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PROLOGO:
El objeto de esta publicacin es el de aclarar bsicamente la comprensin de los mecanismos que intervienen durante la estimulacin elctrica en la terapia fsica. Este no pretende ser un estudio sobre electroterapia, sino una observacin del resultado del trabajo al aplicar tratamientos de electroterapia. La lectura de este material le facilitar una visin general.
El autor
PROLOGO:.......................................................................................................................................................................................... 1 1. TERAPIA CON CORRIENTES ELECTRICAS................................................................................................................................. 1.1 CLASIFICACION DE LAS CORRIENTES ELECTRICAS......................................................................................................... 1.1.1 Clasificacin en base a la direccin de la corriente.......................................................................................................... 1.1.2 Clasificacin en base a la frecuencia del impulso............................................................................................................. 1.1.3 Clasificacin en base al efecto teraputico........................................................................................................................ 1.2 PARAMETROS ELECTRICOS QUE INFLUYEN EN LA ESTIMULACION ELECTRICA......................................................... 1.2.1 Intensidad........................................................................................................................................................................... 1.2.2 Duracin............................................................................................................................................................................. 1.2.3 Tiempo de impulso............................................................................................................................................................. 1.2.4 Frecuencia.......................................................................................................................................................................... 1.3 EFECTOS BIOLOGICOS CAUSADOS POR LA ESTIMULACION ELECTRICA..................................................................... 1.3.1 Efecto qumico................................................................................................................................................................... 1.3.2 Vasodilatacin.................................................................................................................................................................... 1.3.3 Efecto excitomotor.............................................................................................................................................................. 1.3.4 Efecto antlgico................................................................................................................................................................. 1.3.5 Efecto trmico.................................................................................................................................................................... 4 4 4 4 5 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 8
2. IONTOFORESIS.............................................................................................................................................................................. 9 2.1 Mecanismos de base................................................................................................................................................................ 9 2.2 Modalidades de aplicacin........................................................................................................................................................ 11 2.3 Parmetros de administracin...................................................................................................................................................11 2.4 Indicacin de la utilizacin de frmacos................................................................................................................................... 11 3. TENS................................................................................................................................................................................................ 13 3.1 Posicionamiento de los electrodos............................................................................................................................................ 13 3.2 Tens: Modalidades de aplicacin...............................................................................................................................................14 3.3 Algunos ejemplos de programas TENS.................................................................................................................................... 14 3.4 Ejemplos de terapia con posicionamiento de los electrodos.................................................................................................... 15 4. CORRIENTES DIADINAMICAS.......................................................................................................................................................17 4.1 Posicionamiento de los electrodos............................................................................................................................................ 17 4.2 Programas de administracin....................................................................................................................................................17 4.3 Modalidades de aplicacin........................................................................................................................................................ 18 5. CORRIENTES DE TRAEBERT........................................................................................................................................................ 19 5.1 Modalidades de aplicacin........................................................................................................................................................ 19 6. CORRIENTE INTERFERENCIAL IF ...............................................................................................................................................20 6.1 Efecto de la corriente interferencial ..........................................................................................................................................20 6.2 Modalidades de aplicacin .......................................................................................................................................................20 6.3 Ejemplos de aplicacin de los electrodos ............................................................................................................................... 20 6.4 Ejemplos de administracin con programas IF ........................................................................................................................ 22 7. ESTIMULACION MUSCULAR MUSCLE ......................................................................................................................................24 7.1 Fisiologa muscular .................................................................................................................................................................. 24 7.2 Electroestimulacin muscular: indicaciones .............................................................................................................................25 7.3 Tcnicas de aplicacin ............................................................................................................................................................. 26 7.4 Ejemplos de administracin con programas MUSCLE .......................................................................................................... 26 8. CORRIENTES NEOFARADICAS ................................................................................................................................................... 32 8.1 Efectos teraputicos ...............................................................................................................................................................32 8.2 Efectos biolgicos .................................................................................................................................................................. 32 8.3 Modalidades de aplicacin .....................................................................................................................................................32 8.4 Ejemplos de administracin con programas fardicas ...........................................................................................................33 9. CORRIENTES DE KOTZ ................................................................................................................................................................ 34 9.1 Electroestimulacin paravertebral de superficie ( S.P.E.S.) ..................................................................................................... 34 9.2 Modalidades de aplicacin .......................................................................................................................................................34 9.3 Ejemplos de programas KOTZ ................................................................................................................................................. 35 9.4 Ejemplos de posicionamiento de los electrodos ...................................................................................................................... 35 10. IMPULSOS RECTANGULARES Y TRIANGULARES ................................................................................................................... 39 10.1 Estimulacin de la musculatura denervada ........................................................................................................................... 39 11. ELECTRODIAGNOSTICO ............................................................................................................................................................ 40 11.1 Curva Intensidad/Tiempo ....................................................................................................................................................... 41
12. FISIOTERAPIA EN URO-GINECOLOGIA .....................................................................................................................................46 12.1 Sistema de control ..................................................................................................................................................................47 13. TIPOS DE INCONTINENCIAS MIOGENICAS ..............................................................................................................................48 14. CARACTERISTICAS DE LOS PROGRAMAS DE ESTIMULACION.............................................................................................49
BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................................................................50
CONSTANTE UNIDIRECCIONAL
Galvnica
Interrumpida VARIABLE
Ondulada
SIMETRICA BIDIRECCIONAL
ASIMETRICA
Corriente unidireccional
En la corriente unidireccional, el flujo de los electrones circula siempre en el mismo sentido: en relacin a la intensidad, esta corriente se suele subdividir en unidireccional con intensidad constante y unidireccional con intensidad variable. La primera mantiene constante el tiempo y los valores de direccin e intensidad y se llama corriente continua o galvnica. La segunda mantiene constante solamente la direccin y no la intensidad y se le denomina corriente variable.
Corriente bidireccional
La corriente bidireccional se caracteriza porque el flujo de los electrodos vara alternativamente en sentido opuesto y cambia continuamente de polaridad. A su vez suele subdividirse en simtrica y asimtrica.
Corriente continua
La corriente continua( o galvnica) tiene frecuencia 0.
1.2.2 Duracin
Para provocar la contraccin, el estmulo elctrico debe ser lo suficientemente largo. Existe una relacin entre la duracin y la intensidad del estmulo elctrico, por lo cual al aumentar la intensidad se reduce la duracin del impulso; hay todava un valor mnimo de intensidad, bajo el cual no es posible provocar la contraccin muscular aumentando la duracin del impulso. Un ejemplo de la relacin que existe entre estos parmetros del estmulo elctrico producido por impulsos rectangulares y triangulares se representa en la curva Intensidad/Tiempo.
i A
Ts
B t
Fig. 2
Impulso con aumento instantneo de la intensidad (A); Impulso con aumento lento y progresivo de la intensidad (B); ( d= duracin del impulso; P= pausa; Ts= tiempo de subida; I= intensidad) Los impulsos con forma triangular y exponencial no tiene capacidad para excitar las fibras nerviosas, ya que stas se adaptan a estmulos cuya intensidad crece lentamente ( poder de acomodacin); esto poder de adaptacin es poseda en medida menor por las fibras musculares.
1.2.4 Frecuencia
La frecuencia es aquel parmetro del estmulo elctrico que permite el reclutamiento temporal de las unidad es motoras. El estmulo elctrico con frecuencia inferior a 20 Hz provoca contracciones musculares aisladas sincronizadas con los impulsos. Con frecuencias de 20100Hz se produce la tetanizacin muscular, ya que las fibras reciben estmulos consecutivos antes de que se haya agotado la contraccin muscular (Fig.3).
Contraccin
Impulso elctrico
Fig. 3
A: B: C: D:
Impulsos individuales producen contracciones individuales Impulsos consecutivos producen una tetanizacin parcial; Impulsos consecutivos producen una tetanizacin completa ( 20-100Hz) A partir de una determinada frecuencia deja de producirse la contraccin; la energa se transforma en calor (Segn Menarini C.e Menarini Mm, Manual de terapia fsica, Aulo Gaggi Editore, 1985).
Aumentando la frecuencia hasta 1000 Hz, los estmulos se subsiguen muy rpido uno tras otro alcanzando el nervio cuando est en el periodo refractario; debido a eso las contracciones que se producen dejan de ser sincrnicas con los impulsos. Si aumentamos la frecuencia a 5000 Hz, el nervio durante un cierto tiempo responde a los estmulos con el nmero mximo de descargas, luego se acomoda y deja de responder (inhibicin de Wedensky); este fenmeno puede evitarse interrumpiendo peridicamente la administracin de corriente. Aumentando la frecuencia a ms de 10000 Hz los impulsos se hacen tan cortos que no logran ms despolarizar el nervio y, por tanto, cesa la accin excitomotora; la corriente, al seguir pasando a travs de los tejidos, genera energa trmica.
1.3.2 Vasodilatacin
La vasodilatacin es un efecto biolgico comn a todas las corrientes aplicadas en terapia fsica.
TEJIDO
Fig. 4 El paso de una corriente unidireccional en un tejido provoca una migracin del los iones positivos al ctodo y de los negativos en direccin al nodo.
La corriente provoca la dilatacin de los vasos mediante el calentamiento del tejido atravesado o el aumento del metabolismo tisular o por accin de las fibras nerviosas del simptico. El aumento del flujo sanguneo, que sigue a la vasodilatacin suministra una mayor cantidad de sustancia nutritiva a los tejidos y facilita la eliminacin de catabolitos y sustancias algognicas. Mediante estas modificaciones, la corriente mejora el estado de nutricin del tejido y atena el dolor.
Fig. 5
Las interneuronas ( o sistema de control) presentes son inhibidas por las fibras de dimetro grande ( A beta) y facilitadas por fibras de pequeo dimetro ( A delta y C). La estimulacin electiva de las fibras A beta determina la excitacin de las interneuronas del sistema de control, las cuales, a su vez, inhiben a nivel presinptico la transmisin de impulsos entre las fibras G y A delta y las neuronas del haz espinotalmico, induciendo as analgesia mediante el bloqueo de los impulsos nociceptivos a nivel de la mdula espinal (Fig. 5).
El esquema ilustra la teora de la "puerta de control" ( "Gate control") de Melzack y Wall. La estimulacin de las fibras de pequeo tamao favorece el resultado opuesto. La publicacin de la teora de la puerta de control de Melzack y Wall inst a los investigadores a identificar una serie de impulsos favorables para la estimulacin electiva de la fibras A beta. Investigaciones demostraron que esto ocurre con impulsos cortos hasta 60 ms; mientras que impulsos superiores a 60ms estimulan simultneamente fibras A beta y C.
Liberacin de endorfinas
Las endorfinas son sustancias que intervienen en la modulacin de los procesos nociceptivos. Se estima que estas sustancias, fijndose sobre los receptores de los opiceos, liberen algunos neurotransmisores ( en particular serotonina) que inhiben los impulsos nociceptivos del rea espinal. Las dosis de endorfinas en el fluido cerebroespinal y el uso de sustancias antimorfnicas ( naloxone), capaces de neutralizar los efectos analgsicos inducidos por endorfinas, demuestran que el sistema endorfnico puede ser activado por corrientes elctricas. Parmetros capaces de influenciar este sistema son la duracin del impulso y la frecuencia de la corriente.
2. IONTOFORESIS
Introduccin
Los tratamientos de galvanizacin e iontoforesis hace ya tiempo que han adquirido una colocacin propia en el mbito de la electroterapia. Los tratamientos de galvanizacin han puesto de relieve efectos analgsicos, antiflogsticos y trficos. Por tanto son indicados en las afecciones de naturaleza degenerativa e inflamatoria, en los trastornos del crculo perifrico, en las condiciones postraumticas no agudas (como distorsiones, contusiones, hematomas) as como en la flogosis y en problemas articulares. En los tratamientos de iontoforesis el efecto teraputico buscado depende de la accin especfica del medicamento introducido, pero, en todo caso, la corriente elctrica facilita sensiblemente la absorcin del ion medicamentoso. La estasis circulatoria a menudo presente en la zona de la afeccin que normalmente obstaculiza las otras vas de aplicacin, en este caso favorece la permanencia del principio activo en el lugar. Con el mismo objeto es conveniente evitar cualquier aplicacin preliminar de agentes fsicos que puedan inducir vasodilatacin. Como regla general es conveniente con carcter preliminar informarse de si el sujeto que debe someterse al tratamiento de iontoforesis ha presentado previamente formas de intolerancia a los frmacos y mantener bajo un atento control al paciente durante las primeras sesiones. Atencin: en casos de intolerancia es obligatoria la suspensin del tratamiento. Pueden hacerse algunas consideraciones sobre las eventuales alergias que podran manifestarse durante el primer tratamiento o despus de aplicaciones repetidas. Estas, segn la modalidad de aparicin se dividen en: Manifestaciones alrgicas locales como simple eritema ms o menos persistente, prurito ms o menos tolerable. Manifestaciones alrgicas sistmicas debidas a una intolerancia real o propia al frmaco que se manifiestan con eczemas, edemas, rinitis, etc..
m I T PE ECE
= = = = =
cantidad de frmaco en g. Intensidad de corriente en mA; duracin del suministro en horas; peso equivalente en g/eq del principio activo (PM/n) PE*1/268
De aqu que la duracin del tratamiento debe ser suficientemente larga y evaluada para cada principio activo especfico. Esta simple ley electroqumica, vlida para la corriente continua, constituye actualmente la base de muchas actividades de investigacin. Varios grupos estn trabajando para poner a punto modelos matemticos que puedan simular mecanismos de transporte iontofortico. Particularmente activos son a este respecto los grupos de Pikal (Lilly Research Laboratories, Indianapolis), Burnette y otros (Faculty of Pharmaceutical Science, Toyama University).
Estos ltimos han puesto a punto un modelo matemtico sobre transporte iontofortico de diclofenac sdico in vitro (piel cortada de conejo de indias) a travs de corriente elctrica impulsada a media frecuencia. El modelo simula el comportamiento de la tensin en los extremos del circuito (solucin y piel) en el curso de la aplicacin. La cada de tensin efectiva sobre la piel se ha evaluado como 1,1 % de la tensin aplicada. El flujo del principio activo a rgimen (condiciones de estacionariedad) aumenta de acuerdo con la concentracin inicial. La disposicin recproca de los electrodos influye sobre la resistencia elctrica recproca de los tejidos implicados, por tanto, con una disposicin ptima, se puede obtener el mximo flujo de corriente con la mnima tensin aplicada. La va de penetracin seguida por el ion farmacolgico en la regin del electrodo activo y su actividad electroqumica no resultan muy afectados por la geometra del electrodo de referencia. Los conductos sudorparos son las principales vas de introduccin de los iones a travs de la piel. Estructuras como el estrato crneo, los folculos pilferos y las glndulas sebceas tienen una elevada impedancia elctrica y parecen contribuir slo en mnima parte a la transferencia inica. Las pruebas en vivo, con aplicacin iontofortica sobre la piel afeitada de conejo, han comprobado un incremento substancial del flujo con respecto a la difusin pasiva. Burnette ha identificado la va de penetracin de los iones vehiculando fluoresceina de la epidermis a la dermis mediante el electrodo negativo. La investigacin fu efectuada tanto sobre piel cortada de cadveres humanos como sobre la piel ntegra de voluntarios ( mximo espesor de los tejidos sobre trax). La densidad de los poros, segn ha sido vista a travs del transporte de fluoresceina, result ser de 25/cm2. Una rejilla de microelectrodos, dispuesta sobre los poros visualizados, produjo la mxima respuesta cuando estaba situada directamente sobre los propios poros, demostrando que stos constituyen una va preferencial para el transporte inico. Experiencias efectuadas con iones marcados (Ca, I, P, Na), vehiculados por va iontofortica, han demostrado que la penetracin de los iones activos no siempre sigue rigurosamente el flujo de la corriente elctrica que tericamente debera instaurarse a lo largo de las directrices entre los dos electrodos, debido a que est influenciada por los fenmenos qumicos-fsicos (como la electrosmosis) y biolgicos propios de la zona de tejido sometida a tratamiento. Pikal ha estudiado y est actualmente verificando in vitro (piel afeitada de ratn y soluciones inicas en los compartimentos del nodo y del ctodo) el modelo terico relativo al fenmeno de electrosmosis y al incremento de la permeabilidad intrnseca de la piel que parece determinarse en el transporte iontofortico. Un dato interesante parece ser el incremento substancial del flujo pasivo de sustancia determinado por el paso de la corriente. Despus de la aplicacin de la corriente elctrica, el flujo de tipo pasivo( evaluado para molculas neutras de bajo peso molecular y para iones de alto peso molecular) resulta aumentar incluso hasta 10 veces con respecto al flujo medido en las mismas condiciones antes de que la piel fuera expuesta a la corriente. Burnette estudi in vitro ( piel lisa cortada de conejo) la influencia de la corriente elctrica sobre la impedancia tisular y sobre la permeabilidad cutnea, comparando muestras de piel sometida a hidratacin durante un periodo de 8 horas con otras a las cuales se aadi un tratamiento de iontoforesis ( 0,16 mA/cm2 durante 1 hora). La impedancia cutnea para las muestras sometidas a la corriente elctrica result disminuir de un factor de 5 con respecto a los controles, demostrando que la corriente altera de manera sustancial las vas de conduccin inica de la piel. El producto vehiculado se concentra principalmente bajo el electrodo activo, donde se acumula para difundirse despus en parte por va sistmica. Nmerosas experiencias comprueban que, en la vehiculacin por va iontofortica, la eliminacin del frmaco por parte del organismo se retrasa considerablemente con respecto a las otras vas de administracin.
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2.2 MODALIDADES DE APLICACION Verter el medicamento en una cubeta en cantidad proporcional a la parte a tratar. Si el producto est liofilizado es necesario diluirlo con un disolvente adecuado. Humedecer en la solucin obtenida una de las dos esponjas ( roja o negra) segn la polaridad del medicamento utilizado. Como es sabido los productos administrables por iontoforesis tienen una polaridad propia que puede ser positiva o negativa; para la eficacia del tratamiento es necesario que la polaridad del producto coincida con la polaridad de la corriente suministrada. Por tanto, si en el tratamiento se utiliza un producto negativo, el electrodo humedecido de la sustancia deber conectarse al cable negro (negativo) procedente de la salida de alimentacin, y viceversa para un producto positivo. La esponja del otro electrodo deber sumergirse en una cubeta que contenga agua de fuente y escurrirse de manera que permanezca hmeda sin gotear. Una humidificacin insuficiente de las esponjas puede dar lugar a su secado en el curso del tratamiento. Limpiar la parte tratada con alcohol o ter. Esta operacin evita que los iones parsitos puedan obstaculizar la penetracin de los iones medicamentosos. Verificar la integridad de la piel en las zonas a someter a tratamiento; abrasiones o granos pueden dar origen a concentraciones de corriente. Aplicar los electrodos en la zona a tratar y fijarlos mediante las bandas provistas, con la precaucin de adherir completamente los electrodos al plano cutneo con una presin homognea. El electrodo debe estar adecuadamente posicionado y mantener su posicin durante todo el tratamiento. Conectar la salida a los electrodos comprobando la correcta polaridad del cable. Programar el tiempo de aplicacin deseado y iniciar el tratamiento. Incrementar la intensidad de las salidas. La intensidad debe ser proporcional a la superficie de los electrodos aplicados ( 0,1 mA/ cm2). Si durante el tratamiento el paciente percibe una sensacin urente incluso a baja intensidad de corriente deberemos poner la intensidad a cero, controlar la humedad de las esponjas y eventualmente utilizar un electrodo positivo de mayor tamao respecto al negativo.
2.3 PARAMETROS DE SALIDA: Intensidad de corriente (densidad de corriente), duracin de cada aplicacin.
Varias experiencias (Jacobsen 1980) han demostrado que bajas intensidades de corriente son ms eficaces desde el punto de vista del transporte de los frmacos inicos que las altas densidades de corriente. De forma anloga, la concentracin del producto activo en solucin no debe ser demasiado elevada por cuanto pocos iones son ms eficaces que una multitud de iones que mutuamente se contrasten por la similitud de su accin. De aqu que intensidades de corriente reducidas (por ejemplo 2,5 mA por una superficie de contacto de 5x5 cm, densidad de corriente 0,1 mA/cm2), una concentracin limitada del ion activo (del 1% al 5%) y el pH justo, crean las mejores condiciones para la vehiculacin iontofortica del ion.
60x40 24
60x60 36
60x120 72
2,5mA
3,5mA
7mA
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ARTROSIS, ARTRITIS REUMATOIDEA, DOLOR POSTRAUMATICO, PATOLOGIA REUMATICA Frmaco: Diclofenac Sdico (Voltaren), poloT = al menos 30 min I = a la percepcin Tratamientos diarios, al menos 10 aplicaciones Objetivo: accin analgsica y antiinflamatoria EPICONDILITIS, TENDINITIS, ARTROPATIAS DEGENERATIVAS Frmaco: Ketoprofen (Orudis), polo-, 2 ampollas de 100 mg de polvo liofilizado en agua destilada. En asociacin con Cloruro de Ca polo+, solucin 1%. T = al menos 30 min I = a la percepcin Tratamientos diarios, al menos 20 aplicaciones Objetivo: accin analgsica y antiinflamatoria del Ketoprofen Accin de recalcificacin del cloruro de calcio. Alternativa en casos crnicos resistentes Frmaco: Dexametasona 8 mg y Lidocana 4%, polo+ en territorio hiperptico. T = al menos 20 min I = a la percepcin Objetivo: reduccin del edema. EDEMA POSTRAUMATICO Y POSTOPERATORIO, LIPODISTROFIA LOCALIZADA Frmaco: Hialuronidasa; polo+, 150 U. en 250 cc de solucin tampn T = 30 min I = a la percepcin Objetivo: reduccin del edema. REUMATISMO NEURODISTROFICO (Sndromes distrfico-dolorosos y pos-traumticos, algoneurodistrofia refleja, atrofia de Sudek) 1) Frmaco: Condroitinsulfatasa (Thiomucase), polo-, 200 T R.U. (2 ampollas de 100 T R.U.) en 10 mI de agua destilada. Objetivo: interrupcin de la reaccin fibrosa del edema. 2) Frmaco: Ca C12, al polo+, solucin al 1% Objetivo: recalcificacin de las extremidades seas osteoporticas. ESCLEROSIS MULTlPLE, HEMlPARESIS ESPASTICA Frmaco: Lidocana con Adrenalina (1:1.000.000) en el punto motor T = 10 min I = umbral de percepcin Objetivo: aplicacin sobre los msculos flexores del antebrazo para reducir el grasp.
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Cuando el dolor se percibe en profundidad puede resultar til efectuar el tratamiento segn la distribucin escleromtrica. Melzack y sus colaboradores han descubierto una estrecha correlacin ( 71%) entre los puntos trigger y los puntos de acupuntura. Por el contrario, se ha identificado una correlacin del 50% entre los puntos de acupuntura y las reas de afloramiento de los nervios perifricos. Los puntos de acupuntura son fcilmente localizables por cuanto son ms conductores desde el punto de vista elctrico que los puntos circundantes. La reducida impedancia parece depender de reas con acentuada vasodilatacin o presencia de particulares glndulas activas. Otro lugar de estimulacin puede ser directamente sobre el tronco de los nervios perifricos. La TENS resulta particularmente eficaz en el caso de afeciones de los nervios perifricos y de neuropata perifrica. Algunos operadores exploran directamente el recurrido de los nervios perifricos con el fin de identificar la colocacin ptima de los electrodos. En este caso se utiliza solamente una salidaTENS (alimentacin con parmetros constantes), aplicndose los dos electrodos de la salida, uno al paciente y otro al operador. El operador hace deslizar su propio dedo ndice sobre el punto de afloramiento del tronco nervioso, aumentando la intensidad de corriente hasta que el paciente observa una percepcin a lo largo del recorrido nervioso. Esta tcnica ofrece algunas ventajas: evita el paso por los receptores perifricos que manifiestan una rpida adaptacin a los estmulos elctricos. es posible actuar tambin sobre zonas profundas estimulando el recorrido nervioso aguas arriba, puede aplicarse tambin en situaciones dermatolgicas particularmente sensibles, se requiere una tensin de estimulacin inferior que en las otras tcnicas, pueden localizarse con buena precisin los puntos de acupuntura. Actualmente la exploracin puede efectuarse muy sencillamente con la tcnica mixta TENS + Ultrasonidos.
Otra tcnica TENS de posicionamiento de los electrodos prev el emplazamiento paravertebral, en este caso no est bien claro que estructuras sean objeto del tratamiento, por cuanto el paciente no parece manifestar parestesia a lo largo del recorrido perifrico del nervio cuando se somete a estimulacin. En caso de dolor radicular, Mannheimer sugiere un electrodo en posicin paraespinal y el otro sobre el correspondiente dermatmero o sobre el recorrido nervioso.Una tcnica alternativa cuando las reas a someter a tratamiento son particularmente irritables (neuralgia post-herptica, causalgia, algodistrofia simptica refleja) consiste en el posicionamiento contralateral de los electrodos.
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"Amf" Modulacin de la amplitud ( Intensidad): La intensidad del impulso varia segn la figura. I (mA)
En la tcnica convencional la intensidad utilizada es ms bien baja y no deben manifestarse contracciones o fasciculaciones. El primer efecto normalmente percibido por el paciente es una leve parestesia en la zona tratada. Despus de 5-10 minutos a partir del comienzo del tratamiento, la percepcin de la corriente se reduce por efecto del "fenmeno de acomodacin". Para superar el fenmeno de acomodacin en el pasado se aconsejaba aumentar la intensidad de corriente hasta que no volva a manifestarse la parestesia. Actualmente se prefiere hacer seguir al prog. 1 otro programa en el cual la amplitud sea modulada sin variar su intensidad mxima.
Tiempo (s)
Este programa normalmente se administra en sucesin al Prog.1. Se percibe intensamente incluso a bajas intensidades y la modulacin de amplitud proporciona una sensacin de masaje que reduce al mnimo la acomodacin.
"FM" Modulacin de la frecuencia: la frecuencia del impulso bidireccional vara entre dos lmites ( Sweep). T.MIN T.MAX La intensidad se mantiene constante pero vara continuamente la frecuencia de alimentacin. La percepcin de la corriente se reduce y por tanto esta modalidad est particularmente indicada en los sujetos ansiosos e hipersensibles. A veces puede utilizarse cuando la tcnica TENS tradicional o la tcnica BURST no manifiesten una eficacia suficiente. La modulacin en frecuencia tiene un buen efecto de Tiempo (s) inhibicin de la costumbre. El efecto antlgico es tardo y menos intenso que en las otras tcnicas, no obstante la acomodacin es muy reducida y el efecto obtenido ms persistente. Para tener en cuenta el efecto retardado se pone el rgimen FM en secuencia con una fase TENS tradicional de baja intensidad.
I (mA)
"BURST" Alimentacin de trenes de impulsos de alta frecuencia ( 200 Hz) La tcnica de trenes de impulsos normalmente se utiliza cuando la tcnica convencional demuestra ser ineficaz. Resulta particularmente til en el tratamiento del dolor profundo ( dolor miofascial) y en el dolor crnico. Puesto que el efecto antlgico es retardado ( no antes de 20') se prefiere aplicar el rgimen BURST sucesivamente a una fase TENS tradicional de intensidad medio alta y de respuesta ms inmediata. Puesto que la Intensidad es ms bien elevada ( pero tolerable) podra resultar claramente visible la contraccin de la musculatura cuya inervacin corresponde a la zona doliente tratada.
Tiempo (s)
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NEURALGIA TRIGEMINA
Seccin 1 2 3 Canal (1 o 2) AB AC AD
CERVICALGIA
Canal 1 AB AC BC Canal 2 EF EG FG
DISTORSION TARSOTIBIAL
Canal 1 AB EF Canal 2 CD
TORTICOLIS
Canal (1 o 2) AB
HERPES ZOSTER
Canal (1 o 2) AB
EPITROCLEITIS
Canal (1 o 2) AB
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DORSALGIA
Canal 1 AC AB Canal 2 BD CD
EPICONDILITIS
Canal 1 AB AC AD Canal 2 CD BD BC
LUMBALGIA*
Canal 1 AB Canal 2 CD
COXALGIA
Canal (1 o 2) AB (A sobre L1-L2) BC
LUMBOCIATALGIA
Canal 1 EF EG FG Canal 2 GH HI HI
TENDINITIS* AQUILEA
Canal 1 HI Canal 2 LM
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4. CORRIENTES DIADINAMICAS.
Las corrientes diadinmicas estn especialmente indicadas en la terapia del dolor. Producen un prevalente efecto antlgico ( Indicado por Bernard y confirmado por la practica clnica), y proporcionan excelentes resultados en el tratamiento de estados inflamatorios del sistema msculoesqueltico y en neuropatas. Las corrientes diadinmicas poseen un elevado efecto trfico imputable a la vasodilatacin inducida por la corriente elctrica y a la reabsorcin de edemas. Estn especialmente indicadas en la terapia antlgica, en el tratamiento de trastornos circulatorios y en la atrofia muscular.
DF (Difsica):
Corriente sinusoidal rectificada de frecuencia constante a 100 Hz. Al aplicarla produce una ligera sensacin de vibracin. La percepcin de la corriente disminuye rpidamente en el transcurso del tratamiento. Su principal caracterstica es un marcado e inmediato, pero no persistente, efecto antlgico. La DF tiene generalmente un efecto excitomotor reducido (si la aplicamos sobre el msculo segn la tcnica bipolar); niveles eficaces de contraccin se obtienen si trabajamos con intensidades elevadas. La corriente DF se utiliza normalmente como corriente preparatoria.
CP (corto periodo): El programa consiste en la alternacin rtmica, cada segundo, de la corriente MF y DF. La alternacin de las dos formas de onda reduce el efecto de acomodacin tpico de las seales de baja frecuencia, fenmeno que se manifiesta en el paciente mediante una reduccin de la percepcin de la corriente. Los efectos prevalentes de la corriente CP son la excitabilidad de los receptores cutneos y de las vas de conduccin nerviosa y su accin trfica en los tejidos. Sus efectos se utilizan particularmente en el tratamiento de estados postraumticos, edemas y afecciones asociadas con la alteracin de la circulacin linftico-venosa. El CP, dentro de las corrientes diadinmicas, es la forma de onda mayormente percibida a nivel cutneo y por esta razn no resulta muy indicada para pacientes hipersensibles. En la alternacin MF-DF la intensidad de la forma de onda es automticamente regulada segn el principio de "isodinmica", que mantiene siempre una percepcin constante de la sensacin del tratamiento.
Corto periodo
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LP (Largo Periodo): El programa consiste en una alternacin rtmica, cada 6 segundos, de la onda MF y la onda DF. El programa LP est indicado en el tratamiento antlgico de neuralgias, neuritis y afecciones del aparato locomotor y generalmente en casos en los cuales el paciente manifiesta baja tolerabilidad a la corriente. El efecto antlgico se produce rpidamente y persiste unas pocas horas. La alternacin de las dos formas de ondas tambin es regulada segn el principio de "isodinmica" SYNC: El programa consiste en la alternacin rtmica con periodos de pausa ( de 1 segundo) y periodos de accin con MF (1 segundo). La aplicacin se ejecuta segn la tcnica bipolar y requiere intensidad suficiente para producir una buena contraccin. Este tipo de corriente se utiliza en el tratamiento de atrofias musculares.
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5. CORRIENTE DE TRAEBERT
La corriente de TRAEBERT, denominada tambin corriente de ultraestimulacin consiste en una sucesin constante de impulsos rectangulares de 2 ms, alternados con una pausa de 5 ms.
2 ms 5 ms
Las corrientes TRAEBERT producen un marcado efecto antlgico, el cual se manifiesta inmediatamente despus de la aplicacin e incrementa gradualmente especialmente en los tratamientos realizados durante varios das. Adems induce un doble efecto vasodilatador, uno producido por la accin mecnica de los impulsos en la musculatura y el otro por la accin refleja debida a la reducida actividad ortosimptica. Por este propsito el posicionamiento de los electrodos ser local cuando se pretenda conseguir un efecto local y paravertebral cuando se pretenda conseguir un efecto difuso.
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6. CORRIENTE INTERFERENCIAL - IF
Las corrientes de interferencia en el sentido ms amplio constituyen la aplicacin en clave moderna de la terapia a baja frecuencia con corrientes diadinmicas. Con respecto a estas ltimas se obtienen varias ventajas: se supera el gran lmite de las corrientes diadinmicas, debido a la notable molestia percibida por el paciente; gracias a la mayor tolerabilidad se consigue aumentar la intensidad de estimulacin y por tanto alcanzar con intensidades teraputicas estructuras profundas; ningn riesgo de quemadura qumica por acumulacin de carga; debido a la disposicin tetrapolar de los electrodos es posible copiar el efecto de la forma sinusoidal de baja frecuencia incluso en zonas profundas donde la presencia de prominencias seas no permitira un posicionamiento eficaz de los electrodos. No obstante, la tcnica interferencial en su aplicacin clsica puede no dar los resultados esperados cuando los electrodos no estn correctamente colocados o bien equilibrados y, por tanto, la interferencia de los dos canales no produce la seal teraputica. El problema se resuelve fcilmente aplicando simplemente el modo interferencial AMF en el cual cada canal tiene ya en la salida de la mquina una seal de media frecuencia modulada en amplitud en onda sinusoidal de baja frecuencia. Este modo de aplicacin en comparacin con la tcnica clsica interferencial permite: un rea ms amplia de estimulacin efectiva; un efecto teraputico incluso en el caso de un posicionamiento imperfecto de los electrodos; no requiere tcnicas de vector scan.
PERIARTRITIS ESCAPULOHUMERAL
Canal 1 AB Canal 2 CD
EPICONDILITIS
Canal 1 AB Fase aguda Pr. 1,1+2 Fase crnica Pr. 1,1+6 I = netamente por encima del umbral T = 15-20 Canal 2 CD
Fase crnica Pr. 1,1+6 I = netamente por encima del umbral de percepcin T = 15
20
ARTROSIS TEMPOROMANDIBULAR
Canal 1 AB Canal 2 CD
CERVICO-ARTROSIS
Canal 1 AB Canal 2 CD
GONARTROSIS
Canal 1 AB Canal 2 CD
COXARTROSIS
Canal 1 AB Fase aguda Pr: 1,1+2 Fase sub-aguda Pr: 1+2 I = netamente por encima del umbral Fase de mantenimiento Pr: 1+5 I = umbral T = 20-25 Canal 2 CD
Dolor agudo Pr: 1+2 I = percepcin Dolor agudo Pr: 1+2 I = percepcin Dolor agudo Pr: 1+2 I = percepcin
Pr: 1+2, 1+5 I = contraccin sustenida en 1+3, submaximal en 1+4 Frecuencia diaria
PIE PLANO-LAXO
Canal (1 o 2) AB CD Pr: 1+6, 1+2 I = contraccin moderada Frecuencia diaria
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"F. SWEEP 80-100" Variacin de la frecuencia entre dos lmites (100 y 80 Hz).
10 ms
12,5 ms
"MULTI FREQ" Programa constituido por cuatro fases: Costante 100 Hz (5'), LP 5 50 Hz (5'), Sweep 80 100 Hz (10') y Sweep.
"COST, LP, CP" Programa constituido por tres fases: Costante 100 Hz (5'), LP 50 100 Hz (5'), CP 50 100 Hz (5').
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23
DURACION IMPULSO
PERIODO ( =
1 ) FRECUENCIA
Una motoneurona Alfa ( alfa 2 o alfa 1) inerva un grupo homogneo de fibras lentas o rpidas y forma con las mismas una unidad motora, respectivamente tnica o fsica. El nmero de fibras musculares inervadas por una motoneurona alfa es mayor para la unidad motora tnica y menor para la unidad motora fsica. En los msculos dedicados al mantenimiento del tono postural, como el cuadriceps, estn mayormente representadas las unidades motoras tnicas; por el contrario, los msculos destinados a movimientos determinados y precisos, como los interseos de la mano, estn ms representadas las unidades motoras fsicas. El tipo de actividad de la motoneurona alfa es responsable de las propiedades de contraccin de las fibras musculares. Las motoneuronas alfa son responsables del "trofismo" de las fibras musculares. Tienen un papel de primordial importancia tambin en la regulacin de la fuerza, teniendo a su disposicin dos modalidades para graduar la fuerza de contraccin del msculo: el aumento de la frecuencia de descarga con la cual se activa una misma unidad motora hasta la tetanizacin completa y/o el reclutamiento de nuevas unidades motoras. La entidad de la fuerza necesaria para un msculo es la que determina dentro de ciertos lmites la eleccin del mecanismo. A bajos niveles de tensin la graduacin se produce mediante el reclutamiento/desreclutamiento de nuevas unidades motoras que descargan a frecuencias relativamente bajas. Para contracciones mximas, especialmente si occurren rpidamente, el aumento de frecuencia es el mecanismo escogido para el desarrollo de la tensin. Naturalmente, tambin la velocidad con la cual la fuerza debe desarrollarse condiciona la contribucin de los dos mecanismos: cuanto ms rpidamente debe desarrollarse la tensin, mas evidente resulta la contribucin de las unidades motoras fsicas de alta frecuencia de descarga; lo contrario se produce por contracciones que se desarrollan lentamente. De todo esto resulta un plano de activacin ordenada de las unidades motoras en relacin con las exigencias del movimiento:
24
una contraccin de media intensidad y larga duracin se efectuar mediante el reclutamiento prevalente de unidades motoras lentas compuestas de fibras musculares dotadas de metabolismo aerbico muy resistentes a la fatiga; durante una contraccin intensa de breve duracin o en la fase inicial de un movimiento dbil, cuando deben vencerse las resistencias debidas a la inercia del sistema, se reclutarn por el contrario las unidades motoras rpidas compuestas por motoneuronas alfa fsicas ( de alta frecuencia de descarga) y por fibras musculares de alta velocidad de contraccin (relativamente independientes del metabolismo oxidativo y por tanto resistentes a la fatiga). En la contraccin mxima voluntaria no todas la unidades motoras de un msculo se activan por cuanto las motoneuronas alfa reciben inhibiciones de diversa entidad, tanto centrales como perifricas. Las unidades motoras de reserva se reclutan mediante la repeticin del movimiento y con la electroestimulacin de intensidad adecuadamente alta. El ejercicio, como la electroestimulacin, se estima que facilite la adquisicin de mecanismos reflejos que permiten la activacin de un mayor nmero de U. M. y por tanto el desarrollo de una mayor fuerza muscular. La fuerza muscular es un parmetro muy complejo que est estrechamente relacionado con el rea de seccin transversal del msculo. Durante el ejercicio se verifica tanto la hipertrofia de las fibras musculares como el aumento de la densidad de los capilares. Segn el tipo de trabajo al cual se somete el msculo, prevalecen uno u otro mecanismo. Se ha demostrado que el ejercicio isomtrico mximo determina el aumento de la fuerza isomtrica, es decir la tensin desarrollada por el msculo durante una contraccin isomtrica mxima voluntaria, mientras que no modifica la resistencia. Por resistencia muscular se entiende la capacidad de las fibras musculares de mantener una elevada tensin. La resistencia est estrechamente relacionada con el flujo sanguneo intramuscular. Durante la contraccin isomtrica el flujo sanguneo se detiene incluso antes de que la tensin sea mxima, reduciendo notablemente la velocidad del metabolismo. El efecto principal del ejercicio isomtrico es una hipertrofia muscular no acompaada por un adecuado incremento de la vascularizacin; la hipertrofia, dadas las condiciones metablicas, interesa en su mayor parte las fibras de tipo II, o rpidas, poco resistentes a la fatiga. Adems el ejercicio dinmico submximo, favoreciendo el incremento del flujo sanguneo, aumenta la resistencia muscular.
Electroestimulacin Varios investigadores han demostrado que la Electroestimulacin muscular prolongada puede producir una variacin en la composicin de la poblacin de fibras de un msculo. La variacin depiende fuertemente de la frecuencia de estimulacin aplicada y es reversible. En otros trminos, la distribucin de fibras musculares es extremadamente plstica y adaptable a la funcin exigida al msculo. Bajas frecuencia de estimulacin (hasta aproximadamente 20, 30 Hz) inducen una variacin a favor de una mayor concentracin de fibras lentas, mientras que las altas frecuencias de estimulacin (hasta aproximadamente 100 Hz) producen un aumento de las fibras rpidas. Es sabido que los msculos de metabolismo preferentemente oxidativo y elevada densidad capilar son resistentes a la fatiga. Un claro incremento de esta resistencia se ha comprobado en varios msculos de animales por estimulacines prolongada (14 o 28 das) a 10 Hz y a 4 Hz (Hudlick y otros, 1982). Todos los msculos estimulados mostraron un notable incremento tanto en la actividad de los enzimas oxidativos (Hudlick 1984) como en la densidad de los capilares. Es por tanto difcil atribuir el mayor mantenimiento de la tensin muscular a uno u otro factor. Bajo un anlisis ms atento parece sin embargo que un rgimen de estimulacin prolongado con contracciones tetnicas a 40 Hz incrementa la proporcin de fibras oxidativas mucho antes de que se manifieste un aumento del flujo sanguneo capilar, mientras que, por el contrario, a 10 Hz un aumento sustancial de la densidad capilar y por tanto de la relacin capilares/fibras parece manifestarse claramente antes de cualquier variacin en la distribucin de fibras. Debe ponerse en evidencia que la literatura describe para la electroestimulacin muscular una modalidad de reclutamiento de las unidades motoras opuesta con respecto al conocido principio del tamao (size principle) de Hennerman (segn el cual al crecer el nivel de fuerza ejercitada durante una contraccin voluntaria se reclutan unidades motoras compuestas de fibras de dimetro progresivamente mayor). Algunas recientes tcnicas de anlisis de la seal mioelctrica de superficie (Merletti y Knaflitz 1989) con referencia en particular a la evaluacin de la fatiga muscular localizada, proporcionan importantes verificaciones y motivos de reflexin: durante contracciones estimuladas elctricamente las manifestaciones de fatiga aumentan ms rpidamente cuando se incrementa la frecuencia con respecto a la amplitud; a paridad de frecuencia de estimulacin un aumento de la intensidad de estimulacin parece determinar la activacin de fibras nerviosas de dimetro progresivamente mayor, pero cada vez ms profundas ( teora confirmada por los datos anatmicos e histolgicos de HenrikssonLarsen 1985). En este caso parece que tambin durante la estimulacin elctrica se respeta el principio del tamao. Este comportamiento puede encontrarse aproximadamente en el 80% de los experimentos y sugiere que los factores geomtricos son ms importantes que los factores de excitabilidad elctrica al determinar el orden de reclutamiento de las unidades motoras.
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Nota: los programas con letra mayscula estn indicados para miembros inferiores. Ejemplo: Programa compuesto de dos subprogramas al cual el sistema aade el programa inicial SET para definir la intensidad de corriente. El tiempo de programa es la suma del tiempo de los subprogramas. Cada programa comienza con Intensidad = 0mA y alcanza una intensidad la cual depende de la corriente definida en la fase SET. Al final de cada subprograma la intensidad disminuye hasta 0 mA.
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RESISTANCE
Fase de Set Duracin 40s Duracin impulso 150s Frecuencia impulso 30Hz Intensidad (I) definida por el operador (en mA).
1 subprograma Duracin 5min modificable con variaciones de 30s Duracin impulso 150s Frecuencia barrido entre 2Hz y 10Hz Intensidad (I) igual a Iset +11% (si Iset = 100mA, I = 111mA).
1 subprograma Duracin 5min modifiable con variaciones de 1 min Duracin impulso 250s modificable Accin: frecuencia barrido entre 50 y 70Hz, duracin 10s Pausa: frecuencia 8Hz, duracin 10s Intensidad (I) igual a Iset.
PROGRAMMI MUSCLE
1) Contracture 10min (Tiempo Mod., Imp. Mod., Frec. Mod.)
2) Post Effort
3) Duchenne
4) Capillarization
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5) Chronic Stimulation
6) Endurance
7) Less
8) Drainage
9) Spasticity
10) HYPOTROPHY I
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11) Hypotrophy I
15) FORCE
16) Force
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17) POWER
18) Power
19) Resistance
20) RESISTANCE
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25) Antagonist
Programa con acciones y pausas por ambas salidas. No hay programa de SET
26) Constante 1
27) Sweep 1
28) Sweep 2
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8. CORRIENTES NEOFARADICAS
Corriente pulsada unidireccional de 1 ms de duracin, cuya intensidad aumenta instantneamente al valor mximo y gradualmente disminuye a cero. La corriente neofardica est compuesta por trenes de impulsos y se utiliza en la estimulacin de la musculatura normoinervada.
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RELAX Frecuencia 3 Hz (F.M.) Frecuencia de SET 3 Hz WARM Barrido en frecuencia 2Hz Frecuencia de SET 10 Hz TONUS I Barrido en frecuencia 4Hz Frecuencia de SET 33 Hz TONUS IIA Barrido en frecuencia 4Hz Frecuencia de SET 50 Hz FORCE Pausa: 4Hz Accin: Barrido en frecuencia 30Hz Frecuencia de SET 75 Hz MAX. RECRUITMENT Programa compuesto de 7 mdulos : 1. Barrido en frecuencia 2Hz 2. Barrido en frecuencia 4Hz 3. Frecuencia constante 2Hz 4. Barrido en frecuencia 30Hz 5. Frecuencia constante 2Hz 6. Barrido en frecuencia 65Hz 7. Frecuencia constante 2Hz Frecuencia de SET 75 Hz AMF Pausa: corriente = 0ma (5) Accin: frecuencia 25Hz (F.M.) Frecuencia de SET 25 Hz ANTAGONISTA: Las salidas se activan alternadamente, o sea cuando una est activa, la otra est en pausa. Barrido en frecuencia 4Hz 45Hz (S.M.) 10Hz (S.M.)
33Hz (S.M.)
50Hz (S.M.)
75Hz (S.M.)
10Hz (3min) 35Hz (3min) 10Hz (2min) 750Hz (3min) 10Hz (2min) 100Hz (3min) 10Hz (2min)
Punto Motor Pausa: corriente = 0ma (2) Accin: frecuencia 50Hz (F.M., 1) Frecuencia de SET 50 Hz
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9. CORRIENTES KOTZ
Onda sinusoidal con frecuencia de 2.500 Hz (portadora) interrumpida a 50/80 Hz en onda rectangular (modulante) Este tipo de corriente se aplica preferentemente con fin excitatorio con los pares de electrodos colocadas bipolarmente en el vientre muscular. La electroestimulacin muscular con corrientes KOTZ encuentra su indicacin principal en el tratamiento de las hipertrofias musculares por falta de uso y en las terapias de mejora muscular. Diferentes experiencias hechas con poblaciones controladas demuestran que un ciclo de tratamientos con corrientes KOTZ, en rgimen de estimulacin apropiado, induce un aumento significativo de la circunferencia del miembro tratado como ndice del aumento de la masa muscular y de la fuerza espontnea.
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Frecuencia 50 Hz (trenes de onda de 10 ms y pausa de 10 ms) Fase activa (Work): 12 s Fase de pausa (Rest): 48 s FORCE Frecuencia 50 Hz Fase activa (Work): Fase de pausa (Rest): FORCE 80 Frecuencia 80 Hz (accin Fase activa (Work): Fase de pausa (Rest): POWER Frecuencia 80 Hz Fase activa (Work): Fase de pausa (Rest): ANTAGONISTA Frecuencia 50 Hz Fase activa (Work): Fase de pausa (Rest): 12 s 18 s
6 ms y pausa 6 mss ) 12 s 18 s
10 s 10 s
12 sec 18 sec
9.4 EJEMPLOS DE POSICIONAMIENTO DE LOS ELECTRODOS PARA LA ESTIMULACION DE LOS MUSCOLOS NORMOINERVADOS PERONEOS LATERALES TIBIAL ANTERIOR
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PANTORRILLAS
CUADRICEPS
ISQUIOTIBIALES
GLUTEOS
ABDOMINALES
LUMBARES
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DORSAL MAYOR
PECTORAL MAYOR
TRAPECIO
DELTOIDES
BICEPS
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TRICEPS
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11. ELECTRODIAGNOSTICO
Examen neuroelctrico Cada variacin ambiental brusca representa para un tejido excitable (nervio, msculo) un estmulo que puede causar una reaccin especfica, si la naturaleza y la intensidad de tal estmulo es apropiada. Este es el principio bsico en el cual se funda el electrodiagnstico. En realidad no es el paso de la corriente el determinante de la contraccin, sino la variacin en la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra. Cuando el circuito se cierra, en el ctodo se produce una despolarizacin con una disminucin en la permeabilidad de los iones Na+ y, si la diferencia de potencial alcanza el valor del umbral, se produce un pico (Cataelectrtono). En el nodo se produce una hiperpolarizacin. Cuando el circuito se abre, una repolarizacin hasta el valor normal ocurre en el ctodo, mientras que el nodo cambia de hiperpolarizacin a polarizacin. A la fase de polarizacin sigue una fase de despolarizacin; si sta es suficiente, se produce un pico (anelectrtono). En electrodiagnstico el ctodo es generalmente usado como estimulador en el cierre del circuito, por quanto el cataelectrtono es mayor que el anelectrtono. La inversin de polaridad con anelectrtono puede atribuirse a una alteracin en la permeabilidad de la membrana a los varios iones: es un fenmeno frecuente, pero no constante, como se crea en el pasado, en procesos patolgicos. El EXAMEN NEUROELECTRICO debe ser siempre procedido por un preciso examen clnico, una detallada anamnesis y un anlisis objetivo, especialmente del sistema neuromuscular. Un anlisis comparativo del test de sensibilidad fardica puede efectuarse colocando el nodo en posicin proximal con respecto al segmento a examinar (nuca para el miembro superior, pubis para el miembro inferior) y explorando los miembros bilateralmente con el ctodo utilizando una intensidad levemente superior al umbral. En caso de normoestesia, parestesia, hipoestesia o anestesia, esta prueba puede: - dar una orientacin en sndromes radiculares - proporcionar datos en los niveles de lesiones neuronales, adems con un bajo umbral de sensibilidad tctil, puede ofrecer evidencia de precoz reinervacin La corriente fardica puede utilizarse para la evaluacin del reflejo de Babinski, til en casos de lesiones del haz piramidal con baja expresividad clnica. La estimulacin de los nervios motores con corriente fardica puede determinar: - una respuesta normal de toda la musculatura inervada - una inexcitabilidad, la cual es un ndice de degeneracin global - una respuesta vivaz pero breve, la cual es un ndice de degeneracin parcial. La estimulacin del msculo puede ejecutarse con la tcnica monopolar (nodo en la raz del miembro, ctodo en el punto motor) o con la tcnica bipolar (nodo en la insercin proximal del msculo, ctodo en el punto motor). Generalmente se utiliza el mtodo bipolar porque permite conseguir campos elctricos ms concentrados y por tanto el examen resulta ms especfico. La estimulacin muscular se efecta primero con un estmulo fardico, buscando el valor de umbral, despus se utiliza un estmulo galvnico. Si hay una interrupcin del nervio, el umbral fardico aumenta hasta producir una inexcitabilidad (dentro de 15-30 das). La excitabilidad galvnica persiste con aumentos en el umbral y desaparicin del punto motor. REACCION LONGITUDINAL La contraccin no es ms rpida, sino lenta y se transforma en una contraccin tetnica que perdura por toda la duracin de la aplicacin. Las variaciones que emergen de este examen pueden ser de origen cualitativo o cuantitativo. ALTERACION CUANTITATIVA Las principales alteraciones cuantitativas son: 1)Aumento del umbral fardico del msculo y nervio; indica una reduccin en unidades motoras excitables. 2)Inexcitabilidad fardica de nervio y msculo; indica denervacin 3)Aumento de la excitabilidad galvnica: indica un aumento de la conduccin nerviosa 4)Inexcitabilidad galvnica de nervio y msculo: indica ausencia de nervio y fibra muscular ALTERACION CUALITATIVA Las ms importantes alteraciones cualitativas son: 1)Reaccin miastnica de JOLLI, consiste en una gradual reduccin de la contraccin, la cual puede eventualmente cesar, despus de repetidas estimulacines. Est presente en miastenias debido a una alteracin de la conduccin nerviosa 2)Reaccin mitica de THOMSEN presente en miotonias y caracterizada por una persistente contraccin por hiperexcitabilidad fardica y galvnica del msculo 3)Reaccin longitudinal con corriente galvnica: la contraccin muscular no se produce ms en modo electivo estimulando el punto motor, sino por desplazamiento del electrodo hacia el tendn. Esto, junto a la resultante contraccin peristltica (galvanizacin tetnica) es un ndice de denervacin. 4)Reaccin degenerativa de ERB. Esta es de tres tipos: a) Parcial: ocurre durante los primeros 15-20 das de la aparicin de la lesin. Indica una incompleta degeneracin del nervio de msculo. Se caracteriza por una hipoexcitabilidad fardica e galvnica. b) Completa: aparece despus de 15-20 das. Se caracteriza por inexcitabilidad fardica y galvnica del nervio, inexcitabilidad faradica del msculo, hipoexcitabilidad galvnica del msculo, posible inversin de la polaridad, ttano galvnico. c) Absoluta: indica una denervacin antigua con inexcitabilidad fardica y galvnica del nervio y del msculo. Las observaciones precedentes confirman que el examen neuroelctrico con corriente galvnica y fardica puede facilitar un gran nmero de indicaciones clnicas. Los inherentes lmites de este examen pueden ser a menudo superados con la ayuda de la curva I/T. En particular: - En lesiones de la 2 motoneurona; en caso de lesiones radiculares, puede dar una orientacin pero no permite un diagnstico cierto, porque las fibras normalmente inervadas podran ocultar las fibras lesionadas; en caso de lesiones tronculares completas permite un diagnstico de nivel pero no permite formular un pronstico; - En inciertas lesiones de la 1 neurona, es til para la evaluacin del reflejo fardico de BABINSKI y de la hiperexcitabilidad. Adems resulta til: - en miopatas, aunque resulta a menudo insuficiente; - en parlisis isqumicas de VOLKMANN - en recientes traumas del tendn para verificar su continuidad.
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Fig.1
est construida por conexiones de puntos de un diagrama (Ver figura 1.) con el tiempo indicado en el eje (x) y la Intensidad en el eje (y). Tales puntos se obtienen buscando el umbral de intensidad con impulsos inicialmente largos que van progresivamente disminuyendo hasta llegar a 0.1 ms (Fig.2). El tiempo se expresa en ms(milisegundos): 1000 700 400 200 100 70 40 20 10 7 4 2 1 0.7 0.4 0.2 0.1 . La curva se construye con impulsos rectangulares aplicados mediante la
Fig.2
tcnica bipolar. El examen comienza con la aplicacin de largos impulsos(1000ms) aplicados con el fin de buscar el umbral de intensidad. La mnima intensidad requerida para producir una contraccin apenas perceptible con impulsos largos (1000 ms) se denomina REOBASE (Ver fig.2). Al reducir la duracin de los estmulos, la REOBASE permanece inalterada hasta un cierto punto, despus del cual, para conseguir una mnima contraccin, debe incrementarse la intensidad. Este tiempo se denomina TIEMPO UTIL (Useful Time). El tiempo til se sita normalmente entre 2 y 10 ms. En este punto la curva empieza a subir a la izquierda. Cuando los tiempos se reducen, las intensidades deben incrementarse. REOBASE y TIEMPO UTIL son importantes elementos en la evaluacin global de la curva I/T, pero estn condicionados por factores de subjetividad, dependen de la valoracin del umbral de la contraccin el cual puede estar influenciado por la temperatura ambiente, por la mayor o menor humedad de los electrodos, por las condiciones actuales del msculo, etc Es por tanto necesario tener un parmetro que no dependa de factores subjetivos o ambientales. Este parmetro se denomina CRONAXIA y se define como el tiempo requerido para obtener un umbral de contraccin con una intensidad equivalente al doble del valor de la REOBASE (Ver fig.3). Electrofisiolgicamente, la CRONAXIA representa para cada msculo como una especie de etiqueta. Todas las CRONAXIAS estn representadas en un nmero de tablas. La CRONAXIA es un ndice de excitabilidad muscular independiente de las condiciones experimentales, que vara nicamente en relacin a las condiciones fisiolgicas de la musculatura. El valor normal de la CRONAXIA se sita entre 0,1 y 1 ms. La CRONAXIA es un parmetro muy importante ya que influye en el plano de toda la curva y puede ser diferente segn el msculo sea normoinervado o denervado. En caso de denervacin (Ver fig. 4) la curva se desplaza a la derecha, porque el tejido muscular slo responde a los impulsos de larga duracin,
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Fig.3
y muestra una CRONAXIA (20 ms) elevada, un TIEMPO UTIL incrementado y un ngulo menos obtuso: CURVA LENTA o MUSCULAR. En una musculatura normalmente inervada la contraccin est presente incluso en los tiempos cortos, El TIEMPO UTIL se desplaza a la izquierda (10ms) y la intensidad aumenta lentamente al disminuir el tiempo; en este caso el ngulo ser ms obtuso (Fig 3). El valor cronaxomtrico baja con los tiempos cortos. Esta curva se denomina RAPIDA o NERVIOSA (en fig.5 curva A = rpida o nerviosa; curva B = lenta o muscular). Si la excitabilidad muscular aumenta (Fig.6) las caractersticas de la curva "A" pueden llegar a ser ms pronunciadas desplazndose la curva
Fig.4
decididamente a la izquierda. La forma de la curva obtenida con corrientes rectangulares puede ser uniforme y regular, indicando la homogeneidad del sistema explorado, sea ste normoinervado, denervado o hiperexcitable. Si el sistema examinado es heterogneo debido a una parcial denervacin o reinervacin, la curva resultar discontinua e irregular. Para explicar esta irregularidad del grfico, consideremos la curva de un msculo inervado y de uno denervado (Fig. 5). La respuesta de las fibras nerviosas y muscular es homognea en ambos casos: todas responden en lal misma manera. Por el contrario, en caso de parcial injuria la respuesta no es homognea, ya que el msculo est compuesto de:
Fig.5
a) fibras normalmente inervadas b) fibras denervadas
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Fig.6
Cada tipo de fibras tiene su propia curva de excitabilidad donde varan no slo los valores de CRONAXIA sino tambin los de REOBASE (Ver fig.7). As la irregularidad de la curva A-D resultade la superposicin de las curvas A-B-C-D, cada una de las cuales evidencia un grupo de fibras con distinta CRONAXIA y REOBASE, y adems con diferente grado de denervacin. Claramente, la curva heterognea puede indicar tanto un proceso de parcial
Fig.7
denervacin como de parcial reinervacin. Los diferentes diagnsticos estn formulados en base a la anamnesis y a las curvas previamente construidas. EN CONCLUSION: - Una curva a escalones que se forma rpidamente despus del evento patolgico indica una parcial denervacin; - Una curva a escalones que se forma despus de una precedente curva de denervacin indica una recuperacin - Una curva a escalones que permanece inalterada durante varios examenes sucesivos indica una inervacin parcial estabilizada. Sin embargo el primer signo de reinervacin no es la irregularidad de la curva, sino un decremento en la CRONAXIA. Un CRONAXIA elevada, por otro lado, es el primer signo de denervacin que aparece despus de 4-5 das, mientras que el examen galvanofardico da evidencia de denervacin despus de 15-20 das. En caso de reinervacin, el diagrama muestra una disminucin de la CRONAXIA, desplazndose a la izquierda con un decremento del TIEMPO UTIL y una apertura del ngulo. Despus de construir la curva con corrientes rectangulares se realiza un diagrama con corrientes triangulares y se buscan los valores de umbral.
Fig.8
43
El resultado del grfico se muestra en la figura 8. La corriente triangular alcanza la mxima intensidad lentamente. El msculo inervado tiende a adaptarse a las variaciones lentas y, por tanto, para excitar el msculo con estmulos largos, se necesitan intensidades elevadas. Este fenmeno se denomina ACOMODACION. Una vez encontrado el umbral del impulso triangular a 1000 ms, para lograr una mnima contraccin, con tiempos cada vez ms cortos se debern aplicar intensidades progresivamente decrecientes, hasta localizar el PUNTO DE INFLEXION (FLEX POINT),
Fig.9
mas all del cual la intensidad requerida sigue constante o incrementa (Ver fgi..9). En una musculatura normal el PUNTO DE FLEXION se encuentra entre 40 y 200 ms, en nervios doloridos excede los 200 ms, en denervaciones desaparece. Por el contrario un PUNTO DE FLEXION por debajo de 40 ms indica hiperexcitabilidad. En diagnsticos, sin embargo, ms que la ACOMODACION es significativa la relacin entre umbral "triangular y REOBASE (INDICE DE ACOMODACION). Este si sita normalmente entre
Fig.10
3 y 6 (Fig.9) Un reducido INDICE DE ACOMODACION indica dolor (ndice=2) y luego denervacin (ndice=1) (Ver Fig.10) Un incrementado INDICE DE ACOMODACION es el primer signo de reinervacin. Como en la curva rectangular, tambin la grfica triangular, en la fase de denervacin, resulta inclinada a la derecha (Ver fig. 11) y en caso de hiperexcitabilidad a la izquierda. Adems puede ser continua o discontinua (Ver fig.12). En conclusin la curva I/T (si la interpretamos con inteligencia y experiencia con relacin a la anamnesis y a los datos clnicos) puede ofrecer datos valorables para formular diagnsticos y pronsticos en una variedad de patologas.
Fig.11
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Fig.12
Hay muchos tiles en los siguientes casos: 1)lesiones radiculares, con posibilidad a distinguir un lesin en progreso de una antigua
Fig.13
2)completa o parcial lesin de nervio perifrico (Ver fig. 10 y13) 3)lesin de la 1 neurona (cuando la curva sea realizable ) (Ver fig. 14) 4)miopata por diagnosis diferencial entre - miopata protoptica curva casi normal, CRONAXIA reducida, acomodacin reducida (curva "BARCO") - miopata deuteroptica CRONAXIA aumentada y acomodacin inicial normal 5) diagnstico precoz de algunos desordenes sistmicos (SLA, Charcot-Marie) 6)ataxia y lesiones sensitivas del arco diastltico: la comprobada integridad del nervio motor permite un diagnostico por exclusin.
Fig.14
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Msculos del suelo plvico hipotnicos. A causa de su debilidad aparecen los diferentes problemas, entre otros las prdidas de orina Uno de los principales problemas de la debilidad del suelo plvico es una limitacin en las actividades de nuestra vida diaria y social que Ilevan a un aislamiento innecesario. Cuando iniciar una recuperacin de los msculos del suelo plvico? Como en cualquier recuperacin, cuanto antes se empiece mejor, ya que los resultados obtenidos sern mejores y en menor tiempo. Por este motivo si ya ha tenido algn sntoma, por leve que sea, significa que la musculatura esta dbil y
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conviene reforzarla. Por este motivo es mejor acudir a su medico o fisioterapeuta especializado para iniciar un programa de recuperacin del suelo plvico. En primer lugar vamos hacer un breve recordatorio del sistema urinario.
Utero
Cccix Recto
Vejiga Pubis
La inervacin de su componente liso es fundamentalmente adrenergica, (plexo hipogstrico) y la de su componente estriado intrnseco uretral es colinrgica a travs del plexo plvico y la del componente estriado extrnseco periuretral es tambin colinrgica pero proviene de los nervios pudendos. La mayora de las fibras son de contraccin lenta para mantener su tono y permitir la continencia, mientras que las del suelo plvico adyacente son de contraccin rpida, para el mantenimiento de la continencia en situaciones de aumento de la presin abdominal. Hemos de tener presente que slo podremos trabajar con la musculatura estriada, es decir fortalecer el esfnter estriado "externo", ya que es la nica musculatura que podemos excitar y obtener una respuesta; ya que no podemos ejercitar un control voluntario sobre la musculatura lisa.
Msculo isquiocavernoso Msculo bulbocavernoso Raz del cltoris Uretra Bulbo vestibular Fascia inferior del diafragma urognital Glndula de Bortholin Tuberosidad isquitica Msculo elevador del ano Msculo transverso del perineo Cccix Msculo glteo mayor Esfinter anal
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I.U. Esfuerzo: Es aquella que se produce al realizar un esfuerzo, (toser, rer, levantarse de una silla). Todas aquellas actividades que pueden producir un incremento de la presin intra-abdominal. Hay un incremento de la presin intravesical que supera la presin de cierre de la uretra, pero sin contraccin del detrusor.
PRESION INTRAVESICAL mavor
I.U. Urgencia: Se produce una imperiosidad de tener que orinar, la persona es consciente de su urgencia, pero no puede aguantarse. Esto es provocado por una hipercontractibilidad o inestabilidad del detrusor y/o relajamiento del esfnter uretral. (Muy frecuente en pacientes neurolgicos, pero en este caso la persona puede no tener la sensacin de tener que orinar). Cuando la persona no presenta inestabilidad del detrusor, pero dolor por tener que aguantarse ya que siente la urgencia se denomina I.U.U.Sensitiva.
LESION
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Se ha de tener presente que los tratamientos en Uro-Ginecologa son tratamientos totalmente personalizados para cada persona; Por este motivo algunas veces tendremos que usar el programa libre, para que nuestro cliente se sienta mas confortable.
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BIBLIOGRAFIA
CLAYTONS ELECTROTHERAPY W.B. Saunders Company ltd 24-28 Oval Road Isbn 0-7020-1762-0
KOTZ V.M. CHUILM V.A. The training of muscular power by method of electrical stimulation state central institute of phisical culture moscow 1975
Gaetano Gigante - Gabriele Soverini TERAPIA FISICA STRUMENTALE Edi Ermes srl Milano 1997 Isbn 88-7051-180-4
G. DAlessandro - B. Gialanella - R. Santoro TERAPIA FISICA PRATICA Editore Marrapese Roma 1997 Isbn 88-7449-278-2
El tema relativo a la uro-ginecologa ha sido tratado por: DAVID POU I NAVARRO Dipl. Enfermera y Fisioterapia. Col. 2536 y 3541. Gerente Centre Teraputic Mlies. Pineda de Mar. Espaa. Asesor Tcnico Marpe, S.A. Barcelona. Colaborador en estudios cientificos Emildue-Cosmogamma, A.C.Internaltional. Profesor colaborador de Escola Universitaria Blanquerna (Universitat Ramon Lill)
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EMILDUE - Via Canapa, 22 - 44042 Cento (FE) Italy Tel. 051.6836385 - Fax 051.6831061 - e-mail: mail@emildue.com home page http://www.cosmogamma.com
Codice A02.00053
Rev. 02
Ultrasonoterapia
A cargo del centro de investigacin COSMOGAMMA
PROLOGO:
El objeto de esta publicacin es el de aclarar bsicamente la comprensin de los mecanismos que intervienen durante el tratamiento con ultrasonidos en la terapia fsica. Este no pretende ser un estudio sobre ultrasonoterapia, sino una observacin del resultado del trabajo al aplicar tratamientos con ultrasonidos. La lectura de este material le facilitar una visin general.
El autor
PROLOGO:......................................................................................................................................................................................... 1 ULTRASONOTERAPIA....................................................................................................................................................................... 3 INTRODUCCION............................................................................................................................................................................ 3 GENERACION DE ULTRASONIDOS............................................................................................................................................. 3 EFECTOS DE LA ULTRASONOTERAPIA EN TEJIDOS BIOLOGICOS ..................................................................................... 3 EFECTO TERMICO........................................................................................................................................................................ 4 EFECTOS MECANICOS...................................................................................................................................................................4 EFECTOS BIOLOGICOS................................................................................................................................................................ 4 TECNICAS DE APLICACION.............................................................................................................................................................. TRATAMIENTO SUBACUATICO..................................................................................................................................................... CONTACTO DIRECTO.................................................................................................................................................................... DOSIFICACION............................................................................................................................................................................... ACOPLAMIENTO DIRECTO........................................................................................................................................................... DOSIS EN CONDICIONES CRONICAS......................................................................................................................................... INDICACIONES EN EL TRATAMIENTO CON ULTRASONIDOS................................................................................................... TRATAMIENTO DEL DOLOR .................................................................................................................................................... EDEMA CRONICO .................................................................................................................................................................... 5 5 5 5 5 6 6 6 6
APLICACIONES ESPECIALES DEL ULTRASONIDO........................................................................................................................ 7 TECNICA DE TERAPIA COMBINADA.......................................................................................................................................... 8 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES................................................................................................................................. 8 CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS A LA TERAPIA CON ULTRASONIDOS............................................................................... 9 RIESGOS............................................................................................................................................................................................. 9 TABLA DE APLICACIONES.............................................................................................................................................................. 10 TABLA DE APLICACIONES.............................................................................................................................................................. 11 MAPAS DE LAS AREAS DE TRATAMIENTO PARA LAS VARIAS PATOLOGIAS........................................................................... 12 BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................................................................................... 17
ULTRASONOTERAPIA
INTRODUCCION
El odo humano percibe las vibraciones sonoras en las frecuencias comprendidas entre 30 Hz y 20 KHz. Los ultrasonidos sobrepasan ampliamente estos lmites, ya que las frecuencias utilizadas en terapia se sitan alrededor de 1 MHz o 3 MHz.
GENERACION DE ULTRASONIDOS
Una fuente de ultrasonidos es una componente que se caracteriza por propiedades fsicas especiales, denominada transductor piezoelctrico. Cuando es sometido a una diferencia de potencial variable, un transductor piezoelctrico se deforma transformando las oscilaciones de la corriente elctrica en oscilaciones mecnicas (vibraciones). Un aparato para terapia ultrasnica consta bsicamente de un generador de corriente elctrica de alta frecuencia (1 MHz, 3 MHz). La corriente es transmitida a travs de un cable al circuito del transductor piezoelctrico situado en la cabeza de tratamiento. En el interior del circuito de control del transductor, la corriente elctrica se aplica al elemento piezoelctrico, que a su vez est puesto en la placa metlica de la cabeza de tratamiento. Cualquier oscilacin mecnica del elemento piezoelctrico es transmitida a la superficie de la cabeza de emisin generando as ondas ultrasnicas con frecuencia de 1 MHz o 3 MHz. La intensidad de los ultrasonidos generados por un transductor es medida en watt/cm2. Cuando la onda ultrasnica pasa por un medio, su intensidad disminuye por efecto de dos fenmenos: absorcin (la energa de la onda ultrasnica es convertida en calor por los tejidos) y dispersin (la onda, generalmente paralela, se dispersa progresivamente al pasar por el medio). Estos dos factores reducen la intensidad de la oscilacin ultrasnica de una fraccin constante por cm, as que a cierta profundidad bajo la superficie, la intensidad de la onda ultrasnica resulta ser la mitad. Tal profundidad (d) se le denomina valor medio de penetracin. Por tanto a una distancia 2d desde la superficie, la intensidad de la onda ser un cuarto de la intensidad medida en superficie. El valor medio de penetracin de los tejidos blandos vara segn la frecuencia y por tanto a 1 MHz ser substancialmente diferente al valor que se encuentra a 3 MHz. El aire no transmite las ondas soncas, por tanto en el tratamiento con ultrasonidos se debe cuidar que entre la cabeza ultrasnica y la piel del paciente no permanezca aire. Para eliminar el aire entre la cabeza y la superficie cutnea debe utilizarse un medio de acoplamiento (gel para ultrasonidos). Sin embargo ningn lquido de acoplamiento asegura una transmisin perfecta de la energa ultrasnica. Por tanto, para evitar fenmenos de refraccin, el tratamiento debe aplicarse cuidando que la mayora de las ondas ultrasnicas viajen a lo largo de la normal (o sea perpendicularmente a la superficie de la piel). Los generadores de ultrasonidos permiten seleccionar una emisin continua o pulsada segn el efecto biolgico prevalente buscado durante el tratamiento.
EFECTO TERMICO
Cuando la onda ultrasnica es absorbida, se convierte en energa trmica (calor). La cantidad de calor producido depende de varios factores, como por ejemplo el nmero de veces que el transductor pasa sobre la parte del cuerpo tratada y la potencia utilizada (watt/cm2). Cuando se busca un efecto trmico prevalente es fundamental utilizar una dosimetra correcta. Un marcado efecto trmico, por ejemplo, est contraindicado en el tratamiento en fase aguda de distorsiones, desgarros musculares y hematomas. Con el fin de evitar concentraciones de calor, la cabeza ultrasnica debe mantenerse constantemente en movimiento durante todo el tratamiento. El movimiento continuo de la cabeza permite al flujo circulatorio difundir la energa trmica desde las zonas directamente expuestas a los tejidos circunstantes. Los ultrasonidos en modalidad pulsada (frecuencia de pulsacin f = 100 Hz, o sea 10 ms de emisin y 10 ms de pausa) producen un efecto trmico limitado, por cuanto el calor producido durante los 10 ms de emisin es reequilibrado durante los 10 ms de pausa El ultrasonido pulsado est por tanto indicado en el tratamiento de afecciones en fase aguda, en las que el efecto trmico constituye una contraindicacin. Existe adems una aplicacin especial denominada tratamiento fijo, que se efecta con una cabeza dedicada (con una superficie de contacto superior a la de la cabeza masaje ) y trabaja slo en modalidad pulsada y con potencias reducidas.
EFECTOS MECANICOS
El efecto mecnico es producido por las variaciones de la presin intratisular causadas por la transmisin de las ondas ultrasnicas. La cavitacin es un fenmeno por efecto del cual, durante el tratamiento con ultrasonidos, se forman burbujas de gas en los tejidos. La cavitacin no resulta peligrosa para los tejidos hasta que las burbujas oscilan establemente sin modificarse y sin causar dao al campo ultrasnico; cuando, por el contrario, las burbujas tienen carcter transitorio, la cavitacin resulta perjudicial para los tejidos, por cuanto las burbujas crecen y colapsan rpidamente causando un aumento sensible de la temperatura. El riesgo de daos a los tejidos por efecto de la cavitacin puede reducirse al mnimo actuando de la manera siguiente: 1- utilizando potencias inferiores a 3 watt/cm2; 2- utilizando una fuente pulsada de ultrasonidos; 3- moviendo la cabeza durante el tratamiento. Otro efecto mecnico importante que puede conseguirse con el tratamiento de ultrasonidos es denominado micromasaje. El efecto de micromasaje del ultrasonido se produce a nivel celular, comprimiendo y sucesivamente volviendo a separar las clulas. Este movimiento es muy parecido al masaje y parece influir sobre los fluidos intercelular reduciendo tantos los edemas simples como los edemas crnicos endurecidos.
EFECTOS BIOLOGICOS
Uno de los efectos producidos por la onda ultrasnica consiste en un flujo unidireccional de componentes celulares, especialmente a nivel de las membranas celulares. Se ha constatado que el flujo produce modificaciones en la velocidad de la sntesis proteica y podra desempear un papel importante en la estimulacin de la reparacin de los tejidos. Los ultrasonidos producen un efecto antlgico. Aunque este puede atribuirse al efecto trmico conseguido con una onda continua, la eliminacin del dolor puede lograrse tambin con una emisin pulsada de bajo efecto trmico. El mecanismo analgsico podra ser un efecto de la estimulacin de los mecanorreceptores tisulares, los cuales actuaran modulando las aferencias dolorosas segn la bien conocida teora de la puerta de control (gate theory).
TECNICAS DE APLICACION
TRATAMIENTO SUBACUATICO
Generalmente las cabezas de tratamiento son perfectamente estancas y por tanto pueden sumergirse completamente en agua . Las zonas doloridas al contacto con la cabeza, as como las partes con protuberancias seas, como por ejemplo manos y pies, pueden someterse a un tratamiento subacutico. La parte del cuerpo a tratar es sumergida en el agua, mientras que la cabeza de masaje debe tenerse a 1-2 cm de distancia desde la superficie cutnea. La cabeza puede utilizarse en posicin fija o moverse en crculos concntricos manteniendo la placa de la cabeza paralela a la superficie cutnea para reducir al mnimo los fenmenos de refraccin. El agua del grifo presenta el problema que las burbujas de gas se disocian del agua y se acumulan en la piel del paciente reflejando la onda sonca. Si no fuera posible evitar el uso de agua del grifo, es necesario eliminar frecuentemente las burbujas de gas de la superficie y limpiar la zona de emisin de la cabeza al final del tratamiento. En tratamientos con agua no desgasificada, la potencia ultrasnica resulta ms atenuada que en caso de contacto directo, por tanto se necesitan dosis ms elevadas. Por el contrario, cuando se utiliza agua desgasificada, debe aplicarse la misma dosis utilizada en el tratamiento con contacto directo.
CONTACTO DIRECTO
Si la superficie a tratar resulta bastante uniforme, es suficiente interponer un gel de acoplamiento para eliminar el aire presente entre la piel y la cabeza de tratamiento, garantizando as una transmisin ms eficaz de la onda ultrasnica a los tejidos. La cabeza de tratamiento debe moverse en pequeos crculos concntricos sobre la piel con el fin de evitar la concentracin de energa en un nico punto. Al mismo tiempo es necesario asegurarse que la placa de la cabeza est constantemente en contacto con la superficie cutnea. De todas maneras la emisin de ultrasonidos es activada slo en condiciones de contacto correcto entre la cabeza y los tejidos del paciente.
DOSIFICACION
La dosificacin representa probablemente el asunto ms controvertido en materia de ultrasonoterapia. La controversia concierne tanto la eleccin de la modalidad de funcionamiento, continuo o pulsado, como las potencias ms eficaces desde el punto de vista teraputico. La experiencia directa del terapeuta, as como su metodologa de trabajo juegan el papel ms importante; por tanto, en esta publicacin nos limitaremos a facilitar al lector algunos algunas indicaciones generales. Cuando se somete un paciente a un tratamiento con ultrasonidos, es importante recordar que la intensidad del ultrasonido emitido por la cabeza de tratamiento no corresponde a la intensidad aplicada a los tejidos profundos. De hecho, la intensidad ultrasnica que alcanza estos tejidos resulta reducida por efecto de algunos fenmenos: 1. Absorcin del medio de acoplamiento 2. Atenuacin del rayo debido a absorcin y dispersin 3. Refraccin del rayo a nivel de la interfaz de los tejidos, un fenmeno que puede desviar la onda del tejido afectado. Todos estos elementos deben tenerse en cuenta a fin de establecer la dosis ms apropiada para el tratamiento. Otro factor importante es si la condicin a someter a tratamiento es aguda o crnica.
ACOPLAMIENTO DIRECTO
Dosis en condiciones agudas En el caso de condiciones agudas, el tratamiento debe aplicarse con mucho cuidado para evitar un empeoramiento de los sntomas. En los estadios iniciales se utiliza una dosis baja (0.5 - 1 watt/cm2) durante 5 minutos. La aplicacin del ultrasonido en modalidad pulsada reducir el efecto trmico que podra causar una reagudizacin de los sntomas. Si se produce una mejora no ser necesario aumentar progresivamente la dosis, que por tanto podr mantenerse constante durante los tratamientos sucesivos. Si no se observa ninguna mejora, se podr aumentar levemente la intensidad hasta 1.2 watt/cm2 o extender la duracin de la emisin de ultrasonido de 1 minuto a cada aplicacin. El agravamiento de los sntomas no debe necesariamente considerarse un a seal negativa, por cuanto podra indicar la existencia de un proceso de reparacin en curso. En el caso de que se produzca un marcado empeoramiento, ser necesario reducir la dosis, tanto en intensidad como en duracin del tratamiento, o suspender el tratamiento con ultrasonidos hasta que los sntomas no vuelven al nivel inicial.
Una dosis de 2 watt/cm2 durante 10 minutos suele considerarse la dosis mnima admitida. Si no se consigue ninguna mejora utilizando este programa de tratamiento, es muy improbable que los ultrasonidos puedan producir beneficios apreciables.
EDEMA CRONICO
El efecto mecnico del ultrasonido influye positivamente en el tratamiento del edema crnico y contribuye tambin a la eliminacin de las adherencias que se producen entre estructuras adyacentes.
INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES
Como se ha explicado anteriormente, la terapia combinada es aplicable en todos los casos que suelen tratarse utilizando una corriente elctrica teraputica. Por tanto las indicaciones para este tipo de terapia son las mismas de la electroterapia con frecuencia baja y media. Podemos afirmar que no existen contraindicaciones especficas para la terapia combinada. Las nicas contraindicaciones posibles se identifican con las contraindicaciones de los dos tratamientos administrados separadamente: ultrasonidos y electroterapia.
Sepsis aguda
Una zona afectada por sepsis aguda no puede tratarse con el ultrasonido por el peligro de difusin de la infeccin.
Radioterapia
La radioterapia produce un efecto contrario en los tejidos, por tanto no pueden suministrarse ultrasonidos en las zonas sometidas a radioterapia antes de que hayan pasado seis meses desde la ltima irradiacin.
Tumores
Los tumores no pueden someterse a tratamiento ultrasnico porque los ultrasonidos podran estimular el crecimiento del tumor y/o producir metstasis.
Embarazo
Un tero grvido no puede someterse a tratamiento, por cuanto los ultrasonidos podran acarrear daos al feto (la ultrasonografa como instrumento diagnstico durante el embarazo difiere de las tcnicas de barrido utilizadas con fines teraputicos).
Cardiopatas
Los pacientes que han sufrido de cardiopatas son tratados con intensidades muy bajas para evitar dolores sbitos. Adems, zonas como el ganglio cervical o el nervio vago deben evitarse por el peligro de efectos cardacos. En pacientes con marcapaso debe evitarse el tratamiento con ultrasonidos en la regin del trax y de la columna, ya que el generador de ultrasonidos puede influir sobre la funcionalidad del marcapaso.
RIESGOS
Sobrecalentamiento del periostio
La refraccin de una onda ultrasnica sobre un hueso puede producir una concentracin de energa trmica causando un dolor localizado en el periostio. Onda refleja
periostio hueso
La refraccin de los ultrasonidos puede verificarse a nivel de la interfaz de los tejidos, produciendo un efecto trmico concentrado en aquel preciso punto. Esto se verifica con mayor probabilidad en el interfaz entre peristio y hueso (fig. 1). Cuando la onda es refractada por el hueso, la intensidad del ultrasonido en la regin del periostio se duplica produciendo un sobrecalentamiento localizado que suele manifestarse en forma de dolor. Por tanto, cuando sea posible, es aconsejable evitar de pasar la cabeza de tratamiento sobre prominencias seas. Cuando eso no puede evitarse, es oportuno efectuar el tratamiento subacutico.
Quemaduras
Si se utiliza un rayo continuo tenindolo fijo en un punto, puede acumularse una energa trmica excesiva en los tejidos que puede causar una quemadura endgena. Para prevenir eficazmente tal eventualidad se aconseja tener la cabeza en movimiento durante el tratamiento utilizando una emisin pulsada y, cuando sea posible, evitando las prominencias seas.
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TENDINOPATIAS DEL CABO LARGO DEL BICEPS Y DEL MANGUITO ROTADOR CAPSULITIS-BURSITIS DE LA ARTICULACION DEL HOMBRO
EPICONDILITIS
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EPITROCLEITIS
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LUMBAGO
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TENDINITIS AQUILEA
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BIBLIOGRAFIA
PHYSICAL PRINCIPLES EXPLAINED John Low & Ann Reed Butterworth Heinemann Isbn 0-7506-0748-3
CLAYTONS ELECTROTHERAPY W.B. Saunders Company ltd 24 - 28 Oval Road Isbn 0-7020-1762-0
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EMILDUE - Via Farini, 8/A - 44042 Cento (FE) Italy Tel. 051.6836385 - Fax 051.6831061 - e-mail: mail@emildue.com home page http://www.cosmogamma.com
Codice A02.00007
Rev. 00