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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

LABORATORIO DE INGENIERIA MECANICA I MN412 PROFESOR : Ing. MALDONADO ALUMNOS : SECCION  FLORES QUISPE
LABORATORIO DE INGENIERIA
MECANICA I
MN412
PROFESOR
:
Ing. MALDONADO
ALUMNOS
:
SECCION
 FLORES QUISPE DERLYN
 RAMIREZ YANAYACO MAICOL
B
“ANALISIS DE AGUA Y ANALISIS
:
TEMA
DE GASES”
:
2012-II
1

INDICE

Carátula…………………………………………………………………………… …………….pág. 1

Resumen Técnico…………………………………………………………………………… pág. 3

Teoría

Básica………………………………………………………………………………

..

pág.

4

Procedimiento del Ensayo………………………………………………………………

..

pág.

12

Datos……………………………………………………………………………… ……….……….pág. 24

Cálculos y Gráficos………………………………………………………………………… .. pág. 25

Conclusiones…………………………. …………………………………………………………pág. 28

Observaciones………………………………………………………………… …………….….pág. 28

Recomendaciones……………………………………………………………… ……….…….pág. 29

Referencias

bibliográficas………………………………………………………….

……

..

pág. 30

RESUMEN TÉCNICO

En este laboratorio, veremos en la primera parte el análisis del agua en el cual estableceremos algunos criterios que nos ayudaran a escoger un buen tipo de agua para desarrollar determinados procesos, con estos criterios descartaremos las aguas con un alto grado de carbonato de calcio ya que estas dañan las tuberías y producen recalentamiento en las calderas.

Por eso es importante la determinación de la dureza del agua y para esto existen varios métodos, pero el que vamos a usar en este laboratorio es el método de la solución jabonosa.

Otra propiedad importante es el PH, el cual nos indica la fracción del hidrógeno ionizado en el agua permitiéndonos de esta manera predecir la corrosión (PH ácido).

En la segunda parte de este laboratorio, corresponde al análisis de gases en la cual analizamos la reacción química que produce un combustible, de la cual resultan los siguientes productos: monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2) y oxígeno (O2), con esto vamos a poder ver si la combustión es completa o incompleta. ya sea con una cantidad en exceso o defecto. Para realizar este análisis usaremos el analizador Bacharach PCA3 que hace un chequeo rápido de los gases de combustión en los quemadores industriales.

TEORÍA BÁSICA

ANALISIS DE AGUA:

Se denomina agua dura, al agua que presenta sales de magnesio y de calcio principalmente, que son invisibles a simple vista. Todas las aguas presentes en la naturaleza tienen un determinado PH y prácticamente todas presentan una determinada dureza.

El

agua

dura

presenta

problemas,

especialmente

en

el

agua

para

alimentación de calderos, que se puede resumir en:

Incrustación en las tuberías, la que actuando como superficie de intercambio de calor, entre agua y el elemento caliente, trae como consecuencia una disminución en el intercambio de calor y un aumento de temperatura en las paredes metálica. Cuando se está trabajando a una temperatura cercana a los 5000ºC se corre el peligro de recalentamiento de la superficie de intercambio de calor, debido a las incrustaciones y de una explosión de la caldera.

Disminución de la sección transversal de la tubería de paso de agua por la acumulación de incrustaciones, aumentará el coeficiente de fricción y circulación defectuosa con el consiguiente aumento de potencia para hacer circular el agua.

La dureza del agua generalmente se refiere al contenido de Carbonato de Calcio (CaCO3) y a las sales de magnesio y otros componentes de calcio, de los cuales se hace su equivalencia respectiva para indicarlo como Dureza total en términos de Carbonato de Calcio.

El término Dureza Temporal llamada también dureza por “Carbonatos” es una dureza aparente, que se determina inicialmente con la solución standard de jabón.

La dureza del agua puede expresarse en:

  • 1. Miligramos por litro (mg/l)

  • 2. Partes de millón

(ppm)

  • 3. Granos por galón

(U.S.A.) (gpg)

En algunos países indican la dureza del agua en términos de cal viva (CaO), expresándola como grados alemanes (dHº)

SÓLIDOS TOTALES EN EL AGUA:

Los sólidos totales es la suma de los sólidos en suspensión y los sólidos disueltos.

Los sólidos en suspensión no están en solución química, pueden ser eliminados por filtración o sedimentación. Los sólidos disueltos están en solución química y pueden ser determinados de la evaporación.

DUREZAS RECOMENDADAS:

Para consumo humano, el agua apta para bebida deberá temer una dureza total máxima de 1000 ppm; pero en términos generales, ésta no deberá exceder de 500 ppm (salinidad normal).

El agua destilada tiene una dureza de 0 ppm. Para agua de alimentación a calderos se dice que:

Dureza menor que 137 ppm es: Muy buena

Dureza de 135 a 257 ppm es: Buena

Dureza de 257 a 342 ppm es: Regular

Dureza de 342 a 513 ppm es: Nada

Dureza de más de 513 ppm es. Muy Lenta

Para agua que se usa como refrigerador de un motor se dice.

  • a) El total de los sólidos disueltos máximo es 340 ppm.

  • b) La dureza total máxima es 170 ppm.

METODOS PARA DETERMINAR LA DUREZA TOTAL DEL AGUA Existen varios métodos, siendo los más usados:

MÉTODO DE SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE JABÓN

Si sabe que la muestra contiene solamente pequeñas cantidades de dureza (caso de agua ablandada), las adiciones de jabón deberán hacerse en incrementos de 0.05 ml.cada vez.

Si la muestra requiere más de 8 ml de solución de jabón, es preferible tomar una muestra de 25 ml o diluida con agua destilada (25 ml). En este caso debe duplicarse los ml de soluciones de jabón usado.

Resultado:

 

D= ( JJ e ) F

Donde:

D = dureza total, en ppm como CaCO3 J = ml de solución de jabón empleado Je = ml del factor de espuma F = factor de dureza.

FACTOR DE ESPUMA

El factor de espuma de la solución de jabón, se determina añadiendo 0.05 ml de la solución estándar de jabón, cada vez, a una muestra de 50 ml de agua destilada, hasta que se forme una espuma estable que persista por más de 5 minutos, después de agitar, el número de ml de jabón empleado nos indica el Je. Como la solución de jabón puede cambiar, el factor de espuma deberá comprobarse cada mes. El factor de espuma, se encuentra en el orden de los 0.2ml.

FACTOR DE DUREZA

Se debe determinar cada masa debido a cualquier cambio en la solución de jabón por la evaporación de alcohol etílico. Para hacer esta prueba agréguense 5 ml del patrón de agua dura estándar (dureza de 1000 ppm de CaCO3), a 45 ml de agua destilada. Ajústese la mezcla al punto final de la fenolftaleina y valórese con la solución estándar de jabón, hasta que se producen una espuma estable durante 5 min. El valor de F se encuentra en el orden de 20.

MÉTODOS DE LA SOLUCIÓN JABONOSA BB

La determinación de la dureza se hace con 40 ml de agua filtrada, que se coloca en un recipiente de vidrio, agregándose gota a gota o de 0.2 ml en 0.2 ml de la solución BB hasta obtener una espuma compactada y uniforme, que persista por más de 3 min.

La solución BB levantará una espuma en 40 ml de agua destilada, siendo las tres gotas (ml) el factor de espuma de la solución BB. Resultado:

Por cada 1 ml de la solución BB empleada, se obtiene 91.3 mg/1 de dureza.

DETERMINACION DEL PH

Valor del PH es un índice de la fracción de hidrógeno ionizado presente en el agua (H + ). Indica la cantidad de iones de H + o de OH - presentes en el agua.

Rango del PH (para valores de 16°C) Se tiene lo siguiente:

De 0 a un valor menor de 7 es un PH ACIDO

Valor de 7 indica un PH NEUTRO (agua destilada a 16°C)

Valor mayor de 7 a 14 indica un PH ALCALINO o BASICO.

Variación del PH con la temperatura

El índice del PH disminuye al aumentar la temperatura, pero la sustancia continua siendo ácida o básica, conforme se determinó inicialmente a 16°C.

COEFICIENTE DEL PH

Para el Hidrógeno, es la fracción en gr de ión H + , presente en cada 1000 cc de agua. Ejemplo: PH 2 , indica 0.01 gr de ión H + , existentes en 1000 cc de agua; PH 6 indica 0.000001 gr de ión H + en 1000 cc de agua.

Para

el

oxidrilo OH - ,

los

iones OH - , tienen

una escala empezando desde

PH 8 = 0.000001 gr de OH - hasta PH 14 = 1.0 gr de OH en 1000 cc de agua.

En general se puede indicar el coeficiente del PH de la manera siguiente:

PH de 0 a 7, se obtiene gr de ión H + = 10 -N , en 1000 cc de agua.

PH de 8 a 14, se obtiene gr de ión OH - = 10 N-14 , en 1000 cc de agua.

El PH se usa para predecir la corrosión (con rango ácido). El agua con menor concentración de iones hidrógenos es menos corrosiva que el agua con mayor concentración de iones hidrógenos. La corrosión puede ser reducida en forma apreciable con el agregado de una cierta concentración de hidróxido de sodio en el agua.

USO DE PAPEL O LÁMINA INDICADORES DE PH

Es un método comparativo, que se basa en la introducción de un papel o lamina especial dentro de la muestra de agua por 30 segundo, luego retirarlos y dejar que tome una determinada coloración, que indica el PH de acuerdo a un muestrario de colores adjunto.

ANALISIS DE GASES:

Los medios técnicos apropiados para determinar la composición cuantitativa de un gas se llaman analizadores de gases (o gasoanalizadores) y cromatógrafos de gases. Estos medios técnicos, según su destino, se subdividen en aparatos portátiles y automáticos.

Los analizadores de gases y cromatógrafos portátiles se emplean en los laboratorios para la determinación cuantitativa de la composición de los gases al realizar trabajos de investigación, así como el efectuar estudios especiales, ensayos y ajustes de distintas instalaciones termotécnicas industriales (generadores de vapor, hornos, etc). Los aparatos de este tipo también se usan ampliamente para el control de los analizadores automáticos de gases.

Los referidos analizadores, destinados a la medición automática continua del contenido volumétrico (en porcentaje) de un determinado componente en la mezcla de gases, adquiriendo gran aplicación en distintas ramas de la industria, particularmente en la energética. Estos modernos aparatos permiten determinar, en la mezcla de gases, el contenido de dióxido de carbono (CO2), de oxígeno (O2), de óxido carbónico e hidrógeno (CO + H2), CO, H2, de metano (CH4) y otros gases.

Los analizadores automáticos de gases se usan en gran escala para el control del proceso de combustión en los hogares de los generadores de vapor, en los hornos y otras instalaciones, para el análisis de las mezclas tecnológicas de gases, para la determinación del contenido de hidrógeno en los sistemas de refrigeración de los arrollamientos de los turbogeneradores, etc.

En las centrales termoeléctricas modernas, el control continuo del régimen de calentamiento se efectúa mediante analizadores automáticos de gases según el contenido de O2 en los productos de combustión (en los gases de la chimenea). En la industria, si se trata de generadores de vapor de pequeña potencia, el control del proceso de combustión se lleva a cabo, a veces, analizando los productos de combustión a partir del contenido de

CO2.

Los analizadores de gases generalmente se gradúan en porcentaje del volumen. Tal graduación es cómoda, puesto que la proporción de cada componente en el volumen total se mantiene constante al variar la presión y la temperatura de la mezcla gaseosa.

ANALISIS DE ORSAT

El Aparato de Orsat es un analizador de gases usado para determinar la composición de una muestra de gases. Durante un análisis una muestra es pasada a través de líquidos absorbentes que remueven componentes específicos.

El volumen del gas

es medido antes

y después

de

la absorción.

La

disminución en el volumen del gas representa la cantidad del componente que estuvo presente. Los volúmenes del gas son medidos a temperatura y a

presión constante.

Previamente al uso del Orsat para el análisis de la muestra y después del llenado de los recipientes que almacena los reactivos. Los reactivos deben ser elevados dentro de las pipetas de absorción para llenarlos hasta el nivel apropiado, este nivel está generalmente marcado en el cuello estrecho de la pipeta.

Antes de tomar la muestra, el aparto debe ser purgado de gases remanentes de muestras previas. Esto se hace colocado la llave H para que provea comunicación de la atmósfera.

Entonces se levanta la botella de nivelación para que el agua fluya a la bureta de medición y desplaza el gas.

Una muestra del gas se obtiene ajustando la llave H de tal manera que la bureta de medición quede conectada al aspirador F. El gas es entonces y burbujea a través del agua en la botella de nivelación para proteger vacío que absorbe la muestra. La cantidad del gas medida para el análisis es a

continuación obtenida ajustando la llave E, para

conectar la bureta de

medición con la atmósfera y entonces se eleva la botella de nivelación hasta que el nivel del agua en la botella E y en la bureta de medición estén en un plano horizontal con la marea cero de la bureta de medición. En esas condiciones, la muestra se encuentra a presión atmosférica. Luego se cambia la posición de la llave H par conectar la bureta de medición con el tubo capilar. Debe tenerse cuidado de prevenir la contaminación de la muestra con el aire, atmosférico. El volumen de la muestra es de 100 unidades (100cc) a la presión atmosférica y a una temperatura controlada

centrales por la camisa de agua alrededor de la bureta. Una vez que la muestra ha sido obtenida se cierra la llave H.

Se pasa, a continuación, la muestra a la pipeta B donde el CO2 será absorbido. Para esto se cubre la válvula B y se eleva la botella de nivelación, mientras que observamos que se va elevando el nivel del agua en la bureta A. No se debe dejar que el agua pasa al tubo capilar. Como casi toda la muestra ha pasado a la pipeta B, el nivel del reactivo bajo este pasa el recipiente almacenador. El anhídrido de carbónico es absorbido por la película de reactivo que queda en las paredes y por el que queda en las virutas. Para estar seguros de que todo el CO2 ha sido absorbido debe repetirse el procedimiento volviendo la muestra a la bureta de medición y de ahí de nuevo a la pipeta B. Esto debe hacerse varias veces y cuantas más se hagan se garantizará mejor la total absorción del Co2. Una vez que se tiene la certeza de que el CO2 ha sido absorbido se debe retomar la muestra a la bureta de medición. Luego se cierra la válvula B. Se debe tener cuidado de el reactivo no ingrese al tuvo capilar.

Para efectuar la medición debe nivelarse el agua de la bureta de medición A con el de la botella B. Este se hace para que la muestra esté nuevamente a la presión atmosférica. La diferencia entre el nivel inicial y el control del volumen de CO2 absorbido.

Los procedimientos anteriores deben ser repetidos para la absorción del O2 en la pipeta y luego con el CO en la pipeta D. El cambio en las cantidades

medidas representan

la

cantidad

del

respectivo,

gas

absorbido.

Es

sumamente

importante

que

las

mediciones

se

hagan

en

el

orden

correspondiente.

Si bien es cierto que durante las mediciones, la muestra está saturada de vapor de agua, está en proporciones debido a que gran parte de condensa. Por esta razón el análisis del Orsat es un análisis volumétrico de los productos secos de la combustión.

Lo que queda luego de la absorción del CO2, el O2 y el CO se asume que es N2. Las cantidades presentes de otros gases como el SO2 son insignificantes y su determinación requiere otros procedimientos de análisis.

Fig. Analizador de orsat PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT El aparato de Orsat no es

Fig. Analizador de orsat

PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT

El aparato de Orsat no es un instrumento de precisión. En efecto, hay que tomar muchas precauciones para obtener resultados satisfactorios para fines de ingeniería.

Un posible error en el análisis Orsat, es aquel ocurrido debido a las fugas en las líneas de transferencia y en el Orsat mismo, es necesario el uso de válvulas de vidrio esmerilado, aunque estos son difíciles de mantener herméticos. Para minimizar las fugas en los grifos deben cubrirse de una ligera capa de grasa especial y apretar fuertemente contra sus asientos al moverlos. Estas conexiones deben examinarse frecuentemente para comprobar si están bien ajustadas y no tienen ralladuras.

La capacidad de absorción de los reactivos disminuye con el uso. A causa de esto, disminuye también la rapidez de absorción, de modo que se necesita repetir los pases más veces para lograr la absorción completa. El operador

desde

esforzarse

para

asegurarse

de

que

la

absorción

es completa

verificando la cantidad de cada gas antes de seguir con el análisis del gas

siguiente

Procedimiento del Ensayo

Datos

Cálculos y Gráficos

CONCLUSIONES

El PH obtenido con el papel de tornasol nos sale un poco alejado de los valores obtenidos con el papel indicador y el Phimetro así que nuestra muestra de agua tratada nos resulto un poco básica (presencia de iones OH-1, lo cual nos indica que la utilización de esta agua reducirá los efectos de corrosión perjudiciales para la caldera en nuestro caso nos damos cuenta que con el ph hallado del agua tratada para calderos nos indica un ph ligeramente alcalino o básico.

Dentro del rango de dureza de aguas para calderos, esta agua es considerada buena (esta entre 137 y 257 ppm.). Como la dureza hallada (es menor que 500 ppm), entonces esta agua es apta para el consumo humano. Además esta agua puede ser usada como refrigerante de un motor; ya que la dureza de agua máxima para un motor es de 170 ppm.

El exceso de aire en la reacción garantiza la combustión completa de los gases. Un posible error en el análisis de ORSAT es el debido a las fugas en la línea de transferencia y en el ORSAT mismo. Aunque en algunos casos se utilizan válvulas metálicas, ellas no son totalmente satisfactorias. La mayoría de los ORSAT están provistos de grifos de vidrio esmerilado, los que son difíciles de mantener herméticos. Por este motivo los datos obtenidos en el ORSAT pueden ser erróneos. Otra causa de que los valores obtenidos en el ORSAT no sean exactos es la antigüedad del equipo.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES.

Cuando se realizan las mediciones hay que tener mucho cuidado para tratar de evitar errores posibles en el manejo y lectura de los indicadores.

Manipular con mucho cuidado los utensilios que se están utilizando, como la probeta porque es muy frágil.

Hay que tener especial cuidado al agitar la probeta en la solución jabonosa, debe agitarse con firmeza y durante aproximadamente 2 minutos ya que una incorrecta agitación provocara una indebida lectura de su dureza.

El método más exacto para medir el PH, es el indicador digital (electrométrico o Phimetro), con una aproximación de 0,01 centésimas.

Las principales causas de la obtención de mediciones erróneas, el factor humano por la falta de conocimiento y precisión en la lectura de los instrumentos usados, antes de realizar mediciones como el PH y la dureza, es necesario orientar al alumno en el uso apropiado de los instrumentos, así como también, los pasos a seguir en el desarrollo de la experiencia que se realizará.

Referencias Bibliográficas