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Desorcin
I.
Objetivo
II.
Introduccin
III.
Marco terico
Absorcin
La absorcin es una operacin en la que se transfiere materia desde una corriente
gaseosa a otra lquida. Las dos corrientes pueden desplazarse en las direcciones
axiales de flujo, sin dispersin axial, o con diferentes grados de retromezcla axial,
siendo el caso lmite el de un tanque perfectamente mezclado. En algunas
aplicaciones las dos fases pueden estar en reposo.
Desorcin
Cuando el soluto se transfiere desde el disolvente lquido hacia la fase gaseosa, la
operacin recibe el nombre de desercin o stripping.
Torres de relleno
Un aparato frecuentemente utilizado en absorcin de gases y en algunas otras
operaciones es la torre de relleno como muestra la figura 1. El dispositivo consiste
en una columna cilndrica, o torre, equipada con una entrada de gas y un espacio
de distribucin en la parte inferior; una entrada de lquido y un distribuidor en la
parte superior; salidas para el gas y el lquido por cabeza y cola, respectivamente;
y una masa soportada de cuerpos slidos inertes que recibe el nombre de relleno
de la torre. El soporte ha de tener una gran fraccin de rea libre de forma que no
se produzca inundacin en el plato de soporte . El relleno proporciona una gran
rea de contacto entre el lquido y el gas, favoreciendo as un ntimo contacto
entre las fases. El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el lquido fresco
que entra en la torre, y el gas diluido o agotado abandona la torre. El lquido se
enriquece en soluto a medida que desciende por la torre y el lquido concentrado
sale por el fondo de la torre.
Empaque
El relleno puede ser cargado al azar en la torre o bien ser colocado
ordenadamente a mano. Los rellenos al azar consisten en unidades de 1/4 a 3
pulgadas en su dimensin mayor. Las unidades de relleno ordenado son de
tamaos comprendidos entre 2 y 8 pulgadas. En la Figura 2 se representan
Figura 2. Cuerpos de relleno tpicos: (a) montura de Berl; (b) montura Intalox; (c) anillo Rasching; (d)
anillo Pall.
IV.
V.
Material y reactivos
Torre de absorcin empacada con anillos rasching
5 matraces Erlenmeyer de 250 ml para muestreo
1 matraz aforado de 250 ml
1 matraz aforado de 500 ml
1 bureta de 1000 ml
2 buretas de 100 ml
2 soportes universales
2 pinzas para bureta
HCL 0.002 N
NH4OH concentrado
NH4OH 100 ppm
KOH
Agua
Fenolftalena
Procedimiento
10. Se burbujeo el gas de salida de la torre, en una cubeta con agua limpia.
Bulbo hmedo
Bulbo seco
Temperatura de aire
Entrada
15 C
16 C
17 C
18 C
Bulbo hmedo
Bulbo seco
Temperatura de solucin
Entrada
18 C
19 C
21 C
22 C
Salida
Salida
N2 =
Muestra
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Concentracin (N)
Agua
Aire
0.06
0.04
0.2
0.04
0.16
0.04
0.14
0.02
0.12
0.04
0.14
0.04
0.12
0.04
0.1
0.06
0.12
0.04
0.12
0.02
0.12
0.04
Clculos
Temperatura media
Tomando los datos de temperatura de entrada y salida del aire en bulbo seco,
podemos calcular la temperatura media con la siguiente ecuacin:
Tentrada+ Tsalida
2
Tmedia=
Tmedia=
15 C+17 C
2
Tmedia= 16 C
p p
p
Y*=
Dnde:
P*= 2.5 psi
P= 14.696 psi
Sustituyendo datos en la ecuacin anterior tenemos
2.5 psi
Y*= 14.696 psi2.5 psi
Y*= 0.2050
Calculo del rea de contacto entre las dos fases (liquida y vapor).
A= Dh
Dnde:
h= 1.76 m
D= 3 plg (0.0762 m)
Sustituyendo datos obtenemos:
A= (0.0762 m)(1.76 m)
A= 0.4213 m
R= 0.08205 atmL/molK
T= 289.15 k
Sustituyendo datos obtenemos:
(1 atm)(26.25
NB=
(0.08205
l
)
min
atml
)(289.15 K)
mol K
p
p p
Dnde:
P**= 0.26547 psi
P= 14.696 psi
Sustituyendo los datos obtenemos:
Y0=
0.26547 psi
14.696 psi0.26547 psi
Y0= 0.018396
KG =
NB
Dnde:
NB= 1.10644
A= 0.4213
P= 1
Y*= 0.2050
Y0= 0.018396
Y= 0.03818
Sustituyendo datos en ecuacin anterior:
KG =
1.10644 (1+0.2050)
( 0.2050 ) (0.018396)
+ ln
(0.4213)(1)
(0.2050)(0.03818)
KG = 0.35467
Agua (N)
Aire (N)
0.06
0.2
0.16
0.14
0.12
0.14
0.12
0.1
0.12
0.12
0.12
0.04
0.04
0.04
0.02
0.04
0.04
0.04
0.06
0.04
0.02
0.04
0.2
0.15
agua
Concentracin (N)
aire
0.1
0.05
0
0
10
20
30
40
50
60
Tiempo (min)
VII. Discusin
Podemos observar en la grfica, que la eficiencia de la torre empacada no fue muy
alta, ya que las concentraciones del amonio obtenido durante la desorcin es muy
pequea comparada a las concentraciones obtenidas en la solucin de NH 4OH
que retornaba al tanque de alimentacin. Esto pudo haber sucedido, porque el
flujo de entrada de aire era mayor que flujo de entrada de la solucin, y el tiempo
de contacto entre las dos fases era muy corto lo cual no permita una buena
absorcin del amoniaco.
VIII. Conclusiones
Fue posible la desorcin amoniaco de una solucin de NH 4OH a una
concentracin de 100ppm. Obteniendo amoniaco a una concentracin de
promedio de 0.04 N.
IX. Bibliografa