UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PERU, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA ANALITICA E INSTRUMENTAL

NUMERO DE PRACTICA: 5 TITULO: ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES ACIDAS Y BASICAS ANALISIS DE CARBONATOS Y BICARBONATOS PROFESORA: ALVAREZ BAUTISTA, Jenny ALUMNO: GUTIERREZ SOLIS, Bryan 10070120

GRUPO: SABADO 5 A 9 P.M.

Ciudad Universitaria, 22 julio 2013

FUNDAMENTO TEORICO
Una valoracin cido-base es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base o cido de concentracin conocida. Es un tipo de valoracin basada en una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetra hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentracin buscada. Se pueden clasificar en dos grandes grupos: Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base empleando un cido fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl; a veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico (HNO3) y perclrico, (HClO4). Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido empleando una base fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante, como el NaOH. Una clasificacin de los indicadores los subdivide en: Autoindicadores. La propia sustancia valorante o el analito actan de indicador, pues cambian de color a lo largo de la reaccin. Un ejemplo tpico es el permanganato de potasio. Indicadores coloreados. Son los ms usados; suelen aadirse al sistema a valorar, introduciendo directamente unas gotas en la disolucin del analito, pero otras veces se extraen pequeas fracciones de sta y se ensaya externamente con el indicador. Sus coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el cambio de color. Indicadores fluorescentes. Funcionan de modo parecido a los indicadores coloreados, aunque son menos numerosos. El final de la valoracin se pone de manifiesto por la aparicin, desaparicin o cambio de la fluorescencia de la disolucin problema sometido a la luz ultravioleta. Indicadores de adsorcin. Son sustancias que cambian de color al ser adsorbidas o desorbidas por los coloides que se forman en el seno de la disolucin problema como resultado de la reaccin entre el analito y la sustancia valorante.
Indicador Zona de viraje

Naranja de metilo

3,1-4,4

Azul de bromocresol

3,8-5,4

Rojo de metilo

4,2-6,2

Azul de bromotimol

6,0-7,6

Fenolftalena

8,2-10,0

CLCULOS Y RESULTADOS 1. ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES CIDAS (HCl):

ESTANDARIZACIN DE HCl 0,1 N Patrn primario: BRAX (Na2B4O7.10H2O) Para hallar la Normalidad corregida de HCl(Nc HCl), empezaremos por seguir la relacin: #meq-Brax = #meq-HCl
W(Brax) = Vt(HCl) * Nt(HCl) Peq(Brax)

De donde: W(Brax) = Peso de la muestra de Brax. Peq(Brax) = Peso equivalente de Brax. Vt(HCl) = Volumen a encontrar del HCl. Nt(HCl) = Normalidad terica del HCl = 0,1N Solucin patrn de Brax Tenemos 6.90g de sal para 250ml. Pero aqu trabajaremos con slo 10 ml, entonces la cantidad de sal que se necesita para 5 ml es: 10,0000g..250ml Xg...10ml
x= 6,90 * 10 = 0,276g 250

Entonces: W(Brax) = 0,276g Peso mili equivalente de Brax

Pmeq(Brax) = PF(Brax) * 10 3

Pmeq(Brax) =

381,4 * 10 3 = 0,1907 2

Reemplazando los datos en:

W(Brax) = Vt(HCl) * Nt(HCl) Pmeq(Brax)

0,267 = Vt(HCl) * 0,1 0,1907 Vt(HCl) = 14.47ml

Ahora, el volumen que hemos encontrado (Vt(HCl)), lo usamos para encontrar el factor de correccin del HCl: Datos personales (N 4) Vg(HCl) = 11.7 ml Vt(HCl) = 14.47 ml
f c (HCl) = Vt(HCl) Vg(HCl)

De donde: fc(HCl) = Factor de correccin del HCl. Vt(HCl) = Volumen encontrado del HCl = 14.47 ml Vg(HCl) = Volumen gastado HCl.
f c (HCl) = 14.47 =1.237 11.7

Como ya tenemos el factor de correccin del HCl, entonces podemos encontrar la Normalidad corregida de HCl (Nc HCl): Nc HCl = fc(HCl)* Nt(HCl) De donde: fc(HCl) = Factor de correccin del HCl = 1.237 Nt(HCl) = Normalidad terica del HCl = 0,1N Reemplazando los datos: Nc HCl = 1.237 * 0,1 = 0.1237 N

2. ESTANDARIZACIN DE SOLUCIN BSICA (NaOH):

ESTANDARIZACIN DE NaOH 0,1 N Patrn primario: FTALATO CIDO DE POTASIO (KC8H5O4) Para hallar la Normalidad corregida de NaOH(Nc NaOH), empezaremos por seguir la relacin: #meq- KC8H5O4= #meq-NaOH W(KC 8 H 5 O 4 ) = Vt(NaOH) * Nt(NaOH) Pmeq(KC 8 H 5 O 4 ) De donde: W (KC8H5O4) = Peso de la muestra de KC8H5O4. Pmeq (KC8H5O4) = Peso equivalente de KC8H5O4.

Vt (NaOH) = Volumen a encontrar del NaOH. Nt(NaOH) = Normalidad terica del NaOH = 0,1N Solucin patrn de KC8H5O4 Tenemos 10,0000g de sal para 250ml. Pero aqu trabajaremos con slo 10 ml, entonces la cantidad de sal que se necesita para 5 ml es: 10,0000g..250ml xg...10ml
x= 10,0100 * 10 = 0,4000g 250

Entonces: W(KC8H5O4) = 0,4g Peso mili equivalente de KC8H5O4

Pmeq(KC 8 H 5 O 4 ) = PF(KC 8 H 5 O 4 ) * 10 3
204,2 * 10 3 = 0,2042 1

Pmeq(KC 8 H 5 O 4 ) =

Reemplazando los datos en:

W(KC 8 H 5 O 4 ) = Vt(NaOH) * Nt(NaOH) Pmeq(KC 8 H 5 O 4 )
0,4000 = Vt(NaOH) * 0,1 0,2042 Vt(NaOH) = 19,59ml

Ahora, el volumen que hemos encontrado (Vt(NaOH)), lo usamos para encontrar el factor de correccin del NaOH:
f c (NaOH) = Vt(NaOH) Vg(NaOH)

De donde: fc(NaOH) = Factor de correccin del NaOH. Vt(NaOH) = Volumen encontrado del NaOH = 19,59 ml Vg(NaOH) = Volumen gastado NaOH. Datos personales (N 4) Vg(NaOH) = 11.5 ml Vt(NaOH) = 19,59 ml

f c (NaOH) =

Vt(NaOH) Vg(NaOH)

De donde: fc(NaOH) = Factor de correccin del NaOH. Vt(NaOH) = Volumen encontrado del NaOH = 19.59 ml Vg (NaOH) = Volumen gastado
f c (HCl) = 19,76 = 1,70 11,5

Como ya tenemos el factor de correccin del NaOH, entonces podemos encontrar la Normalidad corregida de NaOH (Nc NaOH ): Nc NaOH = fc(NaOH)* Nt(NaOH) De donde: fc(NaOH) = Factor de correccin del NaOH = 1,70 Nt(NaOH) = Normalidad terica del NaOH = 0,1N Reemplazando los datos: Nc NaOH = 1,70 * 0,1 = 0,17N

3. MEZCLA DE CARBONATOS Y BICARBONATOS.- MTODO DE WARDER:

a) PRIMERA TITULACIN: indicador fenolftaleina

%Na 2 CO 3 =

WNa 2 CO 3 *100 Wmuestra

De donde: W(Na2CO3) = Peso de la muestra de Na2CO3. Wmuestra = Peso de la muestra inicial. Estos datos se obtienen de: #eq- Na2CO3= #eq-HCl
W(Na 2 CO 3 ) = Vg 1 (HCl) * Nc(HCl) Pmeq(Na 2 CO 3 )

De donde: Vg1(HCl) = Volumen gastado en la primera titulacin de HCl = 2F=14,4ml Nc HCl = Normalidad corregida del HCl = 0,1237g/L Pmeq(Na2CO3) = Peso miliequivalente del Na2CO3. Peso miliequivalente del Na2CO3

Pmeq(Na 2 CO 3 ) =
Pmeq(Na 2 CO 3 ) =

PF(Na 2 CO 3 ) *10 3

106 * 10 3 = 0,053 g/mmol 2

Reemplazando los datos en:

W(Na 2 CO 3 ) = Vg 1 (HCl) * Nc(HCl) Pmeq(Na 2 CO 3 ) W ( Na 2 CO3 ) = Vg1 (HCl) * Nc(HCl) * Pmeq( Na 2 CO3 )

W(Na2CO3) = 14,4*0,1237*0,053 = 0,0944g Wmuestra W muestra = 0,500g . Reemplazando los datos en:
%Na 2 CO 3 =
%Na 2 CO 3 =

WNa 2 CO 3 *100 Wmuestra

0,0944 * 100 =18,89 % 0,500

b) SEGUNDA TITULACIN:

%NaHCO 3 =

WNaHCO 3 * 100 Wmuestra

De donde: W(NaHCO3) = Peso de la muestra de NaHCO3. Wmuestra = Peso de la muestra inicial. Estos datos se obtienen de: #eq- NaHCO3= #eq-HCl
W(NaHCO 3 ) = Vg 2 (HCl) * Nc(HCl) Pmeq(NaHCO 3 )

De donde: o Vg2(HCl) = Volumen gastado en la segunda titulacin de HCl = 30.6ml o Nc HCl = Normalidad corregida del HCl = 0,1237N o Pmeq(NaHCO3) = Peso miliequivalente del NaHCO3.

Peso miliequivalente del NaHCO3

Pmeq(NaHCO 3 ) =
Pmeq(NaHCO 3 ) =

PF(NaHCO 3 ) *10 3

84 * 10 3 = 0,084 g/mmol 1

Reemplazando los datos en:

W(NaHCO 3 ) = Vg 2 (HCl) * Nc(HCl) Pmeq(NaHCO 3 ) W(NaHCO 3 ) = Vg 2 (HCl) * Nc(HCl) * Pmeq( NaHCO 3 )

W(NaHCO3) = 30.6*0,1237*0,084 = 0,318g Wmuestra Wmuestra = 0,500g Reemplazando los datos en:
%NaHCO 3 =
%NaHCO 3 =

WNaHCO 3 * 100 Wmuestra

0,318 * 100 = 63,59 % 0,500

DISCUSION DE RESULTADOS

La estandarizacin de la solucin bsica tienen un enorme margen de error, esto debido a la poca exactitud al momento de pesar, como a errores instrumentales. La aplicacin de la volumetra de neutralizacin se da satisfactoriamente tanto para hallar concentracin de acidos o bases, mostrndose el caso del vinagre y de solucin de Carbonato

CONCLUSIONES
El Brax presenta un punto final ms neto y tiene un peso equivalente mayor por tanto es un buen patrn primario para estandarizar HCl. En la volumetra de neutralizacin, es conveniente agregarle indicadores adecuados (que viren en un pH adecuado) para observar con nitidez el punto final, aunque esto no es til para neutralizar acido y bases dbiles. Los indicadores siempre son los que ayudan a determinar el punto final de la neutralizacin, la aplicacin tambin tiene q tener en cuenta el color del indicador y de la muestra a analizar.

RECOMENDACIONES
Al momento de agregar los indicadores a las soluciones a valorar debe agregarse de modo que se pueda distinguir el color. Cuando suceda el cambio de viraje no es necesario que tenga un color fuerte basta solo con que se note un color claro si es que lo requiere. Las soluciones patrones se deben pesar en la balanza hasta con cuatro de aproximacin, de lo contrario el error aumentara notablemente. El Ftalato cido de potasio debe desecarse a Temperatura inferior a 125C, porque se puede volatilizar de anhdrido ftlico.

BIBLIOGRAFIA
SKOOG, WEAT, HOLLER, CROUCH., Qumica analtica Ed. Mc Graw Hill , 7 Edicion, Mexico, 2001. VOGEL, Arthur, Qumica Analtica Cuantitativa, 1960, Mxico, Kapeluz.