COLIRIOS

 Son preparaciones farmacéuticas que se presentan en forma líquida y que son instiladas en forma de gotas en el fondo del saco conjuntival. .

USOS •TERAPIA DEL GLAUCOMA •TERAPIA DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS OCULARES •MIDRIATICOS Y CICLOPEJICOS •ANESTESICOS •AGENTES DE DIAGNOSTICO DEL OJO SECO •TRATAMIENTO •AINES •CORTICOSTEROIDES OFTALMICOS .

 TRANSPARENCIA: Por definición las soluciones oftálmicas deben estar libres de partículas extrañas y la transparencia se obtiene por filtración: .

 ESTABILIDAD:(Esta estabilidad se refiere a la estabilidad total del producto no de sus componentes) La estabilidad de una droga en solución. es decir. de un producto oftálmico depende de:      pH Naturaleza química de la droga Método de preparación (exposición a la temperatura) Aditivos de la solución Tipo de envase .

.4). BUFFER Y pH: Lo ideal seria que los productos oftálmicos fueran formulados a pH equivalente al liquido lagrimal (7. la mayoría de los componentes activos de las soluciones oftálmicas son bases débiles estables a pH acido.

8 % de NaCl. . aunque siempre es preferible la isotónicidad.5 – 1. TONICIDAD: Esta se refiere a la presión osmótica por las sales en solución acuosa el ojo generalmente puede tolerar soluciones equivalentes a un intervalo del 0.

mejorar la absorción y la actividad de los fármacos. se utiliza generalmente:  Metilcelulosa  Alcohol polivinilico  Hidroxipropilmetil-celulosa . VISCOSIDAD: La USP permite el uso de agentes para aumentar la viscosidad con el fin de prolongar el tiempo de contacto.

tiourea. sulfito de sodio.1 %. pirosulfito sodico. . sulfato de 8-hidroxiquinolina 0. acido ascorbico. ADITIVOS:  ANTIOXIDANTES: En caso de que el principio activo se oxide fácilmente (metabisulfito sodico 0.)  QUELANTES: EDTA de Na 0.1 % . tiosulfato sodico. etc.1 %.

Lecitinas. . aumenta la solubilidad del principio activo.1 %). TENSIOACTIVOS: Aumenta la superficie de contacto.  ANTIMICROBIANOS: se seleccionan de manera que sean compatibles con los otros componentes de la preparación y que permanezcan activos durante todo el período en que se utilice el colirio. favorece el contacto con la superficie del ojo. ejemplos:   Polisorbato 20. 80 (0. 60.

1-0.02 % ▪ MERCURIALES ORGANICOS: nitrato y acetato fenilmercúrico 0.2 % y propilparabeno 0.5 % .002 % ▪ ESTERES DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO: metilparabeno 0.▪ COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO: Cloruro de banzalconio 0.005-0.04 % ▪ ALCOHOLES Y FENOLES SUSTITUIDOS: clorobutanol 0.

buena resistencia mecánica (transporte y esterilización). evitar evaporación. . difusión de humedad exterior. impermeables al oxigeno y otros gases. Los colirios deben ser envasados con el fin de la proteccion y adaptacion de la administracion del mismo: Aislar del medio ambiente para evitar contaminaciones.

 Materiales de los envases:  Vidrio tipo 1 o topacio con pipeta cuentagotas (se contaminan fácilmente.instilar gotas entre 30-50 µL volumen máximo de 10 mL. se rompen) .

 Plástico (polietileno) se oxida fácilmente o puede absorber el adhesivo de las etiquetas o las tintas.  Tapón de elastómero .

............................500 mg  Edetato disódico........100 mg  Agua purificada c........706 mg  Hialuronato de sodio…………………....Lidil (oximetazolina) gotas oftálmicas 0..s.....p…………………........0 mg  Cloruro de Benzalconio.100 ml................728 mg  Fosfato Disódico Dodecahidratado............ Acción terapéutica: descongestivo ocular de efecto prolongado  ............ 25.........025%Cada 100 ml contiene:  Oximetazolina clorhidrato............10 mg  Fosfato Monosódico Dihidratado.......... 10 mg  Cloruro de sodio...............

. Auton Michael. E. 2ª edicion 2004. “Farmacia la ciencia del diseño de las formas farmaceuticas” Elsevier España.