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INDICE GENERAL
INDICE GENERAL.. 6
INDICE DE TABLAS.. 11
INDICE DE GRAFICOS... 13
Nomenclatura... 14
Introduccin................ 16
Objetivos............. 17
CAPITULO I
GENERALIDADES............................................................. 18
1. ORO 18
1.1.
Usos... 18
1.2.
20
1.3.
22
1. METODOS HIDROMETALURGICOS... 30
1.1. Separacin gravimtrica.. 30
1.2. Amalgamacin..... 33
1.3. Flotacin.. 35
1.4. Lixiviacin.. 37
1.5. Bio-lixiviacin.... 39
2. AGENTES DE LIXIVIACIN DE ORO. 40
2.1. Cianuro.... 40
2.2. Tiourea..... 41
2.3. Tiosulfato 42
2.4. Tiocianato 43
-7-
2.5. Amoniaco..... 43
2.6. Bisulfuro.. 44
2.7. Halgenos 44
2.8. Malonitrilo... 45
3. TECNOLOGIAS DE RECUPERACION DE ORO A PARTIR DE LICORES
DE LIXIVIACION..... 46
Carbn en columna.... 47
3.1.2.
Carbn en pulpa. 47
3.1.3.
Carbn en lixiviacin..... 47
-8-
4.1.1.
pH... 65
4.1.2.
Potencial REDOX
65
68
70
71
6. ELECTRODEPOSICIN DIRECTA..
71
6.1. Generalidades....
71
72
6.2.1.
73
6.2.2.
75
6.2.3.
76
6.2.4.
Temperatura... 77
6.2.5.
Densidad de corriente...
77
78
2. RECURSOS EMPLEADOS....
79
2.1. Equipos.....
79
2.2. Materiales......
80
2.3. Reactivos.......
80
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL...
81
3.1. Datos...... 81
3.1.1. Caracterizacin del mineral....
81
-9-
A. Anlisis mineralgico......
81
B. Anlisis granulomtrico...
82
3.1.2. Experimentacin....... 82
A. Voltamperometra..... 83
B. Electro-oxidacin de Tiourea.......
87
C. Lixiviacin........ 90
C.1. Estudio de parmetros operativos..
90
91
92
94
96
96
97
D. Electro-deposicin.... 98
107
107
107
108
110
111
111
112
114
115
115
116
117
117
- 10 -
120
121
121
122
123
CAPITULO V
130
131
ANEXO II.
ANEXO III.
140
ANEXO IV.
Electrodilisis..
145
ANEXO V.
148
ANEXO VI.
Fotografas...
150
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
GLOSARIO...
156
160
- 11 -
INDICE DE TABLAS
TABLA IV-1.
81
TABLA IV-2.
TABLA IV-3.
85
TABLA IV-4.
Oxidacin de TU
89
TABLA IV-5.
90
TABLA IV-6.
91
TABLA IV-7.
92
TABLA IV-8.
93
TABLA IV-9.
94
95
95
96
96
97
98
101
101
101
102
105
105
107
108
109
- 12 -
110
111
111
112
113
114
115
115
116
117
120
121
123
124
- 13 -
INDICE DE GRAFICOS
GRAFICO IV-1.
86
GRAFICO IV-2.
86
GRAFICO IV-3.
Conversin de TU a FDS.
89
GRAFICO IV-4.
91
GRAFICO IV-5.
92
GRAFICO IV-6.
93
GRAFICO IV-7.
94
GRAFICO IV-8.
95
GRAFICO IV-9.
97
98
103
108
109
110
112
113
114
116
120
121
122
122
- 14 -
NOMENCLATURA
TU:
TUT:
TUL:
[TUT]:
[TUL]:
[TUT]i:
[TUT]0:
[TUL]t:
[TUL]0:
[TU]oxid:
[TU]prom:
CTU:
CiTU:
CTUt:
CTU0:
WTU bruto:
WTU neto:
WAu:
FDS:
FDS.H6
FDS.H82+:
[FDS]:
[FDS]0:
[FDS]prom:
CFDS:
CFDS0:
CFDSt:
[Au]:
[Ag]:
CAu:
CwAu:
Au-Tu:
AuTU2+:
XTU:
XAu:
f ([TU]):
f ([FDS]):
Tiourea.
Tiourea total.
Tiourea libre.
concentracin de TU total (msica o molar).
concentracin msica de Tiourea libre (msica o molar) <> [TU].
concentracin de TU total al inicio de la oxidacin.
concentracin de TU total al inicio de la lixiviacin.
concentracin de TU libre en un instante t de reaccin.
concentracin de TU libre al inicio de la lixiviacin.
concentracin de Tiourea oxidada <> [FDS].
concentracin promedio de TU.
concentracin molar de TU.
concentracin molar inicial de TU total.
concentracin molar de TU libre en un instante t de reaccin.
concentracin molar de TU libre al inicio de la lixiviacin.
peso bruto de TU disuelto.
peso neto de TU disuelto.
peso de oro.
Disulfuro Formamidina.
Disulfuro Formamidina no protonado.
Disulfuro Formamidina protonado o simplemente FDS.
concentracin de FDS (msica o molar).
concentracin de FDS al inicio de la lixiviacin.
concentracin promedio de FDS.
concentracin molar de FDS.
concentracin molar de FDS al inicio de la lixiviacin.
concentracin molar de FDS en un instante t de reaccin.
concentracin msica de oro.
concentracin msica de plata.
concentracin molar de oro.
concentracin en peso de oro <> [Au].
Representacin literal del complejo Tiourea-Oro.
Representacin molecular del complejo Tiourea-Oro.
Grado de conversin de Tiourea.
fraccin de extraccin o disolucin de oro
en funcin a concentracin de Tiourea
en funcin a concentracin de FDS.
- 15 -
toxid:
tLix:
K X:
Vsol:
Vol:
GastoKIO3:
rAu:
WmTU:
PM:
FEM:
Eanod:
Ecelda:
I, i:
icelda:
ianod:
V:
mA:
SHE:
p.o e.:
p. ej.:
ppm:
grs.F:
Refdo:
tiempo de oxidacin.
tiempo de lixiviacin.
pendiente de ecuacin lineal XTU = f(t).
volumen de solucin.
volumen.
Volumen gastado de KIO3 en titulacin de TU.
velocidad de disolucin de oro.
peso de Tiourea en muestra titulada.
peso molecular.
Fuerza Electromotrz.
potencial andico.
potencial de celda.
intensidad de corriente.
intensidad de corriente de celda.
intensidad de corriente andica.
voltios.
mili amperios.
siglas en ingls de Electrodo Estandar de Hidrgeno.
peso especfico.
por ejemplo.
partes por milln (mg/L).
gramos de oro fino.
referido a.
- 16 -
INTRODUCCIN
La lixiviacin con cianuro es el mtodo comnmente usado para beneficio
de minerales aurferos, sin embargo este lixiviante -adems de los elevados
niveles de toxicidad- muestra bastantes limitaciones respecto a minerales
refractarios los cuales normalmente son sometidos a pre-tratamientos muy
costosos. En este sentido, se ha buscado otros agentes alternativos de lixiviacin.
La lixiviacin con Tiourea es uno de los avances ms prometedores dentro
de estas nuevas tcnicas. Las estrictas regulaciones para la calidad del agua
podran ser la razn para el reemplazo gradual de procesamientos txicos.
Desde que Plaskin propuso por primera vez (1941) el uso de la Tiourea
como reemplazo del cianuro, considerables investigaciones han estado dirigidas
hacia el uso de la Tiourea como un liante alternativo del cianuro para lixiviacin
de oro (Groenewald, 1975, 1976; hasta Wan, 1995.). Como consecuencia de estos
resultados, varias tcnicas para recuperar oro a partir de estas soluciones han sido
investigadas. Cementacin con polvo de aluminio (desde Randol, 1981, hasta
Lapidus y Gonzales, 2001), carbn activado (Gabra, 1984; Huyhua y Gundiler,
1986.), intercambio inico (Becker, Knothe y Lobel, 1983; Schulze, 1985;
Conradie, 1994.), y electrodeposicin (Deschenes, 1986; Jurez y Dutra, 2000.).
La aplicacin comercial en la extraccin de oro y plata es realizada en
algunas regiones (Hisshion y Waller, 1984; Randol, 1981; Hillgrove, Australia,
1990)
Sin embargo, a pesar de las ventajas que presenta la Tiourea respecto al
cianuro como reactivo lixiviante, requiere un control riguroso del potencial de
electroqumico para lograr la oxidacin en condiciones reversibles a Disulfuro
Formamidina el cual acta como catalizador en la lixiviacin cida de oro. Esta
reaccin reversible se logra en potenciales menores a 430 mV respecto al
electrodo normal de hidrgeno (NHE), usando agentes oxidantes adecuados,
evitando de esta manera un consumo excesivo de Tiourea el cual podra
inviabilizar econmicamente el proceso.
- 17 -
OBJETIVOS
Objetivo General
Proponer una tecnologa innovadora que combina la hidrometalurgia
y la electroqumica para la recuperacin de oro a partir de minerales
sulfurados aurferos mediante la lixiviacin con Tiourea electro-oxidada y
electro-deposicin secuencial instantnea haciendo uso de la electrodilisis para viabilizar econmicamente el proceso, comprobando de este
modo las ventajas del uso de la Tiourea como agente complejante del oro,
tales como la alta cintica de disolucin, baja toxicidad y efecto mnimo de
las sustancias interferentes en comparacin a la cianuracin.
Objetivos Especficos
1. Determinar la conversin ptima de Tiourea a Disulfuro Formamidina
a partir de la electro-oxidacin del primero en un reactor de flujo.
2. Determinar los rangos de pH y concentracin de reactivos para lograr
una alta eficiencia de extraccin.
3. Estudiar la viabilidad del uso de membranas selectivas de intercambio
inico para la concentracin de soluciones diluidas con contenido
aurfero va electrodilisis para una subsecuente electrodeposicin en
lnea.
- 18 -
CAPITULO I
GENERALIDADES
1.
ORO
El oro es un elemento qumico de nmero atmico 79 situado en el grupo
Usos
El oro puro es demasiado blando para ser usado normalmente y se
endurece alendolo principalmente con plata y/o cobre para ser usados en joyera,
fabricacin de monedas y como patrn monetario.
En Joyera se utilizan diferentes aleaciones para obtener diferentes colores
y matices, a saber:
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo tienen 750 g de oro, 125 de plata y
125 de cobre.
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 de cobre.
- 19 -
Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200
de cobre.
Oro blanco = 1000 g de oro blanco tienen 750 g de oro y de 100 a 160 de
- 20 -
toneladas) seguido por Estados Unidos, Australia, China y Per (207 toneladas).
Alrededor del 68 por ciento de la produccin mundial est concentrada en
nueve pases que son principales productores de oro del mundo, entre ellos el
Per.
En el ao 2003, la produccin de Sudfrica, lder mundial, disminuy
debido a dificultades operativas, menores leyes de mineral y consolidaciones
empresariales que han conducido a la suspensin de la actividad en reas con
producciones marginales. De todas formas, la contribucin del pas a la
produccin mundial se mantiene en el 15%.
En el caso contrario se encuentra Australia, que ha visto incrementada su
produccin en un 6%, lo que junto al descenso sufrido por Estados Unidos, la ha
situado como segundo productor mundial de oro. La principal zona productora es
Australia Occidental, con el 70%, seguida por Queensland y Nueva Gales del Sur,
cada una con el 10% de la produccin.
China y Rusia tambin han aumentado sus producciones en 2003,
ocupando el cuarto y sexto lugar mundial, respectivamente.
Per, lder en Iberoamrica, increment su produccin en un 7%,
principalmente gracias a la produccin de Yanacocha, la segunda mina de oro a
escala mundial, que aument su produccin en un 23%, respecto a 2002.
- 21 -
en Estados Unidos,
451
341
299
165
128
125
157
129
88
78
65
4
34
23
51
200
481
750
680
486
870
755
032
100
660
747
890
599
688
422
2000
428
353
296
176
132
142
155
127
87
78
74
15
37
28
50
200
437
420
910
585
500
538
192
500
399
540
060
018
717
393
2001
394
335
280
181
138
152
160
166
85
70
67
30
21
42
42
757
000
080
870
022
500
200
090
400
049
043
088
813
288
884
2002
398
298
266
189
157
170
151
139
87
69
61
36
20
57
41
258
000
140
810
013
872
218
650
800
575
379
000
820
964
730
2003
372
277
282
210
172
170
141
141
86
70
68
48
46
45
40
766
000
000
000
619
068
548
019
000
552
106
128
501
528
438
- 22 -
1.3.
Aluvial
6,000
Filoneano
413
5,000
577
530
526
537
534
6,170 6,013
725
2,000
1,000
475
602
4,000
3,000
508
3,554 3,732
3,919
4,463
5,137 5,094
4,947 5,246
2,304
0
1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
Figura I-1.
- 23 -
OTROS
22.8%
PODEROSA
1.8%
RETAMAS
2.4%
ARUNTANI
2.6%
HORIZONTE
2.9%
SANTA ROSA
2.9%
BUENAVENTURA
6.3%
Figura I-2.
YANACOCHA
31.2%
BARRICK
27.2%
[2]
- 24 -
Cobre
41%
Oro
30%
Figura I-3.
2.
- 25 -
como la principal impureza y en aleaciones con plata, cobre y fierro. Adems con
teluros, selenio, bismuto, mercurio, platino, bismuto.
Figura I-4.
Oro Nativo[4]
- 26 -
Cuadro I-5.
Figura I-6.
- 27 -
que fue concentrado juntamente con el metal base (cobre), tratado por
mtodos piro-metalrgicos y separado en los procesos de electrorefinacin.
[8]
- 28 -
3.
ORO EN EL PERU
El Per es un mendigo sentado en un banco de oro
Antonio Raymondi
El Per, pas minero por tradicin, desde la poca preincaica ya se obtena
[9]
Las regiones donde estn los mayores yacimientos de oro son Cajamarca,
La Libertad, Arequipa, Ancash; mientras que las principales empresas mineras
aurferas son Yanacocha y Barrick en la gran minera y Buenaventura, Aruntani,
Ares y Santa Rosa en la mediana minera. La explotacin de los yacimientos de
oro es generalmente a tajo abierto.
- 29 -
Sin embargo, no hay regin del Per que no ofrezca algn depsito
aurfero; los cerritos que forman pequeas cadenas en la llana regin de la Costa;
las profundas quebradas de la Sierra; la elevada e inhospitalaria Cordillera, los
vrgenes bosques de la Montaa; en una palabra, todas las zonas ofrecen minas o
lavaderos de oro.
El oro es sumamente repartido en toda la extensin del Per; y si es verdad
que hay lugares donde la cantidad de este metal contenida en terrenos aurferos es
demasiado pequea para pagar los gastos de extraccin, lo es tambin que hay
otros en que las minas y lavaderos pagan dichos gastos con usura.
La riqueza del Per en metales preciosos es proverbial, siendo muy comn
el or decir, exagerando la riqueza de un lugar o el valor de una cosa, es rico como
el Per o vale un Per. [10]
- 30 -
CAPITULO II
PROCESOS METALURGICOS PARA EL BENEFICIO DE
MINERALES AURIFEROS
1.
METODOS HIDROMETALURGICOS
1.1.
Separacin gravimtrica
Los mtodos de separacin gravimtrica se usan para tratar una gran
variedad de minerales, que varan desde los sulfuros pesados como la galena (peso
especfico 7,5) hasta el carbn (peso especfico 1,3), y tamaos de partculas en
algunos casos por debajo de 50 m.
Las plantas de concentracin gravimtrica tienen dos propsitos:
Dh Df
Dl Df
(E1)
- 31 -
- 32 -
aplicaciones con buenos resultados. Se usan desde 1943. Tiene una forma
semicircular. La pulpa debe ingresar con un 15 a 45% de slidos y un
tamao entre 3 mm y 75 m en la parte superior del equipo.
(1)
- 33 -
Concentradores
centrfugos.-
Los
concentradores
centrfugos
Amalgamacin
La amalgamacin es un proceso que se aplica para recuperar oro y plata
- 34 -
[13]
Artesanal[12]
En principio, todo el oro libre y limpio (p. ej. No cubierto por xidos de
hierro) se amalgama. Sin embargo, frecuentemente el mineral bruto puede
contener ciertos minerales acompaantes y/o impurezas con efectos negativos
para el proceso de amalgamacin. Algunos de tales problemas se describen a
continuacin:[14]
formando
una
slida
pelcula
de
finas
partculas.
- 35 -
Flotacin
En la flotacin se aprovechan las diferentes caractersticas fsico-qumicas
- 36 -
[16]
- 37 -
1.4.
Lixiviacin
La lixiviacin es una operacin unitaria que consiste en una extraccin
[17]
- 38 -
[19]
- 39 -
1.5.
[20]
Bio-lixiviacin
Este proceso es aplicable a minerales refractarios de oro en los cuales ste
- 40 -
La accin de las bacterias elimina esta matriz del mineral liberando al oro
y haciendo as ms eficaz su recuperacin y con una marcada disminucin del
gasto en cianuro que, en caso contrario, es consumido por hierro y cobre que
suelen estar presentes en la matriz de sulfuros. La bio-oxidacin se realiza
frecuentemente en grandes tanques agitados a los cuales se agregan los
microorganismos, las soluciones acuosas, con un mnimo de sales requeridas por
los microorganismos, y el mineral. Posteriormente, el mineral lavado en
condiciones apropiadas es expuesto a una solucin de cianuro para lixiviar el oro
[2]
2.
Cianuro
Dado que todo fenmeno de corrosin est basado en la formacin de dos
medias celdas de reaccin, una catdica y otra andica; la reduccin del oxgeno
sobre la superficie metlica en la zona catdica va acompaada por la oxidacin
del oro en la zona andica de acuerdo a las siguientes reacciones:
O2 + 2 H 2 O + 2 e H 2 O2 + 2 OH
(R1)
- 41 -
2 Au 2 Au + + 2e
(R2)
Au + + 2CN Au(CN ) 2
(R3)
(R4)
Tiourea(3)
Tiene mayores ventajas que el cianuro sobre todo en minerales refractarios.
- 42 -
Au +
2+
+ 2 Fe2+ (R5)
1
(H 3 N ( NH )CSSC( NH ) NH 3 )2+ + CS( NH 2 ) 2 Au(CS( NH 2 ) 2 ) +2
2
(R6)
2.3.
(R7)
Tiosulfato(3)
La limitacin principal de Tiosulfato parecera consistir en su aplicabilidad
Au( S2 O3 ) 2
+ e
(R8)
- 43 -
2.4.
Tiocianato(3)
Por mucho tiempo se ha sabido que el Tiocianato acta como un lixiviante
del oro. No est considerado aqu el mecanismo para la formacin del in cianuro
en el rango cido y neutro de pH en presencia de un oxidante como agua
oxigenada. En los ltimos aos, Barbosa-Filho y Monhemins mostraron que el
Tiocianato puede lixiviar oro en el rango de pH de 1 3 en altas temperaturas
(hasta 85 C). El bajo pH y las altas temperaturas indicaran que altos costos de
capital seran requeridos para una planta de lixiviacin.
Las temperaturas superiores tambin querran decir que altos costos
operativos seran requeridos comparado con la cianuracin. La disponibilidad de
Tiocianato tambin puede ser una restriccin y si se tiene que desintoxicar el
Tiocianato, se necesitara una demanda considerable de oxgeno, lo cual
incrementara aun ms los costos operativos.
La ecuacin global de reaccin es:
(R9)
Amoniaco(3)
Xinghui ha descrito el uso de amonaco como un lixiviante para minerales
refractarios a temperaturas entre 100 y 300 C y 1.7 a 7.9 bar. El uso de amonaco
es ms comnmente conocido como un reactivo adicional en la cianuracin para
cuerpos de mineral que contienen cobre. Las altas temperaturas y las presiones
requeridas indicaran inversin altos de capital para una planta de lixiviacin de
este tipo. Aunque los tiempos cortos de reaccin de 2 4 h fueron reportados para
88 95% de recuperacin, los costos operativos pareceran ser prohibitivos
debido a las altas temperaturas y las presiones de por s. La disponibilidad de
amonaco y su costo, sin embargo, no seran una restriccin. El amonaco tendra
que ser reciclado y no podra ser desintoxicado fcilmente. Este reactivo aun
puede estar disponible para la mayora de tipos del mineral, pero no puede ser
selectivo lixiviando especialmente para cuerpos de mineral cuprferos. Esto es
debido a la formacin de tetra-amina de cobre a partir de la mayora de minerales
- 44 -
Au + 2 NH 3 Au( NH 3 ) 2 + e
2.6.
(R10)
Bisulfuro(3)
Hunter y otros investigadores de YES Technologies describi un proceso
Halgenos(3)
El bromuro, el cloruro y el ioduro, especialmente cloruro, son conocidos
como lixiviantes del oro. En el caso del bromuro y del cloruro, la economa de
extraccin pareciera ser razonable. Sin embargo, el uso de un oxidante,
usualmente el halgeno del haluro mismo, conducira altos costos de capitales de
inversin para la prevencin de corrosin y el uso de un circuito cerrado. La
- 45 -
Au + 2 X AuX 2 + e
Au + 4 X AuX 4 + 3 e
Donde:
2.8.
(R11)
(R12)
X = Cl, Br, I
Malonitrilo(3)
El es un reactivo orgnico cuya frmula es C3H2N2. La cintica de
- 46 -
obtuvieron recuperaciones del orden del 95% con una solucin 0.05% a las pocas
horas de iniciado la prueba. Los otros nombres con los que se les conoce son:
Ciano acetonitrilo, Di ciano metano, Dinitrilo Malonico.
El efecto de varios oxidantes sobre la velocidad inicial de disolucin de oro
con ciertos agentes lixiviantes determinadas con la tcnica de disco rotatorio, se
muestra en el siguiente cuadro. (4)
Reactivo
Oxidante
Tasa inic
(mg / cm2h)
Tiourea
Fe2(SO4)3
4,35
Tiourea
FDS
3,70
Cianuro
O2 aire
1,90
Tiocianato
Fe2(SO4)3
0,50
Tiosulfato
CuSo4
0,60
De yodo /
yoduro de
Nal3
1,72
3.
Referencias
Li (2004)
Li y Miller
(2002)
Kudryk y
Kellogg (1954)
Li y Miller
(2002)
Li y Miller
(1998)
Qi y Hiskey
(1991)
3.1.
Carbn activado
A diferencia de la extraccin por solventes, el mecanismo de adsorcin es
- 47 -
- 48 -
3.2.
comercialmente para
(6)
disponibles en el mercado.
Hay inters renovado en la tecnologa RIP debido a dos ventajas
potenciales sobre la tecnologa CIP:
1.
2.
Tal como en la Desorcin del carbn activado, la elucin del complejo AuCN desde las resinas es necesario para su posterior electrodeposicin. Las
caractersticas del eluente son propias de cada tipo de resinas y de las
recomendaciones del fabricante.
- 49 -
3.3.
Cementacin
Como en cualquier otro proceso de cementacin, la qumica est basada en
2 Au(CN ) 2 + Zn 2 Au + Zn(CN ) 4
3.4.
(R13)(7)
Electrodeposicin
La aplicacin de electrodeposicin est limitada a soluciones con
contenido de oro de por lo menos 80 ppm, esto debido a las bajsimas eficiencias
de corriente que se obtienen con soluciones ms diluidas. Esto significa que las
soluciones impregnadas que salen de los procesos de lixiviacin necesariamente
deben ser concentradas en el contenido del complejo inico aurfero para poder
electro depositar el oro. Esta concentracin se logra con la tecnologa del carbn
activado o con las resinas de intercambio inico. Tanto los cationes como los
aniones tambin se pueden concentrar mediante Membranas de Intercambio
Inico. Esta tcnica se denomina Electrodilisis cuyo mecanismo se menciona en
el Anexo III.
- 50 -
CAPITULO III
TIOUREACION
1.
ANTECEDENTES
La Tiourea, CS(NH2)2 o simplemente TU, es una sustancia orgnica
(R14)
- 51 -
Au + 2CS ( NH 2 ) 2 Au (CS ( NH 2 ) 2 ) 2 + e
E 0 = 0.38V ( SHE )
(R15)(11)
Esto muestra que la disolucin del oro requiere un oxidante apropiado, tal
como perxido de hidrgeno, hierro frrico, oxgeno o aire, dixido del
manganeso, etc. Sin embargo, la Tiourea por s misma es inestable bajo algunas
- 52 -
(R17)
Componentes Sulfnicos = CN NH 2 + S0
(R18)
el
Disulfuro
Formamidina
(NH2(NH)CSSC(NH)NH2).
El
Disulfuro
CS( NH 2 ) 2 + H 2 O CO( NH 2 ) 2 + H 2 S
formando
Disulfuro
de Formamidina
no
protonado
(FDS
H6),
(R20)
- 53 -
(R21)
Tiourea
Disulfuro de Formamidina
no Protonado FDS H6
Disulfuro de Formamidina
Protonado FDS H82+
Figura III-2: Representacin Qumica de la Tiourea y el Disulfuro
(8)
Formamidina, su producto inmediato de oxidacin.
2.
n+
(R22)
En el caso del oro, la reaccin viene dada por (R6), que en forma
simplificada viene a ser:
Au +
1
2+
FDS H 8 + TU
2
AuTU 2+
(13)
(R23)
puede decirse que el mecanismo de
(R24)
- 54 -
(R25)
(R26)
La reaccin (R26), muestra como producto final el Disulfuro Formamidina
protonado (FDS H8+) el cual conjuntamente con una molcula de Tiourea (TU)
disuelven al oro tal como se muestra en la reaccin (R23).
Para algunos investigadores, el mecanismo de reaccin para la oxidacin
de Tiourea involucra etapas intermedias de formacin de radicales libres de TU
(13)
Finalmente se tiene:
TUTU
FDS + H + + e
(R27)
- 55 -
TU + TUTU TU + FDS
(R28)
2 TUTU
(R29)
2 TU + FDS
2 Au + FDS + 2 TU + 2 H + 2 AuTU 2+
(R30)
3.
3.1.
- 56 -
g/l hasta 8.0 g/l es mostrado en la Figura III-4. En ella se puede notar que el efecto
es significativo en el rango de concentracin desde 0.5 hasta 2.0 g/l, y se vuelve
bastante insignificante cuando la concentracin del FDS es incrementada desde
2.0 hasta 8.0 g/l. Esto indica que cuando la concentracin del FDS est por
encima de 2.0 g/l, la carga de esta sobre la superficie de oro es relativamente
estable.
- 57 -
= k CTU C FDS
0.5
(E2)
como sulfato frrico, aire y oxgeno sobre la velocidad de disolucin del oro
mostraron que la recuperacin de oro fue levemente mayor cuando se us el
sulfato frrico. (7)
Otros investigadores (Deschenes y Ghali)
(8)
perxido de hidrgeno, del sulfato frrico y del aire como oxidantes de la TU.
Ellos determinaron que se obtenan mejores resultados con perxido de
hidrgeno. Sin embargo al ser ste, un fuerte oxidante el consumo de Tiourea se
vio incrementado, lo cual es una desventaja del proceso.
Estos resultados nos llevan a la conclusin que el reactivo que mejor acta
como oxidante es el Fe3+, el cual podra resultar ms ventajoso sobre todo si se
trata de minerales pirticos.
Para evitar un alto consumo de TU debido a una excesiva oxidacin, se
suele adicionar a la solucin agentes reductores como SO2 o bisulfito de sodio
(NaHSO3). Sin embargo esto no siempre produce los resultados esperados ya que
la velocidad de disolucin de oro podra bajar drsticamente.
La oxidacin de TU tambin se puede efectuar electroqumicamente, esto
se logra induciendo cargas en una solucin cida de TU; sin embargo, esta
operacin debe ser efectuada con absoluto cuidado ya que se debe procurar no
sobrepasar el potencial de oxidacin de TU, el cual queda establecido por el
- 58 -
3.4.
(10)
- 59 -
3.5.
(7)
- 60 -
mientras que para Eh > 0.3V, la reaccin es acompaada por una electro-oxidacin
de TU a FDS, azufre y trazas de sulfato.
El Diagrama de Pourbaix (Eh vs pH) muestra las especies existentes para el
sistema TU-Au-H2O8)
(8)
Segn los espectros FTIRRAS (14) (Fourier Transform Infrared ReflectionAbsorption Spectroscopy), la electro-oxidacin de TU y la electro-disolucin de
oro son procesos simultneos que en potenciales debajo de 0.9V, produce especies
solubles de FDS y Au(TU)2+, verificndose de este modo la reaccin (R15). A
partir de 1.2V, la formacin de iones sulfato y bisulfato debido a la oxidacin de
TU se acenta, esto debido a que en este potencial toma lugar la formacin de
oxgeno a partir de la electrlisis del agua; esto tambin da lugar a la formacin de
especies de hidrxido urico. Para Eh 1.3V, la oxidacin de TU, origina la
formacin de especies CN (cianamidas) y dixido de carbono promovido por
las especies OH/O. Para E 1.5V, la TU se oxida completamente a especies de
sulfato y cianamidas.
Los parmetros involucrados en la electro-oxidacin de TU y oro en
soluciones cidas se describen en detalle en la pgina 64.
- 61 -
3.6.
Efecto de la temperatura
Investigaciones previas(7,10) han mostrado que el incremento de la
Segn el grfico anterior obtenido para una solucin compuesta por 4.0 g/l
de TU, 2.0 g/l de FDS y pH = 1.5, y haciendo uso de la ecuacin de Arrhenius, la
Energa de Activacin aparente es 10.4 kcal/mol (43.4 kJ/mol)(10).
Otras pruebas de Tioureacin efectuadas en el rango de temperatura entre 2
60 C (para 15 g/l de TU, 6 g/l de Fe2(SO4)3, H2SO4 0.35N y radio
slido/lquido 30 %), mostraron que la mayores extracciones (95 %) se obtuvieron
en el rango de 25 35 C en 60 minutos(7). A una temperatura de 60 C, la TU
comienza a descomponerse resultando en una menor extraccin de oro (60 %). En
el rango de temperatura entre 2-35 C, la energa de activacin aparente
encontrada fue 8.538 KJ/mol (2.039 Kcal/mol).
Los bajos valores de energa de activacin encontrada en las dos pruebas
por distintos investigadores, sugieren que la velocidad de disolucin est
controlada por la reaccin en la superficie, es decir est controlada por difusin.
- 62 -
3.7.
- 63 -
3.9.
(7)
(7)
- 64 -
4.
lixiviacin de oro con TU, para que se pueda llevar a cabo la disolucin del metal,
es preciso oxidar previamente una parte del reactivo lixiviante para producir FDS
(Disulfuro Formamidina). Esto se logra mediante la adicin de un agente oxidante
o electro-qumicamente.
Un estudio referido a la electro-oxidacin de Tiourea sobre un electrodo de
carbn vtreo, muestra que conversin de TU se inicia a potenciales por encima de
300 mV referido al Electrodo de Referencia de Hidrgeno(12)
Parmetros de control
En general la lixiviacin de oro con solucin cida de TU, requiere un
- 65 -
- 66 -
Curvas voltamperomtricas
Las curvas voltamperomtricas son curvas i-E (corriente-voltaje) que nos
- 67 -
- 68 -
4.3.
(14)
estable por encima de 0.15 V (NHE) reducindose por debajo de este potencial.
Sin embargo, tambin podemos recurrir al uso del diagrama de Pourbaix
para determinar las zonas de valores de pH y Potencial donde el complejo Au-TU
es estable electro-qumicamente.
5.
5.1.
Carbn activado
La precipitacin de oro sobre carbn activado a partir de soluciones cidas
- 69 -
- 70 -
Electrodeposicin.(15)
Debido a que la eficiencia de corriente en las reacciones de
mantener
una
eficiencia
de
corriente
aceptable
durante
la
electrodeposicin de oro.
Sin embargo, es posible obtener soluciones impregnadas con alto
contenido de oro disuelto si se lixivia concentrados aurferos que permitan obtener
electrolitos de ms de 10 ppm en oro. Este es el caso de este tema de
investigacin.
5.5.
- 71 -
C4H9CHCH2
C2H5
P
C4H9CHCH2O
OH
C2H5
Figura III-17: Estructura molecular del P507
5.6.
6.
ELECTRODEPOSICION DIRECTA
6.1.
Generalidades
Respecto a la electrodeposicin de oro a partir de soluciones cidas de TU,
- 72 -
Au(CS( NH 2 ) 2 ) 2 + e Au + 2CS( NH 2 ) 2
(CSNH 2 ( NH )) 2 + 2 H + + 2 e 2 CS( NH 2 ) 2
E 0 = 0.42V ( SHE)
2 H + + 2 e H 2
6.2.
0.0V ( SHE)
(R16)
(R32)
realizada hace pocos aos por los doctores C.M. Jurez y A. J. B. Dutra referido a
la Electrodeposicin de Oro a partir de soluciones de TU. (15)
- 73 -
(R35)
Como las especies adsorbidas son reducidas ms fcilmente que las especies en
solucin, esto quiere decir que la reduccin del complejo AuTU2+, se lleva a cabo
en dos etapas, ocurriendo primero la reaccin R34 y finalmente la reaccin R35.
6.2.1. Concentracin de Tiourea libre
En un experimento sobre un electrodo de oro inmerso en una solucin de
cido sulfrico 0.1M, pudo demostrarse que la presencia de TU desplaza la
reaccin de evolucin de hidrgeno a potenciales ms negativos (mas catdicos),
aproximadamente 200mV. A concentraciones de TU mayores que 0.0131M,
ocurre una disminucin progresiva de la densidad de corriente en alrededor de
350mV, lo cual indica que la adsorcin de TU podra cubrir parcialmente la
superficie del electrodo.
En otro experimento sobre un electrodo (del mismo tipo que el del anterior
experimento) inmerso en una solucin compuesta por 0.1M cido sulfrico,
5.08x10-4M FDS y 5.08x10-4 M Au-TU y concentraciones de TU de: (a) 0.0131M
y (b) 0.131M, (Figura III-18), pudo observarse que un incremento en la
concentracin de TU desplaza la curva a potenciales mas catdicos impidiendo la
reduccin de oro y FDS. En este caso, la cada de densidad de corriente es muy
alta, posiblemente debido a la generacin de TU en la superficie del electrodo (el
- 74 -
cual acta como aislante impidiendo mayor depsito de oro) por las reacciones
R15 y R16.
(15)
(a)
(b)
(c)
(d)
0.0131M TU
0.131M TU
0.262M TU
0.525M TU
(15)
- 75 -
(15)
- 76 -
(a)
(b)
(c)
(d)
5.08x10-5 M
1.02x10-4 M
2.03x10-4 M
5.08x10-4 M
Au-TU
Au-TU
Au-TU
Au-TU
(15)
- 77 -
6.2.4. Temperatura
La movilidad inica de los electrolitos es directamente proporcional al
aumento de temperatura.
(15)
- 78 -
CAPITULO IV
ESTUDIO EXPERIMENTAL
Tomando como referencia algunos artculos cientficos a los que se hace
referencia en la bibliografa y teniendo en cuenta la naturaleza del presente
trabajo, en este captulo se describe los parmetros que afectan directamente en el
proceso de tioureacin, as como la metodologa usada para estos anlisis los
equipos usados y la instalacin de los mismos.
Sin embargo, por cuestiones prcticas y con la finalidad de simplificar la
parte experimental, las pruebas de esta investigacin estn orientadas
especficamente a determinar la influencia de los parmetros que ms influyen en
el proceso de lixiviacin con Tiourea.
1.
VARIABLES DE ESTUDIO
La recuperacin de oro a partir de minerales aurferos por el mtodo
- 79 -
2.
RECURSOS EMPLEADOS
2.1.
Equipos
1). Rectificador de corriente con selector de voltaje (0.0-10.0V).
2). Agitador.
3). 02 Potencimetros (uno para medir pH y otro para medir ORP).
4). 03 Multitester (uno para medir corriente y dos para medir voltaje).
5). Celda electroltica de tres compartimentos separados por membranas
de intercambio inico (Fotografa IV-11).
6). Varilla de grafito (0.9x14.0 cmxcm = xL). nodo. Oxidacin de TU.
7). Tubo de grafito de 7x0.7x4.4 cmxcmxcm: Ctodo. Oxidacin de TU.
8). Alambre de plomo de 0.5 cm dimetro. nodo. (Electrodeposicin).
9). Lana de acero. Ctodo. Electrodeposicin.
10). Electrodo de Referencia de Ag/AgCl en KCl 3.5M.
11). Electrodo de Vidrio para medicin de pH.
12). Balanza analtica de 04 decimales de precisin.
13). 2 Mini-bombas de 24 voltios.
- 80 -
2.2.
Materiales
1). Bureta graduada de 10 ml con escala de 0.02 ml
2). Pipeta de 5 ml y 10 ml.
3). Piceta
4). Beaker de 10 ml y 25 ml
5). Matraz de 250 ml
6). Bageta
7). Embudo kitasato
8). Papel y tela de polipropileno para filtracin.
9). Soporte universal
10). Frascos goteros
11). Frascos para muestras
12). 01 beaker de 1.2 L / Celda Andica (Curva Voltamperomtrica).
13). 01 beaker de 600 mL / Celda catdica (Curva Voltamperomtrica)
14). 01 recipiente de 3.2 L para agitacin de anolito (Oxidacin de TU).
15). 01 recipiente de 0.6 L para catolito (Oxidacin de Tiourea).
16). 01 recipiente de 5 L para pruebas de lixiviacin
17). 01 recipiente de Acero Inoxidable de 8.5 L. (Lixiviacin final)
18). 01 Celda de Electrodeposicin conformado por un recipiente central
de 1.5 L. y dos compartimentos adyacentes separados con membranas
aninica y catinica para el anolito y catolito respectivamente.
19). Tubo de vidrio en forma de U
20). Membrana Catinica tipo MC-3470 Sybron Chemicals Inc.
21). Membrana Aninica tipo MA-3475 Sybron Chemicals Inc.
2.3.
Reactivos
1). Tiourea Q.P. (99.34%).
2). cido sulfrico tcnico (95%).
3). Yodato de Potasio Q.P. (99.7%).
4). Almidn Q.P.
5). Polvo de zinc
- 81 -
3.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1.
DATOS
Anlisis mineralgico
Efectuando un muestreo riguroso al concentrado aurfero, se obtuvo una
mineralgica
del concentrado aurfero
Elemento
Azufre total (S)
Concentracin
18,91%
Arsnico (As)
4,22%
Antimonio (Sb)
0,23%
Cobre (Cu)
0,85%
Fierro (Fe)
28,54%
Oro (Au)
337,24 g/TM
Plata (Ag)
52,36 g/TM
- 82 -
aurferos son azufre (S), arsnico (As), cobre (Cu) y en menor grado el fierro (Fe).
Los efectos de estos elementos sobre la lixiviacin se pueden deducir a partir de
un anlisis qumico de los residuos finales.
B.
Anlisis granulomtrico
Todo el concentrado fue sometido a una molienda en seco para poder
del
concentrado molido
Malla
Porcentaje
+ 120 Mesh
12,40%
+ 140 Mesh
26,60%
- 140 Mesh
61,00%
oxidacin electroqumica. La
- 83 -
A.
Voltamperometra
El objetivo de esta prueba es determinar la mxima FEM que se debe
2)
3)
que
funcionaron
respectivamente.
como
celda
andica
celda
catdica
- 84 -
4)
5)
6)
7)
8)
9)
- 85 -
EAg/AgCl(3,5M KCl) H2
FEM (V)
Aplicado
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
1,9
2,0
2,1
2,2
2,3
2,4
2,5
2,6
2,7
2,8
2,9
3,0
3,1
3,2
3,3
3,4
3,5
3,6
3,7
3,8
3,9
4,0
4,1
4,2
4,3
4,4
4,5
4,6
4,7
4,8
4,9
5,0
5,1
Eanod (mV)
Refdo (AgCl)
116,0
139,9
152,4
163,9
172,6
180,9
188,4
206,4
217,5
225,4
234,1
244,6
256,1
265,5
276,3
288,2
299,8
308,3
319,7
328,9
339,2
350,6
359,6
369,7
380,9
390,4
400,1
411,3
421,2
430,8
440,7
451,5
460,5
470,6
479,9
489,6
501,8
509,4
519,0
525,5
542,3
570,3
578,1
589,8
595,4
605,9
615,7
628,4
Eanod (mV)
Refdo (H2)
321,0
344,9
357,4
368,9
377,6
385,9
393,4
411,4
422,5
430,4
439,1
449,6
461,1
470,5
481,3
493,2
504,8
513,3
524,7
533,9
544,2
555,6
564,6
574,7
585,9
595,4
605,1
616,3
626,2
635,8
645,7
656,5
665,5
675,6
684,9
694,6
706,8
714,4
724,0
730,5
747,3
775,3
783,1
794,8
800,4
810,9
820,7
833,4
Ecelda (mV)
Refdo (AgCl)
107,9
116,3
122,3
124,9
128,6
131,5
135,3
152,8
159,3
164,2
166,8
173,8
180,9
186,0
190,0
197,2
204,2
209,6
213,7
215,1
223,2
228,7
235,8
242,7
253,6
260,5
265,6
270,5
276,6
278,2
284,5
286,8
292,3
302,2
308,3
312,4
317,2
322,2
327,8
331,4
337,2
346,4
351,5
358,6
365,5
372,7
376,3
381,3
Ecelda (mV)
Refdo (H2)
312,9
321,3
327,3
329,9
333,6
336,5
340,3
357,8
364,3
369,2
371,8
378,8
385,9
391,0
395,0
402,2
409,2
414,6
418,7
420,1
428,2
433,7
440,8
447,7
458,6
465,5
470,6
475,5
481,6
483,2
489,5
491,8
497,3
507,2
513,3
517,4
522,2
527,2
532,8
536,4
542,2
551,4
556,5
563,6
570,5
577,7
581,3
586,3
i (mA)
experim.
0,001
0,039
0,74
1,15
1,52
1,80
1,90
2,00
2,10
2,20
2,30
2,40
2,50
2,60
2,70
2,80
3,00
3,50
3,70
3,90
4,10
4,30
4,50
4,60
4,70
4,80
5,00
5,60
5,70
6,00
6,50
7,00
8,00
9,00
10,00
12,00
14,00
16,00
19,00
29,00
49,00
50,50
50,00
48,00
47,20
47,00
47,10
47,70
- 86 -
60
50
i celda (mA)
40
30
20
10
0
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
FEM (V)
Grfico IV-1. Corriente Andica en funcin de FEM aplicada
Icelda vs Eanod
60
Ianod (mA)
50
Electrodo
(Ag/AgCl 3.5M
KCl)
40
30
20
10
0
100
300
500
700
900
Eanod (mV)
Grfico IV-2. Corriente de Celda en funcin de Potencial Andico
- 87 -
B.
Electro-oxidacin de Tiourea
Las reacciones electroqumicas son reacciones qumicas heterogneas que
- 88 -
incorpora una membrana aninica que sirve para dividir nodo y ctodo, evitando
la mezcla de los productos del ctodo y del nodo (con objeto de mantener
estabilidad qumica) y eliminando la posibilidad de cortos redox parsitos (es
decir reacciones que involucran la reduccin de una especie en el ctodo seguida
de su oxidacin en el nodo). De esta manera se asegura una alta eficiencia de
corriente para la reaccin deseada. Para garantizar una buena performance y
duracin de las membranas, por recomendacin del fabricante se les realiz un
pre-tratamiento sumergindolos por 3 horas en una solucin de H2SO4 a pH 1.5
Por otra parte, el reactor electroqumico es una celda de dos tubos
concntricos (Ver Fotografa IV-8) y opera continuamente con recirculacin. El
electrolito y el reactivo son depositados en un tanque exterior (cuya capacidad es
mucho mayor al del reactor) donde se agita continuamente y luego es recirculado
al reactor para continuar la oxidacin de la TU. El proceso de oxidacin y
recirculacin se mantiene hasta obtener una solucin con la proporcin TU/FDS
deseada la cual ser usada en la lixiviacin.
Las ventajas de utilizar estos tipos de reactores son las siguientes:
- 89 -
FEM = 4.5 V
Pureza TU = 99.34%
0,68
0,66
0,64
0,62
0,60
0,57
0,56
0,54
0,51
0,50
0,48
1,36
1,36
1,36
1,36
1,36
1,36
1,36
1,35
1,35
1,35
1,35
165
2780
0,46
1,35
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
16
[TU]
12
TU
FDS
8
4
[FDS]
0
0
toxid (min)
- 90 -
C.
WTU bruto
(g)
WTU neto
(g)
Vsol
(mL)
20,1385
45,4216
60,4005
20,0056
45,1218
60,0019
2000
3000
3000
[TUT ]i
(g/L)
Tiempo
Oxid
GastoKIO3 (ml)
TUL
0,34
0,51
0,68
TUT
0,90
1,35
1,80
Lixiviacin
Para la oxidacin de TU se us el mismo equipo que se us en la prueba B,
(17)
Slido-Lquido).
Solo en las pruebas donde se estudia la lixiviacin con igual conversin de
TU el tiempo de oxidacin es 2.5 horas, en los dems casos son diferentes.
- 91 -
1
13,0009
2
15,0005
3
17,0007
CTU (mol / L)
0,1279
0,1541
0,1804
CFDS0
0,0215
0,0215
0,0215
120
(mol / L)
tLix
(min)
Vsol
(mL)
0
60
120
180
240
300
360
3000
2995
2990
2985
2980
2975
2970
Concentracin de Au en Solucin
( ppm )
0,00
14,38
28,66
39,47
53,86
65,14
74,81
( ppm )
0,00
17,35
33,82
46,73
63,53
76,59
86,85
( ppm )
0,00
19,94
37,35
57,03
70,21
86,32
99,28
100
80
[Au] (ppm)
1)
60
40
20
0
0
75
150
tLix (min)
225
300
375
- 92 -
Prueba
W TU bruto
(g)
W TU neto
(g)
[TUT]i
(g/L)
toxid
(min)
[TUL]0
(g/L)
1
2
3
4
5
39,3142
42,3379
45,3608
48,3857
51,4095
39,0547
42,0585
45,0614
48,0664
51,0702
13,0009
14,0008
15,0005
16,0008
17,0007
129,23
120,00
112,00
105,00
98,82
[Au]
(ppm)
9,733
10,733
11,733
12,733
13,733
14,38
15,87
17,35
18,75
19,94
21
20
13.733, 19.94
[Au] (ppm)
19
12.733, 18.75
18
17
11.733, 17.35
16
10.733, 15.87
15
14
9.733, 14.38
13
9
10
11
12
13
14
[TUL]0 (g/L)
Grfico IV-5. Concentracin de Au en una hora de lixiviacin para
diferentes concentraciones iniciales de TU libre.
2)
- 93 -
1
13,0034
2
15,0005
3
16,9999
CTU0 (mol/L)
0,1452
0,1452
0,1452
CFDS0
0,0128
0,0259
0,0391
(mol/L)
tLix
(min)
0
60
120
180
240
300
360
Vsol
(mL)
3000
2995
2990
2985
2980
2975
2970
Concentracin de Au en Solucin
( ppm )
( ppm )
( ppm )
0,00
11,85
23,78
33,83
45,41
54,05
63,45
0,00
17,68
34,02
47,24
63,41
76,39
88,51
0,00
21,93
40,82
56,78
74,62
88,06
102,55
120
[FDS] = 1.948 g/L
[FDS] = 3.945 g/L
[FDS] = 5.945 g/L
[FDS] = 1.948 g/L
[FDS] = 3.945 g/L
[FDS] = 5.945 g/L
100
[Au] (ppm)
80
Experim (0.0128M)
Experim (0.0259M)
Experim (0.0391M)
Ideal
Ideal
Ideal
60
40
20
0
0
80
160
240
320
400
Tiempo (min)
Grfico IV-6. Extraccin de Au con TU constante. [TUL]0 = 11.055
g/L (0.1452M), pH = 1.52.
- 94 -
Prueba
W TU bruto
(g)
W TU neto
(g)
[TUT]i
(g/L)
toxid
(min)
[FDS]0
(g/L)
[Au]
(ppm)
1
2
3
4
5
39,3217
42,3419
45,3608
48,3904
51,4069
39,0622
42,0624
45,0614
48,0710
51,0676
13,0034
14,0021
15,0005
16,0023
16,9999
77,02
108,20
135,22
158,95
179,80
1,948
2,947
3,945
4,947
5,945
11,85
15,22
17,68
19,89
21,93
23
5.945, 21.93
[Au] (ppm)
20
4.947, 19.89
3.945, 17.68
17
2.947, 15.22
14
1.948, 11.85
11
1
[FDS]0 (g/L)
Grfico IV-7. Concentracin de Au en una hora de lixiviacin para
diferentes concentraciones iniciales de FDS.
3)
- 95 -
tLix
(min)
0
60
120
180
240
300
360
140
[TU] = 7.083 g/L; [FDS] = 2.918 g/L
120
[Au] (ppm)
100
80
60
40
20
0
0
100
200
300
400
Tiempo (min)
Grfico IV-8. Efecto de [TU]0 y [FDS]0 sobre la lixiviacin de Au
30,2412
[TUT]i
(g/L)
10,0005
[TUL]0
(g/L)
7,083
45,3603
15,0003
60,4815
20,0008
Prueba
W TU bruto (g)
2,918
[Au]
(ppm)
9,53
10,624
4,376
18,75
14,166
5,835
26,34
[FDS]0 (g/L)
- 96 -
4)
5)
WTU bruto
(g)
30,2412
45,3603
60,4815
39,3217
42,3419
45,3608
48,3904
51,4069
39,3142
42,3379
45,3608
48,3857
51,4095
[TUL]0
(g/L)
[FDS]0
(g/L)
7,083
10,624
14,166
11,055
11,055
11,055
11,055
11,055
9,733
10,733
11,733
12,733
13,733
2,918
4,376
5,835
1,948
2,947
3,945
4,947
5,945
3,268
3,268
3,268
3,268
3,268
CwAu
(ppm)
9,53
18,75
26,34
11,85
15,22
17,68
19,89
21,93
14,38
15,87
17,35
18,75
19,94
CiTU
Prueba
pH
WTU bruto
(g)
WTU neto
(g)
[TUT ]i
(g/L)
(mol/L)
1
2
3
1,52
3,00
4,51
45,3603
45,3614
45,3608
45,0609
45,0620
45,0614
15,0003
15,0007
15,0005
0,1971
0,1971
0,1971
- 97 -
Vsol
(mL)
3000
2995
2990
2985
2980
2975
2970
1
2
3
1,52
3,00
4,51
Concentracin de Au en Solucin
( ppm )
0,00
18,75
35,16
53,29
67,17
79,86
93,40
( ppm )
( ppm )
0,00
17,85
34,32
49,74
63,58
75,64
87,25
0,00
12,28
24,15
35,46
40,20
43,92
44,28
100
Concentracin de Au
90
80
70
pH = 1.52
60
pH = 3.00
50
pH = 4.51
40
30
20
10
0
0
50
100
150
200
250
Tiempo (min)
300
350
400
C.2.
XTU = 0.292
[TUT] = 15.0206 g/L
- 98 -
Au
(ppm)
Vsol
(mL)
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
23
0,00
38,55
70,68
97,08
118,25
132,80
142,16
152,05
153,32
156,21
156,76
157,05
157,07
4000
3995
3990
3985
3980
3975
3970
3965
3960
3955
3950
3945
3940
10
15
Concentracin de Au (ppm)
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0
Tiempo (Hrs)
20
25
D.
Electro-deposicin
Se lleva a cabo en una celda de Electrodilisis de tres compartimentos
- 99 -
12
4
7
9
AuTU2+
11
1
Rectificador de corriente
TK de recirculacin de catolito
Solucin enriquecida de AuTU2+
Ctodo (Lana de acero)
Membrana catinica
Solucin impregnada de AuTU2+
Agitador
Membrana aninica
nodo (alambre helicoidal de plomo)
TK de recirculacin de anolito
Solucin de H2SO4 a pH = 2.
TK de recirculacin de solucin impregnada
10
6
5
8
Figura IV-2.Representacin esquemtica del circuito de electrodilisis usado para llevar a cabo la electrodeposicin de Au desde una solucin de
tioureacin
- 100 -
correspondientes
(Ver
fotografa
IV-11
esquema
de
Catinica
15
1,4
25
80
25
1 a 10
Aninica
16
0,9
50
80
25
1 a 10
50
50
Condiciones de operacin:
Anolito:
Vol
= 0.35 L
pH
= 10.5 (inicial)
nodo de plomo
Catolito:
Vol
= 0.5 L
pH
- 101 -
Solucin impregnada:
Vol
=2L
pH
= 1.5
Peso de Au en proceso
= 0.3141 g
PM de complejo AuTU2
= 349.21 g/mol
= 35 C
Intensidad de corriente
= 100 110 mA
Potencial catdico
= -0.18 V
Tiempo de electrlisis
= 4 horas
[Au]
ppm
157,07
0,680
81,04
0,680
54,15
0,675
[TU]
g/L
TUT
[FDS]
g/L
0,960 10,0271
10,0271
0,955
0,950
9,9533
[Ag]
ppm
4,1288
24,87
4,0551
15,08
4,0551
11,23
[Au]
ppm
TUT
[TU]
g/L
[FDS]
g/L
Peso
Lana
(g)
--
- - 10,0005
--
9,8845
14,26
0,700
0,735 10,3220
0,5161
10,0993
KIO3 (mL)
TUL
0,68
TUT
0,96
- 102 -
3.2.
RESULTADOS
3.2.1. Voltamperometra
Tabla IV-19. Determinacin de la FEM necesaria
para
efectuar
la
oxidacin
reversible de TU a FDS
FEM (V)
Aplicado
I (mA)
experiment
FEM prom
(V)
I / V
(A/V)
1,6
1,7
1,8
1,9
2,0
2,1
2,2
2,3
2,4
2,5
2,6
2,7
2,8
2,9
3,0
3,1
3,2
3,3
3,4
3,5
3,6
3,7
3,8
3,9
4,0
4,1
4,2
4,3
4,4
4,5
4,6
4,7
4,8
4,9
5,0
5,1
2,50
2,60
2,70
2,80
3,00
3,50
3,70
3,90
4,10
4,30
4,50
4,60
4,70
4,80
5,00
5,60
5,70
6,00
6,50
7,00
8,00
9,00
10,00
12,00
14,00
16,00
19,00
29,00
49,00
50,50
50,00
48,00
47,20
47,00
47,10
47,70
1,65
1,75
1,85
1,95
2,05
2,15
2,25
2,35
2,45
2,55
2,65
2,75
2,85
2,95
3,05
3,15
3,25
3,35
3,45
3,55
3,65
3,75
3,85
3,95
4,05
4,15
4,25
4,35
4,45
4,55
4,65
4,75
4,85
4,95
5,05
1,00
1,00
1,00
2,00
5,00
2,00
2,00
2,00
2,00
2,00
1,00
1,00
1,00
2,00
6,00
1,00
3,00
5,00
5,00
10,00
10,00
10,00
20,00
20,00
20,00
30,00
100,00
200,00
15,00
-5,00
-20,00
-8,00
-2,00
1,00
6,00
- 103 -
225
200
175
I/V (A/V)
150
125
100
75
50
25
0
-25
0
0.5
1.5
2.5
FEM (V)
3.5
4.5
5.5
- 104 -
que
la concentracin de TU disminuye
con KIO3
(Ec IV-3)
2
estequiomtricamente.
(Ec IV-4)
La Tabla IV-20, muestra los valores de CTU y XTU calculados por
volumetra y por estequiometria respectivamente. Los grficos IV-12 y IV-13
representan las ecuaciones Ec IV-3 y Ec IV-4, a partir de estos se puede calcular
grficamente el valor del trmino
claramente en estos grficos que los valores de la pendiente son dismiles a pesar
que representan el mismo trmino. Esto se debe a que los mtodos de clculo son
diferentes y conllevan errores de diferente naturaleza. Sin embargo, se debe tener
presente que en el mtodo volumtrico se us buretas de poca precisin por lo que
podemos deducir que los resultados tambin sern poco exactos, lo que significa
que al momento de elegir el mtodo para los clculos posteriores es recomendable
optar por el uso del mtodo estequiomtrico. Una valoracin potenciomtrica es
mucho ms exacta y hubiera representado mejor los resultados experimentales.
- 105 -
Tabla IV-20. Determinacin de la conversin de TU a FDS por titulacin volumtrica con KIO3 y por estequiometria. Eleccin
del tiempo de oxidacin y grado de conversin ideal.
t
(min)
Vsol
(ml)
0
15
30
45
60
75
90
105
120
135
150
165
3000
2980
2960
2940
2920
2900
2880
2860
2840
2820
2800
2780
WmTU (gr)
Libre
Total
0,1504
0,1460
0,1416
0,1371
0,1327
0,1261
0,1239
0,1194
0,1128
0,1106
0,1062
0,1017
0,3008
0,3008
0,3008
0,3008
0,3008
0,3008
0,3008
0,2986
0,2986
0,2986
0,2986
0,2986
TUL
(gr)
[TUL]
(g/L)
45,1218
43,5027
41,9014
40,3177
38,7517
36,5619
35,6728
34,1599
32,0365
31,1871
29,7273
28,2852
15,0406
14,5982
14,1559
13,7135
13,2711
12,6076
12,3864
11,9440
11,2805
11,0593
10,6169
10,1745
0,00000
0,02985
0,06062
0,09237
0,12516
0,17646
0,19416
0,23052
0,28768
0,30748
0,34831
0,39087
[TUT ]
(g/L)
[TU]oxid
(g/L)
15,041
15,041
15,041
15,041
15,041
15,041
15,041
14,930
14,930
14,930
14,930
14,930
0,000
0,442
0,885
1,327
1,769
2,433
2,654
2,986
3,650
3,871
4,313
4,755
XTU
( [TU] )
( [FDS] )
Prom
0,000
0,029
0,059
0,088
0,118
0,162
0,176
0,206
0,250
0,265
0,294
0,324
0,000
0,029
0,059
0,088
0,118
0,162
0,176
0,199
0,243
0,257
0,287
0,316
0,000
0,029
0,059
0,088
0,118
0,162
0,176
0,202
0,246
0,261
0,290
0,320
[TUT ]i
(g/L)
[TUL]
(g/L)
7,5203
10,0028
15,0406 11,2805
20,0006 15,0406
[TUT ]
(g/L)
[TU]oxid
(g/L)
Convers
(XTU)
9,953
14,930
19,907
2,433
3,650
4,866
0,248
0,250
0,248
[TU]prom [FDS]prom
(g/L)
(g/L)
15,041
14,598
14,156
13,713
13,271
12,608
12,386
11,999
11,336
11,115
10,672
10,230
0,000
0,442
0,885
1,327
1,769
2,433
2,654
3,041
3,705
3,926
4,368
4,811
- 106 -
Ln([TUT]i/[TUL]t) vs toxid
Ln ( [TUT]i / [TUL]t )
0.35
Ln ([TUT]i/[TUL]t) = 2,379E-03 t
0.25
0.15
Experimental
0.05
Regresin
-0.05 0
25
50
75
100
125
150
175
t (min)
Grfico IV-12. Determinacin de la constate
a partir de
0.35
XTU = 1,94510-3 t
0.30
XTU
0.25
0.20
0.15
Experimental
0.10
Regresin
0.05
0.00
0
25
50
75
100
t (min)
125
150
175
- 107 -
3.2.3. Lixiviacin
Para un mejor estudio, esta etapa se dividi en dos partes. En la primera
parte se determina los parmetros ptimos de operacin y en la segunda parte se
usan los parmetros ptimos de operacin para evaluar la lixiviacin por tiempos
prolongados.
A.
parmetros
operativos
estudiados
fueron
pH
de
solucin,
1)
1
13,0009
2
15,0005
3
17,0007
CTU0 (mol / L)
0,1279
0,1541
0,1804
tLix
(min)
0
60
120
180
240
300
360
Vsol
(mL)
3000
2995
2990
2985
2980
2975
2970
Concentracin de Au en Solucin
% = XAu
% = XAu
% = XAu
0,0%
8,5%
17,0%
23,3%
31,8%
38,4%
44,0%
0,0%
10,3%
20,0%
27,6%
37,5%
45,1%
51,1%
0,0%
11,8%
22,1%
33,7%
41,4%
50,8%
58,4%
- 108 -
60%
50%
75
150
225
300
Tiempo (min)
375
2)
XTU
1
2
3
4
5
0,2514
0,2334
0,2178
0,2042
0,1922
[TUL]0
mol / L
0,1279
0,1410
0,1541
0,1673
0,1804
g/L
9,733
10,733
11,733
12,733
13,733
[FDS]0
mol / L
0,0215
0,0215
0,0215
0,0215
0,0215
g/L
3,268
3,268
3,268
3,268
3,268
CAu
mol / L
7,30E-5
8,06E-5
8,81E-5
9,52E-5
1,01E-4
- 109 -
0.12
de
Prueba
- rAu
mol/(L min)
ln(-rAu)
ln CTU
1
2
3
4
5
1,22E-06
1,34E-06
1,47E-06
1,59E-06
1,69E-06
-13,619
-13,521
-13,432
-13,354
-13,292
-2,0568
-1,9590
-1,8699
-1,7881
-1,7125
0.13
0.14
0.15
0.16
0.17
0.18
0.19
-13.25
-13.30
-13.35
-13.40
Experimental
Regresin
-13.45
-13.50
-13.55
-13.60
-13.65
CTU0 (mol/L)
Grfico IV-15. Determinacin experimental del orden de reaccin de
la velocidad de disolucin de Au respecto a la [TU]
- 110 -
0.20
1 ( 1 XAu )1/3
XAu
1
0,000
0,085
0,170
0,233
0,318
0,384
0,440
2
0,000
0,103
0,200
0,276
0,375
0,451
0,511
13 g/L
15 g/L
17 g/L
13 g/L
15 g/L
17 g/L
0.25
1 - (1-XAu)1/3
3)
3
0,000
0,118
0,221
0,337
0,414
0,509
0,584
Experimental
Experimental
Experimental
Regresin
Regresin
Regresin
1
0,0000
0,0293
0,0601
0,0847
0,1197
0,1490
0,1757
2
0,0000
0,0355
0,0718
0,1021
0,1450
0,1813
0,2120
3
0,0000
0,0411
0,0799
0,1281
0,1633
0,2108
0,2534
1-(1-XAu)1/3 = 7,04210-4 t
[TUL]0 = 13.733 g/L
0.15
0.10
0.05
1-(1-XAu)1/3 = 4,91810-4 t
[TUL]0 = 9.734 g/L
0.00
0
100
200
300
400
Tiempo (min)
Grfico IV-16. Cintica de Disolucin de Au controlada por Reaccin
Qumica durante las primeras seis horas de lixiviacin
con diferentes concentraciones de TU. Modelo del
Ncleo Decreciente. [FDS]0 = 3.268 g/L (0.0215M).
- 111 -
t
(min)
0
60
120
180
240
300
360
1 ( 1 XAu )1/3
1
0,000
0,029
0,059
0,088
0,118
0,147
0,177
2
0,000
0,036
0,071
0,107
0,143
0,178
0,214
3
0,000
0,042
0,084
0,126
0,169
0,211
0,253
XAu
1
0,000
0,086
0,166
0,242
0,313
0,380
0,442
2
0,000
0,103
0,199
0,288
0,370
0,445
0,514
3
0,000
0,121
0,232
0,333
0,425
0,508
0,583
[Au] ajustado
(ppm)
1
2
3
0,00 0,00 0,00
14,49 17,44 20,47
28,17 33,68 39,29
41,06 48,79 56,51
53,20 62,78 72,21
64,59 75,71 86,45
75,27 87,62 99,31
1)
1
13,0034
2
15,0005
3
16,9999
CFDS0 (mol/L)
0,0128
0,0259
0,0391
tLix
(min)
0
60
120
180
240
300
360
Vsol
(mL)
3000
2995
2990
2985
2980
2975
2970
Concentracin de Au en Solucin
% = XAu
% = XAu
% = XAu
0,0%
7,0%
14,1%
20,0%
26,8%
31,8%
37,3%
0,0%
10,5%
20,1%
27,9%
37,4%
45,0%
52,1%
0,0%
13,0%
24,2%
33,6%
44,0%
51,9%
60,3%
- 112 -
70%
[FDS]0 = 1.948 g/L
% Extraccin de Au
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
0
100
200
300
400
Tiempo (min)
Grfico IV-17. Extraccin porcentual de Au para diferentes
concentraciones de FDS. [TUL]0 = 11.055 g/L
2)
XTU
1
2
3
4
5
0,1498
0,2104
0,2630
0,3092
0,3497
[TUL]0
mol / L
0,1452
0,1452
0,1452
0,1452
0,1452
g/L
11,055
11,055
11,055
11,055
11,055
[FDS]0
mol / L
0,0128
0,0194
0,0259
0,0325
0,0391
g/L
1,9480
2,9467
3,9452
4,9472
5,9450
CAu
mol / L
6,016E-5
7,727E-5
8,976E-5
1,010E-4
1,113E-4
- 113 -
0.00
de
Prueba
- rAu
mol/(L min)
ln(-rAu)
ln CFDS
1
2
3
4
5
1,00E-06
1,29E-06
1,50E-06
1,68E-06
1,86E-06
13,813
-13,563
-13,413
-13,295
-13,197
-4,3587
-3,9448
-3,6530
-3,4266
-3,2429
0.03
0.04
0.01
0.02
0.05
-13.1
-13.2
-13.3
Experimental
Regresin
-13.4
-13.5
-13.6
-13.7
-13.8
-13.9
[FDS]0 mol / L
- 114 -
0.20
1 ( 1 XAu )1/3
XAu
1
0,000
0,070
0,141
0,200
0,268
0,318
0,373
2
0,000
0,105
0,201
0,279
0,374
0,450
0,521
13 g/L
15 g/L
17 g/L
13 g/L
15 g/L
17 g/L
0.25
1-(1-XAu)1/3
3)
3
0,000
0,130
0,242
0,336
0,440
0,519
0,603
Experimental
Experimental
Experimental
Ideal
Ideal
Ideal
1
0,0000
0,0240
0,0493
0,0717
0,0987
0,1199
0,1442
2
0,0000
0,0362
0,0722
0,1034
0,1446
0,1807
0,2173
3
0,0000
0,0454
0,0881
0,1274
0,1759
0,2164
0,2651
1-(1-XAu)1/3 = 7,29210-4 t
[FDS]0 = 5.9467 g/L
0.15
0.10
1-(1-XAu)1/3 = 6,03110-4 t
[FDS]0 = 3.9469 g/L
0.05
1-(1-XAu)1/3 = 4,01110-4 t
[FDS]0 = 1.9475 g/L
0.00
0
100
200
300
400
Tiempo (min)
Grfico IV-19. Cintica de Disolucin de Au controlada por Reaccin
Qumica durante las primeras seis horas de lixiviacin
con diferentes concentraciones de TU. Modelo del
Ncleo Decreciente. [TUL]0 = 11.055 g/L (0.1452M).
- 115 -
1 ( 1 XAu )1/3
t
(min)
0
60
120
180
240
300
360
1
0,000
0,024
0,048
0,072
0,096
0,120
0,144
2
0,000
0,036
0,072
0,108
0,144
0,181
0,217
3
0,000
0,044
0,087
0,131
0,175
0,218
0,262
[Au] ajustado
(ppm)
XAu
1
0,000
0,070
0,137
0,201
0,261
0,319
0,373
2
0,000
0,104
0,201
0,291
0,374
0,450
0,519
3
0,000
0,125
0,240
0,344
0,438
0,522
0,598
1
0,00
11,88
23,23
34,06
44,38
54,20
63,53
2
3
0,00
0,00
17,64 21,17
34,07 40,55
49,32 58,24
63,44 74,29
76,47 88,80
88,45 101,83
A.3.
1)
Pba
tLix
min
0
60
120
180
240
300
360
CAu
mol/L
x 10-4
0,00
0,48
0,97
1,32
1,89
2,24
2,67
CTU
(mol/L)
0,09305
0,09300
0,09295
0,09292
0,09286
0,09283
0,09278
CFDS
CAu
mol/L
x 10-2
1,916
1,914
1,912
1,910
1,907
1,905
1,903
mol/L
x 10-4
0,00
0,95
1,78
2,70
3,41
4,05
4,74
CTU
CFDS
mol/L
(mol/L)
x 10-2
0,13957 2,875
0,13947 2,870
0,13939 2,866
0,13930 2,861
0,13923 2,858
0,13916 2,854
0,13909 2,851
CAu
mol/L
x 10-4
0,00
1,34
2,48
3,65
4,54
5,37
6,04
CTU
(mol/L)
0,18609
0,18596
0,18585
0,18573
0,18564
0,18556
0,18549
CFDS
mol/L
x 10-2
3,833
3,826
3,820
3,815
3,810
3,806
3,803
- 116 -
Au (ppm)
1
0,00
9,53
19,17
26,06
37,28
44,05
52,62
0.40
2
0,00
18,75
35,16
53,29
67,17
79,86
93,40
1-(1-XAu)1/3
XAu
3
0,00
26,34
48,93
71,92
89,46
105,69
119,06
1
0,000
0,056
0,114
0,154
0,221
0,261
0,312
2
0,000
0,111
0,208
0,316
0,398
0,474
0,554
3
0,000
0,156
0,290
0,427
0,531
0,627
0,706
1
0,000
0,019
0,039
0,054
0,080
0,096
0,117
2
0,000
0,039
0,075
0,119
0,156
0,193
0,236
3
0,000
0,055
0,108
0,169
0,223
0,280
0,335
0.35
0.30
1 - (1-XAu)1/3)
2)
0.25
1-(1-XAu)1/3 = 9,34610-4 t
[TUT]i = 20 g/L
0.20
1-(1-XAu)1/3 = 6,52810-4 t
[TUT]i = 15 g/L
0.15
0.10
0.05
1-(1-XAu)1/3 = 3,24910-4 t
[TUT]i = 10 g/L
0.00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
t (min)
Grfico IV-20. Reaccin qumica como etapa controlante en las
primeras
seis
horas
de
lixiviacin
con
concentraciones diferentes de TU y FDS. Modelo del
ncleo decreciente
- 117 -
3)
GastoKIO3
(mL)
Pba.
TUL TUT
[TUL]0 [FDS]0
(g/L) (g/L)
g/L
mol / L
[FDS]0
g / L mol / L
0,13 0,18
7,083 0,093
2,918
0,019
0,19 0,27
10,624 0,140
4,376
0,029
0,26 0,36
14,166 0,186
5,835
0,038
Clculos Volumtricos
A.4.
[TUL]0
XTU
Clculos Estequiomtricos
Donde:
KR
: constante de reaccin
- 118 -
:=
150
150
150
77.02
108.2
135.22
158.95
179.80
129.23
120
112
105
98.82
XTU =
i
W TU
CwAu
i
30.2412
45.3603
60.4815
39.3217
42.3419
45.3608
48.3904
51.4069
39.3142
42.3379
45.3608
48.3857
51.4095
9.53
18.75
26.34
11.85
15.22
17.68
19.89
21.93
14.38
15.87
17.35
18.75
19.94
CiTU =
i
CTU.0 =
i
XTU := KX t
i
i
CwAu i
CAu :=
i
PMAu 1000
W TUi PurTU 1000
CiTU :=
Vsol
PM
i
TU
CFDS.0 := CiTU
i
i
CFDS.0 =
i
XTU
i
2
CAu =
i
CAu
i
rAu :=
i
tLix
rAu =
i
0.292
0.131
0.0930
0.0192
4.8410-5
8.0610-7
0.292
0.197
0.1396
0.0287
9.5210-5
1.5910-6
0.292
0.263
0.1861
0.0383
1.3410-4
2.2310-6
0.150
0.171
0.1452
0.0128
6.0210-5
1.0010-6
0.210
0.184
0.1452
0.0194
7.7310-5
1.2910-6
0.263
0.197
0.1452
0.0259
8.9810-5
1.5010-6
0.309
0.210
0.1452
0.0325
1.0110-4
1.6810-6
0.350
0.223
0.1452
0.0391
1.1110-4
1.8610-6
0.251
0.171
0.1279
0.0215
7.3010-5
1.2210-6
1.3410-6
0.233
0.184
0.1410
0.0215
8.0610-5
0.218
0.197
0.1541
0.0215
8.8110-5
1.4710-6
0.204
0.210
0.1673
0.0215
9.5210-5
1.5910-6
0.192
0.223
0.1804
0.0215
1.0110-4
1.6910-6
A 2 x + B2 y + C2 z D2
A 3 x + B3 y + C3 z D3
- 119 -
Donde:
n
D1 :=
i=1
ln rAu
D2 :=
ln CTU.0i ln rAu i
i=1
D3 :=
i=1
ln CFDS.0 ln rAu
C1 :=
i=1
i=1
ln CTU.0 ln CFDS.0 C3 :=
i
i
B1 :=
ln CFDS.0
i=1
C2 :=
i=1
ln CFDS.0i
ln CTU.0
B2 :=
i=1
A 2 := B1
A 1 := n
ln CTU.0
i
B3 := C2
A 3 := C1
B1 = 25.05867
C1 = 48.5982
D1 = 174.89701
A 2 = 25.05867
B2 = 48.65172
C2 = 93.85749
D2 = 337.56512
A 3 = 48.59820
B3 = 93.85749
C3 = 182.81605
D3 = 654.59486
zval
xval = 9.61
yval = 0.98
zval = 0.52
xval
por tanto:
KR = 6.7 x 10-5
, por lo tanto:
y
- 120 -
XTU
0,292
mol / L
0,1396
[FDS]0
g/L
10,624
mol / L
0,0287
g/L
4,376
Vsol
(mL)
1.52
3.00
4.51
Concentracin de Au en Solucin
% = XAu
% = XAu
% = XAu
0
60
120
3000
2995
2990
0.0%
11,1%
20,8%
0,0%
10,6%
20,3%
0,0%
7,3%
14,3%
180
240
300
2985
2980
2975
31,5%
39,6%
47,0%
29,4%
37,5%
44,6%
21,0%
23,7%
25,9%
360
2970
54.9%
51,3%
26,0%
60%
50%
% Extraccin de Au
A.5.
pH = 1.52
40%
pH = 3.00
30%
pH = 4.51
20%
10%
0%
0
50
100
150
200
250
Tiempo (min)
300
350
400
- 121 -
B.
B.1.
CAu
(mol/L)
0,000E+0
1,957E-4
3,588E-4
4,929E-4
6,003E-4
6,742E-4
7,217E-4
7,719E-4
7,784E-4
7,931E-4
7,959E-4
7,973E-4
7,974E-4
[TUL]
(mol/L)
0,13976
0,13956
0,13940
0,13926
0,13916
0,13908
0,13904
0,13899
0,13898
0,13896
0,13896
0,13896
0,13896
[FDS]
(mol/L)
0,02879
0,02869
0,02861
0,02854
0,02849
0,02845
0,02842
0,02840
0,02840
0,02839
0,02839
0,02839
0,02839
XAu
1-(1-XAu)1/3
0,0000
0,2286
0,4192
0,5757
0,7013
0,7876
0,8431
0,9017
0,9093
0,9264
0,9297
0,9314
0,9315
0,00000
0,08289
0,16565
0,24858
0,33152
0,40332
0,46062
0,53854
0,55064
0,58093
0,58721
0,59061
0,59084
100%
90%
80%
% Extraccin
70%
pH = 1.50
Peso TU = 15.0206 g/L
60%
50%
Inicio de Lixiviacin:
[TUL]0 = 10.6383 g/L
[FDS]0 = 4.3823 g/L
40%
30%
20%
10%
0%
0
10
15
Tiempo (Hrs)
20
25
- 122 -
0.35
0.30
Datos
Experimentales
1-(1-XAu)1/3
0.25
0.20
0.15
1-(1-XAu)1/3 = 6,9110-4 t
R = 1,0
0.10
0.05
0.00
0
100
200
300
400
500
Tiempo (min)
Grfico IV-23. Reaccin Qumica como etapa controlante durante las
primeras 8 horas de lixiviacin. Modelo del Ncleo
Decreciente.
1-(1-XAu)1/3
B.2.
0.50
Despus de 8 horas de
lixiviacin el proceso pasa a
ser gobernado por un
mecanismo de difusin a
travs de los slidos
0.25
0.00
0
10
15
20
25
Tiempo (Hrs)
Grfico IV-24. Etapas controlantes de la cintica de lixiviacin de oro
- 123 -
B.3.
de
masa
(volumetra)
terico (estequiometria) de TU y Au
despus de la lixiviacin.
Reactantes
KIO3
(mL)
Reactivos TU y FDS
Real (g/L)
Terico
(g/L)
Total
TUL
0,68
10,0271
10,5776
40,1083
TUT
0,96
14,1559
14,8992
56,6234
FDS
0,28
4,1288
4,3216
16,5152
Au
0,1571
0,6283
93.15%
56.6234 g
0.4856 g
3.4589 g
2.9733 g
5.76%
1.73 kg / TM mineral
- 124 -
Elemento
Azufre total (S)
Concentracin
18,96%
Arsnico (As)
4,22%
Antimonio (Sb)
0,23%
Cobre (Cu)
0,84%
Fierro (Fe)
28,53%
Oro (Au)
23,05 g/TM
Plata (Ag)
2,62 g/TM
- 125 -
C.
Electrodeposicin
Haciendo uso del Reactor 3 representado por la Figura IV-2 y Fofo IV-11
en esta etapa experimental y con los datos de las Tablas IV-16, IV-17 y IV-18, en
las condiciones descritas en la pgina 98, despus de 4 horas de electrodeposicin tenemos:
Balance Metalrgico:
Por Au:
Peso inicial disuelto en solucin impregnada:
0.3141 g
0.1083 g
65.5%
0.2058 g
0.0071 g
0.1987 g
96.5%
63.3%
58.9%
Por Ag:
Peso inicial disuelto en solucin impregnada:
0.0497 g
0.0225 g
54.8%
0.0273 g
Por TU:
Licor de lixiviacin (2 litros):
[TUT] en licor de lixiv. inicio de electrodeposicin:
14.1559 g/L
14.0084 g/L
0.2949 g
0.1591 g
- 126 -
Catolito:
[TUT] inicio de electrodeposicin:
10.0005 g/L
10.8381 g/L
0.4188 g
0.4540 g
0.0352 g
0.0352 kg TU / TM mineral
Lixiviacin:
1.7294 kg TU / TM mineral
1.7647 kg / TM mineral
10 mL / kg de mineral
1.3 mL / kg de mineral
0.0 mL (constante)
Electrodeposicin
En catolito (para control pH = 1.5): 0.6 mL (en 4 hrs)
En anolito (pH inicial = 10.5):
0.3 g de NaOH
12.65 mL / kg mineral
11.00 mL / kg mineral
Finalmente:
Consumo neto de H2SO4:
11.00 L / TM mineral
23.39 kg / TM mineral
0.3 kg / TM mineral
- 127 -
D.
Discusin de Resultados.
[1] Los grficos IV-1 y IV-11 indican que al usar un electrodo rgido de
en las reacciones
del
reactivo
determinadas
por
titulaciones
- 128 -
CAPITULO V
ESTUDIO DE PREFACTIBILIDAD PARA INSTALACION
DE UNA PLANTA DE PROCESO DE 25 TM/DIA
Si tenemos en cuenta las ventajas que presenta la tiourea respecto al
cianuro como agente lixiviante del oro en lo que corresponde a la cintica de
disolucin, podemos decir que la cantidad de mineral procesado con el primer
reactivo es por lo menos el doble que el procesado con el segundo. Esto quiere
decir por ejemplo que mientras con el proceso de tiourea se podra procesar 25
TM de mineral por da, con el proceso de cianuracin slo podramos tratar
alrededor de 12.5 TM/da. Esto representa una gran ventaja ya que al hacer una
evaluacin econmica el horizonte de proyecto en el caso de la tioureacin sera
la mitad del proceso de cianuracin.
Otra de las ventajas es que el proceso de tioureacin es menos susceptible
a las interferencias de los materiales refractarios y esto traduce en un mayor grado
de disolucin de oro, lo que a la postre conduce a una mayor rentabilidad ya que
se puede extraer mas produccin de oro por cada TM de mineral.
Una ventaja adicional del proceso propuesto es la electrodeposicin directa
del oro a partir de los licores de lixiviacin, lo cual se logra va concentracin del
electrolito (AuTU2+) por electrodilisis. En este sentido se puede obviar el proceso
de desorcin de carbn activado para la elucin de los complejos valiosos.
Por lo expuesto anteriormente podemos estimar un estudio de pre
factibilidad comparando ambos procesos, para lo cual debemos tener en cuenta los
siguientes supuestos:
Ley Au
Precio internacional
Costo de Produccin de Mineral + Transporte (US $/TM)
Das de Operacin por ao
Capacidad de Planta (TM/Da)
0,5
800
110
336
25
Oz/TM
$/Oz
$/TM
DIAS
TM/Da
- 129 -
TU
2500
3000
7000
2500
2000
2000
18000
2400
1500
5000
15000
60000
15000
CN
2500
3000
7000
2500
2000
2000
18000
2400
1500
5000
15000
18000
14000
7000
5000
2500
3000
2100
3000
3500
1500
70000
35000
25000
30750
1000
2500
3000
2100
3000
3500
1500
70000
35000
25000
22550
85
195
80
190
7
11250
45375
33250
12,5
80%
3360
12,5
70%
2940
2. COSTOS OPERATIVOS
COSTO DE PROCESO (MAQUILA) (US $/TM)
COSTO TOTAL PRODUCCION (US $/TM)
CAPITAL DE TRABAJO
DIAS
INVERSION INICIAL EN TIOUREA
TOTAL CAPITAL DE TRABAJO
- 130 -
0
446000
I.R. = 30.0%
T.D. = 13.3%
TIOUREA
2
3
0
320000
CIANURO
2
3
TIRTIOUREA = 148%
VPN = 1709424
TIRCIANURO = 141%
VPN = 1153734
VPNIngresos = 2382778
B/C =
5,3
VPNIngresos = 1627180
B/C =
5,1
- 131 -
(1) Mineral,
(2) Tolva
(3) y (6) Fajas transportadoras
(4) Chancadora, (5) Zaranda
(7) Molino,
(8) Bomba de pulpa
(9) Hidrocicln (10) Decantador esttico
(11), (12) y (13) Reactores de lixiviacin
(14) Filtro rotatorio contnuo
(15) Celda de Electrodilisis
(16) Precipitado de oro sobre lana de acero
(17) Tanque de preparacin de TU y cido
(18) y (21) Bombas centrfugas INOX
(19) Reactor de electro-oxidacin de TU
(20) Tanque de solucin cida (pH=2)
(22) Relavera (23) Bomba centrfuga
(24) Tanque de neutralizacin
- 132 -
CAPITULO VI
OBSERVACIONES, CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
[1]
[2]
[3]
Cuando la FEM estuvo por encima de 4.5 V, se pudo notar una ligera
evolucin de gas desde el nodo y una cada de la corriente andica, los
cuales evidencian que por encima de este potencial se lleva a cabo la
reduccin de oxgeno formando una especie de colchn sobre la superficie
del electrodo el que se comporta como un aislante evitando un flujo normal
de corriente. Adems su pudo percibir un olor caracterstico a gases
sulfhdricos lo que indica descomposicin de la Tiourea.
- 133 -
[4]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
- 134 -
[11]
[12]
[13]
[14]
- 135 -
[15]
[16]
[17]
[18]
- 136 -
- 137 -
ANEXO I
libre
3 FDS + 3 H 2 O + KI
Oxidacin:
Reduccin:
De donde se tiene:
total
- 138 -
ANEXO II
REACCIONES QUIMICAS
Reacciones homogneas:
Donde todas las sustancias reaccionantes se encuentran en una sola fase:
b)
Reacciones heterogneas:
Donde estn involucrados dos a ms fases. Es indiferente si la Es
- 139 -
Donde
VR
CA
km
: Orden de reaccin
- 140 -
ANEXO III
- 141 -
2.
3.
Reaccin del lixiviante (TU) con el oro en la superficie slida del ncleo.
- 142 -
4.
5.
2 Au[CS(NH2)2]2+
Au2S
Au2S
1/2 FDS2+ + TU
b)
c)
d)
- 143 -
f)
Controlada por
difusin en la
pelcula
Controlada por
reaccin
Esfera
Donde:
Donde:
Donde:
Donde:
B:densidad
b:
coeficiente
estequiomtrica
Tabla A II-1. Expresiones conversin-tiempo para partculas esfricas de tamao cte.
- 144 -
Dado que las resistencias actan en serie, el tiempo necesario para alcanzar
cualquier grado de conversin es igual a la suma de los tiempos necesarios, si
cada resistencia actuara aisladamente.
Finalmente, con el objeto de la determinacin de la cintica y de las etapas
controlantes de la velocidad en una reaccin slido-fluido, se grafica la
conversin de las partculas (expresiones de la Tabla A II-1) con respecto al
tiempo, dando una lnea recta que pasa a travs del origen cuando alguna de las
etapas controla.
En esta investigacin se asume que cuando las partculas de oro se
encuentran en estado libre, la disolucin estar controlada por reaccin qumica;
pero cuando las partculas de oro forman parte de un conglomerado junto a otras
partculas inertes, la disolucin est gobernada por difusin a travs de las
cenizas.
- 145 -
ANEXO IV
ELECTRODIALISIS
[24]
- 146 -
- 147 -
[28]
- 148 -
ANEXO V
DETERMINACION DEL ORDEN DE REACCION POR EL METODO DE
LOS MINIMOS CUADRADOS
1.
1.1.
Regresin Lineal:
Se define como un procedimiento mediante el cual se trata de
determinar si existe o no relacin de dependencia entre dos o ms
variables. Es decir, conociendo los valores de una o ms variables
independientes, se trata de estimar los valores, de una variable
dependiente. La regresin lineal puede ser simple o mltiple.
Regresin Lineal Simple.- Este tipo se presenta cuando una
variable independiente ejerce influencia sobre otra variable dependiente.
Ejemplo: y = f(x)
Regresin Lineal Mltiple.- Este tipo se presenta cuando dos o ms
variables independientes influyen sobre una variable dependiente.
Ejemplo: y = f(x1, x2,., x3).
1.2.
- 149 -
Estas ecuaciones se pueden resolver para a0, a1, a2,..., ak mediante cualquier
mtodo apropiado para resolver sistemas de ecuaciones lineales.
2.
- 150 -
ANEXO VI
FOTOGRAFIAS
- 151 -
- 152 -
- 153 -
1
2
Figura IV-8: Partes del reactor electroqumico. (1) Anodo, en su superficie se
oxida la tiourea; (2) Ctodo; (3) Membrana aninica.
- 154 -
- 155 -
- 156 -
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
PGINAS WEB:
[1]
www.igme.es/internet/recursosminerales/panoramaminero/minerales/oro03
.htm
[2]
www.minem.gob.pe/publicacion.php?idSector=1&idPublicacion=6.
Anuario Minero 2008, Anexo Estadstico.
[3]
www.snmpe.org.pe/pdfs/Informe_Quincenal/EEES-IQ-08-2004-IA.pdf
[4]
http://pe.kalipedia.com/fotos/oronativo.html?x=20070417klpcnatun_41.Ies
[5]
http://images.google.com.pe/imgres?imgurl=http://img.mercadolibre.com.p
e/jm/img%3Fs%3DMPE%26f%3D7735567_3130.jpg%26v%3DP&imgref
url=http://articulo.mercadolibre.com.pe/MPE-7735567-mina-de-oro-a-seish.
[6]
http://www.youtube.com/watch?v=nG9IptCOrzA&feature=related
[7]
http://www.elestanque.com/articulos/contaminacion_esquel.html
[8]
http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/business/newsid_2592000/2592367.stm
[9]
http://www.skyscrapercity.com/showthread.php?t=271077&page=18
[10]
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtualData/libros/ecologa/Oro_del_Peru
[11]
http://www.gama-peru.org/libromedmin/capitulo/5/5-4-2-1-6.htm
[12]
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TEXTOS Y ARTICULOS:
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Lima,
2004.
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Geco.mineroartesanal.com/tiki-
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ZHU
Ping,
GU
Guo-bang,
JIA
Bao-qiong.
SOUTH
CHINA
UNIVERSITY OF TECHNOLOGY. Recovery of Gold from Goldleaching Acidic Thiourea Solution by P507 Extraction and Na2SO3
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2002.
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GLOSARIO
Almina
La Almina es el xido de aluminio (Al2O3). Junto con la slice, es el ingrediente
ms importante en la constitucin de las arcillas y los barnices, confirindoles
resistencia y aumentando su temperatura de maduracin. Es un material cermico
muy verstil, sus propiedades la hacen especialmente apta para aplicaciones en
donde la temperatura es un factor crtico (tiene un punto de fusin mayor que el
aluminio), adems de su relativa facilidad para adaptarse a diversos trabajos y
usos. Su dureza ha permitido darle forma a la industria del abrasivo, que es de las
ms antiguas, y rentables. El xido de aluminio existe en la naturaleza en forma
de corindn y de esmeril. Tiene la particularidad de ser ms duro que el aluminio.
Amalgama.
En qumica se denomina as a la mezcla homognea entre el mercurio (metal
lquido) y cualquier otro metal noble (plata, oro, platino, paladio, rodio).
Anolito
Solucin electroltica del compartimento andico de una celda electroqumica.
Arsenopirita
Es un mineral perteneciente a la familia de los sulfuros que tiene como frmula
FeAsS. Contiene aproximadamente 46% de arsnico, 34.3% de hierro y un 19.7%
de azufre, junto a otros minerales. Se encuentra en yacimientos magmticos de
diferentes tipos y metamrficos. Se usa para la extraccin de arsnico y puede ser
explotable por su contenido de oro, plata y nquel. Tiene un color blanco a gris
azulado con brillo metlico. La arsenopirita forma cristales prismticos con caras
estriadas
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Bulk flotation
Recuperacin por flotacin de todas las especies valiosas en un solo concentrado.
Calcopiritas
Mineral perteneciente a la familia de los sulfuros (mena metlica) que tiene como
frmula qumica CuFeS2. Es de color amarillo latn -parecido al de la pirita, pero
ms intenso-, con matices verdosos, a menudo con ptina abigarrada, brillo
metlico y raya negra verdosa. Es un mineral frgil, de exfoliacin apenas
perceptible y fractura concoidal. Cristaliza en el sistema tetragonal, con cristales
pseudotetradricos y pseudooctadricos, por maclado polisinttico a menudo con
formas difciles de identificar, por lo general compactas. Se presenta en granitos y
filones de casiterita, en filones hidrotermales, en pegmatitas, en pizarras negras.
Su origen es magmtico, hidrotermal y sedimentario, en asociacin con esfalerita,
galena, tetraedrita, pirita y muchos otros sulfuros.
Carbn activado.
Por muchos aos las propiedades adsorbentes del carbn fueron conocidas y se
estudiaron, inclusive, antes que se ideara la expresin de carbn activado.
El carbn activado puede ser obtenido a partir de una variedad de materias primas,
incluyendo cscaras de nuez, pepas de frutas, madera, carbn bituminoso y
cscaras de coco, pero este ltimo es el que se usa preferentemente en la
recuperacin de oro.
Carbn Vtreo
El carbn vtreo es un material de gran utilidad en electroqumica debido a sus
propiedades conductoras y su estabilidad frente a cidos y bases fuertes en un
amplio rango de temperaturas. Para sus usos prcticos, se requiere aumentar el
rea electroqumicamente activa con acceso adecuado de reactivos desde la
disolucin. Una manera de realizarlo es creando macro poros (>50 nm de
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Catolito.
Solucin electroltica del compartimento catdico de una celda electroqumica.
Est en contacto con el ctodo.
Cuarzo
El Cuarzo es un mineral compuesto por dixido de silicio. Tiene tanta dureza que
puede rayar los aceros comunes. Su tenacidad es frgil. El cuarzo se forma
mediante la cristalizacin lenta de los magmas terminales muy cidos. Su forma
cristalizacin es hexagonal en las formas de alta temperaturas (superior a 537C).
El cuarzo es qumicamente muy inerte y resiste la meteorizacin que provoca la
intemperie. Otras propiedades son las siguientes; Cuando se comprime se produce
una diferencia de tensin y de forma reciproca, reacciona mecnicamente cuando
se somete a un cierto voltaje, lo que hace de este mineral un elemento de gran
utilidad para muchos transductores, desde mecheros hasta altavoces. Otra
caracterstica es su capacidad de presentar un comportamiento resonante. El
cuarzo tambin tiene termoluminiscencia, que es la capacidad de emitir luz
cuando es calentado. Se utiliza como abrasivo emplendose en la fabricacin de
lijas, discos o bloques, y en sistemas de abrasin por chorro de agua a presin. Por
inhalacin causa silicosis y en la actualidad est siendo sustituido por otros
abrasivos de menor riesgo, menos en los pases subdesarrollados. El cuarzo es el
mineral ms abundante en la corteza terrestre y tambin el mineral de formacin
de roca ms importante. Se presenta como componente de granitos, cuarzo piritas,
gneis, pegmatitas; en drusas en pegmatitas, en filones de filones pneumatolcos;
como ganga en filones metalferos, en rocas de sedimentacin, en geodas alpinas.
Su origen es magmtico en diferentes tipos de rocas, principalmente en granitos,
pegmatitas granticas y rocas, principalmente en granitos, pegmatitas granticas y
rocas granticas y rocas volcnicas, metamrfico en varios tipos de rocas,
- 163 -
Electroplating
Palabra inglesa cuyo significado en espaol es Galvanoplastia. es un proceso de
revestimiento que utiliza corriente elctrica para reducir los cationes de un
material que desee de una solucin y un abrigo de objeto conductor con una fina
capa del material, como un metal. Galvanoplastia se utiliza principalmente para
depositar una capa de material de conferir una caracterstica deseada (por ejemplo,
la abrasin y resistencia al desgaste, la proteccin a la corrosin, la lubricidad,
cualidades estticas, etc.) a una superficie que de lo contrario carece de esa
propiedad.
El proceso utilizado en el revestimiento se llama electrodeposicin. Es similar a
una pila galvnica actuando en sentido inverso. La parte a ser plateado es el
ctodo del circuito En una tcnica, el nodo es del metal plateado en la parte
Ambos componentes se sumergen en una solucin denominada electrolito que
contenga uno o ms metales disueltos las sales, as como los iones de otros que
permitan el flujo de electricidad. Un rectificador suministra corriente al nodo, la
oxidacin de los tomos de metal que lo componen y que les permite que se
disuelva en la solucin. En el ctodo, los iones metlicos disueltos en la solucin
electroltica se reducen en la interfase entre la solucin y el ctodo.
Energa de activacin
La energa de activacin (
- 164 -
Esfaleritas
La Blenda o Esfalerita est compuesta por sulfuro de Zinc. Por su aspecto se
confunde con la galena. Es la principal mena de zinc. El sulfuro de zinc es
incoloro, pero la blenda contiene siempre sulfuro ferroso, que la oscurece. En
masas fibrosas o compactas son frecuentes las maclas. Si su contenido en hierro es
alto se le llama marmatita, pero si ese contenido es bajo se le llama blenda
acaramelada. Su origen es magmtico (lquido en pegmatitas), hidrotermal en
yacimientos de baja y alta temperatura, yacimientos sedimentarios hidrotermales;
raramente sedimentario y metamrfico. Aparece combinado con galena, pirita,
calcopirita, marcasita, fluorita, barita, cuarzo y otros.
Galvanostato
Es un potenciostato al que se le ha conmutado la retroalimentacin desde la seal
de voltaje de la celda. En consecuencia el instrumento controla la corriente ms
que el voltaje.
Hidrometalurgia
Parte de la Metalurgia que estudia los procesos de lixiviacin selectiva de menas y
posterior recuperacin de valores desde la solucin.
Ligante
Compuesto qumico que tiene afinidad para acomplejarse con otro compuesto.
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Limonitas
Limonita es un mineral que consiste en una mezcla de hidratado xido-hidrxido
del hierro (III) de la composicin que vara. La frmula genrica se escribe con
frecuencia como FeO (el OH)nH2O, aunque esto no es enteramente exacto pues
la limonita contiene a menudo una cantidad que vara de xido comparada al
hidrxido. Junto con hematita, ha sido minado como mineral para la produccin
de hierro. La limonita es pesada y de color marrn amarillento. Es una sustancia
amorfa muy comn sin embargo puede ser difcil encontrar cuando est minado
con hematita y mineral del pantano.
La limonita se ha sabido para formar pseudomorphs despus de otros minerales
por ejemplo pirita, significar que el desgaste por la accin atmosfrica qumico
transforma el cristal de la pirita en la limonita pero guarda la forma externa del
cristal de la pirita. Tambin se ha formado de los otros xidos, hematita y
magnetita del hierro; el carbonato siderita y los silicatos ricos del hierro
Materiales carbonosos.
Son minerales con alto contenido de carbn por ejemplo en forma de grafito.
Tienen capacidad de adsorcin de cualquier complejo inico.
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Metaestable
La metaestabilidad es la propiedad que un sistema con varios estados de equilibrio
tiene de exhibir durante un considerable espacio de tiempo un estado de equilibrio
dbilmente estable. Sin embargo, bajo la accin de perturbaciones externas (a
veces no fcilmente detectables) dichos sistemas exhiben una evolucin temporal
hacia un estado de equilibrio fuertemente estable. Normalmente la metaestabilidad
es debida a transformaciones de estado lentas.
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mineral lo cual dificulta su liberacin con una simple molienda y por lo tanto es
difcil su recuperacin por un proceso de cianuracin convencional.
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construir conductos de ventilacin, rieles para carros mineros (de ser necesario),
instalacin de lneas de energa, accesos para el agua, servicios higinicos,
almacenes, entre otros.
Onza troy.
La onza troy es una unidad de masa usada antiguamente en Roma. Actualmente la
onza troy se usa en la joyera y orfebrera y por lo tanto se usa en algunos casos
para pesar monedas.
La onza troy equivale exactamente a la doceava parte de una libra troy, y su factor
de conversin a gramos es: 1 onza troy = 31.1034768 gramos.
Pirita.
Es un bisulfuro de hierro y su estructura se basa en fuertes enlaces covalentes S-S
y enlaces inicos Fe2+ y S22- en coordinacin octadrica. Su frmula es FeS2.
Forma cristales cbicos y pentadodecaedros con estriacin en las caras. Tiene un
color amarillo latn con brillo metlico. Tiene dureza alta y es muy pesado. No se
raya con la punta del acero.
Tiene origen magmtico y, por ello, aparecen accidentalmente en las rocas gneas,
aunque puede tener tambin origen metamrfico y presentarse en este ltimo tipo
de rocas.
Pirrotina
Es un mineral poco frecuente cuya composicin es sulfuro de hierro (II) con un
contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 to 0.2). Se encuentra junto a la
pentlandita en rocas gneas bsicas, en filones y en rocas metamrficas. Tambin
se encuentra a menudo junto a la pirita, marcasita y magnetita, o presente en los
meteoritos llegados a la Tierra. El miembro final de la serie de minerales de
frmula FeS es conocido como troilita. La pirrotina es tambin llamada pirita
magntica porque su color es similar a la pirita y es dbilmente magntica. El
- 169 -
Polarizacin
Se llama polarizacin electroqumica a la reduccin de la fuerza electromotriz de
un elemento voltaico como consecuencia de las alteraciones que su propio
funcionamiento provoca en sus partes constituyentes, los electrodos y el
electrolito. La reduccin del voltaje que aparece en los bordes equivale a un
aumento de la resistencia interna del elemento. Esta modificacin es en parte
transitoria, pues, tras interrumpirse la circulacin de la corriente, es normal que se
recupere, en parte y espontneamente, la situacin anterior al cabo de cierto
tiempo (p. ej., por difusin de un gas en el electrolito), pero a la larga es
acumulativa y termina por hacer inservible la celda. Naturalmente es un
inconveniente serio, que priva de utilidad a los elementos voltaicos de estructura
sencilla, ya que la corriente que pasa por el circuito externo disminuye
continuamente, a veces con gran rapidez.
Potenciostato
Es un instrumento que controla la diferencia de voltaje entre un electrodo de
trabajo y un electrodo de referencia que estn sumergidos en una celda
electroqumica.
Solucin Barren
Es la misma solucin de lixiviacin a la que se le ha extrado todos lo valores (oro
y plata entre otros) por mtodos de adsorcin, precipitacin o electrodeposicin.
Por lo general tambin tiene poca concentracin de reactivo lixiviante.
Preg robbing
Adsorcin del oro lixiviado sobre material carbonoso natural, previniendo as su
recuperacin ya sea por precipitacin con zinc o adsorcin sobre carbn activado.
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Voltamperometra.
Parte de la Qumica que estudia el comportamiento de las curvas intensidadpotencial de soluciones electrolticas donde ocurren reacciones xido-reduccin.
Yacimiento filoniano
Es un tipo de mineralizacin que se presenta en forma de filones (vetas)
incrustados entre dos capas de material estril. Se forma a partir de materiales
profundos de la corteza terrestre. Los prfidos filonianos (roca eruptiva, compacta
y dura) se producen al originarse filones o diques, es decir, masas magmticas
aisladas que se elevan verticalmente cortando los estratos o se introducen
paralelamente a los mismos; los magmas arrastran otros materiales y los
envuelven por lo que se aprecia la presencia de grandes cristales (fenocristales).
Yacimiento aluvial.
Se denomina con este trmino a los depsitos de algn tipo de material arrastrados
por una corriente de agua. En minera de oro, se denomina yacimiento de oro
aluvial a un depsito de oro que ha sido estratificado bajo la superficie de una
corriente de agua (ro o aluvin) formando estratos con carga aurfera. Este tipo de
depsitos se originan por erosin o meteorizacin de los yacimientos filonianos lo
que dan lugar a depsitos de arenas, gravas y conglomerados ricos en oro.