Eq IP ORAL SC IM IP ORAL SC IM

1 5.66 3.95 NO EFETCTO 3.61 NO EFECTO 11.36 NO EFECTO 6.66

LATENCIA SEDACIN 3 2.02 4.13 6.92 LATENCIA HIPNOSIS 29.18 2.92 10.1 7.83 17.08 30.83 2 4.62 10.66 3.43 2.45

4 4.22 24.25 3.33 4.92 20.7 14.42 29.75

5 1.52 0.25 9.55 2.85 3.67 3.33 16.63 23.98

6 1.95 15.2 3.82 2.96 7.16 8.76 11.03

Los resultados obtenidos fueron que una dosificacin promedio de mg/kg de peso vivo de Pentobarbital produce una rpida induccin en promedio de segundos y una anestesia por un periodo promedio de minutos, con una disminucin de la frecuencia cardiaca y respiratoria y una buena sedacin para procedimientos de corta duracin. El tiempo de recuperacin de los animales fue un poco largo durante las cuales se observ una lenta recuperacin. La temperatura se vio disminuida durante el periodo de anestesia y durante la recuperacin y no se observaron reacciones adversas al producto. El Pentobarbital es un barbitrico que actan potenciando los efectos inhibitorios del GABAA (tiene efecto sobre los receptores GABAA), son receptores unidos a los canales de Cl-. Los barbitricos se emplean, en funcin de la dosis administrada, como sedantes, hipnticos o como anestsicos generales, es un barbitrico de accin o vida corta. Las soluciones de barbitricos son alcalinas (pH= 11-12) por lo que se administra a travs de vas venosas, ya que las extravasaciones causan inflamacin y necrosis. Mecanismo de Accin: Los barbitricos tienen efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Actan unindose al receptor GABAA facilitando la neurotransmisin inhibidora. Se dividen de acuerdo a su vida media. Los barbitricos son liposolubles y por lo tanto se disuelven con facilidad en la grasa del organismo. Entonces estn preparados para traspasar la barrera hematoenceflica y alcanzar el cerebro. Una vez en el cerebro, los barbitricos actan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las neuronas, a la vez que favorecen el flujo de iones de cloruro. Se unen a los receptores GABA en un sitio diferente a las benzodiazepinas y aumentan la accin de este neurotransmisor. De esta manera, al aumentar la conductancia al cloruro y reducir la sensibilidad de la membrana neuronal postsinptica a los neurotransmisores excitatorios, concluyen en un obstculo definitivo para los potenciales de accin. En bajas dosis y en ausencia de GABA no afectan a la neurotransmisin. Producen Hipotermia debido a que actan en el Hipotlamo quien es el encargado de regular la temperatura corporal. Los barbitricos son frmacos hipno-sedantes y con propiedades anticonvulsivantes utilizados para el manejo del insomnio nervioso severo, algunas formas de epilepsias, ciertos cuadros convulsivos y determinados trastornos psicolgicos. Producen un amplio esquema de efectos, desde sedacin suave hasta anestesia total. Son medicamentos que se dispensan bajo receta retenida, con accin medicamentosa y con efectos adictivos a largo plazo. La eliminacin del Pentobarbital en sangre se produce como consecuencia de su degradacin metablica; esta se efecta de forma primaria en el hgado, aunque la excrecin renal es importante para su eliminacin definitiva. Proporciona bastante tiempo de anestesia siendo la recuperacin muy lenta por lo que puede acompaarse de hipotermia severa. La recuperacin es violenta a menos que se premedique correctamente y esta no obedece a fenmenos de redistribucin, si no que depende exclusivamente del metabolismo de cada animal.

Conclusiones El Pentobarbital sdico administrado por las diferentes vas siendo la va intraperitonial la induccin ms rpida de efecto (periodo de latencia) en ratas aparentemente sanas, por lo que es una excelente alternativa para su uso en procedimientos de corta duracin. El estado de anestesia lograda con el uso del Pentobarbital es de corta duracin y el animal se recupera lentamente. El periodo de latencia vara en cada tipo de administracin siendo este el progreso: Las variables fisiolgicas (temperatura, frecuencia cardiaca) no afectaron la integridad de los animales, se mantuvieron en los rangos esperados. Las dosis aplicadas en este trabajo no reportaron sntomas de intolerancia o toxicidad al producto. Las barreras fisiolgicas permitieron que estuviera en la zona de sedacin-Hipnosis.