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FARMACOLOGIA DEL PROCESO LADME (PARA EL LUNES

-11-01-2016)
ABSORCION, BIOTRANSFORMACION Y EXCRECION DE FARMACOS
Objetivos:
Analizar las evidencias científicas de la farmacología del sistema LADME.
Describir académicamente los diferentes mecanismos del sistema LADME.
Instrucciones:
En una serie de experimentos realizados en Rattus rattus var albinus (rata albina),
administrando medicamentos se evidencian respuestas farmacológicas, según dosis
experimentales; ver adjunto.
Se requiere resolver el siguiente cuestionario:

I.

SEGÚN TABLA I Y II: “ para absorción”

1. Explique académicamente: diferencia entre la VIV y VIP en función a los
parámetros post fármaco.
2. Explique académicamente: diferencia entre VIM y VSC en función a los
parámetros post fármaco.
3. Explique académicamente: la VO, en función a los parámetros post
fármaco; según Henderson y Hanselbach (parte iónica y no iónica) ¿dónde
existe mayor absorción?
4. Explique académicamente: la diferencia en los fármacos atropina y efedrina
vía conjuntival, en función a parámetros post fármaco.
II.

SEGÚN TABLA III: “ para metabolismo”

1. Explique académicamente: el mecanismo de hepatotoxicidad del
paracetamol.
2. Explique académicamente: la diferencia entre espécimen normal y con
insuficiencia hepática según parámetros pos fármaco.

III.

SEGÚN TABLA IV: “ para excresión”

ALBI NA 25mg/K g ++++ ++++ P - - P(2 MIN) VSC TIOPENT AL R.ALBI NA 25mg/K g ++++ ++++ P +++ +++ A VIV TIOPENT AL CONEJ O 10mg/K g ++++ ++++ p - - P (2 SEG) VIM TIOPENT AL R. TABLA II: Control Diámetro Pupilar (mm. 2. Hipnos is VO TIOPENT AL R. Mot.M ot.1. Explique académicamente:¿ De qué manera se puede demostrar la excreción de tipo pulmonar? Realice ejemplos. Vig.) Fármacos Ojo (Lado) Dosis (Gotas) Basal Post Fármaco 0' 5' 5' 10' 15' Atropina Sulfato Derecho 3 4 4 5 8 7 Efedrina Clorhidrato Izquierdo 3 4 4 4 7 7 . Act. Excit.ALBI NA 25mg/K g ++++ ++++ P + + P( 8 MIN) VIP TIOPENT AL R. Explique académicamente: la diferencia entre (a) y (b) en los parámetros post fármacos. P : presente.ALBI NA 25mg/K g ++++ ++++ p ++ ++ P(10 MIN) (ataxi a) Leyenda: ++++ : normal. A: ausente Vía de Administración y Absorción Conjuntival de Atropina Sulfato y Efedrina Clorhidrato en Oryctolagus cunnículus. Excit. TABLA I: Vía Vías de Administración y Absorción de fármacos Fárma co Anim al Adm Dosis Control Basal Control Post Fármaco (mL) Act.

3ml(VIP) 15 min. Tiopental(25mg/kg) 6 min Marrón pálido presente VIP Tabla IV.TABLA III. Rojo vinoso ausente Insuficiencia Hepática Paracetamol (1g/kg) VIP + luego de 24h. . Excreción de Fenilazo-diamino-piridina por vía urinaria en Rattus rattus var. albinus. Fenilazodiamino “POST FARMACO” FUROSEMIDA ORINA EVACUADA piridina (mL) Tiempo Color (a) 5ml (VO) ----- 2 horas Naranja (b) 5ml(VO) 0. Naranja. Metabolismo de Fármacos: Tiopental Sódico en Rattus rattus var albinus con hígado sano e Insuficiencia Hepática. ESPECIMEN FARMACOS “POST FARMACO” “POST FARMACO” HIGADO HIPNOSIS (Duración) Color Grasa Normal Tiopental (25mg/kg)VIP 2 min.