BIOLOGIA MENCIN

BM-07

LMITE CELULAR

Menor concentracin de solutos (azcar)

Mayor concentracin de azcar

Iguales concentraciones de azcar

H2O

Membrana selectivamente permeable

smosis
el agua se mueve desde un rea de elevada concentracin de agua libre hacia un rea de menor concentracin de agua libre

INTRODUCCIN
La clula se considera como la unidad estructural, funcional y de origen, de los seres vivos. Ello significa que tiene la capacidad de intercambiar materia y energa con el medio para que, de esta manera, pueda: reparar, mantener y construir cada parte de ella, adems de producir copias de s misma o de reproducirse que le permiten perdurar en el tiempo. Lo anteriormente sealado implica que cada ser vivo podra estar formado, ya sea, por una clula (organismo unicelular) o por un conjunto organizado de ellas (organismo pluricelular). Toda clula para poder cumplir con estas tareas debe tener al menos: Lmite celular, que determine un medio interno y lo separe del medio externo asegurando, de esta forma, el perfecto funcionamiento celular. Este lmite tiene permeabilidad selectiva, es decir, selecciona lo que entra hacia la clula o lo que sale de ella, debido a las caractersticas estructurales que dicho lmite presenta, est formada bsicamente por fosfolpidos, carbohidratos y protenas. Citoplasma, que contiene agua, sales minerales y algunos compuestos orgnicos. En clulas ms especializadas esta compartimentalizado, es decir, posee en el citoplasma estructuras llamadas organelos, tales como: mitocondria, retculo endoplasmtico liso (REL), retculo endoplasmtico rugoso (RER), aparato de Golgi, lisosoma o vacuola, entre otros. Material gentico, que en las clulas procariotas se encuentra libre en el citoplasma y, en cambio, en las clulas eucariotas est encerrado en un compartimiento llamado ncleo. Contiene el DNA que participa tanto en la transmisin de la informacin gentica a la prxima generacin como en el control metablico de la clula. La actividad metablica requiere de la accin enzimtica y las enzimas son el producto de la expresin gnica.

1.

PARED CELULAR

La pared celular se encuentra formando parte del lmite celular en organismos clasificados como Eubacterias o simplemente Bacterias, as como tambin a los representantes del Reino Protista, Fungi y Plantas. Su composicin vara en las diferentes especies, en los distintos tejidos de una misma especie y entre las clulas de un organismo. As, por ejemplo, la pared celular en las bacterias est compuesta de peptidoglucano (mureina), en los protistas de celulosa reforzadas por sales de carbonato de calcio y slice; en las clulas de los hongos las paredes celulares estn constituidas por quitina; y, finalmente, en las clulas vegetales se encuentra una pared primaria constituida principalmente por celulosa, hemicelulosa y pectinas y, en algunos tejidos, se le adiciona una pared secundaria tambin formada por celulosa, hemicelulosa y pectinas, conteniendo adems lignina y suberina. Estos tejidos son, por lo general, denominados tejidos muertos. Su alta porosidad permite el paso de agua y solutos disueltos. Adems, cabe destacar que la clula vegetal no pierde comunicacin con clulas vecinas, gracias a la presencia de plasmodesmos (o poros de 40 mm de dimetro) que comunican los citoplasmas de un tejido (simplastos). A pesar de la diversidad de las molculas constituyentes de las paredes celulares de bacterias y de los reinos protista, fungi y plantas las funciones de la pared son las de otorgar a cada clula la forma tpica, resistencia y proteccin.

2.

MEMBRANA PLASMTICA

La membrana plasmtica rodea a la clula, definiendo su extensin y mantiene las diferencias esenciales entre el contenido de la misma y su entorno. Aunque realicen diferentes funciones, todas la membranas biolgicas tienen una estructura bsica comn: una finsima capa de molculas lipdicas y proteicas, que se mantienen unidas fundamentalmente por interacciones no covalentes. Adems, las membranas celulares son estructuras dinmicas y fluidas y la mayora de sus molculas son capaces de desplazarse en el plano de la membrana. Las molculas lipdicas estn dispuestas en forma de una doble capa continua de unos 5 nm de grosor, siendo el modelo actual de membrana aceptado ampliamente es el de mosaico fluido, propuesto por S. J. Singer y G. L. Nicolson 1972 (Figura 1).

Fibras de la matriz extracelular Glucoprotena

Carbohidrato (de la glucoprotena)

Glucolpido

Fosfolpido

Microfilamentos del citoesqueleto

Colesterol Protenas CITOPLASMA

Figura 1. Modelo de membrana actual. Seala que est formada principalmente por tres tipos de biomolculas orgnicas: lpidos, protenas y carbohidratos.

Lpidos
Fosfolpidos

Molculas formadas por dos cadenas de cidos grasos, enlazadas a dos de los tres carbonos del alcohol glicerol. Estas cadenas determinan la porcin hidrofbica (repelente al agua) no polar del fosfolpido. Unido al tercer carbono del diglicrido, existe un grupo fosfato, con carga negativa y unido a l, un grupo orgnico hidroflico polar que contiene nitrgeno.
3

Colesterol

Se encuentra presente en clulas animales y tiene por funcin proporcionar estabilidad mecnica adicional a la membrana, adems de prevenir el congelamiento celular (Figura 2). El colesterol, debido a su estructura de anillo rgido, es un componente mayoritario e importante de las membranas de las clulas animales. El colesterol se inserta dentro de la bicapa con su grupo hidroxilo polar prximo a la cabeza hidroflica de los fosfolpidos , interactuando con ellas (Figura 2). Dependiendo de la temperatura el colesterol tiene efectos diferentes sobre la fluidez de la membrana. Por ejemplo, a altas temperaturas, el colesterol interfiere en el movimiento de las cadenas de los cidos grasos de los fosfolpidos, lo que disminuye la fluidez de la parte externa de la membrana y la permeabilidad a las molculas pequeas. En cambio, a bajas temperaturas tiene un efecto opuesto, como interfiere con las interacciones entre las cadenas de los cidos grasos, el colesterol protege a las membranas de congelarse y mantiene su fluidez.
Grupos de cabeza del fosfolpido Grupo hidroxilo polar Colesterol

Colas de cidos grasos

Figura 2. Insercin del colesterol en las membranas biolgicas de clulas animales.

Algunos procesos de transporte y actividades enzimticas, por ejemplo, pueden detenerse cuando la viscosidad de la bicapa se incrementa experimentalmente ms all de un nivel umbral. Es por ello que la fluidez es una de las caractersticas ms importantes de las membranas y depende de factores como: temperatura, la fluidez aumenta al elevarse la temperatura. naturaleza de los lpidos, la presencia de lpidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez. presencia de colesterol, el cual estabiliza las membranas reduciendo su fluidez y permeabilidad.
4

 Protenas
Aunque la estructura bsica de las membranas biolgicas est determinada por la bicapa lipdica, la mayora de sus funciones especficas estn desempeadas por las protenas . La cantidad y el tipo de protenas de una membrana son muy variadas y cumplen distintas funciones tales como: transporte (a), actividad enzimtica (b), transduccin de seales (c) reconocimiento intercelular (d), uniones intercelulares (e) , unin al Citoesqueleto y formar parte de la matriz extracelular (f).

a)

b)

c)

d)

e)

f)

Figura 3. Protenas de membrana y sus funciones.

De acuerdo a su ubicacin, las protenas se pueden clasificar en dos tipos: las que atraviesan la bicapa de fosfolpidos de lado a lado, denominadas protenas intrnsecas o integrales y las ubicadas en la superficie, llamadas tambin protenas extrnsecas o perifricas.

Carbohidratos
El reconocimiento intercelular, capacidad de una clula de diferenciar una clula vecina de otra, es esencial para el funcionamiento de un organismo. Por ejemplo en la distribucin de clulas en los tejidos y los rganos en un embrin como as tambin en el rechazo de clulas extraas (incluidas la de los rganos trasplantados) por el sistema inmunolgico. La manera en que las clulas reconocen otras clulas es unindose a molculas de superficie, con frecuencia hidratos de carbono de la membrana plasmtica que corresponden habitualmente a cadenas ramificadas cortas con menos de 15 unidades de monosacridos, los que por su carcter polar estn limitados solamente a la superficie externa y normalmente asociados con lpidos (constituyendo los glicolpidos) o unidos a protenas (formando las glicoprotenas), constituyendo el glucoclix. Los hidratos de carbono de la membrana plasmtica varan de especie a especie, entre individuos de la misma especie y aun entre un tipo celular y otro de un mismo individuo. La diversidad de estas molculas y su localizacin permiten funcionar como marcadores que distinguen una clula de otra. Por ejemplo, los cuatro tipos de grupos sanguneos denominados A, B, AB y O, reflejan variaciones en los hidratos de carbono de la superficie de los glbulos rojos.

Funciones de la membrana plasmtica

Constituir el lmite fundamental de toda clula. Regular los movimientos de sustancias desde y hacia la clula, manteniendo la concentracin intracelular de molculas en los niveles adecuados para que se realicen los procesos celulares bsicos. Conducir potenciales de accin electroqumicos (en clulas excitables, tales como, las neuronas). Participar en interacciones directas con la membrana plasmtica de clulas vecinas, formando as las uniones intercelulares. Mantener estable la forma celular con la ayuda de la interaccin con estructuras del citoesqueleto y de la matriz extracelular. Transducir seales hormonales y nerviosas.

3.

PERMEABILIDAD CELULAR

Las bicapas lipdicas son altamente impermeables a todas las molculas cargadas (iones) por muy pequeas que sean. De esta forma, la carga y el elevado grado de hidratacin de tales molculas, les impiden penetrar en la fase hidrocarbonada de la bicapa. A continuacin, se presentan los tipos de molculas que pueden atravesar la bicapa lipdica y las que se ven imposibilitadas de hacerlo.

Figura 4. Permeabilidad diferencial de la bicapa de fosfolpidos frente a distintas sustancias.

4.

TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA Transporte NO mediado por protenas

Difusin: es el desplazamiento neto de molculas a presin y temperatura constante desde zonas de mayor concentracin hacia zonas de menor concentracin. Sin gasto de energa (transporte pasivo). Generalmente, as es como se mueven las molculas en el interior de la clula y, tambin, a travs de membranas celulares. Las molculas que pueden atravesarla deben ser pequeas, sin carga y apolares o hidrofbicas (Ejemplo: gases respiratorios, hormonas lipdicas (como las sexuales), los corticoides y las liposolubles como las tiroideas (T3 y T4)). Dilisis: es la difusin de un soluto a travs de una membrana semipermeable. La sustancia pasa a favor del gradiente de concentracin hasta quedar en equilibrio (en la situacin de equilibrio sigue pasando soluto de un lado al otro de la membrana, sin haber un cambio neto en las concentraciones). Por ejemplo, en medicina es muy importante la dilisis para retirar desechos desde la sangre de personas con riones afectados por alguna enfermedad. Osmosis: corresponde a la difusin de agua (solvente) a travs de una membrana semipermeable. Si se tienen dos soluciones con distinta concentracin de soluto, el flujo neto del agua se mover desde la solucin con menor concentracin de soluto hacia la de mayor concentracin de soluto, hasta que se logre el equilibrio. Una vez alcanzado el equilibrio siempre seguir pasando agua a un lado y otro, pero no habr un cambio neto de sus concentraciones. Existen dos conceptos importantes que se encuentran asociados a la osmosis y son la osmolaridad y la tonicidad. La osmolaridad de una solucin corresponde a su capacidad de retener y captar agua. La diferencia de presin osmtica de una solucin respecto a la del plasma se denomina tonicidad que puede ser: hipotnica, menor que la del medio intracelular; isotnica, igual a la del medio intracelular e hipertnica, mayor a la del medio intracelular (Figura 5 y Tabla 1). La presin osmtica de una solucin es una propiedad coligativa, es decir, es inherente al nmero de partculas de soluto de esa solucin.

B A
Baja concentracin de solutos Solucin B

de glucosa al 3% Membrana Membrana semipermeable semipermeable

Alta concentracin de Solucin A solutos de glucosa al 7%

Direccin del Flujo neto agua movimiento de de agua

Figura 5. Movimiento de agua por osmosis desde la regin B (baja concentracin de solutos) a la regin A (alta concentracin de solutos).

Dos soluciones pueden ser mutuamente isotnicas entre s, o una relativamente hipertnica y la otra relativamente hipotnica (Tabla 1 y Figura 6).
Tabla 1. Tonicidad y direccin del movimiento del agua. Concentracin de soluto en la solucin A Concentracin de soluto en la solucin B Menor Mayor Direccin del movimiento de agua De B hacia A

Tonicidad

Mayor

A hipertnica respecto de B B hipotnica respecto de A B hipertnica respecto de A A hipotnica respecto de B

Menor

De A hacia B

Igual

Igual

A y B son isotnicas

No hay movimiento neto

Figura 6. Cambios en clulas animales y vegetales en medios hipertnicos, isotnicos e hipotnicos.

Transporte mediado por protenas

Protenas de canal
Son estructuras proteicas que forman un conducto en la membrana a travs del cual se desplazan iones a favor del gradiente electroqumico. Este proceso ocurre sin gasto de energa (transporte pasivo). Los canales pueden estar siempre abiertos o pueden ser regulados por distintos tipos de estmulos, son altamente especficos y no se saturan (Figura 7).

Figura 7. Funcionamiento de una protena de canal.

Protenas de transporte
Estas protenas permiten la difusin facilitada y el transporte activo. Adems, poseen uno o ms sitios de unin especficos para las sustancias que transportarn, se saturan y pueden ser bloqueadas.

Difusin facilitada
Es una forma de transporte pasivo (sin gasto de energa) en la cual el soluto es captado y trasladado por una protena transportadora o carrier a favor del gradiente qumico, fsico o elctrico, experimentando en el proceso un cambio en su conformacin (Figura 8).

Figura 8. Difusin facilitada de la glucosa .Se muestra en tres momentos la accin de una protena carrier o transportadora destacando su cambio conformacional. 10

 Transporte activo
Se realiza en contra el gradiente de concentracin, qumico o elctrico y por ello deben utilizar alguna fuente de energa. Se distinguen dos tipos de transporte activo: primario y secundario Transporte activo primario Las clulas animales mantienen concentraciones de Na+ y K+ intracelulares que difieren mucho de las concentraciones extracelulares (Tabla 2). Es por ello que la bomba de Na+/K+ ATPasa adquiere una vital importancia ya que mantiene estas concentraciones de ambos iones tanto en el LIC (lquido intracelular) como en el LEC (lquido extracelular). El transporte que realiza esta bomba corresponde a un transporte activo primario, el cual se realiza directamente acoplado al gasto energtico.
Tabla 2. Concentraciones intracelulares y extracelulares de Na+ y K.+

Medio intracelular Na+ K+ 10 mmol/L 140 mmol/L

Medio extracelular 150 mmol/L 4 mmol/L

La bomba de Na+/K+ ATPasa acopla el transporte de Na+ hacia el exterior con el transporte de K+ hacia el interior (antiporte) ambos en contra de su gradiente de concentracin. El proceso se realiza con consumo de ATP (Figura 9). Esta actividad mantiene el potencial de membrana y hace posible que funcionen procesos de transporte activo secundario.

Figura 9. Transporte activo primario. Un ejemplo corresponde al funcionamiento de la bomba Na+/K+ ATPasa. 11

Transporte activo secundario Muchas molculas son transportadas en contra del gradiente, aprovechando una situacin creada por un transporte activo primario (Figura 10). El gradiente de concentracin de Na+ establecido por transporte activo primario constituye la fuerza motriz para el transporte activo secundario de la glucosa. El movimiento de glucosa a travs de la membrana en contra de su gradiente de concentracin est acoplado por una protena de cotransporte al movimiento de Na+ hacia adentro de la clula.

Luz intestinal

Reducida

Simportador de glucosa impulsado por el Na+ Dominio lateral Protena transportadora mediadora del transporte pasivo de glucosa Dominio basal

Microvellosidad en el dominio apical Unin estrecha Epitelio intestinal

Concentracin de glucosa elevada

Reducida

Lquido extracelular

Figura 10. Dos tipos de transportadores de glucosa permiten que las clulas epiteliales intestinales transfieran glucosa a travs de la mucosa intestinal. La glucosa se transporta activamente hacia el interior de las clulas mediante simportadores de glucosa impulsados por Na + localizados en la superficie apical y egresa de la clula a favor de su gradiente de concentracin mediante la accin de uniportadores de glucosa pasivos localizados en las superficies basal y lateral. Ambos tipos de transportadores de glucosa estn separados en la membrana plasmtica por uniones estrechas.

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Existe una clasificacin respecto de los tipos de transporte segn sea la cantidad y la direccionalidad de las molculas que se van a transportar. Puede ser un mecanismo de transporte uniporte si transporta una sola molcula a favor de gradiente o puede tratarse de cotransporte cuando dos molculas distintas son transportadas y una de ellas aprovecha el gradiente de concentracin de la otra. Si las dos viajan en un mismo sentido tenemos un cotransporte simporte y si lo hacen en sentido contrario antiporte.

Intercambio a travs de vesculas

En la endocitosis pequeas porciones de membrana plasmtica se invaginan para englobar e introducir en vesculas sustancias slidas (fagocitosis) o fluidas (pinocitosis). En cambio en la exocitosis, las sustancias son descargadas o liberadas fuera de la clula (Figura 11).

Figura 11. Las clulas pueden realizar los procesos de endocitosis y exocitosis.

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Endocitosis mediada por receptor. Se trata de sustancias que primero deben acoplarse a molculas receptoras especficas, los receptores se encuentran agrupados en la membrana y estn unidos en la parte citoslica con protenas clatrinas, o se agrupan despus de haberse unido a las molculas que sern transportadas (Figura 12).
Medio exterior

Citosol

Membrana plasmtica Molculas capturadas Protena receptora especfica Molculas de clatrina

Figura 12. Captura de molculas especficas por endocitosis.

1. 2. 3. 4.

Muestra los receptores especficos con las molculas capturadas. Los receptores estn unidos en la parte citoslica a protenas llamadas clatrinas. Se produce la invaginacin de la membrana plasmtica y se empieza a formar la vescula. La vescula se desprende. La vescula endoctica pierde su revestimiento de clatrina y su contenido ser aprovechado por la clula.

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5.

ADHESIN CELULAR

Pensemos en la piel de un brazo qu factor mantiene las clulas juntas y separa la piel de los huesos que est por debajo? Para responder esta pregunta es necesario estudiar la adhesin celular lo cual involucra protenas de reconocimiento. En un organismo multicelular complejo, las protenas de reconocimiento de una clula a otra permiten que tipos especficos de clulas se adhieran entre s. Con frecuencia, ambas clulas aportan material a estructuras de membrana adicional que consolidan su relacin. Estas estructuras especializadas se llaman uniones celulares, son muy evidentes en microfotografas electrnicas del tejido epitelial constituido por capas de clulas que revisten las cavidades o cubren la superficie corporal, se revisarn tres tipos: uniones estrechas, desmosomas y uniones hendiduras.

Unin estrecha

Las uniones estrechas impiden el desplazamiento de lquido a travs de una capa de clulas

0.5 m

Uniones estrechas Filamentos intermedios Desmosomas

1 m
Uniones de hendidura

Matriz extracelular Espacio intercelular Membranas plasmticas de clulas adyacentes

Unin de hendidura

0.1 m

Figura 13. En una clula de la vellosidad intestinal se presentan las uniones celulares.

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Uniones estrechas
En las uniones estrechas las membranas de las clulas adyacentes estn estrechamente presionadas una contra la otra, mantenidas juntas mediante protenas especficas (violeta). Al formar un cierre continuo alrededor de la clula, las uniones estrechas impiden la salida del lquido extracelular a travs de una capa de clulas epiteliales.

Desmosomas
Los desmosomas (tambin llamados uniones de anclaje) funcionan como remaches, que aseguran a las clulas juntas dentro de fuertes vainas. Los filamentos intermedios constituidos por robustas protenas de queratina anclan los desmosomas en el citoplasma.

Uniones en hendidura
Las uniones en hendidura (tambin denominadas uniones comunicantes) forman canales citoplasmticos entre clulas adyacentes. Las uniones en hendidura estn constituidas por protenas de membrana especiales que rodean un poro, a travs del cual pueden pasar iones, hidratos de carbono, aminocidos y otras molculas pequeas. Las uniones en hendidura son necesarias para la comunicacin entre las clulas en diferentes tipos de tejidos, entre ellos el msculo cardaco y el embrin animal.

UNIONES CLULA MATRIZ

La mayora de las clulas animales se encuentran inmersas en una matriz extracelular de composicin proteica, en donde son muy abundantes distintos tipos de fibras de colgeno. Las clulas animales poseen protenas transmembranas llamadas integrinas que se adhieren a la matriz extracelular y al citoesqueleto en el lado intracelular.

Figura 14. Uniones clula matriz. 16

GLOSARIO
Glucoclix: Estructura superficial de la membrana citoplasmtica, constituida por oligosacridos unidos a protenas o lpidos de la membrana. Tiene funciones antignica y de reconocimiento celular.

Mosaico fluido: Descripcin de la estructura de una membrana la que se representa como un mosaico de varias molculas de protenas inmersas en una capa lquida formadas de molculas fosfolipdicas.

Osmorregulacin: Control de la ganancia y prdida de agua y solutos disueltos en un organismo.

Protenas intrnsecas: Protenas asociadas a la membrana unidas a los componentes lipdicos y que atraviesan la matriz lipdica de la membrana.

Protenas perifricas: Protenas libres de la membrana, localizadas en las zonas perifricas interna y externa de la matriz lipdica de la membrana.

Pseudpodos: (Falsos pies) Prolongaciones citoplasmticas gruesas hacia el exterior, que adquieren consistencia de gel, deformando as la membrana para capturar partculas (fagocitosis) o desplazarse (movimiento ameboideo).

Transduccin: En biologa celular, una serie de cambios moleculares que convierten una seal en la superficie de una clula blanco en una respuesta especfica dentro de la clula.

Transporte activo: Mecanismo que gasta energa (ATP) y que se realiza con la participacin de transportadores y/o receptores de membrana en contra de un gradiente de concentracin (qumico, fsico o elctrico).

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Preguntas Oficiales PSU con Referencia Curricular

1. Los compartimientos 1 y 2 separados por una membrana, contienen inicialmente los volmenes V y 2 V de una solucin con concentracin 2X y X, respectivamente, como se muestra en el esquema. Si la membrana es impermeable a los solutos, pero permeable al agua, en el equilibrio A) B) C) D) E) ambos compartimientos tendrn la misma concentracin. la concentracin en 1 ser mayor que en 2. el volumen en 2 ser mayor que en 1. el volumen en 1 se reducir a la mitad. el volumen en 2 aumentar el doble.
1 2

V 2X

2V X

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR rea / Eje Temtico: Organizacin, estructura y actividad celular. Nivel: I Medio. Contenido: Mecanismos de intercambio entre la clula y el ambiente (difusin, osmosis y transporte activo). Habilidad: Aplicacin. Clave: A. Dificultad: Alta.

2.

La siguiente figura muestra dos soluciones acuosas selectivamente permeable para la glucosa:

separadas por una membrana

Membrana Selectivamente permeable Nivel inicial de ambas soluciones

Antes de alcanzar una situacin de equilibrio, es correcto afirmar que A) B) C) D) E)

el agua se desplazar desde Y hacia X. las molculas de soluto se desplazarn desde Y hacia X. el agua y el soluto se desplazarn desde X hacia Y. el agua y el soluto se desplazarn desde Y hasta X. las molculas de soluto se desplazarn desde X hacia Y, y el agua desde Y hacia X.

Solucin diluida de glucosa X

Solucin concentrada de glucosa Y

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR rea / Eje Temtico: Organizacin, estructura y actividad celular. Nivel: I Medio. Contenido: Mecanismos de intercambio entre la clula y el ambiente (difusin, osmosis y transporte activo). Habilidad: Aplicacin. Clave: B. Dificultad: Alta.
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3.

El modelo de mosaico fluido de la membrana celular implica que I) II) III) los lpidos de una membrana estn en constante movimiento. las protenas insertas en los lpidos pueden moverse y desplazarse dentro de los lpidos. las cabezas polares de los fosfolpidos se orientan hacia las caras interna y externa de la membrana.

Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) solo solo solo solo I, II I. II. I y II. II y III. y III.

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR rea / Eje Temtico: Organizacin, estructura y actividad celular. Nivel: I Medio. Contenido: Estructuras y funciones comunes a clulas animales y vegetales: la membrana plasmtica, el citoplasma, las mitocondrias y el ncleo; y las caractersticas distintivas de los vegetales: cloroplastos y pared celular. Habilidad: Comprensin. Clave: E. Dificultad: Alta. 4. En la figura se muestra un experimento en el cual se ha puesto una bolsa membranosa cerrada conteniendo una solucin acuosa de protenas, en el interior de un vaso que contiene slo agua: 1 2

60 min Del experimento, se puede deducir correctamente que I) II) III) A) B) C) D) E) la membrana es semipermeable. el movimiento de las molculas es por osmosis. las protenas son muy grandes para atravesar los poros de la membrana.

Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III.

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR rea / Eje Temtico: Organizacin, estructura y actividad celular. Nivel: I Medio. Contenido: Mecanismos de intercambio entre la clula y el medio ambiente (difusin, osmosis y transporte activo). Habilidad: Anlisis, sntesis y evaluacin. Clave: E. Dificultad: Alta.
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