Laboratorio de Equilibrio y Cintica
Prctica 4
PROPIEDADES
COLIGATIVAS
Soluciones de
electrolitos
Gutirrez Ordaz Rubn
Lpez Robledo Luis Enrique
Snchez Nexpanco Jonathan
Velzquez Castro Hctor Alejandro
I. OBJETIVO GENERAL.
Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no electrolito
y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente.
II. OBJETIVOS PARTICULARES.
a. Determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un electrolito
fuerte, a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.
b. Comparar la temperatura de congelacin de soluciones de electrolito fuerte (NaCl y
CaCl2) a la misma concentracin.
INTRODUCCIN
1. Explicar que es una disolucin ideal de no electrolito y de
electrolito fuerte.
De acuerdo a capacidad de conducir corriente elctrica:
Los Electrolitos: conducen corriente. Tienen iones que se mueven
No electrolitos: no conducen. No tienen iones, o si los tienen, stos no se mueven.
2. Explicar la teora de disociacin de Arrhenius para una
disolucin de electrolito fuerte.
Teora de la disociacin electroltica: Principalmente el qumico y fsico Arrhenius elaboro esto para poder
comprobar los cidos y las molculas de uno o ms elementos para poder analizarlo con frecuencia as se
pudo saber las disociaciones
La concentracin es la magnitud qumica y elemental en electro-qumica que expresa la cantidad de un
elemento o un compuesto por unidad de volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplean las
unidades molm-3. Cada sustancia tiene una solubilidad que es la cantidad mxima de soluto que puede
disolverse en una disolucin, y depende de condiciones como la temperatura, presin, y otras substancias
disueltas o en suspensin. En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el
disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molalidad, formalidad,
porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar, partes por milln, partes por billn, partes por
trilln, etc. Tambin se puede expresar cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas
concentraciones, o concentrado, para altas.
TEORIA DE LA DISOCIACION ELECTROLITICA DE ARRHENIUS
1. De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va cargando de electricidad
a medida que se produce la disolucin y el resto queda en estado de neutralidad.
2. La formacin de iones es un proceso independiente del paso de la corriente elctrica.
3. Los iones actan independientemente uno de los otros y de las molculas no disociadas y son diferentes
en sus propiedades fsicas y qumicas.
4 .La disociacin electroltica es un proceso reversible.
5. Las partculas con carga elctricas son atradas por el electrodo de signo contrario.
6. Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos pierden sus cargas elctricas transformndose en
tomos y adquieren propiedades qumicas ordinarias
3. Investigar qu diferencia existe entre las propiedades
coligativas de disoluciones de no electrolitos y de electrolitos.
La diferencia ms notable es el ajuste de la ecuacin que incluye el factor de vant Hoff
4. Defi nir el factor de vant Hoff .
El factor de van't Hoff (por Jacobus Henricus van't Hoff) es un parmetro que indica la cantidad de especies
presentes que provienen de un soluto tras la disolucin del mismo en un solvente dado. Se lo denomina " ".
Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o ms especies, como en el caso de los compuestos inicos.
Entonces la concentracin de especies en disolucin no coincide con la del soluto, necesitamos un factor que
al multiplicarlo por la concentracin del soluto nos d la concentracin total de especies en disolucin. Este
dato es particularmente importante para la propiedades coligativas como los fenmenos de smosis, ya que la
presin osmtica depende de la concentracin de especies en la disolucin y no de la concentracin del
soluto.
Si se disuelve, por ejemplo, 1 mol de NaCl en 1 litro de agua (sin llegar a la saturacin) se puede decir que la
concentracin de NaCl es 1 M (1 molar). Pero al disolverse se generaran dos iones: un sodio monopositivo y
un cloruro, por lo que la concentracin de iones en el agua es el doble que la concentracin de cloruro sdico.
Aqu el por tanto se aproxima a 2. Decimos que se aproxima sin llegar a ser 2 porque quedan an molculas
completas de cloruro sdico sin disociar, aunque en muy pequea proporcin al ser ste muy soluble en agua
y la concentracin relativamente pequea. Para una solucin de Na2SO4, da un factor de 3 aproximadamente
(dos cationes Na+ y un anin SO4-2, sulfato [VI]). La solucin de un compuesto orgnico afn al agua, como la
glucosa, no genera iones elctricamente cargados, por lo tanto el factor de Van't Hoff se aproxima a 1, pues
no se da ninguna disociacin.
En el caso de solutos que se disocian parcialmente, es necesario conocer la constante de disociacin y
calcular la concentracin de cada especie en disolucin, que sumadas nos dar la concentracin total de las
especies en disolucin. Si queremos calcular el factor de vant Hoff tendremos que dividir la concentracin
total de las especies en disolucin entre la concentracin de soluto.
5. Calcular la cantidad de soluto de: (a) NaCl y (b) CaCl2 que se
requiere para preparar 25mL de una disolucin 0.5 m.
Procedimiento experimental
Para el CaCl2 se obtuvieron los siguientes datos:
sistema
Tiempo
(s)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
135
140
145
150
155
160
Temperatura (C)
H2O/CaCl H2O/CaCl H2O/CaCl H2O/CaCl
2
2
2
2
0.25m
0.5m
0.75m
1.0m
27.6
24.4
26
24.3
23.7
19.6
21.3
21.1
18.4
15.5
15.1
16.8
13
11.3
11.1
14.1
8.9
9.3
8.3
10.5
6.2
7.3
6.3
6.7
2.9
5.6
4.1
5.2
1
4.2
1.4
2.6
-0.8
2.5
-0.3
0.6
-2.1
0.8
-1.3
-1.5
-3.4
-0.3
-2.3
-3.5
-4.4
-1.2
-2.8
-4.3
-4.8
-2
-3.3
-4.1
-5.2
-2.6
-3.8
-4.1
-5.5
-3.1
-3.7
-4.2
-5.8
-3.5
-3
-4.2
-5.9
-3.8
-3
-4.2
-3.8
-4
-3
-4.4
-1.3
-4.1
-3
-4.5
-1.2
-2
-3
-4.5
-1.2
-2.1
-4.5
-1.2
-2.1
-4.7
-2.1
-4.7
-4.8
-4.8
-4.9
-4.9
-5
-5.4
-5.6
-5.8
-5.8
-6.1
165
170
175
180
185
190
195
200
-6.1
-6.5
-6.5
-6.7
-6.7
-7
-7.1
-7.3
Curcas de enfriamiento para CaCl2
30
25
20
15
H2O/CaCl2 0.25m
Temperatura 10
H2O/CaCl2 0.5m
H2O/CaCl2 0.75m
H2O/CaCl2 1.0m
0
0
20
40
60
80
100 120 140 160 180 200 220
-5
-10
Tiempo (s)
Para NaCl se obtuvieron los siguientes datos:
sistema
Tiempo
(s)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
135
Temperatura (C)
H2O/NaC H2O/NaC H2O/NaC H2O/NaC
l
l
l
l
0.25m
0.5m
0.75m
1.0m
20.9
25
18.9
24.7
15.6
21.7
13.6
20.8
12.1
16
7.8
16.8
9.6
11.1
5.9
10.8
6.5
8
3
7.6
4.9
4.9
0
5.2
2.8
1.8
-2.1
2.4
0.8
-0.3
-3.5
0.2
-0.9
-1.9
-4.5
-1.9
-1.9
-3.1
-5.7
-3.2
-2.6
-4.1
-6.2
-4.3
-3.4
-4.8
-6.5
-5.2
-4
-5.3
-6.6
-5.9
-4.7
-5.9
-6.8
-6.3
-5.2
-6.2
-6.9
-4
-1.8
-6.5
-7
-4
-1.4
-3.2
-7.1
-4.1
-1.4
-2.3
-7.1
-4.2
-1.4
-2.3
-7.2
-4.2
-1.4
-2.3
-7.2
-4.3
-2.3
-7.2
-4.5
-3.4
-4.6
-3.1
-4.6
-3.1
-4.6
-3.2
-4.6
-3.2
-3.3
-3.3
Curva de enfriamiento de NaCl
30
25
20
15
H2O/NaCl 0.25m
Temperatura (C)
10
H2O/NaCl 0.5m
H2O/NaCl 0.75m
H2O/NaCl 1.0m
0
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
-5
-10
Tiempo (s)
m/(moles
kg^-1)
t/
(C)
T/K)
T/(K)
Temperatura de fusin de
agua (K)
NaCl/H2O
0.25
-1.4
0.5
-2.3
0.75
-3.2
-4.6
272.15
271.
75
270.
85
269.
95
268.
55
0.4
1.3
2.2
3.6
CaCl2/H2O
0.25
-1.2
0.5
-2.2
0.75
-3
-6.1
271.
95
270.
95
270.
15
267.
05
0.2
1.2
2
5.1
NaCl vs Urea
4
3.5
3
f(x) = 1.75x - 0.75
R = 0.99
2.5
Electrolito
2
1.5
1
0.5
0
0.5
1.5
No electrolito
2.5
Dextrosa vs NaCl
4
3.5
3
f(x) = 1.71x - 3.48
R = 0.99
2.5
2
Electrolito
Linear ()
1.5
1
0.5
0
2.2 2.4 2.6 2.8
3.2 3.4 3.6 3.8
4.2
No electrolito
El factor vant Hoff para la solucin de NaCl torico es de 2.
Los valores experimentales dados comparados con la dextrosa y la urea fueron:
Factor de vant Hoff experimental
NaCl vs Dextrosa
1.75
NaCl vs Urea
1.71
Para calcular el error % se utiliza la siguiente frmula:
Error =
x mx v
xv
NaCl vs Dextrosa = 12.5%
NaCl vs Urea = 14.5
CaCl2 vs Urea
6
5
f(x) = 2.57x - 5.9
R = 0.93
Electrolito
NaCl/H2O
Linear (NaCl/H2O)
2
1
0
2.2
2.4
2.6
2.8
3.2
3.4
3.6
3.8
4.2
No electrolito
CaCl2 vs Dextrosa
6
5
4
Axis Title
f(x) = 2.58x - 1.75
R = 0.89
CaCl2 vs urea
Linear (CaCl2 vs urea)
2
1
0
0.5
1.5
Axis Title
El factor vant Hoff para la solucin de CaCl torico es de 3.
2.5
Los valores experimentales dados comparados con la dextrosa y la urea fueron:
Factor de vant Hoff experimental
CaCl2 vs Dextrosa
2.58
CaCl2 vs Urea
2.56
Para calcular el error % se utiliza la siguiente frmula:
Error =
x mx v
xv
CaCl2 vs Dextrosa = 14%
CaCl2 vs Urea = 14.6%
Conclusiones:
La temperatura de congelacin de las disoluciones de electrolitos fuertes depende de la
concentracin de dicha solucin y en este caso del factor de vant Hoff que poseen. Al irse
incrementando este factor, el efecto producido sobre la propiedades coligativas que para
esta prctica es el abatimiento de la temperatura de congelacin, ser equivalente a la
magnitud del valor del factor. En base a lo anterior la disminucin de la temperatura de
congelacin del NaCl es menor que la del CaCl2 por poseer un coeficiente de menor
magnitud que el de cloruro de calcio, el cual sentir un efecto triple sobre la propiedad
coligativa (el factor de vant Hoff depende de la concentracin de iones disueltos en la
disolucin, para el caso del CaCl2 contiene tres iones indicando que la concentracin de
partculas es el triple) mientras que el NaCl solo sentir un doble efecto, aunque ambas
disoluciones estn a la misma concentracin. Resumiendo lo anterior entre ms iones
exista en una disolucin de electrolitos mayor ser el abatimiento de la temperatura de
congelacin.
Tambin se logr calcular de manera experimental el factor de vant Hoff de ambas
soluciones que comparndolo con el dato terico se encontr un porciento de error. Este
porciento de error se lo podemos atribuir a una mala exactitud del termmetro o que en el
momento de realizar el experimento no se agito de manera adecuada la disolucin
provocando un gradiente y por lo consiguiente una mala medicin de la temperatura.
