PATOLOGÍA

Patologa
Programa
acadmico
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEON

FACULTAD DE MEDICINA
Patologa
Patologa
Programa
acadmico
UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN

FACULTAD DE MEDICINA
SUBDIRECCIN DE ESTUDIOS DE PREGRADO
LICENCIATURA DE MDICO CIRUJANO Y PARTERO
Misin
Formar profesionales de la salud con excelencia acadmica en las diversas disciplinas de
las ciencias biomdicas, para que desempeen su tarea asistencial, docente y de
investigacin, dentro de un marco tico y humanitario, con amplio espritu de servicio, con
capacidad de autocrtica y continua actualizacin de sus conocimientos.
Visin
La Facultad de Medicina de la UANL es en el ao 2020, la mejor institucin de educacin,
investigacin y de servicios de salud del Pas, socialmente responsable y de competencia
internacional, por su calidad, relevancia y contribuciones cientficas y tecnolgicas al
campo de la biomedicina.
Objetivo de la Licenciatura de Mdico Cirujano y Partero
Formar mdicos capaces de realizar una atencin primaria integral, de los factores de
riesgo para la salud y de los padecimientos con una mayor incidencia y prevalencia en
Mxico y el mundo, con calidad, valores ticos y humansticos, compromiso social y
autocrtica en el ejercicio de la medicina; preparado para llevar a cabo estudios de
posgrado, consciente de la importancia de la educacin continua y con las herramientas
bsicas para desarrollar investigacin.
Perfil del Egresado de la Licenciatura de MCP
Es un mdico competente para resolver los principales problemas de salud del primer
nivel de atencin del individuo y de la comunidad, desde una perspectiva biopsicosocial,
con un alto sentido moral y tico, con liderazgo y capacidad para el trabajo en equipo,
dispuesto a adquirir educacin mdica continua y preparado para ingresar a un posgrado,
siempre capaz de innovar y generar conocimiento con responsabilidad social.
Valores
Verdad
Respeto
Integridad
Libertad
Justicia
tica
Responsabilidad
Humanidad
Solidaridad
Honestidad
Disciplina
Patologa
Programa
acadmico
DATOS DE IDENTIFICACION:
Nombre de la Materia:
Patologa
Clave:
023
Crditos:
12
rea:
Bsica
Tipo:
Terico-Prctico
Nivel:
Pregrado
Ao de la carrera en que se imparte:
Tercer ao
Profesor Titular:
Dr. med. Jess ncer Rodrguez
Departamento de adscripcin del titular: Patologa
PLANTA DOCENTE
PERFIL DEL PROFESOR
El Profesor deber contar con las siguientes cualidades:
Experto en su rea disciplinar.
Capacitado pedaggicamente y para la innovacin didctica.
Dispuesto a una constante actualizacin de sus conocimientos
Generador de conocimiento y de redes de colaboracin
Competente a nivel nacional e internacional.
Humanista.
Con solvencia moral y tica.
Comprometido con la Universidad y su entorno.
Profesores del Curso

DR. med. JESS ANCER RODRIGUEZ
Puesto: Jefe del Departamento de Patologa
Licenciatura: Mdico Cirujano Partero, Facultad de Medicina, UANL. 1974
Especialidad: Anatoma Patolgica del Hospital Universitario Dr. Jos E. Gonzlez,
UANL, 1976 - 1979
Subespecialidad: Cuarto ao de Residencia en Anatoma Patolgica:
Hospital General de la Secretara de Salubridad y Asistencia, Mxico D. F.
Neuropatologa, Dermatopatologa e Inmunofluorescencia., 1979 - 1980
Diploma de Estudios Avanzados: Programa de Doctorado en Anatoma Patolgica.
2002 - 2004
Doctorado: en Anatoma Patolgica, Universidad Autnoma de Madrid, 29 de marzo del
2006
Doctorado: en Medicina, Universidad Autnoma de Nuevo Len 11 julio 2006
reas de Inters: Dermatopatologa y Neuropatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 1 Julio 1980
DR. med. ORALIA BARBOZA QUINTANA
Puesto: Jefe del Servicio de Anatoma Patolgica y Citopatologa
Patologa
Programa
acadmico
Licenciatura: Mdico Cirujano Partero, Facultad de Medicina, UANL. 1979

UANL, 1985
Subespecialidad: Citopatologa, Hospital General de la SS en Mxico D. F. y en Hospital
de Saint Sacrament en Quebec Canad.
Subespecialidad: Citopatlogo por el Internacional Board of Cytopathology, junio de
2004.
Subespecialidad: Fellowship de la Academia Internacional de Citologa, junio de 2004.
Diploma de Estudios Avanzados: Programa de Doctorado en Anatoma Patolgica,
Universidad Autnoma de Madrid 2002 - 2004.
Doctorado: en Anatoma Patolgica, Universidad Autnoma de Madrid, 29 de junio del
2009.
reas de Inters: Patologa Ginecolgica y Citopatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 1 Agosto 1985
DR. med. RAQUEL GARZA GUAJARDO
Puesto: Coordinadora de Enseanza de Pos-grado
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL. 17 de noviembre
de 1987.
UANL. 1989 - 1992.
Subespecialidad: Citopatlogo por el Internacional Borrad of Cytopathology, junio de
2004.
Subespecialidad: Fellowship de la Academia Internacional de Citologa, junio de 2004.
Diplomado de Estudios Avanzados: Programa de Doctorado en Anatoma Patolgica,
Doctorado: en Anatoma Patolgica, Universidad Autnoma de Madrid, 26 junio del 2009
reas de Inters: Patologa de Glndula Mamaria, Uropatologa y Citopatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 1 Septiembre 1993
DR. med. ALBERTO NIDERHAUSER GARCA

PUESTO Coordinador de Enseanza de Pre-Grado
LICENCIATURA Mdico Cirujano Partero, Facultad de Medicina UANL. 25 de
Noviembre 1987
ESPECIALIDAD Anatoma Patolgica en el Hospital Universitario Dr. Jos
Eleuterio
Gonzlez de la U.A.N.L. 1989-1992
Patologa Quirrgica, Instituto Nacional de Nutricin "Dr. Salvador Zubiran" SSA
Cd. De Mxico. 1991.
Profesor Invitado del Programa de Residencia de Pos-grado del Servicio de
Anatoma
Patolgica del Hospital Universitario Dr. Jos E. Gonzlez
Ao en que inici la Docencia: 1992
Diplomado de Estudios Avanzados: Programa de Doctorado en Anatoma
Patolgica,
Doctorado: en Anatoma Patolgica, Universidad Autnoma de Madrid, 16 Abril
2012
Patologa
Programa
acadmico
Profesor del Departamento de Patologa de la Facultad de Medicina, UANL.

reas de Inters. Patologa Forense, Patologa Gastrointestinal.
Fecha de ingreso a la U.A.N.L. 1 Septiembre 1993
DR. JUAN PABLO FLORES GUTIERREZ
Puesto: Coordinador de Investigacin y Laboratorio de Patologa Molecular
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL, 1988
UANL. 1993
Observership: The University of Texas Md Anderson Cancer Center, Dep. Of Pathology,
Junio 1993- Febrero 1994
Estancia de Investigacin: Kongl Carolinska Medico Chirurgiska Institutet, 8 Abril 13
Junio 2008
reas de Inters: Patologa Gastroinestinal, Uropatologa, IHQ, y Biologa Molecular
Fecha de ingreso a la UANL: 16 Noviembre 1994
DR. ALVARO BARBOZA QUINTANA
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL,
UANL. 1981
Subespecialidad: Patologa Peditrica, Instituto Nacional de Pediatra, 1982
reas de Inters: Nefropatologa, Patologa de Hueso, Tejidos Blandos, Msculo y
Nervio Perifrico
Fecha de ingreso a la UANL: 1 marzo 1983
DR. LUIS ANGEL CECEAS FALCON
Puesto: Coordinador de Pos-mortem
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL, 1975 1981
UANL. 1987
reas de Inters: Patologa de Cabeza y Cuello y Patologa Infecciosa
Fecha de ingreso a la UANL: 15 Febrero 1989
DR. med. MARCO ANTONIO PONCE CAMACHO
Puesto: Coordinador de Microscopa Electrnica
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL, 1987 - 1994
UANL. 1995 - 1998
Rotacin: Patologa Peditrica Quirrgica y Post-Mortem Yale-New Haven Hospital, Yale
University, School Of Medicine, New Haven Connecticut, E. U. Septiembre 1997Diciembre 1997.
Doctorado: en Anatoma Patolgica, Universidad Autnoma de Madrid, 30 noviembre
2009
Patologa
Programa
acadmico
reas de Inters: Patologa Peditrica

Fecha de ingreso a la UANL: 18 Marzo 2002
DRA. ADRIANA GUADALUPE ANCER ARELLANO
Licenciatura: Carrera de Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina UANL,
Especialidad: Anatoma Patolgica, Hospital Universitario Dr. Jos
Eleuterio Gonzlez, U.A.N.L
Neuropatologa en Brigham and Women Hospital, Harvard University,
Boston, Massachussets.
Ao en que se incorpor a la Docencia: 2006
reas de Inters: Neuropatologa.
Correo electrnico: adrianaancer@hotmail.com
DRA. GABRIELA ALARCON GALVAN
Puesto: Coordinadora del Laboratorio Central
UANL. 2001 - 2005
Subespecialidad: Patologa de Transplantes, 2005-2006, Thomas Starzl Institute,
University of Pittsburgh Medical Center.
reas de Inters: Patologa de Trasplante, Heptica, Renal y Citopatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 16 agosto 2006
DRA. IVETT C. MIRANDA MALDONADO
UANL. 2002-2006
Rotacin: Neuropatologa en Brigham and Women`s, Hospital, Harvard University,
Boston Massachusetts
Sep- Nov 2005
Rotacin: Citopatologa en el Massachusetts General Hospital, Harvard University,
Boston Massachusetts
Nov. 2005
reas de Inters: Dermatopatologa y Neuropatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 23 Enero 2006
DRA. NATALIA VILCHES CISNEROS
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina, UANL, 1990 1996
UANL. 1999-2002
reas de Inters: Patologa Pleuropulmonar, Mediastino, Inmunohistoquimica y Biologa
Molecular
Fecha de ingreso a la UANL: 1 Febrero 2009
DRA. P. YURIDIA LIZETH ALVARADO BERNAL
Licenciatura: Mdico Cirujano y Partero, Facultad de Medicina Universidad Autnoma de
Coahuila UT 1998-2005
UANL.
Patologa
Programa
acadmico
Subespecialidad: Hematopatologa, Universidad de Nebraska Medical Center, 2010 2011

reas de Inters: Hematopatologa y Citopatologa
Fecha de ingreso a la UANL: 15 agosto 2011
DRA. MA. DE LOURDES CHAVEZ BRIONES
Carrera de Mdico Cirujano Partero, en esta Facultad de Medicina UANL.
Especialidad en Anatoma Patolgica en el Hospital Universitario Dr. Jos Eleuterio
Gonzlez de la U.A.N.L.
Patologa Quirrgica YALE medical Center, New Haven, CT USA 1998
Experto en Gentica Forense en la Universidad de Granada, Espaa 1999-2000
Jefe de Enseanza de Pregrado del Departamento de Patologa de la Facultad de
Medicina UANL.
Jefe de Laboratorio de Gentica Forense ADN de la PGJ N.L. desde el 2001.
Ao en que inici la Docencia: 2000
reas de Inters. Patologa Forense, Gentica Forense.
luluchavez@yahoo.com
DESCRIPCION DEL CURSO:
Presentacin:
La materia de Patologa tiene como finalidad facilitar al estudiante de Medicina la
oportunidad de llevar a cabo el anlisis e interpretacin de tejido histolgico con la
finalidad de llegar a hacer un diagnstico morfolgico y etiopatognico de las
enfermedades que con mayor frecuencia se enfrentar en su prctica clnica como
mdico general.
Ubicacin del curso en el mapa curricular:
La materia se ofrece en el tercer ao de la carrera; se relaciona especficamente con las
Ciencias Bsicas impartidas durante los primeros aos de estudio y establece una
estrecha vinculacin con las materias clnicas correspondientes a los aos posteriores.
Relacin del curso con el perfil del egresado y las competencias que lo perfilan:
La materia contribuye a lograr el perfil de egreso en los dominios correspondientes a
BASE CIENTIFICA DE LA MEDICINA Y PRCTICA CLNICA, al desarrollar las
competencias necesarias para interpretar el reporte anatomopatolgico, relacionarlo con
el cuadro clnico y establecer los fundamentos del tratamiento prevencin y pronstico en
un marco que permite el ejercicio de actitudes habilidades propias de los dominios
PENSAMIENTO CRITICO E INVESTIGACION. A travs del establecimiento de la relacin
mdico paciente, la materia propicia la adquisicin de las competencias propias de
VALORES PROFESIONALES Y ETICA; TRABAJO ORGANIZACIONAL; DESARROLLO
PERSONAL Y PROFESIONAL Y COMUNICACIN
Competencia terminal:
Que el alumno identifique y aplique los mecanismos por lo que se produce la enfermedad,
as como interpretar el reporte anatomopatolgico relacionndolo con el cuadro clnico y
al final del curso el alumno ser capaz de analizar las principales enfermedades que
afectan al ser humano de acuerdo a su etiopatogenia, fisiopatologa, histopatologa as
como establecer la correlacin clnico-patolgica, de pronstico y las bases generales del
tratamiento.
Patologa
Programa
acadmico
UNIDADES TEMTICAS
Unidad 1. Generalidades del estudio de la Patologa.
Competencia intermedia:
Justifica la materia de Patologa en el plan de estudios de la carrera de Medicina
fundamentando su importancia en el ejercicio profesional del mdico general.
Criterios de desempeo:
1.1 Definir la Patologa y su campo de estudio.
1.2 Relaciona la Patologa con las ciencias bsicas y clnicas de la Medicina
1.3 Analiza las divisiones bsicas de la Patologa: Anatoma Patolgica, Citopatologa,
Patologa Quirrgica, Patologa, Postmortem, Patologa Clnica, Patologa
Experimental y Patologa Forense.
1.4 Definir lo que es enfermedad
1.5 Analiza
los aspectos del proceso patolgico: Etiologa, patogenia, cambios
morfolgicos y su significado clnico
Unidad 2. Patologa celular
Relaciona los cambios morfolgicos celulares con los mecanismos de dao reversible e
irreversible para determinar los procesos inflamatorios agudos, crnicos, crnicos
granulomatosos, acmulos intracelulares, fenmenos de calcificacin y de reparacin
tisular en el diagnstico.
2.1 Define las lesiones reversibles e irreversibles relacionndolas con los agentes
etiolgicos.
2.2 Analiza las variantes morfolgicas de muerte celular: necrosis isqumica,
hemorrgica, colicuativa, esteatonecrosis y las diferencias morfolgicas entre ellas.
2.3 Analiza la adaptacin celular diferenciando cada uno de los aspectos mofolgicos:
atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasma, displasia y anaplasia y su relacin con
el desarrollo de neoplasias.
2.4 Define acmulo intracelular clasificndolo en: grasas, pigmentos, pigmentos de
desgaste y relacionando la imgenes histolgicas para el diagnstico.
2.5 Definir el trmino calcificacin clasificndolo en clasificacin distrfica y metastsica
relacionando sus caractersticas morfolgicas con la clnica evaluando sus
complicaciones y pronstico.
2.6 Define respuesta inflamatoria clasificndola en : Aguda, crnica y crnica
granulomatosa relacionndola con los hallazgos morfolgicos.
2.7 Evaluar los mecanismos vasculares y celulares de la respuesta inflamatoria para el
diagnstico.
2.8 Define el mecanismo de aumento en la permeabilidad vascular, factores
quimiotcticos del complemento (leucocitaria y leucocitosis) , mediadores qumicos,
adhesin y transmigracin de los leucocitos polimorfo nucleares relacionndolos con
las caractersticas morfolgicas de la inflamacin aguda.
2.9 Analiza la evolucin de la inflamacin aguda y su progresin hacia la curacin por
resolucin o progresin hacia la inflamacin crnica.
2.10 Analizar los componentes celulares e histolgicos de la respuesta inflamatoria
crnica: presencia de infiltrados inflamatorios mononucleados, la proliferacin
vascular, reparacin fibrosa y destruccin celular.
2.11 Relaciona los cambios morfolgicos con la respuesta inflamatoria crnica.
Patologa
Programa
acadmico
2.12 Relaciona las variantes histolgicas de la respuesta inflamatoria crnica con los
agentes causales: respuesta inflamatoria crnica y crnica granulomatosa.
2.13 Analiza el proceso normal y anormal de reparacin tisular, fundamentando sus
cambios morfolgicos y su presentacin clnica.
Unidad 3. Inmunopatologa:
Competencia intermedia.
Relaciona los procesos de respuesta inmune del husped y los mecanismos de lesin
celular con los cambios morfolgicos y clnicos y sus variantes para llegar al diagnstico
de los padecimientos con origen inmune y sus deficiencias.
Criterios de desempeo.
3.1 Clasifica el sistema Inmune en: humoral y celular
3.2 Analiza las principales funciones del sistema inmune : inmunidad celular y humoral
3.3 Analizar la funcin y la morfologa de: linfocitos T, linfocitos B, macrfagos, clulas
dendrticas y clulas NK
3.4 Comparar las funciones de los principales mensajeros qumicos (citocinas)
3.5 Analizar la funcin del sistema Mayor de Histocompatibilidad
3.6 Clasificar las distintas respuestas del sistema inmuno en forma clnica y/
fisiopatologa: hipersensibilidad (enfermedad de Arthurs, hipersensibilidad a drogas,
alergenos, y de tipo celular granulomatosa- ) injerto contra husped, reacciones
a trasplantes y neoplasias.
3.7 Clasificar las enfermedades de tipo autoinmune y su fisiopatologa: lupus
eritematoso sistmico y esclerodermia.
3.8 Definir el concepto de inmunodeficiencia.
3.9 Clasificar los tipos de inmunodeficiencia en. Primaria: Agamaglobulinemia de Bruton,
Sndrome de DiGeorge, Inmunodeficiencia combinada severa y Secundarias: SIDA
3.10 Analizar los mecanismos clnicopatolgicos asociadas a: Quimioterapia,
enfermedades neoplsicas, enfermedades metablicas y Diabetes mellitus.
Unidad 4. Infectopatologa.
Hace diagnstico mediante la correlacin clnico-patolgico, de las enfermedades
infecciosas ms frecuentes fundamentando las bases generales de su prevencin y
tratamiento.
4.1 Analizar los diferentes tipos de exudados inflamatorios inducidos por un proceso
infeccioso.
4.2 Clasificar los tipos de inflamacin en: supurativa, crnica mononuclerar y
granulomatosa, citoptica citoproliferativa, necrozante y cicatricial.
4.3 Identifica los elementos que conforman la inflamacin supurativa y los relaciona con
los microorganismo que la producen.
4.4 Identifica los elementos que conforman la inflamacin crnica mononuclear y
granulomatosa y los relaciona con los microorganismos que la producen.
4.5 Identifica los elementos que conforman la inflamacin citoptica-citoproliferativa y los
relaciona con los microorganismo que la producen.
4.6 Identifica los elementos que conforman la inflamacin necrozante y los relaciona con
los microorganismos que la producen.
4.7 Identifica los elementos que conforman la inflamacin crnica cicatrizal y los relaciona
con los microorganismos que la conforman
Patologa
Programa
acadmico
4.8 Analizar la morfologa de los procesos inflamatorios ocasionados por bacterias, virus,
parsitos y hongos
4.9 Clasificar los procesos patolgicos originados por virus, bacterias, hongos y parsitos,
analizando su patogenia, y relacionndolos con el cuadro clnico ,los cambios
morfolgicos, los mtodos diagnsticos , sus complicaciones y tratamiento.
Unidad 5. Enfermedades neoplsicas.

Relaciona los distintos procesos por los ocurre el desarrollo de las enfermedades
neoplsicas, identifica su origen gentico, las caractersticas clnicas de las enfermedades
neoplsicas espordicas y hereditarias, su diagnostico y tratamiento.
5.1 Clasificar las neoplasias en benignos y malignos
5.2 Conocer como se hace el diagnostico histolgico: benigno y maligno
5.6 Definir Invasin y metstasis y explicar sus mecanismos.
5.7 Conocer la forma de clasificar y estadificar las neoplasias malignas.
5.8 Describir las manifestaciones que explican el origen gentico del cncer
5.9 Definir Oncogenes, explicar sus mecanismos de accin y brindar ejemplos.
5.10Definir Genes supresores, explicar sus mecanismos de accin y brindar ejemplos
5.11Definir Genes de mutacin, explicar sus mecanismos de accin y brindar ejemplos
5.12Analizar los mecanismos iniciadores y de activacin de Carcinognesis.
5.13Describir el dao molecular celular causado por carcingenos.
5.14Enumerar y explicar los pasos involucrados en la Carcinognesis qumica: la
iniciacin y la promocin.
5.15Explicar los carcingenos qumicos ms importantes: agentes alquilantes,
hidrocarburos aromticos, aminas y nitrosaminas.
5.16Explicar la Carcinognesis fsica: por rayos ultravioleta y por radiacin ionizante.
5.17Explicar la Carcinognesis viral: virus de Epstein-Barr, virus de la hepatitis B, virus
HTLV-1.
5.18Explicar la Carcinognesis relacionada con helicobacter pylori.
Unidad 6. Sistema hematopoytico.
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-patolgica las enfermedades neoplsicas del
sistema hematopoytico (linfoma de no Hodgkin y Hodgkin) y fundamentar las bases
generales de su etiopatogenia
6.1 Definir: linfoma, lesin linfoide monoclonal y policlonal
6.2 Identificar diferencias entre Linfoma de tipo B y tipo T
6.3 Clasificar los Linfomas no Hodgkin: La Frmula de trabajo (Working Formulation) y la
REAL (Revised European.American Classification of Lymphoid Neoplasms
6.4 Definir cual es la importancia de la clasificacin de trabajo (WF)
6.5 Identificar las diferencias morfolgicas y clnicas de las variedades de linfomas no
Hodgkin, de clulas precursoras B y T: Linfoma-leucemia linfoblstica
Hodgkin, de clulas perifricas B : Leucemia linfoctica crnica y lilnfoma linfocpitico de
clulas pequeas. Linfoma de Burkitt, linfoma de clulas de manto y MALTomas
Patologa
Programa
acadmico
Hodgkin, de clulas precursoras T: Micosis fungoides y Sndrome de Szary

Definir conceptos bsicos en la inmunotipificacin de linfomas no Hodgkin y su
importancia clnica
6.9 Definir y enumerar las posibles etiologas de la enfermedad de Hodgkin y describir el
origen de la clula de Reed-Stenberg
6.10 Diferenciar las variedades morfolgicas de la enfermedad de Hodgkin y conocer su
incidencia por grupos de edad
6.11 Fundamentar la importancia de la inmunotipificacin
6.12 Fundamentar la importancia clnica de las diferentes variedades
6.13 Aplicar el sistema de estadiaje de Ann-Arbor y establecer su utilidad clnica
6.14 Identificar los factores pronsticos, tratamiento y su comportamiento biolgico
6.8
Unidad 7. Patologa de cabeza y cuello.

Fundamentar mediante la correlacin clnico-patolgica la etiopatogenia de las
enfermedades inflamatorias y neoplsicas de la cavidad oral, laringe y glndulas salivales;
y establecer la diferencia de su conducta biolgica, pronstico y tratamiento.
7.1 Identificar los grmenes casuales de inflamacin oral (herpes, candidiasis y glositis) y
establecer sus bases histopatolgicas. las lesiones inflamatorias de cavidad oral y
lesiones inflamatorias de la laringe.
7.2 Distinguir entre las lesiones reactivas de cavidad oral: granuloma pigeno, pulis,
leucoplaquia vellosa.
7.3 Clasificar las neoplasias malignas, conocer la localizacin, factores etiolgicos, vas de
diseminacin, aspecto macroscpico, microscpico y pronstico de las neoplasias
malignas de la cavidad oral y de la laringe
7.4 Identificar las lesiones inflamatorias ms frecuentes de la laringe (laringitis y plipo)
7.5 Analizar las bases histopatolgicas de las alteraciones no neoplsicas de glndulas
salivales: sialolitiasis, sialoadenitis y enfermedad de Mikulicz, Sndrome de Sjogren
7.6 Clasificar los tumores para las glndulas salivales
7.7 Identificar el aspecto macro y microscpico de las neoplasias benignas y malignas de
las glndulas salivales
7.8 Diferenciar la frecuencia, manifestaciones clnicas, vas de diseminacin, conducta
biolgica y factores pronsticos de las neoplasias malignas de las glndulas salivales
7.9 Interpretar los principales mtodos diagnsticos e identificar las complicaciones de las
neoplasias malignas de las glndulas salivales
Unidad 8. Patologa del aparato respiratorio inferior.
Diagnostica mediante la correlacin clnico-patolgica las enfermedades infecciosas,
crnico-degenerativas y neoplsicas del aparato respiratorio inferior, de la pleura y del
mediastino y fundamentar las bases generales de su etiopatogenia, manifestaciones
clnicas, mtodos diagnsticos, pronstico y tratamiento
8.1 Definir los trastornos asociados a la obstruccin del flujo areo: enfisema, asma
bronquial, bronquiectasias y atelectasias
8.2 Fundamentar las principales caractersticas clnicas, sus mecanismos
etiopatognicos del enfisema, asma bronquial, bronquiectasias y atelectasias
8.3 Distinguir las variantes de enfisema, asma bronquial, bronquiectasias y
Patologa
Programa
acadmico
atelectasias
8.4 Identificar los principales hallazgos morfolgicos del enfisema, asma bronquial,
bronquiectasias y atelectasias
8.5 Interpretar los mtodos diagnsticos e identificar las principales complicaciones del
enfisema, asma bronquial, bronquiectasias y atelectasias
8.6 Distinguir y clasificar los distintos tipos de neumonas
8.7 Diferenciar la etiopatogenia, manifestaciones clnicas y evolucin de los distintos
tipos de neumonas
8.8 Distinguir entre los principales datos histopatolgicos de los distintos tipos de
neumonas
8.9 Identificar las principales complicaciones de los distintos tipos de neumonas
8.10 Definir el absceso pulmonar
8.11 Diferenciar entre los distintos tipos de derrame pleural, conocer la etiopatogenia,
manifestaciones clnicas y mtodos diagnsticos
8.12 Describir las principales caractersticas morfolgicas del derrame pleural
8.13 Definir la incidencia, frecuencia y patogenia de las enfermedades granulomatosas
e intersticiales del pulmn (tuberculosis, coccidiodomicosis, neumoconiosis y
fibrosis intersticiales)
8.14 Distinguir las caractersticas morfolgicas principales de las enfermedades
granulomatosas e intersticiales del pulmn (tuberculosis, coccidiodomicosis,
neumoconiosis y fibrosis intersticiales)
8.15 Identificar las principales complicaciones de las enfermedades granulomatosas e
intersticiales del pulmn (tuberculosis, coccidiodomicosis, neumoconiosis y fibrosis
intersticiales)
8.16 Definir y distinguir las principales neumoconicosis: antracosis, silicosis
8.17 Definir y distinguir las principales enfermedades fibrticas intersticiales del pulmn:
fibrosis pulmonar hidroptica, neumonitis por hipersensibilidad y el BOOP (
Bronquitis Obliterante y neumona organizada)
8.18 Clasificar las neoplasias pulmonares broncognicas: carcinoma de clulas
escamosas, adenocarcinoma, carcinoma indiferenciado de clulas pequeas y
carcinoma bronquioloalveolar.
8.19 Establecer la frecuencia, incidencia, factores predisponentes y patogenia de
neoplasias pulmonares broncognicas: carcinoma de clulas escamosas,
adenocarcinoma, carcinoma indiferenciado de clulas pequeas y carcinoma
bronquioloalveolar
8.20 Distinguir entre las principales caractersticas morfolgicas de neoplasias
pulmonares broncognicas: carcinoma de clulas escamosas, adenocarcinoma,
carcinoma indiferenciado de clulas pequeas y carcinoma bronquioloalveolar
8.21 Interpretar los principales mtodos diagnsticos y mtodos de estadificacin as
como los factores pronsticos de las neoplasias pulmonares broncognicas:
carcinoma de clulas escamosas, adenocarcinoma, carcinoma indiferenciado de
clulas pequeas y carcinoma bronquioloalveolar
8.22 Definir el carcinoide bronquial y sus caractersticas morfolgicas y clnicas.
8.23 Establecer las neoplasia que con mayor frecuencia producen metstasis al pulmn
8.24 Clasificar los tumores pleurales
8.25 Establecer la incidencia, factores predisponentes y cuadro clnico de las
neoplasias pleurales
8.26 Identificar las principales caractersticas morfolgicas de las neoplasias pleurales.
8.27 Analizar los principales mtodos diagnsticos y factores pronsticos
Patologa
Programa
acadmico
8.28 Identificar las complicaciones de los tumores de la pleura.

8.29 Diferenciar los tumores que aparecen en los diferentes compartimientos del
mediastino: superior, anterior, medio y posterior
Unidad 9. Patologa cardiovascular.
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-patolgica la patologa de los vasos
sanguneos y cardiopatas as como fundamentar
las bases generales de su
etiopatogenia, manifestaciones clnicas, mtodos diagnsticos, pronstico y tratamiento
9.1 Definir los trminos arterioesclerosis, hipertensin arterial, enfermedad vasculo
oclusiva, infartos, trombo, embolia y aneurismas
9.2 Identificar la etiologa de arterioesclerosis, hipertensin arterial, enfermedad vasculooclusiva, infartos, trombo, embolia y aneurismas
9.3 Identificar las manifestaciones morfolgicas de arterioesclerosis, hipertensin arterial,
enfermedad vasculo-oclusiva, infartos, trombo, embolia y aneurismas
9.4 Sustentar el cuadro clnico, diagnstico y complicaciones de arterioesclerosis,
hipertensin arterial, enfermedad vasculo-oclusiva, infartos, trombo, embolia y
aneurismas.
9.5 Definir la etiopatogenia de la enfermedad cardiaca isqumica
9.6 Definir las variedades: Angina e Infarto
9.7 Identificar los factores de riesgo de las enfermedades isqumicas
9.8 Diferenciar la etiologa de las enfermedades inflamatorias cardiacas: endocarditis,
miocarditis y pericarditis.
9.9 Diferenciar las manifestaciones clnicas de las enfermedades inflamatorias cardiacas.
9.10 Definir los criterios de Jones para diagnostico de Fiebre Reumtica
9.11 Identificar el pronstico de las enfermedades inflamatorias cardiacas: endocarditis,
miocarditis y pericarditis.
9.12 Identificar las complicaciones de las enfermedades inflamatorias cardiacas:
endocarditis, miocarditis y pericarditis.
Unidad 10. Enfermedades del tubo digestivo
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgica las enfermedades
infamatorias y neoplsicas ms frecuentes del tubo digestivo y fundamentar las bases
generales de su prevencin y tratamiento.
10.1 Clasificar y distinguir las caractersticas clnico-patolgicas de los procesos
inflamatorios que se presentan en el tubo digestivo ( esfago, estomago, intestino
delgado, apndice cecal, colon y canal anal ).
10.2 Identificar la frecuencia, edad de presentacin epidemiologa y mecanismos
etiopatognico de los procesos inflamatorios del tubo digestivo.
10.3 Analizar y distinguir las manifestaciones clnicas, mtodos diagnsticos y los
principales hallazgos morfolgicos de cada una de estas lesiones.
10.4 Examinar la evolucin y establecer los factores pronsticos as como las bases
generales del tratamiento.
10.5 Definir y clasificar las neoplasias benignas ms frecuentes que se presentan en el
tubo digestivo (esfago, estomago, intestino delgado, apndice cecal, colon y canal anal ).
10.6 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias.
Patologa
Programa
acadmico
10.7 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas neoplasias.

10.8 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos de cada
una de las neoplasias benignas del tubo digestivo.
generales del tratamiento de estas neoplasias del tubo digestivo.
10.10Definir y clasificar las lesiones polipoides mas frecuentes que se presentan en el
tubo digestivo (esfago, estmago, intestino delgado, colon y canal anal ).
10.11 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas lesiones, as como los sndromes
de poliposis colnica ms frecuentes (sndrome de poliposis colnica familiar,
sndrome de Peutz-jegher, sndrome de Gardner y sndrome de Turcot).
10.12 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas lesiones.
10.13 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos y su
asociacin con procesos neoplsicos malignos del tubo digestivo y con neoplasias
de otros rganos aparte del tubo digestivo de cada una de las lesiones polipoides
del tubo digestivo.
generales del tratamiento de estas lesiones polipoides del tubo digestivo.
10.15 Clasificar las neoplasias malignas ms frecuentes que se presentan en el tubo
digestivo (esfago, estomago, intestino delgado, apndice cecal, colon y canal anal).
10.16
Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias as como su sitio
anatmico mas frecuente de presentacin y su asociacin con los diferentes
sndromes de poliposis que se presentan en el tubo digestivo.
10.17 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas neoplasias.
10.18 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos
de
cada uno de los procesos neoplsicos malignos del tubo digestivo.
10.19 Examinar la evolucin y establecer los factores pronsticos y de sistemas de
estadiaje (Clasificacin TNM., Clasificacin de Dukes- Astler y Coller), as como las
bases generales del tratamiento de los procesos neoplsicos malignos del tubo
digestivo.
10.20 Clasificar las lesiones vasculares mas frecuentes que se presentan en el tubo
digestivo (esfago, estomago, intestino delgado, colon y canal anal).
10.21 Identificar la frecuencia e incidencia de estas lesiones.
10.22 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas lesiones.
10.23 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos.
generales del tratamiento de estas lesiones vasculares del tubo digestivo.
Unidad 11. Enfermedades del higado, vias biliares y pncreas.
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgica las patologas mas
frecuentes del hgado, vescula biliar, vas biliares extra-hepticas y del pncreas
fundamentando las bases generales de su prevencin y tratamiento.
11.1 Clasificar las lesiones inflamatorias agudas y crnicas mas frecuentes que se
presentan en el hgado (hepatitis viral, hepatitis por frmacos hepatitis fulminante,
hepatitis crnica y hepatitis alcohlica).
11.2 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas lesiones inflamatorias hepticas.
11.3 Analizar los mecanismos etiopatogenicos de estas lesiones inflamatorias
hepticas.
11.4 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos y las
Patologa
Programa
acadmico
pruebas de laboratorio as como su asociacin con el desarrollo de procesos

neoplsicos malignos en el hgado.
generales del tratamiento de estas patologas inflamatorias del hgado.
11.6 Definir la cirrosis heptica y el sndrome de hipertensin portal.
11.7 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas patologas as como su relacin
entre si y sus manifestaciones extrahepticas.
11.8 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas patologas.
asociacin con procesos neoplsicos malignos del hgado.
generales del tratamiento de estas patologas.
11.11 Clasificar las lesiones inflamatorias agudas y crnicas mas frecuentes que se
presentan en la vescula biliar y en las vas biliares extra-hepticas. ( colecistitis
aguda, crnica agudizada, crnica y colesterolosis ).
11.12 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estos procesos inflamatorios.
11.13 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas patologas inflamatorias.
asociacin con procesos neoplsicos malignos de la vescula biliar y de las vas
biliares extra-hepticas.
generales del tratamiento de estas entidades inflamatorias.
11.16 Clasificar las lesiones litisicas mas frecuentes y los diferentes tipos de clculos
que se presentan en la vescula biliar y en las vas biliares extra-hepticas (
colelitiasis, colecisto-coledocolitiasis y coledocolitiasis ).
11.17 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas entidades.
11.18 Analizar los mecanismos etiopatognicos de la litiasis de la vescula biliar y de las
vas biliares extra-hepticas.
asociacin con procesos neoplsicos malignos de la vescula biliar y de las vas
biliares extra-hepticas.
generales del tratamiento de la litiasis de la vescula biliar y de las vas biliares
extra-hepticas.
11.21 Clasificar las lesiones neoplsicas mas frecuentes que se presentan en la vescula
biliar y en las vas biliares extra-hepticas. As como los sitios anatmicos mas
frecuentes de presentacin de esta patologa ( carcinoma de vescula biliar y de
las vas biliares ).
11.22 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas lesiones neoplsicas,
11.23 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estos carcinomas.
11.24- Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos y su
asociacin con procesos litisicos.
generales del tratamiento de estas patologas neoplsicas.
11.26 Clasificar los procesos inflamatorios mas frecuentes que se presentan en el
pncreas ( pancreatitis aguda, crnica, absceso pancretico y pseudoquiste ).
11.27 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas patologas inflamatorias.
11.28 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas entidades.
11.29 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos y
su asociacin con procesos neoplsicos malignos del pncreas.
Patologa
Programa
acadmico
generales del tratamiento de estos procesos inflamatorios.
11.31 Clasificar las neoplasias mas frecuentes que se presentan en el pncreas (
endocrinas insulinoma, gastrinoma, glucagonoma y exocrinas carcinoma de los
conductos y de los acinos ).
11.32 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias, as como los sitios
anatmicos mas frecuentes de presentacin.
11.33 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas neoplasias.
generales del tratamiento de estas neoplasias.
Unidad 12. Patologa Endocrina.
neoplsicas y no neoplsicas ms frecuentes del sistema endcrino ( Hipfisis, Glndula
Tiroides, Paratiroides, Suprarrenal y Pncreas endcrino) y fundamentar las bases
12.1 Clasificar las patologas del sistema endcrino
12.2 Definir los trminos hipopituitarismo e hiperpituitarismo y establecer su cuadro
clnico.
12.3 Analizar las causas de hipopituitarismo (apopleja, necrosis isqumica de la
hipfisis y sndrome de la silla turca) e hiperpituitarismo. (primario y secundario).
12.4 Analizar el cuadro clnico, pronstico y formas de tratamiento del hipo e
hiperpituitarismo.
12.5 Clasificar las Neoplasias hipofisiarias y supraselares
12.6 Identificar las caractersticas histopatolgicas observados en los tumores benignos
de la hipfisis ( adenomas y craneofaringeoma)
12.7 Analizar el cuadro clnico de los tumores benignos de la hipfisis y describir su
pronstico y formas de tratamiento.
12.8 Clasificar las patologas de la Glndula tiroides.
12.9 Definir las lesiones no neoplsicas ( Hipertiroidismo e Hipotiroidismo).
12.10 Analizar las causas de hipotirioidismo (Tiroiditis de Hashimoto , Subaguda de
Quervain , Tiroiditis de Riedel) e hipertiroidismo (Enfermedad de Graves, Bocio
Multinodular).
12.11 Analizar el cuadro clnico, pronstico y formas de tratamiento del hipo e
hiperpitiroidismo.
12.12 Identificar los cambios histopatolgicos observados en las lesiones no neoplsicas
del tiroides.
12.13 Clasificar las neoplasias de la Glndula Tiroides.
12.14 Definir las Neoplasia Benignas ( Adenomas) y Malignas ( Carcinoma Papilar,
Carcinoma Folicular, Carcinoma Medular, Carcinoma Anaplsico).
12.15 Analizar la etiopatogenia y el cuadro clnico de las neoplasias benignas y malignas
de la glndula tiroides.
12.16 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las neoplasias benignas y
malignas de la Glndula Tiroides.
12.17 Identificar los cambios histopatolgicos observados en las lesiones neoplsicas de
la Glndula Tiroides.
Patologa
Programa
acadmico
12.18 Clasificar las patologas de las Glndulas Paratiroides

12.19 Definir los trminos Hipoparatiroidismo e Hiperparatiroidismo.
12.20 Analizar las causas de Hipoparaitroidismo (quirrgico, Sd de Digeorge,
autoinmunitario, Hipoparatiroidismo Familiar) e Hiperparatiroidismo (Primario:
adenoma, hiperplasia y carcinoma . Secundario: Insuficiencia Suprarrenal).
12.21 Analizar el cuadro clnico , pronstico y formas de tratamiento del hipo e
hiperparatiroidismo.
12.22 Clasificar las neoplasias de las Glndulas Paratiroides ( Benigna: Adenoma y
Maligna: Carcinoma).
12.23 Analizar los factores de riesgo y el cuadro clnico de las neoplasias benignas y
malignas de las glndulas paratiroides.
12.24 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las neoplasias benignas y
malignas de las Glndulas paratiroides.
las Glndulas paratiroides
12.26 Clasificar las patologas de las Glndulas Suprarrenales.
12.27 Definir los trminos Hipo e Hiperfuncin Adrenal.
12.28 Analizar las causas de Hipofuncin Adrenal ( Adrenalitis Autoinmune,
Tuberculosis)
12.29 Analizar las principales causas de Hiperfuncin Adrenal ( Tumores corticales
Adrenales, Hiperplasia Adrenal Congnita).
12.30 Analizar el cuadro clnico, pronstico y formas de tratamiento de la hipo e
hiperfuncin adrenal.
12.31 Clasificar las Neoplasias de las Glndulas Suprarrenales.
12.32 Identificar las Neoplasias originadas de la corteza suprarrenal (Neoplasia Benigna:
Adenoma y Maligna: Carcinoma).
12.33 Identificar las Neoplasias originadas de la mdula suprarrenal (Feocromocitoma)
12.34 Analizar los factores de riesgo y el cuadro clnico de las neoplasias benignas y
malignas de las glndulas suprarrenales.
12.35 Fundfamentar el pronstico y formas de tratamiento de las neoplasias benignas y
malignas de las Glndulas suprarrenales.
las Glndulas suprarrenales.
12.37 Definir el trmino Diabetes Mellitus.( tipo I y tipo II).
12.38 Analizar la etiopatogenia de la Diabetes Mellitus.
12.39 Analizar los factores de riesgo , el cuadro clnico y las complicaciones de la
Diabetes Mellitus.
12.40 fundamentar el pronstico y las bases del tratamiento de la Diabetes Mellitus.
12.41 Identificar las Neoplasias originadas en los islotes pancreticos ( Insulinomas,
Gastrinomas, Glucagonomas).
12.42 Analizar el cuadro clnico, pronstico y formas de tratamiento de los tumores de
los islotes pancreticos.
12.43 Distinguir los cambios histopatolgicos observados en los tumores de los islotes
pancreticos.
12.44 Definir el trmino de Neoplasia Endocrina Mltiple.
12.45 Clasificar la Neoplasia Endcrina Mltiple (Tipo I Sd Wermes, Tipo II a Sd Simple
y Tipo II b).
12.46 Distinguir las diferentes Neoplasias que conforman el sndrome de neoplasia
endocrina mltiple.
Patologa
Programa
acadmico
Unidad 13. Enfermedades renales Nefropatologa

Diagnosticar mediante la correlacin clnico-patolgica las enfermedades renales y
fundamentar las bases generales de su etiopatogenia
13.1 Clasificar las lesiones qusticas que se presentan en el rin displasia renal
qustica, enfermedad poliqustica del rin autosmica dominante (del adulto),
enfermedad poliqustica renal autosmica recesiva
infantil ) enfermedades
qusticas de la mdula renal ( rin en esponja) y quistes simples ).
13.2 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas lesiones.
13.3 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas lesiones.
generales del tratamiento de estas lesiones qusticas del rin.
13.6 Clasificar los sndromes nefrolgicos mas frecuentes que se presentan. ( sndrome
nefrtico y nefrtico, glomrulo nefritis proliferativa aguda postestreptoccica y
glomrulo nefritis rpidamente progresiva ).
13.7 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estos sndromes.
13.8 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas lesiones.
13.9 Correlacionar las manifestaciones clnicas con los hallazgos morfolgicos de estas
entidades.
generales del tratamiento de estos sndromes.
13.11 Clasificar las glomerulopatas mas frecuentes que se presentan. (glomerulopatas
que cursan con sndrome nefrtico, glamrulonefritis membranosa idioptica,
enfermedad de cambios mnimos, glomrulo esclerosis focal y segmentaria,
glomerolonefritis membrano proliferativa y enfermedad de Berger. ).
13.12 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas glomerulopatas.
13.13 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas.
generales del tratamiento.
Unidad 14. Enfermedades del aparato urinario.
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgicas enfermedades
neoplsicas e inflamatorias del aparato urinario (rin, uretero y vejiga) y fundamentar las
bases generales de su prevencin y tratamiento.
14.1 Clasificar las lesiones inflamatorias e infecciosas mas frecuentes que se presentan
en el aparato urinario ( infeccin urinaria, pielonefritis aguda, pielonefritis crnica,
cistitis aguda y crnica, uropata obstructiva y urolitiasis).
14.2 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas patologas.
14.3 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas lesiones inflamatorias e
infecciosas.
asociacin con procesos neoplsicos malignos del aparato urinario.
14.5 Examinar la evolucin y establecer los factores pronsticos as como las
Patologa
Programa
acadmico
bases generales del tratamiento de estas entidades..

14.6 Clasificar las neoplasias ms frecuentes que se presentan en el aparato urinario (
carcinoma de clulas renales, carcinoma de pelvis renal, de uretero y de vejiga
transicional, epidermoide, adenocarcinoma).
14.7 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias as como los sitios
anatmicos ms frecuentes de presentacin.
14.8 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas entidades.
generales del tratamiento de estas neoplasias.
Unidad 15. Enfermedades del aparato genital masculino.
neoplsicas e inflamatorias mas frecuentes del aparato genital masculino (prstata y
testculo) as como fundamentar mediante las bases generales de su prevencin y
tratamiento.
15.1 Clasificar los procesos inflamatorios, adaptativos y neoplsicos mas frecuentes
que se presentan en la
prstata ( prostatitis bacteriana aguda, crnica y crnica abacteriana, hiperplasia
prosttica y cncer de prstata ).
15.2 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas entidades patolgicas, as como
los sitios
anatmicos ms frecuentes de presentacin de estas.
15.3 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas patologas.
generales del
tratamiento de estas entidades patolgicas.
15.6 Clasificar las lesiones neoplsicas mas frecuentes que se presentan en el testculo
(neoplasias
germinales seminomatosos y no seminomatosos (seminoma clsico,
espermatocitico y anaplsico, carcinoma embrionario tumor de senos
endodrmicos coriocarcinoma y teratoma) y no geminales, tumor de clulas de
leydig y tumor de clulas de sertoli ).
15.7 Fundamentar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias.
15.8 Analizar los mecanismos etiopatognicos de estas.
asociacin con procesos
neoplsicos malignos del testculo.
generales del
tratamiento de estas tumoraciones.
Unidad 16. Enfermedades del aparato genital femenino.
infamatorias y neoplsicas ms frecuentes del Aparato Genital Femenino (crvix, tero,
endometrio, ovarios y oviductos) y fundamentar las bases generales de su prevencin y
tratamiento.
Patologa
Programa
acadmico
16.1 Definir el concepto de las lesiones intraepiteliales del crvix uterino.
16.2 Analizar y comparar las nomeclaturas de la OMS, NIC y Sistema Bethesda.
16.3 Identificar los factores de riesgo para el desarrollo de las lesiones Intraepiteliales y
el carcinoma del crvix uterino.
16.4 Establecer la relacin etiopatognica entre la infeccin por el virus del papiloma
Humano y el desarrollo de carcinoma de crvix uterino.
16.5 Definir el concepto de carcinoma espinocelular microinvasor
16.6 Definir el concepto de carcinoma espinocelular y adenocarcinoma
16.7 Identificar y comparar los diferentes cambios histopatolgicos observados en las
lesiones epiteliales cervicales de alto y bajo grado .
16.8 Identificar y comparar los diferentes cambios histopatolgicos observados en el
carcinoma espinocelular y el adenocarcinoma del crvix uterino.
16.9 Analizar el comportamiento biolgico de las lesiones intraepiteliales,
adenocarcinoma, carcinoma espinocelular.
16.10 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las lesiones intraepiteliales,
carcinoma espinocelular y adenocarcinoma.
16.11 Clasificar las diferentes patologas del cuerpo uterino
16.12 Distinguir las patologas benignas ( plipo, hiperplasia endometrial, adenomiosis,
endometriosis) y malignas (adenocarcinoma) del endometrio.
16.13 Analizar los factores de riesgo y el cuadro clnico de las patologas benignas y
malignas del endometrio.
16.14 Identificar los cambios histopatolgicos observados en las lesiones benignas y
malignas del endometrio.
16.15 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las lesiones del endometrio.
16.16 Distinguir las diferentes patologas benignas (leiomioma) y malignas
(leimiosarcoma) del cuerpo uterino.
16.17 Identificar los cambios histopatolgicos observados en las patologas benignas y
malignas del cuerpo uterino.
malignas del cuerpo uterino.
16.19 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las patologas del cuerpo
uterino.
16.20 Clasificar las diferentes patologas del ovario.
16.21 Distinguir las diferentes patologas benignas del ovario (ovarios poliqusticos,
quistes foliculares, cuerpo lteo hemorrgico, cistadenoma seroso, cistadenoma
Mucinoso. Teratoma Qustico)
16.22 Distinguir las diferentes patologas malignas primarias del ovario ( tumores
epiteliales: cistadenocarcinoma seroso, cistadenocarcinoma Mucinoso, carcinoma
endometrioide, Tumores germinales: Coriocarcinoma, disgerminoma. Tumores del
estroma: tumor de clulas de la granulosa, fibroma, Tumor de Sertoli-Leydin)
16.23 Distinguir las neoplasias secundarias en el ovario ( Metstasis, Tumor de
Krukenberg).
malignas del ovario
malignas del ovario.
16.26 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las patologas del ovario.
16.27 Definir y clasificar el aborto.
16.28 Analizar los factores etiolgicos y la frecuencia del aborto.
Patologa
Programa
acadmico
16.29 Definir el embarazo ectpico.

16.30 Analizar los factores de riesgo, cuadro clnico y complicaciones del embarazo
ectpico.
16.31 Clasificar la enfermedad del trofoblasto (Benigna: mola hidatidiforme completa y
parcial Maligna: mola hidatidiforme localmente invasora y Coriocarcinoma).
malignas del trofoblasto.
malignas del trofoblasto.
16.34 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las patologas del
trofoblasto.
Unidad 17. Enfermedades de la glndula mamaria.
infamatorias y neoplsicas ms frecuentes de la glndula Mamaria y fundamentar las
17.1 Clasificar las patologas de la glndula Mamaria.
17.2 Identificar y clasificar los procesos inflamatorios (Mastitis aguda de la lactancia,
mastitis crnica, absceso subareolar, necrosis grasa, ectasia ductal).
17.3 Identificar y clasificar las patologas no inflamatorias de la glndula mamaria
(Enfermedad Fibroqustica).
17.4 Identificar los tumores benignos de la glndula mamaria ( Fibroadenoma, Papiloma
Intraductal y Tumor Filodes benigno).
17.5 Identificar los tumores malignos de la glndula mamaria ( Adenocarcinoma Ductal
insitu e invasor, Tumor Filodes Maligno, Carcinoma Inflamatorio, Enfermedad de
Paget).
17.6 Identificar los cambios histopatolgicos observados en las patologas inflamatorias,
neoplasias benignas y malignas de la glndula mamaria.
17.7 Analizar los factores de riesgo y el cuadro clnico de las patologas inflamatorias,
neoplasias benignas y malignas de la glndula mamaria.
17.8 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las patologas de la g.
mamaria.
Unidad 18. Enfermedades del aparato locomotor.
infamatorias, y neoplsicas ms frecuentes del sistema msculo esqueltico( tejidos
blandos, msculo y hueso) y fundamentar las bases generales de su prevencin y
tratamiento.
18.1 Clasificar las patologas del sistema msculo esqueltico.
18.2 Identificar los componentes anatmicos que se agrupan en el trmino de tejidos
blandos.
18.3 Identificar las neoplasias derivadas del tejido adiposo (Neoplasias Benignas:
Lipoma , Neoplasias Malignas: Liposarcoma).
18.4 Identificar las pseudoneoplasias derivadas del tejido fibroso (ganglin, quiste
sinovial, fascitis nodular, fibromatosis palmar, fibromatosis plantar, fribromatosis
Patologa
Programa
acadmico
desmoide).
Identificar las neoplasias derivadas del tejido fibroso (Neoplasia Benigna: Fibroma.
Neoplasia Maligna: Fibrosarcoma).
18.6 Identificar las neoplasias de origen fibrohistioctico( Neoplasia Benigna ;
Histiocitoma Fibroso Benigno. Neoplasia Maligna: Histiocitoma Fibroso Maligno).
18.7 Identificar las neoplasias derivadas del tejido muscular ( Neoplasia Benigna:
Leiomioma. Neoplasia maligna Leimiosarcoma, Rabdomiosarcoma).
18.8 Identificar las neoplasias derivadas de los tendones ( Neoplasia Maligna: Sarcoma
Sinovial).
18.9 Identificar las neoplasias derivadas del hueso ( Neoplasias Benignas:
Osteocondromo, encondroma. Neoplasias Malignas: Osteosarcoma, Sarcoma de
Swing, Tumor de Clulas Gigantes, Mieloma Mltiple)
18.10 Identificar las neoplasias metastsicas o secundarias en hueso.
18.11 Analizar la etiopatogenia y el cuadro clnico de las patologas benignas y malignas
del sistema msculo esqueltico.
18.12 Fundamentar el pronstico y formas de tratamiento de las patologas benignas y
malignas del sistema musculoesqueltico.
18.5
Unidad 19. Enfermedades de la piel.

Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgica
las lesiones
precancerosas y neoplsicas ms frecuentes de la piel y fundamentar las bases
19.1 Identificar las caractersticas clnico-patolgicas de las lesiones precancerosas de la
piel (Nevo displsico, Queratosis actnica, Queratoacantoma y Xeroderma
pigmentoso).
19.2 Analizar las neoplasias mas frecuentes de la piel: Carcinoma espinocelular,
Carcinoma basocelular y Melanoma.
19.3 Fundamentar los diferentes aspectos de las neoplasias mas frecuentes de la piel:
Frecuencia, distribucin por edad y sexo,
localizacin y clasificacin.
19.4 Analizar los mecanismos etiopatognicos de las neoplasias mas frecuentes de la
piel.
19.5 Analizar las manifestaciones clnicas de las neoplasias mas frecuentes de la piel.
19.6 Distinguir los hallazgos morfolgicos de las neoplasias mas frecuentes de la piel
19.7 Analizar la evolucin y factores pronsticos de las neoplasias mas frecuentes de la
piel
19.8 Fundamentar las bases generales de prevencin y tratamiento de las neoplasias
ms frecuentes de la piel
Unidad 20. Enfermedades del sistema nervioso central.
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgica la patologa inflamatoria,
vascular y neoplsica del sistema nervioso central fundamentando las bases generales
de su prevencin y tratamiento.
20.1 Clasificar los procesos inflamatorios de las meninges y encfalo (Meningitis
Patologa
20.2
20.3
20.4
20.5
20.6
20.7
20.8
20.9
20.10
20.11
20.12
20.13
20.14
20.15
20.16
20.17
20.18
20.19
20.20
Programa
acadmico
bacteriana, viral y mictica).

Analizar la frecuencia, edad de presentacin, epidemiologa y mecanismos
etiopatognicos de los procesos inflamatorios de la meninges.
Analizar las manifestaciones clnicas, mtodos diagnsticos y los principales
hallazgos morfolgicos de cada una de estas lesiones.
Fundamentar la evolucin y factores pronsticos, as como establecer las bases
Clasificar los procesos inflamatorios del encfalo (Absceso cerebral, empiema
subdural, absceso extradural y meningoenecefalitis bacteriana crnica, viral y
mictica)
Analizar la frecuencia, edad de presentacin, epidemiologa y mecanismos
etiopatognicos de los procesos inflamatorios del encfalo.
hallazgos morfolgicos de cada una de estas lesiones
generales de su prevencin y tratamiento
Clasificar las principales Enfermedades cerebrovasculares (Isquemia cerebral
focal y global y Hemorragia cerebral)
Analizar la frecuencia, distribucin por edad y sexo, epidemiologa y mecanismos
etiopatognicos involucrados en la enfermedad cerebrovascular.
Fundamentar la evolucin y factores pronsticos, as como establecer la bases
Clasificar las principales alteraciones vasculares del sistema nervioso
(Malformaciones vasculares, Aneurismas y Hematomas).
Analizar la frecuencia, distribucin por edad y sexo, epidemiologa y mecanismos
etiopatognicos de las principales alteraciones vasculares del sistema nervioso.
Analizar la evolucin y factores pronsticos, as como establecer las bases
Clasificar las neoplasias del sistema nerviosos central segn su origen histolgico
(Gliomas: astrocitoma, glioblastoma, oligodendroglioma y ependimoma; Tumores
poco diferenciados: meduloblastoma; Meningioma y Metstasis).
Analizar la frecuencia, distribucin por edad y sexo, localizacin y mecanismos
etiopatognicos de las principales neoplasias del sistema nervioso.
Distinguir las manifestaciones clnicas, mtodos diagnsticos y los principales
Unidad 21. Patologa peditrica.

Competencia intermedia.:
Diagnosticar mediante la correlacin clnico-anatomo-patolgica la patologa peditrica
ms frecuente, fundamentando las bases generales de su prevencin y tratamiento.
21.1 Clasificar las Neoplasias Benignas y Lesiones pseudotumorales mas frecuentes de
la infancia.
Neoplasias benignas: Hemangioma, Linfangioma, Teratoma y
Patologa
21.2
21.3
21.4
21.5
21.6
21.7
21.8
21.9
21.10
21.11
21.12
21.13
21.14
Programa
acadmico
Lesiones pseudotumorales: Fibromatosis, Coristoma y Hamartoma.

Analizar la frecuencia e incidencia de estos padecimientos.
Distinguir las manifestaciones clnicas y hallazgos morfolgicos de cada una de
estas lesiones.
Analizar la evolucin y factores pronsticos.
Clasificar las Neoplasias Malignas mas frecuentes de la infancia (Nefrobastoma,
Neuroblastoma, Retinoblastoma, Hepatoblastoma).
Analizar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias.
Examinar la patologa molecular de cada una de ellas (anormalidades y
marcadores genticos).
Distinguir las manifestaciones clnicas y los principales hallazgos morfolgicos de
cada una de estas neoplasias..
Examinar la evolucin y los factores pronsticos, as como establecer las bases
Clasificar las Sarcomas ms frecuentes de la infancia (Sarcoma de Ewing/Tumor
neuroectodrmico primitivo, Rabdomiosarcoma, Fibrosarcoma congnito).
Analizar la frecuencia e incidencia de estas neoplasias.
Analizar la patologa molecular de cada una de ellas (anormalidades y marcadores
genticos).
Distinguir las manifestaciones clnicas y los principales hallazgos morfolgicos de
cada una de estas neoplasias.
Fundamentar la evolucin y los factores pronsticos, as como establecer las
CURSO PRCTICO DE LABORATORIO DE HISTOPATOLOGIA

Los temas de las fichas de la clase de laboratorio estn basados en su mayora en el
Manual de Prcticas de Histopatologa Publicado por el Departamento de Patologa, se
sugiere adems que sean revisados en el libro de texto del curso terico para una mayor
comprensin.
INTRODUCCIN AL CURSO DE LABORATORIO
Se impartir una clase magistral de introduccin del curso prctico previa publicacin en
el tablero de avisos.
Objetivos particulares:
o Conocer la distribucin de grupos, metodologa de las clases de laboratorio de
Histotecnologa formas de evaluacin y fechas de examen prctico.
Modulo I
Unidad 1: Tcnica histolgica y tinciones especiales en Histopatologa
1.1. Tcnicas y tinciones especiales en Histopatologa
Laminillas a revisar:
Tincin de Hematoxilina y Eosina
Tincin de cido Peryodico de Schiff
Tincin de Tricrmico de Masson
Tincin de Retculo
Patologa
Programa
acadmico
1.2. La Histologa Normal

Pulmn
Rin
Corazn
Hgado
Estmago
o Describir la tcnica utilizada en la biopsia transoperatoria
o Describir los pasos de la tcnica histolgica bsica y los efectos tintoriales
o Listar las tinciones especiales de uso comn
o Correlacionar la tcnica especial con la lesin o estructura buscada
o Discutir las aplicaciones prcticas de las tcnicas especiales.
o Describir la arquitectura de los rganos revisados
o Esquematizar la estructura de stos: conceptos de parnquima, estroma y unidad
funcional.
Unidad 2: Lesiones Celulares Reversibles e Irreversibles
2.1. Lesiones celulares reversibles
2.2. Lesiones celulares irreversibles
115
Degeneracin Hidrpica de Rin
85
Esteatosis Heptica
4
Necrosis isqumica de pulmn
23
Necrosis caseosa de ganglio linftico
92
Necrosis enzimtica de Pncreas
o Definir los conceptos de degeneracin y necrosis
o Describir los cambios morfolgicos que caracterizan a las lesiones celulares
reversibles
o Precisar los indicadores morfolgicos de la necrosis
o Correlacionar las lesiones observadas con las manifestaciones clnicas
Unidad 3: Pigmentos y Calcificaciones
3.1. Pigmentos
2
Nevo intradrmico
183
Colestasis intraheptica
9
Congestin, edema y antracosis de pulmn
3.2.
Calcificaciones
8
Calcificacin de la media arterial
179
Calcificacin del infarto placentario
Patologa
o
o
o
o
Definir los conceptos de pigmentacin y calcificacin patolgica

Clasificar los pigmentos de acuerdo a su origen e importancia clnica
Discutir los mecanismos de calcificacin anormal
Correlacionar las lesiones estudiadas con las manifestaciones clnicas
Unidad 4: Inflamacin Aguda

4.1. La inflamacin aguda
30
Apendicitis aguda
33
Pielonefritis aguda
21
Meningitis aguda
17
Neumona lobar aguda
45
Pericarditis serofibrinosa aguda
o Definir el concepto de inflamacin
o Identificar las clulas que intervienen en la fase aguda
o Distinguir los cambios vasculares y humorales
o Inferir manifestaciones clnicas relacionadas a las alteraciones morfolgicas
Unidad 5: Inflamacin Aguda crnica
5.1. Inflamacin crnica
Laminillas a revisar.
107
Pielonefritis crnica
24
Tuberculosis pulmonar
27
Salpingitis tuberculosa
99
Coccidioidomicosis de ganglio linftico
20
Lepra
o Enunciar las causas que favorecen la cronicidad de la inflamacin
o Describir los cambios celulares que caracterizan la fase crnica del proceso
o inflamatorio
o Explicar el concepto de granuloma
o Listar enfermedades que se caracterizan por la formacin de granulomas
Unidad 6: Adaptacin Celular
6.1. Adaptacin celular
16
Atrofia senil de testculo
182
Metaplasia escamosa de bronquio
13
Hipertrofia gravdica del tero
50
Hiperplasia difusa del Tiroides
14
Hiperplasia Nodular de prstata
o Definir los conceptos de atrofia, hipertrofia y metaplasia
o Explicar los mecanismos de adaptacin celular
o Listar los rganos ms comnmente afectados
o Correlacionar las lesiones con manifestaciones clnicas
Programa
acadmico
Patologa
Programa
acadmico
MODULO II
Unidad 7: Neoplasia Benigna
7.1. Neoplasia Benigna
7.1.1. Neoplasias de origen epitelial:
100
Adenoma de Tiroides
7.1.2. Neoplasias de origen estromal:
149
Lipoma
66
Leiomioma del tero
124
Osteocondroma
7.1.3. Neoplasias de origen epitelial y estromal:
53
Fibroadenoma de Glndula mamaria
o Definir el trmino neoplasia
o Describir los conceptos de benignidad y malignidad
o Describir las caractersticas morfolgicas de las neoplasias benignas
o Correlacionar las lesiones observadas con manifestaciones clnicas
Unidad 8: Neoplasia maligna
8.1. Neoplasia maligna
8.1.1. Neoplasias de origen epitelial:
56
Carcinoma in situ del crvix uterino
55
Carcinoma invasor del crvix uterino
5
Adenocarcinoma de glndula mamaria
8.1.2. Neoplasias de origen mesenquimatoso:
71
Linfoma de Hodgkin
79
Osteosarcoma
o Definir el trmino neoplasia maligna
o Definir carcinoma y sarcoma
o Describir las caractersticas de anaplasia
o Correlacionar las lesiones que observa con posibles rutas metastsicas y el pronstico
de sobrevida.
Unidad 9: Inmunopatologa
9.1. Inmunopatologa
105
Tiroiditis de Hashimoto
180
Glomerulopata Lpica
132
Plipo de la Rinitis alrgica
185
Linfadenopata por HIV
81
Amiloidosis renal
Patologa
Programa
acadmico
o Describir las clulas efectoras de la respuesta inmune
o Enunciar los tres tipos de reaccin anormal del aparato inmune
o Clasificar las lesiones de acuerdo al mecanismo inmune de la lesin hstica
o Correlacionar las diversas lesiones observadas con manifestaciones clnicas
Unidad 10: Infecto patologa
10.1. Infectopatologa
Laminillas a revisar.
39
Amibiasis del colon
177
Mucormicosis rinocerebral
150
Enterobiasis del apndice
35
Micetoma de los tejidos blandos
54
Condiloma acuminado
o Clasificar las lesiones observadas de acuerdo a criterios etiopatognicos
o Precisar las variaciones del proceso inflamatorio que se presentan en las diferentes
o lesiones
o Identificar los agentes causales de las lesiones
o Correlacionar las lesiones con manifestaciones clnicas
Unidad 11: Patologa Cardiovascular y Repaso para el Segundo Parcial
11.1. Patologa Cardiovascular
47
Ateroma de la Aorta
12
Trombosis venosa
49
Infarto de miocardio
46
Endocarditis bacteriana
181
Miocarditis
o Clasificar las enfermedades cardiovasculares de acuerdo a criterios etiopatognicos
o Identificar los rasgos morfolgicos caractersticos de cada lesin observada
o Discutir la patogenia de la ateroesclerosis e integrar el concepto de cardiopata
Isqumica
o Correlacionar las lesiones observadas con manifestaciones clnicas.
ESTRATEGIAS DE ENSEANZA APRENDIZAJ E
Autoaprendizaje
Estudio individual
Bsqueda y anlisis de informacin
Elaboracin de ensayos
Tareas individuales
Investigaciones
Aprendizaje interactivo
Exposiciones del profesor
Conferencia de un experto
Patologa
Programa
acadmico
Debates
Seminarios
Aprendizaje colaborativo
Solucin de casos
Mtodo de casos
Aprendizaje basado en problemas
Tcnica del debate
La tcnica de la pregunta
Lluvia de ideas
ESCENARIOS
Aulas de la Facultad de Medicina.
Departamento de Patologa: Aula de autoenseanza, Patoteca, Laboratorios
(3)
EVALUACIN
Teora
Prctica
Total
70%
30%
100%
ANEXOS
Reglamentos:
REGLAMENTO DE LA FACULTAD DE MEDICINA
El Departamento de Patologa Seguir el Reglamento de la Facultad de Medicina y
el de la Universidad Autnoma de Nuevo len a la cul pertenece.
REGLAMENTO DEL DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
Al inicio del Semestre el alumno deber de leer este reglamento comprometindose a
seguirlo y en caso de no acatar estas reglas, el Departamento tomar las medidas
disciplinarias que considere necesarias de acuerdo a la gravedad de la falta desde
llamada de atencin hasta la suspensin del curso.
DISCIPLINA:
En clases tericas:
El alumno deber de asistir al aula de la clase terica puntualmente, quedando a

criterio del profesor el permitir la entrada de alumnos una vez iniciada la clase.
Patologa
Programa
acadmico
El alumno deber de permanecer en el lugar asignado una vez iniciada la clase.

Deber de guardar silencio en cuanto el profesor entre al Aula permitiendo de esta
manera que el profesor pueda dar inicio a la clase con la menor prdida de tiempo
posible.
En caso de indisciplina el profesor podr solicitar que el alumno abandone el aula y
podr ponerle inasistencia.
En caso de que el alumno contine con indisciplina ser llamado a entrevistarse con el
Jefe de enseanza para aclaraciones.
En los Laboratorios:
El alumno deber de estar presente en los Laboratorios a la hora indicada para su

grupo de prcticas.
Es obligatorio el uso de bata blanca desde antes de entrar al Laboratorio tanto en
clase, Patoteca y exmenes prcticos, la ausencia de esta considera falta.
Deber de guardar respeto a los Becarios e Instructores dentro de las Instalaciones.
En caso de indisciplina el becario solicitara que se retire y para poder ingresar de
nuevo, deber de hablar con el Profesor encargado de Laboratorio.
Al alumno le ser asignado un microscopio para el desempeo de sus prcticas as
como un lugar en la mesa de trabajo siendo responsable de cuidar que todo se
mantenga en perfecto estado y reportar cualquier dao que se produzca en estos.
En caso de dao o perdida de materiales de laboratorio ser llamado por el Jefe de
Enseanza para aclaraciones.
REGLAMENTO DE EXMENES
Para tener derecho a exmenes: EL ALUMNO DEBERA DE ENTREGAR EN EL

DEPARTAMENTO 2 FOTOGRAFIAS TAMAO INFANTIL O CREDENCIAL A COLOR
Y LLENAR EL FORMATO DE IDENTIFICACIN DE ALUMNOS DEL CURSO DE
PATOLOGA A MAS TARDAR UNA SEMANA ANTES DEL PRIMER EXAMEN
PARCIAL.
El alumno no podr sobrepasar de 5 faltas por cada examen parcial terico, y en caso
de que esto ocurra su calificacin en ese examen ser de cero, No hay justificantes de
faltas.
Para tener derecho a examen final terico deber de tener un mximo de 20% de
inasistencias a las clases tericas.
Para tener derecho a exmenes de laboratorio el alumno deber de tener un mximo

de dos faltas por parcial y su calificacin en caso de quedarse sin derecho para estos
exmenes parciales ser de cero. No hay justificacin de faltas.
Es obligatorio que el alumno muestre una IDENTIFICACIN CON FOTO para poder
presentar tanto examen tericos como prcticos.
Patologa
Programa
acadmico
El alumno deber de llegar 15 quince minutos antes de cada examen tanto terico
como practico para poder asignar los lugares al momento del examen.
El alumno deber de guardar silencio desde el momento en que ingrese al Aula o a los
Laboratorios, en caso de no acatar esta orden el Profesor podr retirarle el examen.
Si el alumno se sorprende copiando le ser retirado el examen y automticamente se

le calificar con un cero y se notificar a la Comisin de Honor y Justicia de esta
Facultad.
El alumno tiene derecho a pedir revisin de los exmenes

PLANEACIN DIDCTICA
DATOS DE IDENTIFICACION:
Nombre de la Materia:
Clave:
Crditos:
rea:
Tipo:
Patologa
023
12
Bsica
Terico-Prctico
CRONOGRAMA:
No. DE
SESIN
Presentacin del Curso
Unidad 1 Generalidades del estudio de la Patologa
Generalidades del estudio de la Patologa
Unidad 2. Patologa celular
Lesin y muerte celular
Adaptacin Celular
Acmulos Intracelulares
Generalidades de la Inflamacin
La inflamacin aguda
La inflamacin crnica
Reparacin Tisular
Unidad 3. Inmunopatologa
Inmunopatologa I
Inmunopatologa II
Inmunodeficiencias
Unidad 4. Infecto patologa.
Patologa de las enfermedades infecciosas
Enfermedades bacterianas
Enfermedades virales
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Patologa
Enfermedades de transmisin sexual
Micosis superficiales y profundas
Infecciones por grmenes oportunistas
Parasitosis
Unidad 5. Enfermedades neoplsicas
Generalidades de las Enfermedades Neoplsicas
Biologa molecular de las neoplasias I
Programa
acadmico
15
16
17
18
19
20
Patologa
Biologa Molecular de las neoplasias II

Carcinognesis
Interaccin entre neoplasia y husped
Primer Examen Parcial
Unidad 6. Sistema hematopoytico
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
Unidad 7. Patologa de cabeza y cuello
Patologa de la cavidad oral y laringe
Patologa de las glndulas salivales
Unidad 8. Patologa del aparato respiratorio inferior.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crnica
Patologa inflamatoria del Pulmn y pleura
Enf. granulomatosas e intersticiales del pulmn
Enfermedades neoplsicas del pulmn
Enfermedades neoplsicas de pleura y mediastino
Unidad 9. Patologa cardiovascular
Patologa de los vasos sanguneos
Cardiopatas
Unidad 10. Enfermedades del tubo digestivo.
Enfermedades del esfago
Patologa inflamatoria del estmago
Proceso neoplsico del estmago
Enfermedad Inflamatoria intestinal
Enfermedades neoplsicas del intestino
Enf. vascular y diverticular del Intestino. Apendicitis
Unidad 11. Enfermedades del hgado, vas biliares y pncreas.
Hepatitis causada por virus hepatotropos
Patologa de la hepatitis por drogas y frmacos.
Cirrosis heptica. Carcinoma hepatocelular.
Enf. de las vas biliares Extrahepticas.
Segundo Examen Parcial
Enf. inflamatorias y neoplsicas del pncreas excrino.
Unidad 12. Patologa Endcrina
Patologa de la Hipfisis
Patologa de la Glndula tiroides
Patologa de la Glndulas Paratiroides y Suprarrenal
Enfermedades del pncreas endcrino.
Programa
acadmico
No. DE
SESIN
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
Patologa
Programa
acadmico
No. DE
SESIN
Unidad 13. Enfermedades renales Nefropatologa
Nefropatologa I
Nefropatologa II
Nefropatologa III
Unidad 14. Enfermedades del aparato urinario.
Infecciones de las vas urinarias
Neoplasias de rin y vejiga
Unidad 15. Enfermedades del aparato genital masculino.
Enfermedades de la prstata
Neoplasias testiculares
Unidad 16. Enfermedades del aparato genital femenino
Neoplasia intraepitelilal y Carcinoma del crvix
Patologa del cuerpo uterino
Patologa ovrica. I
Patologa ovrica. II
Patologa del embarazo y Enf. del trofoblasto
Unidad 17. Enfermedades de la glndula mamaria.
Patologa de la Glndula mamaria I
Patologa de la Glndula mamaria II
Unidad 18. Enfermedades del aparato locomotor
Neoplasias de los tejidos blandos
Neoplasias seas
Unidad 19. Enfermedades de la piel
Patologa precancerosa y neoplsica de la piel.
Unidad 20. Enfermedades del sistema nervioso central
Patologa inflamatoria del sistema nervioso central
Patologa vascular del sistema nervioso central.
Patologa neoplsica del sistema nervioso central.
Unidad 21. Patologa peditrica
Patologa peditrica I
Patologa peditrica II
Patologa peditrica III
Tercer Examen Parcial
Examen Ordinario
Examen Extraordinario
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
Patologa
Programa
acadmico
CALENDARIZACIN DEL CURSO PRCTICO

No. DE
SESIN
Tcnicas y tinciones especiales en Histopatologa

Lesiones Celulares Reversibles e Irreversibles
Pigmentaciones y Calcificaciones
Inflamacin Aguda
Inflamacin Crnica
Adaptacin Celular
Primer Examen
Incluye Fichas de 1 a la 6.
Neoplasia Benigna
Neoplasia Maligna
Inmunopatologa
Infecto patologa
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Segundo Examen
METODOLOGA DEL CURSO
El curso terico se desarrolla con clases impartidas por los Profesores del Departamento
de Patologa de la Facultad de Medicina y del Servicio de Anatoma Patolgica del
Hospital Universitario, en las cuales se expone el tema asignado en la Calendarizacin del
curso, y se discuten los puntos ms relevantes de cada criterio de desempeo.
Horario y ubicacin:
Las clases tericas se imparten en varios grupos. (4 grupos de 90 -100 alumnos aprox.)
De Lunes a Viernes
Duracin: una hora.
Asistencia:
Al inicio del semestre se asignarn nmero de lista, siendo obligatorio que el alumno
utilice solo el lugar asignado. No podr cambiarse de lugar en caso de hacerlo y que al
momento de que se tome la lista de asistencia tenga que moverse se le recordar que no
puede levantarse y tendr falta.
No se justifican las faltas.
CURSO PRACTICO DE LABORATORIO DE HISTOPATOLOGIA
Metodologa y actividades de enseanza-aprendizaje
La clase de laboratorio ser impartida por Becarios e Instructores quienes incitarn a la
participacin de los alumnos preguntando el tema que previamente debern de haber
revisado en el libro de texto as como en el Manual de Prcticas de Histopatologa
editado por el Departamento.
Al final de la prctica el alumno realizar como tarea el llenado de las hojas de trabajo del
Manual de Prcticas de Histopatologa las cuales sern revisadas en la siguiente
prctica por el Becario responsable del grupo, y de nuevo antes de cada parcial para
evaluar su desempeo. 24 grupos-1 vez a la semana de 2 hrs.
Patologa
Programa
acadmico
asistencia
El alumno tendr obligacin de asistir a las clases de laboratorio y de reponer la clase en
la que por alguna razn no pudo asistir, pero es indispensable que presente un justificante
al Coordinador de Becarios y slo podr entrar a reposicin si el Coordinador lo autoriza.
Horario y ubicacin
Una clase a la semana
Duracin de dos horas.
Ubicacin: Laboratorios del Departamento: lado derecho de las Oficinas del
Departamento.
Recursos materiales
Cada laboratorio est equipado con un sistema de monitor de microscopio para poder
observar la laminillas histotecnolgicas, proyectores de diapositivas y un microscopio
binocular que ser asignado a cada alumno para que revise las laminillas
histotecnolgicas, adems de un lugar en la mesa de trabajo. El alumno deber de usar
bata de laboratorio y contar con su Manual de Prcticas de Laboratorio de Histopatologa,
Atlas de PATOLOGA y colores.
Mtodos de apoyo
Aula de auto enseanza: Aula equipada con computadoras en las que se cuenta con las
clases tericas y prcticas incluyendo el Atlas de Histopatologa.
Horarios: establecidos por el departamento de lunes a viernes. Previa publicacin
Ubicacin: Aula localizada al lado oriente contigua a los laboratorios de Histopatologa.
Patoteca: Coleccin de cortes histolgicos del curso prctico disponible para repaso de
clases y previo a exmenes, adems de microscopios.
Ubicacin: laboratorios de Histopatologa.
ESTRATEGIAS DE ENSEANZA-APRENDIZAJE:
Se utiliza en un porcentaje importante la Solucin de Problemas, de esta
manera, los alumnos, trabajan de manera colaborativa en pequeos grupos,
compartiendo en esa experiencia de aprendizaje la posibilidad de practicar y
desarrollar habilidades, de observar y reflexionar sobre actitudes y valores desde
el planteamiento original del problema hasta su solucin.
El curso de Patologa, maneja la metodologa grupal de aprendizaje colaborativo,

esto incluye actividades acadmicas en las que el maestro facilita el
autoaprendizaje, asesorando la investigacin de bibliografa fuera del aula y, la
presentacin oral de sus resultados por equipos de alumnos en el aula, induce a
la crtica, la evaluacin y la interaccin entre los estudiantes.
CRITERIOS DE EVALUACIN
El curso de Patologa es terico-prctico, y consta de tres exmenes parciales tericos y
dos exmenes prcticos. La calificacin total del curso es un 70% terica y un 30%
practica. Es necesario que se apruebe el curso terico (70 o mas) para tener derecho al
promedio prctico.
Patologa
Programa
acadmico
EVALUACION DEL CURSO TERICO

Derecho a examen terico:
Si el alumno rene ms de cinco inasistencias antes de cada examen parcial se quedar
sin derecho a presentar y su calificacin en ese parcial ser de cero.
Si el alumno no cumple con un mnimo del 20% de asistencias en todo el curso terico se
quedara sin derecho a examen final.
Exmenes parciales:
El curso terico incluye temas que se dividen en tres exmenes parciales, estos
exmenes constan de 50 preguntas de opcin mltiple y tiene diversos grados de
dificultad, que se contestara con hojas de respuesta las cuales sern revisadas por el
lector ptico.
Requisitos: traer identificacin y llenar la hoja de respuestas con lpiz 2
Examen Final: el alumno podr elegir entre estas opciones:
o Opcin 1: Presentar un examen final de 50 preguntas de opcin mltiple y que se le
promedie con la calificacin obtenida en estos.
Esta es la opcin AUTOMTICA de calificar la teora, en caso de no desear que
se realice de esta manera deber de acudir al departamento una semana antes del
examen final para firmar un acuerdo escrito.
o
Opcin 2: Presentar un examen final de 100 preguntas de alto grado de dificultad y

que no se tome en cuenta su promedio de exmenes parciales.
Para poder tener esta Opcin 2 el alumno deber de presentarse en el departamento
en la fecha publicada en el tablero DIA Y HORA para firmar un acuerdo escrito ya
que renunciar a sus calificaciones parciales.
Si no firma este acuerdo est obligado a presentar el examen de 50 preguntas y
automticamente se le promediarn los parciales independientemente que no haya
presentado alguno, tenga calificaciones bajas o se haya quedado sin derecho de
presentar algn parcial.
La calificacin aprobatoria de este examen es de 70
La calificacin de este examen de 100 preguntas es solo calificacin terica y deber
de promediarse con la calificacin prctica para obtener el promedio final.
Exencin. El alumno tendr la opcin de no presentar el examen final terico si rene

los siguientes requisitos:
Promedio entre los tres exmenes parciales de 80 de calificacin o ms.
Un mnimo de 70 de promedio en sus dos exmenes de laboratorio.
Mnimo de 80% de asistencia a sus clases tericas.
Mnimo de 80% de asistencia a sus clases de laboratorio.
EVALUACION DEL CURSO PRCTICO

CURSO PRCTICO DE LABORATORIO DE HISTOPATOLOGIA
Derecho a examen prctico:
El alumno que tenga ms de una inasistencia, por parcial prctico se quedar SIN
DERECHO. Su calificacin ser de cero y esta se promediar an y que haya pasado
la teora.
Patologa
Programa
acadmico
Exmenes parciales: El laboratorio se evala con dos exmenes parciales cada uno
incluye la mitad de los temas revisados en el curso.
Los exmenes incluyen revisin de laminillas y preguntas de opcin mltiple
relacionadas con sta, de la siguiente forma:
Identificacin de la laminilla: 10 laminillas por parcial
Anotar el nombre o diagnstico.
Contestar cuatro preguntas de opcin mltiple de acuerdo a su diagnstico. Total de
40 preguntas de opcin mltiple por parcial
Cada pregunta y cada diagnstico equivalen a dos aciertos.
El alumno tendr que estar 15 minutos antes de su hora designada afuera de los
laboratorios de Histopatologa a cada examen prctico, traer identificacin y bata
puesta en la hora sealada. De no ser as se quedara sin derecho a presentar.
CALIFICACION FINAL
SI APROB LA TEORA:
Porcentaje terico + Porcentaje prctico = Calificacin final
PORCENTAJE CURSO TERICO: 70 PORCIENTO
Si no exento: Promedio teora
(Suma de las calificaciones de los 3 parciales + la calificacin del examen final 4) X
0.70)
La calificacin del examen final equivale como si fuera un cuarto parcial
Si exento:
(Promedio de los parciales / 3) X 0.70
PORCENTAJE DE CURSO PRCTICO: 30 PORCIENTO
30% Laboratorio de Patologa: Suma de los dos parciales 2 X 0.30
SI NO APROB LA TEORA:
Promedio terico = Calificacin final
ACLARACIONES DEL CURSO

Si el alumno se qued sin derecho para presentar un parcial terico y/o prctico se
promediar este parcial como cero.
Si el alumno tiene 80 a ms de promedio terico y tiene menos de 70 de promedio

prctico no podr exentar el examen final terico.
Solo si se aprueba la teora con un mnimo de 70 se podr tener derecho a que se

promedie la calificacin de laboratorio.
Si al promediar la teora obtiene una calificacin de 70 o ms se proceder a

promediar la calificacin de la prctica an y que esto le perjudique: NO SE PODR
RENUNCIAR A LA CALIFICACIN PRACTICA.
EJEMPLO:
70 de promedio en teora x 0.70= 49 puntos
Patologa
Programa
acadmico
50 de promedio en prctica x 0.30= 15 puntos

Promedio final: 49 + 15 = 64
El alumno que no firme la carta de renuncia para el promedio terico pasa

automticamente al examen final de 50 preguntas y se har promedio aunque
esto le perjudique.
Es deber del alumno revisar el tablero para avisos de clases, as como horarios
de exmenes, revisin y la firma de renuncia de calificaciones.
LAS CALIFICACIONES PUBLICADAS DESPUES DE CADA EXAMEN PARCIAL

QUE SE RETIRARAN DEL TABLERO UNA SEMANA DESPUES.
NO SE PUBLICAN RESULTADOS DE REVISION.
ESCENARIOS
Aula de auto enseanza: Aula equipada con computadoras en las que se cuenta con las
clases tericas y prcticas incluyendo el Atlas de Histopatologa.
Ubicacin: Aula localizada al lado oriente contigua a los laboratorios de Histopatologa.
Patoteca: Coleccin de cortes histolgicos del curso prctico disponible para repaso de
clases y previo a exmenes, adems de microscopios.
Ubicacin: laboratorios de Histopatologa.
BIBLIOHEMEROGRAFA
Libros de Texto:
Robbins Patologa Humana
8 Edicin Kumar-Abbas- Fausto Mitchell
Sauders Ed. Elsevier
Rubin Patologa Estructural Fundamentos Clnico patolgicos en Medicina
4.Edicin McGRAW-HILL INTERAMERICANA
Manual de Prcticas de Histopatologa Departamento de Patologa
Se adquirir en el Departamento de PatologaLigas de inters en Internet.
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Patologa

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEON

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN

Experto en su rea disciplinar.

Capacitado pedaggicamente y para la innovacin didctica.

Dispuesto a una constante actualizacin de sus conocimientos

Generador de conocimiento y de redes de colaboracin

Competente a nivel nacional e internacional.

Con solvencia moral y tica.

Comprometido con la Universidad y su entorno.

Profesores del Curso

Licenciatura: Mdico Cirujano Partero, Facultad de Medicina, UANL. 1979

DR. med. ALBERTO NIDERHAUSER GARCA

Profesor del Departamento de Patologa de la Facultad de Medicina, UANL.

reas de Inters: Patologa Peditrica

Subespecialidad: Hematopatologa, Universidad de Nebraska Medical Center, 2010 2011

Unidad 5. Enfermedades neoplsicas.

Hodgkin, de clulas precursoras T: Micosis fungoides y Sndrome de Szary

Unidad 7. Patologa de cabeza y cuello.

8.28 Identificar las complicaciones de los tumores de la pleura.

10.7 Analizar y establecer los mecanismos etiopatognicos de estas neoplasias.

pruebas de laboratorio as como su asociacin con el desarrollo de procesos

12.18 Clasificar las patologas de las Glndulas Paratiroides

Unidad 13. Enfermedades renales Nefropatologa

bases generales del tratamiento de estas entidades..

16.29 Definir el embarazo ectpico.

Unidad 19. Enfermedades de la piel.

bacteriana, viral y mictica).

Unidad 21. Patologa peditrica.

Lesiones pseudotumorales: Fibromatosis, Coristoma y Hamartoma.

CURSO PRCTICO DE LABORATORIO DE HISTOPATOLOGIA

1.2. La Histologa Normal

Definir los conceptos de pigmentacin y calcificacin patolgica

Unidad 4: Inflamacin Aguda

El alumno deber de asistir al aula de la clase terica puntualmente, quedando a

El alumno deber de permanecer en el lugar asignado una vez iniciada la clase.

El alumno deber de estar presente en los Laboratorios a la hora indicada para su

Para tener derecho a exmenes: EL ALUMNO DEBERA DE ENTREGAR EN EL

Para tener derecho a exmenes de laboratorio el alumno deber de tener un mximo

Si el alumno se sorprende copiando le ser retirado el examen y automticamente se

El alumno tiene derecho a pedir revisin de los exmenes

Biologa Molecular de las neoplasias II

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El curso de Patologa, maneja la metodologa grupal de aprendizaje colaborativo,

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Opcin 2: Presentar un examen final de 100 preguntas de alto grado de dificultad y

Exencin. El alumno tendr la opcin de no presentar el examen final terico si rene

EVALUACION DEL CURSO PRCTICO

ACLARACIONES DEL CURSO

Si el alumno tiene 80 a ms de promedio terico y tiene menos de 70 de promedio

Solo si se aprueba la teora con un mnimo de 70 se podr tener derecho a que se

Si al promediar la teora obtiene una calificacin de 70 o ms se proceder a

50 de promedio en prctica x 0.30= 15 puntos

El alumno que no firme la carta de renuncia para el promedio terico pasa

LAS CALIFICACIONES PUBLICADAS DESPUES DE CADA EXAMEN PARCIAL

NO SE PUBLICAN RESULTADOS DE REVISION.

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