Sistema linfoide (inmunitario)

Sinopsis del sistema inmunitario

Sistema inmunitario
innato

Pptidos antimicrobianos:
Como las defensivas, son
productos de las clulas
epiteliales que luego los
liberan; defienden al cuerpo
contra
bacterias
gramnegativas
y
son
quimioatrayentes
para
clulas
dendrticas
inmaduras y linfocitos T.

Citosinas:
Son
molculas
de
sealizacin
que
liberan
diversas
clulas
de
los
sistemas inmunitarios
innato
y
de
adaptacin
para
activar las respuestas
de sus clulas blanco.

Macrfagos: tienen
receptores para las
porciones
constantes de los
anticuerpos
(receptores Fc)

Linfocitos B

Clulas de los sistemas inmunitarios de adaptacin e innato

Sus
componentes
bsicos son

Inmungenos y
antgenos

Son
molculas
que
siempre
desencadenan
una reaccin inmunitaria;
los
antgenos
son
molculas que se unen a
anticuerpos pero que no
siempre suscitan una
reaccin inmunitaria.

Correlaciones clnicas
En un reemplazo de cadera es
importante
Determinar
la
antigenicidad
de
una
sustancia
extraa,
las
molculas
polimricas
grandes
tienen
una
inmunogenicidad mnima y por
eso
se
utilizan
en
la
manufactura de implantes
artificiales.

Responde de modo
ms lento que el
innato, tiene memoria
inmunitaria
y
depende
de
los
linfocitos B y T para
establecer
una
reaccin inmunitaria.

Tolerancia
inmunitaria

Seleccin y
expansin clonales
Durante el desarrollo
embrionario se forma un
nmero en extremo grane
de
grupos
pequeos
(clonas) de linfocitos,
cada
clona
puede
reconocer un antgeno
extrao especfico.
El sistema inmunitario
puede
reconocer
macromolculas
que
pertenecen a la persona
y no intenta oponer una
reaccin
inmunitaria
contra ellas. Esta falta
de accin se debe a la
tolerancia inmunitaria.

Neutrfilos: salen del

sistema vascular en la
regin inflamada y
entran
al
compartimiento
del
clnicas
tejidoCorrelaciones
conjuntivo
Es necesaria
la presencia de las
cargado
de bacterias,
clnicas
molculas
MHC Iy en Correlaciones
las
donde
las fagocitan
membranas celulares deEnfermedades
las
destruyen.
autoinmunitarias
incluyen
cells nucleadas para que los
un mal funcionamiento del
linfocitos T citotxicos (CTL),
inmunitario que
reconozcan a las cells sistema
como
tiene
como
resultado
blancos a destruir. Sin embargo,
de la tolerancia
las clulas tumorales yprdida
las
inmunitraria.
Como
la
infectadas por virus suprimen
la
Enfermedad
de Graves
produccin de molculas MHC
I
(TSH)
para prevenir su identificacin
como blancos de las CTL.
Esta maniobra de elusin
permite
que
las
clulas
Inmunoglobulinas
tumorales y las infectadas por
virus se conviertan en blancos
para las clulas NK porque sus
receptores inhibidores de NK no
se activan.

Se originan en la
mdula sea y migran al
timo
para
adquirir
inmunitaria; tienen a su
cargo
la
reaccin
inmunitaria
de
mediacin celular.

Se originan en la
mdula sea y all
adquieren
capacidad
inmunitaria; tienen a su
cargo
el
sistema
inmunitario
de
mediacin humoral

Es un rgano linfoide primario que

es el sitio de maduracin de los
linfocitos T.
Corteza: La capacidad inmunitaria
de las clulas T, la eliminacin de
linfocitos T autorreactivos y el
reconocimiento de MHC ocurren
en la corteza tmica
La mdula se caracteriza por la
presencia de corpsculos de
Hassal.

Molculas de
histocompatibilidad
principal

Clulas T vrgenes:
tienen
molculas
CD45RA y salen del
timo
programadas
como
clulas
con
competencia
inmunitaria.

Clulas T de memoria
Su
funcin
es
la
memoria inmunitaria del
sistema inmunitario de
adaptacin
porque
forman una clona cuyos
integrantes
son
idnticos y tienen la
capacidad
para
combatir un antgeno
particular
Clulas T efectoras
Tienen competencia
inmunitaria
y
son
capaces de responder
a
una
reaccin
inmunitaria
y
establecerla.

Correlaciones
clnicas
La falta congnita de
desarrollo del timo se
denomina Sndrome
de DiGeorge, no
pueden
producir
clulas T.

Carga de epitopos en las

molculas
MHC
I:
Provienen
de
protenas
endgenas
se
transportan
por protenas
especializadas dentro de las
cisternas del RER.
MHC II: Los macrfagos y las
APC endocitan protenas de
su
medio
extracelular
mediante la formacin de
vesculas
pinocticas
o
fagosomas.

Interaccin entre las

clulas linfoides

Las clulas del sistema

linfoide interactan entre s
para activar una reaccin
inmunitaria.
Requiere cuando menos dos
seales:
.Reconocimiento del antgeno
(oepitopo)
Correlaciones
Clnicas
.Reconocimiento
de
una
Otros tipos de clulas T El (VIH) la causa del sndrome
segunda seal estimuladora
-Clulas T cooperadoras de inmunodeficiencia adquirida
(citosina). CD4
(sida),concurrente
se une a molculas
- Clulas T reguladoras
- Clulas T asesinas de clulas T cooperadoras e
inyecta su ncleo dentro de la
naturales
clula. Las vctimas mueren de
infecciones secundarias que se
deben
a
microorganismos
oportunistas o por afecciones
malignas.
Linfocitos citotxicos
Encargadas de destruir a
las clulas ajenas, clulas
tumorales y las alteradas
por infeccin vrica

Ganglios linfticos

Timo

Linfocitos T

Sistema inmunitario de
adaptacin

Protegen
el
cuerpo
contra
macromolculas, virus, bacterias y otros
microorganismos invasores y destruyen
clulas transformadas por virus.

Sus clulas

rganos Linfoides

Responde con rapidez a la

invasin antignica y carece
de memoria inmunitaria.

S encarga de proporcionar
la segunda y la tercera
lneas de defensa contra
patgenos invasores.

Bazo

Es el rgano linfoide ms grande

del cuerpo, posee un revestimiento
de una cpsula de tejido conjuntivo
colagenoso;
tiene
superficie
convexa y una cncava, que se
conoce como hilio.
Irrigacin del bazo: Recibe su
irrigacin de la arteria esplnica y
lo drena la vena esplnica.
Son estructuras ovales,
pequeas, encapsuladas e
interpuestas en el trayecto
de los vasos linfticos a fin
de actuar como filtros para
la remocin de bacterias y
otras sustancias extraas.
Corteza: Se subdivide en
compartimientos
que
alojan ndulos linfoides
primarios y secundarios
con clulas B.

Correlaciones clnicas
Los linfocitos del ganglio
linftico
proliferan
con
rapidez en presencia de
antgenos o bacterias.
Los ganglios linfticos se
ubican a lo largo del trayecto
de los vasos linfticos y
forman una cadena de
ganglios linftico.

Correlaciones clnicas
El bazo es un rgano
friable
(frgil),
un
traumatismo
de
consideracin
en
el
cuadrante
superior
izquierdo del abdomen
puede romperlo.

Son
glucoprotenas
(anticuerpos)
que
inactivan
antgenos
(incluidos los virus) y
desarrollan una respuesta
extracelular
contra
microorganismos
invasores.

Receptores
tipo
peaje (TLR): Son
protenas integrales,
se encuentran en las
membranas de las
clulas del sistema
inmunitario.

Correlaciones clnicas
La hipoactividad de los TLR
da lugar a una mayor
susceptibilidad
a
los
patgenos, mientras que su
hiperactividad podra ser la
causa
de
algunas
enfermedades
autoinmunitarias, como el
lupus eritematoso sistmico,
enfermedades
cardiovasculares y artritis
reumatoide

Correlaciones clnicas
El sistema del completo se
integra con 20 protenas
plasmticas
que
se
ensamblan
en
una
secuencia y una forma
especficas en la superficie
de los microorganismos
invasores para formar un
complejo de ataque de
membrana
(MAC).
Competente fundamente es
la protena C3

NATALIA DIAZ SILVA

PRIMER SEMESTRE
MEDICINA 2016- GRUPO 2102