COLIRIOS

 Son preparaciones farmacéuticas que se presentan en forma líquida y que son instiladas en forma de gotas en el fondo del saco conjuntival. .

USOS •TERAPIA DEL GLAUCOMA •TERAPIA DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS OCULARES •MIDRIATICOS Y CICLOPEJICOS •ANESTESICOS •AGENTES DE DIAGNOSTICO DEL OJO SECO •TRATAMIENTO •AINES •CORTICOSTEROIDES OFTALMICOS .

 TRANSPARENCIA: Por definición las soluciones oftálmicas deben estar libres de partículas extrañas y la transparencia se obtiene por filtración: .

de un producto oftálmico depende de:      pH Naturaleza química de la droga Método de preparación (exposición a la temperatura) Aditivos de la solución Tipo de envase . es decir. ESTABILIDAD:(Esta estabilidad se refiere a la estabilidad total del producto no de sus componentes) La estabilidad de una droga en solución.

.4). BUFFER Y pH: Lo ideal seria que los productos oftálmicos fueran formulados a pH equivalente al liquido lagrimal (7. la mayoría de los componentes activos de las soluciones oftálmicas son bases débiles estables a pH acido.

8 % de NaCl. . TONICIDAD: Esta se refiere a la presión osmótica por las sales en solución acuosa el ojo generalmente puede tolerar soluciones equivalentes a un intervalo del 0. aunque siempre es preferible la isotónicidad.5 – 1.

mejorar la absorción y la actividad de los fármacos. se utiliza generalmente:  Metilcelulosa  Alcohol polivinilico  Hidroxipropilmetil-celulosa . VISCOSIDAD: La USP permite el uso de agentes para aumentar la viscosidad con el fin de prolongar el tiempo de contacto.

1 % . sulfito de sodio. . ADITIVOS:  ANTIOXIDANTES: En caso de que el principio activo se oxide fácilmente (metabisulfito sodico 0.1 %. pirosulfito sodico. acido ascorbico. sulfato de 8-hidroxiquinolina 0.)  QUELANTES: EDTA de Na 0. etc.1 %. tiosulfato sodico. tiourea.

ejemplos:   Polisorbato 20. TENSIOACTIVOS: Aumenta la superficie de contacto. aumenta la solubilidad del principio activo.  ANTIMICROBIANOS: se seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparación y que permanezcan activos durante todo el período en que se utilice el colirio. .1 %). Lecitinas. favorece el contacto con la superficie del ojo. 60. 80 (0.

04 % ▪ ALCOHOLES Y FENOLES SUSTITUIDOS: clorobutanol 0.5 % .▪ COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO: Cloruro de banzalconio 0.02 % ▪ MERCURIALES ORGANICOS: nitrato y acetato fenilmercúrico 0.1-0.005-0.2 % y propilparabeno 0.002 % ▪ ESTERES DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO: metilparabeno 0.

buena resistencia mecánica (transporte y esterilización). difusión de humedad exterior. evitar evaporación. . impermeables al oxigeno y otros gases. Los colirios deben ser envasados con el fin de la proteccion y adaptacion de la administracion del mismo: Aislar del medio ambiente para evitar contaminaciones.

 Materiales de los envases:  Vidrio tipo 1 o topacio con pipeta cuentagotas (se contaminan fácilmente.instilar gotas entre 30-50 µL volumen máximo de 10 mL. se rompen) .

 Tapón de elastómero . Plástico (polietileno) se oxida fácilmente o puede absorber el adhesivo de las etiquetas o las tintas.

0 mg  Cloruro de Benzalconio............100 mg  Agua purificada c...........025%Cada 100 ml contiene:  Oximetazolina clorhidrato.............500 mg  Edetato disódico............. Acción terapéutica: descongestivo ocular de efecto prolongado  .......100 ml..............p…………………...10 mg  Fosfato Monosódico Dihidratado.............Lidil (oximetazolina) gotas oftálmicas 0..s........728 mg  Fosfato Disódico Dodecahidratado........................706 mg  Hialuronato de sodio………………….. 10 mg  Cloruro de sodio........ 25....................

“Farmacia la ciencia del diseño de las formas farmaceuticas” Elsevier España. 2ª edicion 2004. E. . Auton Michael.

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