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mbito farmacutico
EDucaciN SaNitaria
TRATAMIEnTo DE lA
PAToloGA GSTRICA
ConTRovERSIAS
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La SEcrEcciN GStrica
Las clulas parietales del estmago secretan aproximadamente unos 2 l de una solucin isotnica de cido clorhdrico 0,16 M. El mecanismo de produccin de la secreccin cida consiste en la sntesis dentro de la clula parietal de cido
carbnico por accin de la anhidrasa carbnica. Este cido
carbnico se disocia en in bicarbonato (HCO3-)
e in hidrogenin (H+), el HCO3- se intercambia
a travs de la membrana basal por Cl-, que sale,
EL GRUPO DE LOS ANTICIDOS EST
junto con el K+ hacia la luz del estmago. El K+
INTEGRADO POR COMPUESTOS
se intercambia por H+ del interior de la clula meINORGNICOS QUE REACCIONAN
diante una ATPasa K+/H+, originndose un acmulo de H+ en la luz del estmago.
CON EL HCL GSTRICO, CON LO QUE
La secreccin cida es regulada por varias susREDUCEN LA ACIDEZ GSTRICA y
tancias que interaccionan con receptores especficos de la clula y actan como primeros mensaje- ADSORBEN LA PEPSINA y OTROS ENZIMAS
ros. Estas sustancias son: histamina, acetilcolina y
PROTEOLITICOS, DISMINUyENDO LA
gastrina.
AGRESIVIDAD QUMICA y ENZIMTICA
La histamina interacta con los receptores H2 de
la membrana de la clula parietal activando la enziSOBRE LA MUCOSA
ma adenilciclasa en el interior celular, la cual transforma el ATP citoslico en AMPcclico (AMPc). El
Consiste en la migracin de las clulas prximas a las zoAMPc a su vez estimula proteincinasas que fosforilan protenas donde las clulas lesionadas se han exfoliado. Para que
nas que actan como mediadores en la sntesis de hidrogesea efectivo se requiere un flujo sanguneo adecuado. La
niones y su posterior secreccin hacia la luz del estmago.
restitucin se inhibe con la presencia masiva de cido.
La acetilcolina estimula los receptores muscarnicos de la
superficie de las clulas parietales y de los mastocitos.
Los factores agresivos ms frecuentes que pueden comLa gastrina acta sobre receptores especficos de la clula
prometer la resistencia de la barrera mucosa son la infecparietal provocando la secreccin directa de cido.
cin por Helicobacter pylori y los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE).
La barrEra mucoSa
La barrera mucosa engloba todos los factores que participan
en el mantenimiento de la integridad de la mucosa en el meENfErmEDaDES aSociaDaS aL EXcESo DE SEdio cido estomacal. Los factores que contribuyen a su estacrEcciN ciDa
bilidad son los siguientes:
GASTRITIS
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tambin pueden presentar sntomas como diarrea, esteatorrea y prdida de peso. El tratamiento se basa en controlar
la lcera y resecar el tumor productor de gastrina o paliar
los efectos de su diseminacin.
frmacoS aNtiSEcrEtorES
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2
Dentro de este grupo se engloban los siguientes medicamentos: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina y
roroxatidina, todos ellos se caracterizan por presentar acciones antilcera pptica, ser antisecretores gstricos y
antagonistas especficos, competitivos y reversibles de los
receptores de histamina H2 situados en las clulas parietales gstricas. Los receptores H2 al ser estimulados activan una adenilatociclasa, causando un aumento de los
niveles de AMPc, que por un mecanismo en cascada, en la
que interviene la fosforilacin de distintas protenas, ac-
INDICACIONES
MEDICAMENTOS
Cimetidina
Tagamet
Ranitidina
Alquen, Arcid, Ardoral, Coralen, Leiracid, Ranidin, Ranitidina (Alter, Arafarama, Cinfa, R. Combix, Durban, Edigen, Kern Pharma, Lareq, Mabo,
Mylan, Normon, Pensa, Ranbaxy, Ratiopharm,
Sandoz, Tarbis, Teva, Toriol), R. Vir, Tanidina,
Terposen, Zantac.
Famotidina
Nizatidina
Distaxid
Roxatidina
Zarocs
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En la categora de los inhibidores de la bomba de protones (IBP) se engloban los siguientes frmacos: esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol y rabeprazol, to-
INDICACIONES
MEDICAMENTOS
Esomeprazol
Lansoprazol
Omeprazol
Pantoprazol
Alapanzol, Anagastra, Citrel, Panproton, Pantecta, Pantoprazol, (Actavis, Almus, Alter, P. Apotex,
Argenol,Belmac,Bexal, Cinfa, Combino Pharm,
Combix, Cuve, Davur, Genfarma, G.E.S. , Kern
Pharma, Korhispana, Mabo, Madaus, Mylan,
Normon, Pensa, Qualigen, Qualix, Ranbaxy,
Ratiopharm, Recordati, Sala, Sandoz,Serraclinics,
Stada, Tecnigen, Teva, Tevagen, Winthrop),
Ulcotenal.
Rabeprazol
Aciphex, Pariet.
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TABLA 3. FRMACOS ANTICIDOS
FRMACOS
INDICACIONES
NOMBRE COMERCIAL
Almagato
Algeldrato
Pepsamar
Hidrxido de magnesio
Almasilato
Alubifar
Magaldrato
Algeldrato + hidrxido de
magnesio
Maalox concentrado
Algeldrato + hidrxido de
magnesio + hidrxido de
aluminio
Acyline
Dolcopin
Gelodrox
Carbonato magnesio +
carbonato calcio
Rennie
Algeldrato + hidrxido de
magnesio + simeticona
Gelosim
Bicarbonato de sodio
Citiboides
Hectonona
Justegas
Meteoril
Pepdual
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FRMACOS
INDICACIONES
Acexamato de zinc:
Copinal
Disminuye la liberacin de histamina de mastocitos e histaminocitos de mucosa gstrica dando lugar a disminucin de HCl
gstrico.
Aumenta mecanismos citoprotectores estimulando PGE2, que
mejora el flujo sanguneo de la mucosa y estimula la produccin
de moco.
Subcitrato de bismuto:
Gastrodenol
Efecto citoprotector ya que tapiza la mucosa gstrica y adsorbe la pepsina, disminuyendo el dao sobre las ulceraciones
mucosas.
Podra estimular la produccin de bicarbonato, moco y prostaglandinas.
Dosmalfato:
Diotulfaes
Forma un gel espeso a pH cido que reacciona con los componentes de la secrecin cida, principalmente con la pepsina
disminuyendo su actividad.
Se ha observado que aumenta la PGE2 en ratas.
Sucralfato:
Urbal
Misoprostol:
Artrotec, Cytotec
frmacoS aNticiDoS
El grupo de los anticidos est integrado por compuestos
inorgnicos que reaccionan con el HCl gstrico, con lo que
reducen la acidez gstrica, adsorben la pepsina y otros enzimas proteolticos, disminuyendo la agresividad qumica
y enzimtica sobre la mucosa digestiva, especialmente en
las zonas donde sta se encuentra deteriorada. Los anticidos disminuyen el dolor ulceroso, pero no favorecen la
cicatrizacin ni impiden las recadas. En la tabla 3 se recogen las indicaciones y los medicamentos correspondientes
a este grupo.
tes a las autorizadas (off-label). El mdico prescriptor debera justificar en la historia clnica la necesidad del uso
del medicamento, informar al paciente de posibles beneficios y riesgos potenciales y obtener su consentimiento
informado.
Asimismo, en estudios realizados en el medio hospitalario, se ha detectado que la prescripcin de estos medicamentos tampoco se ajusta a las recomendaciones establecidas por los Comits de farmacia y teraputica. Se ha
relacionado el empleo de estos frmacos con la profilaxis
de la lcera de estrs y la profilaxis de sangrado digestivo
sin tener asociados estos pacientes otros factores de riesgo. Un estudio realizado por Hermida Ameijeiras y colaboradores sobre la prevalencia de prescripcin-indicacin
de protectores gstricos en medio hospitalario detect una
prevalencia de prescripcin injustificada de gastroprotectores del 64,8%, de la cual el 96,3% se debi a prescripciones de IBP. Este estudio destaca la amplia utilizacin
de los IBP en terapia preventiva para pacientes con tratamiento corticoideo no asociado a AINE. En otros estudios,
adems de obtenerse resultados semejantes, tambin se ha
concluido que el 50% de los pacientes con tratamiento injustificado siguen recibindolo de forma ambulatoria hasta 3 meses ms tarde, con lo que ello implica respecto a las
interacciones medicamentosas, los efectos adversos y el incremento del gasto sanitario.
A continuacin se exponen algunas de las consecuencias
relacionadas con la sobreutilizacin de los IBP por ser este
grupo de medicamentos el ms ampliamente utilizado dentro
de los protectores gstricos.
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Los IBP son frmacos muy seguros, pero en los ltimos
aos se ha relacionado su utilizacin crnica con un aumento en el nmero de infecciones entricas e infecciones
por Clostridium difficile, dficit de absorcin de iones calcio, iones hierro y vitamina B12 y un aumento en el riesgo de fracturas de cadera y de neumona adquirida en la
comunidad.
Est demostrado que para la absorcin correcta del calcio es necesario el medio cido del estmago y del duodeno
proximal. Una alteracin en la absorcin de calcio podra
originar hiperparatiroidismo secundario, activndose mecanismos compensatorios como la reabsorcin osteoclsica
que puede conducir a la disminucin de la masa sea y, por
tanto, al aumento del riesgo de fracturas. Si la produccin
del cido gstrico es necesaria para la ionizacin del calcio y su posterior absorcin, puede esperarse en teora que
un uso crnico de IBP d lugar a un aumento del riesgo de
fracturas. Sin embargo, no hay estudios bien definidos que
relacionen ambos factores.
El consumo crnico de estos frmacos tambin se ha asociado a un aumento de la incidencia de neumona adquirida
en la comunidad. En la prctica clnica se recomienda valorar el beneficio-riesgo en pacientes de riesgo como pueden
ser los ancianos con EPOC que toman inmunosupresores o
corticoides de forma crnica y a menudo antibiticos.
La sobreutilizacin de estos medicamentos es un aspecto que debe controlarse para evitar los efectos adversos que se estn detectando, por ello las dosis, la duracin
del tratamiento y las indicaciones deberan ajustarse estrictamente a lo establecido en su ficha tcnica hasta que
se disponga de datos concluyentes obtenidos mediante la
realizacin de estudios prospectivos bien diseados que
puedan medir el efecto de estos inhibidores en los efectos
descritos. Of
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