de
reactivos
Bomba FMI
300
500
150
Tubo de bomba/lila
2600
450
Recipiente
de agua
2800
Figura 6-12: Tubos de dilucin y lavado (984281) en Konelab PRIME 60
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6-24
MANTENIMIENTO
Estacin de
lavado de
muestras
Estacin
de
mezclado Estacin
lavado
de lavado
de
reactivos
Conector
de tubo

lavado son entregados
para el Konelab PRIME
30 con el nmero de
cdigo 984290.
Jeringa de
muestras
Jeringa de
muestras
Estacin de
mezclado
lavado
Plato de reactivos
Desechos
Figura 6-13:Sitios de los tubos de dilucin y lavado en el Konelab PRIME 30
Detector de cogulos
200
Bomba FMI
Recipiente
de agua
300
700
150
Tubo de bomba/lila
1200
450
Recipiente
de agua
1700
Figura 6-14: Tubos de dilucin y lavado (984290) en el Konelab PRIME 30
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MANTENIMIENTO

lavado del Konelab
20XT tienen el nmero
de cdigo 984105.
Figura 6-15: Ubicacin de los tubos de dilucin y lavado en el Konelab 20XT
Bomba FMI
Jeringa de
muestra
330
Estacin de
lavado del
mezclador
600
150
Tubo de bomba
2500
Recipiente
de diluyente
Recipiente
de diluyente
2500
Figura 6-16: Tubos de dilucin y lavado (984105) en el Konelab 20XT

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MANTENIMIENTO
Bomba FMI para dilucin

para Konelab 20 con el
nmero de cdigo
984072.
Estacin de lavado
de muestras
Plato de muestras y reactivos
Los tubos de
dilucin estn
entretejidos a
travs de
lacubierta de
proteccin
Recipiente de agua
Recipiente de desechos
Figura 6-17: Sitios de los tubos de dilucin y lavado en el Konelab 20
Bomba FMI
Jeringa de
muestras
330
Aquellos tubos cuyo
otro extremo termina en
el recipiente de agua,
pueden ponerse en sus
lugares ayudndose con
los viejos: conectar el
nuevo tubo al viejo
usando un ajuste y tirar
del tubo viejo as el
nuevo lo sigue. Soltar el
tubo viejo del nuevo y
descartar el viejo.
150
Recipiente
de agua
2500
Figura 6-18: Tubos de dilucin y lavado (984072) en el Konelab 20
Separar los tubos viejos de los conectores. Una pinza puede ayudar a hacerlo.
En el Konelab PRIME 60 es necesario abrir la parte media del panel posterior. Est
sujeta con tornillos.
Instalar los tubos nuevos en los conectores. Verificar que las estaciones de
lavado reciban agua.
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MANTENIMIENTO
6.3.7.3 REEMPLAZAR LOS TUBOS DE DESAGE Y

DESECHO
Ver Figuras 6-19, 6-21, 6-23 y 6-25 para ver los lugares de los tubos y las Figuras 620, 6-22, 6-24 y 6-26 para ver la configuracin de los tubos. En el Konelab PRIME 60
y 30 un tubo sale del plato de muestras y el otro tubo sale del plato de reactivos hacia el
recipiente de agua de desecho. Son para condensar el agua, no es necesario cambiarlos.
En el Konelab 20XT y 20 hay dos tubos similares saliendo del plato en comn de
muestras y reactivos.
Tubo
KUSTI
opcional
Los tubos de desage y

de desecho para PRIME
60 son entregados con el
nmero de cdigo
984283.
Figura 6-19: Sitios de los tubos de desage y de desecho en Konelab PRIME 60i
Tubo conector
Plato de muestras
450
Plato de reactivos
950
Estacin de lavado de ISE

Estacin de lavado de
muestras
Estacin de mezclado/
lavado de muestras
Estacin de mezclado/
lavado de reactivos
1100
Recipiente
de desechos
800
800
1000
Estacin de lavado
de reactivos
850
Figura 6-20: Tubos de desage y desecho (984283) en el Konelab PRIME 60i
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MANTENIMIENTO
Estacin
de
lavado
de ISE
Conector
de tubo
Plato de muestras
Plato de reactivos
Recipiente de
desechos

para el PRIME 30 con el
nmero de cdigo
984292.
Figura 6-21: Sitios de los tubos de desage y desecho en el Konelab PRIME

30i
Tubo conector
Plato de muestras
Plato de reactivos
Estacin de lavado de ISE
Estacin de lavado de muestras
Estacin de mezclado/lavado
Reagent washing station
550
900
Recipiente
de
desechos
900
550
750
500
Figura 6-22: Tubos de desage y desecho (984292) en el Konelab PRIME 30i
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MANTENIMIENTO

desecho para el K20XT
tienen el nmero de
cdigo 984106.
Figura 6-23: Ubicacin de los tubos de desage y desecho en el Konelab 20XTi
Conector de tubo
Plato de muestras y
reactivos
1000
Recipiente
de
desechos
1000
Estacin de lavado
ISE
1150
Estacin de lavado de
muestras
100
Estacin de lavado
del mezclador
110
700
750
Figura 6-24: Tubos de desage y desecho (984106) en el Konelab 20XTi
5/14/2008
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6-30
MANTENIMIENTO

desecho para el K20 son
entregados con el
nmero de cdigo
984071.
Estacin de
lavado de
muestras
Estacin de
lavado de
ISE
Conector de tubo
Plato de
muestras y
reactivos
Recipiente de desechos
Figura 6-25: Sitios de los tubos de desage y desecho en Konelab 20i
Conector de tubo
Plato de muestras
y reactivos
Estacin de lavado
de ISE
Estacin de lavado
de muestras
1000
1000
1150
Recipiente
de
desecho
700
Figura 6-26: Tubos de desage y desecho (984071) en el Konelab 20i
Instalar los tubos nuevos ayudndose con los viejos: conectar el tubo nuevo al
viejo usando un ajuste (el final est en el contenedor de agua de desecho) y tirar del
tubo viejo para que el nuevo lo siga. Separar el tubo viejo del nuevo y descartar el
tubo viejo.
Fijar el tubo nuevo y poner el conector de tubo en su lugar.
5/14/2008
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6-31
MANTENIMIENTO
6.3.7.4 REEMPLAZAR TUBOS DE ISE
Los tubos de ISE para

PRIME 60i y 30i son
entregados con el
nmero de cdigo
984287.
Los tubos de bomba

para PRIME 60 y 30 son
entregados por separado
con los nmeros de
cdigo 980306 (tubo de
PVC transparente con
puentes grises para la
bomba de diluyente) y
981342 (tubo de
ismapreno amarillo con
puentes lilas para la
bomba de lavado).
Estacin
de lavado
de ISE
Figura 6-27: Sitios de la tubera completa de ISE en Konelab PRIME 60i y 30i
Calibrador ISE
Sol. 1
550
450
Brazo de
ISE, bloque
60
Estacin de
lavado de
ISE
Cortar a 20mm
Extensin de tubo de ISE
200
Jeringa
de ISE
Tubo de bomba/puentes grises
500
Tubo de bomba/lila
60
Jeringa
de ISE
Recipiente
de agua
2930
Figura 6-28: Tubera completa de ISE (984287) en el Konelab PRIME 60i y 30i
Separar los tubos viejos de los conectores, una pinza puede ayuda. El tubo
entre la bomba de lavado y el recipiente de agua diluyente puede ser puesto en su
lugar ayudndose con el viejo: conectar un tubo nuevo al viejo usando un ajuste y
tirar del viejo de manera que el tubo nuevo lo siga. Separar el tubo viejo del nuevo y
descartar el viejo. En el Konelab 30 es necesario abrir la parte media del panel
posterior, est sujeto con tornillos. Instalar los nuevos tubos a los conectores.
Verificar que las estaciones de lavado reciban agua.
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6-32
MANTENIMIENTO
Bomba FMI para

ISE
Calibrador ISE
Sol. 1
Bloque
de ISE
Los tubos ISE para

20XT y 20 son
entregados con el
nmero de cdigo
984070.
Bomba de
lavado de
ISE
Estacin
de lavado
de ISE
Los tubos de dilucin

estn entretejidos a travs
de la cubierta de proteccin
Recipiente de agua
Figura 6-29: Ubicacin de la tubera completa de ISE en el Konelab 20XTi y 20i
Calibrador de
ISE Sol. 1
Bomba FMI
450
150
Brazo de ISE,
bloque
Bomba FMI
500
60
Estacin
de lavado
de ISE
300
Recipiente
de agua
Tubo de bomba
3000
Figura 6-30: Tubera completa de ISE (984070) en el Konelab 20XTi y 20i
Separar los tubos viejos de los conectores. Una pinza puede ayudar a
hacerlo.El tubo entre la bomba de lavado y el contenedor de agua diluyente puede ser
puesto en su lugar ayudndose con el viejo: conectar un tubo nuevo al viejo usando
un ajuste y tirar del viejo de manera que el tubo nuevo lo siga. Separar el tubo viejo
del nuevo y descartar el viejo. En el Konelab 30 es necesario abrir la parte media del
panel posterior. Est sujeto con tornillos. Instalar los nuevos tubos a los conectores.
Verificar que las estaciones de lavado reciban agua.
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6-33
MANTENIMIENTO
Reemplazar el tubo de la bomba de lavado de ISE
1.)
2.)
3.)
Dentro de la cubierta de la bomba de lavado de ISE hay un tubo amarillo corto.

Para reemplazarlo:
1) Primero, presionar la cubierta en ambos lados y levantarla.
2) Luego tirar hacia fuera el sujetador de plstico gris.
3) Tirar hacia arriba del sujetador de plstico gris para poder ver el final del tubo.
4) Reemplazar el tubo y conectar el sujetador y la cubierta en sus lugares.
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6-34
MANTENIMIENTO
6.3.7.5 REEMPLAZAR LOS TUBOS KUSTI

Los tubos de KUSTI son
entregados con nmero
de cdigo 984284.
Estacin de
lavado de
KUSTI
Hacia el contenedor de desechos
Contenedor de diluyente
Figura 6-31: Ubicaciones de los tubos KUSTI

Bomba
FMI
Recipiente
de agua
150
2250
Estacin de
lavado de
KUSTI
Recipiente
de
desecho
950
Detector de
cogulos
Bomba FMI
300
Figura 6-32: Tubos completos KUSTI (984284)

Separar los tubos viejos de los conectores. Una pinza puede ayudar a hacerlo.
El tubo de lavado entre la bomba FMI y el contenedor de agua diluyente, y el tubo de
desecho entre la estacin de lavado de KUSTI y el contenedor de desecho pueden ser
puestos en su lugar usando el viejo: conectar el tubo nuevo al viejo usando un ajuste y
tirar del tubo viejo de manera que el nuevo lo siga. Separar el tubo viejo del nuevo y
descartar el viejo.
Instalar los tubos nuevos a los conectores.
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6-35
MANTENIMIENTO
6.3.8 REEMPLAZAR LOS ELECTRODOS

El agua desionizada y
otros solventes nunca
deben estar en contacto
con las membranas.
Guardar el bloque de
electrodos de manera
que el canal de medicin
est vaco.
El ciclo de vida de los electrodos vistos en la tabla siguiente se mide con las pruebas
experimentales. El criterio principal para reemplazarlos es la obtencin de valores de
control de calidad no satisfactorios. Los valores permitidos para las calibraciones de los
tests de ISE se ven en la seccin 5.2.3.
Electrodo
Cl
Ca
Li
K
Na
PH
Ref
Muestras
10 000
8000
8000
10 000
20 000
20 000
20 000
Reemplazar un electrodo:
Un electrodo debe ser quitado y reemplazado por un electrodo nuevo cuando su
performance no sea satisfactoria.
Cuando se colocan
electrodos o se
reemplaza uno, usar
arandelas nuevas o
colocar las viejas en las
mismas posiciones en
que estaban. Siempre
debe haber una junta
trica entre dos
electrodos.
Figura 6-33: El brazo dispensador de ISE

Abrir la cubierta del brazo dispensador de ISE para ver la posicin del bloque.
La cubierta tiene bisagras, por lo que es fcil abrirla.
Desconectar los cables de seal y tapas de los pins de conexin de los
electrodos de medicin (cdigos de color). No es necesario desconectar los cables de
deteccin de muestra y de tierra de los conectores en los bordes terminales.
Soltar el bloque de electrodos girando la palanca y separar el bloque de los
bordes terminales.
Presionar los bordes terminales juntos para mantener la lnea de lquidos
cerrada.
Soltar slo el electrodo que necesita ser reemplazado. Seguir las instrucciones
en las secciones 9.6.1. - 9.6.2. para el material, instalacin y montaje.
Completar las Hojas de Instalacin y Garanta del electrodo. Estas hojas estn
includas en cada Kit de Electrodo.
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6-36
MANTENIMIENTO
Luego de posicionar el bloque de electrodo hacer lo

siguiente:
Luego de reemplazar un
electrodo, debe
analizarse una precorrida de sueros con la
correspondiente nueva
calibracin.
Realizar el INICIO (Start up). Hacer algunos pedidos de ISE e ingresar suero
como muestra.
Controlar la calibracin detallada en la pantalla de Resultados de calibracin

para todos aquellos electrodos que han sido cambiados.
Si ocurren problemas, controlar las conexiones de los electrodos y del

Calibrador 1 de ISE. Recalibrar en la pantalla de Seleccin de Calibracin/QC.
Cuando la calibracin es exitosa, una pre-corrida de 10 sueros debe ser analizada con la
correspondiente nueva calibracin antes de analizar muestras de pacientes.
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6-37
MANTENIMIENTO
6.4 RESULTADOS DE PRECISION

Acciones del
instr.
F8/F2
Resultados de
precisin
Factores de
precisin
F5
Resultados de
precisin
Resultados de precisin
Luego del mantenimiento preventivo, que se realiza una vez al ao, se recomienda
realizar mediciones de precisin para controlar la condicin del instrumento. Los
resultados de estas mediciones se ven en esta pantalla. Los resultados salen
automticamente de la base de datos de la medicin.
Ver seccin 6.3.1 para el equipo necesario para los tests de precisin.
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6-38
MANTENIMIENTO
6.4.1 FACTORES DE PRECISION

Resultados de
precisin
F5
Factores de
precisin
Factores de precisin
Las mediciones de precisin son realizadas con el kit de solucin de precisin. Los
factores, lote dependientes, que afectan los clculos de los resultados de precisin se
dan en esta pantalla.
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6-39
7. INTERFERENCIAS DE
MUESTRAS
7.1 GENERALIDADES
tambin se refiere a
T Series.
Controlar visualmente las muestras. Se debern evitar las obstrucciones visibles. La

presencia de burbujas en las copas de muestra producen resultados errneos porque
el detector de superficie de la aguja de muestra no puede localizar el lquido
correctamente. Quitar las burbujas, por ejemplo, con una pipeta.
Las muestras descongeladas deben mezclarse bien antes de ser utilizadas
El usuario debe asegurarse de que haya una cantidad suficiente de muestra para
realizar los anlisis solicitados.
Al centrifugar y manejar muestras, se debern seguir las instrucciones de los
fabricantes de tubos.
7.2 MEDICION DE INTERFERENCIA

ORIGINADA EN LA MUESTRA
El espectro de absorbancia de las tres interferencias ms tpicas relacionadas con las
muestras en aplicaciones fotomtricas.
Para obtener ms
informacin sobre la
medicin de
interferencias en los
mtodos de Konelab, ver
las inserciones de
reactivos marcadas
como CE.
Ictrica
Lipmica
Hemolizada
500 nm
(Fuente bibliogrfica: Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry ed. por Carl A.

Burtis and Edward R. Ashwood, 4 th edition).
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7-1
INTERFERENCIAS DE MUESTRAS
7.2.1 HEMOLISIS
Efecto visible:
La muestra es rojiza (la hemlisis es visible si el contenido de

hemoglobina > 20 mg/dl en suero/plasma).
Razn:
Eritrocitos rotos (la hemoglobina ha escapado del interior de los

glbulos rojos).
Causa:
Estasis muy grande durante la recoleccin. Mala puncin de la

vena: la aguja no est en la vena durante la toma de muestra. El
tubo de muestra es tomado en una posicin incorrecta: no se le
permite a la muestra correr a lo largo de las paredes del tubo de
muestra, sino que sale a chorros en el recipiente. No se le
permiti a la muestra coagular lo suficiente antes de la
centrifugacin. La muestra fue guardada por mucho tiempo antes
de que el suero/plasma fuera separado de los eritrocitos.
Efecto:
Hemlisis ligera tiene poco efecto en la mayora de los valores de

los tests. Hemlisis severa causa un efecto de dilucin leve en
aquellos elementos que estn presentes en menores
concentraciones en el interior de los eritrocitos que en el plasma.
Sin embargo, un efecto marcado puede observarse para aquellos
elementos que estn presentes en mayores concentraciones en los
eritrocitos que en el plasma. Este es el caso de aldolasa, fosfatasa
cida total, lactato deshidrogenasa, isocitrato deshidrogenasa,
potasio, magnesio y fosfato. El fosfato inorgnico en suero
aumenta rpidamente al hidrolizarse los steres orgnicos en las
clulas. La actividad de aspartato aminotransferasa aumenta en
un 2% por cada 10 mg/dl de aumento en la concentracin de
hemoglobina. Una hemoglobina de 10 mg/dl aumenta la lactato
deshidrogenasa del suero en un 10% y el potasio del suero en
~0.6%.
Compensar/
evitar:
A pesar de que la cantidad de hemoglobina libre puede ser

medida y realizarse un clculo para corregir los valores del test
afectado por la hemoglobina, esto no es factible de hacer por la
contribucin de otros factores, cuyo impacto es difcil de estimar.
La hemlisis puede afectar muchos mtodos analticos sin blanco
o con blanco inadecuado.
7.2.2 ICTERICIA
Efecto visible:
La muestra es verdosa.
Razn:
La muestra est coloreada debido a la acumulacin de bilirrubina .

Una coloracin amarilla es visible cuando la concentracin de
bilirrubina total en suero alcanza los 2 a 3 mg/dl (34 a 51 mol/l).
Causa:
La ictericia puede ser la primera (y a menudo la nica)

manifestacin de enfermedad heptica.
Efecto:
Valores falsamente bajos debido a la bilirrubina que participa en

la reaccin qumica.
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7-2
7.2.3 LIPEMIA
Efecto visible:
La muestra parece lechosa u opaca.
Razn:
La muestra est opaca debido a la alta concentracin de grasas

(quilomicrones, lipoprotenas, triglicridos, colesterol).
Causa
analtica:
Ingesta de comida reciente (comida grasa, ingesta de alcohol).
Efecto:
Debido a la turbidez ocasionada por la grasa: valores falsamente

elevados o problemas con mediciones cinticas.
Compensar/
Las muestras deben ser recolectadas de pacientes en ayuno

(ayuno de 12 horas).
La manera ms segura de quitar la lipemia es la centrifugacin.
Una lipemia leve puede ser quitada por centrifugacin (8000
10000G) y lipemia severa por ultracentrifugacin (alrededor de
100000G).
evitar:
7.3 PRECAUCIONES ESPECIALES

PARA TESTS DE ISE
7.3.1 RESUMEN DE PRECAUCIONES
IMPORTANTES
GENERAL
En el sistema slo deben utilizarse soluciones del Calibrador ISE de Termo
Scientific.
No utilizar otro calibrador que no sea la solucin calibradora Thermo
Scientific como calibrador externo.
No ingresar otras soluciones que no sean suero, plasma u orina humanos,
suero de QC o Solucin Calibrador de ISE como muestra.
Siempre mantener la cubierta del compartimiento de ISE cerrada durante la
operacin.
Luego de manejar los electrodos, realizar un control de calidad QC.
Si cambia la temperatura ambiente, el test de ISE debe ser recalibrado.
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7-3
MUESTRAS
La hemlisis se puede
apreciar visualmente en
las muestras de suero o
plasma cuando el valor
de hemoglobina es de
unos 0,5 g/l.
Esto corresponde a
0,17 mmol/l ms en el
potasio de la muestra.
Conservar las muestras cerradas.

Los eritrocitos rotos (hemlisis) afectan los resultados de potasio porque la
concentracin de potasio del fluido intracelular es mayor que la del fluido
extracelular. Si el 1 % de eritrocitos es hemolizado el valor de la
hemoglobina ser alrededor de 1,5 g/l que corresponde a 0,5 mmol/l de
potasio extra en la muestra.
+
El efecto de la hemlisis no es tan significativo en la concentracin de Na y

+
Cl en la muestra debido al bajo contenido de Na y Cl en el fluido intra+
celular comparado con el contenido de Na y Cl en fluido extracelular.
Suero / Plasma:
No aspirar las muestras si se evidencia coagulacin, especialmente si no se

us anticoagulante.
)
)
No medir muestras hemolizadas.
Mezclar suavemente todas las muestras para evitar la filtracin de potasio

de las clulas.
)
)
Todas las muestras de calcio y pH deben ser tratadas anaerbicamente.
Los valores de Li+ pueden alterarse si se deja el suero con las clulas y se
guarda refrigerado. Usar suero separado.
MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD

No usar sueros control que contengan conservantes orgnicos o
estabilizantes (por ej. polietilnglicol), ya que puede daar irreversiblemente
los electrodos.
Usar agua deionizada para reconstituir material de control liofilizado.
Evitar material de control que contenga grandes cantidades de salicilatos
(>25 mg/dl) o benzoato. Sin embargo, si se usan, analizar estas muestras
intercalndolas a travs de la corrida, no una atrs de la otra.
Evitar los compuestos de amoni cuaternario, como TMA si se tiene un
+
electrodo de Li en el bloque.
LAVADO
Slo utilice soluciones de lavado de Thermo Scientific provistas con el
nmero de cdigo 984030.
APAGAR
Siempre realizar la funcin PAUSA (Stand by) con suficiente solucin
lavadora antes de apagar el interruptor principal.
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7-4
7.3.2 MANEJO DE MUESTRAS

Sodio, Potasio, Cloruro y Litio
Las preparaciones de
heparina pueden variar
de un fabricante a otro.
Cada laboratorio
debera estandarizar su
procedimiento.
Agitar vigorosamente
las muestras de sangre
entera o dejarlas sin
separar por largo
tiempo, ocasionar el
filtrado de potasio desde
los glbulos rojos con el
subsiguiente incremento
del mismo.
El suero puede ser ensayado directamente. Coagulacin visible y hemlisis

deben evitarse. Si las muestras de suero son conservadas, mezclar bien las muestras
antes de usar. Conservar las muestras tapadas.
El plasma debe ser anticoagulado con heparina. La cantidad recomendada

es 10 - 25 IU/ml. No usar EDTA o plasma citratado cuando se mida Ca2+ .
Los valores de Li+ pueden alterarse si el suero es dejado con las clulas y
se conserva refrigerado. Usar suero separado.
Calcio y pH
Muchos mtodos has sido utilizados para tratar las muestras de calcio y pH:
Recolectar la muestra anaerbicamente en un tubo de muestra heparinizado

y conservarlo sobre hielo sin contacto con el aire. Medir lo antes posible (dentro de
una hora).
Tubos de muestra heparinizados son adecuados para este propsito.
-o-
Recolectar la muestra anaerbicamente en un tubo de muestra no

heparinizado y transportar al laboratorio sobre hielo sin contacto con el aire. Dejar
coagular por treinta minutos. Centrifugar la muestra y medir el suero lo antes posible
(dentro de los treinta minutos). O bien, el suero puede ser conservado
anaerbicamente por varios das, en tubos que evitan el aire, antes de la medicin.
Ca-heparina no es recomendable cuando se mide calcio a menos que la cantidad de
calcio en la heparina pueda ser determinado. Otra heparina puede causar cerca de 1
% de supresin de calcio ionizado cuando se usan 10 U/ml de heparina.
Para evitar la unin del calcio a la heparina, se recomienda una heparina sdica
titulada con calcio.
Se recomienda tratar
anaerbicamente las
muestras de calcio
inico y pH.
El contacto con el aire
causar la prdida de
CO2 de la muestra, que
alterar el pH de la
misma. Esto a su vez
alterar el grado de
ionizacin del calcio.
La "IFCC Recommendation on sampling, Transport and Storage for the

Determination of the Concentration of Ionised Calcium in Whole Blood, Plasma
and Serum", Eur.J. Clin. Chem. Clin. Biochem. Vol 29, 1991, da las siguientes
recomendaciones acerca de la medicin de calcio ionizado:
2+
"La concentracin del calcio ionizado (Ca ) en sangre entera, plasma o suero
preanalticamente puede ser afectada por cambios de pH de la muestra, la unin de
calcio con heparina y dilucin por la solucin anticoagulante. Los cambios de pH
en muestras de sangre entera puede ser minimizados mediante recoleccin
anaerbica para evitar la prdida de CO2 , medicin de la muestra lo antes posible
o conservacin sobre agua helada para evitar la formacin de cido lctico. La
2+
cc.de Ca y pH deben determinarse simultneamente si se usan muestras de suero
o plasma."
5/14/2008
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7-5
TOMA DE MUESTRA:
El calcio inico puede ser medido de sangre arterial capilar o venosa. Es preferible
que la toma de muestra venosa sea hecha sin torniquete, ya que la estasis as como
cualquier accin muscular como el bombeo ocasiona cambios en la concentracin
de calcio inico.
Si se va a medir plasma, la heparina es el mejor anticoagulante para usar. El uso de
heparina titulada con calcio es la mejor opcin para minimizar la unin de calcio
(puede usarse hasta 50 IU/ml). La heparina debe ser titulada a una concentracin de
calcio ionizado correspondiente al punto medio del rango de referencia en plasma.
Si se usa heparina sin titulacin de calcio, la cantidad de heparina no debe exceder
los 15 IU/ml.
Para asegurar la cantidad correcta de heparina en los tubos de muestras
heparinizados comerciales y para evitar los efectos de dilucin causados por las
soluciones anticoagulantes, el recipiente para toma de muestras debe llenarse
completamente con sangre. Por ej. tubos de muestra heparinizados vaciados han sido
encontrados adecuados.
Es necesario mezclar con cuidado inmediatamente despus de la toma de muestra,
para asegurar una anticoagulacin adecuada. El mezclado se puede hacer con agujas
rodantes a todo lo largo del tubo con un imn, o por inversin repetida de los tubos
de toma de muestra.
MANEJO DE MUESTRA:
El suero o plasma debe ser separado de los eritrocitos dentro de 1 hora.
Preferentemente en el suero o plasma separado se debe determinar un valor
corregido de pH (cCa2+ pH=7.4).
La cCa2+ (7.4) puede ser determinada del suero o plasma sin cambios significativos
si las muestras han sido conservadas en tubos de vidrio a 4C por 1 semana o a 20 C por 6 semanas.
7.3.3 SOLUCIONES DE CALIBRADOR DE ISE

Las Soluciones
calibradoras de ISE son
provistas en,
1:
4 x 400 ml 984031
2+3 : 4 x 20 ml 984035
4:
2 x 20 ml 984034
En el sistema slo deben utilizarse soluciones del Calibrador ISE de Termo

Scientific. Estas soluciones calibradoras tienen su fuerza inica y pH ajustados.
Otras soluciones calibradoras acuosas no necesariamente producen resultados
correctos. Soluciones calibradores de fotometra de llama generalmente usan
aditivos para ajuste de viscosidad que pueden daar los electrodos.
5/14/2008
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895345
7-6
7.3.4 MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD

Sueros control
conteniendo grandes
cantidades de
estabilizantes orgnicos
como polietilnglicol,
deben evitarse ya que
este material puede
daar irreversiblemente
las membranas de los
electrodos.
Grandes cantidades de
salicilatos y benzoato
pueden daar el
electrodo de Cl . Este
efecto es, hasta cierto
punto, reversible.
Compuestos de amonio
cuaternario, como
TMA, pueden
envenenar el electrodo
de Li+ y por lo tanto
deben ser evitados.
Sodio, Potasio, Cloruro y Litio

Los mejores materiales para evaluar exactitud y precisin son sueros de control de
calidad cuyos valores de ISE estn determinados. Los fabricantes pueden no indicar
la naturaleza de los instrumentos utilizados para asignar los valores (directo,
indirecto, etc.). Esto puede ocasionar diferencias en los resultados para algn
instrumento. Preferentemente los valores deberan haber sido asignados usando la
misma tcnica que el Konelab usa: ISE directo.
Sueros control liofilizados deben ser preparados usando agua deionizada.

Evitar sueros que muestren una excesiva turbidez. El tiempo de los sueros luego de
la reconstitucin no debe exceder el indicado por el fabricante.
Evitar material de control que contenga grandes cantidades de salicilatos

(>25 mg/dl). Sin embargo, si se usan, analizar esas muestras espacindolas a travs
de la corrida, no una despus de otra. Los salicilatos causan la deriva de los
resultados del electrodo de Cl- cuando se colocan repetidamente en el sistema.
Sueros de control de calidad recomendados:
Suero,
Plasma
K+
Controles especficamente para ISE

Select-ion L Select-ion N Select-ion H
981058
981094
981059
Otros controles
Nortrol
Abtrol
981043
981044
Na+
Cl-
Li+
Ca2+
pH
El control de calidad recomendado para las muestras de orina es Liquicheck Urine

Chemistry Control ( Control Qumico de Orina Liquicheck) de Bio-Rad. Los valores
deben ser asignados por cada laboratorio.
Calcio
En suero slo alrededor del 50 % del calcio total est en la forma libre ionizada. El
resto est unido a protenas (40 %) o en complejos (10 %) unido a ligandos como el
bicarbonato y lactato. La mayora del material de control de calidad indica slo el
2+
2+
valor de calcio total y no el de Ca . Predecir el valor de Ca para estos controles no
es directo, ya que la fraccin de calcio unido a protenas es adems pH dependiente.
2+
Estos controles de calidad pueden ser usados, pero el Ca tiene que ser evaluado
individualmente.
5/14/2008
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7-7
8. MENSAJES DE ERROR &

PROBLEMAS
tambin se refiere a
T Series.
8.1
GENERAL
ESTACION DE TRABAJO
PC
UI
LIMS
INFORME
S
Bfer de comunicacin
Bfer de comunicacin
BASE DE
DATOS
TIMET
RH
Cola de mensajes
Bfer de comunicacin
Bfer de comunicacin
Software del
instrumento
POWCAN
MOTOR x n
CAN BUS
TEMP x n
INOUT x 2
NODOS
FOTO
ISE
Figura 8-1: Patrn referencial de comunicacin dentro de la estacin de
trabajo y la PC y entre del analizador y la estacin de trabajo.
Software del instrumento est enviando nuevamente la informacin en un buffer al
sistema de mensajes (RH). Adems de ste, otras partes, que estn manejando
mensajes al lado de la estacin de trabajo, son la interfaz de usuario (UI), horario
(TIMET), Sistema de manejo de informacin del laboratorio (LIMS) y los informes.
Todas estas partes estn operando con la base de datos de la estacin de trabajo y
para manejar la informacin en orden la base debe ser bloqueada despus de cada
mensaje. Ver Figura 8-1 en la pgina anterior.
El mensaje transmitido es enmarcado con los cdigos del software. Ver por ejemplo
el mensaje 102.
5/14/2008
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8-1
MENSAJES DE ERROR & PROBLEMAS
8.2
CONTROLAR MENSAJES
Men principal
F3
Mensajes
Mensajes
Cuando se contacta con

Servicio Tcnico, por
favor tomar los detalles
del mensaje de error!
Los mensajes que se informan en el Men principal y todos los mensajes en la base
de datos se ven en la pantalla de Mensajes.
Informacin que se ve en la pantalla de Mensajes:
- Mensaje
- Fecha y hora
- N de error
Lo primero es el nmero de lista de mensaje.

La explicacin del mensaje.
La fecha y hora en que el mensaje fue enviado.
Primero est el nmero de proceso (ej. 0), que manda el mensaje;
inmediatamente siguen los nmeros que identifican el error (ej. 107).
Se puede seleccionar con F8/F1 si se ven todos los mensajes o aquellos que todava
no han sido aceptados.
Activar F1 para ver los Detalles del mensaje. Con el mismo botn se
pueden quitar los detalles de la pantalla.
5/14/2008
Konelab
895345
8-2
Informacin detallada del mensaje:

- N de
mensaje
El nmero en la lista de mensajes.
- Proceso
La identificacin del proceso que envi el mensaje.
- N de error
El nmero que identifica el error.
- Id de error
La informacin del lugar del evento: la identificacin de la

unidad, la posicin y nmero serial de la placa, el nmero del
archivo y la lnea en el archivo.
- Parmetros
El nmero del parmetro.
- Estado
El nmero del estado.
Imprimir los mensajes

Activar F5 para imprimir los mensajes. Con F8/F5 se puede imprimir la
ltima pgina de los mensajes.
Quitar mensajes
Activar F2 para aceptar y quitar el mensaje seleccionado en esta pantalla
y en la de Men Principal.
Activar F4 para aceptar y quitar todos los mensajes que se ven en la

pantalla.
Activar F8/F3 para eliminar todos los mensajes de la base de datos.
5/14/2008
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8-3
8.3
MENSAJES DE ERROR
8.3.1 MENSAJES DE ERROR PROVENIENTES

DE LA ESTACION DE TRABAJO
8.3.1.1 MENSAJES DEL ANALIZADOR, MENSAJES PARA
EL ANALIZADOR (0 -TRAREC)
2 BUFFER DE COMUNICACIONES LLENO (TRAREC)

3 BUFFER DE COMUNICACIONES PERMANECE LLENO
(TRAREC)
4 NO SE PUEDE ABRIR EL BUFFER DE COMUNICACIN
(TRAREC)
5 NINGUN BUFFER DE MENSAJES LIBRE DISPONIBLE
(TRAREC)
6 ERROR DEL BUFFER DE MENSAJES INTERNO (TRAREC)
Error de comunicacin interna del software. Reiniciar la estacin de
trabajo. Ver seccin 8.4.1.
En el caso de que se
apague el instrumento y
aparezca el mensaje 105,
no se necesita realizar
ninguna accin.
101 EL INSTRUMENTO HA SIDO CERRADO

102 NO SE PUEDE ENVIAR LA INFORMACION AL
INSTRUMENTO
103 TAMAO DE INFORMACION EQUIVOCADA DESDE EL
INSTRUMENTO
104 ERROR DE COMUNICACIN DEL INSTRUMENTO: FINAL
EQUIVOCADO
105 NO SE PUEDE RECIBIR LA INFORMACION DESDE EL
INSTRUMENTO
Falla de comunicacin entre la estacin de trabajo y el analizador.
Causas posibles:
Ej. apagar el instrumento (caso normal), problema de

software, error al actualizar, cable defectuoso o placa
rota.
- Reiniciar el instrumento. Si el problema persiste,
controlar la conexin del cable Ethernet. Si est OK
llamar a servicio tcnico.
106 ERROR AL LEER EL BUFFER DE COMUNICACIN

(TRAREC)
107 ERROR EN EL BUFFER INTERNO DE COMUNICACIN
(TRAREC)
999 MENSAJE DE ERROR TRAREC %U

- %U ES EL NUMERO DE ERROR
- Problema de software. Los anlisis continan.
5/14/2008
Konelab
895345
8-4
8.3.1.2 HORARIO (1 - TIMET)

1002 DETECTADA BUFFER DE COMUNICACIN LLENO (TIMET)
1003 BUFFER DE COMUNICACION PERMANECE LLENO (TIMET)
1004 NO SE PUEDE ABRIR BUFFER DE COMUNICACIN (TIMET)
Error de comunicacin interna de software. Reiniciar la estacin de
1011 ERROR DE CLCULO: DIVISOR CERO (TIMET)

1012 ERROR DE CLCULO: LOG DEL NMERO NEGATIVO
(TIMET)
1013 ERROR DE CLCULO: EXPONENTE DEMASIADO ALTO
(TIMET)
Advertencia de que se ha detectado un valor inicial incorrecto para un
clculo. El clculo no puede realizarse. Ej. la calibracin no fue exitosa y la
aceptacin automtica del test se cambia a manual.
1021 ERROR DE BLOQUEO DE BASE DE DATOS (TIMET)

Problema de software interno para manejar la base de datos. El anlisis se
detendr despus de que los pedidos analizndose sean completados. Presionar
COMENZAR para continuar los anlisis. Si el problema persiste, reiniciar la
estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
1022 ERROR AL REALIZAR OPERACIN DE BASE DE DATOS

(TIMET)
1031 INFORMACION EQUIVOCADA DE LA BASE DE DATOS
(TIMET)
1032 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRO PROCESO (TIMET)
1033 ERROR DE INFORMACIN INTERNA (TIMET)
Advertencia sobre problema de software interno en la base de datos. El
anlisis se detendr despus de que los pedidos analizndose sean completados.
Presionar comenzar para continuar los anlisis. Si el problema persiste, reiniciar la
1041 NO SE PUEDE ABRIR O %S.INI (TIMET)

1042 KONELAB.INI CONTIENE ERRORES (TIMET)
Advertencia sobre problemas en la configuracin, filtro o datos de
temperatura. Comprobar la informacin en la pantalla de Configuracin. Ver la
seccin 3.8. Si el problema persiste, llamar a Servicio Tcnico.
1201 ANALISIS NO PERMITIDO (VER MENSAJES)

Para comenzar el anlisis, controlar que el recipiente de agua destilada
est lleno y el de agua de desecho est vaco. Controlar que las cubiertas estn
cerradas y que haya cubetas. Presionar COMENZAR. (START).
5/14/2008
Konelab
895345
8-5
1202 ANLISIS NO PERMITIDO (INICIO NO REALIZADO)

1203 ANLISIS NO PERMITIDO (ESPERAR ESTADO DE
MARCHA LENTA)
1204 ANLISIS NO PERMITIDO (INSTRUMENTO EN
FUNCIONAMIENTO)
Para comenzar el anlisis, realizar el Inicio. Presionar INICIO.
1206 ANALISIS DETENIDO (VER MENSAJES)

Los mensajes de error se ven en la pantalla de MENSAJES. Realizar los
procedimientos de correccin y continuar los anlisis.
1207 ANALISIS DETENIDO (SE HA PRESIONADO STOP)

Para reiniciar el anlisis, presionar COMENZAR.
1208 INICIO NO PERMITIDO (INICIO REALIZADO)

Se puede realizar el Inicio (Start up) despus de encender el analizador o
despus de la Pausa (Stand by). Se recomienda realizar el Inicio una vez al da.
1212 INICIO NO PERMITIDO (CONTROLA AGUA, CUBETAS Y

CUBIERTAS)
Para realizar el Inicio (Start up), controlar que el recipiente de agua
destilada est lleno y el de agua de desecho est vaco. Controlar que las cubiertas
estn cerradas y que haya cubetas.
1213 TIPO DE INSTRUMENTO INCORRECTO. SELECCIONAR EL

TIPO CORRECTO
Advertencia de que se detect informacin incorrecta sobre el tipo de
instrumento (20/20XT/PRIME 30/PRIME 60). Seleccionar el tipo correcto de
instrumento en Inicio: Programas: Seleccin de Instrumento.
Para Konelab 30
y 30i
1214 FALLO SALIR (%U). RETIRAR CUBETA DEL INCUBADOR

- %U ES EL NUMERO DE POSICION DEL INCUBADOR
La cubeta permanece en el incubador (ej. el asa se ha roto) y el analizador no ha
podido sacarla durante las funciones de Pausa (Stand by) o Salir cubeta (en
Acciones del instrumento).
Esperar hasta que el anlisis no est en proceso. Abrir las cubiertas del
analizador y del incubador y retirar la cubeta manualmente. Ver seccin 8.4.2.
Para Konelab PRIME

60 y 60i
1214 FALLO SALIR (%U). RETIRAR CUBETA DEL

INCUBADOR (ACCIONES INSTR.)
- %U ES EL NUMERO DE POSICIN DEL INCUBADOR
La cubeta permanece en el incubador (ej. el asa se ha roto) y el analizador no ha
podido sacarla durante las funciones de Pausa (Stand by) o Salir cubeta (en
Acciones del instrumento).
Esperar hasta que el anlisis no est en proceso. Activar F7, Salida
manual de cubeta en la pantalla de Acciones del instrumento. Abrir la cubierta del
analizador y retirar la cubeta manualmente. Ver seccin 8.4.2.
5/14/2008
Konelab
895345
8-6
1215
DEMASIADAS POSICIONES DE CUBETAS NO
UTILIZABLES EN EL INCUBADOR
Muchas cubetas permanecieron en el incubador (ej. el asa se ha roto) y el analizador
fall al sacarlas. El anlisis se detendr despus de que los pedidos analizndose se
completen.
Remover las cubetas con Salir cubetas en la pantalla de Acciones del
instrumento o realizar Pausa (Stand by). Si el mensaje de error 1214 aparece,
retirar las cubetas manualmente. Ver seccin 8.4.2.
1216
SIN POSICIONES DE CUBETAS UTILIZABLES EN EL
INCUBADOR
Son inutilizables todas las cubetas en el incubador (ej. se ha roto el asa) y el
analizador no las ha retirado. Se detendr el anlisis una vez finalizadas las
peticiones bajo anlisis.
En el Konelab PRIME 60, retirar las cubetas con Salida manual de cubeta
en la ventana de Acciones del instrumento (ver seccin 8.4.2.) y luego apagar y
encender el analizador.
En el Konelab PRIME 30, 20XT y 20, apagar el analizador y retirar las
cubetas manualmente del incubador. Ver seccin 8.4.2. Encender el analizador.
1217
FALTA DE CONCORDANCIA ENTRE EL TIPO DE
INSTRUMENTO Y LA LONGITUD DE TICK EN KONELAB.INI
Un aviso de que el tipo de instrumento no coincide con la longitud de
tick. Konelab 20XT, PRIME 30 y PRIME 60 utilizan una longitud de tick de
4,5 segundos, mientras que en Konelab 20 la longitud de tick es de 7 segundos.
Para seguir utilizando el programa Konelab: en primer lugar salir del programa
mediante F8/F3 en el men Manejo General. A continuacin, seleccionar el tipo de
instrumento correcto con Inicio: Programas: Seleccin de instrumento. Por ultimo,
iniciar de nuevo el programa Konelab haciendo click en el cono de Konelab.
Notar que se est seleccionando el tipo de instrumento tambin en la ventana
Configuracin.
1218
VALOR DE TICK INTERNO NO VLIDO
Advertencia de que la longitud de tick del instrumento no coincide con el original.

El anlisis contina. Problema de software.
1219
TIPO DE COPA NO VLIDO EN POSICIN (%d) DE
SEGMENTO (%d)
Cuando en los parmetros de flujo de pre-tratamiento se ha seleccionado que la
muestra primaria se mezcle antes del dispensado (ver seccin 4.2.6), slo los tubos de
ensayo pueden estar en el segmento de pre-tratamiento. La copa de muestra est
configurada como insuficiente.
Colocar la muestra en un tubo de ensayo como una muestra nueva en el
segmento de pre-tratamiento siguiente.
1220
DILUCIN NO ADMITIDA PARA TEST
Cuando en los parmetros de flujo de pre-tratamiento se ha seleccionado que la

muestra primaria no sea diluida (Dilucin con NINGUNO), los lmites de dilucin
tambin deben ser 0 (ver seccin 4.2.1 y 4.1.2). El test es considerado Invlido y los
pedidos de muestra no son analizados.
5/14/2008
Konelab
895345
8-7
Verificar los parmetros de dilucin del test y configurarlos en 0.
1221
LONGITUD DE TICK CONFIGURADA POR EL
USUARIO (%f seg)
Se advierte al usuario que la longitud de tick del instrumento no coincide con la
original. El anlisis contina.
1222
DEMASIADOS PEDIDOS EN POSICIN (%d) DE
SEGMENTO (%d)
Hay demasiados pedidos para una muestra configurada en un segmento de pretratamiento. La muestra es considerada insuficiente.
Colocar una nueva cantidad de muestra como una muestra nueva en el
segmento de pre-tratamiento siguiente. La cantidad mxima de pedidos para una
muestra pretratada automticamente es 11.
1999 MENSAJE DE ERROR DE TIMET (%U)

-
Problema de software. El anlisis contina.
8.3.1.3 SISTEMA DE RESPUESTAS (2 - RH)

2002 DETECTADO BUFFER DE COMUNICAC ION LLENO (RH)
2003 BUFFER DE COMUNICAC ION PERMANECE LLENO (RH)
2004 NO SE PUEDE ABRIR EL BUFFER DE COMUNICAC ION
(RH)
trabajo.
2011 ERROR DE CALCULO: DIVISOR CERO (RH)

2012 ERROR DE CALCULO: LOG DEL NUMERO NEGATIVO (RH)
2013 ERROR DE CALCULO: EXPONENTE DEMASIADO ALTO (RH)
Advertencia de que se ha detectado un valor inicial incorrecto para un clculo. El
clculo no puede realizarse. Ej. la calibracin no fue exitosa y la aceptacin
automtica del test se cambia a manual.
2021 ERROR DE BLOQUEO DE BASE DE DATOS (RH)

Problema de software interno para manejar la base de datos. El anlisis se
detendr despus de que los pedidos analizndose terminen. Presionar
COMENZAR para continuar el anlisis. Si el problema persiste, reiniciar la
2022 ERROR AL REALIZAR OPERACIN DE BASE DE DATOS (RH)

2031 INFORMACION EQUIVOCADA DE LA BASE DE DATOS (RH)
2032 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRO PROCESO (RH)
2033 ERROR DE INFORMACIN INTERNA (RH)
Advertencia sobre problemas de software interno en la base de datos. El
anlisis se detendr despus de que los pedidos analizndose terminen. Presionar
COMENZAR para continuar el anlisis. Si el problema persiste, reiniciar la
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Konelab
895345
8-8
2041 NO SE PUEDE ABRIR O LEER KONELAB.INI (RH)

2042 KONELAB.INI CONTIENE ERRORES (RH)
temperatura. Controlar la informacin en la pantalla de Configuracin. Ver
seccin 3.8. Si el problema persiste, llamar a Servicio Tcnico.
2301 REGISTRO DE REACTIVOS LLENO DE VIALES

Para tener un reactivo nuevo, retirar una botella del plato de reactivos en la
pantalla de Plato de reactivos cuando el anlisis no est en progreso.
2302 REGISTRO DE MUESTRAS LLENO DE SEGMENTOS

Para tener un nuevo segmento, retirar un segmento del plato de muestras
en la pantalla de Segmento de muestra cuando el anlisis no est en progreso.
2303 NO HAY INFORMACIN DEL BLANCO DE AGUA (RH)

Realizar Inicio (Start up).
2304 NO HAY INFORMACIN DEL TEST (RH)

Error de software. Si el problema persiste, reiniciar la estacin de trabajo.
Ver seccin 8.4.1.
2305 NO SE PUEDE ABRIR O LEER ERDATA.TXT (RH)

Erdata.txt incluye los mensajes de error.
Reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste,
reinstalar el software de la estacin de trabajo.
2306 MALA MEDICION DEL BLANCO DE AGUA (%S, DS=MA)

EJ. MALA MEDICIN DEL BLANCO DE AGUA 340 NM DS=2.1 MA
I.E. %S ES LA LONGITUD DE ONDA MEDIDA, Y
DS=MA ES LA DESVIACIN STANDARD MEDIDA
Repetir Inicio (Start up).
Si el problema persiste intente lo siguiente:
1. Agua deteriorada.
Causas posibles - Lavar el recipiente de agua destilada por lo menos
una vez a la semana con agua destilada/deionizada.
Cambiar el agua y asegurarse de que es pura. Repetir
el blanco de agua en Acciones del instrumento.
2. Cubetas sucias.
- Vaciar el cargador de cubetas y recargarlo. Repetir
la medicin de blanco de agua.
3. Error de fotmetro
- Controlar que la lmpara no est rota y que est
correctamente instalada. Ver seccin 6.3.2.
Si el problema persiste llamar a servicio tcnico.
5/14/2008
Konelab
895345
8-9
2307 EL VIAL DE REACTIVO TENIA UN CODIGO DE BARRAS

DESCONOCIDO (%U)
- %U ES EL CODIGO DE BARRAS LEIDO
La Id del cdigo de barras para el reactivo es dado en la pantalla de Definicin de
reactivo. El analizador no reconoci el cdigo de barras.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos y quitar el vial. Escribir la Id del
cdigo de barras en la pantalla de Definicin de reactivos cuando el anlisis no
est en progreso. Insertar el reactivo de nuevo en el analizador.
2308 NO HAY POSICIN STAT LIBRE

Para tener una nueva muestra STAT (Urgencia), retirar una muestra STAT
del plato de muestras en la pantalla de Ingreso de muestras cuando el anlisis no
est en progreso.
2309 ERDATA.TXT CONTIENE ERRORES (RH)

Erdata.txt incluye mensajes de error.
Reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste
reinstalar el software de la estacin de trabajo.
2310 CALIBRACION NO VALIDA

Pedir calibracin en la pantalla de Seleccin de Calibracin/QC. Luego
que la calibracin ha sido aceptada, los pedidos son analizados automticamente.
2312 ID DE SEGMENTO DUPLICADA (%U)

-%U ES EL NUMERO DE ID DEL SEGMENTO
El analizador est quitando el ltimo segmento insertado.
Insertar muestras en un nuevo segmento.
2313 NUEVO SEGMENTO DETECTADO POR EL INSTRUMENTO

(%U)
-%U ES EL NUMERO DE ID DEL SEGMENTO
Se le informa al usuario acerca del nuevo segmento. El anlisis contina.
2314 VIAL DE REACTIVO DESCONOCIDO ENCONTRADO EN LA

POSICION (%U)
-%U ES LA POSICIN DEL REACTIVO
Causas posibles
Ej. el usuario ha cambiado el plato de reactivos y el

analizador no pudo leer el cdigo de barras o la
informacin del reactivo no ha sido dada pero el
analizador detecta la superficie del reactivo.
- Abrir la cubierta de insercin de reactivos y quitar
el vial. Controlar que la informacin del reactivo est
OK en la pantalla de Definicin de reactivo.
Controlar el cdigo de barras. Insertar el reactivo
nuevamente en el analizador.
2315 RETIRAR SEGMENTOS DE MUESTRA MANUALMENTE

Causas posibles
Ej. durante el transporte todas las posiciones de

segmento estn llenas y el cargador de segmentos
est en una posicin baja.
5/14/2008
Konelab
895345
8-10
- Quitar un segmento manualmente y realizar Borrar

base de datos en la pantalla de Manejo General o
reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Luego de
esto el cargador de segmentos funcionar.
2316 EL TEST DE Na DEBE ESTAR EN USO CUANDO SE CORRA

LI (ISE)
Cuando se mida litio, el sodio tambin debe estar instalado porque se
necesita medir tambin sodio. El electrodo Na+ debe medirse para descontar el
valor de sodio. Controlar que Na est instalado en el bloque y que est definido en
la pantalla de Electrodos de ISE. Ver seccin 4.3.
2317 FALLO EL AJUSTE DE VOLTAJE DE LA LAMPARA(%S)

-%S ES LA LONGITUD DE ONDA
Realizar Inicio (Start up).
2318 TODOS LOS SEGMENTOS PARA EL MUESTREO KUSTI

ESTAN LLENOS
2319 NO HAY SEGMENTOS PARA EL MUESTREO KUSTI EN EL
INSTRUMENTO
2325 LOS SEGMENTOS PARA EL MUESTREO KUSTI ESTN
CASI LLENOS
-
Insertar los segmentos KUSTI.
2320
LA MUESTRA YA ESTA EN EL INSTRUMENTO, NO
NO SE DISPENSA POR KUSTI
-
Informacin de usuario. El anlisis contina.
2321
KUSTI NO DISPENSA NI EL CONTROL NI LA MUESTRA
ESTNDAR
-
Advertencia al usuario de que no se pueden introducir controles o calibradores a

travs del transportador.
2322
-
FALTA EL TEST LIGADO
Informacin de usuario. El anlisis contina.

Para obtener el test ligado en uso, ir a la ventana Definicin de prueba y
seleccionar S en el men Prueba en uso.
2323
-
FALTA SOLUCIN LAVADORA KUSTI
Advertencia al usuario. Continan los procedimientos de stand by (pausa). La

prxima vez, antes del procedimiento de stand by, insertar la botella de
solucin lavadora en la posicin de lavado KUSTI, al lado del plato de
muestras. Ver seccin 2.5.
2327
TEMPERATURA FUERA DE ESCALA (CANAL DE

MEDICIN / INCUBADORA / BLOQUE ISE / CANAL DE
MUESTRAS / CANAL DE REACTIVOS)
La temperatura no alcanza los 37 C. El anlisis se detiene de inmediato.
Causas posibles
Termistor / resistor trmico / cable de termistor rotos.

- Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
Si el problema continua, llamar al servicio tcnico.
5/14/2008
Konelab
895345
8-11
2328
TEMPERATURA FUERA DE ESCALA (REGULADOR DE

MUESTRAS / REGULADOR DE REACTIVOS)
Advertencia al usuario de que el regulador est demasiado caliente.

Causas posibles
2329
-
Termistor / resistor trmico / cable de termistor rotos.

- Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el
regulador de reactivos est demasiado caliente, realizar
QC Manual y cambiar los reactivos.
CONTROL O CALIBRADOR EN POSICIN (%d) DE

SEGMENTO (%d) DE PRE-TRATAMIENTO
Los controles o calibradores no pueden medirse en el segmento de pretratamiento.

Colocar la muestra de control o calibrador en el segmento normal..
2998 MENSAJE DE ERROR DE PROCESO INDEFINIDO

2999 MENSAJE DE ERROR DEL SISTEMA DE RESPUESTAS
(%U)
-
8.3.1.4 INTERFAZ DE USUARIO (3 - UI)

3002 DETECTADO BUFFER DE COMUNICAC ION LLENO (UI)
3003 BUFFER DE COMUNICAC ION PERMANECE LLENO (UI)
3004 NO SE PUEDE ABRIR BUFFER DE COMUNICAC ION (UI)
3011 ERROR DE CALCULO: DIVISOR CERO (UI)

3012 ERROR DE CALCULO: LOG DE NUMERO NEGATIVO (UI)
3013 ERROR DE CALCULO: EXPONENTE MUY ALTO (UI)
Advertencia de que se ha detectado un valor inicial incorrecto para un clculo. El
clculo no puede realizarse. Ej. la calibracin no fue exitosa y la aceptacin
automtica del test se cambia a manual.
3021 ERROR DE BLOQUEO DE BASE DE DATOS (UI)

Problema de software interno para manejar la base de datos. Reiniciar la

(UI)
anlisis contina. Si el problema persiste reiniciar la estacin de trabajo. Ver
seccin 8.4.1.
3027 NO SE PUEDE ABRIR LA BASE DE DATOS (UI)

Problema de software interno para manejar la base de datos. Reiniciar la
5/14/2008
Konelab
895345
8-12
3031 INFORMACION EQUIVOCADA DE LA BASE DE DATOS (UI)

3032 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRO PROCESO (UI)
3033 ERROR DE INFORMACIN INTERNA (UI)
3034 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRA PANTALLA (UI)
Problema de software interno en la base de datos. El anlisis contina. Si el
problema persiste reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
3502 NO SE PUEDE ABRIR O LEER KONELAB.INI (UI)

temperatura. Controlar la informacin en la pantalla de Configuracin. Ver seccin
3.8. Si el problema persiste, llamar a Servicio Tcnico.
3503 ESTADO DE MENSAJE DESCONOCIDO (UI)

3504 MENSAJE DESCONOCIDO (UI)
Problema de software. Reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
3041 NO SE PUEDE ABRIR O LEER %S (UI)

3042 %S CONTIENE ERRORES (UI)
3505 KONELAB.INI CONTIENE ERRORES (UI)
temperatura (konelab.ini, filter.ini o temperature.ini). Controlar la informacin en
la pantalla de Configuracin. Ver seccin 3.8.
3506 ARCHIVO KONELAB.INI CREADO

3507 ARCHIVO KONELAB.INI ACTUALIZADO CON VALORES
PREDETERMINADOS
El usuario es informado acerca de acciones en la informacin de configuracin
(konelab.ini).
3508 FALLO CREACIN DEL ARCHIVO KONELAB.INI

3509 FALLO ACTUALIZACION DEL ARCHIVO KONELAB.INI
Causas posibles
Problema de software en la Informacin de

configuracin (konelab.ini).
- Reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
3510 CORRELACION INCORRECTA DE TIPO DE INSTRUMENTO

ENTRE BD Y KONELAB.INI
Seleccionar el tipo correcto de instrumento en Inicio: Programas: Seleccin
de instrumento.
3511 NO HAY ESPACIO LIBRE SUFICIENTE EN EL DISCO RIGIDO

Seleccionar Inicio: Programas: Explorador Windows y eliminar los
archivos innecesarios. Liberar al menos 50 Mb.
3512
FALTA DE CONCORDANCIA DE IDIOMAS ENTRE EL
PROCESO UI Y KONELAB.INI
Para seguir utilizando el programa Konelab, en primer lugar salir del
programa mediante F8/F3 en la ventana Manejo General. A continuacin,
seleccionar el tipo de instrumento correcto con Inicio: Programas: Seleccin de
instrumento. Por ultimo, iniciar de nuevo el programa Konelab haciendo click en el
cono de Konelab.
5/14/2008
Konelab
895345
8-13
3513 EL CONTEO SOLICITADO POR BD SE APROXIMA A 10000.

USAR BORRAR LOS ARCHIVOS DIARIOS.
-
Advertencia al usuario de que se debera usar Borrar los archivos diarios. De lo

contrario, el funcionamiento de la estacin de trabajo ser mucho ms lento.
3514
FALLO DE LA CONEXIN DE MANTENIMIENTO
REMOTO
Avisa que no se ha hallado conexin.
Posibles causas
P. ej. mal funcionamiento electrnico, error del

software, error al iniciar o fallo elctrico.
Compruebe la conexin del cable. Si el problema
persiste, llame al servicio tcnico.
3515
FALLO DE LA TRANSMISIN DE MANTENIMIENTO
REMOTO
- Avisa que los datos no pudieron enviarse.
Posibles causas
P. ej. mal funcionamiento electrnico, error del

software, error al iniciar o fallo elctrico.
Compruebe la conexin del cable. Si el problema
persiste, llame al servicio tcnico.
3999 MENSAJE DE ERROR DE INTERFAZ DE USUARIO (%U)

-
8.3.1.5 SISTEMA DE MANEJO DE INFORMACIN DE

LABORATORIO (4 - LIMS)
4032 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRO PROCESO (LIMS)
Problema de software interno en la base de datos. Reiniciar la estacin de
4401 ERROR DE PARMETRO DE LINEA SERIAL (LIMS)

Controlar los parmetros de la interfaz serial en la pantalla Configuracin.
Ver seccin 3.8.
4402 PUERTO SERIAL EQUIVOCADO (LIMS)

Controlar los parmetros de interfaz serial en la pantalla de Configuracin.
Ver seccin 3.8.
4403 ERROR DE ESCRITURA (LIMS)

4407 ERROR DE TRANSMISION (LIMS)
4409 ERROR DEL BUFFER DE MENSAJES (LIMS)
La computadora externa ha recibido la informacin pero se ha detectado que la
transmisin es incorrecta.
Ej. mal funcionamiento electrnico, error de
Causas posibles software, error de inicializacin o falla de energa.
Controlar la conexin de cables. Si el problema
persiste llamar a Servicio Tcnico.
4404 ERROR DE LECTURA (LIMS)

El analizador ha recibido la informacin pero se ha reconocido que la transmisin es
incorrecta.
5/14/2008
Konelab
895345
8-14
Causas posibles
Ej. mal funcionamiento electrnico, error de

software, error de inicializacin o falla de energa.
4405 ERROR DE SINCRONIZACION (LIMS)

El analizador recibi un record de informacin cuando esperaba un caracter de
ACK o recibi un CK/NAK cuando esperaba un record de informacin.
Causas posibles
Ej. cable defectuoso, mal funcionamiento

electrnico, error de software.
Un record de informacin es una lnea de caracteres comenzando con ':' y

terminando con (0D hex) o una lnea de cualquier caracter cuya longitud exceda el
tamao del buffer de ingreso (actualmente 132).
4406 EXPIRO EL TIEMPO DE COMUNICACION (LIMS)

La computadora externa no contest en el tiempo permitido.
Causas posibles
Ej. cable defectuoso, mal funcionamiento electrnico

o informacin de inicializacin equivocada.

(LIMS)
anlisis contina. Si el problema persiste reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin
8.4.1.
4410
TIPO DE LIMS INCORRECTO ENTRE EL PROCESO LIMS
Y KONELAB.INI
Para seguir usando el programa Konelab, primero salir del programa
seleccionando F8/F3 en la ventana Manejo General. A continuacin, seleccionar el
proceso LIMS correcto desde Inicio: Programas: LIMS. Por ltimo, iniciar de nuevo
el programa Konelab haciendo click en el cono de Konelab.
4419
NO SE PUEDE ABRIR NI LEER EL ARCHIVO (LIMS)
Advertencia sobre problema interno del software. El anlisis continua. Si el

problema continua, debe reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
4420
4421
FALLA EN CONEXIN REMOTA DE MANTENIMIENTO

FALLA EN TRANSMISIN REMOTA DE
MANTENIMIENTO
Advertencia sobre problema de conexin con el ordenador remoto de

mantenimiento. El anlisis continua. Si el problema continua, debe reiniciar la
4999 MENSAJE DE ERROR DE LIMS (%U)

-
5/14/2008
Konelab
895345
8-15

DE LA PC DEL INSTRUMENTO (5 PC
INTERNA)
5001 ERROR DE INFORMACIN INTERNA (PC INTERNA)
Error de software en la PC interna. Otro mensaje de error informa sobre el problema
preciso, ej. error de aguja.
5002 ERROR DE PC INTERNA: USO DEMASIADO TIEMPO

El analizador se atras con respecto al horario. Se recupera automticamente.
5003 ERROR DE PC INTERNA: NO SE PUEDE ENVIAR EL

MENSAJE DE CAN
La PC interna no puede enviar el mensaje a la placa. El anlisis se detendr.
Causas posibles
1. Problema de software.
2. Placa de PCCAN rota o placa recibidora rota.
- Llamar a Servicio Tcnico.
5004 ERROR DE PC INTERNA: REINICIO INESPERADO DEL

NODO %U
- %U ES EL NUMERO DE PLACA
Causas posibles
1. Problema de software.
2. Placa rota.
5005 ERROR DE FEEDBACK AL INICIALIZAR

Antes de seguir, realizar el lavado con agua (F6 en la ventana de Acciones del
instrumento). Esto debe hacerse sin falta si Konelab est conectado al transportador
automatizado y KUSTI se encuentra en el estado fuera de uso.
Causas posibles
1. Obstculo mecnico.
- Controlar que no haya obstculos mecnicos que
impidan el movimiento libre.
2. Correa dentada demasiado floja o sensor de
feedback roto o placa de manejo de motor daada.
Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
Si el problema persiste llamar a Servicio Tcnico.
5006 EL MEZCLADOR NO FUNCIONA CORRECTAMENTE

Este mensaje de error es para el Konelab 20 y se da cuando la aguja no est
mezclando correctamente. El anlisis es detenido.
Causas posibles
1. Un obstculo detectado.
- Retirar el obstculo. Presionar COMENZAR para
continuar el anlisis.
2. Opto / cable opto / placa manejadora de motor
daada.
problema persiste llamar a Servicio Tcnico.
5/14/2008
Konelab
895345
8-16
5007 FALLO INICIALIZACION DEL DISPENSADOR MA/

MEZCLADOR
Causas posibles
1. Un obstculo detectado.
- Retirar el obstculo. Antes de seguir, realizar un
lavado con agua (F6 en la ventana Acciones del
Instrumento). Es imprescindible realizar un lavado
con agua cuando Konelab est conectado al
transportador automatizado y KUSTI est en el
estado de fuera de uso. Presionar COMENZAR
para continuar el anlisis.
daada.
5007 FALLO INICIALIZACION DEL REGISTRO DE

REACTIVO/MUESTRA
Causas aosibles
- Abrir la cubierta y controlar si por ej. algn vial de
reactivo/copa de muestra est sujetado
incorrectamente. Antes de seguir, realizar un lavado
con agua (F6 en la ventana Acciones del
estado de fuera de uso.
2. Plato de reactivo/muestra sujetado
incorrectamente.
- Controlar la sujecin del Plato de reactivo/muestra
y sujetar nuevamente. Ver seccin 8.4.3. Antes de
seguir, realizar un lavado con agua (F6 en la ventana
Acciones del Instrumento). Es imprescindible
realizar un lavado con agua cuando Konelab est
conectado al transportador automatizado y KUSTI
est en el estado de fuera de uso.
daada.
5007 FALLO INCIALIZACION DEL IMPULSOR DE CUBETAS

Causas posibles
- Controlar si se puede encontrar algn obstculo.
Ver seccin 8.4.2. Antes de seguir, realizar un
Instrumento).
2. Opto / cable opto o fusible daado en la placa
manejadora del motor o placa manejadora del motor
daada.
5/14/2008
Konelab
895345
8-17
5007 FALLO INICIALIZACION INCUBADOR

Causas posibles
1. La cubeta permanece en el paso de cubetas.

- Controlar el incubador. Ver seccin 8.4.2. Antes de
seguir, realizar un lavado con agua (F6 en la ventana
Acciones del Instrumento).
2. La correa dentada del brazo de cubeta est rota u
opto / cable opto / placa manejadora de motor
daada.
5007 FALLO INICIALIZACIN PLATO DE FILTROS

Causas posibles
Opto / cable opto / placa manejadora de motor

daada u obstculos mecnicos para el movimiento,
por ej. filtro flojo
5008 NO SE ENCUENTRA LA TARJETA CAN

Este mensaje de error es para el Konelab 20XT y 20. El instrumento permanece en
el estado No en uso.
Contacto flojo en el cable / tarjeta CAN rota en la PC
de la estacin de trabajo.
Causas posibles
5009 FALLA DE INICIALIZACION DEL BRAZO DE CUBETA

(CANAL DE MEDICION/ MUESTRA/ REACTIVO)
Causas posibles
1. El compartimiento de desecho de cubetas est

lleno.
- Vaciar el compartimiento de desecho de cubetas y
tambin el canal hacia el compartimiento.
2. La correa dentada del brazo de cubeta est roto u
opto / cable opto est daado o la cuerda del opto ha
sido doblada o la placa manejadora del motor est
daada.
5010 FALLA DE INICIALIZACION DE CAN

Este mensaje de error es para el Konelab 20XT y 20. El instrumento permanece en
el estado No en uso.
Problema de software.
Reiniciar la estacin de trabajo. Ver seccin 8.4.1.
Causas posibles
5011 NO SE PUEDE RECIBIR LA INFORMACIN DESDE EL

INSTRUMENTO
Falla de comunicacin entre la estacin de trabajo y el analizador. Normalmente
sucede cuando se apaga Konelab 20XT o 20. Reiniciar el instrumento. Ver seccin
8.4.1.
5012 DEBE AJUSTARSE EL RETARDO DE RECORTE

(PROGRAMA DE AJUSTE)
Correccin llevada a cabo automticamente. Solamente para informacin de
servicio.
5014 %S: ERROR DE DETECCIN DE NIVEL DE LQUIDO

Lquido detectado errneamente sobre la superficie. Se detiene el anlisis.
Reiniciar el analizador. Si el problema persiste, llamar a Servicio Tcnico.
5/14/2008
Konelab
895345
8-18
Para el Konelab PRIME

30 y 30i.
5015 FALLA DE INICIALIZACION DEL CARGADOR DE

CUBETAS
1. Se detect un obstculo.
- Retirar el obstculo si se lo ve en el cargador de
cubetas. Presionar COMENZAR para continuar el
anlisis.
Causas posibles
2. La correa dentada est rota u opto / cable opto /

placa manejadora de motor daada.
60 y 60i.
5015 FALLA DE INICIALIZACION DEL CARGADOR DE CUBETAS

(BLOQUEADOR/ DEZPLAZADOR DE CUBETAS / IMPULSOR DE
CUBETAS / UNIDAD ROTATORIA)
Se detect un obstculo.
- Retirar el obstculo si se lo ve en el cargador de
cubetas. Presionar COMENZAR para continuar el
anlisis.
Causas posibles
2. La correa dentada est rota u opto / cable opto /

5016
EL DISPENSADOR DE KUSTI ENCONTR UN

OBSTCULO AL DISPENSAR DESDE LA PISTA
Sigue dispensando a partir de la muestra siguiente.

Causas posibles
Un posicionamiento errneo del tubo. El tubo se dirige

a comprobacin en la lnea automatizada y el usuario
debe introducirlo en el sistema o a Konelab de nuevo.
5017 ENCONTRO UN OBSTCULO EL

DISPENSADOR DE MUESTRA / MEZCLADOR DE MUESTRA /
DISPENSADOR DE REACTIVO / MEZCLADOR DE REACTIVO /
DISPENSADOR DE ISE / DISPENSADOR DE MA / MEZCLADOR/
DISPENSADOR DE KUSTI
Causas posibles
1. Aguja / Mezclador est torcido.

Controlar que la aguja/mezclador est derecho y no
ha sido sujetado con la cubierta del dispensador/
mezclador. Para cambiar la aguja/ mezclador ver
Antes de seguir, realizar un lavado con agua (F6 en
la ventana Acciones del Instrumento). Es imprescindible realizar un lavado con agua cuando Konelab
est conectado al transportador automatizado.
Retirar el obstculo. Antes de seguir, realizar un
transportador automatizado. Presionar COMENZAR
3. Se han cambiado ajustes programables.
5/14/2008
Konelab
895345
8-19
5018 EL CARGADOR DE SEGMENTOS NO SE MOVIO

CORRECTAMENTE
Causas posibles
1. Ej. el usuario abri la cubierta de segmento

mientras el cargador de segmentos se mova. El
cargador de segmentos se detiene.
- Mover el cargador de segmentos manualmente a la
posicin inferior y reiniciar el instrumento. Ver
seccin 8.4.1.
- Retirar el obstculo. Mover el cargador de
segmentos manualmente a la posicin inferior y
reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
daada.
5019 EL CARGADOR DE CUBETAS NO SE MOVIO

CORRECTAMENTE
Causas posibles
- Retirar el obstculo. Presionar COMENZAR para
daada.
5020 EL CONTROL DE CUBETAS ENCONTRO UNA CUBETA

SUCIA
La calidad ptica de cada cubeta es controlada antes de usar.
Causas posibles
Cubeta sucia o mala calidad ptica de la cubeta.

- Vaciar el cargador de cubetas y recargarlo con
cuidado con cubetas Konelab. Recomenzar el
anlisis.
5021 CUBETA TRABADA EN EL CARGADOR

Causas posibles
1. Las cubetas no estn bien colocadas en el

cargador.
- Abrir la cubierta del cargador de cubetas. Vaciar el
cargador manualmente. Recargarlo.
2. Cubeta daada en el cargador.
- Retirar la cubeta daada.
3. Cubeta daada en el incubador.
- Retirar la cubeta daada. Ver seccin 8.4.2.
5022 ERROR DE ARCHIVO DE AJUSTE DE INSTRUMENTO

Cierra la conexin al instrumento.
Causas posibles
Archivo de ajuste contiene errores.

5/14/2008
Konelab
895345
8-20
5023 EL NODO %U ENVIO INFORMACIN EQUIVOCADA

%U ES EL NUMERO DE PLACA
Problema de software. Presionar COMENZAR para continuar. Si el
problema persiste reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
5024 LA PC INTERNA SE QUEDO SIN MEMORIA

5026 EL NODO %U ENVIO UN MENSAJE EQUIVOCADO

5027 EL NODO %U NO RESPONDIO NI REINICIO

Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste para la
misma placa llamar a Servicio Tcnico.
5028 EL DISPENSADOR DE MUESTRA/ MEZCLADOR DE

MUESTRA/ DISPENSADOR DE REACTIVOS/ MEZCLADOR DE
REACTIVOS/ DISPENSADOR DE ISE/ DISPENSADOR DE MA/
MEZCLADOR/ DISPENSADOR DE KUSTI ENCONTRO UN
OBSTCULO, CORREGIDO AUTOMATICAMENTE
Correccin realizada automticamente. Esto se ve con Mostrar todos los mensajes
en la pantalla de Mensajes.
5029 EL NODO %U NO RESPONDI

Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste para la
misma placa llamar a Servicio Tcnico.
5030
EXCESO DE PRESIN EN DETECTOR DE COGULOS
SOLUCIONADO (DOSIFICADOR DE MUESTRAS /
DOSIFICADOR KUSTI)
Correccin realizada automticamente. Esto aparece cuando est activada la opcin
"Show all messages (Mostrar todos los mensajes) en la ventana Messages
(Mensajes). El primer parmetro muestra el dosificador y el segundo parmetro, el
nmero de recuperaciones.
5031
COGULO DETECTADO (DOSIFICADOR DE MUESTRAS
/ DOSIFICADOR KUSTI)
Advertencia de que se ha detectado un cogulo. Correccin realizada
automticamente. Esto aparece cuando est activada la opcin "Show all messages
(Mostrar todos los mensajes) en la ventana Messages (Mensajes).
5/14/2008
Konelab
895345
8-21
5032
FALLA EN CALIBRACIN DE DETECTOR DE

COGULOS (DOSIFICADOR DE MUESTRAS /
DOSIFICADOR KUSTI)
1.
Causas posibles
5033
MAL FUNCIONAMIENTO DE DETECTOR DE COGULOS

(DOSIFICADOR DE MUESTRAS / DOSIFICADOR KUSTI)
1.
Causas posibles
5034
Aire en los tubos, prdida en los tubos, detector de

presin roto.
- El anlisis continua pero la deteccin de
cogulos est desactivada. Calibrar el detector de
cogulos con la funcin F8/F8/F1 desde la ventana
Instrument actions" (Acciones de instrumentos)
para activar la deteccin de cogulos. Si el
problema contina, llamar al servicio tcnico.
Aire en los tubos, prdida en los tubos, detector

de presin roto.
- El anlisis continua pero la deteccin de
cogulos est desactivada. Calibrar el detector de
cogulos con la funcin F8/F8/F1 desde la
ventana Instrument actions" (Acciones de
instrumentos) para activar la deteccin de
cogulos. Si el problema contina, llamar al
servicio tcnico.

(DOSIFICADOR DE MUESTRAS)
El anlisis se detiene de inmediato.

1.
Causas posibles
Aguja tapada.
- Controlar la aguja y cambiarla si es necesario.
Ver secciones 8.4.4.1 y 6.3.5. Realizar Start up
(Arranque) para continuar. Si el problema
continua, llamar al servicio tcnico.
5035 FALLO INICIALIZACION DEL DISPENSADOR DE

MUESTRAS/ MEZCLADOR DE MUESTRAS/ DISPENSADOR DE
REACTIVOS/ MEZCLADOR DE REACTIVOS/ DISPENSADOR DE
ISE/ DISPENSADOR DE KUSTI
Causas posibles
5036
- Retirar el obstculo. Antes de seguir, realizar un
estado de fuera de uso. Presionar COMENZAR
daada.
MAL FUNCIONAMIENTO DE DETECTOR DE COGULOS

(DOSIFICADOR DE MUESTRAS / DOSIFICADOR KUSTI),
SIN AGUA
El anlisis se detiene inmediatamente y el instrumento ingresa al estado Start up

needed (Se necesita iniciar).
5/14/2008
Konelab
895345
8-22
1.
Causas posibles
5037
Los tubos del recipiente estn girados o tienen

alguna prdida.
- Controlar los tubos del recipiente de agua
destilada y Calibrar el detector de cogulos con la
funcin F8/F8/F1 desde la ventana Acciones del
instrumento para activar la deteccin de cogulos.
Realizar Inicio (Start-up) del instrumento.

(DOSIFICADOR KUSTI)
KUSTI detiene la dosificacin y la deteccin de cogulos est desactivada.

Controlar la aguja y cambiarla si es necesario. Ver secciones 8.4.4.1 y
6.3.5. Calibrar el detector de cogulos con la funcin F8/F8/F1 desde la ventana
Instrument actions" (Acciones de instrumentos) para activar la deteccin de
cogulos. Presionar Start (Encender) para continuar con el anlisis.
5040 ERROR DE VOLUMEN DE DILUCIN DE MUESTRA

El test aparece en el Men Principal de la lista de Pruebas no vlidas con el
comentario parmetro no vlido. El analizador no puede realizar la dilucin definida
por el usuario. El volumen excede el lmite de celda, 250 l. Controlar las
relaciones de dilucin y los volmenes de dispensado usados en el test en las
ventanas Definicin de prueba y Flujo de prueba. Ver primeramente la seccin
5.1.7. sobre dispensado.
5044 FALLO INICIALIZACION DE JERINGA DE ISE/ MUESTRA/

REACTIVO
Causas posibles
Manejo mecnico muy rgido u opto / cable opto /

la ventana Acciones del Instrumento). Es
imprescindible realizar un lavado con agua cuando
Konelab est conectado al transportador
automatizado. Presionar COMENZAR para
Si el problema persiste reiniciar el instrumento. Ver
seccin 8.4.1. Si no se soluciona llamar a Servicio
Tcnico.
5045 ERROR INTERNO DE SOFTWARE (PC INTERNA)

5046 ERROR INTERNO DE SOFTWARE (PC INTERNA)
Notar que en el Konelab 20XT y 20 no hay PC interna. Este error de software en el
Konelab 20XT y 20 es un error de la parte del software de la estacin de trabajo que
est controlando el instrumento.
5047 FALLO LA TOMA DE CUBETA (%S, POS %U)

- %S ES EL CANAL DE MEDICIN, REACTIVO O MUESTRA
- POS %U ES LA POSICIN DEL INCUBADOR
Esto se ven con 'Mostrar todos los mensajes' en la pantalla de Mensajes. No se
necesita ninguna accin hasta que aparezca el mensaje de error 1214 Fall Salir.
Retirar la cubeta del incubador (%s).
Causas posibles
1. Cubeta daada.
- Retirar la cubeta daada. Ver seccin 8.4.2.
5/14/2008
Konelab
895345
8-23
2. El asa en el brazo de cubeta no est ok.

- Controlarlo. Ver seccin 8.4.2.
5048 POSICION DEL REGISTRO DE REACTIVOS / REGISTRO

DE MUESTRAS / INCUBADOR CORREGIDA
AUTOMATICAMENTE
Correccin realizada automticamente. Esto se ve con 'Mostrar todos los mensajes'
5049 ERROR DE FEEDBACK DEL REGISTRO DE REACTIVOS /

REGISTRO DE MUESTRAS / INCUBADOR
Realizar COMENZAR para continuar.
Causas posibles
- Controlar que el registro de reactivos/ registro de
muestras/ incubador pueda moverse libremente.
2. Correa dentada muy floja o sensor de feedback
roto o placa manejadora de motor daada.
5058 POSICION DEL DISPENSADOR DE ISE/ DISPENSADOR DE

REACTIVO/ DISPENSADOR DE MUESTRAS/ DISPENSADOR
CORREGIDA AUTOMATICAMENTE
Correccin realizada automticamente. Esto se ve con 'Mostrar todos los mensajes'
5059 ERROR DE FEEDBACK DEL DISPENSADOR DE ISE/

DISPENSADOR DE REACTIVOS/ DISPENSADOR DE MUESTRAS/
DISPENSADOR
Causas posibles
- Controlar que el dispensador pueda moverse
libremente. Antes de seguir, realizar un lavado con
agua (F6 en la ventana Acciones del Instrumento).
Es imprescindible realizar un lavado con agua
cuando Konelab est conectado al transportador
automatizado.
2. Correa dentada muy floja o sensor de feedback
roto o placa manejadora de motor daada.
5062 NO SE ENCUENTRA LA MUESTRA (ISE)

El detector de lquido del bloque ISE no encuentra la interfase lquido-aire.
Causas posibles
1. ISE CAL1 escaso.

- Poner una nueva bolsa de ISE CAL1. Pedir
calibracin en la pantalla de Seleccin de
Calibracin/QC y pedir 'Agregar ISE CAL1' en la
pantalla de Reactivos.
2. Contactos flojos entre las porciones finales y los
cables de deteccin de lquido.
- Abrir la cubierta del brazo dispensador de ISE y
asegurarse que las conexiones estn firmes.
3. Prdidas u obstrucciones en la aguja o el tubo. Ver
seccin 8.4.4.
5/14/2008
Konelab
895345
8-24
- Localizar la prdida u obstruccin y solucionar el

problema.
4. La deteccin de lquido no est funcionando.
5063 FALLO LA CALIBRACIN DEL SENSOR DE CUBETAS

(CANAL DE REACTIVOS/MUESTRAS)
El anlisis puede continuar.
Causas posibles
Cubeta daada en el incubador (en el Konelab

PRIME 60) o en el cargador (en el Konelab PRIME
30) o sensor de cubetas sucio o roto.
- Realizar Inicio (Start up).
Si el problema persiste llamar a Servicio Tcnico
para chequear la situacin.
5064 FALLO LA TOMA DE CUBETA DEL CARGADOR

Causas posibles
1. Las cubetas no estn bien colocadas en el

cargador.
- Abrir la cubierta del cargador de cubetas. Vaciar el
cargador manualmente. Recargarlo.
2. Cubeta daada en el cargador. El asa en el brazo
de cubeta no est ok.
- Retirar la cubeta daada. Controlar el asa. Ver
seccin 8.4.2.
3. Problema en el ajuste programable o error en la
altura mecnica del alimentador de cubetas o la
mecnica del brazo de cubeta no trabaja
apropiadamente.
5065 LAS JERINGAS DEBEN SER AJUSTADAS

(PROGRAMA DE AJUSTE)
Seleccionar el Programa de ajuste en la pantalla de Acciones del
instrumento y dejar que el analizador realice Posicin cero de jeringa. El ajuste se
hace automticamente.
5066 LA ESTACION DE TRABAJO ENVIO INFORMACIN

EQUIVOCADA
Problema de software. Presionar COMENZAR para continuar.
5067 FALLO INICIALIZACION DE LA BOMBA DE

MUESTRAS/REACTIVO/DILUYENTE
Causas posibles
Manejo mecnico muy rgido u opto / cable opto /

la ventana Acciones del Instrumento). Es imprescindible realizar un lavado con agua cuando Konelab
est conectado al transportador automatizado.
Presionar COMENZAR para continuar el anlisis.
Si el problema persiste reiniciar el instrumento. Ver
seccin 8.4.1. Si esto no ayuda llamar a Servicio
Tcnico.
5/14/2008
Konelab
895345
8-25

60 y 60i.
5068 FALL LA TOMA DE CUBETA PARA EL BLANCO DE AGUA

Cubeta daada en el incubador.
Realizar Inicio (Start up)
Causas posibles
5069
PUERTO DE SERIE KUSTI ERRNEO
No se encuentra el puerto de serie KUSTI en el archivo konelab.ini.

Controlar la definicin del puerto de serie KUSTI desde la ventana de
Configuracin de LIMS / LAS. Si el problema contina, llamar al servicio tcnico.
5999 MENSAJE DE ERROR DE PC INTERNA (%U)

- Problema de software. El anlisis contina.

DE LOS NODOS DEL INSTRUMENTO
8.3.3.1 REINICIO 6
%u es el nmero
de placa.
6001 ERROR DE REINICIO%U: ROM CHECKSUM

6002 ERROR DE REINICIO %U: RAM CHECKSUM
6003 ERROR DE REINICIO %U: ARCHIVO CHECKSUM
6004 ERROR DE REINICIO %U: NO SE PUEDE ESCRIBIR EEPROM
6005 ERROR DE REINICIO %U: NO SE RECIBIO MCACK
6006 ERROR DE REINICIO %U: NO ESTA EN MODO CONECTADO
6007 ERROR DE REINICIO %U: DIRECCION DE BAJADA ILEGAL
6008 ERROR DE REINICIO %U: COMIENZO INESPERADO DE LA
APLICACION
6009 ERROR DE REINICIO %U: COMANDO DESCONOCIDO
Placa rota.
Causas posibles
6999 MENSAJE DE ERROR DE NODO DE BUTEO %U

%u es el nmero
de placa.
8.3.3.2 MOTOR 7
7001 ERROR DE MOTOR %U: TIPO DE NODO INCORRECTO
Causas posibles
La placa est en una posicin equivocada o ha sido

mal configurada
7002 ERROR DE MOTOR %U: ACCION EQUIVOCADA

7003 ERROR DE MOTOR %U: COMANDO EQUIVOCADO
5/14/2008
Konelab
895345
8-26
7004 ERROR DE MOTOR %U: CONVERTIDOR DE AD

El convertidor de A/D no est trabajando.
Causas posibles
Placa rota.
7005 ERROR DE FEEDBACK DE MOTOR %U: POSICIN

ERRNEA
7006 ERROR DE FEEDBACK DE MOTOR %U: EL MECANISMO
HA SIDO MOVIDO
Se advierte al usuario que el mecanismo ha sido conducido a una posicin errnea o
movido manualmente. El anlisis contina.
7007 ERROR DE SOBRECARGA DE MOTOR %U

Causas posibles
Cable/ motor/ placa roto

Si el problema persiste, llamar a Servicio Tcnico.
7008 ERROR DE DECODIFICACION DE MOTOR %U

7009 ERROR DE MOTOR %u: ERROR DE TENSIN DE

SUMINISTRO
Causas posibles
Cable/ motor/ placa roto

7010 ERROR DE MOTOR %u: FALL CALIBRACIN DE

DETECTOR DE SUPERFICIE
Causas posibles
Sensor/cable/ motor/ placa roto

7024 ERROR DE MOTOR %U: CONFIGURACION ILEGAL

Problema de software. Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
Si el problema persiste llamar a ST.
7100 ERROR DE MOTOR %U: DESBORDE DE MENSAJE DE CAN

7999 MENSAJE DE ERROR DE MOTOR %U

5/14/2008
Konelab
895345
8-27
8.3.3.3 FOTO 8
8001 ERROR DE FOTOMETRO: TIPO DE NODO INCORRECTO
Causas posibles

mal configurada
8002 ERROR DE FOTOMETRO: COMANDO EQUIVOCADO

8003 ERROR DE FOTOMETRO: CONVERTIDOR DE AD NO ESTA
CALIBRADO
Problema de software. Realizar Inicio (Start up).
8004 ERROR DE FOTOMETRO: EL MOTOR CHOPPER NO SE

ESTA MOVIENDO
8005 ERROR DE FOTOMETRO: VELOCIDAD DE CHOPPER MUY
BAJA
8006 ERROR DE FOTOMETRO: VELOCIDAD DE CHOPPER MUY
ALTA
Causas posibles
Cable roto en el motor chopper o el motor chopper

no trabaja
8007 ERROR DE FOTOMETRO: EL MOTOR CHOPPER NO ESTA

CORRIENDO
Problema de software. Realizar Inicio (Start up). Si el problema persiste
8008 ERROR DE FOTOMETRO: TIEMPO DE MEDICION

EXPIRADO
Causas posibles
Placa de fotmetro rota.

8009 ERROR DE FOTOMETRO: PARAMETRO ILEGAL

8011 ERROR DE FOTOMETRO: AUMENTO SOSPECHOSO DE

SEAL
8012 ERROR DE FOTOMETRO: AUMENTO SOSPECHOSO DE
REFERENCIA
El ajuste del voltaje de la lmpara no puede realizarse en una determinada longitud
de onda.
1. Lmpara mal instalada.
- Controlar la instalacin. Ver seccin 6.3.2.
Causas posibles
2. Lmpara rota.
- Reemplazar la lmpara. Ver seccin 6.3.2.
3. Placas o cables de PHOTSIG o PHOTREF o
PHOTO rotos.
5/14/2008
Konelab
895345
8-28
8013 ERROR DE FOTOMETRO: NO SE ENCONTRO ADBUSYSEAL

8014 ERROR DE FOTOMETRO: SINCRONISMO DE MEDICION
Causas posibles
Placa de fotmetro rota.

8015 ERROR DE FOTOMETRO: LAMPARA APAGADA

8016 ERROR DE FOTOMETRO: NO SE ENCONTR LA DEMORA
8017 ERROR DE FOTOMETRO: ERROR DE SOFTWARE
8018 ERROR DE FOTOMETRO: CONTROL DE CHOPPER
8019 ERROR DE FOTOMETRO: RESULTADO CON SEAL MUY

BAJA
8020 ERROR DE FOTOMETRO: RESULTADO CON SEAL MUY
ALTA
8021 ERROR DE FOTOMETRO: RESULTADO CON REFERENCIA
MUY BAJA
MUY ALTA
Causas posibles

2. Lmpara rota.
PHOTO rotos.
8023 AVISO DEL FOTOMETRO: NO HAY SEAL

Advertencia de que no se detect seal para algn pedido, ej. la absorbancia es muy
alta. El resultado cambia a aceptacin manual.
8024 ERROR DE FOTOMETRO: CONFIGURACION ILEGAL

Problema de software. Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el
problema persiste llamar a ST.
8025 ERROR DE FOTOMETRO: COMANDO ILEGAL

8026 ERROR DE FOTOMETRO: CONVERTIDOR DE AD INTERNO

Causas posibles
La placa PHOTO est rota.

8027 LA LAMPARA DEL FOTOMETRO ESTA ROTA

Reemplazar la lmpara. Ver seccin 6.3.2.
5/14/2008
Konelab
895345
8-29

NEGATIVA
Causas posibles

2. Lmpara rota.
PHOTO rotos.
8100 ERROR DE FOTOMETRO: DESBORDE DE MENSAJE DE

CAN
8999 MENSAJE DE ERROR DEL FOTOMETRO (%U)

8.3.3.4 ISE 9
9001 ERROR DEL NODO ISE: TIPO DE NODO INCORRECTO
Causas posibles

mal configurada.
9003 ERROR DE ISE: DVM MUY BAJO DETECTADO (%S)

9004 ERROR DE ISE: DVM MUY ALTO DETECTADO (%S)
- %S ES EL NOMBRE DEL ELECTRODO
Causas posibles
1. Contacto flojo entre un pin de electrodo y la tapa

del electrodo.
- Presionar los costados de la tapa del cable de seal.
2. Electrodo sucio.
- Lavar con solucin lavadora en Pausa (Stand by) y
poner ISE Prime en Inicio (Start up).
3. Electrodo envejecido.
- Cambiar el electrodo. Ver seccin 6.3.8.
4. Electrodo envenenado.
- Lavar bien pasando un suero.
5. Si todas las porciones dan un DVM muy bajo o
muy alto probablemente falte solucin de llenado del
electrodo de referencia.
- Llenar el electrodo de referencia. Controlar el pin
del electrodo y cambiar si hace falta. Ver seccin
9.6.2.
6. Electrodo de referencia daado (todas las
porciones dan un DVM muy bajo o muy alto).
5/14/2008
Konelab
895345
8-30
- Colocar un nuevo electrodo de referencia. Ver

seccin 6.3.8.
7. Placa o cable de ISEAMP daado.
9005 ERROR DEL NODO ISE: TIEMPO DE MEDICION EXPIRADO

Causas posibles
Problema electrnico o de software.

- Cuando ha desaparecido el mensaje 'Corriendo',
presionar COMENZAR para continuar. Si el
problema persiste reiniciar el instrumento. Ver
seccin 8.4.1.
En caso que esto no ayude llamar a ST.
9006 ERROR DEL NODO ISE: NO HAY IONES CONFIGURADOS

9007 ERROR DEL NODO ISE: EL DETECTOR DE LIQUIDO NO

ESTA CORRIENDO
9008 ERROR DEL NODO ISE: TIEMPO DEL DETECTOR DE

LIQUIDO EXPIRADO
Causas posibles
1. Contacto flojo entre un pin de electrodo y la tapa

del electrodo.
- Presionar los costados de la tapa del cable de seal.
2. Electrodo sucio.
- Lavar con solucin lavador en Pausa (Stand by) y
poner ISE Prime en Inicio (Start up).
3. Electrodo envejecido.
- Cambiar el electrodo. Ver seccin 6.3.8.
4. Electrodo envenenado.
- Lavar colocando un suero.
5. Falta solucin de llenado del electrodo de
referencia.
- Llenar el electrodo de referencia. Controlar el pin
del electrodo y cambiar si hace falta. Ver seccin
9.6.2.
6. Electrodo de referencia daado
- Colocar un nuevo electrodo de referencia. Ver
seccin 6.3.8.
7. Placa o cable de ISEAMP daado.
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Konelab
895345
8-31
9010 ERROR DEL NODO ISE: TIEMPO DE MEDICION EXPIRADO

- Cuando ha desaparecido el mensaje 'Corriendo',
presionar COMENZAR para continuar. Si el
problema persiste reiniciar el instrumento. Ver
seccin 8.4.1.
En caso que esto no ayude llamar a ST.
Causas posibles
9011 ERROR DEL NODO ISE: COMANDO EQUIVOCADO

9012 ERROR DEL NODO ISE: PARAMETRO ILEGAL
9013 ERROR DEL NODO ISE: AUTOTEST; ISE AD TIERRA

9014 ERROR DEL NODO ISE: AUTOTEST; REFERENCIA AD ISE
9015 ERROR DEL NODO ISE: AUTOTEST; DETECTOR DE
LIQUIDO
9016 ERROR DEL NODO ISE: AUTOTEST; DETECTOR DE
LIQUIDO
Causas posibles
Placa ISEAMP/ ISE daada.

9024 ERROR DEL NODO ISE: CONFIGURACION ILEGAL

9100 ERROR DEL NODO ISE: DESBORDE DE MENSAJE DE CAN

9999 MENSAJE DE ERROR DEL NODO ISE (%U)

-%U ES EL NUMERO DE ERROR
8.3.3.5 INOUT 10
%u es le nmero
de placa.
10 001 ERROR DEL NODO IO %U: TIPO DE NODO INCORRECTO

Causas posibles

mal configurada
10 002 %S ERROR DE COMUNACION

10 003 %S TIEMPO EXPIRADO
10 004 %S ERROR DE COMUNICACION
Causas posibles
El lector de cdigo de barras est roto o el cable de

conexin o el cable o la placa IO estn daados
10 006 ERROR DEL NODO IO %U: CONFIGURACION DEL

LECTOR DE CODIGO DE BARRAS
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Konelab
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10 007 ERROR DEL NODO IO %U: PARAMETRO ILEGAL

10 008 ERROR DEL NODO IO %U: AUTOTEST DEL SENSOR

Algn sensor est dando en un momento una seal pobre.
Problema de software.
Causas posibles
10 009 ERROR DEL NODO IO %U: COMANDO EQUIVOCADO

10 010 ERROR DEL NODO IO %U: TIEMPO DE CONVERTIDOR

DE AD EXPIRADO
1. Problema electrnico/ software.
Causas posibles
10 024 ERROR DEL NODO IO %U: CONFIGURACION ILEGAL

10 100 ERROR DEL NODO IO %U: DESBORDE DE MENSAJE DE

CAN
10 999 MENSAJE DE ERROR DE NODO IO (%U)

-
8.3.3.6 TEMP 11
%use refiere al nmero
de placa.
11 001 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: TIPO DE NODO

INCORRECTO
Causas posibles

mal configurada.
11 002 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: CONVERTIDOR DE AD

INTERNO
Causas posibles
La placa TEMP est rota.

5/14/2008
Konelab
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8-33
11 003 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: SUMINISTRO DE

VOLTAJE MUY BAJO
11 004 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: SUMINISTRO DE
VOLTAJE MUY ALTO
Causas posibles
1. Ocurri una falla de energa y el instrumento est

funcionando con bateras. El voltaje de las bateras
est muy bajo.
Esperar a que vuelva la corriente. Reiniciar el
instrumento. Las bateras se cargan automticamente.
2. Una alteracin accidental en el suministro de
voltaje del instrumento.
11 005 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: FUSIBLE ROTO

Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste llamar
a ST.
11 006 CORTOCIRCUITO DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO

(%S)
11 007 CORTOCIRCUITO DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO
(%S)
- %S ES LA POSICION, EJ. INCUBADOR
Causas posibles
Resistor o cable roto.

11 008 CABLE DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO ROTO (%S)

11 009 CABLE DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO ROTO (%S)
%S ES LA POSICION, EJ. INCUBADOR
Causas posibles

11 010 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: VOLTAJES DEL

TERMISTOR
Es comn que ocurra el mensaje de error 11 005 al mismo tiempo.
Causas posibles
Cortocircuitos del termistor.

problema persiste llamar a Servicio Tcnico.
11 011 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: COMANDO

EQUIVOCADO
11 012 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: PARAMETRO ILEGAL
11 013 SOBRECARGA DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO

(%S)
11 014 SOBRECARGA DEL RESISTOR DE CALENTAMIENTO
(%S)
Causas posibles

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Konelab
895345
8-34
11 015 NODO DE %U: ERROR DESCONOCIDO

11 016 ERROR DE TERMISTOR (%S)

Causas posibles
El cable del termistor est roto.

11 024 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: CONFIGURACION

ILEGAL
11 025 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: ERROR DEL

CONVERTIDOR DE AD
CONVERTIDOR DE AD
CONVERTIDOR DE AD
Causas posibles
Placa TEMP daada.

11 100 ERROR DEL NODO DE TEMP %U: DESBORDE DEL

MENSAJE DE CAN
11 999 MENSAJE DE ERROR DE NODO DE TEMP (%U)

-
5/14/2008
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8.3.3.7 POWCAN 12
12 001 ERROR DEL NODO DE POWCAN: TIPO DE NODO
INCORRECTO
Causas posibles

mal configurada
12 002 ERROR DEL NODO DE POWCAN: EL CONVERTIDOR DE

AD NO ESTA CORRIENDO
12 003 ERROR DEL NODO DE POWCAN: TIEMPO DEL
CONVERTIDOR DE AD EXPIRADO
Causas posibles

12 004 ERROR DEL NODO DE POWCAN: RANGO DE

REFERENCIA 2.5V
Causas posibles
El voltaje de referencia de la placa POWCAN est

daado.
12 005 ERROR DEL NODO DE POWCAN: FUSIBLE DE

ENFRIAMIENTO ROTO
Reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste llamar
a ST.
12 006 CORTOCIRCUITO DEL TERMISTOR (%S)

12 007 CABLE DEL TERMISTOR ROTO (%S)
%S ES EL OBJETO A ENFRIAR: PLATO DE MUESTRAS O
REACTIVOS
Causas posibles
Thermistor o cable roto.

12 008 SOBRECARGA DEL PELTIER (%S)

%S ES EL OBJETO A ENFRIAR: PLATO DE MUESTRAS O
REACTIVOS
Causas posibles
Peltier o cable roto.

12 009 ERROR DEL NODO DE POWCAN: CARGANDO BATERIA

Causas posibles
Cables daados en la batera o placa POWCAN

daada.
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Konelab
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12 010 ERROR EN NODO POWCAN: CONTROL DE ENERGA

Causas posibles
El voltaje de funcionamiento es demasiado bajo.

Cables daados en la batera o tablero POWCAN
daado
12 011 ERROR DEL NODO DE POWCAN: COMANDO

EQUIVOCADO
12 012 ERROR DEL NODO DE POWCAN: PARAMETRO ILEGAL
12 013 ERROR DEL NODO DE POWCAN: VOLTAJE DE CAN-BUS

12 014 ERROR DEL NODO DE POWCAN: VOLTAJE DE CAN-BUS
Advertencia sobre error de voltaje en el CAN bus. Reiniciar el
instrumento. Ver seccin 8.4.1. Si el problema persiste llamar a ST.
12 015 VOLTAJE DE BATERIA MUY BAJO

Causas posibles
Ocurri un fallo de energa y el instrumento est

funcionando con bateras. El voltaje de las bateras
est muy bajo. El anlisis es detenido de manera
controlada.
Esperar a que vuelva la corriente. Reiniciar el
instrumento. Ver seccin 8.4.1. Las bateras se
cargan automticamente.
12 016 CABLE DE PELTIER ROTO

Causas posibles
Peltier roto.
12 017 ERROR DEL NODO DE POWCAN: SEAL DE POWFAIL

ACTIVA
Informacin equivocada de falla de energa.
Causas posibles
Conexin de cable floja/ placa POWCAN rota.

12 018 ERROR DEL NODO DE POWCAN: CONTACTO DE RELAY

ROTO
Causas posibles
El contacto de relay de la batera est roto.

12 019 ERROR DEL NODO DE POWCAN: FUSIBLE O CABLE DE

BATERIA ROTO
Causas posibles
El fusible o cable de batera est roto.

12 020 - 12 021 ERROR DEL NODO DE POWCAN: LA CARGA DE

BATERIA NO FUNCIONA
Causas posibles
Las bateras no estn en condiciones / placa

POWCAN rota.
5/14/2008
Konelab
895345
8-37
12 022 ERROR DEL NODO DE POWCAN: BATERIA ROTA

Causas posibles
Las bateras no estn en condiciones / placa

POWCAN rota.
12 023 ERROR DEL NODO DE POWCAN: VOLTAJE MUY BAJO 5V

Causas posibles
Cable / placa POWCAN rota.

12 024 ERROR DEL NODO DE POWCAN: CONFIGURACION

ILEGAL
12 025 ERROR DEL NODO DE POWCAN: VOLTAJE MUY BAJO

+12V
Causas posibles
Cable/ placa POWCAN rota.

12 026 FALLO DE ENERGIA. BATERIAS ENCENDIDAS

- Informacin al usuario: Comenz un fallo de energa y se han encendido las
bateras.
12 027 FALLO DE ENERGIA TERMINADO

- Informacin al usuario: Termin el fallo de energa.
12 100 ERROR DEL NODO DE POWCAN: DESBORDE DE

MENSAJE DE CAN
12 999 MENSAJE DE ERROR DEL NODO DE POWCAN (%U)

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Konelab
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8-38

DE LOS INFORMES (13 - Informe)
13 032 INFORMACION EQUIVOCADA DE OTRO PROCESO
(INFORME)
Problema de software interno en la base de datos. Si el problema persiste
reiniciar la estacin de trabajo y reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
13 601 ERROR AL REALIZAR OPERACION DE BASE DE DATOS

(INFORME)
anlisis contina. Si el problema persiste reiniciar la estacin de trabajo y reiniciar
el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
13 602 ERROR DE BUFFER DE COMANDOS (INFORME)

13 603 ERROR DE BUFFER DE MUESTRAS (INFORME)
13 604 ERROR DE BUFFER DE PACIENTES (INFORME)
Problema de software. Si el problema persiste reiniciar la estacin de
trabajo y reiniciar el instrumento. Ver seccin 8.4.1.
13 605 ERROR EN EL ARCHIVO REPORT.INI

Algn problema en el Formato de informe especial. Ver seccin 3.11.
Formatos de informe, controlar el formato de informe fijado, con F1 se puede
seleccionar el formato predeterminado y dar formato al informe nuevamente.
13 606 NO SE INSTAL LA IMPRESORA

- Advertencia durante el encendido de que faltan los controladores de la impresora.
Instalar la impresora mientras no se realiza el anlisis.
13 999 MENSAJE DE ERROR DE INFORME (%U)

5/14/2008
Konelab
895345
8-39
8.4
PROCEDIMIENTOS DE
CORRECCION
8.4.1 REINICIAR LA ESTACION DE TRABAJO

Y REINICIAR EL INSTRUMENTO
8.4.1.1 Reiniciar la estacin de trabajo:
Salir del programa de Konelab en la pantalla de Manejo General con
F8/F3.
Apagar la computadora (botn Inicio: Apagar en la esquina izquierda de la
pantalla).
Reiniciar la computadora.
Iniciar el programa de Konelab: Inicio: Programas: hacer click sobre el
cono de konelab.
8.4.1.2 Reiniciar el instrumento:

Apagar el sistema poniendo en OFF la tecla de corriente en la parte
posterior del analizador.
Encender el analizador.
Konelab PRIME 30 y 60 provisto de un interruptor de corriente

baja
Apagar
Si dispone del Konelab PRIME 30 o 60 pero no puede alcanzar el interruptor
principal de energa en la parte posterior del analizador, abrir la puerta delantera
derecha donde se encuentra un interruptor de corriente baja. Girarla hasta la
posicin de stand by (pausa)
y retirar el cable del enchufe para desconectar
completamente la fuente de energa.
Con el interruptor de corriente baja en la posicin de stand by (pausa),
nicamente estn desconectadas las placas del analizador.
Si se desenchufa el cable de energa con el interruptor de corriente baja activado,
se encendern las bateras del instrumento.
de corriente baja no
desconecta del todo la
fuente de energa.
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8-40
Encender
Con Konelab PRIME 30 o 60, abrir la puerta delantera derecha donde se encuentra
el interruptor de corriente baja y girarlo hasta la posicin ON (I). Para conseguir que
funcione el analizador, deben estar encendidos tanto el interruptor de corriente baja
como el interruptor principal de energa en la parte posterior del analizador.
8.4.2 RETIRAR UNA CUBETA DEL

INCUBADOR
Figura 8-2: Cuando se retiran las cubetas del incubador, abrir la cubierta
superior.
Esperar a que el anlisis no est en progreso. Con el Konelab PRIME 60 y

60i seleccionar F7, Salida manual de cubeta, en la pantalla de Acciones del
instrumento para remover la cubeta hacia el orificio en la pared del incubador. Abrir
la cubierta del analizador. Ver Figura 8-2.
En el Konelab PRIME 30, PRIME 30i, 20XT, 20XTi, 20 y 20i abrir las
cubiertas del incubador quitando los tornillos. Retirar la cubeta. Hay resortes en las
paredes de separacin de las ranuras del incubador. Presionar la punta redondeada
del resorte puede ayudar a levantar la cubeta del incubador.
En el Konelab PRIME 60 y 60i no hay necesidad de abrir las cubiertas del
incubador porque la cubeta es dirigida al orificio en la pared del incubador. Retirar
la cubeta.
Controlar si el asa del brazo de cubetas tiene algn dao visible o si qued
trabado por material extra.
Sujetar nuevamente las cubiertas del incubador en el Konelab PRIME 30,
PRIME 30i, 20XT, 20Xti, 20 y 20i.
Cerrar la cubierta del analizador.
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Konelab
895345
8-41
8.4.3 SUJETAR EL PLATO DE MUESTRAS/

REACTIVOS
Tener cuidado si el
dispensador se est
moviendo cuando se
tocan las cubiertas!
Esperar a que el
dispensador est de
nuevo en su posicin.
PLATO DE MUESTRAS
Soltar el plato:
Sacar la cubierta del plato de muestras de cal/ctrl y levantar la cubierta del
segmento.
Levantar el plato de segmentos.
Sujetar el plato:
Sujetar el plato de segmentos en el compartimiento del plato de manera
que los pins de posicionamiento estn alineados con el orificio de la mitad del plato
de segmentos.
Abrir la cubierta de insercin de STAT, sujetar la cubierta de segmento en
su posicin, cerrar la cubierta de insercin de STAT.
Poner la cubierta del plato de cal/ctrl en su posicin.
Tener cuidado si el
dispensador se est
moviendo cuando se
tocan las cubiertas!
Esperar a que el
dispensador est de
nuevo en su posicin.
PLATO DE REACTIVOS
Soltar el disco:
Sacar la cubierta.
Levantar el plato de reactivos.
Sujetar el disco:
Sujetar el plato de reactivos en el compartimiento del plato de manera que
los pins de posicionamiento estn alineados con el orificio de la mitad del plato de
reactivos.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos, sujetar la cubierta de reactivos

en su posicin, cerrar la cubierta de insercin de reactivos.
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Konelab
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8-42

PLATO DE REACTIVOS
Soltar el plato de reactivos:
Sacar la cubierta amarilla.
Levantar el plato de reactivos con la manija.
Sujetar el plato de reactivos:

Sujetar el plato de reactivos en el compartimento del plato de manera que
reactivos.
Abrir la cubierta de insercin de reactivos, sujetar la cubierta de reactivos

Figura 8-3: Cuando se retire el disco de muestras en el Konelab 20XT y 20,

abrir totalmente la cubierta dispensadora. Hay una varilla de apoyo para
mantener la cubierta abierta.
PLATO DE MUESTRAS
Soltar el plato de muestras:
Abrir la cubierta del analizador. Ver Figura 8-4. Sacar la cubierta de
reactivos amarilla y levantar el plato de reactivos con el asa.
En la mitad del plato de muestras hay que quitar seis tornillos.
5/14/2008
Konelab
895345
8-43
Sujetar el plato de muestras:

Atornillar los seis tornillos de la mitad del plato de muestras.
Colocar el plato de reactivos en el compartimiento del plato de manera que
reactivos. Abrir la cubierta de insercin de reactivos, sujetar la cubierta de reactivos
Colocar nuevamente la cubierta del analizador.
8.4.4 COAGULACIN
8.4.4.1 COAGULO EN LA AGUJA
Para retirar el cogulo pasar un cable de metal a travs de la aguja.
Realizar Pausa (Stand by) para lavar la aguja.
Si el problema persiste, cambiar la aguja. El paquete de aguja tambin incluye el
tubo de aguja. Ver seccin 6.3.5..
8.4.4.2 OBSTRUCCION EN EL TUBO ISE
Figura 8-4: Cubierta del brazo dispensador de ISE
Abrir la cubierta del brazo dispensador de ISE. La cubierta tiene bisagras,

por lo que es fcil abrirla.
Controlar visualmente el tubo de la aguja. Si hay un cogulo soltar el tubo

de la porcin final del bloque de ISE y soltar de la aguja el otro extremo del
tubo.Rotar el tubo entre los dedos y presionar suavemente. Si es necesario, colocar
con una jeringa un poco de CAL 1 de ISE dentro del tubo. Controlar que el cogulo
desaparezca.
Conectar de nuevo el tubo: un extremo del tubo a la porcin final del

bloque de ISE y el otro extremo del al extremo de la aguja.
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Konelab
895345
8-44
8.4.5 RECUPERACION DE FALLA DE BASE DE

DATOS DE Konelab
El backup de la BD
debe realizarse cada vez
que se cambian los
parmetros de test o
calibracin para evitar
la prdida de
informacin ingresada
en caso de falla de la
BD.
Los backups de BD
realizados con versiones
de software de Konelab
anteriores no son
compatibles con la
versin actual.
Tomar un backup de
BD despus de una
actualizacin de
software.
(Esto se aplica slo a
actualizaciones mayores
de versiones como 1.5x > 2.0x, 2.0x -> 2.5x etc.)
La BD de Konelab NO
puede ser restaurada
slo copiando el archivo
de base de datos en el
lugar correcto.
Usar los procedimientos
para restaurar que
figuran en la carpeta de
Manejo de la Base de
Datos de Konelab.
Notar que el programa
de Konelab NO debe
estar corriendo
mientras se realizan
estos procedimientos de
base de datos.
Sntomas de posible falla de base de datos de Konelab:

Luego de iniciar el programa de Konelab, mensajes de error de BD en la pantalla
Men Principal de Konelab (por ejemplo: No hay informacin del test (RH)).
Error de BD aparece cuando se entra por ejemplo a la pantalla de Definicin del
test, no se muestra informacin de la BD.
Al repetir el programa de Konelab se quiebra o funciona mal (esto no siempre
implica un fallo en la BD)
Seguir la lista hasta que la base de datos funcione:

1. Restaurar el ltimo backup automtico de la BD. El backup de la BD de Konelab
se realiza automticamente cada vez que el usuario selecciona Borrar los archivos
diarios . Se perdern los cambios en la informacin despus del ltimo Borrar los
archivos diarios.
- Salir del programa de Konelab.
- Seleccionar Rescatar BD guardada desde Inicio-Programas-Manejo de BD
Konelab.
- Reiniciar el programa de Konelab.
2. Restaurar el backup hecho con Guardar BD o Guardar BD en CD o Guardar
BD en USB o Guardar BD en diskette.
Restaurar BD guardada o Restaurar BD desde CD o Restaurar BD desde
USB o Restaurar desde diskette (Ver anterior)
3. Reinstalar los archivos de BD de Konelab y la base de datos predeterminada de
Konelab.
Restaurar BD Bsica (Ver anterior)
Si la BD funciona despus de esto, intentar de nuevo restaurar algn backup
(ver puntos 1 y 2).
4. Reinstalar el software de Konelab desde CD.
Para modificar el nombre de host de la estacin de trabajo

El nombre de host de la estacin de trabajo est incluido en la configuracin de la
BD y no se puede cambiar sin ocuparse de la base de datos actual.
Si por alguna razn especial fuera necesario modificar el nombre de host:
1. Guardar la BD antes de realizar modificaciones.
2. Modificar el nombre de host.
3. Ejecutar Restaurar BD Bsica.
4. Restaurar la DB almacenada
5/14/2008
Konelab
895345
8-45
8.4.6 POSICIONES DEL DISPENSADOR/

MEZCLADOR DE KONELAB 20, 20XT,
PRIME 30 Y 60
El parmetro n 1 en los mensajes de error xx dispensador/ mezclador
encontr un obstculo es la posicin del dispensador/mezclador:
0. Posicin de nivel de drive de Phi
1. Posicin de descanso
2. Posicin de lavado
3. Posicin de lavado extra
4. Posicin de desecho
5. Posicin de lavado en el lado de reactivo
6. Posicin de lavado extra en el lado de reactivo
7. Posicin de desecho en el lado de reactivo
8. Posicin de control de aguja
9. Posicin de lavado manual de la aguja
10. Aro exterior de segmento, copa de muestra
11. Aro interior de segmento, copa de muestra
12. Aro de Stat, copa de muestra
13. Aro de std/ctrl
14. Aro exterior de segmento, tubo de muestra
15. Aro interior de segmento, tubo de muestra
16. Aro de Stat, tubo de muestra
17. Posicin de plato de reactivos
18. Posicin de cubeta 1
30. Posicin de cubeta 1 en dispensado de reactivo
42. Anilla de segmento KUSTI 1 (anilla exterior)
43. Anilla de segmento KUSTI 2
46. Anilla de segmento KUSTI 5 (anilla interior)
47. Posicin de la lnea de transferencia de muestras KUSTI
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Konelab
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8-46
9. INSTRUCIONES DE INSTALACION
9.1 DESEMBALAR
tambin se refiere a
T Series.
Konelab y sus accesorios son enviados en dos contenedores; uno incluye el

analizador y otro la PC. La mesa para la PC debe pedirse por separado, para 20XT y
20.
Controlar el exterior del paquete por posibles daos durante el transporte.
Contactar a su agente en caso de que haya algn dao.
Personal entrenado de Konelab o del distribuidor de Konelab debe desembalar el
analizador.
Controlar los contenidos del paquete y la lista de embarque.
Controlar el equipo de acuerdo con los informes de recepcin.
Para una operacin segura en Konelab 30, 20XT y 20,

despus de desembalar:
Todo equipamiento
Cerrar el panel izquierdo (visto desde el frente del analizador) con un tornillo de
elctrico es
manera que el usuario no pueda abrirlo. El tornillo debe ser ajustado desde abajo (ver figura 9-1).
potencialmente
peligroso. Nunca retire
Instalar los paneles delanteros inferiores con tornillos. Al abrir la caja para
ningn componente o
desechos
de
la
cubeta
se podrn ver las posiciones de los tornillos.
cubierta del analizador,
a menos que se le
indique hacerlo.
Debido al embalaje, el panel lateral y los paneles delanteros inferiores no pueden
ser sujetados en la fbrica.
Tornillo
Figura 9-1: Cerrar el costado izquierdo del analizador para seguridad
elctrica, y sujetar los paneles delanteros inferiores con tornillos.
5/14/2008
Konelab
895345
9-1
INSTRUCIONES DE INSTALACION
9.2 UBICACION
La ubicacin del instrumento debe satisfacer los siguientes criterios:
Dimensiones y peso del analizador:
Siempre desconectar el
cable de electricidad
antes de quitar los
paneles del analizador.
El voltaje presente en el
analizador puede
producir un choque
elctrico severo o
mortal.
Konelab
PRIME 60/60i
Konelab
PRIME 30/30i
Konelab
20XT/20XTi
Konelab
20/20i
Ancho
170 cm + brazo
PC mx. 80 cm
140 cm + brazo
PC mx. 80 cm
80 cm
80 cm
Largo
82 cm
82 cm
79 cm
79 cm
Altura
120 cm
120 cm
115 cm
115 cm
Peso
375 kg
300 kg
142 kg
130 kg
Es necesario dejar un espacio de 20 cm entre la parte posterior del analizador y la

pared.
Slo se necesita una conexin elctrica y una conexin a la estacin de trabajo. Es
innecesaria cualquier otra conexin, ej. agua, desage, presin de aire o gas. Ver
Figura 9-2.
Este analizador fue
diseado para contar
con una toma de tierra a
travs del cable de
electricidad para un
manejo seguro. Para
garantizar la seguridad
del personal encargado
de su manejo de forma
continuada, el
analizador deber estar
conectado a un enchufe
que tenga una conexin
a tierra adecuada. Si
tiene alguna duda
acerca de la seguridad
de su sistema de
suministro elctrico,
consulte a un
electricista.
Requisitos de energa y potencia trmica:

Konelab
PRIME 60i
Konelab
PRIME 30i
Konelab
20XTi
Konelab 20i
Requisitos
de energa
100 - 240 V
10 %
50 - 60 Hz
5%
900 W
100 - 240 V
10 %
50 - 60 Hz
5%
700 W
100 - 240 V
10 %
50 - 60 Hz
5%
350 W
100 - 240 V
10 %
50 - 60 Hz 5
%
350 W
Potencia
trmica
3100 BTU/h
2400 BTU/h
1200 BTU/h
1200 BTU/h
Konelab PRIME 60/60i y 30/30i tienen seguridad de fallo de energa (respaldo de

batera).
Condiciones de operacin:
- Temperatura ambiente 15-32 C
- 40-80% humedad (sin condensacin)
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9-2
Plato de datos donde se encuentra

informacin sobre tipo de
instrumento, nmero de serie,
cdigo, fusible y energa primcipal.
Interruptor de
energa principal
Conexin
ESD para
personal
de servicio
Estacin de trabajo =
cable Ethernet/CAN
Cable principal
Figura 9-2a: Parte posterior de Konelab 20XT/20
Conexin LIS
Conexin
ESD para
personal de
servicio
Interruptor
de energa
principal
Tres conectores USB,

para impresora y la
conexin LAS, por
ejemplo
Cable
principal
Plato de datos donde se

encuentra informacin sobre tipo
de instrumento, nmero de serie,
cdigo, fusible y energa
primcipal.
Cable principal del monitor

Cable principal de la PC
Figura 9-2b: Parte posterior de Konelab PRIME 60 y 30

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Konelab
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9-3
9.3 PUESTA EN MARCHA

Antes de conectar el enchufe de corriente principal, realizar lo siguiente:
Inspeccionar visualmente el instrumento por fuera y por dentro por eventuales
daos de transporte.
Leer cuidadosamente las instrucciones para el usuario.
Retirar las protecciones de telgopor colocadas debajo de los
dispensadores y mezcladores.
Instalar los tubos de bomba en el Konelab PRIME 60 y 30

Collar
Sujetar el tubo a los fijadores.
Colocar el tubo en la ranura

alrededor de la bomba y girar
la bomba en el sentido de las
agujas del reloj. Dejar que la
rotacin de la bomba haga
avanzar el tubo, no estirarlo.
Poner el collar en las ranuras.
Controlar que el tubo est

dentro de todo el cilindro de
direccin.
Girar la bomba para controlar

la alimentacin de agua.
Ranuras
Notches
Figura 9-3: Instalacin del tubo de bomba
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9-4
Instalar el compartimiento de desecho de cubetas
Figura 9-4: El compartimiento de desecho de cubetas est en el cajn

superior de la base del analizador en 20XT y 20, en el cajn izquierdo de la
base del analizador en PRIME 30, y en el cajn derecho de la base del
analizador en PRIME 60. Coloque la cubierta de la caja de desecho de
cubetas de modo que las flechas se alejen de usted.
Asegurarse de que haya una bolsa plstica en el compartimiento de
desecho de cubetas. La caja de Konelab PRIME 60 y 30 necesita dos bolsas
plsticas en su interior.
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9-5
Instalar los contenedores de agua destilada y de desecho
D
C
C
A. Orificio de llenado
B. Depsito de agua de
desecho
C. Sensores de lquido
D. Soporte para los
sensores de lquido
cuando los contenedores
no estn
A
D
B
C
C
Figura 9-5: Los contenedores de agua destilada y de desecho estn en el

cajn inferior de la base en 20XT y 20, en el cajn derecho de la base de
PRIME 30 y en el cajn izquierdo de la base de Konelab PRIME 60.
Insertar el embudo en el depsito de desecho.
Llenar el depsitor de agua destilada con agua destilada e instalar los
sensores de lquido. Es preferible agua purificada. Ver los requerimientos ms
adelante.
Cerrar el cajn despacio y simultneamente controlar que el embudo est
empujando el recolector de gotas en el costado debajo del analizador, encima del
cajn. Controle que el cable de los sensores de nivel de lquido no est atascado
cuando cierre el cajn.
Requisitos para el Agua Reactiva de Laboratorio Clnico (CLRW)
desarrollados por el Clinical and Laboratory Standards Institute:
Resistividad
10 Mcm (25 C)
TOC
<500 ppb
Sin partculas
0.22 m
Microorganismos
<10 cfu/ml
Armar su PC
En Konelab 20XT y 20, conectar el monitor, teclado, mouse, impresora y
la estacin de trabajo y conectar al suministro de energa.
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9-6
En Konelab PRIME 60 y 30, la PC debe ser instalada por personal de

servicio capacitado. Despus de la instalacin, conectar el monitor, impresora y el
cable principal al suministro de energa. Ver Figura 9-2b.
Dar formato al disco CD-R

1) Insertar un disco CD-R en el drive de la grabadora de CD externa.
2) Hacer doble click sobre el cono del CD en la esquina derecha del display al lado
de la hora.
- Siguiente
- Siguiente
- Terminar, CD est formateado
- Ok.
3) Presionar el botn azul de Eject del CD drive externo.
4) Terminar, el CD drive se abre.
Conectar cables, encender (Ver Figura 9-2)

de corriente baja no se
desconecta
completamente de la
fuente de energa.
Cuando dicho interruptor
est en posicin de stand
by (pausa), nicamente
estarn apagadas las
placas del analizador.
Para apagar el
analizador, vase seccin
2.6.
Conectar el cable de Ethernet/CAN en la parte posterior del instrumento en

Konelab 20XT y 20.
Conectar el cable de electricidad del instrumento al suministro de energa.
Encender la PC y el monitor y log in (presionar Ctrl - Alt Del
simultneamente e ingresar la contrasea Konelab). Controlar que el nombre de
usuario sea Konelab. En caso de tener un instrumento T, tanto el nombre de
usuario como la contrasea son TSeries. Iniciar el programa de Konelab: hacer
click sobre el cono.
Encender el Konelab (la llave de encendido est en la parte posterior del
instrumento) y esperar hasta que se vea la pantalla de Men Principal de Konelab.
Ver seccin 1.3.
En caso de que tener Konelab PRIME 30 o 60, abrir la puerta frontal
derecha en donde se encuentra el interruptor de tensin baja, y girarlo hasta
ponerlo en la posicin ON (I). Para hacer que funcione el analizador, tanto el
interruptor de tensin baja como el interruptor principal (situado en la parte
trasera del analizador) deben estar activados.
Llenar el cargador de cubetas

Instalar un paquete de cubetas. Ver seccin 2.2.4.
Informacin de contacto
Escribir la informacin de contacto. Ver la seccin 10.2.6.
Cambio del intervalo de mantenimiento

La ventana Mantenimiento ofrece una tabla de comprobacin para los
procedimientos de mantenimiento. Los intervalos predeterminados son de dos
mantenimientos preventivos (=MP) por ao.
Si el MP se realiza una vez al ao, el intervalo se debera cambiar a 360
das para todas las acciones de mantenimiento.
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Si el MP se realiza cuatro veces al ao, el intervalo se debera reducir a la

mitad (es decir, a 90 das y a 180 das) para todas las acciones de mantenimiento.
Para cambiar el intervalo, ver la seccin 6.1. y para ver los intervalos recomendados
de mantenimiento preventivo, ver la seccin 6.3.
9.4
CONEXIONES DE LA ESTACIN DE
TRABAJO
9.4.1 USB Y OTROS CONECTORES EN

KONELAB 20XT Y 20
A
Suministro de energa elctrica
Impresora
Monitor
Conector serial para monitor
Conector para cable Ethernet/CAN
1
2
Conectores USB en la parte frontal del PC:

1
Ajuste para memory stick (memoria flash) para utilizacin
Memory stick (memoria flash) para base de datos utilizada para guardar /
restablecer la BD
A
C
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9-8
Conectores USB en la parte trasera del PC:

3
Teclado
Ratn
Mdulo USB-CAN
Lector de cdigo de barras
Adaptador serial con pantalla tctil o cable de la impresora
9.4.2 CONECTORES USB EN PRIME 60 Y 30
1
2
Figura 9-6: Los conectores USB estn detrs de la puerta derecha del
tablero de control.
1
2
Etiqueta de memoria de ajustes para uso del servicio tcnico

Etiqueta de memoria de base de datos para guardar / restaurar la BD
9.4.3 REQUERIMIENTOS MINIMOS PARA LA

IMPRESORA
El tipo de impresora aceptable depende de que drivers de impresora se encuentran
en el Windows NT PC conectado a Konelab. La conexin debe ser un puerto
paralelo usando la interfase directa RS-232C o tipo USB A.
9.4.4 COMO INSTALAR LA IMPRESORA

Seleccionar Inicio: Configuracin: Panel de Control:
Impresoras: Agregar Impresora <siguiente>
Mi PC (Impresora local) <siguiente>
Seleccionar un puerto, ej. LPT1 <siguiente>
Seleccionar el fabricante y el tipo de impresora o copiar del Disco, ej. Epson
LX-300 <siguiente> < siguiente >
No compartido < siguiente >
Pgina de prueba Si/No
La impresora ya est instalada.
Se ve el men Impresoras. Activar la impresora nueva y seleccionar:
Archivo: Predeterminados del documento:
- Controlar Tamao de papel, ej. para LX-300 fan fold 8.5 x 12 in.
- Controlar Fuente de papel, ej. alimentacin por tractor
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9-9
Archivo: Propiedades:
- Controlar la Configuracin del instrumento
- ej. Cambiar la configuracin de alimentacin por tractor a fan fold
8.5 x 12 in para LX-300
Archivo: Fijar como Predeterminado.
9.5 CONFIGURACION
Para configurar el instrumento, ver seccin 3.8.
9.6 CONFIGURAR ISE

9.6.1 MATERIAL
Los electrodos de micro volumen, de Konelab estn listos para usar. El electrodo de
referencia contiene una bolsa de solucin de llenado, que tiene que estar sujetada al
puerto lateral del electrodo antes del uso.
Estn codificados con crculos de colores. Los colores usados son los siguientes:
Na - amarillo
Cl - azul
Ref marrn
K - rojo
pH - blanco
Ca - verde
Li - gris
Para deteccin de muestra:

Porcin final slice interna:
Porcin final - externa:
Cable a tierra - negro

Impedancia - transparente
El bloque de electrodos est formado por 3 (K , Na y Cl ) o alternativamente 6

2+
+
+
(opcionales Ca , Li , pH; en el Konelab 20XT y 20 slo Li es opcional)
electrodos de micro volumen de in selectivo, un electrodo de referencia y dos
piezas adicionales para tierra y deteccin de muestras. Los electrodos, as como los
piezas finales, estn conectados entre si usando pequeos pins de posicionamiento.
Figura 9-7: Bloque de electrodo sin mantenimiento

con 6 electrodos de in selectivo
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9-10
Pin de electrodo
Crculo coloreado
Tapa de electrodo
Pins de posicionamiento
Cmara de electrodo
Tuerca
Canal de muestra
Figura 9-8: Un electrodo individual
9.6.2 INSTALACION
ELECTRODO SIN MANTENIMIENTO
Figura 9-9: Sobre de aluminio conteniendo un electrodo y el electrodo
Retirar el sobre de aluminio de la caja del electrodo y abrir por el corte

marcado.
Controlar que la solucin de llenado interna est cubriendo la membrana.
Figura 9-10: Sostener el electrodo derecho, suavemente sacar el aire que

pudiera estar atrapado en la superficie de la membrana con un movimiento
de mueca. No golpear el electrodo sobre una superficie dura.
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9-11
F illin g
M em bra n e
s a m p le c h a n n e l
Canal de muestra
Figura 9-11: Una cmara de electrodo cuando el electrodo est listo para
ser instalado en el instrumento
El electrodo ahora est listo para ser instalado.
ELECTRODO DE REFERENCIA
1
6
5
2
4
Figura 9-12a: El kit del Electrodo de referencia
1. (1) pieza del electrodo de ref. en sobre alum.
2. (1) electrodo interno
3. (1) arandela grande para electrodo interno
4. (2) arandelas chicas, 1 de repuesto
5. (1) tubo de PVC para sujetar el sobre
de solucin de llenado
Controlar que no haya

aire en el tubo o la
cmara.
6. (1) sobre sol.para

cmara del electrodo
7. Herramienta p/ajustar
la tapa del electrodo
8.Hoja de garanta
Retirar el electrodo de referencia del sobre de aluminio y enjuagar la

superficie exterior con agua destilada. Sacar el exceso de lquido de las cmaras
y secar la superficie exterior.
Colocar una arandela grande en la tapa del electrodo, instalarla floja en la
cmara, ver Figura 9-11b.
Conectar un tubo de PVC al puerto lateral del electrodo de manera que el
resorte de metal asegure la conexin, ver Figura 9-11b.
Cortar el tubo del sobre de Solucin Llenadora a 5 -7 cm de largo y
sujetar el tubo de PVC en el extremo abierto. Evitar que entre aire en el tubo.
Apretar suavemente el sobre para llenar la cmara. Ajustar la tapa del electrodo
primero con los dedos y luego con la herramienta.
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9-12
Figura 9-12b: Llenando el electrodo de referencia
ARMADO DE LOS ELECTRODOS
Figura 9-13: El brazo dispensador de ISE
Girar la cubierta del brazo dispensador de ISE para ver la posicin del
bloque. La cubierta tiene bisagras, por lo que es fcil abrirla.
Siempre debe haber una

arandela (o-ring) entre
dos electrodos.
Colocar los electrodos de acuerdo con la etiqueta en el lugar del bloque.

Visto desde el frente del bloque cuando la aguja de ISE est a la izquierda, el
orden de los electrodos es de izquierda a derecha: pieza con cdigo
transparente, Cl, Ref., K, Na, Li, Ca, pH y pieza final con cdigo negro.
Colocar una arandela en el lado izquierdo de la pieza final con cdigo negro.
Asegurarse que haya una arandela entre dos electrodos antes de presionar los
electrodos de manera que los pins de posicin estn alineados. Notar que el
tubo del electrodo de referencia debe estar hacia el usuario.
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9-13
Cables de seal, deteccin

y conexin a tierra
Tornillo para
ajustar el largo del
bloque
Palanca
Tubo de aguja
Tub dirigido a
la jeringa
Figura 9-14: El bloque de electrodos en el brazo dispensador de ISE

El bloque debe incluir el
electrodo de Na cuando
se mida Li y el bloque
debe incluir pH cuando
se mida Ca.
Cuando se quite un
bloque de electrodos del
instrumento, soltarlo de
los piezas finales y
dejarlas intactas.
Colocar el bloque de electrodos entre las piezas finales. Girar la palanca

para ajustar el bloque firmemente en su lugar. Notar que hay un tornillo con el
que se puede ajustar el largo del bloque.
Sujetar el sobre de solucin de llenado del electrodo de referencia en su lugar:
colocar el orificio del sobre hacia el ajuste y colocar el sobre debajo de la placa
metlica.
Conectar los cables de seal, deteccin y tierra, a los pins de la parte
superior del bloque asegurando que el color de la tapa corresponde al del
electrodo.
Asegurarse de que los tubos estn conectados: del lado izquierdo del
bloque hasta la aguja y del lado derecho del bloque hasta el conector del tubo,
que lleva a la jeringa/bomba FMI en el Konelab 20XT y 20.
Cerrar la cubierta del brazo dispensador de ISE. Controlar que no est
presionando los tubos.
Definir que electrodos estn en el bloque

Abrir la pantalla de Electrodos de ISE y seleccionar que electrodos estn en el
bloque. Ver seccin 4.3. El test de ISE tiene que ser definido en la pantalla de
Definicin del Test. Ver seccin 4.1.3.
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9-14
Instalar el Calibrador 1 de ISE

Lugar del sobre
Conector para unir el
Calibrador 1 de ISE al tubo que
viene de la bomba dispensadora
Lugar para el sobre
Figura 9-15: El Calibrador 1 de ISE est en un sobre de aluminio, que

minimiza la evaporacin
Conectar el tubo del Solucin calibradora 1 de ISE al tubo que viene de la
bomba dispensadora de ISE. La conexin se realiza girando el conector hacia el
complemento.
Colgar el sobre en los fijadores en la puerta del lateral izquierdo del
instrumento. En caso de que el instrumento tenga el mdulo KUSTI, la puerta
est en el frente del instrumento.
Luego de cambiar el sobre, pedir calibracin en la ventana de Seleccin
de Calibracin/QC. Ver seccin 3.4.1. Luego el Calibrador 1 de ISE puede ser
buscado por Reactivos, F4, Agregar ISE CAL 1. Ver seccin 3.1.1.
Dar pedidos de ISE, controlar calibracin

Nunca usar agua
destilada como muestra
con los electrodos de
ISE.
Una vez que las Soluciones calibradoras de ISE estn en su lugar (para definir las
posiciones de las Soluciones Calibradoras 2 y 3 ver seccin 4.6) y se ha realizado el
Inicio (Start up), dar algunos pedidos de ISE e ingresar suero como muestra.
Controlar los resultados detallados de calibracin para todos los calibradores en la
pantalla de Resultados de Calibracin, ver seccin 3.4.2.
Si ocurren problemas, controlar las conexiones de los electrodos y el Calibrador 1.
Recalibrar en la pantalla de Seleccin de Calibracin/QC.
Cuando la calibracin es exitosa, una pre corrida de 10 sueros debe analizarse con
una nueva calibracin antes de analizar muestras de pacientes.
Completar las Hojas de Garanta e Instalacin

Completar las Hojas de Garanta e Instalacin (en el Kit de Electrodos, una por cada
electrodo). Separar las hojas una de otra.
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9-15
9.7 COMO PERSONALIZAR TESTS

Vanse las notas de
informacin general
acerca de la aplicacin
Konelab. Hay, por ej.,
una tabla de conversin
de unidades.
Por cada test personalizado usado, controlar lo siguiente:
1) DEFINICION DE CAL/ CTRL
La unidad es
definida en
la pantalla de
Definicin
del test como
Unidad de
resultado

coma como separador
decimal, por ej. 5.6 est
bien, 5,6 no.
Controlar los valores y nombres de los calibradores.

Definir los nombres de las muestras de control.
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9-16
2) DEFINICION DEL TEST

Asegurarse que el test
est seleccionado:
Test en uso - Si.
Controlar y corregir:
- Unidad de resultados.
- Nmero de decimales.
En caso de que se cambie la unidad de resultados, tambin controlar y corregir:
- Los valores de los lmites del test.
- Los valores de los lmites de dilucin.
- El valor del lmite de no linealidad en la unidad de concentracin.
- Los valores de los lmites para la muestra de control de exceso de
antgeno.
Las clases de referencia deben ser definidas de acuerdo con el mtodo y rangos de
referencia comunes usados en el laboratorio.
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9-17
3) PARAMETROS DE QC
Seleccionar QC manual en uso - Si.
Seleccionar QC de rutina en uso - Si.

Definir el Intervalo como pedidos o tiempo, ej. 2:00 (2 horas).
Introducir para ambos tipos de control de calidad:

- Nombre de control,
- Valor medio,
- DS,
- Reglas.
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9-18
4) Niveles de usuario
La interfaz con el usuario de Konelab puede protegerse para el trabajo rutinario
mediante el uso de niveles de usuario y sus correspondientes contraseas.
Existen 2 niveles por defecto con un usuario por defecto en cada nivel.
- El nivel alto, que tiene dos restricciones, est definido como el nivel de usuario
Usuario Principal 1.1, con el nombre de usuario Konelab y la contrasea
Konelab.
- El nivel ms bajo, que tiene ms restricciones, est definido como el nivel de
usuario Usuario Rutinario 1.1.1, con el nombre de usuario User y la
contrasea Konelab.
Las restricciones para los niveles de usuario se describen en el apartado 4.10. El
nombre de usuario se puede modificar.
Es aconsejable usar los
dos niveles existentes y
personalizar las
restricciones.
Durante la instalacin: seleccionar y configurar los usuarios, niveles,

nombres y contraseas que deben configurarse para el uso del laboratorio. Activar
los niveles de usuario seleccionando F6 Configurar login en la ventana de Manejo
General de usuarios.
Fase N 1:
F3
Manejo
General
F8
-ms-
F5
Manejo del
usuario
Seleccionar el
usuario
Konelab
Seleccionar
Restricciones
F5
F2
Guardar
cambios
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FASE N 2:
F5
Manejo del
usuario
Crear un
nuevo
nombre
de usuario
F1
Nuevo
usuario
Ej. Nombre de qumico
Nombre de usuario
Nivel de usuario
Usuario Principal
Nueva contrasea
Confirmar contrasea
Usuario Rutinario
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FASE N 3:
Crear un nuevo
nombre de
usuario
F5
Restricciones
F1
Nuevo
nivel
Nombre de nivel
Ej.: Segundo usuario
principal
1.1.1.1
1.1.2
1.2
Inicialmente las restricciones para los niveles de

usuario:
1.2. equivalen a las del Usuario Principal 1.1.
1.1.2 equivalen a las del usuario rutinario 1.1.1
1.1.1.1 equivalen a todas las restricciones posibles
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9-21
10. SOFTWARE DE LA ESTACION

DE TRABAJO
tambin se refiere a
T Series.
El software de Konelab viene en un CD-ROM autoejecutable. En caso de tener

problemas sacar el CD del CD-ROM drive y ponerlo de nuevo. Si esto no ayuda, el
software de Konelab puede ser abierto por el programa konelab\setup.exe. Las
instrucciones para Instalar los programas de Konelab se encuentran en la carpeta
Wrd6 en el CD-ROM.
Las instrucciones estn en los archivos klabinst.doc y klwsconf.doc.
10.1 CARPETAS de Konelab
Para ver las carpetas del Konelab hacer doble click sobre el cono Mi PC.
Luego hacer doble click sobre el cono C.
Las carpetas c:\Konelab y c:\objy pertenecen al programa de Konelab. El programa
no funciona sin ellas.
Tambin puede haber, por ej. una carpeta c:\konelab\1.5.4.\exe. Contiene los
archivos la versin vieja del programa de Konelab. Se puede mantener la versin
vieja del programa en caso de problemas.
Hacer doble click sobre los conos de las carpetas Konelab y objy para
ver los contenidos de las carpetas.
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10-1
SOFTWARE DE LA ESTACION DE TRABAJO
10.1.1 CONTENIDOS DE LA CARPETA

C:\Konelab
La carpeta Konelab contiene las carpetas db, exe, config, tmp, bin, instrument y
results.
Carpeta C:\Konelab\db
La carpeta db incluye la base de datos del usuario. La carpeta debe incluir los
archivos: Ki, Ki.fdb y KIWDB.KI.DB. Adems hay carpetas para guardar y manejar
la base de datos.
Carpeta C:\Konelab\exe
La carpeta incluye programas exe de Konelab y los archivos version.txt y erdata.txt.
No se le permite al usuario eliminar o cambiar ningn archivo de la carpeta.
Carpeta C:\Konelab\config
La carpeta incluye los archivos konelab.ini, usertext.txt , report.ini, filter.ini y
temperatures.ini. La nica manera autorizada de cambiar el archivo konelab.ini es
hacerlo en la pantalla de Configuracin en el programa de Konelab. El archivo
konelab.ini contiene una escala de volmenes de dosificacin KUSTI, la cual vara
de 300 a 1000 l. La escala de volmenes recomendada es de 300 a 500 l. El
archivo usertext.txt consiste de encabezados de informes que el usuario puede
editar. Los textos de usuario son editados en la ventana de Formatos de informes en
la seccin Encabezado general. Ver seccin 3.11. El archivo report.ini incluye los
formatos de informes que el usuario ha editado en la pantalla de Formatos de
informes. El archivo filter.ini incluye la lista de filtros instalados.
Carpeta C:\Konelab\tmp
La carpeta incluye archivos que se han producido durante el uso del programa de
Konelab, por ejemplo, registro de eventos (ver seccin 10.1.1.1).
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10-2
Carpeta C:\Konelab\bin
La carpeta incluye los archivos para manejo general del programa, cambio de
idioma, etc. No se le permite al usuario eliminar o cambiar ningn archivo de la
carpeta.
Carpeta C:\Konelab\instrument
La carpeta incluye carpetas para manejo del instrumento, por ej. valores de ajuste.
No se le permite al usuario eliminar o cambiar ningn archivo de la carpeta.
Carpeta C:\Konelab\results
La carpeta incluye archivos de resultados producidos cuando la funcin Resultados
a archivar es usada en la pantalla de Informes. Ver seccin 3.5.
10.1.1.1 Registro de eventos
El archivo de registro de eventos (eventlog.xls) est ubicado en la carpeta

C:\Konelab\tmp.
- Tipo
El tipo de archivo puede ser informacin,

advertencia o error.
Se muestra la fecha de la operacin
Se muestra la hora de la operacin
La fuente de la informacin es Konelab
Identificacin del evento. Al abrir el mensaje se
muestra una descripcin ms detallada.
El usuario del programa de Konelab si estn
activados los niveles de usuario.
- Fecha
- Hora
- Fuente
- nbr de Evento
- Usuario
El archivo del registro de eventos incluye informacin de:

-
Ingreso y salida del programa Konelab
Inicio de sesin y cierre de sesin

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10-3
Guardado y recuperacin de base de datos
Actualizacin de versin nueva de software de Konelab
Ingreso a programa de ajustes, recuperacin de ajustes
Errores serios en el programa de Konelab
Cambios de configuracin: tipo de instrumento, conexin de deteccin de

cogulos, lmite mximo permitido para blanco de agua SD, valor de
absorcin mximo permitido, muestra mxima, tiempo permitido de control
o calibrador, tiempo mximo permitido de muestra para pre-tratamiento.
Cambios en parmetros de flujo de pre-tratamiento. En la ventana de

Definicin de test se muestra la hora de los ltimos cambios realizados en
los parmetros de test. Ver seccin 4.1.
10.1.2 CONTENIDOS DE LA CARPETA

C:\objy\bin
La carpeta bin incluye los archivos que son necesarios para manejar la base de datos.
No se le permite al usuario eliminar los archivos.
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10-4
10.2 MENS DEL Konelab
Para ver los menes de programas de Konelab hacer click sobre el botn
de Inicio en la esquina izquierda de la pantalla y seleccionar Programas de la lista.
konelab
Para iniciar el programa de Konelab, hacer click sobre el cono de
konelab. Esperar a que comience la Interfaz de usuario. No iniciar el programa si ya
est funcionando.
10.2.1 Manejo de la base de datos de Konelab

El men incluye funciones para manejar la base de datos, incluye diferentes
comandos para hacer un backup de la base de datos y para restaurarla. Antes de
cualquier restauracin el usuario debe SALIR del programa de Konelab en la
pantalla de Manejo general. La base de datos se puede alterar si se restaura cuando
el programa de Konelab est corriendo.
Se puede guardar aqu o en la pantalla de Manejo general en el programa de
Konelab. Guardar/restaurar quiere decir que tanto la base de datos de rutina
(parmetros, muestras, lista de reactivos, niveles de usuario, controles, calibradores)
y los archivos de pacientes son guardados en el disco rgido o en el CD (ver seccin
10.2.1.1) o en el de memoria de la llave USB. La base de datos de rutina puede ser
guardada/restaurada desde un diskette. Se recomienda borrar los archivos diarios
antes de guardar la base de datos de rutina. De otra manera, el guardar puede ser
muy lento y demandar mucho espacio. Para la pantalla de Manejo general ver
seccin 3.6.
Las instrucciones detalladas de las funciones en el Men de manejo de base de datos
estn en el archivo 'read me'.
Guardar base de datos en el disco duro(Save database to hard disk)
Realiza un backup de la base de datos actual y del archivo de pacientes en el disco
rgido.
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10-5
Guardar base de datos en un CD (Save database to CD)

Realiza un backup de la base de datos actual y del archivo de pacientes en un CD.
Guardar base de datos en un diskette (Save database to diskette)
Realiza un backup de la base de datos actual en un diskette del drive a:/ Esto
reemplaza la base de datos anterior del diskette, si hubiera una.
Guardar base de datos en un USB (Save database to USB memory)
Realiza un backup de la base de datos actual y del archivo de pacientes en un USB.
Restaurar base de datos guardada desde el disco duro (Restore saved database
from hard disk)
Restaura el ltimo backup de la base de datos realizado con "Guardar base de
datos", si hubiera uno.
Restaurar base de datos desde un CD (Restore database from CD)
Restaura el backup de la base de datos desde un CD.
Restaurar la base de datos guardada desde un diskette (Restore saved database
from diskette)
Restaura el backup de la base de datos desde un diskette de drive a:/ Automticamente
crea un nuevo archivo de pacientes. Notar que esto elimina el viejo.
Restaurar base de datos desde un USB (Restore database from USB memory)
Restaura el backup de la base de datos desde un USB.
Restaurar base de datos predeterminada (Restore default database)
Restaura la base de datos predeterminada (=base de datos de fbrica) con los
parmetros de Konelab. Recrea el archivo de pacientes.
Restaurar base de datos de Basic (Restore basic database)
Restaura el sistema de base de datos de basic y la base de datos predeterminada.
Recrea el archivo de pacientes. Esto slo debe ser usado, si las otras funciones para
restaurar no funcionan.
Despus de esto, debe utilizar "Restore saved database" (Restaurar base de datos
guardada) para restaurar la copia de seguridad ms reciente.
Rescatar la base de datos guardada (Rescue saved database)
Restaura el backup automtico de la base de datos y del archivo de pacientes
realizado despus de la ltima Borrar archivos diarios ".
Para bases de datos especiales:

Recrear el archivo de pacientes (Re-create patient archive)
Recrea el archivo de pacientes. Notar que esto elimina el viejo, tambin los
resultados. En la pantalla de Configuracin, el archivo de pacientes es recreado
automticamente cuando ha estado fuera de uso y es puesto en uso nuevamente.
Comprimir BD
Comprime y borra la base de datos actual y ayuda al sistema a trabajar ms
rpidamente. Demora algunos segundos. Este procedimiento se recomienda en las
bases de datos restauradas utilizadas con anterioridad a la versin de software 6.0.5.
Recomendamos utilizar
diferentes CDs para
cada copia de
seguridad.
10.2.1.1 Guardar la base de datos de Konelab en un CD

Si se usan CDs reescribibles (CD-RW), notar que los nuevos archivos de backup
reemplazan a los viejos.
Si se usan CDs de una sola escritura (CD-R), una vez que el disco est lleno, slo se
pueden restaurar backups desde l.
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Konelab
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10-6
Cmo hacer un backup de la base de datos usando un

drive CD-RW
Introduzca un disco CD-R(W) nuevo sin formatear en la unidad de CDRW.
1.
El asistente CreateCD aparecer automticamente. Seleccione la opcin

Abrir carpeta de CD gravable y presione Aceptar.
2.
Se abrir la carpeta de CD, que est vaca. Despus en ellas se vern las
copias de seguridad guardadas. Cierre la ventana pulsando el botn X
situado en la esquina superior derecha. El CD ya est listo para realizar la
copia.
Seleccionar F6 Guardar BD en CD en la pantalla de Manejo general o

Guardar base de datos en CD en el men de Manejo de base de datos de Konelab
para hacer el backup.
Si ocurre un problema controlar en la pantalla de Configuracin que el drive del CD
sea correcto.
Sacar el disco.
Guardar el disco en un lugar seguro.
NOTA! Las bases de

datos son nombradas
como Save4020.db
donde los primeros dos
nmeros (40) indican la
versin de software y los
ltimos dos (20) el tipo
de instrumento.
Cmo restaurar el backup desde el CD

Insertar un disco de backup en el drive de CD.
Seleccionar Restaurar BD de CD en el men de Manejo de base de datos
de Konelab.
10.2.1.2 Archivo de resultados Recuperacin de datos de

un CD
1) Guardar la base de datos en un CD o en el disco rgido.
2) Salir del software de Konelab.
3) Restaurar la base de datos anterior desde el CD.
4) Abrir el software de Konelab e ir a la funcin Archivo de resultados para ver la
informacin.
5) Salir del software de Konelab.
6) Restaurar la base de datos original.
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Konelab
895345
10-7
10.2.2 Manejo del instrumento de Konelab
El men de manejo del instrumento de Konelab incluye la posibilidad de

guardar y restaurar para la configuracin. Incluye valores de configuracin, informe
de formato de usuario, encabezados de informes, que el usuario ha editado, e
informacin de la rueda de filtrado. Guardar configuracin guarda tambin los
resultados y factores de precisin pero no se restauran con Restaurar configuracin.
La restauracin de los resultados de precisin se puede realizar en
Inicio\Programas\Manejo de BD Konelab\BD especiales. Ver seccin 10.2.
Los valores de ajuste (= valores especficos del analizador) pueden

guardarse y restaurarse. Los ajustes predeterminados (= ajustes de fbrica) se
pueden restaurar en caso de problemas.
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10-8
10.2.3 Seleccin de instrumento de Konelab
En caso de tipo de instrumento incorrecto es necesario seleccionar el

instrumento correcto desde el men de seleccin.
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Konelab
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10-9
10.2.4 Seleccin de idioma de Konelab
Seleccionar el idioma que el programa de Konelab est usando desde el

men de seleccin de idioma de Konelab. No cambiar el idioma si el programa de
Konelab est corriendo.
Teclado, Fecha/ Hora, Configuracin regional, etc. se cambian desde

Inicio:Configuracin:Panel de control. Tambin se puede cambiar el formato de la
fecha y de la hora. Se recomienda escribir los das y meses con formato de dos
nmeros; por ejemplo, 01.01.2006. En el software de los instrumentos, la hora se
muestra con formato de 24 horas. El formato AM / PM no funciona.
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Konelab
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10-10
10.2.5 Seleccin de LIMS de Konelab
Seleccionar el protocolo de LIMS desde el men de seleccin de LIMS de

Konelab.
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10-11
10.2.6 Informacin de contacto de Konelab
Se ve la informacin del fabricante. El distribuidor local tambin debera

insertar aqu su propia informacin de contacto.
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10.3 PAPELERA DE RECICLAJE
Todos los elementos eliminados son agrupado en la Papelera de reciclaje.

Para vaciar la Papelera de Reciclaje hacer doble click sobre el cono, luego
seleccionar Archivo: Vaciar Papelera de Reciclaje. Confirmar la seleccin y cerrar
la pantalla.
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10-13
10.4 AJUSTE DE VOLUMEN
Para ajustar el volumen, hacer clic en Start > Programs >

Accessories > Entertainment > Volume Control (Inicio > Programas >
Accesorios > Entretenimiento > Control de Volumen ). Activar el botn de
volumen moviendo el cursor hacia arriba, presionando el botn izquierdo del
mouse. Mover el mouse para ajustar el volumen. Si se quiere apagar el volumen,
hacer click sobre el cuadrado Mute all (Silenciar todo). Cerrar el ajuste
haciendo clic en la cruz en el ngulo superior derecho.
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Konelab
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10-14
11. ACCESORIOS Y
CONSUMIBLES
tambin se refiere a
T Series.
Konelab se entrega con el CD del manual de referencia, que incluye las interfaces
LIMS y LAS, as como un CD para las aplicaciones, llaves de memoria USB, el CD
del software, segmentos de muestras (10 piezas con Konelab PRIME 60 y 6 piezas
con Konelab PRIME 30, 20XT y 20), etiqueta del teclado, cable de corriente, el
cable para Ethernet/CAN e impresora, recipientes de agua/ desecho (3 piezas),
bolsas de desecho para cubetas usadas, funda y set de herramientas. Cuando la
unidad ISE es conectada tambin se instalan las piezas finales en el bloque de
electrodos. Cuando la unidad KUSTI es conectada, se entregan segmentos KUSTI
(100 piezas) y soporte de segmentos (6 piezas).
11.1 LISTA DE ACCESORIOS Y

CONSUMIBLES
Los siguientes cdigos son usados para pedir los tems:
CODIGO KITS DE INICIO Y MANTENIMIENTO
984001 Kit de inicio para PRIME 60 y 30
984116 Kit de inicio para K20XT
984002 Kit de inicio para K20
984003 Kit de inicio de ISE (Na, K, Cl) para y PRIME 60i y 30i
984009 Kit de inicio de ISE (Na, K, Cl) para K20XTi Y 20i
984036 Kit de mantenimiento de 6 meses para Konelab 20 y 20i
984115 Kit de mantenimiento de 6 meses para Konelab 20XT y 20XTi
984291 Kit de mantenimiento de 6 meses para Konelab PRIME 30 y 30i
984028 Kit de tubos completo de ISE para 6 meses para K20XTi y 20i
984287 Kit de tubos completo de ISE para 6 meses para PRIME 60i y 30i
984284 Kit de mantenimiento KUSTI de 6 meses para PRIME 60 y 30
984097 Kit de mantenimiento de 12 meses para Konelab 20 y 20i
984114 Kit de mantenimiento de 12 meses para Konelab 20XT y 20XTi
984029 Kit dispensador de ISE para 12 meses para K20XTi y 20i
984280 Kit dispensador de ISE para 12 meses para PRIME 60i y 30i
984286 Kit de mantenimiento de KUSTI para 12 meses para PRIME 60 y 30
981577 Kit de control de precisin del instrumento
984016 Kit de opcin ISE para PRIME 60 y 30
984120 Kit de opcin ISE para Konelab 20
984118 Kit de opcin ISE para Konelab 20XT
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ACCESORIOS Y CONSUMIBLES
CODIGO
984000
984068
984072
984105
984281
984290
984071
984106
984292
984283
981481
984070
984287
984284
984012
984093
984011
984099
981276
984134
984077
980306
981342
984050
981456
981455
989221
989220
984100
984015
981269
984137
984055
984066
952085
952086
CONSUMIBLES
Cubetas multicelda de acrlico (40 x 25 piezas)
Tubos de bomba FMI
Tubos de diluyente y lavado para Konelab 20
Tubos de diluyente y lavado para Konelab 20XT
Tubos de diluyente y lavado para Konelab PRIME 60
Tubos de diluyente y lavado para PRIME 30
Tubos de desage/desecho para K20
Tubos de desage/desecho para K20XT
Tubos de desage/desecho para PRIME 30
Tubos de desage/desecho para PRIME 60
Lmpara halgena, modelo EMC
Kit completo de tubos de ISE para K20XTi y 20i
Kit completo de tubos de ISE para PRIME 60i y 30i
Kit completo de tubos KUSTI para PRIME 60 y 30
Paleta mezcladora
Aguja dispensadora (reactivo/muestra)
Aguja dispensadora de KUSTI para PRIME 60
Pistn para jeringa de 500 l para PRIME 60 y 30
Pistn para jeringa de 500 l fijacin de agarre para K20XT y K20
Tubo de bomba para Lavado de ISE de Konelab 20XT y 20 (2 piezas)
Tubo de bomba / PVC/ 2 x gris - gris
Tubo de bomba / ISMAPRENO / 2 x lila - lila
Botella de reactivo de 10 ml (5 piezas)
Vial de reactivo de 20 ml (14 piezas)
Vial de reactivo de 60 ml (12 piezas)
Copa de muestra de 2.0 ml (1000 piezas)
Segmento de alcuota KUSTI
Jeringa de 500 l fijacin de agarre para K20XT y 20
Jeringa de 500 l para PRIME 60 y 30
Recipiente de desecho y diluyente (2 piezas)
Bolsas de desecho para cubetas usadas (50 piezas) para 20XT y K20
Embudo de desechos
Caja de residuos (30 piezas) para PRIME 60 y 30
Bolsas de residuos utilizadas en cajas (60 piezas) para PRIME 60 y 30
CODIGO
984060
984125
984126
984119
984044
984040
984041
984051
984800
984074
984052
ACCESORIOS
Software para estacin de trabajo
Impresora, Dell 1710
Tner para Dell 1700
Tner para Dell 1710
Cable online (2,5 m)
Plato de reactivos, 45 pos.
Segmento de muestras para tubos de 5 y 7 ml
Segmento de muestras para tubos de 10 ml
Segmento de muestras para muestras de sangre entera
Soporte de segmento KUSTI (1 pieza)
Plato de muestras para tubos de 10 ml
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Konelab
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11-2
984042 Etiquetas de cdigo de barras para los segmentos de muestras

(1-50) y plato de muestras (0) PRIME 60 y 30
984039 Etiquetas de cdigo de barras para los segmentos de muestras
(1-50) y plato de muestras (0) Konelab 20XT y 20
984018 Herramienta para posicionar tubos
CODE
980845
981593
981594
981598
981595
981597
981596
981602
ELECTRODOS
Electrodo de referencia
Electrodo de K, de micro volumen
Electrodo de Na, de micro volumen
Electrodo de Li, de micro volumen
Electrodo de Ca, de micro volumen
Electrodo de pH, de micro volumen
Electrodo de Cl, de micro volumen
Porciones finales: interna y externa
CODIGO SOLUCIONES DE ISE

984031 Solucin calibradora 1 de ISE (4 x 400 ml)
984035 Soluciones calibradoras 2 + 3 de ISE (2 x 20 ml + 2 x 20 ml)
984034 Solucin calibradora 4 de ISE (2 x 20 ml)
984030 Solucin lavadora 4.5% (4 x 20 ml)
980314 Solucin de electrodo de referencia 5 ml
11.2 CONTENIDO DE LOS KITS

984002
984000
989221
984050
981481
984077
984030
KIT DE INICIO PARA K20

Cubeta multicelda de acrlico (40 x 25 piezas)
Lmpara halgena
Tubo de bomba/ Lavadora de ISE
Solucin lavadora (4 x 20 ml)
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
2 piezas
2 piezas
984116
984000
989221
984050
981481
984077
984030
KIT DE INICIO PARA K20XT

Lmpara halgena
Tubo de bomba/ Lavadora de ISE
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
2 piezas
2 piezas
984001
984000
989221
984050
981481
981342
984030
KIT DE INICIO PARA PRIME 60 Y 30

Lmpara halgena
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
2 piezas
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Konelab
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11-3
984009
980845
981593
981594
981596
984031
984035
KIT DE INICIO DE ISE (Na, K, Cl) para K20XTi y 20i

Solucin calibradora 1 de ISE (4 x 400 ml)
Soluciones calibradoras 2 + 3 de ISE
(2 x 20 ml + 2 x 20 ml)
984077 Tubo de bomba / Lavadora de ISE
984030 Solucin lavadora (4 x 20 ml)
984003
980845
981593
981594
981596
984031
984035
980306
981342
984030
980314
KIT DE INCIO DE ISE (Na, K, Cl) para PRIME 60i Y 30i

Solucin calibradora 1 de ISE (4 x 400 ml)
Soluciones calibradoras 2 + 3 de ISE
(2 x 20 ml + 2 x 20 ml)
Tubo de bomba / PVC/ 2 x Gris - Gris
Solucin electrodo de referencia (1 x 5 ml)
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
2 piezas
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
984036 KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA

KONELAB 20 Y 20i
984072 Tubos de diluyente y lavado
981481 Lmpara halgena
1 pieza
1 pieza

KONELAB 20XT Y 20XTi
1 pieza
1 pieza
984291 KIT DE MANTENIMIENTO DE 6 MESES PARA PRIME 30 Y 30i

1 pieza
1 pieza
KONELAB PRIME 60 Y 60i
1 pieza
1 pieza
984028 Kit completo de tubos de ISE para 6 MESES para Konelab 20i
984070 Kit de tubos de ISE para Kl20i
984287 Kit completo de tubos de ISE para 6 MESES para
PRIME 60i y 30i
984284 Kit de mantenimiento KUSTI para 6 MESES para
PRIME 60 y 30
5/14/2008
Konelab
895345
11-4

KONELAB 20 Y 20i
984015 Jeringa de 500 l, fijacin de agarre
984093 Aguja dispensadora (reactivo y muestra)
984071 Tubos de desage/desecho
840551 Cable de toma de tierra 500
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza

KONELAB 20XT Y 20XTi
984122 Jeringa de 500 l, AD
984093 Aguja dispensadora (reactivo y muestra)
984012 Paleta mezcladora
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
984295
981269
984093
984290
984292
981481
984012
KIT DE MANTENIMIENTO DE 12 MESES PARA PRIME 30 Y 30i

Jeringa de 500 l
1 pieza
Aguja dispensadora (reactivo y muestra)
1 pieza
Tubos de diluyente y lavado
1 pieza
1 pieza
Lmpara halgena
1 pieza
Paleta mezcladora
1 pieza

KONELAB PRIME 60 Y 60i
981269 Jeringa de 500 l
984093 Aguja dispensadora (reactivo/muestra)
984012 Paleta mezcladora
2 piezas
2 piezas
1 pieza
1 pieza
1 pieza
2 piezas
984029 KIT DE MANTENIMIENTO DE ISE PARA 12 MESES

para Konelab 20i
984070 Kit completo de tubos de ISE
984011 Aguja dispensadora de ISE
840551 Cable de toma de tierra 500
1 pieza
1 pieza
1 pieza
984280 KIT DE MANTENIMIENTO DE ISE PARA 12 MESES

para PRIME 60i y 30i
984287 Kit completo de tubos de ISE
984011 Aguja dispensadora de ISE
981269 Jeringa de 500 l
840551 Cable de toma de tierra del dispensador 500
1 pieza
1 pieza
1 pieza
1 pieza
984286 KIT DE MANTENIMIENTO DE KUSTI PARA 12 MESES

para Konelab PRIME 60 y 30
984099 Aguja dispensadora de KUSTI
1 pieza
984284 Kit de tubos de KUSTI
1 pieza
5/14/2008
Konelab
895345
11-5
981577 KIT DE CONTROL DE PRECISION DEL INSTRUMENTO

Kit de Solucin de Precisin
Prospecto y hoja de valores
5/14/2008
Konelab
895345
11-6

Konelab Manual de Quimica Clinica

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Los modelos de instrumentos Konelab 20XT, Konelab 20XTi,

Thermo Fisher Scientific Oy

Tel: +358 9 329 100

La marca CE anexada a Konelab indica la conformidad con la

Thermo Fisher Scientific ha celebrado un contrato con una o ms empresas

AVISOS, APROBACIONES Y SMBOLOS

Avisos para el manejo del aparato

Espere hasta que todas

APNDICE A: ADVERTENCIAS Y RECOMENDACIONES

PELIGRO BIOLGICO: La caja de cubetas desechadas es una posible fuente de agentes

PELIGRO BIOLGICO: El contenedor de aguas residuales es una fuente posible de

APNDICE A: ADVERTENCIAS Y RECOMENDACIONES

ADVERTENCIA: El interruptor de baja corriente que viene en los modelos Konelab

AVISO: La carcaza de la lmpara podra recalentarse.

AVISO para Konelab PRIME 30 y 60: No abra la cubierta de insersin de control /

APNDICE A: ADVERTENCIAS Y RECOMENDACIONES

Recomendaciones para el uso del aparato

Cdigo 39 con dgito de control

Cdigo de barras USS con dgito de control

Intercalado 2 de 5 con dgito de control

Se recomienda el Cdigo 128, todos los dems cdigos de barras se deberan

El centro de la etiqueta se debera ubicar en el centro de la zona de colocacin. La

APNDICE B: ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS

El largo mximo del cdigo de barras es 60 mm y el ancho mnimo, 10 mm, de

APNDICE B: ESPECIFICACIONES DEL CDIGO DE BARRAS

1.2 Antes de comenzar a trabajar con su instrumento

1.5 Funciones en las pantallas

2.2 Operaciones de control antes de comenzar los anlisis

2.4 Cmo pedir la calibracin/Control de Calidad

2.6 Encender y apagar el analizador

3.11 Formatos de informes

3.12 Acciones del instrumento

3.13 Controlar blanco de agua

4.2 Secuencia del test para los tests fotomtricos

4.3 Electrodos para los tests ISE

4.4 Parmetros de calibracin

4.5 Parmetros del control de calidad

4.6 Definicin de calibrador/ control

4.7 Definicin de perfil

4.8 Definicin de clase de referencia

4.9 Definicin del emisor

4.10 Definicin de nivel de usuario

5. PRINCIPIOS DE LA OPERACION Y DEL ANALISIS

8. MENSAJES DE ERROR & PROBLEMAS

8.2 Controlar mensajes

8.3 Mensajes de error

8.4 Procedimientos de correccin

9.3 Puesta en marcha

9.4 Conexiones de laestacin de trabajo

9.6 Configurar ISE

9.7 Cmo personalizar tests

10. SOFTWARE DE LA ESTACION DE TRABAJO

10.3 Papelera de reciclaje

10.4 Ajuste de volumen

11. ACCESORIOS Y CONSUMIBLES

11.2 Contenido de los kits

Negacin de responsabilidad por daos consiguientes

Konelab, el analizador selectivo de qumica clnica para diagnstico in vitro, es un

1.1 PARTES PRINCIPALES DEL

Figura 1-1a: Konelab PRIME 60, el analizador selectivo de qumica clnica

Fig. 1-1b: Konelab 20XT, el analizador selectivo de qumica clnica para

D. Compartimento de desecho de cubetas