UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS

FACULTAD DE MEDICINA EMBRIOLOGÍA
GEMELISMO, TERATÒGENOS Y CAVIDADES CORPORALES, MESENTERIOS Y MARTÍNEZ AVILES DANIELA DIAFRAGMAS PORTILLO DELGADO ERIKA MARIBEL
GONZÁLEZ TOLEDO DAVID RANGEL RODRÍGUEZ JUAN FRANCISCO DOMÍNGUEZ CENTENO AIDA RAQUEL BENÍTEZ MARTÍNEZ OMAR CARLOS

GEMELISMO
Definicion: GEMELOS : Latín: gemelos = mellizos: dícese de cada uno de los individuos producidos en un embarazo múltiple. • MONOCIGÓTICOS o idénticos : casual (segùn la raza). Provenientes de 2 cigotos. (Implantación junta o separada) • DICIGÓTICO o fraternales : Más frecuente (en todas las poblaciones). Proceden de un solo cigoto. Frecuencia : • GEMELOS: 1 / 89 FECUNDACIONES • TRILLIZOS: 1 / 89 2 FECUNDACIONES (1 X 8,000) El estudio de los gemelos ayuda a comparar los efectos de los genes y del entorno sobre el desarrollo del producto.

GEMELOS DICIGOTICOS
Se formaran por la fecundación de los ovocitos, se desarrollan a partir de DOS CIGOTOS. Pueden ser de diferente o igual sexo.* Lo único que poseen en COMUN: es el único útero materno para ambos (“colegas uterinos”). Poseen 2 AMNIOS Y 2 CORIONES Las PLACENTAS pueden estar FUSIONADAS.**
Cigosidad Corion Unico Amnios Unico Monocigoticos Dicigòticos Muy raro ____ Dos Amnios 65% ____ Dos Coriones Placentas Fusionadas 25% 40% ** Dos placentas 10% 60%

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(Ej.diamniòtica”.2 coriones y 2 placentas. Son del mismo sexo*. Y solo se determina por las menbranas si son Mc o Dc. Las diferencias fisicas entre los gemelos estan inducidas por el ambiente. Luego se desarrollan DOS EMBRIONES: Cada uno con su propio saco amniotico= 2 AMNIOS. .GEMELOS MONOCIGOTICOS Se forman por la fecundación de un único ovocito. Dentro del mismo saco corionico = 1 CORION. Anastomosis de los vasos placentarios) La separacion de los gemelos Mc empieza en el blastocisto (finales de la primera semana). ** Tambien se da el caso en que por separacion prematura de loa blastomeros embrionarios  Gemelos Mc con 2 amnios. se forman a partir de UN SOLO CIGOTO. por la separacion del embrioblasto en dos primordios embrionarios. Comparten una placenta comun= “Pg monocorionica .

.Anastomosis de los vasos sanguineos placentarios: comunicación arterio venosa entre los sistemas circulatorios de los gemelos. por lo tanto uno de los gemelos puede recibir casi toda la nutricion de la placenta  Sìndrome de Transfuciòn gemelar.

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Unidos entre sì.000. Ej: toracopago (latin= pagos fijo).GEMELOS MONOCIGOTICOS SIAMESES Si el disco embrionario NO se divide POR COMPLETO.000 a 1000. o si se FUSIONAN los discos embrionarios ADYACENTES  Distintos tipos de gemelos monocigòticos siameses. A veces quirurgicas… . Denominados según la región que los comunica. 1 cada 50.

Los trillizos pueden provenir de: Un único cigoto y ser idénticos.SUPERFECUNDACION La superfecundacion es la fecundaciòn de dos o mas ovocitos en MOMENTOS DIFERENTES *. . Otros tipos de partos multiples. Tres cigotos (mismo sexo o diferentes). Dos cigotos (2 iguales y 1 diferente) .

. por lo tanto.EMBARAZO MULTIPLE La especie humana es unípara por excelencia. todo embarazo múltiple debe ser considerado patológico.

FRECUENCIA Uno de cada 80 – mellizos Uno de cada 8000 – trillizos Uno de cada 1000 000 .cuatrillizos .

MONOCIGOTOS .

MULTICIGOTO .

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COMPLICACIONES Prematuro Preeclampsia Anemia Defectos congenitos Hemorragia en parto .

EMBARAZO TRIPLE Se produce cuando en la cavidad uterina se alojan tres embriones. Frecuencia excepcional .

. 15 a 20% de los univitelinos.SINDROME TRANSFUSION FETOFETAL Es un riesgo en los embarazos gemelares univitelinos cuando los bebes comparten la placenta. 25% de todos los embarazos gemelares.

Feto receptor. Feto bombea sangre a la placenta del otro. .Pueden darse conexiones entre los vasos sanguíneos de un feto con los del otro. recibe demasiada sangre y el feto donante no recibe suficiente.

. poca orina. Orina mucho. Puede morir por hipoxia. El feto receptor recibe demasiada sangre y crece mucho.Donador no crece.

Tx 60% Sin tx 20% sobreviven .

¿Qué es un teratógeno? Un teratógeno es un agente capaz de causar un defecto congénito. La exposición a un teratógeno ocasiona aproximadamente del 4 al 5 por ciento de los defectos congénitos. el consumo de alcohol o una enfermedad de la madre capaz de aumentar la posibilidad de que el bebé nazca con un defecto congénito. Puede ser un medicamento recetado. . Generalmente. una droga de la calle. se trata de algo que es parte del ambiente al que está expuesta la madre durante la gestación.

.El período de desarrollo embrionario rige la susceptibilidad a factores teratógenos Las alteraciones ocasionadas en la etapa de prediferenciación lesionan todas las células del embrión y en la mayoría de los casos genera la muerte del producto Durante el periodo embrionario o etapa de diferenciación intensa. el embrión es más susceptible a la mayoría de los teratógenos por lo que se pueden producir muchos defectos congénitos estructurales que dependen de qué órgano o estructura se esté desarrollando disminuye considerablemente la agresión estructural.AXIOMAS DE LOS TERETOGENOS 1. el efecto sobre el crecimiento y la función de los órganos . no así.

Un agente teratógeno actúa en el metabolismo celular Los teratógenos no actúan necesariamente en un sólo fenómeno metabólico. sino que pueden afectar varias vías o procesos bioquímicos en etapas por completo distintas del desarrollo.2.. Los genes de la madre y/o del embrión pueden influir en la susceptibilidad a un agente teratógeno 3. ..La acción de un agente teratógeno depende del genotipo.

INTERACCION ENTRE EL MEDIO AMBIENTE Y EL GENOTIPO Es inegable que el ambiente produce efectos en la expresión de los rasgos hereditarios. pero solo si los genes tienen la predisposición Experimento de Wilhelm johannsen en 1909: genotipo y fenotipo Fenotipo potencial y Fenotipo real .

HORMONALES (ANDRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS) 3. SUSTANCIAS QUÍMICAS AMBIENTALES. MICROORGANISMOS 5. 4. FÁRMACOS 2.CLASIFICACIÓN DE AGENTES TERATÓGENOS 1. RADIACIÓN .

. Cafeína. 1.Efectos Terstogènicos en la Clasificación Muy pocos fármacos son Teratógenos para el ser humano. Fármacos. -Restricción del Crecimiento Intrauterino CRI -+ 20 x dìa DUPLICA la posibilidad de tener un parto prematuro y que el bebe tenga un peso muy bajo (pronostico de muerte elevado) -Sangre con carboxihemoglobina (Hipoxia Fetal Crónica) -Nicotina deficiencia en el desarrollo mental. anomalías articulares y cardiopatía congénita. Se recomienda que no se consuman en el primer trimestre y después únicamente si son realmente necesarios. -Sx Alcohólico Fetal SAF 2:1000 nacidos vivos. No se ha confirmado su acción terstogénica pero de igual manera se desconoce si el consumo elevado es seguro para el embrión. Tanto el consumo moderado o no en los primeros tres meses altera la morfogenía del feto. Fumar. epicanto. hipoplaxia maxilar. Alcohol. ya que menos del 2% de la anomalías congénitas son causadas por fármacos y el índice de embarazadas que los consumen es por arriba del 70%. labio superior delgado. Microcefalia. fisura palpebral corta. nariz corta.

Fármacos.Efectos Terstogènicos en la Clasificación 1. .

labio leporino o paladar hendido) ***Fenobarbital SI. AGREGADOS QUE TIENEN QUE SER EVITADOS POR ESTE PROBLEMA SON: PROGESTINAS. Hormonales.Efectos Terstogènicos en la Clasificación ALGUNOS PROGESTÁGENOS Y PROGESTINAS TIENEN PROPIEDADES ANDRÒGENAS (VIRILIZANTES) QUE PUEDEN AFECTAR AL FETO FEMENINO CON MASCULINIZACIÓN DE LOS GENITALES EXTERNOS. AUNQUE PRÁCTICAMENTE POSEEN UN RIESGO TERATÓGENO BAJO. SNC. El uso de conceptivos orales ante un embarazo no detectado con un consumo de estrógenos y progestágenos es un teratógeno potencialmente peligroso y se puede poseer Sx VACTERL: Vertebrales Anales Cardiacas Traqueales Esofágicas Renales Extremidades 2. •Anticoagulantes. epifisis punteadas. 1:200 la madre lo es necesitamos un Tx. . ETIESTERONA Y NORETIESTERONA. Causantes de hemorragìas en el feto como la Warfarina (hipoplasia del cartilago nasal. HEPARINA NO ES TERATÓGENA •Antiepilépticos. ***Trimetadiona NO (retrazo en el crecimiento pre y pos natal.

Efectos Terstogènicos en la Clasificación 2. . Hormonales.

CIR junto con decoloración en la piel *pesca en aguas contaminadas hallándose en Japón y Taiwán en el aceite de cocina. Metilmercurio en el pescado Enf. . La preocupación a estos factores ha aumentado últimamente por las sobremisiones a sustancias químicas ambientales.Efectos Terstogènicos en la Clasificación 3. Plomo. Binenilos Policlorados. Mercurio Orgánico. Minamata fetal.Sustancias Químicas Ambientales. conductuales y parálisis cerebral…Ceguera y epilepsias. Tiene la capacidad de atravesar la placenta acumulándose en los tejidos fetales abortos o anomalías fetales CIR. con trastornos neurológicos .

.Efectos Terstogènicos en la Clasificación 3.Sustancias Químicas Ambientales.

Después: CIR. Microorganismos. ***fibrosis cutanea.RUBEÓLA: Sx Rubeola Congénita. paralisis cerebral. 2. 3. atrofia muscular. el virus atraviesa la placenta: cataratas.CITOMEGALOVITUS: Infección viral mas frecuente en el feto afectando a 1:100 nacidos. 1. microftalmia. anomalías cardiacas y sordera.Efectos Terstogènicos en la Clasificación La vida prenatal se encuentra amenazada por diferentes microorganismos que atraviesan la barrera hematocefálica sin complicaciones. . Aborto. hipoplasia de la extremidad. Durante el primer trimestre siempre la infección termina en 4.VARICELA: Varicela-zóster. ceguera. sordera. daño ocular y encefálico con retraso mental. calcificación cerebral.

Microorganismos.Efectos Terstogènicos en la Clasificación 4. Citomegaloviru s Rubeol a Varicela .

Radiación. . Gravedad = Dosis Absorbida + Velocidad +Etapa del desarrollo.Efectos Terstogènicos en la Clasificación Exposición a dosis elevadas de radiación que dañan las células embrionarias. daño cromosómico y retraso en el desarrollo mental. cataratas y hendidura palatina) Después de la semana 16 el riesgo disminuye. Campos Electromagnéticos: No existen antecedentes que comprueben que tras la exposición a frecuencias bajas haya alteraciones congénitas. Ondas Ultrasónicas: Ecografía utilizada en pro del feto y también no se ha confirmado que tenga efectos nocivos para el feto. La presencia de radiación antes de la semana 16: 5. cambios en la pigmentación de la retina. Mueren o Anomalías Graves ( Espina Bífida quística.

CAVIDADES Y MEMBRANAS SEROSAS .

CELOMA INTRAEMBRIONARIO • Finalizando la 3° semana aparece en forma de espacios celómicos aislados en el mesodermo lateral y el mesodermo cardiógeno Los espacios se unen: una sola cavidad en forma de herradura (4° semana) Divide mesodermo lateral en 2 capas: • • .

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• Se comunica con el celoma extraembrionario por los bordes laterales del disco Proporciona espacio para el desarrollo y el movimiento de los órganos • .

SE DIVIDE EN 3 CAVIDADES CORPORALES: dica r ricá d pe a ales l eur avid sp • C e eal dad avi riton • C d pe vida Ca • .

) .El celoma intraembrionario se transforma en la cavidad corporal embrionaria que se divide en 3 cavidades durante la 4° semana: •1 cavidad pericárdica •2 conductos pericardicoperitoneales •1 cavidad peritoneal: se comunica con c. extraembrionario por el ombligo (la pierde a la 10° sem.

DIVISIÓN DE LA CAVIDAD CORPORAL EMBRIONARIA • • • • • Conducto pericardicoperitoneal Tabique transverso (tejido mesodérmico) Esbozos bronquiales… forman crestas membranosas: Craneales –pliegues pleuropericardicosCaudales –pliegues pleuroperitoneales- .

MEMBRANAS PLEUROPERICARDICA S Separan la cavidad pericardica de las cavidades pleurales •Contienen las venas cardinales comunes .

Esbozos bronquiales y cavidad pleural primordial aumentan se extienden dentro de la pared corporal . dividiendo el mesénquima en: •Capa externa se convierte en pared torácica •Capa interna (membrana pleuropericardica) se transforma en pericardio fibroso •7° sem. Se fusionan con mesénquima ventral al esófago: Mediastino primordial formado por masa mesenquimatosa que abarca desde esternón hasta columna vertebral .

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Se prolongan ventromedialmente hasta que sus bordes libres se fusionan con el mesenterio dorsal del esófago y el tabique transverso .MEMBRANAS PLEUROPERITONEALE S Separan las cavidades pleurales de la cavidad peritoneal Adheridas dorsolateralmente a la pared abdominal 6° sem.

DESARROLLO DEL DIAFRAGMA • Partición musculo-tendinosa con forma de cúpula que separa las cavidades torácica y abdominal Tabique transverso Membranas pleuroperitoneales Mesenterio dorsal del esófago Penetración muscular interna desde las paredes corporales laterales Se desarrolla a partir de 4 elementos embrionarios: • • • • .

primordio del tendón central Crece dorsalmente a partir de la pared corporal ventrolateral Crea división semicircular que separa corazón del hígado No separa totalmente Se expande y fusiona con el mesenterio dorsal del esófago y las membranas pleuroperitoneales .TABIQUE TRANSVERSO • • • • • Tejido mesodérmico.

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el tejido de la pared se escinde en 2 partes: •Capa externa: parte de pared abdominal definitiva •Capa interna: contribuye a porciones periféricas del diafragma Extensión posterior de cavidades pleurales hasta las paredes laterales da lugar senos costodiafragmáticos. . Pulmones crecen «horadando» las paredes corporales laterales.INTERNA DESDE LAS PAREDES LATERALES DEL CUERPO 9°-12° sem.

CAMBIOS POSTURALES E INERVACIÓN DEL DIAFRAGMA • • • • • 4° sem: Tabique transverso frente 3° y 5° somitas cervicales 5° sem: mioblastos de somitas le llevan sus fibras nerviosas… Nervios frénicos Crecimiento rápido de parte dorsal del cuerpo determina un descenso aparente del diafragma: 6° sem: altura de somitas torácicos 8° sem: 1° vertebra lumbar .

• . por eso después se sitúan sobre el pericardio fibroso El borde costal recibe fibras sensitivas de los nervios intercostales inferiores.• Los nervios frénicos entran en el diafragma atravesando las membranas pleuropericárdicas.

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HERNIAS CONGÉNITAS Hernia Diafragmática Hernia Epigástrica Hernia de Hiato Hernia Retroesternal .

HERNIAS CONGÉNITAS Hernia Diafragmática Bochdalek: se produce debido a que una de las membranas pleuroperitoneales no se desarrolla normalmente. . queda un orificio que comunica la cavidad pleural del lado afectado con la cavidad peritoneal.

Polihidramnios.HERNIAS CONGÉNITAS Se localiza más en el lado izquierdo. Puede producir Hipoplasia Pulmonar. el bazo y una parte del hígado comprime al pulmón izquierdo y desplaza al corazón hacia la derecha. Muerte. el colon. la salida hacia el tórax de algunos órganos abdominales la abertura permite el paso del estómago. .

.HERNIAS CONGÉNITAS Hernia Epigástrica: ocurre en el plano medio entre la a. el intestino delgado se hernia hacia la cavidad amniótica. Suele venir acompañada de gastrosquisis. se producen por la falta de fusión de los pliegues laterales cuando están formando la pared abdominal anterior durante la 4ª SDG. xifoides y el ombligo.

sale hacia el tórax la porción cefálica del estómago. cuyas paredes suelen ser estranguladas por los bordes del orificio. .HERNIAS CONGÉNITAS Hernia de Hiato Esofágico: se produce por falla en el desarrollo de los pilares musculares del diafragma. quedan excesivamente separados. dan formación de un orificio esofágico muy amplio.

HERNIAS CONGÉNITAS
Dado que la secreción gástrica refluye, a veces se producen cuadros de esofagitis que tienen como consecuencia el acortamiento del esófago. También puede provocar vólvulo gástrico,

HERNIAS CONGÉNITAS
Hernia paraesternal/retroesternal: por falta de desarrollo del tejido muscular en un sector del diafragma, la separación tórax-abdomen quede reducida a una delgada membrana bilaminar, compuesta por pleura y peritoneo. Dos lugares: Sector formado del septum transverso, se localiza cerca del esternón: Hernia paraesternal de Morgagni. En el derivado de las membranas pleuroperitoneales: eventración diafragmática.

HERNIAS CONGÉNITAS

Las vísceras abdominales herniadas salen hacia el tórax, quedando envueltas por un saco cuya pared está constituida por la membrana bilaminar pleuroperitoneal. También una porción del corazón puede descender hacia la cavidad peritoneal en la región epigástrica. Los defectos grandes se asocian a anormalidades en la formación de la pared lateral en la región umbilical. (onfalocele)

El meso ventral.EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL 4ª SDG: el meso dorsal se halla presente en todos los sectores del intestino primitivo. persiste solamente en las porciones precursoras del estómago (mesogastrio ventral) y de la parte inicial del duodeno (mesoduodeno ventral). desde la porción precursora del esófago hasta la cloaca. . que desaparece casi por completo.

EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL En su espesor crecen los esbozos endodérmicos del hígado y del páncreas ventral. pero no participa en el desarrollo de estos órganos. Es invadido y reemplazado por la parte del septum que interviene en la formación del hígado. .

al tiempo que lo reemplaza. se coloca por delante de los esbozos del estómago y de la primera porción del duodeno. el septum crece aceleradamente. .EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL Mientras es penetrado por el esbozo endodérmico hepático. desciende por el meso ventral y.

por delante y por detrás del hígado se convierte en membranas: a) Ligamento Falciforme.EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL No todo el meso ventral es invadido e incorporado al hígado-. tendido entre el hígadocurvatura menor del estómago y duodeno por el otro lado. e inferior transitan partes del conducto colédoco. b) Epiplón menor o Gastrohepático. que une la pared ventral del abdomen con el hígado. de la vena porta y de la arteria hepática. .

EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL Conforme se separan los sectores del septum transverso que dan origen al diafragma y al hígado. alrededor del hígado el mesodermo genera la cápsula hepática. .la cápsula no se desarrolla. En el área original de contacto -reducida más tarde a una superficie relativamente pequeña. lo cual en el adulto constituye un signo que delata el origen común de ambas estructuras.

Alrededor de dicha zona la cápsula se refleja y compone los ligamentos coronario y triangular. en la cara superior del hígado.EVOLUCIÓN DEL MESO VENTRAL Esta zona desprovista de cápsula se localiza. esto es con su centro frénico. tendidos entre la glándula y la cara inferior del tabique diafragmático. quedando vinculada precisamente con el sector del diafragma que deriva del septum. .

.MESO DORSAL Después del plegamiento embrionario las tres partes del intestino (anterior. medio y posterior) se encuentran suspendidas en la cavidad abdominal desde la pared posterior por el mesenterio dorsal.

MESO DORSAL En un comienzo. el intestino primitivo se encuentra en comunicación con el mesénquima de la pared abdominal posterior. En la 5ª SDG el puente de tejido que los conecta se estrecha y el intestino primitivo está queda suspendido de la pared abdominal por el mesenterio dorsal. A través de éste discurren los vasos arteriales y venosos ( troncos celiaco y mesentéricos superior e inferior) . que se extiende desde el extremo inferior del esófago hasta la región cloacal del intestino posterior.

el mesocolon dorsal.DERIVADOS DEL MESENTERIO DORSAL En la región del estómago forma el mesogastrio dorsal o epiplón mayor. El mesenterio dorsal de las asas yeyunales e ileales constituye el mesenterio propiamente dicho. En la región del duodeno forma el mesoduodeno dorsal y En la del colon. .