REVISTA CUBANA DE FISICA

Vol. 20, No. 1, 2003

PROPIEDADES MAGNETICAS DE SISTEMAS

NANOCRISTALINOS: CONCEPTOS BASICOS
1

Leandro Martn Socolovsky , Marcelo Knobel y Jos Marcelo Vargas

Laboratrio de Materiis e Baixas Temperaturas Departamento de Fsica da Materia Condensada,
Instituto de Fsica Gleb Wataghin Universidade Estadual de Campinas 13083-970 Campinas (SP), Brasil
RESUMEN
En este trabajo se da una introduccin a las propiedades magnticas de los sistemas nanocristalinos,
comenzando por el superparamagnetismo, para luego estudiar el caso de los conjuntos de partculas
nanomtricas. Son discutidos algunos conceptos bsicos, as como diferentes tcnicas utilizadas para
el estudio de estos sistemas.
ABSTRACT
An introduction to the magnetic properties of nanocristalline system is given. Basic concepts, such
superparamagnetism and ensembles of nanometric particles, and different techniques used to study
these systems are discussed.

I. INTRODUCCION

Las dimensiones reducidas de las partculas, junto

con las nanoestructuras formadas, hacen que los
sistemas granulares presenten una rica variedad de
propiedades fsicas interesantes, que adems de su
relevancia tecnolgica forman un conjunto nico para
estudiar diversos problemas en fsica del estado
slido, tal como el superparamagnetismo [7-9],
cintica de nucleacin y crecimiento de granos
[10,11], o comportamiento de tipo vidrio de spin
[12,13]. Por otro lado el inters en sistemas granulares fue reforzado por el descubrimiento de nuevas
propiedades de transporte, tales como la magnetoresistencia gigante (GMR), la magnetoresistencia
tnel (TMR) [14] o el efecto Hall gigante (GHE) [15].

Un sistema magntico nanoscpico est formado

por partculas o aglomerados magnticos cuyo
tamao es del orden de algunos nanmetros.
Podemos encontrar sistemas con una distribucin de
tamaos nanomtricos en slidos (llamados slidos
granulares), o en medios lquidos (llamados ferrofluidos). En el caso de slidos granulares, la matriz en
la que se hallan inmersas las nanopartculas puede
ser aislante o conductora, cristalina o amorfa, y puede
contener ms de una fase de diferentes materiales.
En estos ltimos aos se impuls el estudio de estos
sistemas debido a las enormes perspectivas de su
uso en informtica para almacenamiento, grabacin y
lectura de informacin utilizando la direccin y sentido
de los momentos magnticos de las nanopartculas
[1]. Las nanopartculas se utilizan para la produccin
de imanes mucho ms poderosos o de materiales
magnticos dulces con menor prdida de energa, as
como tambin en la produccin de microsensores
magnticos y una infinidad de otras aplicaciones,
tales como en diagnstico mdico, catlisis, lquidos
magnticos, pigmentos en pinturas y cermicos [2,3].

En este texto vamos a dar una introduccin al

fenmeno conocido como superparamagnetismo,
presentando los principales conceptos y frmulas.
Para ello comenzaremos con el estudio de los
sistemas nanoscpicos desde el abordaje ms
simple, que es el de entender las propiedades de
una nica partcula (seccin II) para seguir con los
conjuntos de partculas no interactuantes y las
frmulas de Langevin y Curie (seccin III). Tambin
introduciremos las tcnicas de Zero Field Cooling
(ZFC) y Field Cooling (FC), y la de Magnetizacin
Termoremanente (TRM).

Se pueden obtener partculas slidas ultrafinas a

travs de diversos mtodos, tales como reduccin
qumica, deposicin de vapor, sputtering, meltspinning, electrodeposicin o aleamiento mecnico
[2,3,4]. Por otro lado, la estructura final de las
nanopartculas puede ser fcilmente modificada a
travs de tratamientos trmicos en hornos convencionales [5] o a travs del calentamiento Joule [6].
Email:

II. SUPERPARAMAGNETISMO
Vamos a considerar las propiedades magnticas
de un conjunto de partculas no interactuantes (con
una distribucin ancha de tamaos y con una
distribucin aleatoria de ejes de fcil magnetizacin).

leandros@ifi.unicamp.br
3

Tal sistema puede ser estudiado en lo que hoy se

conoce como teora superparamagntica, nombre
introducido por Bean y Livingston [16]. La primera
suposicin de la teora superparamagntica es la de
considerar que los momentos magnticos atmicos
en el interior de una partcula se mueven
coherentemente, o sea, que el momento magntico
total puede ser representado por un nico vector
clsico de magnitud = atN, donde at es el
momento magntico atmico y N es el nmero de
tomos magnticos que conforman dicha partcula.
En el caso ms simple la direccin del momento
magntico es determinada por una anisotropa
uniaxial (de tipo magnetocristalina, de forma, o
magnetoelstica), y por el campo magntico externo.
Es decir, una partcula muy pequea tendr una
direccin preferencial llamada eje de fcil
magnetizacin (tambin conocido como eje fcil),
que es, como veremos ms adelante, la direccin
donde preferentemente se hallar el vector momento
magntico. La relajacin temporal de estas partculas
monodominio puede ser descripta con una ley de
tipo Arrhenius:
M(t) = Mo exp(-t /)

tura que separa estos regmenes se denomina

temperatura de bloqueo TB y depende del tiempo
caracterstico de medicin m. La temperatura de
bloqueo, que se define como aquella en la que m = ,
est asociada a la energa de barrera, y por ello se
incrementa con el aumento de tamao de la
partcula. Por el contrario, para un dado tamao, TB
disminuye con el aumento del tiempo caracterstico
de medicin. Algunos tiempos tpicos de medicin m
son: magnetizacin (SQUID - VSM): 100 s; espectros-8
copia Mssbauer: 10 s; susceptibilidad en corriente
-4
alterna: 10 1 s. Si consideramos una partcula con
simetra uniaxial (ver Figura 1) la anisotropa magntica
puede ser escrita como:
2

E =EB sen

donde es el ngulo entre la magnetizacin y el eje

de fcil magnetizacin, y EB = KaV es la energa de
barrera. La energa magntica tiene dos mnimos
simtricos que corresponden a 0 y 180 grados y
determinan el eje fcil. Si aplicamos un campo
magntico H en la direccin del eje z, la energa mag2
ntica se reescribir como E = EB sen - H cos,
donde es el momento de la partcula.

(1)

donde Mo es la magnetizacin inicial y es el tiempo

caracterstico de decaimiento. Este tiempo caracterstico de la partcula es funcin de la energa de
barrera y de la temperatura:
= o exp(EB/kBT),

(3)

(2)

donde o est asociado a la frecuencia de tentativas

de saltos del momento magntico de la partcula
entre los sentidos opuestos del eje de fcil magnetizacin. Su valor puede ser determinado experimentalmente y tambin puede ser predecido a travs de
modelos tericos [17,18]. Los valores aceptados hoy
-9
en da para o se hallan comprendidos entre 10 -10
10 s [17]. EB es la energa de barrera que separa a
los dos estados de equilibrio y kB es la constante de
Boltzmann. La energa de barrera viene dada por el
producto del volumen de la partcula por la densidad
de energa de anisotropa Ka.

Figura 1. Esquema de la partcula considerada.

Vamos a definir un volumen crtico Vcrit a una cierta
temperatura constante T0, lo que requiere m = :
ln10 2
K Vcrit
=
ln = ln 0 +
k B T0
ln10 8

En estos sistemas el comportamiento magntico

observado depende del valor del tiempo tpico de
medicin m de la tcnica experimental utilizada, con
respecto al tiempo de relajacin propio del sistema.
Si m >> el sistema relaja muy rpidamente para
ser observado, de manera que el promedio temporal
de la orientacin de la magnetizacin visto con ese
instrumento es nulo, por lo cual se aprecia que el
conjunto de partculas se comporta de modo
anlogo a un sistema paramagntico. Si por el
contrario >> m, la relajacin del sistema resulta
muy lenta y se observan propiedades cuasiestticas
como en los sistemas magnticamente ordenados.
Este rgimen se denomina bloqueado. La tempera-

(4)

y por lo tanto, para tm = 100 s tenemos:

Vcrit

25 k B T
Ka

(5)

Para un dado tiempo de medida es posible definir

la temperatura que separa ambos regmenes,
conocida como la temperatura de bloqueo (TB).
Ahora, para un cierto volumen fijo V = Vo tambin
hacemos que m = . De este modo obtenemos:
4

 ln10 2
K V0
=
ln = ln 0 +
k B TB
ln10 8

21, 22]. Aunque la literatura est repleta de resultados inconclusivos o an contradictorios, la mayora
de los resultados de simulaciones concuerda en que
las interacciones magnetostticas producen un
aumento en TB, en acuerdo con los resultados experimentales [23, 24].

(6)

Para tm = 100s, obtenemos un resultado bastante

conocido:
K V
TB a 0
25 k B

III. CONJUNTOS DE PARTICULAS

(7)

Consideremos, un conjunto de partculas monodominio, cada una con un momento magntico y

una anisotropa despreciable. A pesar de que el
magnetismo es un fenmeno puramente cuntico,
podemos considerar al momento magntico como
un vector clsico, pues estaremos considerando que
los momentos magnticos de cada tomo dentro de
cada partcula estn ferromagnticamente acoplados.
De este modo, todos estos momentos magnticos
estarn fuertemente acoplados, an durante una
rotacin del momento total (conocido como
rotacin coherente, o al unsono). Por lo tanto, el
tratamiento estadstico de este sistema puede seguir
la misma formulacin clsica del paramagnetismo,
slo que con momentos magnticos mucho mayores
que el de los iones. Vamos a considerar que el
sistema se encuentra a una temperatura T, en
presencia de un campo magntico H, y ya habiendo
alcanzando el equilibrio trmico. A esa temperatura
todas las partculas se encontrarn en el estado
superparamagntico. Tenemos as una distribucin
de Boltzmann de los momentos con relacin al
campo H, de modo anlogo al caso del paramagnetismo clsico. Cada momento magntico tiene una
cierta energa potencial Ep dada por

Estos resultados (ecuaciones 5 y 7) indican

algunos puntos muy importantes. El volumen crtico
para el superparamagnetismo es directamente proporcional a la temperatura, o sea, cuanto mayor sea
la temperatura, mayor ser el tamao crtico de las
partculas y todas aquellas que tengan un tamao
menor o igual al crtico estarn en rgimen superparamagntico. O mejor, si tenemos una distribucin
de tamaos, al elevar la temperatura cada vez ms
partculas van entrando en el rgimen superparamagntico. De la ecuacin (7) vemos que la
temperatura de bloqueo es directamente proporcional al volumen de las partculas y a su constante
de anisotropa, o sea, partculas mayores van a ser
superparamagnticas a temperaturas ms elevadas.
Para altas temperaturas o partculas extremadamente pequeas, el tiempo caracterstico de
relajacin trmica resulta ser mucho menor que
cualquier tiempo caracterstico utilizado en los
equipos de medicin, y por lo tanto el momento
magntico puede saltar de un pozo de potencial al
otro varias veces durante la medicin y el sistema se
encontrar en el rgimen superparamagntico. Por
otro lado, cuando la temperatura es suficientemente
baja, la escala temporal se torna muy grande,
mucho mayor que cualquier tiempo de observacin,
y por lo tanto los momentos magnticos permanecen
congelados, sin poder explorar nuevos estados (la
activacin trmica no es suficiente para superar la
energa de barrera) con lo que el estado magntico
que se mide depende de la historia previa del
sistema. Al trabajar con un sistema magntico para
mantener informaciones, el limite de miniaturizacin
est basicamente dado por el lmite superparamagntico. O sea, si una partcula magntica es
muy pequea, sta no conseguira permanecer
estable (guardar un bit de informacin) por mucho
tiempo, pues la activacin trmica se encargara de
sacarlo de ese estado.

Ep = - H = H cos

(8)

El nmero de momentos entre y + d es

proporcional al dA, multiplicado por el factor de
Boltzmann:

dn = KdA exp E p / k B T

= 2K exp [(H cos ) / k B T ] sen d

(9)

donde K es un factor de proporcionalidad, determinado por la condicin de que:

n

dn = n

(10)

Es interesante notar que la complejidad del

problema hace que las soluciones exactas slo sean
posibles en casos lmite, tales como T = 0 K, para
partculas completamente bloqueadas (conocido
como modelo de Stoner-Wohlfarth [19]), o para
T >> TB, o sea, un modelo totalmente superparamagntico [8, 20]. Estos sistemas se tornan todava
ms complicados si se consideran las interacciones
entre las partculas magnticas, que han sido
encontradas en diferentes sistemas fsicos [6, 7, 12,

Si a =

H
tenemos que:
kBT

2K exp(a cos )sen d = n

(11)

Multiplicando el nmero de momentos magnticos

dn por la contribucin cos de cada momento, e
integrando sobre el nmero total de momentos,
obtenemos la magnetizacin total M:
5

M = cos dn

(12)

f ( ) =

ln 2 ( / 0 )
N 1
exp

2 2

(17)

M = 2K exp(a cos ) sin cos d =

De acuerdo con la definicin dada, el momento

magntico medio est dado por = 0 exp( 2 / 2).

De este modo, los parmetros 0 y pueden ser

determinados a travs de un ajuste apropiado a la
curva de magnetizacin experimental. Si consideramos que las partculas poseen forma esfrica, es
posible obtener una distribucin de tamaos,
densidad de partculas y distancia media entre ellas
[25]. Para estudiar estos sistemas se utilizan la
espectroscopa Mssbauer y medidas magnticas
microscpicas en funcin de la temperatura. En este
ltimo tipo de medidas podemos destacar las
mediciones de magnetizacin de enfriado sin campo
magntico aplicado (Zero Field Cooling - ZFC) y
enfriado con campo magntico aplicado (Field
Cooling - FC), que indican la temperatura media de
bloqueo y tambin el perfil de la distribucin de
tamaos de partculas [9, 26]. En la Figura 2 se
muestra una curva tpica de un experimento de ZFC
y FC [27], en donde podemos distinguir tres temperaturas caractersticas: la temperatura de bloqueo TB,
generalmente tomada como la temperatura del
mximo de la curva ZFC; la temperatura de
irreversibilidad, que es la temperatura para la cual la
curva de magnetizacin ZFC se separa de la de FC
y la temperatura del mximo de dT(MFC-MZFC) vs T;
cuya curva da informacin sobre el perfil de la
distribucin de tamaos.

(13)

exp(a cos ) sin d

0

M = n(coth a 1 / a),

(14)

donde n es el mximo valor posible del momento

que el material podra tener, y corresponde al alineamiento perfecto de todos los momentos magnticos
con el campo. Esa magnetizacin corresponde a la
magnetizacin de saturacin M0:
H k B T
M

= coth
=
M0
k B T H

kBT

(15)

donde L es la famosa funcin de Langevin.

De la ecuacin (15) vemos que es relativamente
simple analizar si un sistema es superparamagntico
o no. Basta realizar medidas de magnetizacin
vs campo magntico a diversas temperaturas.
Si despus realizamos el grfico de M/Mo vs H/T
esperamos que todas las curvas converjan a una
nica curva universal (curva de Langevin). En los
sistemas reales uno de los motivos principales por
los que no se tiene un buen ajuste de la curva
experimental se debe a que existe una distribucin
de tamaos, o bien a una distribucin aleatoria de
ejes de anisotropa (con lo que se puede tener
momentos magnticos bloqueados) o a las interacciones entre partculas.

0.09
0.08

4 0K

0.07

M(H, T ) =

H
f()d
kT

Tc

0,0 002

0.06

M agnetizac in [em u/g]

FC

0,0 001

0.05

Los sistemas de partculas con los que se trabaja

comnmente presentan una distribucin de tamaos
de partculas. Sea f() la funcin distribucin de
tamaos de partculas, la magnetizacin macroscpica ser dada por [25]:

0,0 003

-d T(FC-ZFC ) [U .A]

n exp(a cos ) sin cos d

0,0 000

0.04

10

TB

0.03

10 0

3 00

T irr

0.02
0.01

(16)

Temperat ura [K ]

Z FC

0.00
0

Para aplicar la ecuacin (16) a datos experimentales debemos considerar una funcin distribucin
apropiada. Generalmente, observaciones a travs
de microscopia electrnica indican que la distribucin
de tamaos en sistemas granulares sigue una
funcin distribucin del tipo log-normal [25]:

50

100

150

200

250

3 00

T [K]
Figura 2. Mediciones de ZFC y FC sobre una muestra
de partculas de (Co 0.5Ni 0.5)70B30 dispersas
en polmero (ref. [27]). El recuadro superior
corresponde a dT(MFC-MZFC)vsT.
6

Otra tcnica muy utilizada es la medida de

susceptibilidad en corriente alterna, utilizando
diversas frecuencias para el campo de excitacin. Al
mudar la frecuencia, se modifica el nmero de
partculas que logran responder a la variacin del
campo en aquella frecuencia, y la respuesta del
material se modifica sensiblemente [2, 3, 8, 9, 26].

bl = (2 / 3)

La susceptibilidad inicial entonces queda,

bl =

La susceptibilidad inicial de una partcula monodominio con volumen V, anisotropa uniaxial K y

magnetizacin de saturacin Ms ser:

V p ( V )dV

Como definimos anteriormente, para una dada temperatura T, hay un volumen crtico Vc(T) = 25KBT / K
que es el lmite entre las partculas superparamagnticas (V < Vc(T)) y las partculas bloqueadas
(V > Vc(T)). Entonces la contribucin para la susceptibilidad de la fraccin superparamagntica de las
partculas es:

(18)

N2
, siendo = MsV el momento magntico
3KBT
de la partcula, y N = 1/V el nmero de partculas por
unidad de volumen. Entonces:
sp =

Vc

Vc

SP ( V )p ( V )dV =

MS2 V

p ( V )dV
3K B T

(24)

y la contribucin de la fraccin bloqueada es:

(19)

que es la llamada Ley de Curie.

V0

T < TB: la partcula est bloqueada y su magnetizacin se orienta de forma de minimizar la energa
libre. Cuando es aplicado un pequeo campo H,
que forma un ngulo con la direccin de fcil
magnetizacin, tenemos la siguiente expresin
para la energa libre:
2

(23)

La susceptibilidad inicial para la partcula superparamagntica sp = M/H estar dada por:

E = K sen - MSH cos( - ),

(22)

De esta forma, la magnetizacin de la partcula

queda:

M2 V
sp = S
3KBT

MS2
3K

La susceptibilidad de un conjunto de partculas,

con distribucin de volmenes pv(V) y anisotropa
uniaxial K fue calculada por Chantrell y colaboradores [28]. La fraccin numrica de partculas cuyos
volmenes estn entre V y V + dV est dada por
pv(V)dV, que puede ser obtenida, a travs de un
histograma construdo a partir de imgenes de
Microscopia Electrnica de Transmisin (MET) o
medidas de Dispersin de Rayos X a Bajos Angulos
(SAXS) [25, 29]. El volumen medio de las partculas
en la muestra es

T > TB: la partcula es superparamagntica, y la

magnetizacin de la partcula est dada por la
funcin de Langevin. Para valores pequeos de a,
o sea, bajos campos magnticos o altas temperaturas, la funcin de Langevin puede ser expandida
a a 3 2a 5
en serie de potencias L(a ) =
y
+

3 45 945
por lo tanto para a 0, la funcin de Langevin se
aproxima a una recta con pendiente a/3.

N2H
3KBT

(21)

siendo Han el llamado campo de anisotropa de la

partcula, Han = 2K / Ms.

Susceptibilidad Inicial

M(H, T) =

MS
Han

bl ( V )p ( V )dV =

V0

M S2

3K

p ( V )dV

(25)

Una manera de medir la susceptibilidad inicial de

la muestra es desmagnetizando la misma a una
temperatura mucho mayor que la temperatura de
bloqueo (los momentos de las partculas quedan
orientados aleatoriamente), y entonces enfriarla sin
campo hasta una temperatura bien menor que TB,
para entonces aplicar un pequeo campo, Hm, e ir
midiendo la magnetizacin mientras la temperatura
de la muestra va siendo aumentada. Esta curva es
llamada zero field cooling (ZFC). Entonces la susceptibilidad (MZFC / Hm), para un campo aplicado mucho
menor que el campo de anisotropa (Hm << Han),
puede ser escrita como:

(20)

siendo el ngulo entre Ms y la direccin anisotrpica uniaxial. La susceptibilidad inicial de la partcula,

considerando la media de las orientaciones posibles
entre el campo aplicado y la direccin de fcil
magnetizacin, estar dada por:
7

saturar la muestra, retirar el campo y medir la

magnetizacin remanente. Una vez que Hm = 0, no
hay contribucin de cualquier susceptibilidad, pero
se asume que la magnetizacin de las partculas
bloqueadas es igual a la magnetizacin remanente
()Ms, para un sistema de partculas con ejes
aleatorios

MS2 V c
2
V p (V)dV + MS p (V)dV
MZFC / Hm =
3K T
3K
B 0

Vc

(26)
Reescribiendo esta ecuacin y usando las variables
reducidas tb = TB/<TB> = V/<V> y t = T /<TB> tenemos:
(MZFC/MS) (3K < V > / MSHm) =
t

(TRM/Ms) = 0 + p t b ( t b )dt b

(27)

25
tb pt b (tb )dtb + pt b (tb )dtb
t

El factor es igual a la orientacin media de los

momentos magnticos distribuidos aleatoriamente,
( = para anisotropa unixica y = 0,886 para
anisotropa cbica). La aproximacin hecha,
asumiendo que no hay interaccin entre partculas,
muestra que los diferentes tipos de medidas proveen
un resultado que es una suma ponderada de los
componentes:

La curva de enfriamento con campo (field cooling,

FC) es obtenida enfriando la muestra con un
pequeo campo aplicado (Hm << Han) y midiendo la
magnetizacin. La ecuacin para MFC es muy
parecida a la expresin para MZFC. La contribucin
de las partculas superparamagnticas es la misma
y la contribucin de las partculas bloqueadas
tambin es independiente de T. La nica diferencia
es que la contribucin de las partculas bloqueadas
para la magnetizacin no es aquella de un conjunto
de momentos magnticos orientados aleatoriamente,
como en el caso de la ZFC; entonces se asume el
valor alcanzado por la magnetizacin en la temperatura de bloqueo TB, esto es sp(TB)Hm, como:

(1/ t ) t b p tb ( t b )dt b
para partculas superparamagnticas y

Estos tipos de medida difieren entre si por apenas

prefactores.

con Hc el campo al cual las partculas se bloquearon.

Si hacemos Hc = Hm obtenemos:

Como se mencion anteriormente es necesario

considerar una funcin de distribucin apropiada. En
general se toma una funcin de tipo log-normal [25].

(29)

p tb ( t b ) =

= (25 / t) tb pt b (tb )dtb + 25 ptb (tb )dtb

0

(32)

para partculas bloqueadas.

(28)

(MFC/Ms)(3K<V>/MsHc) =

tb ( t b )dt b

= (25 / t) tb pt b (tb )dtb + 25(Hc / Hm ) pt b (tb )dtb

(31)

sp(TB)Hm(MFC /Ms)(3K <V>/MsHm) =

t

(30)

1
e
2 2 t b
1

ln 2( t b )
2 2

(33)

donde es la variancia en torno de ln(tb).

Entonces la diferencia entre las curvas FC y ZFC

es que la contribucin de las partculas bloqueadas
es 25 veces mayor en la curva FC de lo que es en la
curva ZFC.

En los grficos de la Figura 3 se muestran curvas

de ZFC, FC y TRM calculadas usando las ecuaciones arriba desarrolladas, aplicadas al caso de
una distribucin log-normal. Las curvas estn en
funcin de la temperatura reducida t = T/<Tb>, y
fueron calculadas para = 0,1; 0,5 y 1. Se puede
observar que cuando aumentamos el ancho de la
distribucin de tamaos, las curvas ZFC y FC se
separan a temperaturas ms altas. Este efecto,
causado por la mayor variacin entre tamaos de
granos puede ser explicado de la siguiente manera:
en la curva ZFC el sistema parte de un estado
completamente desordenado, y una fraccin de las

Otro tipo de medida de caracterizacin magntica

es la llamada magnetizacin termoremanente (TRM),
donde la muestra es enfriada hasta una temperatura
bastante menor que TB y entonces es sometida a un
campo de saturacin (Hs > Han). Enseguida este
campo es llevado a cero y despus de aproximadamente 100 segundos se mide la magnetizacin de la
muestra. La curva en funcin de la temperatura es
obtenida aumentando la temperatura y, para cada
valor de T, es ejecutado este procedimiento de
8

partculas slo ser desbloqueada a temperaturas

ms altas (encima del mximo de la curva ZFC).
Estas partculas que no contribuyen para el aumento
de la magnetizacin en la curva ZFC (por estar
bloqueadas aleatoriamente) podrn contribuir en la
curva FC, pues estarn desbloqueadas y sern
enfriadas con campo aplicado Hm. Si el tamao de
las partculas no vara mucho en la muestra,
= 0,1, entonces prcticamente todas las partculas
sern desbloqueadas en un intervalo pequeo de
temperatura, y contribuyen de la misma forma para
la magnetizacin en la curva ZFC y FC. Las curvas
TRM son tambin mostradas en la Figura 3-d para
diferentes valores de , donde podemos observar
que la temperatura donde la remanencia cae a cero
ocurre en temperaturas menores cuando aumentamos . En esta figura se puede notar tambin que
todas las curvas de TRM se interceptan en el punto
de inflexin T = <TB> = 30 K.

^]

En cuanto a la distribucin de tamaos, es preciso

tener cuidado cuando se hace la transformacin
de dimetro para volumen/temperatura de bloqueo.
Generalmente pensamos en distribuciones simtricas
y transformaciones lineales. Pero en algunos casos,
precisamente cuando la distribucin no es simtrica,
la log-normal en nuestro caso, la transformacin no
es lineal. Existen tres cantidades que pueden ser
usadas para caracterizar una distribucin: El valor
tpico, que es la posicin del mximo de la densidad
de probabilidad. La mediana, que es la posicin que
separa la poblacin por la mitad (50 % encima y
50 % abajo). El valor medio, que es el centro de
gravedad de la distribucin. Para una distribucin
simtrica las tres posiciones tienen el mismo valor,
pero para distribuciones asimtricas ellas tienen
valores diferentes. Para una distribucin log-normal
el valor tpico (mximo) es:
<D> exp(D2 / 2),
la mediana:
y el valor medio:

= > ?

<D> exp(D2 ).

@BADCFE
GBHDIKJ
GMLNIKH

[\ Z
W XY
: ; <
UV
ST R
O PQ 8 9 8

132

-. 0

46537

-. /
(

-. , * "# %
& )+*
( "# $
&'
"# "
 

 
 

<D>,

Figura 3. Simulaciones de las curvas

ZFC y FC (a-c),
y TRM (d) para tres
distribuciones de tamaos
y con la misma temperatura
de bloqueo.





 

 

!

 





IV. CONCLUSIONES
el problema de muchas partculas en el caso no
interactuante, para luego deducir las frmulas de
Langevin y Curie. Hemos visto algunas de las
tcnicas usuales en la investigacin en materiales
magnticos, y simulado medidas ZFC, FC y TRM.

Hemos efectuado una revisin de conceptos

relativos a las propiedades magnticas de partculas de tamao nanomtrico. A partir de los conceptos
bsicos del superparamagnetismo hemos tratado
9

AGRADECIMIENTOS
Agradecemos el apoyo de la Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP).
REFERENCIAS
[1] BAIBICH, M.N. (1996): Magnetism, Magnetic materials and their applications, F. Leccabue y
V. Sagredo, 69 - 80 (World Scientific, Singapur).
[2] Science and Technology of Nanostructured Magnetic Materials, editado por G. C.
Hadjipanayis y G.A. Prinz, Vol. 259 de NATO Advanced Study Institute, Series B: Physics
(Plenum Press, New York, 1991).
[3] Magnetic Properties of Fine Particles, editado por J.L. Dormann y D. Fiorani, (North-Holland,
Amsterdam, 1992).
[4] SOCOLOVSKY, L.M. et al. Hyperfine Interactions (C) 210-214 3 (1998). SOCOLOVSKY, L.M.;
F.H. SANCHEZ and P.H. SHINGU; Hyperfine Interactions 133 47-52 (2001).
[5] MIRANDA, M.G.M. et al.: (1998) : J. Magn. Magn. Mater. 185, 331.
[6] ALLIA, P.; M. KNOBEL; P. TIBERTO and F. VINAI (1995): Phys. Rev. B 52, 15398.
[7] MRUP, S. and E. TRONC (1994): Phys. Rev. Lett. 72, 3278.
[8] GARCIA-OTERO, J.; A.J. GARCIA-BASTIDA and J. RIVAS (1998): J. Magn. Magn. Mater.
189, 377.
[9] CHIEN, C.L. (1991): J. Appl. Phys. 69, 5267.
[10] HTTEN, A. and G. THOMAS (1993): Ultramicroscopy 52, 581.
[11] LOPEZ, A. et al. (1998): J. Magn. Magn. Mater. 187, 221.
[12] DORMANN, J.L. et al. (1998): J. Magn. Magn. Mater. 187, L139.
[13] CHILDRESS, J.R and C.L. CHIEN (1991): Phys. Rev. B 43, 8089.
[14] MITANI, S.; H. FUJIMORI and S. OHNUMA (1998): J. Magn. Magn. Mater. 177-181, 919.
[15] PAKHOMOV, A.B.; X. YAN and Y. XU (1995): Appl. Phys. Lett. 67, 3497.
[16] BEAN, C.P. and J. D. LIVINGSTON (1959): J. Appl. Phys. 30, 120.
[17] Introduction to Magnetic Materials, B. D. Cullity, (Addison- Wesley Publishing Co., Reading,
Massachusetts, 1972).
[18] ALLIA, P.; M. COISSON; M. KNOBEL; P. TIBERTO and F. VINAI (1999): Phys. Rev. B 60,
12207.
[19] STONER, E.C. and E.P. WOHLFARTH: Phil. Trans. Roy. Soc. A 240, 599 (1948); Reimpreso
por IEEE Trans. Magn. 27(4), 3475 (1991).
[20] DIMITROV, D.A and G.M. WYSIN (1996): Phys. Rev. B 54, 9237.
[21] EL GHANNAMI, M.; C. GOMEZ-POLO; G. RIVERO and A. HERNANDO (1994): Europhys.
Lett. 26, 701.
[22] DORMANN, J.L. et al. (1996): Phys. Rev. B 53, 14291.
[23] EL-HILO, M.; R.W. CHANTRELL and K. O'GRADY (1998): J. Appl. Phys. 84, 5114.
10

[24] KECHRAKOS, D. and K.N.TROHIDOU (1998): Phys. Rev. B 58, 12169.

[25] FERRARI, E.F.; F.C.S. SILVA and M. KNOBEL (1997): Phys. Rev. B 56, 6086.
[26] DORMANN, J.L.; D. F IOR ANI and E . T R ON (1997): Adv. Chem. Phys. 98, 283.
[27] VARGAS, J.M.; C. RAMOS; R.D. ZYSLER and H. ROMERO (2002): Physica B 320, 1-4,
178-180.
[28 CHANTRELL, R.W.; M. EL-HILO and K OGRADY (1991): IEEE Trans. Magn. 27, 3570.
[29] FERNANDEZ, M. B. et al. (2002): Journal of Physics: Condensed Matter 14, 857864.

11