HIDROCARBUROS SATURADOS

EL ÁTOMO DE CARBONO

E E E 4 HÍBRIDOS SP3

12 2 2 2 12 2 1 3
6
C : 1s 2s 2p 6
C* : 1s 2s 2p 1s+3p 4 SP3
ESTADO NORMAL ESTADO EXCITADO ESTADO HIBRIDIZADO

NO JUSTIFICA LA NO JUSTIFICA LA JUSTIFICA

TETRAVALENCIA IGUALDAD DE LOS TETRAVALENCIA E
ENLACES EN CH4 IGUALDAD DE LOS
ENLACES EN CH4
 3
DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LOS 4 HIBRIDOS SP

DISTRIBUCIÓN: TETRAÉDRICA, CON α = 109° 28´

EL METANO (CH4)POR ORBITALES
H

SOLAPAMIENTO α
σ
C
H H
SP3
s H
TIPOS DE ENLACES: 4 ENLACES σ(SP3─ S)

FORMA GEOMÉTRICA: TETRAÉDRICA, α = 109º 28´

 FÓRMULA FÓRMULA FÓRMULA FÓRMULA NOMBRE
DESARROLLADA SEMIDESARROLLADA MOLECULAR (FM) TRIDIMENSIONAL IUPAC

H H

H─C─H CH4 CH4 C METANO
 H H
H H

H H H H
 
H─C─C─H H3C ─ CH3 C2H6 H C─C H ETANO
 
H H H H

H H H H
H H H H
  
H
C C
H─C─C─C─H H3C ─ CH2─ CH3 C3H8 PROPANO
   C
H H H
H H

H H H H
H H H H
   
H
C C
H─C─C─C─C─H H3C ─ CH2─ CH2─ CH3 C4H10 BUTANO
    C C H
H H H H
H H H H
 FÓRMULA SEMIDESARROLLADA CONTRAÍDA

H3C ─ CH2─ CH2─ CH3 H3C ─ (CH2)2─ CH3

2
H3C ─ CH2─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ (CH2)3─ CH3

H3C ─ CH2─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ (CH2)4─ CH3

H3C ─ CH2─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 H3C ─ (CH2)5─ CH3

5
HIDROCARBUROS NORMALES O LINEALES
FM NOMBRE GEOMETRÍA
ESTADO
FÍSICO FORMULA
CH4 METANO TETRAÉDRICA GASEOSO GENERAL DE
C2H6 ETANO LINEAL GASEOSO
ALCANOS
C3H8 PROPANO ANGULAR GASEOSO

C4H10 BUTANO ZIG- ZAG GASEOSO

C5H12 PENTANO ZIG- ZAG LÍQUIDO Cn H2n+2

C6H14 HEXANO ZIG- ZAG LÍQUIDO

C7H16 HEPTANO ZIG- ZAG LÍQUIDO

C8H18 OCTANO ZIG- ZAG LÍQUIDO TERMINACIÓN

C9H20 NONANO ZIG- ZAG LÍQUIDO DE ALCANOS
C10H22 DECANO ZIG- ZAG LÍQUIDO

C11H24 UNDECADO ZIG- ZAG LÍQUIDO ANO

 ALCANOS RAMIFICADOS
COMPUESTO RADICAL
H H
 -1H  
H─C─H H─C─ CH3
 
H H METIL/ LO
METANO METIL/ LO
H H H H
  -1H   
H─C─C─H H─C─C─ CH3 ─ CH2
   
H H H H ETIL/ LO
ETANO ETIL/ LO
H H H
   
H─C─C─C─ CH3 ─ CH2 ─ CH2
  
H H H PROPIL/ LO
H H H
   -1H PROPIL/ LO
H─C─C─C─H H H
      
H H H H─C─C─C─H CH3 ─ CH ─ CH3
  
PROPANO H H H ISOPROPIL/ LO
ISOPROPIL/ LO
 REGLAS IUPAC
1) DELINEAR LA «CADENA PRINCIPAL», ES DECIR, LA CADENA
HIDROCARBONADA MÁS LARGA DE LA MOLÉCULA.
TODO LO QUE NO ES C.P. ES «RAMIFICACIÓN».

2) NUMERAR LA «CADENA PRINCIPAL», DESDE EL EXTREMO

TERMINAL MÁS CERCANO A LA RAMIFICACIÓN O AL MAYOR
NÚMERO DE ELLAS.

3) UBICAR Y DENOMINAR LAS RAMIFICACIONES.

4) DENOMINAR LA CADENA PRINCIPAL.

 HIDROCARBUROS RAMIFICADOS
1 2 3 1 2 2 3
H3C ─ CH ─ CH3 H3C ─ CH ─ CH3 H3C ─ CH ─ CH3
  
CH3 3 CH 1 CH
3 3

1 2 3
H3C ─ CH ─ CH3

CH3

2 metil propano
CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3 CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3 CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3
  
CH3 CH3 CH3

1 2 3 4 4 3 2 1
CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3 CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3
 
CH3 CH3

4 3 2 1
CH3 ─ CH2─ CH ─ CH3

CH3

2 metil butano
 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
     
CH3 ─ CH ─ C ─ CH3 CH3 ─ CH ─ C ─ CH3 CH3 ─ CH ─ C ─ CH3
  
CH3 CH3 CH3

CH3 CH3 CH3 CH3

1 2 3 4 4 3 2 1

CH3 ─ CH ─ C ─ CH3 CH3 ─ CH ─ C ─ CH3

 
CH3 CH3

CH3 CH3
2) NUMERAR LA «CADENA PRINCIPAL», 4 3 2 1
DESDE EL EXTREMO TERMINAL MÁS CH3 ─ CH ─ C ─ CH3
CERCANO A LA RAMIFICACIÓN O …….

«AL MAYOR NÚMERO DE ELLAS».
CH3

2, 2, 3 trimetil butano
 CH3 CH3─ CH ─ CH3
1 2  3 4 5
CH3 ─ C ─ CH2 ─ HC ─ CH ─ CH3
 6 7

CH3 CH2 ─ CH3

2, 2, 5 trimetil 4 isopropil heptano

 1 2

CH3─ CH2 CH3─ CH ─ CH3 CH3

3 4 5 6 
CH3 ─ C ─ CH2 ─ HC ─ CH ─ CH─ CH3
 7 8 9

CH2─ CH3 CH2 ─ CH2 ─ CH3

3 metil 3 etil 5, 6 diisopropil nonano

 CARBONOS 1º, 2º, 3º Y 4º
1º
1º 1º 1º 1º 1º
CH3
2º 1º 1º 1º
3º 4º 
H3C ─ CH3 H3C ─ CH2─ CH3 H3C ─ CH ─ CH3 H3C ─ C ─ CH3
 
Etano Propano CH3 1º CH3 1º

2 Metil propano 2, 2 dimetil propano

CH3─ CH2 CH3─ CH ─ CH3 CH3

  
CH3 ─ C ─ CH2 ─ HC ─ CH ─ CH─ CH3
 
CH2─ CH3 CH2 ─ CH2 ─ CH3