Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Practicas Termodinamica
Practicas Termodinamica
SNEST
DGEST
PRCTICAS DE
TERMODINAMCA
Procedimiento:
1) En el soporte universal colocar las pinzas para bureta.
2) En las pinzas para bureta colocar la varilla de vidrio.
3) En una varilla de vidrio en forma de U colocar agua y medir el nivel del
agua, con el papel milimtrico.
4) Pesar en un vaso de precipitados 5 g de aceite.
5) Vaciar el aceite en la columna de vidrio y ver el volumen del agua
desplazada, marcar el nivel del agua.
6) Medir el nuevo nivel del agua.
7) Medir el dimetro de la varilla de vidrio.
8) Determinar el volumen del agua desplazada.
9) Obtener la densidad con la masa y el volumen ya obtenidos.
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Densidad de lquidos:
ACEITE
Medir
en
una
probeta
graduada el volumen de agua
desplazado por el aceite.
CLCULOS:
Peso del vaso con aceite: 55.5 g.
Peso del vaso menos el aceite agregado: 55.1g.
Peso del aceite agregado:
55.5 - 55.1 =0.4g de aceite
Volumen:
El volumen lo obtuvimos midiendo el incremento de altura y aplicando la
siguiente formula: *r2 *h
Por lo tanto
vol = * (025cm)2*2.1cm
Vol = 0.4123 cm3
Por lo tanto la densidad es igual a:
masa
0.4 g
0.97 g 3 0.92 g 3
3
cm
cm
volumen 0.4123cm
La densidad reportada para el aceite es de 092 g./cm 3
*si nosotras hubieras medido nuestras cantidades a micro escala los resultados
hubieran sido ms exactos
Densidad en gases
CO2
Material:
Una probeta graduada de
250ml.
Un metro de manguera ltex.
Un vaso de precipitado de
100ml.
Una balanza analtica.
Una pizeta.
Un matraz erlenmeyer de
250ml.
Un tapn horadado.
Un tubo de vidrio.
Silicn.
Sustancias:
Alka-seltzer.
Agua destilada.
Procedimiento:
1) Pesar una pastilla de alka-seltzer, anotar el peso de la misma.
2) Pesar el matraz erlenmeyer de 50ml + 125ml de agua destilada, anotar el
peso de este.
3) Al vaso de precipitados se le pega en un costado, con la ayuda del silicn, la
manguera este se coloca invertido en la bandeja con agua de tal forma que
esta llegue a ms de la mitad del vaso pero sin tocar la punta de la manguera.
4) Montando el equipo.
5) Introducir rpidamente la pastilla de alka-seltzer en el matraz erlemeyer que
contienen agua destilada, y tapar con el tapn horadado conectado con una
manguera hacia la probeta.
6) Esperar a que la pastilla de alka-seltzer reaccione completamente con el
agua. Desprendiendo as el CO2.
7) Medir el desplazamiento de volumen de agua que realizo el gas dentro de la
probeta.
8) Pesar el matraz con el agua y lo que sobro de la pastilla.
9) Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alka-seltzer y el
matraz+agua+residuos de la reaccin. Observar tambin la diferencia de
volmenes antes y despus de la reaccin. Obteniendo as la masa del gas.
10)Con la masa del gas y el volumen desplazado, obtener la densidad del CO 2,
con la relacin masa por unidad de volumen.
.
Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alkaseltzer y el matraz+agua+residuos de la reaccin. Observar
tambin la diferencia de volmenes antes y despus de la
reaccin.
.
CLCULOS:
Peso de matraz con agua: 221.2 g.
Peso de la pastilla:
3.2 g.
Peso inicial:
(Reactivos juntos)
224.2g.
Peso final de los reactivos despus de reaccionar: 224.2 g.
Peso de la masa de CO2: 224.4g - 224.2g = 0.2g.
Volumen de CO2 = al volumen de agua desplazado en la probeta = 10ml.
Por lo tanto la densidad es:
masa
0.2 g
0.02 g
0.02 g
ml
ml
volumen 10ml
Procedimiento:
1) Pesar el cubo en la balanza granataria el cubo.
2) Llenar el cubo con agua.
3) Volver a pesar el cubo con el agua.
4) Obtener la diferencia de pesos.
5) Obtener la densidad del agua.
Comprobacin de la
densidad del AGUA.
Pesar el cubo en la balanza
granataria.
CLCULOS:
La densidad es
masa
y siendo que tenemos un cubo de 1 cm3 que peso
volumen
PRCTICA No. 2
LEY DE LOS GASES IDEALES.
OBJETIVO:
Demostrar las leyes de los gases ideales, la ley de Boyle-Mariotte, la ley de
Charles y Gay-Lussac, mediante distintos experimentos que nos ayudaran a
ejemplificar y exponer estas leyes.
INTRODUCCIN:
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de atraccin, lo que hace que no tengan
volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo
el volumen.
El volumen es una magnitud que mide el espacio ocupado por un cuerpo.
La compresibilidad es la propiedad que tiene la materia de reducir su volumen
cuando se ejerce presin sobre ella, mediante la aplicacin de una fuerza.
Un fluido es cualquier sustancia que fluye. Los fluidos ocupan un volumen
determinado por el recipiente que los contiene.
La presin es una magnitud fsica que expresa la fuerza ejercida por un cuerpo
sobre una unidad de superficie. La presin atmosfrica es la presin del aire
sobre la superficie terrestre y en la ciudad de Toluca es de 560 mmHg. o
0.726atm.
Ley de los gases ideales.
Un gas ideal se define como aqul cuyas molculas se encuentran lo
suficientemente alejadas, de forma tal que el comportamiento de una molcula
no resulta afectado por la presencia de otras y obedece a la ecuacin:
PV = nRT
Los gases ideales son gases hipotticamente hablando, idealizados del
comportamiento de los gases en condiciones corrientes. Debido a su estado
gaseoso, tambin se les conoce como gases perfectos.
Los gases se encuentran en un estado casi esfrico, las partculas del gas no
pueden adquirir volmenes tan grandes como otros, adems pueden tomar la
forma de lo que quieran. El volumen de los gases es muy variable, ya que
presentan la propiedad de compresibilidad, o sea que pueden comprimirse
reduciendo as su volumen.
Donde:
= Presin.
= Volumen.
= Cantidad de sustancia [mol].
= Constante del gas.
= Temperatura en Kelvin.
Ley de Avogadro
Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de
partculas.
El nmero de Avogadro, matemticamente hablando, es igual a 6.023x10 23
molculas para un mol de gas.
Ley de Boyle-Mariotte
Robert Boyle estudi la compresibilidad del aire y descubri la ley que rige la
relacin entre la presin y el volumen. El francs Dme Mariotte, descubri la
misma ley utilizando un tubo muy semejante al de Boyle, por esta razn, esta
ley es conocida como Boyle-Mariotte.
Esta es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante, y
dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin que se aplica.
Por eso, cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la
presin disminuye el volumen aumenta. Manteniendo constante la cantidad de
gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo
que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles.
La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del
comportamiento de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Experimento no. 1: PARA LEY DE BOYLE-MARIOTTE.
Materiales:
Tubo en U.
Mercurio.
Jeringa de 5ml.
Soporte universal.
Pinzas para bureta.
Jeringa.
Papel milimtrico.
Procedimiento:
En un tubo en forma de u y sellado de un lado colocar Hg. hasta que se
alcance un equilibrio.
Pegar la hoja de papel milimtrico por detrs del tubo en U para poder
medir la altura del mercurio.
Anotar la lectura que dio en milmetros y esta ser la presin
atmosfrica igual a P1.
Agregar mas mercurio de tal manera que el peso del mismo comience a
comprimir el aire que esta del lado sellado del tubo.
Anotar el volumen final del aire despus de agregar varios volmenes
de mercurio.
Mediante clculos obtener la presin final del aire dentro del bulbo.
Ley de Boyle
Agregar ms Hg.
Sellar
perfectamente
punta de la jeringa.
Sellar
perfectamente
punta de la jeringa.
la
Medir
la
temperatura
ambiente (T1).
la
Medir
la
temperatura
ambiente (T1).
Observar
las
expansiones
y
compresiones del gas medir
volumen final de ambas jeringas
(V2).
Jeringa.
Silicn.
Bao Maria.
Mechero Fisher.
Procedimiento:
Colocar silicn en la parte trasera del embolo de la jeringa de tal manera
que el volumen contenido en esta no se pueda expandir.
Sellar perfectamente la punta de jeringa.
Sumergir la jeringa en acetona con hielos por un momento y tomar la
temperatura inicial.
Calentar a bao Maria por 10 min.
Tomar la temperatura final del agua la va a ser la misma que tenga
nuestro sistema.
Realizar los clculos para obtener la presin final.
Observar y determinar el
cambio de presin en el
sistema.
CLCULOS:
Ley de Charles-Gay Lussac:
Cuando la presin de un gas es constante su volumen es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin es:
T1 = 22 C
T2 = -8 C
K = C +273
T1 = 22C + 273
T1 = 295 K
T2 = -8C + 273
T2 = 265 K
5ml
4.2ml
295 K
265 K
0.1694 0.01584
V1 = 3.0 mL
V2 = 3.2 mL
T2 = 80C + 273
T2 = 353 K
3ml
3.2ml
295 K
353 K
0.01016 000906
Ley de Gay-Lusaac
Si el volumen de un gas permanece constate la presin va a ser directamente
proporcional a su temperatura:
P1
P
2
T1
T2
Datos:
T1 = -8 C
T2 = 82 C
P1 = 560 mmHg
P2 = ???
T2 = 82C + 273
T2 = 355 K
p2
(560mmHg )(355 K )
776.5625mmHg
256 K
LEY DE BOYLE
A temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a
su presin:
P1V1 =P2V2
h1 del gas del sistema = 6.3 cm
V1 = *r2*h = (3.1416)(0.25 cm) 2 (6.3 cm)
V1 = 1.2370 cm3
h2 despus de agregar el Hg = 6.1 cm
V2 = *r2*h = (3.1416)(0.25 cm) 2 (6.1cm)
V2 = 1.1977 cm3
P1 = Patm = 560 mmHg
Si P1V1 =P2V2
Entonces, despejando P2: P2=P1V1/V2
P2= (560 mmHg)(1.2370 cm3) / 1.1977 cm3
P2= 578.3752 mmHg
V3 = *r2*h = (3.1416)(0.25cm) 2 (5.8 cm)
V3= 1.1388 cm3
Si P2V2 =P3V3
Entonces, despejando P3: P3=P2V2/V3
P3= (578.3752 mmHg)(1.1977 cm3) / 1.1388 cm3
P3= 608.2683 mmHg
V4= *r2*h = (3.1416)(0.25cm) 2 (5.6 cm)
V4= 1.0995 cm3
Si P3V3 =P4V4
Entonces, despejando P4: P4=P3V3/V4
P4= (608.2683 mmHg)(1.1388 cm3) / 1.0995 cm3
P4= 630.0099 mmHg
RESULTADOS:
3
Volumen (cm )
1.237
1.1977
1.1388
1.0995
Presin
(mmHg)
560
578.3752
608.2683
630.0099
CONCLUSIONES:
El aire tiene un comportamiento muy cercano al de un gas ideal, ya que
sigue las leyes de los gases ideales, como la ley de Boyle, ley de CharlesGay Lussac y de Gay Lussac.
La presin, el volumen y la temperatura guardan una relacin entre s para
determinar el comportamiento de un gas ideal y la variacin de una de
estas propiedades, afecta a las dems.
PRACTICA No. 2
LEY DE GASES IDEALES.
OBJETIVO:
Demostrar prcticamente la ley de los gases ideales.
INTRODUCCIN:
Gas: Es el estado de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de
atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada una se mueve en forma
libre y fundamentalmente independiente de las otras.
Todos los gases poseen las siguientes caractersticas fsicas:
8.314 Kj/(kmolK)
8.314 KPam3/(kmolK)
0.082 atmL/(molK)
Para que exista un gas ideal debe presentar las siguientes caractersticas:
Gas Real: Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura
y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o
la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.
Ley de Boyle-Mariotte
Ley de Avogadro
22.4lt
6.023x1023gmol-1
Cada 6.023x1023gmol-1 ocupa 1 mol de sustancia (gas).
1mol=6.023x1023moleculas
V1/n1=V2/n2
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
Material:
2 varillas de vidrio.
Mechero.
Papel milimtrico.
1 jeringa de 10ml.
Soporte universal.
Pinzas para bureta.
Vaso de precipitado de 250ml
Reactivos:
Mercurio.
Procedimiento:
Material:
Sustancias:
Hielos.
Cetona.
Agua.
Procedimiento:
Ley de Boyle-Mariotte.
RESULTADOS:
No.
Altura(mm)
60
560
1179.09
51
569
1001.38
45
575
833.57
40
580
785.40
31
589
608.68
CLCULOS:
Datos:
Dimetro=5mm
Radio=2.5mm
V=r2h
Calculo de volumen:
V1=(2.5mm)2(60mm)= 1178.09mm3
V2=(2.5mm)2(51mm)= 1001.38mm3
V3=(2.5mm)2(45mm)= 883.57mm3
V4=(2.5mm)2(40mm)= 785.40mm3
V5=(2.5mm)2(31mm)= 608.68mm3
Sustancias
Volumen
inicial (ml)
Volumen final
(ml)
Variacin de
volumen (ml)
90
Agua caliente
6.0
7.2
1.2
7.2
6.6
0.6
-4
6.6
6.0
0.6
80
Agua caliente
6.0
7.0
1.0
-0.1
7.0
6.5
0.5
-4.1
6.5
6.0
0.5
70
Agua caliente
6.0
6.8
0.8
-0.2
6.8
6.4
0.4
-4.2
6.4
6.0
0.4
60
Agua caliente
6.0
6.6
0.6
-0.3
6.6
6.3
0.3
-4.3
6.3
6.0
0.3
50
Agua caliente
6.0
6.4
0.4
-0.4
6.4
6.2
0.2
-4.4
6.2
6.0
0.2
CONCLUSIONES:
Ley de Boyle-Mariotte.
Observamos que a temperatura constante efectivamente el volumen es
inversamente proporcional a la presin. Al aumentar el volumen, las
partculas del gas tardan mas en llegar a las paredes del recipiente, y por lo
tanto chocan menos veces por unidad de tiempo entre ellas. Esto significa
que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de choques
del gas contra las paredes.
FUENTES DE CONSULTA:
Cengel Yunus A., Termodinmica, Ed. Mc Graw Hill, 4 ed., Mxico, 2003,
10-12 pp.
PRCTICA NO. 3
LEY DE AMAGAT.
OBJETIVO:
Demostrar y comprobar la ley de Amagat, la cual establece que el volumen total
ocupado por una mezcla de gases, es igual a la suma de los volmenes parciales
de cada gas que compone dicha mezcla.
INTRODUCCIN:
Una mezcla de gases ideales, es el conjunto de varios gases diferentes (a los
cuales podemos emplear como gases ideales) que forman un compuesto
determinado, por ejemplo el aire: mezcla de los siguientes gases.
Gas
N2
O2
Ar
CO2
H2, He, Ne, Kr, Xe
%
78.03
20.99
0.94
0.03
0.01
Para fines de clculo, solo se consideran 79% de N 2 y 21% de O2, ya que los
dems componentes tienen concentraciones mnimas. Aunque cabe destacar que
si el aire no tuviera todos los dems componentes, no sera respirable.
Estas mezclas gaseosas, tienen una presin, un volumen y una temperatura
determinados, sin embargo, se sabe que en una mezcla de gases ideales, cada
gas se comporta como si el solo ocupara el volumen, como si estuviera a la
temperatura de la mezcla y la presin total de la mezcla es la suma de las
presiones de cada uno de sus componentes (Ley de Dalton), ya que es un gas
constituido por molculas de igual tamao y masa, pero una mezcla de gases
diferentes, no.
Presin de la
mezcla
Volumen
Temperatura
Mezcla de gases
Cada gas en una mezcla se expande hasta llenar todo el volumen del recipiente
que lo contiene a la temperatura de la mezcla. Supngase que se colocan tres
gases, a, b y c en recipientes separados, cada uno con diferentes volmenes pero
a la misma presin y temperatura.
Si los tres recipientes se colocan juntos y se quitan las subdivisiones, la presin y
la temperatura de la mezcla permanecern constantes, si los gases son ideales y
podr aplicarse la ley de los volmenes parciales.
1
Va Vb Vc
Vm Vm Vm
Vm Va Vb Vc
Esta es una expresin de la ley de Amagat, que establece que el volumen de una
mezcla es la suma de los volmenes que cada gas ocupara por separado si
estuviera a la presin y temperatura de la mezcla. Dicho de otra manera,
establece que en un sistema que contiene una mezcla de gases ideales, el
volumen total ocupado por los componentes gaseosos, es igual a la suma de los
volmenes parciales de los mismos, considerando que cada uno de ellos esta a la
presin total de la mezcla.
A esta ley tambin se le llama ley de los volmenes parciales, y fue formulada en
1893.
Volumen parcial es el volumen que ocupara un gas si estuviera solo en el
recipiente que los contiene.
El componente gaseoso i-simo tiene un volumen parcial, a la presin total de la
mezcla, que igual a: vi=xivT, siendo xi la fraccin molar del gas i-simo.
La fraccin molar es igual a la fraccin de volumen de la mezcla. La fraccin
volumtrica se define como la razn del volumen parcial de un componente al
volumen total de la mezcla.
Las leyes de Amagat y de Dalton son equivalentes entre s, si los gases y la
mezcla son gases ideales, por lo que son aproximadamente ciertas para los gases
reales.
Anlogamente la ecuacin nm=na+nb+nc postula que el nmero de moles de un gas
en una mezcla es igual a la suma de las moles de los gases que la forman.
Tambin es claro que la masa total de una mezcla gaseosa debe ser igual a la
suma de las masas de los componentes. Entonces se tiene que m m=ma+mb+mc
Si resumimos lo anterior, tenemos las siguientes premisas:
1. La masa de la mezcla es la suma de las masas de los componentes de la
mezcla.
Sustancias:
Aire.
Sal de uvas.
Agua.
Procedimiento:
1. En un recipiente colocar agua hasta la mitad y agregarle la anilina azul.
2. Pegar la manguera en la pared del vaso de precipitados.
3. Introducir de forma invertida un vaso de precipitados de tal manera que este
completamente lleno de agua, para que no quede aire atrapado dentro de el.
4. Con una jeringa de 10mL extraer el gas que se crea de la reaccin de sal de
uvas en agua e introducirlo al vaso a travs de la manguera.
5. Llenar con aire una jeringa de 10mL e introducirlo al sistema a travs de la
manguera.
6. Extraer 10mL de Helio del globo e introducirlo en el sistema a travs de la
manguera.
7. Introducir cada gas al vaso de precipitados a travs de la manguera.
8. El volumen de estos gases debe desplazar un volumen igual de agua
contenida en el vaso de precipitados.
9. Para comprobar el volumen final de nuestra mezcla de gases vamos a extraer
la mezcla de gases e inyectarla en otro recipiente, una jeringa o algn otro en
el que se pueda leer fcilmente el volumen final de la mezcla de gases.
DIAGRAMA DE BLOQUES
Pegar la manguera
en un vaso de
precipitados.
Colocar hasta la
mitad
en
un
recipiente
y
agregarle anilina
azul.
Introducir
el
vaso invertido
en el recipiente
de agua.
Extraer 10mL
del gas helio
que contiene
el globo.
Llenar con
aire
una
jeringa de
10mL
Extraer 10mL
del gas que se
crea
de
la
reaccin de sal
de uvas.
Introducir cada
gas al vaso de
precipitados
a
travs
de
la
manguera.
CLCULOS:
Para obtener los volmenes parciales del aire, se tomaran en cuenta los
siguientes porcentajes:
N2 79%
O2 21%
Por lo tanto, para un volumen de 10mL de aire, tenemos:
VN2= 10mL de aire
79% de N2
= 7.9 mL de N2
100% de aire
79% de N2
= 7.9 mL de O2
100% de aire
VT
VT
VT
1=0.2633+0.07+0.3333+0.3333
1 0.9999
CONCLUSIONES:
La ley de Amagat solo tiene una aplicacin matemtica y no real, es por ello
que para demostrarla tuvimos que formar la mezcla con volmenes
parciales y as obtener el volumen total de nuestra mezcla; para poder
cumplir con lo establecido por la ley.
Otra forma de comprobar el volumen total de la mezcla es medir el volumen
desplazado de agua dentro del vaso de precipitados; lo cual debe ser el
mismo que el volumen agregado de gas a dicha mezcla.
Si observamos nuestras operaciones realizadas, a partir de los datos
obtenidos en la practica, podemos ver que la suma de las fracciones
(0.999) parciales es muy cercano a 1 esto es debido a que nuestro material
es de gran exactitud cumpliendo as con lo establecido de: las sumas de
los volmenes parciales es siempre igual a 1
FUENTES DE CONSULTA:
Cengel Yunus A. Termodinmica, Ed. Mc Graw Hill, 4ta ed., Mexico, 2003,
10-12pp.
Smith, J. M., Van Ness, H. C. Y Abbott, M. M. Introduccin a la
Termodinamica en Ingenieria Quimica. Mexico: Mc Graw Hill, 6ta. edicion,
2003.
PRACTICA No. 3
LEY DE AMAGAT.
OBJETIVO:
Determinar el volumen total de una mezcla gaseosa as como el volumen parcial
de cada uno de estos gases para poder comprobar la ley de Amagat.
INTRODUCCIN:
La ley de los gases ideales es buena en rangos de temperatura y presin, pero los
gases se comportan de otra forma cuando las temperaturas bajan o cuando la
presin aumenta, as que en estos casos, la ley de los gases ideales deja de ser
vlida, pues ya no se referira a un gas ideal. Es vlida slo a bajas densidades y
altas temperaturas.
Una propiedad bsica de cualquier gas es que su ecuacin de estado se aproxima
a la de un gas ideal a medida que se permite que su presin disminuya a cualquier
temperatura sobre la temperatura crtica. Lo que sucede fsicamente es que
teniendo una densidad baja, la distancia entre las molculas del gas va a
aumentar se eliminaran de forma gradual las fuerzas entre ellas, excepto aquellas
que surgen momentneamente durante las colisiones, las cuales tambin son
menos espordicas.
Los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se
encuentra a baja presin o a alta temperatura.
Cuando se mezclan dos o ms gases ideales, el comportamiento de una molcula
no se ve afectado por la presencia de otras molculas similares o diferentes.
Esto suele basarse en la ley de Amagat y de Dalton, la ley de Amagat de
volmenes aditivos la cual dice que el volumen de una mezcla de gases es igual a
la suma de sus volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la
temperatura y presin de la mezcla.
La ley de Dalton de presiones aditivas, que dice que la presin de una mezcla de
gases es igual a la suma de presiones que cada gas ejercera si existiera solo a la
temperatura y volumen de la mezcla.
Aunque solo en dicha prctica se comprobar la Ley de Amagat.
FUNDAMENTOS:
Gas ideal: es un gas cuya densidad es suficientemente baja, de modo que las
fuerzas intermoleculares y la energa asociada son insignificantes. Por lo tanto, un
gas ideal tiene la ecuacin de estado PV=nRT.
Mezcla de gases ideales: aquella que contiene 2 mas gases ideales.
El comportamiento de una molcula de gas no es afectado por la presencia de
otras molculas similares o diferentes, y en consecuencia, una mezcla no reactiva
de gases ideales se comporta tambin como un gas ideal.
En una mezcla de gases ideales, resultan idnticas la fraccin molar, fraccin de
presin y la fraccin de volumen de un componente.
Propiedades de una mezcla de gases:
Las molculas ejercen la misma presin sobre las paredes del recipiente
que lo contiene que la que ejerceran si no hubiera ningn otro gas
presente.
3 Jeringas de 20ml.
1 Vaso de precipitados de 100ml.
1 Vaso de precipitados a macro escala.
1 bolsa ziploc.
1 Globo con Helio.
1 Pastilla efervescente o Coca Cola.
Procedimiento:
1. Llenar el recipiente grande con agua y sumergir el vaso de precipitados de
100mL invertido de manera que quede completamente lleno de agua.
2. Vaciar la coca cola en la bolsa, sellar y agitar para poder extraer el gas
generado con volumen conocido.
3. Extraer Helio del globo con ayuda de la jeringa de volumen conocido.
4. Llenar una jeringa a volumen conocido con aire.
5. Inyectar gas Helio por medio de la jeringa al vaso de precipitados pequeo.
6. Repetir el proceso con los otros gases.
7. Confirmar que el volumen generado dentro del matraz es el mismo que el
inyectado.
Practica No. 3:
Demostracin de Ley de Amagat
INCLUDEPICTURE "http://tbn0.g
oogle.com/images?q=tbn:ZElYnAfB
pLucrM:http://www.spitzer.calte
ch.edu/espanol/edu/askkids/imag
es/balloonspace.jpg" \* MERGEFO
RMATINET
Inyectar el volumen de helio sacado del
globo y de la Coca cola al vaso de
presipitado que esta en la cubeta.
RESULTADOS:
GASES
CANTIDAD DEL
GAS
CANTIDAD DE LA
MEZCLA
HELIO
10 cm3
10 cm3
CO2
10 cm3
20 cm3
7.8 cm3
27.8 cm3
2.1 cm3
29.9 cm3
AIRE
(1%
DESPRECIADOS)
GASES .1cm3
30cm3 TOTAL DE LA
MEZCLA
PRACTICA NO. 4.
LEY CERO DE LA TERMODINAMICA.
OBJETIVO:
Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinmico; sistema aislado,
cerrado, abierto, adiabtico, mediante la observacin experimental de la ley cero
de la termodinmica.
Demostrar experimentalmente los fundamentos tericos de la ley cero de la
termodinmica mediante el mtodo experimental.
INTRODUCCION:
La ley cero, conocida con el nombre de la ley del equilibrio trmico fue enunciada
en un principio por Maxwel y llevada a ley por Fowler y dice:
Sistema abierto: es aquel que permite la entrada y salida de materia y/o energa.
Sistema cerrado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia
Sistema aislado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia y
energa.
Sistema adiabtico: es aquel que no permite la entrada ni salida de calor.
Sistema anrgico: no permite la entrada ni salida de trabajo mecnico.
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Material:
Dispositivo para la ley cero de la termodinmica (caja de madera con un foco).
Lmina metlica.
Lmina de asbesto o (lamina para repujado).
3 termmetros de bulbo de mercurio.
1 cronmetro.
Procedimiento:
1. Montar un sistema termodinmico como el que se muestra en la figura.
Tomando como pared adiabtica le trozo de madera y como pared diatrmica a la
hoja de aluminio.
RESULTADOS:
TIEMPO
(minutos)
0m.
2m.
4m.
6 m.
8 m.
10 m.
12 m.
14 m.
16 m.
18 m.
20 m.
TEMPERATURA (C)
SISTEMA 1
31
30.5
30
30
28
28
27
27
26
26
26
TEMPERATURA (C)
SISTEMA 2
30.5
30
30
28
28
28
27
27
26
26
26
TEMPERATURA (C)
SISTEMA 3
76
70
66
60
54
54
48
46
44
42
41
22 m.
24 m.
26 m.
28 m.
30 m.
32 m.
34 m.
36 m.
38 m.
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
26
40
39
38
36
34
32
30
28
26
CONCLUSIONES:
Se llega a un equilibrio trmico en los tres sistemas despus de un tiempo.
Se demostr que si dos sistemas estn en equilibrio trmico con un tercero
estn en equilibrio trmico entre si.
Se concluye que es posible ser comprobado y observado el concepto de la
ley cero de la termodinmica.
FUENTES DE CONSULTA:
http://fismat.uia.mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdfpracticas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20Termodinamica.%20%20LP.pdf.
PRCTICA No. 4
LEY CERO DE LA TERMODINMICA.
OBJETIVO:
Comprobar la ley cero de la termodinmica, mediante la observacin experimental.
Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinmico; sistema cerrado,
abierto, aislado; pared adiabtica y pared diatrmica, as como equilibrio trmico.
INTRODUCCION:
Ley Cero de la Termodinmica.
Establece que si dos cuerpos se encuentran en equilibrio trmico con un tercero,
estn en equilibrio trmico entre si.
Equilibrio trmico es cuando dos sustancias alcanzan una misma temperatura y no
existe transferencia de calor entre ellas.
El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes
se ponen en contacto, y el que tienen mayor temperatura cede calor al que tiene
mas baja, hasta que ambos alcanzan la misma temperatura.
Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinmico, si es
incapaz de experimentar espontneamente algn cambio de estado cuando est
sometido a unas determinadas condiciones de contorno, (las condiciones que le
imponen sus alrededores).
En nuestro experimento los sistemas termodinmicos A y B, estn separados entre
si por una pared adiabtica, pero cada un de ellos estn en contacto trmico con
el tercer sistema termodinmico C a travs de paredes diatrmicas. Todo el
conjunto sistemas A, B y C-, est aislado mediante una pared adiabtica.
Sistema termodinmico:
Es aquella parte del universo que es posible aislar de manera real o imaginaria
para ser sometida a estudio. La regin fuera del sistema se conoce como
alrededores. La superficie real o imaginaria que al sistema de sus alrededores se
llama frontera.
Sistema abierto:
Tambin llamado volumen de control. Es una regin elegida que permite la entrada
y salida de material y/o energa.
Sistema cerrado:
Conocido tambin como masa de control consta de una cantidad fija de masa y
ninguna otra puede cruzar su frontera, es decir ninguna masa puede entrar o salir
del sistema cerrado. Pero la energa en forma de calor o trabajo puede cruzar la
frontera; y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo.
Sistema aislado:
Es aquel que no tiene ninguna interaccin con sus alrededores, la pared
impermeable a la materia y a cualquier forma de energa.
es
Sistema adiabtico:
Es aquel que no permite que un sistema termodinmico modifique su grado
relativo de calentamiento.
Pared diatrmica:
Es aquella que si permite que un sistema termodinmico modifique su grado
relativo de calentamiento.
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Material:
Dispositivo para la ley cero de la termodinmica (hielera).
3 termmetros de bulbo de mercurio.
1 cronmetro.
1 mechero Bunsen.
3 vasos de precipitados.
Hielo.
Soporte Universal.
Anillo metlico.
Rejilla de alambre.
Mechero Fisher.
1 lamina (papel aluminio).
1 hoja de unicel.
Sustancias:
Agua.
Procedimiento:
En un vaso de precipitado, colocar agua del grifo y medir su temperatura (esta
va a ser nuestra medida de referencia).
En un segundo vaso colocar agua con hielo, hasta alcanzar una temperatura de
10 C menos que el agua a temperatura ambiente.
En un tercer vaso de precipitado colocar agua a temperatura ambiente y
calentarla hasta que alcance 10 C por arriba de nuestra temperatura de
referencia.
En nuestra hielera vamos a verter en el primer compartimiento (el que tiene una
pared adiabtica y una diatrmica) el agua ms caliente, el agua fra va a ir en el
otro y en el compartimiento que slo tiene una pared diatrmica va a ir el agua a
temperatura ambiente.
DIAGRAMA DE FLUJO
RESULTADOS:
Lectura
TEMPERATURA (C)
Agua caliente
TEMPERATURA (C)
Agua fra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
42
40
38
36
34
32
32
32
30
28
26
26
24
22
22
4
10
11
12
13
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
TEMPERATURA (C)
Agua a temperatura
ambiente
16
18
20
20
20
20
22
22
22
22
22
22
22
22
22
CONCLUSIONES:
La Ley Cero de la Termodinmica se comprob ya que los sistemas
alcanzaron el equilibrio trmico despus de aproximadamente una hora y
media.
Se comprob que el flujo de calor se da desde el sistema ms caliente
hacia el ms fri, ya que el que comenz a una temperatura de 4 C ,
alcanzo 22C as como el que comenz en 42C bajo hasta 22 C.
Se comprob que las paredes adiabticas no permiten la transferencia de
calor con los alrededores, mientras que la pared adiabtica si permite el
intercambio del mismo.
FUENTES DE CONSULTA:
engel, Y. A. y Boldes, M. A. Termodinmica, Mxico: McGraw-Hill, 4ta.
edicin, 2003.
Castellan, G. W. Fisicoqumica. Mxico: Addison WesLey Longman,
Segunda edicin, 1998.
PRCTICA NO. 5
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
OBJETIVO:
Demostrar lo establecido por la primera ley de la termodinmica que hace referencia
a la conservacin de la energa, as mismo aplicar conceptos de procesos isotrmicos,
isobricos e isocricos en la prctica demostrando que la primera ley de la
termodinmica es universal.
INTRODUCCIN:
La primera ley de la termodinmica tambin conocida como principio de la
conservacin de la energa, establece que aunque la energa tiene muchas formas, la
cantidad total de energa en un sistema es constante y cuando la energa desaparece
en una forma, aparece simultneamente en otras formas. Dicho de otra manera: "La
energa de un sistema no se crea ni se destruye, slo se transforma".
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
del sistema
depende slo de los estados inicial y final del sistema y no de la trayectoria que une
estos estados. Tanto Q como W depende de la trayectoria, pero su diferencia
es independiente de la trayectoria.
La energa interna se define como:
Proceso Isotrmico
En un proceso isotrmico la temperatura se mantiene constante, es decir:
aplicando la primera ley de la termodinmica
Proceso Isobrico
En laboratorio, la mayora de los cambios de estado se efectan con una presin
atmosfrica constante, que es igual a la presin del sistema.
Aplicando la primera ley de la termodinmica a un sistema isobrico
Entonces:
Proceso Isocrico
Material:
Procedimiento:
Proceso isocrico.
1. Llenar una jeringa con 10 ml de Helio.
2. Sellar perfectamente la punta de la jeringa.
3. Agregar silicn al mbolo de la jeringa para evitar que ste se mueva.
4. Medir la temperatura (T1).
5. Calentar el sistema en bao mara.
6. Medir la temperatura final (T2).
7. Hacer clculos correspondientes.
Proceso Isotrmico.
1. Llenar una jeringa con 20 ml de aire.
2. Sellar perfectamente la punta de la jeringa.
3. Medir la temperatura ambiente.
4. Pesar un frasco con mercurio.
5. Colocar el frasco sobre el mbolo.
6. Registrar el volumen (V1).
7. Retirar el frasco.
8. Registrar el volumen (V2).
9. Determinar el trabajo realizado.
Proceso isobrico.
1. Llenar una jeringa con 10 ml de Helio.
2. Sellar perfectamente la punta de la jeringa.
3.
4.
5.
6.
DIAGRAMA DE FLUJO
Proceso Isocrico.
Proceso Isotrmico.
4.-Colocar
mbolo.
el
frasco
sobre
el
Proceso Isobrico.
Clculos:
Proceso isotrmico:
Temperatura constante
Aplicando la Primera Ley de la Termodinmica
Considerando al Helio como gas ideal, se trata de un proceso reversible; por lo tanto, el
trabajo y el calor estn dados por:
nRT = 1 mol
8.31447 J
mol K
295.15 K = 2454.0158 J
Tenemos que:
Q = W = (2454.0158 J)(0.2006) g = W =
492.4490J
mHg = 461.3g
Proceso isocrico:
Volumen constante => dV=0
Aplicando la Primera Ley de la Termodinmica
T2 T1 = 56 K
Debido a que el Helio es un gas monoatmico, se tiene que:
Cv = 3/2 R
Por lo tanto
Cv = (3/2) (8.31447 J/mol K)
Cv = 12.4717 J/ mol K
Adems, suponiendo que n= 1 mol
Sustituyendo los datos en la ecuacin,
Tenemos que:
1mol
12.4717 J
56 K
mol K
Proceso isobrico:
Presin constante.
V1 = 6 ml
V2 = 6.8 ml
T1= 22 C= 295.15 K
T2 = 76 C = 349.15 K
Aplicando la primera Ley de la termodinmica, llegamos a la ecuacin:
Q = nCp dT
Como se trata de un gas monoatmico, entonces Cp = 5/2 R
Q=
1 mol 5
2
8.31447 J
mol K
(349.15 -295.1 5) K
Q = 1122.45 J
CONCLUSIONES:
Se comprob que la primera ley de la termodinmica se cumple en todo
proceso ya que la energa que se aplica se ve reflejada ya sea en un cambio en
la energa interna o en trabajo.
PRACTICA No. 5
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA.
OBJETIVO:
Demostrar prcticamente la primera Ley
la expansin de un gas.
INTRODUCCIN:
Para poder entender mejor la primera Ley de la Termodinmica, es necesario
recordar, que es energa (y sus formas), calor y trabajo.
Energa: capacidad para realizar trabajo.
La energa no es un ente fsico real, ni una "sustancia intangible" sino slo un
nmero escalar que se le asigna al estado del sistema fsico, es decir, la
energa es una herramienta o abstraccin matemtica de una propiedad de los
sistemas. Podemos medir las interacciones en el cambio de energa de un
sistema, como su velocidad, su temperatura, su carga elctrica. Debe quedar claro
que la energa es una propiedad y sus diferentes manifestaciones es lo que
comnmente llamamos diferentes formas de energa.
Algunas formas de la energa son:
Energa cintica: se define como la energa asociada al movimiento. Esta
depende de la masa y de la velocidad segn la ecuacin:
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Material:
Sustancias:
Agua.
Procedimiento:
1.
2.
3.
4.
5.
DIAGRAMA DE FLUJO
En un matraz Erlenmeyer de
200ml, colocar 100ml de agua y
tapar.
Resultados:
NO. DE
EXPERIMENTO
1
PRESIN
(Kpa)
74.5752
74.5752
74.5752
74.5752
VOLUMEN (cm3)
0
5.3
0
6.0
0
5.5
0
5.9
1
2
1
2
1
2
1
2
TEMPERATURA
(C)
74
84
79
82
Clculos:
Tomando la ecuacin:
CONCLUSIONES:
Se demostr la Primera Ley de la Termodinmica mediante la construccin
de un dispositivo, tomando como referencia un pistn, del cual se obtuvo
trabajo realizado por el sistema hacia sus alrededores, es decir, que hubo
un trabajo de expansin.
Con ello se dice que toda la energa en forma de calor no se creo ni se
destruy solo se transformo en trabajo. Entonces se dice que:
FUENTES DE CONSULTA:
http://fismat.uia.mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdfpracticas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20la%20Termodinamica.
%20%20LP.p df.