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Estructura Cristalina de Los Materiales

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Tabla de Contenidos Introducción 1. Estados Fundamentales de la Materia 2. Estructuras Cristalinas 3. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas 4.

Comparación de Estructuras Cristalinas 5. Plano Cristalográfico 6. Imperfecciones Cristalinas Conclusión

es decir. etc. Puntos Recticulares. Y esto se refleja en sus propiedades. homogéneas y con formas geométricas definidas cuando están bien formados. estos nos ayudarán a tener en claro algunas ideas que nos permitirán comprender de forma mas clara dicha tema. es aquel en donde las correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. Red Cubica Centrada en la Cara.Introducción El presente trabajo consiste en diferentes conceptos que componen la las Estructuras Cristalinas. Algunos de los puntos que trataremos serán: Celda unitaria. Red hexagonal Compacta. Suelen aparecer como entidades puras. Red Cubica Centrada en el Cuerpo. . Redes Espaciales de Bravais. Veremos que el estado cristalino de la materia es el de mayor orden.

los gases solidificados (hielo seco: dióxido de carbono) . Estos estados son conocidos como Estados de Agregación de la materia. el azufre amorfo y muchos materiales plásticos. Los sólidos se pueden dividir en dos categorías : CRISTALINOS y AMORFOS. átomos o iones ocupan posiciones especificas. lo adoptan del recipiente que los contiene. sino que lo adoptan del recipiente que lo contienen. Gaseoso:-No tienen forma ni volumen propio. El centro de cada una de las posiciones se llama punto reticular. la resina. -Entre sus moléculas predominan las fuerzas de atracción. Son ejemplos de estos sólidos las sales inorgánicas. y el orden geométrico de estos puntos reticulares se llama estructura cristalina. . -Los sólidos no son compresibles . -Sus moléculas se hallan en un estado ordenado: forma cristalina definida. sus moléculas. Sólidos Amorfos: Sus moléculas carecen de disposición definida. Estados Fundamentales de la Materia La materia se presenta en tres estados fundamentales: sólido.Poseen forma y volumen propio . Los cuerpos en dichos estados poseen las siguientes propiedades: Sólidos:. Líquidos: -No poseen forma ni volumen propio. los metales. sino que están en un cierto desorden -Son pocos compresibles -Entre sus moléculas están equilibradas las fuerzas de atracción con la de repulsión. Sólido cristalino: Se caracteriza por poseer rigidez y orden de largo alcance. líquido y gaseoso. -Sus moléculas no presentan un estado ordenado. de orden molecular de largo alcance. etc. el fósforo rojo. Ej: el vidrio. muchos compuestos orgánicos.1.

El tamaño y forma de la celda puede describirse por tres vectores de la red a. donde las correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. Estructuras Cristalinas Los griegos llamaron cristal al cuarzo. en los compuestos llamados orgánicos. b y c. b y g nos proporcionan la forma de la celda . su morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material. Suelen aparecer como entidades puras. krustallos (frio + goteo). Y esto se refleja en sus propiedades que son anisotrópicas y discontínuas. los átomos se posicionarán de una manera repetitiva tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al átomo vecino más cercano. Todos los metales. muchos cerámicos y algunos polímeros forman estructuras cristalinas bajo condiciones normales de solidificación. Estas longitudes. homogéneas y con formas geométricas definidas (hábitos) cuando están bien formados. Cada punto en la red espacial tiene un entorno idéntico. Pero la formación de cristales no es exclusiva de los minerales y los encontramos también. junto con los ángulos interaxiales a. tal como las estructuras solidificadas. El ordenamiento se puede describir representando a los átomos en los puntos de intersección de una red tridimensional. sin embargo. e incluso en los ácidos nucleídos y las proteínas. es decir. Esta red se llama red espacial. Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que los átomos o iones están ordenados uno con respecto al otro.2. carámbanos de extraordinaria dureza y muy fríos. es decir. El estado cristalino de la materia es el de mayor orden. Un material cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en un arreglo repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas. aunque no necesariamente de modo natural. La red puede describirse especificando la posición de los átomos en una celda unitaria repetitiva.

de los tres vectores. que son los módulos. y los ángulos α. de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional. Esto se traduce en siete parámetros de red. Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del paralelepípedo. β y γ que forman entre sí. Los cristalógrafos han demostrado que se necesitan siete tipos diferentes de celdas unitarias para crear todas las redes. b y c. y que al apilarse en unidades repetitivas forma un cristal con dicha estructura. . La celda unitaria es el agrupamiento más pequeño de átomos que conserva la geometría de la estructura cristalina.Con distintas longitudes axiales y ángulos interaxiales se pueden construir celdas unitarias de diversos tipos. a.

En la mayoría de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. romboédrica (o trigonal). En función de los parámetros de red. Un sólido cristalino la CAPA en el espacio de una estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de Bravais unidimensional.La estructura cristalina de un sólido depende del tipo de enlace atómico. tetragonal. del tamaño de los átomos (o iones). a = g = 90º . monoclínico y triclínico. 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes a=b ¹ c. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman. hexagonal. tridimensionales. b ¹ 90º En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se establecen 14 estructuras cristalinas básicas. ortorrómbico. g. Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre sí por la longitud de sus aristas de la celda (llamados constantes o parámetros de la celda) y los ángulos entre los bordes de ésta. a. a=b=90º . a=b=g=90º a=b¹c. a=b=g=90º a¹b¹c. a=b=g=90º a1=a2=a3 a¹b¹c. Estos sistemas son: cúbico. es decir. las denominadas redes de Bravais. g =120º a¹b¹c. y la carga eléctrica de los iones en su caso). se distinguen siete sistemas cristalinos: a=b=c . Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes. Los diferentes sistemas cristalinos se forman por el apilamiento de capas de átomos siguiendo un patrón particular. En geometría y cristalografía las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones.

an} es una base en el espacio Rn. Una red típica R en tiene la forma: donde {a1.. puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. Las celdas unitarias.. . son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales de toda la retícula.. Puede haber diferentes bases que generen la misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendrá siempre determinado por la red por lo que se lo puede representar como d(R).La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de nodos equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar cómodamente con las redes. de modo que por simple traslación de la misma. Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva..

El enlace de tales conjuntos de átomos forma la red cristalina o cristal. constituida por cristales elementales. que contienen la máxima cantidad de átomos en un mismo volumen. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas La mayoría de los metales puros (aprox. ausentes en los cuerpos amorfos.La particularidad fundamental de la constitución de los metales es la distribución perfectamente organizada de sus átomos. En un metal siempre se puede destacar un conjunto mínimo de átomos (cristal elemental). Los metales mas densos. La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades. son los que tienen cristales elementales cúbicos centrados en las caras y hexagonales compactos. La mayoría de los metales tienen cristales elementales como: cúbico espacial centrado (figura A). esto es. cúbico centrado en las caras (figura B) y hexagonal compacto (figura C). característica de todos los cuerpos cristalinos. cuya distribución en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. 3. 90%) cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas compactas: Cúbica Centrada en el cuerpo (BBC) . tienen distancias ínter-atómicas menores.

Cúbica Centrada en las caras (FCC) y Hexagonal Compacta (HCP) Los sólidos se empacan en estructuras compactas porque la energía es menor a medida que disminuye la distancia entre los átomos o iones. Cada celda unitaria contiene 2 átomos . cada átomo está rodeado por ocho vecinos más próximos y se dice que su número de coordinación es 8. Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC) En esta celda unitaria.

32 R3 = 0. Como en la diagonal de la celda hay dos esferas. o sea 4 radios. considerado como una esfera.68 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC) En esta celda unitaria. . de donde puede despejarse a=4R/ Ö3 A partir de este dato puede obtenerse el factor de empaquetamiento atómico (APF) que es el % de volumen ocupado en la celda por átomos. Cada celda unitaria contiene 4 átomos. cada átomo está rodeado de 12 vecinos. APF=(volumen de los átomos)/(volumen de la celda) APF (BCC) = 2*Vat/a3 = 2*(4/3)*pR3/ 12.Es importante obtener una variable de esta celda. la arista del cubo en relación con el radio del átomo. y esto es igual a Ö3 * a = 4 R.

Este valor es el máximo que puede obtenerse con “átomos esféricos”. entonces a = (4*R)/ Ö2 Si realizamos el cálculo de APF.68 que se obtuvo para la estructura BCC. se ve que en la diagonal de una de las caras tenemos 4 radios. plomo y níquel. Para este caso. obtenemos un valor de 0. y esta diagonal es: Ö2 * a = 4 * R . El APF para este caso también es de 0. cobre.Para este tipo de celda. el parámetro importante es la relación entre la altura del hexágono (a) y su arista( c).74. mayor que el 0. Ejemplos de esta estructura son el aluminio. Cada celda unitaria contiene dos átomos.74 . Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP) Cada átomo está rodeado por 12 vecinos.

ya que siempre quedan espacios libres. En ciencia de los materiales y en mineralogía. Por ejemplo. Comparación de estructuras cristalinas Las estructuras HCP y FCC son compactas. la austenita y la δ-ferrita son polimorfos del hierro. ya que hay una diferencia en el orden de apilamiento de los planos atómicos Imaginemos las formas de apilar más eficientemente objetos esféricos. ambas tiene un APF del 74%. el diamante y el grafito son polimorfos del carbono. Ej: ver como se apilan las naranjas en una frutería. capacidad de un material sólido de existir en más de una forma o estructura cristalina. pero no son idénticas. todas ellas con la misma composición de elementos químicos.4. . Cuando esta propiedad se da en compuestos formados por un único elemento se denomina también alotropía. La α-ferrita.

La densidad volumétrica de un metal puede obtenerse utilizando la ecuación: Densidad = r = (masa/celda unitaria) / (volumen/celda unitaria).54 g/mol. La celda tiene 4 átomos 1 mol = 6. Planos Cristalinos Un plano cristalográfico es aquel que pasa por dos ejes cristalográficos y divide al espacio en 8 o 12 partes. Dicho plano es mostrado mediante los átomos del cristal incluidos en él. Los índices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientación. Los planos sólo . por ejemplo en el 1. 5. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y. Ej. y se representan entre paréntesis sin comas (hkl). sino diagonal. calcule el valor teórico de la densidad del cobre en en Kg/m3. Los planos cristalográficos se denotan por los índices de Miller. Problema: el cobre tiene una estructura cristalina FCC y un radio atómico de 0.1278 nm. Para calcular los índices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen. Estos índices corresponden a los inversos de los puntos de corte del plano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas. Entonces los índices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/ 1/ 1/1) = (001). los corta en el infinito. La masa atómica del cobre es de 63. a=4R/Ö2. Como ejemplo encontraremos los índices del plano XY.02 x 1023 átomos. en cambio el eje Z lo corta. Cuando un plano cristalográfico coincide con un plano de simetría se llama plano diametral. Considerando los átomos como esferas rígidas que se tocan entre sí. en el Visor de Planos cristalográficos se ha escogido la opción de que los índices de Miller sólo representen uno de los infinitos planos posibles. Datos complementarios: volumen FCC = a3. Para que la imagen quede clara.

por lo tanto esta funcionalidad sólo estará activa si lo queremos aplicar a cristales.Relativas a su extensión: La primera imperfección del cristal es su propia limitación. Pero la realidad es muy distinta. el cristal posee una estructura atómica y la simetría de esta corresponde a uno de los 230 grupos espaciales ( 32 clases de simetría puntual + 14 redes de Bravais) . manda. en todo momento. por otros cristales adyacentes. y en este proceso es muy posible que se generen errores en su estructura. o por otros materiales.tienen utilidad cuando hablamos de cristales. el cristal es un medio periódico infinito definido por una de las catorce redes de Bravais. Por ejemplo. son estos: . sino que esta lleno de defectos. Pero solo puede existir un número finito de imperfecciones en el cristal ya que de lo contrario dejaría de ser un sólido cristalino. un cristal de Fluorita se origina por la aposición de miles de millones de átomos. Estas imperfecciones son una característica esencial del cristal. la teoría cristalina nos proporciona una idea del cristal donde el orden. existe. .Postulado estructural. Imperfecciones Cristalinas La Teoría Cristalina se basa en tres importantes postulados.Postulado energético. los átomos en la estructura cristalina ocupan posiciones de equilibrio para los cuales la energía es mínima. 6. la teoría cristalina considera que la materia cristalina es un medio periódico infinitamente extendido en las tres direcciones del espacio.Postulado Reticular. Tipos de imperfecciones en los cristales: . Por todo esto. Por ejemplo un cristal de fluorita puede . el cristal real no es un ente atómico perfecto. Pero un cristal real esta limitado en el espacio por caras. Estos errores son los que hacen que cada espécimen mineral sea único e irrepetible.

la solución es no ocupar todas las posiciones atómicas ocupadas por el ión o átomos de carga menor. esto es lo que se llama lugares vacantes. si su composición es pura. (Definición de epitaxia: es el crecimiento de cristales de un mineral en una cara cristalina de otro mineral (puede darse entre minerales iguales. En ciertos casos. la coordinación de estas dependen de reglas geométricas fijas. llamados lugares intersticiales. Si el átomo que se incorpora a la estructura es muy pequeño puede situarse. un mineral puro es algo excepcional. En las caras de los cristales existe un estado de no saturación. la estructura de la fluorita se ve limitada en ese caso por la caliza. la geometría no se altera pero la periodicidad si. Existen minerales en la naturaleza con mayor capacidad para aceptar en su estructura otros elementos que no son los que teóricamente tiene su composición básica. de forma que el sustrato cristalino de ambos minerales tiene la misma orientación estructural. La mayoría presenta una variación en su composición química. dependiendo de las condiciones en la que crezca. la calcita (Co3Ca). Por ejemplo. homoepitaxia). Existe. homoepitaxia o heteroepitaxia según los materiales sean iguales o distintos. Sustitución: átomos de igual o parecido tamaño pueden jugar un papel idéntico en la estructura.crecer en una grieta de roca caliza. los nuevos átomos que entran sustituyendo a otros tienen valencia distinta y como el cristal debe de permanecer neutro. por ello tiene tendencia a absorber partículas creando por ejemplo epitaxias o películas orientadas. sin alterarla profundamente.Relativas a su composición: Los minerales no suelen ser sustancias puras. si alrededor existe manganeso. Es determinante en la estructura del cristal el tamaño de las partículas que la forman. átomos de este elemento se introducen en la estructura de la calcita. en los espacios interatómicos existentes. sustituyendo átomos de Calcio. es incolora. pero suele tener colores muy diferentes debido a que su composición básica puede variar. un mineral muy común. . .

Relativas a su integridad estructural: El cristal ideal requiere una continuidad perfecta de la red cristalina. Las imperfecciones más importantes que afectan a la continuidad de una red son las dislocaciones. no es raro que el cuarzo tenga cristales de otro mineral dentro de él. es decir con las mínimas imperfecciones. arsenopirita. según las condiciones existentes. Las imperfecciones que tiene un cristal real hacen aumentar su energía. cristobalita alta.Relativas a su dinámica: El cristal es un medio dinámico y su entorno. Y todas tienen un grupo espacial distinto. y como tal puede sufrir procesos de corrosión. cambios de fase (polimorfismo). la naturaleza. turmalina. donde los cuarzos pueden contener cristales de apatito. etc. La integridad estructural del cristal sufre cuando se rompe esta continuidad de la red. coesita y estisovita. cuarzo alto. Por ejemplo el elemento C puede dar. ferberita. meteorización. Como la eliminación total de imperfecciones es imposible las concentra en regiones de su estructura y adyacentemente a estas regiones mal formadas estan otras bien formadas. dos minerales el grafito y el diamante. El cristal ideal tiene una estructura cuya energía es mínima. La sustancia SiO2 puede dar cuarzo bajo. Un caso muy vistoso son los cristales de cuarzo en la mina Panasqueira en Portugal. . a estas impurezas se las llama inclusiones.Las impurezas del medio pueden ser englobadas por el cristal que crece. Dimensiones de los defectos cristalinos . pero este tiende a configurarse de la forma más estable posible. . Son minerales diferentes pero tienen la misma fórmula química. Esta es una idea a la que se llegó gracias a la aplicación de los rayos-X al estudio de los cristales. Por ejemplo. El polimorfismo es una característica de algunas sustancias o elementos químicos para cristalizar en más de un tipo de estructura. también lo es. Las diferentes estructuras que puede crear una misma sustancia o elemento se llaman formas polimorfas o polimorfos. tridimita alta.

afecta a una serie lineal de átomos. La esfalerita (ZnS) y su polimorfo la wurtzita (ZnS) es un caso de politipismo. Es una variedad especial de polimorfismo. un lugar vacante en una estructura que afecta a solo un átomo. Los defectos bidimensionales más importantes son los defectos de apilamiento se definen como irregularidades en la secuencia de planos atómicos en una estructura. La cara de un cristal es un defecto bidimensional ya que la condición de no saturación de las valencias de los átomos que la forman. ya que las impurezas entran en cantidades muy pequeñas y solo producen alteraciones locales sin efectos importantes en la estructura general. Una dislocación es una discontinuidad en la estructura a lo largo de una fila reticular. la mayor parte son inclusiones que rompen la continuidad del cristal en una parte. Defectos tridimensionales.Defectos puntuales. Defectos bidimensionales. Isomorfismo: hay partículas que forman estructuras de igual dimensión y geometría pero cuya composición química es distinta. dislocaciones. Los iones (s2-) en la esfalerita poseen un empaquetamiento cúbico compacto mientras que en la wurtzita poseen un empaquetamiento hexagonal compacto. La introducción de impurezas en una estructura no representa un cambio importante en ella . . hace que se introduzcan efectos que la distinguen del resto del cristal. cuando esto ocurre la secuencia "anómala" pero común a estos compuestos se denomina politipo y al fenómeno politipismo. por ejemplo el grupo de las micas. Defectos lineales. Estas irregularidades pueden aparecer solo en determinadas circunstancias o bien aparecer siempre en determinados compuestos. son el resultado de una anomalía en un plano reticular.

plásticos. éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. dureza. temple y capacidad de hacer aleaciones. mientras que materiales como la madera. resistencia a la tensión. . El conocimiento del mundo que nos rodea es muy importante de allí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina. vidrio y otros no la poseen. papel. punto de fusión.Conclusión Sin duda es importante conocer sus propiedades físicas y mecánicas de los materiales. Sin embargo. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad. conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad. ductilidad. ya que de ello depende el comprender como se comporta un material en ciertas condiciones y de esa manera conjeturar algunas características.

La esfalerita (ZnS) y su polimorfo la wurtzita (ZnS) es un caso de politipismo. Es una variedad especial de polimorfismo. . ya que de ello depende el comprender como se comporta un material en ciertas condiciones y de esa manera conjeturar algunas características. Defectos tridimensionales. Los defectos bidimensionales más importantes son los defectos de apilamiento se definen como irregularidades en la secuencia de planos atómicos en una estructura. cuando esto ocurre la secuencia "anómala" pero común a estos compuestos se denomina politipo y al fenómeno politipismo. son el resultado de una anomalía en un plano reticular. Estas irregularidades pueden aparecer solo en determinadas circunstancias o bien aparecer siempre en determinados compuestos. La cara de un cristal es un defecto bidimensional ya que la condición de no saturación de las valencias de los átomos que la forman. la mayor parte son inclusiones que rompen la continuidad del cristal en una parte. Conclusión Sin duda es importante conocer sus propiedades físicas y mecánicas de los materiales. hace que se introduzcan efectos que la distinguen del resto del cristal. Los iones (s2-) en la esfalerita poseen un empaquetamiento cúbico compacto mientras que en la wurtzita poseen un empaquetamiento hexagonal compacto.Defectos bidimensionales. por ejemplo el grupo de las micas.

ductilidad. resistencia a la tensión. Sin embargo. papel. . temple y capacidad de hacer aleaciones. plásticos. vidrio y otros no la poseen. conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. mientras que materiales como la madera. éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. punto de fusión. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad. ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad. dureza.El conocimiento del mundo que nos rodea es muy importante de allí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina.

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