UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS: AREA 6 SALUD

CURSO DE NIVELACIN DE CARRERA MARZO-AGOSTO 2015

TITULO: Enzimas que participan en la replicacin de ADN

NOMBRE: Kevin Andrs Flores Meja

CURSO: SV-03

FECHA DE ENTREGA: 2015-06-25

OBJETIVO:
Realizar un estudio rpido destacando las caractersticas principales y la funcin que
cumplen las diferentes enzimas que participan en la replicacin de ADN
Hay 3 grandes grupos de enzimas que participan en la replicacin del ADN:
1. Enzimas desenrollantes: abren la doble hlice y separan ambas cadenas de
nucletidos formando la burbuja de replicacin.
- HELICASA rompe los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias de
ambas cadenas de nucletidos y abre la doble hlice como una cremallera.
- TOPOISOMERASA elimina las tensiones producidas por el desenrollamiento del
ADN.
Las protenas SSB, que no son enzimas, estabilizan las cadenas sencillas de ADN.
2. Enzimas que intervienen en la sntesis de las nuevas cadenas de ADN:
- PRIMASA es una ARN polimerasa que fabrica el ARN cebador o "primer".
- ADN POLIMERASA III sintetiza nuevos fragmentos de ADN.
- ADN POLIMERASA I elimina el ARN cebador y rellena el hueco con ADN.
- ADN LIGASA une los fragmentos.
3. Enzimas correctores de la replicacin del ADN: corrigen algunos errores cometidos
en el proceso.
- ADN POLIMERASAS tienen capacidad autocorrectora, antes de introducir el nuevo
nucletido complementario de la cadena molde de ADN, revisan si los anteriores estn

correctamente insertados.
- Enzimas de CORRECCIN POSTREPLICATIVA, tras la replicacin revisan si los
nucletidos de las nuevas cadenas de ADN son los correctos, si detectan alguno
incorrecto lo eliminan y lo sustituyen por el nucletido adecuado.
CONCLUSION:
Gracias a esta investigacin se pudo estudiar y denotar las funciones que cumplen las
enzimas en el proceso de replicacin del ADN
REFERENCIAS

https://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080829080327AAaIy8N
http://es.slideshare.net/bisbay83/replicacin-del-dna
http://www.um.es/molecula/dupli00.htm