UNELLEZ

PFG INGENIERÍA EN MINAS

FISICOQUÍMICA
Edwing Vivas
UNIDAD V
CLASIFICACIÓN DE LAS DISOLUCIONES:
De acuerdo a Díaz y Salazar (s.f.) las disoluciones se clasifican según su
concentración, por su estado físico y según la fase dispersora.
Según su concentración
Diluidas: Contiene menos cantidad de soluto que la que puede disolver.
Saturadas: Son aquellas que tienen gran cantidad de soluto en un determinado volumen
de disolución y por lo tanto, están próximas a la saturación. Existe un equilibrio
dinámico entre soluto y disolvente.
Sobresaturadas: Contiene más soluto que el que puede haber en una disolución saturada.
Por su estado físico
Fase dispersora Fase dispersa (soluto) Ejemplo
Gaseosa Gaseosa -
Líquida Anestésicos
Sólida Anestésicos

Líquida Gaseosa No existe

Líquida Agua-etanol

Sólida Inyectables
Sólida Gaseosa Perfumería

Líquida Supositorios

Sólida No existe

Según la fase dispersora

Acuosas: Disoluciones simples, disoluciones enterales, disoluciones parenterales,
disoluciones oculares, disoluciones errinas y disoluciones bucales.

No acuosas (principalmente alcohólicas): Alcoholados, alcoholes edulcorados y

soluciones poliólicas.
También se pueden clasificar de la siguiente manera:

Disoluciones electrolíticas fuertes y débiles

Un electrolito débil es una forma incompleta soluto que se disocia en iones en
disolución. Por ejemplo, el ácido acético se disocia parcialmente en acetato de iones y
los iones de hidrógeno, de modo que una solución de ácido acético contiene moléculas e
iones. (Electrolito débil, s.f)
También se indica que una solución de un electrolito débil puede conducir la
electricidad, pero no suele ser así como un electrolito fuerte porque hay menos iones
para llevar la carga de un electrodo a otro. Si un electrólito en solución posee una alta
proporción del soluto se disocia para formar iones libres, se dice que el electrólito es
fuerte; si la mayoría del soluto no se disocia, el electrólito es débil.
Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace
completamente y provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de
disolución prácticamente irreversible (Electrolito fuerte, s.f)
Así mismo se indica que los electrolitos fuertes son aquellos que ionizan
completamente, es decir, se separan a un 100 %, mientras que los electrolitos débiles se
ionizan solo parcialmente. Este porcentaje de ionización suele estar alrededor del 1 a 10
%. Para diferenciar mejor estos dos tipos de electrolitos se puede decir que en la
solución de un electrolito fuerte la especie (o especies) principal(es) son los iones
resultantes, mientras que en la solución de electrolitos débiles la especie principal es el
propio compuesto sin ionizar.
Disoluciones no electrolíticas
No contienen especies iónicas, es decir, no contienen compuestos disociados y
por lo tanto son el tipo de soluciones que no conducen electricidad. (Soluciones
electrolíticas y no electrolíticas, s.f)

CARACTERÍSTICAS DE LOS IONES EN SOLUCIÓN ACUOSA. ACTIVIDAD

IÓNICA

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE O CONDUCTIVIDAD MOLAR DE UNA

DISOLUCIÓN

TEORÍA DEBYE-HÜCKEL
 En 1923, el neerlandes Peter Debye y el químico alemán Walter karl Hückel,
desarrollaron una teoría cuantitativa en donde interpreta físicamente el comportamiento
iónico de cualquier solución; conocida como teoría de Debye-Hückel.
La teoría de Debye-Hückel fue propuesta por como una explicación teórica
de las desviaciones de la idealidad en soluciones de electrolitos y plasmas. Es un
modelo linealizado de Poisson-Boltzmann, que asume un modelo extremadamente
simplificado de solución electrolítica pero, sin embargo, dio predicciones precisas
de los coeficientes de actividad promedio para iones en solución diluida. La
ecuación de Debye-Hückel proporciona un punto de partida para los tratamientos
modernos de la no idealidad de las soluciones de electrolitos (La teoría de Debye-
Hückel, s.f).

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

En química se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de las
disoluciones y sus componentes que dependen únicamente del número de moléculas de
soluto no volátil en relación al número de moléculas de solvente y no de su naturaleza.
Generalmente expresada como equivalente o concentración equivalente, es decir, de la
cantidad de partículas totales del soluto, y no de su composición química.
Existen cuatro propiedades coligativas: el descenso crioscópico, el ascenso
ebulloscópico, la presión osmótica y el descenso de la presión de vapor. (Propiedad
coligativa, s.f)
El descenso crioscópico: El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, por
ejemplo el líquido anticongelante de los que hacen descender su punto de congelación.
ΔT = Kf
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).
ΔT es el descenso del punto de congelación y es igual a Tf - T donde T es el punto de
congelación de la solución y Tf es el punto de congelación del disolvente puro.
Kf es una constante de congelación del disolvente. Su valor, cuando el solvente es agua
es1,86 ºC.kg/mol.
El ascenso ebulloscópico: Al agregar moléculas o iones a un disolvente puro, la
temperatura en el que este entra en ebullición es más alto. Por ejemplo, el agua pura a
presión atmosférica ebulle a 100° C, pero si se disuelve algo en ella el punto de
ebullición sube algunos grados centígrados.
ΔTb = Kb · m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).
ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb donde T es el punto de
ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro.
Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es
0,512°C/molal.
La presión osmótica: La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde
zonas de menor concentración hacia zonas de mayor concentración de soluto. El efecto
puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontáneo
de solvente desde una solución más diluida (menos concentrada) hacia una solución
menos diluida (más concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana
semipermeable. La presión osmótica (π) se define como la presión requerida para evitar
el paso de solvente a través de una membrana semipermeable, y cumple con la
expresión: πV =nRT ( tambi é n : π )=nRT /V ; π=MRT
El descenso de la presión de vapor: Los líquidos no volátiles presentan interacción
entre soluto y disolvente, por lo tanto su presión de vapores pequeña, mientras que los
líquidos volátiles tienen interacciones moleculares más débiles, lo que aumenta la
presión de vapor. Si el soluto que se agrega es no volátil, se producirá un descenso de la
presión de vapor, ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase
líquida a la fase vapor. El grado en que un soluto no volátil disminuye la presión de
vapor es proporcional a su concentración.
∆ P=x s PO
Donde x ses la fracción molar del soluto y PO es la presión de vapor del solvente
puro.

RELACIÓN CONDUCTIVIDAD MOLAR VS. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

REACCIONES REDOX
Se denomina reacción rédox, a toda reacción química en la que uno o más
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de
oxidación. Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe
haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es aquel elemento químico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo
reducido.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura
química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.
Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte
en un elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda
establecida mediante lo que se llama un «par rédox». Análogamente, se dice que,
cuando un elemento químico capta electrones del medio, este se convierte en un
elemento reducido, e igualmente forma un par rédox con su precursor oxidado. Cuando
una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito, y al proceso
de la oxidación-reducción de esta especie se le llama anfolización.

• NÚMEROS DE OXIDACIÓN/REDUCCIÓN EN REACCIONES

QUÍMICAS.
• CELDAS ELECTROQUÍMICAS. PRINCIPIOS FISICOQUÍMICOS
INVOLUCRADOS CON LAS CELDAS ELECTROQUÍMICAS.
• DIAGRAMAS DE CELDA.
• TIPOS DE CELDAS ELECTROQUÍMICAS.
O CELDAS ELECTROLÍTICAS:
O CELDAS GALVÁNICAS O VOLTAICAS.
• IMPORTANCIA Y USO DE LAS CELDAS ELECTROQUÍMICAS.
• FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM). FUERZA ELECTROMOTRIZ DE
CELDA.
• ECUACIÓN DE NERST.
• REACCIONES DEL ÁNODO Y CÁTODO.
• POTENCIAL NORMAL DE CELDA.
SISTEMAS EN EQUILIBRIO
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/41008970/helvia/sitio/upload/
equilibrio.pdf
Para introducción
La vida moderna sería muy diferente sin las baterías. Sería preciso emplear una palanca
para arrancar los motores, para dar cuerda a los relojes, y comprar extensiones larguísimas
con el fin de poder escuchar la radio al ir de día de campo. Es un hecho que en la
actualidad se depende mucho de las baterías.
Estas baterías o celdas electroquímicas fueron desarrolladas primeramente por los
científicos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que también se les denomina celda
galvánica …ver más…

Los átomos de plomo en el estado de oxidación +4 de PbO aceptan dos electrones cada
uno y forman iones Pb que también dan lugar a PbSO sólido.
En la celda el ánodo y el cátodo se encuentran separados y están cubiertos con ácido
sulfúrico. Las semirreacciones que se producen en ambos electrodos y la reacción total de
la celda se dan a continuación:
-REACCIÓN DEL ÁNODO Pb + H SO !PbSO + 2H + 2e (oxidación)
- REACCIÓN DEL CÁTODO PbO + H SO + 2e + 2H ! PbSO + 2H O (reducción)
- REACCIÓN TOTAL Pb(s) + PbO (s) + 2H SO (aq) ! 2PbSO (s) + 2H O (I)
La tendencia de los electrones a fluir del ánodo al cátodo en la batería depende de la
capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante
para capurarlos. Si la batería está formada por una sustancia oxidante con alta afinidad
electrónica, los electrones viajan a través del alambre conector con gran fuerza y
proporcionan considerable energía eléctrica. La presión sobre los electrones al fluir de un
electrodo a otro en la bateria se conoce como el potencial de la misma y se mide en
voltios