COLIRIOS

 Son preparaciones farmacéuticas que se presentan en forma líquida y que son instiladas en forma de gotas en el fondo del saco conjuntival. .

USOS •TERAPIA DEL GLAUCOMA •TERAPIA DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS OCULARES •MIDRIATICOS Y CICLOPEJICOS •ANESTESICOS •AGENTES DE DIAGNOSTICO DEL OJO SECO •TRATAMIENTO •AINES •CORTICOSTEROIDES OFTALMICOS .

 TRANSPARENCIA: Por definición las soluciones oftálmicas deben estar libres de partículas extrañas y la transparencia se obtiene por filtración: .

 ESTABILIDAD:(Esta estabilidad se refiere a la estabilidad total del producto no de sus componentes) La estabilidad de una droga en solución. de un producto oftálmico depende de:      pH Naturaleza química de la droga Método de preparación (exposición a la temperatura) Aditivos de la solución Tipo de envase . es decir.

.4). BUFFER Y pH: Lo ideal seria que los productos oftálmicos fueran formulados a pH equivalente al liquido lagrimal (7. la mayoría de los componentes activos de las soluciones oftálmicas son bases débiles estables a pH acido.

 TONICIDAD: Esta se refiere a la presión osmótica por las sales en solución acuosa el ojo generalmente puede tolerar soluciones equivalentes a un intervalo del 0.5 – 1.8 % de NaCl. aunque siempre es preferible la isotónicidad. .

 VISCOSIDAD: La USP permite el uso de agentes para aumentar la viscosidad con el fin de prolongar el tiempo de contacto. se utiliza generalmente:  Metilcelulosa  Alcohol polivinilico  Hidroxipropilmetil-celulosa . mejorar la absorción y la actividad de los fármacos.

. ADITIVOS:  ANTIOXIDANTES: En caso de que el principio activo se oxide fácilmente (metabisulfito sodico 0. tiourea. acido ascorbico. pirosulfito sodico. sulfito de sodio.1 %. tiosulfato sodico.)  QUELANTES: EDTA de Na 0. sulfato de 8-hidroxiquinolina 0. etc.1 % .1 %.

 TENSIOACTIVOS: Aumenta la superficie de contacto. ejemplos:   Polisorbato 20. Lecitinas. 60.  ANTIMICROBIANOS: se seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparación y que permanezcan activos durante todo el período en que se utilice el colirio. aumenta la solubilidad del principio activo. favorece el contacto con la superficie del ojo.1 %). 80 (0. .

04 % ▪ ALCOHOLES Y FENOLES SUSTITUIDOS: clorobutanol 0.02 % ▪ MERCURIALES ORGANICOS: nitrato y acetato fenilmercúrico 0.5 % .1-0.002 % ▪ ESTERES DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO: metilparabeno 0.2 % y propilparabeno 0.005-0.▪ COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO: Cloruro de banzalconio 0.

evitar evaporación. difusión de humedad exterior. . Los colirios deben ser envasados con el fin de la proteccion y adaptacion de la administracion del mismo: Aislar del medio ambiente para evitar contaminaciones. impermeables al oxigeno y otros gases. buena resistencia mecánica (transporte y esterilización).

 Materiales de los envases:  Vidrio tipo 1 o topacio con pipeta cuentagotas (se contaminan fácilmente. se rompen) .instilar gotas entre 30-50 µL volumen máximo de 10 mL.

 Tapón de elastómero . Plástico (polietileno) se oxida fácilmente o puede absorber el adhesivo de las etiquetas o las tintas.

.0 mg  Cloruro de Benzalconio......Lidil (oximetazolina) gotas oftálmicas 0......... 25..s..025%Cada 100 ml contiene:  Oximetazolina clorhidrato...728 mg  Fosfato Disódico Dodecahidratado................. Acción terapéutica: descongestivo ocular de efecto prolongado  ...100 mg  Agua purificada c..p………………….................................706 mg  Hialuronato de sodio………………….........500 mg  Edetato disódico..............................10 mg  Fosfato Monosódico Dihidratado.................. 10 mg  Cloruro de sodio......100 ml.........

2ª edicion 2004. Auton Michael. . E. “Farmacia la ciencia del diseño de las formas farmaceuticas” Elsevier España.

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