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Haga clic para modificar el estilo de subttulo Penicilina G(Bencilpenicilina) del patrn
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-Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolismoy Excrecin. Describe la disposicin de un compuesto farmacutico en el organismo:
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Penicilina
Vas de administracin (formas de uso): Por lo general se administra porva parenteral(intravenosa, intratecal o intramuscular).Tambin por va oral Liberacin:
v
Va oral: se libera en el intestino delgado para ser absorbido en la corriente sangunea mediante la membrana mucosa. Parenteral: intravenosa, intratecal o intramuscular a la sangre
la penicilina Gdebeser administrada al menos30 6/10/12 minutos antes o 2 horasdespus de una comida ya que
Administracin Parenteral: v Despus de la inyeccinintramuscular, las concentraciones mximas en el plasmase alcanzan en15-30 minutos Distribucin:. v Se distribuyeampliamente, pero la concentracines diferente endiferentes fluidos y tejidos. v Suvolumen de distribucin aparentees de alrededorde 0,35 L/ kg. v Aproximadamente el 60%dela penicilinaGenplasmase une reversiblementea la albmina. v Cantidades significativasaparecenen el hgado, la bilis, rin, semen,lquido de la articulacin,y la linfa v La difusin a ojo, cerebro, prstata o lquido cefalorraqudeo es baja. 6/10/12
Metabolismo y metabolitos Heptico. EXCRECIN: v Normalmente, la penicilinaGse eliminarpidamente del organismo, principalmente por los riones. v Aproximadamente el60-90% de una dosisintramuscular de penicilinaGen solucin acuosa es elimina en la orina, v El resto se metaboliza decido peniciloico v La excrecin tubular es inhibida por el probenecid*. v Una pequea parte por metabolismo heptico o bilis.
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benzoico, un agente uricosrico utilizado en el tratamiento de la gota. Tambin se utiliz en el pasado para evitar la rpida excrecin renal de las penicilinas, Fuente: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p081.htm
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Bibliografia
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