El Diario La Tercera publicó una nota que retweeteamos (ver), referida a una reciente publicación de la revista científica "American

Journal of Physical Antthropology", pero ante consultas al respecto, creemos conveniente trascribir la traducción automática (Google Traductor) del referido artículo. La razón es esclarecer que la investigación apunta a valorar el aporte de la rata polinésica (no confundir con la europea) en la dieta rapanui previa al contacto con occidente, lo que (según este estudio) determinó que junto a la gallina y plantas (también traídas en gran parte por los colonizadores) configuran una DIETA TERRESTRE, contrario a lo que podría suponerse en una isla, a la que podría atribuirse a priori una mayor influencia de productos del mar. En nuestra opinión persona, esto permite valorar en mayor y mejor forma la capacidad de los polinésicos de desarrollar estrategias de sobrevivencia en sitios de reducida biodiversidad, ya que ellos " transportaban sus propios recursos", o como lo señalan los investigadores, contaban con una "economía portátil".

No se trata por lo tanto solo de ver "que comían" sino interpretar los datos para sacar conclusiones que ayuden a entender el proceso de Colonización del Océano Pacífico... casi el 25% de la superficie terrestre.

TRANSCRIPCIÓN AUTOMÁTICA:
Palabras clave:

    

isótopos de carbono y nitrógeno; datación por radiocarbono; colágeno; Pacífico; Polinesia

RESUMEN
Evidencia ecológica y ambiental sugiere que Rapa Nui fue una de las islas más marginalmente habitables en la Polinesia oriental, con sólo una fracción de la diversidad biótica encontrada en archipiélagos al oeste, y capaz de sostener muchos menos cultígenos tradicionalmente transportados por los colonizadores polinesios. Sin embargo, la evidencia arqueológica para las adaptaciones dietéticas humanos bajo tales restricciones es limitada. Poco se sabe sobre los detalles de la base de subsistencia y cambios en la dieta en Rapa Nui que pueden estar asociados con una disminución prehistórico tardío hipótesis en la calidad y diversidad de las fuentes de alimentos. Para entender mejor la dieta prehistórica Rapa Nui examinamos estables de carbono y composiciones isotópicas de nitrógeno de los dientes humanos, junto con material faunístico arqueológico piensa que comprende el Rapa Nui comida web. Nuestros resultados indican que, contrariamente a la anterior dieta estudios zooarqueológico era predominantemente terrestre a lo largo de toda la secuencia de la ocupación, con dependencia de las ratas, pollos y plantas C3. Mientras que algunos individuos puedan haber tenido acceso a mayores recursos marinos de nivel trófico, esto es evidente más tarde en el tiempo (por lo general después de 1600 dC). Una disminución de δ 15 N se observó a través del tiempo, y puede ser atribuida a la disminución de las proteínas terrestres disponibles, sin embargo, actualmente no se puede descartar el efecto de cambiar el suelo y la línea base de plantas δ 15 N. Nuestros resultados también sugieren diferencias en el acceso a mayores recursos marinos de nivel trófico entre las poblaciones contemporáneas, pero se requiere más investigación para aclarar esta observación. Am J Phys Anthropol 152:173-185, 2013. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Anteriores investigaciones indican que a finales del siglo XVII, Rapa Nui experimentó una drástica reducción de los recursos disponibles, ya sea debido a la explotación excesiva (por ejemplo, Flenley et al,. 1991 ; Flenley, 1993 ; Steadman et al,. 1994 ; Mieth y Bork , 2010 ) o el cambio climático (Hunter-

Anderson, 1998 ; Orliac y Orliac, 1998 ; Orliac, 2000 ) o ambos (Mann et al,. 2008 ). Basado en reconstrucciones ecológicos algunos autores sostienen que, antes de la era del contacto europeo a principios del siglo XVIII, la reducción de recursos como resultado de la fragmentación cultural, la decadencia y "colapso" población (por ejemplo, Diamond, 1995, 2005 ; Flenley y Bahn,2002 , aunque ver Hunt, 2007 ; Hunt y Lipo, 2007, 2011 ,. Mulrooney et al, 2009 para los argumentos en contra de la hipótesis "colapso"). Mientras que la investigación histórica, arqueológica y paleoambiental sugiere gran paisaje y cambios en toda la secuencia de ocupación de vida, no tenemos una medida directa de su impacto en la población humana prehistórica. Las pruebas actuales para la dieta de la prehistórica Rapa Nui es irregular, con base en algunos estudios arqueofaunísticos con bajo a moderado tamaño de las muestras, la representación temporal desigual y parcial hacia depósitos de basura en o adyacentes a los sitios de las construcciones arquitectónicas monumentales ( ahu ). Este registro dietético escaso es en gran parte debido al clima húmedo de la isla y la química del suelo, lo que generalmente pobre preservación de los restos de plantas y animales. Como resultado, se requieren métodos alternativos para la reconstrucción dieta para determinar los cambios en el enfoque y las estrategias de subsistencia. Aquí evaluamos dieta a través de análisis de isótopos estables de materiales óseos humanos. Nuestra hipótesis es que una base de recursos cambiantes será evidente en los estables de carbono y nitrógeno composición isotópica de dentina humana, y que el tiempo de estos cambios puede arrojar luz sobre el factor causal más probable.

Rapa Nui ambiente
Rapa Nui es una de las más aisladas, así como uno de los más pequeños (164 kilometros 2 ) islas habitadas en el mundo (Fig. 1 ). Su ubicación dentro de los trópicos del sur (27 ° 7 'S, 109 ° 22'W) se traduce en un clima más frío, más templado que existe en la mayoría de las otras islas polinesias. La isla es una forma aproximadamente triangular, con una elevación máxima de ~ 500 metros; sus ápices fueron formados por tres volcanes extintos, la clasificación por una llanura baja altura entre ellos. La precipitación media anual en las elevaciones bajas es 1.130 mm, aunque los valores de rango inter-anual entre 500 y 1830 mm y la temperatura media anual es de 21 ° C, con un rango de 16 a 27 ° C (Hajek y Espinoza, 1987 ; Azizi y Flenley , 2008 ). Debido a la variabilidad de las precipitaciones y la alta porosidad del suelo, no hay arroyos perennes hoy y no hay evidencia de ellos en el pasado. Prehistóricamente, agua potable estaba disponible en los lagos de agua dulce en los volcanes y Rano Raraku, en las piscinas de los tubos de lava, y los manantiales de agua salobre a lo largo de la costa (Métraux, 1940 ).

Figura 1. Mapa de Rapa Nui, con la ubicación de Ahu muestras para los análisis de la relación isotópica humanos y sitios arqueológicos descritos en el texto. La mayoría de los ecologistas están de acuerdo en que la isla fue una vez cubierto de bosques templados dominados por una gran palmera similar en tamaño y el crecimiento de los hábitos a la América del Sur Jubaea spp ., y que la deforestación efectivamente completa ocurrieron a finales del siglo XVII (y Orliac Orliac, 1998 ; Orliac, 2000 ; Mieth y Bork, 2010 ). Su pequeño tamaño, la lejanía y la latitud sur en

comparación con sus vecinos centroamericanos Polinesia oriental se combinan para explicar un conjunto faunístico terrestre depauperate, sin mamíferos indígenas y sólo dos pequeños reptiles endémicos. La evidencia arqueológica indica que hay cinco especies de aves terrestres estuvieron presentes en la colonización, pero son raros en el registro (seis huesos identificados de Ahu Nau Nau) (Steadman, 2006 ). La diversidad marina y la abundancia son también bajas, con sólo 164 especies epipelágicos identificados (139 cerca de la costa) en comparación con más de 1.250 en el mismo modo con aislamiento islas hawaianas (Randall y Cea, 2011 ). Temperaturas de agua fría y un estante fuerte en el litoral inhiben el desarrollo arrecife de coral, lo que resulta en un número limitado y la diversidad de los crustáceos. Aunque la mayoría de los recursos marinos eran de baja diversidad y abundancia, Steadman (2006 ) indica lo contrario es cierto para las aves marinas, con más de 25 especies observadas en el registro prehistórico.

Record etnohistórica y arqueológica para la dieta
Cuentas etnohistóricos
Prehistóricamente, los rapanui se sabe que han introducido y utilizado un subconjunto de las fuentes de alimentos que componen la Polinesia "economía portátil" tradicional ampliamente introducido vegetal económica y especies animales, dominado en otros lugares por los perros, cerdos, pollos, almidones (taro, camote y el ñame) y una variedad de frutas y taxones árbol de la nuez que produce (Irwin,1992 ). En base a los relatos históricos desde 1722, las plantas de subsistencia introducido importantes son la batata ( Ipomoea batatas ), taro ( Colocasia esculenta ), ñame ( Dioscorea spp .), banano ( Musa sapientum ) y caña de azúcar ( Saccharum officinarum ), y las fuentes de fauna terrestre tales como pollos ( Gallus gallus ) y ratas ( Rattus exulans ) (por ejemplo, La Perouse, 1797 , Routledge,1919 ; Métraux, 1940 ; Altman, 2004 ). Debido a su ubicación en el Pacífico subtropical, y las restricciones climáticas asociadas, algunas grapas polinesios importantes, tales como pan y coco, no eran viables en Rapa Nui. Los cerdos y los perros pueden haber sido parte de la dotación pre-contacto de la fauna, pero no se observa en los relatos históricos. Se observó que el uso de una variedad de fuentes marinas en los registros históricos y etnográficos, como la anguila, pulpo, mariscos, algas marinas, tortugas, peces de arrecife, y algunos peces en alta mar (Métraux, 1940 ). Etnohistóricas y etnográficas de subsistencia alimentaria en Rapa Nui son confundidos por el aumento de la discontinuidad cultural, debido al impacto del contacto europeo después del descubrimiento inicial en 1722. En la década de 1860 el comercio de esclavos del Perú llevó a la extinción casi total de la población indígena, lo que sólo quedan 110 habitantes de la isla de 1877 (Fischer, 2005 ). En 1868, todos los nativos restantes fueron subsumidos bajo la autoridad misionera y muchas de las anteriores formas de vida, incluyendo algunos aspectos de la horticultura tradicional, se perdieron poco a poco. Tras la anexión a Chile en 1888, los habitantes nativos fueron confinados a Hanga Roa, único municipio de Rapa Nui. Este menor acceso a muchos recursos nativos, mientras que la incorporación de otras nuevas, como el ganado vacuno, ovejas y cerdos, así como las plantas no autóctonas y fuentes de alimentos procesados (por ejemplo, maíz, frijoles, arroz y harina) (Métraux, 1940 : 44 , 48).

Registro arqueológico

Sobre la base de las excavaciones arqueológicas, sólo un subconjunto de la fauna marina y terrestre se discutió anteriormente han sido identificados, y los taxones floral son raros (aunque ver Orliac, 2000 para ejemplos de recuperación de las plantas). Los más extensos conjuntos arqueológicos proceden de las excavaciones en la playa de Anakena (Fig. 1 , Tabla 1 ), y representan la primera fase de la colonización, entre los años 1200 y 1400. Las excavaciones que representan períodos posteriores generalmente tienen tamaños de muestra más pequeños, pero todavía proporcionan algunos datos sobre la subsistencia (Tabla 1 ).

Sitio

Orden de clasificación de la abundancia 1 2 3 4 5 6

1. un NISP y MNI no informaron de forma consistente en la literatura. Mientras NISP y MNI analíticos, ambos se presentan como un resumen de la información disponible para la fau 2. b Mariscos presentes en estos sitios, pero NISP / MNI no disponible. Anakena Beach Anakena Beach Dolphin (2312) Rat (2383) Rat (2143) Fish (1252) Fish (1595) Mamífero del mar (409) Bird Nativo (351) Bird (261) Pollo (29) Pinnípedos (3)

Mamíferos medianos (92)

Turtle (4)

Anakena Beach

Pescado (205)

Rat (95)

Bird (65)

Dolphin (64)

Unident.Mamífero (127)

Mariscos (12)

Sitio 658

Fish (8086)

Sheep (1474)

Bird / Chicken Nativo (845)

Rat (85)

La Perouse La Perouse

Mariscos (68)

Fish (6)

Pollo (1)

Mariscos Fish (4291) (3929)

Rat (30)

Pollo (13)

Bird nativo (2)

Sitio

Orden de clasificación de la abundancia 1 2 3 4 5 6

Anakena Mariscos Beach (565)

Rat (49)

Fish (32)

Bird nativo (11) Bird / pollo (67) Native

Chicken (4)

Te Niu

Mariscos Rat (3185) (1209)

Pescado (534)

Unident.Mamíferos Pinnípedos (39) (2)

Sitio 6356 b

Rat (56)

Fish (39)

Bird / pollo (35) Native Pollo (25) Pollo (29) Rat (8) Ovejas (3) Ovejas (10) Ovejas (2)

Anakena Beach b Papá te Kena b Runga Va'e b

Pescado (194) Pescado (626) Fish (76)

Rat (32) Rat (33) Pollo (14)

Tabla 1. Clasificación para gran cantidad de material faunístico recuperado de las Rapa Nui. Todas las capas se han combinado para órdenes de rangos, para mostrar entre los períodos tempranos y tardíos
En un análisis comparativo de los datos de la excavación de tres lugares que representen temprana (antes de AD 1400) y los períodos tardíos (después de 1400 dC) en Rapa Nui, Martinsson-Wallin y Crockford ( 2002 ) argumentan para el consumo predominante de los recursos marinos en alta mar y las aves nativas en la fase temprana de la colonización. En la fase posterior, peces cerca de la costa, los mariscos, y pollo dominan conjuntos. Mientras que la tosquedad de los datos sobre la fauna y el registro del radiocarbono hacen difícil asignar fechas exactas para esta transición, que sugieren un cambio en las estrategias de subsistencia entre los períodos tempranos y tardíos de la ocupación de un énfasis en la caza marina a un enfoque en productos marinos cercanos a la costa , la cría de pollo, y la agricultura. Nuestra hipótesis es que si este patrón de basural arqueológico es indicativo de la

disponibilidad y el consumo, a continuación, se refleja en la composición isotópica de los restos esqueléticos humanos, como firmas de estas diversas fuentes de alimentos son propensos a ser distinto.

Reconstrucción isotópica del prehistórica Rapa Nui dieta
Los isótopos estables y la dieta humana
Carbono (C) y nitrógeno (N isótopos) son las más utilizadas para la reconstrucción de la dieta, ya que tienen firmas distintivas y fiables para terrestre C 3 y marinos / terrestres C 4 recursos, con los recursos marinos es generalmente más enriquecido tanto en 13 C y 15 N (para una visión general see Ambrose y Katzenberg, 2001 ; Schwarcz y Schoeninger, 2011 y las referencias en él). Δ Promedio 13 valores C durante terrestres C 3 plantas son ~ -26,5 ‰, y C 4 plantas son ~ -12,5 ‰, mientras que los valores marinos tienden a caer en algún punto intermedio. δ 15 N se ha encontrado que aumenta con cada nivel trófico, con un enriquecimiento de ~ 2-4 ‰ frecuencia observada (después de Minagawa y Wada, 1984 ; Schoeninger y DeNiro, 1984 ), sin embargo, puede existir una mayor variación en función de factores tales como posición trófica, composición de la dieta, y la calidad de la dieta (por ejemplo, McCutchan et al,. 2003 ; Hedges y Reynard, 2007 ). Los δ 15 N valores en los sistemas marinos tienden a ser más enriquecido, ya que tienen cadenas de comida más largos y los valores iniciales más altos que los sistemas terrestres típicos. Interpretada en conjunto, δ 13 C y δ 15 N pueden informar sobre las proporciones relativas de la ingesta terrestre frente al mar, así como el nivel trófico en estos sistemas.

Estudios isotópicos anteriores en Rapa Nui
Tres estudios previos examinaron los isótopos de C y N en el material esquelético de Rapa Nui. Fogel et al. ( 1997 ) evaluaron N isótopos en un número desconocido de los seres humanos en comparación con una red teórica alimentos para la isla; Polet ( 2011 ) examinaron tanto en C y N en 15 individuos recuperados durante varios proyectos de la década de 1930 y en, y Leach et al. ( 2000 ) examinaron 10 entierros de ocho sitios de la isla, ofreciendo cuatro δ 13 C y δ 12 15 N valores, con un promedio de -18,4 ‰ y 13,5 ‰, respectivamente. Fogel et al. ( 1997 ) y Polet ( 2011 ) abogan por dietas mixtas terrestres y marinos, sin embargo, δ 13 C y δ 15 N valores no se han previsto para la evaluación detallada. Mientras Leach et al. ( 2000 ) proporcionan datos que no fueron discutidos específicamente en su publicación, sólo se presentó con las firmas de 20 islas en el Pacífico para mostrar las tendencias generales de los valores isotópicos. Su δ emparejado 13 C y δ 15 N valores de Rapa Nui caída en línea con nuestros datos, pero la falta de fechas absolutas para sus muestras impide la incorporación de estas personas en los análisis actuales.

Material humano
Tomamos muestras de dentina de 41 dientes humanos, centrándose en la parte apical de la raíz. Veintiséis de estas personas eran de fecha radiocarbónica para proporcionar un marco cronológico directo. El material se tomaron muestras en el marco del (de Dudgeon2008 ) tesis de investigación de las colecciones excavadas en 1981 durante la Expedición Geográfica de Isla de Pascua Antropológico Nacional, actualmente depositados en el Museo Antropológico Padre Sebastián Englert (MAPSE), Rapa Nui. Siete sitios están representados: Ahu Tongariki ( n = 26), Ahu Kihi Kihi Rau Mea ( n = 5), Ahu Nau Nau ( n = 4), Ahu Akahanga ( n = 3), Ahu Una Makihi ( n = 1), Ahu Mahatua ( n = 1), y Ana Oroi ( n = 1)

(fig. 1 ). Todas las muestras de lugares distintos de Ahu Tongariki se obtuvieron directamente de cráneos y de los entierros identificados como individuos únicos. Todas las muestras de Tongariki se recuperaron como elementos dentales no asociados de excavaciones de salvamento, en estos casos se seleccionaron muestras de diferentes unidades de excavación de todo el sitio, así como para el lado y el elemento para asegurar las muestras se tomaron muestras de individuos separados. Se utilizaron los premolares y molares adultos, formación de raíces de estos elementos suele ser completa en 25 años de edad, por lo que proporcionan información sobre la dieta dentro de este período de la vida (Ash y Nelson, 2003 ). De los ocho esqueletos cuya conservación era suficiente para inferir el sexo, cinco fueron identificados como macho y tres como hembra. Debido a este pequeño tamaño de la muestra no se presentan los análisis relacionados con el sexo.

Material faunístico
Se analizaron 132 muestras de huesos de fauna arqueológicos para obtener los valores de isótopos de la cadena alimentaria prehistórica. El material faunístico fue recuperado de las excavaciones en la Universidad de Hawai, Escuela de Campo Arqueológico de Anakena Beach entre 2004 y 2006, y consta de las aves marinas, aves terrestres / pollos, ratas, peces cerca de la costa, el pescado en alta mar / carnívoros y mamíferos marinos. Basado en las fechas de radiocarbono de las excavaciones éstos Fecha de muestras entre los años 1200 y 1400 (Barnes et al., 2006 ).

MÉTODOS
Dos métodos de extracción de colágeno se utilizaron en este estudio. Todas las muestras de dentina de dientes humanos y la mayoría de los huesos de fauna ( n = 89) fueron procesadas siguiendo toda Misarti et al. ( 2009 ). Las muestras se sometieron a ultrasonidos en agua desionizada (DI), se secó al aire, y totalmente sumergido en una solución 02:01 de cloroformo-metanol (Bligh y Dyer, 1959 ) durante aproximadamente ocho horas para eliminar los lípidos. La dentina / hueso fue a continuación, desmineralizaron en HCl 6 M y agua DI (entre 1 y 14 días), y se aclararon a pH neutro. El material se sumergió en KOH al 5% y 5 ml de agua DI durante ocho horas para eliminar los ácidos orgánicos húmicos del suelo y otros derivados. Después de enjuagar a pH neutro, las muestras fueron gelatinizados utilizando HCl 0,03 M con agitación a aproximadamente 70 ° C. Una vez terminado, las muestras se filtraron utilizando filtros 0.45μm Millex-HV y se liofilizó durante 48 horas. Como complemento a nuestra base de datos original, 43 muestras de hueso de fauna adicionales se procesaron en un momento posterior en forma de polvos de tierra siguiendo los métodos establecidos por Ambrose ( 1990 ) y Bocherens et al. ( 1991 ) y modificado por Arney-de-la-Rosa et al. ( 2010 ). Las muestras se colocaron en tubos de microcentrífuga de 2 ml, y desmineralizados en 1,5 ml de HCl 1 M durante 20 min. Las muestras se centrifugaron, se decantaron, y se enjuagaron con agua desionizada tres veces, luego se sumergen en KOH 0,1 M durante 20 horas a temperatura ambiente para eliminar los contaminantes del suelo. Las muestras fueron lavadas de nuevo tres veces. Los restos fueron gelatinizados en HCl 0,01 M a 80 ° C durante 17 a 24 horas. Las muestras se ensayaron a continuación, a través de filtros 0.45μm Millex-HV y se liofilizó durante 48 horas.

El δ 13 C y δ 15 N valores se obtuvieron utilizando un Thermo Delta V Advantage relación isotópica espectrómetro de masas, con una interfaz ConFlo IV y Costech analizador elemental en el Laboratorio Interdisciplinario de Análisis Elemental y isotópica (ILEIA) situado en el Centro de Arqueología, Materiales y Espectroscopia Aplicada (CAMAS) de la Universidad del Estado de Idaho. La precisión de la medición es de ± 0.2 ‰ para δ 13 C y ± 0,2 ‰ para δ 15 N. Todos δ 13 C y δ 15 N valores de los isótopos se informa en relación con el Vienna Pee Dee Belemnite (VPDB) (carbono) y los estándares de aire atmosférico (nitrógeno). Las muestras con valores fuera de los rangos aceptados de C / N y el porcentaje de C y N indicativo de colágeno óseo bien conservados fueron excluidos de este estudio (DeNiro, 1985 ; Ambrose, 1990 ). Esto incluye los que están fuera del rango de 02.09 a 03.06 C / N, las concentraciones de carbono de 15,3 a 47% y las concentraciones de nitrógeno de 5,5 a 17,3%.

La datación por radiocarbono
Muestras de polvo de dentina de 26 de los 41 dientes humanos se presentaron para la datación por radiocarbono en el ciclo de Laboratorio de Espectrometría Keck-Carbon Acelerador de Masa (KCCAMS) de la Universidad de California, Irvine. Los polvos fueron procesadas para la datación por radiocarbono basado en el protocolo de Longin ( 1971 ) modificado por Brown et al. ( 1988 ) para incluir ultrafiltración (30 kDa Centraprep ultrafiltros, Fisher Scientific) y se detalla en la UCI AMS Fondo ( 2011 ). Todos los ultrafiltros fueron pre-limpiarse antes de su uso de acuerdo con el protocolo descrito en Beaumont et al. ( 2010 ). Para corregir el efecto de depósito marino, proporciones marinos de la dieta se estimaron por interpolación entre el δ 13 C de los terrestres C 3 miembros extremos y marinos siguientes Ambrose et al. ( 1997 ). El C 100% terrestre 3 δ 13 valor de C se define como -20,5 ‰, después de corregir para el fraccionamiento dieta de los tejidos y el efecto Suess; el δ marina 100% 13 valor de C utilizado fue de -12 ‰, la media de la muestra para fuentes marinas Rapa Nui después de corregir para el fraccionamiento dieta-tejido (discutido en más detalle a continuación). La corrección depósito marino de la isla de Pascua se obtuvo de la base de datos 14CHRONO Marine Embalse Corrección y fechas fueron corregidos en OxCal 4.1 (Bronk Ramsey, 2009 ) utilizando la opción Curva de la mezcla con el Marine09 (Reimer et al., 2009 ) y SHCal04 (McCormac et al., 2004 curvas de calibración). El Delta R para la Isla de Pascua es -83 ± 34, y representa el promedio de 10 puntos de datos (rango -3--124, obtenido a partir de Ovahe, una cala adyacente a Anakena) (Beck et al,.2003 ; Burr et al. , 2009 ).

RESULTADOS
Todas las 41 muestras de humanos y 102 de las muestras de fauna 132 arrojaron valores de porcentaje de C y N y C / N dentro de los intervalos aceptables para el colágeno bien conservada (información de apoyo, la Tabla S1 y en la Tabla 2, 3 ).

Grupo de 1. un

N

Promedio. δ 13 C ‰

Δ Range 13 C ‰

Promedio. δ 15 N ‰

Ra δ 15

Grupo de

N

Promedio. δ 13 C ‰

Δ Range 13 C ‰

Promedio. δ 15 N ‰

Ra δ 15

Períodos 1-3 sólo incluyen muestras presentadas para la datación que caen plenamente d de un período (n = 21). Cinco muestras caen entre períodos de 2/3. Estos no fueron inclu en los datos de resumen y análisis estadísticos. Todas las muestras Período 1 Período 2 Período 3 41 7 6 8 -18.5 -18.9 -17.8 -18.5 -20,0--16,6 -20,0--16,6 -18,7--16,9 -19,3--17,3 δ 15 N ‰ (Air) 13.4 14.8 13.5 12.9

11,4

12,8

11,8

11,7

Tabla 2. Medias y rangos de δ 13 C y δ 15 N para las muestras humanas N

δ 13 C ‰ (VP

1. un La mayor parte de estas muestras no fueron identificados más allá de clase de animales. grupos se basan en las similitudes en composiciones isotópicas, e identificaciones género para un subconjunto de muestras de dichos grupos isotópicas. 2. b Ratas terrestres incluyen muestras con un δ 13 C por debajo de -18 ‰ y δ 15 N por encim 14 ‰, que los separa de los "pájaros terrestres. Estas son las únicas fuentes dentro de nu base de datos con alta δ suficiente 15 N y baja δ 13 C de explicar algunas de las muestras humanas en el periodo 1 (Fig. 6 ). Pájaro Terrestre Marine pájaro Rata (Rata Terrestre) b Bajura de pescado Peces en alta mar / carnívora Mamífero marino Total 8 29 22 (7) 26 5 12 102 12,6 ± 1,3 16,0 ± 3,2 12,8 ± 2,7 15,2 ± 1,5 9,1 ± 1,3 15,3 ± 0,8 14,6 ± 1,2

-18,8 ± 1,0

-13,2 ± 0,9

-17,2 ± 2,7

-19,9 ± 0,7

-12,6 ± 2,0

-12,4 ± 0,7

-12,0 ± 0,5

Tabla 3. Resultados de isótopos de material faunístico una de Anakena Beach. La m y σ 1 se muestra

El 2 σ fechas calibradas para las 26 muestras de humanos que presenten a KCCAMS van desde AD 1321-moderno (Fig. 2 , Apoyo a la Información, la Tabla S1). Usando el 1 σ rango calibrado, las muestras se pueden separar en tres períodos generales: Periodo 1 = AD 1330-1652, período 2 = AD 1647-1808, y el Período 3 = AD 1813-1944 (Fig. 3 , Apoyo a la Información, el cuadro S1 ). A menos que se indique lo contrario, los análisis adicionales incluyen sólo a los individuos que se han fechado. Cinco muestras caen en la transición entre dos períodos (014, 018, 036, 045 y RN 12), los cuales también están excluidos de los nuevos análisis, a menos que se indique lo contrario.

Figura 2. radiocarbono resultados de dentina humana en polvo. Los rangos de edad fueron calibrados en OxCal 4.1 (Bronk Ramsey, 2009 ) utilizando la opción Curva de la mezcla con el Marine09 (Reimer et al., 2009 ) y SHCal04 (McCormac et al., 2004 ) curvas de calibración. El Delta R de Isla de Pascua es -83 ± 34 años, y representa el promedio de 10 puntos de datos (Beck et al,. 2003 ;. Burr et al, 2009 ). Los períodos se definieron a partir de 1 σ rangos.

Figura 3. composiciones isotópicas estables por período. El solitario (x) representan muestras humanas sin fecha. Periodo contornos son arbitrarios, sólo se muestra para resaltar los grupos de la época. Los cambios temporales en valores de los isótopos (Fig. 3 ) indican que las muestras agrupadas en Período 1 poseen una amplia gama de δ 15 N, con algunas muestras muy enriquecidos y con la excepción de una muestra (RN03), muy bajo δ 13 C Periodo 2 muestras agrupadas muestran significativamente mayor δ 13 C junto con intermedio δ 15 N. Periodo de 3 muestras agrupados son similares a Período 2 muestras, aunque la mayoría de las muestras de clúster en el menor δ 13 C y δ 15 N gama. La comparación de los δ promedio de 13 valores de C para cada período, un ANOVA muestra diferencias significativas entre los períodos cuando se elimina el valor atípico en el Período 1 (RN03) ( p = 0,002). Honestamente significativa prueba de la diferencia después del Tukey hoc indica la diferencia se basa principalmente en el período 1 contra Período 2 ( p = 0,002). Aunque ligeramente por encima del umbral de significación ( p <0,05), Periodo 1 Periodo contra 3 también obtuvo un p -valor de 0,07. También se encontraron diferencias significativas entre las medias δ 15 N para cada período ( p = 0,02). La prueba de Howell Juegos (para grupos con varianzas desiguales) indica la diferencia es significativa entre Periodo 1 Periodo y 3 ( p = 0,055). La fauna arqueológica C y valores de N (Fig. 4 ) revelan que los cuatro grupos marinos (mamíferos marinos, peces cerca de la costa, el pescado en alta mar / carnívoros y aves marinas) son fácilmente separables de los recursos terrestres, con un promedio de δ 13 C valor de -12,5 ‰ y δ 15 N valores que muestran el enriquecimiento trófico esperado y / o costeros / marinos hábitos de alimentación. Las ratas son mucho más variadas en su distribución: la mayor caída dentro del mismo δ 13 C y δ 15 N rango que los seres humanos, lo que sugiere que se alimentan de fuentes similares. Una minoría de ratas parece estar subsistiendo exclusivamente C 3 plantas o de los recursos marinos, con algunas dietas mixtas

expositoras. Aves terrestres (muy probable pollo) están incluidos en la δ humano menorde 15 gama N, sugiriendo dietas similares con humanos agrupados en el período 2.

Figura 4. Derechos Humanos y de los datos isotópicos de fauna. Los seres humanos sin vencimiento, presentaron. Las muestras no corregidos para el fraccionamiento dieta-tejido.

DISCUSIÓN
Variación entre las islas del Pacífico
Un pequeño número de estudios sobre firmas isotópicas estables humanos han llevado a cabo en el Pacífico tropical, aunque el interés es cada vez mayor (por ejemplo, Quinn, 1990 ; Ambrose et al,. 1997 , Allen y Craig, 2009 ; Field et al,. 2009 ; Richards et al,. 2009 ;. Valentin et al, 2011 ). Este corpus emergente de datos proporciona una base de referencia del Pacífico con los que comparar y contrastar los valores isotópicos reportados aquí. Una comparación de nuestra base de datos humana Rapa Nui (incluidas las muestras con o sin vencimiento) con los datos publicados isótopos humanos de otras 12 islas del Pacífico muestra que el material de Rapa Nui es consistentemente mayor en δ 15 N en un rango similar de δ 13 C, aunque nuestro δ 13 valores de C son por lo general en la mitad inferior de la distribución del Pacífico (Fig. 5 ). Nuestros datos sugieren que la dieta prehistórica Rapa Nui estaba más centrada en los recursos terrestres que la mayoría de otras islas del Pacífico para el que se dispone de datos. La baja δ 13 C los valores de punto de Rapa Nui a un predominio del uso de recursos terrestres, mientras que el incremento δ 15 N valores sugieren una mayor 15 N de referencia en la isla, posiblemente debido a factores geológicos y / o climáticos y ambientales locales.

Figura 5. Todas las 41 Rapa Nui valores humanos (en el círculo) con los valores humanos publicados de otras 12 islas del Pacífico. (McGovern-Wilson y Quinn, 1996 ; Ambrose et al,. 1997 ; Leach et al,. 2000 ; Pate et al,.2001 ; Valentin et al,. 2006 , Allen y Craig, 2009 ; Craig, 2009 ; Field et al .,2009 ; Jones y Quinn, 2009 ; Richards et al,. 2009 ; Valentin et al,. 2010, 2011).

Prehistoric Rapa Nui dieta
Para evaluar la dieta humana cada fuente de alimento se corrigió para el fraccionamiento isotópico (fig. 6 ). Las distribuciones corregidas representan composiciones de colágeno de hueso humanos si consumieron 100% de cada fuente de alimento específico. No tenemos los valores específicos de Rapa Nui para prehistóricos C 3 plantas, por lo que nos hemos basado en el C 3 valor planta normalmente se utiliza para el Pacífico (por ejemplo, Valentin et al,. 2006 ; Jones y Quinn, 2009 ), que es - 20.5 ‰ en δ 13 C y 6.5 ‰ en δ 15 N después de la contabilidad para el fraccionamiento isotópico y el efecto Suess (revisado en Ambrose et al., 1997 ). Mientras que la caña de azúcar, a C 4 plantas, fue sin duda parte de la dieta prehistórica Rapa Nui, que tiene muy poco contenido en proteínas. Como firmas isotópicas en el

colágeno óseo reflejan la ingesta de proteínas, la caña de azúcar es poco probable que influir en las firmas isotópicas humanos en este estudio, por lo que no se considera aún más.

Figura 6. valores de isótopos Humanos y corregida para Rapa Nui fuentes de alimentos. Para δ 15 N se supone un factor de fraccionamiento del 3 ‰ (Schoeninger y DeNiro, 1984 ; Ambrose, 1990 ; Vanderklift y Posnard, 2003 ), para δ 13 C se utiliza un fraccionamiento de 5 ‰ para las terrestres C 3plantas (Ambrose y Norr , 1993 ) y 0.5 ‰ para huesos de animales. Sólo se presentan los seres humanos fechados radiocarbónicos.

Los cambios temporales en la dieta humana
Nuestros resultados sugieren un cambio en las fuentes de proteínas entre los distintos períodos definidos por las distribuciones fecha de radiocarbono. Las muestras con altos δ 15 N y bajos δ 13 valores de C en el Período 1 punto a cantidades más grandes de proteínas se originan principalmente a partir de ratas con dietas terrestres (Fig. 6 ). Estas son las únicas fuentes terrestres en esta base de datos con alta δ suficiente 15 N y baja δ 13 C de explicar los valores humanos. Las muestras en el período 2 incorporan una mezcla de proteínas de C 3 plantas, ratas y un aumento de las cantidades de pollos. Período 2 también muestra un enriquecimiento significativo en δ 13 C en relación con el período 1 ( p = 0,002). Las muestras con menor δ 13 C en este período argumentan a favor de los individuos que consumen δ 13 C enriquecidas con fuentes de pollo / rata (es decir, los animales que se alimentan de fuentes marinas), mientras que unos pocos individuos con mayor δ 13 C pueden ser directamente los productos marinos de niveles tróficos consumir más alta ( por ejemplo, las aves marinas, peces en alta mar / carnívoros). Período 3 sigue la tendencia observada en el período 2, sin embargo, la mayoría de δ 15 N valores son muy inferiores a las de período 1, y la mayoría de δ 13 C los valores son más bajos que en el período 2, lo que sugiere una mayor dependencia global en C 3 plantas. Creemos que la evidencia isotópica de la fuerte dependencia de las ratas en el período 1 no es sorprendente debido a la falta de pruebas para el perro y el cerdo, dos de los componentes de las proteínas importantes de la Polinesia "economía portátil." La rata polinesia se transporta a través de las islas de la migración de poblaciones prehistóricas, ya sea involuntariamente como polizones o intencionalmente como una fuente de proteína (Matisoo-Smith et al., 1999 ). Debido a su amplia distribución y la relación comensal con los seres humanos, la rata polinesia se ha utilizado como un proxy para la sincronización y las rutas de la migración prehistórica en todo el Pacífico (por ejemplo, MatisooSmith y Robins, 2004 ;. Wilmshurst et al, 2008 ). Hunt ( 2007 ) sostiene que al llegar a Rapa Nui, las poblaciones de ratas introducidas podrían haber expandido rápidamente en los millones dentro de un par de generaciones humanas.Que las ratas proporcionan la mayor parte de la proteína consumida por algunos humanos durante el Período 1 no es inesperado dado esta ubicuidad y la escasez de recursos alternativos. Esto es apoyado arqueológicamente, como las ratas son altamente clasificado consistentemente en el registro prehistórico de la isla, a veces con un aún más alto que el pescado (Steadman et al,. 1994 ;. Barnes et al, 2006).

Mientras que el consumo de las ratas no es de extrañar, la indicación de la dieta humana predominantemente terrestres durante el período 1 es. Análisis faunísticos de los depósitos adyacentes a Ahu Nau Nau encontraron niveles más altos de fuentes marinas altamente clasificados, en este caso, los delfines, aves marinas y peces en alta mar, que data del período temprano (antes de AD 1400) (Steadman et al,. 1994 ; Martinsson- Wallin y Crockford, 2002 ). La transición de la pesca en alta mar a las estrategias de bajura / agrícola es a menudo citado como evidencia de la restricción del acceso a mayores recursos marinos igualadas con la deforestación y la consiguiente falta de embarcaciones competente para la pesca en alta mar (por ejemplo, Steadman et al,. 1994 ; Flenley y Bahn, 2002 ).Tres de las muestras isotópicas humanos en el período 1 son de Ahu Nau Nau los otros tres son de Tongariki y nuestras fechas de radiocarbono los relacionan con los depósitos del período temprano. Si bien la muestra única fecha que presenta una señal más fuerte marina en el período 1 (RN03, información de apoyo, Mesa de S1,. Fig. 3 ) parece caer en línea con las interpretaciones anteriores, su fecha de AD 1628-1652 (1 σ) lo coloca después de la propuesto transición alimentaria discutido en estudios anteriores (post-AD 1400).Si el patrón de subsistencia reconstruido a partir de los datos sobre la fauna fuera cierto, podríamos esperar para ver las firmas marinas superiores en los datos isotópicos principios humanos. Suponiendo que las muestras humanas de este estudio son representativos de la población prehistórica, la falta de cualquier señal marina significativa sugiere que el componente arqueofaunístico recuperado de los depósitos Anakena, especialmente los de Ahu Nau Nau, no son representativos de la dieta prehistórica Rapa Nui. Esto apoya Martinsson-Wallin y Wallin de ( 2000 ) la propuesta de que el material de Anakena puede representar actividades más especializadas o de productos alimenticios disponibles sólo para las personas de alto estatus. Si bien la incorporación de los recursos marinos de menor rango puede resultar en menor δ 15 N valores, los bajos δ 13 C los valores de la mayoría de nuestras muestras sugieren una dieta predominantemente terrestres en todos los períodos de tiempo. La explicación más parsimoniosa para la reducción de δ 15 N es una base de recursos terrestres cambiante. La reducción de δ 15 N valores en el Período 2 y 3 con respecto al Período 1 podría significar posterior agotamiento de las fuentes de animales terrestres y la dependencia necesaria de otros alimentos, productos principalmente agrícolas, y / o la reducción total en planta de la isla 15 N línea de base.

Cambio de fuentes de proteínas
Recientes estudios paleoecológicos en Rapa Nui proporcionan evidencia de tala y quema y la deforestación asistente desde poco después del año 1200 (Mieth y Bork, 2005, 2010 ,. Mann et al, 2008 ). La agricultura de roza y quema tiene el potencial de reducir el nivel de nutrientes del suelo directamente por la combustión de la materia orgánica del suelo y la volatilización de minerales durante los incendios, e indirectamente a través de una ruptura de la estructura del suelo y la porosidad (y por tanto la hidrología y la aireación del suelo), y la disminución del suelo actividad organísmicas, lo que lleva a la reducción de la estabilidad del suelo (Neary et al., 1999 ). El aumento de la erosión del suelo en Rapa Nui se pone de manifiesto como consecuencia de esta expansión / intensificación de la agricultura (Mieth y Bork, 2005 ;. Mann et al, 2008 ), lo que lleva a la disminución de la calidad del suelo de un paisaje ya

deficiente en nutrientes (Ladefoge et al,. 2005 ). Suministros de nutrientes bajos en general disminuiría la productividad primaria neta, con repercusiones en todo el ecosistema de la isla. Nuestros análisis isotópicos pueden apoyar explicaciones para la constricción de las fuentes de proteínas animales terrestres disponibles, debido a las modificaciones del paisaje. Las pérdidas de nutrientes puede haber sido compensada por el desarrollo de innovaciones agrícolas. Stevenson y Haoa ( 1998 ) definen seis funciones agrícolas prehistóricos diferentes que varían en su ubicación, forma y medida, de pequeñas depresiones en las concentraciones de basalto ( PU ); tierra por encima de recintos de piedra apilados ( manavai ), a concentraciones rocosas superficiales extensas o las chapas de diferentes densidades , tamaños de roca y la profundidad de su incorporación en el suelo (mulch jardines líticos). Investigaciones recientes realizadas por Ladefoge et al. ( 2010 ) sobre la productividad de algunas de estas características que se encuentran aumento de los niveles de nutrientes en los jardines frente a los suelos circundantes. Proponen una serie de hipótesis para explicar esto, incluyendo la incorporación de abono orgánico, la colocación intencional de los jardines en zonas naturalmente ricos en estos nutrientes, o la liberación de nutrientes a través de la erosión de las carillas de basalto. Además de proporcionar el aumento de los niveles de nutrientes, otros beneficios de estas innovaciones agrícolas son la protección contra el viento y de niebla salina, aumento de la permeabilidad del agua y la reducción de la evaporación y la erosión del suelo (Ladefoge et al,. 2005 ;. Louwagie et al, 2006 ; Stevenson et al., 2006 ). Estas innovaciones probablemente contribuyeron a estabilizar un paisaje marginal, sostener la producción agrícola para algunos cultivos, especialmente de camote (Wallin et al,. 2005 ;. Louwagie et al, 2006 ). Esta intensificación de la agricultura a gran escala y la disminución de δ 15 N del período 1 a períodos 2 y 3 en las muestras humanas implica la incorporación de plantas de alimentos se incrementaron con el tiempo mientras que el consumo de proteínas animales terrestres disminuyó.

Cambio de suelo-planta 15 N basal
Como alternativa (aunque como resultado de factores causales similares), la evidencia isotópica puede estar indicando cambios en la planta de la isla 15 N basal en el tiempo. Los estudios han encontrado una relación lineal negativa entre la precipitación y δ 15 N (por ejemplo, Schwarcz et al. 1999 ). Mientras Rapa Nui hace exhibir frente a entornos "húmedos", "seco", debido a los efectos de las lluvias orográficas, no son tan amplias y tan dramático como se ve en otras islas del Pacífico (por ejemplo, Chadwick et al., 2007 ). Baje δ 15 N valores en periodos posteriores podrían argumentar para un mayor uso de las tierras altas reciben más lluvia, lo que no es apoyada por la arqueología y los análisis de calidad del suelo (Louwagie et al,. 2006 ; Ladefoge et al,. 2013 ). El aumento de la precipitación con el cambio climático que explicaría la disminución δ 15 N valores, sin embargo, esto no se ha documentado en las investigaciones paleoambientales hasta la fecha. Craine et al. ( 2009 ) encontraron foliar δ 15 N disminuye con la disminución de la oferta de N, debido a la menor fraccionamiento de los procesos de transformación del suelo, por ejemplo, cantidades inferiores de nitrificación / desnitrificación con menor disponibilidad N. La pérdida de nitrógeno, con roza y quema y la erosión del suelo se habría reducido la oferta total de N de la isla, posiblemente resultando en una menor

δ planta 15 N valores. Si bien los métodos de tala y quema pueden haber dado lugar a un aumento inicial de δ 15 N firmas con la pérdida acelerada de las formas agotadas, en el largo plazo δ menor 15 N valores también son consistentes con una reducción de la biodisponibilidad general N. Además, la evidencia arqueológica sugiere que antes de la colonización humana de la isla sirvió como lugar de crianza de más de 25 especies de aves marinas, una mayor diversidad de especies observado que cualquier otra isla en el mundo (Steadman, 2006 ). Al menos 22 especies son evidentes en el registro arqueológico que data entre los años 1000 y 1400 (Steadman, 2006 : 252), lo que sugiere aves marinas estaban activos durante una parte del período de la colonización temprana. Varios estudios recientes han relacionado los cambios en los niveles de nutrientes del suelo y δ 15 N firmas en las islas pequeñas a los cambios en las poblaciones de aves marinas, principalmente relacionados con los cambios en la deposición de guano (por ejemplo, Anderson y Polis, 1999 ; Mizota y Naikatini, 2007 ; Young et al. , 2010 ; Briggs et al,. 2012 ). Los suelos en áreas con alta actividad de las aves marinas mostraron niveles significativamente más altos de nitrógeno y fósforo y enriquecido significativamente δ 15 N. Si bien estos estudios representan las islas inferiores a Rapa Nui, efectos similares pueden haber sido observado en las partes de la Rapa Nui paisaje debido a su profundo aislamiento en el Pacífico sudeste, por lo que es un puerto de "último recurso" para la migración de poblaciones de aves marinas. Ladefoge et al. ( 2013 ) muestran que la prevalencia de los jardines agrícolas en zonas de baja altitud cerca de la costa, que se prefieren por lo general lugares de anidación de aves marinas. Si esta colocación preferencial de jardines se puede suponer que se extienden a los primeros tiempos de la colonización, puede explicar los altos δ 15 N composiciones en los seres humanos en el Período 1.Eliminación de la vegetación extensiva a través de la agricultura de tala y quema puede haber dado lugar a la translocación y / o extirpación (a través de la depredación por humanos o ratas) de las poblaciones de aves. Esta pérdida adicional de 15 N-rico aporte de nutrientes puede haber bajado δ 15 N valores en todo el Rapa Nui red alimentaria en períodos posteriores de ocupación. Si bien los efectos de suministro de nitrógeno cambiar se pueden observar isotópicamente, las innovaciones agrícolas pueden haber tamponada respuestas de los ecosistemas, estabilizar la disponibilidad de proteína terrestre. En otras palabras, la dieta prehistórica Rapanui puede haber siempre se incluye una proporción significativa de las ratas / pollos en la dieta, pero sus composiciones isotópicas de nitrógeno puede haberse convertido en más agotado junto con el suelo y la base de la planta a través del tiempo. Para evaluar si la población humana se enfrenta a una disminución de productos de animales terrestres y se centró más en una dieta a base de plantas a través del tiempo, o si continuaban a consumir los animales terrestres que presentan menor δ 15 N, material faunístico de los mismos períodos de tiempo ya que se requieren los seres humanos. Desafortunadamente, el conjunto de datos de fauna utilizado en este estudio es único representante de Período 1.

Intra-isla variación geográfica
Las variaciones en los datos de isótopos en función de la ubicación del sitio sugieren patrones sutiles. Todos los individuos de fecha con un δ 13 C superior a -18 ‰, indicativo de entrada más marino, están separadas geográficamente. Estas muestras proceden de una Makihi, Mahatua y Tongariki, todos

en el extremo oriental de la isla (Figs. 1 y 7 ). Una de las muestras con altos insumos marinos de Tongariki data del período 1, las seis muestras restantes de este período son, al menos, 2 ‰ inferior. Cuatro muestras de fecha Tongariki en el período 2, las dos muestras restantes de este periodo son generalmente por lo menos 1 ‰ inferior. La muestra enriquecida de One Makihi cae en el período del 1 al 2 de transición, lo que está en consonancia con otras muestras enriquecidas en el período 2, pero las muestras en el periodo 1 es generalmente 1-2 ‰ inferior. La muestra enriquecida de Mahatua data del período 3, las siete muestras restantes dentro de este período son entre 1 y 2 ‰ inferior. Esto plantea diferencias en la dieta en poblaciones relativamente contemporáneos. Mientras que los tamaños de las muestras de lugares de entierro son demasiado pequeños para demostrar un patrón consistente, nuestros datos sugieren diferencias en el acceso a los recursos marinos, posiblemente debido a las limitaciones geográficas o socio-político. Los datos adicionales ayudarán prueba geográficas hipótesis de utilización de recursos de diversos recursos (por ejemplo, Dudgeon y Tromp, 2012 ).

Figura 7. datos isotópicos Humanos por el sitio arqueológico. Las muestras con más enriquecidos δ 13 C los valores indicativos de un mayor consumo marino (directa o indirectamente) están rodeados. Todas las muestras se obtuvieron de Ahu en el extremo este de Rapa Nui (ver fig. 1 para la ubicación de los sitios).

Influencia de contacto histórico
Sorprendentemente, no vemos una diferencia significativa en las composiciones isotópicas de carbono o el nitrógeno entre los períodos 2 y 3, que abarca una gran variedad de eventos que cambiaron radicalmente la forma de vida nativa. Esperábamos que las influencias era histórica serían evidentes en las composiciones isotópicas de los individuos en el periodo 3, ya que este período está marcado por grandes transformaciones en las prácticas de subsistencia. Sin embargo, mientras que las diferencias no son estadísticamente significativas, la mayoría de las muestras de los períodos 3 caída en el extremo inferior de la δ 13 gama C (Fig. 3 ). Esto puede indicar tanto una sutil transición hacia una mayor C 3 plantas y un menor consumo de proteínas de origen animal en relación con el período 2, o la incorporación de los alimentos introducidos con pequeñas diferencias isotópicas. Por otra parte, esta falta de cambio obvio puede ser debido a las limitaciones en la datación por radiocarbono, las fechas de este período puede ser demasiado grueso para determinar si las muestras coinciden con el período de mayor influencia histórica. Si tomamos las tradiciones culturales relacionadas con el entierro en cuenta, vemos el último uso documentado de ahu como cámaras funerarias preferidos ocurrido en torno al año 1880 (Métraux, 1940 : 115), después de lo cual los entierros eran en su mayoría en los cementerios católicos. Sostenemos que la fecha de las muestras hasta el final antes de la época, y antes de que los principales impactos históricos debido al hecho de que fueron enterrados en tradicionales ahu contextos. Si este es el caso, esperaríamos que las firmas isotópicas para alinear más estrechamente con los de período 2 Por último, es posible que los cambios significativos podrían haber ocurrido en la dieta entre los períodos 2 y 3 que no son sensibles a análisis isotópico. La dieta puede haber permanecido basado

predominantemente en C 3 plantas de las parcelas agrícolas aún accesible en la histórica población nativa en los finales del siglo XIX / principios del XX. Métraux observa el cultivo natural de boniato, malanga y plátano en fecha tan tardía como la década de 1930 ( 1940 : 152, 156), y algunos todavía se produce hoy en día. Por el contrario, presentó las plantas con las firmas isotópicas similares como pueden haber sido consumidos cultígenos nativos, y la carne de vacuno, ovino o de otro tipo importaciones terrestres pastando en las plantas de las islas puede tener composiciones isotópicas similares a ratas y pollos, lo que lleva a los resultados isotópicos similares en los seres humanos consumirlos .

CONCLUSIÓN
Investigaciones previas sugieren que para mediados del siglo XVII Rapa Nui experimentó una drástica reducción de los recursos disponibles debido a la sobreexplotación. Arqueológicos evidencia apunta a un cambio de la utilización de los recursos marinos de mayor calidad, como los mamíferos marinos y peces en alta mar en las primeras fases de ocupación, a un énfasis en la agricultura y la cría de pollo, con un poco de tierra cerca de recopilación / pesca en la última fase. Nuestros resultados isotópicos indican una disminución de δ 15 N valores a través del tiempo que es sugestivo de cambio en la dieta, sin embargo, para la mayoría de la muestra de los recursos marinos de niveles tróficos más altos no constituyen un componente importante de la dieta humana prehistórica durante cualquier período. Más bien, el énfasis era predominante en los alimentos terrestres con una confianza significativa en ratas en los primeros tiempos. La disminución de δ 15 N por lo tanto, deben ser explicados en términos de cambios en la base alimentaria terrestre.La explicación más parsimoniosa es una mayor dependencia de fuentes vegetales y disminuyó la incorporación de proteínas de animales terrestres, aunque se requieren las firmas isotópicas de las fuentes de fauna de épocas posteriores para descartar la respuesta convergente de disminuciones en la planta 15 N valores basales. El aumento de la entrada del mar se observa en algunos individuos, pero estas señales aparecen más adelante en el tiempo (post-1600 dC), cuestionando los modelos actuales de acceso restringido a estos recursos después de la deforestación. Sin embargo, la distribución geográfica de estos individuos sugiere que el consumo diferencial de los recursos marinos dentro de las poblaciones relativamente contemporáneos, tal vez debido a las limitaciones socio-políticos en momentos de estrés. Se necesitan fechas y muestras adicionales para afinar la cronología y ampliar las posibles separaciones geográficas en el contenido de marina observada en esta base de datos antes de poder hacer afirmaciones concluyentes sobre el acceso diferencial.

AGRADECIMIENTOS
Los autores desean agradecer a la Dra. Kathleen Lohse, Dr. Julie Field, Timoteo Rieth, y los revisores anónimos de sugerencias útiles sobre una versión previa de este manuscrito, y el Dr. Terry L. Hunt para proporcionar acceso a material faunístico de sus excavaciones en Rapa Nui. Damos las gracias a la Universidad del Estado de Idaho (ISU) Laboratorio de Isótopos Estables, financiado por la Oficina de Dependencia de la Investigación y de la Fundación Nacional de Ciencias, el apoyo analítico. Estamos

agradecidos en deuda con el Dr. Simon Fahrni y el Dr. John Southon de asistencia con el análisis y la interpretación de las fechas de radiocarbono.

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