3 Cap 3 Estructura y Geometria Cristalina

U N I V E R S I D A D
D E P I U R A
FACULTAD DE INGENIERIA
INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES (ICM)
Captulo III
: ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA
2009
Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3
ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA
3.1 Red y celda cristalina

La estructura fsica de los materiales de ingeniera tiene gran importancia,
principalmente en cuanto a la disposicin de los tomos, iones o molculas que
constituyen el slido, adems de las fuerzas de enlace entre ellos.
Se dice que un slido posee estructura cristalina si sus tomos o iones estn
ordenados segn una disposicin que se repite entres dimensiones.
Se denomina red espacial a una red de lneas en tres dimensiones en la que
los tomos son los puntos interseccin de las rectas. Cada punto de la red
tiene idntico entorno.
Fig. 3.1 Red espacial y celdilla fundamental
Cada red espacial puede describirse especificando la disposicin de los tomos

en una celdilla unidad o celdilla fundamental (unidad de apilamiento que se
repite regularmente).
El tamao y forma de la celdilla se describe mediante tres vectores a, b y c con
origen en un vrtice de la celdilla unidad. Las longitudes de a, b y c, as como
los ngulos asociados -, y -, son las constantes reticulares de la celdilla
unidad.
3.2 Sistemas cristalinos y sistemas de Bravais

Se ha demostrado que slo son necesarios 7 sistemas cristalinos para
describir las posibles redes y que existen 14 celdillas fundamentales. Existen 4
tipos bsicos de celdilla fundamental: simple, centrada en las caras, centrada
en el cuerpo y centrada en la base.
Dra. Ing. Rosalba Guerrero A. Universidad de Piura
Tabla 3.1 Sistemas cristalinos y celdillas fundamentales

Sistema cristalino
Longitudes axiales y
Retculos espaciales
ngulos interaxiales
Cbico
Ejes iguales en ngulos
Cbico sencillo
rectos: a = b = c; = = Cbico centrado en el
cuerpo
= 90
Cbico centrado en las
caras
Tetragonal
Ejes en ngulos rectos,
Tetragonal sencillo
dos de ellos iguales: a = b Tetragonal centrado en el
cuerpo
c; = = = 90
Ortorrmbico
Ejes distintos en ngulos Ortorrmbico sencillo
rectos: a b c; = = Ortormbico centrado en
el cuerpo
= 90
Ortorrmbico centrado en
las bases
Ortorrmbico centrado en
las caras
Rombodrico
Hexagonal
Monoclnico
Triclnico
Ejes iguales, inclinados

por igual: a = b = c; = =
90
Ejes iguales a 120 y a
90 con el tercero: : a = b
c; ; = = 90, = 120
Ejes distintos, dos de ellos
no forman ngulo recto: a
b c; = = 90
Ejes distintos con distinta
inclinacin y ninguno en
ngulo recto: a b c ;
90
Rombodrico sencillo
Hexagonal sencillo
Monoclnico sencillo
Monoclnico centrado en
la base
Triclnico sencillo
3.3 Principales estructuras cristalinas metlicas

La mayor parte de los metales (90%) cristalizan al solidificar, en tres
estructuras cristalinas compactas: cbica centrada en el cuerpo, cbica
centrada en las caras y hexagonal compacta. Los tamaos de las celdas son
muy pequeos, por ejemplo, la arista del cubo de Fe fcc es igual a 0,287nm
(2,87A).
Figura N1 3.2 Principales celdillas fundamentales
3.3.1 Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo BCC

Consideramos a los tomos como esferas rgidas. La figura N 3.3 muestra la
disposicin de los tomos en la estructura bcc.
Figura 3.3 Disposicin de los tomos es la red tipo bcc.

Hay un tomo en cada vrtice y uno en el centro, entonces, el nmero total de
tomos por celda es
1
8 + 1 = 2 tomos
celda
8
Cada tomo est rodeado por ocho vecinos, luego, el nmero de
coordinacin es 8.
Factor de empaquetamiento atmico
4
en bcc : Vat = 2at R 3
3
, R= 3
4
a
Vat = 2
3
3
4
3
Vcelda = a
a
4
( )
APF = 2
4
3 a3 3
3 3 =
3
8
4 a
APF 0.68 = 68%
El volumen de la celda est ocupado por tomos y queda un 32% de espacio

vaco. Por esta razn, se dice que no es una estructura muy compacta.
Algunos de los metales que solidifican en este sistema son: Fe, Cr, W, Mo, V.
Tabla 3.2Algunos metales con estructuras cristalinas BCC a temperatura

ambiente (20C), con sus constantes reticulares y sus radios atmicos
Metal
Cromo
Hierro
Molibdeno
Potasio
Sodio
Tntalo
Wolframio
Vanadio
Constante
reticular Radio atmico R,
(a), nm
nm
0,125
0,289
0,124
0,287
0,136
0,315
0,231
0,533
0,185
0,429
0,143
0,330
0,137
0,316
0,132
0,304
3.3.2 Estructura cbica centrada en las caras FCC

En este tipo de red, cada tomo se sita en el vrtice del cubo y en el centro de
las caras. El nmero total de tomos en la red es:
1
1
8 + 6 = 4 tomos
celda
8
2
Figura. 3.4 Disposicin de los tomos es la red tipo fcc
( )
4 4 R 3 2
3
APF =
=
0.74 = 74%
6
a3
Esta disposicin tiene el mayor empaquetamiento de tomos posible. Algunos
metales que cristalizan en este sistema: Al, Cu, Pb, Ni, Fe. El ndice de
coordinacin en esta estructura es 12.
Tabla3.3 Algunos metales con estructuras cristalinas FCC a temperatura

ambiente (20C), con sus constantes reticulares y sus radios atmicos
Metal
Constante
reticular Radio atmico R,
(a), nm
nm
0,143
0,405
Aluminio
0,128
0,3615
Cobre
0,144
0,408
Hierro
0,175
0,495
Plomo
0,125
0,352
Nquel
0,139
0,393
Platino
0,144
0,409
Plata
3.3.3 Estructura cristalina hexagonal compacta HCP

Los metales no cristalizan en el sistema haxagonal simple mostrado antes
porque tiene un factor de empaquetamiento demasiado bajo; la compacta es
ms estable. Los tomos se disponen en los vrtices, en el centro de las bases

y en el plano medio del prisma. En total hay 6 tomos por celda:
6 1 2 + 3 + 2 1 = 6 tomos
6
2
celda
Nmero de coordinacin: 12
APF = 0.74
La relacin c/a para el HCP es 1,633
Como puede verse, el dimetro atmico depende del sistema cristalino:

R=a 2
- en fcc:
4
- en bcc: R = a 3
4
- en hcp: a = d
Figura N 3.6 Celdilla unidad HCP: a) posiciones atmicas, b) esferas rgidas,

c) celdilla aislada.
Tabla 3.4 Algunos metales con estructura HCP a temperatura ambiente

(20C), sus constantes reticulares, sus radios atmicos y relaciones c/a
de Red, nm
Radio
Relacin
% de
Constantes
desviacin
Metal
a
c
Atmico R,
c/a
de la relacin
nm
ideal
+15,7
1,890
0,149
0,5618
0,2973
Cadmio
+13,6
1,856
0,133
0,4947
0,2665
Cinc
0
1,633
HCP ideal
-0,66
1,623
0,160
0,5209
0,3209
Magnesio
-0,66
1,623
0,125
0,4069
0,2507
Cobalto
-2,45
1,593
0,160
0,5148
0,3231
Circonio
-2,81
1,587
0,147
0,4683
0,2950
Titanio
-3,98
1,568
0,113
0,3584
0,2286
Berilio
3.4 Polimorfismo o alotropa

Es el fenmeno por el cual el elemento puede existir en ms de una estructura
cristalina bajo diferentes condiciones de temperatura y presin.
Este fenmeno lo verifican muchos materiales industriales, entre ellos el hierro,
cuyas caractersticas se deben precisamente al polimorfismo. En la figura 3.7
se muestra la curva de enfriamiento desde el estado lquido, y los cambios
alotrpicos, del hierro puro.
Fe : estructura bcc
Estructura fcc
T < 912C, T > 1394C

912 < T < 1394C
Para temperaturas mayores a 1539C el Fe es lquido.

Normalmente los cambios de estructura cristalina en estado slido conllevan un
cambio de volumen, como se ve en la figura 3.8
Durante el calentamiento:
A temperatura ambiente tenemos Fe , a medida que aumenta la temperatura
hay aumento de volumen, hasta 912C en la que hay una brusca contraccin
isotrmica: cambio de Fe
Fe . El Fe a partir de 912 C aumenta de
volumen (con otro coeficiente de dilatacin) hasta 1394 C donde al producirse
el cambio alotrpico Fe hacia Fe hay una brusca dilatacin exotrmica,
luego al aumentar la temperatura aumenta la longitud en forma proporcional.
1 Fe " b.c.c.
1538C
1394C
a: 3.65 3.7 A
2 Fe " f.c.c.
a :2.85 2.90 A
912C
3 Fe " b.c.c.
Figura 3.7 Transformaciones alotrpicas del hierro puro
L
Equilibrio
Calentamiento
Enfriamiento
912
Tamb
Te
Tc
Te1394
Tc
Figura 3.8 Cambios dilatomtricos involucrados en las transformaciones

alotrpicas del hierro
Durante el enfriamiento:
La transformacin Fe
volumen.
1394
Fe
se
produce
con
disminucin
de
Fe se produce con aumento de volumen

El cambio alotrpico Fe
(aproximadamente 1% de variacin de volumen).
Estas son temperaturas tericas, en la prctica, como las velocidades de

enfriamientoe y/o calentamiernto son mayores que las de equilibrio y estas
trasnformaciones se dan con mecanismos de nucleacin y crecimiento y los
que cuenta la difusin , es necesario sobrepasarlas, p.e, en el calentamiento la
transformacin ocurre cuando se sobrepasa las temperaturas tericas (a
temperaturas ms altas) y en el enfriamiento a temperaturas menores (esto da
lugar a Ac3 y Ar3). A mayores velocidades ms se separarn las temperaturas
de las de equilibrio.
Ejemplo: clculo de la variacin en volumen asociado a la transformacin

alotrpica del hierro gamma al hierro alfa, considerando que no cambia el
volumen atmico.
fcc :
a = 4R
bcc :
a = 4R
2
Volumen por tomo fcc :
4R
a
2
=
= 5.66 R 3
4
4
3
Volumen por tomo bcc :

3
4R
a 3
3
=
= 6.10 R 3
2
2
V Vf Vo 6.10 R 3 5.66 R 3
=
=
8.8%
Vfcc
Vo
5.66 R 3

3.5 POSICIONES ATMICAS.
INDICES DE MILLER
DIRECCIONES
10
CRISTALOGRFICAS.
3.5.1 Posiciones atmicas

En la figura se muestran los ejes y direcciones para sealar la ubicacin de
cada tomo. La posicin de un tomo se localiza utilizando distancias unitarias
sobre los ejes.
Figura 3.9 Posiciones atmicas.
Para identificar los planos cristalogrficos y las direcciones se emplean tres

enteros llamados ndices que, en el caso de los planos, toman el nombre de
ndices de Miller.
3.5.2 Direcciones cristalogrficas

Las direcciones cristalogrficas se definen como una lnea entre dos puntos o
un vector. Los ndices de direcciones cristalogrficas son los componentes
vectoriales de este vector, convertidos a nmeros enteros.
Se encierran entre corchetes sin separacin de comas y en general se
representan como [ u v w ].
Por consideraciones geomtricas puede deducirse que todos los vectores

paralelos tienen los mismos ndices de direccin.
10
11
Figura 3.10 Algunas direcciones cristalogrficas representativas en un cristal

cbico
Deduccin de los ndices de las direcciones mostradas en la figura 3.10

Direccin
Intersecciones con
Resolucin a
ndices
los ejes (x y z)
enteros
1 0 0
1 0 0
[100]
OR
1 0
2 1 0
[210]
OT
1 1 0
1 1 0
[110]
OS
1 1 0
1 1 1
[111]
OP
-1 -1 0
-1 -1 0

MO
1 1 0
Se dice que las direcciones son cristalogrficamente equivalentes cuando los

espaciamientos atmicos a lo largo de cada direccin son los mismos, por
ejemplo:
[100][010][001] [0 1 0][00 1 ][1 00]
100
3.5.3 ndices de Miller para planos cristalogrficos

Los ndices de Miller expresan la relacin entre el plano cristalogrfico y los
ejes de la celdilla unitaria, genricamente se expresan como (h k l ) . Las aristas
del cubo de una celdilla fundamental, representan longitudes unidad y las
intersecciones de los planos cristalogrficos, se miden en base a estas
longitudes unidad.
Para determinarlos se sigue el siguiente procedimiento:

1. Se elige un plano que no pase por el origen ( 0, 0, 0 )
11
12
2. Se determina las intersecciones del plano con los otros tres ejes
cristalogrficos x, y, z para un cubo unidad. Estas intersecciones pueden
ser fracciones.
3. Se obtienen los recprocos de estas intersecciones.
4. Se eliminan fracciones y se determina el conjunto ms pequeo de nmeros
enteros que estn entre s en la misma relacin que las intersecciones,
stos son los ndices (h k l ) .
X y
Intersecciones 1
1
Recprocos
0
(100 )
ndices
x
y
1
1
1
1
(110 )
Intersecciones
X
1
y
1
z
1
Recprocos
Conversin a enteros
ndices
x
1
3
3
y
2
3
3
(3
(111)
(6 3 2)
3
2
z
1
1
1 ) ( 2 )
Figura 3.11 ndices de Miller de algunos planos caractersticos en el sistema

cbico.
En general, una familias de planos se representa por {h k l}.

planos (1 0 0) (0 0 1) (0 1 0) = {1 0 0}
Por ejemplo los
En el sistema cbico se cumple que, los ndices de direccin de una direccin

perpendicular a un plano cristalino, son iguales a los ndices de Miller de ese
plano. Por ejemplo, la direccin [1 0 0 ] es perpendicular al plano ( 1 0 0 ).
12
13
3.5.4 Distancia interplanar

En estructuras cristalinas cbicas, la distancia entre dos planos paralelos muy
cercanos con los mismos ndices de Miller se llama distancia interplanar y se
designa por:
a
, donde h, k, l son los
d hkl =
2
h + k2 + l2
ndices de Miller del plano y a la arista del cubo.
Cuanto mayor sea el espaciado entre planos, mayor es la densidad atmica (n
tomos / cm2) de esos planos.
3.5.5 Planos cristalogrficos y direcciones de celdillas hexagonales

En las celdillas hexagonales los planos cristalogrficos y las direcciones se
identifican utilizando cuatro ndices en lugar de tres; stos se llaman ndices de
Miller-Bravais y se designan por las letras h, k, i y l. Se basan en un sistema de
cuatro ejes como se muestra en la figura 3.12.
Figura 3.12 Ejes cristalinos en el sistema hexagonal

a1, a2, a3 son los ejes fundamentales y forman 120 entre s. C es
perpendicular a la base.
Los recprocos de las intersecciones de un plano con los ejes a1, a2, a3 dan los
valores de h, k, i; y el recproco de la interseccin con C es l.
Los planos ms importantes son los basales (son los ms densos)
a1 = a 2 = a3 = , c = 1 (0001)
Planos de prisma:
13

- plano ABCD
- plano CGHD
a1 a 2 a3
1
1
a1 a 2 a3
1 1
h k i
1 0 1
h k i
0 1 1
l
0
l
0
14
(1010)
(0110)
3.5.6 Comparacin entre estructuras HCP, FCC y BCC

Como se ha dicho, las estructuras fcc y hcp son las ms compactas: APF =
0,74. En la estructura fcc, el plano ms compacto es el ( 1 1 1 ) que contiene 6
tomos. Cada tomo es tangente a otros 6 en su propio plano y a tres situados
en el plano inmediato superior, as como otros tres en el plano inmediato
inferior.
En el sistema hcp el plano de mayor empaquetamiento es ( 0 0 0 1 ). En el bcc
no hay empaquetamiento compacto, los planos de mayor empaquetamiento
son los de la forma { 1 1 0 }. Las direcciones de fuerte empaquetamiento son
las diagonales del cubo: < 1 1 1 >
3.6 Clculo de densidad volumtrica, planar y lineal de celdillas unidad
3.6.1 Densidad atmica volumtrica
Se define como:
masa celdillaunidad
v =
volumen celdillaunidad
Ejemplo:
El cobre tiene una estructura cristalina fcc y un radio atmico de 0,1278 nm.
Calcule el valor terico de la densidad del cobre. Peso atmico Cu = 63,54
g/mol.
En fcc: 4 tomos en una celda:
a = 4R
2
23
1mol 6.023 10 at
x4
4at 1mol
4
=
mol
x=
23
6.023 10 at 6.023 10 23
1mol 63.54 g
4
mol x
6.023 10 23
14
x=
63.54 g 4
6.023 10 23
1mol
4 63.54 g
v =
mol
6.023 10 23
4 0.1278 10 cm
15
4 63.54
g
6.023 10 23
= 8.93 g cm 3
1nm = 10 9 10 2 cm = 10 7 cm
La densidad del cobre, medida experimentalmente, es v = 8.96 g cm 3 cmo

podra explicarse esta diferencia?
3.6.2 Densidad atmica planar

Se define como:
P =
"mero de tomosc uyos centos estn int er sec tados por el rea seleccionada
,
rea seleccionada
P =
rea ocupada por los tomos cuyos centros estn int er sec tados por el rea seleccionada
rea seleccionada
Ejemplo 1: Calcule la densidad atmica planar p sobre el plano ( 1 1 0 ) de la

red bcc de Fe . R atmico = 0,124nm
Figura 3.13 Densidad atmica del plano (100)

Nmero de tomos:
1+ 4
1
= 2 at
plano
4
15

2at
=
2a a
p =
2at
3
9
2 4 0.124 10 10 mm
3
16
= 1.72 1013 at mm 2
Ejemplo 2:
En fcc: plano (1 1 1), nmero de tomos:
1
1
+ 3 = 2 at
plano
2
6
R atmico= 0,144nm , a = 0,408nm
Figura 3.14 Semiplano (111)
= h 2 + 2a
2
2
2
= h2 + a
2 a 2 = h 2 + 2a
4
2
2a
h 2 = 2a 2 a
h=
P =
= 3a
3 a
2
2
2
4
=
3 2
3a 2
a
2
3
1
2a
a
2
2
P = 1.38 1013 at mm 2
3.6.3 Densidad atmica lineal

Se define como:
16
L =
17
"mero de tomos cuyos centros estn en la longitud de la lnea seleccionada

,
longitud de lnea seleccionada
L =
Longitud ocupada por los tomos cuyos centros estn en la longitud de la lnea seleccionada
Longitud de lnea seleccionada
3.7 MATERIALES CRISTALINOS Y NO CRISTALINOS

3.7.1 Monocristal
Es un slido cristalino cuya disposicin atmica es perfecta, sin interrupciones
a lo largo de toda la muestra. Todas las celdas unitarias estn entrelazadas o
unidas del mismo modo y tienen la misma direccin. La forma del slido refleja
la estructura cristalina.
Los monocristales tienen importantes aplicaciones en ingeniera, por ejemplo,
se ha demostrado que el comportamiento frente a la fluencia en caliente o
creep en caliente, mejora notablemente si no hay juntas de grano.
Figura 3.15. Monocristales de Fluorita

3.7.2 Materiales policristalinos
Son los constituidos por un conjunto de muchos cristales pequeos o granos.
En la figura 3.16, se esquematiza varias etapas de la solidificacin de una
muestra cristalina. Al principio aparecen pequeos cristales o ncleos en
distintas posiciones. Esas orientaciones cristalogrficas son completamente al
17
18
azar. Los granos pequeos crecen y al finalizar el proceso los extremos de

granos adyacentes interaccionan entre s; esa regin se llama lmite de grano y
es de alta energa, contiene alta concentracin de imperfecciones. Esto se ver
con ms detalle en el captulo de imperfecciones cristalinas.
b)
a)
c)
d)
Figura N 3.16. Esquema de la solidificacin de un material policristalino: a)

ncleos de cristalizacin, b) crecimiento de los cristales, c) crecimiento de los
cristales y aparicin de la frontera entre uno y otro grano, d) juntas de grano
reveladas despus de un ataque qumico.
3.7.3 Anisotropa
Es la direccionalidad de las propiedades y est relacionada con la variacin de
la distancia atmica o inica segn una direccin metalogrfica. Las sustancias
cuyas propiedades son independientes de la direccin de la medida se
denominan isotrpicos.
18
19
La extensin y la magnitud de los efectos anisotrpicos en materiales

cristalinos son funcin de la simetra de la estructura cristalina. El grado de
anisotropa se incrementa al disminuir la simetra estructural.
La anisotropa puede o no ser perjudicial, depende de la aplicacin que se le d

al material. A veces interesa tener propiedades anisotrpicas y se emplean
tcnicas especiales para conseguirlo, por ejemplo, propiedades magnticas.
3.7 Slidos no cristalinos

Los slidos no cristalinos carecen de un ordenamiento atmico sistemtico y
regular a distancias atmicas relativamente grandes. Tambin se llaman
amorfos (superficie sin forma) o lquidos subenfriados porque su estructura
atmica recuerda a la de los lquidos.
El que un slido adquiera forma cristalina o amorfa depende de la facilidad con
que la estructura atmica al azar del lquido se pueda transformar en un estado
ordenado durante la solidificacin. Los materiales amorfos tienen estructura
atmica y molecular relativamente compleja que se ordena con dificultad. El
enfriamiento rpido favorece la formacin de slidos amorfos porque el proceso
de ordenamiento requiere un tiempo.
Figura 3.17 Slice cristalina y amorfa
19
20
Figura 3.18 Aleacin de titanio y

circonio no cristalina, para esqus
Bibliografa
1. Michael F. Asbhy, David R.H. Jones, Materiales para Ingeniera 1; Editorial
Revert, Barcelona, 2008
2. J. A. Pero-Sanz Elorz, Ciencia e ingeniera de los materiales, Editorial
Dossat, 2ed. Madrid, 1998.
3. .William D. Callister, Introduccin a la Ciencia e Ingeniera de los
Materiales, Editorial Revert, S.A.; Barcelona, 1995
4. William F. Smith, Fundamentos de l Ciencia e Ingeniera de Materiales,
McGraw-Hill/Interamericana de Espaa, Madrid, Tercera edicin, 1998.
5. . Michael F. Ashby y David Jones, Engineering Materials T1 y T2,
Pergamon Press Oxford, 1era edicin, 1986
6. R. Flinn, P. K. Trojan, Materiales de ingeniera y sus aplicaciones, Editorial
Mc Graw Hill Latinoamericana, 1979.
7. Donald Askeland, La ciencia e ingeniera de los materiales, Grupo editorial
Iberoamrica, Mxico, 1era edicin 1985
8. Van Vlack, Lawrence, Materiales para Ingeniera, Compaa editorial
Continental, S.A. de C.V., Mxico, 4 edicin. 1984
20

3 Cap 3 Estructura y Geometria Cristalina

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U N I V E R S I D A D

INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS MATERIALES (ICM)

: ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA

Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3

ESTRUCTURA Y GEOMETRA CRISTALINA

3.1 Red y celda cristalina

Fig. 3.1 Red espacial y celdilla fundamental

Cada red espacial puede describirse especificando la disposicin de los tomos

3.2 Sistemas cristalinos y sistemas de Bravais

Dra. Ing. Rosalba Guerrero A. Universidad de Piura

Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3

Tabla 3.1 Sistemas cristalinos y celdillas fundamentales

Ejes iguales, inclinados

3.3 Principales estructuras cristalinas metlicas

Dra. Ing. Rosalba Guerrero A. Universidad de Piura

Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3

Figura N1 3.2 Principales celdillas fundamentales

3.3.1 Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo BCC

Figura 3.3 Disposicin de los tomos es la red tipo bcc.

Dra. Ing. Rosalba Guerrero A. Universidad de Piura

Introduccin a la Ciencia de Materiales Captulo 3

Factor de empaquetamiento atmico

APF 0.68 = 68%

El volumen de la celda est ocupado por tomos y queda un 32% de espacio

Tabla 3.2Algunos metales con estructuras cristalinas BCC a temperatura

3.3.2 Estructura cbica centrada en las caras FCC

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Figura. 3.4 Disposicin de los tomos es la red tipo fcc

Tabla3.3 Algunos metales con estructuras cristalinas FCC a temperatura

3.3.3 Estructura cristalina hexagonal compacta HCP

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ms estable. Los tomos se disponen en los vrtices, en el centro de las bases

Como puede verse, el dimetro atmico depende del sistema cristalino:

Figura N 3.6 Celdilla unidad HCP: a) posiciones atmicas, b) esferas rgidas,

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Tabla 3.4 Algunos metales con estructura HCP a temperatura ambiente

3.4 Polimorfismo o alotropa

T < 912C, T > 1394C

Para temperaturas mayores a 1539C el Fe es lquido.

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Figura 3.7 Transformaciones alotrpicas del hierro puro

Figura 3.8 Cambios dilatomtricos involucrados en las transformaciones

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Fe se produce con aumento de volumen

Estas son temperaturas tericas, en la prctica, como las velocidades de

Ejemplo: clculo de la variacin en volumen asociado a la transformacin

Volumen por tomo bcc :

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3.5.1 Posiciones atmicas

Figura 3.9 Posiciones atmicas.

Para identificar los planos cristalogrficos y las direcciones se emplean tres

3.5.2 Direcciones cristalogrficas

Por consideraciones geomtricas puede deducirse que todos los vectores

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Figura 3.10 Algunas direcciones cristalogrficas representativas en un cristal

Deduccin de los ndices de las direcciones mostradas en la figura 3.10

Se dice que las direcciones son cristalogrficamente equivalentes cuando los