UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

LABORATORIO DE INGENIERIA
MECANICA I
MN412
PROFESOR

ALUMNOS

Ing. MALDONADO

:
FLORES QUISPE DERLYN
RAMIREZ YANAYACO MAICOL

SECCION

TEMA
DE GASES

B
ANALISIS DE AGUA Y ANALISIS

2012-II
1

INDICE

Cartula
.pg. 1

Resumen
Tcnico
pg. 3

Teora
Bsica
..pg. 4

Procedimiento del
Ensayo..pg. 12

Datos
..pg. 24

Clculos y
Grficos..
pg. 25

Conclusiones.
pg. 28

Observaciones
..pg. 28

Recomendaciones
..pg. 29

Referencias
bibliogrficas.
..pg. 30

RESUMEN TCNICO

En este laboratorio, veremos en la primera parte el anlisis del agua en el

cual estableceremos algunos criterios que nos ayudaran a escoger un buen
tipo de agua para desarrollar determinados procesos, con estos criterios
descartaremos las aguas con un alto grado de carbonato de calcio ya que
estas daan las tuberas y producen recalentamiento en las calderas.
Por eso es importante la determinacin de la dureza del agua y para esto
existen varios mtodos, pero el que vamos a usar en este laboratorio es el
mtodo de la solucin jabonosa.
Otra propiedad importante es el PH, el cual nos indica la fraccin del
hidrgeno ionizado en el agua permitindonos de esta manera predecir la
corrosin (PH cido).
En la segunda parte de este laboratorio, corresponde al anlisis de gases en
la cual analizamos la reaccin qumica que produce un combustible, de la
cual resultan los siguientes productos: monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2) y oxgeno (O2), con esto vamos a poder ver si la combustin
es completa o incompleta. ya sea con una cantidad en exceso o defecto.
Para realizar este anlisis usaremos el analizador Bacharach PCA3 que hace
un chequeo rpido de los gases de combustin en los quemadores
industriales.

TEORA BSICA
ANALISIS DE AGUA:
Se denomina agua dura, al agua que presenta sales de magnesio y de calcio
principalmente, que son invisibles a simple vista. Todas las aguas presentes
en la naturaleza tienen un determinado PH y prcticamente todas presentan
una determinada dureza.
El agua dura presenta problemas, especialmente en el agua para
alimentacin de calderos, que se puede resumir en:

Incrustacin en las tuberas, la que actuando como superficie de

intercambio de calor, entre agua y el elemento caliente, trae como
consecuencia una disminucin en el intercambio de calor y un
aumento de temperatura en las paredes metlica. Cuando se est
trabajando a una temperatura cercana a los 5000C se corre el peligro
de recalentamiento de la superficie de intercambio de calor, debido a
las incrustaciones y de una explosin de la caldera.

Disminucin de la seccin transversal de la tubera de paso de agua

por la acumulacin de incrustaciones, aumentar el coeficiente de
friccin y circulacin defectuosa con el consiguiente aumento de
potencia para hacer circular el agua.

La dureza del agua generalmente se refiere al contenido de Carbonato de

Calcio (CaCO3) y a las sales de magnesio y otros componentes de calcio, de
los cuales se hace su equivalencia respectiva para indicarlo como Dureza
total en trminos de Carbonato de Calcio.
El trmino Dureza Temporal llamada tambin dureza por Carbonatos es una
dureza aparente, que se determina inicialmente con la solucin standard de
jabn.
La dureza del agua puede expresarse en:
1.

Miligramos por litro (mg/l)

2.

Partes de milln

(ppm)

3.

Granos por galn

(U.S.A.) (gpg)

En algunos pases indican la dureza del agua en trminos de cal viva (CaO),
expresndola como grados alemanes (dH)

SLIDOS TOTALES EN EL AGUA:

Los slidos totales es la suma de los slidos en suspensin y los slidos
disueltos.
Los slidos en suspensin no estn en solucin qumica, pueden ser
eliminados por filtracin o sedimentacin. Los slidos disueltos estn en
solucin qumica y pueden ser determinados de la evaporacin.

DUREZAS RECOMENDADAS:
Para consumo humano, el agua apta para bebida deber temer una dureza
total mxima de 1000 ppm; pero en trminos generales, sta no deber
exceder de 500 ppm (salinidad normal).
El agua destilada tiene una dureza de 0 ppm.
Para agua de alimentacin a calderos se dice que:

Dureza menor que 137 ppm es: Muy buena

Dureza de 135 a 257 ppm es: Buena
Dureza de 257 a 342 ppm es: Regular
Dureza de 342 a 513 ppm es: Nada
Dureza de ms de 513 ppm es. Muy Lenta

Para agua que se usa como refrigerador de un motor se dice.

a)

El total de los slidos disueltos mximo es 340 ppm.

b)

La dureza total mxima es 170 ppm.

METODOS PARA DETERMINAR LA DUREZA TOTAL DEL AGUA

Existen varios mtodos, siendo los ms usados:
MTODO DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN
Si sabe que la muestra contiene solamente pequeas cantidades de dureza
(caso de agua ablandada), las adiciones de jabn debern hacerse en
incrementos de 0.05 ml.cada vez.
Si la muestra requiere ms de 8 ml de solucin de jabn, es preferible tomar
una muestra de 25 ml o diluida con agua destilada (25 ml). En este caso
debe duplicarse los ml de soluciones de jabn usado.

Resultado:
D=( J J e )F
Donde:
D = dureza total, en ppm como CaCO3
J = ml de solucin de jabn empleado
Je = ml del factor de espuma
F = factor de dureza.

FACTOR DE ESPUMA
El factor de espuma de la solucin de jabn, se determina aadiendo 0.05 ml
de la solucin estndar de jabn, cada vez, a una muestra de 50 ml de agua
destilada, hasta que se forme una espuma estable que persista por ms de 5
minutos, despus de agitar, el nmero de ml de jabn empleado nos indica el
Je. Como la solucin de jabn puede cambiar, el factor de espuma deber
comprobarse cada mes. El factor de espuma, se encuentra en el orden de
los 0.2ml.

FACTOR DE DUREZA
Se debe determinar cada masa debido a cualquier cambio en la solucin de
jabn por la evaporacin de alcohol etlico. Para hacer esta prueba
agrguense 5 ml del patrn de agua dura estndar (dureza de 1000 ppm de
CaCO3), a 45 ml de agua destilada. Ajstese la mezcla al punto final de la
fenolftaleina y valrese con la solucin estndar de jabn, hasta que se
producen una espuma estable durante 5 min. El valor de F se encuentra en
el orden de 20.

MTODOS DE LA SOLUCIN JABONOSA BB

La determinacin de la dureza se hace con 40 ml de agua filtrada, que se
coloca en un recipiente de vidrio, agregndose gota a gota o de 0.2 ml en 0.2
ml de la solucin BB hasta obtener una espuma compactada y uniforme, que
persista por ms de 3 min.
La solucin BB levantar una espuma en 40 ml de agua destilada, siendo las
tres gotas (ml) el factor de espuma de la solucin BB.
Resultado:
Por cada 1 ml de la solucin BB empleada, se obtiene 91.3 mg/1 de dureza.

DETERMINACION DEL PH
Valor del PH es un ndice de la fraccin de hidrgeno ionizado presente en el
agua (H+). Indica la cantidad de iones de H+ o de OH- presentes en el agua.
Rango del PH (para valores de 16C)
Se tiene lo siguiente:

De 0 a un valor menor de 7 es un PH ACIDO

Valor de 7 indica un PH NEUTRO (agua destilada a 16C)
Valor mayor de 7 a 14 indica un PH ALCALINO o BASICO.

Variacin del PH con la temperatura

El ndice del PH disminuye al aumentar la temperatura, pero la sustancia

continua siendo cida o bsica, conforme se determin inicialmente a 16C.
COEFICIENTE DEL PH
Para el Hidrgeno, es la fraccin en gr de in H +, presente en cada 1000 cc
de agua. Ejemplo: PH2, indica 0.01 gr de in H +, existentes en 1000 cc de
agua; PH6 indica 0.000001 gr de in H+ en 1000 cc de agua.
Para el oxidrilo OH-, los iones OH-, tienen una escala empezando desde
PH8= 0.000001 gr de OH- hasta PH14 = 1.0 gr de OH en 1000 cc de agua.
En general se puede indicar el coeficiente del PH de la manera siguiente:

PH de 0 a 7, se obtiene gr de in H+ = 10-N, en 1000 cc de agua.

PH de 8 a 14, se obtiene gr de in OH- = 10N-14, en 1000 cc de agua.

El PH se usa para predecir la corrosin (con rango cido). El agua con menor
concentracin de iones hidrgenos es menos corrosiva que el agua con
mayor concentracin de iones hidrgenos. La corrosin puede ser reducida
en forma apreciable con el agregado de una cierta concentracin de
hidrxido de sodio en el agua.
USO DE PAPEL O LMINA INDICADORES DE PH
Es un mtodo comparativo, que se basa en la introduccin de un papel o
lamina especial dentro de la muestra de agua por 30 segundo, luego
retirarlos y dejar que tome una determinada coloracin, que indica el PH de
acuerdo a un muestrario de colores adjunto.

ANALISIS DE GASES:
Los medios tcnicos apropiados para determinar la composicin cuantitativa
de un gas se llaman analizadores de gases (o gasoanalizadores) y
cromatgrafos de gases. Estos medios tcnicos, segn su destino, se
subdividen en aparatos porttiles y automticos.

Los analizadores de gases y cromatgrafos porttiles se emplean en los

laboratorios para la determinacin cuantitativa de la composicin de los
gases al realizar trabajos de investigacin, as como el efectuar estudios
especiales, ensayos y ajustes de distintas instalaciones termotcnicas
industriales (generadores de vapor, hornos, etc). Los aparatos de este tipo
tambin se usan ampliamente para el control de los analizadores
automticos de gases.
Los referidos analizadores, destinados a la medicin automtica continua del
contenido volumtrico (en porcentaje) de un determinado componente en la
mezcla de gases, adquiriendo gran aplicacin en distintas ramas de la
industria, particularmente en la energtica. Estos modernos aparatos
permiten determinar, en la mezcla de gases, el contenido de dixido de
carbono (CO2), de oxgeno (O2), de xido carbnico e hidrgeno (CO + H2),
CO, H2, de metano (CH4) y otros gases.
Los analizadores automticos de gases se usan en gran escala para el
control del proceso de combustin en los hogares de los generadores de
vapor, en los hornos y otras instalaciones, para el anlisis de las mezclas
tecnolgicas de gases, para la determinacin del contenido de hidrgeno en
los sistemas de refrigeracin de los arrollamientos de los turbogeneradores,
etc.
En las centrales termoelctricas modernas, el control continuo del rgimen
de calentamiento se efecta mediante analizadores automticos de gases
segn el contenido de O2 en los productos de combustin (en los gases de
la chimenea). En la industria, si se trata de generadores de vapor de
pequea potencia, el control del proceso de combustin se lleva a cabo, a
veces, analizando los productos de combustin a partir del contenido de
CO2.
Los analizadores de gases generalmente se gradan en porcentaje del
volumen. Tal graduacin es cmoda, puesto que la proporcin de cada
componente en el volumen total se mantiene constante al variar la presin y
la temperatura de la mezcla gaseosa.

10

ANALISIS DE ORSAT
El Aparato de Orsat es un analizador de gases usado para determinar la
composicin de una muestra de gases. Durante un anlisis una muestra es
pasada a travs de lquidos absorbentes que remueven componentes
especficos.
El volumen del gas es medido antes y despus de la absorcin. La
disminucin en el volumen del gas representa la cantidad del componente
que estuvo presente. Los volmenes del gas son medidos a temperatura y a
presin constante.
Previamente al uso del Orsat para el anlisis de la muestra y despus del
llenado de los recipientes que almacena los reactivos. Los reactivos deben
ser elevados dentro de las pipetas de absorcin para llenarlos hasta el nivel
apropiado, este nivel est generalmente marcado en el cuello estrecho de la
pipeta.
Antes de tomar la muestra, el aparto debe ser purgado de gases remanentes
de muestras previas. Esto se hace colocado la llave H para que provea
comunicacin de la atmsfera.
Entonces se levanta la botella de nivelacin para que el agua fluya a la
bureta de medicin y desplaza el gas.
Una muestra del gas se obtiene ajustando la llave H de tal manera que la
bureta de medicin quede conectada al aspirador F. El gas es entonces y
burbujea a travs del agua en la botella de nivelacin para proteger vaco
que absorbe la muestra. La cantidad del gas medida para el anlisis es a
continuacin obtenida ajustando la llave E, para conectar la bureta de
medicin con la atmsfera y entonces se eleva la botella de nivelacin hasta
que el nivel del agua en la botella E y en la bureta de medicin estn en un
plano horizontal con la marea cero de la bureta de medicin. En esas
condiciones, la muestra se encuentra a presin atmosfrica. Luego se
cambia la posicin de la llave H par conectar la bureta de medicin con el
tubo capilar. Debe tenerse cuidado de prevenir la contaminacin de la
muestra con el aire, atmosfrico. El volumen de la muestra es de 100
unidades (100cc) a la presin atmosfrica y a una temperatura controlada

11

centrales por la camisa de agua alrededor de la bureta. Una vez que la

muestra ha sido obtenida se cierra la llave H.
Se pasa, a continuacin, la muestra a la pipeta B donde el CO2 ser
absorbido. Para esto se cubre la vlvula B y se eleva la botella de nivelacin,
mientras que observamos que se va elevando el nivel del agua en la bureta
A. No se debe dejar que el agua pasa al tubo capilar. Como casi toda la
muestra ha pasado a la pipeta B, el nivel del reactivo bajo este pasa el
recipiente almacenador. El anhdrido de carbnico es absorbido por la
pelcula de reactivo que queda en las paredes y por el que queda en las
virutas. Para estar seguros de que todo el CO2 ha sido absorbido debe
repetirse el procedimiento volviendo la muestra a la bureta de medicin y de
ah de nuevo a la pipeta B. Esto debe hacerse varias veces y cuantas ms se
hagan se garantizar mejor la total absorcin del Co2. Una vez que se tiene
la certeza de que el CO2 ha sido absorbido se debe retomar la muestra a la
bureta de medicin. Luego se cierra la vlvula B. Se debe tener cuidado de el
reactivo no ingrese al tuvo capilar.
Para efectuar la medicin debe nivelarse el agua de la bureta de medicin A
con el de la botella B. Este se hace para que la muestra est nuevamente a
la presin atmosfrica. La diferencia entre el nivel inicial y el control del
volumen de CO2 absorbido.
Los procedimientos anteriores deben ser repetidos para la absorcin del O2
en la pipeta y luego con el CO en la pipeta D. El cambio en las cantidades
medidas representan la cantidad del respectivo, gas absorbido. Es
sumamente importante que las mediciones se hagan en el orden
correspondiente.
Si bien es cierto que durante las mediciones, la muestra est saturada de
vapor de agua, est en proporciones debido a que gran parte de condensa.
Por esta razn el anlisis del Orsat es un anlisis volumtrico de los
productos secos de la combustin.
Lo que queda luego de la absorcin del CO2, el O2 y el CO se asume que es
N2. Las cantidades presentes de otros gases como el SO2 son
insignificantes y su determinacin requiere otros procedimientos de anlisis.

12

Fig. Analizador de orsat

PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT

El aparato de Orsat no es un instrumento de precisin. En efecto, hay que
tomar muchas precauciones para obtener resultados satisfactorios para fines
de ingeniera.
Un posible error en el anlisis Orsat, es aquel ocurrido debido a las fugas en
las lneas de transferencia y en el Orsat mismo, es necesario el uso de
vlvulas de vidrio esmerilado, aunque estos son difciles de mantener
hermticos. Para minimizar las fugas en los grifos deben cubrirse de una
ligera capa de grasa especial y apretar fuertemente contra sus asientos al
moverlos. Estas conexiones deben examinarse frecuentemente para
comprobar si estn bien ajustadas y no tienen ralladuras.
La capacidad de absorcin de los reactivos disminuye con el uso. A causa de
esto, disminuye tambin la rapidez de absorcin, de modo que se necesita
repetir los pases ms veces para lograr la absorcin completa. El operador

13

desde esforzarse para asegurarse de que la absorcin es completa

verificando la cantidad de cada gas antes de seguir con el anlisis del gas
siguiente

14

Procedimiento del Ensayo

15

Datos

16

Clculos y Grficos

17

CONCLUSIONES
El PH obtenido con el papel de tornasol nos sale un poco alejado de
los valores obtenidos con el papel indicador y el Phimetro as que
nuestra muestra de agua tratada nos resulto un poco bsica
(presencia de iones OH-1, lo cual nos indica que la utilizacin de esta
agua reducir los efectos de corrosin perjudiciales para la caldera en
nuestro caso nos damos cuenta que con el ph hallado del agua
tratada para calderos nos indica un ph ligeramente alcalino o bsico.

Dentro del rango de dureza de aguas para calderos, esta agua es

considerada buena (esta entre 137 y 257 ppm.). Como la dureza
hallada (es menor que 500 ppm), entonces esta agua es apta para el
consumo humano. Adems esta agua puede ser usada como
refrigerante de un motor; ya que la dureza de agua mxima para un
motor es de 170 ppm.

El exceso de aire en la reaccin garantiza la combustin completa de

los gases. Un posible error en el anlisis de ORSAT es el debido a las
fugas en la lnea de transferencia y en el ORSAT mismo. Aunque en
algunos casos se utilizan vlvulas metlicas, ellas no son totalmente
satisfactorias. La mayora de los ORSAT estn provistos de grifos de
vidrio esmerilado, los que son difciles de mantener hermticos. Por
este motivo los datos obtenidos en el ORSAT pueden ser errneos.
Otra causa de que los valores obtenidos en el ORSAT no sean
exactos es la antigedad del equipo.

18

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES.
Cuando se realizan las mediciones hay que tener mucho cuidado para
tratar de evitar errores posibles en el manejo y lectura de los
indicadores.

Manipular con mucho cuidado los utensilios que se estn utilizando,

como la probeta porque es muy frgil.

Hay que tener especial cuidado al agitar la probeta en la solucin

jabonosa, debe agitarse con firmeza y durante aproximadamente 2
minutos ya que una incorrecta agitacin provocara una indebida
lectura de su dureza.

El mtodo ms exacto para medir el PH, es el indicador digital

(electromtrico o Phimetro), con una aproximacin de 0,01
centsimas.

Las principales causas de la obtencin de mediciones errneas, el

factor humano por la falta de conocimiento y precisin en la lectura de
los instrumentos usados, antes de realizar mediciones como el PH y la
dureza, es necesario orientar al alumno en el uso apropiado de los
instrumentos, as como tambin, los pasos a seguir en el desarrollo de
la experiencia que se realizar.

19

Referencias Bibliogrficas

20