PRACTICA N 2 ESTEQUIOMETRIA I.

OBJETIVO Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observacin de los cambios cualitativos y cuantitativos que ocurren en las reacciones qu micas! la parte cualitativa! est" orientada a verificar el cambio de las sustancias reaccionantes y productos. #eterminara las sustancias que se forma al quemar la piedra cali$a. Establecer la diferencia ala calcinar el yeso y la cali$a. II. %&'#()E'TO TE*+I,O Estequiometr a es el t-rmino que se emplea para describir los c"lculos que comprenden relaciones de masa entre los "tomos de un compuesto y entre mol-culas y "tomos e una reaccin qu mica. .iempre que ocurren reacciones qu micas que producen cambios en las propiedades de los reactantes! las cuales se pueden visuali$ar mediante al/unos de los si/uientes 0ec0os1 %ormacin de precipitados. #esprendimiento de un /as. Liberacin o absorcin de ener/ a. ,ambios de color. Se pueden considerar 2 grandes tipos de reacciones qumicas: Las que ocurren sin cambio en el n2mero de oxidacin. Las que involucran transferencia de electrones 3+E#O45.

E46E+I)E'TO '7 81 #eterminando la eficiencia de una reaccin. A. Cuando se produce la formaci n de precipi!ado . 6reparacin del carbonato de bario se/2n la reaccin1
BaCl2 ( ac ) + NaCO3( ac ) BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac )

Ma!eriales " reac!i#os vaso de precipitados. 6ipeta. 8 embudo. I papel filtro. 8 tubo de ensayo. 8 balan$a. 8 piceta con a/ua destilada. 8 re9illa de asbesto. 8 soporte 8 radiador. .olucin BaCl2 .olucin Na2CO3
0.2
0.2

Procedimien!o 6rimero pesaremos el papel filtro cuyo peso lo anotaremos en nuestra libreta de apuntes. )asa de papel filtro1 :.;8/ )e$clar en el vaso de precipitado 8: ml de solucin 0.2de
BaCl2 y 8: ml de solucin 0.2de Na2CO3 .

#e9ar reposar para que sedimente el precipitado! el cual notaremos que es de color blanco. .e/uidamente filtraremos el precipitado! usando el papel filtro. Lue/o colocaremos el papel filtro sobre otra 0o9a la cual se encuentra sobre la re9illa de asbesto.

6ara que la temperatura no sea mayor de ;:7 , instalaremos el radiador! lue/o colocaremos la re9illa con el precipitado sobre el radiador.

&na ve$ seco el precipitado de9aremos enfriar y lue/o pesaremos el precipitado 9unto con el papel filtro.

,alculo del peso terico

BaCl2 ( ac ) + NaCO3( ac ) BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac )
10 ml 0.2 10 ml 0.2
precipitado blanco

Na2CO3 =BaCO3
WBaCO3 10 = 1000 137,34 + 12 + 48 WTERICO DEL BaCO3 = 0.39468 0. 2

,alculo del peso experimental.

6eso del papel filtro 3<85= :.;8/ 6eso del papel filtro mas el precipitado 3<>5= 8.>?/

)asa del precipitado = <> @ <8 = :.AB/ ,alculo de la eficiencia.

0.39468 100 00 Eficiencia = 91.2 0 0 0.36 eficiencia

,alculo del porcenta9e de error.
%error = WTERICO WEXPERIMENTAL WTERICO 100%

%error = 8.78%

,O',L&.I*' (l 0acer los c"lculos notamos que el rendimiento es del ;8.> C! esto se debe a que en la experiencia siempre se pierde al/o de masa aun que tratemos de no perder casi nada del precipitado siempre va a ocurrir. Otra observacin es que nuestro mar/en de error no es muy alto debido a que a la 0ora de filtra el precipitado en9ua/amos el vaso de precipitado en9ua/amos con a/ua destilada. $. Cuando se produce el desprendimien!o de un %as @+E(,,I*' #E #E.,O)6O.I,I*' #EL ,LO+(TO #E 6OT(.IO.
2 !ClO3( s ) sal (color blanco)

2 !Cl( s ) + 3O2(

MnO2 (color ne ro)

Ma!eriales " reac!i#os 8 pin$as para tubo de ensayo )ec0ero bunsen

8/ de !ClO3 mas :.8/ de MnO2 3catali$ador5

Procedimien!o 6rimero pesaremos el tubo de salido con su tapn. )asa del tubo =>>.?/ .e/uidamente colocaremos 8/ de 3catali$ador5 en el tubo de salida. )asa del tubo D muestra 3E85 = >A.F/ Lue/o colocaremos un tubo en la boca de salida del tubo por donde saldr" el /as. Este tubo lo colocaremos dentro de un vaso de precipitado con a/ua en el cual 0aremos burbu9ear dic0o /as. (l calentar el reactante con el catali$ador quedara en el tubo !Cl y tambi-n obtendremos O2 en cual lo 0aremos pasar por a/ua
!ClO3 m"s :.8/ de MnO2

como ya lo explicamos anteriormente! nos daremos cuenta que en el producto ya no 0ay mas oxi/eno cuando el /as de9e de burbu9ear en el a/ua. Ga con el producto sin oxi/eno procederemos a pesarlo y a reali$ar nuestro c"lculos. )asa final 3E>5 = masa del tubo D el producto = >A.A;/

,alculo del peso terico.

2 !ClO3( s ) sal (color blanco)

2 !Cl( s ) + 3O2(

MnO2 (color ne ro)

!ClO3 = !Cl
1 W!Cl = 39 + 35.5 + 48 39 + 35.5 W!Cl = 0.61 3!ClO3 = 2O2 3 WO 1 = 2 2 39 + 35.5 + 48 32

WO2 = 0.39

,alculo del peso experimental. )asa experimental del O> = E8 H E> = >A.F/ @ >A.A;/ = :.I8/ )asa experimental del !Cl = E> H ET&BO H :.8= >A.A; @ >>.?/ H :.8/ = :.J;/

,alculo de la eficiencia

0.61 100% 0.59 eficiencia

eficiencia del !Cl = 96.72%

0.39 100% eficiencia de O2 = 105.13% 0.41 eficiencia

,alculo del error
WTERICO WEXPERIMENTAL WTERICO

%error =

%error!Cl = 3.27% %errorO2 = 5.13%

La comprobacin de este experimento lo "renos de la si/uiente manera se/2n la si/uiente reaccin.

!Cl( ac ) + A NO3 otas A Cl + !NO3( AC ) precipitado blanco

,O',L&.IO'E. La masa terica debe ser mayor que la masa experimental pero esto no ocurre en nuestro experimento esto se debe la reaccin que se produ9o o qui$"s el mal secado de los materiales. 'os damos cuenta que var a la masa terica de la experimental. Tambi-n notamos que la me$cla de los slidos es 0etero/-nea. 6ara obtener c"lculos mas precisos! los materiales utili$ados en el laboratorio deben estar limpios y secos as el porcenta9e de error no ser a muy elevado ya que se aseme9ar a al real.

@#E.,O)6O.I,I*' #EL CaCO3 El ob9etivo de este experimento es conocer la reaccin tanto qu mica como f sicamente! observar las manifestaciones que presenta una reaccin como es el cambio de color! liberacin yKo absorcin de calor y cambios f sicos. #escomposicin del CaCO3 1
CaCO3( " ) CaO( " ) + CO2 (

(pa/ado de cal1
CaO( s ) + # 2O Ca (O# ) 2 ( AC )

,arbonatacin1
Ca (O# ) 2 ( AC ) + CO2 CaCO3( " )

,O',L&.IO'E. El cambio de color y estado f sico presente en la reaccin nos demuestra que existe una reaccin y esta ocurriendo! tambi-n la liberacin de /ases! como el burbu9eo de soluciones acuosas. C. Calcinaci n del "eso simple El sulfato de calcio es muy abundante en la naturale$a! es conocido como el mineral de yeso 3 Ca"O4 .2 # 2O 5. Este al ser calentado li/eramente da lu/ar a la formacin del yeso mate 3 Ca"O4 . # 2O 5L -ste se puede utili$ar en la fabricacin de moldes y matrices en virtud de la reversibilidad de la reaccin qu mica anterior.
1 2

(l tomar a/ua! que el yeso mate se vuelva otra ve$ yeso. El aumento en el volumen 0ace que se obten/a una adecuada reproduccin del molde. El yeso es al/o soluble en a/ua! si se calienta a una temperatura de 88: 7, a 88> 7, pierde parte de su a/ua! transform"ndose en yeso mateL el cual pulveri$ado y me$clado con a/ua se empasta con -sta y se endurece posteriormente en contacto con el aire! fenmeno que se llama fra/uar el yeso debido a que el yeso mate fi9a A mol-culas de a/ua y se cristali$a. .i se calienta el yeso a una temperatura superior a B:: 7, pierde la propiedad de endurecer con el a/ua. .i se calienta a una temperatura de ;:: H 8>:: 7, el yeso pierde "O3 y se transforma en yeso 0idr"ulico! el cual me$clado con el a/ua endurece fuertemente y ofrece /ran resistencia mec"nica. Ma!eriales " reac!i#os 8 tubo de ensayo. 8 pin$a para tubo. 8 mec0ero Geso com2n .ulfato de calcio 3seco5.

Procedimien!o colocar > /ramos de yeso natural en el tubo de ensayo. 6renderemos el mec0ero en llam no luminonsa y calentaremos el ,alentaremos a/itando li/eramente el tubo por A @I minutos. Identificaremos el l quido recolectado en la pared fr a del tubo por

tubo de ensayo con la pin$a en "n/ulo de IJ7.

medio del sulfato de calcio 3desecado5.

1 Ca"O4 .2 # 2O( " ) Ca"O4 . # 2O( " ) + 3# 2O( 2

,O',L&.IO'E. El yeso por mas slida y seca que se ve se demuestra que presenta a/ua en su estructura! que por medio de la reaccin esta manifiesta presencia de a/ua. E46E+I)E'TO '7 >1 #ETE+)I'(,I*' #E &' MI#+(TO )uc0as sales cristali$adas procedentes de una solucin acuosa aparecen como perfectamente secas! a2n cuando al ser calentadas producen /randes cantidades de a/ua. Los cristales cambian de forma y en al/unos casos de color! al perder este contenido de a/uaL lo que indica de que el a/ua estaba presente como una parte inte/rante de la estructura cristalina. Estos compuestos se denominan 0idratos. El numero de moles de a/ua por mol de sal an0idra es /eneralmente un n2mero sencillo y se presentan por frmula tales como
Na2CO3 .10 # 2O $ CoCl2 ,2 # 2O

y pueden /eneralmente ser

descompuestas por calentamiento para formar sal 0idratada o an0idra. Ma!eriales " reac!i#os 8 crisol 8 balan$a 8 mec0ero 8 pin$a Midrato 3 C%"O4 . X# 2O 5 8 trian/ulo

Procedimien!o
C%"O4 . X# 2O( " ) C%"O4 ( " ) + # 2O(& )

Tendremos >/ de 0idrato. .e/uidamente pesaremos el crisol. E,+I.OL = >>.8/ ,olocaremos en el crisol el 0idrato y lue/o procederemos al

calentamiento de este! calentamos 0asta que el 0idrato de color a$ul se vuelva de color blanco el cual no indicara que el a/ua del 0idrato se a evaporado. #e9aremos enfriar y pesaremos el crisol con la masa resultante. E%I'(L = >A.AI/ Entonces la masa del a/ua eliminada ser"1 E,+I.OL D EMI#+(TO @ E%I'(L = >>.8/ D >/ @>A.AI/ = :.?B/ Experimentalmente dentremos que1

W# 2O X = n# 2 O nC%"O4 = M # 2O WC%"O4 M C%"O4

0.76 = 18 = 5.25 1.24 159.5

,alculando la masa terica del ,u.OI

nC%"O4 ( 5..25) # 2 o = nC%"O4 WC%"O4 2 = 254 159.5 WC%"O4 = 1.26

,alculando la eficiencia de C%"O4

1.26 100% eficiencia = 98.4% 1.24 eficiencia

,O',L&.IO'E.1 6odemos concluir que al calentar la sal 0idratada disminuye en masa debido a que las moles de a/ua que se encuentran en el 0idrato se evaporan de9ando libre la sal. (l 0allar el 4 notamos que nos sale en decimales! esto se debe a que a la 0ora de pesar las masas siempre va a ver un mar/en de error. Tambi-n observamos y comprobamos experimentalmente que cuando se somete a calentamiento a una sal 0idratada este perder" sus moles de a/ua y se volver" por lo tanto en una sal des0idratada.