Monitor Multiparametros Ge v100

GE Healthcare
Monitor de constantes vitales CARESCAPETM V100

Manual del operador
Versin de software R1.5
Silenciar
Sistlica
Sist
lica
ALTA
BAJA
Alarmas
Inflar/Parar
PAM/Mang
AM/Mang
ADULTO
NEONATO
Ciclo
CICLO AUTOMTICO
Diastlica
Diast
lica
ALTA
Historial
HISTORIAL
BAJA
Men
Frecuencia pulso
PRESIN INICIAL
VOLUMEN DE ALARMAS
ALTA
lpm
VOLUMEN PULSO
BAJA
SpO
BATERA OK
Imprimir
BATERA BAJA
CARGANDO
Enc./Apag.
Temperatura
emperatura
ALTA
BAJA
Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Spanish
2037107-003 (CD)
2048724-019A (paper)
2010 General Electric Company.
Todos los derechos reservados.
NOTA: la informacin contenida en este manual se aplica a la versin de software R1.5 del Monitor de constantes
vitales CARESCAPE V100. Debido al proceso continuo de innovacin del producto, las especificaciones indicadas en este
manual pueden cambiar sin previo aviso.
NOTA: para fines de documentacin tcnica, se usa la abreviatura GE para el nombre de la persona jurdica, GE Medical
Systems Information Technologies, Inc.
A continuacin se enumeran las marcas comerciales de GE Medical Systems Information Technologies, Inc. Todas las
dems marcas contenidas en este documento pertenecen a sus propietarios respectivos.
Ohmeda Oximetry y otras marcas comerciales (OxyTip+, PIr, TruSat, TruSignal, TruTrak+) pertenecen a GE Medical
Systems Information Technologies, Inc., una divisin de General Electric Corporation. Los nombres de los dems productos
y compaas pertenecen a sus respectivos propietarios.
CARESCAPE, CRITIKON, DINAMAP, DURA-CUF, los manguitos de presin sangunea SOFT-CUF y SuperSTAT son marcas
comerciales de GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
Turbo Temp, Alaris Tri-Site e IVAC son marcas comerciales de CareFusion Corporation.
Exergen y TAT-5000 son marcas comerciales de Exergen Corporation.
Cidex es una marca comercial de Surgikos, Inc.
Betadine es una marca comercial de Purdue-Frederick.
Masimo SET, LNOP y LNCS son marcas comerciales de Masimo Corporation. La posesin o adquisicin del presente
dispositivo no implica ni determina autorizacin o licencia implcita o explcita alguna para el uso del dispositivo con
piezas de recambio que, bien de forma aislada, bien en combinacin con este aparato, sean objeto de una o varias
patentes relativas al aparato en cuestin.
Nellcor, OxiMax, C-LOCK y SatSeconds son marcas comerciales de Nellcor Puritan Bennett.
T-2
2048723-020A
19 de abril de 2010
Contenidos
Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1
Acerca de este equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Indicaciones para el uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Palabras que sealan los mensajes de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Conformidad del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6
Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-6
Escner temporal Exergen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-8
Smbolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8
Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-8
Escner temporal Exergen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-11
Acerca de este manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Copias impresas de este manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Convenciones utilizadas en este manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Historial de revisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1-11
1-11
1-12
1-12
Primeros pasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

Desembalaje del monitor y de los accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Configuracin de las conexiones PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Configuracin de las conexiones SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Configuracin de las conexiones de temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-4
Alaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-4
Exergen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-4
Configuracin de la impresora (instalacin del papel) . . . . . . . . . . . . . . . 2-5
Fuentes de alimentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5
Encendido y apagado del monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6
Paro automtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-7
Procedimiento de comprobacin de alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7
Ajustes del modo de configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-8
Acceso al modo de configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-8
2048723-020A
Configuracin de los lmites predeterminados de alarma

de constantes vitales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-10
Ajuste de la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-11
Ajustes de configuracin de SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-12
Ajustes de configuracin de los componentes tcnicos para
la medicin de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-13
Modo de configuracin avanzada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15
Acceso al modo de configuracin avanzada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15
Impresin del historial de alarmas de fallos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15
Generalidades del producto . . . . . . . . 3-1

Botones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-2
Panel delantero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-3
Panel posterior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5
Panel lateral derecho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-6
Ventanas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-6
Indicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-6
Modos de funcionamiento (del sistema) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Modo clnico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Modo de configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Modo de configuracin avanzada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Modo de mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Paro por batera baja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fallo de sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3-7
3-7
3-7
3-8
3-8
3-9
3-9
Modos de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9

Modo men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9
Modo ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11
Modo de ajuste de lmites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11
Modo historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
Sonidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
Sonido de inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
Sonidos de interaccin con el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
Sonidos de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
Sonidos de paro por batera baja y de fallo del sistema . . . . . . . . . . . . 3-13
Sonidos de cargador de batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13
Fuentes de alimentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13
ii
2048723-020A
Impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
Instalacin del papel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
Botn de imprimir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
Impresiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3
Actual (en tiempo real) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-3
Historia clnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-4
Historial de alarmas de fallos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-4
Almacenamiento del papel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-2
Situaciones de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-2
Situaciones de alarma fisiolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-2
Situaciones de alarma tcnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-3
Situaciones de alarma de fallo del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-4
Modos de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4
Modo de alarma IEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-4
Modo de alarma de legado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-4
Seales de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5
Seales de alarma sonora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-5
Seales de alarma visuales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-5
Silenciado de una alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6
Reconocimiento de una alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7
Ajuste de los lmites de alarma de constantes vitales . . . . . . . . . . . . . . . 5-7
Ajuste del volumen de alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-8
Alarmas y prioridades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9
Valores de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-12
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iii
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
Botones asociados con el modo historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3
Cmo borrar los datos almacenados en la historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3
Ventanas asociadas con el modo historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3
Indicadores asociados con el modo historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3
PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2
Cul es la diferencia entre los mtodos intraarterial
y auscultatorio? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
Botones asociados con la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-6
Botn Inflar/Parar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-6
Botn Ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-6
Ventanas asociadas con la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-7
Indicadores asociados con la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-7
Modos de funcionamiento de la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Determinaciones manuales de la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Determinaciones en modo de ciclo automtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Determinaciones de la PANI en modo Cont . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7-8
7-8
7-8
7-9
Ajustes del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-10

Ajustes de modo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-10
Ajustes de lmites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-10
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-11
Sonidos asociados con la PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-11
Procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-12
Comprobacin de los ajustes de configuracin de la tecnologa
PANI del monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-12
Toma de medidas de PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-12
Qu hay que hacer al determinar la PANI de pacientes diferentes? 7-15
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-15
Valores de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-17
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. patentes . . . . . . . 7-17
iv
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SpO2 TruSignal Ohmeda . . . . . . . . . . . 8-1

Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
TruSignal Enhanced SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-2
Ajustes de configuracin asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-5
Botones asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-5
Ventanas asociadas con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-6
Indicadores asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-6
Ajustes del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-6
Ajustes de lmites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-6
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-6
Sonidos asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-6
Procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-7
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-8
Perodo de aplazamiento de SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-8
Tiempo de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8-9
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-9
Configuracin predeterminada de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-10
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. patentes . . . . . . . 8-10
Resolucin de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-11
SpO2 Nellcor OxiMax . . . . . . . . . . . . . . . 9-1

Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-2
Ajustes de configuracin asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-5
SatSeconds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9-5
Botones asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
Ventanas asociadas con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
Indicadores asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
Ajustes del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
Ajustes de lmites . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9-6
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
Sonidos asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-7
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Procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-7
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-8
Perodo de aplazamiento de SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-9
Tiempo de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-9
Configuracin predeterminada de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-12
Patentes de Nellcor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-12
10
SpO2 Masimo SET . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1

Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-2
Indicaciones y contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-3
Ajustes de configuracin asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-5
Botones asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-6
Ventanas asociadas con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-6
Indicadores asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-6
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-6
Sonidos asociados con SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-7
Procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-7
Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-8
Perodo de aplazamiento de SpO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-9
Tiempo de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-9
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-10
Configuracin predeterminada de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-12
Patentes de Masimo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-12
Resolucin de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-13
vi
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11
Temperatura Alaris: Turbo Temp y

Tri-Site . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-2
Opciones de temperatura Alaris Turbo Temp o Tri-Site . . . . . . . . . . . . . 11-2
Modos de medicin de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-3
Calibracin y pruebas de autoevaluacin de las opciones
de temperatura Alaris Turbo Temp o Tri-Site . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-6
Ajustes de temperatura asociados con las opciones de temperatura
Alaris Turbo Temp y Tri-Site . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-6
Botones asociados con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-6
Ventanas asociadas con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
Indicadores asociados con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
Indicadores de medicin en curso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
Indicadores de medicin no en curso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-8
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-8
Sonidos asociados con las sondas de temperatura Alaris . . . . . . . . . . 11-8
Fundas protectoras de sonda termomtrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-9
Fundas de sonda termomtrica Alaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-9
Modo de almacenamiento correcto de las fundas de sonda
termomtrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-9
Directrices para mediciones de temperatura Alaris . . . . . . . . . . . . . . . 11-10
Procedimientos de medicin de la temperatura bucal
rpida (predictiva) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-11
de temperatura Alaris del monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-11
Toma de mediciones de temperatura bucal rpida (predictiva) . . . . 11-12
Procedimientos de medicin de la temperatura rectal
rpida (predictiva) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-14
Toma de mediciones de temperatura rectal rpida (predictiva) . . . . 11-15
Procedimientos de medicin de la temperatura axilar . . . . . . . . . . . . 11-17
Toma de mediciones de temperatura axilar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-18
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vii
12
Temperatura Exergen . . . . . . . . . . . . 12-1

Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-2
Modo de medicin de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-3
Ajustes de configuracin asociados con la temperatura Exergen . . . . 12-4
Botones asociados con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-4
Ventanas asociadas con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-4
Indicadores asociados con la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-4
Indicadores de medicin en curso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-4
Indicadores de medicin no en curso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-5
Indicadores adicionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-5
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-5
Sonidos asociados con el escner temporal Exergen . . . . . . . . . . . . . . . 12-6
Procedimientos de determinacin de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . 12-6
Familiarcese con el escner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-6
Fundamentos de uso del escner temporal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-6
Otros puntos de colocacin cuando no se puede acceder
a la arteria temporal o a la zona situada tras la oreja . . . . . . . . . . . . . 12-11
Bateras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-15
13
Frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . 13-1

Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-2
Botones asociados con la frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-2
Ventanas asociadas con la frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-3
Indicadores asociados con la frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-3
Ajustes de men . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-3
Sonidos asociados con la frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-3
Valores de fbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-4
viii
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14
Batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-1
Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-2
Botones asociados con la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
Ventanas asociadas con la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
Indicadores asociados con la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
Primer uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
Batera en carga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-4
Cmo desechar las bateras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
Almacenamiento, cuidado y sustitucin de las bateras . . . . . . . . . . . . 14-5
Alarmas de la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
Batera baja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
E13 BATERA BAJA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-6
Especificaciones de la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-7
Conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1
Conector del puerto husped . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-2
Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1
Accesorios para PANI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-2
SpO2, accesorios Ohmeda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-10
SpO2, accesorios Nellcor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-11
SpO2, accesorios Masimo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-12
Accesorios de temperatura, Alaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-14
Accesorios de temperatura, Exergen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-14
Accesorios de alimentacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-15
Accesorios para la impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-15
Accesorios de montaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-16
Accesorios de conectividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-16
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ix
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-1
Asistencia tcnica y componentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-2
Mantenimiento, calibracin y limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-2
Calibracin y prueba contra fugas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-3
Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-3
Almacenamiento y cuidado de la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-7
Almacenamiento prolongado de la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-8
Sustitucin de la batera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-8
Reparaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-10
Material de embalaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-10
Instrucciones de empaquetado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-11
Eliminacin de productos de desecho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-11
Bateras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-11
Componentes de contacto con el paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-12
Monitor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-12
Principios de determinacin de la
presin arterial no invasiva . . . . . . . . D-1
Algoritmo DINAMAP SuperSTAT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-2
Bsqueda sistlica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-3
DINAMAP Classic y algoritmo de referencia auscultatoria . . . . . . . . . . . D-4
Bsqueda sistlica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-5
Referencia utilizada para determinar la precisin de la PANI . . . . . . . . D-6
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2048723-020A
Introduccin
1-1
Introduccin: Acerca de este equipo
Acerca de este equipo

El Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 es un sistema porttil,
pequeo y fcil de usar, que ofrece una alternativa de monitorizacin en centros
hospitalarios subagudos y en medios no hospitalarios. El monitor se ha diseado
para su uso en pacientes adultos, peditricos y neonatales (uno a la vez).
El monitor funciona con batera y permite determinar de forma no invasiva
la presin sangunea sistlica y diastlica, la presin arterial media, la
frecuencia de pulso, el grado de saturacin de oxgeno y la temperatura.
Los monitores estn disponibles con y sin impresoras integradas, al igual
que los siguientes parmetros y tecnologas.
PANI, pulso: SuperSTAT, Auscultatory o Classic
SpO2: TruSignal Ohmeda, OxiMax Nellcor o Masimo SET
Temperatura: Alaris Turbo Temp, Alaris Tri-Site o Exergen
Los parmetros que se muestran en el monitor dependen del modelo de Monitor

de constantes vitales CARESCAPE V100 en cuestin. Consulte las secciones que
correspondan en cada caso.
Con el Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100, el mdico puede medir,
ver y registrar la informacin de constantes vitales del paciente procedente de
cada parmetro. El monitor puede, adems, alertar al mdico acerca de
cambios en el estado del paciente y avisarle cuando no puede monitorizar
eficazmente dicho estado. El monitor detecta tambin situaciones de lmite
de alarma y emite notificaciones sonoras y visuales de dichas situaciones.
Las operaciones principales del monitor son fciles de usar; solo es necesario
presionar un botn para activarlas. Revise la configuracin predeterminada
de fbrica y, si procede, introduzca la configuracin que mejor se ajuste al uso
que le dar al dispositivo.
Indicaciones para el uso

El Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 est diseado para ser
utilizado por prescripcin facultativa por mdicos, auxiliares mdicos,
enfermeras tituladas, enfermeras auxiliares de anestesia o cualquier otro tipo
de personal sanitario cualificado con formacin para utilizar este equipo.
El Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 est concebido para
monitorizar y medir la presin sangunea no invasiva con tcnica oscilomtrica
(presin sistlica, diastlica y media), la frecuencia cardiaca/el pulso, la
saturacin de oxgeno (SpO2) mediante oximetra de pulso no invasiva y la
temperatura mediante el modo predictivo rpido o el modo de monitorizacin
continua. Tambin se incluye una conexin con el escner temporal Exergen
TAT-5000. Con este monitor, un mdico puede ver, registrar y recuperar los
datos clnicos obtenidos de cada parmetro.
Los Monitores de constantes vitales CARESCAPE V100 estn diseados para
utilizarse en distintos entornos, desde el consultorio del mdico hasta las
unidades mdicas y quirrgicas y centros de seleccin de subagudos. El Monitor
de constantes vitales CARESCAPE V100 est indicado para monitorizar
pacientes de uno en uno en un marco clnico.
1-2
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Introduccin: Palabras que sealan los mensajes de seguridad
Palabras que sealan los mensajes de seguridad

Las palabras que sealan los mensajes de seguridad designan la gravedad
de un peligro potencial.
Peligro: indica una situacin peligrosa que, si no se evita, provocar la muerte
o lesiones graves.
Advertencia: indica una situacin peligrosa que, si no se evita, podra provocar
la muerte o lesiones graves.
Precaucin: indica una situacin peligrosa que, si no se evita, podra provocar
una lesin menor o moderada.
Contraindicaciones
Este dispositivo no est diseado, ni se vende ni est pensado para otros usos
que no sean los indicados.
ADVERTENCIAS
Para evitar lesiones no realice operaciones de mantenimiento
o reparacin en el equipo salvo que tenga la debida cualificacin.
Si suministra energa al monitor desde un adaptador o un
convertidor de energa externo, use solamente los adaptadores
o convertidores de energa aprobados por GE.
Site con cuidado el convertidor de CA/CC, los tubos de aire
y todos los cables a fin de reducir las probabilidades de enredo
o estrangulacin.
No sumerja en agua el monitor. Si el monitor se moja o se
salpica con agua, squelo inmediatamente con un pao seco.
No sumerja los sensores en agua, disolventes ni soluciones de
limpieza (los sensores y los conectores no son impermeables).
Examine el cable de alimentacin de forma peridica. Deje de
utilizarlo y reemplcelo si est daado. Cuando sea necesario,
cambie el cable de alimentacin por otro aprobado segn las
normativas del pas de uso.
No balancee el monitor, y evite que el monitor y sus accesorios
se enreden con soportes rodantes o para gotero, ya que en ese
caso el monitor se podra caer, lo que a su vez podra provocar
que el paciente o el usuario sufrieran alguna lesin y el equipo
quedara daado.
Si alguna de las luces indicadoras de los siete segmentos no se
ilumina durante la prueba de pantalla, podra producirse un
error en la interpretacin de la precisin de los valores de las
constantes vitales. Esto significa que hay problemas con la
pantalla. Pngase en contacto con el servicio tcnico de GE.
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1-3
Introduccin: Contraindicaciones
No someta a pruebas u operaciones de mantenimiento ningn
sensor mientras se est utilizando para monitorizar un paciente.
ADVERTENCIAS
Verifique la calibracin del parmetro PANI (la temperatura
y el oxmetro de pulso no precisan ningn tipo de calibracin;
consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual
para obtener instrucciones al respecto).
Solamente debern usar el monitor quienes se hayan
familiarizado con su funcionamiento.
Mantenga el monitor y sus accesorios lejos del alcance del
paciente mientras no los est utilizando.
Coloque el monitor en una superficie segura y rgida, o bien
utilice el monitor con componentes de fijacin a goteros,
barras y soportes recomendados por GE.
Utilice el monitor solamente en zonas en las que haya una
ventilacin adecuada.
No utilice bateras que no estn recomendadas por GE. De usar
otras bateras, es posible que el tiempo de funcionamiento del
monitor no sea el mismo y que este se apague inesperadamente.
No todas las bateras sern compatibles con el cargador interno,
y por ello es posible que sufran fugas de cido, que ardan o que
exploten.
Se debe tener cuidado de no configurar los lmites de alarma
en valores extremos, ya que de hacerlo el sistema de alarmas
puede perder su utilidad.
PRECAUCIONES
Las leyes federales de EE. UU. disponen que este dispositivo
solamente puede venderse a un mdico o por indicacin del
mismo.
El rendimiento del monitor puede disminuir si se utiliza o se
guarda en condiciones ambientales distintas a las
especificadas en este manual.
Este monitor cumple los requisitos de las normas IEC 60601-1
e ISO 9919 en lo que respecta a golpes y vibraciones. Si este
monitor queda expuesto a condiciones que excedan de los
lmites marcados por estas normas, su funcionamiento se
puede ver afectado.
No utilice el monitor en presencia de dispositivos de obtencin
imgenes por resonancia magntica (MRI). Se tiene constancia
de que estos sensores han provocado quemaduras a pacientes
al utilizarlos en entornos de MRI.
1-4
2048723-020A
Introduccin: Contraindicaciones
No utilice el monitor en presencia de anestsicos inflamables.
No utilice el monitor en presencia de una atmsfera rica en
oxgeno (tienda de oxgeno).
PRECAUCIONES
Si se utiliza el monitor cerca de equipos que irradien frecuencias
de radio y electromagnticas de alta energa (equipos
electroquirrgicos o de electrocauterio, radios porttiles, telfonos
mviles, etc.), se pueden dar falsas situaciones de alarma. Si esto
sucediera, aleje el monitor y la sonda de temperatura de la fuente
de interferencia y efecte una nueva medicin.
No esterilice el monitor con gas ni en un autoclave.
Este monitor no debe utilizarse con pacientes conectados
a aparatos de by-pass cardiopulmonar.
El monitor no incluye ningn fusible que pueda ser reemplazado
por el usuario. Para cualquier reparacin, pngase en contacto
con personal de servicio tcnico cualificado.
Para reducir el riesgo de descargas elctricas, no extraiga
la cubierta ni la parte posterior. Deje el mantenimiento
y reparacin en manos de personal tcnico cualificado.
Si la precisin de alguna de las lecturas de determinacin es
dudosa, compruebe primero las constantes vitales del paciente
utilizando medios alternativos y, a continuacin, compruebe
que el monitor funciona correctamente.
Para evitar que, de modo no intencionado, se generen vas de
retorno de la corriente al utilizar equipos quirrgicos de alta
frecuencia (AF), compruebe que el electrodo neutro quirrgico
de AF est debidamente conectado.
No cargue ms de 2,7 kg (5 libras) en la cesta de accesorios.
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada, limpie
las superficies externas del monitor, los accesorios del monitor
y los sensores reutilizables con regularidad de conformidad
con los protocolos propios del departamento biomdico o la
unidad de control de infecciones de su centro.
No desmonte el monitor, ya que de hacerlo podra resultar
herido.
NOTAS
2048723-020A
Este equipo puede ser utilizado durante la electrociruga.
El uso de accesorios aprobados constituye una garanta de proteccin

frente a quemaduras durante intervenciones quirrgicas con equipos
de alta frecuencia.
1-5
Introduccin: Conformidad del producto
Conformidad del producto

Clasificaciones de conformidad
Este monitor se ha clasificado en las categoras siguientes de conformidad
con la norma IEC 60601-1:
1-6
Alimentacin interna o Clase II cuando se utiliza una fuente externa

de alimentacin.
Transportable.
Para funcionamiento continuo.
No es recomendable utilizar el equipo cerca de agentes anestsicos

inflamables.
No utilizar el monitor en presencia de una atmsfera rica en oxgeno (tienda

de oxgeno).
Partes aplicadas de tipo BF a prueba de desfibrilador.
Grado de proteccin IPX1 contra la entrada de agua.
En lo que respecta a esterilizacin y desinfeccin, consulte el Apndice C,

Mantenimiento.
El software est programado en conformidad con la norma IEC 60601-1-4.
Este monitor cumple la norma IEC 60601-2-49.
El sistema de alarma est diseado en conformidad con la norma

IEC 60601-1-8.
Este equipo es adecuado para la conexin a la red pblica de suministro

elctrico mediante adaptadores de potencia conforme a lo definido en
la norma CISPR 11.
El parmetro SpO2 cumple la norma ISO 9919.
El parmetro PANI cumple las normas IEC 60601-2-30, EN 1060-1,

EN 1060-3 y ANSI/AAMI SP10.
El parmetro de temperatura cumple la norma ASTM E-1112-00.
Proteccin contra desfibrilacin. Cuando se utiliza con los accesorios

recomendados, el monitor est protegido contra los efectos de la descarga
de un desfibrilador. Si la monitorizacin es interrumpida por una
desfibrilacin, el monitor se recuperar automticamente.
Este producto cumple los requisitos esenciales establecidos en la Directiva

relativa a los productos sanitarios 93/42/CEE. No existe garanta de que los
accesorios sin la marca CE satisfagan los requisitos esenciales de la
Directiva relativa a los productos sanitarios.
2048723-020A
Introduccin: Conformidad del producto
Compatibilidad electromagntica (EMC)

ADVERTENCIAS
El uso de fuentes de RF conocidas, tales como telfonos mviles
u otros equipos que emitan radiofrecuencia cerca del sistema
puede provocar un funcionamiento imprevisto o adverso de este
equipo/sistema. Consulte con el personal cualificado los
cambios sobre la configuracin del equipo/sistema.
Utilice solamente accesorios aprobados, incluidos soportes y
cables a prueba de desfibrilador. Para obtener una lista de los
accesorios aprobados, consulte la lista de suministros y
accesorios que se proporciona con el manual. Es posible que
otros cables y accesorios supongan un riesgo para la
seguridad, daen el equipo o el sistema, produzcan mayores
emisiones o disminuyan la inmunidad del equipo o del sistema
o que interfieran en la medicin.
PRECAUCIONES
El equipo o sistema no debe colocarse junto a otros equipos, ni
apilarse sobre los mismos. Si fuera necesario instalarlo al lado
o encima de otros equipos, deber probarse el equipo o
sistema para verificar su funcionamiento normal con la
configuracin utilizada.
EMC: los campos magnticos y elctricos pueden interferir con el
funcionamiento adecuado de este equipo. Por esta razn,
asegrese de que todos los equipos externos que se encuentren
operativos en las inmediaciones del monitor cumplan con los
requisitos de EMC pertinentes. Los equipos de rayos-X o de MRI
constituyen posibles fuentes de interferencias, dado que pueden
emitir elevados niveles de radiacin electromagntica. La
realizacin de cambios o modificaciones en este equipo/sistema
que no estn expresamente aprobados por GE Healthcare
podran provocar problemas de EMC con ste u otro sistema. Este
equipo/sistema est diseado y probado para que cumpla con las
normativas pertinentes referentes a compatibilidad
electromagntica y debe instalarse y ponerse en funcionamiento
segn la informacin sobre compatibilidad electromagntica
incluida a continuacin. Este equipo/sistema es adecuado para su
uso en todas las instalaciones que no sean domsticas y las que
estn conectadas directamente a la red pblica de suministro
elctrico de bajo voltaje que suministra a edificios utilizados para
fines domsticos. La red elctrica debe ser equivalente a la de un
entorno comercial u hospitalario tpico.
NOTA
Con los equipos electromdicos hay que observar ciertas medidas de
precaucin en cuanto a compatibilidad electromagntica (EMC) al
instalarlos o ponerlos en funcionamiento. Consulte el CARESCAPE V100
Vital Signs Monitor Service Manual para obtener ms informacin.
2048723-020A
1-7
Introduccin: Smbolos
Escner temporal Exergen

El escner temporal Exergen est clasificado tambin de las siguientes formas:
Pieza aplicada tipo BF
Con alimentacin interna (funciona con bateras)
Grado de proteccin IPX0 contra la entrada de agua
Smbolos
Los siguientes smbolos estn asociados al monitor y el escner temporal
Exergen.

NOTA
El modelo del monitor determina los smbolos que aparecen en l.
Atencin, consultar documentos adjuntos
Silenciar
Silenciar alarmas
+/- Aumentar/disminuir los valores ajustables

Inflar/Parar
Enc./Apag.
Alimentacin por batera
Conector del puerto de comunicaciones externo
Cargando
Entrada de corriente continua (CC) externa
Equipo de la Clase II
1-8
2048723-020A
Equipo de tipo BF a prueba de desfibrilador

RESIDUOS DE APARATOS ELCTRICOS Y ELECTRNICOS (RAEE): este
smbolo indica que los residuos de equipos elctricos y electrnicos
no deben desecharse como residuos municipales sin clasificar y
deben recogerse por separado. Contacte con el representante local
del fabricante para obtener ms informacin sobre la forma de
desechar el equipo.
Fabricante: este smbolo va acompaado del nombre y la direccin
del fabricante.
Fecha de fabricacin: este smbolo va acompaado de la fecha de

fabricacin.
2006-12
Representante autorizado en Europa.

Clasificado en cuanto a descargas elctricas, incendios, peligros
mecnicos y los especificados de otros tipos solamente en
conformidad con las normas CAN/CSA C22.2 N. 601.1 y UL 2601-1
(UL 60601-1). Asimismo, se ha evaluado con arreglo a la norma
IEC 60601-2-30.
Este producto cumple los requisitos esenciales establecidos en la
directiva relativa a los productos sanitarios 93/42/CEE. No existe
garanta de que los accesorios sin la marca CE satisfagan los
requisitos esenciales de la Directiva relativa a los productos
sanitarios.
IPX1
Este producto est protegido contra la cada vertical de gotas de

agua y cumple con la norma IEC 60529 en el nivel IPX1. El monitor
no se ver afectado por las gotas de agua que caigan
verticalmente sobre l.
Smbolo de dispositivo bajo prescripcin de la FDA con el
significado de: Precaucin: las leyes federales disponen
que este dispositivo solamente puede venderse a un
mdico o por indicacin del mismo.
Nmero de catlogo o nmero de referencia de parte disponible
bajo pedido.
Nmero de serie del dispositivo.
2048723-020A
1-9
Solo Rusia. Marca GOST-R.
Consulte las instrucciones de uso.
La marca PSE (sigla en ingls de Seguridad de Productos para

Materiales y Aparatos Elctricos) es una marca obligatoria que en
Japn deben portar los aparatos elctricos segn lo autorizado
por la ley de seguridad de materiales y aparatos elctricos
(DENAN). Esta marca indica que un producto est conforme con la
ley en lo que respecta a un conjunto de normas para dispositivos
elctricos.
Limitaciones de la presin atmosfrica.
Frgil. Manipular con cuidado.
Limitaciones de la humedad.
Limitaciones de temperatura.
PRECAUCIN Precaucin de seguridad de toma de tierra.

Quite el cable de alimentacin de la fuente principal
sujetando el enchufe. No tire del cable.
1-10
2048723-020A
Introduccin: Acerca de este manual

Atencin, consulte los documentos adjuntos.
Pieza tipo BF aplicada.
RESIDUOS DE APARATOS ELCTRICOS Y ELECTRNICOS (RAEE): este

smbolo indica que los residuos de equipos elctricos y electrnicos
no deben desecharse como residuos municipales sin clasificar y
deben recogerse por separado. Contacte con el representante local
del fabricante para obtener ms informacin sobre la forma de
desechar el equipo.
Fabricante: este smbolo va acompaado del nombre y la direccin
del fabricante.
Fecha de fabricacin: este smbolo va acompaado de la fecha de

fabricacin.
2006-12
IPX0
Equipo ordinario.
Encendido (solamente para parte del equipo)
Acerca de este manual

Copias impresas de este manual
Si lo desea, puede pedir una copia impresa de este manual. Pngase en
contacto con su representante local de GE y solicite el nmero de referencia que
se indica en la primera pgina del manual.
2048723-020A
1-11
Introduccin: Acerca de este manual
Convenciones utilizadas en este manual

A lo largo de este manual, se utilizan estilos y formatos especiales para
distinguir entre los trminos mostrados en la pantalla, un botn que debe pulsar,
o una lista de comandos de men que debe seleccionar:
Para fines de documentacin tcnica, se usa la abreviatura GE para el

nombre de la persona jurdica, GE Medical Systems Information
Technologies, Inc.
En este manual, al Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 se le

denomina "el monitor".
Los nombres de las teclas del equipo, del teclado, del control remoto y de los
mdulos aparecen escritos en negrita: Marcha/Parada.
Los elementos de men estn escritos en negrita cursiva: Configuracin

de monitor.
El texto enfatizado est escrito en cursiva.
Las opciones de men o los ajustes de controles seleccionados

consecutivamente estn separados por el smbolo >: Procedimientos >
Gasto cardaco.
Cuando se hace referencia a diferentes secciones de este manual, los

nombres de dichas secciones se incluyen entre comillas dobles: Limpieza
y cuidado.
La palabra seleccionar significa elegir y confirmar.
Los mensajes (mensajes de alarma, mensajes informativos) mostrados en la

pantalla aparecen entre comillas simples, por ejemplo: 'Analizando.'
Las notas proporcionan sugerencias sobre la aplicacin y otras

informaciones importantes.
Todas las ilustraciones que figuran en este manual se proporcionan

nicamente como ejemplos. Es posible que no reflejen necesariamente su
configuracin de monitorizacin ni los datos que aparecen en su monitor.
Todos los nombres que aparecen en ejemplos e ilustraciones son ficticios.

El uso de cualquier nombre de persona real es pura coincidencia.
Historial de revisin
Revisin
A
1-12
Observaciones
Versin inicial de este documento.
2048723-020A
2048723-020A
Primeros pasos
2-1
Primeros pasos: Desembalaje del monitor y de los accesorios
Desembalaje del monitor y de los accesorios

Antes de intentar utilizar el monitor, tmese unos minutos para familiarizarse con l
y con sus accesorios. Desembale los componentes con cuidado. Este es un buen
momento tambin para ver si hay componentes daados o si faltan accesorios.
Si hay algn problema o faltan accesorios, pngase en contacto con GE.
Se recomienda conservar el material de embalaje por si alguna vez fuera
necesario devolver el monitor para su reparacin.
Configuracin de las conexiones PANI

1.
Conecte el extremo del tubo de aire

que tiene presillas de liberacin rpida
al conector PANI situado en la parte
delantera del monitor. Asegrese de
que el tubo no est torcido ni
comprimido.
NOTA
Para desconectar el tubo del
monitor, apriete las presillas de
liberacin rpida y tire de la clavija
del conector PANI.
2.
Seleccione un manguito del tamao adecuado. Mida la extremidad del

paciente y seleccione un manguito del tamao adecuado de acuerdo con el
tamao marcado en el manguito o en su embalaje. Si los tamaos de
manguito se superponen para una circunferencia especificada, elija el
manguito de mayor tamao.
ADVERTENCIA
La exactitud de la medicin de la PANI depende del uso de un
manguito del tamao correcto. Es esencial medir la
circunferencia de la extremidad y seleccionar el manguito
adecuado. Adems, los tubos de aire estn codificados por
colores segn las poblaciones de pacientes. Los tubos grises
de 3,66 m 7,3 m (12 24 pies) deben utilizarse en pacientes
que requieren manguitos desde tamao lactante hasta
manguitos para muslo. El tubo de color celeste de 3,66 m
(12 pies) debe utilizarse con manguitos neonatales de tamao
1 a 5. Si resultara necesario trasladar el manguito a otra
extremidad, asegrese de que el tamao del manguito sea
el correcto.
3.
2-2
Inspeccione el manguito para observar si ha sufrido daos. Si el manguito

presenta desgarros, signos de deterioro o no se cierra bien, cmbielo por
uno nuevo. No infle el manguito mientras est abierto.
2048723-020A
Primeros pasos: Configuracin de las conexiones SpO2
PRECAUCIN
No utilice el manguito si piensa que su integridad estructural
ha sufrido algn dao.
4.
Conecte el manguito al tubo de aire. Consulte el Captulo 7, PANI para

obtener instrucciones detalladas sobre la conexin del manguito.
PRECAUCIN
Utilice siempre el manguito y el tubo que ms convengan al
paciente. Todo intento de modificar el tubo flexible puede
impedir que el monitor cambie del modo de medicin neonatal
al de adulto/peditrico, y viceversa.
NOTA
Tenga mucho cuidado al volver a conectar el manguito al tubo flexible;
asegrese de que las roscas del manguito y del tubo queden alineadas
y perfectamente enroscadas.
5.
Consulte el Captulo 7, PANI de este manual para obtener instrucciones

detalladas sobre cmo determinar la PANI con precisin.
NOTAS
Utilice nicamente manguitos de PS CRITIKON GE. El tamao, la forma y
las caractersticas de la cmara de aire pueden afectar al rendimiento
del instrumento. Las lecturas podran no ser exactas si no se utilizan
manguitos de presin sangunea CRITIKON GE. Consulte en el
Apndice B, Accesorios los cdigos de pedido.
El indicador ADULTO incluye tanto pacientes adultos como peditricos.
Configuracin de las conexiones SpO2
2048723-020A
1.
Conecte el sensor SpO2 adecuado al cable de extensin del sensor SpO2.
2.
A continuacin, enchufe el cable de extensin del sensor SpO2 en el

conector del sensor SpO2 en el monitor.
3.
Consulte la seccin SpO2 pertinente de este manual para obtener

instrucciones detalladas sobre la monitorizacin de SpO2.
2-3
Primeros pasos: Configuracin de las conexiones de temperatura
Configuracin de las conexiones de temperatura

Alaris
1.
Conecte el cable de la sonda de

temperatura al conector de dicha sonda
en el monitor.
2.
Inserte la sonda de temperatura en el

portasondas localizado en uno de los
laterales del monitor.
3.
Consulte el Captulo 11, Temperatura

Alaris: Turbo Temp y Tri-Site de este
manual para obtener instrucciones
detalladas sobre la medicin de la
temperatura.
Exergen
NOTA
Los mensajes de error especficos que aparecen en la ventana LED del
escner no aparecern en el monitor. En vez de ello, en el monitor los
errores se mostrarn con E--.
NOTA
No se deber conectar ni utilizar ms de un escner Exergen con el monitor
a la vez.
1.
Acople el conector modular

del escner (1) al puerto de
comunicaciones husped (2)
en la parte posterior del
monitor.
2.
Fije el conector con los dos

tornillos de palometa que
tiene incorporados.
3.
Consulte el Captulo 12,

Temperatura Exergen de
este manual para obtener
instrucciones detalladas
sobre la medicin de la
temperatura.
2-4
2048723-020A
Primeros pasos: Configuracin de la impresora (instalacin del papel)
Configuracin de la impresora (instalacin del papel)

1.
Con el monitor encendido, grelo de

manera que el lado donde se encuentra
la impresora quede mirando hacia
usted.
2.
Sujetando el lado del monitor, abra la

puerta de la impresora. Para ello,
coloque el dedo pulgar en el rea
endentada y tire hacia fuera. La puerta
de la impresora se abrir de golpe.
3.Coloque el rollo de papel en el compartimiento de
manera que el extremo del papel salga por el lado
derecho del rollo (el papel se enrolla en el rollo en
sentido horario). Coloque el rollo de papel en el soporte
integrado en la puerta de la impresora y asegrese de
que el papel sobresalga del hueco del impresora por lo
menos cinco centmetros.
4.Presione firmemente la puerta para cerrarla.
Fuentes de alimentacin
Este monitor est diseado para funcionar tanto con una fuente de
alimentacin externa (principal) como con una batera interna. Consulte las
Especificaciones en la pgina 3-13 si desea conocer ms detalles. Al conectar
el monitor a una fuente de CC externa, el indicador verde
CARGANDO se
iluminar para indicar que la batera se est cargando.
PELIGRO
DESCARGAS ELCTRICAS: no toque al paciente y los pines
conectores de entrada de CC a la vez.
2048723-020A
2-5
Primeros pasos: Encendido y apagado del monitor
ADVERTENCIA
Examine el cable de alimentacin de forma peridica. Deje de
utilizarlo y reemplcelo si est daado. Cuando sea necesario,
cambie el cable de alimentacin por otro aprobado segn las
NOTAS
Asegrese de desenchufar la fuente de alimentacin de la toma de
corriente de CA antes de transportar el monitor.
Aun en caso de estar conectado a una fuente de alimentacin externa,

este monitor no est diseado para funcionar sin una batera interna.
Con el cable de alimentacin proporcionado con el monitor, conctelo a la

alimentacin de lnea. Utilice solamente el cable original, un cable de
alimentacin recomendado por GE o un cable aprobado conforme a las
Encendido y apagado del monitor

Para encender el monitor, presione el botn Enc./Apag. Cuando el monitor se
enciende, ejecuta una pequea autocomprobacin (prueba de pantalla) en la
que se iluminan las luces indicadoras de los siete segmentos. Tambin, cuando
el monitor se enciende, ste genera un sonido de inicio. Dicho sonido consiste en
5 tonos separados generados de forma sucesiva.
ADVERTENCIAS
Inspeccione el dispositivo para comprobar si existen daos
fsicos antes de utilizarlo.
Si alguna de las luces indicadoras de los siete segmentos no se
ilumina durante la prueba de pantalla, podra producirse un
error en la interpretacin de la precisin de los valores de las
constantes vitales. Esto significa que hay problemas con la
pantalla. Pngase en contacto con el servicio tcnico de GE.
Si el monitor no emite los tonos de inicio, no lo utilice. Esto
indica que existe algn problema con el circuito de alarmas
sonoras. Pngase en contacto con el servicio tcnico de GE.
Para apagar el monitor, presione de nuevo el botn Enc./Apag. Esto detendr

cualquier medicin que pueda estar efectundose y desinflar
automticamente el manguito.
2-6
2048723-020A
Primeros pasos: Procedimiento de comprobacin de alarmas
Paro automtico
El monitor incluye una opcin de paro automtico para preservar la vida til de
la batera.
Mientras el modo clnico est activado

Cuando est activado el modo clnico, el monitor se para automticamente tras
un perodo de inactividad de 15 minutos.
NOTA
Consulte Modo clnico en la pgina 3-7 para obtener una descripcin del
modo clnico.
Algunas condiciones o acciones que pueden demorar o inhabilitar el paro
automtico son:
El monitor funciona con una fuente de alimentacin de CC externa.
El parmetro SpO2 monitoriza constantes vitales.
El modo de funcionamiento de la PANI se encuentra en modo automtico

o Cont.
Existe una determinacin de PANI en curso.
Alguna alarma, a excepcin de la de BATERA BAJA o E13 BATERA BAJA

est activa.
Se recibe algn comando o solicitud a travs del protocolo de

comunicaciones con el husped.
Existe una determinacin de temperatura en curso.
Se presiona un botn.
El monitor se encuentra en el modo de configuracin o configuracin

avanzada.
Cuando los modos de configuracin y configuracin avanzada estn activos, al

presionar cualquier botn se demorar el paro automtico. El monitor se para
automticamente tras un perodo de inactividad de 15 minutos, aunque
funcione con una fuente de alimentacin de CC externa.
Procedimiento de comprobacin de alarmas
2048723-020A
1.
Con el monitor encendido y el tubo de PANI sin conectar a la parte frontal

del monitor, presione el botn Inflar/Parar.
2.
Compruebe que al cabo de unos 15 segundos suene la alarma y el monitor

presente una alarma E83.
3.
Para apagar la alarma, presione el botn Silenciar.
2-7
Primeros pasos: Ajustes del modo de configuracin
Ajustes del modo de configuracin

Los ajustes del monitor tipo alarma ALTA/BAJA modificados en el modo clnico
se perdern al apagar el monitor. Para conservar los ajustes de parmetros y
alarma, las modificaciones deben realizarse en el modo de configuracin. Los
ajustes de fecha/hora tambin se introducen en el modo de configuracin.
Acceso al modo de configuracin
Con el monitor apagado, mantenga presionado el botn Men al tiempo

que mantiene presionado el botn Enc./Apag. hasta que se complete la
prueba de pantalla.
NOTA
Aparece en la ventana Sistlica. Cuando el monitor se enciende

en el modo de configuracin, aparece una breve pantalla donde se
muestran la versin del software, la tecnologa PANI y la tecnologa
de temperatura del monitor. Estas pantallas solo aparecen durante la
primera parte de la secuencia de encendido y no son seleccionables
ni pueden modificarse.
Pantalla
Revisin del software principal
Revisin del software secundaria
Ventana
Sistlica
Diastlica
Tipo de tecnologa PANI

Tipo de tecnologa de temperatura
min
Temperatura
El tipo de tecnologa PANI seleccionado en el monitor aparecer en la ventana

min (visualizacin de los minutos) de la siguiente forma:
AUSC si el monitor est configurado con el algoritmo PANI Auscultatory.
STAT si el monitor est configurado con el algoritmo DINAMAP SuperSTAT
CLAS si el monitor est configurado con el algoritmo DINAMAP Classic
El tipo de sonda de temperatura seleccionado en el monitor aparecer en la

ventana Temperatura de la siguiente forma:
trb0 si el monitor est configurado para Alaris Turbo Temp
trI si el monitor est configurado para Alaris Tri-Site
tat si el monitor est configurado para Exergen
Las selecciones de men aparecen en el orden siguiente. Consulte la seccin

correspondiente del manual para ver las opciones de configuracin.
2-8
2048723-020A

Las selecciones de men para SpO2 difieren en funcin de la tecnologa.
Consulte en el Captulo 8, SpO2 TruSignal Ohmeda, el Captulo 9, SpO2 Nellcor
OxiMax y el Captulo 10, SpO2 Masimo SET las opciones.
Ventana LED del
ajuste
Pantalla de LED
Presin inflado (adulto/

peditrico)
Sistlica
XXX (numrico)
Presin inflado (neonato)
Sistlica
XXX (numrico)
Configuracin
Modo de frecuencia de lnea

(solo TruSignal Ohmeda)
SpO2
Modo SpO2
(solo Nellcor y Masimo)
SpO2
Sat SpO2
(solo Nellcor y Masimo)
SpO2
Sensibilidad SpO2
(solo Masimo)
SpO2
Unidades de temperatura
(solamente para Alaris Turbo
Temp o Tri-Site)
Se iluminarn los C
o los F
Tiempo de visualizacin de la
temperatura
Temperatura
Ao
Sistlica
Mes
PAM/Mang
Da
Diastlica
Hora
min
Minuto
min
Modo
(cuando est activa la pantalla
principal)
2048723-020A
Sistlica
2-9
Configuracin de los lmites predeterminados de alarma de constantes

vitales
ADVERTENCIAS
Cuando hay varios monitores situados en la misma rea clnica
pero estos contienen distintos ajustes predeterminados de
alarma puede existir un cierto riesgo. Compruebe siempre los
ajustes de alarma antes de utilizar el monitor.
Para ajustar los lmites predeterminados de alarma de constantes vitales siga

este procedimiento:
1.

prueba de pantalla.
2.
Presione el botn Alarmas hasta que aparezca el valor lmite que desee
cambiar en la ventana de constantes vitales pertinente. Las etiquetas de
pantalla ALTA, BAJA, ADULTO y NEONATO identifican el valor lmite
predeterminado que est ajustando.
3.
Utilice los botones +/- para aumentar o disminuir el valor seleccionado.
4.
Para salir del modo de configuracin, apague la unidad. Para seguir con
otros ajustes de configuracin, presione el botn Men.
Restablecimiento de los lmites de alarma de constantes vitales a los valores

predeterminados de fbrica
ADVERTENCIA
El modo de frecuencia de lnea (para oximetra en DatexOhmeda) debe ajustarse en funcin de la implementacin
de los servicios de energa elctrica de cada pas, y debe
comprobarse y restablecerse cada vez que se ajuste el monitor
o este vuelva a la configuracin predeterminada de fbrica.
Para restablecer los ajustes predeterminados de lmites de constantes vitales a

los valores de fbrica, el monitor tiene que estar desconectado de la fuente de
alimentacin de CC as como tambin de la batera del monitor. Consulte en
Sustitucin de la batera en la pgina C-8 las instrucciones de conexin y
reconexin de la fuente de alimentacin de CC y la batera.
Al restablecer los lmites a sus valores predeterminados de fbrica, los ajustes del
usuario (incluidos los lmites de alarma y la presin de inflado), la fecha y la hora y
el modo de frecuencia de lnea de SpO2 (FL) TruSignal Ohmeda volvern a los
valores predeterminados. Consulte en Ajustes del modo de configuracin en la
pgina 2-8 cmo configurar los ajustes de usuario predeterminados de fbrica.
2-10
2048723-020A

NOTA
Cuando est utilizando monitores configurados solamente para SpO2
TruSignal Ohmeda, compruebe que el ajuste del modo de frecuencia de
lnea (FL) sea el que corresponde a su pas. Consulte la seccin Ajustes de
configuracin asociados con SpO2 en la pgina 8-5.
Ajuste de la fecha y la hora

Para configurar la fecha y la hora en el monitor hay que acceder al modo de
configuracin. Presione Men para omitir los ajustes predeterminados que no
requieren modificacin. Consulte la tabla anterior.
NOTA
Mientras el modo de configuracin est activado, se borran todas
las entradas almacenadas en la historia clnica cuando se modifican la hora
y/o la fecha.
Procedimientos
1.
Presione el botn Men para pasar de un ajuste a otro. Utilice los botones
+/- para aumentar o disminuir el ajuste.
NOTA
para guardar la fecha y la hora, tiene que recorrer el men pasando por
el ajuste de minutos.
2048723-020A
2.
Para salir del modo de configuracin, presione el botn Enc./Apag.
3.
Para seguir con otras modificaciones, presione el botn Men.

aparece
en la ventana Sistlica. Para modificar los ajustes de parmetros, presione
el botn Men y seleccione la funcin del parmetro. Para modificar los
ajustes de alarma, presione el botn Alarmas.
2-11
Ajustes de configuracin de SpO2

Procedimiento para unidades con tecnologa TruSignal Ohmeda
NOTA
Consulte en el Captulo 8, SpO2 TruSignal Ohmeda las opciones.
1.

prueba de pantalla.
2.
Mantenga presionado el botn Men hasta que en la ventana Frecuencia

pulso aparezca FL.
3.
Utilice los botones +/- para seleccionar la opcin.
4.
Procedimiento para unidades con tecnologa Nellcor

NOTA
Consulte en el Captulo 9, SpO2 Nellcor OxiMax las opciones.
1.

prueba de pantalla.
2.

pulso aparezca n0d (modo respuesta).
3.
4.
Presione el botn Men una vez. Aparece SAt (SatSeconds) en la ventana

Frecuencia pulso.
5.
6.
Procedimiento para unidades con tecnologa Masimo

NOTA
Consulte en el Captulo 10, SpO2 Masimo SET las opciones.
2-12
1.

prueba de pantalla.
2.

pulso aparezca n0d (tiempo de promedio).
3.
4.
Presione el botn Men una vez. Aparece SAt (FastSAT) en la ventana

Frecuencia pulso.
5.
6.
Presione el botn Men una vez. Aparece SEn (modo sensibilidad)

en la ventana Frecuencia pulso.
2048723-020A

7.
8.
Para salir del modo de configuracin, apague la unidad. Para seguir

con otros ajustes de configuracin, presione el botn Men.
Ajustes de configuracin de los componentes tcnicos para la medicin

de la temperatura
Cambio de la unidad de medida de la temperatura de Alaris
(Consulte en el Captulo 11, Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site las
opciones).
1.

prueba de pantalla.
2.

pulso aparezca Unt (unidad de medida).
3.
4.
Cambio de la unidad de medida de la temperatura de Exergen

El escner Exergen viene preconfigurado con la unidad de medida de la
temperatura que se solicite, pero se puede cambiar. Para cambiar la unidad de
medida del escner (C o F):
1.
2.
Desconecte el cable del escner del monitor.
Afloje los dos tornillos del conector modular del escner.
Desconecte el cable del escner del puerto de comunicaciones

husped del monitor.
Afloje el nico tornillo (1) de la parte inferior, en la parte posterior

del escner, y retire la tapa de la batera (2).
3
2
3.
2048723-020A
Desconecte y retire la batera (3).
2-13

4.
Para ajustar la unidad de medida en:
F : mueva el conmutador de F/C (1) hacia arriba, en direccin a la punta

de la sonda.
C : mueva el conmutador de F/C (1) en sentido contrario a la punta de la

sonda.
5.
Cambie la batera y la tapa y apriete el tornillo.
6.
Vuelva a conectar el cable del escner al puerto de comunicaciones

husped y apriete los dos tornillos.
Cambio del tiempo de visualizacin de la temperatura

(Consulte en el Captulo 11, Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site
o Captulo 12, Temperatura Exergen las opciones).
2-14
1.

prueba de pantalla.
2.

pulso aparezca tdt (tiempo de visualizacin de la temperatura).
3.
4.
2048723-020A
Primeros pasos: Modo de configuracin avanzada
Modo de configuracin avanzada

La configuracin avanzada sirve para visualizar e imprimir el historial de
alarmas de fallos. Adems, con la configuracin avanzada el personal de
servicio cualificado configura los ajustes de las comunicaciones en el puerto
serie del monitor.
Acceso al modo de configuracin avanzada
Con el monitor apagado, presione el botn Enc./Apag. al mismo tiempo que

mantiene presionados los botones Men y - (menos).
NOTA
En la ventana Sistlica aparece ACF. Cuando el monitor se enciende en
el modo de configuracin avanzada, aparece una breve pantalla donde
se muestra la versin del software del monitor.
Pantalla
Revisin del software principal
Revisin del software secundaria
Ventana
Sistlica
Diastlica
Impresin del historial de alarmas de fallos

NOTA
Consulte en el Captulo 4, Impresora ms informacin acerca de la
impresin.
2048723-020A
1.

2.
Presione el botn Imprimir una vez. Todas las entradas de alarmas de fallos
en el historial de alarmas de fallos se imprimen en orden, desde la ms
reciente hasta la ms antigua. Cada entrada se imprime en una lnea.
3.
Para salir del modo de configuracin avanzada, presione el botn

Enc./Apag. durante menos de 5 segundos.
2-15
Primeros pasos: Modo de configuracin avanzada

Para sus notas
2-16
2048723-020A
2048723-020A
Generalidades del
producto
3-1
Generalidades del producto: Botones
Botones
1.
Botn Silenciar: silencia las alarmas sonoras. Al presionar esta tecla, todas las
dems alarmas activas que puedan confirmarse se detendrn y la situacin de
alarma volver a su estado inicial. Cuando se presiona esta tecla, el indicador
de silenciar alarmas (una campana) se ilumina en rojo fijo para indicar que las
alarmas sonoras se han silenciado durante 2 minutos. El silenciado de las
alarmas puede cancelarse volviendo a pulsar el botn Silenciar.
2.
Botn Alarmas: se utiliza para ver o ajustar los lmites de alarma de los
parmetros.
3.
Botones +/- (Ms/Menos): se utilizan cuando los modos siguientes estn

activos: ajuste de lmites, men, ciclo e historia.
4.
Si se encuentra en el modo de ajuste de lmites o de men, puede

presionar los botones +/- para aumentar o disminuir un valor ajustable.
Si se encuentra en el modo ciclo o historia, al pulsar los botones +/- se

mostrar la siguiente o la anterior seleccin de ciclo o entrada en la
lista de historia, respectivamente.
Al llegar al principio o al final de una lista, se emite un tono de tecla

negativo.
Botn Men: accede a las opciones de men que pueden ajustarse: Presin
inicial (ADULTO y NEONATO), Volumen de alarmas y Volumen pulso.
NOTA
Consulte Modo clnico en la pgina 3-7 para obtener una descripcin
del modo clnico.
NOTA
(Consulte Modos de funcionamiento (del sistema) en la pgina 3-7
para obtener una descripcin del modo de funcionamiento).
NOTA
3-2
2048723-020A
Generalidades del producto: Panel delantero

5.
Conector del sensor SpO2: conecte los cables de SpO2 aqu.
6.
Conector de PANI: conecte los manguitos de determinacin de la PANI aqu.
7.
Botn Inflar/Parar: inicia una determinacin de la PANI manual o detiene

cualquier determinacin de la PANI.
8.
Funda para la sonda de temperatura: lugar donde se guarda la sonda de

temperatura Alaris.
9.
Botn Ciclo: se utiliza para seleccionar los modos de PANI manual, ciclo
automtico o Cont.
10. Lugar donde guardar las fundas de la sonda de temperatura: aqu se

almacenan las fundas de la sonda Alaris.
11. Botn Historial: activa el modo historia para poder ver los datos del
paciente almacenados. Las entradas ms recientes aparecen en primer
lugar. Presione y mantenga presionado el botn durante 2 segundos para
borrar todas las entradas almacenadas; el ajuste de presin de inflado
adaptable vuelve al valor configurado. Para obtener ms informacin
consulte el Captulo 6, Historia.
12. Botn Imprimir: imprime los valores actualmente mostrados o, en caso de
estar en modo historia, todos los datos almacenados.
13. Botn Enc./Apag.: controla el estado activado/desactivado del monitor;
para encender el monitor, presione una vez; presione de nuevo para
apagarlo.
14. Conector de la sonda de temperatura Alaris: conecte el cable de la sonda de
temperatura aqu. (El escner Exergen conecta el puerto de comunicaciones
husped a la parte posterior del sistema. Consulte Panel posterior en la
pgina 3-5.).
Panel delantero
Sistlica
PAM/Mang
24
25
26
27
28
29
ALTA
15
16
BAJA
ADULTO
NEONATO
CICLO AUTOMTICO
Diastlica
ALTA
17
HISTORIAL
BAJA
18
19
20
21
22
23
2048723-020A
PRESIN INICIAL
VOLUMEN DE ALARMAS
VOLUMEN PULSO
Frecuencia pulso
HIGH
lpm
LOW
SpO
BATERA OK
BATERA BAJA
CARGANDO
28
30
31
29
32
30
Temperatura
ALTA
BAJA
31
33
3-3
Generalidades del producto: Panel delantero

15. Indicador de silenciar alarmas:
Rojo fijo: indica que est activa la funcin de silenciar alarmas; los tonos
de alarmas sonoras se silencian durante 2 minutos.
Rojo intermitente (solamente en el modo de alarma de legado): indica

que silenciar alarma no est activo y por lo menos una situacin de
alarma est activa.
16. Ventana Sistlica: indica la PANI sistlica medida en mmHg.

17. Ventana Diastlica: indica la PANI diastlica medida en mmHg.
18. Indicador Presin inicial: parpadea para indicar que se est modificando la
presin de inflado. Ajustable para pacientes adultos/peditricos y
neonatales.
19. Indicador Volumen de alarmas: parpadea para indicar que se est
modificando el volumen de alarma.
20. Indicador Volumen pulso: parpadea para indicar que se est modificando el
volumen del pulso.
21. Ventana Frecuencia pulso: muestra la frecuencia de pulso en pulsaciones
por minuto.
22. Indicador del pulso SpO2: la barra del LED roja parpadeando indica que el
pulso se obtiene a partir de las seales de SpO2.
23. Ventana SpO2: indica la saturacin de oxgeno en %.
24. Ventana PAM/Mang: indica la presin arterial media (PAM) medida en mmHg
y muestra la presin del manguito durante la determinacin de la PANI.
25. Indicador ADULTO: se ilumina para indicar que se estn modificando los
lmites de PANI para pacientes adultos/peditricos o los ajustes de la
presin de inflado.
26. Indicador NEONATO: se ilumina para indicar que se estn modificando los
lmites de PANI para pacientes neonatales o los ajustes de la presin de
inflado.
27. Indicador CICLO AUTOMTICO: se ilumina de color verde para indicar que se
ha seleccionado el modo de PANI automtico; parpadea para indicar que se
est modificando el modo automtico.
28. Ventana min: muestra el modo PANI en caso de que sea manual o Cont, as
como el tiempo del ciclo cuando se efectan determinaciones de la PANI
automticas.
29. Indicador HISTORIAL: parpadea para indicar que el modo historial est activo.
30. Indicador BATERA OK: se ilumina de color verde para indicar que el monitor
funciona con la batera y que sta tiene un nivel de carga suficiente.
31. Indicador BATERA BAJA: se ilumina de color mbar para indicar que el nivel
de carga de la batera es bajo (menos de 45 minutos si est fijo; 5 minutos
o menos si parpadea).
32. Indicador CARGANDO: se ilumina de color verde para indicar la presencia de
una fuente de alimentacin externa y seala que la batera se est cargando.
33. Ventana Temperatura: indica la temperatura medida.
3-4
2048723-020A
Generalidades del producto: Panel posterior
Panel posterior
35
34
34. puerto de comunicaciones husped (puerto en serie RS-232, tipo D, de

15 pines), para uso exclusivo con equipo que cumpla la norma IEC 60601-1
o configurado para cumplir la norma IEC 60601-1-1. El escner Exergen se
conecta a este puerto.
NOTAS
Consulte el Apndice A, Conexiones para obtener ms informacin
acerca de la conexin.
Conecte un accesorio a este puerto.
35. Puerta de la impresora.
2048723-020A
3-5
Generalidades del producto: Panel lateral derecho
Panel lateral derecho
36
36. Enchufe de corriente continua externa: solamente se debe utilizar con

un convertidor de CA-CC aprobado por GE. Consulte en el Apndice B,
Accesorios el nmero de referencia de la fuente de alimentacin
aprobada.
Ventanas
Cada constante vital derivada tiene una ventana asociada que muestra su valor.
El nombre de la constante vital y la unidad de medida figuran en una etiqueta
situada encima o a la derecha de cada ventana. Se dispone, adems, de una
ventana adicional (la ventana min) para mostrar el modo PANI o el tipo de CICLO
AUTOMTICO elegido.
Indicadores
Los indicadores son mensajes de texto e iconos que aparecen en la parte frontal
del monitor. Cada indicador puede iluminarse en un color: rojo, verde o mbar.
Los indicadores se describen en las secciones pertinentes a lo largo de este
manual.
3-6
2048723-020A
Generalidades del producto: Modos de funcionamiento (del sistema)
Modos de funcionamiento (del sistema)

El monitor puede funcionar en uno de los seis modos siguientes:
Clnico
Configuracin
Configuracin avanzada
Servicio
Paro por batera baja
Fallo de sistema
Modo clnico
El modo clnico es el utilizado para monitorizar a los pacientes.
Cmo entrar y salir del modo clnico

Para entrar en el modo clnico:
Con el monitor apagado, presione el botn Enc./Apag.
Para salir del modo clnico:
Con el monitor encendido, presione el botn Enc./Apag. durante menos

de 5 segundos.
Mientras el modo clnico est activado:
Estn disponibles todos los parmetros para la monitorizacin.
Se pueden ajustar los lmites de alarma y todos los ajustes del usuario.
Modo de configuracin
El modo de configuracin se utiliza para configurar o personalizar el
funcionamiento del monitor en modo clnico. El modo de configuracin muestra
brevemente la versin del software en las ventanas Sistlica y Diastlica, la
tecnologa PANI configurada en la ventana min y la tecnologa de temperatura
configurada en la ventana Frecuencia pulso.
Cmo entrar y salir del modo de configuracin

Para entrar en el modo de configuracin:

mantiene presionado el botn Men.
Para salir del modo de configuracin:
2048723-020A
Con el monitor encendido, presione el botn Enc./Apag. durante menos de

5 segundos.
3-7
Generalidades del producto: Modos de funcionamiento (del sistema)
Mientras el modo de configuracin est activado:
No hay ningn parmetro operativo.
La ventana Sistlica muestra

, lo que indica que el monitor se
encuentra en el modo de configuracin.
Los valores predeterminados aplicables pueden configurarse a los valores

predeterminados preferidos por el usuario.
Modo de configuracin avanzada

La configuracin avanzada se utiliza para configurar los ajustes de
comunicacin del puerto serie del monitor, as como para ver e imprimir el
historial de alarmas de fallos. El modo de configuracin avanzada muestra la
versin del software en las ventanas Sistlica y Diastlica.
Cmo entrar y salir del modo de configuracin avanzada

Para entrar en el modo de configuracin avanzada:

Para salir del modo de configuracin avanzada:
Con el monitor encendido, presione el botn Enc./Apag. durante menos de

5 segundos.
Mientras el modo de configuracin avanzada est activado:
No hay ningn parmetro operativo.
La ventana Sistlica muestra ACF, lo que indica que el monitor se encuentra

en el modo de configuracin avanzada.
Puede verse e imprimirse un historial de alarmas de fallos.
NOTA
Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual para
obtener instrucciones de uso relacionadas con el modo de configuracin
avanzada.
Modo de mantenimiento
El modo de mantenimiento se utiliza para configurar y calibrar los diferentes
componentes del hardware del monitor.
NOTA
Solamente deber utilizar el modo de mantenimiento personal cualificado.
En el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual podr consultar
las instrucciones relativas al uso del modo de mantenimiento.
3-8
2048723-020A
Generalidades del producto: Modos de uso
Paro por batera baja

Se entra en el modo de paro por batera baja cuando la alarma de prioridad alta
BATERA BAJA ha permanecido activa durante 5 minutos. En el Captulo 5,
Alarmas podr consultar ms informacin y los cdigos de error. Consulte el
CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual para obtener
instrucciones detalladas relativas a las bateras.
Fallo de sistema
El sistema pasa al modo de fallo del sistema cuando la batera del monitor est
agotada o cuando se produce un fallo de hardware o de software. Durante
5 minutos el sistema emitir un tono de alarma especfico, y si al final de ese
periodo no se ha apagado el monitor, este se apagar por completo. En el
Captulo 5, Alarmas, podr consultar ms informacin y los cdigos de error.
Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual para obtener
instrucciones detalladas.
Modos de uso
El monitor tiene cuatro modos de usuario que estn disponibles durante el
modo de funcionamiento clnico: men, ciclo, ajuste de lmites e historia.
Modo men
El modo Men permite tener acceso y realizar cambios en los tres ajustes
asociados con los indicadores siguientes: Presin inicial (ADULTO y NEONATO),
Volumen de alarmas, y Volumen pulso.
Para entrar en este modo, presione el botn Men. Cada vez que el usuario
presione el botn Men, se desplazar a cada uno de estos ajustes.
Si pasan 7 segundos sin que se haya presionado el botn Men, se sale
automticamente del modo men. De lo contrario, puede salir del modo men
navegando por todas las opciones de men. Tras salir del modo men, aparece
la pantalla de monitorizacin principal. Al apagarse el monitor, los ajustes del
volumen de alarmas y del volumen del pulso se conservan. La Presin inicial
(ADULTO, NEONATO) se restablece a su valor predeterminado.
2048723-020A
3-9
Presin de inflado
Procedimiento
NOTA
Este ajuste est disponible para dos tipos de pacientes: adulto y neonato.
El ajuste para adultos es aplicable a las determinaciones tanto de pacientes
adultos como peditricos.
1.
Presione el botn Men. El indicador Presin inicial parpadea y, al mismo

tiempo, el indicador ADULTO y el valor de la ventana Sistlica se iluminan
para mostrar que el ajuste Presin inicial para ADULTO ya puede
modificarse.
2.
Para cambiar el valor asociado a uno de estos indicadores, simplemente

utilice los botones +/- para aumentarlo o disminuirlo, respectivamente.
3.
Vuelva a presionar el botn Men. El indicador Presin inicial parpadea y, al

mismo tiempo, el indicador NEONATO y el valor de la ventana Sistlica se
iluminan para mostrar que el ajuste Presin inicial para NEONATO ya
puede modificarse.
4.

Volumen de alarma
Procedimiento
1.
Presione el botn Men. El indicador Volumen de alarmas parpadea.
2.

Volumen de pulso
Procedimiento
3-10
1.
Presione el botn Men. El indicador Volumen pulso parpadea.
2.

2048723-020A
Modo ciclo
El modo ciclo permite acceder a los modos de ciclo automtico y Cont.
1.
Presione el botn Ciclo. El indicador CICLO AUTOMTICO parpadea.
2.
Para cambiar el incremento de tiempo mientras parpadea el indicador

CICLO AUTOMTICO, utilice los botones +/- para aumentarlo o disminuirlo,
respectivamente. Al llegar al principio o al final de la lista, se emite un tono
de tecla negativo.
O BIEN
3.
Mientras parpadea el indicador CICLO AUTOMTICO, puede presionar el

botn Ciclo hasta alcanzar el incremento de tiempo deseado.
Para obtener ms informacin consulte el Captulo 7, PANI.
Modo de ajuste de lmites

El modo de ajuste de lmites permite cambiar los ajustes de los lmites de las
alarmas que se utilizan mientras se monitoriza un paciente. Para entrar en este
modo, presione el botn Alarmas. Todos los ajustes de los lmites de alarmas
vuelven a sus valores predeterminados al apagar el monitor. Para cambiar el
lmite asociado a uno de estos ajustes, simplemente utilice los botones +/- para
aumentarlo o disminuirlo, respectivamente. El intervalo y la medida del
incremento/decremento de cada constante vital derivada que tiene lmites
ajustables se describen en la seccin dedicada a cada parmetro. La medida
especificada (que no puede ajustarse) indica cunto puede cambiar el valor del
lmite cada vez que se presiona la tecla incremento/decremento, as como cun
prximos pueden estar un par de lmites.
Las constantes vitales con lmites ajustables aparecen en el siguiente orden:
ADULTO:
Sistlica ALTA, BAJA
Diastlica ALTA, BAJA
NEONATO:
Sistlica ALTA, BAJA
Diastlica ALTA, BAJA
Frecuencia de pulso:
ALTA, BAJA.
SpO2:
ALTA, BAJA.
NOTAS
La temperatura y la PAM (presin arterial media) no se cotejan con los
lmites de las alarmas.
2048723-020A
Solo pueden ajustarse los lmites de PANI (Sistlica y Diastlica) en funcin

del tipo de paciente.
3-11
Generalidades del producto: Sonidos
Modo historia
El modo historia permite acceder a los datos del paciente almacenados. Cuando
el modo historia est activo, al pulsar los botones +/- se mostrar la siguiente o
la anterior entrada en la lista de historia. Al llegar al principio o al final de la lista,
se emite un tono de tecla negativo. Si se presiona el botn Historial, tambin se
puede ver la entrada anterior.
NOTA
Para obtener ms informacin consulte el Captulo 6, Historia.
Sonidos
El monitor genera sonidos en funcin de las interacciones del usuario, los
eventos de parmetros y las alarmas fisiolgicas, tcnicas o de fallo del sistema.
Sonido de inicio
Al encender el monitor se genera un sonido de inicio. Dicho sonido consiste en
5 tonos separados generados de forma sucesiva. Consulte Encendido y
apagado del monitor en la pgina 2-6 si desea conocer ms detalles.
Sonidos de interaccin con el usuario

Tono de tecla positivo
Si al presionar un botn se obtiene la funcin prevista para dicho botn,
se emite un tono acstico.
Tono de tecla negativo

Si al presionar un botn no se obtiene la funcin prevista para dicho botn,
se emiten tres tonos acsticos.
Sonidos de alarma
El monitor genera sonidos de alarma de prioridades alta y baja, cada uno de
ellos con un sonido diferente. La frecuencia de repeticin de estos sonidos
depende de la prioridad de la alarma y del tiempo en que la alarma est activa
y no silenciada. Si hay varias alarmas activas de distinta prioridad, solo puede
escucharse el sonido de la alarma de mayor prioridad.
Prioridad alta
La alarma de prioridad alta emite tres tonos agudos seguidos de dos tonos
agudos.
3-12
2048723-020A
Generalidades del producto: Fuentes de alimentacin
Prioridad baja
La alarma de prioridad baja emite un nico tono grave seguido de un nico tono
ms agudo.
Sonidos de paro por batera baja y de fallo del sistema

Cuando el monitor entra en uno de estos modos, genera un sonido que
permanece activado hasta que el monitor se cierra automticamente o se
apaga. Este sonido consiste en un tono agudo que se repite con una frecuencia
muy elevada.
Sonidos de cargador de batera

Los sonidos relativos al cargador de la batera se generan (tanto si el monitor
est encendido como apagado) siempre que se conecta y se desconecta el
cargador de CC externo.
Al conectarlo al monitor, el cargador de batera emite un nico tono grave
seguido de un nico tono ms agudo. Al desconectarlo del monitor, el cargador
de batera emite un nico tono agudo seguido de un nico tono ms grave.
Fuentes de alimentacin
El monitor est diseado para funcionar con una batera de plomo-cido
interna. Para obtener ms informacin acerca de las bateras recargables de
recambio, consulte Sustitucin de la batera en el Apndice C, Mantenimiento
de este manual.
Especificaciones
Especificaciones
Mecnicas
Dimensiones
Estatura
19,5 cm (7,7 pulg.)
Anchura
21,9 cm (8,6 pulg.) sin sonda de temperatura Alaris

25,4 cm (10 pulg.) con sonda de temperatura Alaris
Profundidad
13,5 cm (5,3 pulg.)
Peso (incluida la batera)
2,4 kg (5,4 libras)
Soportes
Se sostiene sobre tacos de goma, montado en una barra portasueros o

en un soporte de montaje para pared
Transportabilidad
Se sujeta por un asa incorporada
2048723-020A
3-13
Generalidades del producto: Especificaciones
Especificaciones
Demandas de energa
Convertidor de corriente universal
Nm. ref.: 2018859-001
Proteccin contra shock elctrico
Clase II
Voltaje CA de entrada
De 100 a 240 VCA, 0,5 A
Voltaje CC de salida
De 12 VCC a 1 A
El adaptador de CA contiene un fusible no reajustable y no
reemplazable.
Monitor
Proteccin contra shock elctrico
Alimentacin interna o Clase II cuando se utiliza una fuente externa de

alimentacin.
Voltaje CC de entrada
12 V CC, suministrados por una fuente que cumple con la norma

IEC 60601-1.
Fusibles
El monitor contiene tres fusibles que van montados dentro del monitor.
Los fusibles protegen la entrada de corriente CC de bajo voltaje, la
batera principal y la salida de alarma remota. La salida de +5 voltios en
el conector del puerto husped se regula mediante suministro interno.
Batera principal
Consulte el Captulo 14, Batera
Factores ambientales
Temperatura de funcionamiento
De +5C a +40C (De +41F a +104F)
Presin atmosfrica de funcionamiento
De 500 hPa a 1060 hPa
Almacenamiento/Transporte
Temperatura de almacenamiento
De -20C a +50C (De -4F a +122F)
Presin atmosfrica
De 500 hPa a 1060 hPa
Intervalo de humedad
Del 5% al 95% sin condensacin
Radiofrecuencia
Cumple lo establecido en la Publicacin IEC 60601-1-2, Equipos

electromdicos, requisitos y pruebas de compatibilidad electromagntica,
y CISPR 11 (Grupo 1, Clase B) para emisiones radiadas y conducidas
3-14
2048723-020A
2048723-020A
Impresora
4-1
Impresora: Descripcin
Descripcin
La impresora es una caracterstica opcional del monitor. Si su monitor dispone
de una impresora, en cada impresin se incluir la informacin siguiente.
1
2
tem
Nombre
Nombre y nmero de modelo del monitor
Versin actual del software. Las letras de versin del software apuntan
a una versin de software numrica. (p. ej., RAE es el equivalente de R1.5,
donde A = 1, B = 2... Z = 26).
rea para escribir el nombre del paciente y anotar observaciones a mano
Unidad de medida
Constantes vitales, si estn disponibles
Fecha y hora
Rtulos de columnas y parmetros
Instalacin del papel

Consulte en Configuracin de la impresora (instalacin del papel) en la
pgina 2-5 las instrucciones al respecto.
Botn de imprimir
Es posible imprimir en los modos clnico y de configuracin avanzada. En el
modo clnico, pueden imprimirse los valores mostrados actualmente y la
historia. En el modo de configuracin avanzada puede imprimirse el historial de
alarmas de fallos. Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service
Manual para obtener ms informacin sobre el uso del botn Imprimir en el
modo de configuracin avanzada.
4-2
2048723-020A
Impresora: Impresiones
En el modo clnico, al presionar el botn Imprimir se imprime todo lo que
aparece en la pantalla. Puesto que las mediciones pueden haberse realizado en
momentos diferentes, con cada parmetro se imprime un sello con la fecha y la
hora. Los valores se imprimen por orden de antigedad, del ms reciente
(ltimo) al ms antiguo.
Si el botn Imprimir se presiona mientras se est en el modo historia, todas las
entradas actualmente guardadas en la historia se imprimen por orden de
antigedad, de la ms reciente a la ms antigua.
Para arrancar la copia impresa, con un leve movimiento hacia un lado, tire del
papel con fuerza hacia arriba a lo largo del borde de la puerta.
NOTA
Si el botn Imprimir se presion durante los 10 primeros segundos de la
monitorizacin de la SpO2, aparecern guiones en las lecturas de la SpO2 y
de la frecuencia de pulso.
La disponibilidad de la impresora se determina en el momento de iniciarse una
impresin. Cuando la impresora no est disponible, el botn Imprimir emite una
seal de tecla negativa al presionarlo. La impresora no est disponible cuando:
No tiene papel, est demasiado caliente o el monitor est en uno de los

modos siguientes: ciclo, ajuste de lmites de alarmas, men, configuracin o
mantenimiento.
La batera casi se ha descargado. En ese caso se activa la alarma E13

BATERA BAJA mientras que el indicador BATERA BAJA parpadea.
La impresora no imprimir nada.
Impresiones
Actual (en tiempo real)
En esta impresin puede imprimirse la siguiente informacin:
2048723-020A
Lnea de informacin SpO2:
El momento en que se presion el botn Imprimir.
Los valores de SpO2 y la frecuencia de pulso mostrados se imprimen

bajo las columnas de SpO2 y de frecuencia de pulso junto con la hora.
Si no se muestra ningn valor, se imprime ---.
Lnea de informacin IPr:
El momento en que se presion el botn Imprimir (SOLO si el monitor

est configurado para SpO2 TruSignal Ohmeda).
La medicin del ndice de perfusin se imprime cuando es vlida. Cuando

no lo es se imprimen guiones (el sensor no se ha aplicado al paciente).
Lnea de informacin PANI:
Los valores de PANI mostrados y el momento en que stos se completaron.
Los valores de frecuencia de pulso mostrados si se completaron al

mismo tiempo que los valores de PANI mostrados.
4-3
Impresora: Almacenamiento del papel
Lnea de informacin Temperatura:
Los valores de una medicin de temperatura previa en caso de que an

se muestren en la ventana Temperatura.
El momento en que se complet la medicin.
Las lneas arriba mencionadas se imprimen por orden de antigedad, de la

ms reciente a la ms antigua, con excepcin de la lnea de informacin IPr,
que siempre va despus de la lnea de informacin SpO2. Si cambia la fecha
entre entradas, se imprime una sola lnea con la fecha.
Historia clnica
Al presionar el botn Imprimir se imprimen todas las entradas almacenadas
actualmente en la lista de historia clnica por orden de antigedad, de la ms
reciente a la ms antigua. En caso de que un valor infringiera su lmite superior
cuando se almacen, se imprime una flecha hacia arriba junto a dicho valor.
En caso de que un valor infringiera su lmite inferior cuando se almacen,
se imprime una flecha hacia abajo junto a dicho valor. Si cambia la fecha entre
entradas, se imprime una sola lnea con la fecha.
Historial de alarmas de fallos

Para imprimir el historial de alarmas de fallos el monitor debe estar en modo de
configuracin avanzada. Si vuelve a presionar el botn Historial, saldr del
modo historia. Al presionar el botn Imprimir se imprimen todas las entradas
del historial de alarmas de fallos. stas se imprimen por orden de antigedad, de
la ms reciente a la ms antigua. Cada entrada se imprime en una lnea, que
contiene, de izquierda a derecha, la informacin siguiente:
El momento del da, en HH:MM, en formato 24 h, en que se detect el fallo
Fecha en que se detect el fallo, en formato DD-Mes-AAAA, donde DD

representa el da; Mes es el mes escrito con todas sus letras y AAAA, el ao
Cdigo de error del sistema para el fallo detectado
Almacenamiento del papel

Almacene el papel trmico en un lugar fresco y seco. La tira impresa (registro en
papel trmico) no debe:
Exponerse a la luz solar directa
Exponerse a temperaturas superiores a los 38C (100F) ni a una humedad

relativa superior al 80%
Entrar en contacto con adhesivos, cintas adhesivas o plastificantes como

los utilizados en los protectores de pginas de cloruro de polivinilo (PVC)
NOTAS
Si tiene dudas sobre las condiciones de almacenamiento prolongado,

guarde una fotocopia del registro de papel trmico.
4-4
El papel se activa trmicamente, por lo tanto, no lo almacene en un lugar

clido, ya que podra decolorarse.
Utilice solamente rollos de papel de repuesto (Nm. ref 089100 para una
caja de 10 rollos) de GE.
2048723-020A
Impresora: Alarmas
Alarmas
Si desea obtener ms informacin acerca de las alarmas de impresora, consulte
el Captulo 5, Alarmas.
Especificaciones
Especificaciones
Tipo de impresora
Impresora trmica matricial
Resolucin
384 puntos por pulgada horizontal
Tipo de papel
El rollo de papel que utilice la impresora debe ser compatible con

GE PN 770137.
Idiomas de impresin
Ingls, alemn, francs, italiano, espaol, portugus, hngaro, polaco,

checo, finlands, sueco, dans, neerlands, noruego y eslovaco
Idiomas no compatibles con la impresora

(el texto se imprime solamente en ingls)
Ruso, griego, coreano, japons, turco, lituano, rumano, blgaro y letn
2048723-020A
4-5
Impresora: Especificaciones
Para sus notas
4-6
2048723-020A
2048723-020A
Alarmas
5-1
Alarmas: Descripcin
Descripcin
Durante una situacin de alarma, el monitor puede generar una seal de alarma
sonora, una seal de alarma visual, un cdigo de mensaje de alarma y un
registro electrnico en el historial.
Situaciones de alarma
Situaciones de alarma fisiolgica
Las situaciones de alarma fisiolgica se dan cuando una constante vital del
paciente excede de los lmites del parmetro. Consulte en Alarmas y
prioridades en la pgina 5-9 un listado de los mensajes de alarma y las
prioridades de alarma asociados.
El monitor coteja los valores de cada constante vital derivada (salvo la PAM y la
temperatura) con los lmites establecidos por el usuario. Se genera una alarma
de lmite alto cuando el valor es mayor que el lmite superior. Se genera una
alarma de lmite bajo cuando el valor es menor que el lmite inferior.
Parmetro
Intervalo
Valores de fbrica*
Sistlica alta
(adulto)
de 35 a 290
200
Sistlica baja
(adulto)
de 30 a 285
80
Diastlica alta (adulto)
de 15 a 220
120
Diastlica baja
(adulto)
de 10 a 215
30
Sistlica alta (neonato)
de 35 a 140
100
Sistlica baja
(neonato)
de 30 a 135
40
Diastlica alta
(neonato)
de 15 a 110
60
Diastlica baja
(neonato)
de 10 a 105
20
Frecuencia de pulso alta de 35 a 235

(adulto y neonato)
150
Frecuencia de pulso
baja
(adulto y neonato)
de 30 a 230
50
SpO2 alta
(adulto y neonato)
de 71 a 100
100
SpO2 baja
(adulto y neonato)
de 70 a 99
90
*Para cambiar los ajustes predeterminados de alarma, consulte el

Captulo 2, Primeros pasos.
5-2
2048723-020A
Alarmas: Situaciones de alarma
Situaciones de alarma tcnica

Las situaciones de alarma tcnica se disparan tras un fallo elctrico, mecnico
o de otro tipo que se produzca en el equipo o tras un fallo de un sensor
o componente. Tambin se pueden producir situaciones de alarma tcnica
cuando un algoritmo no sea capaz de clasificar o interpretar los datos disponibles.
Consulte en Alarmas y prioridades en la pgina 5-9 un listado de los mensajes
de alarma y las prioridades de alarma asociados.
Situaciones de alarma de batera

Si desea obtener ms informacin acerca de las alarmas de batera, consulte
el Captulo 14, Batera.
Situaciones de alarma de impresora

Cuando tenga lugar una de las situaciones de alarma de impresora, en la
ventana min parpadear el cdigo de alarma. Si se activa una condicin de
alarma de la impresora, puede reconocerla y apagarla presionando el botn
Silenciar. Si hay activa una alarma E13 BATERA BAJA, esta tiene prioridad
sobre las alarmas de impresora activas, y en la ventana min aparece E13.
Situaciones de alarma de memoria

La alarma E00 de memoria perdida se genera al encenderse la unidad cuando
la memoria RAM respaldada por la batera est daada. Cuando esto sucede,
todos los valores se restablecen a los valores predeterminados de fbrica y se
borran todas las entradas de la historia clnica.
Si se detecta al encender el monitor en los modos clnico, de configuracin o de
configuracin avanzada, el cdigo de estado relacionado con esta condicin
parpadea en la ventana Sistlica y se puede or el sonido de la alarma
correspondiente. Mientras la alarma E00 de memoria perdida est activa, todos
los parmetros permanecen desactivados y solamente est disponible el botn
Silenciar.
NOTA
Si se da una alarma E00 de memoria, todos los ajustes vuelven a sus valores
predeterminados de fbrica. El mdico tendr que comprobar los ajustes de
configuracin del monitor para asegurarse de que se hayan configurado en los
valores deseados. Cuando est utilizando monitores configurados solamente
para SpO2 TruSignal Ohmeda, compruebe que el ajuste del modo de frecuencia
de lnea (FL) sea el que corresponde a su pas. Consulte Ajustes de
2048723-020A
5-3
Alarmas: Modos de alarma
Situaciones de alarma de fallo del sistema

El modo de fallo del sistema se activa cuando existe un fallo del hardware o del
software. Para ver e imprimir una entrada de fallo del sistema, el monitor debe
estar en modo de configuracin avanzada.
Durante una situacin de alarma de fallo del sistema ocurre lo siguiente:
La ventana Sistlica muestra un cdigo de error de fallo.
El sonido de fallo se genera durante un perodo de hasta 5 minutos.
Para apagar el monitor, presione el botn Enc./Apag. durante menos

de 5 segundos.
Despus de que la alarma suene durante un perodo de hasta 5 minutos,

el monitor se para por completo.
NOTAS
Consulte en Alarmas y prioridades en la pgina 5-9 un listado de los
mensajes de alarma y las prioridades de alarma asociados.
Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual para

obtener instrucciones relacionadas con el modo de fallo del sistema.
Modos de alarma
Se puede configurar el monitor para que funcione con uno de estos dos
modos de alarma: IEC o legado. El modo IEC cumple los requisitos de la norma
60601-1-8. El modo legado se ajusta al comportamiento de la seal de alarma
que empleaban versiones anteriores de este monitor. La configuracin de
fbrica es IEC. Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Service Manual para
configurar los ajustes del modo de alarma.
Modo de alarma IEC

En el modo de alarma IEC, el indicador de silenciar alarmas tiene dos estados:
Rojo fijo: silenciar alarma est activo.
Apag.: silenciar alarmas no est activo.
Modo de alarma de legado

En el modo de alarma de legado, el indicador de silenciar alarmas del monitor
tiene tres estados:
5-4
Rojo fijo: silenciar alarma est activo.
Rojo intermitente: silenciar alarmas no est activo y se emiten tonos de

alarma sonora cuando se da por lo menos una situacin de alarma.
Apag.: silenciar alarmas no est activo y no hay ninguna situacin de

alarma.
2048723-020A
Alarmas: Seales de alarma
Seales de alarma
El monitor emite seales de alarma visuales y sonoras cuando se da una
situacin de alarma. Todas las condiciones de alarma van acompaadas de una
seal acstica a menos que la opcin de silenciar alarmas est activa.
Cuando se dan varias situaciones de alarma son aplicables las siguientes
condiciones:
Si se produce ms de una alarma al mismo tiempo, el monitor emitir un

tono de alarma correspondiente a la alarma de mayor prioridad. El tono de
alarma de mayor prioridad anular cualquier tono de alarma sonora de
menor prioridad.
Si se produce ms de una alarma de la misma prioridad, el monitor emite el

tono de alarma correspondiente y muestra los cdigos de mensajes de las
alarmas hacindolos parpadear.
Seales de alarma sonora

El monitor produce tres tonos de alarma diferentes en funcin de la situacin de
alarma en cuestin:
El tono de la alarma de prioridad alta repite un patrn de tres tonos agudos

seguidos de dos tonos agudos.
El tono de la alarma de prioridad baja repite un patrn de dos tonos.
El tono de la alarma de fallo del sistema o de paro por batera baja es un

nico tono agudo continuo.
Seales de alarma visuales

NOTA
Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Service Manual para configurar
los ajustes del modo de alarma IEC o legado.
Indicador de silenciar alarmas IEC

Cuando el monitor est en el modo de alarma IEC, el indicador de silenciar
alarmas tiene dos estados:
Rojo fijo: indica que est activa la funcin de silenciar alarmas, los tonos de
alarma sonora se silencian durante 2 minutos.
Apag.: silenciar alarmas no est activo.
Indicador de silenciar alarmas de legado

Cuando el monitor est en el modo de alarma de legado, el indicador de
silenciar alarmas tiene tres estados:
2048723-020A
Rojo fijo: indica que est activa la funcin de silenciar alarmas, los tonos de
alarma sonora se silencian durante 2 minutos.
Rojo intermitente: silenciar alarmas no est activo y hay por lo menos una
situacin de alarma.
Apag.: silenciar alarmas no est activo y no hay ninguna situacin de alarma.
5-5
Alarmas: Silenciado de una alarma
Texto en pantalla parpadeante

Las situaciones de alarma de prioridad alta parpadearn:
Los valores de las constantes vitales que excedan de los ajustes de lmites
de alarma parpadearn en la ventana asociada del monitor. Los indicadores
de lmite ALTA o BAJA asociados tambin parpadearn.
Los cdigos de mensajes de alarma parpadearn en las ventanas del

monitor cuando se produzcan problemas a nivel tcnico con la medicin de
un parmetro, con un sensor o con el equipo.
En el modo de alarma de legado, las situaciones de alarma de SpO2 de baja

prioridad parpadearn si est activo el periodo de tiempo modo breve para
el SpO2:
El cdigo de alarma --- parpadear en la ventana SpO2 cuando tenga

lugar una situacin de alarma con el sensor de SpO2 fuera del dedo.
El cdigo de alarma E25 parpadear en la ventana SpO2 cuando se

produzca una alarma de pulso perdido con el SpO2.
Si no se reconoce ninguna de estas situaciones de alarma de prioridad baja

en un minuto, estas ascendern automticamente a situacin de alarma de
prioridad alta.
NOTA
Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Service Manual para configurar
los ajustes del modo de alarma.
Alarmas remotas
Se activa una alarma remota cuando est activa cualquier alarma de prioridad
alta o alarma de falla del sistema, o si se apaga el monitor. Las alarmas de
prioridad baja no generan alarmas remotas. Las alarmas remotas son una
salida del puerto de comunicaciones husped. Consulte en Conector del puerto
husped en la pgina A-2 ms informacin acerca del conector del puerto
husped y la seal de alarma remota.
NOTA
Si se utiliza una alarma remota, el monitor deber considerarse la fuente de
alarma principal. La alarma remota se considera una fuente de alarma
secundaria y solamente se deber utilizar con fines remotos.
Silenciado de una alarma

Para silenciar una alarma relacionada con el paciente (alarmas fisiolgicas o
tcnicas) en cualquier momento, pulse el botn Silenciar. El indicador de
silenciar alarmas (una campana) se ilumina en rojo fijo para indicar que las
alarmas sonoras se han silenciado durante 2 minutos.
NOTA
El tono agudo y continuo de la alarma de fallo del sistema o de paro por
batera baja sonar independientemente de que est activo el
silenciamiento de las alarmas.
5-6
2048723-020A
Alarmas: Reconocimiento de una alarma
Reconocimiento de una alarma

Algunas alarmas tcnicas y de lmites de parmetros se pueden reconocer
pulsando el botn Silenciar. El reconocimiento de una alarma detiene las
seales de alarma visuales y sonoras y restablece la situacin de alarma al
estado inicial. En Alarmas y prioridades en la pgina 5-9 puede consultar una
lista de alarmas reconocibles.
Ajuste de los lmites de alarma de constantes vitales

ADVERTENCIAS
Cuando hay varios monitores situados en la misma rea clnica
pero estos contienen distintos ajustes predeterminados de
alarma puede existir un cierto riesgo. Compruebe siempre los
ajustes de alarma antes de utilizar el monitor.
NOTAS
La temperatura y la PAM no se cotejan con los lmites de las alarmas.
Solo pueden ajustarse los lmites de PANI (sistlica y diastlica) en funcin

del tipo de paciente.
Todos los cambios son transitorios y vuelven a los ajustes de configuracin

predeterminados al apagar el monitor. Para cambiar permanentemente los
ajustes de alarma consulte Ajustes del modo de configuracin en la
pgina 2-8.
Para cambiar los ajustes de lmites de alarma, siga este procedimiento:
2048723-020A
1.
Presione el botn Alarmas hasta que aparezca el valor lmite que desee
cambiar en la ventana de constantes vitales pertinente. Las etiquetas de
pantalla ALTA, BAJA, ADULTO y NEONATO identifican el valor lmite
predeterminado que est ajustando.
2.
Presione los botones +/- para aumentar o disminuir el valor seleccionado.
3.
Para salir de esta funcin, elija uno de los siguientes pasos:
Presione el botn Alarmas hasta que aparezca la pantalla de

monitorizacin principal.
Espere a que al monitor se le agote el tiempo de espera; para ello, no

toque ninguno de los botones del monitor. Al cabo de unos pocos
segundos aparecer la pantalla de monitorizacin principal.
5-7
Alarmas: Ajuste del volumen de alarma
Restablecimiento de los lmites de alarma de constantes vitales a los valores

predeterminados de fbrica
ADVERTENCIA
El modo de frecuencia de lnea (para oximetra en DatexOhmeda) debe ajustarse en funcin de la implementacin de
los servicios de energa elctrica de cada pas, y debe
Para restablecer los ajustes predeterminados de lmites de constantes vitales a

los valores de fbrica, el monitor tiene que estar desconectado de la fuente de
alimentacin de CC as como tambin de la batera del monitor. Consulte en
Sustitucin de la batera en la pgina C-8 las instrucciones de conexin y
reconexin de la fuente de alimentacin de CC y la batera.
Al restablecer los lmites a sus valores predeterminados de fbrica, los ajustes del
usuario (incluidos los lmites de alarma y la presin de inflado), la fecha y la hora y
el modo de frecuencia de lnea de SpO2 (FL) TruSignal Ohmeda volvern a los
valores predeterminados. Consulte en Acceso al modo de configuracin en la
pgina 2-8 cmo configurar los ajustes de usuario predeterminados de fbrica.
NOTA
Cuando est utilizando monitores configurados solamente para SpO2
TruSignal Ohmeda, compruebe que el ajuste del modo de frecuencia de
lnea (FL) sea el que corresponde a su pas. Consulte la seccin Ajustes de
Ajuste del volumen de alarma

NOTA
El nuevo ajuste del volumen de alarma queda guardado hasta apagar el monitor.
Para ajustar el volumen de todos los tonos de alarma del monitor, siga este
procedimiento:
1.
Presione el botn Men hasta que Volumen de alarmas parpadee en verde.

En la ventana Diastlica aparece el ajuste del volumen de alarma actual.
2.
Presione los botones +/- para aumentar o disminuir el valor seleccionado.

El intervalo de volumen de alarma seleccionable abarca desde 1 hasta 10
(10 es el ms elevado). El tono de tecla positivo que suena cuando se pulsan
los botones +/- est directamente relacionado con el volumen de las
alarmas que se est seleccionando en ese momento.
3.
5-8
Para salir de esta funcin, elija uno de los siguientes pasos:
Presione el botn Alarmas hasta que aparezca la pantalla de

Espere a que al monitor se le agote el tiempo de espera; para ello, no

toque ninguno de los botones del monitor. Al cabo de unos pocos
segundos aparecer la pantalla de monitorizacin principal.
2048723-020A
Alarmas: Alarmas y prioridades
Alarmas y prioridades
En esta tabla, la situacin de alarma viene indicada por lo siguiente: fisio =
fisiolgica, tcnica = tcnica, y sistema = fallo del sistema.
Cdigo del
mensaje de
alarma
(si se muestra)
Alarma detectada
Causa
Condicin
de alarma
Reconocible
pulsando
Silenciar?1
Prioridad de
alarma
Alarmas PANI
PANI sistlica alta
El valor es mayor que el

lmite de alarma ALTA.
fisio
alta
PANI sistlica baja
El valor es menor que el

lmite de alarma BAJA.
fisio
alta
PANI diastlica
alta

fisio
alta
PANI diastlica
baja

fisio
alta
E89
No hay
determinacin
PANI
No hay medicin de PANI.

Vuelva a colocar el
manguito.
tcnica
alta
E85
Nivel PS
interrumpido
Se ha mantenido el nivel de
presin de un manguito
durante ms de 1 minuto.
tcnica
alta
E84
PS total
interrumpida
El lapso de tiempo ha sido

superior a 2 minutos, si se
trata de la determinacin de
un paciente adulto o
peditrico, o a 85 segundos,
si se trata de la
determinacin de un
paciente neonatal.
tcnica
alta
E83
Bomba PANI
interrumpida
Fuga de presin.
Compruebe o cambie el
tubo o el manguito.
tcnica
alta
E82
PANI exceso de
aire en manguito
No se puede efectuar la
determinacin debido a un
exceso de aire en el
manguito.
tcnica
alta
E80
Sobrepresin PANI
Sobrepresin en el
manguito. Compruebe si
hay obstruccin en el tubo.
tcnica
alta
Alarmas de SpO2
2048723-020A
5-9
Cdigo del
mensaje de
alarma
(si se muestra)
Alarma detectada
Causa
Condicin
de alarma
Reconocible
pulsando
Silenciar?1
Prioridad de
alarma
SpO2 alta

fisio
no
alta
SpO2 baja

fisio
no
alta
E20
Sensor SpO2
desconectado
Sensor desconectado.
tcnica
alta
E21
Cambie sensor
SpO2
Sensor roto o inadecuado.

Sustituir
tcnica
alta
---
Sensor SpO2 fuera

del dedo
Sensor fuera del dedo.
tcnica
Pulso perdido
SpO2
Pulso perdido.
E25
IEC: alta
Legado: baja,
aumenta a
alta en modo
breve. En
cualquier otro
caso, alta.3, 4
tcnica
IEC: alta
Legado: baja,
aumenta a
alta en modo
breve. En
cualquier otro
caso, alta.3, 4
Alarmas de temperatura
5-10
E61
Sonda de temp
rota (solamente
Alaris)
Sonda rota. Sustituir
tcnica
no
alta
E63
Sonda de temp
desconectada
(solamente Alaris)
Sonda desconectada o
inadecuada.
tcnica
alta
E66
Sonda de temp
muy caliente
(solamente Alaris)
Sonda muy caliente.
tcnica
alta
E--
Error de escner
temp
(solamente
Exergen)
Batera de Exergen baja, o

valor de temperatura no
vlido.
Compruebe tambin la
pantalla del escner. Para
obtener ms informacin
consulte el Captulo 12,
Temperatura Exergen.
tcnica
alta
2048723-020A
Cdigo del
mensaje de
alarma
(si se muestra)
Alarma detectada
Causa
Condicin
de alarma
Reconocible
pulsando
Silenciar?1
Prioridad de
alarma
Alarmas de frecuencia de pulso

Frecuencia de
pulso alta

fisio
no-SpO2,
s-PANI
alta
Frecuencia de
pulso baja

fisio
no-SpO2,
s-PANI
alta
Alarmas de la impresora
E10
La impresora no
tiene papel.
La impresora no tiene papel.
tcnica
alta
E11
La impresora est
muy caliente.
La impresora est muy

caliente.
tcnica
alta
Batera baja
La batera est demasiado

baja.
tcnica
alta
Batera baja
La batera funciona con un

nivel de carga bajo y debe
conectarse a una fuente de
alimentacin
tcnica
s2
baja, aumenta
a alta cuando
quedan unos
5 minutos de
carga de
batera.
Prdida de memoria.
Se suele observar
despus de cambiar las
bateras.
Los ajustes de usuario y la
fecha y la hora vuelven a
sus valores
predeterminados.
En caso de usar unidades
con tecnologa TruSignal
Ohmeda, compruebe el
ajuste del modo de
frecuencia de lnea (FL).
Consulte la seccin
Ajustes de configuracin
asociados con SpO2 en la
pgina 8-5.
tcnica
alta
Alarmas de la batera
E13
E00
Memoria perdida
Alarmas que indican fallo del sistema
2048723-020A
5-11
Alarmas: Especificaciones
Cdigo del
mensaje de
alarma
(si se muestra)
900-999
Alarma detectada
Causa
Fallo de sistema
Fallo interno del sistema.

Consulte el CARESCAPE
V100 Vital Signs Monitor
Service Manual o llame al
Servicio de Asistencia
Tcnica para obtener
definiciones e instrucciones.
Condicin
de alarma
Reconocible
pulsando
Silenciar?1
Prioridad de
alarma
sistema
no
1
Si se reconoce una alarma pulsando el botn Silenciar, las seales de alarma sonoras y visuales se detienen y se restablecen, y la situacin de
alarma vuelve a su estado inicial.
2
Una vez reconocida, la alarma BATERA BAJA volver a sonar cada 10 minutos.
3 Solamente en el modo de alarma de legado: Se generan las alarmas --- de sensor fuera del dedo y E25 de pulso perdido como alarmas de
prioridad baja cuando un paciente tiene colocado el sensor SpO2 durante menos de 2 minutos. A esto se le denomina modo breve. Si se toma una
medicin de PANI manual mientras est activo el modo breve, el tiempo necesario para generar una alarma de prioridad baja aumenta hasta
que haya finalizado la medicin de PANI. Si no se reconocen las alarmas de SpO2 de prioridad baja en 1 minuto, estas alarmas de prioridad baja
pasarn a ser de prioridad alta.
4 Solamente en el modo de alarma de legado: Las alarmas --- de sensor fuera del dedo y E25 de pulso perdido se generan como alarmas de
prioridad alta cuando no est activo el modo breve.
Especificaciones
Especificaciones
Volumen de alarma
de 60 dB a 75 dB
Alarma remota
La alarma remota indica una alarma en 0,5 segundos de la

visualizacin en el monitor de la alarma.
Valores de fbrica
5-12
El valor predeterminado de fbrica del volumen de alarma es 5.
2048723-020A
2048723-020A
Historia
6-1
Historia: Descripcin
Descripcin
NOTA
En esta seccin el trmino antigedad se refiere al momento en que se
determinaron las constantes vitales.
El modo historia permite acceder a los datos del paciente almacenados en el
modo clnico y al historial de alarmas de fallas en el modo de configuracin
avanzada. El modo historia resulta especialmente til durante los pases de
visitas hospitalarias: si se realizan las mediciones de temperatura y SpO2 de un
paciente mientras est en curso una determinacin de la PANI, una vez
completada esta ltima, al presionar una vez el botn Historial se mostrarn
todas las constantes vitales de dicho paciente en la misma pantalla.
La informacin siguiente hace referencia al funcionamiento en el modo clnico.
El monitor tiene capacidad para almacenar hasta 40 entradas en la historia.
Muestra en primer lugar las entradas ms recientes. Cuando est lleno, la
entrada ms antigua se elimina para poder almacenar la ms reciente. Adems,
las entradas se eliminan automticamente pasadas 24 horas.
La antigedad de cada entrada se conserva y se muestra en la ventana min
precedida de un signo menos (-) cuando se muestran otros datos almacenados
para dicha entrada. Para entradas realizadas hace ms de 59 minutos, la
antigedad se muestra como HH:MM (hora:minutos) Para entradas de antigedad
inferior o igual a 59 minutos, la antigedad se muestra en total de minutos.
Si se visualizan entradas en la historia que estn fuera de los lmites, el indicador
ALTA o BAJA aparece en rojo.
Una entrada se almacena en la historia al completarse una determinacin de la
PANI y al finalizar una medicin predictiva de la temperatura realizada con xito.
Al finalizar una determinacin de la PANI, se almacenan los valores de presin
sistlica y diastlica, PAM, frecuencia de pulso, SpO2 y temperatura (si la
medicin se complet mientras la determinacin de la PANI estaba en curso).
Sin embargo, si la SpO2 se monitoriza de forma continua, los valores no se
almacenan de forma peridica, sino solamente cuando se completa una
determinacin de la PANI. Al final de una determinacin de la temperatura que
se completa sin que exista ninguna determinacin de la PANI en curso,
nicamente se almacena el valor de temperatura.
Para obtener el conjunto completo de constantes

vitales almacenado en la misma entrada de la historia:
6-2
1.
Coloque el sensor de SpO2 en el dedo del paciente y coloque el manguito en

la otra extremidad.
2.
Inicie la determinacin de la PANI
3.
Realice la medicin de la temperatura mientras est en curso la

determinacin de la PANI
4.
Una vez finalizada la determinacin de la PANI, retire el manquito y el

sensor.
5.
Presione el botn Historial para ver todas las constantes vitales.
2048723-020A
Historia: Botones asociados con el modo historia
Botones asociados con el modo historia

Para activar el modo historia, presione el botn Historial. El indicador HISTORIAL
parpadea en verde mientras el modo est activo. Cada vez que se presiona el
botn Historial, se muestran los datos de paciente almacenados en la entrada
anterior. Las entradas se muestran de la ms reciente a la ms antigua. Por
ejemplo, la antigedad de la entrada ms reciente podra ser -0 minutos y la
ms antigua -23:59.
Tambin puede activar el modo historia si presiona el botn Historial y luego
utiliza los botones +/- para desplazarse por las entradas almacenadas. Si vuelve
a presionar el botn Historial, saldr del modo historia. Al salir del modo historia,
aparece la pantalla de monitorizacin principal.
Si pasan 15 segundos sin que se presione el botn Historial o los botones +/-, se
sale automticamente del modo historia. En caso contrario, puede salir del
modo historia presionando el botn Historial una vez ms despus de ver la
entrada ms antigua. Al salir del modo historia, aparece la pantalla de
Cmo borrar los datos almacenados en la historia

Para borrar los datos de paciente almacenados cuando no se est efectuando
una copia impresa esttica, presione y mantenga presionado el botn Historial
durante al menos 2 segundos. Se borrarn todas las entradas almacenadas en
la historia, as como los datos de paciente mostrados en el monitor que estn
relacionados con la determinacin anterior o la medicin anterior de la
temperatura. Si presiona y mantiene presionado el botn Historial durante
2 segundos, tambin har que la presin objetivo vuelva al valor fijado en el
ajuste Presin inicial.
Ventanas asociadas con el modo historia

Todas las ventanas del monitor pueden estar activas de manera independiente
mientras se est en el modo historia. Al presionar el botn Historial, los datos
del paciente almacenados para cada entrada se muestran en las ventanas
correspondientes. Los datos del paciente se muestran de ms recientes a ms
antiguos, indicados por la antigedad en la ventana min.
Indicadores asociados con el modo historia

El indicador HISTORIAL se utiliza para mostrar el estado del modo historia.
Cuando el modo historia est activo, el indicador HISTORIAL parpadea en verde.
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6-3
Historia: Indicadores asociados con el modo historia

Para sus notas
6-4
2048723-020A
2048723-020A
PANI
7-1
PANI: Descripcin
Descripcin
NOTA
En esta seccin el trmino antigedad se refiere al momento en que se
determinaron las constantes vitales.
El parmetro PANI del monitor est disponible con dos tipos de tecnologa PANI:
una calibrada segn la presin intraarterial (DINAMAP SuperSTAT o Classic) y la
otra calibrada segn el mtodo de auscultacin (en determinados mercados se
dispone de tecnologas especficas).
Mientras el monitor est en el modo de configuracin aparece indicado el tipo
de tecnologa PANI que este utiliza. Consulte la seccin Comprobacin de los
ajustes de configuracin de la tecnologa PANI del monitor en la pgina 7-12.
Consulte en el Apndice D, Principios de determinacin de la presin arterial no
invasiva informacin especfica acerca de estas tecnologas. La mayora de las
opciones de la interfaz del usuario, las instrucciones de uso y las alarmas son las
mismas para todas las tecnologas. El parmetro PANI se incluye en todos los
modelos. La monitorizacin no invasiva de la presin sangunea se realiza en el
monitor mediante el mtodo oscilomtrico.
NOTA
En neonatos siempre debe tomarse como referencia el mtodo de
monitorizacin de la presin intraarterial.
El monitor incluye tres modos de PANI: 1. manual, 2. ciclo automtico, y 3. Cont.
El modo lo selecciona el usuario. La determinacin real de la PANI es automtica
y, una vez completada, los valores de la presin sistlica, la presin diastlica, la
presin arterial media y la frecuencia de pulso (si SpO2 no est activa) se
muestran en sus respectivas ventanas.
Antes de cada determinacin de la PANI, el monitor ejecuta una prueba para
comprobar que la presin del manguito sea inferior a un nivel especificado. La
determinacin no se inicia hasta que se cumple esta condicin. El monitor
identifica el tipo de tubo que se est utilizando y automticamente emplea
parmetros de monitorizacin adultos/peditricos o neonatales, segn el caso.
Se producen alarmas sonoras y visuales siempre que los valores de la presin
sistlica, la presin diastlica o la frecuencia de pulso (si se determina mediante
la PANI) estn fuera de los lmites superior o inferior seleccionados.
NOTA
Cuando la alarma BATERA BAJA est activa como alarma de prioridad alta,
cualquier intento de iniciar una determinacin de la PANI dar lugar a una
alarma E13BATERA BAJA. En cualquier momento de la monitorizacin, si
se inicia una determinacin de la PANI y sta no puede completarse debido
a una batera baja o defectuosa, el monitor emite una alarma E13 BATERA
BAJA. Debido a que este evento concreto puede ser indicativo de que la
batera es defectuosa, el evento de alarma queda registrado en el historial
de alarmas de fallos.
Las instrucciones para limpiar y desinfectar los manguitos de PANI se
encuentran en el Apndice C Mantenimiento.
7-2
2048723-020A
PANI: Descripcin
Cul es la diferencia entre los mtodos intraarterial y auscultatorio?

Mtodo oscilomtrico
El mtodo oscilomtrico para determinar la PANI se realiza por medio de un
transductor sensible que mide la presin en el manguito y las oscilaciones de la
misma dentro del manguito. Estas seales son analizadas por un algoritmo que
utiliza una de las referencias (intraarterial o auscultatoria) para mostrar los
valores de PANI.
Referencia intraarterial
El algoritmo de referencia intraarterial se desarroll sobre la base de los valores
de presin sangunea obtenidos con un catter intraarterial (p. ej., en la regin
artica central).
Referencia auscultatoria
El algoritmo de referencia auscultatoria se desarroll sobre la base de los
valores de presin sangunea obtenidos con un esfigmomanmetro, un
fonendoscopio y la audicin de los ruidos de Korotkov.
NOTA
Los valores de PANI del monitor se basan en el mtodo oscilomtrico de la
medicin de la presin sangunea no invasiva tomada con un manguito
colocado en el brazo de los pacientes adultos/peditricos (tecnologas
SuperSTAT y Classic), un manguito colocado en la pantorrilla de los
pacientes neonatales (tecnologa SuperSTAT) y un manguito colocado en el
brazo de los pacientes neonatales (tecnologa Classic). Los valores
corresponden a comparaciones de exactitud con los valores intra-arteriales
de los estndares ANSI/AAMI SP10 (una diferencia media de 5 mmHg y
una desviacin estndar de < 8 mmHg).
NOTA
Las arritmias incrementarn el tiempo que el parmetro PANI necesita para
determinar la presin sangunea.
PELIGRO
Conecte los manguitos y los sistemas de inflado solamente a
sistemas diseados para monitorizacin de la presin sangunea
no invasiva. Los dispositivos con luers y conectores con cierre luer
pueden conectarse inadvertidamente a sistemas de lquido
intravascular que podran bombear aire al vaso sanguneo.
ADVERTENCIAS
El monitor no medir eficazmente la presin sangunea en
pacientes que experimenten convulsiones o temblores.
Las arritmias incrementarn el tiempo requerido por el
parmetro PANI para determinar la presin sangunea y
pueden aumentarlo ms all del tiempo mximo permitido
para el parmetro (120 segundos para pacientes adultos/
peditricos y 85 segundos para pacientes neonatales).
2048723-020A
7-3
PANI: Descripcin
ADVERTENCIA
Se pueden configurar los lmites de alarma para frecuencia de
pulso fuera del intervalo de funcionamiento del parmetro
PANI. En estas situaciones no se dar ninguna alarma.
En el modo manual, el monitor muestra los resultados de la ltima
determinacin de la presin sangunea durante 30 minutos o
hasta que finalice otra determinacin. Si el estado de un paciente
cambia entre una determinacin y la siguiente, el monitor no
detectar el cambio ni indicar una situacin de alarma.
Site con cuidado el convertidor de CA/CC, los tubos de aire y
todos los cables a fin de reducir las probabilidades de enredo o
estrangulacin.
No coloque el manguito en una extremidad que se est usando
para perfusin intravenosa ni en reas en las que la circulacin
sangunea sea inestable o se pueda ver perjudicada.
El monitor est diseado para utilizarse nicamente con los
manguitos de PS de tubo doble CRITIKON GE.
Utilice nicamente manguitos de presin sangunea CRITIKON
GE. El tamao, la forma y las caractersticas de la cmara de
aire pueden afectar al rendimiento del instrumento. Las
lecturas podran no ser exactas si no se utilizan manguitos de
presin sangunea CRITIKON GE.
Las constantes vitales de un paciente pueden variar
drsticamente durante el uso de agentes cardiovasculares
tales como los utilizados para aumentar o disminuir la presin
sangunea o los utilizados para aumentar o disminuir la
frecuencia cardiaca.
El monitor seguir funcionando hasta que la batera se agote
por completo para as aprovecharla al mximo. No obstante, si
la batera alcanza el estado 'vaca' durante una determinacin
de PS, simplemente se detendr en medio de la determinacin.
colores segn las poblaciones de pacientes. Los tubos grises
de 3,66 m 7,3 m (12 24 pies) deben utilizarse en pacientes
que requieren manguitos desde tamao lactante hasta
manguitos para muslo. El tubo de color celeste de 3,66 m
(12 pies) debe utilizarse con manguitos neonatales de tamao
1 a 5. Si resultara necesario trasladar el manguito a otra
extremidad, asegrese de que el tamao del manguito sea el
correcto.
7-4
2048723-020A
PANI: Descripcin
PRECAUCIONES
No utilice un manguito para lactantes con una referencia
auscultatoria. El manguito neonatal nm. 5 y el tubo neonatal
pueden utilizarse en pacientes con una circunferencia de brazo
de 8-15 cm.
Los manguitos de presin sangunea deben retirarse del
paciente cuando el monitor est apagado. Si la extremidad
permanece con el manguito puesto en estas condiciones o si el
intervalo entre determinaciones de presin sangunea es
prolongado, ser necesario examinar frecuentemente la
extremidad del paciente y deber cambiarse el lugar de
aplicacin del manguito segn sea necesario.
La frecuencia de pulso obtenida de una determinacin de PANI
puede diferir de la frecuencia cardiaca obtenida de una curva
ECG, ya que el monitor mide las pulsaciones perifricas reales y no
las seales elctricas ni las contracciones cardiacas. Estas
diferencias pueden deberse a que las seales elctricas en el
corazn dejen ocasionalmente de producir una pulsacin
perifrica o a que el paciente tenga una perfusin perifrica
deficiente. Adems, si la amplitud de pulso de latido a latido del
paciente vara significativamente (por ejemplo, a causa de pulso
alternante, fibrilacin auricular o por el uso de un ventilador
artificial de ciclo rpido), las lecturas de presin sangunea y
frecuencia de pulso pueden ser errticas y ser necesario utilizar
un mtodo alternativo de medicin para su confirmacin.
Varias condiciones pueden causar que el parmetro PANI
calcule y muestre solamente la presin arterial media (PAM) sin
indicar las presiones sistlica y diastlica. Algunas de estas
condiciones son: fluctuaciones muy bajas de la amplitud y la
presin sistlica, de modo que estos valores no se pueden
calcular con precisin (por ejemplo, paciente en shock); una
diferencia demasiado pequea entre los clculos de la presin
sistlica y la PAM en relacin con la diferencia entre la presin
diastlica y la PAM; o una fuga en el monitor. Si solamente se
muestra el valor PAM, aparece un cdigo de mensaje de
alarma en la ventana Sistlica, mientras que la ventana
Diastlica permanece en blanco.
Tenga cuidado al colocar el manguito sobre una extremidad
utilizada para monitorizar otros parmetros del paciente.
No aplique presin externa contra el manguito durante la
monitorizacin, ya que podra obtener valores de la presin
sangunea inexactos.
Los dispositivos que ejercen presin sobre el tejido se han
asociado con prpuras, avulsiones epidrmicas, sndrome
compartimental, isquemia y/o neuropata. Para minimizar
estos posibles problemas, en especial cuando se realice la
monitorizacin en intervalos frecuentes o durante perodos de
tiempo prolongados, asegrese de que el manguito est
aplicado correctamente y examine el sitio de aplicacin del
manguito y la zona distal al manguito en esa misma
extremidad, para comprobar que no existan signos de
obstruccin del flujo sanguneo.
2048723-020A
7-5
PANI: Botones asociados con la PANI
Botones asociados con la PANI

Los botones asociados con la PANI son Inflar/Parar y Ciclo.
Botn Inflar/Parar
El botn Inflar/Parar inicia y detiene determinaciones PANI Si el botn se
presiona mientras hay una determinacin en curso, sta se detiene. Si el botn
se presiona mientras la unidad est en modo Cont, el modo Cont se cancela
junto con cualquier determinacin que haya en curso. Si el botn se presiona
mientras la unidad est en modo de ciclo automtico, se inicia una
determinacin o, si ya hay una determinacin en curso, sta se cancela; el
modo no cambia.
Mientras est activa una alarma E80 de sobrepresin de PANI, se ignoran todas
las pulsaciones de este botn y se emite un tono de tecla negativo. Si se
presiona este botn mientras la alarma BATERA BAJA est activa como alarma
de prioridad alta, suena una alarma E13 BATERA BAJA y se emite un tono de
tecla negativo.
Botn Ciclo
El botn Ciclo inicia el modo ciclo, en el que puede elegirse Cont o ciclo
automtico. Si presiona el botn Ciclo varias veces de forma sucesiva, se
muestran las selecciones de: Stat, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 90, 120 (minutos),
y - - (dos guiones). Elija Stat para iniciar el modo Cont. Elija 1-120 para
seleccionar el tiempo de ciclo deseado e iniciar el modo de ciclo automtico.
Cuando se alcance el valor deseado, no presione el botn Ciclo de nuevo. Al
cabo de 2 segundos se desactiva el modo ciclo y se muestra la pantalla de
monitorizacin principal. Seleccione los dos guiones para cancelar el modo de
ciclo automtico.
Pueden utilizarse los botones +/- para desplazarse por las selecciones de ciclo
mientras parpadee el indicador CICLO AUTOMTICO.
Si presiona este botn mientras la alarma E80 de sobrepresin de PANI est
activa, se emitir un tono de tecla negativo sin que se produzca ninguna accin
adicional.
Si se presiona este botn mientras la alarma BATERA BAJA est activa como
alarma de prioridad alta, se genera una alarma E13 BATERA BAJA y se emite
un tono de tecla negativo.
7-6
2048723-020A
PANI: Ventanas asociadas con la PANI
Ventanas asociadas con la PANI

Las ventanas asociadas con la PANI son Sistlica, Diastlica, PAM/Mang,
Frecuencia pulso y min. Las ventanas Sistlica, Diastlica, PAM/Mang,
y Frecuencia pulso (si SpO2 no est activa) se borran automticamente cuando
se inicia una nueva determinacin de la PANI. En el modo manual, la
informacin mostrada tambin se borra cuando alcanza una antigedad
superior a los 30 minutos.
Las ventanas Sistlica y Diastlica muestran valores nicamente despus de
que una determinacin se haya completado con xito. Cuando la unidad est
en el modo Cont, en la ventana Sistlica parpadea el primer valor sistlico si se
encuentra disponible.
La ventana PAM/Mang muestra la presin arterial media (PAM) derivada al
completarse con xito una determinacin. En esta ventana aparece la presin
dentro del manguito durante cualquier tipo de determinacin de la PANI
La ventana Frecuencia pulso muestra la frecuencia de pulso derivada de la
PANI cuando SpO2 est inactiva.
La ventana min muestra el modo de funcionamiento PANI y la antigedad de la
determinacin de la PANI anterior. Cuando ambos tipos de informacin estn
presentes, parpadean alternativamente en esta ventana. Cuando la unidad est
en el modo manual, aparecen dos guiones (- -). Cuando la unidad est en
el modo de ciclo automtico, aparece el tiempo elegido para el ciclo
(por ejemplo, 15). En el modo Cont, aparece Stat. Cuando se muestra, la
antigedad de la determinacin PANI anterior va precedida de un signo menos
(por ejemplo, - 5 para una determinacin que se realiz hace 5 minutos).
Indicadores asociados con la PANI

Los indicadores asociados con la PANI son: Sistlica ALTA y BAJA, Diastlica
ALTA y BAJA, CICLO AUTOMTICO, Presin inicial, ADULTO, NEONATO e
HISTORIAL.
El indicador CICLO AUTOMTICO se ilumina de color verde fijo cuando el modo
automtico est activado. Parpadea cuando se realizan cambios en el modo de
PANI actual (por ejemplo, si se activa el modo ciclo). El indicador ADULTO
aparece en verde fijo una vez completada la introduccin del manguito de PANI,
durante las determinaciones y mientras se estn ajustando los lmites de
sistlica y diastlica y la Presin inicial de pacientes adultos y peditricos. El
indicador NEONATO aparece en verde fijo una vez completada la introduccin
del manguito de PANI, durante las determinaciones y mientras se estn
ajustando los lmites de sistlica y diastlica o la Presin inicial de pacientes
neonatales. Al completar la determinacin se apaga el indicador verde continuo.
El indicador HISTORIAL parpadea en color verde cuando la antigedad de la
determinacin de la PANI anterior aparece en la ventana min.
NOTA
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7-7
PANI: Modos de funcionamiento de la PANI
Modos de funcionamiento de la PANI

El monitor incluye tres modos de PANI:
1.
Manual
2.
Ciclo automtico
3.
Cont
El modo lo selecciona el usuario. Las determinaciones de la PANI son

automticas y, una vez completadas, los valores de la presin sistlica, la
presin diastlica, la presin arterial media y la frecuencia de pulso (si SpO2
no est activa) se muestran en sus respectivas ventanas.
Determinaciones manuales de la PANI

Al encenderse el monitor, el modo manual es siempre el modo para la
determinacin de la PANI Un ciclo manual normal, ininterrumpido, dura
aproximadamente 40 segundos. Tras una determinacin, la presin del
manguito debe disminuir por debajo de los 5 mm Hg (neonato) o de los
15 mmHg (adulto) para poder iniciar una nueva determinacin.
Para iniciar una determinacin manual de la PANI, presione el botn Inflar/
Parar. Para detener una determinacin manual de la PANI, presione el botn
Inflar/Parar. Los valores que aparecen en las ventanas Sistlica, Diastlica,
PAM y Frecuencia pulso (si SpO2 no est activa) se borran pasados 30 minutos.
Determinaciones en modo de ciclo automtico

El modo de ciclo automtico inicia determinaciones a intervalos definidos por el
usuario. En el modo de ciclo automtico, la presin debe estar por debajo de los
5 mmHg (neonatal) o los 15 mmHg (adulto) durante al menos 30 segundos para
iniciar otra determinacin automtica.
El modo de ciclo automtico se inicia mediante el botn Ciclo. Cuando el modo
de ciclo automtico est activo, el indicador CICLO AUTOMTICO se ilumina en
color verde fijo. Pueden efectuarse determinaciones manuales mientras se est
en el modo de ciclo automtico sin que ello afecte el inicio de la siguiente
determinacin automtica. El intervalo de tiempo tambin puede cambiarse en
el modo de ciclo automtico.
Una vez presionado el botn Ciclo, se inicia la primera determinacin en modo
de ciclo automtico, y el tiempo entre una determinacin y otra aparece en la
ventana min. Si presiona el botn Ciclo varias veces de forma sucesiva, se
muestran las selecciones de: Stat, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60, 90, 120 (minutos),
y - - (dos guiones). Cuando alcance el intervalo de tiempo deseado, no presione
el botn Ciclo otra vez; despus de 2 segundos, el intervalo de tiempo elegido se
retiene, permanece en la ventana min y aparece la pantalla de monitorizacin
principal.
7-8
2048723-020A
PANI: Modos de funcionamiento de la PANI

Si se presiona el botn Ciclo mientras se est en el modo de ciclo automtico, el
modo ciclo se vuelve a activar y aparecen dos guiones (- -) en la ventana min. Si
se presiona el botn Ciclo dos veces seguidas, aparece el siguiente intervalo de
tiempo en la ventana min. Si solamente presiona el botn Ciclo una vez, el modo
de ciclo automtico se desactiva. Presione el botn Inflar/Parar para detener la
determinacin en curso sin cancelar el modo de ciclo automtico. Seleccione los
dos guiones (- -) para cancelar el modo de ciclo automtico.
Si una determinacin en el modo de ciclo automtico produce una alarma de
lmite, la determinacin se repite para verificar la alarma. La determinacin de
repeticin solo se efectuar para la primera determinacin de una serie de
alarmas de lmite.
Cuando una determinacin en el modo de ciclo automtico produce una alarma
E89 de que no hay determinacin PANI, se intentan efectuar hasta nueve
determinaciones de repeticin adicionales hasta lograr valores vlidos. Si en
cualquier momento durante este ciclo de repeticiones se silencia la alarma E89
de que no hay determinacin PANI mediante el botn Silenciar o el botn
Inflar/Parar, se interrumpen las dems determinaciones de repeticin. Si el ciclo
de repeticiones efecta las nueve determinaciones de repeticin sin alcanzar un
valor vlido, el monitor vuelve al modo de ciclo automtico normal. No obstante,
es necesario realizar con xito una determinacin en modo de ciclo automtico
para que pueda iniciarse de nuevo el ciclo de repeticiones tras la siguiente
determinacin en modo de ciclo automtico que resulte en una alarma E89 de
que no hay determinacin PANI.
Determinaciones de la PANI en modo Cont

El modo Cont permite realizar tantas determinaciones como sea posible en un
perodo de 5 minutos. El monitor iniciar otra determinacin cuando la presin
est por debajo de los 5 mmHg durante 8 segundos (neonatos) o de los
15 mmHg durante 4 segundos (adultos/peditricos), a menos que haya
transcurrido el perodo de 5 minutos o que se haya cancelado el modo Cont.
NOTA
Los lmites de las alarmas de PANI y de frecuencia de pulso derivada de
PANI se desactivan mientras el sistema est en el modo Cont.
Para iniciar una determinacin en modo Cont de la PANI presione el botn Ciclo.
Tras presionar el botn Ciclo, seleccione Stat. El monitor inicia
automticamente un perodo de 5 minutos de determinaciones Cont.
NOTA
Si el monitor estaba previamente en modo de ciclo automtico, la primera
determinacin en modo Cont de la PANI se inicia despus de 2 segundos.
Tras la primera determinacin Cont, las siguientes determinaciones muestran
un primer valor sistlico en la ventana Sistlica. Si el modo Cont se inici con
una determinacin en curso, dicha determinacin pasa a ser la primera en la
serie de determinaciones en el modo Cont. Al finalizar el modo Cont, se regresa
al modo de PANI existente antes de entrar en el modo Cont. Para cancelar el
modo Cont, presione el botn Inflar/Parar.
2048723-020A
7-9
PANI: Ajustes del usuario
Ajustes del usuario

Ajustes de modo
Hay un ajuste de modo asociado con este parmetro: ciclo. El modo de ciclo
automtico se inicia mediante el botn Ciclo. Mientras el modo de ciclo
automtico est activo, las selecciones de este modo aparecen en la ventana
min. Las selecciones de ciclo automtico son: Stat, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 60,
90, 120 (minutos), y - - (dos guiones). Consulte Botones asociados con la PANI
en la pgina 7-6.
Ajustes de lmites
Hay dos ajustes de lmites asociados con este parmetro: ALTA y BAJA. Ambos
ajustes de lmites estn disponibles para las ventanas Sistlica y Diastlica, as
como para la ventana Frecuencia pulso (consulte el Captulo 13, Frecuencia de
pulso). Los ajustes aparecen en incrementos de 5 mmHg.
Los lmites de las presiones sistlica y diastlica son ajustables para pacientes
adultos/peditricos y neonatales. El indicador ADULTO se ilumina de color verde
fijo mientras se ajustan los lmites de las presiones sistlica y diastlica para
pacientes adultos/peditricos. El indicador NEONATO se ilumina de color verde
fijo mientras se ajustan los lmites de las presiones sistlica y diastlica para
pacientes neonatales. Una vez completada una determinacin, el monitor
coteja los resultados de dicha determinacin con el conjunto de lmites
apropiado segn el tipo de tubo de PANI conectado.
Sistlica
Intervalo (en mmHg)
Tipo de paciente
ALTA
BAJA
Adulto/Peditrico
de 35 a 290
de 30 a 285
Neonato
de 35 a 140
de 30 a 135
Diastlica
7-10
Intervalo (en mmHg)
Tipo de paciente
ALTA
BAJA
Adulto/Peditrico
de 15 a 220
de 10 a 215
Neonato
de 15 a 110
de 10 a 105
2048723-020A
PANI: Ajustes de men
Ajustes de men
El men asociado con el parmetro PANI es Presin inicial. Esta opcin le
permite ajustar la presin objetivo es decir, la presin que el monitor establece
inicialmente para la siguiente determinacin.
Ventana Sistlica
Intervalo:
Adulto/
Peditrico
Neonato
En incrementos de
Configuracin
de 100 a 250 mmHg para pacientes adultos/
peditricos con Classic, Auscultatory y SuperSTAT
de 70 a 140 para SuperSTAT y Auscultatory
de 100 a 140 con Classic
5 mmHg
La opcin Presin inicial es ajustable para pacientes adultos/peditricos y

neonatales, respectivamente. En todos los modos de PANI, el parmetro PANI
detecta el tipo de tubo que se est utilizando y automticamente emplea
ajustes de monitorizacin para pacientes adultos/peditricos o neonatales,
segn corresponda.
Si cambia este ajuste para uno de los dos tipos de paciente, se cancelar la
determinacin que est en curso y se borrarn los valores Sistlica, Diastlica y
PAM obtenidos previamente en las ventanas asociadas.
Cuando se cumple cualquiera de las premisas siguientes, se utiliza la presin de
inflado objetivo apropiada para la posterior determinacin:
No aparece un valor de PAM vlido actual.
En el modo manual, la ltima determinacin tiene una antigedad superior

a 2 minutos.
Cualquier intento de determinacin realizado ha detectado que el tipo de

tubo no se corresponde con el utilizado en la determinacin anterior.
Sonidos asociados con la PANI

Hay un solo tono asociado con este parmetro. El tono suena tras completarse
una determinacin de la PANI
2048723-020A
7-11
PANI: Procedimientos
Procedimientos
Comprobacin de los ajustes de configuracin de la tecnologa PANI del
monitor
Tiene que comprobar siempre los ajustes de configuracin de la tecnologa PANI
antes de usar el monitor. Si hay varios monitores en una misma rea clnica que
contienen unos ajustes de configuracin de la tecnologa PANI diferentes, es
posible que se produzcan diferencias en el funcionamiento y un retardo en la
toma de medidas de constantes vitales.
Para comprobar los ajustes de configuracin de la tecnologa PANI tiene que
acceder al modo de configuracin:
1.

prueba de pantalla.
2.
Busque en la ventana min mientras se enciende el monitor uno de los

siguientes ajustes para la visualizacin:
3.
CONT para PANI SuperSTAT.
AUSC para PANI Auscultatory.
CLAS para PANI Classic.
Para devolver el monitor al modo clnico y empezar a monitorizar pacientes,

apague el monitor y vuelva a encenderlo.
Toma de medidas de PANI

1.
Conecte el extremo del tubo de aire que tiene presillas de liberacin rpida
al conector PANI situado en la parte delantera del monitor. Asegrese de
que el tubo no est torcido ni comprimido.
NOTA
Para desconectar el tubo del monitor, apriete las presillas de liberacin
rpida y tire de la clavija del conector PANI.
2.
7-12
Elija el punto de medicin de la presin sangunea apropiado. En pacientes

adultos/peditricos se prefiere la parte superior del brazo por motivos de
comodidad y debido a que los valores normativos se basan generalmente
en este sitio. Cuando ciertos factores prohben el uso de la parte superior del
brazo, el mdico debe planificar la atencin al paciente en base a ello,
teniendo en cuenta su estado cardiovascular y el efecto de un punto
alternativo en los valores de presin sangunea, el tamao adecuado del
manguito y la comodidad. En esta figura se muestran los puntos
recomendados para la colocacin de manguitos.
2048723-020A
ADVERTENCIA
No coloque el manguito en una extremidad que se est usando
para perfusin intravenosa ni en reas en las que la circulacin
sangunea sea inestable o se pueda ver perjudicada.
tem
Nombre
Colocacin del manguito en pacientes adultos o peditricos
Colocacin del manguito en pacientes neonatales
3.
Si el paciente est de pie, sentado o inclinado, asegrese de que la

extremidad que tiene el manguito est apoyada a fin de mantener el
manguito al nivel del corazn del paciente. Si el manguito no se encuentra a
la altura del corazn, debe considerarse la diferencia en los valores de
sistlica y diastlica debida al efecto hidrosttico. Sume 1,80 mmHg a los
valores por cada 2,5 cm (1 pulg.) por encima de la altura del corazn. Reste
1,80 mmHg a los valores por cada 2,5 cm (1 pulg.) por debajo de la altura del
corazn.
4.
Seleccione un manguito del tamao adecuado. Mida la extremidad del

paciente y seleccione un manguito del tamao adecuado de acuerdo con el
tamao marcado en el manguito o en su embalaje. Si los tamaos de
manguito se superponen para una circunferencia especificada, elija el
manguito de mayor tamao.
ADVERTENCIA
colores segn las poblaciones de pacientes. Los tubos grises de
3,66 m 7,3 m (12 24 pies) deben utilizarse en pacientes que
requieren manguitos desde tamao lactante hasta manguitos
para muslo. El tubo de color celeste de3,66 m (12 pies) debe
utilizarse con manguitos neonatales de tamao 1 a 5. Si
resultara necesario trasladar el manguito a otra extremidad,
asegrese de que el tamao del manguito sea el correcto.
2048723-020A
7-13
NOTA
Utilice nicamente manguitos de PS CRITIKON GE. El tamao, la forma y
las caractersticas de la cmara de aire pueden afectar al rendimiento
del instrumento. Las lecturas podran no ser exactas si no se utilizan
manguitos de PS CRITIKON GE.
5.
Inspeccione el manguito para observar si ha sufrido daos. Si el manguito

presenta desgarros, signos de deterioro o no se cierra bien, cmbielo por
uno nuevo. No infle el manguito mientras est abierto.
PRECAUCIN
No utilice el manguito si piensa que su integridad estructural
ha sufrido algn dao.
6.
Conecte el manguito al tubo de aire.
7.
Inspeccione la extremidad del paciente antes de la aplicacin.

PRECAUCIN
No coloque el manguito en zonas en los que la piel no est
indemne o haya tejidos daados.
8.
Palpe la arteria y coloque el manguito de tal manera que la arteria del

paciente est alineada con la flecha del manguito marcada como artery.
9.
Apriete el manguito para extraer todo el aire y confirme que la conexin sea
correcta y no est obstruida y que el tubo no est doblado.
NOTA
No comprima ni interfiera en los tubos de presin de PANI.
10. Coloque el manguito bien ceido alrededor de la extremidad del paciente.

La lnea de graduacin del manguito debe quedar entre las marcas de
lmite. Asegrese de que los cierres de velcro queden debidamente
abrochados para que la presin se distribuya uniformemente por todo el
manguito. En caso de utilizar la parte superior del brazo, coloque el
manguito lo ms alejado en posicin proximal que sea posible.
11. El manguito cerrado debe quedar ceido, pero debe haber suficiente
espacio como para introducir un dedo entre el paciente y el manguito. El
manguito no debe quedar tan apretado como para interferir en el retorno
venoso entre las determinaciones.
PRECAUCIN
Si se usa un manguito demasiado apretado, el brazo sufrir
congestin venosa y decoloracin, pero si se usa un manguito
demasiado suelto es posible que no se llegue a tomar ninguna
lectura o que esta sea imprecisa.
12. Proceda con la monitorizacin en el modo manual, ciclo automtico o Cont.
7-14
2048723-020A
PANI: Alarmas
Qu hay que hacer al determinar la PANI de pacientes diferentes?

Para garantizar que la PANI del paciente anterior no se utiliza para la presin de
inflado objetivo adaptable al determinar la PANI en un paciente nuevo, puede:
1) borrar la historia manteniendo presionada la tecla de historia durante ms de
2 segundos, o 2) si est en el modo manual, esperar ms de 2 minutos desde
que se tom la ltima determinacin en el paciente anterior.
En el modo manual, el monitor no utilizar los valores de PANI visualizados para la
presin de inflado objetivo adaptable si han transcurrido ms de 2 minutos tras
finalizar la determinacin anterior. En el modo manual, los valores de PANI se
visualizan durante un mximo de 30 minutos. En el modo automtico, los valores
de PANI visualizados se utilizan para la presin de inflado objetivo adaptable
independientemente del tiempo durante el cual se muestren los valores.
Alarmas
Una vez completada una determinacin que d lugar a valores sistlicos y
diastlicos, dichos valores se cotejan con el conjunto de lmites apropiado para
el tipo de paciente en funcin del tipo de tubo detectado. Durante las
determinaciones en modo Cont, los valores sistlico y diastlico no se cotejan
con sus respectivos lmites. Cuando los lmites de alarma estn activos, pueden
silenciarse presionando los botones Silenciar o Alarmas.
La ventana Sistlica se utiliza para las alarmas de estado de PANI. Cuando
estn activas, las alarmas de estado, con la excepcin de E80 de sobrepresin
PANI, quedan confirmadas y se silencian cuando se intenta realizar una nueva
determinacin. Todas las alarmas de PANI pueden confirmarse y detenerse
mediante el botn Silenciar.
2048723-020A
7-15
PANI: Especificaciones
Especificaciones
Especificaciones
Intervalo de presin del manguito
(intervalo de funcionamiento normal)
de 0 a 290 mmHg (adulto/peditrico)

de 0 a 145 mmHg (neonatal)
Precisin de la medicin de la PANI (Classic y

Auscultatory)
Cumple la norma ANSI/AAMI SP-10:1992 (error medio

5 mmHg, desviacin estndar 8 mmHg)
Precisin de la medicin de la PANI (SuperSTAT)
Cumple la norma ANSI/AAMI SP-10:2002 (error medio

5 mmHg, desviacin estndar 8 mmHg)
Tiempo de determinacin mximo
120 s (adulto/peditrico)
85 s (neonatal)
Lmite de sobrepresin

Intervalo de PS (Classic y Auscultatory)

Sistlica

PAM

Diastlica

Intervalo de PS (SuperSTAT)
Sistlica

PAM

Diastlica

Intervalo de la frecuencia de pulso (Classic y

Auscultatory)
de 30 a 200 lpm (adulto/peditrico)

de 30 a 220 lpm (neonatal)
Intervalo de la frecuencia de pulso (SuperSTAT)
de 30 a 240 lpm (adulto/peditrico)

de 30 a 240 lpm (neonatal)
Precisin de la frecuencia de pulso
3,5% o 3 lpm, el valor que sea mayor
NOTA
Todos los estudios de precisin y normativos con el Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 se han
realizado con manguitos de PS CRITIKON GE.
7-16
2048723-020A
Valores de fbrica
Adulto/Peditrico
No especfico de
pacientes
Neonato
Sistlica (mmHg)
ALTA
200
100
BAJA
80
40
ALTA
120
60
BAJA
30
20
Presin de inflado (para Auscultatory)
160
100
Presin de inflado (para SuperSTAT)
135
100
Presin de inflado (para Classic)
160
110
Diastlica (mmHg)
Tiempo predeterminado para el botn Ciclo
15 min
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. patentes

5,170,795; 5,704,362; 5,518,870; 5,579,776; 6,358,213; 6,746,403; 6,893,403;
6,902,531; 7,070,566; 7,074,192; 7,186,218; 7,198,604 y equivalentes
internacionales. Patentes de EE. UU. en trmite.
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7-17
Para sus notas
7-18
2048723-020A
2048723-020A
SpO2 TruSignal
Ohmeda
8-1
SpO2 TruSignal Ohmeda: Descripcin
Descripcin
El parmetro SpO2 en el monitor est disponible en tres tecnologas diferentes:
TruSignal Ohmeda, Nellcor y Masimo SET. Remtase a la parte frontal de su
monitor para ver qu tecnologa SpO2 contiene. Si su monitor contiene este
parmetro, el logotipo de la tecnologa SpO2 se encontrar en el panel delantero
del monitor. Esta seccin hace referencia a la tecnologa SpO2 TruSignal
Ohmeda.
La funcin SpO2 est calibrada para la lectura de la saturacin de oxgeno
arterial funcional.
TruSignal Enhanced SpO2

La tecnologa TruSignal Enhanced SpO2 ofrece un rendimiento mejorado,
especialmente durante las difciles condiciones de movimiento y baja perfusin
clnicos. Con su tecnologa de nivel de ruido ultrabajo, TruSignal selecciona el
algoritmo desarrollado clnicamente apropiado para compensar las seales
dbiles o inducidas por el movimiento y generar valores de saturacin fiables.
El parmetro se activa automticamente cuando se conecta un sensor al monitor.
La frecuencia de pulso derivada de SpO2 aparece en la ventana Frecuencia
pulso y se actualiza continuamente. Se emite una seal acstica a un ritmo
correspondiente a la frecuencia de pulso y en un tono correspondiente al nivel
de saturacin SpO2. El tono alcanza su mximo nivel a una saturacin de
oxgeno del 100%, disminuyendo a medida que cae el nivel de saturacin.
El monitor muestra una barra de amplitud del pulso. El grfico de barras de
amplitud del pulso es proporcional al flujo de sangre arterial.
Cuando los niveles de SpO2 estn fuera de los lmites de alarma, el monitor
emite alarmas sonoras y visuales. Cuando se produce una alarma de estado de
parmetro, aparece un cdigo de mensaje de alarma en la ventana SpO2.
NOTA
Durante los 10 primeros segundos de la monitorizacin de la SpO2 no se
dispone de las alarmas de lmites, la impresin de datos ni las tendencias.
Valor pulstil IPr

La medicin del ndice de perfusin (el valor pulstil de IPr) es una herramienta
clnica que proporciona una referencia numrica dinmica de la perfusin en el
rea del sensor. El IPr es un valor relativo que vara de un paciente a otro.
El valor pulstil IPr indica la intensidad de la seal del pulso en el lugar de
aplicacin del sensor (cuanto ms alto sea el valor IPr, ms intensa ser la seal
del pulso). Una seal del pulso intensa aumenta la validez de los datos de SpO2 y
de frecuencia de pulso. Los mdicos pueden utilizar el valor IPr para comparar la
intensidad de la seal del pulso en diferentes lugares de un paciente, a fin de
localizar el punto de aplicacin ptimo para el sensor, es decir, el lugar donde la
seal del pulso es ms intensa.
8-2
2048723-020A

El ndice de perfusin solamente est disponible en la impresin actual y cuando
el sensor est colocado en su sitio; no aparece en la pantalla del monitor. En la
lnea de informacin IPr, se imprime una lnea que contiene el momento en que
se presion el botn Imprimir seguida de la medicin del ndice de perfusin
actual cuando ste es vlido.
ADVERTENCIAS
Muchos factores pueden provocar lecturas incorrectas y
alarmas, menor perfusin y/o baja potencia de la seal:
Sustancias interferentes:
- La carboxihemoglobina puede provocar un aumento errneo
de las lecturas de SpO2. - La metahemoglobina (MetHb)
normalmente representa menos del 1% de la Hgb total, pero
en el caso de presentar metemoglobinemia, que puede ser
congnita o inducida por algunos contrastes IV, antibiticos
(como sulfas), inhalacin de gases, etc., este nivel aumenta
bruscamente. La metahemoglobina puede provocar que las
lecturas de SpO2 sean imprecisas.
- Los contrastes intravasculares (tales como el verde de
indocianina, el azul de metileno, etc.) pueden provocar que las
lecturas de SpO2 sean imprecisas, como tambin pueden
provocar una disminucin de la perfusin y de la intensidad de
la seal correspondiente, lo que a su vez puede provocar que
las lecturas de SpO2 sean igualmente imprecisas.
Caractersticas fisiolgicas:
Las caractersticas fisiolgicas pueden provocar una disminucin
en la perfusin y/o en la intensidad de la seal, como tambin
pueden provocar que las lecturas de SpO2 sean imprecisas.
- Paro cardiaco
- Hipotensin
- Choque
- Vasoconstriccin severa
- Anemia severa
- Hipotermia
- Pulsaciones venosas
- Pigmentacin oscura de la piel
- Defecto del tabique interventricular (DSV)
Condiciones medioambientales:
Las condiciones ambientales pueden causar la aparicin de
interferencias o artefactos, as como tambin que las lecturas
de SpO2 sean imprecisas.
- Exceso de fuentes de luz ambiental (p. ej., lmparas trmicas
infrarrojas, lmparas de bilirrubina, luz solar directa o lmparas
de quirfano). Para evitar las interferencias causadas por el
exceso de luz cubra el sensor con un material opaco.
- Interferencia elctrica
- Electrociruga
- Desfibrilacin: puede provocar una lectura imprecisa durante
un breve periodo de tiempo.
- Movimiento excesivo del paciente o del sensor. Los artefactos
pueden simular una lectura de SpO2, de modo que el monitor
no emita una alarma por error. Para garantizar que se realiza
una monitorizacin fiable del paciente, se debe revisar con
regularidad que el sensor se aplica correctamente y que la
calidad de la seal es buena.
2048723-020A
8-3

Colocacin del sensor:
- Si se coloca el sensor en la misma extremidad que un
manguito de presin sangunea, un catter arterial o un tubo
intravascular, o si se produce una oclusin arterial proximal al
sensor, puede darse una disminucin de la perfusin y/o de la
intensidad de la seal, lo que puede provocar que las lecturas
- Un mal ajuste del sensor puede provocar una disminucin en
la intensidad de la seal o bien que esta sea baja, lo que a su
vez puede provocar que las lecturas de SpO2 sean imprecisas.
- No tape con cinta el emisor ni el receptor lumnicos del sensor,
ya que de hacerlo se puede dar una disminucin en la
perfusin y/o en la intensidad de la seal, lo que a su vez
puede provocar que las lecturas de SpO2 sean imprecisas.
- Antes de usar el sensor, lea atentamente las instrucciones de
uso del fabricante del sensor.
Al igual que con cualquier sensor de pinza hay que ejercer
presin. El mdico tiene que tener cuidado al usar un sensor de
pinza en pacientes con circulacin inestable (p. ej., porque
estos tengan una vasculopata perifrica o estn tomando
frmacos vasoconstrictores).
PRECAUCIONES
No esterilice los sensores reutilizables por medio de irradiacin,
vapor u xido de etileno. Consulte en las instrucciones del
fabricante mtodos de limpieza, esterilizacin o desinfeccin.
No coloque un sensor de SpO2 en el paciente durante una
obtencin de imagen por resonancia magntica (MRI). Entre las
posibles reacciones adversas se pueden citar las siguientes:
quemaduras en pacientes a consecuencia del contacto con
accesorios calentados por el pulso de radiofrecuencia de la
MRI, degradacin de las imgenes de resonancia magntica y
prdida de precisin de las mediciones de SpO2. Antes de
someter a exploracin a un paciente retire los dispositivos de
oximetra y los accesorios del entorno de MRI.
NOTAS
Las constantes vitales de un paciente pueden variar drsticamente durante

el uso de agentes cardiovasculares como los que se utilizan para aumentar
o disminuir la presin sangunea, o bien como los que se utilizan para
aumentar o disminuir la frecuencia de pulso.
8-4
Los valores de SpO2 y de frecuencia de pulso se filtran por medio del clculo
de promedios, que determina a qu velocidad responden los valores
comunicados a los cambios en la saturacin del paciente. Un mayor tiempo
de promedio influye sobre el tiempo de activacin de la alarma de los
lmites de saturacin SpO2 y frecuencia de pulso.
El monitor con la especificacin TruSignal Technology en la etiqueta

solamente es compatible con los sensores y cables de interconexin OxyTip
y TruSignal.
2048723-020A
SpO2 TruSignal Ohmeda: Ajustes de configuracin asociados con SpO2
Los procedimientos de desarrollo y validacin de software y de anlisis de

riesgos se han llevado a cabo por medio de un sistema de calidad
registrado.
Los componentes en contacto con el paciente y con el usuario estn libres

de ltex.
No se pueden utilizar herramientas de comprobacin funcional para

evaluar la precisin de las sondas de pulsioximetra ni de los pulsioxmetros.
Ajustes de configuracin asociados con SpO2

Hay un ajuste de configuracin asociado con este parmetro: modo de
frecuencia de lnea (FL). Si desea ver o cambiar el ajuste, consulte Ajustes de
configuracin de SpO2 en la pgina 2-12.
El modo de frecuencia de lnea (FL) permite al usuario especificar la frecuencia
elctrica de la lnea de la fuente de alimentacin de CA local a fin de obtener un
rendimiento de perfusin baja ptimo. Seleccione el filtro de 50 Hz o 60 Hz.
El valor por omisin es 60 Hz.
ADVERTENCIA
El modo de frecuencia de lnea (para oximetra en DatexOhmeda) debe ajustarse en funcin de la implementacin de
los servicios de energa elctrica de cada pas, y debe
PRECAUCIN
Si se configura de modo incorrecto el modo de frecuencia de
lnea (en el caso de oximetra de Datex-Ohmeda) aumenta la
sensibilidad a la luz ambiental, con lo que el rendimiento de las
perfusiones bajas se puede ver afectado y es por tanto posible
que las lecturas sean imprecisas.
Botones asociados con SpO2

No hay botones asociados con este parmetro.
2048723-020A
8-5
SpO2 TruSignal Ohmeda: Ventanas asociadas con SpO2
Ventanas asociadas con SpO2

Hay una ventana asociada con este parmetro: SpO2. En el modo fuera de lnea,
no aparece nada en la ventana SpO2. Cuando la unidad est en el modo listo
para funcionar y el parmetro detecta que hay un sensor conectado, aparece
un solo guin (-) en esta ventana. Cuando la unidad est en modo de
funcionamiento y el parmetro comunica datos vlidos, el valor de SpO2
derivado aparece en esta ventana y se actualiza continuamente. Los valores
se muestran en porcentajes (%).
NOTA
Si SpO2 es la fuente de la frecuencia de pulso, la ventana Frecuencia pulso
est asociada con este parmetro. Para obtener ms informacin consulte
el Captulo 13, Frecuencia de pulso.
Indicadores asociados con SpO2

Hay un indicador asociado con este parmetro: la barra de la amplitud del
pulso. La barra LED roja parpadea para indicar que se estn derivando
mediciones de la frecuencia de pulso a partir de seales SpO2, siendo la altura
de la barra proporcional al flujo de sangre arterial.
Ajustes del usuario

Ajustes de lmites
Hay dos ajustes de lmites asociados con este parmetro: ALTA y BAJA.
El intervalo de ALTA es de 71 a 100%. El intervalo de BAJA es de 70 a 99%.
Los ajustes aparecen en incrementos de 1%.
Ajustes de men
El men Volumen pulso est asociado con el parmetro SpO2. Esta opcin
permite ajustar el volumen de la seal que se escucha despus de cada
pulsacin detectada. Puede ajustarse de 0 a 10 (10 es el ms alto). Si asigna al
volumen el valor cero no se generar ningn tono.
Sonidos asociados con SpO2

El monitor emite una seal acstica por cada pulsacin detectada por el
parmetro SpO2 TruSignal. El tono de la seal acstica est directamente
relacionado con el valor de la saturacin calculado. A medida que aumenta el
valor de la saturacin, la frecuencia del tono aumenta. A medida que disminuye
el valor de la saturacin, la frecuencia del tono disminuye. Esta seal acstica se
silencia cuando suena una alarma o si Volumen pulso se ajusta a 0. Consulte
Ajustes de men en la pgina 8-6 en esta seccin.
8-6
2048723-020A
SpO2 TruSignal Ohmeda: Procedimientos
Procedimientos
1.
Elija un sensor adecuado para el paciente y la situacin clnica.

NOTA
Utilice nicamente sensores y cables de interconexin OxiTip+
TruSignal. Si se utiliza otro cable de pulsioximetra el rendimiento se
puede ver afectado. No conecte al puerto del sensor ningn cable para
equipos informticos. No conecte ningn dispositivo que no sea un
sensor TruSignal aprobado al conector del sensor.
ADVERTENCIA
No use un sensor defectuoso o con los contactos elctricos al
descubierto. No utilice ningn sensor, cable ni conector que
presente daos.
2.
Siguiendo las instrucciones de uso del sensor, colquele el sensor al

paciente.
ADVERTENCIAS
El mensaje de error de sensor desconectado y la alarma
asociada indican que el sensor est desconectado o bien que
los cables son defectuosos. El usuario debe comprobar la
conexin del sensor y, si fuera necesario, cambiar el sensor, el
cable de interconexin, o ambos.
Retire la pintura de uas y las uas postizas. Si se coloca un
sensor en una ua pintada o postiza las lecturas pueden no ser
precisas.
Seguridad del paciente:
No coloque ningn sensor de pinza en la boca, la nariz, los
dedos de los pies o los pulgares del paciente, ni tampoco de
forma que cubra la mano o el pie de este si es un nio.
Rendimiento del monitor:
Coloque el sensor de manera que los indicadores LED y el
fotodiodo estn en lados opuestos.
2048723-020A
8-7
SpO2 TruSignal Ohmeda: Alarmas
PRECAUCIONES
Examine con frecuencia el lugar de aplicacin del sensor a fin
de asegurarse de que la circulacin distal sea adecuada. Se
deben observar los puntos de colocacin de los sensores como
mnimo cada dos horas, y se deben cambiar como mnimo
cada cuatro horas.
Si el sensor no se aplica correctamente, la piel del paciente
podra sufrir lesiones o la capacidad del monitor para medir la
saturacin de oxgeno podra verse afectada. Por ejemplo, nunca
se debe fijar un sensor de pinza con cinta adhesiva. Si se fija el
sensor con cinta adhesiva, puede lesionarse la piel del paciente
o reducirse el retorno venoso, lo que causara pulsacin venosa
y mediciones incorrectas de la saturacin de oxgeno.
Si el sensor ejerce demasiada presin sobre la piel del paciente
puede darse necrosis en esa zona.
Cuando haya colocado un sensor SpO2 en la misma extremidad
que el manguito de PANI, las lecturas de SpO2 no sern vlidas
mientras el manguito est inflado. Si se necesitan lecturas vlidas
de SpO2 durante la determinacin completa de la presin
sangunea, coloque el sensor SpO2 en la extremidad opuesta a la
que tiene aplicado el manguito de presin sangunea.
3.
Conecte el sensor SpO2 al cable de interconexin de SpO2. A continuacin,

conecte el cable de interconexin de SpO2 al conector del sensor SpO2.
4.
Inicie la monitorizacin. Las mediciones SpO2 se ejecutan de forma continua

y se pueden efectuar simultneamente con otras mediciones.
Alarmas
Si se determina que la seal derivada por SpO2 es vlida, se mostrarn los
valores de SpO2. Una vez que hayan aparecido los valores en pantalla, si la
calidad de la seal desciende hasta un punto en que los valores no sean fiables,
estos dejan de aparecer en pantalla y el sistema genera una alarma E25 de
pulso perdido de SpO2.
Perodo de aplazamiento de SpO2

El perodo de aplazamiento se define como los 10 segundos que transcurren
despus de que el parmetro de SpO2 cambie del modo listo para funcionar al
modo de funcionamiento. Este perodo de aplazamiento contribuye a impedir
cualquier alarma molesta.
Cuando el perodo de aplazamiento de SpO2 est activo, las alarmas de estado
de los parmetros no se muestran y el valor de SpO2 derivado no se coteja con
los lmites establecidos por el usuario.
8-8
2048723-020A
SpO2 TruSignal Ohmeda: Especificaciones
Tiempo de las alarmas

NOTA
Esta funcin est disponible solamente en el modo de alarma de legado.
Consulte en el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual cmo
configurar el modo de alarma de legado.
Cuando un sensor SpO2 se mantiene activado durante menos de 2 minutos, se
considera un modo breve. Si se producen durante el modo breve, las alarmas
de SpO2 --- de sensor fuera del dedo y de SpO2 E25 de pulso perdido se
generan como alarmas de prioridad baja. Si se toma una medicin de PANI
manual mientras est activo el modo breve, el tiempo necesario para generar
una alarma de prioridad baja aumenta hasta que haya finalizado la medicin de
PANI. Si no se reconocen las alarmas de SpO2 de prioridad baja en 1 minuto,
estas alarmas de SpO2 pasarn a ser de prioridad alta.
En cualquier otra situacin, estas alarmas se generan como alarmas de
prioridad alta.
Especificaciones
Especificaciones
Intervalo de medicin
SpO2:
del 1 al 100%
Frecuencia de pulso
30 a 250 lpm
Valor del ndice de perfusin (IPr)
de 0,00 a 9,99
Precisin*
Saturacin
Adulto*
de 70 a 100% 2 dgitos, lo que sea mayor, (sin

movimiento)
Neonato*
de 70 a 100% 3 dgitos (sin movimiento)
Adulto/Neonato**
de 70 a 100% 3 dgitos (durante el movimiento clnico)
Perfusin baja
de 70 a 100% 2 dgitos (durante una perfusin clnica

baja)
Frecuencia de pulso
Adulto/Neonato
de 30 a 250 lpm: 2 dgitos o 2%, lo que sea mayor

(sin movimiento)
de 30 a 250 lpm: 5 dgitos (durante el movimiento)
Perfusin baja
de 30 a 250 lpm: 3 dgitos
*La precisin de la medicin de SpO2 se basa en una serie de estudios sobre hipoxia profunda realizados con sensores OxyTip+ en un grupo de
voluntarios adultos sanos. Las muestras de sangre arterial se analizaron de forma simultnea en varios cooxmetros. Esta variacin equivale a
una desviacin tpica de ms o menos uno. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al 68% de la poblacin.
**Aplicabilidad: sensores de OXY-AF y OXY-AP.
NOTA
la precisin puede variar en funcin del sensor; compruebe siempre las instrucciones del sensor.
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8-9
SpO2 TruSignal Ohmeda: Especificaciones
Especificaciones: Precisin del sensor

Intervalo de SpO2
de 70% a 100%
Modelo del sensor

OxyTip+
OXY-F-UN
2 dgitos sin movimiento
OXY-W-UN
OXY-E-UN
OXY-SE
OXY-AP
OXY-AF
OXY-F2-GE
OXY-F4-GE
OXY-E2-GE
OXY-E4-GE
Fuente luminosa del sensor

Longitud de onda*
Infrarrojo: de 930 a 950 nm (nominal)

Roja: de 650 a 670 nm (nominal)
Corriente media
< 1 mW
*La informacin sobre el intervalo de longitud de onda puede ser especialmente til para el personal clnico.
Configuracin predeterminada de fbrica

SpO2 (%) Lmite de alarma ALTA
100
SpO2 (%) Lmite de alarma BAJA
90
Modo de frecuencia de lnea
60 (para 60 Hz)
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. patentes

6,397,092; 6,748,253; 6,505,133; 7,062,307; 5,766,127; 5,503,148; 5,934,277;
6,385,471; 6,714,803; 6,987,994; 6,408,198; 6,434,408; 6,839,582; 6,505,060;
6,510,329; 6,650,918; 7,139,599; 6,707,257; 6,720,734; 6,825,619 en trmite.
8-10
2048723-020A
SpO2 TruSignal Ohmeda: Resolucin de problemas
Resolucin de problemas
Esta seccin expone los problemas que se pueden dar y posibles formas de
resolverlos. Si sigue dndose el problema, pngase en contacto con personal
tcnico cualificado o con su representante local. El CARESCAPE V100 Vital Signs
Monitor Service Manual, dirigido al personal tcnico cualificado, contiene
informacin adicional para la localizacin y correccin de fallos.
PROBLEMA: la barra de amplitud del pulso indica la presencia de un pulso, pero
no aparece ningn valor de la saturacin de oxgeno ni de la frecuencia de pulso
en la pantalla.
CAUSA:
El movimiento excesivo del paciente puede impedir que la funcin SpO2

encuentre un patrn de pulso.
Es posible que el sensor est daado.
La perfusin del paciente puede ser demasiado baja para permitir que la
funcin SpO2 mida la saturacin y la frecuencia de pulso.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
Si es posible, haga que el paciente no se mueva; compruebe que el sensor

SpO2 est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo; utilice el
valor pulstil IPr para determinar la intensidad de la seal y cambie el
sensor de lugar, o utilice un sensor con adhesivo desechable que es posible
que tolere ms movimiento por parte del paciente.
Sustituya el sensor.
PROBLEMA: el valor SpO2 o la frecuencia de pulso cambia rpidamente; la barra

de amplitud del pulso se muestra irregular.
CAUSA:

Es posible que una unidad electroquirrgica (ESU) est interfiriendo en el

funcionamiento del monitor.
SOLUCIN:
Revise al paciente.

est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo; utilice el valor
pulstil IPr para determinar la intensidad de la seal y cambie el sensor de
lugar, o utilice un sensor que tolere ms movimiento por parte del paciente.
Si hay una ESU que interfiera:
2048723-020A
Coloque el cable de SpO2 a tanta distancia de la ESU como sea posible.
Enchufe el monitor y la ESU a diferentes circuitos de CA.
Coloque la almohadilla de toma de tierra de la ESU tan cerca de la zona de

intervencin como sea posible.
8-11
Es posible que haya que cambiar el sensor por uno nuevo.
PROBLEMA: la medicin de la saturacin de oxgeno no est correlacionada con

el valor calculado a partir de la determinacin de gases en sangre.
CAUSA:
Es posible que, al calcular la SpO2, no se hayan ajustado correctamente los

efectos de pH, temperatura, CO2, hemoglobina fetal o 2,3-DPG.
La precisin puede verse afectada por la aplicacin o el uso incorrectos del

sensor as como por colorantes intravasculares, luces brillantes,
movimiento excesivo del paciente, pulsaciones venosas, interferencia
electroquirrgica, y la colocacin de un sensor en una extremidad que
tenga un manguito para medir la presin sangunea, un catter arterial o
una lnea intravascular.
SOLUCIN:
Compruebe que se hayan corregido debidamente los clculos de la variable

en cuestin. Por lo general, los valores de saturacin calculados no son tan
fiables como las mediciones tomadas directamente con un hemoxmetro en
el laboratorio.
Si hay demasiada luz, cubra el sensor con un material opaco.
Se debe comprobar a intervalos regulares la circulacin distal con respecto

al punto de colocacin del sensor. Consulte las instrucciones de uso del
sensor TruSignal que acompaan a dicho sensor para ver los requisitos que
deben cumplirse al cambiar el lugar de aplicacin del sensor para
garantizar la adhesin del sensor, la integridad de la piel y el correcto
alineamiento ptico. Si se producen cambios en la integridad de la piel,
cambie el sensor a otro sitio.
Trate de mantener quieto al paciente, o bien coloque el sensor en un punto

con menos movimiento.
Respete la totalidad de las instrucciones, advertencias y precauciones de

este manual y de las instrucciones de uso del sensor.
PROBLEMA: haba una seal SpO2 vlida, pero ha desaparecido.

CAUSA:
Hay una determinacin de PANI en curso en la misma extremidad.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
8-12
Aparece un cdigo de mensaje de alarma en la pantalla y suena

inmediatamente una alarma sonora.
Mueva el sensor al brazo que no est conectado a un manguito de medicin

de la presin arterial.
2048723-020A

PROBLEMA: aparece un cdigo de error E21 CAMBIE SENSOR.
CAUSA:
Puede que el sensor o el cable sean defectuosos, el cableado puede no

estar conectado correctamente.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
Si es posible, haga que el paciente no se mueva, compruebe que el sensor y

el cable sean los correctos y estn bien colocados, y cmbielos si es
necesario.
Desconecte y vuelva a conectar el sensor.
PROBLEMA: aparece un cdigo de error E20 SENSOR DESCONECTADO, a pesar

de que el sensor sigue conectado.
CAUSA:
El sensor no est completamente conectado. El cable de interconexin o el

cableado del sensor son defectuosos.
Asegrese de utilizar un cable y un sensor adecuados.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
2048723-020A
Compruebe la conexin del sensor al cable de interconexin y la conexin

del cable de interconexin al monitor. Si fuera necesario, cambie el sensor o
el cable de interconexin por uno nuevo.
Utilice nicamente cables y sensores compatibles.
8-13

Para sus notas
8-14
2048723-020A
2048723-020A
SpO2 Nellcor OxiMax
9-1
SpO2 Nellcor OxiMax: Descripcin
Descripcin
El parmetro SpO2 en el monitor est disponible en tres tecnologas avanzadas
diferentes: TruSignal Ohmeda, Nellcor y Masimo SET. Remtase a la parte frontal
de su monitor para ver qu tecnologa SpO2 contiene. Si su monitor contiene
este parmetro, el logotipo de la tecnologa SpO2 se encontrar en el panel
delantero del monitor. Esta seccin hace referencia a la tecnologa SpO2 Nellcor.
arterial funcional.
La frecuencia de pulso derivada de la SpO2 aparece en la ventana Frecuencia
pulso y se actualiza continuamente. Se emite una seal acstica a un ritmo
correspondiente a la frecuencia de pulso y en un tono correspondiente al nivel
de saturacin SpO2. El tono alcanza su mximo nivel a una saturacin de
oxgeno del 100%, disminuyendo a medida que cae el nivel de saturacin.
El monitor muestra una barra de amplitud del pulso. El grfico de barras de
amplitud del pulso es proporcional al flujo de sangre arterial.
El parmetro se activa automticamente cuando se conecta un sensor al
monitor.
emite alarmas sonoras y visuales. Cuando se produce una alarma de estado de
parmetro, aparece un cdigo de mensaje de alarma en la ventana SpO2.
NOTA
ADVERTENCIA
Los monitores clasificados como Nellcor son compatibles con
sensores y cables Nellcor Oximax solamente.
9-2
2048723-020A
ADVERTENCIAS
Las caractersticas fisiolgicas pueden provocar una
disminucin en la perfusin y/o en la intensidad de la seal,
como tambin pueden provocar que las lecturas de SpO2 sean
imprecisas.
- Paro cardiaco
- Hipotensin
- Choque
- Anemia severa
- Hipotermia
- Electrociruga
2048723-020A
9-3

PRECAUCIONES
MRI, degradacin de las imgenes de resonancia magntica
y prdida de precisin de las mediciones de SpO2. Antes de
someter a exploracin a un paciente retire los dispositivos
de oximetra y los accesorios del entorno de MRI.
NOTAS

9-4

registrado.
2048723-020A
SpO2 Nellcor OxiMax: Ajustes de configuracin asociados con SpO2

de ltex.


Hay dos ajustes de configuracin asociados con este parmetro: modo
respuesta (n0d) y SatSeconds (SAt). Si desea ver o cambiar los ajustes, consulte
Ajustes de configuracin de SpO2 en la pgina 2-12.
El modo respuesta (n0d) permite al usuario especificar la tcnica empleada para
calcular promedios o la rapidez con la que el valor SpO2 comunicado responde a
los cambios en la saturacin del paciente. Esto tambin influir en el tiempo de
activacin de la alarma. Elija el modo 1 (respuesta normal; valor predeterminado)
para la poblacin general de pacientes. Elija el modo 2 (respuesta rpida) si el
paciente est activo como es el caso en protocolos de ejercicio.
SatSeconds
Con la gestin de alarmas tradicional, los lmites de alarma superior e inferior
se establecen para monitorizar la SpO2. Durante la monitorizacin, en cuanto
se traspasa un lmite de alarma por tan solo un punto porcentual, suena de
inmediato una alarma. Cuando el valor de SpO2 flucta alrededor de un lmite
de alarma, la alarma suena cada vez que se infringe el lmite. Para evitar estas
molestas alarmas, el monitor utiliza la tcnica SatSeconds. La tcnica
SatSeconds (SAt) controla el tiempo que el nivel del valor de SpO2 puede rebasar
el lmite de alarma antes de que se emita una alarma sonora. Elija un valor de
entre los siguientes: 0, 10, 25, 50 o 100 segundos. Si se elige 0, esta funcin de
aplazamiento de lmite se desactiva.
El nmero de SatSeconds se calcula tomando la cantidad por la que el valor de
saturacin actual rebasa los lmites y multiplicndola por el periodo de tiempo
que lleva en esa situacin. Por ejemplo: si el lmite inferior tiene configurado
como valor 95% y la saturacin del paciente es del 90%, la cantidad por la que
rebasa el lmite es del 5%. Si la funcin SatSeconds est configurada en 50, la
alarma deber sonar en 10 segundos, ya que una saturacin que rebase los
lmites un 5% multiplicada por 10 segundos (tiempo fuera de los lmites) equivale
a 50 SatSeconds.
Safety Net de SatSeconds ha sido concebida para pacientes con niveles de
saturacin que caen con frecuencia por debajo del lmite, pero no mantienen
esos valores lo suficiente como para alcanzar el tiempo establecido en
SatSeconds. Cuando se producen 3 o ms infracciones de lmites en
60 segundos, suena una alarma aunque no se haya alcanzado el tiempo
establecido en SatSeconds.
2048723-020A
9-5
SpO2 Nellcor OxiMax: Botones asociados con SpO2


derivado aparece en esta ventana y se actualiza continuamente. Los valores se
muestran en porcentajes (%).
NOTAI

Ajustes del usuario

Ajustes de lmites
Hay dos ajustes de lmites asociados con este parmetro: ALTA y BAJA.
El intervalo de ALTA es de 71 a 100%. El intervalo de BAJA es de 70 a 99%.
Los ajustes aparecen en incrementos de 1%.
Ajustes de men
permite ajustar el volumen de la seal que se escucha despus de cada
pulsacin detectada. Puede ajustarse de 0 a 10 (10 es el ms alto). Si asigna al
volumen el valor cero no se generar ningn tono.
9-6
2048723-020A
SpO2 Nellcor OxiMax: Sonidos asociados con SpO2

parmetro SpO2 Nellcor. El tono de la seal acstica est directamente
relacionado con el valor de la saturacin calculado. A medida que aumenta el
valor de la saturacin, la frecuencia del tono aumenta. A medida que disminuye
el valor de la saturacin, la frecuencia del tono disminuye. Esta seal acstica se
silencia cuando suena una alarma o si Volumen pulso se ajusta a 0. Consulte la
seccin Ajustes de men en la pgina 9-6.
Procedimientos
1.
Elija un sensor adecuado para el paciente y la situacin clnica. Verifique que

el tipo de paciente del monitor y el tipo de sensor coincidan. El tamao del
sensor debe ser el apropiado para que el algoritmo de SpO2 sirva a sus fines.
NOTA
Para obtener los mejores resultados, utilice solamente sensores Nellcor,
que se pueden obtener de GE, o de Nellcor o del representante local de
este. Utilice solamente sensores Nellcor OxiMax con cables y conectores
de color MORADO o BLANCO. Si se utiliza otro cable de pulsioximetra el
rendimiento se puede ver afectado. No conecte al puerto del sensor
ningn cable para equipos informticos. No conecte ningn dispositivo
que no sea un sensor Nellcor OxiMax al conector del sensor.
ADVERTENCIA
presente daos.
2.

paciente.
ADVERTENCIAS
El mensaje de error de sensor desconectado y la alarma asociada
indican que el sensor est desconectado o bien que los cables son
defectuosos. El usuario debe comprobar la conexin del sensor y,
si fuera necesario, cambiar el sensor, el cable, o ambos.
Retire la pintura de uas y las uas postizas. Si se coloca un sensor
en una ua pintada o postiza las lecturas pueden no ser precisas.
2048723-020A
9-7
SpO2 Nellcor OxiMax: Alarmas
PRECAUCIONES
Examine con frecuencia el lugar de aplicacin del sensor a fin
de asegurarse de que la circulacin distal sea adecuada. Se
deben observar los puntos de colocacin de los sensores como
mnimo cada dos horas, y se deben cambiar como mnimo
cada cuatro horas.
3.
Conecte el sensor SpO2 al cable de extensin para el sensor SpO2.

A continuacin, conecte el cable de extensin del sensor SpO2 al conector
del sensor SpO2.
4.

Alarmas
9-8
2048723-020A
SpO2 Nellcor OxiMax: Perodo de aplazamiento de SpO2


NOTA
Consulte en el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual cmo
configurar el modo de alarma de legado.
prioridad alta.
2048723-020A
9-9
SpO2 Nellcor OxiMax: Especificaciones
Especificaciones
Especificaciones
SpO2:
del 1 al 100%
Frecuencia de pulso
20 a 250 lpm
Intervalo de perfusin
del 0,03 al 20%
Exactitud
Saturacin
Adulto*
de 70% a 100% 2 dgitos
Neonato*
Perfusin baja**
Frecuencia de pulso
Adulto y neonato
de 20 a 250 lpm 3 dgitos
Perfusin baja**
*Las especificaciones para adultos corresponden a los sensores OxiMax MAX-A y MAX-N con N-600. La precisin de saturacin variar segn el
tipo de sensor. Esta variacin equivale a una desviacin tpica de ms o menos uno. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al 68% de
la poblacin. La precisin se basa en una serie de estudios de hipoxia profunda realizados con voluntarios adultos sanos. Las muestras de sangre
arterial se analizaron de forma simultnea en varios cooxmetros.
**Aplicabilidad: sensores OxiMax MAX-A, MAX-AL, MAX-P, MAX-I y MAX-N.
Especificaciones: Precisin de los sensores Nellcor OxiMax

NOTA
Todos los sensores Nellcor OxiMax deben utilizarse con el cable NELL y el cable SCP-10. Los sensores RS-10 y
Oxisensor II no son compatibles con el Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100.
Intervalo de SpO2
de 70% a 100%
Modelo del sensor

OxiMax
MAX-A, MAX-AL
2 dgitos
MAX-N (adulto)
2 dgitos
MAX-N* (neonato)
3 dgitos
MAX-P
2 dgitos
MAX-I
2 dgitos
MAX-FAST
2 dgitos
9-10
2048723-020A
SpO2 Nellcor OxiMax: Especificaciones
Especificaciones: Precisin de los sensores Nellcor OxiMax

SC-A (adulto)
2 dgitos
SC-PR (neonato)
3 dgitos
SC-NEO
3 dgitos
MAX-R**
3,5 dgitos
OxiCliq
OxiCliq A
2,5 dgitos
OxiCliq P
2,5 dgitos
OxiCliq N (adulto)
2,5 dgitos
OxiCliq N* (neonato)
3,5 dgitos
OxiCliq I
2,5 dgitos
Modelos reutilizables de sensor

D-YS (de lactante a adulto)
3 dgitos
D-YS (neonato)
4 dgitos
D-YS & D-YSE
3,5 dgitos
D-YS & D-YSPD
3,5 dgitos
DS-100A
3 dgitos
OXI-A/N (adulto)
3 dgitos
OXI-A/N (neonato)
4 dgitos
OXI-P/I
3 dgitos
Precisin del sensor neonatal
Cuando los sensores se utilizan en neonatos segn lo

recomendado, el intervalo de precisin especificado
aumenta en 1 dgito, en comparacin con el uso en
adultos, para dar cuenta del efecto terico sobre las
mediciones del oxmetro de la hemoglobina fetal en
sangre neonatal. Por ejemplo, la precisin de MAX-N en
neonatos es de 3 dgitos, en vez de 2 dgitos.

Longitud de onda***
Infrarrojo: 890 nm (nominal)

Rojo: 660 nm (nominal)
Disipacin de potencia
Infrarrojo: 22,5 mW (mx.)

Rojo: 30 mW (mx.)
Se han efectuado pruebas con MAX-N, D-YS, OXI-A/N y OxiCliq en pacientes > 40 kg.
**
La especificacin de la exactitud ha sido determinada entre saturaciones del 80% al 100%.

***La informacin sobre el intervalo de longitud de onda puede ser especialmente til para el personal clnico.
2048723-020A
9-11
SpO2 Nellcor OxiMax: Resolucin de problemas

100
90
Modo respuesta
1
(para el Modo 1: respuesta normal)
SatSeconds
Patentes de Nellcor
Re.35,122; 4,802,486; 4,869,254; 4,928,692; 4,934,372; 4,960,126; 5,078,136;
5,485,847; 5,743,263; 5,865,736; 6,035,223; 6,298,252; 6,463,310; 6,591,123;
6,675,031; 6,708,049; 6,801,797 y patentes equivalentes internacionales.
tcnico cualificado o con su representante local. El CARESCAPE V100 Vital Signs
Monitor Service Manual, dirigido al personal tcnico cualificado, contiene
informacin adicional para la resolucin de problemas.
en la pantalla.
CAUSA:

SOLUCIN:
Revise al paciente.

SpO2 est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo; cambie
el sensor de lugar, o bien utilice un sensor con adhesivo desechable que es
posible que tolere ms movimiento por parte del paciente.

9-12
2048723-020A

CAUSA:


SOLUCIN:
Revise al paciente.

est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo; cambie el
sensor de lugar; o bien utilice un sensor que tolere ms movimiento por
parte del paciente.
Si hay una ESU que interfiera:
Coloque la almohadilla de toma de tierra de la ESU tan cerca de la zona de

intervencin como sea posible.
Es posible que haya que cambiar el sensor por uno nuevo.
Si el paciente pesa menos de 3 kg o ms de 40 kg, aplique un OxiMax, un

sensor reutilizable (salvo los modelos DS-100, OXI-A/N, OXI-P/I) o el
transductor de oxgeno OxiCliq en un lugar adecuado. Estos sensores tienen
pantallas electrostticas que aportan una mayor proteccin contra el ruido
electrnico alto y la luz ambiental.

CAUSA:
Es posible que, al calcular la SpO2, no se hayan ajustado correctamente los

efectos de pH, temperatura, CO2, hemoglobina fetal o 2,3-DPG.
La precisin puede verse afectada por la aplicacin o el uso incorrectos del

sensor as como por colorantes intravasculares, luces brillantes,
tenga un manguito para medir la presin sangunea, un catter arterial o
una lnea intravascular.
SOLUCIN:
2048723-020A
Compruebe que se hayan corregido debidamente los clculos de la variable

en cuestin. Por lo general, los valores de saturacin calculados no son tan
fiables como las mediciones tomadas directamente con un hemoxmetro en
el laboratorio.
Se debe comprobar a intervalos regulares la circulacin distal con respecto

al punto de colocacin del sensor. Consulte las instrucciones de uso del
sensor Nellcor que acompaan a dicho sensor para ver los requisitos que
deben cumplirse al cambiar el lugar de aplicacin del sensor para
garantizar la adhesin del sensor, la integridad de la piel y el correcto
alineamiento ptico. Si se producen cambios en la integridad de la piel,
cambie el sensor a otro sitio.
9-13
Trate de mantener quieto al paciente, o bien coloque el sensor en un punto

con menos movimiento.
Respete la totalidad de las instrucciones, advertencias y precauciones de

este manual y de las instrucciones de uso del sensor.
PROBLEMA: haba una seal SpO2 vlida, pero ha desaparecido.

CAUSA:
SOLUCIN:
Revise al paciente.

Mueva el sensor al brazo que no est conectado a un manguito de medicin

de la presin arterial.
PROBLEMA: aparece un cdigo de error E21 de cambiar sensor.

CAUSA:
Puede que el sensor o el cable sean defectuosos, el cableado puede no

estar conectado correctamente.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
Si es posible, haga que el paciente no se mueva, compruebe que el sensor

y el cable sean los correctos y estn bien colocados, y cmbielos si es
necesario.
Desconecte y vuelva a conectar el sensor.
PROBLEMA: aparece un cdigo de error E20 de sensor desconectado, a pesar

de que el sensor sigue conectado.
CAUSA:
El sensor no est completamente conectado. El cable de extensin del

sensor o el cableado del sensor es defectuoso.
SOLUCIN:
Revise al paciente.
9-14
Compruebe la conexin del sensor al cable de extensin del sensor y del

cable de extensin del sensor al monitor. Si fuera necesario, cambie el
sensor o el cable de extensin del sensor por uno nuevo.
2048723-020A
10
2048723-020A
SpO2 Masimo SET
10-1
SpO2 Masimo SET: Descripcin
Descripcin
El parmetro SpO2 en el monitor est disponible en tres tecnologas avanzadas

diferentes: TruSignal Ohmeda, Nellcor y Masimo SET. Remtase a la parte frontal
de su monitor para ver qu tecnologa SpO2 contiene. Si su monitor contiene
este parmetro, el logotipo de la tecnologa SpO2 se encontrar en el panel
delantero del monitor. Esta seccin est dedicada a la tecnologa SpO2
Masimo SET.
arterial funcional.
La saturacin de oxgeno funcional (SpO2) de la sangre arterial se monitoriza de
forma continua y no invasiva en el monitor con ayuda de la tecnologa de
pulsioximetra Masimo SET. La SpO2 funcional es la relacin entre hemoglobina
oxigenada y hemoglobina capaz de transportar oxgeno. Esta relacin,
expresada como porcentaje, se muestra en la pantalla SpO2, que se actualiza
continuamente.
La frecuencia del pulso, cuando est asociada con la SpO2, aparece en la
ventana Frecuencia pulso y se actualiza continuamente. Se emite una seal
acstica a un ritmo correspondiente a la frecuencia de pulso y en un tono
correspondiente al nivel de saturacin SpO2. El tono alcanza su mximo nivel a
una saturacin de oxgeno del 100%, y disminuye a medida que cae el nivel de
saturacin. El monitor muestra una barra de amplitud del pulso. El grfico de
barras de amplitud del pulso es proporcional al flujo de sangre arterial.
El parmetro se activa automticamente cuando se conecta un sensor
al monitor.
emite alarmas sonoras y visuales. Cuando se produce un cdigo de alarma de
estado de parmetro, aparece un mensaje de alarma en la ventana SpO2.
NOTA
10-2
2048723-020A
SpO2 Masimo SET: Indicaciones y contraindicaciones
Indicaciones y contraindicaciones
El parmetro SpO2 est indicado para usarse en la monitorizacin continua y no
invasiva de la saturacin de oxgeno funcional y para proporcionar datos de la
frecuencia de pulso como un componente del monitor. Este dispositivo no est
diseado, ni se vende ni est pensado para otros usos que no sean los indicados.
ADVERTENCIAS
Las caractersticas fisiolgicas pueden provocar una
disminucin en la perfusin y/o en la intensidad de la seal,
como tambin pueden provocar que las lecturas de SpO2 sean
imprecisas.
- Paro cardiaco
- Hipotensin
- Choque
- Anemia severa
- Hipotermia
- Electrociruga
2048723-020A
10-3
SpO2 Masimo SET: Indicaciones y contraindicaciones

Los monitores de los que se tenga constancia que cuentan con
tecnologa Masimo SET son compatibles con sensores y cables
Masimo SET solamente.
Utilice nicamente sensores de oximetra Masimo para
mediciones de SpO2. Otros transductores de oxgeno (sensores)
pueden provocar un desempeo inapropiado de SpO2.
PRECAUCIONES
MRI, degradacin de las imgenes de resonancia magntica y
prdida de precisin de las mediciones de SpO2. Antes de
someter a exploracin a un paciente retire los dispositivos de
oximetra y los accesorios del entorno de MRI.
No utilice cables de paciente daados. No sumerja los cables
de paciente en agua, disolventes ni soluciones de limpieza (los
conectores de los cables de paciente no son impermeables).
10-4
2048723-020A
SpO2 Masimo SET: Ajustes de configuracin asociados con SpO2

NOTAS

Los monitores con la especificacin Masimo SET Technology en la etiqueta

solamente son compatibles con los sensores Masimo SET.

registrado.

de ltex.

La medicin de la frecuencia de pulso se basa en la deteccin ptica de un

pulso de flujo perifrico y, por consiguiente, es posible que no se detecten
determinadas arritmias. Se desaconseja el uso del pulsioxmetro para
sustituir o reemplazar el anlisis electrocardiogrfico (ECG) de arritmias.

Hay tres ajustes de configuracin asociados con este parmetro: tiempo de
promedio (n0d), FastSAT (Sat), y modo sensibilidad (Sen). Si desea ver o cambiar
los ajustes, consulte Ajustes de configuracin de SpO2 en la pgina 2-12.
El tiempo de promedio (n0d) permite elegir el intervalo en segundos sobre el que
se promedian los datos de SpO2. Seleccione un nmero entre 4 y 16 a intervalos
de 2 (a las alarmas se les aplicar un retardo conforme al nmero seleccionado).
NOTA
Un mayor tiempo de promedio influye sobre el tiempo de activacin de la
alarma de los lmites de saturacin y frecuencia de pulso.
FastSAT (Sat) permite elegir 0 (para Apag.) o 1 (para Enc.). Si FastSAT est
configurado en 1 (Enc.), el clculo de los valores SpO2 es ms rpido.
El ajuste del modo sensibilidad (Sen) permite ajustar los umbrales para calcular
los valores de SpO2 bajo condiciones de perfusin baja. Elija 1 (baja perfusinvalor maximizado) o 2 (baja perfusin-valor predeterminado) o 3 (sonda
adaptable fuera).
NOTA
La opcin de sonda adaptable fuera ofrece un modo para una mejor
deteccin de las condiciones de sonda fuera. Est concebida para
utilizarse cuando el modo normal no detecta la sonda fuera con algunos
sensores y condiciones.
2048723-020A
10-5
SpO2 Masimo SET: Botones asociados con SpO2


derivado aparece en esta ventana y se actualiza continuamente. Los valores se
muestran en porcentajes (%).
NOTA

Ajustes del usuario

Ajustes de lmites
Hay dos ajustes de lmites asociados con este parmetro: ALTA y BAJA. El
intervalo de ALTA es de 71 a 100%. El intervalo de BAJA es de 70 a 99%. Los
ajustes aparecen en incrementos de 1%.
Ajustes de men
permite ajustar el volumen de la seal que se escucha con cada pulsacin
detectada. Puede ajustarse de 0 a 10 (10 es el ms alto). Si asigna al volumen el
valor cero no se generar ningn tono.
10-6
2048723-020A
SpO2 Masimo SET: Sonidos asociados con SpO2

parmetro SpO2 Masimo SET. La seal acstica se sincroniza directamente con
una onda de SpO2 limpia y sin ruido. El tono de la seal acstica est
directamente relacionado con el valor de la saturacin calculado. A medida que
aumenta el valor de la saturacin, la frecuencia del tono aumenta. A medida
que disminuye el valor de la saturacin, la frecuencia del tono disminuye. Esta
seal acstica se silencia cuando suena una alarma o si Volumen pulso se
ajusta a 0. Consulte la seccin Ajustes de men en la pgina 10-6.
Procedimientos
1.
Elija un sensor adecuado para el paciente y la situacin clnica.

ADVERTENCIA
presente daos.
NOTA
Utilice solamente sensores Masimo; se pueden obtener de Masimo
Corporation y de GE.
2.

paciente.
ADVERTENCIAS
El mensaje de error de sensor desconectado y la alarma
asociada indican que el sensor est desconectado o bien que
los cables son defectuosos. El usuario debe comprobar la
conexin del sensor y, si fuera necesario, cambiar el sensor, el
cable de interconexin, o ambos.
Retire la pintura de uas y las uas postizas. Si se coloca un
sensor en una ua pintada o postiza las lecturas pueden no ser
precisas.
2048723-020A
10-7
SpO2 Masimo SET: Alarmas
PRECAUCIONES
Examine el lugar de aplicacin del sensor a fin de asegurarse de
que la circulacin distal sea adecuada. Se deben observar los
puntos de colocacin de los sensores como mnimo cada dos
horas, y se deben cambiar como mnimo cada cuatro horas.
PRECAUCIONES
3.
Conecte el sensor SpO2 al cable de extensin para el sensor SpO2.

A continuacin, conecte el cable de extensin del sensor SpO2 al conector
del sensor SpO2.
4.

Alarmas
10-8
2048723-020A
SpO2 Masimo SET: Alarmas


NOTA
Consulte en el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual
cmo configurar el modo de alarma de legado.
prioridad alta.
2048723-020A
10-9
SpO2 Masimo SET: Especificaciones
Especificaciones
Especificaciones
SpO2:
del 1 al 100%
Frecuencia de pulso
25 a 240 lpm
Intervalo de perfusin
del 0,02 al 20%
Precisin y tolerancia al movimiento

Saturacin
Sin movimiento - adulto/peditrico*
Sin movimiento - neonatal*
Con movimiento - adulto/peditrico/

neo**
Perfusin baja

de 0 a 69% sin especificar
Frecuencia de pulso
Sin movimiento
Con movimiento
intervalo fisiolgico normal

* El parmetro SpO2 Masimo SET con sensores LNOP-Adt ha sido validado para la precisin sin movimiento en estudios de sangre humana con
voluntarios adultos sanos en estudios de hipoxia inducida en el intervalo de 70-100% de SpO2, en comparacin con un cooxmetro de laboratorio
y un monitor de ECG. Esta variacin equivale a una desviacin tpica de ms o menos uno. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al
68% de la poblacin.
**El parmetro SpO2 Masimo SET con sensores LNOP-Adt ha sido validado para la precisin con movimiento en estudios de sangre humana con
voluntarios adultos sanos en estudios de hipoxia inducida mientras se realizaban movimientos de friccin y tamborileo, entre 2 y 4 Hz a una
amplitud de 1 a 2 cm, y un movimiento no repetitivo, entre 1 y 5 Hz a una amplitud de 2 a 3 cm, en estudios de hipoxia inducida en el intervalo de
70-100% de SpO2, en comparacin con un cooxmetro de laboratorio y un monitor de ECG. Esta variacin equivale a una desviacin tpica de ms
o menos uno. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al 68% de la poblacin.
El parmetro SpO2 Masimo SET con sensores LNOP-Neo Pt ha sido validado para la precisin con movimiento neonatal en estudios de sangre
humana en neonatos mientras se mova el pie del neonato entre 2 y 4 cm en comparacin con un cooxmetro de laboratorio y un monitor de ECG.
Esta variacin es igual a ms o menos una desviacin estndar. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al 68% de la poblacin.
El parmetro SpO2 Masimo SET ha sido validado para la precisin de perfusin baja en pruebas de banco frente a un simulador Biotek Index 2 y
un simulador de Masimo con intensidades de la seal superiores a 0,02% y una transmisin % superior al 5% para saturaciones entre 70 y 100%.
Esta variacin es igual a ms o menos una desviacin estndar. La desviacin tpica de ms o menos uno abarca al 68% de la poblacin.
10-10
2048723-020A
Especificaciones: Precisin del sensor Masimo

Intervalo de SpO2
de 70% a 100%
Modelo del sensor

LNOP
LNOP ADT
LNOP NEO
LNOP NEO-L
Pie
Dedo

LNOP NEO PT-L
LNOP Adtx
LNOP Pdtx
LNOP DCI
LNOP DCIP
LNOP Hi Fi - Neonatal/adulto
Pie
Dedo

LNOP Hi Fi - Lactante/peditrico
2 dgitos
LNOP Azul para pulgar/dedo del pie de lactante*
3 dgitos (para 80-100) sin movimiento

4 dgitos (para 60-80) sin movimiento
3,3 dgitos (para 70-100) sin movimiento
LNOP YI para colocacin en distintos puntos

Pie/mano
Dedo de la mano/pie

LNOP DC-195
LNOP TC-I
3,5 dgitos sin movimiento
LNCS
LNCS TCI
3,5 dgitos sin movimiento
LNCS DC-I
LNCS DC-IP
LNCS Adtx para adulto
LNCS Pdtx para peditrico
LNCS Infant-L
LNCS Neo PT-L
Resolucin
Saturacin (% SpO2)
2048723-020A
1%
10-11
Especificaciones: Precisin del sensor Masimo

Frecuencia de pulso (lpm)
Rendimiento de perfusin baja

Amplitud del pulso 0,02%
y % de transmisin >5%
Saturacin (% SpO2) 2 dgitos

Frecuencia de pulso 3 dgitos
Sustancias interferentes
La carboxihemoglobina puede provocar un

aumento errneo de las lecturas. El grado de
aumento es aproximadamente igual a la
cantidad de carboxihemoglobina presente.
Los colorantes, o toda sustancia que contenga
colorantes, que cambien la pigmentacin
arterial frecuente pueden causar lecturas
errneas.

Longitud de onda*
Infrarrojo: 905 nm (nominal)

Rojo: 660 nm (nominal)
Disipacin de potencia
Infrarrojo: 22,5 mW (mx.)

Rojo: 27,5 mW (mx.)
*La tecnologa Masimo SET con sensores LNOP Azul ha sido validada para la precisin sin movimiento en estudios de sangre humana en neonatos,
lactantes y pacientes peditricos con lesiones cardacas cianticas congnitas en el intervalo de 60%-100% de SpO2 en comparacin con un
cooxmetro de laboratorio. Esta variacin equivale a ms o menos una desviacin estndar, lo que abarca el 68% de la poblacin.
**La informacin sobre el intervalo de longitud de onda puede ser especialmente til para el personal clnico.

100
90
Tiempo de promedio
12 segundos
Modo FastSAT
0 (para Apag.)
Modo sensibilidad
2 (para perfusin baja)
Patentes de Masimo
Las patentes 5,823,950; 5,758,644; 6,011,986; 6,501,975; 6,157,850;
6,263,222 y otras patentes aplicables pueden consultarse en:
www.masimo.com/patents.htm.
10-12
2048723-020A
SpO2 Masimo SET: Resolucin de problemas
tcnico cualificado o con su representante local.
El CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual, dirigido al personal
tcnico cualificado, contiene informacin adicional para la localizacin y
correccin de fallos.
en la pantalla.
CAUSA:

SOLUCIN:
Revise al paciente.

SpO2 est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo; cambie
el sensor de lugar, o bien utilice un sensor con adhesivo desechable que es
posible que tolere ms movimiento por parte del paciente.

CAUSA:


SOLUCIN:
Revise al paciente.
Si es posible, haga que el paciente no se mueva; compruebe que el

sensor est bien aplicado y, si es necesario, cmbielo por uno nuevo;
cambie el sensor de lugar; o bien utilice un sensor que tolere ms
movimiento por parte del paciente.
Si hay una unidad electroquirrgica (ESU) que interfiera:
2048723-020A
Coloque la almohadilla de toma de tierra de la ESU tan cerca de la zona

de intervencin como sea posible.
10-13
SpO2 Masimo SET: Resolucin de problemas
Es posible que el sensor est hmedo o que haya que cambiarlo por
uno nuevo.

CAUSA:
Es posible que, al calcular la SpO2, no se hayan ajustado correctamente

los efectos de pH, temperatura, CO2, hemoglobina fetal o 2,3-DPG.
La precisin puede verse afectada por la aplicacin o el uso incorrectos

del sensor as como por colorantes intravasculares, luces brillantes,
tenga un manguito para medir la presin sangunea, un catter arterial
o una lnea intravascular.
SOLUCIN:
Compruebe que se hayan corregido debidamente los clculos de la

variable en cuestin. Por lo general, los valores de saturacin
calculados no son tan fiables como las mediciones tomadas
directamente con un hemoxmetro en el laboratorio.
Se debe comprobar a intervalos regulares la circulacin distal con

respecto al punto de colocacin del sensor. Asimismo, se debe observar
el punto de colocacin cada 8 horas para comprobar que el sensor siga
bien adherido, que la alineacin ptica sea correcta y que la piel est
intacta. Si se producen cambios en la integridad de la piel, cambie el
sensor a otro sitio.
Trate de mantener quieto al paciente, o bien coloque el sensor en un

punto con menos movimiento.
Respete la totalidad de las instrucciones, advertencias y precauciones

de este manual y de las instrucciones de uso del sensor.
PROBLEMA:haba una seal SpO2 vlida, pero ha desaparecido.

CAUSA:
SOLUCIN:
Revise al paciente.
10-14

Mueva el sensor al brazo que no est conectado a un manguito de

medicin de la presin arterial.
2048723-020A
11
2048723-020A
Temperatura Alaris:
Turbo Temp y
Tri-Site
11-1
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Descripcin
Descripcin
Si el monitor tiene el parmetro de temperatura Alaris, podr utilizar la
tecnologa de temperatura Alaris tanto con sondas de temperatura bucales
como rectales.
Para ello se utiliza un termmetro electrnico con un dispositivo de deteccin
de la temperatura al que se denomina termistor. El termistor forma parte del
circuito elctrico y se encuentra en la punta de la sonda.
La resistencia elctrica del termistor vara con la temperatura. En el modo
continuo (de monitorizacin), el V100 mide la resistencia y a partir de ella calcula
y muestra la temperatura. En el modo rpido (predictivo), el monitor mide la tasa
de variacin de la temperatura cuando el termistor entra en contacto con el
tejido circundante. Para calcular un valor final de temperatura se toma como
base esta tasa de variacin, sin necesidad de esperar a que la punta de la sonda
se caliente con los tejidos del paciente.
Opciones de temperatura Alaris Turbo Temp o Tri-Site

NOTA
En el monitor solamente puede activarse una de las dos opciones de
temperatura cada vez.
La tecnologa de temperatura Alaris admite dos opciones de temperatura: Turbo
Temp o Tri-Site. Las opciones de temperatura Turbo Temp y Tri-Site permiten
tomar lecturas de la temperatura bucal, rectal o axilar.
Las opciones de temperatura Turbo Temp o Tri-Site admiten dos modos de
funcionamiento para la medicin de la temperatura: rpido (predictivo) o
continuo (monitorizacin).
11-2
La opcin de temperatura Turbo Temp puede tomar una medicin de la

temperatura bucal o rectal rpida (predictiva), pero no una medicin de la
temperatura axilar rpida (predictiva).
La opcin de temperatura Tri-Site puede tomar una medicin de la

temperatura bucal, rectal o axilar rpida (predictiva).
Tanto la opcin de temperatura Turbo Temp como la opcin Tri-Site pueden

tomar una medicin de la temperatura bucal, rectal o axilar continua (de
monitorizacin).
2048723-020A
Modos de medicin de la temperatura

La tecnologa de temperatura Alaris admite dos modos distintos de medir
la temperatura:
Modo de medicin rpido (o predictivo)
Modo de medicin continuo (o de monitorizacin)

ADVERTENCIAS
Mantenga los accesorios fuera del alcance del paciente
cuando no los est utilizando.
No deje al paciente sin vigilar mientras se estn usando la
sonda y las fundas protectoras de sonda.
Las sondas de temperatura de color azul sirven para medir la
temperatura bucal o axilar. Asegrese siempre de haber
activado el modo de medicin de la temperatura correcto
antes de colocar la sonda.
Deseche siempre como es debido las fundas protectoras de
sonda para evitar posibles daos por asfixia o cadas al pisarlas.
Tenga cuidado de no extender en exceso el cable espiral de la
sonda de temperatura. Si se extiende demasiado el cable, las
interfaces de conector de espiral de la sonda pueden sufrir daos.
Mantenga la sonda de temperatura en un lugar seguro
mientras no la est usando.
PRECAUCIN
No permita que la punta de la sonda de temperatura rpida
(predictiva) entre en contacto con una fuente de calor (por
ejemplo, las manos o los dedos) antes de realizar una
determinacin de la temperatura. Si ocurre esto, espere
5 segundos a que se enfre la punta de la sonda antes de
seguir.
2048723-020A
11-3
Modo de medicin de la temperatura rpido (predictivo)

En el modo de medicin de la temperatura rpido (predictivo), la temperatura
resultante es un clculo estimado de la temperatura real del paciente.
Concretamente, la temperatura del paciente se calcula por mtodos
matemticos que toman como referencia la tasa de elevacin de la
temperatura de la sonda al entrar en contacto con los tejidos del paciente.
Aparecer un valor final de temperatura y se oir un tono acstico triple.
NOTAS
Al iniciarse una medicin, se borra la medicin de la temperatura anterior,

si sta est presente.
Los valores del modo de medicin de la temperatura rpido (predictivo) se

borran automticamente al cabo de 2 o de 5 minutos, segn la
configuracin. El tiempo de visualizacin de la temperatura se configura en
el men.
Directrices para iniciar o finalizar una medicin de la

temperatura rpida (predictiva)
Una medicin de la temperatura rpida (predictiva) empieza al retirar la sonda
del portasondas.
La medicin de la temperatura rpida (predictiva) termina cuando se produce
uno de los siguientes sucesos:
Se determina un valor final.
La sonda se inserta en el portasondas.
El modo de medicin de la temperatura pasa automticamente al modo

continuo (de monitorizacin) por no haberse podido determinar un valor de
temperatura rpido (predictivo).
Se emite una alarma de temperatura.
Modo de medicin de la temperatura continuo (de monitorizacin)

En el modo continuo (de monitorizacin), la temperatura real que mide la punta de
la sonda aparece en pantalla de forma continua. Una vez que la temperatura de la
punta de la sonda en contacto adecuado con los tejidos y se ha estabilizado (lo
cual tarda entre 3 y 5 minutos aproximadamente), la temperatura mostrada
representa con gran precisin la temperatura del paciente.
El valor de temperatura continuo (de monitorizacin) mostrado en pantalla
parpadea y se actualiza continuamente conforme la temperatura del paciente
asciende o desciende. Cuando el parmetro de temperatura entra en el modo
continuo (de monitorizacin) suenan dos tonos.
NOTAS
En el modo continuo (de monitorizacin) se obtienen lecturas ms precisas,

basadas en la actualizacin continua de las mediciones con el tiempo.
11-4
Los valores de medicin de la temperatura continua (de monitorizacin) no

se guardan en el historial, como tampoco se imprimen ni se envan a travs
del conector del puerto husped.
2048723-020A
La punta de la sonda de temperatura mide continuamente la temperatura.

Acurdese de anotar la temperatura del paciente cuando la sonda est en
la posicin adecuada y cuando la temperatura se haya estabilizado.
Directrices para iniciar o finalizar una medicin de la

temperatura continua (de monitorizacin)
Cuando se usa la opcin de temperatura Turbo Temp, la medicin de la
temperatura continua (de monitorizacin) empieza cuando se produce una de
las siguientes situaciones:
Justo cuando se acaba de extraer la sonda del portasondas y la

temperatura de la punta de la sonda es inferior a 15,6C (60F).
Se ha interrumpido una medicin de la temperatura rpida (predictiva) que

no ha podido completarse en los 30 segundos siguientes a que la punta
entrara en contacto con los tejidos.

no ha podido completarse en los 40 segundos siguientes a la extraccin de
la sonda del portasondas porque esta no ha entrado en contacto con los
tejidos en ningn momento.
Se ha extrado la sonda del portasondas dos veces en menos de

0,4 segundos.
Se ha retirado la sonda del portasondas y se ha pulsado la tecla + del

monitor para activar el modo de medicin de la temperatura continuo (de
monitorizacin).
Cuando se usa la opcin de temperatura Tri-Site, la medicin de la temperatura

continua (de monitorizacin) empieza cuando se produce una de las siguientes
situaciones:
Justo cuando se acaba de retirar la sonda del portasondas y la temperatura

de la punta de la sonda es inferior a 16C (60,8F).

no ha podido completarse en los 60 segundos siguientes a la retirada de la
sonda del portasondas porque esta no ha entrado en contacto con los
tejidos en ningn momento.
Se ha retirado la sonda del portasondas y se ha pulsado la tecla + del

monitor para activar el modo de medicin de la temperatura continuo (de
monitorizacin).
Las mediciones de la temperatura continua (de monitorizacin) terminan

cuando se inserta la sonda en el portasondas, o al generarse una alarma de
estado de la temperatura.
2048723-020A
11-5
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Calibracin y pruebas de autoevaluacin de las opciones de temperatura
Alaris Turbo Temp o Tri-Site
Calibracin y pruebas de autoevaluacin de las opciones

de temperatura Alaris Turbo Temp o Tri-Site
Al encender el monitor, este calibra automticamente el circuito de temperatura
para que en las mediciones se tenga en cuenta la temperatura ambiente.
NOTA
Si se producen grandes cambios en la temperatura ambiente, se puede
volver a calibrar el sistema de temperatura apagando y encendiendo el
monitor con el botn Enc./Apag.
Ajustes de temperatura asociados con las opciones de

temperatura Alaris Turbo Temp y Tri-Site
NOTA
No hay ajustes de lmite de alarma asociados con este parmetro.
Hay dos ajustes de configuracin asociados con este parmetro. Si desea ver o
cambiar los ajustes, consulte Ajustes de configuracin de los componentes
tcnicos para la medicin de la temperatura en la pgina 2-13.
Unidad de medicin (Unt). Este ajuste le permite elegir entre Fahrenheit (F)
o Celsius (C). El valor predeterminado, en grados Fahrenheit, debe
cambiarse en el modo de configuracin.
Tiempo de visualizacin de la temperatura (tdt). Este ajuste permite elegir 2

o 5 minutos, y es el tiempo que aparecer el valor de temperatura rpido
(predictivo) en la ventana Temperatura.
Tambin aparece durante unos instantes en la ventana Temperatura la opcin

de temperatura seleccionada en el monitor cuando el usuario entra en el modo
de configuracin:
Aparece trb0 si el monitor est configurado para Alaris Turbo Temp.
Aparece trI si el monitor est configurado para Alaris Tri-Site.
Aparece tat si el monitor est configurado para Exergen.
Botones asociados con la temperatura

Al pulsar el botn + despus de extraer la sonda de temperatura del
portasondas se activa el modo de medicin de la temperatura continuo (de
monitorizacin).
11-6
2048723-020A
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Ventanas asociadas con la temperatura
Ventanas asociadas con la temperatura

La ventana Temperatura muestra el valor de la temperatura en C o F.
Si la unidad de medicin configurada es C y hay una sonda conectada, el
indicador C se ilumina en rojo y se apaga el indicador F. Si la unidad de
medicin configurada es F y hay una sonda conectada, el indicador F se
ilumina en rojo y se apaga el indicador C. A menos que se especifique lo
contrario, ambos indicadores permanecen apagados cuando no hay ninguna
sonda conectada.
Indicadores asociados con la temperatura

Los indicadores asociados con la temperatura son C o F.
Indicadores de medicin en curso

Modo de medicin de la temperatura rpido (predictivo)
Aparece un solo guin en el lado izquierdo de la ventana Temperatura que
indica que se est tomando una medicin de la temperatura bucal rpida.
Aparecen dos guiones en el lado izquierdo de la ventana Temperatura que

indican que se est tomando una medicin de la temperatura rectal rpida.
(Solamente con Tri-Site) Aparecen tres guiones en el lado izquierdo de la

ventana Temperatura que indican que se est tomando una medicin de la
temperatura axilar rpida.
Aparece una secuencia de rastreo de guiones alrededor del dgito situado ms

a la derecha de la ventana Temperatura que indica que la sonda est en
contacto con tejido.
2048723-020A
11-7
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Ajustes del usuario
Modo de medicin de la temperatura continuo (de monitorizacin)

El valor de temperatura parpadea para indicar que se est tomando una
medicin con el modo de medicin de la temperatura continuo (de
monitorizacin) activado.
Es posible que en la ventana Temperatura aparezcan cuatro guiones
parpadeantes que indican que la temperatura continua medida es de <26,7 C.
Indicadores de medicin no en curso

Aparecen dos guiones en el centro de la ventana Temperatura que indican que
no hay ningn valor presente y que la sonda est conectada.
En blanco: la ventana Temperatura aparece en blanco para indicar que no hay

ninguna sonda conectada.
Ajustes del usuario

No hay ajustes del usuario o lmites de alarma asociados con este parmetro.
Ajustes de men
No hay ajustes de men asociados con este parmetro.
Sonidos asociados con las sondas de temperatura Alaris

Hay tres sonidos asociados con el parmetro de temperatura Alaris.
11-8
Tono simple: suena siempre que una sonda de temperatura se extrae del
portasondas o se inserta en l.
Tono doble: suena siempre que se activa el modo de medicin de la

temperatura continuo (de monitorizacin).
Tono triple: suena al completarse una medicin de temperatura rpida

(predictiva) que da lugar a un valor final.
2048723-020A
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Fundas protectoras de sonda termomtrica
Fundas protectoras de sonda termomtrica

Fundas de sonda termomtrica Alaris
ADVERTENCIA
Utilice solamente las sondas de temperatura y las fundas de
sonda recomendadas. El tamao, la forma y las caractersticas
trmicas de las fundas de las sondas pueden afectar al
rendimiento del instrumento. Si no se utilizan las sondas y las
fundas de sonda recomendadas las lecturas pueden ser
imprecisas. Inspeccione la sonda antes de usarla para
asegurarse de que no tenga defecto alguno.
Consulte en el Apndice B, Accesorios los cdigos de pedido de sondas de

temperatura y fundas de sonda.
Modo de almacenamiento correcto de las fundas de sonda termomtrica

Para reducir el riesgo de contaminacin, guarde las fundas de sonda
termomtrica en su caja de 20 unidades original y guarde la caja en el espacio
de almacenamiento que contiene el monitor.
2048723-020A
11-9
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Directrices para mediciones de temperatura Alaris
Directrices para mediciones de temperatura Alaris

La tabla siguiente resume las formas de medir la temperatura con las opciones
Alaris Turbo Temp o Tri-Site por medio de los modos de medicin de la
temperatura rpido (predictivo) y continuo (de monitorizacin).
Opcin de
temperatura
Modo de medicin rpido (predictivo)

Bucal
Rectal
Turbo Temp
Axilar
Una extraccin
Bucal
Rectal
Axilar
N/D
Dos extracciones2
o
1
Una extraccin . A continuacin pulse la tecla +
del monitor para iniciar una medicin continua
(de monitorizacin).
Dos
extracciones2
Una extraccin1. A continuacin pulse la tecla +

del monitor para iniciar una medicin continua
(de monitorizacin).
Una extraccin1
Tri-Site
Modo de medicin continuo (de monitorizacin)
Una extraccin: extraer la sonda del portasondas una vez.
2 Dos extracciones: extraer, volver a introducir y extraer de nuevo la sonda del

portasondas en 0,4 segundos.
Las sondas de temperatura estn codificadas por color para indicar qu sondas
sirven para zonas de medicin rectales y no rectales.
Sondas de temperatura codificadas por color
Color de sonda
Zona de medicin
Azul
Bucal o axilar
Rojo
Rectal
NOTAS
Si hay una alarma sonando de forma activa, no se emitir ningn tono

acstico de temperatura.
Despus de extraer la sonda del portasondas y si no se ha establecido

contacto con tejido (en 40 segundos con la opcin Turbo Temp o en
60 segundos con la opcin Tri-Site) se entra en el modo de medicin de la
temperatura continua (de monitorizacin).
Si se extrae la sonda termomtrica del portasondas y la punta de la sonda

est o demasiado caliente o demasiado fra, el termmetro no podr tomar
mediciones rpidas (predictivas), por lo que entrar automticamente en el
modo de medicin de la temperatura continuo (de monitorizacin).
Cuando la punta de la sonda est a estas temperaturas el termmetro entra
automticamente en el modo continuo (de monitorizacin):
11-10
2048723-020A
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Procedimientos de medicin de la temperatura bucal rpida (predictiva)
33,3C (92F) o ms (Turbo Temp o Tri-Site)
15,6C (60F) o menos (Turbo Temp)
16C (60,8F) o menos (Tri-Site)
Una vez activado el modo continuo (de monitorizacin) ocurre lo siguiente:
La lectura de temperatura parpadear.
Para una toma de temperatura final correcta pueden hacer falta

3 minutos o ms.
El monitor no emitir ningn pitido al obtener la temperatura final.
El monitor seguir tomando la temperatura del paciente hasta que se

pierda el contacto con el tejido y la sonda se vuelva a introducir en el
portasondas.
Procedimientos de medicin de la temperatura bucal

rpida (predictiva)
Comprobacin de los ajustes de configuracin de la tecnologa de
temperatura Alaris del monitor
Tiene que comprobar siempre los ajustes de configuracin de la tecnologa de
temperatura Alaris antes de usar el monitor. Si hay varios monitores en una
misma rea clnica que contienen unos ajustes de configuracin de la
tecnologa de temperatura diferentes, es posible que se produzcan diferencias
en el funcionamiento y un retardo en la toma de medidas de constantes vitales.
Para comprobar los ajustes de configuracin de la tecnologa de temperatura
Alaris del monitor, tiene que acceder al modo de configuracin:
1.

prueba de pantalla.
2.
Busque en la ventana Temperatura mientras se enciende el monitor uno de

los siguientes ajustes para la visualizacin:
trb0 si el monitor est configurado para Alaris Turbo Temp.
trI si el monitor est configurado para Alaris Tri-Site.
tat si el monitor est configurado para Exergen.
NOTA
Los monitores con el ajuste de configuracin de tecnologa de
temperatura Exergen no pueden tomar mediciones de temperatura
Alaris.
3.
2048723-020A

11-11
Toma de mediciones de temperatura bucal rpida (predictiva)

ADVERTENCIAS
Solo es posible obtener con precisin la temperatura bucal si
se coloca la sonda azul debajo de la lengua del paciente, en la
fosa sublingual derecha o izquierda. Si coloca la sonda en otros
puntos de la boca del paciente, las lecturas pueden oscilar en
ms de 1 C o 2 F.
Si la temperatura de un paciente est por debajo de 35,6C
(96F) con la opcin Turbo Temp o por debajo de 35C (95F) con
la opcin Tri-Site, la unidad pasar automticamente del modo
normal al modo continuo (de monitorizacin) en 40 segundos.
Espere a que los valores de temperatura se estabilicen antes de
anotar la temperatura. El monitor continuar monitorizando la
temperatura del paciente hasta que se retire la sonda del
paciente y se devuelva al portasondas.
NOTAS
Utilice las sondas de color azul para las mediciones de la temperatura bucal
o axilar.
La colocacin de la sonda de temperatura para mediciones en el modo

rpido (predictivo) y en el continuo (de monitorizacin) es la misma, y de
igual importancia en ambos casos para obtener lecturas de temperatura
precisas.
Si se pierde el contacto con el tejido, se pasa del modo rpido (predictivo) al

modo de monitorizacin.
Si transcurre un largo periodo de tiempo desde que se extrae la sonda del

portasondas hasta que se coloca en la boca del paciente, es posible que la
sonda no muestre una temperatura final. En tal caso, inserte la sonda en el
portasondas, extrigala de nuevo e inicie una nueva medicin.
1.
Conecte el cable de la sonda de temperatura al conector de la sonda de

temperatura.
2.
Extraiga la sonda de temperatura del portasondas. Se emitir un tono

acstico simple.
ADVERTENCIAS
No debe volver a usar las fundas protectoras ni esterilizndolas
siquiera. Pngale a la sonda una nueva funda despus de cada
uso.
Compruebe si las fundas estn contaminadas o presentan
daos antes de usarlas.
11-12
2048723-020A
3.
4.
Pngale siempre a las sondas de temperatura fundas protectoras nuevas

antes de cada uso:
Sostenga el cuerpo de la sonda entre el pulgar y el ndice por la base de

color azul y extraiga la sonda del portasondas.
Inserte el eje de la sonda en una funda para sonda y ejerza presin

firme hasta que la funda quede bien encajada en el cuerpo de la sonda.
Compruebe que la funda de sonda est bien ajustada.

NOTA
Si la funda protectora no se coloca correctamente en la sonda, podra
soltarse o desprenderse durante el uso. Si la funda de la sonda sale
disparada de forma involuntaria, el paciente puede sufrir daos.
PRECAUCIN
Si durante el procedimiento el paciente se mueve, puede sufrir
daos.
5.
Dgale al paciente que abra la boca e introduzca con cuidado la punta de la

sonda hasta el fondo de la fosa sublingual derecha o izquierda (trgono
retromolar) en la base de la lengua.
NOTA
Tenga cuidado de no presionar la tecla de expulsin de la sonda en el
punto donde el cordn sale de sta, ya que la funda podra soltarse o
desprenderse de la sonda. Si la funda de la sonda sale disparada de
forma involuntaria, el paciente puede sufrir daos.
6.
No mueva la sonda durante el proceso de medicin de la temperatura, y

mantenga la punta en contacto con el tejido en todo momento. No deje que
el paciente cambie la posicin de la sonda.
La determinacin se inicia automticamente y tarda aproximadamente
7 segundos en el caso de Turbo Temp y 12 segundos en el caso de Tri-Site,
durante los que aparece una secuencia de rastreo en la parte derecha de
la ventana Temperatura para indicar el progreso y el contacto con el tejido.
Cuando la determinacin ha finalizado, se emite un tono acstico triple y la
temperatura aparece en la pantalla.
2048723-020A
11-13
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Procedimientos de medicin de la temperatura rectal rpida (predictiva)
7.
Retire la sonda del paciente.

PRECAUCIN
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada deseche
como es debido la funda de sonda cuando ya no la vaya a
utilizar ms.
8.
Deshgase de la funda desechable sosteniendo la sonda de la misma forma

en que sostendra una jeringuilla y oprimiendo el botn ubicado en el
mango de la sonda.
9.
Coloque la sonda en el portasondas.

Se emitir un tono acstico simple. Una vez colocada la sonda en el
portasondas, los valores de la temperatura se borrarn al cabo de 2 o de
5 minutos, dependiendo del valor configurado.
Procedimientos de medicin de la temperatura rectal

rpida (predictiva)
1.

prueba de pantalla.
2.

NOTA
Alaris.
3.
11-14

2048723-020A
Toma de mediciones de temperatura rectal rpida (predictiva)

ADVERTENCIAS
Solamente se podrn obtener lecturas precisas de la
temperatura rectal con la sonda de temperatura roja. Las
sondas de temperatura roja y azul no son intercambiables.
Si la temperatura de un paciente est por debajo de 35,6C
(96F) con la opcin Turbo Temp o por debajo de 35C (95F) con
la opcin Tri-Site, la unidad pasar automticamente del modo
normal al modo continuo (de monitorizacin) en 40 segundos.
Espere a que los valores de temperatura se estabilicen antes de
anotar la temperatura. El monitor continuar monitorizando la
temperatura del paciente hasta que se retire la sonda del
paciente y se devuelva al portasondas.
NOTAS
Utilice las sondas de color rojo para las mediciones de temperatura rectal.
La colocacin de la sonda de temperatura para mediciones en el modo

rpido (predictivo) y en el continuo (de monitorizacin) es la misma, y de
igual importancia en ambos casos para obtener lecturas de temperatura
precisas.
Si se pierde el contacto con el tejido, se pasa del modo rpido (predictivo) al

modo de monitorizacin.
1.

temperatura.
2.
Extraiga la sonda de temperatura del portasondas.

Se emitir un tono acstico simple.
ADVERTENCIAS
uso.
3.
4.
2048723-020A

antes de cada uso:

color rojo y extraiga la sonda del portasondas.

11-15
NOTA
PRECAUCIN
daos.
5.
Inserte la punta de sonda conforme al protocolo del hospital, pero sin que
sobrepase los 1,3 cm (media pulgada) en adultos, y an menos en pacientes
peditricos. Si se inserta demasiado a fondo la sonda, es posible que se
produzcan daos y que la punta no entre debidamente en contacto con
el tejido. (El uso de lubricante es opcional.)
NOTA
Tenga cuidado de no presionar la tecla de expulsin de la sonda en el
punto donde el cordn sale de sta, ya que la funda podra soltarse o
desprenderse de la sonda. Si la funda de la sonda sale disparada de
forma involuntaria, el paciente puede sufrir daos.
6.
La determinacin se inicia automticamente. Para que la punta est en

contacto continuo con el tejido y para que el paciente est lo ms cmodo
posible, sostenga la sonda en la debida posicin hasta finalizar la
determinacin. Esto tarda aproximadamente 7 segundos en el caso de
Turbo Temp y 11 segundos en el caso de Tri-Site, durante los que aparece
una secuencia de rastreo en la parte derecha de la ventana Temperatura
para indicar el progreso y el contacto con el tejido.
7.
Cuando la determinacin ha finalizado, se emite un tono acstico triple y la

temperatura aparece en la pantalla.
8.
Retire la sonda.
9.
Tire la funda desechable sosteniendo la

sonda de la misma forma en que
sostendra una jeringuilla y oprimiendo el
botn ubicado en el mango de la sonda.
10. Coloque la sonda en el portasondas.

Se emitir un tono acstico simple. Una
vez colocada la sonda en el portasondas,
los valores de la temperatura se borrarn
al cabo de 2 o de 5 minutos, dependiendo del valor configurado.
11-16
2048723-020A
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Procedimientos de medicin de la temperatura axilar
Procedimientos de medicin de la temperatura axilar

1.

prueba de pantalla.
2.

NOTAS
Un monitor con la opcin de temperatura Alaris Turbo Temp no puede
tomar una medicin de la temperatura axilar rpida (predictiva).
3.
2048723-020A

Alaris.

11-17
Toma de mediciones de temperatura axilar

NOTAS
Utilice las sondas de color azul para las mediciones de la temperatura bucal
o axilar.
La sonda de temperatura se tiene que colocar en el mismo sitio para las

mediciones de temperatura en el modo rpido (predictivo) y continuo (de
monitorizacin); este sitio es igual de importante para tomar lecturas de
temperatura precisas.
Si se pierde el contacto con el tejido, se interrumpe el modo de medicin de

la temperatura rpido (predictivo) y empieza el modo de medicin de la
temperatura continuo (de monitorizacin).
Siguiendo estos pasos para la medicin de la temperatura axilar, la sonda

Turbo Temp estar en el modo de medicin de la temperatura continuo
(de monitorizacin). La sonda Tri-Site estar en el modo de medicin de la
temperatura rpido (predictivo). En ese caso, ambos modos se activan de la
misma forma.
1.

temperatura.
2.
Introduzca la sonda en el portasondas. Despus extrigala, vuelva a

introducirla y extrigala otra vez del portasondas en 0,4 segundos.
Al extraer la sonda del portasondas se emite un tono acstico. Cuando
est activado el modo de medicin de la temperatura continuo (de
monitorizacin) con la sonda Turbo Temp, se emite un tono doble acstico
y aparecen nmeros intermitentes en la ventana Temperatura.
ADVERTENCIAS
uso.
3.
4.

antes de cada uso:

color azul y extraiga la sonda del portasondas.


NOTA
11-18
2048723-020A
PRECAUCIN
daos.
5.
Inserte la sonda en la axila del paciente

asegurndose de que la punta de la sonda est
en contacto con la piel y colocada tan cerca
como sea posible de la arteria axilar, con el
brazo del paciente apretado contra el costado.
NOTA
Tenga cuidado de no presionar la tecla de
expulsin de la sonda en el punto donde el
cordn sale de sta, ya que la funda podra
soltarse o desprenderse de la sonda. Si la funda de la sonda sale
6.
Siga uno de estos procedimientos, dependiendo de la tecnologa de

temperatura que emplee el monitor:
Opcin Turbo Temp: la lectura de temperatura parpadear. Deje

colocada la sonda durante el tiempo que exija el protocolo habitual del
hospital para tomar una temperatura axilar o hasta que la temperatura
se estabilice. Esto puede llevar hasta tres minutos. El monitor no emitir
ningn pitido para indicar que ha obtenido una lectura final, sino que
seguir monitorizando la temperatura del paciente hasta que se le
retire la sonda.
NOTA
La lectura de temperatura cambiar en el preciso momento en que
se le retire la sonda al paciente; por ello, anote la temperatura del
paciente antes de retirarle la sonda.
Opcin Tri-Site: deje colocada la sonda durante aproximadamente

13 segundos, hasta que finalice la determinacin rpida (predictiva).
Suena un tono audible triple y aparece la temperatura en la pantalla.
7.
Retire la sonda.
8.
Tire la funda desechable sosteniendo la sonda de la misma forma en que

sostendra una jeringuilla y oprimiendo el botn ubicado en el mango de la
sonda.
9.
Coloque la sonda en el portasondas.

Se emitir un tono acstico simple. En caso de utilizar la opcin Tri-Site, los
valores de temperatura mostrados se borrarn en 2 o en 5 minutos,
dependiendo del valor configurado.
2048723-020A
11-19
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Resolucin de problemas
PROBLEMA: las lecturas de temperatura son ms bajas de lo esperado.
CAUSA:
En la medicin pueden influir factores externos.
Puede que la sonda no est en contacto continuo con el tejido.
Puede que la sonda no est bien colocada.
Se estn utilizando fundas de sonda incorrectas.
SOLUCIN:
Eliminar las influencias externas causadas por la temperatura del aire

circundante o la ingesta oral de lquidos antes de tomar una medicin.
Para tomar una lectura de la temperatura bucal precisa, coloque la punta

del termmetro en la fosa posterior derecha o izquierda (trgono retromolar)
en la base de la lengua. Dgale al paciente que cierre los labios sobre la
sonda. Mantenga la sonda en su sitio, tan quieta como pueda hasta obtener
la lectura final.
Compruebe si la sonda de temperatura est bien colocada en la zona de la

que se est midiendo la temperatura:
Medicin axilar: inserte la sonda en la axila del paciente asegurndose

de que la punta de la sonda est en contacto con la piel y colocada tan
cerca como sea posible de la arteria axilar, con el brazo del paciente
apretado contra el costado.
Medicin bucal: inserte la punta de la sonda hasta el fondo de la fosa

sublingual posterior derecha o izquierda (trgono retromolar) en la base
de la lengua.
Medicin rectal: inserte la sonda siguiendo la tcnica de penetracin del

hospital.
Con las sondas de temperatura Alaris Turbo Temp y Tri-Site debe utilizar
solamente fundas para sondas termomtricas rectales u orales Turbo
Temp. Consulte en el Apndice B, Accesorios los cdigos de pedido.
PROBLEMA: aparecen constantemente los mismos mensajes de error al tomar

una temperatura rectal.
CAUSA:
La capa de lubricante aplicada a la sonda es demasiado gruesa y esto hace

que se transmita menos calor del paciente a la sonda.
El lubricante est demasiado fro.
Puede que la sonda no est en contacto continuo con el tejido.
SOLUCIN:
11-20
No aplique demasiado lubricante a la sonda.
Espere a que el lubricante alcance la temperatura ambiente antes de

aplicarlo a la sonda.
2048723-020A
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Especificaciones
Para tomar una lectura de temperatura rectal precisa, inserte la punta de

sonda conforme al protocolo del hospital, pero sin que sobrepase los 1,3 cm
(media pulgada) en adultos, y menos en pacientes peditricos. Si se inserta
demasiado a fondo la sonda, es posible que se produzcan daos y que la
punta no entre debidamente en contacto con el tejido.
PROBLEMA: en pacientes hipotrmicos no se registran lecturas de temperatura.

CAUSA/SOLUCIN: Si la temperatura de un paciente est por debajo de 35,6C
(96F) con la opcin Turbo Temp o por debajo de 35C (95F) con la opcin
Tri-Site, la unidad pasar automticamente del modo normal al modo continuo
(de monitorizacin) en 40 segundos. Espere a que los valores de temperatura se
estabilicen antes de anotar la temperatura. El monitor seguir monitorizando la
temperatura del paciente hasta retirarle la sonda (la lectura de temperatura
cambiar en el preciso momento en que se le retire la sonda al paciente; ser
conveniente que anote la temperatura mostrada en el tiempo indicado antes de
retirarle la sonda al paciente).
El monitor no emitir ningn pitido para indicar que ha obtenido una lectura
final, as que deje colocada la sonda durante el tiempo que exija el protocolo
habitual del hospital para tomar una medicin de temperatura continua (de
monitorizacin).
Especificaciones
Especificaciones
Unidades de medida
Fahrenheit (F) o Celsius (C)
Intervalo
Turbo Temp
Modo predictivo
Mx.: 41,1 C; 106,0 F

Mn.: 35,6 C; 96,0 F
Modo de monitorizacin
Mx.: 42,1 C; 107,9 F

Mn.: 26,7 C; 80,0 F
Tri-Site
Modo predictivo
Mx.: 41,1 C; 106,0 F

Mn.: 35,0 C; 95,0 F
Mx.: 42,1 C; 107,9 F

Mn.: 26,7 C; 80,0 F
Turbo Temp y Tri-Site

Precisin del modo continuo (de monitorizacin)
0,1 C; 0,2 F
(al probarlo en un bao de lquido calibrado, cumple la normativa
ASTM E1112, Tabla 1, en el intervalo especificado)
NOTA
Si se producen grandes cambios en la temperatura ambiente, se
puede volver a calibrar el sistema de temperatura apagando y
encendiendo el monitor con el botn Enc./Apag.
2048723-020A
11-21
Temperatura Alaris: Turbo Temp y Tri-Site: Especificaciones
Especificaciones
Tiempo de determinacin
Turbo Temp
Bucal o rectal
Tan solo 7 segundos
Tri-Site
Bucal
Rectal
Axilar
Tan solo 12 segundos

NOTA
Con las sondas de temperatura Alaris Turbo Temp y Tri-Site debe utilizar solamente fundas para sondas
termomtricas rectales u orales Turbo Temp. El tamao, la forma y las caractersticas trmicas de las fundas de
las sondas pueden afectar al rendimiento de la sonda. Pueden darse problemas de retencin o lecturas
imprecisas si no se usan sondas Alaris y fundas para sondas termomtricas bucales o rectales Turbo Temp.
Consulte en el Apndice B, Accesorios los cdigos de pedido.
11-22
Unidad de medicin: F
Tiempo de visualizacin de la temperatura: 2 minutos
2048723-020A
12
2048723-020A
Temperatura
Exergen
12-1
Temperatura Exergen: Descripcin
Descripcin
El monitor puede utilizar tecnologa de escner temporal Exergen (escner)
cuando tiene el parmetro Exergen. La tecnologa de escner temporal
constituye una forma de evaluar la temperatura tomando como referencia la
medicin de la radiacin trmica de la piel por infrarrojos. Para ello se emplea la
arteria temporal como punto de muestreo, ya que presenta una velocidad de
perfusin relativamente constante.
Los valores de temperatura se muestran en grados Celsius o Fahrenheit en dos
lugares: la pantalla LED del escner y la ventana Temperatura del monitor.
En el monitor, la unidad de medida queda indicada por la presencia de C
o de F.
En el escner, la unidad de medida (Celsius o Fahrenheit) no se muestra en
la pantalla LED. El escner viene preconfigurado con la unidad de medida
de la temperatura que se solicite, pero se puede cambiar. Consulte la
seccin Cambio de la unidad de medida de la temperatura de Exergen en la
pgina 2-13.
El escner toma una sola medicin de temperatura. La tecnologa Exergen no
admite mediciones en el modo de monitorizacin (es decir, la monitorizacin
continua) ni en el modo predictivo (es decir, el que basa sus estimaciones en
mtodos matemticos).
1
tem
12-2
Nombre
Punta de sonda
Botn de encendido
Pantalla LED
2048723-020A
Temperatura Exergen: Descripcin
Modo de medicin de la temperatura

En el modo de medicin se muestra una temperatura final a la vez que se emite
un tono acstico triple. Al iniciarse una medicin, se borra la medicin de la
temperatura anterior, si sta est presente. Cuando el usuario presiona el botn
Encendido del escner se inicia una medicin. Una medicin se da por
terminada cuando se produce una de las condiciones siguientes:
El usuario suelta el botn Encendido y se determina el valor final.
Se emite una alarma de temperatura.

ADVERTENCIAS
Mantenga los accesorios fuera del alcance del paciente
cuando no los est utilizando.
No permita que el escner entre en contacto con heridas
abiertas o con mucosas.
Mantenga el escner de temperatura en un lugar seguro
mientras no lo est usando.
NOTA
Solamente deber haber conectado cada vez un nico escner integrado
Exergen TAT-5000 para su uso con el monitor.
NOTA
El intervalo de temperatura de funcionamiento difiere del monitor al
escner. El intervalo de visualizacin del monitor es ms limitado que el del
escner. Revise las especificaciones del monitor y el escner. El escner
generar un cdigo de error para indicar que no se puede determinar la
temperatura, y el monitor tambin dar un cdigo de error en la ventana de
temperatura. Adems, a temperaturas entre 16,1C y 26,7C (61F y 80F), el
escner mostrar un valor mientras que el monitor indicar que el valor
est fuera del intervalo con un ---- en la ventana de temperatura.
2048723-020A
12-3
Temperatura Exergen: Ajustes de configuracin asociados con la temperatura Exergen
Ajustes de configuracin asociados con la temperatura

Exergen
Hay un ajuste de configuracin asociado con este parmetro. Si desea ver
o cambiar los ajustes, consulte Ajustes de configuracin de los componentes
tcnicos para la medicin de la temperatura en la pgina 2-13.
Tiempo de visualizacin de la temperatura (tdt). Este ajuste permite elegir 2

o 5 minutos y es el periodo de tiempo tras el que se borrar un valor de
temperatura de la ventana Temperatura.
Tambin aparece durante unos instantes en la ventana Temperatura la opcin

de temperatura seleccionada en el monitor cuando el usuario entra en el modo
de configuracin, del modo siguiente:
tat si el monitor est configurado para Exergen. Este ajuste se configura en

fbrica, pero el personal tcnico lo puede cambiar.
Botones asociados con la temperatura

No hay botones en el monitor asociados con este parmetro.
El botn rojo de Encendido est en el escner.
Ventanas asociadas con la temperatura

La ventana Temperatura del monitor muestra el valor de la temperatura en C
o F.
La pantalla LED del escner muestra la temperatura pero no la unidad de
medida.
Indicadores asociados con la temperatura

En el monitor aparecen las unidades de medida cuando se muestra un nmero
o cuando se muestra un indicador de fuera de intervalo. El indicador de
unidades no se queda iluminado si se borra la pantalla entre lecturas, aun
cuando el escner siga conectado.
Indicadores de medicin en curso

La ventana Temperatura del monitor se queda en blanco mientras hay una
medicin en curso.
12-4
2048723-020A
Temperatura Exergen: Ajustes del usuario
Indicadores de medicin no en curso

La ventana Temperatura del monitor muestra cuatro guiones, lo que indica que
la temperatura final es < 26,7C (80F).
Indicadores adicionales
Si el escner no consigue tomar una determinacin de temperatura o le queda
poca batera, en el monitor aparece el cdigo de error E--- y se genera una
alarma sonora. En la pantalla LED del escner pueden aparecer tambin
indicadores adicionales.
Pantalla de LED
Condicin
Descripcin
HI
T. objetivo alta
> 43C (110F)
LO
T. objetivo baja
< 16C (61F)
HI A
T. ambiente alta
> 40C (104F)
LO A
T. ambiente baja
< 16C (60F)
bAtt
Batera baja
Tendr que cambiar la

batera pronto.
(pantalla en blanco)
Batera vaca
Cambie ya la batera.
Err
Error de
procesamiento
Reinicie el escner. Envelo de

vuelta a Exergen para
someterlo a reparacin si la
unidad presenta defectos o
bien pngase en contacto
con el servicio tcnico de GE.
Ajustes del usuario

No hay ajustes del usuario asociados con este parmetro.
Ajustes de men
No hay ajustes de men asociados con este parmetro.
2048723-020A
12-5
Temperatura Exergen: Sonidos asociados con el escner temporal Exergen
Sonidos asociados con el escner temporal Exergen

Hay dos sonidos asociados con el parmetro del escner temporal Exergen.
Tono simple: suena cuando se detecta una alarma de estado de

temperatura, independientemente del silenciamiento del estado de alarma.
Tono triple: suena al completarse una medicin de temperatura que da

lugar a un valor final.
Procedimientos de determinacin de la temperatura

Familiarcese con el escner
Para examinar: pulse el botn rojo de Encendido. El escner seguir

examinando en busca de la temperatura ms elevada (pico) mientras se
mantenga pulsado el botn.
NOTA
Debe saber que si pulsa accidentalmente y luego suelta el botn rojo de
Encendido sin colocar el escner en la frente de un paciente, el escner
incluir el valor de la temperatura ambiente en el Historial a pesar de
que no corresponda.
Chasquido: cada chasquido rpido indica un aumento de la temperatura.

Un chasquido lento indica que el escner sigue examinando pero que no
encuentra ninguna elevacin en la temperatura.
Para ver el valor de temperatura mostrado: despus de tomar una medicin

de temperatura, el valor de temperatura se seguir mostrando en la
pantalla durante los 30 segundos siguientes a que se suelte el botn. Si se
mide la temperatura ambiente, el valor de temperatura se mostrar en la
pantalla durante tan solo 5 segundos.
Para reiniciar: Pulse el botn rojo de Encendido para reiniciar el escner. No

es necesario esperar a que se borre la pantalla. El termmetro empezar de
inmediato un nuevo escaneo cada vez que se pulse el botn.
Fundamentos de uso del escner temporal

PRECAUCIN
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada entre
pacientes, frote la punta de la sonda del escner temporal y el
collarn metlico con alcohol o bien aplique una funda de
sonda protectora nueva o un recubrimiento protector entre un
paciente y otro.
NOTA
Para evitar el contagio de infecciones entre pacientes, frote la punta de la
sonda del escner temporal y el collarn metlico con alcohol o bien aplique
una funda de sonda protectora nueva o un recubrimiento protector entre
un paciente y otro.
12-6
2048723-020A
Temperatura Exergen: Procedimientos de determinacin de la temperatura

1.
Confirme que el escner temporal est conectado al monitor. Para obtener

ms informacin consulte Exergen en la pgina 2-4.
NOTA
Tenga cuidado de no extender en exceso el cable de espiral del escner.
Si se extiende demasiado el cable, las interfaces de conector de espiral
del escner pueden sufrir daos.
2.
2048723-020A
Si as lo exigen los protocolos de asistencia a pacientes de su centro,

pngale una funda protectora al cabezal de la sonda o un recubrimiento
protector a todo el escner. Procure inspeccionar la funda protectora o la
vaina antes de cada uso para asegurarse de que la funda o el recubrimiento
no tengan ningn defecto ni restos de suciedad, as como tambin para
asegurarse de que estn debidamente ajustados. Al usar fundas
protectoras de sonda o recubrimientos protectores, srvase siempre de uno
nuevo al tomar una medicin en un paciente diferente.
12-7
tem
12-8
Nombre
Funda de sonda protectora
Recubrimiento protector
2048723-020A
PRECAUCIN
Si el paciente se mueve durante la medicin de la temperatura
puede herirse.
2048723-020A
3.
Aparte el pelo del paciente si le cubre la zona de la arteria temporal.
4.
Coloque con cuidado el escner en el centro de la frente de forma que

quede bien pegado a ella, pulse el botn rojo de Encendido del escner
y mantngalo pulsado.
5.
Despacio y con cuidado, deslice el escner por la frente del paciente hasta
el nacimiento del pelo, no hacia abajo por la cara del paciente.
6.
Aparte el pelo del paciente si le cubre la oreja. Manteniendo el botn

pulsado, levante la sonda de la frente, toque con cuidado por detrs de la
oreja siguiendo hacia abajo la apfisis mastoides y vaya deslizndose hacia
abajo hasta la fosa blanda situada detrs del lbulo de la oreja.
12-9

7.
Suelte el botn rojo de Encendido, lea y anote la temperatura.

Una vez finalizada la determinacin suena un triple tono y aparece la
temperatura en la pantalla LED del escner y en el monitor. La lectura
permanecer visible en la pantalla LED del escner durante los 30 segundos
siguientes a soltar el botn, mientras que en el monitor seguir siendo
visible durante 2 o 5 minutos, dependiendo del valor configurado.
8.
En caso de haber colocado una funda protectora de sonda o un recubrimiento

de escner en el escner, deseche la funda protectora de sonda o el
recubrimiento de escner conforme a las normativas de control de su centro.
PRECAUCIN
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada deseche
como es debido la funda de sonda cuando ya no la vaya a
utilizar ms.
PRECAUCIN
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada entre
pacientes, frote la punta de la sonda del escner temporal y el
collarn metlico con alcohol o bien aplique una funda de
sonda protectora nueva o un recubrimiento protector entre un
paciente y otro.
9.
Coloque el escner en su receptculo o cesta para que no quede expuesto a

ningn riesgo.
NOTA
La temperatura arterial se acerca a la temperatura rectal,
aproximadamente 0,4C (0,8F) ms que la temperatura bucal. Es previsible
que en ocasiones la diferencia sea mayor; no obstante, la dinmica de la
termorregulacin favorece el mtodo de arteria temporal.
12-10
2048723-020A
Temperatura Exergen: Resolucin de problemas
Otros puntos de colocacin cuando no se puede acceder a la arteria

temporal o a la zona situada tras la oreja
Arteria femoral: deslice lentamente la sonda por la ingle.
Arteria torcica lateral: examine lentamente de un lado a otro la zona a

medio camino entre la axila y el pezn.
PROBLEMA: no se puede tomar una medicin en la frente del paciente.
CAUSA: el paciente tiene vendajes o apsitos de presin sobre la frente, o bien
sufre abrasiones o quemaduras en la frente o tiene sudor en ella.
SOLUCIN:
Si se puede acceder a la zona situada tras el lbulo de la oreja y est seca,

mida la temperatura solamente en esa zona.
Si la arteria temporal (AT) ha sufrido algn traumatismo por causa de

quemaduras o laceraciones, est completamente cubierta con apsitos
o la cabeza ha sufrido algn traumatismo quirrgico o accidental, se
puede medir la temperatura en la zona alternativa situada detrs del
lbulo de la oreja. Al igual que con la diaforesis, habr perfusin elevada
en presencia de traumatismo craneal.
La zona alternativa es la situada detrs del lbulo de la oreja ya que el

sudor provoca enfriamiento de la piel de la frente por evaporacin y
puede producir una falsa lectura baja. Durante la diaforesis, la zona
situada detrs del lbulo de la oreja mostrar siempre el flujo
sanguneo necesario para la medicin arterial.
Adems de tomar mediciones detrs del lbulo de la oreja se

recomienda tomarlas en otras zonas porque la rama arterial est
situada a mayor profundidad por detrs del lbulo de la oreja que en la
sien, y en condiciones normales es menos precisa a causa de su
variabilidad. No obstante, en condiciones de diaforesis, el flujo
sanguneo detrs del lbulo de la oreja es tan elevado como en la AT,
lo que hace que la lectura sea tan precisa como en la AT, pero
solamente durante la diaforesis o con traumatismo craneal como
ya se mencion anteriormente.
Si no se puede acceder a la arteria temporal o la zona situada detrs del

lbulo de la oreja o esta no est seca, elija una de las siguientes zonas
alternativas de medicin:
Arteria femoral: deslice lentamente la sonda por la ingle.
Arteria torcica lateral: examine lentamente de un lado a otro la zona

a medio camino entre la axila y el pezn.
PROBLEMA: no se puede tomar una medicin precisa.

CAUSA: el paciente est agitado o se resiste.
2048723-020A
12-11

SOLUCIN: plantese utilizar estas zonas alternativas: la arteria femoral o
lateral torcica.
PROBLEMA: posible falsa lectura.
CAUSA: la frente del paciente est expuesta a la corriente directa de un
respiradero o un ventilador; el termmetro est a una temperatura ambiente
diferente de la del paciente (p. ej., porque la cornisa de la ventana est
directamente expuesta a la luz directa del sol en un da caluroso, o alineada con
un aparato de aire acondicionado o un ventilador).
SOLUCIN: mantenga el escner a la misma temperatura ambiente que el
paciente durante al menos 20 minutos antes de tomar una medicin de
temperatura. Cada 10 de diferencia en la temperatura ambiente pueden
causar un error de 1 en la lectura.
PROBLEMA: las lecturas del escner no son comparables a los mtodos
actuales o tradicionales.
CAUSA: la temperatura arterial se acerca a la temperatura rectal,
aproximadamente 0,4C (0,8F) ms que la temperatura bucal.
SOLUCIN: es previsible que en ocasiones la diferencia sea mayor, ya que la
dinmica de la termorregulacin favorece el mtodo de arteria temporal.
PROBLEMA: las lecturas del escner son inferiores a las tomadas por mtodos
actuales o tradicionales; falsas lecturas bajas.
CAUSA:
Cuando se mide la temperatura de un paciente con el escner, la lectura

nunca suele ser mucho menor que la temperatura bucal. Las lecturas bajas
suelen deberse a que se ha examinado demasiado rpido, a que no se ha
mantenido pulsado el botn, a que la lente est sucia o a que la frente est
sudorosa.
Si se toman varias lecturas la piel se puede enfriar, por lo que si toma otra
medicin inmediatamente despus es previsible que la lectura sea un poco
menor.
Forma de examinar inapropiada.
SOLUCIN:
12-12
Deslice el escner por la frente, no por el lado de la cara en el que la AT

pueda estar oculta bajo cartlago o grasa.
2048723-020A
Mantenga la punta del escner pegada a la piel. Si est en ngulo, medir la

temperatura del aire circundante adems de la de la zona de la AT.
Consulte en Fundamentos de uso del escner temporal en la pgina 12-6

las instrucciones de usuario.
ADVERTENCIA
Si la lente del escner est sucia se pueden dar lecturas
imprecisas.
PROBLEMA: parece que el escner funciona bien, pero no se comunica con el

monitor.
CAUSA:
Se le ha dado un valor incorrecto a la velocidad en baudios.
El conector del escner no est bien atado al monitor.
La tapa de la batera del escner no est bien cerrada.
Se ha perdido contacto elctrico entre el escner y el monitor

(p. ej., corrosin en el conector dentro del escner).
El monitor no est configurado para conectarse a un escner Exergen.
SOLUCIN:
Compruebe que la tasa de bits (velocidad en baudios) del puerto de

comunicaciones husped del monitor est configurada en el valor por
defecto de 9600. Consulte el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service
Manual para ver los ajustes de configuracin avanzada.
Compruebe que el conector del escner est bien atado al monitor.
Compruebe si la tapa de la batera del escner est bien cerrada.
Desenchufe y enchufe el conector del escner varias veces. Limpie con un

pao todos los signos de corrosin en el conector situado en el interior del
escner.
Pngase en contacto con una persona cualificada del servicio tcnico para
configurar el monitor para su uso con el escner Exergen.
PROBLEMA: las lecturas del escner son superiores a las tomadas por mtodos
actuales o tradicionales; falsas lecturas altas.
2048723-020A
12-13

CAUSA:
El paciente tiene la frente cubierta durante una medicin de temperatura.
Las temperaturas medidas con el escner pueden ser mayores que con el
mtodo actual, sobre todo si ya est familiarizado con las temperaturas
bucales o axilares.
SOLUCIN:
12-14
Todos los objetos que cubran la frente, el pelo, gorros, vendas, etc., pueden
evitar que se disipe el calor, lo que a su vez deriva en que la lectura sea
errneamente elevada. Mida la temperatura solamente en la piel expuesta
al entorno.
Las temperaturas bucales y axilares pueden ser errneamente bajas

debido a acciones del paciente tales como respirar por la boca, beber,
mostrar taquiapnea, toser, hablar, etc., y a periodos de vasoconstriccin
durante el proceso febril. Cualquiera de estas condiciones o todas ellas
pueden incluso enmascarar fiebres que el escner detectar.
2048723-020A
Temperatura Exergen: Especificaciones
Especificaciones
Especificaciones
Unidades de medida
Fahrenheit (F) o Celsius (C)

Definida por el escner Exergen adquirido.
Intervalo
Modo de medicin
Mx.: 43 C; 110 F
Mn.: 16 C; 61 F
Exactitud
0,1 C (0,2 F)
cumple la especificacin EN 12470-5
Modo predictivo
No aplicable
No aplicable
Ambiente de funcionamiento
de 16 a 40 C; de 60 a 104 F (temperatura ambiente)
Intervalo de equilibrio de la cabeza arterial para

temperatura corporal1
de 34,5 a 43 C; de 94 a 110 F
Resolucin
0,1 C o 0,1 F
Tiempo de respuesta
Aproximadamente 0,04 segundos, tpica
Se aplica automticamente cuando la temperatura queda dentro del intervalo de temperatura corporal normal,
en otro caso lee la temperatura superficial.
NOTA
Utilice solamente fundas para sonda Exergen. El tamao y la forma de las fundas de las sondas pueden afectar
al rendimiento del instrumento. Las lecturas imprecisas se deben al uso de fundas inapropiadas. Consulte en el
Apndice B, Accesorios los cdigos de pedido.
Unidad de medicin del escner: F o C. Viene preconfigurada de fbrica

segn lo que se solicite. Consulte en el CARESCAPE V100 Vitals Signs
Monitor Service Manual informacin acerca de cmo cambiar la unidad de
medida predeterminada en el escner. El monitor mostrar la temperatura
en las mismas unidades de medida que el escner.
Tiempo de visualizacin de la temperatura en el monitor: 2 minutos
Bateras
Consulte en el Apndice C, Mantenimiento cmo almacenar, cuidar, sustituir
y desechar las bateras del monitor y del escner temporal Exergen.
2048723-020A
12-15
Temperatura Exergen: Especificaciones
Especificaciones de la batera
Especificaciones de la batera del escner Exergen
12-16
Capacidad
Una alcalina de 9 voltios
Vida til de la
batera
Aproximadamente 15 000 lecturas

(Al escanear durante 5 segundos y leer la temperatura
mostrada durante 2 segundos antes de que el termmetro
se apague).
2048723-020A
13
2048723-020A
Frecuencia de pulso
13-1
Frecuencia de pulso: Descripcin
Descripcin
El parmetro Frecuencia de pulso se incluye en todos los modelos. Los valores
de este parmetro pueden obtenerse de una de dos fuentes. Estas son, en orden
descendente de prioridad, la oximetra de pulso (SpO2) y la presin sangunea no
invasiva (PANI). Los valores obtenidos para la frecuencia de pulso aparecen en la
ventana Frecuencia pulso.
Mientras SpO2 est en modo de funcionamiento, SpO2 es la fuente primaria de
la frecuencia de pulso. Si SpO2 no puede producir un valor de frecuencia de
pulso mientras acta como fuente, aparecen tres guiones (- - -) en la ventana
Frecuencia pulso.
NOTA
PANI es la fuente secundaria de la frecuencia de pulso. Cada vez que se
completa una determinacin de la PANI, aparece un valor de la frecuencia de
pulso en la ventana Frecuencia pulso. El valor de la frecuencia de pulso aparece
mientras se muestren los resultados de la presin sangunea o hasta que SpO2
pase al modo de funcionamiento.
NOTA
Cuando PANI est en modo Cont y es la fuente de la frecuencia de pulso, el
valor de esta ltima no se coteja con sus lmites tras completarse la
determinacin.
Cuando SpO2 y PANI estn en modo de funcionamiento, sus alarmas asociadas
afectan a su disponibilidad para actuar como fuente de la frecuencia de pulso.
NOTAS
Debido a que las distintas fuentes miden u obtienen la frecuencia de pulso

de manera diferente, cuando el monitor cambia de una fuente a otra es
posible que el valor mostrado en la ventana Frecuencia pulso cambie.

el uso de agentes cardiovasculares tales como los utilizados para aumentar
o disminuir la presin sangunea o los utilizados para aumentar o disminuir
la frecuencia cardiaca.
Si un pulso obtenido de la SpO2 es irregular, el parmetro de pulso del

oxmetro puede ser incapaz de medir el pulso, lo que activar la alarma.
Botones asociados con la frecuencia de pulso

13-2
2048723-020A
Frecuencia de pulso: Ventanas asociadas con la frecuencia de pulso
Ventanas asociadas con la frecuencia de pulso

La ventana Frecuencia pulso muestra el valor de este parmetro en
pulsaciones por minuto (lpm).
Indicadores asociados con la frecuencia de pulso

Los indicadores asociados con la frecuencia de pulso son: ALTA y BAJA.
Consulte la seccin Ajustes de lmites en la pgina 13-3.
Ajustes del usuario

Ajustes de lmites
Hay dos ajustes de lmites asociados con este parmetro: ALTA y BAJA. El
intervalo para todas las fuentes (PANI y SpO2) es el mismo: ALTA va de 35 a 235
lpm y BAJA va de 30 a 230 lpm. Los ajustes aparecen en incrementos de 5 lpm.
Una vez completadas las determinaciones en modo Cont (cuando la fuente es
PANI), la frecuencia de pulso no se coteja con sus lmites. El valor de la
frecuencia de pulso no se coteja con los lmites establecidos por el usuario si el
perodo de aplazamiento de SpO2 est activo (consulte el perodo de
aplazamiento de SpO2 en cada captulo SpO2).
Ajustes de men
Si SpO2 es la fuente, el men Volumen pulso est asociado con este parmetro.
Esta opcin permite ajustar el volumen de los tonos de la frecuencia del pulso que
se generan cuando SpO2 es la fuente. Puede ajustarse de 0 a 10 (10 es el ms alto).
Si asigna al volumen el valor cero no se generar ningn tono.
Sonidos asociados con la frecuencia de pulso

Si SpO2 es la fuente, hay un solo sonido asociado con este parmetro: un sonido
de latido detectado. El tono de la frecuencia de pulso se indica por una seal
acstica cada vez que el parmetro SpO2 detecta un latido.
NOTA
cuando la frecuencia de pulso se obtiene de la PANI no hay ningn latido
audible.
2048723-020A
13-3
Frecuencia de pulso: Valores de fbrica
Valores de fbrica
Lmite de alarma ALTA de la frecuencia
de pulso
150 lpm
Lmite de alarma BAJA de la frecuencia

de pulso
50 lpm
Volumen de alarma
Consulte las secciones SpO2 y PANI individuales.
13-4
2048723-020A
14
2048723-020A
Batera
14-1
Batera: Descripcin
Descripcin
El monitor emplea una batera interna. La batera es del tipo plomo-cido, est
sellada y se puede recargar en cualquier momento sin miedo a reducir su
capacidad de carga. El monitor se alimenta siempre de la batera, que se
cargar de forma constante siempre que se le conecte un cargador de CC
externo.
El monitor est diseado para funcionar con una batera de plomo-cido interna
(consultar Especificaciones en la pgina 3-13).
NOTAS
El monitor est diseado para funcionar con la batera interna colocada en
su lugar en todo momento.
Cuando se ha descargado por completo la batera del monitor, hay que

conectar este a una fuente de alimentacin externa antes de poder seguir
monitorizando.
Asegrese de desenchufar el monitor antes de transportarlo.

ADVERTENCIAS
No utilice bateras que no estn recomendadas por GE. De usar
otras bateras, es posible que el tiempo de funcionamiento del
monitor no sea el mismo y que este se apague
inesperadamente. No todas las bateras sern compatibles con
el cargador interno, y por ello es posible que sufran fugas de
cido, que ardan o que exploten.
No desmonte, altere ni destruya la batera. De hacerlo la
batera podra sufrir una fuga de lquido, irradiar calor, arder y/
o explotar.
No incinere la batera ni la guarde a altas temperaturas, ya que
de hacerlo la batera podra explotar.
No cortocircuite los terminales de la batera uniendo
directamente los terminales de metal uno con otro. Asegrese
de que ningn objeto de metal (como pueden ser monedas,
sujetapapeles, etc.) entre en contacto con los dos terminales de
la batera a la vez. Si esto ocurre la batera puede
sobrecalentarse o incluso explotar, lo que a su vez puede
provocar quemaduras custicas al usuario as como tambin
daar la batera.
Utilice nicamente el cargador interno del monitor para cargar
la batera. Si se utiliza un cargador no recomendado, la batera
puede sufrir fugas de lquido, sobrecalentarse o explotar.
La batera se descargar por completo si se guarda el monitor
durante un periodo de tiempo prolongado dejando la batera
colocada y sin recargar peridicamente. En consecuencia se
pueden perder ajustes de configuracin.
14-2
2048723-020A
Batera: Botones asociados con la batera
Botones asociados con la batera

No hay botones asociados con la batera.
Ventanas asociadas con la batera

No hay ventanas asociadas con la batera.
Indicadores asociados con la batera

Cuando el monitor est encendido, el cargador de CC no est conectado y la
batera tiene un nivel de carga suficiente, el indicador BATERA OK est
iluminado en verde. A menos que se especifique lo contrario, este indicador
permanece apagado el resto del tiempo.
Cuando la alarma BATERA BAJA est activa como alarma de prioridad baja, el
indicador BATERA BAJA se ilumina en mbar y no parpadea. Cuando la alarma
BATERA BAJA est activa como alarma de prioridad alta, el indicador BATERA
BAJA parpadea en mbar conforme al ciclo de trabajo de la alarma para
alarmas de prioridad alta.
Siempre que se conecta un cargador de CC al monitor, el indicador CARGANDO
se ilumina en verde. A menos que se especifique lo contrario, este indicador
permanece apagado el resto del tiempo.
NOTA
Para obtener ms informacin consulte Alarmas de la batera en la
pgina 14-5.
Primer uso
Para acondicionar una batera nueva de plomo-cido sellada y optimizar su
rendimiento, conecte el monitor; la batera interna se carga automticamente.
Antes de utilizar el monitor por primera vez, debe cargar la batera en el monitor
durante 8 horas por lo menos. Al conectar el monitor a una fuente de CC
externa, el indicador verde CARGANDO se iluminar para indicar que la batera
se est cargando. Antes de utilizar el monitor por primera vez y tras 8 horas de
carga, cercirese de que el indicador BATERA OK est iluminado de color verde
cuando el cargador no est conectado y el monitor est encendido.
2048723-020A
14-3
Batera: Batera en carga
Batera en carga
Antes de cada uso, inspeccione el cable de la fuente de alimentacin a fin de
garantizar la conexin y condicin correctas.
NOTA
Si en repetidas ocasiones no se llega a recargar por completo la batera, con
el tiempo esta sufrir una prdida importante de capacidad.
Sist
lica
ciar
ilen
ALTA
rmas
Ala
PAM/
Mang
Inflar/P
ar
BAJA
Dias
ar
La batera se cargar siempre

que el monitor est conectado a
una fuente externa de CC.
Al conectar el monitor a una fuente de CC externa, el indicador verde CARGANDO

se iluminar para indicar que la batera se est cargando. Este indicador
permanece activo independientemente de si la unidad est encendida o apagada.
Al conectar o desconectar el cargador de CC se emitirn dos pitidos sonoros.
tlic
ADUL
TO
NEON
ATO
14-4
Cargue la batera durante

8 horas antes de usarla por
primera vez o despus de
periodos prolongados de
almacenamiento.
CICLO
ALTA
BAJA
Men
AUTO
Ciclo
MTIC
HISTO
RIAL
Histori
PRES
I
VOLU N INICIA
Frec
L
ME
uenc
VOLU N DE AL
ia
MEN
ARMA
PULS
S
O
SpO
ALTA
BAJA
puls
o
ALTA
lpm
BAJA
BATE
RA
OK
BATE
CARGRA BA
ANDO JA
al
Imprim
ir
Tem
pera
tu
ra
C Enc
F
./Ap
ag.
Si el monitor est inactivo

durante largos perodos de
tiempo, debera cargarse
por completo una vez al mes
como mnimo para
garantizar un rendimiento
ptimo. Si se va a guardar el monitor durante un periodo superior a un mes,
primero cargue la batera y luego squela del monitor y gurdela por
separado.
La batera debe cargarse antes de su uso, ya que una batera cargada

pierde su carga cuando se almacena. Las bateras de plomo-cido selladas
se descargan a menos del 80% de su capacidad de carga tras un perodo
de almacenamiento de 60 das o inferior. El monitor inicia la carga
automticamente cuando se conecta a una fuente externa de CC.
La batera se debe cargar a temperatura ambiente, entre 16C y 30C

(59F y 86F).
Puede cargar o llenar la batera en cualquier momento. No debe esperar a

que se descargue por completo.
Para prolongar la vida til de la batera, mantenga conectado el monitor a

una toma de CC siempre que sea posible. No deje que la batera se
descargue completamente.
Cuando la batera est totalmente cargada proporciona alimentacin al

monitor durante aproximadamente 5-11 horas, dependiendo de la
configuracin y el uso.
Para garantizar ciclos de carga completos, reemplace la batera gastada

por una batera del tipo recomendado.
2048723-020A
Batera: Cmo desechar las bateras
Cmo desechar las bateras

Consulte en el Apndice C, Mantenimientocmo desechar las bateras del
monitor y el escner temporal Exergen.
Almacenamiento, cuidado y sustitucin de las bateras

Consulte en el Apndice C, Mantenimiento cmo almacenar, cuidar y sustituir
las bateras del monitor y del escner temporal Exergen.
Alarmas de la batera
Batera baja
Cuando quedan aproximadamente 45 minutos de carga en la batera:
Se genera la alarma de prioridad baja BATERA BAJA.
Se ilumina el indicador BATERA BAJA.
Esta alarma puede confirmarse y detenerse mediante el botn Silenciar.
Una vez confirmada, la alarma BATERA BAJA sonar cada 10 minutos.
Si no se confirma, la alarma se volver a generar cada 8 segundos.
El monitor seguir funcionando normalmente.
Cuando quedan aproximadamente 5 minutos de carga en la batera:

La alarma de prioridad baja BATERA BAJA pasa a ser una alarma BATERA
BAJA de prioridad alta.
Parpadea el indicador BATERA BAJA.
La unidad permite que finalice cualquier determinacin de la PANI que se

encuentre en curso en el momento del cambio de alarma.
La unidad permite que finalice cualquier ciclo en modo Cont iniciado antes
del cambio de alarma.
El usuario no puede iniciar:
ninguna determinacin de PANI nueva de ningn tipo
ninguna impresin
NOTA
En este momento se recomienda encarecidamente conectar el monitor a
una fuente de alimentacin de CC externa.
2048723-020A
14-5
Batera: Alarmas de la batera
Cuando se terminan los 5 minutos de carga de la batera:

Transcurridos 5 minutos con la alarma de prioridad alta BATERA BAJA, el
monitor inicia el proceso de paro debido al bajo nivel de carga de la batera.
No aparece ningn cdigo de error.
El monitor emite la alarma durante 2,5 minutos y luego se apaga por

completo.
NOTA
Es preciso conectar el monitor a una toma de alimentacin de CC antes de
reanudar la monitorizacin.
Tras conectar el monitor a una toma de alimentacin de CC:
Se iluminan los indicadores BATERA BAJA (si el monitor est encendido) y

CARGANDO.
El indicador BATERA BAJA se apaga cuando el nivel de batera alcanza un

nivel de carga suficiente para funcionar sin que la alarma BATERA BAJA
est activa.
E13 BATERA BAJA

Cuando la alarma de prioridad alta BATERA BAJA est activa, ciertas acciones
pueden activar la alarma E13 BATERA BAJA en cualquier momento: cualquier
intento de iniciar una determinacin de PANI o una impresin. Esta alarma
proporciona una advertencia adicional de que la carga de la batera ha
alcanzado un nivel crticamente bajo.
NOTA
En este momento se recomienda encarecidamente conectar el monitor
a una fuente de alimentacin de CC externa.
14-6
El cdigo de error E13 aparece en la ventana min.
Esta alarma puede confirmarse presionando el botn Silenciar.
El usuario no puede iniciar:
ninguna determinacin de PANI nueva de ningn tipo
ninguna impresin
2048723-020A
Batera: Especificaciones de la batera
Especificaciones de la batera
Especificaciones
Capacidad
Batera de plomo-cido sellada de 3,3 A/h y 6 V
Vida til de la batera
Hasta 11,5 horas si se usa en estas condiciones: determinaciones de

PANI cada 15 minutos sin tecnologa SpO2 y funcin de temperatura
activa.
5 horas si se usa en estas condiciones: determinacin automtica de
PANI cada 5 minutos con un manguito para adultos, impresin tras
cada determinacin, parmetro de SpO2 activo a 60 lpm, parmetro de
temperatura activo en el modo de monitorizacin.
Tiempo de carga
Aprox. 5 horas desde la descarga completa cuando el monitor est

apagado
Aprox. 8 horas cuando el monitor est encendido
tcnico cualificado o con su representante local de GE.
El manual de mantenimiento, dirigido al personal tcnico cualificado, contiene
informacin adicional para la localizacin y correccin de fallos.
PROBLEMA: la batera no funciona o su duracin es corta.
CAUSA:
Se ha cargado la batera?
Ha estado guardada la batera o no se ha utilizado en varios meses?
Est la batera bien instalada?
Se descarg excesivamente la batera la ltima vez que se us?
SOLUCIN:
Hay que cargar las bateras nuevas antes de usarlas. Consulte la seccin
Batera en carga en la pgina 14-4.
Al usarlas por primera vez o al volver a usarlas despus de haberlas tenido

guardadas mucho tiempo, hay que cargar y descargar la batera hasta tres
veces para que su rendimiento sea ptimo.
PROBLEMA: la batera solo se ha cargado durante un breve perodo de tiempo

antes de indicar la carga completa.
CAUSA:
2048723-020A
Es la primera vez que carga la batera?
14-7
Batera: Resolucin de problemas

SOLUCIN:
El indicador BATERA OK permanece encendido mientras existe un tiempo

de batera superior a 45 minutos. El indicador puede encenderse antes de
que la batera est completamente cargada. Cargue la batera durante todo
el perodo (consulte Especificaciones de la batera en la pgina 14-7) y a
continuacin verifique que el indicador BATERA OK est encendido.
PROBLEMA: la batera no se carga.

CAUSA:
Est tratando de cargar la batera a una temperatura anormalmente alta o

baja?
SOLUCIN:
Se debe cargar la batera a temperatura ambiente normal, entre 16C y

30C (59F y 86F). Haga que la batera alcance lentamente la temperatura
ambiente antes de cargarla. Las bateras se pueden cargar por completo
solamente cuando sus temperaturas internas estn entre 15C y 40C
(57F y 109F).
PROBLEMA: el indicador BATERA BAJA permanece iluminado o parpadea.

CAUSA:
La batera no se puede recargar.
SOLUCIN:
14-8
Hay que volver a calibrar la batera, o bien esta es defectuosa. Para volver
a calibrarla, simplemente recargue la batera enchufando el monitor a un
cargador de CC externo. El tiempo de recarga puede variar segn el estado
de carga actual de la batera.
2048723-020A
2048723-020A
Conexiones
A-1
Conexiones: Conector del puerto husped
Conector del puerto husped

PRECAUCIN
Cualquier equipo auxiliar conectado al monitor de constantes
vitales CARESCAPE V100 dar como resultado la formacin de
un sistema electromdico y, por tanto, debe cumplir los
requisitos establecidos en la norma IEC 60601-1-1. Todas las
seales del puerto husped carecen de aislamiento elctrico y
se deben conectar a equipos conformes con la norma IEC60601-1 o configurar para cumplir los requisitos de la norma
IEC-60601-1-1 exclusivamente.
Cuando se requiera aislar la comunicacin de datos, utilice uno de los

componentes siguientes:
Convertidor de lnea aislado ILC-1926 (nmero de referencia de GE 001926)

junto con los conjuntos de cables de comunicaciones husped (nmeros de
referencia de GE 683235 y 683242).
Kit de cable USB (nmero de referencia de GE 2040229-001).
Si se requiere un control de alarma externo, deber utilizarse siempre el cable

para alarma remota aislado (nmero de referencia de GE 487208CR).
Cuando aparece una condicin de alarma de prioridad alta en el monitor, la
seal de alarma remota se activa en menos de 0,5 segundos. El estado activo de
la seal de alarma es un circuito abierto. En el estado inactivo, la seal de
alarma est conectada a tierra. Consulte los detalles de funcionamiento en la
hoja de informacin incluida con el cable para alarma remota aislado.
NOTA
Cuando se use el cable para alarma remota aislado, an se debern tomar
las alarmas visuales y sonoras del monitor como el mtodo de emisin de
alarmas principal. La conexin de alarmas remotas se deber considerar un
mtodo secundario.
A-2
2048723-020A
2048723-020A
Accesorios
B-1
Accesorios: Accesorios para PANI
Accesorios para PANI

Pieza
Descripcin del componente
Nmero de
referencia
PANI, manguito, Soft-Cuf,

nio
SOFT-CUF, nio, 2 tubos, conector submin acoplado, verde/blanco,

12-19 cm
2451

adulto pequeo
SOFT-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

claro/blanco, 17-25 cm
2452

adulto
SOFT-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin acoplado, azul marino/

blanco, 23-33 cm
2453

adulto, largo
SOFT-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

marino/blanco, 23-33 cm
2454

adulto grande
SOFT-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin acoplado, rosa/

blanco, 31-40 cm
2455

adulto grande, largo
SOFT-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin acoplado,

rosa/blanco, 31-40 cm
2456

muslo
SOFT-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin acoplado, marrn/blanco,

38-50 cm
2457

lactante
SOFT-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, naranja/blanco 8-13 cm 2401

nio
SOFT-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, verde/blanco, 12-19 cm
2402

nio, largo
SOFT-CUF, nio, largo, 2 tubos, conector submin, verde/blanco,

12-19 cm
2400

adulto pequeo
SOFT-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, azul claro/

blanco, 17-25 cm
2403

adulto pequeo, largo
SOFT-CUF, adulto pequeo, largo, 2 tubos, conector submin, azul claro/ 2407
blanco, 17-25 cm

adulto
SOFT-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, azul marino/blanco,

23-33 cm

adulto, largo
SOFT-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin, azul marino/blanco, 2116

23-33 cm

adulto grande
SOFT-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, rosa/blanco,

31-40 cm
2405

SOFT-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin, rosa/

blanco, 31-40 cm
2117

muslo
SOFT-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, marrn/blanco, 38-50 cm
2406

lactante
SOFT-CUF, lactante, 2 tubos, tornillo, naranja/blanco 8-13 cm
2500

nio
SOFT-CUF, nio, 2 tubos, tornillo, verde/blanco, 12-19 cm
2501
B-2
2404
2048723-020A
Pieza
Nmero de
referencia

nio, largo
SOFT-CUF, nio, largo, 2 tubos, tornillo, verde/blanco, 12-19 cm
2506

adulto pequeo
SOFT-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, tornillo, azul claro/blanco,

17-25 cm
2502

SOFT-CUF, adulto pequeo, largo, 2 tubos, tornillo, azul claro/blanco,

17-25 cm
2507

adulto
SOFT-CUF, adulto, 2 tubos, tornillo, azul marino/blanco, 23-33 cm
2503

adulto, largo
SOFT-CUF, adulto, largo, 2 tubos, tornillo, azul marino/blanco, 23-33 cm 2604

adulto grande
SOFT-CUF, adulto grande, 2 tubos, tornillo, rosa/blanco, 31-40 cm
2504

SOFT-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, tornillo, rosa/blanco,

31-40 cm
2644

muslo
SOFT-CUF, muslo, 2 tubos, tornillo, marrn/blanco, 38-50 cm
2505

varios
SOFT-CUF, surtido, 2 tubos, conector submin: 1 lactante, 1 nio, circun.

distintos miembros: 2 adulto pequeo, 2 adulto, 1 adulto, largo,
2 adulto grande, 1 muslo
2298

varios
SOFT-CUF, paquete surtido: 2 tubos, tornillo, 1 lactante, 1 nio, 2 adulto

pequeo, 2 adulto, 1 adulto, largo, 2 adulto grande, 1 muslo
002695

neonato
SOFT-CUF, neonatal 1, 2 tubos, deslizante macho, naranja/blanco

3-6 cm
2521

neonato
SOFT-CUF, neonatal 2, 2 tubos, deslizante macho, azul claro/blanco

4-8 cm
2422

neonato
SOFT-CUF, neonatal 3, 2 tubos, deslizante macho, verde/blanco

6-11 cm
2523

neonato
SOFT-CUF, neonatal 4, 2 tubos, deslizante macho, azul marino/blanco

7-13 cm
2524

neonato
SOFT-CUF, neonatal 5, 2 tubos, deslizante macho, rosa/blanco 8-15 cm 2525

neonato
SOFT-CUF, surtido neonatal, 2 tubos, deslizante macho: circun.

distintos miembros: 2 neonatal 1, 3 neonatal 2, 5 neonatal 3,
5 neonatal 4, 5 neonatal 5
2694
PANI, manguito, Classic-Cuf,

nio
CLASSIC-CUF, nio, 2 tubos, conector submin acoplado, verde/blanco,

12-19 cm
2171

adulto pequeo
CLASSIC-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin acoplado,

azul claro/blanco
17-25 cm
2172

adulto
CLASSIC-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin acoplado, azul marino/ 2173

blanco, 23-33 cm
2048723-020A
B-3
Pieza
Nmero de
referencia

adulto, largo
CLASSIC-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin acoplado,

azul marino/blanco, 23-33 cm
2174

adulto grande
CLASSIC-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin acoplado,

rosa/blanco, 31-40 cm
2175

CLASSIC-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin

acoplado, rosa/blanco, 31-40 cm
2176

muslo
CLASSIC-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin acoplado, marrn/

blanco, 38-50 cm
2177

lactante
CLASSIC-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, naranja/blanco

8-13 cm
2354

nio
CLASSIC-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, verde/blanco, 12-19 cm
2355

adulto pequeo
CLASSIC-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, azul claro/

blanco, 17-25 cm
2356

adulto
CLASSIC-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, azul marino/blanco,

23-33 cm
2357

adulto, largo
CLASSIC-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin, azul marino/

blanco, 23-33 cm
2352

adulto grande
CLASSIC-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, rosa/blanco,

31-40 cm
2358

CLASSIC-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin, rosa/

blanco, 31-40 cm
2353

muslo
CLASSIC-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, marrn/blanco,

38-50 cm
2359

lactante
CLASSIC-CUF, lactante, 2 tubos, tornillo, naranja/blanco 8-13 cm
2618

nio
CLASSIC-CUF, nio, 2 tubos, tornillo, verde/blanco, 12-19 cm
2613

adulto pequeo
CLASSIC-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, tornillo, azul claro/blanco,

17-25 cm
2608

adulto
CLASSIC-CUF, adulto, 2 tubos, tornillo, azul marino/blanco, 23-33 cm
2603

adulto, largo
CLASSIC-CUF, adulto, largo, 2 tubos, tornillo, azul marino/blanco,

23-33 cm
2647

adulto grande
CLASSIC-CUF, adulto grande, 2 tubos, tornillo, rosa/blanco, 31-40 cm
2643

CLASSIC-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, tornillo, rosa/blanco,

31-40 cm
2649

muslo
CLASSIC-CUF, muslo, 2 tubos, tornillo, marrn/blanco, 38-50 cm
2648
B-4
2048723-020A
Nmero de
referencia
Pieza

varios
CLASSIC-CUF, surtido, 2 tubos, conector submin: 1 lactante, 1 nio,

circun. distintos miembros: 2 adulto pequeo, 2 adulto, 1 adulto, largo,
2292

varios
CLASSIC-CUF, surtido, 2 tubos, tornillo: 1 lactante, 1 nio, circun.

distintos miembros: 2 adulto pequeo, 2 adulto, 1 adulto, largo,
2692

lactante
CLASSIC-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, amarillo 8-13 cm
2670

nio
CLASSIC-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, amarillo 12-19 cm
2671

adulto pequeo
CLASSIC-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, amarillo

17-25 cm
2672

adulto
CLASSIC-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, amarillo 23-33 cm
2673

adulto grande
CLASSIC-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, amarillo

31-40 cm
2674

muslo
CLASSIC-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, amarillo 38-50 cm
2675

lactante
CLASSIC-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, amarillo 8-13 cm
2650

nio
CLASSIC-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, amarillo 12-19 cm
2651

adulto pequeo
CLASSIC-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, amarillo

17-25 cm
2607

adulto
CLASSIC-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, amarillo 23-33 cm
2602

adulto grande
CLASSIC-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, amarillo

31-40 cm
2642

muslo
CLASSIC-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, amarillo 38-50 cm
2652

neonato
CLASSIC-CUF, neonatal 1, 2 tubos, deslizante macho, blanco 3-6 cm
2638

neonato
2633

neonato
2628

neonato
2623

neonato
2619
2048723-020A
B-5
Pieza
Nmero de
referencia

neonato
CLASSIC-CUF, surtido neonatal, 2 tubos, deslizante macho, blanco:

circun. distintos miembros: 2 neonatal 1, 3 neonatal 2, 5 neonatal 3,
5 neonatal 4, 5 neonatal 5
2693
PANI, manguito, Sensa-Cuf,

lactante
SENSA-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin acoplado, color teja,

8-13 cm
2430

nio
SENSA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin acoplado, verde, 12-19 cm 2431

adulto pequeo
SENSA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

real, 17-25 cm
2432

SENSA-CUF, adulto pequeo, largo, 2 tubos, conector submin

acoplado, azul real
17-25 cm
2433

adulto
SENSA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin acoplado, azul marino,

23-33 cm
2434

adulto, largo
SENSA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

marino, 23-33 cm
2435

adulto grande
SENSA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
2436

SENSA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
2437

muslo
SENSA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin acoplado, marrn,

38-50 cm
2438

lactante
SENSA-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, color teja, 8-13 cm
2482

nio
SENSA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, verde, 12-19 cm
2484

adulto pequeo
SENSA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, azul real,

17-25 cm
2486

SENSA-CUF, adulto pequeo, largo, 2 tubos, conector submin, azul real, 2487
17-25 cm

adulto
SENSA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, azul marino, 23-33 cm
2488

adulto, largo
SENSA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin, azul marino,

23-33 cm
2489

adulto grande
SENSA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
2490

SENSA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
2491

muslo
SENSA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, marrn, 38-50 cm
2492
B-6
2048723-020A
Pieza
Nmero de
referencia

lactante
SENSA-CUF, lactante, 2 tubos, tornillo, color teja, 8-13 cm
2458

nio
SENSA-CUF, nio, 2 tubos, tornillo, verde, 12-19 cm
2460

adulto pequeo
SENSA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, tornillo, azul real, 17-25 cm
2462

SENSA-CUF, adulto pequeo, largo, 2 tubos, tornillo, azul real, 17-25 cm 2463

adulto
SENSA-CUF, adulto, 2 tubos, tornillo, azul marino, 23-33 cm
2464

adulto, largo
SENSA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, tornillo, azul marino, 23-33 cm
2465

adulto grande
SENSA-CUF, adulto grande, 2 tubos, tornillo, granate, 31-40 cm
2466

SENSA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, tornillo, granate, 31-40 cm
2467

muslo
SENSA-CUF, muslo, 2 tubos, tornillo, marrn, 38-50 cm
2468

varios
SENSA-CUF, paquete surtido: 2 tubos, tornillo, 1 adulto pequeo,

1 adulto, 1 adulto grande
2494
PANI, manguito, Dura-Cuf,

nio
DURA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin acoplado, verde, 12-19 cm
2751

adulto pequeo
DURA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

real, 17-25 cm
2752

adulto
DURA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin acoplado, azul marino,

23-33 cm
2753

adulto, largo
DURA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

marino, 23-33 cm
002756

adulto grande
DURA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
2754

DURA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
002757

muslo
DURA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin acoplado, marrn,

38-50 cm
2755

nio
DURA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin acoplado, verde, 12-19 cm
2751E

adulto pequeo
DURA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

real, 17-25 cm
2752E

adulto
DURA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin acoplado, azul marino,

23-33 cm
2753E
2048723-020A
B-7
Pieza
Nmero de
referencia

adulto, largo
DURA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin acoplado, azul

marino, 23-33 cm
002756E

adulto grande
DURA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
2754E

DURA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin acoplado,

granate, 31-40 cm
002757E

muslo
DURA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin acoplado, marrn,

38-50 cm
2755E

lactante
DURA-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, color teja, 8-13 cm
002200

nio
DURA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, verde, 12-19 cm
002201

adulto pequeo
DURA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, azul real,

17-25 cm
002202

adulto
DURA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, azul marino, 23-33 cm
002203

adulto, largo
DURA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin, azul marino,

23-33 cm
002206

adulto grande
DURA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
002204

DURA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
002207

muslo
DURA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, marrn, 38-50 cm
002205

lactante
DURA-CUF, lactante, 2 tubos, tornillo, color teja, 8-13 cm
002783

nio
DURA-CUF, nio, 2 tubos, tornillo, verde, 12-19 cm
002781

nio, largo
DURA-CUF, nio, largo, 2 tubos, tornillo, verde, 12-19 cm
2785

adulto pequeo
DURA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, tornillo, azul real, 17-25 cm
002779

adulto
DURA-CUF, adulto, con gancho, 2 tubos, tornillo, azul marino, 23-33 cm
002771

adulto
DURA-CUF, adulto, 2 tubos, tornillo, azul marino, 23-33 cm
002774

adulto, largo
DURA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, tornillo, azul marino, 23-33 cm
002772

adulto grande
DURA-CUF, adulto grande, 2 tubos, tornillo, granate, 31-40 cm
002791
B-8
2048723-020A
Pieza
Nmero de
referencia

DURA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, tornillo, granate, 31-40 cm
002784

muslo
DURA-CUF, muslo, 2 tubos, tornillo, marrn, 38-50 cm
002796

nio
DURA-CUF, nio, surtido, 2 tubos, conector submin: 2 lactante, 3 nio,

1 adulto pequeo, circun. distintos miembros
2296

adulto
DURA-CUF, adulto, surtido, 2 tubos, conector submin: 1 adulto

pequeo, 2 adulto, 1 largo adulto, 1 adulto grande, 1 largo adulto
grande, circun. distintos miembros
2297

varios
DURA-CUF, surtido, 2 tubos, conector submin: 1 lactante, 1 nio,

1 adulto pequeo, 1 adulto, 1 adulto grande, 1 muslo, circun. distintos
miembros
2299

varios
DURA-CUF, surtido, 2 tubos, tornillo: 1 lactante, 1 nio, 1 adulto

pequeo, 1 adulto, 1 adulto grande, 1 muslo, circun. distintos
miembros
002699

nio
DURA-CUF, nio, surtido, 2 tubos, tornillo: 2 lactante, 3 nio, 1 adulto

pequeo, circun. distintos miembros
002697

adulto
DURA-CUF, adulto, surtido, 2 tubos, tornillo: 1 adulto pequeo, 2 adulto,

1 largo adulto, 1 adulto grande, 1 largo adulto grande, circun. distintos
miembros
002698

lactante
DURA-CUF, lactante, 2 tubos, conector submin, color teja, 8-13 cm
002200E

nio
DURA-CUF, nio, 2 tubos, conector submin, verde, 12-19 cm
002201E

adulto pequeo
DURA-CUF, adulto pequeo, 2 tubos, conector submin, azul real,

17-25 cm
002202E

adulto
DURA-CUF, adulto, 2 tubos, conector submin, azul marino, 23-33 cm
002203E

adulto, largo
DURA-CUF, adulto, largo, 2 tubos, conector submin, azul marino,

23-33 cm
002206E

adulto grande
DURA-CUF, adulto grande, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
002204E

DURA-CUF, adulto grande, largo, 2 tubos, conector submin, granate,

31-40 cm
002207E

muslo
DURA-CUF, muslo, 2 tubos, conector submin, marrn, 38-50 cm
002205E
PANI, adulto, 366 cm

(12 pies)
Tubo de aire para paciente adulto/peditrico, 366 cm (12 pies), gris
107365
PANI, neonato, 366 cm

(12 pies)
Tubo de aire para paciente neonatal, 366 cm (12 pies), celeste
107368
PANI, adulto, 732 cm

(24 pies)
Tubo de aire para paciente adulto/peditrico, 732 cm (24 pies), gris
107366
2048723-020A
B-9
Accesorios: SpO2, accesorios Ohmeda
SpO2, accesorios Ohmeda

Pieza
Nmero de
referencia
Conjunto cableado SpO2, 3 m
Cable de interconexin OxyTip+, Ohmeda, 3 m
OXY-ES3
Sensor SpO2
Sensor digital con conector Universal, 1 m
OXY-F-UN
Sensor SpO2
Sensor de banda con conector Universal, 1 m
OXY-W-UN
Sensor SpO2
Sensor auricular con conector Universal, 1 m
OXY-E-UN
Sensor SpO2
Sensor para piel sensible con conector Universal, 4 m
OXY-SE-3
Sensor SpO2
Sensor adhesivo para pacientes adultos/peditricos,

25/caja
OXY-AP-25
Sensor SpO2
Sensor adhesivo para pacientes adultos/peditricos,

10/caja
OXY-AP-10
Sensor SpO2
Sensor adhesivo AllFit, 0,9 m, 10/caja
OXY-AF-10
Sensor SpO2
Sensor digital integrado, 4 m
OXY-F4-GE
Sensor SpO2
Sensor auricular integrado
OXY-E4-GE
Sensor SpO2
Conector cuidado digital OxyTip+ integrado, 2 m
OXY-F2-GE
Sensor SpO2
Conector cuidado auricular OxyTip+ integrado, 2 m
OXY-E2-GE
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva de repuesto OxyTip+ ancha
OXY-RTW
Accesorio SpO2
Espuma de repuesto para banda, grande, intervalo de

peso > 3 kg
OXY-RWL
Accesorio SpO2
Espuma de repuesto para banda, mediana, intervalo de

peso > 3 kg
OXY-RWM
Accesorio SpO2
Espuma de repuesto para banda, pequea, intervalo de

peso < 3 kg
OXY-RWS
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva de repuesto OxyTip+ para sensor AllFit,

ositos, 100/caja
OXY-RTB
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva de repuesto OxyTip+ para sensor AllFit,

azul, 100/caja
OXY-RT
Accesorio SpO2
Sandalia de espuma para lactante, para uso con sensor

para piel sensible OxyTip+, 3/caja
OXY-SND
B-10
2048723-020A
Accesorios: SpO2, accesorios Nellcor
SpO2, accesorios Nellcor

Pieza
Nmero de
referencia
Conjunto cableado SpO2 Nellcor OxiMax, 3 m, Smart
2021406-001
Conjunto cableado SpO2 Nellcor OxiMax, 1,2 m, Smart
2021406-002
Cable de pulsioxmetro de SpO2
Cable de pulsioxmetro DOC-10 de Nellcor
2008773-001
Sensor SpO2
Sensor digital adhesivo para paciente adulto Max-A,

24/caja
70124027
Sensor SpO2
Sensor digital adhesivo largo para paciente adulto

Max-AL, 24/caja
2028117-001
Sensor SpO2
Sensor digital adhesivo para paciente peditrico Max-P,

24/caja
70124022
Sensor SpO2
Sensor adhesivo para pie para paciente neonato Max-N,

24/caja
70124032
Sensor SpO2
Sensor adhesivo para lactante Max-I, 24/caja
70124026
Sensor SpO2
Sensor nasal adhesivo Max-R, 24/caja
407705-005
Sensor SpO2
Sensor para pacientes peditricos/lactantes OXIBAND

(OXI-P/I)
414248-001
Sensor SpO2
Sensor para adultos/neonatos OXIBAND (OXI-A/N)
414248-002
Sensor SpO2
Sensor para adultos/neonatos OXIBAND (OXI-A/N)
70124035 (EMEA)
Sensor SpO2
Sensor para colocacin en distintos puntos Nellcor D-YS,

reutilizable
70124033
Sensor SpO2
Sensor Nellcor DuraSensor DS-100A
70124021
Sensor SpO2
Sensor Nellcor DuraSensor DS-100A
407705-006 (US)
Accesorio SpO2
Sensor Nellcor D-YSE con pinza auricular para 70124033
70124034
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva Nellcor ADH-A/N, para uso con 70124035
2016130-001
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva Nellcor ADH-P/I, para uso con sensores

Oxi-P/I
2016131-001
2048723-020A
B-11
Accesorios: SpO2, accesorios Masimo
SpO2, accesorios Masimo

Pieza
Nmero de
referencia
Sensor SpO2
Sensor adhesivo desechable LNOP Masimo, LNOP Adt.,

adulto, 20/caja
2010458-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo desechable LNOP Masimo, LNOP Pdt.,

peditrico, 20/caja
2010459-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo desechable LNOP Masimo, LNOP NeoPT.,

neonato, 20/caja
2010461-001
Sensor SpO2
Puente para sensor adhesivo desechable LNOP Masimo,

LNOP Neo., neonato, 20/caja
2010460-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo desechable LNOP Masimo, LNOP-Neo-L.,

neonato, 20/caja
2017089-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo desechable LNOP Masimo, LNOPNeoPT-L., neonato, 20/caja
2017090-001
Sensor SpO2
Cinta adhesiva transparente LNOP para sensor adhesivo

desechable LNOP Adtx Masimo, adulto, 20/caja
2027269-001
Sensor SpO2
Cinta adhesiva transparente LNOP para sensor adhesivo

desechable LNOP Pdtx Masimo, peditrico, 20/caja
2027270-001
Sensor SpO2
Sensor Hi-Fi LNOP desechable LNOP Disposable Masimo,

neonato/adulto, 20/caja
2027272-001
Sensor SpO2
Sensor Hi-Fi LNOP desechable LNOP Disposable Masimo,

lactante/peditrico, 20/caja
2027271-001
Sensor SpO2
Sensor LNOP para pulgar/dedo del pie para lactante,

azul, desechable LNOP Disposable Masimo, 20/caja
2027273-001
Sensor SpO2
Sensor digital LNOP/DCIP reutilizable LNOP Masimo,

peditrico
2002799-001
Sensor SpO2
Sensor digital LNOP/DCI reutilizable LNOP Masimo,

adulto, LNOP/DCI
2002800-001
Sensor SpO2
Sensor LNOP-YI reutilizable para colocacin en distintos

puntos LNOP Masimo
2010463-001
Sensor SpO2
Sensor LNOP TC-I con pinza auricular de punta

reutilizable LNOP Masimo
2027274-001
Sensor SpO2
Sensor digital reutilizable LNOP Masimo, adulto, DC-195
2009745-001
Sensor SpO2
Sensor reutilizable LNCS DCI Masimo para adulto
2027258-001
Sensor SpO2
Sensor reutilizable LNCS DCIP Masimo para paciente

peditrico
2027259-001
B-12
2048723-020A
Accesorios: SpO2, accesorios Masimo
Pieza
Nmero de
referencia
Sensor SpO2
Sensor reutilizable con pinza auricular LNCS TC-I Masimo
2027261-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo transparente LNCS Masimo para adulto,

20/caja
2027253-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo LNCS Pdtx Masimo para paciente

peditrico, 20/caja
2027254-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo LNCS Inf-L Masimo para lactante,

20/caja
2027255-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo LNCS Neo-L Masimo para neonato,

20/caja
2027256-001
Sensor SpO2
Sensor adhesivo LNCS NeoPt-L Masimo para neonato,

- 20/caja
2027257-001
Cable SpO2, 2,4 m
Cable de pulsioxmetro Masimo PC08 2,4 m
2009743-001
Cable SpO2, 3,6 m
Cable Masimo PC12 3,6 m (12 pies)
2009744-001
Conjunto cableado SpO2, 2,4 m
LNOP Masimo, SpO2 2,4 m
2017002-003
Conjunto cableado SpO2, 3,6 m
LNOP Masimo, SpO2 3,6 m
2017002-001
LNC-10 Masimo, SpO2 3 m
2027263-002
Accesorio SpO2
Banda Posey de repuesto LNOP-NeoPt-L Masimo,

neonato, 12/caja
2010466-001
Accesorio SpO2
Bolsa con cinta adhesiva LNOP-NEO Masimo, 100/caja
2010467-001
Accesorio SpO2
Cinta Cleanshield para colocacin en distintos puntos

LNOP-YI Masimo, 100/caja
2010468-001
Accesorio SpO2
Banda estndar desechable Masimo para colocacin en

distintos puntos, banda de fijacin adhesiva para
pacientes adultos/peditricos/neonatales, utilizar con
sensor reutilizable para colocacin en distintos puntos
LNOP-YI, 100/caja
2010469-001
Accesorio SpO2
Minibanda estndar con cinta adhesiva LNOP-YI Masimo,

100/caja
2010470-001
Accesorio SpO2
Cinta adhesiva Masimo para LNOP-YI, 12/caja
2010471-001
2048723-020A
B-13
Accesorios: Accesorios de temperatura, Alaris
Accesorios de temperatura, Alaris

Pieza
Nmero de
referencia
Sonda de temperatura oral Alaris
Sensor Turbo Temp para temperatura, cable blanco largo

(azul)
2008774-001
Sonda de temperatura rectal Alaris
Sensor Turbo Temp para temperatura, cable blanco

rectal largo (rojo)
2008775-001
Sonda de temperatura oral Alaris
Sensor Tri-Site para temperatura, cable blanco largo

(azul)
2041178-001
Sonda de temperatura rectal Alaris
Sensor Tri-Site para temperatura, cable blanco rectal

largo (rojo)
2041179-001
Fundas protectoras de sonda Alaris
Fundas protectoras de sonda, estuche
088015
Accesorios de temperatura, Exergen

Pieza
Nmero de
referencia
Escner temporal Exergen,

Fahrenheit, arterial
Escner temporal Exergen TAT-5000 con conexin de

cable al monitor V100, temperatura mostrada en F
calibrados conforme a referencia arterial
2044860-001
Escner temporal Exergen, Celsius,

arterial

cable al monitor V100, temperatura mostrada en C
2044860-002
Escner temporal Exergen, Celsius,

bucal

cable al monitor V100, temperatura mostrada en C
calibrados conforme a referencia bucal
2044860-003
Escner temporal Exergen,

Fahrenheit, bucal

cable al monitor V100, temperatura mostrada en F
calibrados conforme a referencia bucal
2044860-004
Tapas desechables para escner

Exergen
Cubiertas protectoras, capuchones protectores de punta

de sonda fabricados en plstico duro, 1000/caja
EX134203
Tapas desechables para escner

Exergen
Cubiertas protectoras, capuchones protectores de punta

de sonda fabricados en plstico duro, 5000/caja
EX134205
Recubrimiento protector
desechable para escner Exergen
Recubrimiento protector desechable en forma de tubo,

250/caja
EX129462
Cable, Exergen
Cable, conexin entre Exergen TAT-5000 y V100
2044860-005
B-14
2048723-020A
Accesorios: Accesorios de alimentacin
Pieza
Nmero de
referencia
Calibracin - Exergen, Fahrenheit arterial
Kit de verificacin de la calibracin en Exergen de los F

EX129003
Soporte para escner Exergen
Soporte para Exergen TAT-5000 e instrucciones de

instalacin
2051186-001
Accesorios de alimentacin
Pieza
Nmero de
referencia
Batera para el Monitor de

constantes vitales CARESCAPE
V100
Batera de repuesto para el Monitor de constantes vitales

CARESCAPE V100 (1)
2037103-016
Fuente de alimentacin 12 W
Fuente de alimentacin, entrada de 100-240 VCA,

50/60 Hz, 0,5 A; Salida de 12 VCC, 1,0 A
2018859-001
Fuente de alimentacin 12 W
(Japn)
Fuente de alimentacin, entrada de 100-240 VCA,

50/60 Hz, 0,5 A; Salida de 12 VCC, 1,0 A
2018859-004
Cable de alimentacin (Japn)
Cable de alimentacin, Japn, ST-ST PSE 10 A, 250 V,

3,66 m
405535-014
Cable de alimentacin (EE. UU.)
Cable de alimentacin, uso hospitalario, 10 A, 125 V,

3,66 m
405535-002
Cable de alimentacin (Europa

continental y Corea)
Cable de alimentacin, Europa continental, 10 A, 250 V,

2,5 M
401855-101
Cable de alimentacin (Reino

Unido)
Cable de alimentacin, britnico, 10 A, 250 V, 2,5 M
401855-102
Cable de alimentacin (Italia)
Cable de alimentacin, italiano, 10 A, 250 V, 2,5 M
401855-103
Cable de alimentacin (Australia)
Cable de alimentacin, australiano, 10 A, 250 V, 2,5 M
401855-110
Cable de alimentacin (India)
Cable de alimentacin, indio, 10 A, 250 V, 2,5 M
401855-108
Accesorios para la impresora

Pieza
Papel de repuesto
2048723-020A

Rollo de papel para impresora, 10/caja
Nmero de
referencia
089100
B-15
Accesorios: Accesorios de montaje
Accesorios de montaje
Pieza
Nmero de
referencia
Soporte rodante
Soporte rodante CARESCAPE, versin GCX
2033297-001
Portasueros
Portasueros
2009762-001
Soporte para la fuente de

alimentacin
Soporte con rodillos para la fuente de alimentacin

de 12 W
2047870-001
Soporte de montaje para pared
Soporte de montaje para pared GCX para monitores

DP100-400
CR-0008-01
Soporte de montaje para rollo de

cable de adaptador IR
Soporte de montaje para rollo de cable de adaptador IR
2025344-001
Accesorios de conectividad
Pieza
Nmero de
referencia
ILC1926
Conversor de lnea aislado
001926
ILC1931
Adaptador ApexPro para DINALINK
001931
ILC1932
Adaptador ApexPro FH para DINALINK
001932
Conjunto cableado, para su uso

con 001932
Conjunto de cableado para utilizar con 001932
394119-008

con 001931
Conjunto de cableado para interfaz de telemetra

DINALINK
418497-002

con 001926, 001931, 001932
Conjunto de cableado, de DINAMAP a ILC
683235
Conjunto cableado
Conjunto cableado, de ILC a PC
683242
Juego de cables, USB
Juego de cables USB, de DINAMAP a PC
2040229-001
ID paciente
Cable IR para ID de paciente (utilizado con kit adaptador

de IR)
2024500-001
Kit de ID de paciente
Kit adaptador de IR con soporte
2026273-002
Alarma remota
Cable para alarma remota
487208CR
B-16
2048723-020A
2048723-020A
Mantenimiento
C-1
Mantenimiento: Asistencia tcnica y componentes
Asistencia tcnica y componentes

El monitor no contiene componentes que el usuario pueda reparar o mantener.
Solicite que personal cualificado efecte las operaciones de reparacin y
mantenimiento.
Si el producto no funciona como debe, o si necesita asistencia tcnica o
componentes de repuesto, pngase en contacto con el servicio de atencin al
cliente. Antes de hablar con este servicio es conveniente que trate de replicar el
problema y comprobar todos los accesorios para asegurarse de que no sean los
causantes. Si tras comprobarlos no consigue resolver el problema, llame a GE.
Antes de llamar tenga a mano lo siguiente:
el nombre del producto, el nmero de modelo y el nmero de serie
una descripcin completa del problema
Si hacen falta componentes de repuesto o labores de reparacin, se le pedir

que facilite:
el nombre completo, la direccin y el nmero de cuenta del centro
un nmero de orden de compra si hay que reparar el producto o se piden

componentes de repuesto
el nmero de cuenta de GE del centro, si es posible
el nmero de componente de los componentes de reserva o repuesto
Mantenimiento, calibracin y limpieza

Es conveniente fijar un programa de mantenimiento efectivo para los equipos
de monitorizacin y los bienes fungibles reutilizables. Este programa debe incluir
labores de inspeccin as como tambin de limpieza general a intervalos
regulares. El programa de mantenimiento debe atenerse a las polticas de la
seccin biomdica o la unidad de control de infecciones de su institucin.
ADVERTENCIAS
Si la persona responsable, el hospital o la institucin que
emplee este equipo no implanta un programa de
mantenimiento correcto, el equipo puede sufrir averas que no
tendran por qu darse y puede haber riesgos para la salud.
Los equipos de calibracin tienen que estar siempre secos y
libres de partculas. Si en el sistema neumtico entran
sustancias extraas o humedad, el monitor o los accesorios
pueden sufrir daos, lo que a su vez puede provocar que el
monitor no funcione correctamente o que las lecturas sean
imprecisas.
C-2
2048723-020A
Mantenimiento: Mantenimiento, calibracin y limpieza

NOTAS
Deseche los accesorios de un solo uso despus de utilizarlos.
Los usuarios no pueden efectuar labores de mantenimiento o calibracin

con los dispositivos de termometra Alaris.
En modo alguno asumir GE la responsabilidad de llevar a cabo el

programa de mantenimiento recomendado, salvo en caso de que haya un
contrato de mantenimiento de los equipos. Toda la responsabilidad recaer
sobre las personas, los hospitales o las instituciones que utilicen este
dispositivo.
Calibracin y prueba contra fugas

Puede encontrar informacin completa sobre las pruebas de calibracin y de
fugas en el CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor Service Manual.
Limpieza
Programa de limpieza
PRECAUCIN
Para evitar que se produzca contaminacin cruzada, limpie las
superficies externas del monitor, los accesorios del monitor y
los sensores reutilizables con regularidad de conformidad con
los protocolos propios del departamento biomdico o la
unidad de control de infecciones de su centro.
Limpieza del monitor, los accesorios del monitor y el escner temporal Exergen
ADVERTENCIAS
Bajo ninguna circunstancia vierta ni pulverice agua o solucin
de limpieza sobre los equipos, ni permita que circulen lquidos
por detrs de los interruptores o al interior de los conectores, la
grabadora o las entradas de ventilacin del equipo. No permita
que ningn fluido se acumule alrededor de las clavijas de
conexin.
Si se utilizan agentes de limpieza no autorizados la carcasa
puede sufrir daos, y esto puede provocar que en ella penetren
lquidos y que por tanto est en riesgo la seguridad elctrica.
2048723-020A
C-3
Limpieza de las superficies exteriores del monitor, los

accesorios del monitor o el escner temporal Exergen
Desconecte el monitor de la toma de CC antes de limpiar o desinfectar la
superficie de este. Las superficies externas del monitor, los accesorios del
monitor y el escner temporal pueden limpiarse con un pao hmedo y sin
pelusa. Seque todas las soluciones de limpieza con un pao seco y limpio y deje
que los componentes se sequen al aire durante al menos 15 minutos. Utilice una
de las siguientes soluciones aprobadas:
Agua
Jabn suave
Leja domstica (hipoclorito sdico al 5,25%). Mezcle 10:1 con agua

destilada.
Sagrotan (dilucin 3:100, contiene 75 mg de cido tartrico por solucin de

100 ml).
Solamente para el escner temporal Exergen: Se pueden usar agentes de

limpieza con alcohol para limpiar el cabezal de sonda y el collarn de metal
nicamente.
No utilice nunca los siguientes agentes de limpieza con el monitor, los

accesorios del monitor o el escner temporal Exergen:
Limpiadores abrasivos o disolventes de ningn tipo
Acetona
Cetona
Polividona yodada
Agentes de limpieza con alcohol. (En todo caso, se pueden usar agentes de
limpieza con alcohol para limpiar el cabezal de sonda y el collarn de metal
nicamente).
Agentes de limpieza con componentes de petrleo.
Cualquier tipo de solucin que contenga cloruro de amonio, soluciones

conductoras, cera o componentes de cera
Sales sdicas
NOTA
No esterilice nunca con vapor ni en autoclave el monitor, los manguitos o
los accesorios.
Limpieza de las pantallas del monitor o el escner temporal

Exergen
Para limpiar las cubiertas de las pantallas, utilice un pao suave y limpio
humedecido con limpiacristales. No pulverice nunca el limpiacristales
directamente sobre la pantalla, y no utilice nunca productos con alcohol o con
componentes de petrleo.
C-4
2048723-020A
Limpieza de la lente del sensor del escner temporal Exergen

Si la lente del escner tiene suciedad, una pelcula grasa o humedad, esto
interferir en la precisin de la lectura de temperatura. Limpie regularmente la
lente con una torunda de algodn humedecida con alcohol y siga la etiqueta de
instrucciones del escner. Al limpiar no aplique ms que una presin suave para
no daar la lente. Se puede usar agua para eliminar toda pelcula residual que
deje el alcohol. No utilice leja ni ninguna otra solucin de limpieza para limpiar
la lente del sensor.
Limpieza del cabezal de sonda y el collarn del escner temporal

Exergen
Utilice agentes de limpieza con alcohol para limpiar el cabezal de sonda y el
collarn de metal nicamente.
Limpieza y desinfeccin de los manguitos de presin sangunea

General
Se tiene que limpiar a fondo el manguito con el detergente indicado antes de
volver a usarlo. Si adems se utiliza leja domstica de acuerdo con las
instrucciones de esta seccin se consigue al menos un nivel medio de
desinfeccin.
NOTA
No esterilice nunca con vapor ni en autoclave el monitor, los manguitos
o los accesorios.
Coloque los tapones de los tubos flexibles del manguito antes de la limpieza.
Aunque este procedimiento sea bueno para limpiar y desinfectar, no

eliminar todas las manchas.
No sumerja los tubos en ningn lquido.
No sumerja los manguitos sin haberles puesto antes los tapones a los tubos.
Materiales:
2048723-020A
Detergente enzimtico, como por ejemplo, ENZOL (EE. UU.) o Cidezyme

(Reino Unido)
Agua destilada
Solucin al 10% de leja (hipoclorito sdico al 5,25%) en agua destilada
Paos suaves y cepillos de cerdas suaves
Frascos pulverizadores
C-5
Procedimiento
1.
Prepare el detergente enzimtico, de acuerdo con las instrucciones del

fabricante, y la solucin de leja al 10% en frascos pulverizadores separados.
2.
Roce el detergente abundantemente sobre el manguito. Si el material

contaminante ya est seco, deje que el detergente acte durante 1 minuto.
Para eliminar la suciedad de la parte blanda del cierre o el propio manguito,
frtelos con un pao suave. Si en la parte blanda del cierre quedan restos que
no se puedan eliminar de este modo, frote con un cepillo de cerdas suaves
para que las partculas se suelten. Enjuague con abundante cantidad de agua
destilada. Repita el procedimiento hasta que no queden restos visibles. Si hay
suciedad en el enganche del cierre, utilice un cepillo de cerdas suaves para
eliminarla, y enjuague con abundante cantidad de agua destilada. Repita el
procedimiento hasta que no queden restos visibles.
3.
Pulverice la solucin de leja al 10% sobre la zona afectada hasta que quede
saturada. Deje reposar durante 5 minutos.
4.
Limpie con un pao la solucin que quede y vuelva a enjuagar el manguito

con agua destilada. Djelo secar durante dos horas.
El usuario es responsable de validar toda desviacin con respecto al mtodo

recomendado de limpieza y desinfeccin.
Si desea obtener ms informacin sobre procedimientos de control de
infecciones, pngase en contacto con el servicio tcnico de GE.
Limpieza de las superficies externas de los dispositivos de temperatura Alaris

Es aconsejable limpiar peridicamente la superficie de la sonda frotndola
con un pao suave humedecido con agua tibia y un detergente no abrasivo.
Pida ms informacin a las secciones de control de infecciones, de servicios
centrales o de limpieza de su centro. Puede utilizar las siguientes soluciones
de limpieza:
Cidex, Betadine o perxido de hidrgeno al 3%.
NOTA
Betadine puede decolorar la carcasa. Utilice una solucin de leja al 10%
para eliminar la decoloracin. Aplique las soluciones enumeradas con una
esponja, un cepillo de cerdas suaves o un pao humedecidos con ellas, y
luego seque con un pao o una toalla secos.
CareFusion Corporation no recomienda esterilizar con xido de etileno (EtO)
las sondas de temperatura Turbo Temp y Tri-Site.
Si est utilizando un agente de limpieza o desinfectante concreto, le
recomendamos que revise los ingredientes qumicos de este antes de utilizarlo
con la sonda. Si no tiene claro qu efectos puede tener ese agente de limpieza o
desinfectante en su instrumento, pngase en contacto con la sucursal de ventas
y asistencia de GE Healthcare de su regin o con el distribuidor.
No utilice alcohol, amonaco o agentes con cloruro de amonio ya que pueden
daar la superficie de plstico externa de la sonda. Procure que no entren lquidos
en la sonda, ya que si ocurre esto la sonda puede averiarse. No esterilice en
autoclave ni sumerja en lquido la sonda, ya que de hacerlo sufrir daos.
C-6
2048723-020A
Mantenimiento: Almacenamiento y cuidado de la batera
Sensores SpO2
Los sensores adhesivos son estriles y para un solo uso. En caso de utilizar
sensores de temperatura reutilizables, consulte en las instrucciones del
fabricante del sensor cmo limpiarlo, esterilizarlo o desinfectarlo.
Almacenamiento y cuidado de la batera

NOTA
La vida til de la batera depende de la forma en la que utilice el monitor.
Si se deja que la batera se descargue hasta el 50%, es previsible que
aguante unos 400 ciclos de carga y descarga. Si se descarga ms del 50%,
aguantar menos. No es en absoluto recomendable dejar que la batera
se descargue por completo.
Las bateras deben estar siempre completamente cargadas antes de
almacenarlas. Tras seis meses de almacenamiento, una batera completamente
cargada puede conservar el 80% de su carga completa. Se recomienda no dejar
guardadas las bateras durante ms de seis meses sin recargarlas por
completo. Una batera completamente cargada y en buen estado podr
proporcionar alimentacin al monitor durante unas 5-11 horas, dependiendo de
la configuracin y el uso.
En los casos con determinacin automtica de PANI cada 5 minutos con un

manguito para adultos, impresin tras cada determinacin, parmetro de
SpO2 activo a 60 lpm y parmetro de temperatura activo en el modo de
monitorizacin, el tiempo medio de funcionamiento es de 5 horas.
En los casos con determinacin de PANI cada 15 minutos, sin tecnologa

SpO2 y funcin de temperatura activa, el tiempo de funcionamiento es de
hasta 11,5 horas.
Lo mejor es mantener la batera lo ms cargada posible y no almacenar nunca

el monitor con la batera descargada. Cuando la batera est completamente
gastada y no acepte ms recargas, cmbiela por una aprobada por GE. De no
usar una batera aprobada por GE es posible que el monitor se apague.
NOTA
Despus de cambiar las bateras es normal que aparezca el cdigo de error
E00. Para eliminar el cdigo de error E00, pulse el botn Silenciar del
monitor. Los ajustes de usuario y la fecha y la hora vuelven a sus valores
predeterminados de fbrica.
La batera se cargar siempre que el monitor est conectado a una fuente de CC
externa.
ADVERTENCIA
Cuando no est utilizando el monitor mantngalo conectado
a una fuente de CC externa para que as la batera siga
completamente cargada.
2048723-020A
C-7
Almacenamiento prolongado de la batera

NOTA
Al almacenar el producto durante periodos prolongados es muy
recomendable desconectar la batera. De lo contrario, la batera se puede
descargar de ms, con lo que su vida til se puede acortar notablemente.
Si es necesario almacenar el monitor durante un largo perodo de tiempo,
primero debe cargar la batera principal al 100% y luego retirarla del monitor.
A continuacin, almacene el monitor y la batera principal dentro de sus
respectivos materiales de embalaje originales.
Sustitucin de la batera
Monitor
PELIGROS
Antes de cambiar la batera, desconecte el monitor de la
fuente de CC.
DESCARGAS ELCTRICAS: no toque al paciente y los pines
conectores de entrada de CC a la vez.
NOTAS
Anote los ajustes de configuracin del monitor antes de cambiar la batera.

Al cambiar la batera, se pierden todos los ajustes definidos por el usuario y
stos vuelven a los ajustes predeterminados.
C-8
Se pueden solicitar bateras de recambio a GE.
1.
Desenchufe el monitor de la fuente de CC.
2.
Con la parte inferior del monitor orientada hacia usted, quite la tapa del
compartimiento de la batera. Para ello, retire los cuatro tornillos que
sujetan la tapa y la bandeja de la tarjeta de ayuda.
3.
Retire la bandeja de la tarjeta de ayuda y la tapa del compartimiento de la

batera.
2048723-020A
ADVERTENCIA
Al volver a conectar la batera asegrese de que la batera
tenga la polaridad correcta: hay que conectar el electrodo rojo
al terminal positivo y el electrodo negro al terminal negativo.
4.
Saque la batera gastada y desconecte los cables. Conecte los cables a la

nueva batera; compruebe que el terminal rojo (+) est conectado al cable
rojo y el terminal negro (-), al cable negro.
5.
Inserte la batera en el compartimiento.
6.
Vuelva a colocar la tapa, la bandeja de la tarjeta de ayuda y los tornillos.

Inserte el enchufe del convertidor de corriente continua externa en la toma
de corriente continua externa y enchfelo a una toma de corriente alterna.
NOTA
Aparecer el cdigo de error E00 (memoria perdida) para avisarle de que
los ajustes del usuario (incluidos los lmites de alarma y la presin de inflado)
y la fecha/hora volvern a los valores predeterminados.
7.
Restablezca la fecha/hora y los ajustes del usuario que sean necesarios.

NOTA
Si no se va a utilizar el escner Exergen con regularidad, retire la batera
para evitar daos por fugas qumicas.
1.
2048723-020A
Desconecte el cable del escner del monitor.
Afloje los dos tornillos de palometa del conector del cable del escner.
Desconecte el cable del escner del puerto de comunicaciones

husped del monitor.
C-9
Mantenimiento: Reparaciones
2.
Afloje el tornillo nico (1) de la parte inferior, en la parte posterior del

escner, y retire la tapa de la batera (2).
3
2
3.
Desconecte la batera antigua (3) y ponga en su lugar una nueva batera

alcalina de 9 voltios de alta calidad (3).
4.
Vuelva a colocar la tapa de la batera (2) y apriete el tornillo.
5.
Vuelva a conectar el cable del escner al puerto de comunicaciones

husped y apriete los dos tornillos.
Reparaciones
Si el producto requiere una reparacin con garanta, garanta ampliada o sin
garanta, pngase en contacto con el servicio de asistencia tcnica de GE o
pngase en contacto con su representante local.
Sin cargo alguno se le facilitarn estimaciones de los costes derivados de la
reparacin fuera de garanta; no obstante, para estimar los costes habr que
enviar el producto a GE. Para poder actuar de inmediato cuando el producto
tenga daos en la carcasa externa, informe de este hecho al representante al
llamarle.
El representante anotar toda la informacin necesaria y le facilitar un nmero
de autorizacin de devolucin. Antes de devolver un producto para repararlo
hay que disponer de un nmero de autorizacin de devolucin.
Material de embalaje
Conserve los materiales de embalaje originales para un futuro almacenamiento
o envo del monitor y los accesorios. Esta recomendacin incluye el material
corrugado para traslados y tambin los espaciadores corrugados o de espuma.
Si decide desechar estos materiales, le recomendamos que los recicle.
C-10
2048723-020A
Mantenimiento: Eliminacin de productos de desecho
Instrucciones de empaquetado
Si tiene que devolver productos para repararlos, siga estas instrucciones de
empaquetado:
Retire todos los tubos, cables, sensores y cables de alimentacin del

monitor antes de su embalaje.
Empaquete solamente los accesorios que se le pida que devuelva;

colquelos en una bolsa separada e introduzca la bolsa y el producto
dentro de la caja de envo.
Utilice la caja de envo y los materiales de empaquetado originales,

si todava los tiene.
Tenga en cuenta todas las condiciones medioambientales descritas en la

seccin Generalidades del producto de este manual.
Es recomendable que todos los productos devueltos estn asegurados. Las

reclamaciones por prdidas o daos en los productos tienen que partir de
quien los envi.
Si ya no tiene la caja de envo original:
Meta el producto en una bolsa de plstico y ate o cierre con cinta adhesiva
la bolsa para evitar que entren partculas o materiales sueltos en las
aberturas (p. ej., en los orificios de los tubos).
Para enviar el producto utilice un recipiente corrugado resistente; utilice

cinta adhesiva para sellar de forma segura el recipiente a la hora de
enviarlo.
Envuelva con al menos 10 centmetros de relleno todos los laterales del

producto.
Eliminacin de productos de desecho

A medida que use el monitor, ir acumulando residuos slidos que requerirn
una eliminacin o reciclaje adecuados. Esto incluye las pilas, los componentes
de contacto con el paciente y el material de embalaje. Deseche los materiales
con arreglo a las normativas de su pas o de su regin.
Bateras
La batera de reserva recargable sellada contiene plomo y puede ser reciclada.
No perfore ni meta la batera en un compactador de basura. No incinere la
batera ni la exponga a fuego o a altas temperaturas. Deseche los materiales
con arreglo a las normativas de su pas o de su regin.
La batera debe desecharse de acuerdo con las directrices vigentes en su regin.
2048723-020A
C-11
Mantenimiento: Eliminacin de productos de desecho
Componentes de contacto con el paciente

Ciertos componentes de contacto con el paciente, como los que contienen
adhesivo (sensores de SpO2 desechables), estn destinados a un solo uso y
deben eliminarse adecuadamente como residuo mdico con arreglo a las
directrices establecidas por los organismos correspondientes.
Otras partes aplicadas al paciente, como los manguitos de medicin de la presin
sangunea, deben limpiarse segn las instrucciones pertinentes. Compruebe si las
partes aplicadas reutilizables presentan signos de desgaste antes de usarlas,
reemplcelas si es necesario y deseche cualquier producto usado como residuo
mdico de acuerdo con las directrices vigentes en su regin.
Monitor
Al final de su vida til, el producto que se describe en este manual y sus
accesorios deben eliminarse de conformidad con las directrices que regulan la
eliminacin de estos productos. Si tiene alguna duda acerca de la eliminacin
del producto, pngase en contacto con GE o sus representantes.
C-12
2048723-020A
2048723-020A
Principios de
determinacin de la
presin arterial no
invasiva
D-1
Principios de determinacin de la presin arterial no invasiva: Algoritmo DINAMAP SuperSTAT
Algoritmo DINAMAP SuperSTAT

El mtodo oscilomtrico para determinar la PANI se realiza por medio de un
transductor sensible que mide la presin en el manguito y las oscilaciones de la
misma dentro del manguito. Al tomarle la primera determinacin a un paciente, el
algoritmo guarda el patrn de tamao de oscilacin del paciente como funcin de
los pasos de presin. Para las posteriores determinaciones en modo manual,
automtico o Cont efectuadas cuando la determinacin anterior del mismo
paciente se ha realizado hace menos de 2 minutos, es posible que solamente
deban realizarse cuatro pasos para completar el proceso de determinacin.
En modo automtico los datos se almacenan durante un perodo de hasta
16 minutos. Al emplear menos pasos de presin, el sistema utiliza la informacin
almacenada obtenida a partir de la determinacin de la presin sangunea
anterior para decidir cules son los mejores pasos de presin. El algoritmo mide la
coherencia del tamao de la pulsacin para decidir si las oscilaciones registradas
en un determinado paso son suficientes o si se requieren ms pasos.
La primera determinacin establece una presin objetivo inicial de 135 mmHg
(modo adulto) y de 100 mmHg (modo neonatal), dependiendo de la presin
objetivo preestablecida inicialmente. Para que se pueda establecer rpidamente
la presin del manguito, el monitor inflar momentneamente hasta una
presin ms alta y, a continuacin, desinflar hasta la presin objetivo. Tras
inflar el manguito, el parmetro PANI empieza el desinflado. Se miden las
oscilaciones frente a la presin del manguito para determinar la presin media y
calcular las presiones sistlica y diastlica.
Durante una determinacin de PANI, el parmetro PANI desinfla el manguito un
paso cada vez que detecta dos pulsaciones de amplitud relativamente igual.
El tiempo entre los pasos de desinflado depende de la frecuencia de estas
pulsaciones similares (frecuencia de pulso del paciente). Sin embargo, si el monitor
no puede encontrar ninguna pulsacin al cabo de unos segundos, se desinflar
hasta el prximo paso. El proceso de encontrar dos pulsaciones similares en cada
paso proporciona rechazo de artefactos a causa del movimiento del paciente y
aumenta en gran medida la precisin del monitor. Esta figura presenta una
secuencia de determinacin completa para un paciente adulto. En el modo Cont,
algunos pasos pueden requerir una sola pulsacin.
Secuencia completa de determinacin de la PANI en un adulto

(los valores de presin especficos solamente sirven a modo de ejemplo)
D-2
2048723-020A
Principios de determinacin de la presin arterial no invasiva: Algoritmo DINAMAP SuperSTAT

En cada paso el microprocesador almacena la presin del manguito, la amplitud
de pulsaciones similares y el tiempo entre pulsaciones sucesivos. El desinflado
escalonado y la deteccin de pulsaciones similares continan hasta que se
determina la presin diastlica o hasta que la presin total en el manguito se
reduce a un valor inferior a 8 mmHg. El parmetro entonces desinfla el
manguito (hasta detectar presin cero), analiza los datos almacenados y
actualiza las lecturas en pantalla.
El ciclo de funcionamiento se compone de cuatro fases: tiempo de inflado, tiempo
de desinflado, tiempo de evaluacin y tiempo de espera. El tiempo de espera, que
vara entre modo y modo, se ve afectado por el tiempo del ciclo (modo
automtico) o la intervencin del operador (modo manual). En la figura siguiente
se muestra el ciclo bsico de funcionamiento para la determinacin de PANI
PRESIN DEL MANGUITO
Tiempo
de inflado
Tiempo
de espera
Tiempo de evaluacin
Tiempo de
desinflado
Tiempo de determinacin
Tiempo de ciclo
TIEMPO
PANI SuperSTAT - modo automtico
Bsqueda sistlica
NOTA
Las arritmias incrementarn el tiempo que el parmetro PANI necesita para
determinar la presin sangunea.
Si no se encuentra la presin sistlica, el algoritmo SuperSTAT puede buscar a
presiones de inflado ms altas que la presin objetivo inicial. El algoritmo inflar
el manguito por encima de la presin objetivo inicial para obtener ms datos en
la regin sistlica. La presin se limita al mximo permitido para el tipo de
paciente seleccionado.
El algoritmo SuperSTAT evala los datos obtenidos durante la determinacin, as
como la determinacin anterior si est disponible, para determinar si son
necesarios datos adicionales para completar la determinacin. A continuacin
puede bombear, de forma selectiva, hasta una sola presin de manguito para
obtener los datos que necesita y volver a la secuencia de desinflado existente.
Este proceso de bsqueda hace que SuperSTAT resulte ms eficaz.
2048723-020A
D-3
Principios de determinacin de la presin arterial no invasiva: DINAMAP Classic y algoritmo de referencia auscultatoria
La precisin de las mediciones de PANI SuperSTAT se valida frente al mtodo
intraarterial. No use el mtodo auscultatorio para verificar la precisin del
parmetro PANI SuperSTAT. El mtodo auscultatorio (utilizando el manguito y un
fonendoscopio) determina las presiones sistlica y diastlica a partir de los
sonidos que se producen durante el desinflado del manguito. Con el mtodo de
auscultacin no se puede determinar la presin arterial media. El mtodo
oscilomtrico utilizado en todas las tecnologas DINAMAP determina las
presiones sistlica, media y diastlica a partir del patrn de oscilacin que se
produce en el manguito durante el desinflado.
DINAMAP Classic y algoritmo de referencia auscultatoria

El mtodo oscilomtrico de determinacin no invasiva de la presin sangunea
se lleva a cabo con un transductor muy sensible que mide la presin en el
manguito y las oscilaciones de presin que se producen minuto a minuto dentro
de ste. La primera secuencia de determinacin infla inicialmente el manguito
hasta una presin de unos 160 mm Hg para pacientes adultos/peditricos, o de
unos 110 mmHg para neonatos, segn el valor predeterminado para la presin
objetivo inicial de inflado. Tras inflarse el manguito, el monitor empieza a
desinflarlo y mide la presin sistlica, la presin arterial media y la presin
diastlica. Cuando la presin diastlica se ha determinado, el monitor termina
de desinflar el manguito y actualiza la pantalla.
El monitor desinfla el manguito un paso cada vez que detecta dos pulsaciones
de amplitudes relativamente equivalentes. El tiempo entre los pasos de
desinflado depende de la frecuencia de estas pulsaciones similares (frecuencia
de pulso del paciente). Sin embargo, si el monitor no puede encontrar ninguna
pulsacin al cabo de unos segundos, se desinflar hasta el prximo paso. El
proceso de encontrar dos pulsaciones similares en cada paso proporciona
rechazo de artefactos a causa del movimiento del paciente y aumenta en gran
medida la precisin del monitor. En la figura siguiente se muestra la secuencia
de determinacin de la PANI
Secuencia de determinacin de la PANI

(los valores de presin especficos solamente sirven a modo de ejemplo)
D-4
2048723-020A
En cada paso el microprocesador almacena la presin del manguito, la amplitud
de pulsaciones similares y el tiempo entre pulsaciones sucesivos. El desinflado
escalonado y la deteccin de pulsaciones similares continan hasta que se
determina la presin diastlica o hasta que la presin total en el manguito
desciende por debajo de 7 mmHg. El monitor entonces desinfla el manguito
(hasta detectar presin cero), analiza los datos almacenados y actualiza las
lecturas en pantalla.
El ciclo de funcionamiento se compone de cuatro fases: tiempo de inflado,
tiempo de desinflado, tiempo de evaluacin y tiempo de espera. El tiempo de
espera, que vara entre modo y modo, se ve afectado por el tiempo del ciclo
(modo automtico) o la intervencin del operador (modo manual). En la figura
siguiente se muestra el ciclo bsico de funcionamiento.
Ciclo de funcionamiento de la PANI
Bsqueda sistlica
Si no se encuentra la presin sistlica, el parmetro PANI puede buscar a
presiones de inflado ms altas que la presin objetivo inicial. El parmetro
inflar el manguito por encima de la presin objetivo inicial para obtener ms
datos en la regin sistlica. La presin se limita al mximo permitido para el tipo
de paciente seleccionado.
En cualquier modo de funcionamiento, si la presin sistlica del paciente supera
la presin de inflado del monitor, este ltimo iniciar la secuencia de desinflado
normal, detectar la ausencia de un valor sistlico, detendr el desinflado,
volver a inflar el manguito a una presin de inflado superior a la presin
objetivo inicial y reanudar la secuencia de desinflado normal.
En el modo manual, si se muestra una presin sistlica vlida anterior derivada
hace menos de 2 minutos, y si las nuevas oscilaciones de la presin sistlica se
comparan con la determinacin vlida anterior y el monitor cree que no se
ha obtenido la presin sistlica, el monitor inflar el manguito hasta una presin
por encima de la presin de inflado inmediatamente anterior.
2048723-020A
D-5
Referencia utilizada para determinar la precisin de la PANI

Para establecer la precisin de un dispositivo PANI, los fabricantes han utilizado
referencias de distintas clases. Las presiones sanguneas de referencia pueden
obtenerse mediante monitorizacin invasiva de la presin en la regin artica
central o en los sitios radiales. Las presiones sanguneas de referencia pueden
tambin obtenerse mediante mtodos no invasivos como la auscultacin (con
ayuda de un manguito y un fonendoscopio).
PRECAUCIN
En el modo neonatal, siempre debe tomarse como referencia el
mtodo de monitorizacin de la presin intraarterial.
Monitores con referencia intraarterial (DINAMAP SuperSTAT y tecnologa Classic)

En estos monitores, la PANI se mide por referencia a la presin sangunea
invasiva obtenida en la regin artica central.
Monitores con referencia auscultatoria (tecnologa de referencia auscultatoria

DINAMAP)
En estos monitores, la presin sangunea se mide por referencia al mtodo
auscultatorio en pacientes adultos y peditricos. En pacientes neonatales, la
referencia ms comn es la presin sangunea invasiva obtenida en la arteria
umbilical.
NOTA
Para las determinaciones neonatales siempre se utiliza el algoritmo
SuperSTAT.
D-6
2048723-020A
Sede en Asia
GE Medical Systems
Information Technologies, Inc.
8200 West Tower Avenue
Milwaukee, WI 53223 EE. UU.
Tel.: + 1 414 355 5000
1 800 558 5120 (solo EE. UU.)
Fax: + 1 414 355 3790
GE Medical Systems
Information Technologies, Inc. GmbH
Munzingerstrasse 5
79111 Freiburg
Alemania
Tel.: + 49 761 45 43 - 0
Fax: + 49 761 45 43 - 233
GE Medical Systems
Information Technologies, Inc. Asia; GE (China) Co., Ltd.
No1 Huatuo Road,
Zhangjiang Hi-tech Park Pudong
Shanghai, P.R. China 201203
Tel.: + 86 21 5257 4650
Fax: + 86 21 5208 2008
GE Medical Systems Information Technologies, Inc., una empresa de General Electric, comercializada
como GE Healthcare.
www.gehealthcare.com
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Monitor de constantes vitales CARESCAPETM V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Primeros pasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Configuracin de los lmites predeterminados de alarma

Generalidades del producto . . . . . . . . 3-1

Modos de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Ajustes del usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-10

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

SpO2 TruSignal Ohmeda . . . . . . . . . . . 8-1

SpO2 Nellcor OxiMax . . . . . . . . . . . . . . . 9-1

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

SpO2 Masimo SET . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Temperatura Alaris: Turbo Temp y

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Temperatura Exergen . . . . . . . . . . . . 12-1

Frecuencia de pulso . . . . . . . . . . . . . . 13-1

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Introduccin: Acerca de este equipo

Acerca de este equipo

PANI, pulso: SuperSTAT, Auscultatory o Classic

SpO2: TruSignal Ohmeda, OxiMax Nellcor o Masimo SET

Temperatura: Alaris Turbo Temp, Alaris Tri-Site o Exergen

Los parmetros que se muestran en el monitor dependen del modelo de Monitor

Indicaciones para el uso

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Introduccin: Palabras que sealan los mensajes de seguridad

Palabras que sealan los mensajes de seguridad

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Este equipo puede ser utilizado durante la electrociruga.

El uso de accesorios aprobados constituye una garanta de proteccin

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Introduccin: Conformidad del producto

Conformidad del producto

Alimentacin interna o Clase II cuando se utiliza una fuente externa

Para funcionamiento continuo.

No es recomendable utilizar el equipo cerca de agentes anestsicos

No utilizar el monitor en presencia de una atmsfera rica en oxgeno (tienda

Partes aplicadas de tipo BF a prueba de desfibrilador.

Grado de proteccin IPX1 contra la entrada de agua.

En lo que respecta a esterilizacin y desinfeccin, consulte el Apndice C,

El software est programado en conformidad con la norma IEC 60601-1-4.

Este monitor cumple la norma IEC 60601-2-49.

El sistema de alarma est diseado en conformidad con la norma

Este equipo es adecuado para la conexin a la red pblica de suministro

El parmetro SpO2 cumple la norma ISO 9919.

El parmetro PANI cumple las normas IEC 60601-2-30, EN 1060-1,

El parmetro de temperatura cumple la norma ASTM E-1112-00.

Proteccin contra desfibrilacin. Cuando se utiliza con los accesorios

Este producto cumple los requisitos esenciales establecidos en la Directiva

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Introduccin: Conformidad del producto

Compatibilidad electromagntica (EMC)

Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100

Escner temporal Exergen