COLIRIOS

. Son preparaciones farmacéuticas que se presentan en forma líquida y que son instiladas en forma de gotas en el fondo del saco conjuntival.

USOS •TERAPIA DEL GLAUCOMA •TERAPIA DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS OCULARES •MIDRIATICOS Y CICLOPEJICOS •ANESTESICOS •AGENTES DE DIAGNOSTICO DEL OJO SECO •TRATAMIENTO •AINES •CORTICOSTEROIDES OFTALMICOS .

 TRANSPARENCIA: Por definición las soluciones oftálmicas deben estar libres de partículas extrañas y la transparencia se obtiene por filtración: .

 ESTABILIDAD:(Esta estabilidad se refiere a la estabilidad total del producto no de sus componentes) La estabilidad de una droga en solución. es decir. de un producto oftálmico depende de:      pH Naturaleza química de la droga Método de preparación (exposición a la temperatura) Aditivos de la solución Tipo de envase .

4). . BUFFER Y pH: Lo ideal seria que los productos oftálmicos fueran formulados a pH equivalente al liquido lagrimal (7. la mayoría de los componentes activos de las soluciones oftálmicas son bases débiles estables a pH acido.

8 % de NaCl. aunque siempre es preferible la isotónicidad. TONICIDAD: Esta se refiere a la presión osmótica por las sales en solución acuosa el ojo generalmente puede tolerar soluciones equivalentes a un intervalo del 0.5 – 1. .

se utiliza generalmente:  Metilcelulosa  Alcohol polivinilico  Hidroxipropilmetil-celulosa . mejorar la absorción y la actividad de los fármacos. VISCOSIDAD: La USP permite el uso de agentes para aumentar la viscosidad con el fin de prolongar el tiempo de contacto.

1 %. tiosulfato sodico. sulfito de sodio. ADITIVOS:  ANTIOXIDANTES: En caso de que el principio activo se oxide fácilmente (metabisulfito sodico 0. tiourea. etc. sulfato de 8-hidroxiquinolina 0. acido ascorbico.1 % .1 %. .)  QUELANTES: EDTA de Na 0. pirosulfito sodico.

 ANTIMICROBIANOS: se seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparación y que permanezcan activos durante todo el período en que se utilice el colirio. 80 (0. aumenta la solubilidad del principio activo. . ejemplos:   Polisorbato 20. favorece el contacto con la superficie del ojo.1 %). TENSIOACTIVOS: Aumenta la superficie de contacto. Lecitinas. 60.

5 % .▪ COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO: Cloruro de banzalconio 0.1-0.002 % ▪ ESTERES DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO: metilparabeno 0.02 % ▪ MERCURIALES ORGANICOS: nitrato y acetato fenilmercúrico 0.04 % ▪ ALCOHOLES Y FENOLES SUSTITUIDOS: clorobutanol 0.2 % y propilparabeno 0.005-0.

evitar evaporación. buena resistencia mecánica (transporte y esterilización). Los colirios deben ser envasados con el fin de la proteccion y adaptacion de la administracion del mismo: Aislar del medio ambiente para evitar contaminaciones. impermeables al oxigeno y otros gases. . difusión de humedad exterior.

 Materiales de los envases:  Vidrio tipo 1 o topacio con pipeta cuentagotas (se contaminan fácilmente.instilar gotas entre 30-50 µL volumen máximo de 10 mL. se rompen) .

 Tapón de elastómero . Plástico (polietileno) se oxida fácilmente o puede absorber el adhesivo de las etiquetas o las tintas.

.......706 mg  Hialuronato de sodio…………………...........p………………….........................500 mg  Edetato disódico........025%Cada 100 ml contiene:  Oximetazolina clorhidrato.........100 ml..100 mg  Agua purificada c.0 mg  Cloruro de Benzalconio..... 10 mg  Cloruro de sodio.s........728 mg  Fosfato Disódico Dodecahidratado............. Acción terapéutica: descongestivo ocular de efecto prolongado  ..............Lidil (oximetazolina) gotas oftálmicas 0.............. 25.............10 mg  Fosfato Monosódico Dihidratado...................

. E. Auton Michael. 2ª edicion 2004. “Farmacia la ciencia del diseño de las formas farmaceuticas” Elsevier España.

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