CODIGO DE NUREMBERG

1. Lugar y Fecha en que se realiza este cdigo?

El Cdigo de Nremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la celebracin de los
Juicios de Nremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946), en Alemania.
2. Que hecho histrico motiva la realizacin de este cdigo? la celebracin de los Juicios
de Nremberg en el que, junto con la jerarqua nazi, resultaron condenados varios
mdicos por gravsimos atropellos a los derechos humanos.
3. Explique el elemento que surge para la relacin mdico paciente a partir de este cdigo
El consentimiento informado, la ausencia de coercin
4. Elabora un listado de los valores que puede extraer para el ejercicio profesional a partir
de este cdigo Beneficencia, justicia, respeto por la persona, confidencialidad, derecho a
ser informado.
5. cuales principios bioticos resultan de este cdigo Consentimiento informado, Derecho
a ser informado, Confidencialidad, Derecho a la intimidad, No discriminacin por motivos
de raza, sexo, religin, ideas polticas o posicin social, Respeto a la vida humana,
Derecho a recibir cuidados adecuados, No a la tortura y no al trato cruel y degradante, ni
el sometimiento ideolgico de la persona, Derecho a ser tratado con dignidad humana,
Autodeterminacin, Conservacin de recursos personales, Exencin de perjuicio,
Exencin del riesgo intrnseco de lesiones, Consentimiento informado de la persona o de
los familiares responsables de los menores o personas incapacitadas.
6. Explique el principio de la autonoma a la luz de este cdigo El principio de autonoma,
rescatado a nivel internacional desde el Cdigo de Nremberg, implica que el paciente
slo ser partcipe de una investigacin en la medida en que autnomamente consienta
en hacerlo, teniendo tanto el derecho de ingresar al ensayo, como de retirarse. Implica el
real ejercicio de una opcin y por lo tanto, importa en esta instancia el procedimiento del
Consentimiento Informado
7. Cuales beneficios puede sacar de este cdigo para el paciente informada de tal forma
que le permita ejercer su libertad de escoger, sin la intervencin de cualquier otro
elemento de fuerza, fraude, engao, coaccin o algn otro factor posterior para obligar o
coercer, y debe tener el suficiente conocimiento y comprensin de los elementos para
permitirle tomar una decisin correcta.
8. En que rea de la medicina se utiliza con mayor frecuencia este cdigo En la
investigacin mdica y la tica
9. Define el consentimiento informado y establece los beneficios que tiene para el
paciente es el protocolo mediante el cual una persona expresa su voluntad de participar
en un estudio de investigacin cientfica luego de haber sido informado del requerimiento
tico-jurdico esencial: el paciente debe saber objetivos, mtodos, fuente de
financiamiento, conflicto de intereses, afiliaciones del Investigador, beneficios y riesgos
previstos e incomodidades. Es un documento que la persona o representante legal y el
testigo deben firmar y fechar para documentar que ha sido informado acerca de sus
derechos como sujeto de investigacin y que desea libre y voluntariamente participar del
estudio.
10. Relacin de este cdigo con la tica y la declaracin universal de los derecho
humanos Todas defienden la dignidad de los derecho humanos en las investigaciones
biomdicas: Pobreza, discriminacin, y marginacin como negacin del sujeto autnomo,
etc.
11. Importancia de este cdigo hoy en da principios orientativos de la experimentacin
mdica en seres humanos
12. Opinin del grupo Es el cdigo es necesario en ese entonces por el abuso cometido
con las personas ya que los mtodos utilizados daaban la salud tanto fsica como mental
de los seres humanos en cuestin as como tambin las informaciones herradas dadas..
La importancia del cdigo est dada para que en el ejercicio de la investigacin mdica
sea beneficiosa para todos