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Semana N 3pract - 03 - Dest - Vino PDF
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1.
INTRODUCCION
La destilacin es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms
voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma lquida por medio de la condensacin. Los objetivos principales de la
destilacin son:
A.
B.
Aparato de destilacin:
El aparato consiste en un recipiente en el que se hierven los lquidos durante la destilacin, el
condensador con conexiones de entrada y salida de agua, el receptor en el que se recoge el destilado.
Los recipientes para trabajar en el laboratorio estn hechos normalmente de vidrio (Ver figura:
Aparato de destilacin simple.) pero los industriales suelen ser de hierro o acero.
Tipos de Destilacin:
Existen varios procesos de destilacin, la que se realizar en la prctica es la Destilacin Simple.
Destilacin simple:
Es la operacin mediante la cual separamos una mezcla lquida en sus componentes, mediante
un proceso de evaporacin seguido de condensacin. Se basa en el hecho de que el vapor obtenido al
calentar la mezcla es ms rico en el componente ms voltil (el que tiene punto de ebullicin ms
bajo).
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Los componentes principales del vino son el etanol (alcohol etlico) y el agua. A presin
atmosfrica, el agua y el etanol forman una mezcla azeotrpica, que tiene aproximadamente un 95,6%
(en volumen) de etanol y un 4,4% (en volumen) de agua. El etanol se separa de los dems
componentes del vino (junto con cierta cantidad de agua), mediante un proceso de destilacin.
La mezcla azeotrpica formada por el agua y el etanol tiene un punto de ebullicin de 78,2C,
inferior al punto de ebullicin del agua (100C) y al del alcohol (78,3C), de ah que se llame mezcla
de punto de ebullicin mnimo.
El proceso de destilacin se puede seguir en los diagramas de equilibrio lquido-vapor
(diagramas de destilacin), representando la temperatura frente a la composicin del lquido.
La figura N 1, muestra el diagrama correspondiente a una mezcla de punto de ebullicin
mnimo, como es la que nos ocupa.
En la figura se puede observar que el brazo a la derecha del punto azetrpico no se visualiza
fcilmente dado que la temperatura de ebullicin de la mezcla azeotrpica slo se diferencia en una
dcima de grado de la temperatura de ebullicin del etanol.
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La muestra de vino que se va a destilar posee una composicin agua-etanol representada por el
punto XL en el diagrama de la figura. Cuando calentamos, la muestra entra en ebullicin a la
temperatura Tx y se forman vapores en equilibrio con la mezcla acuoalcohlica de composicin XV
que, por encontrarnos a la izquierda del punto azeotrpico son ms ricos en el componente ms
voltil de la mezcla. Si sometiramos los vapores obtenidos a sucesivas destilaciones simples
(destilacin fraccionada) llegaramos a obtener en el destilado la mezcla azeotrpica de composicin
XMV = XML y a la temperatura de ebullicin constante 78,2C.
A medida que calentamos la muestra de vino, la mezcla acuoalcohlica a destilar se va
empobreciendo en etanol, y su composicin estara representada por un punto situado a la izquierda
del punto XL, de tal forma que llegaramos a destilar slo agua y la temperatura de ebullicin sera
la del agua.
Mtodo del picnmetro para determinar densidades relativas de lquidos:
Este mtodo se fundamentada en el principio de Arqumedes: Todo cuerpo sumergido en el
seno de un fluido, sufre una fuerza ascendente (empuje) cuyo valor es igual al peso del fluido
desalojado por el cuerpo.
El picnmetro es un frasco de reducidas dimensiones (de 10 ml a 100 ml) con un tapn
esmerilado y hueco, que permite mantener dentro del mismo un volumen de lquido constante.
Algunos modelos constan de un termmetro adosado a l, de modo de conocer la temperatura
del lquido que contiene.
El mtodo consiste en pesar el picnmetro con agua destilada (lquido de referencia) (magua),
luego se vaca el agua y se agrega el lquido cuya densidad se busca.
Se pesa nuevamente el picnmetro (se registra el nuevo valor mliq.), como los volmenes de
ambos lquidos pesados son los mismos, tenemos:
d liq = d
agua 20 C *
m liq
m agua
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donde:
d agua 20C = densidad del agua a 20C o a la temperatura de trabajo.
medicin de volmenes. Esto hace que la precisin en la determinacin de densidades por esta
tcnica dependa fundamentalmente de la precisin de las balanzas usadas.
2.
OBJETIVOS:
3.
MATERIALES Y REACTIVOS
9 Matraz de destilacin de fondo redondo.
9 Piedras de ebullicin.
9 Acoplador de termmetro.
9 Termmetro.
9 Conector Claisen 3 vas.
9 Condensador liso (refrigerante) Liebig.
9 Conector de drenaje.
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9 Soportes.
9 Manta de calentamiento.
9 Dos pinzas con nuez.
9 Cilindro graduado.
9 Vino.
9 Agua destilada.
9 Picnmetro.
4.
PARTE EXPERIMENTAL
4.1. MONTAJE DEL SISTEMA DE DESTILACIN:
4.1.
4.2.
Se aaden dos o tres piedras de ebullicin dentro del matraz, a fin de evitar los
fenmenos de sobrecalentamiento.
4.3.
4.4.
Nota: coloca un poco de grasa al termmetro y a las diferentes conexiones del sistema.
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Referencias:
Ver tablas de densidad vs temperatura para el agua como sustancias puras en el Manual del
Ingeniero Quimico de John Perry. Anexo.
5.
CLCULOS Y RESULTADOS
Determina a la mezcla acuoalcohlica su densidad con el picnmetro, la densidad se expresa
GRADO ALCOHLICO
(% vol.)
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7.
TEXTO DE CONSULTA:
http://www.teletel.com.ar/quimica/index.html
http://www.computerhuesca.es/~fvalles/mechero/mechero.htm
http://lamb.chem.ucsb.edu/6A2/sld001.htm
http://ull.chemistry.uakron.edu/chemsep/distillation/
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