FACTORES EN LA CINTICA

DE LIXIVIACIN
Ing. Manuel Caballero Ros

FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA

CINTICA DE LIXIVIACIN
Cuando se modifica la velocidad de reaccin de
un proceso hidrometalrgico se debe tener en
cuenta lo siguiente:
Tamao de partcula del mineral
Concentracin del reactante
Grado de agitacin
Temperatura
Uso o presencia de catalizadores
Autocatlisis

1.- EFECTO DEL ESTADO DE DIVISIN

DEL SLIDO

Las reacciones intermoleculares tienen relacin con los estados en

que estn presentes
Los estados gaseosos y lquidos son los mas ptimos para lograr un
contacto como reactantes
En los slidos cuanto mas pequeas son las partculas que
interviene en la reaccin mas se incrementa su velocidad de
reaccin
En un proceso hidrometalrgico controlado por reaccin qumica se
ver beneficiado al disminuir el tamao de las partculas del mineral
Al disminuir el tamao del slido aumenta en relacin cuadrtica la
superficie disponible para la reaccin
En una reaccin qumica controlante puede dejar de serlo por le
aumento de esta superficie til. A su vez la difusin se ve favorecida
al tener mas superficie de contacto o superficie reactiva disponible
al disminuir el recorrido de los reactantes
Esto se puede observar en la oxidacin superficial que es
instantnea para los polvos muy fino de algunos metales, tal es el
Cu obtenido por cementacin al ser expuestos en oxidantes
(atmsfera). Disminuyendo cuando se incrementa el tamao de
partcula

1.- EFECTO DEL ESTADO DE DIVISIN

DEL SLIDO

Existen casos en que al ir reaccionando un reactante (A) en el slido (B), se va disolviendo una
parte de este como (C) y en otros (D) como slido
De esta forma los reactantes (A) continan y deben atravesar difundiendo de la zona del nuevo
slido producido (D) hasta alcanzar la interfase de la reaccin en (B). Va avanzando hacia el
interior del ncleo sin reaccionar (B) como apreciamos en la siguiente figura

Es importante mencionar como ejemplo la disolucin de la chalcopirita

CuFeS2(s) + 4Fe3+(a) Cu2+(a) + 2S0(sol) + 5Fe2+(a)

2.- CONCENTRACIN DEL REACTANTE

Podemos mencionar la disolucin de xidos de Cu en cido

sulfrico
Se observa que bajas concentraciones de cido el control es
difusional, al aumentar el cido disponible se pasa a un control
qumico de acuerdo a la siguiente figura

3.- DEL GRADO DE AGITACIN

En ciertas reacciones qumicas al aumentar la agitacin
aumenta tambin la velocidad de reaccin V
Entonces la difusin controla el mecanismo global del proceso
Se deduce que la velocidad global V aumentar directamente
con la velocidad de agitacin RPM
Ocurre porque disminuye el espesor de la capa lmite y mejora la
difusin de los reactantes y/o de los productos
V = (RPM)a
Se lograr un valor del coeficiente exponente (a) de manera
experimental para obtener datos y con un grfico Log V versus
Log (RPM) en el cual se encontrar una recta con pendiente
tendr el valor de a variando entre cero y uno
Si a = 0, la velocidad de reaccin es independiente de la
agitacin y para a = 1, la velocidad de la reaccin es
directamente proporcional a la velocidad de agitacin
Si la velocidad global de la reaccin del proceso est controlado
por la velocidad de la reaccin qumica; el proceso es
independiente de la agitacin y a = 0
Un ejemplo es la disolucin de Cu metlico (Cu0)en solucin
amoniacal en presencia de O2

3.- DEL GRADO DE AGITACIN

4.- LA TEMPERATURA
En la mayora de los casos el efecto de la aplicacin de calor
es el procedimiento mas efectivo para suministrar la energa
de activacin a las molculas reaccionantes
Consiguientemente aumenta la velocidad de reaccin
Adems la velocidad de la reaccin qumica se duplica con
cada incremento de 10C en un sistema, siendo en algunos
casos mayor
Si las reacciones son endotrmicas, el suministro de calor
sirve para que las molculas reaccionantes tengan energa
de activacin y promover la ocurrencia del proceso
Si las reacciones son exotrmicas se producen dos efectos.
Primero se entrega calor para proporcionar la energa de
activacin, Sin la cual el proceso no se desarrolla o se hace
lento. Posteriormente cuando la reaccin desprenda calor
pueda ser absorbido por el ambiente o incrementar la
velocidad de reaccin, de ser as termina en una explosin o
combustin espontnea. Ejemplo la oxidacin del carbn en
polvo, con los productos pulvurulentos de Cu producidos en
la cementacin, concentrados sulfurados como la pirrotita

4.- LA TEMPERATURA

4.- LA TEMPERATURA

4.- LA TEMPERATURA

4.- DE CATALIZADORES Y AUTOCATLISIS

Los catalizadores pueden retardar o acelerar la velocidad de una
reaccin
Pudiendo suceder en el seno de una fase lquida o gaseosa;
denominndose catlisis homognea. Otra forma es la catlisis
heterognea
Las caractersticas de un catalizador seran:
1. Son sustancias lquidas, slidas o gaseosas
2. La cantidad del catalizador que interviene no tiene relacin con
la cantidad del producto obtenido
3. El catalizador persiste despus de la reaccin
4. El catalizador no afecta la constante de equilibrio
5. El catalizador puede aumentar la velocidad de una de las
reacciones secundarias que se produce de manera simultnea
en el proceso y a la vez altera la principal
6. Cada reaccin tiene su catalizador o catalizadores especficos
7. Se desconoce en parte como acta un catalizador
8. Puede ser un efecto de condensacin en la superficie del
catalizador y que producir un aumento en la concentracin y
por ende una mayor velocidad

4.- DE CATALIZADORES Y AUTOCATLISIS

Ejemplo: Autocatlisis
Cu2+ + 2H+ + 1/2O2 Cu2+ + H2O
Cu2+ + Cu0 2Cu0
2Cu0 + 2H+ + 1/2O2 2Cu2+ + H2O