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PRCTICA NRO.

03
DETERMINACIN GRAVIMTRICA DE COBRE EN UNA SAL SOLUBLE
Objetivos
Al finalizar la prctica el alumno ser capaz de:
1.-Cuantificar el contenido de ion sulfato en una muestra.
2. Determinar el contenido de cobre en una muestra de una sal soluble por precipitacin
del in cprico con una solucin acuosa de hidrxido de potasio para formar el
hidrxido de cobre que por calcinacin pasa a CuO slido.
2.-Tendr la habilidad de determinar el contenido del metal en una muestra por mtodos
gravimtricos.
I.-Introduccin terica
Los mtodos gravimtricos estn basados en la determinacin de un elemento o
compuesto mediante la formacin de un producto insoluble, estable y fcil de pesar, en
el cual intervenga el elemento o compuesto por analizar. Del peso del precipitado
obtenido se puede calcular la cantidad de dicho elemento o compuesto, de acuerdo con
la estequiometra de la reaccin. El anlisis cuantitativo gravimtrico tiene una alta
exactitud y precisin, cometindose errores menores al 0.1% del contenido de los
constituyentes mayores y menores a la muestra a analizar. En esta prctica, el cobre
contenido en una muestra de sal soluble precipita cuantitativamente en solucin acuosa
con el reactivo hidrxido de potasio produciendo un precipitado de Cu(OH)2. La
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constante del producto de solubilidad del hidrxido cprico es de 4,8x10 , con una
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solubilidad del in Cu(II) de 7,9x10 M (moles por litro), valor que disminuye cuando
ste pasa a CuO por calentamiento. El precipitado de CuO de color negro, se filtra,
lava, seca, y calcina a 800 C y finalmente se enfra y pesa. Del residuo obtenido se
calculan los gramos de Cu aplicando la siguiente ecuacin:
gCu = (Peso en gramos del residuo de CuO)*(factor gravimtrico)
1. Reactivos
KOH
Muestra de cloruro de cobre
2. Material y equipo
Mechero
Crisol
Mufla elctrica
Soporte y anillo
Pinza para el crisol

Matraz Kitazato
Bombas de vaco
Papel indicador pH
Vaso de precipitados de 250 mL
Estufa elctrica
Desecador
Frasco lavador
Crisol de porcelana
II.-Procedimiento
Ensayo 01: Determinacin gravimtrica de sulfato:
La tcnica corresponde al caso de un sulfato de metal alcalino.
1- Colocar en un vaso de precipitados de 250mL, 10.00mL de muestra.
2- Agregar aproximadamente 80mL de agua destilada.
3- Agregar 0.5mL de HCl(c) por cada 100mL de solucin.
4- Calentar a ebullicin y agregar rpidamente 60mL de una solucin de BaCl2 0.05M
previamente calentada a ebullicin.
5- Cubrir con un vidrio de reloj, hervir suavemente durante unos cinco minutos. Dejar en
digestin durante una hora a 70-80C.
6- Se filtra armando un embudo con papel W42 de modo que quede el vstago cargado
con la columna de agua por buen ajuste del papel en la parte superior del embudo.
Se filtra primero el lquido claro sobrenadante dirigindolo con una varilla de vidrio.
7- Se lava con porciones de 2-3mL de agua destilada caliente con las que se pasa el
precipitado al papel de filtro.
8- El precipitado que quede en el vaso adherido a las paredes, se separa con una
varilla con uno de sus extremos recubierto con un trozo de goma.
9- Se sigue lavando con ayuda de un frasco lavador provisto de agua destilada (de
preferencia caliente), ensayando la ausencia de cloruro en lquido de lavado despus
del sexto lavado. Para ello se recogen 0.5mL de lquido de lavado y se agrega una
gota de AgNO3 0.05M y una gota de HNO3 7M.
10- Colocar el papel de filtro con el precipitado en un crisol de porcelana que ha sido
llevado previamente a peso constante (Wg). Se considera que un crisol ha llegado a
peso constante cuando dos pesadas sucesivas del mismo no difieren en ms de
0.5mg.
11- Secar el crisol con el precipitado y luego colocarlo en la mufla a la temperatura de
800C para la calcinacin del precipitado durante 30 minutos hasta peso constante,
enfriar en un desecador y pesar el criso que contiene el residuo de ion sulfato SO 2(Wgr).
Determinar la cantidad de SO2=(Wg-Wgr)*factor gravimtrico*1000

Ensayo 02: determinacin del contenido de cobre en una solucin:


1 Lavar varias veces el crisol y secar hasta peso constante (Wg)
2 Diluir la solucin de Cu hasta un volumen de 70-80 mL, calentar a ebullicin y
agregar gota a gota, con agitacin constante una solucin de KOH 1M hasta total
precipitacin (precipitado negro), ms unas 3-4 gotas de exceso.
3 Calentar el precipitado a bao mara sin agitacin por 30 minutos. Lavarlo por
decantacin varias veces con agua destilada y finalmente pasarlo al crisol
previamente tarado. Continuar lavando el precipitado con agua destilada caliente
hasta reaccin neutra de las aguas de lavado.
4 Colocar el crisol en la mufla a la temperatura de 800C para la calcinacin del
precipitado durante 30 minutos hasta peso constante, enfriar en un desecador y
pesar el criso que contiene el residuo de CuO (Wgr).
III.-Clculos
Para calcular los miligramos de cobre en la solucin se utiliza la siguiente ecuacin:
mg Cobre = (Wg-Wgr)*factor gravimtrico*1000
Pre-laboratorio:
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Define lo que es el mtodo gravimtrico


Muestra las reacciones balanceadas que se dan en el experimento (2 reacciones)
Cmo se calcula el factor gravimtrico?
Durante la experimentacin, Por qu se calcina el precipitado Cu(OH)2?
Qu es una coprecipitacin?, Cules son sus causas?, Cmo se puede evitar?
Qu es un precipitado coloidal?Qu problemas causa?
Por qu es necesario lavar un precipitado antes de secar y calcinar?
Cules son los tipos de precipitados y cmo se deben de lavar cada uno?

Post-laboratorio
1 Muestre sus resultados y memoria de clculos.
2 Deduce la frmula para calcular los mg de cobre en la muestra.
3 Realiza el anlisis de tus resultados, muestra el %Error y menciona las posibles
causas de ste.
4 Plantea una tcnica para analizar cobre por una tcnica en la cual se emplee
menos tiempo.