PRACTICA #3: ESTUDIOS DE

EQUILIBRIO CIDO-BASE
OBJETIVOS:
Estudiar el comportamiento de los equilibrios cido-base para
poder construir una escala de pH para poder predecir reacciones.
Utilizar diferentes indicadores.

Utilizar el pHmetro para ver los cambios de pH en las soluciones y

relacionarlo con el Pka.
FUNDAMENTOS
El equilibrio cido bsico est relacionado con la conservacin de las concentraciones
normales de iones hidrogeno (H+), en los lquidos del cuerpo este equilibrio es
mantenido por un sistema de amortiguadores en los lquidos extracelular e intracelular.
Para una persona sana el pH en el LEC es mantenido entre 7.35 y 7.45.
La concentracin de H+ de los lquidos del cuerpo es muy baja, en la sangre arterial es
de 40*10-9 eq/l, el cual es un nmero extraordinariamente pequeo, por ende se
trabaja con la expresin logartmica de la misma que es :
PH = - log 10 (H+)

Debido a que el pH es inversamente proporcional a la concentracin de protones,

conforme la concentracin de H+ aumenta el pH disminuye.
Ecuacin de Henderson - Hasselbalch.

Esta ecuacin deriva del concepto de que todos los tampones se comportan como si
estuvieran en contacto funcional con un intercambio comn de H+ , por lo que la
determinacin de un par tampn refleja el estado de todos los otros tampones y
tambin el pH arterial. La utilidad prctica de esta ecuacin radica en que se puede

2
calcular el pH de una solucin si se conoce la concentracin de bicarbonato y la PCO2.
La ecuacin es la siguiente:
PH = pK + Log [Acido]/[Base]

CUESTIONARIO PREVIO
1) Cul afirmacin es verdadera para el caso de una disolucin de un acido fuerte
HX?
_____ 1. Hay especies X, H y HX en concentraciones apreciables.
_____ 2. Hay HX en mayor proporcin que X y H.
_____ 3. La concentracin de protones es mucho mayor que la de los aniones.
V
4. La disociacin es mayor 90% y la concentracin de X es
prcticamente igual a la de H.
2) Por qu el ion OH es la base ms fuerte que existe en disolucin acuosa?
_____ 1. Porque el OH es la base conjugada del H3O.
_____ 2. Porque la hidrlisis de bases dbiles produce iones OH.
_____ 3. Porque el ion OH se encuentra siempre en disolucin acuosa.
V
4. Porque otras bases ms fuertes reaccionan cuantitativamente
con el agua formando el acido dbil correspondiente y liberando iones
OH.
3) Cul de las siguientes sustancias presenta un comportamiento anftero?
___ 1. S-2
V 2. H2PO4- ____ 3. H2CO3 ____ 4. CH4
4) A partir de los siguientes valores de pKa para diversos cidos , dados a una
misma temperatura:
Acido
HClO
HC4H3N2O3
HC2H3O2
HCHO2

pKa
7.51
5
4.74
3.74

Se puede deducir que la base ms dbil es:

____ 1. ClO
____ 2. C4H3N2O3
_____3. C2H3O2
HCHO2
CHO2
5)

cidos Fuertes
HC2H3O2 HC4H3N2O3
C2H3O2 C4H3N2O3
Bases Fuertes

4. CHO2

HClO
ClO

Si aadimos acetato de sodio solido a una disolucin acuosa de HF, Cul ser
la
reaccin
que
preferentemente
tendr
lugar?
pKa(HF)=3.2
y
pKa(CH3COOH)=4.8

1.

+ CH COOH

F
HF +CH CO O

____ 2.

CH COO + H O CH COOH +OH

____ 3.

+ H O HF +OH
F

____ 4.

+ CH COONa NaF +CH COO

F

HF
F

CH3COOH

HF

CHCOO
6) Se mezclan 50 mL de disolucin 0.05 M de Ca(OH) 2 y 10 mL de HNO3 0.2 N. Para
conseguir la neutralizacin completa:
V
1. Habr que aadir ms HNO3
____ 2. Habr que aadir ms Ca(OH)2
______ 3. No habr que hacer nada, pues la disolucin ya esta neutralizada.
____ 4. Habr que aadir agua hasta completar un litro.

50 mL

Ca(OH )
OH
=0.005 mol OH
( 0.05 mol
)( 1 mol2 molCa(OH
1000 mL
) )

10 mL

0.2eq
1 mol HNO
1 mol H
=0.002 mol H
( 1000
)(
)(
mL
1 eq
1 mol HNO )

Como vemos hacen falta ms moles H para igualar los moles OH, por
lo tanto se agrega mas HNO
7) Si a una disolucin 0.1 M en HAc (Ac= anion acetato) y 0.1 M en NaAc le
aadimos una pequea cantidad de base fuerte, su pH permanece
prcticamente constante. Este efecto se debe a que:
___ 1. La concentracin de HAc disminuye proporcionalmente a la concentracin
de OH agregado.
___ 2. La concentracin de OH aumenta en relacin a la que haba
originalmente en disolucin.
V
3. Las concentraciones de HAc y de Ac originalmente presentes
en disolucin son muy grandes en comparacin con la concentracin
de OH agregado, y el cociente

[ HAc ] / [ AC ]

sufrir un cambio muy

pequeo.
___ 4. La concentracin de Ac aumenta proporcionalmente a la concentracin
de OH agregado.
8) Cuando se mezclan volmenes iguales de disoluciones 0.1 M de las siguientes
especies, en qu casos el resultado ser una disolucin amortiguadora de pH?

4
a)
b)
c)
d)
____ 1.
____ 3.

NH4Cl y NH3
NaH2PO4 y Na2HPO4
NaAc y NH4Ac
HF y NaF
En todos
Solo en a y d

V
2. Solo en a, b y d
_____ 4. En ninguno

a)

NH NH + H

b)

H P O HPO + H

c) Aqu no existe el acido con su base conjugada, por lo tanto no resultara

una disolucin amortiguadora
d)

++ F

HF H

9) Tenemos un litro de disolucin de acido actico, HAc y un litro de disolucin HCl.

Ambas disoluciones tienen el mismo pH. Por tanto, para neutralizarse con sosa
de la misma concentracin:
___ 1. El HAc necesita ms cantidad de sosa
V 2. El HCl necesita ms cantidad de sosa.
__ 3. Los dos cidos necesitan igual cantidad de sosa.
____ 4. Se necesitan ms datos para saber que acido necesitara mas sosa para
su neutralizacin.
Porque las sales de cidos dbiles con bases fuertes, se hidrolizan
dando soluciones bsicas, por lo tanto el CHCOOH necesita menos
sosa que el HCl, el cual es un acido fuerte.
10) Si se mezclan volmenes iguales de las siguientes disoluciones, Cul tendr un
pH bsico? pka(NH4+/NH3) = 9.2
____ 1. NH4NO3 y NH4Cl 0.015 M
____ 2. HCl 0.015 M y NaOH 0.015 M
____ 3. HCl 0.15 M y NaOH 0.04 M
_V_ 4. NH4Cl 0.15 M y NaOH 0.15M
Justificacin
1. Quedara como acido debil
2. Se neutralizara
3. Se quedara acido, ya que hay mas concentracin del acido que de la
base.

4.

NH + H O
++O H
N H

Inicia 0.15M
Rx
0.15-
Eq
0

pka=9.2

0.15M
0.15-

0.15-

5
9.2

Ka=10
K=

[ NH ]
0.15
=

[ NH ][ OH ]

Tenemos que

NH NH + H

Ka [ H ][ NH ]
1
109.2
4.8
=
= 14 =10
Kw
[ NH ] [ H ][ OH ] 10
K=

[ NH ]
0.15
=
=10 4.8

[ NH ][ OH ]

0.15
=1.54 x 103= [ OH ]
4.8
10

+
H

O H

pH =log [ H ] =log [ 6.5 x 1012]=11.187

11) La fenolftalena, indicador acido-base, es incolora hasta pH=8.2 y rosa por

encima de 10. Si quisiramos que adoptara una coloracin rosa, a cul de las
siguientes disoluciones 0.1 M aadiramos fenolftalena? Consulte en la
literatura los valores de pKa correspondientes.
____ 1. NH4NO3 ____ 2. NH4Ac _____ 3. NaBr
V 4. NaClO

+ H O HClO +OH
Cl O

6
Inicia
Reacciona
Equilibrio

0.1
x
0.1 - x

pKa(HCl/ClO)=7.53

pKb=14 pKa=147.53=6.47

Kb=106.47
K=

[ HClO ] [ OH ]
=106.47
[ ClO ]

106.47=

x
( 106.47 ) ( 0.1x )=x
0.1x

x + 106.47 x ( 3.38 x 108 )=0

x=

b b24 ac
2a

106.47 + ( 106.47 ) + 4 ( 1 ) ( 3.38 x 108 )

x =
=1 . 84 x 104
2( 1)
6.47

x =

10

6.47
) +4 (1 ) ( 3.38 x 108 )
( 10
=1.84 x 104
2 (1 )

[ OH ] =1.84 x 104
14
[ H ] = Kw = 10 4 =5.43 x 1011
[ OH ] 1.84 x 10

+
H

pH=log
12) Un indicador que es un acido dbil de Ka= 4x10 es incoloro en su forma
acida, y rojo en la bsica. Si este indicador se encuentra en una disolucin de
pH=10, a cul de las siguientes situaciones correspondera?
_____ 1.La disolucin es incolora y hay un 20% de indicador no disociado
_____ 2. La disolucin es incolora y hay un 20% de indicador disociado
____ 3. La disolucin es roja y hay un 20% de indicador no disociado
__V___ 4. La disolucin es roja y hay un 20% de indicador disociado

+
+ H
HIn I n

7
10

Ka=4 x 10

10

pH=10 , [ H ] =10
4 x 1010=

10

=1 x 10

[ ][ H ] 4 x 1010 [ ] 4 x 1010 [ ]

=
[ HIn ]
[ H ]
[ HIn ] 1 x 1010 [ HIn ]

[ ]

4
= 1 [ ] =4 [ HIn ]
[ HIn ] 1
5----- 100%
1----- 20%
4----- 80%
13) Enlistar los criterios necesarios para seleccionar un indicador de una titulacin
acido-base.
De acuerdo a la sustancia que queramos identificar, escogemos la que tenga el
intervalo de viraje adecuado.
Indicador

Color a pH inferior

Naranja de Metilo
Fenolftalena
Indicador
Universal
Indicador Natural

Anaranjado
incolora
Rojo

Intervalo
Viraje
3.1 - 4.4
8.3 - 10
1-14

Rojo

2-13

de

Color
a
superior
Amarillo
Rojo
Azul

pH

Verde- Amarillo

PROBLEMA 1
Comportamiento de los indicadores (escala de pH)
El experimento realizado consisti en medir el pH de varias disoluciones
con un pHmetro y observar el color que adquiere cada solucin con
diferentes indicadores.
Calibrar el
pHmetro.
En vasos de
precipitados
colocar 10 ml de
cada una de las
disoluciones y
medir su pH.

En tubos de ensayo
adicionar 5 ml de las
disoluciones y
agregar una gota de
indicador universal.

En tubos de ensayo
adicionar 5 ml de
las disoluciones y
agregar una gota de
fenolftaleina.

En tubos de ensayo
adicionar 5 ml de
las disoluciones y
agregar una gota de
anaranjado de
metilo.

En tubos de ensayo
adicionar 5 ml de las
disoluciones y
agregar una gota de
extracto de col
morada.

Anotar los colores observados en la siguiente tabla.

Tabla 1.
Disolucin
de
HCl 0.1M
Tartrato
acido sat.
Biftalato
0.00m
Acetatos
0.1M
Urotropin
a 0.1M
Fosfatos
0.1M
Bicarbona
tos 0.1M
Tetraborat
o 0.05 M
NaOH
0.1M

p
H

pH
teo.

Color de indicador.
Universal Fenolftale
na

1.
7
3.
6
4.
2
7.
1
7.
2
6.
7
8.
5
9.
2
12

Rosa

9.0
6

Transparen
te
Rojo/Nara Transparen
nja
te
Rojo/Nara Transparen
nja
te
Verde
Transparen
te
Verde
Transparen
te
Verde
Transparen
te
Azul/Verd Rosa claro
e
Azul
Rosa
Azul/mor
ado

Anaranja Extracto de
do
de col morada
metilo
Rosa
Rosa
Naranja

Rosa

Naranja

Rosa

Amarillo

Morado

Amarillo

morado

Amarillo

incoloro

Amarillo

Amarillo

Amarillo

Amarillo/ver
de
Amarillo/ver
de

Rosa fuerte Amarillo

Tabla 2.Registro de intervalos de Vire y pKas

Indicador

Intervalo de Valores
indicados
e
la
vire
literatura
Intervalo de vire
experimenta pKa
l
0.9 12.7

Indicador
Universal
Anaranjado
de 3.5 9.2
metilo
Natural
(col 0.9 12.7
morada)
Fenolftalena
8.2 12.7

Cuestionario 1

5.1

3.1 - 4.4

9.3

8.3 - 10

10

1-Por qu el indicador universal toma diferentes

coloraciones
en
las
distintas
disoluciones
amortiguadoras?
El hecho de que el indicador universal tome diferentes coloraciones en
las distintas soluciones amortiguadoras se debe a que las disoluciones
amortiguadoras tienen diferente pH y a que el indicador universal, al ser
una mezcla de indicadores, tiene diferentes intervalos de vire para cada
pH.

2-Analiza los resultados de la tabla II y relacione en

vire de color con el pKa, para explicar con tus propias
palabras como acta un indicador acido-base.
Un factor que nos ayuda a explicar cmo acta un indicador cido-base
es el pKa, nos facilita la seleccin de indicadores que nos pueden ser
tiles en un cierto intervalo de pH. Debido a que un indicador sufre un
cambio de color cuando la concentracin de H+ es la misma que el Ka
del indicador, anlogamente el cambio de color se da cuando el pH es
comparable con el pKa. En general, un solo indicador revelar
nicamente si la concentracin de H+ es ms alta, ms baja o ms o
menos la misma que su valor de Ka. Si se combinan varios indicadores
de distintos valores de Ka, la mezcla va a sufrir cambios de color a
diferentes valores de pH.

3-En qu situacin recomendaras utilizar un indicador

universal, el anaranjado de metilo y la fenolftalena?
El indicador universal es til cuando queremos saber cualitativamente
el pH de alguna disolucin u observar el cambio del pH si le agregamos
otra disolucin. El anaranjado de metilo nos puede servir cuando
estamos valorando una disolucin ms o menos cida, en el rango de
3.1 a 3.4 en la escala de pH. La fenolftalena es til en casos en que el
punto de equivalencia de una titulacin est en su rango de pH, es decir
entre 8.3 y 10.

4-A partir de la tabla II, selecciona el indicador

adecuado para la reaccin de neutralizacin acido
fuerte-base fuerte.
Podemos deducir que, para las reacciones de neutralizacin cido-base
fuerte tiene un punto de equivalencia igual a 7, no nos sirve ni la

11

fenolftalena ni el anaranjado de metilo, pues sus rangos de pH no

coinciden con el deseado para observar el punto final de la
neutralizacin. Nos sera til en este caso usar el indicador universal, ya
que podramos observar el punto de equivalencia.

5-Construye un mapa conceptual que relacione los

conceptos involucrados en el experimento.
Indicado
r
Quimico
Es un cido o base dbil cuya forma
disociada tiene diferente color que la
forma sin disociar

Viraje

Intervalo
de Viraje

El cambio de
color del
indicador

el intervalo de pH en el
que se produce el
cambio de color

Problema 2 (Accin Buffer)

Midiendo el pH de los pares cido/base propuesto en el experimento y
con ayuda del pHmetro, podemos determinar una escala de pH para
poder predecir reacciones cido/base, que se pudieran llevar acabo de
una manera espontnea.

12

Calibrar el
pHmetro.

En vasos de
precipitados
colocar 10
mlde NaOH
1M
Tomar 10 ml de
CH3COOH 0.1M y 10
ml de CH3COONa
0.1M y ponerlo en
un vaso de 50 ml,
depues introduce
un electrodo
combinado de
vidrioen la
disolucion.

Registrar el pH
de cada par
acido-base y
la mezcla.

En vasos de
precipitados
colocar 10
mlde HCl 1M

Tomar 10 ml de H3PO4
0.1M y 10 ml de
NaH2PO4 0.1M y ponerlo
en un vaso de 50 ml,
depues introduce un
electrodo combinado de
vidrioen la disolucion.

Tomar 10 ml de Na2CO3
0.1M y 10 ml de NaHCO3
0.1M y ponerlo en un
vaso de 50 ml, depues
introduce un electrodo
combinado de vidrioen la
disolucion.

Registrar el pH
de cada par
acido-base y
la mezcla.

Registrar el pH
de cada par
acido-base y
la mezcla.

13

Registro de los datos.

Tabla 3.
Disolucin

Acido
actico
0.1M
Acetato
de
sodio 0.1M
1.Acido
actico
+
acetato
de
sodio
Acido fosfrico
0.1M
Dihidrogenfosfa
to
de
sodio
0.1M
2.Acido
fosfrico
+
Dihidrogenfosfa
to de sodio.
Carbonato
acido de sodio
0.1M
Carbonato
de
sodio 0.1M
3.- Bicarbonato
de
sodio
+
Carbonato
de
sodio.
Cloruro
de
amonio 0.1M
Amoniaco 0.1M
4.- Cloruro de
amonio
+
amoniaco

Clculos

Par
acidobase

pH

3.1

pH
teo.

Conc.
Acido[H
A]
0.1

7.8
CHCO
OH
CHCO
O

HCO
CO

NH
NH

pKa

0.1

4.9

0.1

2.1

0.1

4.7

HPO
HPO

Conc
Base
[A-]

0.1

4.9

0.1

3.6

0.1

8.6

0.1

11.
5
9.7

0.1

6.9

0.1

9.6
8.7

0.1

0.1

3.6

0.1
0.1

9.7

0.1
0.1

8.7

14

1.-

CH3COOH CH3COOpH= pKa + log [A-]/[HA]

pKa = pH log[A-]/[HA] = 4.9 log(0.1/0.1) = 4.9

2.-

HPO HPOpH= pKa + log [A-]/[HA]

pKa = pH log[A-]/[HA] = 3.6 log(0.1/0.1) = 3.6

3.- HCO CO
pH= pKa + log [A-]/[HA]
pKa = pH log[A-]/[HA] = 9.7 log(0.1/0.1) = 9.7

4.-

NH NH
pH= pKa + log [A-]/[HA]
pKa = pH log[A-]/[HA] = 8.7 log(0.1/0.1) = 8.7

Clculos pH terico
1.- pH= pKa + log [A-]/[HA]; Del par: CH3COOH/CH3COOpH= 4.75 + log[0.1]/[0.1]
pH= 4.75

2.- pH= pKa + log [A-]/[HA]; Del par: H3PO4/H2PO4pH= 2.14 + log [0.1]/[0.1]
pH= 2.14

3.- pH= pKa + log [A-]/[HA]; Del par: HCO3-/CO3

pH= 6.35 + log[0.1]/[0.1]
pH=6.35

2-

15

4.- pH= pKa + log [A-]/[HA]; Del par: NH4/NH3

pH= 9.2 + log[0.1]/[0.1]
pH=9.2

Cuestionario 2
1-Por qu la disolucin de un par conjugado tiene un
pH diferente al que tendran disoluciones que
contuvieran nicamente al acido o la base?
Porque la presencia de un ion comn suprime la ionizacin de un acido o
de una base dbil.

2-Con los datos experimentales obtenidos en la tabla

III, completa la escala de pH. Coloca cada par acidobase conjugados a lo largo de la escala.
HO
0
14
HO
OH

HPO

CHCOOH

3.6
HPO

NH

4.9

CHCOO

HCO
8.7
NH

HO
9.7
CO

3-Empleando la escala anterior de pH que elaboraste, haz la

prediccin de todas las reacciones que se pueden llevar a cabo
entre todas las especies colocadas en la escala.
1.

H PO + CH COO H PO +CH COOH

2.

H PO + NH H PO + NH

3.

H PO + CO H PO + HCO

4.

CH COOH + NH NH + CH COO

5.

CH COOH +CO CH COO+ HCO

6.

NH +CO NH + HCO

16

4-Escribe la ecuacin de las reacciones que propusiste

en el inciso 3 y calcula los valores de las constantes de
equilibrio correspondiente.
1.

H PO + CH COO H PO +CH COOH

K=

K=

([H3PO4/H2PO4-])

102.56

([CH3COO-]/[CH3COOH])

104.7 X 10-2.14
2.

H PO + NH H PO + NH
K=

107.06

K= ([NH4] / [NH3]) x ([H3PO4] / [H2PO4-]) =

109.2 x

10-2.14
3.

H PO + CO H PO + HCO
K=

104.21

K= ([H3PO4] / [H2PO4]) X ([CO32-] / [HCO3-])=

10-2.14

X106.35
4.

CH COOH + NH NH + CH COO
K=

104.5

K= ([NH4] / [NH3]) x ([CH3COO-] / [CH3COOH])=

10-

4.7

x 109.2

5.

CH COOH +CO CH COO+ HCO

K=

101.65

K= ([CH3COOH] / [CH3COO-]) X ([HCO3-] / [CO3

106.35 X 10-4.7

2-

]) =

17

6.

NH +CO NH + HCO

K= ([NH4+] / [NH3]) X ([CO32-]/[HCO3-]) =10

K=

TERICO
pKa

CH3COOH/CH3C
OO4.75

-9.2

X 106.35

10-2.85

H3PO4/H2PO
42.14

HCO3-/CO3
26.35

NH4+/NH3
9.2

5-Cul de las reacciones propuestas es la ms cuantitativa?

H3PO4

CH3COOH
2.14

HCO3-

NH4+

4.75

6.35

9.2
H2PO41.

CH3COO-

CO32-

NH3

H PO + NH H PO + NH ; ES LA MS CUATITATIVA.

Adems de que tiene la constante de mayor valor numrico, es la que

presenta mayor diferencia entre sus constantes de acidez.
De hecho se puede observar que en la escala, son los que estn ms
alejados, lo cual nos indica que el cido ms fuerte reacciona con la
base ms fuerte.

Problema 3 (Efecto de la dilucin)

calibrar el pHmetro

Medir el pH de las soluciones

propuestas

diluir las disoluciones 1:10

000 para obtener una
concentracion 10-4

18

Observar el efecto que tiene la disolucin sobre una disociacin de una

especie acido-base

Qu expresin matemtica relaciona la fraccin disociada con

la dilucin hecha?
mol
M=
1000 mL
1mol
1 mol
( 1000
)
(
mL
100000 mL )
=
=
100 mL

100 mL

Disolucin
CH3COOH 1M
HCl 1M
NaH2PO4 1M
CH3COONa 1M
NaOH 1M

1 mol
1000 mL
=1 x 104 M
10000000 mL
1L

pH antes de la
disolucin
2.9
2.1
4.39
7.79
-------------------------------------

pH despus de la
disolucin
4.1
3.9
5.69
7.47
-------------------------------------

ANALISIS DE RESULTADOS
Problema 1.
Observando la tabla No. 1 nos damos cuenta que los diferentes tipos de
indicadores tienen su propia caracterstica o que viran de un color
diferente debido al pH distinto de cada solucin. El indicador universal
vira desde un color rojo hasta llegar a un morado cuando este indicador
tiene un tono amarillo, decimos que la solucin en ese momento tiene
un pH de 5 o un valor cercano de pKa igual a 5 (para disoluciones
amortiguadoras con pares acido/base con concentraciones iguales). Esto
se puede ver expresado en la tabla No 1 cuando comparamos la
columna del pH con el indicador.
De una manera similar ocurre con el anaranjado de metilo, que vira de
un color amarillo a naranja cuando el pH de la disolucin esta cercano a
3.1 5.0. Aqu el valor de Pka es de aproximadamente 3.6 para
disoluciones amortiguadoras con los pares conjugados a la misma
concentracin. Observando la tabla No. 1 nos damos cuenta que a un pH
menor a 4.5 se intensifica el color casi llegando a rojo.

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Por arriba de pH 8 la fenolftalena vira a un color rosa mexicano y por

debajo de este valor es incolora la disolucin.
Problema 2.
Al comparar el pH en este problema ,el cido solo y la base sola, con la
mezcla de ambos para formar la disolucin buffer, su pH se mantiene
intermedio, es decir, no adopta el pH del cido o de la base.
Pudimos observar tambin que al ser de las mismas concentraciones el
cido como su base conjugada, el pH es igual al pKa, esta observacin
podemos afirmarla con la ecuacin de Hendersson / Haselbach. Por lo
cual, pudimos realizar la escala de pH con lo pares conjugados de las
diferentes disoluciones buffer, colocando a la izquierda los de mayor
fuerza cida y a la derecha con mayos fuerza bsica.
Problema 3
Al ver la tabla No 3, nos podemos dar cuenta de que cuando se diluyen
disoluciones acidas, estas se vuelven mas bsicas. Y cuando se diluyen
disoluciones bsicas, estas se vuelven ms acidas. Debido a los iones
OH o H que puede proporcionar el agua.

CONCLUSIONES
Un indicador qumico es un cido o base dbil cuya forma disociada
tiene diferente color que la forma sin disociar, ello es debido a que estn
formados por sistemas resonantes aromticos, que pueden modificar la
distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por el
desplazamiento hacia una forma ms o menos disociada, hace que la
absorcin energtica del sistema se modifique y con ello el color.

Al mezclar dos disoluciones de pH diferentes, se obtiene una disolucin

con un pH intermedio.

En base a la escala obtenida experimentalmente podemos predecir

reacciones cido/base, diciendo que un cido colocado a la izquierda
reacciona con una base colocada a la derecha, es decir, que la lnea de
unin entre stos sea de pendiente negativa.

Por medio del problema 3, nos podemos dar cuenta de que el agua
puede actuar como acido y como una base, dependiendo de con quien la
mezcles, es decir, si la mezclas con una disolucin acida, acta como
bsica.
Pero si mezclas agua con una disolucin bsica, acta como acida.

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BIBLIOGRAFIA

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706-709
Chang. Qumica. 5ta edicin. Editorial Mc Graw Hill. Cap.
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Skoog, Qumica Analtica , 4ta edicin, Mc GRAW-HILL,
1989 Mxico.